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003/ REPORTE / SBADO 15 DE OCTUBRE 2016 / SPTIMO CUATRIMESTRE

HORA

MATERIA

8:00 9:40 AM

ASESOR

Qumica y M.I. JOS EDUARDO WILLIAMS MEX


Toxicologa
Forense

CELULAR

EMAIL

9212801049

dezchez95@gmail.co
m

ALUMNA: LISLHE LILEY HERNNDEZ SNCHEZ

TAREA/ ACTIVIDAD

NDICE DE REFRACCIN, HEMOSTASIS, CARBOXHEMOGLOBINEMIA,


ART. CUNDO SE PUEDE DECLARAR A UNA PERSONA MUERTA?, Y
QUIN PUEDE DECLARAR? QUE ES ATP.

RESUMEN DE LA CLASE.

Vimos ciertas cosas que nos hacan faltan de la tarea pasada y de cual
estuvimos hablando de ndice de refraccin, hemostasis,
carboxhemoglobinemia,
art. cundo se puede declarar a una persona muerta?, y quin puede
declarar? que es atp, y de eso nos dej tarea.

OBJETIVO:
Al trmino del curso, el alumno ser capaz de ubicar a la qumica forense como ciencia
que analiza, clasifica y determina la naturaleza de diversos elementos o sustancias que se
encuentran relacionados con la investigacin de determinados hechos delictivos.
MISION DE LA UPAV.
Proporcionar servicios educativos y de capacitacin, con la finalidad de formar, en los
niveles educativos medio superior y superior, estudiantes y egresados autnomos,
responsables y auto-organizados, que sustentados en el autodidactismo creativo y crtico,
puedan resolver problemas y necesidades, con un profundo compromiso y sensibilidad
social hacia su entorno, basados en el respeto, solidaridad, fraternidad y tica,
fomentando la colaboracin y la continuidad en la atencin de la demanda educativa, a
travs de la capacitacin, formacin e investigacin permanente, con un equipo de
profesionales competentes que compartan el ideal por la educacin.
VISION DE LA UPAV.
Consolidarse como una universidad lder, a travs de la constante actualizacin de sus
planes y programas, desarrollando investigadores, llegando a diferentes tipos de
poblaciones mediante estrategias educativas pertinentes, programas propios y excelencia
acadmica e innovadora en las diferentes modalidades educativas, incrementando las
oportunidades de desarrollo profesional y personal de los estudiantes y egresados,
contribuyendo de forma proactiva, eficaz y dinmica con la sociedad, abatiendo la
ignorancia y sus defectos, fortaleciendo la lealtad, la fraternidad e igualdad de todos los
seres humanos.
1

OBJETIVO DE LA UPAV.

Promover Educacin Media Superior y Superior, a diferentes tipos de poblacin,


mediante modalidades educativas accesibles, ofreciendo educacin de calidad, a
fin de mejorar los niveles de vida de los estudiantes y en consecuencia de sus
comunidades; basados en un modelo educativo incluyente, creativo, social y
participativo.

Atender la demanda en educacin tcnica y formacin para el trabajo e


investigacin, en atencin a los requerimientos de las comunidades que permitan
la promocin de su desarrollo.

Establecer bases educativas eficientes, creativas e innovadoras, a fin de


desarrollar en los estudiantes y egresados de la Universidad Popular Autnoma de
Veracruz, el autodidactismo, que conlleve a un aprendizaje autnomo generando
personas con capacidad reflexiva, crtica y creativa que impulsen el progreso
personal y el de su comunidad.

Impulsar la formacin de profesionales en los diversos campos del saber,


vinculados con las necesidades y el desarrollo de una sociedad sustentable, que
promueva el desarrollo de un aprendizaje significativo para la vida.

Desarrollar y desempear tareas de investigacin cientficas y tecnolgicas, que


impulsadas por el compromiso social permanente, incluyan a la poblacin en una
sociedad del conocimiento.

Fomentar y difundir actividades artsticas, culturales, deportivas y de investigacin


en todos los niveles educativos, con la finalidad de promover la cultura, el arte y la
ciencia.

VALORES

tica: se refiere al compromiso que hay consigo mismo por parte del personal
de la universidad y en consecuencia de sus estudiantes y egresados, por hacer
2

las cosas lo mejor posible, ms humanas y enfocadas en satisfacer las


necesidades educativas de la mejor manera posible.

Compromiso: Consiste en apoyar y motivar al estudiante para que consolide y


contine con sus estudios, a fin de cuente con las herramientas necesarias
para su desempeo en la sociedad.

Integridad: el personal en sus diferentes niveles y los usuarios del sistema


educativo, promovern y vigilaran la adecuada toma de decisiones para un
mejor desarrollo educativo.

Responsabilidad: se fomentar en el estudiante de cualquier nivel educativo, el


compromiso con la comunidad y la poblacin a la cual atender, a fin de
proporcionar adecuadamente sus servicios.

Igualdad: es la conciencia de que todos tenemos derecho a la educacin, sin


lmites geogrficos, econmicos, sociales o culturales, dependiendo
nicamente de nuestro compromiso con nosotros mismos.

Sentido Social: todo ser humano tiene derecho a la educacin y a la eleccin


del sistema educativo que ms se adapte a sus necesidades, por lo que esta
universidad oferta dichos servicios a travs de diferentes estrategias, mediante
diferentes horarios, sedes e incluso la educacin virtual.

Libertad: cada uno de los estudiantes tiene un estilo diferente de aprender, de


resolver problemticas y de plantear soluciones creativas, por lo que se vigilar
y estimular al estudiante a conservar y desarrollar dichas habilidades
creativas.

Solidaridad: los estudiantes deben forjarse la idea de ayudar a los ms


necesitados, y a resolver situaciones de la manera ms adecuada, a fin de
beneficiar a su entorno, su comunidad y su nacin.

DEFINICIONES

CONCEPTO DE CRIMINOLOGA.
Segn Luis Rodrguez Manzanera:
La Criminologa es la Ciencia sinttica, causal, explicativa, natural y cultural de las
conductas antisociales".
Garca Pablos de Molina define la Criminologa como:
Ciencia emprica e interdisciplinaria que se ocupa del crimen, del delincuente, la vctima y
del control social del comportamiento desviado.

CONCEPTO DE CRIMINALSTICA.
De acuerdo al Dr. Rafael Moreno Gonzlez
Criminalstica: es la disciplina que aplica fundamentalmente los conocimientos, mtodos
y tcnicas de investigacin, de las ciencias naturales en el examen del material sensible
significativo relacionado con un presunto hecho delictuoso con el fin de determinar en
auxilio de los rganos encargados de administrar justicia, su existencia o bien
reconstruirlo o bien sealar y precisar la intervencin de uno o varios sujetos en el mismo.
Por otra parte Juventino Montiel Sosa dice que la Criminalstica es una ciencia penal
auxiliar que mediante la aplicacin de sus conocimientos, metodologa y tecnologa al
estudio de las evidencias materiales, descubre y verifica cientficamente la existencia de
un hecho presuntamente delictuoso y al a los presuntos responsables apartando las
pruebas a los rganos que procuran y administran justicia.
TOXICOLOGIA: Rama de la medicina encargada de la relacin que existen entre la
materia viva y la sustancia toxica.

INDICE DE REFACCION
Se denomina ndice de refraccin al cociente de la velocidad de la luz en el vaco y la
velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula.[1] Se simboliza con la letra y se
trata de un valor adimensional.
donde:
: la velocidad de la luz en el vaco
: velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula (agua, vidrio, etc.).
La letra "n" representa el ndice de refraccin del medio.
El ndice de refraccin de un medio es una medida para saber cunto se reduce la
velocidad de la luz (o de otras ondas tales como ondas acsticas) dentro del medio.
ndice
Definicin fsica
El ndice de refraccin (n) est definido como el cociente de la velocidad (c) de
un fenmeno ondulatorio como luz o sonido en el de un medio de referencia respecto a
la velocidad de fase (vp) en dicho medio:
Generalmente se utiliza la velocidad de la luz en el vaco (c) como medio de referencia
para cualquier materia, aunque durante la historia se han utilizado otras referencias, como
la velocidad de la luz en el aire. En el caso de la luz, es igual a:
Donde r es la permitividad relativa del material, y r es su permeabilidad electromagntica
relativa. Para la mayora de los materiales, r es muy cercano a 1 en frecuencias pticas,
es decir, luz visible, por lo tanto, n es aproximadamente .
Valores para diferentes materiales

El ndice de refraccin en el aire es de 1,00029 pero para efectos prcticos se considera


como 1, ya que la velocidad de la luz en este medio es muy cercana a la del vaco.
Otros ejemplos de ndices de refraccin para luz amarilla del sodio (=589,6 nm):

Material

ndice de refraccin

Vaco

Aire (*)

1,0002926

Agua

1,3330

Acetaldehdo

1,35

Solucin de azcar (30%)

1,38

1-butanol (a 20 C)

1,399

Glicerina

1,473

Heptanol (a 25 C)

1,423

Solucin de azcar (80%)

1,52

Benceno (a 20 C)

1,501

Metanol (a 20 C)

1,329

Cuarzo

1,544

Vidrio (corriente)

1,52

Disulfuro de carbono

1,6295

Cloruro de sodio

1,544

Diamante

2,42

(*) en condiciones normales de presin y temperatura (1 bar y 0 C)

Refraccin inusual

Ejemplo de un rayo electromagntico pasando por un metamaterial con refraccin negativa.

La investigacin reciente tambin ha demostrado la existencia de ndice de refraccin


negativo, lo que puede ocurrir si las partes reales tanto de permitividad eff como eff pueden
tener permeabilidad con valores negativos. No se espera que esto ocurra naturalmente
con luz visible con algn material, aunque puede lograrse con metamateriales; materiales
creados en laboratorio para dicho propsito. El ndice de refraccin negativa ofrece la
posibilidad de superlentes, dispositivo de invisibilidad y otros fenmenos exticos.
Por otra parte, el ndice de refraccin, en algunos materiales, depende de la frecuencia
del rayo incidente. Por esta misma razn, y en ciertos materiales, podemos obtener un
ndice de refraccin negativo no estndar. Por otro lado, como ya se dijo,
existen metamateriales que permiten esta propiedad en condiciones estndar o con la luz
visible.
ndice de refraccin efectivo
En una gua de ondas (ej: fibra ptica) el ndice de refraccin efectivo determina el ndice
de refraccin que experimenta unmodo de propagacin en razn a su velocidad de grupo.
La constante de propagacin de un modo que se propaga por una gua de ondas es el
ndice efectivo por el nmero de onda del vaco:
Ntese que el ndice efectivo no depende slo de la longitud de onda sino tambin del
modo de propagacin de la luz . Es por esta razn que tambin es llamado ndice modal.
El ndice de refraccin efectivo puede ser una cantidad compleja, en cuyo caso la parte
imaginaria describira la ganancia o las prdidas de la luz confinada en la gua de ondas.
No debe confundirse con la dea que el ndice efectivo es una medida o promedio de la
cantidad de luz confinada en el ncleo de la gua de onda. Esta falsa impresin resulta de
observar que los modos fundamentales en una fibra ptica tienen un ndice modal ms
cercano al ndice de refraccin del ncleo.
Aplicaciones
La propiedad refractiva de un material es la propiedad ms importante de cualquier
sistema ptico que usa refraccin. Es un ndice inverso que indica el grosor de
los lentes segn un poder dado, y el poder dispersivo de los prismas. Tambin es usado
en la qumica para determinar la pureza de los reactivos qumicos y para
la renderizacin de materiales refractantes en los grficos 3D por computadora.

HEMOSTASIS
Hemostasis es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrgicos;
en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en
estado lquido permanezca en los vasos sanguneos. La hemostasia permite que la
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sangre circule libremente por los vasos y cuando una de estas estructuras se ve daada,
permite la formacin de cogulos para detener la hemorragia, posteriormente reparar el
dao y finalmente disolver el cogulo. En condiciones normales, los vasos sanos estn
recubiertos internamente por una capa de clulas endoteliales, que forman el endotelio.
Protege de la activacin de las plaquetas, sintetizando prostaciclina (PGI2) y monxido de
nitrgeno (NO); estos dos mediadores son potentes vasodilatadores, e inhibidores de la
agregacin plaquetaria, cuya sntesis se estimula durante el proceso de coagulacin por
mediadores como la trombina y citosinas; Regula negativamente la coagulacin,
sintetizando trombomodulina, heparina e inhibidores de la va del factor tisular entre otras
molculas, cuya funcin es inactivar la trombina y los factores de coagulacin; Regula la
fibrinolisis, sintetizando molculas del sistema fibrinoltico, como t-PA, una proteasa que
corta el plasmingeno para producir plasmina, que a su vez corta la fibrina, disolviendo
as el trombo. Externamente al endotelio se encuentra el subendotelio (el tejido conectivo
subendotelial), que es un tejido trombognico: es el lugar de adhesin de las plaquetas y
de activacin de la coagulacin. Ello se debe a que este tejido est compuesto de
macromolculas (sobre todo colgeno y miofibrillas) que pueden desencadenar la
activacin del proceso de hemostasis. En tejidos sanos, el subendotelio est revestido por
el endotelio, y por tanto fuera del alcance de las plaquetas. Sin embargo, cuando se
produce dao tisular, los vasos se rompen y el subendotelio entra en contacto con la
sangre: Las plaquetas entran en contacto con el colgeno de la matriz extracelular, lo que
provoca su activacin y el inicio del proceso de hemostasis; El factor tisular entra en
contacto con el factor de coagulacin VII, activndolo, lo que desencadena la va
extrnseca de la coagulacin. El actor principal de la hemostasis son las plaquetas, los
elementos ms pequeos que circulan en la sangre (2 a 5 m), de forma discoide,
anucleados, con una vida media de 10 das y en una concentracin plasmtica de 150 a
40010^9/L. Las plaquetas se originan a partir del citoplasma de los megacariocitos y
presentan todos los orgnulos de una clula normal (retculo endoplsmico, lisosomas,
mitocondrias, microtbulos, etc) a excepcin del ncleo celular. En su membrana
plasmtica presentan varios tipos de glicoprotenas, como por ejemplo GPIa-IIa, GPIb,
GPIIb-IIIa, GPIb-IX-V, CD9, etc. Otra caracterstica importante de las plaquetas es la
presencia de dos tipos de grnulos en su citoplasma: Grnulos , que contienen: Factor 4
plaquetario (una quimioquina que se une al heparan), factor de von Willebrand,
fibringeno, fibronectina, factor V, factor VIII, PDGF y TGF-beta; Granulos densos o :
contienen calcio, ADP, ATP, serotonina, histamina y adrenalina

CARBOXHEMOGLOBINEMIA
La carboxihemoglobina (COHb) es una protena, resultante de la unin de
la hemoglobina con el monxido de carbono el cual una vez en la sangre tiende a unirse
de esta manera.
La hemoglobina presenta una afinidad doscientas diez veces mayor por el monxido de
Carbono, que por el oxgeno, desplazando a sta fcilmente. A causa de la afinidad
del monxido de carbono por la hemoglobina, hay una formacin progresiva de COHb;
esta formacin depende del tiempo que dure la exposicin al CO, de la concentracin de
este gas en el aire inspirado y de la ventilacin alveolar.
El CO es txico porque al formarse la carboxihemoglobina, sta ya no puede captar
el oxgeno, ya que el enlace CO-Hb es irreversible. A menudo la intoxicacin por
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monxido de carbono se incluye como una forma de hipoxia anmica porque hay
deficiencia de hemoglobina disponible para transportar oxgeno.
Los sntomas de la intoxicacin por CO son los de la hipoxia de cualquier clase, en
especial cefalea y nuseas, pero hay poca estimulacin de la respiracin. El color rojo
cereza de la COHb provoca que no se presente cianosis. La muerte se produce cuando
del 70 a 80% de la hemoglobina circulante se convierte en COHb. Los sntomas causados
por la exposicin crnica a concentraciones no letales de CO son los de dao cerebral
progresivo, que incluye cambios mentales y a veces un estado similar al parkinsonismo.

ART. CUANDO SE PUEDE DECLARAR A UNA PERSONA MUERTA?,


Y QUIEN LO PUEDE DECLARAR?
Ley General de Salud
CAPITULO IV - Prdida de la Vida

Artculo 343

Artculo 344

Artculo 345

Artculo 343. Para efectos de este Ttulo, la prdida de la vida ocurre


cuando se presentan la muerte enceflica o el paro cardaco irreversible.
La muerte enceflica se determina cuando se verifican los siguientes
signos:

Ausencia completa y permanente de conciencia;

Ausencia permanente de respiracin espontnea, y

Ausencia de los reflejos del tallo cerebral, manifestado por arreflexia


pupilar, ausencia de movimientos oculares en pruebas vestibulares y
ausencia de respuesta a estmulos nocioceptivos.

Se deber descartar que dichos signos sean producto de intoxicacin


aguda por narcticos, sedantes, barbitricos o sustancias neurotrpicas.

Artculo 344. Los signos clnicos de la muerte enceflica debern


corroborarse por cualquiera de las siguientes pruebas:

Electroencefalograma que demuestre ausencia total de actividad


elctrica, corroborado por un mdico especialista;
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Cualquier otro estudio de gabinete que demuestre en forma


documental la ausencia permanente de flujo enceflico arterial.

Artculo 345. No existir impedimento alguno para que a solicitud y conla


autorizacin de las siguientes personas: el o la cnyuge, el concubinario o
la concubina, los descendientes, los ascendientes, los hermanos, el
adoptado o el adoptante; conforme al orden expresado; se prescinda de los
medios artificiales cuando se presente la muerte enceflica comprobada y
se manifiesten los dems signos de muerte a que se refiere el artculo 343.

La TANATOLOGA es una ciencia especializada de laMEDICINA, que


estudia cientficamente la MUERTE Y LOS PROCESOS DEL
MORIR, tambin atiende de manera profesional los casos de: SUICIDIO,
SECUESTRO, ADULTOS MAYORES, DONACIN DE ORGANOS,
DISCAPACITADOS, SEPARACIN, DIVORCIO, MUERTE SBITA,
ENFERMEDADES CRNICAS Y TERMINALES, Y SOBRE TODO Te
ensea sobre la VIDA EL SENTIDO DEL VIVIR Y DEL MORIR. (Todo
en una visin sistmica) As que la MEDICINA, PSICOLOGA,
SOCIOLOGA, ANTROPOLOGA, FILOSOFA, EL DESARROLLO
HUMANO y la ESPIRITUALIDAD, SON LAS DISCIPLINAS BASES DE
LA TERAPUTICA TANATOLGICA.
Su abordaje es MULTIDISCIPLINARIO; e s muy recomendable
que el TANATLOGO que est interesado en ser Facilitador, tenga una
carrera formativa profesional preferentemente en las reas de la SALUD

QUE ES ATP (Adenosina trifosfato)

Frmula estructural del ATP

La adenosina trifosfato (abreviado ATP, y tambin llamada adenosn-5'-trifosfato o


trifosfato de adenosina) es una molcula utilizada por todos los organismos vivos para
proporcionar energa en las reacciones qumicas. Tambin es el precursor de una serie de
coenzimas esenciales como el NAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro
monmeros utilizados en la sntesis de ARN celular. Adems, es una coenzima de
transferencia de grupos fosfato que se enlaza de manera no-covalente a
las enzimasquinasas (co-sustrato).
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El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann propuso
el ATP como principal molcula de transferencia de energa en la clula.

PROPIEDADES Y ESTRUCTURA

Estructura en 3D del ATP

El ATP es un nucletido trifosfato que se compone de adenosina (adenina y ribosa, como


-D-ribofuranosa) y tres grupos fosfato. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3. La
estructura de la molcula consiste en una base purina (adenina) enlazada al tomo de
carbono 1' de un azcar pentosa. Los tres grupos fosfato se enlazan al tomo de carbono
5' de la pentosa. Los grupos fosforilo, comenzando con el grupo ms cercano a la ribosa,
se
conocen
como
fosfatos
alfa
(),
beta
()
y
gamma
().
El ATP es altamente soluble en agua y muy estable en soluciones de pH entre 6.8 y 7.4,
pero se hidroliza rpidamente a pH extremo. Por consiguiente, se almacena mejor como
una
sal
anhidra.
La masa molecular del ATP es de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es una molcula
inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua. Si el ATP y el ADP se encuentran en
equilibrio qumico, casi todos los ATP se convertirn a ADP. Las clulas mantienen la
proporcin de ATP a ADP en el punto de diez rdenes de magnitud del equilibrio, siendo
las concentraciones de ATP miles de veces superior a la concentracin de ADP. Este
desplazamiento del equilibrio significa que la hidrlisis de ATP en la clula libera una gran
cantidad de energa. Al ATP se le llama a veces "molcula de alta energa", aunque esto
no es correcto, ya que una mezcla de ATP y ADP en equilibrio en el agua no puede hacer
un trabajo til. El ATP no contiene "enlaces de alta energa", y cualquier otra molcula
inestable servira como una forma de almacenar energa si la clula mantuviera su
concentracin
lejos
del
equilibrio.
El ATP tiene mltiples grupos ionizables con diferentes constantes de disociacin del
cido. En solucin neutra, el ATP est ionizado y existe principalmente como ATP4-, con
una pequea proporcin de ATP3-. Como tiene varios grupos cargados negativamente en
solucin neutra, puede quelar metales con una afinidad muy elevada. El ATP existe en la
mayora
de
las
clulas
en
un
complejo
con
Mg 2+.
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FUNCIONES
Fuente

de

energa

El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto
incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y lasprotenas. Tambin
desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las
membranas
celulares,
es
decir,
en
la exocitosis y
endocitosis.
Debido a la presencia de enlaces ricos en energa (entre los grupos fosfato son los
enlaces anhdrido del cido), esta molcula se utiliza en los seres vivos para proporcionar
la energa que se consume en las reacciones qumicas. De hecho, la reaccin de
hidrlisis de la adenosina trifosfato en adenosina difosfato y fosfato es una reaccin
exergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a -30,5 kJ/mol:

Por el contrario, la reaccin de sntesis de la adenosina trifosfato a partir de adenosina


difosfato y fosfato es una reaccin endergnica donde la variacin de entalpa libre
estndar
es
igual
a
+30,5
kJ/mol:

La reaccin de hidrlisis del ATP en adenosn monofosfato (y pirofosfato) es una reaccin


exergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a -42 kJ/mol:

La

energa

se

almacena

en

los

enlaces

entre

los

grupos

fosfato.

Sin embargo, hay un nivel de entalpa a sobrepasar antes de liberar esta energa (estado
de transicin). Esto explica por qu la hidrlisis de los enlaces pirofosfato no sucede todo
el tiempo. Las enzimas son capaces de reducir ese umbral de entalpa para utilizar la
energa
liberada.
Si la energa se almacena en los enlaces anhdridos, podramos preguntarnos cul es el
inters de los seres vivos para sintetizar la molcula en su conjunto y no slo el
pirofosfato libre. La razn es, probablemente, la capacidad de las enzimas para reconocer
el ATP, ms fcil de hidrolizar especficamente que los pirofosfatos libres, que son muy
similares a todos los grupos fosfatos presentes en las biomolculas.
El ADP puede ser fosforilado por la cadena respiratoria de las mitocondrias y los
procariotas, o por los cloroplastos de las plantas, para restaurar el ATP. La coenzima
ATP/ADP es un proveedor de energa universal, y es la principal fuente de energa
directamente utilizable por la clula. En los seres humanos, el ATP constituye la nica
energa
utilizable
por
el
msculo.
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En la sntesis del cido nucleico ARN, el ATP es uno de los cuatro nucletidos
incorporados directamente en las molculas por las enzimas ARN polimerasas. La
energa que conduce esta polimerizacin procede de la ruptura del pirofosfato (dos grupos
de fosfato). El proceso es similar en la biosntesis de ADN, salvo que el ATP se reduce al
desoxirribonucletido
dATP,
antes
de
su
incorporacin
en
el
ADN.
El ATP est crticamente involucrado en el mantenimiento de la estructura celular,
facilitando el montaje y desmontaje de elementos del citoesqueleto. En un proceso similar,
el ATP es necesario para el acortamiento de los filamentos de actina y miosina necesarios
para la contraccin muscular. Este ltimo proceso es una de las principales necesidades
energticas de los animales y es esencial para la locomocin y la respiracin.
Sealizacin

extracelular

El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los receptores purinrgicos. En los
seres humanos, esta sealizacin tiene un importante papel tanto en el sistema nervioso
central como en el perifrico. La liberacin de ATP de las sinapsis, los axones y la
neurogla activa los receptores de membrana purinricos conocidos como P2. Los
receptores P2Y son metabotrpicos, es decir, modulan el calcio intracelular y, a veces, los
niveles
de
AMP
cclico.
Sealizacin

intracelular

Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos fosfato en sus reacciones de
transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas sobre los sustratos como las
protenas o los lpidos de la membrana son una forma comn de transduccin de seales.
La fosforilacin de una protena por una quinasa puede activar esta cascada.
La adenilato ciclasa tambin usa el ATP y lo transforma en AMP cclico (AMPc), una
molcula segundo mensajero que est involucrada en el desencadenamiento de las
seales de calcio mediante la liberacin de calcio intracelular. Esta forma de transduccin
de seales es particularmente importante en la funcin cerebral, aunque est involucrada
en la regulacin de multitud de otros procesos celulares.

ALMACENAMIENTO DE ATP
Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos segundos de consumo.
En principio, el ATP se produce de forma continua, pero cualquier proceso que bloquee su
produccin provoca la muerte rpida (como es el caso de determinados gases de
combate diseados para tal fin; o venenos como el cianuro, que bloquean la cadena
respiratoria; o el arsnico, que sustituye el fsforo y hace que sean inutilizables las
molculas
fosfricas).
Las molculas de creatina enlazan un fosfato mediante un enlace rico en energa como el
ATP. El ADP puede convertirse en ATP por acoplamiento con la hidrlisis de fosfato de
creatina. La creatina, por tanto, recicla el fosfato liberado por la hidrlisis de la molcula
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de ATP original. Esto ayuda a mantener la energa fcilmente movilizada sin agotar las
reservas
de
ATP.
El ATP no se puede almacenar en su estado natural, sino slo como intermediarios de la
cadena de produccin de ATP. Por ejemplo, el glucgeno puede ser convertido
en glucosa y aportar combustible a la glucolisis si el organismo necesita ms ATP. El
equivalente vegetal del glucgeno es el almidn. La energa puede tambin ser
almacenada como grasa, mediante neo-sntesis de cidos grasos.

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