UNIVERSIDAD DEL PAPALOAPAN

SOFTWARE EN ENFERMERIA
MC.JOSE ANTONIO ROSALES BARRALES

INTEGRANTES
MARIELA CHONTAL USCANGA
MIRIAM ROMERO LOZANO
MERCEDES PULIDO GALEANA
MARIBEL ORTEGA ESTRADA

3 C

INSTALACION DE LA APP PLM

ARIPRIPAZOL
(bristol,pisa,psicofarma)

ABILIFY
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
Caja con 10 tabletas de 10, 15, 20 y 30 mg en
envase de burbuja.
Caja con 20 tabletas de 15 mg en envase de
burbuja.

INDICACIONES TERAPEUTICAS
EZQUIZOFRENIA

Tratamiento de los episodios agudos de esquizofrenia

en adultos y para el mantenimiento de la mejora
clnica con una terapia continua
TRANSTORNO DE BIPOLARIDAD
Indicado en el tratamiento de episodios de mana
aguda asociado con desorden bipolar 1 en adultos y
para el mantenimiento de la estabilidad o evitar la
recurrencia en pacientes con desorden bipolar 1 con
reciente episodio maniaco o mixto

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad al aripiprazol o a cualquier componente
de su formulacin
REACCIONES SECUENDARIAS Y ADVERSAS
Trastornos psiquitricos
Muy comunes ( 10%): insomnio
Comunes ( 1 y < 10%): inquietud
Trastornos del sistema nervioso
Muy comunes ( 10%): cefalea
Comunes ( 1 y < 10%): mareo, acatisia, somnolencia/sedacin, temblores, trastorno extrapiramidal*
Trastornos oculares
Comunes ( 1 y < 10%): visin borrosa
Trastornos cardiacos
Comunes ( 1 y < 10%): taquicardia*
Trastornos vasculares
Comunes ( 1 y < 10%): hipotensin ortosttica*
Trastornos gastrointestinales
Comunes ( 1 y < 10%): nuseas, vmito, estreimiento, dispepsia
Trastornos generales y condiciones del sitio de administracin
Comunes ( 1 y < 10%): astenia/fatiga

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

Adultos:

La dosis inicial recomendada con ABILIFY es de 10 o 15 mg/da,

administrada una vez al da sin tomar en consideracin las
comidas..
Pacientes peditricos (13-17 aos):

10 mg/da administrados una vez al da con o sin alimentos.

ATREDAMIN
PRESENTACIONES:
Caja con 20 tabletas con 10 mg.

Caja con 10 y 30 tabletas con 15 mg.

Caja con 20 tabletas con 30 mg.

INDICACIONES TERAPUTICAS
Es un antipsictico atpico estabilizador de la dopamina, indicado en el tratamiento agudo y
de mantenimiento de la esquizofrenia en adultos y nios (13-17 aos). Reduciendo los sntomas
negativos y positivos.

CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en caso de hipersensibilidad al
aripiprazol y/o componentes de la frmula.
Aripiprazol no est indicado en pacientes con psicosis
relacionada con demencia
PRECAUCIONES GENERALES
Durante el tratamiento antipsictico, la mejora en las
condiciones clnicas del paciente puede tomar algunos das
o semanas. Los pacientes deben monitorizarse
estrechamente durante este periodo.

REACCIONES ECUENDRIAS Y ADVERSAS

Efectos dermatolgicos
Efectos metablicos/endocrinos: .
Efectos gastrointestinales: .
Efectos hematolgicos:

Efectos musculoesquelticos:
Efectos neurolgicos:.
Efectos psiquitricos.

Efectos respiratorios

DOSIS
La dosis recomendada de inicio de aripiprazol
es de 10 o 15 mg/da con una dosis de
mantenimiento 15 mg/da administrada como
una nica dosis diaria independientemente de
las comidas. Es eficaz en un intervalo de dosis
de 10 a 30 mg/da. No se ha demostrado un
aumento en su eficacia con dosis mayores a la
dosis diaria de 15 mg, aunque algunos
pacientes podran necesitar dosis mayores. La
dosis mxima diaria no deber exceder 30
mg/da

ATFREN
Caja con 10 tabletas de 10, 15 y 30 mg.
Caja con 20 tabletas de 15 mg.

INDICACIONES TERAPUTICAS
Esquizofrenia: Aripiprazol est indicado para el tratamiento de los episodios
agudos de esquizofrenia en adultos y para el mantenimiento de la mejora clnica
con una terapia continua.
CONTRAINDICACIONES
Aripiprazol est contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad al
aripiprazol o a cualquier componente de su formulacin. No se use durante el
embarazo y lactancia ni en menores de 13 aos

PRECAUCIONES
GENERALES
Durante el tratamiento
antipsictico, la
mejora en las
condiciones clnicas del
paciente puede tomar
algunos das o
semanas. Los pacientes
deben monitorizarse
estrechamente durante
este periodo

REACCIONES SECUENDRIAS Y ADVERSAS

Trastornos psiquitricos
Muy comn: (= 10%): Insomnio
Comn: (= 1% y < 10%): Agitacin
Trastornos del sistema nervioso
Muy comn: (= 10%): Cefalea
Trastornos oculares
Comn (= 1% y < 10): Visin borrosa
Trastornos cardiovasculares
Comn (= 1% y < 10%): Taquicardia
Trastornos vasculares

Comn (= 1% y < 10%): Hipotensin ortosttica

Trastornos gastrointestinales
Comn: (= 1% y < 10%): Nusea, vmito, estreimiento, dispepsia
Trastornos generales y condiciones en el sitio de administracin

Comn (= 1% y < 10%): Astenia/fatiga

DOSIS
Esquizofrenia:
Adultos: La dosis inicial recomendada con Aripiprazol es de 10 o 15 mg/da,
administrada una vez al da sin tomar en consideracin las comidas. La dosis de
mantenimiento de Aripiprazol es de 15 mg/da. En los estudios clnicos se ha
establecido, que dosis de 10-30 mg al da, son efectivas.
Pacientes peditricos (13-17 aos): La dosis objetivo recomendada de Aripiprazol es
de 10 mg/da administrados una vez al da con o sin alimentos. La dosis diaria inicial
recomendada es de 2 mg, la cual debe ser ajustada a 5 mg despus de 2 das y a
la dosis objetivo de 10 mg despus de 2 das adicionales. Los aumentos subsecuentes
de la dosis debern tener lugar en incrementos de 5 mg.

2
VITAMINA A( RETINOL)
(laboratorios grin, parier, remexa)

AGRIN
Caja de cartn con 40 cpsulas en envase de burbuja
pvc/aluminio.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
indicado en caso de deficiencia de vitamina A, debida a una
nutricin inadecuada o a una malabsorcin intestinal, que
conlleve a xerosis, queratomalacia, xeroftalma, nictalopa y
prdida potencial de la visin. A GRIN no debe utilizarse
como suplemento alimenticio

CONTRAINDICACIONES
Hipervitaminosis A, alcoholismo crnico, cirrosis, dao heptico, hepatitis viral, falla
renal

REACCIONES ADVERSAS
La ingesta de grandes dosis de vitamina A o su uso prolongado pueden ocasionar
toxicidad severa e incluso la muerte.
DOSIS
Oral.
Adolescentes y adultos: 100,000 U.I. por tres das, seguidos de 25,000 a 50,000
U.I. diarias durante 14 das. En caso de xeroftalma 25,000 a 50,000 U.I. durante
10 das

AGRON
Caja con 40 cpsulas de 50,000 U.I

INDICACIONES TERAPEUTICAS
Tratamiento de cuadros carenciales de vitamina A: Ceguera
nocturna, xeroftalmia, lceras corneales, queratosis cutnea,
coadyuvante de la reepitelizacin en afecciones respiratorias.

CONTRAINIDCACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina A, hipervitaminosis A, insuficiencias hepticas o renal
PRECAUCIONES GENERALES
Debe restringirse a los requerimientos mnimos diarios de 2,400 a 4,800 U.I.
Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado. Si se presentan sntomas de
hipervitaminosis, suspndase temporalmente el tratamiento

REACCIONES ECUENDARIA Y ADVERSAS

Se pueden presentar: Nuseas, vmito, rash, disnea y cefalea.
DOSIS

Adultos: 25,000 a 50,000 U.I. cada 24 horas, segn criterio mdico

DERMOTIN A
Tubo con 100 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS
Crema a base de vitamina A, diseada para el cuidado de su piel. Su
uso diario ayuda a reducir las consecuencias visibles de la piel
maltratada, desvanece los efectos visibles del tiempo dndole textura y
suavidad a su pie

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Cutnea.

MODO DE EMPLEO: Aplique DERMOTIN A Crema
cuantas veces sea necesario.
Producto que no contiene esencias, perfumes o colores
sinttico

3
CISPLATINO
(pisa, teva, accord farma)

ACCOCIT
Caja con un frasco mpula de solucin
inyectable con 10 mg/10 ml.
Caja con un frasco mpula de solucin
inyectable con 25 mg/25 ml.
Caja con un frasco mpula de solucin
inyectable con 50 mg/50 ml.

CONTRAINDICACIONES
Se debe considerar la relacin riesgo-beneficio
cuando existen los siguientes problemas mdicos:
depresin de la mdula sea, varicela existente o
reciente, herpes zoster (riesgo de la enfermedad
generalizada), gota o antecedentes, clculos renales o
antecedentes (riesgo de hiperuricemia), deterioro de
la audicin, deterioro de la funcin renal,
hipersensibilidad al cisplatino o a otros compuestos
que contengan platino.
Tambin se debe tener precaucin con pacientes que
hayan tenido terapia previa con frmacos citotxicos
o terapia con radiacin.

BLASTOLEM RU
Caja con frasco mpula con 10 mg en 10 ml.
Caja con frasco mpula con 25 mg en 25 ml.

Caja con frasco mpula con 50 mg en 50 ml.

Caja con jeringa con 10 mg en 10 ml.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con alteraciones renales o auditivas preexistentes y con antecedentes de

hipersensibilidad al cisplatino o a otros compuestos que contengan platino

ZURIDRY
Frasco mpula con 10 mg.
Frasco mpula con 50 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
tratamiento de tumores testiculares metastsicos y en tumores de ovario metastsicos,
en pacientes que han recibido tratamiento quirrgico o radioteraputico apropiado.
Est indicado tambin en tumores ovricos metastsicos refractarios a la
quimioterapia. En cncer vesical avanzado, en cncer de cabeza y cuello as como
tambin en cncer pulmonar de clulas pequeas y no pequeas.
Puede utilizarse como medicamento nico o en combinacin con otros agentes
antineoplsi

CONTRAINDICACIONES
Cisplatino se contraindica en pacientes con alteraciones renales o auditivas
preexistentes, en pacientes mielosuprimidos y en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al cisplatino o a otros compuestos que contengan platino.
DOSIS
Cisplatino debe ser administrado por infusin intravenosa, infusin continua, evitando
el contacto con agujas o cualquier otro material que contenga aluminio.
Cuando se administra como agente nico la dosis es de 60 a 120 mg/m, una vez
cada 3-4 semanas. Si se administra en combinacin con otros agentes antineoplsicos,
la dosis y la frecuencia de la administracin de cisplatino vara de acuerdo con el
rgimen que se quiere utilizar.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

La nefrotoxicidad es la principal limitante de uso, la cual se reduce cuando se
emplea una adecuada hidratacin, adems de manitol.
Nusea y vmito son muy frecuentes.
Ototoxicidad que se manifiesta por tinnitus y/o prdida de la audicin uni- o
bilateral; por el rango de alta frecuencia, estos efectos ototxicos pueden ser ms
severos en nios.
Mielosupresin con leucopenia y trombocitopenia. Se ha reportado tambin
anafilaxia, taquicardia, hipotensin, neuropata perifrica, convulsiones, necrosis de
piel o celulitis por extravasacin, anemia hemoltica y hepatotoxicidad.

4
MICOFENOLATO MOFETIL
(accord farma)

ACCOCEPT
Cajas con 6, 10 y 50 tabletas con 500 mg.
Frasco PEAD con 100 tabletas con 500 mg.

INDICACIONES TERAPUTICAS:
Micofenolato de mofetilo est indicado para la prevencin del rechazo agudo
del injerto y para el tratamiento del rechazo refractario del injerto en
pacientes sometidos al alotrasplante renal.
Adems, este medicamento tambin se indica para la prevencin del rechazo
agudo del alotrasplante cardiaco y para una mayor sobrevida del injerto en
el primer ao.
Est indicado para la prevencin del rechazo agudo del injerto en pacientes
sometidos a alotrasplante heptico.

CONTRAINDICACIONES
La administracin de este medicamento est contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad al micofenolato de mofetilo o al cido micofenli
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Los principales efectos adversos relacionados con la administracin de micofenolato en la
prevencin del rechazo de trasplante renal, cardiaco o heptico asociado a ciclosporina y
corticosteroides incluyen diarrea, leucopenia, sepsis y vmitos; tambin se ha observado una
incidencia mayor de ciertos tipos de infeccin como por ejemplo, infecciones oportunistas.

PRECAUCIONES GENERALES

Los pacientes que se les administra micofenolato deben ser advertidos que durante este
periodo las vacunas pueden ser menos efectivas, asimismo que debe evitarse el uso de
vacunas con organismos vivos atenuados
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

Va de administracin: Oral.
Dosis estndar para la profilaxis en la prevencin del rechazo del trasplante renal:
Adultos: Se recomienda una dosis de 1 g de micofenolato administrado oral (a no ms de
2 horas de la ciruga) dos veces al da para los pacientes sometidos a trasplante renal.
Nios (de 3 meses a 18 aos): Los pacientes con superficie corporal > 1.5 m2 requieren
una dosis de micofenolato tabletas de 1 g dos veces al da (dosis diaria de 2 g).

ACETILCISTEINA
(sandoz, cocncordia, siegfried rehien)

ACC
Caja con frasco con granulado para 150 ml.

INDICACIONES TERAPUTICAS:
Expectorante para el alivio de la tos con flemas. til en casos de irritaciones menores
de la garganta y los bronquios que cursen con aumento en la produccin de flemas

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a la acetilcistena o a alguno de los excipientes.
- Para los nios menores de 2 aos de edad.
REACCIONES ADVERSAS
Trastornos del sistema inmunolgico
Trastornos del odo y del laberinto
Trastornos cardiacos
Trastornos vasculares

PRECAUCIONES GENERALES

Se debe tener precaucin durante su uso en pacientes con asma bronquial y en los
pacientes con antecedentes de lceras
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Va de administracin: Oral.
Adultos y adolescentes desde 14 aos de edad: 10 ml de solucin oral 2-3 veces al
da (equivalente a 400-600 mg de acetilcistena por da).

LYCOMUCIL
Caja con 30 sobres de 100 y 200 mg.

INDICACIONES TERAPUTICAS
Indicado en todos los procesos donde existan secreciones mucosas y mucopurulentas
(incremento de la secrecin de moco y dificultad para su expectoracin): bronquitis
aguda y crnica, enfisema, bronconeumonas y neumonas, abscesos pulmonares,
bronquiectasias, atelectasias, bronquiolitis, muscoviscidosis, sinusitis, rinofaringitis,
laringotraquetis. Profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e
infecciosas por traqueostoma, preparacin para broncoscopias, broncografas y
broncoaspiraciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la acetilcistena, o a los componentes de la frmula,

lcera gastroduodenal, embarazo y lactancia, fenilcetonricos. No se administre a
nios menores de 2 aos
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carcter leve y transitorio, siendo
los ms frecuentes gastrointestinales (nuseas, vmito y diarrea). Raramente se
presentan reacciones de hipersensibilidad, acompaadas de urticaria y
broncoespasmos, por lo que se recomienda interrumpir el tratamiento, pero la
mayora de los pacientes con broncoespasmo se alivian rpidamente usando un
broncodilatador, administrado por nebulizacin.

PRECAUCIONES GENERALES
Los pacientes que sufren de asma bronquial deben ser controlados estrictamente durante el
tratamiento, por la posibilidad de broncospasmo, en tal caso el tratamiento deber ser
suspendido.

Cuidado especial est indicado en casos de pacientes asmticos, pacientes ancianos o

debilitados con insuficiencia respiratoria grave.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
Nota: El uso de este producto est reservado para adultos y nios mayores a 2 aos.
Modo de preparacin: Diluir el contenido del sobre en agua. No exceda la dosis sealada

SENSEMOC
Caja con frasco con polvo para preparar 100 mL y vaso dosificador
graduado
INDICACIONES TERAPUTICAS
Expectorante para el alivio de la tos con flemas

CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la acetilcistena,
metil (4- hidroxibenzoato), propilo (4-hidroxibenzoato) o a cualquier
componente de la frmula.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
reacciones alrgicas (prurito, urticaria, exantema, rash,
broncoespasticidad, angioedema, taquicardia y cada de la presin
arterial), cefalea, fiebre.

PRECAUCIONES GENERALES:
Asma: Los pacientes asmticos tratados con acetilcistena debern ser vigilados estrechamente. Si el
broncoespasmo progresa, deber suspenderse inmediatamente el medicamento. Deber usarse con
cautela en pacientes asmticos, pacientes ancianos o debilitados con insuficiencia respiratoria.
Insuficiencia heptica y renal: La solucin oral de acetilcistena no debe usarse en pacientes con
insuficiencia heptica o renal para evitar an ms suplementos de sustancias nitrogenadas.
lcera pptica: La acetilcistena debe ser prescrita con precaucin en enfermos con antecedentes
de lcera pptica.
Hipersensibilidad: La ocurrencia de reacciones de la piel severas como el sndrome de StevensJohnson y el sndrome de Lyell se han reportado muy raramente en conexin temporal con el uso de
acetilcistena. Si ocurren nuevas alteraciones cutneas o de la mucosa, se debe solicitar consulta
mdica sin tardanza y el uso de la acetilcistena se debe suspender.
Intolerancia a la fructosa: Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la
fructosa no deben tomar acetilcistena solucin oral. Diez mL (= 2 cucharadas medidoras) de la
solucin reconstituida contiene 3.7 g de sorbitol (una fuente de 0.93 g de fructosa), equivalente a
aproximadamente 0.31 unidades de intercambio de pan (BE). El sorbitol puede tener un leve efecto
laxante.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

Va de administracin: Oral.
Mayores de 7 aos de edad: 10 mL de solucin oral, 3 veces al da (600 mg al da).
Nios de 2 a 7 aos de edad: 5 mL de solucin oral 3 veces al da (300 mg al da).

Se recomienda tomar despus de los alimentos.

DULOXETINA
(pisa, eli lilly, Pfizer)

ABRETA
Caja con 7 cpsulas de 30 mg.
Caja con 14 cpsulas de 30 mg.
Caja con 28 cpsulas de 30 mg.

Caja con 14 cpsulas de 60 mg.

Caja con 28 cpsulas de 60 mg.

INDICACIONES TERAPUTICAS
La duloxetina est indicada para el tratamiento de la depresin. La duloxetina es
efectiva para mantener la mejora clnica durante el tratamiento continuo hasta por 6
meses en pacientes que mostraron una respuesta inicial al tratamiento.

La duloxetina est indicada para el tratamiento del trastorno de ansiedad

generalizada.
La duloxetina est indicada para el tratamiento de estados de dolor crnico
asociados con:

Neuropata diabtica perifrica.

Fibromialgia.
Lumbalgia.

Osteoartritis.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad: La duloxetina est contraindicada en pacientes con
hipersensibilidad conocida a los componentes de la frmula .
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Trastornos endocrinos: Sndrome de secrecin inapropiada de hormona antidiurtica.
Trastornos cardiacos: Arritmia supraventricular.
Trastornos del odo y laberinto: Tinnitus despus de la discontinuacin del
tratamiento.
Trastornos oculares: Glaucoma.
Trastornos hepatobiliares: Hepatitis, ictericia.

Trastornos del sistema inmune: Reaccin anafilctica, hipersensibilidad.

PRECAUCIONES GENERALES

Activacin de mana/hipomana: Como sucede con otros medicamentos activos sobre

el sistema nervioso central, la duloxetina debe utilizarse con precaucin en pacientes
con antecedentes de mana.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral.
Depresin: Duloxetina debe iniciarse a una dosis de 60 mg una vez al da con o sin
alimentos.

ARQUERA
Caja con 7, 14 o 28 cpsulas con 30 mg.
Caja con 14 o 28 cpsulas con 60 mg.
INDICACIONES TERAPUTICAS
ARQUERA contiene duloxetina, un antidepresivo dual de los denominados inhibidores
selectivos de la recaptura de serotonina-norepinefrina (ISRSN), indicado para el
tratamiento a corto y largo plazo de la depresin en adultos. Su eficacia se
mantiene por periodos de hasta 26 semanas.

CONTRAINDICACIONES
contraindicado en caso de hipersensibilidad a duloxetina y/o componentes de la
frmula.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Efectos dermatolgicos

Efectos metablicos/endocrinos: .
Efectos gastrointestinales: .
Efectos hematolgicos:

Efectos musculoesquelticos:
Efectos neurolgicos:.
Efectos psiquitricos.

Efectos respiratorios

PRECAUCIONES GENERALES

Activacin de mana/hipomana: Como sucede con otros frmacos que actan a nivel
del sistema nervioso central, duloxetina debe utilizarse con precaucin en caso de
antecedentes de mana.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
ARQUERA puede administrase con o sin los alimentos.

CYMBALTA
Caja con 7 cpsulas de 30 mg y cajas con 14 y 28 cpsulas de 60 mg de duloxetina.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Depresin: El clorhidrato de duloxetina est indicado para el tratamiento de la depresin. La duloxetina es
efectiva para mantener la mejora clnica durante el tratamiento continuo hasta por 6 meses en pacientes que
mostraron una respuesta inicial al tratamiento.
Ansiedad generalizada: La duloxetina est indicada para el tratamiento del trastorno de ansiedad
generalizada.
El clorhidrato de duloxetina est indicado para el tratamiento de estados de dolor crnico asociados con:
Neuropata diabtica perifrica.
Fibromialgia.
Lumbalgia.
Osteoartritis.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad: La duloxetina est contraindicada en pacientes que se sabe son
hipersensibles al medicamento.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): La duloxetina no debe usarse en
combinacin con un inhibidor de la monoaminooxidasa ni dentro de los 14 das
siguientes a la suspensin del tratamiento con un IMAO. Con base en la vida media
de duloxetina, se deber esperar cuando menos 5 das despus de suspender la
duloxetina para poder iniciar tratamiento con un IMAO.

REACCIONES SECUENDARIAS
Los sntomas ms frecuentemente reportados despus de la suspensin abrupta o de
la discontinuacin gradual de duloxetina en los estudios clnicos incluyeron mareo,
nuseas, cefalea, parestesias, fatiga, vmito, irritabilidad, pesadillas, insomnio,
diarrea, ansiedad, hiperhidrosis y vrtigo.
PRECAUCIONES GENERALES
Activacin de mana/hipomana: Como sucede con otros medicamentos activos
sobre el sistema nervioso central, la duloxetina debe utilizarse con precaucin en
pacientes con antecedentes de mana.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
Depresin: Duloxetina debe iniciarse a una dosis de 60 mg una vez al da con o sin
alimentos.
Trastorno de ansied

LACTOBACILLUS PLANTARUM
(isdin mexico, armstrong)

AB LIFE
Caja con 30 cpsulas

DOSIS Y MODO DE EMPLEO

Adultos y adolescentes mayores de 16 aos: Tomar 1 cpsula una vez al da.

INSADIN&BACILLUS
Caja con 6 cpsulas vaginales.
Caja con 1 cpsula vaginal.

INDICACIONE TERAPEUTICAS
prevencin o coadyuvante al tratamiento de infecciones vaginales ayuda a
restablecer la flora vaginal. El uso de Lactobacillus plantarum P 17630 cpsulas
vaginales aporta al hbitat fisiolgico natural, lactobacilos seleccionados y dotados
de una elevada capacidad adhesiva, capaces de formar una barrera protectora
contra los microorganismos extraos previniendo y contrarrestando las patologas
producidas por los mismos

ADVERTENCIAS
Mantener el producto fuera del alcance y de la vista de los nios. No se prevn
contraindicaciones en la utilizacin del producto.
VA DE ADMINISTRACIN
Vaginal.
Modo de empleo: Por la noche, introducir una cpsula profundamente en la vagina,
estando acostada boca arriba.
Frecuencia de uso: Utilizar el producto durante 6 noches consecutivas o la dosis que
el mdico seale.

8
NORFENEFRINA
(sanfer, maver)

AS COR
Solucin gotas: Frasco con gotero con 24 ml.

INDICACIONES TERAPUTICAS
Hipotensin arterial.
Hipotensin del embarazo.

Hipotensin ortosttica.
Distonas neurocirculatorias de tipo hipotnico.

CONTRAINDICACIONES
Hipertensin arterial, glaucoma, hipersensibilidad al principio activo

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Puede presentarse bradicardia extrema, que es sensible a la administracin de
atropina.

PRECAUCIONES GENERALES
Aquellos pacientes que no toleran otros simpaticomimticos, pueden no tolerar la
norfenefrina. En caso de existir hipovolemia, es importante corregirla antes de iniciar
tratamiento con norfenefrina. En pacientes que presentan taquicardia o trastornos
del ritmo, as como alteraciones cardiacas y vasculares orgnicas graves, el
tratamiento con A.S. COR debe ser objeto de especial atencin por parte del mdico
y debe llevarse un control estricto de la frecuencia y del ritmo cardiaco, as como la
presin arteria

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

Va de administracin: Oral.

Se recomienda la administracin de 30 gotas antes de cada alimento. 30 gotas = 1

ml = 10 mg.
Duracin del tratamiento: A juicio del mdico

FRINVER
Cajas con frasco con 24 ml o 48 ml y gotero (10 mg/ml).

INDICACIONES TERAPUTICAS
Norfenilefrina es un simpaticomimtico con actividad
predominante alfa-adrenrgica. Se utiliza como clorhidrato por
su efecto vasopresor en el tratamiento de estados hipotensos.
Hipotensin del embarazo, hipotensin ortosttica y distonas
neurocirculatorias de tipo hipotnico..

CONTRAINDICACIONES
Hipertensin arterial, glaucoma, hipersensibilidad al principio activo

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Los simpaticomimticos pueden producir una amplia gama de efectos nocivos,
semejndose generalmente al efecto del estmulo excesivo del sistema nervioso
simptico. Estos efectos son mediados por diversos tipos de receptores adrenrgicos
y los efectos de frmacos individuales dependen en gran parte de su actividad
relativa en los diversos receptores, as como en la respuesta homeosttica del cuerpo.
Mientras que el simpaticomimtico es relativamente selectivo para los receptores
especficos, ste depende de la dosis y en dosis ms altas tienen ms efectos en
todos los receptores.

RECAUCIONES GENERALES

Los simpaticomimticos se deben utilizar con precaucin en pacientes con desrdenes

cardiovasculares, puesto que pueden tener una susceptibilidad creciente a sus
efectos. Se recomienda cuidado en particular en pacientes con arritmias,
enfermedad cardiaca isqumica o hipertensin.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
Administrar 15 mg tres veces al da por va oral, antes de cada alimento. 19 gotas =
15 mg.