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HORA
MATERIA
8:00 9:40 AM
ASESOR
CELULAR
9212801049
dezchez95@gmail.co
m
TAREA/ ACTIVIDAD
RESUMEN DE LA CLASE.
Vimos ciertas cosas que nos hacan faltan de la tarea pasada y de cual
estuvimos hablando de ndice de refraccin, hemostasis,
carboxhemoglobinemia,
art. cundo se puede declarar a una persona muerta?, y quin puede
declarar? que es atp, y de eso nos dej tarea.
OBJETIVO:
Al trmino del curso, el alumno ser capaz de ubicar a la qumica forense como ciencia
que analiza, clasifica y determina la naturaleza de diversos elementos o sustancias que se
encuentran relacionados con la investigacin de determinados hechos delictivos.
MISION DE LA UPAV.
Proporcionar servicios educativos y de capacitacin, con la finalidad de formar, en los
niveles educativos medio superior y superior, estudiantes y egresados autnomos,
responsables y auto-organizados, que sustentados en el autodidactismo creativo y crtico,
puedan resolver problemas y necesidades, con un profundo compromiso y sensibilidad
social hacia su entorno, basados en el respeto, solidaridad, fraternidad y tica,
fomentando la colaboracin y la continuidad en la atencin de la demanda educativa, a
travs de la capacitacin, formacin e investigacin permanente, con un equipo de
profesionales competentes que compartan el ideal por la educacin.
VISION DE LA UPAV.
Consolidarse como una universidad lder, a travs de la constante actualizacin de sus
planes y programas, desarrollando investigadores, llegando a diferentes tipos de
poblaciones mediante estrategias educativas pertinentes, programas propios y excelencia
acadmica e innovadora en las diferentes modalidades educativas, incrementando las
oportunidades de desarrollo profesional y personal de los estudiantes y egresados,
contribuyendo de forma proactiva, eficaz y dinmica con la sociedad, abatiendo la
ignorancia y sus defectos, fortaleciendo la lealtad, la fraternidad e igualdad de todos los
seres humanos.
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OBJETIVO DE LA UPAV.
VALORES
tica: se refiere al compromiso que hay consigo mismo por parte del personal
de la universidad y en consecuencia de sus estudiantes y egresados, por hacer
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DEFINICIONES
CONCEPTO DE CRIMINOLOGA.
Segn Luis Rodrguez Manzanera:
La Criminologa es la Ciencia sinttica, causal, explicativa, natural y cultural de las
conductas antisociales".
Garca Pablos de Molina define la Criminologa como:
Ciencia emprica e interdisciplinaria que se ocupa del crimen, del delincuente, la vctima y
del control social del comportamiento desviado.
CONCEPTO DE CRIMINALSTICA.
De acuerdo al Dr. Rafael Moreno Gonzlez
Criminalstica: es la disciplina que aplica fundamentalmente los conocimientos, mtodos
y tcnicas de investigacin, de las ciencias naturales en el examen del material sensible
significativo relacionado con un presunto hecho delictuoso con el fin de determinar en
auxilio de los rganos encargados de administrar justicia, su existencia o bien
reconstruirlo o bien sealar y precisar la intervencin de uno o varios sujetos en el mismo.
Por otra parte Juventino Montiel Sosa dice que la Criminalstica es una ciencia penal
auxiliar que mediante la aplicacin de sus conocimientos, metodologa y tecnologa al
estudio de las evidencias materiales, descubre y verifica cientficamente la existencia de
un hecho presuntamente delictuoso y al a los presuntos responsables apartando las
pruebas a los rganos que procuran y administran justicia.
TOXICOLOGIA: Rama de la medicina encargada de la relacin que existen entre la
materia viva y la sustancia toxica.
INDICE DE REFACCION
Se denomina ndice de refraccin al cociente de la velocidad de la luz en el vaco y la
velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula.[1] Se simboliza con la letra y se
trata de un valor adimensional.
donde:
: la velocidad de la luz en el vaco
: velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula (agua, vidrio, etc.).
La letra "n" representa el ndice de refraccin del medio.
El ndice de refraccin de un medio es una medida para saber cunto se reduce la
velocidad de la luz (o de otras ondas tales como ondas acsticas) dentro del medio.
ndice
Definicin fsica
El ndice de refraccin (n) est definido como el cociente de la velocidad (c) de
un fenmeno ondulatorio como luz o sonido en el de un medio de referencia respecto a
la velocidad de fase (vp) en dicho medio:
Generalmente se utiliza la velocidad de la luz en el vaco (c) como medio de referencia
para cualquier materia, aunque durante la historia se han utilizado otras referencias, como
la velocidad de la luz en el aire. En el caso de la luz, es igual a:
Donde r es la permitividad relativa del material, y r es su permeabilidad electromagntica
relativa. Para la mayora de los materiales, r es muy cercano a 1 en frecuencias pticas,
es decir, luz visible, por lo tanto, n es aproximadamente .
Valores para diferentes materiales
Material
ndice de refraccin
Vaco
Aire (*)
1,0002926
Agua
1,3330
Acetaldehdo
1,35
1,38
1-butanol (a 20 C)
1,399
Glicerina
1,473
Heptanol (a 25 C)
1,423
1,52
Benceno (a 20 C)
1,501
Metanol (a 20 C)
1,329
Cuarzo
1,544
Vidrio (corriente)
1,52
Disulfuro de carbono
1,6295
Cloruro de sodio
1,544
Diamante
2,42
Refraccin inusual
HEMOSTASIS
Hemostasis es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrgicos;
en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en
estado lquido permanezca en los vasos sanguneos. La hemostasia permite que la
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sangre circule libremente por los vasos y cuando una de estas estructuras se ve daada,
permite la formacin de cogulos para detener la hemorragia, posteriormente reparar el
dao y finalmente disolver el cogulo. En condiciones normales, los vasos sanos estn
recubiertos internamente por una capa de clulas endoteliales, que forman el endotelio.
Protege de la activacin de las plaquetas, sintetizando prostaciclina (PGI2) y monxido de
nitrgeno (NO); estos dos mediadores son potentes vasodilatadores, e inhibidores de la
agregacin plaquetaria, cuya sntesis se estimula durante el proceso de coagulacin por
mediadores como la trombina y citosinas; Regula negativamente la coagulacin,
sintetizando trombomodulina, heparina e inhibidores de la va del factor tisular entre otras
molculas, cuya funcin es inactivar la trombina y los factores de coagulacin; Regula la
fibrinolisis, sintetizando molculas del sistema fibrinoltico, como t-PA, una proteasa que
corta el plasmingeno para producir plasmina, que a su vez corta la fibrina, disolviendo
as el trombo. Externamente al endotelio se encuentra el subendotelio (el tejido conectivo
subendotelial), que es un tejido trombognico: es el lugar de adhesin de las plaquetas y
de activacin de la coagulacin. Ello se debe a que este tejido est compuesto de
macromolculas (sobre todo colgeno y miofibrillas) que pueden desencadenar la
activacin del proceso de hemostasis. En tejidos sanos, el subendotelio est revestido por
el endotelio, y por tanto fuera del alcance de las plaquetas. Sin embargo, cuando se
produce dao tisular, los vasos se rompen y el subendotelio entra en contacto con la
sangre: Las plaquetas entran en contacto con el colgeno de la matriz extracelular, lo que
provoca su activacin y el inicio del proceso de hemostasis; El factor tisular entra en
contacto con el factor de coagulacin VII, activndolo, lo que desencadena la va
extrnseca de la coagulacin. El actor principal de la hemostasis son las plaquetas, los
elementos ms pequeos que circulan en la sangre (2 a 5 m), de forma discoide,
anucleados, con una vida media de 10 das y en una concentracin plasmtica de 150 a
40010^9/L. Las plaquetas se originan a partir del citoplasma de los megacariocitos y
presentan todos los orgnulos de una clula normal (retculo endoplsmico, lisosomas,
mitocondrias, microtbulos, etc) a excepcin del ncleo celular. En su membrana
plasmtica presentan varios tipos de glicoprotenas, como por ejemplo GPIa-IIa, GPIb,
GPIIb-IIIa, GPIb-IX-V, CD9, etc. Otra caracterstica importante de las plaquetas es la
presencia de dos tipos de grnulos en su citoplasma: Grnulos , que contienen: Factor 4
plaquetario (una quimioquina que se une al heparan), factor de von Willebrand,
fibringeno, fibronectina, factor V, factor VIII, PDGF y TGF-beta; Granulos densos o :
contienen calcio, ADP, ATP, serotonina, histamina y adrenalina
CARBOXHEMOGLOBINEMIA
La carboxihemoglobina (COHb) es una protena, resultante de la unin de
la hemoglobina con el monxido de carbono el cual una vez en la sangre tiende a unirse
de esta manera.
La hemoglobina presenta una afinidad doscientas diez veces mayor por el monxido de
Carbono, que por el oxgeno, desplazando a sta fcilmente. A causa de la afinidad
del monxido de carbono por la hemoglobina, hay una formacin progresiva de COHb;
esta formacin depende del tiempo que dure la exposicin al CO, de la concentracin de
este gas en el aire inspirado y de la ventilacin alveolar.
El CO es txico porque al formarse la carboxihemoglobina, sta ya no puede captar
el oxgeno, ya que el enlace CO-Hb es irreversible. A menudo la intoxicacin por
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monxido de carbono se incluye como una forma de hipoxia anmica porque hay
deficiencia de hemoglobina disponible para transportar oxgeno.
Los sntomas de la intoxicacin por CO son los de la hipoxia de cualquier clase, en
especial cefalea y nuseas, pero hay poca estimulacin de la respiracin. El color rojo
cereza de la COHb provoca que no se presente cianosis. La muerte se produce cuando
del 70 a 80% de la hemoglobina circulante se convierte en COHb. Los sntomas causados
por la exposicin crnica a concentraciones no letales de CO son los de dao cerebral
progresivo, que incluye cambios mentales y a veces un estado similar al parkinsonismo.
Artculo 343
Artculo 344
Artculo 345
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann propuso
el ATP como principal molcula de transferencia de energa en la clula.
PROPIEDADES Y ESTRUCTURA
FUNCIONES
Fuente
de
energa
El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto
incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y lasprotenas. Tambin
desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las
membranas
celulares,
es
decir,
en
la exocitosis y
endocitosis.
Debido a la presencia de enlaces ricos en energa (entre los grupos fosfato son los
enlaces anhdrido del cido), esta molcula se utiliza en los seres vivos para proporcionar
la energa que se consume en las reacciones qumicas. De hecho, la reaccin de
hidrlisis de la adenosina trifosfato en adenosina difosfato y fosfato es una reaccin
exergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a -30,5 kJ/mol:
La
energa
se
almacena
en
los
enlaces
entre
los
grupos
fosfato.
Sin embargo, hay un nivel de entalpa a sobrepasar antes de liberar esta energa (estado
de transicin). Esto explica por qu la hidrlisis de los enlaces pirofosfato no sucede todo
el tiempo. Las enzimas son capaces de reducir ese umbral de entalpa para utilizar la
energa
liberada.
Si la energa se almacena en los enlaces anhdridos, podramos preguntarnos cul es el
inters de los seres vivos para sintetizar la molcula en su conjunto y no slo el
pirofosfato libre. La razn es, probablemente, la capacidad de las enzimas para reconocer
el ATP, ms fcil de hidrolizar especficamente que los pirofosfatos libres, que son muy
similares a todos los grupos fosfatos presentes en las biomolculas.
El ADP puede ser fosforilado por la cadena respiratoria de las mitocondrias y los
procariotas, o por los cloroplastos de las plantas, para restaurar el ATP. La coenzima
ATP/ADP es un proveedor de energa universal, y es la principal fuente de energa
directamente utilizable por la clula. En los seres humanos, el ATP constituye la nica
energa
utilizable
por
el
msculo.
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En la sntesis del cido nucleico ARN, el ATP es uno de los cuatro nucletidos
incorporados directamente en las molculas por las enzimas ARN polimerasas. La
energa que conduce esta polimerizacin procede de la ruptura del pirofosfato (dos grupos
de fosfato). El proceso es similar en la biosntesis de ADN, salvo que el ATP se reduce al
desoxirribonucletido
dATP,
antes
de
su
incorporacin
en
el
ADN.
El ATP est crticamente involucrado en el mantenimiento de la estructura celular,
facilitando el montaje y desmontaje de elementos del citoesqueleto. En un proceso similar,
el ATP es necesario para el acortamiento de los filamentos de actina y miosina necesarios
para la contraccin muscular. Este ltimo proceso es una de las principales necesidades
energticas de los animales y es esencial para la locomocin y la respiracin.
Sealizacin
extracelular
El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los receptores purinrgicos. En los
seres humanos, esta sealizacin tiene un importante papel tanto en el sistema nervioso
central como en el perifrico. La liberacin de ATP de las sinapsis, los axones y la
neurogla activa los receptores de membrana purinricos conocidos como P2. Los
receptores P2Y son metabotrpicos, es decir, modulan el calcio intracelular y, a veces, los
niveles
de
AMP
cclico.
Sealizacin
intracelular
Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos fosfato en sus reacciones de
transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas sobre los sustratos como las
protenas o los lpidos de la membrana son una forma comn de transduccin de seales.
La fosforilacin de una protena por una quinasa puede activar esta cascada.
La adenilato ciclasa tambin usa el ATP y lo transforma en AMP cclico (AMPc), una
molcula segundo mensajero que est involucrada en el desencadenamiento de las
seales de calcio mediante la liberacin de calcio intracelular. Esta forma de transduccin
de seales es particularmente importante en la funcin cerebral, aunque est involucrada
en la regulacin de multitud de otros procesos celulares.
ALMACENAMIENTO DE ATP
Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos segundos de consumo.
En principio, el ATP se produce de forma continua, pero cualquier proceso que bloquee su
produccin provoca la muerte rpida (como es el caso de determinados gases de
combate diseados para tal fin; o venenos como el cianuro, que bloquean la cadena
respiratoria; o el arsnico, que sustituye el fsforo y hace que sean inutilizables las
molculas
fosfricas).
Las molculas de creatina enlazan un fosfato mediante un enlace rico en energa como el
ATP. El ADP puede convertirse en ATP por acoplamiento con la hidrlisis de fosfato de
creatina. La creatina, por tanto, recicla el fosfato liberado por la hidrlisis de la molcula
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de ATP original. Esto ayuda a mantener la energa fcilmente movilizada sin agotar las
reservas
de
ATP.
El ATP no se puede almacenar en su estado natural, sino slo como intermediarios de la
cadena de produccin de ATP. Por ejemplo, el glucgeno puede ser convertido
en glucosa y aportar combustible a la glucolisis si el organismo necesita ms ATP. El
equivalente vegetal del glucgeno es el almidn. La energa puede tambin ser
almacenada como grasa, mediante neo-sntesis de cidos grasos.
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