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ANLISIS DE LAS PROPIEDADES PERIDICAS.

Jessica Lozada Pantoja


Jessi_princesa92@hotmail.com
Cindy lizeth largo Castillo
Cindy.183@hotmail.com
05-09-12 hasta 18-09-12
RESUMEN: En la prctica se demostraron las
propiedades peridicas de los elementos, xidos y
cloruros del grupo 1 del tercer periodo, en el caso de los
elementos de la tabla peridica se ejecutaron ejecuto la
prueba de la reactividad frente al agua, as como su
solubilidad y su acidez, en los xidos se ejecut de igual
manera la prueba de solubilidad y la prueba de acides
para aquellos solubles, mientras que para los cloruros se
realizaron pruebas de volatilidad, solubilidad y pH.
Para la solubilidad en el agua el Ca presento
solubilidad pero muy poca, mientras que el Mg, Al y S se
presentaron aun una menor solubilidad siendo esta casi
nula an ms para el S despus de calentar ya que a
temperatura ambiente la solubilidad de todos estos
elementos ya mencionados fue prcticamente nula; por
otro lado el xido sodio fue soluble en cambio los xidos
de aluminio, magnesio y azufre fueron insolubles aunque
el xido de aluminio presento mayor solubilidad que el
aluminio y el azufre. Y por ltimo el cloruro de magnesio
presento volatilidad baja, y el cloruro de aluminio
volatilidad alta, y los cloruros de sodio y potasio
presentaron volatilidad intermedia.
Tambin se estudi el elemento del grupo 12 el Zn,
haciendo reaccionar el Zn en forma de sulfato de zinc,
con cidos y bases. Donde al reaccionar con cidos lo
que es el hidrxido de zinc formado a partir del sulfato
de zinc e hidrxido de sodio es soluble mientras con un
exceso de la base este se disuelve hasta cierto punto
pero aun con precipitado.

PALABRAS CLAVE: grupo 1 periodo 3,


propiedades peridicas, ley peridica, propiedades
fsicas y qumicas Solvatacin, radio atmico,
Enlace inico y coordinado, valencia, grupo 12,
neutralizacin, sulfato de zinc.

OBJETIVOS
Conocer y comprender que propiedades
peridicas explican ciertos comportamientos de
los elementos del grupo 1 y periodo 3 y del grupo
12, como el nmero atmico, la carga nuclear
efectiva, radio atmico, # de electrones de
valencia, etc.

Entender que tipos de enlaces estn presentes


en los elementos en solucin acuosa a travs de
la solubilidad que puede presentar los elementos
y compuestos cuando entran en contacto con el
agua.
Identificar el comportamiento de ciertos
elementos con bases y cidos en cuanto a su
solubilidad y reaccin.

DATOS CLCULOS Y RESULTADOS


Prueba de reactividad, solubilidad y acidez de
los elementos Ca, Mg, Al, S.
Tabla 1. Reactividad, solubilidad y acidez de los elementos.
Reaccin
Prueba
elem
temperatu
Desprende
Reaccin
de
ento
ra
gas
calentamiento
acidez
ambiente
Aumenta
la
Al calentar
solubilidad
Ca
No
produce
Bsico
pero
gas.
parcialmente.
Al calentar
Mg
No
produce
Desprende gas
Bsico
gas.
Se
disocia
Al calentar
parcialmente
Al
No
produce
cido
en partculas
gas.
en suspensin.
No
se
observan
cambios
Al calentar
significativos
S
No
desprende
cido
produce
gas
gas.
con olor
a
azufre y no se
disocia.
Na
Se disocia
Si T.A
bsico
Se disocia
y
K
Si T.A
bsico
desprende
una llama

Prueba de solubilidad y acidez de los xidos de


sodio, magnesio, aluminio y azufre.
Tabla 2. Solubilidad y acidez de los xidos.
insolubl
e

Gotas
2M
HCl

Bsico

Partcula
s
en
suspensi
n

Solubl
e
parcial
mente

Bsico

No
solubiliz

insolub
le

Solido
amarillo
insoluble

Insolub
le

compue
sto

solubl
e

acidobase

Na2O2

soluble

Bsico

MgO2

Solubl
e
parcial
mente

Al2O3

SO2

1mL
2M
NaOH
Aument
a
un
poco la
solubili
dad
Aument
a
un
poco la
solubili
dad
Insolubl
e

Prueba de volatilidad, solubilidad y pH de los


cloruros de sodio. Potasio, magnesio y aluminio.
Tabla 3. Volatilidad, solubilidad
compuest
Volatilidad
o
NaCl
intermedia
KCl
intermedia
MgCl2

baja

Al2Cl3

Alta

y pH de los cloruros.
Solubilidad

pH

soluble
soluble
Soluble
parcialmente
Soluble
parcialmente

cido
cido
Bsico
cido

Grupo 12 reaccin del sulfato de zinc en


presencia de cido y base.
Tabla 4.reacciones del ZnSO4.
compuesto
Observaciones
ZnSO4
+ Formacin de pequeos cristales y al
NaOH
agitar la solucin esta se torna blanca y
densa.
Adicionar
Forma un precipitado de color blanco.
8mL NaOH 2M
Adicionar
Se disuelve la solucin y esta se torna
8mL HCl - incolora
2M
ZnSO4 +rojo Se torna de un color rojo
de metilo
ZnSO4 +rojo Se presenta una solucin muy densa y
de
metilo cambia de color de rojo a amarillo
+NH4OH(2M)
Calentar
+ Se torna de color fucsia-rosado y se
fosfato acido hace denso, con el cido se disuelve y
de
amonio queda de color amarillo lechoso
10%

ANALISIS DE RESULTADOS

La ley peridica es la base de la tabla peridica


de los elementos. Esta ley establece que las
propiedades fsicas y qumicas de los elementos
tienden a repetirse sistemticamente a medida
que aumenta el nmero atmico. La tabla, por lo
tanto, es un esquema que presenta a los
elementos qumicos segn el orden creciente del
nmero atmico. 1
De todas las propiedades peridicas la ms
importante es (Z*) debido a que todas las otras
se dan a razn de esta.
La Z* se define como la fuerza de atraccin que
ejerce el ncleo sobre un electrn en un nivel de
energa externo, La carga nuclear efectiva
depende de la carga nuclear (Z) y el efecto de
pantalla (s).
Durante la primera parte de la prctica la
solubilidad de los elementos Mg, S, Al y Ca fue
similar ya que todos a temperatura ambiente a
primera vista no mostraron ningn signo de
solubilizarse ni de presentar reaccin alguna al
menos no perceptible al ojo del analista; ya
cuando estas se calentaron presentan cierta
solubilidad, siendo mayor en la del Ca despus
en la del Mg seguida del Al y finalizando con el S.
Sodio: cbica centrada en cuerpo se encuentra
en abundancia en la naturaleza, en la sal marina y
el mineral halita muy reactivo con el agua y arde
con llama amarilla.
Potasio: cbica centrada en el cuerpo, este
elemento abunda en la naturaleza, especialmente
en los elementos relacionados con agua salada y
otros minerales se oxidan rpidamente con el aire.
El sodio y el potasio se encuentran casi en la
misma cantidad en la naturaleza. Se presentan en
forma de silicatos como albita (NaAlSi3O8) y la
ortoclusa (KAlSi3O8), Durante periodos muy
prolongados (En la escala geolgica). El viento y
la lluvia descomponen los silicatos. Convirtiendo
en los iones sodio y potasio en compuestos ms
solubles. Por ltimo la lluvia extrae estos
compuestos del suelo y los transporta al mar.
Magnesio: hexagonal-diamante, es el sexto
elemento en abundancia de la corteza terrestre
entre las principales minas de magnesio esta la

brusita, la domita y la epsomita. El agua de mar es


una buena fuente de magnesio en cada kilogramo
de mar, el magnesio es esencial para la vida
animal y vegetal. El magnesio est presente en
pigmento verde de las plantas, la clorofila, cuya
participacin en la sntesis es muy importante.
Aluminio: cbico centrado en cara, el aluminio
se prepara a partir de la bauxita que con
frecuencia se encuentra contaminada con slice,
xido de hierro y oxido de titanio. El aluminio es
maleable y puedo formar lminas muy delgadas.
Calcio: Cbico centrado en la cara, el calcio se
encuentra en forma de CaCO3 en la piedra caliza,
la calcita, la grada y el mrmol. La dolomita en el
yeso y en la fluorita. La cal viva se encuentra en la
metalurgia y la cal apagada se utiliza para el
tratamiento del agua. Durante muchos aos los
granjeros han utilizado la cal para reducir la acidez
del suelo destinados a los cultivos.
Azufre: ortorrmbica. No es elemento muy
abundante, es comn encontrarlo en la naturaleza
en forma elemental. Las reservas de azufre ms
grande que se encuentran en depsitos
sedimentarios, El azufre tambin estn presentes
en el gas natural.
El sodio (Na) y el potasio (K), estos
reaccionaron violentamente debido a que son
fcilmente convertibles en iones, como se puede
observar en su configuracin, estos fcilmente
pierden su electrn de valencia ya que sus radios
inicos son los ms grandes en la tabla peridica
y con muy poca energa se hacen reaccionar y a
medida que se desciende en el grupo aumenta
notablemente el efecto de apantallamiento lo cual
causa que sean ms reactivos (fcilmente
ionizables) siendo ms exotrmica la reaccin con
el agua a medida que se desciende en el grupo; la
reaccin del Na y K se observan en las siguientes
reacciones.1

2 N a (s )+ 2 H 2 O(l) 2 Na ( OH )(ac ) + H 2( g )

La liberacin de hidrogeno es extremadamente


rpida y si se sigue bajando en el grupo puede
llegar que al punto en que la energa liberada
cause explosin.
En el caso del calcio y el magnesio que estn
en el mismo grupo pero en diferentes periodos
ambos presentaron insolubilidad a temperatura
ambiente sin embargo el magnesio tiene un radio
atmico mucho menor que el calcio debido a que
el magnesio pertenece al periodo 3 mientras el
calcio al 4 por lo cual es mucho ms difcil que
este pierda sus electrones de valencia, requiriendo
una mayor energa de ionizacin que el calcio por
ello este no reacciono con el agua fra
(solubilidad), lo que plantea que el calcio puede
ser un poco ms soluble que el magnesio a
temperatura ambiente pero tal vez la solubilidad
del calcio no fue percibida a primera vista por el
analista por lo cual se afirm que ambos eran
insolubles lo cual es errneo ya que aunque el
analista no lo percibi as el calcio es ms soluble
que el magnesio.
Los elementos del grupo dos se vuelven ms
reactivos y electro positivo de arriba hacia abajo
dentro del grupo, as para el calcio es fcil perder
sus dos electrones de valencia que le permite
reaccionar con el agua fra para formar una base
como se muestra en la ecuacion.2

C a (s )+2 H 2 O( l) Ca (OH )2(ac ) + H 2( g)


(3)

Al ser el radio atmico ms pequeo que el de


los elementos del grupo uno debido a que la carga
nuclear efectiva es mayor por tanto atrae a los
electrones de las molculas de oxigeno presentes
en el agua, este efecto se le llama solvatacin y es
facilitado cuando el tamao del tomo crece.3
Cuando se calienta la solucin de calcio
aumenta la solubilidad puesto que este se oxida
mucho ms rpido debido a que el calor
suministra la energa de forma eficiente para que
este pierda los electrones de valencia.1

(1)

2 K (s )+2 H 2 O ( l) 2 K ( OH )( ac ) + H 2( g)
(2)

En la prueba de pH se presenta que la solucin


de calcio es bsica lo cual comprueba que hubo
suficiente solubilidad para que el indicador de
fenolftalena virara de incoloro a rosa mostrando

su carcter bsico y como la fenolftalena tiene un


rango de viraje entre 8.4 y 9.8se deduce que la
solucin era mayor a 8.4.4
Ya para el caso del magnesio mencionado
anteriormente del por qu no presento solubilidad
con el agua a comparacin del calcio, esta
solucin de magnesio se calent para que pudiera
reaccionar con el agua como se muestra en la
ecuacin.

M g( s )+2 H 2 O ( g ) Mg (OH )2(ac ) + H 2( g)


(4)

El magnesio reacciona con el agua formando


hidrxido de magnesio por eso la prueba de pH se
muestra bsica con un rosado ms tenue que la
del calcio esto indica que el pH es superior a 8.4.
El gas que se desprende como se muestra en la
reaccin es hidrogeno molecular.
Por el lado del aluminio podemos ver que este
es un metal del grupo 13 ello se puede ver en su
configuracin [Ne] 3s23p1 por ello en sus
reacciones pierde los 3 electrones de valencia y
forma compuestos con un estado de oxidacin +3.
El Al en contacto con el aire forma una capa sobre
el de almina (Al2O3). Los iones del grupo 13 en
solucin acuosa presentan caractersticas acidas,
y en este caso para del Al se acompleja con agua
formando el aluminio hexacua (Al[H2O]63+) .5
El aluminio al estar en el tercer periodo puede
hibridar orbitales d, en donde llegan dos pares de
electrones del oxgeno, y al tener vacos sus
orbitales s y p se coordina con el agua como
ligando, al final de la hibridacin el Al termina con
seis orbitales hbridos sp3d2.
El carcter acido de este complejo se explica
por la misma coordinacin del Al, ya que los
electrones libres del oxgeno coordinan volviendo
ms densa la nube electrnica en el aluminio y
alejando estos mismos del hidrogeno dejndolo
parcialmente con carga positiva como H+ segn la
teora de Lewis el aluminio es un cido puesto que
este es un aceptor de electrones.5
Al aumentar la temperatura del agua se
transfiere energa cintica, por tanto la formacin
del complejo ocurre ms rpido, pero de hecho no
aumenta la solubilidad del aluminio ni causa un
cambio drstico en la concentracin del complejo,
que la solucin se vea como si se hubiera
solubilizado un poco (gris turbio) solo indica que

las molculas de agua sin reaccionar se evaporen


y causen burbujeo moviendo el aluminio no
acomplejado de un lado a otro.5

OH

2 Al +6 H 2 O 2 Al

(5)

El Al al desplazarse de izq. a der. a lo largo de


un periodo se observa una disminucin gradual en
las propiedades metlicas, as el Al se considera
un metal activo, no reacciona con el agua como lo
hace el Na y Ca, el Al reacciona con el HCl y con
bases fuertes. El Al no es soluble en agua y es de
carcter anftero.
Ya por parte del azufre se encontr que al ser
un elemento del grupo 16 es rico electrnicamente
como se puede ver en su configuracin electrnica
S [Ne] 3s23p4 al tener abundancia electrnica
fcilmente
forma
enlaces
covalentes
principalmente, al entrar en contacto con el agua
puede formar sulfuro de hidrogeno (H2S) el cual es
un gas incoloro de olor desagradable, muy soluble
en soluciones acuosas, la reaccin se muestra en
la ecuacin .6

2 S (s )+2 H 2 O (l) H 2 S( g )+O 2( g )


(6)

S (ac )
+
2 H ( g )+

(7)

H 2 S( g )
Se puede observar en la ecuacin anterior que
al solubilizarse en agua libera iones H + explicando
el carcter acido que mostro el indicador, al poner
a ebullir el agua se acelera la reaccin pero este
calentamiento provoco que el azufre se
solidificara, en si el S es muy poco soluble ya que
se trata de un elemento totalmente covalente,
mientras que los elementos o compuestos o
sustancias entre ms inicas ms fciles sern de
diluir con compuestos polares. Provocando que
las cantidades de H2S formados sean muy pocas.6
De lo observado la variacin de acidez en los
elementos es de aumenta basicidad de arriba
abajo en un mismo grupo y aumenta acidez de
izquierda a derecha.

OXIDOS
El oxgeno es un elemento de smbolo O tiene
nmero atmico 8 debido a su configuracin
electrnica de (1s22s22p4) y se encuentra en el
grupo IV A y en el periodo dos. En su forma

molecular ms frecuente es O2, es un gas a


temperatura ambiente la otro forma alotrpica es
una forma molecular formada por tres tomos de
oxgeno, O3, llamada ozono que a temperatura
ambiente no es muy activo, pero a temperaturas
elevadas se combina con la mayor parte de los
elementos para formar xidos.6
El oxgeno puede formar gran variedad de iones
y estados de oxidacin distintos: xido, O2 estado
de oxidacin -2, Perxido, O22 estado de
oxidacin -1, Superxido, O2 estado de oxidacin
-1/2, Oznido, O3 estado de oxidacin -1/3
El oxgeno es el segundo elemento ms
electronegativo comparado con el flor, esto
quiere decir el segundo con mayor capacidad de
atraer electrones hacia l cuando se une con otra
molcula, esta caracterstica fuerte de capturar
electrones explica que se combine con la mayora
de los elementos esta es una de las razones que
explica la clase de enlace que forma con otros
elementos y su reactivad.6
El perxido de sodio es un compuesto binario
inico; que forma el oxgeno con el sodio,
principalmente del grupo. Se caracterizan por la
presencia del in perxido (O2)-2 donde se puede
evaluar que cada tomo de oxgeno acta con
estado de oxidacin igual a 1 y el sodio con un
estado de oxidacin +1, donde se unen dos
tomos de oxigeno con dos de sodio para
completar su configuracin de gas noble cada uno
y ser ms estable. El perxido solo es estable con
la mayor valencia del metal, porque el metal sufre
una oxidacin profunda al formar el perxido. 7
El sodio es un elemento que hace parte del
grupo de los metales (I, II), la caracterstica
metlica del sodio hace que posea baja energa
de
ionizacin,
afinidad
electrnica
y
electronegatividad, por lo que pierde fcilmente
sus electrones de capa de valencia.8
La adicin de agua simplemente inicia la
reaccin. El Perxido de Sodio reacciona con el
agua en una reaccin exotrmica que se describe
a continuacin:

Na 2 O2 +2 H 2 O 2 NaOH + H 2 O2
(8)

El Perxido de Hidrgeno producido se


descompone en agua y en Oxgeno bajo la
influencia catalizadora del Hidrxido de Sodio en
una reaccin que es igualmente exotrmica.
Solamente los xidos de cationes no cidos y
tenuemente cidos son solubles en agua con la
cual reaccionan muy exotrmicamente para dar el
hidrxido correspondiente. Tambin los hidrxidos
de cationes no cidos o tenuemente cidos sern
solubles. En la reaccin se observ que el
perxido de sodio era soluble esto es debido a
que el sodio es un catin no acido Como se
observ en la anterior reaccin, la solucin
resultante es de carcter bsico esto es porque al
reaccionar con el agua uno de los productos es el
hidrxido de sodio el cual se conoce como una
base fuerte por el grupo hidroxilo (OH).9
Adems de eso el perxido de sodio como se
mencion anteriormente es un compuesto inico
donde el oxgeno posee una electronegatividad de
3.44 y el sodio 0.9 dando una diferencia de 2.5 la
cual la cataloga como un enlace inico el cual es
soluble en agua debido a que Los compuestos con
enlaces inicos son solubles en agua y los que
poseen un enlace covalente se disuelven en otros
compuestos covalentes.10
El xido de magnesio es una sustancia
compuesta por un enlace inico entre el catin
magnesio y el anin oxido. Se obtiene por la
quema de cinta de magnesio, que se oxida con
una brillante luz blanca, lo que resulta en un
polvo.11 su enlace de carcter inico es debido a
que los tomos de los elementos metlicos como
el magnesio se caracterizan por tener pocos
electrones de valencia y No pueden formar
enlaces covalentes, pues compartiendo electrones
no pueden llegar a adquirir la estructura de gas
noble, debido a la baja electronegatividad que
posee el magnesio, los electrones de valencia son
extrados de sus orbitales. Este enlace slo puede
estar en sustancias en estado slido y es un
enlace fuerte, primario, que se forma entre

elementos metlicos y no metlicos como lo es en


este caso.12
En este enlace inico Se produce una
transferencia electrnica total de un tomo a otro
formndose iones de diferente signo. El metal
dona uno o ms electrones formando iones con
carga positiva o cationes con una configuracin
electrnica estable. Estos electrones luego
ingresan en el no metal, originando un ion cargado
negativamente o anin.
Como se mencion anteriormente los
compuestos con enlaces inicos son solubles en
agua lo cual se verifica en el xido de magnesio
el cual a pesar de no ser soluble completamente al
final presenta cierta solubilidad la cual puede ser
explicada en parte a que presenta un enlace
inico. El compuesto inico de xido de magnesio
forma redes cristalinas constituidas por iones de
carga opuesta, unidos por fuerzas electrostticas.
Este tipo de atraccin determina las propiedades
observadas. Si la atraccin electrosttica es
fuerte, se forman slidos cristalinos de elevado
punto de fusin e insolubles en agua tambin por
la diferencia en electronegatividades ya que entre
ms alta es la diferencia ms dbil es el enlace
inico en una disolucin debido a que se disociara
fcilmente en sus iones pero entre ms baja es la
diferencia las fuerzas electrostticas son muy
fuertes entre si y ser ms difcil de que se
disocien en solucin o es el caso del xido de
magnesio que presenta una diferencia de 2.3 la
cual es pequea en comparacin con la del
perxido de sodio que es de 2.5.13
Muchos de los metales tienen puntos de fusin
ms altos que otros elementos no metlicos, por lo
que se puede inferir que hay enlaces ms fuertes
entre los distintos tomos que los componen por
ende entre ms fuerte es el punto de fusin ms
fuerte es el enlace, su fuerza de atraccin est
determinada.
La reaccin entre el xido de magnesio y el
agua es la siguiente:

MgO(s) + H 2 O ( l) Mg ( OH )2(s)
(9)

El MgO al ser un xido metlico denominado


tambin xido bsico es de carcter bsico por
que tiene la propiedad de reaccionar con el agua y
formar bases o hidrxidos como lo es el hidrxido
de magnesio.
El xido de magnesio al presentarse la reaccin
con el cido y la base presento una ambigedad
puesto que tericamente la solucin es soluble en
cido ya que se forma hidrxido de magnesio
Mg(OH)2 el cual es comnmente utilizado como
anticido lo que quiere decir son bases dbiles,
por lo que desarrollan bsicamente un mecanismo
de reacciones de neutralizacin al reaccionar con
el cido estomacal y formar agua y una sal. Este
hidrxido es insoluble en agua porque todos los
anticidos son suspensiones, no jarabes ni
soluciones, entonces, debido a su insolubilidad, se
disuelve en el pH acido, neutralizando como se
observa en la siguiente reaccin:13

Mg ( OH )2( s) +2 HCl(ac ) MgCl 2( ac )+ 2 H 2 O (l)


(10)

Pero durante la prctica se presenci que el


xido de magnesio pareca ser ms soluble en la
base lo cual pudo haber sido un error del analista
la hora de aadir los reactivos.
Almina es el nombre con el que antiguamente
se conoca al xido de aluminio (Al2O3). Es un
polvo blanco, que funde a 2072C y cuyo punto de
ebullicin se sita en los 2980C, siendo insoluble
en agua. En la naturaleza encontramos otra forma
de xido de aluminio, cuyas caractersticas
principales son la de presentar un aspecto
cristalino y de dureza considerable. Esta forma se
le conoce con el nombre de corindn cuyo punto
de fusin se sita alrededor de los 2015 C.14
Gracias a su alto estado de oxidacin de +3, al
contacto con el aire se forma rpidamente una
capa protectora de xido de aluminio,
proporcionando resistencia y durabilidad al unirse
con el oxgeno
de estado de oxidacin -2
formando un enlace de tipo covalente con una
diferencia de ya que comparten electrones del
ltimo nivel. La diferencia de electronegatividades
entre los tomos no es suficientemente grande

como para que se efecte una transferencia de


electrones ya que esta es de 1.83; De esta forma,
los dos tomos comparten 6 electrones, en el
ltimo nivel de energa con el fin de obtener
mayor estabilidad por consiguiente al tener un
enlace covalente el xido de aluminio es insoluble
en agua lo cual concuerda con la prctica. 15
El enlace covalente es relativamente fuerte, los
enlaces intermoleculares suelen ser dbiles y dan
lugar a sustancias lquidas o gaseosas; Otra
caracterstica del aluminio, es su carcter
anftero, que le permite ser disuelto tanto en
cidos como en bases, liberando hidrgeno.
En el xido de aluminio la energa de ionizacin
y la afinidad electrnica son mayores que los
elementos de los grupos uno y dos como el
magnesio y el sodio es por ello que ofrece mayor
resistencia para perder los electrones en su ltima
capa y forma el enlace covalente.9
El aluminio es el elemento ms reactivo de su
grupo, y todas sus formas estn recubiertas por
una delgada capa de xido de aluminio, que le
confiere resistencia frente a la mayora de los
reactivos, siendo sta una de las caractersticas
ms destacables de este material. As, el aluminio
metlico es resistente a la accin de cidos
minerales diluidos o a soluciones que contengan
iones metlicos menos electropositivos que el
aluminio, as como tambin al oxgeno de la
atmsfera.13
La reaccin del xido de aluminio con el agua
es:

hidrxido formado en la reaccin es anftero, el


Al(OH)3 es un compuesto slido que reacciona
tanto con cidos como con otras bases.9
Cuando se le agrego acido al oxido de aluminio
procede la siguiente reaccin:

Al 2 O3(s) +6 HCl (ac) 2 Al 2 Cl3(ac)+ 3 H 2 O(l)


(12)

OH
4

Al 2 O3( s )+2 NaOH (ac ) +3 H 2 O( l) 2 NaAl


(13)

Se da esta reaccin de tipo acido base para


formar la sal de cloruro de aluminio la cual es el
cido conjugado y el hidrxido la base conjugada
dndose una reaccin de neutralizacin. Esta
propiedad no se observ en la prctica por parte
del cido y de la base (muy poca), debido a la
contaminacin o mal manejo de los reactivos.
El dixido de azufre cuya frmula es SO2 es un
gas incoloro con un caracterstico olor asfixiante.
Se trata de una sustancia reductora que con el
tiempo y en contacto con el aire y la humedad se
convierte en trixido de azufre. La velocidad de
esta reaccin en condiciones normales es baja.16
Las reacciones involucradas en la produccin
de xido de azufre.

S (s) +O2(g )
SO 2(g)

Al 2 O 3(s) +3 H 2 O (l) 2 Al (OH )3(s)


(11)

(14)

2 S+ 3O2 2 S O3
(15)

El xido de aluminio no reacciona con el agua


como lo hacen metales como el sodio o el
magnesio
formando
hidrxidos
este
es
prcticamente insoluble debido a que no hay iones
capaces de ser atrados por las molculas de
agua de tal forma se produce esta reaccin
aunque no en gran extensin. El xido de aluminio
es un oxido bsico muy dbil en comparacin con
los xidos metlicos de los primeros grupos; el

SO 2(g) + H 2 O(l) H 2 S O3(ac)


(16)

SO 3(g) + H 2 O(l) H 2 S O 4(ac)


(17)

Los puntos de fusin y ebullicin respectivos


son de -75,5 C y -10,0 C, adems es un gas muy
soluble en agua como se observa en la siguiente
reaccin.12

SO 2(g) + H 2 O(l) H 2 S O3(ac)


(16)

De la reaccin del dixido de azufre con el agua


se observ un ambigedad debido a que durante
el calentamiento del azufre al agregarse agua
este se solidifico provocando que el analista
tomara la muestra como insoluble al agua lo cual
es errneo debido a que la reaccin del dixido
de azufre con el agua forma disoluciones que
poseen caractersticas cido esto es porque es
clasificado como un oxido acido debido a que
estos son todo los que forman enlaces covalentes
de cationes muy cidos, estos oxi-acidos se
disocian en agua y producen iones H+ que
disminuyen el pH y su producto en la reaccin son
soluciones acuosa de cido sulfuroso H 2SO3, sin
embargo ste o no est presente o si lo est es en
cantidades infinitesimales; La disolucin de este
contiene los iones SO3H- y SO3-2 por lo que es
buena conductora de la corriente elctrica.15
Se examin los puntos de ebullicin de los
xidos y se descubri que crecan a medida que
la molcula aumentaba su radio atmico debido a
que a mayor cristalizacin ms altos son los
puntos de ebullicin y fusin en los elementos del
periodo 3, para el perxido de sodio no se hall el
P.E, para el xido de magnesio fue de 3600 C,
para el xido de aluminio de 2980 C y para el
dixido de azufre de -10 C, dando as que la
relacin era vlida ya que como el radio atmico
aumenta de arriba abajo en un mismo grupo y de
izquierda a derecha en un mismo periodo el punto
de ebullicin de los xidos de los elementos del
grupo A es proporcionalmente directa descartando
algunos metales de transicin.
El carcter acido-base, los xidos aumenta su
acidez de izquierda a derecha en periodo y en un
grupo de arriba hacia abajo.
Los xidos de los elementos de los elementos
del tercer periodo muestran que a medida que
disminuye el carcter metlico de los elementos
de izquierda a derecha a lo largo del periodo, sus
xidos cambian de bsicos a anfteros y cidos.

Los xidos metlicos por lo general son bsicos y


la mayora de los xidos no metales son cidos.
Debido al carcter metlico aumenta de arriba
hacia abajo dentro de un grupo de los elementos
representativos se esperan que los xidos de los
elementos de mayor numero atmico sean ms
bsicos que los xidos de los ms ligeros. La
estructura a lo largo de un periodo cambia de
izquierda a derecha de tridimensional extensa,
que es la que cada catin est rodeada por un
numero especifico de aniones y viceversa, a
unidades que son compuestos moleculares
(dbiles atracciones) que tienen como resultado
bajo punto de fusin y de ebullicin.

CLORUROS
Propiedades de los cloruros que se vieron
durante la prctica:
Tabla 4. Propiedades qumicas de
estudiados en la prctica.
Frmula
Estado
del
Nombre
de
cloruro
oxidacin
Cloruro de
NaCl
+1
sodio
Cloruro de
KCl
+1
potasio
Dicloruro
MgCl2
de
+2
magnesio
Tricloruro
AlCl3
+3
de aluminio

los

cloruros

carcter
cido base
Base
Base
Base
Acido

Todos los cloruros presentan enlaces inicos,


exceptuando el cloruro de aluminio, as el
comportamiento de volatilidad y solubilidad
tambin se debe al radio atmico, a medida que el
radio aumenta su polarizacin por el cloro tambin
aumenta y por tanto la fuerza que los une es
mayor, en el caso del potasio y el sodio que
presentan una volatilidad intermedia las fuerzas
electrostticas que los mantienen unidos al cloro
son bastantes fuertes por la polarizacin completa
del tomo, es decir que la mayor parte del tiempo
los electrones se mantienen cerca del cloro al
calentarlos se fortalece el enlace inico.6
Cloruro de sodio y cloruro de potasio con el
agua:

NaCl(s )+ H 2 O (l ) NaOH (ac) + HCl(ac)


(18)

Mg Cl 2(s) +2 H 2 O(l) Mg (OH )2(ac ) +2 H Cl(ac )


(21)

KCl(s) + H 2 O(l ) KOH (ac ) + HCl(ac)


(19)

El carcter inico del enlace sodio-cloro y


potasio-cloro es mucho mayor que el del aluminiocloro y magnesio-cloro debido a la diferencia de
electronegatividad que se presenta provocando
as que los cloruros de sodio y potasio sean ms
solubles que de los cloruros de aluminio y
mangesio.6
Los cloruros de potasio y sodio mostraron gran
solubilidad, ya que estas sales son fcil mente
solvatables por su carcter electroltico y su
naturaleza fuertemente polar. 3
En la prueba de acidez se presenta que el
aluminio, sodio y potasio son bases de Lewis y el
cloro es un cido, por tanto la solucin debera
presentar un carcter neutro, el indicador
fenolftalena muestra estas soluciones como
acidas porque el rango de viraje de esta es
alcalino (8.4-9.8).
El cloruro de magnesio, de formula MgCl2 es un
compuesto mineral inico a base de cloro,
cargado negativamente, y magnesio, cargado
positivamente, es un compuesto higroscpico es
decir absorbe agua de la atmosfera por eso en la
prueba de volatilidad arrojo un poco de vapor, se
estaba eliminando el agua del cloruro de
magnesio
hexahidratado,
un
compuesto
coordinado de la sal.

Una pequea parte de la sal se solubiliza


formando cido clorhdrico el cual causa una
acidez en solucin, en la prueba se observa un
carcter bsico, tal vez debido a contaminantes en
los vasos o mal manejo de los reactivos.
El cloruro de aluminio en su forma slida tiene
formula molecular Al2Cl6 la cual es una molcula
con 2 centros, en donde cada aluminio pierde sus
tres electrones de valencia y se enlaza a tres
tomos de cloro cada uno, pero al estar en el
grupo 3 puede hibridar orbitales d en donde dos
molculas de cloro cada una unida a un tomo de
aluminio coordina un par de electrones con el otro
aluminio .5
Los tomos de aluminio estn unidos por
tomos de cloro, pero la fuerza de la unin
coordinada no es tan fuerte como la inica, as
que cuando se hace la prueba de volatilidad se
destruye este enlace coordinado lo cual libera
cloro, el gas que se observa.5
El Al2Cl3 es soluble y reacciona con el agua
formando hidrxido de aluminio y cido clorhdrico,
el hidrxido de aluminio es anftero, es decir que
acta como acido o base de Lewis segn la
situacin, la formacin del HCl es la causante de
la acidez en la solucin, la reaccin se muestra en
la ecuacin.

Al 2 Cl3( s) +3 H 2 O(l ) 2 Al ( OH )3(s )+ 3 HCl(g )


(22)

El cloruro de magnesio es obtenido por


precipitacin de la reaccin entre al cido
clorhdrico y el xido de magnesio como indica la
ecuacin.1

MgO(s) +2 HCl(ac) MgC l 2(ac ) + H 2 O (l)


(20)

Cloruro de magnesio con el agua:

En los puntos de ebullicin de los cloruros se


puedo identificar que se hacen menores a medida
que el tamao de la molcula disminuye a lo largo
del periodo; el cloruro de sodio tiene un P.e
1465C, el cloruro de magnesio es de 1412C, el
cloruro de aluminio es de 183 C y a travs del
grupo se indic que tena la misma relacin, con el
cloruro de potasio de 1496 C, lo cual es debido a
los enlaces entre los elementos y el cloro y a su
singularidad. En cuanto a su estructura los
aumentan de izquierda a derecha debido a que
entre ms o menos desplazamientos a la derecha

del periodo tres notamos que la formula posee


ms tomos
de cloro que en los cloruros
anteriores. El PH de los cloruros en la tabla
peridica aumenta de izquierda a derecha
exceptuando al cloruro de magnesio que est en
el segundo grupo de la tabla peridica y tiene un
PH bsico.

GRUPO 12
Cuando se mezcl ZnSO 4 con el NaOH, se
observ cualitativamente una formacin de
pequeos cristales blancos y cuando se agito esta
se torn blanca y densa, tpico del hidrxido de
zinc.

Zn SO 4(l )+ 2 NaOH ( l) Na 2 SO 3(ac ) +Zn(OH )2( s )


(23)

Este precipitado hizo que la solucin se


formara coloidal. Esta solucin se dividi en las
tres partes iguales y se deposit en tres tubos de
ensayo. El precipitado que se forma cuando se
trata la disolucin de zinc con NaOH es el
hidrxido de zinc (II), ya que el sulfato de sodio es
ms soluble.
Al primer tubo de ensayo se le adicion 8 mL de
NaOH, observando que el color blanco se
desapareci convirtindose en un precipitado
insoluble como arenoso; esto se debe a que el
exceso de NaOH forma una solucin con iones
zincato.17
La reaccin para el anterior procedimiento es:

Zn(OH )2( s )+ NaOH ( l) NaZn (OH )3(s )


(24)

( OH )4
Zn

Zn(OH )2( s )+2 NaOH (l ) Na2

(25)

En el segundo tubo de ensayo se le agreg un


agente acomplejante (agua amoniacal), por lo que
se observ una mejora en la solubilidad; esto se

debe a que el hidrxido de zinc se disuelve


rpidamente en presencia de amoniaco para
formar los complejos de amino, como por ejemplo:
[Zn (NH3)4]2+. La reaccin dada fue:

2+ +2 OH

Zn(OH )2( s )+ 4 N H 3(l) Zn ( N H 3 ) 4

(26)

Adems del agente acomplejante, se forma una


oxisal de amonio que en te caso ser el sulfato de
amonio.
Al tercer tubo de ensayo se le adicion 8 mL de
HCl e inmediatamente el coloide blanco se disolvi
totalmente, formando una nueva solucin blanca
espesa. Esta desaparicin del hidrxido de zinc,
se debe a que este hidrxido es soluble cuando se
trata con un cido fuerte. Con HCl se tiene:

Zn(OH )2( s )+2 HCl (ac ) ZnCl 2(ac ) +2 H 2 O(l )


(27)

Cuando ocurre la reaccin, una mol de


hidrxido de zinc (II) con dos moles de cido
clorhdrico
producen
una
reaccin
de
desplazamiento, donde el ion cloruro sustituye al
ion hidroxilo, para formar una mol de sal cloruro de
zinc (II) y 2 moles de agua.
Como se pudo observar el hidrxido de zinc se
disolvi cuando se le agreg exceso de NaOH y
HCl debido a que el zinc es un elemento anftero
y puede comportarse en una reaccin como base
o como cido y tambin a que existieron enlaces
puente de hidrogeno entre OH y H de la base y
acido respectivamente con el hidrxido de zinc, lo
que permiti que la solucin fuera miscible estas
razones son deducidas que lo que se evidencio en
la prctica.
Se mezcl tambin el ZnSO 4 con dos gotas de
rojo metilo, con el objetivo de observar la
neutralizacin de la solucin cuando se le adicion
gota a gota amoniaco concentrado. su color inicial
era de color rojo pero al adicionar el amoniaco
apareci el color amarillo, tpico del viraje del
indicador utilizado. En esta fase se encontr
partculas en suspensin densas.

10

Zn SO 4(l )+ 2 NH 4 OH ( ac ) Zn ( OH )2 + ( N H 4 ) 2 SO 4
(28)

Al momento de calentarlo se observ que la


solucin se separ en dos fases; una fase
correspondi a la parte superior y de color
trasparente; la otra fase estaba ms densa y
estaba ubicada en la parte inferior y presentaba un
color fucsia-rosado. Luego se le adicion a esta
solucin heterognea el fosfato cido de amonio,
lo que hizo reaccionar la solucin, invirtiendo el
color otra vez a amarillo pero lechoso.
Adems del Zn el grupo 12 lo conforma el
cadmio (Cd) y el mercurio (Hg). Las cuales
tendran una reaccin diferente con el NaOH:

2++ NaO H Cd (OH )2


Cd

Algunos xidos reaccionan mejor con


cidos fuertes que con el agua produciendo
mayor solubilidad que si se hiciese la reaccin
con solo agua.

A medida que se desplaza a la derecha de


la tabla peridica los cloruros pierden fuerza
de enlace, es decir a medida que se pierde el
carcter inico del enlace se debilita la unin
metal cloro.

El precipitado formado del ZnSO 4 tiene un


carcter cido-base y se puede disociar en
iones correspondientes al mezclarse con base
entonces se puede hacer reaccin de
neutralizacin.

El hidrxido de zinc se disuelve fcilmente


en presencia de bases y cidos fuertes.

BIBLIOGRAFA

(29)

1.

Se produce un precipitado blanco y es insoluble


en exceso de NaOH. El cadmio no se disuelve en
las bases fcilmente especialmente con bases
fuertes.

2++ NaO H Hg(OH )2


Hg
(30)

3.
4.

5.

Se forma un precipitado color pardo-rojizo y si


se aade ms NaOH se transforma en HgO color
amarillo, el hidrxido de mercurio es insoluble en
exceso de NaOH. La reaccin que se puede
disolver es el in Hg2+ para formar mercurio y
xido de mercurio por transferencia de iones.

CONCLUSIONES

2.

Los elementos de la tabla peridica


ubicados en la parte izquierda son ms
reactivos con el agua pero a medida que se
desplazan hacia la derecha pierden su
reactividad con el agua, debido a que su radio
atmico disminuye y su potencial de
ionizacin disminuye con ello.

6.
7.

8.

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12

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