Practicas 2016-2017

GUA DE LABORATORIO
QUMICA INORGNICA I
Profesor: Dr. Wilmer Narvez
Ayudante de Ctedra: Vanessa Utreras
GUA DE LABORATORIO QUMICA INORGNICA I 2016-2017
TABLA DE CONTENIDOS
Practica 1: Geometra Molecular...2

Practica 2: Reacciones Qumicas....5
Practica 3: Equilibrio Qumico: Iones y ley de accin de masas. .8
Practica 4: Reacciones de xido Reduccin (Redox)..12
Practica 5: Pilas Galvnicas ....18
Practica 6: Electroniquelado...20
Practica 7: Electrlisis del KI.23
Practica 8: Sntesis de Complejos de Coordinacin.26
Practica 9: Preparacin de Cloruro de Hexaminocobalto (III)..29
Practica 10: Preparacin de Acetato de Cromo (II).32
Practica 11: Preparacin de Alumbre de amonio (NH4) Al (SO4)2.12H2O.35
Practica 12: Electrlisis del agua..38
Practica 13: Sntesis de Complejos con Cobalto. ..41
Practica 14: Sntesis del [CO(NH3)5CrO4]Cl.44
Practica 15: Obtencin y Propiedades del Hidrgeno47
Indicaciones generales para el estudiante.50
1
PRCTICA N 1
1. TEMA: Geometra molecular
2. OBJETIVO
- Construir modelos atmicos espaciales, en base a la teora de la REPULSIN DE

PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV).
3. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 Materiales:
- Materiales reciclados que disminuyan la contaminacin
- Goma
- Tijeras
- Material didctico.
4. FUNDAMENTO TERICO
Si se observan las molculas por dentro con un potente lente, el resultado ser, tomos
que las conforman ubicados en el espacio, en posiciones bien determinadas. El
ordenamiento tridimensional de los tomos en una molcula se llama geometra
molecular.
5. GRFICO EXPERIMENTAL
6. PROCEDIMIENTO
2
- Usando los distintos materiales reciclados, construir modelos atmicos segn las
siguientes formas: Lineal, trigonal plana, tetradrica, bipiramidal trigonal,
octadrica, angula, piramidal trigonal, sube y baja, forma de t, lineal con 3 pares de
electrones desapareados, pirmide cuadrada, plana cuadrada. (presentar al profesor
al final del trabajo de laboratorio).
- Estructurar todas las formas mencionadas en dimensiones miniatura en donde los
materiales reciclados sean utilizados de manera creativa y cuyas formas no
sobrepasen los 10cm2.
- Paralelamente un grupo seleccionado por el profesor, debe construir las estructuras
moleculares usando globos de todos los compaeros del grupo de la siguiente
manera:
Inflar globos medianos y amarrar dos globos con las puntas, observar y
anotar la geometra que se forma naturalmente.
A los dos globos anteriores amarrar un tercer globo del mismo tamao,
observar y anotar la estructura geomtrica que se forma.
Amarrar a los globos anteriores un cuarto globo, observar y anotar la
geometra formada espontneamente.
Aadir un globo adicional, observar y anotar la estructura geomtrica que se
forma.
Adicionar un sexto globo, observar y anotar la estructura geomtrica
formada.
Amarrar un globo grande (que represente y par de electrones libres, inflar
ms grande a los dems) y dos globos pequeos que representan dos pares
de electrones enlazado, observe y anote la forma geomtrica que se forma
considerando que el globo grande son campos magnticos invisibles.
Amarrar un globo grande y tres globos pequeos, observar y anotar la forma
geomtrica obtenida.
Amarrar dos globos grandes y dos pequeos, observar y anotar la figura
geomtrica formada.
Amarrar 4 globos pequeos y un grande, observe e identifique la figura
geomtrica formada.
Amarrar dos globos grandes y tres pequeos, observar y anotar la figura
geomtrica formada.
Amarrar tres globos grandes y dos pequeos, observar y anotar la figura
geomtrica formada.
Amarrar un globo grande y cinco pequeos, observar y anotar la figura
geomtrica formada.
Amarrar cuatro globos grandes y dos pequeos, observar y anotar la figura
geomtrica formada.
7. TABLA DE DATOS
(En base a los resultados complete las siguientes tablas)
TABLA 1: DISTRIBUCIN DE LOS PARES DE ELECTRONES ALREDEDOR DE UN

TOMO CENTRAL (A) EN LOS QUE EL TOMO CENTRAL NO TIENE PARES DE
ELECTRONES LIBRES
3
N pares e- N pares e- Geometra molecular y Ejemplo y grfico de

enlazados libres ngulos formados bolas y barras
TABLA 2: GEOMETRA DE MOLCULAS E IONES SENCILLOS EN LOS CUALES

EL TOMO CENTRAL TIENE UNO O MAS PARES DE ELECTRONES LIBRES
N pares e- N pares e- Geometra molecular y Ejemplo y grfico de

enlazados libres ngulos formados bolas y barras
8. CUESTIONARIO
8.1. Cmo se define la geometra de una molcula segn la teora de RPECV y por qu es
importante el estudio de la geometra molecular?
8.2. En las siguientes especies qumicas: a) Construya la estructura de Lewis, b) dibuje la
estructura geomtrica tridimensional que corresponde, c) Indique el nombre de la estructura
geomtrica.
a. In tetracloruro de aluminio
b. In triyoduro
c. Etileno
d. Acetileno
e. Trifloruro de nitrgeno
f. In tetracloruro de zinc
8.3. Cules de las siguientes especies son tetradricas: Tetracloruro de silicio, Tetrafluoruro
de selenio, Tetrafluoruro de xenn, Tetrayoduro de carbono y Anin tetracloruro de
cadmio.
8.4. En las siguientes especies qumicas: a) Construya la estructura de Lewis, b) dibuje la
estructura geomtrica tridimensional que corresponde, c) Indique el nombre de la estructura
geomtrica.
a. Dibromuro de mercurio
b. Monxido de dinitrgeno (NNO)
c. SCN-
4
PRCTICA N 2
1. TEMA: Reacciones qumicas.
2. OBJETIVOS
- Conocer el significado de una reaccin qumica.

- Establecer las diferentes clases de reacciones qumicas existentes con sus
respectivas caractersticas.
3.1. Materiales
- Material de seguridad (guantes, gafas, mascarilla de vapores inorgnicos).
- Gradilla (1)
- Tubos de ensayo (6) revisar en escala mnima
- Vaso de precipitacin 200 mL (1)
- Mechero (1)
- Aro metlico (1)
- Malla de amianto (1)
- Soporte universal (1)
3.2. Reactivos
- Agua destilada
- Cloruro de amonio
- Indicador fenolftalena
- cido sulfrico concentrado
- Hidrxido de sodio al 20%
- Hidrxido de amonio al 10%
- Cloruro de hierro (II) al 10%
- Nitrato de plata al 1%
- Agua de cloro
- cido ntrico al 20%
- Sulfato de manganeso (II) al 2%
- Bromuro de potasio al 1%
- cido clorhdrico al 20%
- Permanganato de potasio al 2%
- Cloruro de sodio al 1%
- Oxalato de sodio al 1%
5
- Sulfato de hierro (II) al 2%

- Sulfito de sodio
- Solucin alumbre de potasio de 0,2 M
- Hidrxido de sodio
NOTA: Todas las reacciones debern realizarse con el equipo de seguridad en uso y con
todo el cuidado pertinente para el uso de reactivos peligroso.
Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso
termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), se
transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias
llamadas productos.
5. GRAFICO EXPERIMENTAL
6. PROCEDIMIENTO
- En un tubo de ensayo colocar 0,5mL de agua destilada. Con una pipeta aadir 1 o 2
gotas de cido sulfrico concentrado gota a gota. Tomar con la mano la base del
tubo observar y anotar.
- En el tubo anterior aadir 1 gota de fenolftalena. Observar si hay algn cambio
visual. Anotar los resultados.
- Tomar un tubo de ensayo y agregar 0,5mL de agua destilada, colocar una lenteja de
hidrxido de sodio con la ayuda de una esptula. Tomar con la mano la base del
tubo, observar y anotar.
- En el tubo de ensayo anterior aadir una gota de fenolftalena. Observar y anotar.
- Colocar 0,5mL de agua destilada en un tubo de ensayo. Aadir aproximadamente
0,3g de cloruro de amonio, tapar el tubo, agitar. Anotar su observacin.
- A 0,5 mL de solucin de cloruro de sodio aada 0,5mL de solucin de bromuro de
potasio. Observar y anotar.
- En un tubo de ensayo colocar 0,5 mL de solucin de sulfato de hierro (II), luego una
6
gota de cido sulfrico concentrado. Aadir permanganato de potasio gota a gota,

agite despus de cada gota, observe y anote. Complete con unas 4 gotas de
permanganato de potasio vuelva a observar los resultados y anotar.
- Colocar aproximadamente 0,1 g de sulfito de sodio en un tubo de ensayo y aadir
cuidadosamente 1mL de HCl. Observar y anotar.
- Colocar en una gradilla 4 tubos limpios. Aadir a cada tubo 1mL de solucin de
oxalato de sodio, acidular con una gota de cido sulfrico usando la pipeta.
Realice los siguientes ensayos:
Tomar dos tubos y colocar dentro de un vaso de precipitacin que contenga
agua caliente, aadir a uno de ellos 2 gotas de sulfato de manganeso (II). En
ambos tubos aadir 1 gota de permanganato de potasio, agitar los tubos con
cuidado para que se mezclen completamente. Anotar el tiempo que se
demora la reaccin hasta un cambio perceptible. Observar y anotar.
Repetir el proceso anterior con los tubos dejados en la gradilla (sin
influencia de calor). Agitar cada tubo. Anotar el tiempo de reaccin.
- Colocar 1mL de solucin de cloruro de hierro (II). Observar su coloracin. Aadir
0,5ml de agua de cloro. Observar la coloracin y anotar.
- En un tubo de ensayo aadir 0,5mL de solucin de alumbre de potasio y aada gota
a gota solucin de hidrxido de amonio hasta la formacin de un hidrxido
insoluble.
- Dividir el precipitado en dos tubos de ensayo, en el uno agregar HCl y al otro
solucin de hidrxido de sodio (2 o 3 gotas de cada uno). Observar y anotar los
resultados.
- En dos tubos de ensayo que contienen 0,5mL de agua destilada colocar 1 o 2 gotas
de nitrato de plata. En uno de los tubos aada 1 gota de hidrxido de amonio, a
continuacin en ambos tubos colocar solucin de cloruro de sodio, gota a gota,
hasta que en uno de ellos se observe la formacin de un precipitado. Anote sus
observaciones en ambos tubos.
- En el tubo que contiene 0,5mL de hidrxido de amonio aada gota a gota solucin
de cido ntrico. Anotar sus observaciones.
7. REACCIONES QUMICAS
(Escriba las reacciones qumicas balanceadas en cada uno de los procesos).
8. CUESTIONARIO:
8.1 Condiciones para que una reaccin qumica se produzca.
8.2 Clasificacin de las reacciones qumicas y escriba un ejemplo de cada una de
ellas.
8.3 Escriba es la frmula molecular del alumbre de potasio.
8.4 Qu es un indicador? Indique los cambios de coloracin y el pH al que se
realiza, para los 4 indicadores ms utilizados.
7
PRCTICA N 3
1. TEMA: Equilibrio Qumico: Iones y ley de accin de masas.
2. OBJETIVO
- Conocer el significado de equilibrio qumico

- Identificar la relacin existente entre iones
- Comprobar la ley de accin de masas.
3.1.Materiales
- Materiales de seguridad (guantes, gafas, mascarilla de gases inorgnicos)
- Gradilla
- Tubos de ensayo
- Papel tornasol
- Marcador para rotular material de vidrio
3.2. Reactivos
- Agua destilada
- Indicador fenolftalena
- Cloruro de amonio(s)
- Cloruro de sodio(s)
- Cloruro de cobre(s) (II)
- HCl a (0.1 M)
- cido actico 10%
- cido sulfrico 5%
- Acetato de sodio 10%
- NH4OH 5%
- NaOH 5%
- NH4SCN 5%
- Cloruro de hierro (III) 5%
- Cloruro de bario 5%
- Cromato de potasio 0.1 M
- Dicromato de potasio 0.1 M
- CuSO4 5%
El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico, caracterizado por la

presencia de especies qumicas en solucin acuosa, las cuales producen iones,
fundamentadas en el principio de ____________.
8
Fig. 01 Gradilla y tubos de ensayo Fig. 02 Papel Tornasol
6. PROCEDIMIENTO
- En un tubo de ensayo colocar 1mL de solucin NH4OH. Aadir una gota de
fenolftalena. Observar una coloracin roja visible. Si de ser necesario, diluir la
solucin anterior (NH4OH). Aadir mnimas cantidades de cristales de cloruro de
amonio. Observar y anotar los respectivos resultados.
- En un tubo de ensayo colocar cristales de cloruro de cobre (II). Aadir 0,5mL de
agua destilada gota a gota, utilizando una pipeta. Observar y anotar los resultados.
- Posteriormente aadir agua hasta que la solucin tome una coloracin azul.
- Dividir la solucin azul en 2 partes:
Tubo 1: Colocar 2 cristales de cloruro de sodio. Observar y anotar los
resultados.
Tubo 2: Aadir 0,5mL de HCl. Observar y anotar resultados.
NOTA: En los tubos anteriores (tubo 1 y tubo 2) aadir nuevamente agua destilada y
anotar observaciones.
- Colocar en un tubo de ensayo 2mL de agua destilada y 0,5mL HCl. Adicionar 0,5
mL de Cloruro de hierro (III) y 0,5mL de tiosianato de amonio. Anotar
observaciones.
- Tomar 0,5 mL de la solucin anterior y diluir con agua destilada hasta que la
muestra tenga un color ligeramente amarillo.
En dos tubos de ensayo poner 3mL de solucin.
En el Tubo 1 aadir gotas de FeCl3.
En el Tubo 2 aadir gotas de tiocianato de amonio.
Anotar las respectivas observaciones.
- En un tubo de ensayo colocar 0,5mL de cromato de potasio. Aadir gotas de HCl
hasta obtener resultados. En la solucin anterior aada gota a gota NaOH hasta el
cambio de coloracin. Despus, sobre la misma solucin elaborada aadir HCl gota
a gota. Observar y anotar resultados. Nuevamente aada solucin de NaOH. Anotar
resultados
9
- En un tubo de ensayo agregar 0,5mL de cromato de potasio aada gota a gota

cloruro de bario. Observe y anote.
- En un tubo de ensayo colocar 0,5 mL de cromato de potasio y aadir gotas de HCl.
Observar y anotar. Luego aada gotas de cloruro de bario. Observar.
- Colocar en un tubo de ensayo 0,5mL de cromato de potasio y en otro tubo 0,5mL de
dicromato de potasio.
- Con una pipeta aadir en cada tubo una gota de KOH. Observar y anotar los
resultados obtenidos. Aadir ms gotas de KOH, hasta tener un cambio total.
Anotar la coloracin obtenida. Rotular y conservar los tubos en la gradilla.
- Preparar nuevamente 2 tubos
Tubo 1: Aadir 2 gotas de cromato de potasio, agregue una gota de HCl.
Observar y anotar.
Tubo 2. Aadir 2 gotas de dicromato de potasio, agregar una gota de HCl.
Observar y anotar.
Rotular y conservar los 2 tubos obtenidos.
- Con los primeros tubos conservados agregar gotas de HCl. Observar y anotar
resultados.
- Los siguientes tubos conservados agregar gotas de KOH. Observar y anotar
resultados. Comparar resultados entre los dos pares de tubos.
- En un tubo de ensayo colocar 0,5mL de sulfato de cobre (II). Aadir gotas de NaOH
hasta conseguir un precipitado. Observar la coloracin y anotar resultados.
- Aadir NH4OH gota a gota hasta conseguir la disolucin del precipitado. Observar
y anotar resultados.
- En un tubo de ensayo colocar 0,5mL de cido actico. Introduzca una tira de papel
tornasol y observar el cambio de coloracin.
- En otro tubo de ensayo agregar 0,5mL de NH4OH, aadir gotas de fenolftalena.
Anotar observaciones obtenidas.
Sobre los 2 tubos anteriores obtenidos, aadir 0,5mL de acetato de sodio.
Observar ambos tubos y anotar sus resultados.
7. TABLA DE DATOS
TUBOS RESULTADOS
Tubo N 01
Tubo N 02
Tubo N 03
Tubo N 04
Tubo N 05
Tubo N 06
Tubo N 07
Tubo N 08
Tubo N 09
10
Tubo N 10
8. REACCIONES
fenolftalena + -
8.1. NH4OH(ac) NH4 (ac) + OH (ac) Coloracin violeta.
8.2. 2 (l) Cl(ac) eCl3(ac) 3 4 C (ac) e( C )3(ac) 3 4 Cl(ac) Cl(ac) 2 (l)
2 (l) Cl(ac) eCl3(ac) 3 4 C (ac) e( C )3(ac) 3 4 Cl(ac) Cl(ac) 2 (l)
2 (l) Cl(ac) eCl3(ac) 3 4 C (ac) e( C )3(ac) 3 4 Cl(ac) Cl(ac) 2 (l)
8.3. K2CrO4 (ac) + 2 HCl (ac) 2KCl (ac) + H2CrO4 (ac)

K2CrO4 (ac) + 2NaO 2KO + Na2CrO4 (ac)
2K2CrO4 (ac) + 2HC + 2Na O 2KC + 2H2CrO4 (ac) + 2 KO + Na2Cr + 2H2
4K2CrO4 (ac) + 4Na O + 6HC 6KC + 2H2CrO4 (ac) + 2KO + 2Na2CrO4(ac) + 2H2
K2CrO4 (ac) + BaCl2(ac) BaCrO4(s) + 2KC
K2CrO4 (ac) + 2 HCl (ac) 2KCl (ac) + H2CrO4 (ac)
2KCl (ac) + 2H2CrO4 (ac)+ BaCl2 (ac) K 2CrO4(ac) + BaCrO4(ac) + 4HCl(ac)
8.4. K2CrO4(ac) +KOH(s) no hay reaccin

K2Cr2O7(ac) + 2KOH(s) 2O(l) + 2K2CrO4 (ac)
2K2CrO4(ac) + 2HCl(ac) K2Cr2O7(ac) + H2O(ac) +2 KCl(ac)
K2Cr2O7(ac)+HCl(ac) no hay reaccin
8.5. CuSO4(ac) + 2NaOH(ac) Cu(OH)2(s) + Na2SO4 (ac)

2CuSO4 + 4(NH4)( ) 2( 4)2SO4 + 2Cu(OH)2(ac)
2(NH4)2SO4(ac) + 3Cu(OH)2(ac) + H2SO4(ac) 2 (NH4) (OH) (ac) + 3Cu (SO4) (ac) + 4H2O(ac)
PAPEL TORNASOL
8.6. CH3COOH(ac) CH3COO+(ac) + H-(ac)
Fenolftalena Coloracin violeta.
CH3COOH(ac) +CH3COONa(ac) 2CH3COO-(ac) +Na+ (ac) + H+(ac)
+ CH3COONa(ac) C 3COO (ac) +Na OH(ac)
9. CUESTIONARIO
9.1. Describa el principio de Le chatelier

9.2. Escriba las expresiones para Kc y Kp, segn sea el caso, para las siguientes
reacciones en equilibrio:
9.2.1. HF(ac) + H2O(I) H3O+(ac) + F- (ac)

9.2.2. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
9.2.3. CH3COOH(ac) + C2H5OH(ac) CH3COOC2H5(ac) + H2O(l)
9.3. Qu es ion comn? Explique.
11
PRCTICA N 4.
1. TEMA: REACCIONES DE XIDO REDUCCIN (REDOX)
2. OBJETIVOS
- Establecer las diferencias existentes entre una reaccin REDOX y las dems
reacciones ordinarias.
- Reconocer cualitativamente las reacciones REDOX mediante la observacin de las
propiedades organolpticas.
- Diferenciar los trminos: oxidacin, reduccin, oxidante, reductor y proceso
REDOX.
3.1. Materiales
- materiales de seguridad (guantes, gafas mascarilla de gases inorgnicos)
- gradilla para tubos de ensayo
- tubos de ensayo (10)
- mechero Bunsen
- piseta
3.2. Reactivos
- agua oxigenada (3%)
- cido sulfrico (6M)
- cido clorhdrico (1M)
- yodato de sodio (0,1M)
- dicromato de potasio (0,1M)
- permanganato de potasio (0,1M)
- sulfato de cromo (0,1M)
- cloruro frrico (0,1M)
- yoduro de potasio (0,1M)
- nitrito de potasio (0,1M)
- sulfato ferroso (1M)
- hidrxido de sodio (1M)
- cloroformo o tetracloruro de carbono
12
4.1 Reacciones REDOX:
Las reacciones de oxidacin-reduccin, tambin conocidas como REDOX, presentan
una cierta simetra con las reacciones cido-base, ya que ambas se llaman reacciones de
transferencia. Mientras que en las cidobase se transfieren protones del cido a la base,
en las redox se produce una transferencia de electrones del reductor al oxidante, es as
que se producen cambios en los nmeros de oxidacin de los tomos de algunas de las
sustancias involucradas.
El reactivo que se oxida est perdiendo electrones, el que se reduce est ganado los
electrones que el otro ha liberado.
4.2 Agente Oxidante:
Es la especie qumica que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en
dicho proceso. Por ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:

El cloro es el agente oxidante puesto que, gana electrones y su carga o nmero de

oxidacin pasa de 0 a 1. Esto se puede escribir como:

4.3 Agente Reductor:

Es la especie qumica que un proceso redox pierde electrones y, por tanto, se oxida en
dicho proceso (aumenta su nmero de oxidacin). Por ejemplo, cuando se hacen
reaccionar cloro elemental con calcio:

El calcio es el agente reductor puesto que pierde electrones y su carga o nmero de

oxidacin pasa de 0 a 2+. Esto se puede escribir como:

13
6. PROCEDIMIENTO
En un tubo de ensayo, aadir 0,5mL de dicromato de potasio ms 2 gotas de cido
sulfrico y 0,5mL de sulfato ferroso.
Colocar en un tubo de ensayo 0,5mL de solucin de permanganato de potasio,
aadir 0,5mL de HCl. (trabajar en la sorbona).
En otro tubo de ensayo, colocar 0,5mL de permanganato de potasio, aadir unas
gotas de cido sulfrico y 0,5mL de agua oxigenada al 3%. (tener cuidado con los
gases).
En un tubo de ensayo colocar 0,5mL de solucin de sulfato crmico, acidule con 2
gotas de cido sulfrico. Observar y anotar. Aadir luego 0,5mL de agua oxigenada.
Coloque 0,5mL de solucin de sulfato crmico en un tubo de ensayo, aadir con
cuidado gota a gota el hidrxido de sodio hasta que se forme un precipitado y luego
que este se disuelva, es decir exceso de NaOH. Observar y anotar. Luego aada
0,5mL de agua oxigenada. Caliente en llama baja y agitando constantemente.
En un tubo de ensayo coloque 0,5mL de solucin de cloruro frrico y 1 gota de
cido clorhdrico. Con cuidado aada gota a gota hasta aproximadamente 0,5mL de
solucin de yoduro de potasio. Observar y anotar.
Para terminar, vaya a la sorbona y agregue de tetracloruro de carbono, agite la
mezcla apropiadamente y observar el color del tetracloruro de carbono antes y
despus de colocarlo en el tubo de ensayo.
En un tubo de ensayo colocamos 0,5mL de solucin de yoduro de potasio, 0,5mL de
nitrito de potasio y una gota de tetracloruro de carbono. Agitar y observar la
coloracin.
En un tubo de ensayo colocamos 0,5mL de solucin de yoduro de potasio, 0,5mL de
cido clorhdrico y una gota de tetracloruro de carbono. Agitar y observar la
coloracin.
En tres tubos de ensayo, colocar 3mL de solucin 0,1M de yodato de sodio y realice
lo siguiente:
Tubo 1: Poner la solucin a un pH de 2 aproximadamente, para ellos colocar
2 gotas de HCl 0,1M.
Tubo 2. Llevar a un pH de 6 aproximadamente, tener en cuenta que es el pH
de la solucin de Yodato de sodio inicial.
Tubo 3. Llevar a un pH de 12 aproximadamente, para esto colocaremos 2
gotas de solucin 1M de NaOH.
Sobre cada tubo, colocar 2 gotas de yoduro de potasio y 1 gota de CCl4.
Observar en que tubos se produce una reaccin entre el Yodo y el tetracloruro de
carbono.
7. TABLA DE DATOS:
14
REACTIVOS PRODUCTOS
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 1
Olor
Otras caractersticas
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 2
Olor
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 3
Olor
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 4
Olor
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 5
Olor
15
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 6
Olor
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 7
Olor
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 8
Olor
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 9
Olor
REACCION
Formula
Estado de agregacin
10
Color
Olor
16
Formula
Estado de agregacin
Color
REACCION 11
Olor
8. REACCIONES:

[ ]
9. CUESTIONARIO:
9.1. Enumere 5 agentes oxidantes y 5 agentes reductores.
9.2.Qu es una reaccin de dismutacion? Explique de forma breve.
9.3.Explique detalladamente los pasos para igualar una reaccin por el mtodo redox en
medio cido y en medio bsico.
9.4.Grafique una reaccin de xido-reduccin.
17
PRCTICA N5
1. TEMA: PILAS GALVNICAS
2. OBJETIVOS
Construir una pila voltaica.

Comprobar en forma prctica, que a partir de una reaccin qumica REDOX, se
puede producir corriente elctrica.
3.1. Materiales
2 vasos de precipitacin 50mL
1 cable conductor conectado a dos pinzas lagarto
1 tubo en U
1 placa de Zn delgada de aproximadamente 1,0 cm x lado
1 placa de Cu delgada de aproximadamente 1,0 cm x lado
Voltmetro
2 alambres de cobre
3.2. Reactivos
20 mL CuSO40,1M
20 mL ZnSO40,1M
Solucin saturada NaCl
3. MARCO TERICO
Pila galvnica o pila voltaica es un dispositivo que utiliza las reacciones redox para
convertir la energa qumica en energa elctrica. La reaccin utilizada es siempre
espontnea.
5. PROCEDIMIENTO:
Colocar 20ml de CuSO40, 1M en un vaso de precipitacin de 50ml.
18
Colocar 20ml de ZnSO40, 1M en un vaso de precipitacin de 50ml.

Llene totalmente el tubo en U con la solucin saturada de NaCl.
Introducir el tubo en U en los vasos de precipitacin, tapando los extremos del tubo
con los dedos (dos tapones de algodn) hasta que est dentro de las soluciones.
Conectar los lagartos (alambres de cobre) a las placas de Cu y Zn.
Introduzca los electrodos en sus soluciones respectivas.
Medir la diferencia de potencial entre los dos electrodos con la ayuda de un
voltmetro.
6. REACCIONES
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
__
7. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES
PILA VOLTAJE (V)
9. CUESTIONARIO:
9.1. Describa los tipos de electrodos que existen. Qu tipos de electrodos son utilizados en
la prctica?
9.2. Cmo es el funcionamiento de la celda galvnica?
19
PRCTICA N 6
1. TEMA: ELECTRONIQUELADO.
2. OBJETIVO:
- Determinar la influencia de la temperatura, tiempo, para lograr el niquelado de
monedas de cobre y lminas de bronce.
3.1. Materiales
3 monedas de 1 centavo (monedas de cobre nuevas, limpias y pesadas en la
balanza analtica correctamente identificadas)
Batera de 9 voltios
Dos alambres conectores con dos pinzas tipo lagarto
Vaso de precipitacin de 100 mL
Termmetro
nodo de nquel
Placa de bronce
Balanza
Cronmetro
Agitador magntico con fuente de calentamiento
Multmetro
3.2. Reactivos:
HNO3 1%
Alcohol
agua destilada
Bao WATTS
NiSO4 . 6H2O 312,5 g/L
NiCl2. 6H2O 45 g/L
H3BO3 37,5 g/L
Laurilsulfato de sodio 0.783 g/L
Sacarina 2,18 g/L
4. MARCO TERICO
El electro niquelado es una tcnica de electrodeposicin de una delgada capa
de nquel sobre un objeto metlico en donde existe una trasferencia de iones nquel.
20
5. PROCEDIMIENTO:
Armar el equipo de acuerdo al siguiente grfico:
Alambres con
Bao Watts
pinzas tipo lagarto
Batera de 9v Agitador magntico
Colocar 50 mL de bao tipo watts en el vaso de precipitacin a 45 C y 4,5 pH.

Lavar la moneda de un centavo con HNO3 al 1% y luego con agua destilada, hasta
observar que queden limpias y brillantes.
Pesar las monedas previamente rotuladas
Conectar la pieza de nquel al nodo (polo positivo) y la moneda de un centavo al
ctodo (polo negativo).Los alambres con las pinzas sobrantes irn conectados a la
batera de 9 voltios.
Encender la fuente de poder e iniciar el proceso de niquelado, estableciendo los
parmetros: temperatura y tiempo de niquelado. (llenar tabla N1).
Al terminar el proceso, lavar las monedas con agua destilada y pesar en la balanza
analtica.
Repetir el mismo proceso para la placa de bronce (llenar tabla N2).
6. TABLA DE DATOS
TABLA N1. DATOS DE PESO DE Ni DEPOSITADO EN LA MONEDA A 45C
Tiempo Peso inicial Peso final g Ni depositados %Ni ASPECTO
21
TABLA N2. DATOS DE PESO DE Ni DEPOSITADO EN LA PLACA A 45C
Tiempo Peso inicial Peso final g Ni depositados %Ni ASPECTO
7. CLCULOS:
Calcular el % de depsito de nquel en la moneda y en la placa de bronce
8. REACCIONES
NODO______________________________________________________________
CTADO______________________________________________________________
9. CUESTIONARIO:
9.1 Qu es el electroniquelado?
9.2 Cules son los componentes y cantidades del Bao de nquel tipo watts?
9.3 Cules son las aplicaciones del electroniquelado?
22
PRCTICA N7
1. TEMA: Electrlisis del KI
2. OBJETIVOS
Obtener el I2 por electrlisis de una solucin de KI

Observar como la electrlisis transforma la energa elctrica en energa
qumica.
Determinar la concentracin de yodo obtenido.
3.1. Materiales:
- Dos electrodos de carbn (grafito) (el estudiante debe traer los electrodos listos para
usar)
- Dos alambres conectores de Cu con sus respectivas pinzas tipo lagarto
- Una batera de 9 voltios
- Tubo en forma de U
- Fuente de alimentacin
- Vaso de precipitacin 50 mL
- Agitador
- Soporte universal
- Bureta de 25 mL
- Erlenmeyer 50 mL
- Pinzas
3.2. Reactivos:
- Disolucin acuosa de Yoduro de potsico 0.1M
- Fenolftalena (indicador que enrojece en medio bsico)
- Na2S2O3 a 0.01 M
- Almidn
Electrolisis, parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas
y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y
viceversa.
23
6. PROCEDIMIENTO:
- Preparar cantidad suficiente para llenar el tubo en U proporcionado, de una

disolucin acuosa de Yoduro potsico a 0.1 M.
- Aadir dos gotas de fenolftalena. La disolucin debe permanecer incolora. Si la
disolucin toma un color rosada es porque est bsica. En este caso se aade unas
gotas de HCl para eliminar el color.
- Llenar el tubo en U con una solucin de KI, esto debe quedar completamente lleno,
sin burbujas. Introducir los electrodos (que son los grafitos) como se indican en la
figura colocar los cables y conectarlos a una batera de 9 voltios usando las pinzas
lagarto.
- Esperar un lapso de tiempo para que la reaccin se lleve a cabo. La disolucin se
volver rosa en uno de los electrodos (ctodo), el otro terminal adquiere el color
caf (nodo).
- Transvasar la solucin del I2 (caf) del tubo en U en un Erlenmeyer y colocar 3
gotas de almidn (solucin cambia a color negro o azulado).
- Titulamos la solucin con Na2S2O3 a 0.01 M hasta que se torne transparente y
anotar el volumen de titulacin.
- Anotar los resultados y llenar la tabla de datos.
7. TABLA DE DATOS
Valores
Voltaje
Volumen de solucin I2
Volumen de solucin de Na2S2O3
Tiempo de reaccin
24
8. REACCIONES (El estudiante debe traer consultando las reacciones que se dan en
este experimento)
Reaccin en el NODO
Reaccin en el CTODO
Reaccin GLOBAL
Reaccin entre I2 y el Na2S2O3 de sodio
9. CLCULOS
Calcular la cantidad de I2 formado en el tubo en U

Calcular la Concentracin del I2
10. CUESTIONARIO
10.1. Escriba la ecuacin balanceada de la electrolisis del KI.

10.2. Para qu sirve la solucin de almidn.
10.3. Explique a que se debe el cambio de color en el nodo y en el ctodo.
25
PRCTICA N 8
1. TEMA: Sntesis de Complejos de Coordinacin
2. OBJETIVO
- Preparacin de los ismeros cis y trans K [Cr (C 2O4)2(H2O)2].3H2O. Determinar la

geometra molecular.
- Comprobar que los ismeros geomtricos difieren en sus propiedades fsicas,
determinando la solubilidad y reactividad de los ismeros.
- Conocer mediante el ensayo de reconocimiento las caractersticas de los ismeros
cis y trans.
3.2 Materiales:
- Vidrio de reloj
- 2 vasos de precipitado de 250 mL
- 2 vasos de precipitado de 100 mL
- Caja Petri de vidrio
- Pipeta Pasteur
- Mechero bunsen
- Trpode y malla de amianto
- Embudo buchner
- Cpsula de porcelana
- Mortero
- cido oxlico dihidratado
- Dicromato de potasio
- Etanol
Un compuesto de coordinacin o complejo se forma cuando una base de Lewis se

enlaza a un centro metlico (tomo o ion) que es un cido de Lewis. En un compuesto de
coordinacin, las bases de Lewis, molculas o iones que poseen tomos con pares
electrnicos libres, se denominan ligandos.
26
6. PROCEDIMIENTO
Preparacin del ismero trans:
- En un vaso de precipitados de 50 mL, disuelve 0.5 g de dicromato de potasio con la

mnima cantidad de agua caliente.
- Coloca 1.5 g de cido oxlico en un vaso de precipitacin de 250 mL y disulvelos
tambin en la mnima cantidad de agua calentada hasta ebullicin.
- Con una pipeta Pasteur aade gota a gota la disolucin de dicromato de potasio a la
de cido oxlico y tapa el vaso con un vidrio de reloj (PRECAUCIN: la reaccin
es violenta).
- Evapora la mezcla hasta que quede la mitad del volumen original y djala reposar
24 horas.
- NOTA: En la disolucin existen en equilibrio tanto el ismero cis como el trans.
ste ltimo es ms insoluble y por lo tanto debe ser el primero en precipitar. Sin
embargo, evita inducir la evaporacin rpida del disolvente, ya que de lo contrario
podra comenzar a precipitar el ismero cis, contaminando de esta manera al
compuesto deseado.
- Al da siguiente filtra el contenido del vaso y lava el precipitado con agua fra y
despus con etanol.
PREPARACIN DEL ISMERO CIS.
- Mezcle 0.5 g de dicromato de potasio con 1.5 g de cido oxlico y muela finamente
en un mortero.
- Colocar la mezcla en una capsula de porcelana.
- Agregue una gota de agua dentro del vaso y tpalo con un vidrio de reloj
(PRECAUCIN: hay desprendimiento de vapor y CO2).
- Al final de la reaccin se obtiene un lquido viscoso de color violeta.
- Aada 3 mL de etanol y agtalo hasta que solidifique con la ayuda de una varilla de
vidrio.
27
- Si la solidificacin es lenta, decanta la mezcla, desecha el disolvente y repite el

proceso de agitacin con una nueva porcin de alcohol.
- Una vez que obtenga un producto slido, filtre la mezcla y djela secar al ambiente.
ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO.
- Colocar unos cuantos cristales obtenidos del ismero cis y del ismero trans en dos
papeles filtro, luego aadir unas gotas de hidrxido de amonio 3 N.
- Observe y anote lo que sucede en cada papel filtro.
7. TABLA DE DATOS
TABLA N1
Especificacin Peso g
Dicromato de potasio
Oxalato de calcio dihidratado
8. CLCULOS
(Calcular el de rendimiento de los dos procesos de formacin del ismero cis y del ismero
trans)
9. CUESTIONARIO
1. Qu son los ismero geomtrico y cul es la diferencia entre un ismero cis y

trans?
2. Realice la frmula desarrollada del cis K [Cr (C 2O4)2(H2O)2].3H2O y Trans K [Cr
(C2O4)2(H2O)].3H2O.?
3. Grafique e identifique la geometra molecular que corresponde a la estructura del cis
y trans K [Cr (C2O4)2(H2O)2].3H2O?
28
PRCTICA N 9
1. TEMA: Preparacin de cloruro de hexaminocobalto (III)
2. OBJETIVO
- Sintetizar el complejo de cobalto (III) con nmero de coordinacin seis.

- Precisar las condiciones experimentales para obtener el compuesto determinado.
- Investigar cada una de las reacciones que se llevan a cabo en la sntesis del cloruro
de hexamincobalto (III).
3.3 Materiales:
2 vasos de precipitacin de 50 mL
Pera de succin
Esptula
2 vidrios reloj
Piseta
Pinza
Equipo de filtracin al vaco
Papel filtro
Varilla
2 tubos de ensayo
pipeta graduada 2mL
pipeta graduada 1mL
3.4 Reactivos
0,8g de Cloruro de cobalto (II) hexahidratado
0,5g cloruro de amonio
2,1 mL Agua destilada
0,5g de Carbn activado
7,1 mL agua destilada hervida previamente y fra
Alcohol etlico
Hielo
cido clorhdrico 2 M
La qumica de los compuestos de coordinacin se explica como un ion metlico central que
dispone a una gran variedad de ligantes mediante combinaciones considerables. Estas
especies poseen un comportamiento qumico diferente y su estequiometria no obedece las
formas tradicionales de los compuestos.
29
Reaccin general de una sal de cobalto (II) y una fuente de amoniaco:
CoCl2 6H2O (S) + NH4Cl (S) [Co(NH3)6]Cl3 (S)
6. PROCEDIMIENTO
Aadir 0,8 g de cloruro de cobalto (II) hexahidratado y 0,5 g de cloruro de amonio
en un vaso de precipitacin que contenga 1,5 mL de agua destilada, agitar de
manera que se logre la disolucin completa de las sales, si es necesario agregar agua
poco a poco sin rebasar los 2,5 mL.
Agregar a la mezcla anterior 0,5 g de carbn activado y 1,7 mL de hidrxido de
amonio concentrado.
Dejar reposar en un ambiente expuesto al aire y libre de impurezas durante 20
minutos, en este tiempo, la disolucin cambia de color rojo a anaranjado. El
producto cristaliza, verificar tomando una pequea muestra con una varilla de
vidrio.
Filtrar al vaco y lavar con una disolucin previamente preparada de 0,1 mL de
cido clorhdrico en 5 mL de agua caliente y disolver perfectamente. (calentarlo a
bao mara si es necesario para su disolucin).
Poner el filtrado en una vaso de precipitacin en bao de hielo luego de la filtracin
(es decir las aguas madres obtenidas de la filtracin).
Adicionar 4 ml del cido clorhdrico concentrado, enfriado previamente en un bao
de hielo a las aguas madres reservadas en el paso anterior, agitar suavemente y dejar
reposar toda la noche.
Filtrar al vaco y lavar con 1 mL de alcohol etlico al 60% enfriado previamente en
un bao de hielo y luego con 1 mL de alcohol etlico frio al 95%.
Pesar la cantidad total del slido y obtener el rendimiento y completar la tabla
presentada a continuacin consultando en la bibliografa el punto de fusin del
compuesto obtenido y dems datos que se requiera.
Para evaluar las propiedades qumicas del compuesto obtenido tomar 0,05 g de
producto y diluir en un ml de agua destilada a esta disolucin aada 1 mL de cido
clorhdrico 2M, dividir en dos partes, dejar una a temperatura ambiente y calentar la
otra a bao Mara hasta ebullicin completar los resultados.
30
7. TABLA DE DATOS
Resultados del experimento de la sntesis de hexamincobalto (III)

Propiedades fsicas del complejo Reportadas en la literatura Obtenidas
experimentalmente
Tipo de cristales
Color
Solubilidad
Reaccin con HCl llevando a ebullicin
Punto de fusin reportado en la literatura
Porcentaje de rendimiento_________
8. CUESTIONARIO
8.1 Escribir la ecuacin balanceada llevada a cabo entre el cloruro de cobalto (II)
hexahidratado, el cloruro de amonio y el hidrxido de amonio en presencia de aire.
8.2 Analizar cul de las especies qumicas involucradas en la reaccin qumica acta como
cido y base de Lewis.
8.3 Emplear la teora de Orbitales Moleculares para explicar como ocurre la cesin de
electrones establecida en la pregunta anterior.
8.4 Explicar cul es el propsito de aadir carbn activado.
31
PRCTICA N 10
1. TEMA: Preparacin de acetato de Cromo (II)
2. OBJETIVO
- Sintetizar el complejo de cromo (II) dihidratado sensible al aire.

- Investigar cada una de las reacciones que se llevan a cabo en la preparacin de
acetato de cromo (II).
- Determinar el o los factores que indican que el compuesto es el esperado.
- Analizar el acetato de cromo (II) como un compuesto que posee enlaces mltiples.
3.4 Materiales:
Vaso de precipitacin de 50 mL
Matraz Erlenmeyer 25mL
Esptula de doble lado
2 vidrios reloj
Piseta
Pinza
Equipo de filtracin al vaco
Papel filtro
Pera de succin
Varilla
Pipeta graduada de 5mL
Pipeta graduada de 1mL
Jeringas de 1 ml (sin aguja incluida)
Puente de tubo de vidrio
Balanza analtica
1 trozo de manguera delgada (para peceras).
3.5 Reactivos
2g de acetato de sodio
4mL de agua destilada
0,3 g de cloruro de cromo (II) hexahidratado
0,2 g Granalla de zinc
1mL cido clorhdrico concentrado
Hielo
Si bien en la qumica de coordinacin se establecen los enlaces metal-ligante, tambin se ha
determinado que los elementos de transicin del bloque d pueden formar ciertos
compuestos de inters que contienen dos o ms tomos metlicos entre los cuales hay
32
uniones qumicas. En diversos compuestos de coordinacin existe toda clase de interaccin

metal-metal que va desde la simple interaccin dbil de los espines electrnicos hasta la
formacin de uniones mltiples muy fuertes.
6. PROCEDIMIENTO
Agregar 2g de acetato de sodio en un matraz Erlenmeyer de 25mL que contenga
2mL de agua destilada y agitar constantemente (sin parar) hasta la disolucin
completa de las sales, si se requiere mayor cantidad de agua agregar sin sobrepasar
el 1 mL. Tapar y dejar reposar un momento.
Montar un matraz Kitazato, en cuya boca se acopla un tapn bihoradado, insertar en
uno de los agujeros un puente de tubo de vidrio. Un extremo del tubo toca el
Kitazato y el otro se introduce en el matraz Erlenmeyer que contiene el acetato de
sodio ya disuelto. En el otro agujero adaptamos una jeringuilla de 1 mL (har las
veces de un embudo de adicin).
Completar el montaje del paso anterior con una manguera delgada conectada a la
salida del Kitazato. Introducir uno de los extremos de la manguera a un vaso de
precipitacin que contiene agua potable hasta la mitad de su capacidad. Colocar una
pinza de Mohr que se encuentra abierta a la manguera.
Colocar en el matraz Kitazato 0,3 g de cloruro de cromo (II) hexahidratado en 1,5
ml de agua y agitar constantemente a temperatura ambiente.
Agregar 0,2 g de granalla de zinc a la mezcla de la reaccin anterior.
En la jeringuilla que actuara cono embudo de adicin colocar 1 mL de cido
clorhdrico concentrado y colocar gota a gota. Observar la produccin de burbujeo.
Terminar la reaccin cuando la disolucin adquiera un color azul. En ese momento
agregar todo el cido clorhdrico y cerrar la manguera con la pinza de Mohr,
trasvasar la disolucin azul al matraz Erlenmeyer que contiene acetato de sodio sin
dejar escapar el gas.
Tapar la disolucin y enfriar en un bao de hielo.
Filtrar al vaco y dejar reposar en una corriente de aire por cinco minutos.
Lavar los cristales con agua fra y luego con etanol frio sin exceder el 1 mL de
solucin utilizada.
Calcular el rendimiento de la reaccin.
33
7. TABLA DE DATOS
Resultados del experimento de la sntesis de hexamincobalto (III)

Propiedades fsicas del complejo Reportadas en la literatura Obtenidas
experimentalmente
Tipo de cristales
Color
Solubilidad
Reaccin con HCl llevando a ebullicin
Punto de fusin reportado en la literatura
Porcentaje de rendimiento_________
8. CUESTIONARIO
8.1 Establecer y balancear la reaccin que se lleva a cabo entre el cloruro de cromo (II)
hexahidratado y el cido clorhdrico concentrado.
8.2 Explique a que se debe la presencia de la coloracin azul y el burbujeo que se produce.
8.3 Establecer la ecuacin qumica que ocurre cuando se trasvasa la disolucin azul al
matraz que contiene el acetato de sodio.
8.4 Porque cree que el experimento se lo realiza con sustancias fras y en baos fros en casi
todo el experimento.
34
PRCTICA N 11
1. TEMA: Preparacin de alumbre de amonio (NH4) Al (SO4)2.12 H2O.
2. OBJETIVO
Obtener experimentalmente del alumbre de amonio (NH4) Al (SO4)2.12 H2O

Ilustrar las propiedades cido-base del aluminio (III), as tambin sus propiedades
rdox, mediante la preparacin del alumbre de amonio (NH4) Al (SO4)2.12 H2O.
Calcular el porcentaje de rendimiento del proceso de sntesis del alumbre de
amonio.
3. MATERIALES Y REACTIVOS.
3.1 MATERIALES:
Pipeta 10 ml
Pera de succin
Bureta de 50 ml
Probeta de 100 ml
Pinza para bureta
Matraz aforado de 250 ml
Vasos de precipitacin de 250 ml
Vidrios de reloj
Varilla de agitacin
Balanza analtica
Papel filtro
Estufa
Mechero
Cocineta
Aro de hierro
Termmetro
3.2 REACTIVOS
Aluminio en polvo(viruta) 0,5 g

Hidrxido de sodio 2M
cido sulfrico 2M
Fenolftalena
Hidrxido de amonio concentrado 2M o NH4Cl ( 2 M)
35
4. FUNDAMENTO TERICO.
Es un compuesto que entre una de sus propiedades se usa como aditivo alimentario, es uno
de los miembros de la familia de sales la cual se les designa con el nombre general de
alumbres.
6. PROCEDIMIENTO
Sobre 0,5 g de aluminio en polvo, ya colocados en un erlenmeyer de 100 ml se

aaden 3 ml de agua caliente y muy lentamente 4 mL de una disolucin 2 M de
NaOH. Al trmino de la adicin se calienta la mezcla durante unos minutos y se
diluye con agua hasta un volumen final de unos 20 ml. El residuo oscuro se filtra
con ayuda de un embudo de vidrio y papel filtro, el filtrado se diluye por adicin de
25 mL de agua (incluida la de las operaciones de lavado).
Neutralizar el filtrado de la reaccin del aluminio con el NaOH (apartado 1) con
H2SO4 2 M (usar fenolftalena como indicador). El cido se aade gota a gota, a ser
posible mediante una bureta, agitando la disolucin que contiene el aluminio y
manteniendo la temperatura aproximada entre 50-70C, tras lo que resulta un
abundante precipitado blanco que se filtra (Bchner y kitasato) y se lava con dos
porciones (5 ml cada una) de agua caliente.
El precipitado hmedo se aade sobre un vaso de precipitacin que contiene 10 ml
de H2SO4 2 M (caliente). Al finalizar esta operacin se deja enfriar la disolucin al
menos 5 min. Y se adicionan lentamente 5 ml de una disolucin 2 M de amoniaco
en agua (si apareciera un precipitado aadir algo ms de H2SO4 2 M. Evaporar parte
36
del disolvente mediante calentamiento y permitir que cristalice el producto (1 da).

Filtrar, secar y calcular el rendimiento y escribir todas las reacciones que han tenido
lugar.
7. REACCIONES.
2Al + 2NaOH + 6H2O 2AlNa (OH)4 +3H2

2AlNa (OH)4 + 4H2SO4 Al2 (SO4)3 + Na2SO4 + 8H2O
Al2 (SO4)3 + 2NH4OH + H2SO4 + 22H2O 2NH4Al (SO4)2 .12H2O
________________________________________________________________________
2Al + 2NaOH + 2NH4OH + 5H2SO4 + 20H2O 2NH4Al (SO4)2.12H2O + Na2SO4
+ 3H2
8. CUESTIONARIO
8.1.Describir la estructura cristalina de esta familia de compuestos (alumbres).
8.2.Indicar que uso comercial puede darse a los alumbres de aluminio.
37
PRCTICA N 12
1. TEMA: Electrlisis del agua
2. OBJETIVOS
- Obtener gas hidrogeno y oxigeno mediante la electrolisis del agua.

- Observar como la electrlisis permite separar el agua en sus componentes
moleculares.
- Determinar aproximadamente la cantidad de los gases desprendidos y comprobar
sus caractersticas
3.1. Materiales:
- Voltmetro de Hofmann
- Dos electrodos de carbn (grafito) (el estudiante debe traer los electrodos listos para
usar)
- Dos alambres conectores de Cu con sus respectivas pinzas tipo lagarto
- Una batera de 9 voltios
- Vaso de precipitacin 50ml
- Soporte universal
- Pinzas
- Cinta aislante
3.2. Reactivos:
- Agua destilada
- Solucin de cloruro de sodio
- Solucin de cido sulfrico
Electrolisis, parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las
reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. La
electrlisis del agua consiste en un proceso electroqumico en el cual el agua se divide
en Hidrgeno y Oxgeno. La electrlisis consiste en pasar corriente elctrica por medio de
dos electrodos, un ctodo que es el negativo y un nodo que es el positivo. Al someter a la
sustancia a una corriente ambos electrodos presentaran desprendimiento de gases, por el
ctodo se desprende el gas Hidrgeno, mientras que por el nodo se desprender el gas
Oxgeno. Lo expresado anteriormente se puede escribir de la siguiente forma.
CATODO 2H2O + 2electrones PRODUCE H2 + 2OH
ANODO 2HO PRODUCE O2 + H2O + 2electrones
H2O PRODUCE H2 + O2
38
Para observar el proceso con claridad es recomendable que en el montaje de la electrlisis

ambos gases se desprendan sin juntarse en la superficie del agua ya que no podramos
apreciar los resultados, el cido sulfrico o cloruro sdico funcionan como catalizador de la
reaccin, es decir, acelera el proceso de desprendimientos.
6. PROCEDIMIENTO:
- Preparar cantidad suficiente para llenar el Voltmetro de Hofmann.

- Colocar los grafitos en los corchos que taparan la parte inferior del voltmetro de
Hofmann.
- Conectar los lagartos, un extremo a los grafitos colocados anteriormente y colocar
cinta aislante de ser necesario.
- Llenar el voltmetro de Hofmann con agua destilada, esto debe quedar
completamente lleno, sin burbujas.
- El otro extremo de los lagartos conectarlos a la batera de nueve voltios, colocar
cinta aislante de ser necesario.
- Esperar un lapso de tiempo para que la reaccin se lleve a cabo.
- Calcular el volumen de Oxgeno obtenido en la reaccin.
- Realizar la misma operacin con la solucin de cloruro de sodio y solucin cido
sulfrico.
- Anotar los resultados y llenar la tabla de datos.
39
7. TABLA DE DATOS
Valores
Cantidad de H2O
Volumen de solucin H2
Volumen de solucin de O2
Proporcin de H2 y O2
Voltage empleado
Tiempo de reaccin
8. REACCIONES (El estudiante debe traer consultando las reacciones que se dan en
este experimento)
Reaccin en el NODO
Reaccin en el CTODO
Reaccin GLOBAL
9. CLCULOS
Calcular el rendimiento de la reaccin

10. CUESTIONARIO
10.1. Escriba la ecuacin balanceada de la electrolisis del agua.

10.2. Para qu sirve la solucin de cloruro de sodio y cido sulfrico.
10.3. Que cantidad de oxgeno e hidrogeno se obtuvo, compare la cantidad terica
con la experimental mediante un porcentaje de error.
40
PRCTICA N 13
1. TEMA: Sntesis de complejos con Cobalto.
2. OBJETIVO
- Preparacin de Di cloruro Pentaaminoclorocoblato (III) [Co (NH3) 5Cl] Cl2.
- Utilizar el [Co(NH3)5Cl]Cl2 para la obtencin de otros complejos de Cobalto
3.1. Materiales:
- Erlenmeyer 250 ml
- Varilla de agitacin
- Mortero
- Gotero
- Cocineta
- Termmetro
- Papel filtro
- Embudo
- Equipo de filtracin al vaco
3.2. Reactivos
- Cloruro de cobalto hexahidratado
- Cloruro de amonio
- Amonaco concentrado
- Perxido de hidrgeno al 30%
- cido clorhdrico concentrado
- Etanol
- Hielo
- Agua
El cobalto es un metal duro, ferromagntico, de color blanco azulado. nicamente los

estados de oxidacin II y III tienen estabilidad en agua. El Co(II) es mucho ms estable que
el Co(III) excepto en la presencia de determinados agentes complejos. El Co (H 2O)63+
descompone el agua, reducindose a Co(H2O)62+. Sin embargo el complejo Co (NH3)63+ es
estable y puede prepararse por oxidacin del Co(II) en presencia de amoniaco. La gran
estabilidad del complejo amoniacal hace que los potenciales de reduccin varen
drsticamente en presencia de amoniaco
El catin Co(II) forma complejos octadricos de colores rosceos, y tetradricos de colores
azulados, mientras que el catin Co(III) forma complejos octadricos de campo fuerte y de
41
colores rojizos, anaranjados y amarillentos. Los complejos de Co(II) son bastante lbiles
mientras que los de Co(III) son muy inertes, por lo cual desde los tiempos de Werner han
sido muy estudiados.
6. PROCEDIMIENTO
- En un Erlenmeyer de 250 ml, dentro de la Sorbona y con agitacin constante, se
disuelven 1 g de NH4Cl en 6 ml de amonaco acuoso concentrado. Sobre la
disolucin y manteniendo la agitacin, se van aadiendo poco a poco 1 g de
CoCl26H2O previamente pulverizados en un mortero
- Se aaden gota a gota 1 ml de H2O2 al 30 % y cuando termina la efervescencia se
adicionan lentamente 3 ml de HCl concentrado. En este punto se puede sacar el
sistema de la vitrina.
- La mezcla de reaccin se calienta durante 20-25 minutos a unos 60 C. Debe
adquirir un color violeta. Se deja en reposo hasta alcanzar temperatura ambiente y
luego se enfra en hielo.
- El slido violeta se recoge por filtracin y se lava tres veces con 3 ml de agua
helada y dos veces con 1 ml de etanol fro. Se puede secar al aire toda la noche o en
una estufa a 100 C durante 1 hora.
7. TABLA DE DATOS
SUSTANCIA CANTIDAD OBSERVACIONES
NH4Cl
NH3
CoCl26H2O
42
H2O2 al 30 %
PRODUCTO
OBTENIDO
8. REACCIONES
Colocar la reaccin general del proceso y calcular el rendimiento de la reaccin.

9. CUESTIONARIO
9.1.Representar las estructuras de los compuestos obtenidos e indicar el estado de
oxidacin del cobalto en cada compuesto.
9.2.Proponer un mecanismo que explique la formacin de los complejos formados en
todos los apartados.
9.3.Representar la grfica de la molcula de Di cloruro Pentaaminoclorocoblato (III)
[Co (NH3)5Cl] Cl2
43
PRCTICA N 14
1. TEMA: Sntesis del [Co(NH3)5CrO4]Cl
2. OBJETIVO
- Sntesis de [Co(NH3)5CrO4]Cl a partir del [Co(NH3)5Cl]Cl2
- Identificar las caractersticas de los complejos de coordinacin
3.1. Materiales
- Erlenmeyer de 100 ml
- Trpode
- Malla de amianto
- Mechero Bunsen
- Embudo de filtracin
- Papel filtro
- Vaso de precipitado 150 ml.
3.2. Reactivos
- [Co(NH3)5Cl]Cl2 (producto de la prctica anterior)
- Agua
- NH3 acuoso concentrado
- HCl concentrado
- Disolucin de K2CrO4 (1 g K2CrO4 en 10 ml de agua).
4.- FUNDAMENTO TEORICO

Un compuesto de coordinacin o complejo se forma cuando una base de Lewis se
enlaza a un centro metlico (tomo o ion) que es un cido de Lewis. En un compuesto
de coordinacin, las bases de Lewis, molculas o iones que poseen tomos con pares
electrnicos libres (dadores), se denominan ligandos. Por lo cual el nmero de
coordinacin, es el nmero de tomos dadores unidos al centro metlico. Los ms
comunes son cuatro y seis. El conjunto de ligandos unidos por enlace covalente dativo
al centro metlico forman lo que se denomina su esfera de coordinacin. Formulacin:
el metal y los ligandos que forman la esfera de coordinacin se escriben dentro de
corchetes.
La mayora de los compuestos de coordinacin estn formados por los denominados
metales de transicin. La caracterstica ms importante es que los elementos o sus iones
ms comunes tienen incompleta la subcapa d. Esta caracterstica les confiere
propiedades especiales como son: Presentar diversos estados de oxidacin, que dan
lugar a compuestos generalmente coloreados. Capacidad para formar compuestos
paramagnticos (presencia de electrones desapareados).
44
5.- GRAFICO EXPERIMENTAL
6. PROCEDIMIENTO
6.1.- Preparacin de [Co(NH3)5CrO4]Cl.

- En un Erlenmeyer de 100 ml se aaden 0.5 g de [Co(NH3)5Cl]Cl2 a una
disolucin conteniendo 13 ml de agua y 1,3 ml de NH3 acuoso concentrado,
calentando la mezcla hasta su total disolucin.
- Despus de enfriar se neutraliza con HCl concentrado y se calienta a 60 C.
- Se aade una disolucin de 1 g de K2CrO4 en 10 ml de agua calentada a 60 C.
- La disolucin resultante se enfra y se deja en reposo hasta la aparicin de
cristales.
- Al cabo de una hora se filtra, se lava primero con un poco de agua, luego
acetona y finalmente con ter.
- Se seca al medio ambiente.
7.- TABLA DE DATOS
g de [Co(NH3)5Cl]Cl2
g [Co(NH3)5CrO4]Cl
% RENDIMIENTO
8.- REACCIONES QUIMICAS
Colocar la reaccin general del proceso y calcular el rendimiento de la reaccin.
45
9. CUESTIONARIO
9.1. Escriba el nombre de: a) [Co(NH3)5CrO4]Cl b) [Co(NH3)5Cl]Cl2
9.2. De los dos complejos anteriores indicar:
a) Valencia primaria, valencia secundaria,
b) nombre de los ligandos,
c) Geometra del in complejo
46
PRCTICA N 15
1. TEMA: Obtencin y Propiedades del Hidrgeno
2. OBJETIVOS.
- Obtener el gas hidrgeno por desplazamiento a partir de varios metales sobre

cidos.
- Adquirir un buen conocimiento de la serie de actividad de los metales.
- Aprovechar la tcnica de recoleccin de gases sobre agua.
- Estudiar algunas de las propiedades del Hidrgeno.
3. MATERIALES Y REACTIVOS.
3.1. Materiales
- Probeta graduada de 250mL
- Cuba hidroneumtica
- 3 Erlenmeyer 100mL
- Tapn de caucho que tape completamente al erlenmeyer (perforado)
- Tubo de desprendimiento
- Manguera
- 2 tubos de ensayo
- Fsforos
- Placas de vidrio
- Cronmetro
3.2. Reactivos
- 0,1g Aluminio
- 0,1g Zn
- Cintas de Magnesio
- HCl (c)
- Solucin HCl 25%
- Solucin H2SO4 2N
- KMnO4 (s)
- FeCl3 (s)
- Agua destilada
4. FUNDMENTO TERICO.
El hidrogeno es una de las sustancias ms inflamables de todas las que conocemos, el

cual es un poco ms soluble en disolventes orgnicos que en el agua.
47
6. PROCEDIMIENTO.
- Armar el equipo de desprendimiento de gases.
- En el erlenmeyer colocar 10 mL HCl 25%
- Introducir el Mg, previamente pesado, en el erlenmeyer y colocar el tapn de
caucho, la operacin debe ser muy rpida.
- Cuando se haya recogido 30mL de gas con el termmetro tomar el tiempo
(nicamente para el Mg)
- Cuando todo el Mg haya reaccionado y el gas se recoja en la probeta, espere
unos 5 min para que el sistema adquiera la temperatura ambiente.
- Mida la cantidad de gas recolectado.
- Realizar el mismo proceso con los otros dos metales y el H2SO4 2N (5mL)
Propiedades del Hidrgeno
- Armar el equipo de desprendimiento de gases.

- En el erlenmeyer colocar 5mL HCl 25 %
- Introducir el Mg en el erlenmeyer y colocar el tapn de caucho, la operacin
debe ser muy rpida.
- Recoger el gas producido en 1 tubos de ensayo (desde la tercera burbuja de gas).
Reconocimiento de Hidrgeno
- Saque un tubo de la cubeta, utilizando la placa de vidrio tapndolo al tubo
inmediatamente evitando que salga el gas mantenindolo invertido.
- Retire la placa de vidrio en introduzca un fsforo encendido. Qu ocurre con la
llama del fsforo?
- Saque otro tubo de la cubeta, utilizando la placa de vidrio tapndolo al tubo
inmediatamente evitando que salga el gas mantenindolo invertido.
- Retire la placa de vidrio, invierta el tubo y vuelva a colocarlo boca abajo,
introduzca un fsforo encendido. Qu ocurre ahora?
Poder reductor del Hidrgeno

- Coloque en 2 tubos de ensayo, agua destilada hasta las 2 terceras partes.
- Agregue cristales de KMnO4 a un tubo y al otro FeCl3.
- Agite para que se disuelvan los cristales.
- Burbujee en cada uno de los tubos, H2 que proviene del generador.
- Agregue en cada tubo un trocito de Mg y unas gotas de HCl (c). Observe y
registre.
7. TABLA DE DATOS.
METAL V (ml) H2 con H2SO4 2N V (ml) H2 con HCl 25% m METAL (g)
Mg
Temperatura ambiental (_______C)

Presin atmosfrica (542mmHg)
Presin de vapor de agua (_______mmHg)
48
METAL t (s) con H2SO4 2N t (s) con HCl 25%

Mg
8. REACCIONES.
HCl + MgO MgCl2 + H2

H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2
H2SO4 + Al (Al)2 (SO4)3 + H2
9. CUESTIONARIO.
9.1.Determine la masa de Mg, Zn y Al, que reaccionaron en cada determinacin
y la masa de H2 que se produjo.
Con HCl 25%
mH2 producido (g) m Metal que reaccion (g)
Con H2SO42N
mH2 producido (g) m Metal que reaccion (g)
9.2.Determine la pureza de los metales

9.3.Ordene, en base a los tiempos obtenidos, la reactividad de los metales.
9.4.Cmo podra saber si el gas producido es hidrgeno?
49
INDICACIONES GENERALES PARA EL ESTUDIANTE:
Normas generales
No fume, coma o beba en el laboratorio.
Utilizar mandil blanco, bien abrochado para proteger su ropa adems este
deber estar bordado con NOMBRE y APELLIDO, el mandil debe tener puos
elsticos de manera que apriete su mueca.
Guarda las prendas y los objetos personales en los armarios o cajones nunca
dejarlos sobre la mesa de trabajo.
No llevar bufandas, pauelos largos ni prendas u objetos que dificulten su
movilidad.
Procure no andar de un lado para otro sin motivo y, sobre todo, no corra
dentro del laboratorio.
Si tiene el cabello largo, recjaselo antes de ingresar al laboratorio.
Sobre la mesa solo estar una libreta de apuntes y los materiales q utilizar.
Siempre y para TODAS las prcticas de laboratorio ser necesario el uso de
material de proteccin: Guantes de nitrilo, gafas de proteccin, mascarilla para
gases inorgnicos; el no tenerlos generar una amonestacin en la calificacin
de la presenta prctica.
No pruebe ni ingiera los productos.
En caso de producirse un accidente, quemadura o lesin debe comunicarlo
inmediatamente al instructor.
Recuerde dnde est situado el botiqun.
Mantenga el rea de trabajo limpia y ordenada.
Normas para manipular instrumentos y productos
Antes de manipular un aparato o montaje elctrico, desconctelo de la red
elctrica.
No pongas en funcionamiento un circuito elctrico sin que el instructor haya
revisado la instalacin.
No utilice ninguna herramienta o mquina sin conocer su uso, funcionamiento
y normas de seguridad especficas.
50
Maneje con especial cuidado el material frgil, por ejemplo, el vidrio; la ruptura
total o parcial requerir de la reposicin completa del material para la siguiente
prctica quedando retenido los documentos de identidad del grupo de trabajo.
Fjese en los signos de riesgo que aparecen en los frascos de los productos
qumicos.
No toque ningn producto qumico sin el uso de guantes.
Al acabar la prctica, limpia y ordena el material utilizado.
Evite el contacto con fuentes de calor. No manipule cerca de ellas sustancias
inflamables. Para sujetar el instrumental de vidrio y retirarlo del fuego, utilice
pinzas de madera. Cuando caliente los tubos de ensayo con la ayuda de dichas
pinzas, procure darles cierta inclinacin. Nunca mire directamente al interior
del tubo por su abertura ni dirija esta hacia algn compaero.
Los cidos y las bases fuertes han de manejarse con mucha precaucin, ya que
la mayora son corrosivos y, si caen sobre la piel o la ropa, pueden producir
heridas y quemaduras importantes.
Si tiene que mezclar algn cido (por ejemplo, cido sulfrico) con agua, aada
el cido sobre el agua, nunca al contrario, pues el cido saltara y podra
provocar quemaduras en la cara y ojos.
51

Practicas 2016-2017

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2 (l) Cl(ac) eCl3(ac) 3 4 C (ac) e( C )3(ac) 3 4 Cl(ac) Cl(ac) 2 (l)

2 (l) Cl(ac) eCl3(ac) 3 4 C (ac) e( C )3(ac) 3 4 Cl(ac) Cl(ac) 2 (l)

8.3. K2CrO4 (ac) + 2 HCl (ac) 2KCl (ac) + H2CrO4 (ac)

8.4. K2CrO4(ac) +KOH(s) no hay reaccin

8.5. CuSO4(ac) + 2NaOH(ac) Cu(OH)2(s) + Na2SO4 (ac)

9.1. Describa el principio de Le chatelier

9.2.1. HF(ac) + H2O(I) H3O+(ac) + F- (ac)

9.3. Qu es ion comn? Explique.

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