MOVILIDAD Y DISPERSION

GEOQUIMICA

Preparado por: Miguel Calcina Benique

Fuente: Levinson, Siegel, Beus &
Gregorian, W. Chavez, INGEMMET
 AMBIENTE GEOQUIMICO
„ Ambiente Primario.- Alta temperatura y presión, se extiende
por debajo de las aguas meteóricas, limitado movimiento de
fluidos y poco oxígeno libre.

„ Ambiente Secundario o superficial.- Baja temperatura y

presión, abundante agua, oxigeno libre y movimiento de
fluidos. Meteorización, erosión y sedimentación.
 Movilidad de los Elementos en
Ambiente Superficial
„ Cuando un Elem qco es liberado de las rocas mediante
la meteorización, su migración, es decir su movilidad y
dispersión dependen en gran parte de factores como
solubilidad, pH-Eh de su ambiente, la adsorción y otras
reacciones (Siegel, 1992).
„ Levinson (1974) define la movilidad como la facilidad
con la cual un elemento puede moverse dentro de un
ambiente específico, la movilidad de los elementos
particularmente los metales en ambientes secundarios
bienen a ser la base de los halos de dispersión, usados
en la prospección geoquímica regional o al detalle.
„ Parks (1990) y Dold (2002), definen la movilidad como
la liberación de elementos de los minerales que son los
hospederos del metal y de otros elementos que
dependen principalmente de la estabilidad. Una vez que
el elemento ha sido liberado, su movilidad esta
controlada por la existencia de especies complejas,
condiciones de pH - Eh, factores geoquímicos así como
la superficie de carga de los adsorbentes, la cual es
dependiente del pH.
„ Los hidróxidos y minerales de arcilla son caracterizados
por su pequeño tamaño y alta superficie neta de carga,
siendo ellos efectivos adsorbentes (Dold, 2002).
 Factores
„ Naturaleza del medio, la movilidad en aguas subterráneas es
diferente a las aguas suaperficiales; aguas en suelos y sedimentos.
„ Mecanismos de transporte, Ej. Los granos clásticos es
completamente diferente a la movilidad en solución.
„ Cambios litológicos, ciertos metales pesados de aguas ácidas,
precipitan al ser neutralizados por carbonatos.
„ Presencia y efectos de microorganismos, que pueden reducir los
sulfatos para sulfuros, originado la precipitación de los metales.
„ Presencia de ciertas algas de agua dulce , que incorporan los
elementos traza dentro de su estructura esquelética.
„ La formación de iones complejos reducen la movilidad de los
Mos, la presencia de gases disueltos, tal como CO2, el cual
controla la solubilidad de ciertos componentes. Factores
mecánicos tales como permeabilidad, porosidad, tamaño de
granos, viscosidad y velocidad del fluido
„ Definido como CI/RI, Potencial Iónico
elementos con bajo PI son
generalmente móviles en
ambientes acuáticos como
simples cationes (Na+, Ca+2) y
con alto potencial iónico son
generalmente móviles como
oxianiones (SO4-2, MoO4-2).
„ Elem ↑PI Æ formar enlaces
covalentes
„ Elem↓PI Æ formar enlaces
iónicos
„ Elem PI interm Æ a ser
fuertemente hidrolizados y
muestran baja solubilidad, xt son
inmóviles (Rose et al, 1979)

FUENTE: Smith K. and Huyck, H. (1999).

Después de Rose et al., (1979).
 „ El grupo Cu, Co,
Ni, Hg, Ag y Au,
tienen mediana
movilidad bajo
condiciones
oxidantes y alta
movilidad bajo
condiciones
ácidas se vuelve
inmóvil bajo
condiciones
neutrales a
alcalinas.

Fuente: Levinson (1980)

 Movilidad cambia según las
condiciones ambientales
„ Mo y Cu tiene de mediano a alta movilidad en ambientes
oxidantes y ácidos, pero en ambientes neutral para
alcalino, el Mo es muy móvil mientras el Cu es inmóvil,
los cuales son condiciones de aguas superficiales y el pH-
Eh son los principales factores que la controlan.
„ Mo es usado como pantfinder para depósitos de Cu
porfiríticos
„ En presencia de Fe, el Mo tiene una movilidad relativa,
porque este es absorbido sobre oxi-hidróxidos férricos o
precipitado como ferrimolibdenita, Fe(MoO4)3.8H2O.
„ En presencia de Cl, la Ag forma un cloruro insoluble
(AgCl querargerita).
„ En el caso de sulfuros la movilidad de los metales de
mena en un medio hidrotermal de transporte suele
seguir un orden decreciente: Hg>Pb> Zn> Cu >Sn
>Ni >Fe>Co. (Siegel 1992)
„ Según Barnes y Czamanske (1967) cuando los
complejos de estos metales están en los fluidos
mineralizadores, su estabilidad es muy similar y
muestran un orden decreciente
Hg>Cd>Pb>Cu>Zn>Ni>Fe>Co>Mn, de tal manera
que al estudiarse las secuencias zonales relacionadas con
la mineralización de sulfuros, se puede interpretar que
el Hg estará más alejado de la fuente principal de
mineralización y es el elemento guía en la búsqueda de
yacimientos de sulfuros.
La Tabla Periodica
 Características generales de
algunos elementos químicos
Sensible Sensible
Elemento Anión Catión Redox Elemento Anión Catión Redox
Aluminio X Hierro X X
Antimonio X X Plomo X X
Arsénico X X Litio X X

Bario X ManganeS X X

Berilio X Mercurio X X

Boro X Molibdeno X X X

Cadmio X Nikel X

Cromo X X Selenio X X

Cobalto X Plata X

Cobre X X Uranio X X X

FUENTE: Smith K. and Huyck, H. (1999).

Reglas de solubilidad (Masterton et al, 1981)

„ NO3-: Todos los nitratos son solubles

„ Cl-: Todos son solubles, excepto AgCl, HgCl
„ SO2-: Todos los sulfatos son solubles, excepto CaSO4,
SrSO4, BaSO4, PbSO4, Ag2SO4.
„ CO2-: Todos los carbonatos son insolubles, excepto
aquellos del grupo II, Na, K.
„ OH-: Todos los hidróxidos son insolubles, excepto
grupoI, Sr(OH)2, Ba(OH)2
„ S2-: Todos los sulfuros son insolubles, excepto
elementos del grupo I y II.
 Solubilidad en sistemas acuosos
„ La habilidad de un ión para continuar en la solución está limitado por
la estabilidad del mineral, formado por reacciones con otros
compuestos en solución.
„ La solubilidad de carbonatos, cloruros y sulfatos de ciertos elementos a
T, P y [ ] encontrados en aguas frescas en ambientes de superficie son
considerados: Sb, Ba, Bi, Cd, Ca, Cr, Co, Cu, Au+1, Fe+2, Fe+3, Pb,
Mn+2, Hg+1, Ni, K, Ag, Na, Sn+2, Sr, Zn, y Pt.
„ Carbonatos: sólo el carbonato de Cr, K y Na son significativamente
solubles en agua, el resto son insolubles o parcialmente solubles
„ Cloruros: el cloruro de Sb, Ba, Cd, Ca, Co, Cu, Fe2+, Fe3+, Pb, Mg,
Mn2+, Ni, K, Na, Sn2+, Sr, Zn, Pt todos ellos son solubles en agua,
pero el cloruro de Bi, Cr, Au+1, Hg+1 y Ag son insolubles.
„ Sulfatos: Los sulfatos de Cd, Cr, Co, Cu, Fe2+, Mg, Mn2+, Ni, K, Na,
Sn2+, Zn y Pt son solubles en agua, el resto sólo parcialmente o son
insolubles.

Fuente: Levinson (1980)

 Solubilidad
„ Cuál es más soluble Fe2+ o Fe3+ ?

Fuente: Dold (2002)

 pH -Eh
„ pH = - log[H+] → ↓ pH = ↑ [H+] = ácido
„ Pε = -log [e-] → ↓ pε = ↑ [e-] = reducido
„ Eh = potencial redox (volt) = 0.059 x pε
„ Eh de una solución es la medida de la tendencia de la oxidación y
solución o el potencial de redox de un sistema, envuelve una
transferencia de electrones (volt o mvolt) de un elemento a otro.
„ pH se refiere a la concentración de H+ y OH- , de esto se deriva
la escala de pH 0 -14, valores de pH < 7 = cond. Ácidas y pH >
7, cond. Alcalinas.
„ Acidez = es la capacidad del agua para donar protones
„ Alcalinidad = capacidad del agua para aceptar protones
(capacidad de neutralizar ácidos)
„ Total de alcalinidad = [HCO3-] + 2[CO32-] + [OH-] – [H+]
„ Diagramas de Eh-pH

Fuente: Krauskop (1995)

„ El agente oxidante fuertemente encontrado e la naturaleza es el
oxígeno atmosférico. Agentes más fuertes que este no existen,
es por esta razón que ellos pueden reaccionar con el agua para
liberar oxígeno, así el límite sup. Del pot redox es definido por:
H2O ↔1/2 O2 + 2H+ + 2e- ,; Eº = +1.23 volt
„ El potencial de esta media reacción es dependiente del pH, ec.
De Nernst E= Eº +0.059/n log azZaqQ/axXayY
„ Eh = 1.23 + 0.03 log a0.5 O2. a2H+ , = + 1.22 -0.059 pH
„ El agente Reductor está limitado para una sustancia que no
reacciona con el agua, esta reacción a su vez resulta de la
liberación de hidrógeno. El potencial redox es esa de la
reacción del electrodo de hidrógeno
„ H2 ↔ 2H+ +2e- ; Eº = 0.00 volt
„ Eh = 0,00 + 0.03 log a2H+ - 0.03 log aH2 ; = -0.059 pH – 0.03
log (1); = -0.059 pH

Fuente: Krauskop (1995)

Fuente: W. Chavez (2006)
Diagrama general de las características Eh-pH de Fe
Diagramas de Eh-pH

Fuente: Krauskop (1995)

„ La reaccion de oxidación de hierro en solución
está dado por: Fe2+ ↔ Fe3+ + e- ; Eº = 0.77
volt, reacción independiente del pH, por lo
tanto su Eº es graficado como una línea Ho A;
esta línea corresponde al Eh donde la actividad
de aFe3+ = aFe2+, A y B es el rango de Eh y
pH donde la especie de Fe3+ es más abundante.
„ Los ptos A, B, C representan interceptaciones
de valores de Eh i pH donde las tres especies
Fe3+, Fe2+, Fe(OH)2+ tienen igual actividad.

Fuente: Krauskop (1995)

„ Otro conjunto de información puede darse con
la concentración de Fe2+ o Fe (t) en equilibrio
con varios minerales a diferentes condiciones de
pH- Eh, esto es Ht y Mt.
„ La representación de la concentración de Fe2+ =
10-6 mol en equilibrio con Ht sobre Eh – pH,
Linea D, Una línea similar puede derivarse del
equilibrio entre la solución y Mt F ; a valores >
0.77 volt Fe3+ es la especie más predominante,
2Fe3+ + H2O ↔ Fe2O3 + 6H+

Fuente: Krauskop (1995)

 ESTABILIDAD De La PIRITA-FeOOH
„ La Ht es el mineral estable de
Fe, en ambiente de moderado a
fuertemente oxidante; en
ambientes reducidos el mineral
más estable puede ser la Py, Sid,
Mt, dependiendo de la
concentración de S2- y CO32+ en
solución.
„ Para condiciones de > CO32+
(1m) y < S2- (10-6 m); la sid, tiene
dos campos de estabilidad,
separado por un campo de Py y
Mt, como el contenido de S y
CO3 son bajos el campo de la
Mt se extiende cerca ambientes
neutrales.

Fuente: Krauskop (1995)

 Aplicación de movilidad a problemas
geoquímicos
„ 1. Necesariamente determinar la extensión para los
dos tipos básicos de mov. Físicos y químicos
„ Si la Dispersión es física, el problema se simplifica a
procesos erosionales dentro del área a ser considerados.
„ Si la dispersión es química, requiere estudios de:
„ Oxidación de sulfuros primarios en el área

„ La movilidad de varios iones metálicos que pueden estar

relacionado.
Relaciones de
estabilidad en
sistema H2O –
CuO2, junto con
gráficos de suelos y
aguas en un
ambiente típico de
depósito de porfido
cuprífero.
.La solubilidad de
ión cúprico Relación de estabilidad en sistema
disminuye con el H2O – MoS2, de particular interes el
aumento de pH y ácido y anión molibdato a pH = 6. El
en menor grado con anión ácido molibdato es relativamente
respecto a Eh. insoluble en contraste con el anión
molibdato.
Fuente: Levinson (1980)
 Fig. a), muestra
movilidad relativa de los
elementos bajo
condiciones ácidas
(pH<3) y condiciones
oxidantes.
Fig b) movilidad bajo
condiciones casi
neutrales
Fig. c) movilidad
relativa en presencia de
hierro precipitado.
Elementos Cr6, forma
más toxica es más movil
en suelos que el Cr3.

FUENTE: Smith K. and Huyck, H. (1999).

 Fuente: W. Chavez (2006)

Diagrama general de características Eh-pH de As

 Sorpción
„ Cuando un mineral es puesto en la solución acuosa, los
iones soluto, complejos o moléculas se acumulan sobre
la superficie del material sólido. Este proceso es
llamado sorpción, tiene una fuerte influencia en la
movilidad y atrapar metales y compuestos orgánicos en
aguas naturales (subt. superf); finalmente pueden liberar
para formar nuevos minerales desde la solución.
„ La sorpción es un nombre general para la adsorción,
absorción, e intercambio de iones. Incluye también
precipitación y difusión de elementos en la superficie.
„ Las reacciones de sorpción involucran partículas orgánicas e
inorgánicas; constituyen un importante control sobre el
transporte y destino de muchos elementos traza en sistemas
naturales.
„ Comprende el control de la concentración de elementos traza en
aguas, es crítico para un # de aplicaciones incluyendo transporte
de contaminantes y nutrientes, prospección geoquímica,
agricultura, tratamiento de aguas municipales e industriales y la
biodisponibilidad.
„ Los materiales sorbentes mas efectivos son los minerales
secundarios que se forman de la meteorización de minerales
primarios.
„ Jenne (1968) observo que los óxidos hidróxidos de Mn, Fe así
como partículas de carbón son los controles principales de la
sorpción. Adicionalmente los óxidos–hidróxidos de Al, Si y
minerales de arcilla y zeolitas pueden contribuir a ser potenciales
sorbentes en suelos y sedimentos.
 Procesos de la Sorpción
„ La sorpción ocurre por tres procesos principales:
„ 1. A. por la formación del precipitado en superficie que tiene una
estructura o composición diferente de aquellos minerales
formadores de rocas. Fig. a).
„ 2. Otro es por la incorporación de especies de soluto dentro de
la estructura del mineral ya sea por difusión o por disolución del
mineral y reprecipitados, es un mecanismo llamado absorción o
coprecipitación.
„ 3. Un tercer proceso, es la acumulación de especies acuosas
sobre la superficie del mineral sin la formación de una molécula
tridimensional arreglo típico de un mineral, un proceso referido
como adsorción. (Krauskopf, 1995)
 Sorpción
„ Ilustración esquemática de una
superficie precipitada. a) Dos
tipos de complejos inmersos en la
esfera, b) Otra esfera compleja y
c). La línea horizontal denota el
límite entre el mineral y la
solución, pequeños círculos
sólidos denotan iones de metal y
círculos grandes son oxígenos, M
representa el catión sorbate y H
iones de hidrógeno en moléculas
de agua solbatados.

Fuente: Krauskop (1995)

„ Este proceso, donde el adsorbente (líquido) viene incorporando
en la estructura del cristal del adsorbente (esponja) incluyendo la
fm de soluciones sólidas por co-precipitación o difusión del
estado sólido, este es referido como absorción.
„ Adsorción puede ser diferenciado en dos procesos adsorción
específica o quiomiosorpción donde la sorpción de la interfase
agua mineral puede envolver futuras reacciones de algunos iones
resulta la pérdida de 1 o más moléculas de agua de hidratación
del ión adsorbate.
„ La especie adsorbido esto se refiere como un complejo dentro de
la esfera.
„ Una interacción más débil puede ocurrir entre el ión hidratado y
la superficie del mineral en la cual el agua de hidratación son
retenidos la especie adsorbido es referido como un complejo de
adsorción fuera de la esfera.
„
„ Por adsorción se extraen varios metales de las aguas
naturales, algunos como: As, Pb, Hg. Los sedimentos
finos como las arcillas son muy eficaces como
adsorbentes por sus áreas superficiales grandes. Los
óxidos amorfos de Fe y Mn tiene mayor área superficial
por unidad de peso.
„ La serie Irving-Williams establece el sigte orden :
Ba<Sr<Ca<Mg<Mn<Fe<Co<Ni<Cu>Zn; esta
capacaidad de de adsorción en útil en geoquímica
aplicada porque la concentración elevada de un metal, o
más de uno en arcillas o en otros adsorbentes significa
que los metales han sido movilizados y dispersados de
zonas de mineralización o de terrenos de desechos
tóxicos.
„

Fuente: Siegel (1992)

“Drenaje Ácida de Roca”
(Acid Rock Drainage) – un
proceso natural de
transporte de metales y
aniones desde una fuente
(un prospecto) que
contiene sulfuros,
especialmente pirita.
♦pirita es necesario para
la generación de ácido
sulfúrico ⇒ mobilización
de metales y producción
de sulfato
♦precipitación de óxidos
e hidroxilos de Fe+++
♦mantención de actividad
bacteriana y los
productos de oxidación

Fuente: W. Chavez (2006)

Acid Rock Drainage
(ARD) y la formación de
bonattite, yeso,
chalcantita, ZnSO4 y
óxidos-hydroxilos de Al
y Fe.
El hecho de que hay
minerales de Al
presente como
precipitados sugiere
que probablemente los
silicatos en la cancha
están disvolviendo
(contribuyendo el Al
más Fe, Mn, Si…)
Fuente: W. Chavez (2006)
 ♦lixiviación de Ag-Au, con mobilización of
Ag, Au…y Cu, Zn; oxidación de sulfuros
de Pb-Sb-Fe produce un ambiente
reductor dentro de la cancha ⇒
precipitación de Au° y Ag° en la zona de
enriquecimiento (!)

Rochester, Nevada
Fuente: W. Chavez (2006)
Mobilización de metales:
♦¿a que distancia se puede
transportar metales?

MnOx en estratos
Recientes

Fuente: W. Chavez (2006)

 ♦ la fuente de metales es ~7km…

♦precipitación actual de
malaquita en superficie
de rodados (pH = 6.1,
ΣSO4+ = bajo))

China (suroeste)
 Mobilización de
Cu++, Al+++, y SO4=
en el ambiente mina:
¿cúales otros
minerales/elementos
están en solución?
Si el pH de ésta
solución es ~ 2, ¿hay
otros componentes
que deberíamos
esperar encontrar?
(Por ejemplo, ¿si hay
F-, también hay U?
¿si hay Cu, también
hay Zn? ¿si hay Zn,
también hay Cd?…)

Santa Rita, New México

Fuente: W. Chavez (2006)
 Schürmann’s Series (Electromotive Series)
Affinity of Ion Metal Solubility of Sulfide
for Sulfur in Water
High Low
Palladium
Mercury
Silver
Copper
Bismuth
Cadmium
Antimony
Tin
Lead
Zinc
Nickel
Cobalt
Iron
Arsenic
Thallium
Manganese
Low High
Fuente: W Chavez (2006)
 Paragenesis de los Minerales de Hierro y Cobre
→ los óxidos de Fe y Cu forman una serie predecible de
asociaciones mineralógicas porque sistemas supérgenos
están caracterizados por una serie consistente de
reacciones geoquímicas que permiten solo el desarollo de
ciertas relaciones paragenéticas.

pH↓, [Fe]↑
Pirita Gt+jar

pH ~, [Fe]±↑
pH~, [Cu}↑
pH~, [Cu] ~ (baja)
hematite
Cc Cv

Fuente: W. Chavez (2006)

Nota bien que el manganeso
sigue precipitando a lo largo el
canal de desembocadura de la
planta…¿porqué?

→ a pesar de que el proceso de

remediación eleva el pH de la
solución contaminada (hasta el
pH = 10), la kinética de ésta
reacción es tal que no hay 100%
precipitación de Mn; por eso, el
Mn se mantiene en solución
Fuente: W. Chavez (2006)
hasta que el proceso de
oxidación continúa cuando se
introduce el agua al medio
ambiente.
…finalmente, el agua constituye el flujo
principal de Pinal Creek, a lo largo de lo
cual están re-estableciendo el ambiente de
plantas nativas y flujo natural del rio.

Fuente: W. Chavez (2006)

 Asociaciones Geoquímicas y
Elementos Panthfinder
„ Los pathfinder son elementos que se asocian a un tipo de
depósito mineral que son usados para explorar cuerpos
de yacimientos. Elementos enriquecidos en un depósito
de mena darán diferentes movilidades relativas al
alrededor de la pared rocosa y en los ambientes de
meteorización. Los elementos pathfinder usados
comúnmente son de fácil detección o son más móviles
en ambiente superficial que los elementos primarios de
los depósitos. (Smith K. & Huyck, L, 1999).
„ Las siguientes tablas indican las asignaturas geoquímicas
para tipos selectos de depósitos minerales, usado en
suelos, sedimentos, agua y aire.
Tipos de depósitos Ejemplos Asignaturas geoquímicas
minerales
Sulfuros magmáticos Noril´sk, Merensky Ag, As, Au, Bi, Co, Cu, Cr, Fe, Hg, Mg, Ni, Pb, Sb,
(Ni,Cu,PGE) Reef, Stilwater, Se, Te, Ti, Zn, PGE(+/-Cd, Ga, In, Sn)
Kambada, Duluth
Carbonatitos Oka, Mountain Pass, Ba, Cu, F, Mn, Mo, Na, Nb, P, Pb, Th, Ti, U, V, Y,
Phalaborwa Zn, Zr, REE
Pegmatitas de metales Petaca district, Black B, Be, Cs, F, Li, Nb, Sn, Ta, Th, U,W,REE
raros Hills district
Reempl. Skarn de Sn y Pine Creeck, Moina, Ag, As, B, Be, Bi, Cs, Cu, F. Fe, Li, Mn, Mo, Pb,
Tungsteno Renison Bell Rb, Re, Sn, W, Zn
Vetas y Greisen Sn y Corwall, Erzgebirge Ag, As, B, Be, Bi, Cs, Cu, F, Fe, Li, Mo Nb ,P, Pb,
Tungsteno. Rb, Re ,Sn, Sb, Ta, Th, U,W,
Cobre porferítico Bingham, El Salvador Ag, As, Au, B, Ba, Bi, Ca, Cu, Co, Cr, Cs, Cu, F,
Fe, Hg, K, La, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Rb,
Sb, Se, Sr, Te, Tl, U, V,
Skarn de Cu, Au,y Pb-Zn Car Fork, fortitude Ag, Al, As, Au, Be, Bi, Cd, Co, Cu, F, Fe, Mn, Mo,
Bismark, New World Pb, Sb, Se, Sn, Te, Hg,
Vetas polimetálicas y de Leadville New World, Ag, Al As, Au, Ba, Bi, Cu, F, Fe, Hg, Mn, Mo, P,
remplazamiento Park City, Eureka Pb, Sb, Zn
Sulfuros masivos Cyprus, Kuroko, Ag, As, Au, Ba, Bi, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni,
asociados a Besshi, Kidd Pb, Sb, Se, Sn, Zn.(+-Al, Mo)
volcanicos Creek,
Skouriotissa.
Vetas epitermales Creede, Comstock Ag, Al As, Au, Bi, Cu, Fe, Hg, Mn, Pb, Sb, Se, Te,
Epitermales cuarzo- Summitville, Julcani Al, As, Au, Ba, Be, Bi, Co, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, Ni,
alunita Pb, Se, Sn, Te, Th, Tl, U, W, Zn, REE.
Epitermales de Talamantes, Sardegna Ag, As, Au, Ba, Cu, Fe, Mn, Mo, P, Pb, Sb, Sr, Tl,
manganseso W, Zn
Sn hospedado en riolitas “Tipo Mejicano”, estados As, Be, Bi, F, Fe, Li, Mo, Nb, Pb, Sb, Sn, Th, U, Zn,
Durango y REE, (+/- Ti,Y,Zr)
Zacatecas; Black
Range.
Au hospedado en Carlin, Jerritt Canyon, Ag, As, Au, Ba, F, Hg, Mo, Sb, Se, Tl, W, (+/-Cd,
sedimentos, Tipo Mercur Cr, Cu, Ni, Pb, Zn).
Carlin
Cu hospedado en African Cupper Belt, Ag, As, Au, B, Ba, Bi, Ca, Co, Cr, Cu, Ge, Hg, Mo,
sedimentos Nacimiento, Spar Ni, Pb, Sc, Se, Sn, Sr, U, V, Zn, PGE.
Lake, White Pine,
Kupferschiefer.
Pb-Zn tipo Misisipy Valley Viburnum Trend, Ag, As, Au, Ba, Cd, Co, Cu, F, Fe, Ga, Ge, Hg, In,
mascot-Jefferson, Mg, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Zn,
Pine Point, Polaris,
Siberian District
Manganeso sedimentario Molando, Nikopol, Ba, Mn, P, Pb.
Kalahari, Imini,
groote Eylandt..
Vetas de Cz- Au de bajo Yilgarn block, Abitibi Ag, As, Au, Bi, Cu, Fe, Hg, Mo, Pb, Sb, Zn, PGE.
S belt,
DISPERSION GEOQUIMICA
Es la capacidad de migración de un elemento desde su
origen a través de medios diferentes mediante procesos
físico químicos y mecánicos.
La dispersión puede ser:
„ Mecánica

„ Química.
 DISPERSION MECANICA
„ Dispersión Mecánica.- “ El elemento queda en el mismo
estado químico durante su transporte” Hay poca
diferenciación de material.
DISPERSION MECANICA

Fuente: Ingemmet (2007)

 DISPERSION QUIMICA
„ Dispersión Química.- Hay diferenciación de material, se
divide en elementos inmóviles (insolubles) y móviles
(solubles)
 PATRONES DE DISPERSION
La forma como se dispersan los elementos generan
patrones de dispersión, los cuales son característicos para
el mecanismo que les ha dado origen:
- Patrones de dispersión Mecánica o química,
- Patrones hipógenos o supérgeno,
- Patrones singenéticos.
 PATRONES SINGENÉTICOS
Pueden ser subdivididos en :
„ Clásticos, cuando la dispersión ocurre por el movimiento de partículas
sólidas.
„ Hidromórficos, cuando los agentes dinámicos son soluciones
acuosas.
„ Biogénicos, cuando los patrones son el resultado de la actividad
biológica.

„ Del hecho que los patrones secundarios son frecuentemente el

resultado neto de una combinación de procesos. Estudios cuidadosos
de las características químicas y físicas de un patrón de dispersión
puede llevar a su fuente, aunque su historia haya sido relativamente
complicada.
PATRONES
SINGENETICOS
CLASTICOS
PATRONES
SINGENETICOS
CLASTICOS
 PATRONES
HIDROMORFICOS

PATRONES BIOGENICOS
 ASOCIACION DE ELEMENTOS
„ Ciertos elementos tienden a ocurrir juntos bajo ciertas
condiciones, en respuesta a movilidades relativas
similares.

„ En la prospección geoquímica se hace mucho uso de

los elementos “pathfinder” o elementos guías.
 DISTRIBUCION GEOQUIMICA
„ Ciertas rocas tienen elementos característicos o tienen
una concentración típica de un elemento, es decir debe
haber una relación directa entre la geología y la
dispersión de los elementos, a esta distribución se llama
“topografía geoquímica”
 VALOR DE FONDO NORMAL
„ Es la abundancia o concentración normal de un
elemento, se le conoce también como “background”.
„ El valor de fondo debe considerarse más como un
valor medio que como un valor exacto, pues está sujeto
a diversas variaciones.
Fuente: Levinson (1980)
 ANOMALIA GEOQUIMICA
„ Una anomalía geoquímica es una desviación de los
valores geoquímicos que son normales para una región.
Un yacimiento mineral es una anomalía geoquímica.
„ El límite de valor de fondo se llama “threshold”.