GASOMETRO

RAPIDPoint 500
S ys te m
Manual del usuario
10629525 Rev. A
2011 Siemens Healthcare Diagnostics. Reservados todos los

derechos.
Este manual del usuario y los productos en l descritos no pueden ser
reproducidos de forma parcial ni total, por medio alguno ni en forma
alguna, sin el consentimiento previo por escrito de
Siemens Healthcare Diagnostics.
El sistema RAPIDPoint 500 es para uso diagnstico in vitro.
RAPIDPoint, RAPIDQC, Quick y CompleNet son son marcas comerciales
de Siemens Healthcare Diagnostics.
Leo es una marca comercial de Leo Pharmaceutical Products Ltd.
Swan-Ganz es una marca comercial de Baxter International Inc.
IBM es una marca comercial de International Business Machines
Corporation.
Origin: UK
La informacin contenida en este manual del usuario era correcta en

el momento de su impresin. No obstante, Siemens mejora
continuamente sus productos y se reserva el derecho de modificar las
especificaciones, el equipo y los procedimientos de mantenimiento en
cualquier momento sin previo aviso.
Si el sistema se utiliza de una forma diferente a la especificada por
Siemens, podr verse afectada la proteccin que proporciona el
sistema. Vanse los enunciados de advertencias y peligros.
Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500
Introduccin
Uso del manual del usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Cmo buscar la informacin que necesita . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-2
Convenciones del documento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5

Convenciones de smbolos y texto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-5
Trminos utilizados en el manual del usuario. . . . . . . . . . . . . . . .1-6
Botones de navegacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-7
Descripcin general del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-8

Uso previsto del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-8
Beneficios del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-9
Resumen del hardware . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-13

Cartuchos de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-21
Cartucho de lavado/desecho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-23
Reactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-25
Cartuchos AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-27
Resumen del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-30

Mapa de mens del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-31
Significado de los smbolos y botones del software . . . . . . . . . .1-33
Introduccin de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-42
Pantallas de nivel superior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-47

Pantalla Anlisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-47
Pantalla Resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-49
Pantalla Sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-50
Instalacin y reubicacin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . 1-55

Instalacin del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-55
Reubicacin del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-60
Transporte o almacenamiento del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . .1-62
Funcionamiento del sistema

Descripcin general del anlisis de muestras . . . . . . . . . . 2-2
Secuencia de anlisis de muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-3
Obtencin de muestras de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-5

Seleccin de parmetros y unidades de medida . . . . . . . . 2-8
Seleccin de parmetros y unidades de medida. . . . . . . . . . . . .2-12
Seleccin de paneles personalizados y predeterminados. . . . . .2-13
Personalizacin de paneles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-14
Pgina i
Seleccin de un panel personalizado predeterminado . . . . . . . 2-15

Cambio de los valores por defecto para los parmetros . . . . . 2-16
Anlisis de muestras de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-18

Uso de lmites de rango analtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-22
Activacin y seleccin de lmites del rango analtico . . . . . . . . 2-22
Confirmacin de la ID del paciente. . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-25

Significado de los smbolos de los resultados . . . . . . . . . 2-27
Mensajes del informe de muestras del paciente . . . . . . 2-28
Combinacin de resultados de muestras para el
informe de un estudio a-v . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-30
Recuperacin de los resultados de las muestras
de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-32
Modificacin de datos demogrficos en la pantalla
Resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-33
Calibracin
Descripcin general de la calibracin. . . . . . . . . . . . . . . . . 3-2
Calibraciones adicionales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-3
Formatos del informe de calibracin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-3
Realizacin de una calibracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4
Control de calidad
Anlisis de QC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
Opciones de QC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3
Opcin Anlisis AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-3
Opcin de anlisis de QC requerido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-4
Opcin de anlisis de QC no programado . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-5
Secuencia de anlisis de QC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-6

Anlisis de muestras de AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9
Anlisis de muestras de QC requeridas . . . . . . . . . . . . . . 4-11
Anlisis de muestras de QC no programado . . . . . . . . . . 4-14
Habilitacin y programacin del anlisis
de AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-16
Cmo mantener los rangos establecidos
para AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-17
Pgina ii
Habilitacin y programacin del anlisis

de QC requerido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-18
Anlisis de QC de RiliBK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-21
Activacin y realizacin del anlisis RiliBK . . . . . . . . . . . . . . . .4-21
Exclusin de una muestra individual

del anlisis estadstico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-24
Examen e impresin de los resultados
de muestras de QC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-25
Restauracin de parmetros inhabilitados
durante el anlisis de QC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-26
Definicin de lotes nuevos de controles para
anlisis de QC requerido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-27
Cmo examinar y modificar rangos establecidos
para control de calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-28
Procedimientos de rutina
Reemplazo del cartucho de lavado/desecho . . . . . . . . . . . 5-2
Reemplazo de los cartuchos de medida
y lavado/desecho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4
Reinicio del cartucho de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-8
Reemplazo del cartucho AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . 5-9

Reinstalacin del cartucho AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-14
Limpieza y desinfeccin de la pantalla . . . . . . . . . . . . . . . 5-17

Limpieza y desinfeccin de las superficies exteriores. . . 5-18
Vaciado del rompe-ampollas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-19
Reemplazo del papel de la impresora . . . . . . . . . . . . . . . . 5-20
Reemplazo del filtro de aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-22
Resolucin de problemas
Diagnstico de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
Examen del registro de sucesos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-2
Mensajes de diagnstico del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-4
Problemas con cdigos de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-46

Activacin del lector de cdigo de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-49
Tcnica de lectura correcta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-49
Calidad del cdigo de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-50
Pgina iii
Reprogramacin del lector de cdigo de barras externo . . . . . 6-50
Impresora Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-52

Pantalla tctil Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-53
Calibracin de la pantalla tctil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-54
Comunicacin Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-55

Reemplazo de componentes para la resolucin
de problemas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-56
Reemplazo de la puerta de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Reemplazo del cartucho de Medida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Reemplazo del cartucho AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Reemplazo de los fusibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Reemplazo de la lmpara de CO-ox . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6-56
6-58
6-59
6-61
6-63
Problemas con los resultados de sodio y potasio . . . . . . 6-64

Apagado y reubicacin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-65
Apagado del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-65
Recuperacin despus de un corte de la corriente . . . . . . . . . . 6-66
Gestin de datos
Copia de archivos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
Nombres y formatos de los archivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7-3
Copia de datos de diagnstico en una unidad

de memoria flash USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-5
Examen e impresin de los datos de calibracin . . . . . . . 7-6
Examen e impresin de los datos de muestra totales . . . 7-7
Instalacin de un nuevo software del sistema . . . . . . . . . 7-8
Configuracin del sistema

Uso de la pantalla Configurar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
Men de QC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-7
Inhabilitacin de una muestra de QC en jeringa . . . . . . . . . . . . .8-7
Men Muestra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-8

Definicin de rangos de referencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-8
Seleccin de datos demogrficos de los pacientes y
de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-9
Definicin de paneles personalizados y predeterminados . . . . 8-12
Personalizacin de paneles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-12
Pgina iv
Seleccin de un panel personalizado predeterminado . . . . . . . .8-13

Uso de los paneles personalizados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-13
Comportamiento del sistema cuando estn seleccionados los
paneles personalizados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-14
Definicin de la seleccin de parmetros en la
pantalla Anlisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-14
Seleccin de los tipos de muestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-15
Men Parmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-16

Parmetros y unidades de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-16
Seleccin de parmetros y unidades de medida. . . . . . . . . . . . .8-20
Cambio de los valores por defecto para los parmetros . . . . . .8-21
Men Opciones del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-22

Seleccin del idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-22
Cambio de la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-23
Cambio del formato de la fecha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-24
Ajuste del sonido al pulsar y del volumen . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-25
Ajuste de la pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-26
Definicin del nombre del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-26
Seleccin del mensaje de calibracin inminente . . . . . . . . . . . .8-27
Introduccin del nmero telefnico del servicio tcnico . . . . . .8-27
Men Impresora y dispositivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-28

Seleccin de las opciones de impresin . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-28
Opciones de cdigo de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-29
Seleccin de opciones de cdigo de barras. . . . . . . . . . . . . . . . .8-30
Seleccin de la opcin de introduccin de datos slo
mediante cdigos de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-34
Envo de archivos de correo electrnico de registro
de sucesos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-35
Visualizacin y control remotos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-39
Activacin o desactivacin de la visualizacin remota . . . . . . . .8-39
Activacin de la visualizacin remota de forma manual o
automtica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-40
Activacin de la visualizacin remota utilizando
los botones de visualizacin remota de la barra informativa . . .8-41
Seleccin de la opcin de envo automtico . . . . . . . . . . . . . . . .8-42
Pantalla Opciones de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-43

Configuracin de la seguridad del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . .8-43
Definicin de las IDs y contraseas de operador. . . . . . . . . . . . .8-47
Seleccin de la opcin para editar datos demogrficos . . . . . . .8-49
Pgina v
Seleccin de la opcin de datos demogrficos anticipados . . .

Seleccin de la opcin para guardar datos demogrficos. . . . .
Activar la opcin Mostrar resultado a verificar para resultados
de tHb al efectuar pruebas para verificar la prestacin. . . . . . .
Desactivacin de la lista de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cmo seleccionar la correccin por interferencia . . . . . . . . . . .
Cmo guardar y restaurar los datos de configuracin
del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Instalacin de software nuevo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Realizacin de un estudio de correlacin . . . . . . . . . . . . . . . . .
Introduccin de coeficientes de correlacin . . . . . . . . . . . . . . .
8-49
8-50
8-51
8-52
8-52
8-54
8-55
8-55
8-57
Conexin a un sistema de informacin

de laboratorio/hospital. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-59
Conexin a un lector de cdigo de barras externo . . . . . 8-61
Apndice A: Informacin de seguridad

Proteccin personal contra peligros biolgicos . . . . . . . . A-1
Proteccin frente a los lectores de cdigo
de barras lser. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3
Clasificacin de seguridad del lser del sistema
RAPIDPoint 500 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Clasificacin de seguridad del lser de los lectores
de cdigo de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lector de cdigo de barras integrado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lector de cdigo de barras manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
A-3
A-3
A-4
A-5
A-6
Apndice B: Garanta e Informacin para la asistencia

tcnica
Siemens Representante autorizado.. . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1
Garanta limitada del instrumento y poltica
de prestacin de servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1
Perodo de garanta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .B-2
Informacin de copyright . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-6

Informacin para recibir asistencia tcnica . . . . . . . . . . . B-11
Direcciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-11
Pgina vi
Apndice C: Suministros
Pedido de suministros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C-1
Apndice D: Lquidos del sistema

Volmenes de carga de lquidos de muestra r
ecomendados. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-1
Informacin de cartuchos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-2
Apndice E: Especificaciones
Especificaciones del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-1
Parmetros de pH y de gases en sangre . . . . . . . . . . . . . . . E-2
Parmetros de electrlitos, oxigenacin y metabolitos . . E-2
Parmetros de CO-ox. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-3
Otros parmetros medidos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-4
Estndares de entidades normativas . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6
Certificados de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6
Compatibilidad electromagntica (CEM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6
Clasificacin y precauciones de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6
Precauciones elctricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6
Caractersticas de calidad funcional del sistema

RAPIDPoint 500 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-8
Comparaciones de mtodos para parmetros individuales . . . .E-16
Comparacin de mtodos con muestras de sangre entera . . . .E-17
Caractersticas de calidad funcional del mdulo de CO-ox del
sistema RAPIDPoint 500. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-17
Sustancias interferentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-23
Sustancias que interfirieron con la medida del calcio. . . . . . . . .E-26
Sustancias que no mostraron interferencia detectable . . . . . . .E-26
Sustancias que interfieren con la medida de sodio. . . . . . . . . . .E-27
Sustancias que interfieren con la medida de cloro . . . . . . . . . . .E-28
Sustancias que interfieren con la medida de potasio . . . . . . . . .E-28
Substancias interferentes del CO-ox . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-29
Criterio de interferencia por diferencia absoluta de muestras
adulteradas y no adulteradas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-29
Substancias que mostraron interferencia con la medida
de CO-ox. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-30
Pgina vii
Interferencia de Irenat (perclorato de sodio) al medir el

calcio inico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-31
Interferencia del etilenglicol al medir la glucosa. . . . . . . . . . . . .E-31
Bilirrubina neonatal (nBili) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-31
Apndice F: Principios de funcionamiento del sistema

Principios de medicin del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-1
Sensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-1
Medicin de parmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-2
Parmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-5
Otros parmetros informados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-11
Exceso de bases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-12
Estudio arterial-venoso (a-v) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-18
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .F-22
Apndice G: Smbolos
Descripcin de los smbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . G-1
Apndice H: Formularios
Registro de procedimientos de rutina del sistema
RAPIDPoint 500 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H-3
Apndice I: Glosario
ndice
Pgina viii
Introduccin
1 Introduccin
Esta seccin proporciona la siguiente informacin:
Uso de este manual
Cmo buscar la informacin que necesita
Convenciones de smbolos y texto del documento
Terminologa especial
Botones de navegacin
Descripcin general del sistema
Resumen del hardware
Resumen del software:

Mapa de mens del software
Botones y smbolos de la IU
Las 3 pantallas de nivel superior: Anlisis, Resultados y Sistema
Instrucciones de instalacin y cambio de ubicacin del sistema
pgina 1 - 1
Introduccin
Uso del manual del usuario

Cmo buscar la informacin que necesita
La siguiente tabla identifica dnde puede encontrar la informacin que
necesita:
Seccin
Informacin
Seccin 1:
Uso de este manual.
Resumen del hardware.
Resumen del software.
Instalacin y cambio de ubicacin del

sistema.
Seccin 2:
Anlisis de muestras de pacientes.
Funcionamiento
del sistema
Visualizacin de resultados de los anlisis.
Seccin 3:
1 punto, 2 puntos y calibracin completa.
Realizacin de una calibracin.
Introduccin
Calibracin
Seccin 4:
Control de calidad
Ejecucin de anlisis de AutomaticQC,

QC requerido y QC no programado.
Seccin 5:
Ejecucin de procedimientos de rutina.
Procedimientos
de rutina
Seccin 6:
Resolucin de
problemas
pgina 1 - 2
Diagnstico y correccin de problemas del

sistema.
Introduccin
Seccin
Informacin
Seccin 7:
Copia de archivos de datos y datos de

diagnstico.
Visualizacin de datos de calibracin y

muestras.
Instalacin de un nuevo software del

sistema.
Configuracin del sistema, incluidas la

definicin de opciones de parmetros y
muestras, la seleccin de ajustes de
impresora y dispositivos, y los ajustes de
seguridad.
Conexin a un sistema de informacin de

laboratorio (LIS) o a un lector de cdigo
de barras externo.
Gestin de datos
Seccin 8:
Configuracin
del sistema
Apndice A:
Seguridad
Precauciones para el lser y los peligros

biolgicos.
Apndice B:
Garanta e informacin
para la asistencia
tcnica
Informacin sobre la garanta, las leyes y

la asistencia tcnica.
Informacin de contacto.
Informacin de copyright.
Apndice C:
Suministros que puede solicitar.
Suministros
Apndice D:
Volmenes de carga recomendados.
Especificaciones de cartuchos.
Lquidos del sistema
pgina 1 - 3
Introduccin
pgina 1 - 4
Seccin
Informacin
Apndice E:
Especificaciones
Especificaciones del sistema, estndares de

entidades normativas, caractersticas de
funcionamiento y datos de sustancias
interferentes.
Apndice F: Principios
de medicin
Proporciona la explicacin tcnica para la

medicin de parmetros.
Apndice G: Smbolos
Smbolos que pueden encontrarse en el

sistema o el material de embalaje.
Apndice H: Glosario
Trminos del glosario.
Apndice I: Formularios
Formularios de los procedimientos de rutina.
ndice
Trminos del ndice.
Introduccin
Convenciones del documento

Convenciones de smbolos y texto
En el Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500 se utilizan las
siguientes convenciones de smbolos y texto:
Convencin
Descripcin
PELIGRO
BIOLGICO
Las indicaciones sealadas como Peligro

biolgico le avisan de situaciones de
posible peligro biolgico.
ADVERTENCIA
DE LSER
Las indicaciones sealadas como

Advertencia de lser le avisan del peligro
de exposicin a los lseres.
ADVERTENCIA

Advertencia le avisan de situaciones que
pueden causar lesiones personales.
PRECAUCIN
Nota

Precaucin le avisan de situaciones que
pueden causar daos al producto o prdida
de datos. En el sistema, este smbolo indica
que debe consultar el manual del usuario
para obtener informacin adicional.
Las indicaciones sealadas como Nota le
avisan de informacin importante que
requiere su atencin.
pgina 1 - 5
Introduccin
Convencin
Descripcin
Negritas
La letra en negrita indica trminos que

aparecen en la interfaz de usuario o el
texto exacto que debe introducir el
operador.
Por ejemplo, Configuracin aparece en
negrita cuando se refiere al botn
Configuracin o a la pantalla
Configuracin.
Los botones que utilizan iconos en lugar de
texto incluyen descripciones de texto que
tambin aparecen en negrita. Por ejemplo,
el icono de flecha hacia delante representa
la funcin Continuar y en el texto aparece
como el botn Continuar.
Cursiva
El tipo de letra en cursiva indica el ttulo de

un documento o de una seccin.
Trminos utilizados en el manual del usuario

Trmino
Descripcin
Seleccione Para seleccionar un elemento, pulse el elemento en la

pantalla tctil.
Introduzca Escriba la informacin especificada mediante el teclado y,

a continuacin, pulse la tecla Intro.
Realice la
lectura
pgina 1 - 6
Mueva el cdigo de barras especificado debajo del lector de

cdigo de barras para introducir la informacin.
Introduccin
Botones de navegacin
En la siguiente tabla se describen los dos botones de navegacin
principales:
Botones de
navegacin
Nombre
Descripcin
Continuar
Muestra la pantalla
siguiente. Si realiza una
seleccin o introduce
datos, se guardan la
seleccin o los datos.
Regresar
Muestra la pantalla
anterior. Por ejemplo, si
est en una casilla
desplegable y selecciona
el botn Regresar, el
sistema muestra la
pantalla desde la cual
entr a la casilla.
El sistema no guarda sus
selecciones ni los datos
cuando se selecciona el
botn Regresar.
pgina 1 - 7
Introduccin
Descripcin general del sistema

Uso previsto del sistema
El sistema RAPIDPoint 500 est indicado para su uso profesional en un
entorno de laboratorio o de atencin al paciente.
El sistema realiza anlisis de gases en sangre, electrlitos, metabolitos,
hemoglobina total y derivados de hemoglobina en muestras de sangre
entera arterial, venosa y capilar. Se analizan los siguientes parmetros:
Parmetros
pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Cl-, glucosa,

tHb, FO2Hb, FCOHb, FMetHb, FHHb, nBili
Al proporcionar resultados sin demora, el sistema permite que el personal
mdico tome decisiones sobre el tratamiento del paciente con mayor
rapidez, mejorando la calidad de la atencin al paciente.
Nota Si desea obtener una descripcin de los principios de medicin que
utiliza el sistema RAPIDPoint 500, consulte el Apndice F, Principios de
funcionamiento del sistema.
El Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500 est dirigido a los
siguientes profesionales sanitarios:
Operadores del sistema que preparan el sistema, analizan muestras,
revisan resultados y realizan procedimientos de rutina.
Administradores del sistema que revisan datos de control, administran
archivos de datos y modifican parmetros del sistema.
Nota Las pruebas que se realizan con el sistema son anlisis de
diagnstico in vitro. Al igual que ocurre con todas las pruebas diagnsticas,
el diagnstico clnico definitivo no debe basarse en los resultados de una
nica prueba, sino que debe ser establecido por el mdico tras la
evaluacin de todos los datos clnicos y analticos.
pgina 1 - 8
Introduccin
Beneficios del sistema

Diseado para la realizacin de anlisis en un entorno de laboratorio o
atencin al paciente, el sistema RAPIDPoint 500 ofrece las siguientes
caractersticas:
Caracterstica
Beneficios
Diseo compacto
El sistema se adapta a entornos de trabajo

con un espacio muy limitado y se puede
cambiar de ubicacin fcilmente.
Sin frascos externos de

reactivos ni tanques de
gases.
Requiere menos espacio y elimina los

problemas derivados del uso de frascos o
tanques externos.
El sistema emplea
cartuchos independientes
de medida y de lavado/
desecho que se pueden
reemplazar cuando estn
agotados.
El sensor no requiere mantenimiento.
Se reduce la exposicin a peligros

biolgicos.
Los cartuchos son fciles de reemplazar.
El sistema calibra
automticamente los
sensores de medida.
Dispone de ms tiempo para dedicarlo al

paciente.
El sistema aspira
automticamente las
muestras.
Se introduce automticamente la cantidad

correcta de muestra, lo que elimina las
variaciones en las tcnicas de muestreo de
los diversos operadores.
pgina 1 - 9
Introduccin
Caracterstica
Beneficios
El sistema ofrece
resultados en
70 segundos para CO-ox
y en 60 segundos para el
resto de resultados.
Se requiere poco tiempo para comunicar los

resultados.
El control de calidad (QC)

est diseado para
entornos de atencin al
paciente.
Con QC requerido, se puede adaptar el

sistema para pedir a los operadores
ciertos controles especficos a intervalos
regulares.
Con AutomaticQC, se puede adaptar el

sistema para realizar automticamente
los anlisis de QC, sin intervencin del
operador, para ciertos controles
especficos a intervalos regulares.
El sistema tambin puede impedir que

se realicen ms anlisis de muestras
cuando el control de calidad no se
realiz con xito o no se realiz cuando
era requerido.
Puede examinar la informacin y hacer

sus selecciones con rapidez y facilidad.
Puede ajustar el ngulo de visualizacin

de la pantalla para ajustarse a diferentes
grados de iluminacin.
Puede ajustar el brillo de la pantalla. La

pantalla tiene un modo de protector de
pantalla, que prolonga su duracin.
El sistema posee una

pantalla tctil en color
que se inclina para
mejorar la visualizacin
de la misma.
pgina 1 - 10
Introduccin
Caracterstica
Beneficios
El sistema presenta
claramente la
informacin esencial,
incluyendo diagramas y
vdeos que indican paso a
paso las acciones para
tareas clave.
Se pueden analizar muestras con

facilidad y desplazarse a travs del
programa. Los operadores con
conocimientos rudimentarios de
informtica pueden aprender el sistema
en poco tiempo.
Puede ver un vdeo para aprender cmo

analizar muestras o realizar
procedimientos de rutina como cambiar
el papel de la impresora. Para muchos
procedimientos de rutina, se puede ver
el vdeo mientras se ejecuta el
procedimiento.
Se pueden copiar los datos para

almacenar a largo plazo o para usar en
programas de hojas de clculo o de
bases de datos.
El nuevo software del sistema se carga

fcilmente.
Los 3 puertos USB

permiten insertar una
unidad de memoria flash
USB, lo que permite
copiar datos de pacientes,
QC y calibracin.
pgina 1 - 11
Introduccin
pgina 1 - 12
Caracterstica
Beneficios
El lector de cdigo de
barras integrado permite
introducir de manera
eficaz datos de cdigos
de barras 1D y 2D. La
introduccin de cdigos
de barras 2D se utiliza
para introducir datos para
controles de QC
requerido.
Facilita el procesamiento rpido de

muestras.
La caracterstica de introduccin de
datos de ID del paciente slo mediante
cdigos de barras mejora la integridad
de la introduccin de datos.
Los puertos de
comunicacin ofrecen
conexiones a sistemas
externos de gestin de
datos.
El laboratorio central puede reunir y

supervisar datos del paciente, de QC y
de calibracin a partir del sistema
RAPIDPoint 500.
Puede conectar el sistema

RAPIDPoint 500 a un sistema de gestin
de datos RAPIDComm o a un LIS. Su
institucin puede registrar las pruebas
realizadas al paciente para fines de
facturacin y otras tareas
administrativas.
Introduccin
Resumen del hardware

Los siguientes componentes del sistema RAPIDPoint 500 se ilustran en las
figuras de la 11 a la 112 de esta seccin:
Pantalla tctil, impresora, lector de cdigo de barras y puertos USB
Puerta y puerta de muestras
Cartucho de medida, cartucho de lavado/desecho y cartucho

AutomaticQC
Unidad de cabezal ptico de CO-ox, bombas, disco de transmisin,

accionador de la vlvula
Panel posterior, puertos de examen, lmpara de CO-ox, interruptor de

encendido y filtro de aire
pgina 1 - 13
Introduccin
Figura 1-1:
1
2
3
4
Lector de cdigo de barras integrado, pantalla tctil e impresora
Lector de cdigo de barras integrado

Pantalla tctil
Ruedecilla de avance del papel
Impresora
A continuacin, se indican las descripciones de estos componentes:

El lector de cdigo de barras integrado permite escanear cdigos de
barras 1D y 2D para introducir los datos de control de QC requerido.
La pantalla tctil se puede inclinar para ajustarla a las diferentes
condiciones de iluminacin; incluye un control de ajuste del brillo y un
modo de protector de pantalla.
La impresora imprime informes de muestras de pacientes, de QC y de
calibracin.
pgina 1 - 14
Introduccin
Figura 1-2:
1
2
3
Puerta y puerta de muestras
Puerta
Cartucho AutomaticQC
Puerta de muestras

La puerta proporciona acceso a los cartuchos de medida y de lavado/
desecho.
La puerta de muestras permite introducir muestras de paciente y de
QC; acepta jeringas, tubos capilares y ampollas de QC con adaptadores.
pgina 1 - 15
Introduccin
Figura 1-3:
1
2
Cartucho de medida y cartucho de lavado/desecho (puerta abierta)
Cartucho de medida
Cartucho de lavado/desecho

El cartucho de medida contiene los sensores, los reactivos y los
componentes electrnicos e hidrulicos necesarios para analizar las
muestras de paciente y de QC, as como tambin para calibrar el
sistema.
El cartucho de lavado/desecho contiene el reactivo de lavado que
limpia el recorrido de la muestra y la bolsa para desechos que almacena
el lquido de desecho.
pgina 1 - 16
Introduccin
Figura 1-4:
1
2
3
4
Unidad de cabezal ptico, bombas y accionador de la vlvula (puerta

abierta)
Unidad de cabezal ptico

Accionador de la vlvula
Disco de transmisin
Bombas

La unidad de cabezal ptico emite y capta luz de la cmara de muestras
del CO-ox.
El accionador de la vlvula mueve la vlvula que controla el flujo de la
muestra y los reactivos.
El disco de transmisin abre y cierra la cmara de muestras del CO-ox.
Las bombas mueven las muestras y los reactivos a travs de los
cartuchos de medida y de lavado/desecho.
pgina 1 - 17
Introduccin
Figura 1-5:
Sistema RAPIDPoint 500 con un cartucho AutomaticQC
El cartucho AutomaticQC contiene material de QC, adems de los

componentes electrnicos, mecnicos e hidrulicos necesarios para
analizar muestras de QC.
pgina 1 - 18
Introduccin
Figura 1-6:
Sistema RAPIDPoint 500 (lado izquierdo)
1 3 puertos USB
Los puertos USB permiten conectar dispositivos externos, como una
memoria flash, lo que permite almacenar datos y cargar software nuevo de
manera fcil.
pgina 1 - 19
Introduccin
Figura 1-7:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Sistema RAPIDPoint 500 (panel posterior)
Pestillo de pantalla
Asa
Lmpara de CO-ox
Puerto de red
Interruptor de encendido
Compartimento de fusibles
Admisin de potencia elctrica
Puerto de cdigo de barras
Puerto serie
Filtro de aire

El pestillo de pantalla permite ajustar el ngulo de visin de la pantalla.
El puerto de cdigo de barras permite conectar un lector de cdigo de
barras externo opcional al sistema.
El sistema est equipado con un lector de cdigo de barras integrado.
pgina 1 - 20
Introduccin
Cartuchos de medida
El cartucho de medida contiene los sensores, los reactivos y los componentes
electrnicos e hidrulicos necesarios para analizar las muestras de pacientes y
de QC, as como para calibrar el sistema RAPIDPoint 500. Los sensores del
cartucho para sistemas RAPIDPoint 500 pueden medir el pH, la presin parcial
de oxgeno (pO2), la presin parcial del dixido de carbono (pCO2), el sodio
(Na+), el potasio (K+), el calcio ionizado (Ca++), el cloro (Cl-), la glucosa, la
hemoglobina total (tHb), la oxihemoglobina (FO2Hb), la deoxihemoglobina
(HHb), la metahemoglobina (MetHb), la carboxihemoglobina (COHb) y la
bilirrubina neonatal (nBili).
Figura 1-8:
1
2
3
4
5
Cartucho de medida
Componentes y reactivos lquidos dentro del cartucho

Mdulo de sensores
Puerta de muestras
Conexiones al cartucho de lavado/desecho
Clavijas de alineacin

Los componentes y reactivos lquidos dentro del cartucho transportan
muestras y se utilizan en el anlisis de muestras y en la calibracin.
El mdulo de sensores analiza los analitos de inters en la muestra.
La puerta de muestras avanza para permitir que se inserte el dispositivo
de la muestra.
pgina 1 - 21
Introduccin
La conexin del cartucho de lavado/desecho permite que el reactivo de

lavado limpie el recorrido de la muestra y que el lquido de desecho
llegue al cartucho de lavado/desecho sin entrar en contacto con los
componentes del sistema.
Las clavijas de alineacin alinean el cartucho de lavado/desecho con el
cartucho de medida.
Figura 1-9:
1
2
3
4
Cartucho de medida (vista posterior)
Vlvula
Cmara de muestra
Interfaz del disco de transmisin
Tubera de la bomba
La vlvula se mueve hacia delante y hacia atrs para dirigir el flujo de la

muestra y de los reactivos.
La cmara de la muestra mide la muestra para los parmetros de CO-ox.
La interfaz del disco de transmisin gira para abrir y cerrar la cmara de
la muestra.
La tubera de la bomba constituye la trayectoria del flujo para los
reactivos y la muestra a travs de los cartuchos.
Hay disponibles cartuchos para 250, 400 y 750 anlisis de muestras de QC

y pacientes. Asimismo, los cartuchos tambin estn disponibles en varias
configuraciones en cuanto al tipo de parmetros disponibles en el
cartucho. Contacte a su representante de ventas o distribuidor para
determinar los tipos de cartuchos disponibles para su sistema.
pgina 1 - 22
Introduccin
Cada cartucho mantiene su estabilidad durante 28 das desde su

instalacin en el sistema, cuando el cartucho se instala como mximo en la
fecha lmite en la etiqueta. La fecha lmite de instalacin indica la ltima
fecha en la que se puede instalar el cartucho y an tener 28 das de uso
antes de la caducidad.
Si se instala un cartucho despus de la fecha lmite de instalacin, ste
mantiene su estabilidad durante el nmero de das restantes hasta la
caducidad, es decir, 28 das menos el nmero de das transcurridos
despus de la fecha lmite de instalacin.
Consulte la pantalla Sistema para ver el nmero de das restantes y la
fecha de caducidad. Si slo resta un da de uso, no es posible instalar el
cartucho. El sistema le indica cuando es el momento de reemplazar el
cartucho.
Almacene los cartuchos refrigerados de 2 a 8C. Se pueden almacenar los
cartuchos a temperatura ambiente, que no exceda los 25C, durante un
mximo de 7 das.
Nota Siemens Healthcare Diagnostics recomienda que cada vez que se
reciban cartuchos nuevos, se marque la fecha de recepcin en cada
cartucho y que, cuando sea necesario reemplazar el cartucho de medida,
se instale primero el cartucho ms antiguo.
PELIGRO BIOLGICO
Manipule los cartuchos de medida caducados como si estuvieran contaminados
con materiales potencialmente infecciosos. Siempre use las precauciones
universales al manipular equipo contaminado o materiales potencialmente
infecciosos. Consulte Proteccin personal contra peligros biolgicos, pgina A-1,
las precauciones recomendadas para trabajar con material biolgico peligroso.
El cartucho de lavado/desecho contiene el reactivo de lavado, que limpia el
recorrido de la muestra despus del anlisis y de la calibracin.
PELIGRO BIOLGICO
Manipule los cartuchos de lavado/desecho caducados como si estuvieran
contaminados con materiales potencialmente infecciosos. Siempre use las
precauciones universales al manipular equipos contaminados o materiales
potencialmente infecciosos. Consulte en Proteccin personal contra peligros
biolgicos, pgina A-1, las precauciones recomendadas para trabajar con
material biolgico peligroso.
pgina 1 - 23
Introduccin
El cartucho almacena tambin los desechos lquidos. El lquido de desecho,

que conlleva peligro biolgico, entra en contacto solamente con los cartuchos
reemplazables de los sistemas RAPIDPoint 500 y nunca entra en contacto con
otros componentes del sistema. El lquido de desecho est completamente
contenido en el cartucho de lavado/desecho cuando se reemplaza el cartucho.
La Figura 1-10 muestra el cartucho de lavado/desecho.
Figura 1-10:
1
2
Conexiones del cartucho de lavado/desecho al cartucho de medida

La conexin del cartucho de lavado/desecho al cartucho de medida

permite que el reactivo de lavado limpie el recorrido de la muestra y
que el lquido de desecho llegue al cartucho de lavado/desecho sin
entrar en contacto con los componentes del sistema.
El cartucho de lavado/desecho limpia el recorrido de la muestra y
recoge el lquido de desecho.
Todo cartucho mantiene su estabilidad durante 10 das despus de su

instalacin en el sistema. El sistema le indica cundo es el momento de
reemplazar el cartucho.
Almacene los cartuchos de lavado/desecho refrigerados o a temperatura
ambiente (de 2 a 25C).
pgina 1 - 24
Introduccin
Reactivos
El cartucho de medida y el de lavado/desecho contienen los reactivos que
se describen en la tabla siguiente. Los electrlitos, pH, glucosa y gases son
rastreables por NIST.
Reactivo
Ingredientes
Volumen
Cartucho
Zero
gases (oxgeno, dixido de

carbono, nitrgeno), sales
(haluros alcalinos), tampones
orgnicos, catalizadores y
surfactantes
75 ml
Medida
RCx

orgnicos, colorante,
surfactante y agentes
conservantes
60 ml
Medida
200

orgnicos, glucosa, surfactante
y agentes conservantes
230 ml
Medida
Reference
cloruro de potasio, cloruro de

plata y surfactante
16 ml
Medida
Wash

(haluros alcalinos), surfactante
y agente conservantes
250 ml
Lavado/
desecho
pgina 1 - 25
Introduccin
La tabla siguiente presenta una lista de los puntos de calibracin para cada
analito en los reactivos:
Analito
Punto de calibracin alto
Punto de calibracin bajo
pH
7,4
6,8
pCO2
70 mmHg
35 mmHg
pO2
154 mmHg
0 mmHg
Na+
159 mmol/l
116 mmol/l
K+
8,0 mmol/l
4,0 mmol/l
Ca
pgina 1 - 26
++
1,25 mmol/l
0,62 mmol/l
Cl-
98 mmol/l
69 mmol/l
Glu
180 mg/dl
0 mg/dl
tHb
15 g/dl
0 g/dl
Introduccin
Cartuchos AutomaticQC
El cartucho AutomaticQC contiene material de control de calidad, adems
de los componentes electrnicos, mecnicos e hidrulicos necesarios para
analizar muestras de QC. El material de control de calidad est formulado
de manera exclusiva para permitir verificar el rendimiento en varios puntos
de la escala clnica para los sistemas RAPIDPoint 500. La Figura 1-11
muestra un cartucho AutomaticQC del sistema RAPIDPoint 500.
Figura 1-11:
Cartucho AutomaticQC en el sistema
pgina 1 - 27
Introduccin
Figura 1-12:
1
2
3
4
Cartucho AutomaticQC (vista posterior)
Mnsula
Conexiones al sistema
Conector al cartucho de medida
Manecilla del cartucho

La mnsula conecta el cartucho a la mnsula del soporte en el lateral
del sistema.
Las conexiones al sistema fijan el cartucho AutomaticQC al sistema.
El conector al cartucho de medida permite que el material de QC fluya
desde el cartucho AutomaticQC hasta el cartucho de medida.
La manecilla del cartucho, cuando se cierra, punciona las bolsas de
material de QC para permitir el flujo hacia el cartucho de medida.
pgina 1 - 28
Introduccin
A continuacin, se proporcionan las directrices sobre el cartucho de medida:
Los cartuchos suministran material de QC suficiente para realizar al

menos tres anlisis de muestras de cada nivel, tres veces diarias,
durante la vida til del cartucho. Todo cartucho mantiene su
estabilidad durante 28 das despus de su instalacin en el sistema.
La fecha lmite de instalacin indica la ltima fecha en la que se puede

instalar el cartucho y an tener 28 das de uso antes de la caducidad.
Si se instala un cartucho despus de la fecha lmite de instalacin, ste
mantiene su estabilidad durante el nmero de das restantes hasta la
caducidad, es decir, 28 das menos el nmero de das transcurridos
despus de la fecha lmite de instalacin. Consulte la pantalla Sistema
para ver el nmero de das restantes y la fecha de caducidad. Si slo
resta un da de uso, no es posible instalar el cartucho. El sistema le
indica cundo es el momento de reemplazar el cartucho.
Almacene los cartuchos refrigerados de 2 a 8C.
Es posible volver a instalar un cartucho AQC si se cumplen determinados

criterios. Consulte Reinstalacin del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-14, Procedimientos de rutina.
Cada bolsa contiene un nivel diferente de material de control. La tabla

siguiente enumera el contenido de las bolsas:
Nivel
Volumen
Contenido
75 ml
solucin de bicarbonato tamponada con Na+,

K+, Ca++, Cl-, dixido de carbono, oxgeno,
nitrgeno, colorante, glucosa, surfactante y
conservante
115 ml

conservante
155 ml

conservante
60 ml

nitrgeno, surfactante y conservante
60 ml

nitrgeno, surfactante y conservante
pgina 1 - 29
Introduccin
Resumen del software

El sistema RAPIDPoint 500 permite analizar muestras en la pantalla
Anlisis, examinar e imprimir datos en la pantalla Resultados y modificar
la configuracin del sistema en la pantalla Sistema.
La Figura 1-13 identifica algunos elementos que pueden aparecer en las
pantallas. En este ejemplo se muestra la pantalla Anlisis.
Figura 1-13:
1
2
Elementos de la pantalla (se muestra la pantalla Anlisis)
rea de pantalla: muestra las opciones e informacin para la tarea que

se est realizando.
Barra informativa:
El texto de la parte superior de la barra informativa describe el

nombre de la pantalla, el estado del sistema y los botones de
estado del cartucho (vea el nmero 3). Los botones de la pantalla
proporcionan acceso a las pantallas Ayuda, Resultados y Sistema
(vea los nmeros 46).
3
4
5
6
pgina 1 - 30
El texto que aparece en la parte inferior de la barra informativa

muestra los mensajes del sistema.
Los botones de estado del cartucho indican el nmero de muestras y el
tiempo restante hasta la caducidad del cartucho.
Botn Ayuda: accede a informacin de referencia y resolucin de
problemas.
Botn Resultados: accede a los resultados almacenados en la
memoria.
Botn Sistema: accede a las caractersticas de configuracin del
sistema.
Introduccin
7
8
Botn Realizar QC
Smbolo de Lector de cdigo de barras: indica que se puede utilizar el
lector de cdigo de barras para introducir datos de la muestra.
Mapa de mens del software

El mapa de mens del software permite localizar mens, submens y
teclas programables. Este mapa muestra las funciones ms habituales
(no muestra todos los mens, submens o teclas programables).
Descripcin general del mapa de mens

A continuacin, se proporcionan las directrices sobre el mapa de mens del
software:
Los 3 cuadros blancos de la parte superior izquierda representan las

3 pantallas de nivel superior.
Los botones de pantalla Resultados y Sistema aparecen en la parte

superior derecha de la pantalla del sistema. Seleccione estos
botones para mostrar las pantallas Resultados o Sistema.
Anlisis es la pantalla por defecto. La pantalla Anlisis aparece al

iniciar el sistema y no tiene ningn botn de pantalla. Para regresar
a la pantalla Anlisis desde otras pantallas, pulse el botn
Continuar hasta llegar a la pantalla Anlisis.
Adems de las 3 pantallas de nivel superior, se puede acceder a la

pantalla Ayuda seleccionando el botn de interrogacin que
aparece en la parte superior derecha de la pantalla.
El texto de los cuadros blancos aparece exactamente igual en las

etiquetas de la pantalla.
El texto de los cuadros grises representa una de las 3 condiciones

siguientes:
Varias etiquetas de teclas programables en un solo cuadro.

Por ejemplo, el botn cS02/ms023. Los botones cS02 y ms02 son
independientes, pero se han introducido en un solo cuadro debido
al lmite de espacio.
Texto que aparece en la pantalla pero no se puede seleccionar.

Por ejemplo, el cuadro Ver rangos. Es posible seleccionar los
rangos que hay debajo del texto Ver rangos que aparece en la
pantalla, pero no se puede seleccionar Ver rangos.
Selecciones que aparecen como botones, no como texto, y que

incluyen un texto descriptivo.
Por ejemplo, el cuadro Seleccin de muestra. En la pantalla
Anlisis, puede seleccionar el tipo de muestra, pero no aparece el
texto Seleccin de muestras.
pgina 1 - 31
pgina 1 - 32
Rangos de
QC
requeridos
Bajo, Alto
Ver rangos
Val.
predefinidos
Mantener
rangos
Ver rangos
Calendario
de QC
requerido
Iniciar
Calibracin
Nuevo
cartucho M
de QC
Niveles
Niveles
Intervalos
Rangos
analticos
Tipo de
muestra
Seleccin
de
parmetros
Datos
demogrficos
de la muestra
Configurar
RS-232
Valor por
omisin
Paneles
personalizados
Baudios/
Paridad/Bits de
datos/Mdem
CompleNet
Ninguna
N telfono
del servicio
tcnico
Parmetros
Valores
Unidades de
demogrficos
Unidades
de los
parmetros
cSO2/
msO2
Cal
inminente
Nombre
sist.
Otras
opciones
Pantalla
Sonido
Fecha y
hora
Envo
automtico
Opciones
idiomticas
Datos
demogrficos
del paciente
Opciones del sistema
Seleccin
de
parmetros
Apagar
Calibrar/
Reinic.
cartucho
Visor
remoto
Config. de
Email
Config. de
red
Comunicaciones
Cd. barras
de
contrasea
Configuracin
cdigo de
barras
Definir
direccin IP
Usar DHCP
Cd. de barras
del n de
acceso
Cd. barras
ID pac.
Simbologa
Contrasea
Enviar
mensaje
Coeficientes
de correlacin
Instalacin
del
programa
Guardar/
Restaurar
configuracin
Calibracin
de pantalla
Correccin por
interferencia
Opciones
de anlisis
Seguridad
del
operador
Acceso al
sistema
Opciones de seguridad
Copiar
datos de
sensores
Opciones
de
impresora
Impresora y dispositivos
Limpiar
pantalla
Copiar
registro de
sucesos
Caducidad
inminente
Rangos
analticos
Lista de
pacientes
Mostrar
resultado a
verificar
Guardar datos
demogrf.
Datos demog.
anticipados
Editar datos
demogrficos
EXPLICACIN
No se indican todos los botones y funciones.
Los cuadros blancos son botones de software seleccionables.
Los cuadros grises representan uno de los casos siguientes:
(a) se muestran varias etiquetas en un solo cuadro
(b) texto que aparece en pantalla pero no se puede seleccionar
(c) selecciones que aparecen como iconos en lugar de texto,
como botones de tipos de muestra o parmetros
Copiar
resultados
almace
Diagnstico
N total de
muestras
Parmetros
Reemplazar
puerta
Datos de
servicio
Registro de
sucesos
Muestra
Reemplazar
Estadsticas
de QC
Configurar
Lista QC
QC
Seleccin
de
parmetros
Rangos de
referencia
Info. del
sistema...
Paciente
Seleccin
de
muestras
Nuevo
cartucho M
de QC
Rangos de
AutomaticQC
Calendario
de
AutomaticQC
Opcin de
QC
RiliBK
QC
Sistema
Resultados
Ayuda
Anlisis
Mapa de mens de software del sistema RAPIDPoint 500
Introduccin
Introduccin
Significado de los smbolos y botones del software

A continuacin, se explica la diferencia entre los botones y los smbolos del
software:
Los smbolos del software proporcionan informacin.
Los botones del software proporcionan informacin y se pueden
seleccionar para realizar una operacin.
Seleccione los siguientes botones para acceder a una pantalla de nivel
superior:
Botones
de pantalla
Nombre de
la pantalla
Descripcin
Resultados
Localiza los resultados

de muestras de
pacientes y de QC, los
datos de calibracin y el
registro completo de
sucesos, o copia los
datos a una unidad de
memoria flash USB.
Sistema
Muestra el estado del

sistema, realiza
procedimientos de
rutina y define la
configuracin del
sistema.
Ayuda
Accede a informacin de
referencia y resolucin
de problemas.
Nota La pantalla Anlisis no tiene botn de pantalla. La pantalla

Anlisis aparece por defecto cuando se inicia el sistema. Para regresar
a la pantalla Anlisis desde otras pantallas, pulse el botn Continuar
hasta llegar a la pantalla Anlisis.
pgina 1 - 33
Introduccin
Seleccione los siguientes botones para desplazarse por las pantallas:

Botones de
navegacin
Nombre de la flecha
Descripcin
Continuar
Muestra la pantalla
siguiente. Si realiza una
seleccin o introduce
datos, se guardan la
seleccin o los datos.
Al recorrer distintas
pantallas relacionadas
con una tarea, volver a
la pantalla principal.
Regresar
Muestra la pantalla
anterior. Por ejemplo, si
est en una casilla
desplegable y selecciona
el botn Regresar, el
sistema muestra la
pantalla desde la cual
entr a la casilla.
El sistema no guarda sus
selecciones ni los datos
cuando se selecciona el
botn Regresar.
pgina 1 - 34
Flecha hacia arriba
Pasa al grupo previo de

elementos en una lista.
Flecha hacia abajo
Pasa al grupo siguiente

de elementos en una
lista.
Introduccin
Botones de
navegacin
Nombre de la flecha
Descripcin
Flecha a la izquierda
Se desplaza a la
izquierda para examinar
ms datos de los
actualmente exhibidos.
Flecha a la derecha
Se desplaza a la derecha
para examinar ms
datos de los
actualmente exhibidos.
pgina 1 - 35
Introduccin
Seleccione uno de los siguientes botones para seleccionar un tipo de

muestra:
Botn de
muestra
Nombre de la muestra
Descripcin
Muestra arterial
Selecciona una jeringa

de sangre arterial.
Muestra capilar
Selecciona un tubo
capilar de sangre
capilar.
Muestra venosa

de sangre venosa.
Muestra venosa mixta

de sangre venosa mixta.
Muestra de QC de ampolla Selecciona una ampolla

de material de control
de calidad.
pgina 1 - 36
Muestra de QC de jeringa

de material de control
de calidad.
Muestra de AutomaticQC
Selecciona material de
control de calidad de un
cartucho AutomaticQC.
Introduccin
Los siguientes botones de parmetros indican el estado del parmetro:

Parmetro
Nombre del botn
Descripcin
La muestra est
seleccionada
Indica que el
parmetro est
seleccionado.
La muestra no est
seleccionada
Indica que el
parmetro no est
seleccionado.
Fuera de calibracin
Indica que este

parmetro no est
disponible porque el
sensor no super la
calibracin.
Fuera de calibracin
Indica que este

parmetro no ha
superado la
calibracin y es
improbable que sea
habilitado con
calibraciones
subsiguientes. Para
tHb, se ha producido
un error que podra
estar causado por el
fallo de calibraciones
o por cualquier otra
situacin que figura
en la lista del registro
de sucesos.
pgina 1 - 37
Introduccin
Los siguientes botones de parmetros indican el estado de QC:

Smbolos de
estado de QC
Nombre del smbolo
Descripcin
QC no realizado
Indica que este

parmetro no est
QC requerido no se
realiz cuando estaba
programado.
QC no superado
Indica que este

parmetro no est
sensor no ha
superado el anlisis
de QC requerido o el
de AutomaticQC.
Los siguientes smbolos aparecen en la barra informativa, en la parte

superior de la pantalla:
Smbolos de estado
del cartucho
Descripcin
Este smbolo indica el nmero de muestras y el

tiempo restante hasta la caducidad del cartucho de
lavado/desecho.

tiempo restante hasta la caducidad del cartucho de
medida.

tiempo restante hasta la caducidad del cartucho
AutomaticQC.
pgina 1 - 38
Introduccin
Los siguientes botones aparecen en varias pantallas:

Botn
Nombre del
botn
Funcin
Cartucho de
lavado/
desecho
Seleccione para reemplazar el cartucho de

lavado/desecho en la pantalla Sistema.
Cartucho de
medida
Seleccione para reemplazar los cartuchos

de medida y lavado/desecho en la pantalla
Sistema.
Cartucho
AutomaticQC
Reemplaza el cartucho AutomaticQC.
Imprimir
Imprime un informe. Si est conectado a

un sistema RAPIDComm o LIS, el sistema
RAPIDPoint 500 enva tambin el informe
a estos otros sistemas informticos.
Realizar QC
Analiza una muestra de QC requerido que

est actualmente programada o comienza
el anlisis de una muestra de AutomaticQC
antes de la hora programada.
Identificacin
de muestra
Confirma la ID de un paciente mediante la

bsqueda de una ID de paciente existente
y la introduccin de los datos
demogrficos del paciente para la
muestra.
Vdeo
Presenta, visualmente, una demostracin

de los pasos de un procedimiento.
Objetivo
Calibra la pantalla tctil.
pgina 1 - 39
Introduccin
Los siguientes smbolos aparecen en varias pantallas:

Smbolo
Descripcin
Una actividad del sistema, por ejemplo un anlisis de

muestra, se encuentra en progreso. Normalmente,
con el smbolo aparece el tiempo que falta para
completarse la actividad.
Se ha producido un suceso que necesita su atencin o
indica una precaucin. Con el smbolo aparece un
mensaje describiendo el suceso y las acciones que
puede tomar, si las hubiera.
Debe introducir datos en este campo. Este smbolo
tambin aparece cuando se recuperan resultados de
QC. Identifica muestras que fueron programadas
como QC requerido o AutomaticQC.
Se editaron los datos demogrficos de la muestra. El
smbolo aparece en la pantalla Resultados.
Ha ocurrido un error de comunicacin entre el sistema

RAPIDPoint 500 y el sistema RAPIDComm o el LIS. El
sistema RAPIDPoint 500 no puede enviar datos al
sistema informtico hasta que vuelva a establecer la
conexin.
No se puede seleccionar un idioma en la configuracin

porque el nmero de la versin no coincide con la
versin del ingls instalada actualmente en el sistema.
La lmpara halgena de CO-ox ha fallado y es

necesario reemplazarla.
pgina 1 - 40
Introduccin
Smbolo
Descripcin
Existe un mensaje de diagnstico para la muestra. El

smbolo aparece en la pantalla Resultados.
Indica que se puede utilizar el lector de cdigo de
barras para introducir datos. Si la entrada de datos es
opcional, aparece la palabra Opcional junto al smbolo
del lector de cdigo de barras.
pgina 1 - 41
Introduccin
Introduccin de datos
Introduccin de la contrasea
El sistema puede solicitarle que introduzca su contrasea antes de
permitirle realizar algunas tareas, en funcin del ajuste del nivel de
seguridad en la configuracin.
Si se le pide, escriba su contrasea mediante el teclado numrico y, a

continuacin, pulse el botn Continuar. Despus de haber introducido
la contrasea, las pantallas donde se usa la ID del operador muestran
su ID de operador.
Tal vez pueda utilizar el lector de cdigo de barras para efectuar la

lectura del cdigo de barras de su contrasea. Pngase en contacto con
el supervisor de su sistema para obtener asistencia.
Si desea obtener informacin sobre los requisitos de seguridad del sistema,

consulte Configuracin de la seguridad del sistema, pgina 8-43.
Uso del teclado

La entrada de datos se realiza mediante la seleccin de los botones
alfabticos, numricos y de smbolos que aparecen en la pantalla. Por
ejemplo, los botones numricos le permiten introducir la ID de paciente y
los botones alfabticos el nombre del paciente.
Se puede introducir caracteres alfabticos y numricos para la ID de

paciente, nombre del paciente, ID del mdico y campos de ubicacin.
Cuando se selecciona el botn para introducir datos demogrficos para
estos campos, el sistema muestra un teclado alfanumrico que le
permite introducir caracteres alfabticos y numricos.
Se puede determinar cmo las teclas alfabticas aparecen en la pantalla.
Seleccione QWERTY para mostrar los botones en el formato de teclado

estndar.
Seleccione ABCDEF para mostrar los botones en orden alfabtico.
Seleccione LOCK para alternar el teclado entre conjuntos de caracteres

en mayscula y en minscula.
El sistema retiene la distribucin de teclado que se seleccion por ltimo.

Nota La opcin por defecto para la ID del paciente es entrada numrica.
Consulte Seleccin de datos demogrficos de los pacientes y de las
muestras, pgina 8-9 para activar el teclado o introducir caracteres
alfanumricos para la ID de paciente.
pgina 1 - 42
Introduccin
Para seleccionar el campo donde desea introducir datos, seleccione el

botn etiquetado con el nombre del campo o bien pulse el campo, como se
muestra en la Figura 1-14.
Nota Si ya existe en el sistema una ID de paciente que coincida y los datos
demogrficos estn disponibles, el sistema introduce el nombre, el sexo y
la fecha de nacimiento al salir del campo ID del paciente.
Figura 1-14:
Pantalla de introduccin de datos que aparece durante el anlisis
1
2
3
4
5
6
7
8
Nombre
Apellido
ID del mdico
Ubicacin
ID del paciente
La flecha negra indica que es obligatorio introducir datos.
Tipo de muestra actual
Analizando: texto de estado que indica que se est analizando la
muestra.
9 Seleccione para borrar el ltimo carcter introducido.
10 Borrar: borra todos los caracteres del campo seleccionado.
11 Borrar todo: borra los caracteres de todos los campos.
12 Lista de pacientes: accede a la lista de pacientes.
pgina 1 - 43
Introduccin
Uso de listas en pantalla

Puede examinar el contenido de una lista y hacer sus selecciones como se
Figura 1-15:
1
2
3
4
5
6
Seleccin de los elementos de una lista
Resultados resaltados para el paciente seleccionado.

Resultados
Smbolo de tringulo que indica que se han editado los datos
demogrficos para la muestra.
Combinar: combina los resultados.
Resultados: proporciona resultados detallados para el paciente
seleccionado.
Buscar: realiza una bsqueda para un paciente.
Uso del lector de cdigo de barras

Puede introducir los siguientes datos mediante el lector de cdigo de
barras:
pgina 1 - 44
ID del paciente y nmero de acceso
Nombre del control, nivel, nmero de lote, fecha de caducidad y

valores previstos para los controles de Siemens usados para el anlisis
de QC requerido
Nombre del control, nivel y nmero de lote para los controles de

Siemens usados para los anlisis de QC no programados
Cdigo de barras de su contrasea
Introduccin
Nota Se puede efectuar la lectura del cdigo de barras de la ID del

paciente en la pantalla Anlisis y en el campo ID del paciente de la pantalla
Entrada de datos. Si la ID del paciente coincide con una ID del paciente
existente en el sistema, se introducir automticamente el nombre, el sexo
y la fecha de nacimiento en la pantalla Entrada de datos.
Para efectuar la lectura de un cdigo de barras, deslice la etiqueta del
cdigo de barras por debajo del lector de cdigo de barras, y compruebe
que se ha ledo toda la etiqueta. El sistema emite un pitido cuando acepta
el cdigo de barras.
Uso de la opcin de identificacin rpida de muestra

Con la opcin de identificacin rpida de muestra, el sistema es capaz de
confirmar la ID del paciente mediante la bsqueda de IDs de pacientes
existentes en un sistema RAPIDComm conectado o en un sistema de
informacin de laboratorio (LIS). Si se encuentra una ID de paciente que
coincida, el sistema introduce automticamente el nombre, el sexo y la
fecha de nacimiento en la pantalla Entrada de datos.
Se puede iniciar la bsqueda de las maneras siguientes:
Efectuar la lectura del cdigo de barras de la ID del paciente desde la

pantalla Anlisis o en el campo ID del paciente
Introducir la ID del paciente en el campo ID del paciente
Si se realiza la lectura de la ID del paciente en la pantalla Anlisis, el

sistema comienza la bsqueda en dicha pantalla.
Si se encuentra la ID del paciente, los apellidos y la ID del paciente
aparecen en la pantalla Anlisis. El mensaje No se encontr aparece si la
ID de paciente no existe en el sistema.
Si se realiza la lectura del cdigo de barras en el campo ID del paciente de
la pantalla Entrada de datos, la bsqueda comienza inmediatamente. Si se
encontr la ID del paciente, los datos demogrficos del paciente son
introducidos automticamente.
Si se introduce la ID del paciente en el campo ID del paciente, la bsqueda
comienza al salir del campo o al seleccionar el botn Identificacin de
muestra.
Si desea ms informacin acerca de cmo usar la opcin de identificacin
rpida de muestra, consulte Confirmacin de la ID del paciente,
pgina 2-25.
pgina 1 - 45
Introduccin
Mensajes en pantalla
El sistema muestra automticamente mensajes que proporcionan
informacin sobre el estado del sistema o cuando ocurre un suceso que
requiere su atencin. En algunos casos, el mensaje le ofrece elegir entre
varias acciones. En otros, usted debe realizar una actividad especfica para
poder continuar. Por ejemplo, si entra una fecha que no es vlida, un
mensaje le indica que la corrija. Seleccione Continuar para volver al campo
donde ocurri el error y realice la accin apropiada.
En otros casos, no se necesita realizar accin alguna. Por ejemplo, la
pantalla Esperar indica que una actividad del sistema, como una aspiracin
de muestra, se encuentra actualmente en proceso, e indica el tiempo que
falta para que se complete la actividad.
pgina 1 - 46
Introduccin
Pantallas de nivel superior

Pantalla Anlisis
En la pantalla Anlisis puede realizar las siguientes tareas:
Definir el tipo de dispositivo de la muestra
Realizar un anlisis
Examinar las opciones de anlisis de paciente y de QC
Introducir informacin demogrfica
Dependiendo de las opciones de seguridad seleccionadas en la

configuracin, tal vez necesite introducir su contrasea en la pantalla
Identificacin, antes de que el sistema muestre la pantalla Anlisis.
Figura 1-16:
2
3
4
5
6
7
Pantalla Anlisis
Un panel personalizado. Se puede seleccionar un panel personalizado

o varios grupos en la configuracin. Cada grupo puede contener de 1
a 3 paneles.
Estado del tipo de muestra
Listo: indica que el sistema est listo para el anlisis.
Estado del parmetro
Smbolo de Lector de cdigo de barras: indica que se puede utilizar
el lector de cdigo de barras para introducir datos de la muestra.
El tipo de muestra seleccionado est listo para su insercin.
Botn Iniciar
pgina 1 - 47
Introduccin
Dependiendo de las opciones seleccionadas en la configuracin y el estado

actual del sistema, los botones de tipo de muestra y parmetros podran
estar disponibles para su seleccin en la pantalla Anlisis. La Figura 1-17
ilustra el estado de los botones de tipo de muestra y los smbolos de los
parmetros.
Figura 1-17:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
pgina 1 - 48
Estado de los botones de tipo de muestra y parmetros en las pantallas

Anlisis
Un panel personalizado.
Un tipo de muestra sin marca de verificacin indica que el tipo de
muestra est disponible pero no se ha seleccionado.
Una marca de verificacin indica que el tipo de muestra se ha
seleccionado.
Listo: indica que el sistema est listo para el anlisis.
Un parmetro con dos lneas cruzadas indica que el parmetro no
super la calibracin y es improbable que calibraciones adicionales lo
habiliten.
Un parmetro con una sola lnea cruzada indica que el parmetro no
est disponible porque el sensor no super la ltima calibracin.
Un parmetro en amarillo con el smbolo QC indica que el parmetro
no est disponible porque el sensor no ha superado el anlisis de
AutomaticQC o QC requerido.
Una marca de verificacin indica que el parmetro se ha seleccionado.
Un parmetro en violeta con el smbolo QC indica que el parmetro no
est disponible porque no se realiz el anlisis de QC requerido cuando
se haba programado.
Introduccin
Pantalla Resultados
En la pantalla Resultados puede realizar las siguientes tareas:
Revisar los resultados de los pacientes
Revisar los resultados de QC
Comprobar el estado de calibracin
Examinar el registro de sucesos completo
Copiar datos
Instalar software nuevo
La pantalla Resultados permite seleccionar datos de pacientes de una lista

de pacientes, como se muestra en la Figura 1-18.
Figura 1-18:
1
2
3
4
5
6
Recuperacin de resultados de muestras de pacientes
Datos de muestra para el paciente seleccionado.

Resultados
Este smbolo indica que se han editado los datos demogrficos del
paciente.
Combinar: combina los resultados.
Resultados: proporciona resultados detallados para el paciente
seleccionado.
Buscar: realiza una bsqueda para un paciente.
pgina 1 - 49
Introduccin
Pantalla Sistema
En la pantalla Sistema puede realizar las siguientes tareas:
Examinar informacin sobre los cartuchos de medida, lavado/desecho y

AutomaticQC
Reemplazar un cartucho
Calibrar o reiniciar un cartucho de medida
Reemplazar la puerta de muestras
Cambiar las opciones de configuracin
Examinar los mensajes actuales del sistema guardados en el registro de

sucesos
Acceder a la informacin del sistema para ver el nmero de telfono

del servicio tcnico, la ID del sistema, el nombre del sistema, el nmero
de la versin del software, el contador de ciclos y los nmeros de serie
del cartucho
Limpiar la pantalla tctil
Apagar el sistema
A la pantalla Sistema se accede seleccionando el botn Sistema de la barra

informativa. El sistema muestra tambin la pantalla Sistema si se produce
algn suceso que necesita su atencin antes de poder continuar con las
operaciones de rutina.
Por ejemplo, el sistema muestra la pantalla Sistema cuando se necesita
reemplazar los cartuchos debido a que estn agotados o han caducado,
o porque contienen una obstruccin que el sistema no puede eliminar.
Vea la Figura 1-19.
pgina 1 - 50
Introduccin
Figura 1-19:
Pantalla Sistema
Informacin del estado del cartucho: nmero de muestras analizadas,

das restantes, hora y fecha de caducidad.
2 Estado del cartucho
3 Sistema
4 Reemplazar: realiza los procedimientos necesarios para reemplazar
el cartucho.
5 Reemplazar puerta: realiza el procedimiento necesario para
reemplazar la puerta de muestras.
6 Apagar: apaga el sistema.
7 Limpiar pantalla: realiza el procedimiento necesario para limpiar la
pantalla.
8 Calibrar: realiza la calibracin.
9 Configurar: accede a todas las funciones de configuracin del sistema.
10 Info. del sistema...: accede a la informacin del sistema.
pgina 1 - 51
Introduccin
Pantalla Ayuda
En la pantalla Ayuda puede realizar las siguientes tareas:
Revisar informacin en la gua de referencia en lnea.
Revisar informacin sobre la resolucin de problemas.
Ver vdeos de demostracin sobre cmo realizar las tareas de rutina y

analizar los distintos tipos de muestras.
La pgina de inicio de la Gua de referencia se abre para mostrar la tabla de

contenido principal. Seleccione un tema en esta pgina para mostrar otra
tabla de contenido para dicho tema. Seleccione un tema para ver la
informacin.
Botones de la Gua de referencia
Botn
Descripcin
Abre la Gua de referencia.
Retrocede a la pgina anterior.
Avanza a la pgina siguiente.
Vuelve a la tabla de contenido.
Desplaza la pgina hacia abajo.
Desplaza la pgina hacia arriba.
pgina 1 - 52
Introduccin
Botn
Descripcin
Desplazarse hacia la parte superior de la pgina.
Cierra la gua.
Vdeos de adiestramiento
Utilice este procedimiento para ver una serie de vdeos que muestran cmo
analizar tipos de muestras diferentes y cmo realizar la mayora de
procedimientos de rutina del sistema. Cada vdeo muestra un operador
realizando la tarea. Algunos vdeos utilizan sonido para describir el
procedimiento. Para ajustar el volumen de los vdeos, consulte Ajuste del
sonido al pulsar y del volumen, pgina 8-25.
1. Si se le pide, escriba su contrasea o lala con el lector de cdigo de
barras.
2. Pulse el botn Ayuda.
La Gua de referencia aparece en la pantalla.
3. Pulse el tema para Ver vdeos de adiestramiento.
Aparece la lista de vdeos de adiestramiento.
4. Seleccione el vdeo de adiestramiento que desea ver.
Espere mientras el vdeo comienza.
5. Seleccione los botones de la siguiente tabla para controlar el vdeo.
pgina 1 - 53
Introduccin
Tabla 1-1:
Botn
Controles de vdeo
Descripcin
Reproduce el vdeo.
Pone el vdeo en pausa.
Detiene el vdeo.
Detiene el vdeo y lo rebobina hasta el principio.
6. Cuando termine, pulse el botn Continuar para cerrar la Gua de

referencia.
pgina 1 - 54
Introduccin
Instalacin y reubicacin del sistema

Instalacin del sistema
PRECAUCIN
No instale los cartuchos de medida y lavado/desecho hasta que aparezca el
mensaje del sistema adecuado y le indique que es necesario reemplazar el
cartucho de medida. La instalacin del cartucho de medida antes de que
aparezca este mensaje anula el cartucho de medida.
1. Desembale la caja y retire los materiales de embalaje del sistema.
2. Coloque el sistema sobre un banco de trabajo u otra superficie nivelada.
Nota Es preciso que el sistema alcance la temperatura ambiente para
completar la instalacin con xito. Si la temperatura ambiente est
cerca de los lmites de la temperatura de funcionamiento recomendada
(de 15 a 30C), es posible que la pantalla tctil deje de estar
correctamente calibrada. Calibre la pantalla si fuera necesario. Consulte
Calibracin de la pantalla tctil, pgina 6-54.
3. Si ha adquirido el lector de cdigo de barras externo opcional,
conctelo al sistema:
Nota El sistema incluye un lector de cdigo de barras integrado. Siga
estos pasos, slo si utiliza un lector de cdigo de barras externo.
a. Conecte el cable de cdigo de barras al conector del lector de
cdigo de barras.
El conector del lector de cdigo de barras est situado en el panel
posterior del sistema y se identifica con un smbolo de cdigo de
barras.
b. Apriete los tornillos que sujetan a los conectores.
c. Instale el soporte para el lector de cdigo de barras en el lado
derecho del sistema.
pgina 1 - 55
Introduccin
4. Instale un rollo nuevo de papel de impresora:

Si es necesario, consulte Reemplazo del papel de la impresora,
pgina 5-20.
a. Sujete el pestillo en la parte superior de la pantalla tctil y mueva la
pantalla hacia delante para que quede al descubierto el
compartimiento de la impresora.
b. Instale un rollo de papel nuevo. Inserte el rodillo a travs del rollo
de papel y coloque el papel en el compartimiento de la impresora.
Verifique que el papel est enrollado firmemente y que los
extremos del rodillo encajen en las ranuras de los costados del
compartimiento.
Nota
Cuando avance el papel, cercirese de que se mueve a

travs de la impresora para asegurarse de que salga de la
impresora correctamente.
c. Inserte el papel desde la parte inferior del rollo a travs de la parte

posterior de la impresora.
d. Gire la ruedecilla de avance en sentido horario para mover el papel
de 5 a 7,5 cm (2 a 3 pulgadas) a travs de la parte superior de la
impresora.
Nota
Cuando se cierra el compartimiento de la impresora,

asegrese de que el borde de la impresora se extienda ms
all de la parte superior de la impresora.
e. Cierre el compartimiento de la impresora.

f.
Ajuste la posicin de la pantalla para verla correctamente.

Nota
No conecte el cable de red en este momento.
5. Conecte el cable elctrico al enchufe situado en el panel posterior del

sistema y luego a un enchufe de pared con toma a tierra de 100240 VCA,
5060 Hz, 150 VA o a un sistema de alimentacin ininterrumpida (SAI).
El sistema detecta automticamente el voltaje al encenderse. No es
necesario ajustar el voltaje manualmente.
6. Encienda el sistema con el interruptor situado en el panel posterior del
sistema.
En unos minutos, el sistema muestra la pantalla Iniciar. A continuacin,
muestra la pantalla Sistema y un mensaje que indica que es necesario
reemplazar el cartucho de medida.
7. Seleccione Cancelar.
pgina 1 - 56
Introduccin
8. Seleccione Configurar y, a continuacin, las caractersticas de

funcionamiento y de presentacin de informes de su sistema. Consulte
Uso de la pantalla Configurar, pgina 8-2.
a. Introduzca la contrasea por defecto, 12345, y pulse el botn
Continuar.
b. Cuando haya terminado de definir las opciones de configuracin,
pulse el botn Continuar.
El sistema muestra la pantalla Sistema y un mensaje que indica que
es necesario reemplazar el cartucho de medida.
9. Seleccione Reemplazar.
El sistema muestra un vdeo que explica cmo reemplazar el cartucho.
10. Vea el vdeo antes de comenzar. Siga meticulosamente los pasos para
instalar cartuchos nuevos.
11. Instalar los cartuchos de medida y de lavado/desecho:
Si es necesario, consulte Reemplazo de los cartuchos de medida y
lavado/desecho, pgina 5-4.
a. Abra la puerta.
b. Levante el pestillo del cartucho de medida.
c. Inserte el cartucho de medida.
Alinee las hendiduras laterales del cartucho con las del sistema.
Nota
Es preciso emplazar el cartucho en posicin para la

instalacin correcta del mismo.
d. Coloque el cartucho en el sistema, y a continuacin, empuje

firmemente sobre el punto, hacia adentro y hacia arriba, hasta que
escuche el emplazamiento del cartucho en posicin.
e. Baje el pestillo para asegurar el cartucho de medida.
f.
Instale un cartucho de lavado/desecho nuevo en el sistema, y a

continuacin, empuje firmemente sobre el punto hasta que el
cartucho est emplazado en posicin.
g. Cierre la puerta.
El sistema prepara los cartuchos para ser usados. La pantalla
Esperar muestra el tiempo que queda hasta que el sistema pueda
usarse. Cuando el sistema est listo para ser usado aparece la
pantalla Anlisis.
Nota
Los cartuchos de lavado/desecho estn diseados para un

solo uso. Si los cartuchos se retiran del sistema, no pueden
volver a insertarse.
pgina 1 - 57
Introduccin
12. Pruebe el lector, si fuera necesario:

ADVERTENCIA DE LSER
No mire nunca directamente al haz de luz lser del lector de cdigo de
barras ni con instrumentos pticos. Tampoco debe mirar al reflejo del haz
en una superficie brillante. Slo el personal de servicio de campo con la
debida formacin debe realizar los procedimientos relacionados con las
unidades lser. Para obtener ms informacin sobre la seguridad del
lser, consulte Proteccin frente a los lectores de cdigo de barras lser,
pgina A-3.
ADVERTENCIA DE LSER
barras de mano ni apunte con el lector a otra persona. Tampoco debe
mirar al reflejo del haz en una superficie brillante. Slo el personal de
servicio de campo con la debida formacin debe realizar los
procedimientos relacionados con las unidades lser. Para obtener ms
informacin sobre la seguridad del lser, consulte Proteccin frente a los
lectores de cdigo de barras lser, pgina A-3.
a. Si utiliza el lector de cdigo de barras integrado, efecte la lectura
de un cdigo de barras y compruebe que el lector emite un pitido.
b. Si utiliza un lector de cdigo de barras externo, dirija el lector en
sentido opuesto a su persona y accione el gatillo.
Cuando el lector de cdigo de barras est funcionando se ilumina el
haz de luz lser roja.
13. Antes de analizar muestras de pacientes, analice muestras de control
de calidad segn los requisitos del protocolo de control de calidad de su
institucin.
Instalacin del cartucho AutomaticQC

Utilice este procedimiento para instalar por primera vez un cartucho
AutomaticQC en el sistema RAPIDPoint 500.
Material: cartucho AutomaticQC
1. Retire el rompe-ampollas del sistema.
2. Habilite el anlisis de AutomaticQC en la configuracin:
a. Pulse el botn Sistema.
b. Seleccione Configurar.
c. Seleccione Opciones de QC.
pgina 1 - 58
Introduccin
d. Seleccione AutomaticQC y, a continuacin, seleccione dos veces el

botn Continuar.
El sistema muestra la pantalla Sistema y un mensaje que indica que
es necesario reemplazar el cartucho AutomaticQC. Seleccione
Reemplazar.
El sistema libera el panel de acceso que cubre las conexiones del
Figura 1-20:
Liberacin del panel de acceso
Panel de acceso
El sistema muestra un vdeo que explica cmo reemplazar el cartucho

AutomaticQC.
3. Vea el vdeo antes de comenzar. Siga meticulosamente los pasos para
reemplazar el cartucho.
4. Retire el panel de acceso.
pgina 1 - 59
Introduccin
5. Instale el cartucho AutomaticQC:

Si es necesario, consulte Reemplazo del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-9.
a. Obtenga el nuevo cartucho AutomaticQC.
b. Retire la tarjeta amarilla que se encuentra bajo la manecilla.
Nota
Verifique que la manecilla quede emplazada en posicin.
c. Empuje firmemente la manecilla hacia abajo para cerrar y bloquear

la manecilla en el cartucho.
d. Inserte el cartucho en el sistema y, a continuacin, empuje
firmemente sobre el crculo indicado por las flechas, hasta que
escuche que ste encaja en su posicin.
e. Deslice el conector hacia la izquierda para cerrarlo.
La pantalla Esperar aparecer mientras el sistema prepara el
cartucho. La pantalla Anlisis aparece cuando el cartucho est listo
para ser usado.
6. Defina el programa para el anlisis de AutomaticQC como se describe
en Habilitacin y programacin del anlisis de AutomaticQC,
pgina 4-16.
Reubicacin del sistema

Utilice este procedimiento para reubicar el sistema para uso en otra rea.
Si tiene pensado reubicar el sistema con frecuencia, Siemens recomienda
que lo conecte a un sistema de alimentacin ininterrumpida y luego lo
reubique mantenindolo conectado al sistema de alimentacin
mencionado. De esta manera, se garantiza que no se vea afectada la
calidad funcional de los cartuchos instalados si el sistema permanece sin
electricidad durante ms de 60 minutos.
Nota Al reubicar el sistema, un cambio en la temperatura ambiente
superior a 5C podra causar que la pantalla pierda su calibracin. Calibre
la pantalla si fuera necesario. Consulte Calibracin de la pantalla tctil,
pgina 6-54.
1. Si se le pide, introduzca su contrasea.
ADVERTENCIA
Para evitar descargas elctricas o daos al sistema, corte la
electricidad del sistema como se indica en este procedimiento.
2. Pulse el botn Sistema.
pgina 1 - 60
Introduccin
3. Seleccione Apagar.
PRECAUCIN
Los cartuchos instalados en el sistema mantienen la estabilidad
durante 60 minutos sin electricidad. Para mantener la estabilidad del
cartucho en caso de haber uno instalado, no corte la electricidad
del sistema durante ms de 60 minutos.
4. Cuando se le solicite confirmacin, seleccione S.
Tras seleccionar S, se mostrar automticamente un vdeo. Siga las
instrucciones del vdeo para apagar el sistema.
Nota Asegrese de esperar hasta que la pantalla est negra antes de
apagar el interruptor de electricidad, del modo indicado en el vdeo.
5. Desconecte el cable de alimentacin de la toma elctrica.
6. Desinfecte las superficies exteriores del sistema. Consulte Limpieza y
desinfeccin de las superficies exteriores, pgina 5-18.
7. Traslade el sistema a su nuevo lugar.
8. Para volver a alimentar al sistema, conecte el cable elctrico al enchufe
de pared y encienda el interruptor.
Despus de aparecer la pantalla de ttulo del sistema RAPIDPoint 500, la
pantalla Esperar muestra el tiempo que queda hasta poder comenzar a
usar el sistema. Cuando el sistema est listo para uso, aparecer la
pantalla Anlisis.
PRECAUCIN
Si el sistema tiene la opcin DHCP seleccionada y se lo traslada a una
ubicacin que est conectada a un segmento diferente de la red,
podran ocurrir problemas de conectividad de red. Reinicie el sistema
para que el DHCP interrogue a la red para obtener la direccin
correcta.
pgina 1 - 61
Introduccin
Transporte o almacenamiento del sistema

Utilice este procedimiento para preparar el sistema para almacenamiento
a largo plazo, transporte hacia otra ubicacin para reparacin, o para
desechado. Cuando se est listo para desechar el sistema, acatar los
cdigos nacionales y locales pertinentes o los requisitos para desechado
y reciclaje.
La siguiente tabla muestra las especificaciones de almacenamiento y envo
del sistema:
Propiedad
temperatura ambiente de
almacenamiento
temperatura ambiente de envo
Intervalo de especificacin
440C
-2540C
ADVERTENCIA
Para evitar descargas elctricas o daos al sistema, corte la
electricidad del sistema como se indica en este procedimiento.
1. Desinfecte las superficies exteriores del sistema. Consulte Limpieza y
desinfeccin de las superficies exteriores, pgina 5-18.
3. Retire el cartucho AutomaticQC si est presente:
Si es necesario, consulte Reemplazo del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-9.
b. Pulse el botn Cartucho AutomaticQC y luego Reemplazar.
Aparece un mensaje indicando que no es necesario reemplazar el
cartucho.
c. Seleccione S.
El sistema muestra un vdeo que explica cmo reemplazar el
cartucho.
d. Si fuera necesario, vea el vdeo antes de comenzar.
e. Empuje el conector en el cartucho AutomaticQC hacia adentro y
luego deslcelo hacia la derecha.
f.
Espere a que el cartucho AutomaticQC salga del sistema.
g. Retire el cartucho AutomaticQC y deseche este cartucho.

Espere 10 minutos hasta que el botn Regresar aparezca en la
pantalla Reemplazo del cartucho AutomaticQC.
pgina 1 - 62
Introduccin
h. Pulse el botn Regresar.

i.
Aparece un mensaje indicando que es necesario reemplazar el

cartucho.
j.
Seleccione Cancelar.
Aparece la pantalla Sistema.
4. Inhabilite la opcin AutomaticQC:

a. Seleccione Configurar.
b. Seleccione Opciones de QC.
c. Seleccione QC no programado.
d. Pulse dos veces el botn Continuar.
Nota
Limpie y desinfecte todas las reas que pudieran estar

contaminadas por derrames alrededor de los cartuchos de
medida y de lavado/desecho.
5. Retire los cartuchos de medida y de lavado/desecho. Deschelos de

acuerdo con el protocolo de su institucin para desechado de
materiales que supongan riesgos biolgicos. Si es necesario, consulte
Reemplazo de los cartuchos de medida y lavado/desecho, pgina 5-4.
a. Pulse el botn Cartucho de medida y luego Reemplazar.
Aparece un mensaje indicando que no es necesario reemplazar el
cartucho.
b. Seleccione S.
El sistema muestra un vdeo que explica cmo reemplazar el
cartucho.
c. Si fuera necesario, vea el vdeo antes de comenzar.
d. Retire el cartucho de lavado/desecho.
e. Levante el pestillo que sujeta el cartucho de medida emplazado
hasta que el cartucho salga.
f.
Levante el cartucho de medida y squelo del sistema.
g. Baje el pestillo.
h. Cierre la puerta.
Aparece un mensaje indicando que el cartucho no est instalado
correctamente y la puerta se abre nuevamente.
i.
Cierre la puerta nuevamente.
j.
Seleccione Cancelar en el mensaje.

pgina 1 - 63
Introduccin
6. Apague el sistema:
a. Pulse el botn Sistema y, a continuacin, seleccione Apagar.
b. Cuando se le solicite confirmacin, seleccione S.
instrucciones de este vdeo para apagar el sistema.
Nota
Espere hasta que la pantalla est negra antes de apagar el

interruptor de electricidad, del modo indicado en el vdeo.
c. Desconecte el cable de alimentacin de la toma elctrica y del

sistema.
7. Desconecte el lector de cdigo de barras externo opcional, si est
presente.
8. Retire el rollo de papel de la impresora y retire el papel restante de la
impresora girando la ruedecilla de avance del papel en sentido horario.
9. Si el sistema tiene un rompe-ampollas, vacelo.
10. Empuje la pantalla completamente hacia el sistema.
11. El sistema est listo para almacenamiento o embalaje.
pgina 1 - 64
2 Funcionamiento del sistema

Descripcin general del anlisis de muestras
Recoleccin de muestras
Seleccin de parmetros
Anlisis de muestras de pacientes
Uso de lmites de rango analtico
Significado de smbolos e informes de los resultados
Revisin de resultados de las muestras de pacientes e introduccin de

datos demogrficos de pacientes en la pantalla Resultados
Si desea ms informacin acerca de cmo configurar las opciones de

configuracin de anlisis, consulte Men Muestra, pgina 8-8 y Men
Parmetros, pgina 8-16.
pgina 2 - 1
Descripcin general del anlisis de muestras

El sistema RAPIDPoint 500 acepta los siguientes dispositivos de muestras:
Tipo de muestra
Dispositivos de muestras
Muestra de sangre del

paciente
Jeringa
Tubo capilar
Muestra de QC
Jeringa1
Ampolla con un adaptador Quick
Adaptador de aspiracin y adaptador

Quick
Verificacin de la
prestacin
1. No utilizar una jeringa de tuberculina de 1 cc para muestras de QC
pgina 2 - 2
Secuencia de anlisis de muestras

Nota Si aparece un mensaje en la pantalla Anlisis indicndole que el
sistema est ocupado, no se puede comenzar el anlisis. Si el mensaje
contiene un botn MUESTRA URGENTE, seleccione MUESTRA URGENTE
para interrumpir el sistema. Espere hasta que el sistema est listo, y luego,
analice la muestra del paciente.
La siguiente tabla describe las actividades del operador y del sistema que
ocurren durante el anlisis de muestras de pacientes y anlisis de QC
requeridos o no programados.
Accin del operador
Actividad del sistema
Para muestras de
pacientes: introduzca
el dispositivo de
muestra, elija el tipo
de muestra y, a
continuacin,
seleccione el botn
Iniciar.
El sistema traslada el dispositivo de muestra al

cartucho de medida y lo coloca sobre la sonda de la
muestra.
Para muestras de QC
requerido: seleccione
el botn Realizar QC,
introduzca el
dispositivo de
muestra segn las
instrucciones y
seleccione el botn
Continuar.
El sistema le indica que efecte la lectura del

cdigo de barras de la ampolla y que luego inserte
el dispositivo de la muestra.
Para muestras de QC
no programado:
seleccione el
dispositivo de
muestra, introdzcalo
segn las
instrucciones y
seleccione el botn
Iniciar.
El sistema aspira la muestra.

El sistema le indica que retire el dispositivo de la
muestra.
El sistema traslada el dispositivo de muestra al

cartucho de medida y lo coloca sobre la sonda de la
muestra.
El sistema le indica que retire el dispositivo de la
muestra.
pgina 2 - 3
Accin del operador
Retire el dispositivo
de muestra y
seleccione el botn
Continuar.
El sistema coloca la muestra para medida.

Si la muestra es de un paciente, el sistema presenta
la pantalla Entrada de datos mientras mide la
muestra.
Si la muestra es de QC, el sistema podra indicarle
que introduzca su ID de operador.
Introduzca la
informacin
demogrfica o su
ID de operador y
seleccione el botn
Continuar.
El sistema muestra la pantalla Resultados. Si la

muestra es de un paciente, el sistema actualiza los
valores mientras el anlisis se encuentra en
progreso.
El sistema muestra los resultados finales cuando el
anlisis ha concluido e imprime el informe de
resultados. El sistema tambin enva los resultados
a un sistema de gestin de datos RAPIDComm o
LIS, si est conectado a alguno de estos sistemas.
El sistema inicia la secuencia para lavar la muestra
del cartucho de medida y para prepararse para el
siguiente anlisis.
Pulse el botn
Continuar para
regresar a la pantalla
Anlisis.
Si todava se est efectuando el lavado, el sistema

muestra la pantalla Esperar hasta completar el
lavado y luego vuelve a la pantalla Anlisis.
Con un cartucho AutomaticQC instalado, se puede analizar una muestra de

QC del cartucho adems de las muestras de QC programadas. La siguiente
tabla describe las actividades del operador y del sistema que ocurren
cuando un operador analiza una muestra de AutomaticQC.
pgina 2 - 4
Accin del operador
Seleccione el botn de
tipo de muestra
AutomaticQC y,
a continuacin,
seleccione el botn
Iniciar.
El sistema le indica que seleccione el nivel de

material de QC a ser analizado.
Accin del operador
Elija el nivel deseado

y, a continuacin,
seleccione el botn
Continuar.
El sistema coloca la muestra para medida.

El sistema muestra la pantalla Resultados.
El sistema muestra los resultados finales cuando el
anlisis ha concluido e imprime el informe de
resultados. Asimismo, el sistema enva los
resultados a un sistema de gestin de datos
RAPIDComm o a un LIS.
El sistema inicia la secuencia para lavar la muestra
del cartucho de medida y para prepararse para el
siguiente anlisis.
Pulse el botn
Continuar para
regresar a la pantalla
Anlisis.
Si todava se est efectuando el lavado, el sistema

muestra la pantalla Esperar hasta completar el
lavado y luego vuelve a la pantalla Anlisis.
Obtencin de muestras de pacientes

PELIGRO BIOLGICO
Consulte en Informacin de seguridad, pgina A-1, las precauciones
recomendadas para trabajar con material biolgico peligroso.
Cuando seleccione un sitio de extraccin y lleve a cabo el procedimiento,
obtenga las muestras de sangre bajo la supervisin mdica apropiada.
Use una tcnica estril en todo momento para evitar infectar el sitio de
obtencin de la muestra.1
El sistema informar de pO2 y tHb. Puesto que las muestras venosas mixtas
recogidas a travs de algunos catteres arteriales pulmonares pueden
contener sustancias que podran interferir, tales como el ion benzalconio,
las cuales afectan significativamente a los resultados de algunos
parmetros, slo se informan ciertos resultados.
No obtenga muestras venosas para anlisis de electrlitos de un catter
venoso de acceso central que contenga sulfadiacina de plata o clorexidina.
Los compuestos antimicrobianos, tales como la sulfadiacina de plata y la
clorexidina, que se encuentran en algunos catteres venosos de acceso
central, afectan a los resultados de sodio de manera significativa y podran
afectar a los anlisis subsiguientes de la muestra.
1.Si desea ms informacin acerca de la obtencin y manipulacin de muestras de pacientes,
consulte Clinical and Laboratory Standards Institute, Blood Gas and pH Analysis and Related
Measurements: Approved Guidelines (Anlisis de pH y gases en sangre y valores
relacionados: directrices aprobadas); CLSI Documento C46-A; (Vol. 29, N 8) 2009.
pgina 2 - 5
Recomendamos el uso de dispositivos de muestras que contengan

heparina de litio seca como anticoagulante. Si desea ms informacin,
consulte las directrices del Clinical and Laboratory Standards Institute
(CLSI).
Nota Otros anticoagulantes, tales como heparina con benzalconio, EDTA,
citrato, oxalato y fluoruro, afectan significativamente a los resultados de
pH sanguneo, sodio, potasio, cloruro y calcio inico. Si desea obtener ms
informacin acerca de las sustancias que interfieren con la medida de los
diferentes analitos, consulte Sustancias interferentes, pgina E-23.
Puede introducir muestras en el sistema RAPIDPoint 500 usando los
dispositivos de extraccin de muestras mencionados en la tabla siguiente.
Aunque el sistema usa slo 100 l de muestra para el anlisis, emplee
siempre los volmenes de carga recomendados para los dispositivos de
muestras, ya que con ello garantiza que el sistema pueda aspirar suficiente
muestra para realizar el anlisis.
Tipo de
muestra
Dispositivo de
extraccin
Sangre arterial,
sangre venosa
o sangre
venosa mixta
Jeringa
Sangre capilar
pgina 2 - 6
Volumen
de carga mnimo
1 ml
200 l
3 ml
800 l
5 ml
1,5 ml
Tubo capilar
100 l
Preparacin
Retire el aire de
la jeringa y
tpela
inmediatamente despus de
obtener la
muestra.
No use corcho
para tapar la
jeringa.
Llene el tubo
completamente y tpelo
bien.
No use arcilla
ni corcho para
tapar el tubo.
No use tubos
capilares que
contengan
imanes para
mezclar.
Observe los siguientes pasos para la manipulacin de las muestras cuando

obtenga muestras de sangre entera:
Analice la muestra lo antes posible para reducir al mnimo el consumo

de oxgeno.
Coloque toda etiqueta en la parte posterior del cilindro de la jeringa,

cerca del mbolo, para que no bloquee la entrada de la jeringa al
sistema y haga que sta se caiga.
Tape el dispositivo de muestra inmediatamente despus de obtener la

sangre, para evitar la contaminacin con el aire ambiente.
Las jeringas de plstico no deben estar congeladas, sino mantenerse a

temperatura ambiente siempre y cuando se analice la sangre a los
30 minutos de su extraccin.
Si se prev una demora prolongada de ms de 30 minutos antes del

anlisis, se recomienda el uso de una jeringa de cristal y el
almacenamiento en agua helada.
La bilirrubina neonatal (nBili) se debe analizar a los 10 minutos de su

extraccin.
No se deben usar jeringas almacenadas en agua helada para

determinaciones de electrlitos, ya que los efectos de la temperatura
ambiente sobre la difusin dentro y fuera de los glbulos rojos pueden
generar unos resultados de potasio no fiables. El almacenamiento en
agua helada se puede aplicar a las medidas de gases en sangre.
Antes de analizar la muestra, ruede la jeringa o el tubo capilar entre las

palmas de sus manos e invirtalo suavemente varias veces para
mezclar bien la muestra. Mezcle todas las muestras usando una tcnica
uniforme.
Si la muestra se enfra, aumente el tiempo de mezclado para asegurar

que se la haya mezclado minuciosamente.
Deseche los dispositivos de muestras usados de acuerdo con las

normas de control de infecciones de su institucin.
pgina 2 - 7
Seleccin de parmetros y unidades de medida

Use este procedimiento para realizar las tareas siguientes:
Seleccionar los parmetros de los cuales desee obtener informes del

sistema
Seleccionar las unidades de medida para cada parmetro
Tenga en cuenta lo siguiente al seleccionar los parmetros en las pantallas

Seleccin de parmetros:
Ciertos parmetros podran aparecer en color gris en la pantalla y no

poder ser seleccionados, ya sea porque no estn disponibles en el
cartucho, o bien, porque no se seleccionaron otros parmetros
requeridos en la configuracin.
Puede seleccionar O2SAT(est) y sO2 a la vez. Si los parmetros

necesarios para que sO2 aparezca en el informe no estn disponibles, el
sistema informa el resultado para O2SAT(est).
Cuando tHb est seleccionado en la pantalla Datos demogrficos de la

muestra, tHb y tHb(est) no estn disponibles en las pantallas de
Seleccin de parmetros.
La tabla siguiente presenta los parmetros que el sistema puede informar y

las unidades por omisin y alternativas para cada parmetro.
pgina 2 - 8
Parmetro
Unidades por
omisin
Unidades alternativas
pH
(unidades de pH)
nmol/l (al seleccionar unidades

alternativas, el nombre del
parmetro cambia a H+).
pCO2
mmHg
kPa
pO2
mmHg
kPa
Na
mmol/l
mmol/l
Ca++
mmol/l
Cl-
mmol/l
Glu
mg/dl
mmol/l
tHb
g/dl
g/l, mmol/l
nBili
mg/dl
mol/l
FO2Hb
(decimal)
FCOHb
(decimal)
FMetHb
(decimal)
FHHb
(decimal)
mg/dl
Parmetro
Unidades por
omisin
pH(T)
(unidades de pH)
nmol/l [al seleccionar unidades

parmetro cambia a H+(T)].
pCO2(T)
mmHg
kPa
pO2(T)
mmHg
kPa
HCO3 act
mmol/l
HCO3 std
mmol/l
BE(B)
mmol/l
BE(ecf)
mmol/l
ctCO2
mmol/l
Ca
mmol/l
mg/dl
sO2
(decimal)
O2SAT(est)
(decimal)
AnGap
mmol/l
BO2
ml/dl
ml/l, mmol/l
pO2(A-a)(T)
mmHg
kPa
pO2(a/A)(T)
(decimal)
p50
mmHg
kPa
sp/ t(T)
(decimal)
sp/ t(T)(est)
(decimal)
RI(T)
(decimal)
pO2/FIO2
mmHg/%
kPa/%
ctO2(Hb)
ml/dl
ml/l, mmol/l [ctO2(Hb) aparece en

el informe en vez de ctO2(a),
ctO2(v), ctO2( ), si pO2 no est
disponible].
ctO2(a)
ml/dl
ml/l, mmol/l
ctO2( )
ml/dl
ml/l, mmol/l
ctO2(v)
ml/dl
ml/l, mmol/l
ctO2(a- )
ml/dl
ml/l, mmol/l
ctO2([a- ]/a)
(decimal)
O2
ml/min
l/min, mmol/min
O2
ml/min
l/min, mmol/min
++
(7,4)
pgina 2 - 9
La tabla siguiente presenta los parmetros y los datos demogrficos de las

muestras que deben seleccionarse para obtener resultados de los
diferentes parmetros presentados en la tabla. Cuando selecciona un
parmetro que requiere un dato demogrfico de muestra para comunicar
los resultados, el sistema habilita el dato demogrfico de la muestra
requerido para que sea posible introducirlo durante el anlisis, o bien,
utiliza el valor por defecto.
Parmetro
Parmetros necesarios y datos demogrficos de

muestras
H+(T)
H+, temperatura
pH(T)
pH, temperatura
pCO2(T)
pCO2, temperatura
pO2(T)
pO2, temperatura
HCO3-act
-
HCO3 std
BE(B)
BE(ecf)
ctCO2
tHb,1 BE(B), O2SAT (los sistemas RAPIDPoint 405 usan

sO2, si est disponible).
tHb,1 pH, HCO3-act
pH, HCO3-act
pCO2, HCO3-act
Ca++ (7,4)
Ca++, pH
sO2
(FHHb y FO2Hb) o (FO2Hb, FCOHb y FMetHb)
O2SAT(est)
pH, pO2, BE(B)
AnGap
Na+, K+, Cl-, HCO3-act
BO2
tHb, (FHHb y FO2Hb) o (FO2Hb, FCOHb y FMetHb)
pO2(A-a)(T)
pO2(T), FIO2, temperatura, pCO2, pAtm2
pO2(a/A)(T)
p50
pO2, pH, BE(B), sO2
sp/ t(T)
sp/ t(est)(T)
tHb, ctO2(a), ctO2(a- ), FIO2, temperatura, pCO2,

pAtm,2 factor de unin2 de O2, (FHHb y FO2Hb) o
(FO2Hb, FCOHb y FMetHb)
tHb, ctO2(a), ctO2(a- )(introducido),2 FIO2,

temperatura, pCO2, pAtm,2 factor de unin2 de O2,
RI(T)
pO2(T), pO2(A-a)(T)
pO2/FIO2
pO2, FIO2
ctO2(Hb)
ctO2(a)
pgina 2 - 10
pCO2, pH
tHb, FO2Hb, factor de unin2 de O2
tHb, FO2Hb, pO2, factor de unin2 de O2
Parmetro
Parmetros necesarios y datos demogrficos de

muestras
ctO2( )
ctO2(v)
ctO2(a- )
ctO2(a), ctO2( )
ctO2([a- ]/a)
ctO2(a), ctO2(a- )
O2
ctO2(a),
O2
ctO2(a- ),
t
t
1. Si tHb no est disponible como un valor introducido o medido, el sistema utiliza

15 g/dl como valor por defecto.
2. El sistema utiliza un valor por defecto para estos parmetros. Se puede
introducir el valor pAtm si esta opcin se ha habilitado en la configuracin.
pgina 2 - 11

Nota Se recomienda guardar los datos de configuracin en una unidad de
memoria flash USB cada vez que se modifique la informacin de
configuracin. Consulte Cmo guardar y restaurar los datos de
configuracin del sistema, pgina 8-54.
El siguiente procedimiento explica cmo seleccionar parmetros y
unidades de medida:
barras.
2. Seleccione el botn Sistema.
3. Seleccione Configurar.
4. Seleccione Parmetros.
Nota Cuando inhabilita un parmetro y luego lo habilita, el sensor de
dicho parmetro permanecer fuera de calibracin hasta la prxima
calibracin programada. Si el anlisis de QC requerido est habilitado,
el parmetro no est disponible hasta que no lo restaure un operador
autorizado, como se describe en Restauracin de parmetros
inhabilitados durante el anlisis de QC, pgina 4-26. Si el anlisis
AutomaticQC est habilitado, el parmetro no estar disponible hasta
que se efecte un anlisis AutomaticQC. El sistema indica los niveles
que se analizarn durante el procedimiento. Consulte Anlisis de
muestras de AutomaticQC, pgina 4-9.
5. Seleccione los parmetros:
a. Seleccione Seleccin de parmetros.
b. Seleccione un parmetro para activarlo o desactivarlo.
c. Seleccione el botn de flecha hacia abajo para ver parmetros
adicionales que comunica el sistema.
d. Seleccione un parmetro de esta pantalla para activarlo o
desactivarlo.
e. Pulse el botn Continuar.
Nota Si cambia las unidades de medida y luego imprime los resultados
para muestras guardadas previamente, los datos pueden presentar un
aspecto diferente en los informes.
6. Seleccione las unidades de medida para los parmetros:
a. Seleccione Unidades de los parmetros.
La pantalla muestra los parmetros para los cuales puede
seleccionar otras unidades de medida.
pgina 2 - 12
b. Seleccione el parmetro cuyas unidades desea cambiar.

c. Aparece un cuadro que muestra las unidades disponibles para el
parmetro seleccionado.
d. Seleccione las unidades y, a continuacin, pulse el botn
Continuar.
e. Seleccione el botn de flecha hacia abajo para ver parmetros
f.
Repita los pasos b y d para seleccionar las unidades para otros

parmetros.
g. Pulse el botn Continuar.

7. Seleccione las unidades de medida para los datos demogrficos de las
muestras:
a. Seleccione Unidades de demogrficos.
b. Seleccione los datos demogrficos cuyas unidades desea cambiar.
c. Aparece un cuadro mostrando las unidades que estn disponibles
para el dato demogrfico seleccionado.
d. Seleccione las unidades y, a continuacin, pulse el botn
Continuar.
e. Repita los pasos b y c para seleccionar las unidades para otros datos
demogrficos.
f.
Pulse el botn Continuar.
8. Seleccione otra opcin de configuracin o pulse dos veces el botn

Continuar para regresar a la pantalla Anlisis.
Seleccin de paneles personalizados y

predeterminados
Mediante la pantalla Configuracin, puede personalizar grupos de
parmetros para adaptarlos a sus requisitos de anlisis y seleccionar un
panel personalizado predeterminado. Una vez seleccionados, aparecern
los paneles personalizados y se encontrarn disponibles para el anlisis en
la pantalla Anlisis. Puede personalizar 2 grupos de paneles. Cada grupo
puede contener de 1 a 3 paneles.
pgina 2 - 13
Personalizacin de paneles
El siguiente procedimiento explica cmo personalizar los paneles de
parmetros:
1. En la pantalla Sistema, seleccione Configurar.
Si se le pide, escriba su contrasea o utilice el lector de cdigo de barras
para leerla.
2. Seleccione Muestra.
3. Seleccione Seleccin de parmetros.
En Paneles personalizados, se mostrarn 3 columnas.
La primera columna muestra un botn que puede utilizar para definir
un panel personalizado predeterminado.
La segunda y la tercera columna, etiquetadas Grupo 1 y Grupo 2,
contiene 3 filas de botones. Se puede introducir un panel
personalizado para cada botn de cada grupo.
4. Seleccione el primer botn del Grupo 1.
5. Se mostrarn los parmetros disponibles.
6. Seleccione los parmetros para este panel personalizado.
Para anular la seleccin de un parmetro, pulse el botn del parmetro.
7. Pulse el botn Continuar.
Los parmetros seleccionados se mostrarn en el primer botn del
Grupo 1.
8. Para paneles personalizados adicionales:
a. Seleccione un botn del Grupo 1 o el Grupo 2.
b. Seleccione los parmetros para ese panel.
c. Pulse el botn Continuar.
d. Repita los pasos ac, segn sea necesario.
9. Pulse 3 veces el botn Continuar.
Volver a la pantalla Anlisis, donde aparecern los paneles
personalizados que ha seleccionado, disponibles para el anlisis.
pgina 2 - 14
Seleccin de un panel personalizado predeterminado

El siguiente procedimiento explica cmo seleccionar un panel
personalizado predeterminado:
1. Introduzca un grupo de parmetros personalizados en el primer botn
del Grupo 1, del modo descrito en los pasos 1 a 5 del procedimiento
anterior, Personalizacin de paneles.
Slo se puede establecer como panel personalizado predeterminado el
primer botn del Grupo 1.
2. Seleccione Valor por omisin.
Volver a la pantalla Anlisis, donde aparecer el panel personalizado
predeterminado que seleccion, disponible para el anlisis.
Uso de los paneles personalizados

A continuacin, se indican las directrices de uso de los paneles
personalizados:
Los paneles personalizados definidos en la configuracin aparecen en

la pantalla Anlisis.
Si define al menos 1 panel en cada uno de los 2 grupos de paneles

personalizados, aparecen 2 botones en la pantalla Anlisis. Estos
botones estn etiquetados como 1 y 2. selos para seleccionar el
Grupo 1 o el Grupo 2.
Los paneles personalizados del Grupo 1 y el Grupo 2 no se pueden

usar al mismo tiempo. Al seleccionar un grupo en la pantalla Anlisis
automticamente se anula la seleccin del otro grupo.
La pantalla Anlisis slo muestra un botn de panel personalizado si

selecciona parmetros para ese panel. Por ejemplo, si slo selecciona
parmetros para 2 de los 3 paneles del Grupo 1, slo aparecern esos
dos paneles al seleccionar el Grupo 1.
Si inhabilita un parmetro en la configuracin y dicho parmetro se

encuentra en un panel personalizado, el sistema lo eliminar del panel
personalizado.
Slo aparecern en la pantalla Anlisis los parmetros para el panel

personalizado seleccionado. Para ver los otros parmetros, deber
anular la seleccin del panel personalizado.
pgina 2 - 15
Nota Si un parmetro de un panel personalizado est fuera del rango de

QC definido, ese parmetro seguir siendo seleccionable para que pueda
restaurarlo. Consulte Restauracin de parmetros inhabilitados durante el
anlisis de QC, pgina 4-26.
Comportamiento del sistema cuando estn seleccionados los

paneles personalizados
Cuando se selecciona un panel personalizado, el sistema inhabilita las
funciones que no se pueden usar con estos paneles.
La pantalla Anlisis slo muestra los paneles personalizados en las
siguientes circunstancias:
Se definen parmetros personalizados en la configuracin.
Se selecciona la muestra de paciente como tipo de muestra. Si

selecciona otro tipo de muestra, como QC o AutomaticQC, los paneles
personalizados no aparecen.
Cambio de los valores por defecto para los parmetros

Use este procedimiento para cambiar los valores por defecto para los
parmetros siguientes:
Presin atmosfrica (pAtm): el valor por defecto es 760 mmHg
Factor de unin de oxgeno (factor de unin de O2) L: el valor por

defecto es 1,39
Contenido de oxgeno arterial venoso mixto [ctO2(a-v)]: el valor por

defecto es 3,5 ml/dl
El sistema utiliza estos valores para informar los resultados de otros

parmetros cuando no hay un valor disponible.
barras.
5. Seleccione Valores.
pgina 2 - 16
Nota El sistema utiliza la presin atmosfrica para determinar el ndice

respiratorio, RI(T), la diferencia entre la tensin del oxgeno alveolar y
arterial pO2(A-a)(T), la relacin de la tensin del oxgeno arterialalveolar pO2(a/A)(T), el shunt fisiolgico Qsp/Qt(T) y el shunt
fisiolgico estimado Qsp/Qt(T)est. El valor que se introduzca no tiene
efecto alguno sobre los resultados de los dems parmetros.
El valor por defecto de la presin atmosfrica es 760 mmHg, la cual es
la presin media al nivel del mar. Si se est operando el sistema a
altitudes mayores o menores, asegrese de introducir la presin
atmosfrica media local para el entorno pertinente. Si no se introduce
el nivel de presin atmosfrica local, es posible que los resultados
basados en pAtm se vean significativamente afectados. Si se desea
introducir la presin atmosfrica para un paciente durante el anlisis,
activar pAtm, tal como se explica en Seleccin de datos demogrficos
de los pacientes y de las muestras, pgina 8-9.
6. Cambie los valores por defecto si fuera necesario:
a. Seleccione el parmetro cuyo valor desea cambiar.
b. Introduzca el nuevo valor del parmetro y, a continuacin, pulse el
botn Continuar.
pgina 2 - 17

Use este procedimiento para analizar las muestras de sangre de pacientes:
PELIGRO BIOLGICO
Consulte en Proteccin personal contra peligros biolgicos, pgina A-1, las
precauciones recomendadas para trabajar con material biolgico peligroso.
barras.
PRECAUCIN
Verifique que las etiquetas adheridas a la jeringa no bloqueen la entrada de la
jeringa al sistema, causando la cada de la misma. Coloque toda etiqueta en la
parte posterior del cilindro de la jeringa, cerca del mbolo, si fuera necesario.
2. Ruede la jeringa o el tubo capilar entre las palmas de sus manos e
invirtalo suavemente varias veces para mezclar bien la muestra.
PRECAUCIN
Seleccione siempre el botn de muestra venosa mixta para analizar muestras
venosas mixtas. Las muestras recolectadas de algunos catteres arteriales
pulmonares pueden contener el ion benzalconio que interfiere con el anlisis y
afecta a los resultados. Si selecciona el botn de otro tipo de muestra que no
sea para muestras venosas mixtas conteniendo el ion benzalconio, los
resultados comunicados por el sistema no sern fiables.
Nota Si tiene una muestra urgente, pero aparece un mensaje indicndole
que el sistema est ocupado, seleccione MUESTRA URGENTE para
interrumpir al sistema. Espere hasta que el sistema est listo para efectuar
el anlisis, y a continuacin, analice la muestra del paciente. Si el botn
MUESTRA URGENTE no aparece, espere a que desaparezca el mensaje
para analizar la muestra del paciente.
pgina 2 - 18
3. Seleccione el botn para el tipo de muestra de paciente, como se

Una marca de verificacin en el botn indica que est seleccionado.
Figura 2-1:
Botn de
muestra
Tipo de muestra
Descripcin
Muestra arterial
Seleccionar el tipo de muestra

como una jeringa de sangre
arterial.
Muestra capilar

como un tubo capilar de sangre
capilar.
Muestra venosa

venosa.
Muestra venosa mixta

venosa mixta.
Muestra de QC de
ampolla

como una ampolla de material de
control de calidad.
Muestra de QC de jeringa Seleccionar el tipo de muestra

como una jeringa de material de
control de calidad.
Muestra de AutomaticQC Seleccionar el tipo de muestra
como material de control de
calidad de un cartucho
AutomaticQC.
pgina 2 - 19
4. Si fuera necesario, lea el cdigo de barras de la ID del paciente.

Consulte Confirmacin de la ID del paciente, pgina 2-25.
PRECAUCIN
Al insertar el tubo capilar en la puerta de muestras, sujete el tubo capilar por el
extremo ms cercano a sta. Si no se sujeta correctamente el tubo capilar,
puede romperse. Consulte la Figura 2-2. Para evitar daar la puerta de
muestras, introduzca solamente el extremo esmerilado del tubo capilar dentro
de la puerta de muestras.
Figura 2-2:
Insercin del tubo capilar
1 Puerta de muestras
2 Insercin del tubo capilar en la puerta de muestras
5. Cuando se le pida, introduzca el dispositivo de muestra en la puerta de
muestras y pulse el botn Iniciar.
6. Cuando se le pida, retire el dispositivo de muestra de la puerta de
muestras y pulse el botn Continuar.
Nota Despus de introducir la ID del paciente o leerla, el sistema
introduce automticamente el nombre del paciente, la fecha de
nacimiento y el sexo, si estos datos ya existen en el sistema.
pgina 2 - 20
7. Si se le pide, introduzca la informacin demogrfica y pulse el botn

Continuar.
Para introducir la ID del paciente mediante un lector de cdigo de

barras, seleccione ID de paciente y luego lea el cdigo de barras de
la ID del paciente.
Para introducir el nmero de acceso mediante un lector de cdigo

de barras, seleccione Nmero de acceso y, a continuacin, lea el
cdigo de barras de nmero de acceso.
8. Examine los resultados.

Los valores para los resultados aparecen en amarillo mientras el anlisis
todava se est efectuando. Si el sistema est realizando calibraciones
adicionales durante el anlisis, no aparecern los resultados preliminares.
Un parmetro aparece atenuado en la pantalla Resultados cuando

no es posible notificar un resultado debido a problemas en el
sistema, por ejemplo, si el parmetro no ha superado el control de
calidad o no est calibrado.
Un parmetro no aparece en la pantalla Resultados cuando no se

introduce un valor necesario, tal como la temperatura para un valor
corregido por temperatura.
Consulte Significado de los smbolos de los resultados, pgina 2-27

para interpretar los smbolos que pueden aparecer con los resultados.
La temperatura de la muestra de paciente aparece en la barra

informativa en las pantallas Resultados y Ms resultados, si los datos
demogrficos de la temperatura de la muestra estn habilitados para
las muestras de pacientes y se analiza la muestra.
9. Pulse el botn Continuar cuando haya terminado de examinar los
resultados.
Si la opcin de impresin automtica se ha habilitado en la
configuracin, el sistema imprime automticamente un informe. El
informe puede ser de formato diferente para su sistema dependiendo
de las opciones que haya seleccionado en la configuracin y de los
parmetros que analice. Normalmente, un informe de muestras del
paciente contiene la siguiente informacin:
Identifica el paciente y la muestra
Resultados de CO-oximetra
Resultados corregidos por temperatura
Datos demogrficos del paciente y de la muestra
Rangos de referencia definidos en la configuracin
Una leyenda que explica los smbolos de los resultados
pgina 2 - 21
Uso de lmites de rango analtico

La opcin de lmites de rango analtico le permite introducir los lmites bajo
y alto del rango de un parmetro para definir el rango medible del
paciente. Para derivar los valores de lmite del rango de un parmetro,
antes debe analizar muestras de material de verificacin de la calibracin
(CVM), siguiendo el procedimiento descrito en el prospecto para las
muestras CVM (ref.: 116189). Cuando se activa, los valores por defecto son
los rangos de instrumentos altos y bajos para el parmetro seleccionado.
No se informa de los valores medidos fuera del rango analtico; en su lugar,
se muestran los valores lmite de rango analtico introducidos junto a un
signo < o > rojo (excepto para los resultados de paciente informados en la
lista de resultados del paciente, que tambin muestran un signo < o > rojo
junto al parmetro, pero no muestran un valor lmite).
Activacin y seleccin de lmites del rango analtico

Nota Se necesita un nivel de seguridad 1 para utilizar esta funcin.
Siga estos pasos para activar la funcionalidad de rango analtico:
1. En la pantalla Configurar, seleccione Opciones de seguridad.
2. Seleccione Opciones de anlisis > Rangos analticos.
Por defecto, la opcin Rangos analticos estar desactivada.
Defina los lmites del rango analtico para cada parmetro siguiendo estos
pasos:
1. En la pantalla Configuracin, seleccione Muestra > Rangos
analticos.
En la pantalla Rangos analticos, se mostrar una lista de parmetros.
Se mostrarn los valores por defecto de los rangos altos y bajos del
instrumento para cada parmetro.
2. Seleccione un parmetro en el cuadro Lista (utilice las teclas de flecha
para desplazarse, si es necesario).
3. Introduzca los valores lmite para el parmetro en los cuadros de lmite
alto y bajo.
Repita los pasos 2 y 3, segn sea necesario, para cada parmetro
adicional.
pgina 2 - 22

Los lmites del rango analtico que haya seleccionado ya estn
activados. Los resultados de los parmetros que estn fuera de los
lmites del rango analtico se marcarn con un signo < o > rojo junto al
valor lmite.
Nota No se admiten lmites del rango analtico para fracciones de CO-ox.
Visualizacin de resultados del rango analtico

En la pantalla Resultados, seleccione Pacientes.
Cualquier resultado de parmetro que exceda los lmites del rango analtico
muestra un signo < o > rojo en la columna del parmetro seleccionado.
No se muestra ningn valor lmite.
Los resultados impresos muestran un signo < o > rojo junto al valor lmite.
Desactivacin de Rangos analticos al analizar muestras CVM

orealizar pruebas para verificar la prestacin
Para obtener resultados para las muestras de material de verificacin de la
calibracin (CVM) o realizar pruebas para verificar la prestacin, deber
desactivar la opcin Rangos analticos y activar la opcin Mostrar resultado
a verificar.
En ocasiones, la prueba de CVM o de verificacin de la prestacin produce
resultados que aparecen como cuestionables (-----?), sin resultados
numricos. Cuando est activada la opcin Mostrar resultado a verificar,
los resultados numricos para tHb, FO2Hb, FCOHb, FMetHb y FHHb
muestran un smbolo de interrogacin (?), en lugar de mostrar el smbolo
de resultados cuestionables (-----?).
Nota Se necesita un nivel de seguridad 1 para utilizar esta funcin.
Use el siguiente procedimiento para desactivar la opcin Rangos analticos
al analizar muestras CVM o realizar pruebas para verificar la prestacin:
1. Desactive la opcin Rangos analticos:
a. En la pantalla Sistema, seleccione Configurar > Opciones de
seguridad > Opciones de anlisis.
b. Anule la seleccin de Rangos analticos.
c. Pulse dos veces el botn Continuar.
Volver a la pantalla Sistema.
pgina 2 - 23
2. Active la opcin Mostrar resultado a verificar:

a. Seleccione Configurar > Opciones de seguridad > Opciones de
anlisis > Mostrar resultado a verificar.
b. Pulse dos veces el botn Continuar.
3. Realice la prueba de CVM o de verificacin de la prestacin.
PRECAUCIN
No realice anlisis de muestras regulares durante la realizacin de pruebas para
verificar la prestacin. Cuando est activada la opcin Mostrar resultado a
verificar, no deben comunicarse los resultados para las muestras de pacientes.
Cuando finalicen las pruebas para verificar la prestacin, asegrese de
desactivar la opcin Mostrar resultado a verificar.
4. Desactive la opcin Mostrar resultado a verificar:
seguridad > Opciones de anlisis.
b. Anule la seleccin de Mostrar resultado a verificar.
c. Pulse dos veces el botn Continuar.
Para activar la opcin Rangos analticos, vaya al paso 5.
5. Active la opcin Rangos analticos:
seguridad > Opciones de anlisis > Rangos analticos.
b. Pulse dos veces el botn Continuar.
pgina 2 - 24
Confirmacin de la ID del paciente

El sistema confirma la ID de paciente para aquellas muestras cuyo ID de
paciente ya existe en el sistema, mediante la introduccin automtica de
los datos demogrficos conocidos del paciente. Cuando se efecta la
lectura del cdigo de barras de la ID del paciente en la pantalla Anlisis, la
ID y los apellidos del paciente aparecen en pantalla. Posteriormente, al
abrir la pantalla Entrada de datos el sexo, el primer nombre y la fecha de
nacimiento tambin se introducen automticamente si estn disponibles.
Si la ID del paciente no existe en el sistema, al efectuar la lectura del cdigo
de barras, slo aparece la ID.
Cuando se espera y se efecta la lectura del cdigo de barras de la ID del
paciente en la pantalla Entrada de datos, el sistema introduce el nombre, el
sexo y la fecha de nacimiento, si dichos datos estn disponibles. Cuando se
escribe la ID del paciente en el campo, el nombre, el sexo y la fecha de
nacimiento son introducidos despus de salir del campo. Si la ID del
paciente no existe en el sistema, ningn dato demogrfico adicional es
introducido automticamente por el sistema.
Nota Seleccione Borrar para eliminar la ID del paciente y efectuar la
lectura del cdigo de barras nuevamente, si fuera necesario.
Si la opcin Identificacin rpida de muestras est habilitada, el sistema
confirma la ID del paciente de manera similar, pero ampla la bsqueda a
bases de datos remotas, tales como el programa RAPIDComm o un LIS.
Si se encuentra una coincidencia, el sistema introduce los datos
demogrficos del paciente disponibles. Si se est utilizando el lector de
cdigo de barras, se puede iniciar la bsqueda mediante la lectura del
cdigo de barras de la ID del paciente en la pantalla Anlisis.
Estado de la ID del
paciente
Descripcin
Se encontr la ID del Los apellidos y la ID del paciente aparecen en la

paciente.
pantalla Anlisis y en la pantalla Entrada de datos
junto con el sexo y la fecha de nacimiento, si estn
disponibles.
No se encontr la ID Aparece el mensaje No se encontr en la pantalla
del paciente.
Anlisis. nicamente se introduce la ID del
paciente en la pantalla Entrada de datos.
Tambin se puede iniciar la bsqueda en la pantalla Entrada de datos
mediante la introduccin o lectura de la ID del paciente en el campo ID del
paciente.
pgina 2 - 25
Una vez haya introducido la ID del paciente en el campo, se inicia una

bsqueda al salir del campo, o bien, al seleccionar el botn Identificacin
de muestra. Vea la Figura 2-3.
Figura 2-3:
Botn Identificacin de muestra
Cuando realice la lectura del cdigo de barras de la ID del paciente, la

bsqueda comenzar inmediatamente.
Durante la bsqueda, aparece la ventana Bsqueda en curso
En la pantalla Entrada de datos se muestra la siguiente informacin
Estado de la ID del
paciente
Descripcin
Se encontr la ID del
paciente.
El sistema introduce automticamente la ID, el

nombre, el sexo y la fecha de nacimiento del
paciente en la pantalla Entrada de datos.
No se encontr la ID del
paciente.
Aparecer el mensaje No se encontr en la

pantalla. Slo se introduce la ID del paciente
en la pantalla Entrada de datos.
Si modifica la ID del paciente, pulse nuevamente el botn Identificacin

de muestra para comenzar una nueva bsqueda.
pgina 2 - 26
Significado de los smbolos de los resultados

Los smbolos siguientes identifican los resultados fuera de rango o que
requieren su atencin. Estos smbolos y resultados se muestran en rojo en
la pantalla. Tambin aparecen en el informe. Si se ha seleccionado dicha
opcin en la configuracin, los rangos de referencia tambin se imprimen
en el informe.
Smbolo
Descripcin
El resultado est por encima del rango de referencia.
El resultado est por debajo del rango de referencia.
-----
El resultado est por encima del rango de medida.
-----
El resultado est por debajo del rango de medida.
-----?
El sistema obtiene una respuesta atpica cuando mide

este parmetro y no puede dar el resultado.
Si es posible, analice la muestra nuevamente.
El resultado informado es cuestionable. El sistema
<?
se ha establecido para utilizar las opciones de lmites de

rango analtico y Mostrar resultado a verificar, que no
deben estar seleccionadas a la vez.
>?
Compruebe que una de las opciones Lmites de rango

analtico o Mostrar resultado a verificar, o ambas, estn
desactivadas, y vuelva a analizar la muestra.
El smbolo ? aparece sin valor en la lista de pacientes de
la pantalla Resultados.
Los smbolos <? y >? aparecen con valores en los
informes impresos y en la pantalla.
>
El resultado es superior al lmite del rango analtico

seleccionado.1
<
El resultado es inferior al lmite del rango analtico

seleccionado.1 ,2
1. Los lmites del rango analtico no se aplican a los resultados de QC.
2. Si un valor de bilirrubina neonatal (nBili) desciende por debajo del rango de
medida de 2,0 mg/dl (34 mol/l), se informar de un valor de < 2,0 (o < 34).
pgina 2 - 27
Mensajes del informe de muestras del paciente

La tabla siguiente describe los mensajes que podran aparecer en los
informes de muestras de pacientes:
pgina 2 - 28
Mensaje
Descripcin
o = Fuera de rango
El resultado est por encima o por debajo del

rango de referencia.
----- o ----- = Fuera

del rango de medida
El resultado est por encima o por debajo del

rango de medida.
-----? = Verificar el
resultado
El sistema obtiene una respuesta atpica cuando

mide este parmetro.
D2 Deriva excesiva:
El parmetro identificado en el mensaje excedi

los lmites de calibracin.
D3 Error de slope:

D4 Error de lnea de
base:

Temperatura fuera de
rango
La temperatura de la muestra est fuera del rango

de medida aceptable al final del anlisis de la
muestra.
Datos editados
Se modificaron los datos demogrficos para la

muestra.
D70 Error de ptica:
Se ha producido un error en el sistema ptico de

medida del CO-ox. El nmero que antecede al
mensaje indica el tipo de error.
D75 Fallo de lmpara
La lmpara halgena del CO-ox ha fallado.
Mensaje
Descripcin
D76 Error de
electrnica de CO-ox:
Se ha producido un error en los componentes

electrnicos de CO-ox. El nmero que antecede al
mensaje indica el tipo de error.
D77 Error de
temperatura de CO-ox
Se ha producido un error en los componentes de

control de la temperatura de CO-ox.
Temp muestra COox

fuera de rango
La temperatura de la muestra est fuera del rango

de medida aceptable al final del anlisis de la
muestra.
Exceso de burbujas en
muestra COox
El sistema no pudo analizar la porcin de CO-ox de

la muestra debido a que se detectaron burbujas en
la cmara de muestras del CO-ox.
SulfHb > 1,5%
El sistema detect sulfahemoglobina en la muestra

con una concentracin estimada mayor que 1,5%.
pgina 2 - 29
Combinacin de resultados de muestras para el informe

de un estudio a-v
Utilice este procedimiento para combinar los resultados de una muestra de
sangre arterial y una de sangre venosa mixta para crear el informe de un
estudio a-v.
Las muestras de sangre arterial se pueden combinar nicamente con
muestras de sangre venosa mixta; no con muestras de sangre venosa.
Antes de comenzar
Consulte Anlisis de muestras de pacientes, pgina 2-18 para obtener
instrucciones sobre cmo analizar muestras.
Asegrese de que las muestras renan los requisitos siguientes:
Es necesario que la diferencia entre los tiempos de anlisis de las dos

muestras en el sistema RAPIDPoint 500 sea menor de 60 minutos
Las IDs de paciente son idnticas, o bien,
Slo una de las dos muestras tiene una ID de paciente, o bien,
Ninguna de las muestras tiene ID de paciente
Es preciso que los resultados estn dentro de los rangos de medida

para pO2, tHb y FO2Hb. Si alguno de estos resultados est fuera del
rango de medida, la muestra no estar disponible para combinarla.
Nota Despus de combinar las muestras, solamente la nueva muestra a-v

combinada estar disponible en la pantalla Resultados. Esta muestra
contiene los resultados de la muestra arterial y los resultados a-v.
Siga este procedimiento para combinar los resultados de muestras para el
informe de un estudio a-v:
barras.
2. Seleccione el botn Resultados.
Nota Si se desea modificar los datos demogrficos (por ejemplo, el
nombre del paciente) de las muestras que se desea combinar, es
preciso modificar los datos antes de combinar las muestras. Consulte
Modificacin de datos demogrficos en la pantalla Resultados,
pgina 2-33.
3. Seleccione Pacientes.
La pantalla muestra la lista de muestras de pacientes.
pgina 2 - 30
4. Localice una de las muestras que desea combinar:

Tipo de bsqueda de la
muestra
Procedimiento
Ver muestras
adicionales
a. Seleccione los botones de flecha hacia arriba

o hacia abajo para desplazarse por la lista.
b. Seleccione la muestra que desea combinar.
Buscar una muestra por

ID de paciente
a. Seleccione Buscar.
b. Introduzca la ID del paciente y pulse el botn
Continuar.
c. Seleccione la muestra que desea combinar.
5. Seleccione Combinar.
Ahora la lista muestra solamente las muestras que pueden ser
combinadas con la primera muestra seleccionada.
6. Seleccione la muestra que desea utilizar para combinar los resultados y,
a continuacin, seleccione Combinar.
El sistema le indica que introduzca el valor del gasto cardaco (Qt) del
paciente.
7. Introduzca el valor del gasto cardaco, si ste est disponible y,
a continuacin, pulse el botn Continuar.
8. Ver los resultados que aparecen en pantalla. Seleccione el botn
Regresar para volver a la primera pantalla Resultados.
9. Cuando termine de ver los resultados, pulse el botn Continuar.
10. El informe impreso del estudio a-v muestra los resultados a-v, los
resultados de la muestra arterial y los resultados de pO2, tHb y FO2Hb
de la muestra venosa mixta.
El informe impreso del estudio a-v proporciona la siguiente informacin:
Identifica el paciente y la muestra
Resultados de sangre arterial
Resultados de muestra venosa mixta
Resultados del estudio a-v
Datos demogrficos del paciente y de la muestra
Rangos de referencia definidos en la configuracin
Consulte Significado de los smbolos de los resultados, pgina 2-27 para

interpretar los smbolos que pueden aparecer con los resultados.
pgina 2 - 31
Recuperacin de los resultados de las muestras de

pacientes
Use este procedimiento para examinar e imprimir resultados para muestras
de pacientes que ya se hayan analizado. Tambin puede enviar los
resultados a un sistema de gestin de datos RAPIDComm o a un LIS.
Consulte Modificacin de datos demogrficos en la pantalla Resultados,
pgina 2-33 si desea cambiar los datos demogrficos para muestras de
pacientes que ya se hayan analizado.
Siga este procedimiento para ver los resultados de las muestras de
pacientes:
1. Pulse el botn Resultados.
3. La pantalla muestra la lista de muestras de pacientes.
4. Seleccione la muestra deseada o localice los resultados de muestras del
paciente que desea examinar:
Accin
Procedimiento
Ver muestras adicionales
a. Seleccione los botones de flecha hacia

arriba o hacia abajo para desplazarse por
la lista.
b. Seleccione la muestra que desea ver.
Buscar una muestra por

ID de paciente
b. Seleccione Borrar para eliminar la ID del
paciente actual.
c. Introduzca la ID del paciente y pulse el
botn Continuar.
d. Seleccione la muestra que desea ver.
Para volver a la lista completa de
muestras, puede seleccionar Previo.
5. Examine los resultados para la muestra seleccionada:

a. Seleccione Resultados.
b. Seleccione Ms resultados para examinar los resultados para otros
parmetros informados.
pgina 2 - 32
c. Pulse el botn Imprimir para imprimir el informe de muestras del

paciente.
Si el sistema est conectado a un sistema de gestin de datos
RAPIDComm o a un LIS, tambin enviar los resultados al sistema
informtico al pulsar el botn Imprimir.
d. Pulse el botn Continuar para volver a la lista de muestras de
pacientes.
6. Repita los pasos 4 y 5 para localizar otros resultados de pacientes o
pulse dos veces el botn Continuar para regresar a la pantalla Anlisis.
Modificacin de datos demogrficos en la pantalla

Resultados
Use este procedimiento para editar datos demogrficos de pacientes o de
muestras, por ejemplo, el nombre del paciente o su temperatura, para
muestras de pacientes que ya se hayan analizado. Si edita el nombre del
paciente, el sexo o la fecha de nacimiento, el sistema aplica los cambios a
todas las muestras almacenadas para el paciente. Puede editar los datos
demogrficos si se ha habilitado esta opcin en la configuracin.
Tambin puede imprimir un informe de muestra de paciente con los datos
editados y enviar los datos a un sistema de gestin de datos RAPIDComm o
a un LIS.
Siga este procedimiento para editar los datos demogrficos en la pantalla
Resultados:
barras.
La pantalla muestra la lista de muestras de pacientes.
Seleccione las flechas hacia arriba o hacia abajo para ver otros
pacientes de la lista.
Si desea buscar un paciente, vaya al paso 4.
Si no, vaya al paso 5.
4. Para buscar un paciente, siga estos pasos:
b. Seleccione Borrar para eliminar la ID del paciente actual.
c. Introduzca la ID del paciente y pulse el botn Continuar.
pgina 2 - 33
d. Para volver a la lista completa de muestras, seleccione Previo.

e. Seleccione la muestra que desea modificar y elija Resultados.
5. Seleccione la muestra deseada y, a continuacin, pulse el botn
Resultados.
6. Seleccione Editar para mostrar los campos demogrficos.
a. Modifique los datos demogrficos.
b. Pulse el botn Continuar.
Puede pulsar el botn Regresar para volver a los resultados del
paciente sin guardar los cambios.
c. Si se le pide, seleccione S para guardar los cambios y volver a los
resultados del paciente.
Seleccione la flecha hacia abajo para modificar los datos
demogrficos adicionales.
Si necesita asignar los resultados a otro paciente, pulse el botn
Lista de pacientes.
7. Pulse el botn Imprimir para imprimir el informe de muestras del
paciente.
informtico al pulsar el botn Imprimir. El informe incluye un mensaje
que indica que los datos fueron modificados.
8. Pulse el botn Continuar para volver a la lista de muestras de
pacientes.
9. Repita los pasos del 4 al 8 para modificar los datos demogrficos de
otras muestras de pacientes o pulse dos veces el botn Continuar para
regresar a la pantalla Anlisis.
pgina 2 - 34
Calibracin
3 Calibracin
Explica las calibraciones a 1 punto, a 2 puntos y completa
Procedimientos de calibracin
Describe el informe de calibracin
pgina 3 - 1
Calibracin
Descripcin general de la calibracin

El sistema realiza calibraciones automticamente a intervalos predefinidos
y con cada muestra si fuera necesario:
El sistema calibra automticamente los sensores de la siguiente

manera: las calibraciones a 1 punto estn programadas para ocurrir
peridicamente a intervalos de 30 minutos entre calibraciones. Una
calibracin a 1 punto ajusta la interseccin o la pendiente de un
parmetro mediante la medida de un reactivo con una concentracin
conocida.
Cada cuarta calibracin programada es una calibracin a 2 puntos y

cada cuarta calibracin a 2 puntos es una calibracin completa. Una
calibracin a 2 puntos ajusta tanto la interseccin como la pendiente
de un parmetro mediante la medida de dos reactivos con
concentraciones conocidas.
Cada calibracin a 2 puntos tambin mide el cero para tHb y cada

calibracin completa mide el cero y la pendiente para tHb. Si la
calibracin para cero excede los lmites de deriva, entonces las
calibraciones a 1 punto miden para el reactivo cero hasta que se
elimine el error de deriva.
Para la calibracin no es necesaria accin alguna por parte del operario. Si

es necesario, el sistema puede postergar una calibracin para analizar una
muestra. En este caso, el mensaje que le informa de que el sistema est
ocupado contiene un botn MUESTRA URGENTE que le permite
interrumpir la calibracin. Sin embargo, si ha transcurrido el tiempo
mximo entre las calibraciones, es preciso que el sistema complete la
calibracin antes de permitir el anlisis de la muestra. El mensaje que
aparece le informa que el sistema est ocupado y que no le permite
interrumpir la calibracin.
Si el sistema descubre algn problema en un parmetro durante la
calibracin, inhabilita automticamente el parmetro, el sistema repite la
calibracin hasta dos veces. El mensaje de Requiere calibracin adicional
aparece en el informe impreso y en el registro de sucesos. Si las
calibraciones no tienen xito, el sistema inhabilita el parmetro. Puede
continuar para obtener resultados para los otros parmetros. Sin embargo,
el parmetro fallido no est disponible hasta que supere una calibracin.
Se puede realizar una calibracin o se puede esperar a que el parmetro
inhabilitado supere la calibracin siguiente. Consulte Realizacin de una
calibracin, pgina 3-4, para realizar una calibracin. Si el parmetro no
supera correctamente las calibraciones, es preciso reemplazar el cartucho
para poder obtener resultados para el parmetro que el sistema
ha inhabilitado.
pgina 3 - 2
Calibracin
Calibraciones adicionales
El sistema realiza calibraciones adicionales durante el anlisis de la muestra
durante las primeras horas despus de que se instala un cartucho de
medida nuevo. Estas calibraciones aseguran que el cartucho est listo para
analizar muestras. Asimismo, bajo ciertas circunstancias, el sistema realiza
calibraciones adicionales durante el anlisis de muestras para minimizar los
efectos de las substancias interferentes sobre los sensores. Los resultados
de estas calibraciones adicionales no aparecen en la pantalla, no se
imprimen y no aparecen en la pantalla Resultados. El sistema vuelve al
programa de calibracin automtica cuando los sensores se recuperan de
la interferencia. Cuando se requieren estas calibraciones adicionales, los
resultados de las muestras no se actualizan durante el anlisis, el tiempo de
anlisis es prolongado debido a la calibracin adicional y todos los
informes de calibracin impresos son informes de estado.
Formatos del informe de calibracin

Los sistemas RAPIDPoint 500 ofrecen dos formatos de informe de
calibraciones. Dependiendo de las opciones seleccionadas en la
Configuracin, el sistema imprime un informe completo de calibracin o
un informe del estado del sistema. Tambin se puede elegir que no se
imprima ningn informe:
El informe completo muestra los valores de medida y de deriva, as

como la leyenda que explica los smbolos de los resultados.
El informe de estado describe los resultados de calibracin como

superados o no superados e identifica los parmetros no superados.
Nota Si el sistema no puede comunicar un valor durante una calibracin,

el resultado queda en blanco en los informes de calibracin completos.
Si el sistema est conectado a un sistema de gestin de datos RAPIDComm
o a un LIS, el sistema enva automticamente los datos de calibracin a
estos sistemas informticos.
pgina 3 - 3
Calibracin
Realizacin de una calibracin

Utilice este procedimiento para realizar una calibracin a 1 punto,
a 2 puntos, o bien, una calibracin completa:
Nota Slo operadores con acceso de seguridad de nivel 1 2 pueden
calibrar el sistema.
barras.
2. En la pantalla Anlisis, seleccione el botn Sistema.
3. Seleccione Calibrar.
Nota No se puede efectuar calibraciones durante al menos 3 horas
despus de instalar un cartucho de medida nuevo. Durante este
perodo, el sistema ejecuta calibraciones automticas. Durante este
perodo, aparece el botn Reinic. cartucho en lugar del botn
Calibrar. El botn Reinic. cartucho permite iniciar la reinicializacin de
un cartucho si falla su calibracin.
Ciertos tipos de calibracin podran no estar disponibles porque una
calibracin automtica programada se realizar en breve. Por ejemplo,
una calibracin a 1 punto no est disponible si est programado que
comience una calibracin a 2 puntos dentro de 30 minutos.
4. Seleccione el tipo de calibracin y pulse Iniciar.
La calibracin comienza.
El sistema muestra un mensaje indicando que el sistema est ocupado.
Se indica el tiempo que falta para que finalice la calibracin.
Si desea interrumpir la calibracin para analizar una muestra prioritaria,
seleccione MUESTRA URGENTE.
5. Si un parmetro no super la calibracin, sta se repite. Cuando la
calibracin concluye, aparece la pantalla Anlisis.
pgina 3 - 4
Control de calidad
4 Control de calidad
Describe los 3 tipos de anlisis de QC disponibles con el sistema

RAPIDPoint 500
Procedimientos de anlisis de QC, incluidas las instrucciones para

seleccionar las opciones de QC
Describe los anlisis de QC de RiliBK y ofrece un procedimiento para

implementar los estndares de control de calidad de RiliBK
Procedimiento para visualizar y modificar los rangos de control

establecidos
pgina 4 - 1
Control de calidad
Anlisis de QC
Los materiales de control de calidad (QC) son sustancias con valores
previstos conocidos que cubren los rangos clnicamente significativos para
cada parmetro. Para poder vigilar el funcionamiento del sistema y
registrar cualquier tendencia, analizar los controles mediante un programa
regular. Desarrollar procedimientos para analizar el nmero de muestras
de QC y niveles de materiales de QC para cada da de pruebas. Verifique
que su(s) procedimiento(s) observen los requisitos de las autoridades
pertinentes para la realizacin del control de calidad.
El sistema RAPIDPoint 500 admite 3 opciones de QC, que se describen en
esta seccin:
AutomaticQC
QC requerido
QC no programado
Instrucciones de control de calidad

Nota Al realizar el anlisis de QC en el sistema RAPIDPoint 500, utilice
solamente materiales RAPIDQC Complete o instale el cartucho
AutomaticQC. Otros materiales de QC afectan negativamente al
rendimiento del parmetro.
Siga estas instrucciones para garantizar los resultados de QC ms
adecuados:
pgina 4 - 2
Trate todos los materiales de QC de la misma manera que a las

muestras de pacientes.
Los procedimientos de control de calidad forman parte de un programa

global de seguridad cualitativa. Las reglamentaciones federales de los
Estados Unidos declaran que cada laboratorio debe establecer
procedimientos de QC para documentar y evaluar el funcionamiento del
sistema, asegurando la exactitud y confianza en los resultados del
paciente y en los informes. La vigilancia de los resultados de anlisis de QC
puede alertarle sobre la posibilidad de problemas en el funcionamiento
del sistema. Durante las operaciones de deteccin de fallos, tal vez sea
necesario usar controles ms frecuentes para evaluar el funcionamiento
del sistema.
Adems de la vigilancia de QC diaria, la participacin en programas de

vigilancia de QC entre laboratorios le permite comparar el funcionamiento
de su sistema con el de otros laboratorios. La participacin en programas
de vigilancia de QC y de comparacin entre laboratorios, puede identificar
errores sistemticos que no se descubran mediante el uso de pruebas de
QC internas solamente.
Control de calidad
Opciones de QC
Opcin Anlisis AutomaticQC
Para ayudarle a cumplir los objetivos del programa de QC de su institucin,
el sistema RAPIDPoint 500 brinda la opcin de anlisis de AutomaticQC,
que incluye las siguientes caractersticas:
La opcin anlisis AutomaticQC realiza el anlisis de control de calidad

a la hora programada y para el nivel programado. Ya no es necesario
que los operadores manipulen ampollas de material de QC para realizar
el anlisis; el sistema lo hace automticamente. El cartucho contiene
todos los niveles de material de QC necesarios para supervisar el
rendimiento del sistema.
El cartucho AutomaticQC proporciona los rangos establecidos para

cada nivel de material de QC cuando se reemplaza el cartucho.
Nota Los rangos establecidos del cartucho AutomaticQC representan con

mayor precisin el rendimiento del sistema que los rangos establecidos del
material de QC suministrado en ampollas. Siemens recomienda que no se
modifiquen estos rangos establecidos. Sin embargo, el sistema permite la
modificacin de los rangos, si fuera necesario.
Durante el anlisis de AutomaticQC, el sistema compara los resultados

con los rangos de cada parmetro e identifica los resultados fuera de
rango. Todo parmetro que no supere el QC es inhabilitado. Si est
definido en la configuracin, el sistema repite el anlisis de QC si el
primer intento falla y habilita todos los parmetros fallidos que
superaron el anlisis. Todo parmetro que no supere el segundo
anlisis de QC ser inhabilitado.
Si alguna de las fracciones no supera el anlisis de QC, se desactiva el
tHb y permanece no disponible hasta que todas las fracciones superen
el anlisis de QC.
El sistema le permite analizar una muestra del cartucho AutomaticQC

adems del AutomaticQC programado. Al analizar una muestra de
AutomaticQC, los resultados pueden afectar al estado del parmetro.
El sistema habilita los parmetros fallidos que superaron el anlisis de
QC para el nivel fallido e inhabilita los parmetros que no superaron el
anlisis de QC. Si se analiza muestras de QC de rutina no programado
desde una ampolla, los resultados no tienen ningn efecto sobre el
estado del parmetro.
pgina 4 - 3
Control de calidad
Un operador autorizado puede restaurar un parmetro que est

inhabilitado por no haber superado el anlisis de QC. Tambin se puede
analizar una muestra de AutomaticQC para volver el parmetro disponible
nuevamente, y como paso final, reemplazar el cartucho de medida.
Dependiendo de las opciones seleccionadas en la configuracin, el

sistema imprime un informe de muestra de QC. Si el sistema est
conectado a un sistema de gestin de datos RAPIDComm o a un LIS,
el sistema enva automticamente los resultados de QC a estos
sistemas informticos.
Como parte de un anlisis AutomaticQC, despus de reemplazar un

cartucho de medida, se puede especificar que el sistema analice
muestras de AutomaticQC antes de que los operadores puedan analizar
Se puede interrumpir el AutomaticQC entre niveles si es necesario

analizar una muestra de paciente urgente. Seleccione MUESTRA
URGENTE en la pantalla Resultados de AutomaticQC para posponer el
anlisis del siguiente nivel de material de QC. Cuando el sistema est
listo, analice la muestra de paciente. El sistema analiza los niveles
restantes de QC despus de finalizar el anlisis de la muestra urgente.
Durante el anlisis de AutomaticQC el sistema muestra los niveles de
QC a ser analizados e indica el estado de avance del anlisis para los
niveles programados.
Aparece resaltado el nivel que se est analizando actualmente.
Los niveles que ya han sido analizados se indican mediante un

guin bajo.
Los niveles programados para esta hora pero que todava no han
sido analizados muestran solamente el nmero del nivel.
Opcin de anlisis de QC requerido

Para ayudarle a cumplir los objetivos del programa de QC de su institucin,
el sistema RAPIDPoint 500 brinda la opcin de anlisis de QC requerido,
que incluye las siguientes caractersticas:
pgina 4 - 4
La opcin de anlisis de QC requerido le indica que realice anlisis de

control de calidad a los intervalos programados. El sistema indica el
nivel del control que se debe analizar. Debe usar materiales RAPIDQC
de Siemens para efectuar el anlisis de QC requerido.
Control de calidad
Cuando analice una muestra de QC requerida, el sistema verifica los

resultados comparndolos con los rangos definidos para cada
parmetro, para ese nivel del control. El sistema identifica los
resultados que estn fuera de rango. El sistema le indica que analice
otra muestra de QC si la primera falla, inhabilitando cualquier
parmetro que no supere el segundo anlisis de QC requerido. El
sistema tambin inhabilita los parmetros si el anlisis de QC requerido
no se realiza cuando se ha programado.
Nota Si alguna de las fracciones no supera el anlisis de QC, se
desactiva el tHb y permanece no disponible hasta que todas las
fracciones superen el anlisis de QC.
Un operador autorizado puede restaurar un parmetro que estaba

inhabilitado debido a un anlisis de QC que ha fallado o debido a que
ste no se realiz cuando estaba programado. Como paso final,
tambin se puede reemplazar el cartucho de medida para habilitar de
nuevo ese parmetro.
El sistema le permite analizar pruebas de QC rutinarias y no

programadas adems del anlisis de QC requerido programado, pero
los resultados no afectan al estado de los parmetros.
Dependiendo de las opciones seleccionadas en la configuracin, el

sistema imprime un informe de muestra de QC. Si el sistema est
conectado a un sistema de gestin de datos RAPIDComm o a un LIS, el
sistema enva automticamente los resultados de QC a estos sistemas
informticos.
Como parte del anlisis de QC requerido, despus de reemplazar un

cartucho de medida, se puede especificar que los operadores analicen
las muestras de QC antes de que se pueda analizar muestras de
pacientes.
Opcin de anlisis de QC no programado

La opcin por defecto para el anlisis de QC es el QC no programado.
Utilice esta opcin si no desea realizar un anlisis de QC programado
mediante un anlisis de QC requerido o de AutomaticQC. Siempre es
posible analizar muestras de QC de rutina, stas no son programadas ni
vigiladas por el sistema RAPIDPoint 500.
pgina 4 - 5
Control de calidad
Secuencia de anlisis de QC
En la siguiente tabla se describe la secuencia de cada una de las 3 opciones
de anlisis de QC:
Opcin de QC
AutomaticQC
Descripcin
Si no analiza las muestras de QC requeridas cuando se

han programado, el sistema inhabilita
automticamente los parmetros asociados con los
controles que se haban programado. Usted puede
analizar las muestras de QC actualmente programadas
para restaurar los parmetros. Un operador autorizado
tambin puede restaurar los parmetros sin analizar
las muestras de QC.
Tambin, se puede analizar una muestra de QC no
programada de rutina adems del QC programado. Sin
embargo, los resultados no afectan al estado de los
parmetros.
Cuando se selecciona esta opcin en la configuracin,
el sistema muestra el mensaje AQC inminente en la
barra informativa 15 minutos antes de la hora
programada para el inicio del anlisis AutomaticQC.
El nmero de minutos restantes hasta el comienzo del
AutomaticQC aparece junto a la tecla. El anlisis de
AutomaticQC se puede iniciar seleccionando el botn
Realizar QC o esperar hasta que AutomaticQC
comience tal como est programado. La frecuencia del
anlisis AutomaticQC se especifica en la
configuracin.
pgina 4 - 6
Control de calidad
Opcin de QC
Descripcin
AutomaticQC
Durante el anlisis de AutomaticQC, el sistema

compara los resultados con los rangos de cada
parmetro e identifica los resultados fuera de rango.
Todo parmetro que no supere el QC es inhabilitado.
Si est definido en la configuracin, el sistema repite
el anlisis si algn parmetro est fuera del rango de
medida y activa todos los parmetros que superen el
QC. Asimismo, el parmetro es activado si supera el
QC para el nivel no superado durante el siguiente
AutomaticQC programado. Consulte Anlisis de
Tambin se puede analizar una muestra de un
cartucho AutomaticQC adems del QC programado
para intentar activar el parmetro nuevamente.
Durante este anlisis, el sistema desactiva los
parmetros que no superan el anlisis de QC.
Un usuario autorizado puede restaurar el parmetro
sin analizar muestras de QC. Consulte Restauracin
de parmetros inhabilitados durante el anlisis de
QC, pgina 4-26. Como paso final, cualquier usuario
puede reemplazar el cartucho de medida para
restaurar el parmetro.
QC requerido
Cuando se selecciona esta opcin en la configuracin,

el sistema muestra el mensaje Realizar QC requer. en
la barra informativa, si el anlisis de QC ha sido
programado. Al lado de la tecla aparece el nmero de
horas y minutos durante los cuales se pueden analizar
las muestras de QC requeridas. Puede especificar la
frecuencia del anlisis de QC requerido en la
configuracin.
Para analizar la muestra de QC requerida, use el lector
de cdigo de barras y ampollas con cdigo de barras
del material de QC recomendado para su utilizacin
por Siemens. Se pueden introducir muestras de QC
requerido desde una ampolla con un adaptador
Quick.
pgina 4 - 7
Control de calidad
Opcin de QC
Descripcin
QC requerido
Cuando analice la muestra de QC requerida, el sistema

verifica que se haya ledo la ampolla correcta para el
control programado. El sistema compara tambin los
resultados con los rangos establecidos (si se han
definido en la configuracin) y le indica que repita
el anlisis si cualquiera de los parmetros est fuera de
rango. Si un parmetro no supera el segundo anlisis,
el sistema desactiva automticamente dicho
parmetro para evitar su anlisis subsiguiente.
Un usuario autorizado puede restaurar el parmetro
no superado. Consulte Restauracin de parmetros
inhabilitados durante el anlisis de QC, pgina 4-26.
Como paso final, cualquier usuario puede reemplazar
el cartucho de medida para restaurar el parmetro.
QC
no programado
La opcin por defecto para el anlisis de QC es el QC no

programado. Utilice esta opcin si no desea realizar un
anlisis de QC programado mediante un anlisis de QC
requerido o de AutomaticQC. Siempre es posible
analizar muestras de QC de rutina, stas no son
programadas ni vigiladas por el sistema
RAPIDPoint 500. Asimismo, el estado de los parmetros
no se ve afectado por los resultados del QC, es decir, no
se desactivan los parmetros si stos no superan el
anlisis, ni se los activa si lo superan. Consulte Anlisis
de muestras de QC no programado, pgina 4-14.
Puede introducir muestras de QC no programadas
desde una ampolla con un adaptador Quick o desde
una jeringa. El cdigo de barras no es necesario, pero
est disponible si usa los controles de Siemens.
Si desea que los resultados de QC se comparen con los
rangos establecidos, es preciso definir los controles y
los rangos establecidos en la configuracin para el QC
requerido y utilizar el lector de cdigo de barras y las
ampollas con cdigo de barras del material de QC.
Consulte Definicin de lotes nuevos de controles para
anlisis de QC requerido, pgina 4-27.
pgina 4 - 8
Control de calidad
Anlisis de muestras de AutomaticQC

El sistema realiza un anlisis de QC programado sin intervencin del
operador. El sistema muestra el mensaje AQC inminente en la barra
informativa 15 minutos antes de que el AutomaticQC comience. Si desea
comenzar el anlisis de QC programado antes de lo programado, pulse el
botn Realizar QC.
Utilice el procedimiento descrito a continuacin para analizar una muestra
de QC con material del cartucho AutomaticQC. Este procedimiento permite
analizar una muestra de AutomaticQC adems de las muestras ya
programadas. No es posible realizar este procedimiento mientras el botn
Realizar QC aparezca en la pantalla.
Nota Al realizar un anlisis de AutomaticQC, el sistema habilita un
parmetro que no haya superado el anlisis de QC anteriormente si ste
supera el nivel correspondiente e inhabilita los parmetros que no superan
el anlisis de QC.
Siga este procedimiento para analizar muestras de AutomaticQC:
barras.
2. Seleccione el botn de tipo de muestra AutomaticQC y, a continuacin,
pulse el botn Iniciar.
Aparece una pantalla que permite seleccionar el nivel de la muestra de
AutomaticQC.
Los resultados que no superaron el control de calidad se muestran en la
tabla QC no superado, en la parte derecha de la pantalla.
3. Seleccione el nivel que desea analizar y, a continuacin, pulse la tecla
Iniciar.
4. Si se le indica, introduzca su ID de operador y, a continuacin, pulse el
botn Continuar.
La pantalla Resultados muestra los resultados de AutomaticQC.
Al completarse el anlisis, aparecen los resultados para los

parmetros seleccionados.
La informacin leda en el cdigo de barras de la ampolla se

muestra en la fila situada debajo la barra informativa. Use el icono
de impresin para imprimir los resultados de QC requerido.
Examine los resultados.
pgina 4 - 9
Control de calidad
Los smbolos que figuran a continuacin pueden aparecer con los

resultados en la pantalla y en el informe:
Smbolo
Descripcin
El resultado est por encima del rango establecido.
El resultado est por debajo del rango establecido.
-----
-----
-----?
El sistema obtiene una respuesta atpica cuando mide

este parmetro.
El informe de la muestra de QC para el anlisis de AutomaticQC

proporciona la siguiente informacin:
Identifica el control.
Los rangos establecidos definidos en la configuracin.
La leyenda explica los smbolos de los resultados.
Si la opcin Impresin automtica se ha habilitado en la configuracin,

el sistema imprime automticamente el informe. El informe puede ser
diferente para su sistema, dependiendo de las opciones que haya
seleccionado en la configuracin y de los parmetros que analice.
resultados.
pgina 4 - 10
Control de calidad
Anlisis de muestras de QC requeridas

Use este procedimiento para analizar muestras de QC requeridas cuando la
barra informativa muestre el mensaje Realizar QC requer., indicando que
se ha programado el anlisis de QC, o en caso de que se le indique que
instale un nuevo cartucho de medida.
El mensaje Realizar QC requer. muestra el tiempo restante para realizar el
QC requerido.
barras.
2. Pulse el botn Realizar QC.
3. Cuando se le pida, introduzca el nivel del control mostrado en la
pantalla:
a. Lea el cdigo de barras en la ampolla de QC.
b. Abra la ampolla usando el rompe-ampollas.
c. Conecte el adaptador Quick a la ampolla.
d. Inserte el adaptador Quick con la ampolla conectada en la entrada
de muestras, como se muestra en la pantalla.
4. Cuando se le indique, retire el adaptador Quick de la entrada de
muestras y, a continuacin, pulse el botn Continuar.
5. Si se le indica, introduzca su ID de operador y, a continuacin, pulse el
botn Continuar.
La pantalla Resultados muestra los resultados de QC requerido.

parmetros seleccionados.
La informacin leda en el cdigo de barras de la ampolla se

muestra en la fila situada debajo la barra informativa.
Use el icono de impresin para imprimir los resultados de QC

requerido.
pgina 4 - 11
Control de calidad
Los smbolos que figuran a continuacin pueden aparecer con los

resultados en la pantalla y en el informe:
Smbolo
Descripcin
El resultado est por encima del rango establecido.
-----
-----
-----?

mide este parmetro.
El informe de la muestra de QC para las muestras de QC requerido

Identifica el control.
Si la opcin Impresin automtica se ha habilitado en la configuracin, el

sistema imprime automticamente el informe. El informe puede ser
6. Pulse el botn Continuar y siga estos pasos:
pgina 4 - 12
Estado
Procedimiento
Los parmetros se
encuentran dentro
del rango
Contine con otra tarea o repita este

procedimiento desde el paso 2 para
analizar otro control.
Se le indica que
repita el anlisis
porque uno o ms de
los parmetros estn
fuera de rango
Seleccione S y repita este procedimiento

desde el paso 3.
Puede seleccionar No si no desea repetir el
anlisis. El sistema volver a la pantalla
Anlisis. Se inhabilitarn todos los
parmetros que no superen el anlisis de QC.
No se podr informar de los resultados para
estos parmetros hasta haber reemplazado
el cartucho de medida o hasta que un
operador autorizado restaure los parmetros
y analice una muestra de QC comprendida
en el rango, como se describe en
Restauracin de parmetros inhabilitados
durante el anlisis de QC, pgina 4-26.
Control de calidad
Estado
Procedimiento
Uno o ms
parmetros estn
fuera de rango por
segunda vez
El sistema volver a la pantalla Anlisis.
Se inhabilitarn todos los parmetros que

no superen el anlisis de QC. No se podr
informar de los resultados para estos
parmetros hasta haber reemplazado el
cartucho de medida o hasta que un
operador autorizado restaure los
parmetros y analice una muestra de QC
comprendida en el rango, como se
describe en Restauracin de parmetros
inhabilitados durante el anlisis de QC,
pgina 4-26.
pgina 4 - 13
Control de calidad
Anlisis de muestras de QC no programado

Utilice este procedimiento para analizar muestras de QC de rutina si no se
est utilizando anlisis de QC requerido ni AutomaticQC, o para analizar
muestras adems de las muestras ya programadas.
Nota Si no se efecta la lectura del cdigo de barras en la ampolla de QC,
el sistema analiza todos los parmetros, incluso los parmetros no
incluidos en el control. Por ejemplo, si se analiza un control de
hematocrito, el sistema muestra resultados para gases en sangre,
electrlitos y glucosa.
Nota El sistema no habilita un parmetro que no haya superado el anlisis
de QC anteriormente si ste supera el nivel correspondiente y no inhabilita
los parmetros que no superan el anlisis de QC.
barras.
2. Seleccione el botn para el tipo de muestra de QC.
3. Inserte la muestra de QC:
a. Lea el cdigo de barras en la ampolla de QC, si es necesario.
El nombre, nivel y nmero de lote del material de QC aparecen en
la pantalla.
b. Prepare la muestra:
Si el dispositivo de muestra es una ampolla, abra la ampolla y
conctele un adaptador Quick.
Si el dispositivo de muestra es una jeringa, abra la ampolla e
introduzca la muestra de QC dentro de la jeringa.
c. Inserte el dispositivo de muestra en la entrada de muestras.
d. Pulse el botn Iniciar.
4. Cuando se le pida, retire el dispositivo de muestra de la puerta de
muestras y pulse el botn Continuar.
Si se le indica, introduzca su ID de operador y, a continuacin, pulse el
botn Continuar.
pgina 4 - 14
Control de calidad
Aparece la pantalla Resultados.

parmetros.
Seleccione el botn Imprimir para imprimir el informe de la muestra

de QC.
El sistema no compara resultados de QC con los rangos establecidos a

menos que los rangos establecidos estn definidos para QC requerido y
que se realice la lectura del cdigo de barras de la ampolla. Es posible
que los siguientes smbolos aparezcan en la pantalla y en el informe:
Smbolo
Descripcin
El resultado est por encima del rango

establecido.
-----
-----
-----?

mide este parmetro.
El informe de la muestra de QC para el anlisis de QC no programado

Identifica el control si se efectu la lectura del cdigo de barras en

la muestra de QC.
Si la opcin Impresin automtica se ha habilitado en la configuracin,

el sistema imprime automticamente el informe. El informe puede ser
resultados.
pgina 4 - 15
Control de calidad
Habilitacin y programacin del anlisis de AutomaticQC

Utilice este procedimiento para habilitar el anlisis de AutomaticQC y para
definir la informacin siguiente asociada con el anlisis de AutomaticQC:
Los das y las horas a los que cada anlisis de QC est programado
Los niveles de cada control a analizar en cada intervalo de tiempo
Los niveles de cada control a analizar cuando se instala un nuevo

cartucho de medida
Nota Se recomienda guardar los datos de configuracin en una unidad

flash USB cada vez que se modifique la informacin de configuracin.
Consulte Copia de archivos de datos, pgina 7-2.
Siga este procedimiento para habilitar y programar el anlisis de
AutomaticQC:
barras.
4. Seleccione QC.
5. Defina el programa para el anlisis de AutomaticQC:
a. Seleccione Calendario de AutomaticQC.
Aparece la pantalla Calendario de AutomaticQC con la primera
hora y da seleccionados.
Aparece el calendario actual para el anlisis de AutomaticQC, si est
definido.
b. Si desea programar niveles para la hora y da seleccionados,
seleccione el botn del nivel que desea introducir. Para eliminar un
nivel, seleccione el botn para dicho nivel.
c. Seleccione los botones de flecha para pasar a otra hora o da en los
que desea programar AutomaticQC e introduzca el(los) niveles que
desea.
d. Repita el paso c por cada hora y da para los cuales desea realizar el
anlisis de AutomaticQC.
6. Seleccione los niveles de cada control que debern ser analizados
cuando se instala un cartucho de medida nuevo, si fuera requerido:
a. Seleccione Nuevo cartucho M de QC.
b. Seleccione los niveles deseados y, a continuacin, seleccione el
botn Continuar.
pgina 4 - 16
Control de calidad
7. En la pantalla Calendario de AutomaticQC, pulse el botn Continuar.

8. Habilite el anlisis AutomaticQC:
a. Seleccione Opciones de QC.
b. Seleccione AutomaticQC.
c. Seleccione Repetir si desea que el sistema repita el anlisis de QC
cuando un parmetro no supera el primer anlisis.
d. Pulse el botn Continuar.
Cmo mantener los rangos establecidos para

AutomaticQC
Utilice este procedimiento si se desea que el sistema mantenga los rangos
establecidos ya definidos en la configuracin, despus de reemplazar un
cartucho AutomaticQC. De lo contrario, cuando reemplace un cartucho
AutomaticQC, el sistema reemplazar los rangos establecidos en la
configuracin con los rangos del cartucho AutomaticQC.
Tambin, utilice este procedimiento si desea cambiar los rangos
establecidos en la configuracin a los rangos definidos por defecto
recomendados del cartucho AutomaticQC.
configuracin. Consulte Copia de archivos de datos, pgina 7-2.
barras.
4. Seleccione QC.
Nota Si el sistema est conectado a un sistema de gestin de datos
RAPIDComm, y se selecciona una opcin que modifica los rangos
establecidos, asegrese de cambiar los rangos establecidos en el
sistema RAPIDComm.
pgina 4 - 17
Control de calidad
5. Seleccione Rangos de AutomaticQC:

Si desea mantener los rangos establecidos que se definieron para
AutomaticQC, seleccione Mantener rangos.
Para cambiar los rangos establecidos a los valores de rango
predeterminados recomendados del cartucho AutomaticQC, seleccione
Mantener rangos y, a continuacin, elija Val. predefinidos.
Habilitacin y programacin del anlisis de QC requerido

Use este procedimiento para seleccionar la opcin de anlisis de QC
requerido y para definir la siguiente informacin asociada con el anlisis de
QC requerido:
Los das e intervalos diarios en que se programa el anlisis de QC

requerido
Los niveles de cada control a analizar en cada intervalo de tiempo
Los niveles de cada control a analizar cuando se instala un nuevo

cartucho de medida
Debe usar el lector de cdigo de barras y los controles RAPIDQC de Siemens

para realizar el anlisis de QC requerido. Consulte Definicin de lotes
nuevos de controles para anlisis de QC requerido, pgina 4-27, para
introducir el nombre, nmero de lote, caducidad y rangos establecidos
para estos controles.
Siga este procedimiento para habilitar y programar el anlisis de QC
requerido:
barras.
4. Seleccione QC.
pgina 4 - 18
Control de calidad
5. Defina el programa para el anlisis de QC requerido:

a. Seleccione Calendario de QC requerido.
Aparece la pantalla Calendario de QC requerido. Aparece el
calendario actual para anlisis de QC requerido, si se ha definido.
Los intervalos de tiempo se muestran en el lado izquierdo. El
valor por defecto es cada dos horas.
El primer intervalo y da estn seleccionados de forma
predeterminada.
Nota Cuando usted cambia los intervalos, el sistema borra cualquier
otro tiempo y niveles previamente programados.
b. Seleccione Intervalos para seleccionar los intervalos de tiempo
para efectuar el QC requerido.
c. Seleccione el nmero de horas para cada intervalo en el que el
sistema programa los anlisis de QC requeridos. Por ejemplo,
seleccione 8 si quiere programar los controles cada 8 horas.
Aparece la pantalla Calendario de QC requerido nuevamente,
mostrando los intervalos de tiempo seleccionados. El primer
intervalo y da estn seleccionados.
e. Si desea programar niveles para la hora y da seleccionados,
seleccione el botn del nivel que desea introducir. Para eliminar un
nivel, seleccione el botn para dicho nivel.
f.
Seleccione los botones de flecha para pasar a otro intervalo de

tiempo o da en que se desea programar QC requerido e introducir
los niveles deseados.
Introduzca los intervalos de tiempo y das seleccionados.
Seleccione los botones de flecha para pasar a otro intervalo de
hora o da.
Seleccione los botones de niveles para introducir los niveles
para los intervalos de hora y da seleccionados.
g. Repita el paso f para cada intervalo y da en el cual quiere el anlisis

de QC requerido.
6. Seleccione los niveles de cada control que debern ser analizados
cuando se instala un cartucho de medida nuevo, si fuera requerido:
a. Seleccione Nuevo cartucho M de QC.
b. Seleccione los niveles deseados y, a continuacin, seleccione el
botn Continuar.
pgina 4 - 19
Control de calidad
7. En la pantalla Calendario de QC requerido, seleccione el botn

Continuar.
8. Habilite el anlisis de QC requerido:
a. Seleccione Opciones de QC.
b. Seleccione QC requerido y, a continuacin, seleccione el botn
Continuar.
Nota Verifique que introduce informacin para cada lote de los
controles que haya programado, como se describe en
Definicin de lotes nuevos de controles para anlisis de QC
requerido, pgina 4-27. Hasta que no introduzca la
informacin sobre el lote no podr analizar los controles
programados.
pgina 4 - 20
Control de calidad
Anlisis de QC de RiliBK
El anlisis de QC de RiliBK es un mtodo basado en estadsticas para
realizar anlisis de QC que es obligatorio en Alemania y se puede adoptar
para el uso en otros pases. Las ecuaciones que se muestran a continuacin
se usan para el anlisis de RiliBK.
El sistema usa la frmula de desviacin cuadrtica media que se define a
continuacin:
n
RMSD =
1--2
( x i - x diana )
n
i=1
El sistema usa la frmula de desviacin cuadrtica media porcentual que se

define a continuacin:
RMSD = ( ( RMSD ) x diana ) 100

El sistema usa la frmula de desviacin estndar que se define a continuacin:
n
DE ( x ) =
12
---------( xi - x )
n-1
i=1
El sistema usa la frmula de coeficiente de variacin que se define a

continuacin:
DE ( x )
CV% = ---------------- 100
x
Activacin y realizacin del anlisis RiliBK

1. En la pantalla Configuracin, seleccione QC > Opciones de QC.
2. Seleccione RiliBK.
Tras realizar el anlisis, cualquier resultado de parmetros que quede fuera
del rango RiliBK se mostrar con texto en rojo en la pantalla Resultados.
Si desea personalizar rangos, siga el procedimiento de la siguiente seccin,
Introduccin de lmites de rango de QC.
Nota Los rangos AQC y RQC altos y bajos se ajustan para adherirse a los
requisitos de RiliBK 2007 que definen la desviacin del objetivo.
Nota Las fracciones de CO-ox para FO2Hb, FCOHb, FMetHb y FHHB no se
ajustan.
pgina 4 - 21
Control de calidad
Introduccin de lmites de rango de QC

1. En la pantalla Configuracin, seleccione QC.
2. Si va a realizar AQC, seleccione Rangos de AutomaticQC.
Si va a realizar RQC, seleccione Rangos de QC requeridos.
3. Seleccione el rango de QC que va a examinar.
Aparece la pantalla correspondiente al rango de QC seleccionado.
4. Seleccione un parmetro.
5. Introduzca un lmite bajo, un lmite alto, o ambos, en las casillas Bajo y
Alto para el parmetro seleccionado.
Si se encuentra en modo RiliBK, utilice las siguientes ecuaciones para
determinar los valores alto y bajo:
Rango de interseccin del objetivo de fabricacin =

Objetivo de fabricacin + (objetivo de fabricacin * desviacin
deseada del objetivo)
Valor bajo de QC =
(Objetivo de fabricacin Rango de interseccin del objetivo de
fabricacin)
Valor alto de QC =
(Objetivo de fabricacin + Rango de interseccin del objetivo de
fabricacin)
6. Repita los pasos 45, segn sea necesario, para ms parmetros.

pgina 4 - 22
Control de calidad
Visualizacin de los resultados RiliBK

1. En la pantalla Resultados, seleccione QC > Estadsticas de QC.
Aparecer la pantalla Seleccin datos estadsticos QC. El anlisis
RiliBK empieza en esta pantalla.
2. En la columna ID de lote, resalte el nivel de AQC o ID de lote para las
muestras en las que realizar el anlisis RiliBK.
Para delimitar el rango de fechas de las muestras que se van a analizar,
introduzca fechas en las casillas Fecha inicio y Fecha final, utilizando
el teclado numrico.
Aparecer una pantalla Esperar durante el anlisis de datos. Cuando se
completa el anlisis de los datos, la pantalla Estadsticas de QC
muestra dichas estadsticas.
Resultados de RiliBK en la pantalla Estadsticas de QC.
Una vez completado el anlisis, se muestran los resultados de RiliBK e
informacin general sobre los resultados en la pantalla Estadsticas de
QC.
La tabla de la pantalla Estadsticas de QC muestra la siguiente informacin
para los resultados del anlisis estadstico:
Nombre del parmetro y unidad de medida actual
Valor medio
Nmero de muestras analizadas
Desviacin cuadrtica media (RMSD) para RiliBK
RMSD%
Desviacin estndar (DE)
Coeficiente de variacin (CV)
Se proporciona la siguiente informacin general:
El rango de fechas de las muestras que se estn analizando, de la ms

antigua a la ms reciente.
Tipo muestra de QC: AutomaticQC o RAPIDQC
Nivel de QC
ID del lote (no se indica para AutomaticQC)
pgina 4 - 23
Control de calidad
Nota Para RMSD y RMSD% se requieren 15 muestras como mnimo. Si se

analizan menos de 15 muestras, el campo aparece en blanco. Para la
desviacin estndar y el coeficiente de variacin se requieren 5 muestras
como mnimo. Si se analizan menos de 5 muestras, el campo aparece en
blanco.
Resultados de RiliBK impresos

Los siguientes puntos se aplican al informe de RiliBK impreso:
Se imprimen las etiquetas de los parmetros y las estadsticas para

todos los parmetros.
Se muestran los valores medidos y los previstos para los parmetros.
Se muestra el porcentaje de diferencia entre los valores medidos y

previstos.
Si un parmetro excede el porcentaje de desviacin de RiliBK

permitido del control de calidad actual previsto, el texto indica que el
parmetro no ha superado el control.
Los valores de RMSD y RMSD% no se imprimen si hay menos de 15

puntos de datos vlidos.
Los valores de DE y CV no se imprimen para ningn parmetro que

tenga menos de cinco puntos de datos vlidos.
Los valores medios no se imprimen para los parmetros que no tienen

ningn punto de datos vlido.
Exclusin de una muestra individual del anlisis estadstico

Al realizar anlisis, un operador puede descubrir que una muestra est
fuera del rango. Las muestras que estn fuera del rango puede sesgar los
resultados del anlisis de QC. Para excluir una muestra que sospecha que
est fuera del rango de anlisis estadstico, siga estos pasos:
1. En la pantalla Resultados, seleccione QC > Lista QC.
2. Seleccione la muestra de QC que desea excluir del anlisis estadstico.
3. Seleccione Resultados.
4. Seleccione Rechazar resultados.
La muestra seleccionada se excluye del anlisis estadstico.
pgina 4 - 24
Control de calidad
Examen e impresin de los resultados de muestras de QC

Para encontrar resultados de muestras de QC que ya han sido analizadas,
use el siguiente procedimiento. Puede examinar, imprimir y enviar los
resultados a un sistema de gestin de datos RAPIDComm o LIS.
Siga este procedimiento para ver e imprimir los resultados de las muestras
de QC:
barras.
3. Seleccione QC.
Aparece la lista de muestras de QC.
Nota Para muestras de AutomaticQC, AQC aparece como el nombre
del control y los ltimos seis dgitos del nmero de serie del cartucho
son el nmero del lote.
Un smbolo de flecha junto a la hora indica que la muestra era un QC
programado o que se requiri despus de reemplazar el cartucho de
medida.
4. Encuentre los resultados de la muestra que desea examinar:
a. Pulse los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para examinar
ms muestras de QC.
Puede pulsar botones de flecha hacia la izquierda o la derecha para
examinar otros parmetros. Seleccione la muestra y, a
continuacin, seleccione Resultados.
b. Pulse el botn Imprimir para imprimir el informe de la muestra de
QC, si es necesario.
informtico al pulsar el botn Imprimir.
c. Pulse el botn Continuar para volver a la lista de muestras de QC.
d. Repita los pasos del a al c para localizar otros resultados de
muestras de QC.
5. Pulse dos veces el botn Continuar para regresar a la pantalla Anlisis.
pgina 4 - 25
Control de calidad
Restauracin de parmetros inhabilitados durante el

anlisis de QC
Use este procedimiento para habilitar parmetros que el sistema ha
inhabilitado por las razones siguientes:
El parmetro no super el anlisis de QC requerido o de AutomaticQC.
El parmetro no estaba disponible cuando se realiz el QC requerido o

el AutomaticQC.
No se realiz el anlisis de QC requerido cuando se haba programado.
Nota Al restaurar el tHb, tambin se habilitan todas las fracciones que no

superaron el QC.
Nota Cuando restaure un parmetro, ste permanece seleccionado y
disponible para anlisis hasta el prximo anlisis de QC programado.
Siga este procedimiento para restaurar parmetros que se han inhabilitado
durante el anlisis de QC:
1. Si se le pide, escriba su contrasea o lala con el lector de cdigo de barras.
2. En la pantalla Anlisis, seleccione un parmetro que se haya
inhabilitado por no haber superado el anlisis de QC requerido o de
AutomaticQC; o bien, porque el anlisis de QC requerido no se realiz
cuando se haba programado.
Aparece la pantalla Restaurar QC:
Todos los parmetros que muestran el texto QC en la esquina inferior

izquierda no superaron el anlisis de QC requerido o de AutomaticQC.
Todos los parmetros que aparecen atenuados y muestran QC en la

esquina inferior izquierda, indican que no se realiz el anlisis de
QC requerido para el parmetro cuando estaba programado.
Al usar AutomaticQC, aparece la casilla QC no superado en la parte

derecha de la pantalla e identifica los parmetros y niveles que no
superaron el anlisis de QC.
Nota Despus que haya seleccionado un parmetro, permanece

seleccionado y no se puede revertir la seleccin en esta pantalla.
3. Seleccione los parmetros que quiera restaurar y. a continuacin,
seleccione el botn Continuar.
Volver a la pantalla Anlisis.
4. Analice otra muestra de QC para asegurar que los parmetros se
encuentren dentro de los rangos establecidos.
5. Si un parmetro restaurado no supera el anlisis de QC, consulte
Resolucin de problemas, pgina 6-1.
pgina 4 - 26
Control de calidad
Definicin de lotes nuevos de controles para anlisis de

QC requerido
Use este procedimiento para introducir la informacin siguiente para los
controles que use para el anlisis de QC requerido:
Nombre del control
Nmero de lote
Fecha de caducidad
Rangos establecidos para cada nivel (opcional)
Debe usar controles RAPIDQC de Siemens para efectuar el anlisis de QC

requerido. Durante este anlisis, el sistema le indica que introduzca el nivel
programado del control. Cuando lee el cdigo de barras en la ampolla de
control, el sistema verifica que usted haya seleccionado el nivel y control
correcto. El sistema compara los resultados con los rangos establecidos, si
se han introducido, e identifica los resultados que estn fuera del rango.
El sistema verifica la informacin de los controles e identifica los resultados
fuera de rango. El sistema inhabilita los parmetros fuera de rango
solamente cuando los controles estn actualmente programados para el
anlisis de QC requerido. Si se analizan los controles cuando no estn
programados, el sistema verifica la informacin de controles, identifica los
resultados fuera de rango, pero no inhabilita los parmetros fuera de
rango.
Consulte Habilitacin y programacin del anlisis de QC requerido,
pgina 4-18, para definir el programa para analizar estos controles y para
habilitar el anlisis de QC requerido.
Siga este procedimiento para definir lotes nuevos para el anlisis de QC
requerido:
barras.
4. Seleccione QC.
5. Seleccione Rangos de QC requeridos.
pgina 4 - 27
Control de calidad
6. Lea el cdigo de barras 2D para el control:

Se introducen este nmero de lote, la fecha de caducidad y los rangos
establecidos del parmetro.
Nota Asegrese de programar los controles y habilitar el anlisis de QC
requerido.
Nota Si se produce algn problema al leer el cdigo de barras 2D para el
control de QC requerido, pngase en contacto con el representante del
servicio tcnico de Siemens.
Cmo examinar y modificar rangos establecidos para

control de calidad
Para examinar y modificar los rangos establecidos definidos para cada nivel
de material de control de calidad para QC requerido y AutomaticQC, realice
el siguiente procedimiento.
Siga este procedimiento para examinar y modificar los rangos establecidos
para el control de calidad:
barras.
4. Seleccione QC:
Seleccione Rangos de QC requeridos para examinar o modificar los
rangos de QC requeridos.
Seleccione Rangos de AutomaticQC para examinar o modificar los
rangos de AutomaticQC.
Nota Los botones para examinar niveles no estn disponibles para QC
requerido si los lotes no estn definidos.
5. Seleccione el nivel que desea ver o editar.
pgina 4 - 28
Control de calidad
6. Modifique los rangos si fuera requerido:

a. Seleccione los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para ver
parmetros adicionales.
b. Seleccione el parmetro de la lista que desea modificar.
c. Seleccione el botn Bajo o Alto para modificar el rango.
d. Seleccione Borrar y, a continuacin, introduzca el nuevo valor.
e. Repita los pasos a hasta d para modificar los lmites inferiores y
superiores para otros parmetros.
pgina 4 - 29
Control de calidad
pgina 4 - 30
5 Procedimientos de rutina
Esta seccin explica los siguientes procedimientos:
Cmo reemplazar los cartuchos de medida y de lavado/desecho
Reemplazo del cartucho AQC
Limpieza de la pantalla
Limpieza de las superficies externas
Vaciado del rompe-ampollas
Reemplazo del papel de la impresora
Reemplazo del filtro de aire
En el apndice H, encontrar un formulario que le permite realizar un

seguimiento de los procedimientos de rutina de cada mes.
pgina 5 - 1
Reemplazo del cartucho de lavado/desecho

El smbolo del cartucho de lavado/desecho aparece en la barra
informativa cuando an se pueden analizar 30 muestras o menos; o bien,
cuando quedan menos de 24 horas para que caduque el cartucho. De esta
manera, podr reemplazar el cartucho en un momento en que el sistema
no est ocupado. El sistema muestra automticamente un mensaje cuando
se debe reemplazar el cartucho antes de poder realizar cualquier otra tarea.
Nota Si aparece un mensaje indicndole que es necesario reemplazar el
cartucho, dirjase al paso 4 del procedimiento siguiente.
Si necesita reemplazar el cartucho de medida y el cartucho de lavado/
desecho, consulte Reemplazo de los cartuchos de medida y lavado/
desecho, pgina 5-4.
Material: cartucho de lavado/desecho
Siga este procedimiento para reemplazar el cartucho de lavado/desecho:
barras.
2. En la pantalla Anlisis, pulse el botn Sistema.
PELIGRO BIOLGICO
Nota El smbolo del cartucho de lavado/desecho aparece en la pantalla
Anlisis cuando la caducidad del cartucho se aproxima.
3. En la pantalla Sistema, pulse el botn Cartucho de lavado/desecho.
Nota Compruebe que nada bloquea la puerta.
El sistema muestra un vdeo que ensea cmo realizar este
procedimiento.
5. Si fuera necesario, vea el vdeo antes de comenzar.
6. Abra la puerta.
Nota Pulse el botn Vdeo para reproducir el vdeo nuevamente si
necesita ayuda para reemplazar el cartucho.
7. Reemplace el cartucho. Consulte la Figura 1.
a. Retire el cartucho de lavado/desecho y deschelo de acuerdo con el
protocolo establecido en su institucin para desechar materiales
biolgicos peligrosos.
pgina 5 - 2
b. Inserte un nuevo cartucho de lavado/desecho en el sistema, y luego

empuje firmemente sobre el punto, hasta que el cartucho quede
emplazado en posicin.
c. Cierre la puerta del sistema.
La pantalla Esperar aparecer mientras el sistema prepara el
cartucho. La pantalla Anlisis aparece cuando el cartucho est listo
para ser usado.
Nota Los cartuchos de lavado/desecho estn diseados para un solo uso.
Si los cartuchos se retiran del sistema, no pueden volver a insertarse.
Figura 5-1:
Reemplazo del cartucho de lavado/desecho
1 Cartucho de lavado/desecho
pgina 5 - 3
Reemplazo de los cartuchos de medida y lavado/desecho

El smbolo Reemplazar cartuchos se muestra en la barra informativa
cuando quedan por analizar 30 muestras o menos; o bien, cuando quedan
menos de 24 horas para que caduque el cartucho. De esa manera, podr
reemplazar los cartuchos de medida y lavado/desecho en un momento en
que el sistema no est ocupado. El sistema muestra automticamente un
mensaje cuando se deben reemplazar los cartuchos antes de poder realizar
cualquier otra tarea.
PRECAUCIN
No instale el cartucho de medida con el sistema apagado.
Siempre que reemplace un cartucho de medida, debe reemplazar el de
lavado/desecho al mismo tiempo. Si necesita reemplazar solamente el
cartucho de lavado/desecho, consulte Reemplazo del cartucho de lavado/
desecho, pgina 5-2.
Materiales:
cartucho de medida
cartucho de lavado/desecho
PELIGRO BIOLGICO

Nota El smbolo de reemplazo de cartuchos aparece en la pantalla
Anlisis cuando falta poco para que caduque el cartucho.
3. En la pantalla Sistema, pulse el botn Cartucho de medida.
Nota Verifique que no haya nada frente al sistema que bloquee la puerta.
El sistema muestra un vdeo que ensea cmo realizar este procedimiento.
Si hay un cartucho AutomaticQC instalado, empuje y deslice el
conector en el cartucho AutomaticQC hacia la derecha.
Si no hay ningn cartucho AutomaticQC instalado, contine con el paso 6.
pgina 5 - 4
6. Abra la puerta.
Nota Pulse el botn Vdeo para reproducir el vdeo nuevamente si
necesita ayuda para reemplazar los cartuchos.
7. Retire el cartucho de lavado/desecho y deschelo de acuerdo con el
protocolo establecido en su institucin para desechar materiales
biolgicos peligrosos.
8. Retire el cartucho de medida. Consulte Figura 5-2.
Nota Cuando levanta el pestillo para retirar el cartucho de medida,
levntelo lo ms que pueda hasta que el cartucho salga del sistema.
a. Levante el pestillo que sujeta el cartucho de medida emplazado
hasta que el cartucho salga.
b. Levante el cartucho de medida y squelo del sistema.
Manipule el cartucho de medida de acuerdo con el protocolo
establecido en su institucin para desechar materiales biolgicos
peligrosos.
Figura 5-2:
Extraccin del cartucho de medida
Pestillo que sujeta el cartucho de medida en su sitio
Cartucho de medida
pgina 5 - 5
9. Instale un nuevo cartucho de medida:

a. Alinee las hendiduras laterales del cartucho con las del sistema.
Consulte Figura 5-3.
Figura 5-3:
Alineamiento del cartucho de medida
Hendiduras del cartucho de medida
Nota Para instalar el cartucho, es preciso ejercer presin de manera

fuerte y firme con los pulgares colocados sobre los puntos en relieve.
b. Coloque el cartucho en el sistema. A continuacin, con los pulgares
colocados sobre los puntos en relieve, empuje fuertemente y con
firmeza, hacia dentro y hacia arriba, para encajar el cartucho en su
posicin.
c. Baje el pestillo para asegurar el cartucho de medida. Consulte la
Figura 5-4.
pgina 5 - 6
Figura 5-4:
Instalacin del cartucho de medida
1 Pestillo que sujeta el cartucho de medida en su sitio

2 Puntos en relieve del cartucho de medida
10. Inserte un nuevo cartucho de lavado/desecho en el sistema, y luego
empuje firmemente sobre el punto, hasta que el cartucho quede
emplazado en posicin.
11. Cierre la puerta.
Si hay un cartucho AutomaticQC instalado, deslice el conector del
cartucho AutomaticQC hacia la izquierda para cerrarlo. La pantalla
Esperar aparecer mientras el sistema prepara los cartuchos.
Si no hay ningn cartucho AutomaticQC instalado, la pantalla Esperar
aparecer mientras el sistema prepara los cartuchos.
Cuando los cartuchos estn listos para usar aparece la pantalla Anlisis.
Nota Los cartuchos de lavado/desecho estn diseados para un solo uso.
Si los cartuchos se retiran del sistema, no pueden volver a insertarse.
12. Si se le indica, analice las muestras requeridas de QC antes de analizar
las del paciente.
pgina 5 - 7
Reinicio del cartucho de medida

Cada vez que se reemplaza un cartucho de medida, el cartucho se inicializa
automticamente. Durante la inicializacin se calibran los parmetros de
medida. No siempre superan la calibracin todos los parmetros y tarda
mucho tiempo.
Puede invocar manualmente un reinicio del cartucho de medida si un
parmetro falla durante la inicializacin del cartucho. De esta forma, se
ahorra tiempo para completar y reiniciar la inicializacin del cartucho.
Identificacin de un fallo de parmetro despus de la

inicializacin del cartucho
Si aparece un fallo de parmetro en el registro de sucesos de la pantalla
Sistema despus de la inicializacin o aparece un parmetro cruzado por
una lnea en la pantalla Listo, reinicie manualmente el cartucho de medida.
Nota Un parmetro cruzado por dos lneas indica que no ha superado la
calibracin y que es poco probable que el problema se solucione
repitindola. Si un parmetro aparece cruzado por 2 lneas, no reinicie el
cartucho de medida. Si un parmetro aparece cruzado por 2 lneas,
consulte Problemas indicados por botones de tipo de muestra y
parmetros que no estn disponibles, pgina 6-32.
Reinicio manual de un cartucho de medida

El botn Calibrar de la pantalla Sistema pasar a ser el botn Reinic.
cartucho cuando se complete la inicializacin del cartucho.
1. Seleccione Reinic. cartucho en la pantalla Sistema para reiniciar un
cartucho de medida.
Aparece un cuadro de dilogo preguntndole si desea reiniciar la
inicializacin del cartucho.
2. Seleccione S.
Aparece la pantalla Esperar. La inicializacin del cartucho contina
hasta completarse.
pgina 5 - 8
Reemplazo del cartucho AutomaticQC

El smbolo Cartucho AutomaticQC aparece en la barra informativa cuando
quedan por analizar 10 muestras o menos de cualquier nivel de material de
QC; o bien, cuando quedan menos de 24 horas para que caduque el
cartucho. Esto le permite reemplazar el cartucho AutomaticQC en un
momento en que el sistema no est ocupado. El sistema muestra
automticamente un mensaje cuando se debe reemplazar el cartucho
antes de poder realizar cualquier otra tarea.
PRECAUCIN No instale el cartucho con el sistema apagado.
Nota Puede volver a instalar el cartucho AutomaticQC si se cumplen los
siguientes criterios: (1) el cartucho se reinstala en un plazo mximo de
6 horas desde la extraccin en el sistema del que se retir, (2) el cartucho
contiene an al menos 1 muestra para todos los niveles de pruebas de
AQC, y (3) el cartucho tiene an al menos 1 da de vida til antes de
caducar.
Material: cartucho AutomaticQC
Siga este procedimiento para reemplazar el cartucho AutomaticQC:
barras.
Nota El smbolo de cartucho AutomaticQC aparece en la pantalla
Anlisis cuando falta poco para que caduque el cartucho.
3. En la pantalla Sistema, seleccione el botn Cartucho AutomaticQC.
El sistema muestra un vdeo que ensea cmo realizar este
procedimiento.
Nota Seleccione el botn Vdeo para reproducir el vdeo nuevamente
si necesita ayuda para reemplazar el cartucho.
pgina 5 - 9
6. Empuje el conector en el cartucho AutomaticQC hacia adentro y luego

deslcelo hacia la derecha. Consulte la Figura 5-5.
Figura 5-5:
Cmo abrir el conector del cartucho
1 Conector del cartucho

7. Espere a que el cartucho AutomaticQC salga del sistema.
Nota En las condiciones de funcionamiento normales, el cartucho
AutomaticQC no entra en contacto con materiales biolgicos
peligrosos del sistema. Sin embargo, si se sospecha que el cartucho
est contaminado, deschelo de acuerdo con el protocolo establecido
en su institucin para desechar materiales biolgicos peligrosos.
pgina 5 - 10
8. Retire el cartucho AutomaticQC y deseche este cartucho. Consulte la

Figura 5-6.
Figura 5-6:
Retirada del cartucho AutomaticQC
1 cartucho AutomaticQC
9. Inserte un nuevo cartucho AutomaticQC:
a. Sujete el cartucho nuevo y retire la tarjeta amarilla bajo la
manecilla.
Nota Verifique que la manecilla quede emplazada en posicin.
pgina 5 - 11
b. Ejerza presin hacia abajo de manera firme sobre la manecilla,

cerca de los puntos en relieve, para cerrar y dejar emplazada la
manecilla en el cartucho. Consulte la Figura 5-7.
Figura 5-7:
Cierre de la manecilla del cartucho AutomaticQC
Manecilla que cierra el cartucho
Nota Despus de empujar el cartucho, soltarlo y verificar que el

cartucho no se mueva hacia delante. Si se moviera, empujarlo
nuevamente para asegurar que ste encaje en posicin.
pgina 5 - 12
c. Inserte el cartucho en el sistema y, a continuacin, empuje

firmemente sobre el crculo indicado por las flechas, hasta que
escuche que ste encaja en su posicin. Consulte la Figura 5-8.
Figura 5-8:
Instalacin del cartucho AutomaticQC
1 Conector del cartucho

10. Deslice el conector hacia la izquierda para cerrarlo.
La pantalla Esperar aparecer mientras el sistema prepara el cartucho.
La pantalla Anlisis aparece cuando el cartucho est listo para ser
usado.
pgina 5 - 13
Reinstalacin del cartucho AutomaticQC

Volver a instalar el cartucho AutomaticQC (AQC) ofrece las siguientes
ventajas:
Si tiene algn problema al instalar el cartucho por primera vez, puede

retirar el cartucho y volver a instalarlo.
Si retira un cartucho AQC mientras est en modo de diagnstico, puede

volver a instalarlo.
Puede retirar un cartucho AQC para limpiar el compartimento de

residuos y, a continuacin, volver a instalar el mismo cartucho. Es ms
fcil limpiar el compartimento de residuos con el cartucho AQC
extrado.
Puede volver a instalar el cartucho AQC despus de retirarlo si el cartucho

cumple los criterios que se enumeran a continuacin en la seccin Criterios
de reinstalacin del cartucho AQC.
Criterios de reinstalacin del cartucho AutomaticQC

Nota Puede volver a instalar un cartucho ms de una vez si cumple los
criterios de reinstalacin.
El cartucho debe volver a instalarse en el mismo sistema del que se

retir.
El cartucho debe volver a instalarse en un plazo mximo de 6 horas

desde la extraccin.
El cartucho debe tener an al menos 1 muestra para todos los niveles

de AQC.
El cartucho debe tener an al menos 1 da de vida til antes de caducar.
El sistema evala automticamente el cartucho durante la instalacin. Si el

cartucho no cumple los criterios de reinstalacin del cartucho AQC,
aparece un mensaje que indica que el cartucho AQC no es vlido. Si
aparece este mensaje, debe instalar un nuevo cartucho.
pgina 5 - 14
Reinstalacin del cartucho AutomaticQC

Siga este procedimiento para volver a instalar el cartucho AutomaticQC:
Figura 5-9:
Parte posterior de la unidad de la interfaz del cartucho AQC que muestra

2 flechas usadas para alinear la vlvula
1. Determine si la vlvula est correctamente alineada.

La vlvula que aparece en la Figura 5-9 no est bien alineada. La parte
superior de la vlvula no est entre las flechas. La alineacin correcta se
Si la vlvula no est correctamente alineada, vaya al paso 2.
Si la vlvula est correctamente alineada, vaya al paso 3.
pgina 5 - 15
Figura 5-10:
Vlvula alineada para que la parte superior de la vlvula quede entre

2 flechas
2. Mueva manualmente la vlvula de la parte posterior del cartucho AQC

para que la parte superior de la vlvula quede alineada entre las
flechas, como se muestra en la Figura 5-10.
3. Seleccione la pantalla Sistema.
para leerla.
4. Seleccione el botn AutomaticQC.
5. Seleccione Reemplazar > S.
6. Siga las instrucciones actuales del vdeo para volver a instalar el
cartucho.
pgina 5 - 16
Limpieza y desinfeccin de la pantalla

Limpie la pantalla tctil cuando sea necesario para quitarle el polvo, la
suciedad o las salpicaduras y desinfecte la superficie de la pantalla.
Materiales:
pao sin pelusas
solucin al 0,5% de hipoclorito de sodio

PELIGRO BIOLGICO
Consulte en Proteccin personal contra peligros biolgicos, pgina A-1 las
Siga este procedimiento para limpiar y desinfectar la pantalla:

barras.
2. Humedezca el pao con la solucin de hipoclorito de sodio de modo
que est mojado pero no gotee.
3. Seleccione el botn Sistema y, a continuacin, seleccione Limpiar
pantalla.
La pantalla Limpiar aparece durante 20 segundos. Esto le permite
limpiar la pantalla sin activar ningn botn.
Nota Para desinfectar la superficie de la pantalla, espere 10 minutos
despus de aplicar la solucin de hipoclorito de sodio. Posteriormente,
acceda de nuevo a la pantalla Limpiar y squela.
4. Mientras est presente la pantalla Limpiar, lmpiela con el pao
hmedo y luego squela bien.
Al cabo de 20 segundos, el sistema vuelve a la pantalla Sistema.
5. Pulse el botn Continuar para regresar a la pantalla Anlisis.
pgina 5 - 17
Limpieza y desinfeccin de las superficies exteriores

Limpie las superficies exteriores segn sea necesario para quitarles el
polvo, la suciedad y las salpicaduras y desinfecte dichas superficies.
Materiales:
pao sin pelusas
solucin al 0,5% de hipoclorito de sodio

PELIGRO BIOLGICO
PRECAUCIN
No use ninguna solucin que contenga el ion cloruro de benzalconio.
No humedezca la puerta de muestras ni los contactos de los sensores de los
cartuchos de medida y de AutomaticQC. Al limpiar las superficies, no roce
solucin de limpieza ni otros fluidos dentro o sobre la puerta de muestras ni el
rea detrs del cartucho de medida y el cartucho AutomaticQC. No roce
solucin de limpieza ni otros fluidos sobre la unidad del cabezal ptico. Los
contactos de los sensores y la unidad del cabezal ptico de CO-ox, los cuales
estn ubicados detrs de los cartuchos, podran daarse si se humedecen. Los
sensores en el cartucho podran sufrir daos si la solucin de limpieza entra en
la puerta de muestras.
Siga este procedimiento para limpiar y desinfectar las superficies

exteriores:
1. Humedezca el pao con la solucin de hipoclorito de sodio de modo
que est mojado pero no gotee.
Nota Para desinfectar las superficies exteriores, espere 10 minutos
despus de aplicar la solucin de hipoclorito de sodio antes de secarlas.
2. Limpie las superficies exteriores del sistema con el pao hmedo y
luego squelas bien.
pgina 5 - 18
Vaciado del rompe-ampollas

El rompe-ampollas contiene aproximadamente 100 puntas de ampollas.
Nota El rompe-ampollas no est disponible en los sistemas cuando se usa
un cartucho AutomaticQC.
Material: contenedor para objetos punzantes aprobado
Siga este procedimiento para vaciar el rompe-ampollas.
1. Retire el rompe-ampollas del sistema. Consulte la Figura 5-11.
Figura 5-11:
Retiro del rompe-ampollas
Rompe-ampollas
2. Vace el rompe-ampollas y deseche las puntas de las ampollas en un

contenedor de objetos punzantes aprobado.
Si es necesario, puede enjuagar el interior del rompe-ampollas con una
solucin al 0,5% de hipoclorito de sodio.
3. Instale nuevamente el rompe-ampollas en el sistema.
pgina 5 - 19

Reemplace el papel de la impresora cuando comience a aparecer una lnea
roja en el borde del mismo.
Material: papel de impresora
Siga este procedimiento para reemplazar el papel para impresora:
1. Sujete el pestillo en la parte superior de la pantalla tctil y mueva la
pantalla hacia delante para que quede al descubierto el
compartimiento de la impresora. Consulte la Figura 5-12.
2. Retire el rollo de papel agotado:
a. Abra el compartimiento de la impresora.
b. Si hay papel dentro de la impresora, desgrrelo por debajo de sta.
PRECAUCIN No tire del papel desgarrado para volver a insertarlo en la
impresora. Podra daar el mecanismo de impresin.
c. Gire la ruedecilla en sentido de las agujas del reloj para hacer
avanzar el papel desgarrado a travs de la impresora.
d. Retire el rollo de papel usado.
e. Guarde el tambor de bobinado para usarlo con el rollo de papel
nuevo.
3. Instale un rollo de papel nuevo:
Nota Cuando avance el papel, cercirese que el papel se mueva a
travs de la impresora con el fin de asegurarse de que salga de la
impresora correctamente.
a. Obtenga un nuevo rollo de papel y retire el envoltorio.
b. Inserte el rodillo a travs del rollo de papel y coloque el papel en el
compartimiento de la impresora. Verifique que el rollo de papel
est apretado y que los extremos del rodillo encajen en las ranuras
de los costados del compartimiento.
c. Inserte el papel desde la parte inferior del rollo a travs de la parte
posterior de la impresora.
d. El sistema hace avanzar el papel automticamente si el rollo de
papel previo estaba vaco.
e. Gire la ruedecilla en sentido de las aguas del reloj para hacer
avanzar el papel y desplazarlo entre 5 y 7,5 cm (2 y 3 pulgadas)
hasta que el borde salga por la parte superior de la impresora.
pgina 5 - 20
Figura 5-12:
Pestillo de pantalla
Ranura de impresora
Ruedecilla de avance del papel
Compartimento de papel de la impresora
Nota Cuando se cierra el compartimiento de la impresora, asegrese

de que el borde del de la impresora se extienda ms all de la parte
superior de la impresora.
4. Cierre el compartimiento de la impresora.
Nota El primer informe impreso despus de instalar un rollo de papel
nuevo no tiene el logotipo impreso en la parte superior.
5. Ajuste la posicin de la pantalla para verla correctamente.
pgina 5 - 21
Reemplazo del filtro de aire

Realizar inspecciones peridicas del filtro de aire y reemplazarlo si est
polvoriento o sucio. Dependiendo del nivel de polvo y pelusa en el aire del
entorno en que el sistema est siendo utilizado, podra ser necesario
inspeccionar el filtro con ms frecuencia. El filtro de aire se encuentra en el
lado inferior derecho del panel posterior del sistema.
Material: filtro de aire
Siga este procedimiento para reemplazar el filtro de aire:
1. Tire del portafiltro de aire para sacarlo del sistema. Consulte la
Figura 5-13.
2. Retire el filtro del portafiltro.
Figura 5-13:
Extraccin del filtro de aire
Filtro de aire
Portafiltro
Ubicacin del filtro de aire en el panel posterior del sistema
3. Instale un nuevo filtro de aire en el portafiltro.

4. Instale nuevamente el portafiltro en el sistema.
pgina 5 - 22
6 Resolucin de problemas
Descripciones de los mensajes empleados para diagnosticar problemas:

mensajes del sistema, mensajes de cdigo D, y smbolos y botones.
Anlisis de problemas relacionados con los componentes, por ejemplo,

problemas con la lectura de cdigos de barras, la impresin y la
pantalla tctil.
Procedimientos de reemplazo que solucionan problemas comunes, por

ejemplo, problemas con la puerta de muestras, el cartucho de medida y
la lmpara de CO-ox.
Procedimientos para apagar el sistema y de recuperacin despus de

un corte de corriente durante ms de 60 minutos.
pgina 6 - 1
Diagnstico de problemas
Examen del registro de sucesos
Use este procedimiento para examinar el registro de sucesos, que enumera
los mensajes informativos sobre las actividades del sistema y las
situaciones de error.
Puede examinar el registro de sucesos de dos maneras:
En la pantalla Sistema, puede examinar los mensajes del sistema que

no se hayan resuelto y que ofrecen informacin sobre la situacin
actual del sistema.
En el men de Resultados, puede examinar un registro histrico de

situaciones actuales y previas del sistema.
Para examinar los mensajes actuales del sistema en la pantalla Sistema:

El registro de sucesos muestra la lista de mensajes sobre las
condiciones actuales del sistema, por ejemplo, un mensaje para un
sensor que se encuentra fuera de calibracin.
Consulte Mensajes de diagnstico del sistema, pgina 6-4, para
obtener ms informacin acerca de cada mensaje.
3. Pulse las flechas hacia arriba o hacia abajo para examinar mensajes
adicionales.
Para examinar una lista histrica de mensajes del sistema:
2. Seleccione el botn Resultados.
3. Seleccione Registro de sucesos.
El sistema muestra una lista histrica de mensajes del sistema. La lista
contiene los mensajes correspondientes a un mximo de 250 sucesos
del sistema.
Consulte Mensajes de diagnstico del sistema, pgina 6-4, para
obtener ms informacin acerca de cada mensaje.
4. Pulse las flechas hacia arriba o hacia abajo para examinar mensajes
adicionales.
pgina 6 - 2
Informes de errores de correo electrnico

Cuando se registra un suceso Mensaje no enviado en el registro de
sucesos del sistema, se muestran uno o ms cdigos de error SMTP
numricos. Estos cdigos de error proporcionan informacin sobre fallos
que puede reenviar al personal de TI in situ o al representante del servicio
de asistencia tcnica de Siemens local. Esto ayuda a simplificar el proceso
de resolucin de problemas.
Cuando se produce un suceso Mensaje no enviado, seleccione Registro
de sucesos en la pantalla Resultados para ver los cdigos de error
numricos.
Si desea obtener informacin especfica acerca de los errores SMTP
numricos, consulte el siguiente sitio Web:
http://www.answersthatwork.com/Download_Area/
ATW_Library/Networking/Network__3SMTP_Server_Status_Codes_and_SMTP_Error_Codes.pdf
Nota Este sitio Web no es propiedad de Siemens. Siemens no controla su
contenido y no se hace responsable de los posibles errores en el mismo.
Asimismo, Siemens no garantiza que el sitio est disponible.
pgina 6 - 3
Mensajes de diagnstico del sistema

Mensajes del sistema que indican un problema
Los mensajes del sistema pueden aparecer como sigue:
pgina 6 - 4
Los mensajes pueden aparecer en un cuadro de mensajes sobre la

pantalla Anlisis o sobre la pantalla Sistema. En un sistema
Restringido, algunos mensajes pueden aparecer en la pantalla
Identificacin.
Los mensajes pueden aparecer en el registro de sucesos en la pantalla

Sistema o en el registro de sucesos al cual se accede desde el men de
Resultados. Por ejemplo, despus de haberse reemplazado un
cartucho de lavado/desecho agotado, el mensaje sobre el cartucho ya
no aparece en la pantalla Sistema pero permanece en el registro de
sucesos al cual se accede desde el men de Resultados.
La tabla siguiente presenta los mensajes en orden alfabtico:

Mensaje
Causa probable y accin correctora
Activar visor
remoto
Este mensaje slo aparece en sistemas que utilizan el

software de gestin de datos RAPIDComm.
La funcin de visualizacin remota debe estar
activada para que este mensaje aparezca en la barra
informativa.
Cuando el mensaje Activar visor remoto aparece en
la barra informativa, indica que el usuario remoto
est desconectado y no puede ver o controlar el
sistema. El mensaje Activar visor remoto tambin
funciona como botn. Pulse Activar visor remoto
para activar la visualizacin y el control remotos del
sistema local.
Cuando se selecciona, este botn cambia a Descon.
usuario remoto.
Advertencia de
temperatura
El sistema detecta que la temperatura del mdulo de

sensores est fuera del rango de 37 0,20C. Este
mensaje puede ser generado cuando un cartucho de
medida nuevo est calentando, cuando el sistema
est calentando despus de estar apagado, y cuando
la puerta permanece abierta por un perodo
demasiado largo.
Si es necesario, puede analizar muestras mientras se
muestre este mensaje.
1. Si es posible, espere hasta que el sistema retire el
mensaje de la pantalla Sistema, indicando que la
temperatura se encuentra ahora dentro del
rango, antes de analizar muestras.
2. Si el mensaje aparece nuevamente, antelo y
llame para solicitar asistencia tcnica.
AQC inminente
Aparece 15 minutos antes de la hora del siguiente

AutomaticQC programado. El tiempo que falta para
el inicio del AutomaticQC aparece con el mensaje.
Seleccione el botn Realizar QC para comenzar el
AutomaticQC anticipadamente. Cuando el
AutomaticQC comienza, el mensaje desaparece.
pgina 6 - 5
Mensaje
Burbujas en la
muestra.
El sistema no
puede completar
el anlisis.
Seleccione el
botn Continuar
para iniciar la
secuencia de
eliminar
obstrucciones del
sistema.
Reemplace la
puerta de
muestras cuando
se le indique.
El sistema no puede analizar la muestra actual del

paciente o de QC porque detecta burbujas en la
muestra. Esta situacin puede ocurrir si la muestra
contena burbujas al ser introducida en la puerta de
muestras o en caso de existir una obstruccin. El
mensaje Burbujas en la muestra aparece en el
registro de sucesos.
La introduccin de un extremo irregular de un tubo
capilar dentro de la puerta de muestras tambin
puede causar este problema. Los bordes agudos de
los tubos capilares pueden daar la puerta afectando
a la aspiracin de las muestras.
1. Seleccione Continuar para borrar el mensaje.
A continuacin, reemplace la puerta de muestras
cuando se le indique. Consulte Reemplazo de la
puerta de muestras, pgina 6-56.
2. Si se le indica, reemplace los cartuchos como se
describe en Reemplazo de los cartuchos de
medida y lavado/desecho, pgina 5-4.
3. Para evitar la presencia de burbujas en muestras
de pacientes, asegrese de emplear las tcnicas
recomendadas de obtencin, almacenamiento,
manipulacin y mezcla, como se describen en
Obtencin de muestras de pacientes, pgina 2-5.
En el caso de muestras de QC, asegrese de
usar las tcnicas de almacenamiento y
manipulacin recomendadas por el fabricante.
4. Vuelva a analizar la muestra, verificando que no
tenga burbujas antes de introducirla en la puerta
de muestras. La verificacin de ausencia de
burbujas es particularmente importante en el
caso de muestras introducidas desde tubos
capilares.
Si est analizando una muestra capilar,
asegrese de introducir el extremo esmerilado
(liso) del capilar dentro de la puerta de muestra.
5. Cuando introduzca la muestra, inserte el
dispositivo de muestra en la puerta como se
muestra en la pantalla.
pgina 6 - 6
Mensaje
Cal inminente
Aparece 2 minutos antes de la hora de la siguiente

calibracin programada. El tiempo que falta para el
inicio de la calibracin aparece con el mensaje.
Calibracin
retrasada
La calibracin se ha demorado ms all del intervalo

de calibracin mximo. Es necesario que el sistema
realice una calibracin antes de que se puedan
analizar muestras.
Cartucho AQC
caducado
El cartucho AutomaticQC ha excedido su vida til o

est agotado.
Consulte Reemplazo del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-9 para reemplazar el cartucho.
Cartucho AQC no
vlido
El sistema detecta que el cartucho AutomaticQC que

se acaba de instalar ha superado la fecha lmite de
instalacin o que se instal sin utilizar el mtodo
indicado que comienza en la pantalla Sistema.
El sistema no puede usar el cartucho. Consulte
Reemplazo del cartucho AutomaticQC, pgina 5-9
para reemplazar el cartucho.
Cartucho de
lavado caducado
El cartucho de lavado/desecho ha excedido su vida

til o est agotado.
Consulte Reemplazo del cartucho de lavado/
desecho, pgina 5-2 para reemplazar el cartucho de
lavado/desecho.
Cartucho de
medida caducado
El cartucho de medida ha excedido su vida til o vida

de operaciones o est agotado.
Consulte Reemplazo de los cartuchos de medida y
lavado/desecho, pgina 5-4 para reemplazar ambos
cartuchos.
pgina 6 - 7
Mensaje
Cartucho M
incorrecto
El sistema detecta que el cartucho de medida recin

instalado no es compatible con el sistema. Esto
puede suceder si se ha instalado el cartucho
incorrecto en el sistema. La otra posibilidad es que el
sistema tiene una versin anterior del software, la
cual no puede aceptar el cartucho.
1. Si se instal el cartucho incorrecto, reemplazar el
cartucho con el tipo correcto.
2. Si el cartucho no es compatible con el software,
utilice un cartucho diferente, o instale la versin
correcta del software. A continuacin, reemplace
el cartucho de medida con uno nuevo.
D2 Deriva
excesiva: pH, pO2,
pCO2, Na+, K+,
Ca++, Cl-, Glu
El sistema inhabilit el parmetro identificado en el

mensaje porque el sensor excedi los lmites de
calibracin.
1. Realizar una calibracin a 2 puntos.
2. Si el parmetro no supera la calibracin, espere,
puesto que calibraciones subsiguientes podran
habilitar el parmetro nuevamente.
3. Si el parmetro permanece fuera de calibracin,
reemplazar los cartuchos para volver el
parmetro disponible para anlisis. Si se desea
reemplazar los cartuchos, consulte Reemplazo de
los cartuchos de medida y lavado/desecho,
pgina 5-4.
pgina 6 - 8
Mensaje
D2 Deriva
excesiva: tHb
El sistema desactiv el parmetro tHb debido a que

el mdulo de CO-ox excedi los lmites de
calibracin.
1. Efectuar una calibracin completa.
pgina 5-4.
D3 Error de slope:
pH, pO2, pCO2,
Na+, K+, Ca++, Cl-,
Glu

calibracin.
pgina 5-4.
pgina 6 - 9
Mensaje
D3 Error de slope:
tHb
El sistema desactiv el parmetro tHb debido a que

el mdulo de CO-ox excedi los lmites de
calibracin.
1. Efectuar una calibracin completa.
pgina 5-4.
D4 Error de lnea
de base:
Glu, pO2

calibracin.
pgina 5-4.
pgina 6 - 10
Mensaje
D4 Error de lnea
de base: pH,
pCO2, Na+, K+,
Ca++, Cl-

calibracin.
1. Realizar una calibracin a 1 punto.
pgina 5-4.
D21 Error de
procesamiento
Ha ocurrido un error del sistema.

1. Cuando se le indique, apague el sistema como se
describe en Apagado y reubicacin del sistema,
pgina 6-65, espere 10 segundos y vuelva a
encenderlo.
D23 Error de
reactivo:
1-8 o 10-13
El sistema detecta que el flujo de uno o ms de los

reactivos es inadecuado o incorrecto. El sistema
realiza automticamente un lavado o una calibracin
para intentar corregir el problema. Si ste no puede
ser corregido, el sistema le indica que reemplace el
cartucho de lavado/desecho o ambos cartuchos.
indica en el mensaje.
Si necesita reemplazar solamente el cartucho
de lavado/desecho, consulte Reemplazo del
cartucho de lavado/desecho, pgina 5-2. Si
necesita reemplazar ambos cartuchos, consulte
Reemplazo de los cartuchos de medida y
pgina 6 - 11
Mensaje
D23 Error de
reactivo: 9
El sistema detecta que el flujo de un reactivo es

inadecuado o incorrecto. El sistema realiza
automticamente un lavado o una calibracin para
intentar corregir el problema. Si el sistema no puede
corregir el problema, le indica que reemplace la
puerta de muestras. Si el problema persiste, le indica
que reemplace los cartuchos.
1. Cuando se le indique, reemplace la puerta de
muestras como se describe en Reemplazo de la
D24 Error de
material AQC
El sistema detecta que el flujo de uno o ms

materiales de control de calidad es inadecuado o
incorrecto. El sistema repite automticamente la
muestra de QC. Si el sistema no puede corregir el
problema, le indica que reemplace el cartucho
AutomaticQC.
1. Si se le indica, reemplace el cartucho como se
indic en el mensaje. Consulte Reemplazo de los
cartuchos de medida y lavado/desecho,
pgina 5-4.
D33 Error de
vlvula: 1
El sistema detecta un problema en la vlvula dentro

del cartucho de medida.
encenderlo.
2. Si el mensaje aparece nuevamente, antelo,
incluyendo el calificador, y llame para solicitar
asistencia tcnica.
pgina 6 - 12
Mensaje
D33 Error de
vlvula: 2
El sistema detecta un problema con la vlvula dentro

del cartucho AutomaticQC durante el reemplazo del
cartucho o durante el anlisis de la muestra.
Si el problema se produce al intentar reemplazar el
cartucho AutomaticQC:
1. Verifique que el conector est completamente
abierto y, a continuacin, seleccione
Reemplazar para intentar sacar el cartucho.
asistencia tcnica.
Si el problema ocurre durante el anlisis de
AutomaticQC:
1. Apague el sistema como se describe en Apagado
y reubicacin del sistema, pgina 6-65, espere
10 segundos y luego vuelva a encenderlo.
asistencia tcnica.
D35 Error
electrnico: 1-13
Ha ocurrido un error en los componentes

electrnicos.
encenderlo.
asistencia tcnica.
D35 Error
electrnico: 14
El sistema detecta un problema con la puerta.

1. Verifique que nada bloquee la apertura de la
puerta.
encenderlo.
asistencia tcnica.
pgina 6 - 13
Mensaje
D38 Error de
temperatura: 1
Ha ocurrido un error en el sistema de control de la

temperatura debido a un problema con el ventilador.
1. Verifique que el ventilador est funcionando y
que nada bloquee el flujo de aire.
2. Inspeccione el filtro de aire y reemplcelo si fuera
necesario. Consulte Reemplazo del filtro de aire,
pgina 5-22.
3. Apague el sistema y luego encindalo
nuevamente como se describe en Apagado y
reubicacin del sistema, pgina 6-65.
4. Si se le pide que solicite asistencia, anote el
mensaje, incluyendo el calificador, y solicite
asistencia tcnica.
D38 Error de
temperatura: 2-13
Ha ocurrido un error en el sistema de control de la

temperatura. Este error se puede producir cuando
falla un componente en el sistema de control de
temperatura. Tambin puede ocurrir cuando el
sistema trabaja a temperatura ambiente fuera de las
temperaturas de operacin.
1. Espere mientras el sistema trata de corregir el
problema.
2. Haga funcionar el sistema en un lugar con una
temperatura ambiente entre 15 y 30C.
3. Si se le indica, apague el sistema y vuelva a
encenderlo como se describe en Apagado y
reubicacin del sistema, pgina 6-65.
asistencia tcnica.
pgina 6 - 14
Mensaje
D39 Obstruccin
El sistema detecta un problema tal como una

obstruccin o una muestra no detectada y le indica
que debe reemplazar la puerta de muestras. Si el
sistema no puede resolver la obstruccin, le indica
que reemplace los cartuchos.
1. Cuando se le indique, reemplace la puerta de
muestras como se describe en Reemplazo de la
D40 No se detect
lquido de lavado
El sistema detecta que los componentes lquidos de

un cartucho de lavado/desecho recientemente
instalado han fallado. El sistema le indica que
reemplace el cartucho de lavado/desecho o ambos
cartuchos.
1. Cuando se le indique, reemplace los cartuchos
como lo pide el mensaje.
Si necesita reemplazar solamente el cartucho
de lavado/desecho, consulte Reemplazo del
cartucho de lavado/desecho, pgina 5-2. Si
necesita reemplazar ambos cartuchos, consulte
pgina 6 - 15
Mensaje
D41 No se detect
material AQC
El sistema detecta que los componentes lquidos de

un cartucho AutomaticQC recin instalado han
fallado. El sistema le indica que reemplace el
Nota Antes de reemplazar el cartucho
AutomaticQC, compruebe que la vlvula de la parte
posterior del cartucho est bien alineada. Consulte
Reinstalacin del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-14.
1. Cuando se le indique, reemplace el cartucho
como se indica en el mensaje. Consulte
Reemplazo del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-9.
2. Si se le indica que reemplace el cartucho de
medida, reemplace los cartuchos tal como se
describi en Reemplazo de los cartuchos de
3. Si el mensaje para reemplazar el cartucho
AutomaticQC aparece nuevamente, antelo y
solicite asistencia tcnica.
D60 Error de
comunicaciones
El sistema detecta un error de comunicacin cuando

trata de comunicarse con el sistema de gestin de
datos RAPIDComm o el LIS. Cuando este mensaje
aparece, tambin aparece un smbolo en la pantalla
Anlisis y en la de Resultados, indicando que la
conexin ha fallado. Consulte Comunicacin
Problemas, pgina 6-55, para obtener mayor
informacin.
1. Verifique que el cable est firmemente
conectado a cada sistema.
2. Verifique que el sistema de gestin de datos
RAPIDComm o el LIS estn correctamente
configurados para comunicarse con el sistema
RAPIDPoint 500.
pgina 6 - 16
Mensaje
D70 Error de
ptica: 2
El sistema detecta un fallo en los componentes

pticos de CO-ox.
Nota El sistema puede medir muestras y presentar
los resultados de los parmetros que an estn
disponibles.
reemplazar los cartuchos para volver el parmetro
disponible para anlisis. Si se desea reemplazar los
cartuchos, consulte Reemplazo de los cartuchos
de medida y lavado/desecho, pgina 5-4.
D70 Error de
ptica: 3, 4, 7, 11

pticos de CO-ox.
disponibles.
apague el sistema como se describe en Apagado
10 segundos, y luego vuelva a encenderlo.
D70 Error de
ptica: 9, 12

pticos de CO-ox.
disponibles.
asistencia tcnica.
pgina 6 - 17
Mensaje
D73 Error de
posicin cmara
COox
El sistema detecta que la cmara de muestras de

CO-ox no puede abrir o cerrar correctamente. Si el
error ocurri durante la secuencia de lavado, despus
de haberse analizado la muestra, es posible que los
resultados para la muestra actual estn disponibles.
encenderlo.
2. Si el mensaje aparece nuevamente, reemplace
los cartuchos. Si se desea reemplazar los
cartuchos, consulte Reemplazo de los cartuchos
de medida y lavado/desecho, pgina 5-4.
D75 Fallo de
lmpara
El sistema detecta que la lmpara halgena del

CO-ox ha fallado y probablemente se ha quemado.
disponibles.
2. Si el mensaje aparece nuevamente, reemplace la
lmpara como se describe en Reemplazo de la
lmpara de CO-ox, pgina 6-63.
D76 Error
electrnico
de COox:
Ha ocurrido un error en los componentes

electrnicos de CO-ox.
disponibles.
asistencia tcnica.
pgina 6 - 18
Mensaje
D77 Error de
temperatura de
CO-ox
Se ha producido un error en los componentes de

control de la temperatura de CO-ox. Este error puede
ocurrir cuando falla un componente en el sistema de
control de temperatura, o bien, si el sistema trabaja a
temperatura ambiente fuera de las temperaturas de
operacin.
disponibles.
1. Espere mientras el sistema trata de corregir el
problema.
3. Si el error persiste, reemplace los cartuchos para
volver el parmetro tHb disponible para anlisis.
Si se desea reemplazar los cartuchos, consulte
Reemplazo de los cartuchos de medida y lavado/
desecho, pgina 5-4.
asistencia tcnica.
Descon. usuario
remoto
Este mensaje slo aparece en sistemas que utilizan el

software de gestin de datos RAPIDComm.
La funcin de visualizacin remota debe estar
activada para que este mensaje aparezca en la barra
informativa.
Cuando el mensaje Descon. usuario remoto aparece
en la barra informativa, indica que el usuario remoto
est conectado y puede ver o controlar el sistema. El
mensaje Descon. usuario remoto tambin funciona
como botn. Pulse Descon. usuario remoto para
desactivar la visualizacin y el control remotos del
sistema local.
Cuando se pulsa, este botn cambia a Activar visor
remoto.
pgina 6 - 19
Mensaje
El anlisis fue
inhabilitado por
control remoto.
El sistema de gestin de datos RAPIDComm o el LIS

conectado al sistema RAPIDPoint 500 ha inhabilitado
las funciones de anlisis para el sistema
RAPIDPoint 500. Se pueden realizar otras tareas,
tales como examinar resultados, reemplazar
cartuchos y acceder a las opciones de configuracin.
Si necesita analizar muestras pida ayuda a su
administrador del sistema. El mensaje El anlisis fue
inhabilitado aparece en el registro de sucesos.
El cartucho de
medida no es
vlido
El sistema detecta que se ha instalado un cartucho

de medida que ha caducado, que se ha vuelto a
instalar un cartucho de medida usado o que se ha
instalado un cartucho de medida sin usar el mtodo
con indicaciones que se inicia a partir de la pantalla
Sistema.
El sistema no puede usar el cartucho.
cartuchos.
El conector AQC
est abierto
El sistema detecta que el conector en el cartucho

AutomaticQC est abierto.
Deslice el conector hacia la izquierda para cerrarlo.
pgina 6 - 20
Mensaje
El sistema ha
detectado una
obstruccin y no
puede completar
el anlisis.
Seleccione el
botn Continuar
para iniciar la
secuencia de
eliminar
obstrucciones del
sistema.
Reemplace la
puerta de
muestras cuando
se le indique.

paciente o de QC porque detecta una obstruccin.
Esta obstruccin puede ocurrir si la muestra contena
cogulos de fibrina. Este suceso hace que aparezca el
mensaje D39 Obstruccin en el registro de sucesos.
1. Seleccione Continuar para borrar el mensaje. A
continuacin, reemplace la puerta de muestras
3. Para evitar la presencia de cogulos en muestras
En el caso de muestras de QC, asegrese de usar las
tcnicas de almacenamiento y manipulacin
recomendadas por el fabricante.
El sistema
necesita la
atencin del
operador.
Este mensaje aparece en la pantalla Identificacin si

ocurre cualquiera de las siguientes condiciones:
Est programado un anlisis de QC requerido.
Los cartuchos estn casi caducados o agotados.
Uno o ms parmetros estn inhabilitados

porque no superaron el anlisis de QC requerido
o el AutomaticQC, porque no se realiz el
anlisis de QC requerido cuando estaba
programado o porque algn parmetro fall en
la calibracin.
1. Escriba su contrasea y seleccione el botn

Continuar.
2. Examine la pantalla Anlisis para determinar la
accin que se necesite y luego realice la accin
apropiada.
Consulte Pantalla Anlisis, pgina 1-47, si
desea obtener informacin adicional sobre la
pantalla de estado y los smbolos que aparecen
en esta pantalla y en la barra informativa
pgina 6 - 21
Mensaje
El sistema no
detect ninguna
muestra. Si hay un
dispositivo de
muestra presente,
retrelo y
seleccione el
botn Continuar.
Reemplace la
puerta de
muestras cuando
se le indique.
El sistema no puede comunicar los resultados para la

muestra del paciente o de QC porque no detect el
movimiento de la muestra a travs del sistema. Esto
puede ocurrir si no se insert el dispositivo de
muestra en la puerta de muestras o si una
obstruccin bloque el flujo de la muestra, o si la
etiqueta de alguna jeringa caus la cada de la
misma. Este suceso hace que aparezca el mensaje
D39 Obstruccin en el registro de sucesos.
1. Reemplace la puerta de muestras cuando se le
indique. Consulte Reemplazo de la puerta de
muestras, pgina 6-56.
3. Para evitar la presencia de cogulos en muestras
4. Verifique que las etiquetas adheridas a la jeringa
no bloqueen la entrada de la jeringa al sistema,
causando la cada de la misma. Coloque toda
etiqueta en la parte posterior del cilindro de la
jeringa, cerca del mbolo, si fuera necesario.
pgina 6 - 22
Mensaje
El volumen de
muestra es
insuficiente. El
sistema no puede
completar el
anlisis.
Seleccione el
botn Continuar
para iniciar la
secuencia de
eliminar
obstrucciones del
sistema.
Reemplace la
puerta de
muestras cuando
se le indique.
El sistema no puede comunicar los resultados para

muestras del paciente o de QC porque no hay
suficiente muestra para completar el anlisis. Esto
puede ocurrir si el dispositivo de muestra no
contiene suficiente muestra o si existe una
obstruccin que impide que el sistema aspire
suficiente muestra para el anlisis. El mensaje
Muestra insuficiente aparece en el registro de
sucesos.
1. Seleccione Continuar para borrar el mensaje. A
continuacin, reemplace la puerta de muestras
3. Verifique que el dispositivo de muestra que est
usando contiene suficiente muestra.
Consulte Obtencin de muestras de pacientes,
pgina 2-5 para identificar el volumen mnimo
de muestra para el dispositivo que est usando.
Error de
instalacin. No es
posible completar
la instalacin.
Intntelo
nuevamente.
La instalacin del nuevo software del sistema desde

la red ha fracasado.
1. Verifique que se haya introducido el nombre o la
direccin IP correcta en la configuracin del
sistema que contiene el software nuevo.
2. Verifique que el nuevo software est disponible
en el sistema de origen.
3. Verifique que el sistema RAPIDComm o el sistema
de origen est configurado para comunicarse
con el sistema RAPIDPoint 500.
4. Verifique que el sistema RAPIDPoint 500 est
configurado para comunicarse con el sistema
RAPIDComm o con el sistema de origen.
5. Verifique que todos los cables estn conectados
correctamente.
6. Inicie la instalacin del software nuevamente.
pgina 6 - 23
Mensaje
Error de puerta de
muestras
El sistema detecta que la puerta no est cerrada.

Cierre firmemente la puerta.
Asegrese de que la puerta est cerrada siempre que
encienda el sistema.
Error de
temperatura
cmara de CO-ox
El sistema detecta que la temperatura de la cmara

de muestras de CO-ox est fuera del rango de
medida aceptable. Este mensaje puede ser generado
cuando un cartucho de medida nuevo est
calentando, cuando el sistema est calentando
despus de estar apagado, y cuando la puerta
permanece abierta por un perodo demasiado largo.
disponibles.
1. Espere hasta que el sistema retire el mensaje de
la pantalla Sistema antes de analizar muestras.
Error del sistema.

Apague el
interruptor.
Espere
10 segundos y
encienda de
nuevo el
interruptor.
pgina 6 - 24
Ha ocurrido un error electrnico o de procesamiento.

Mensaje
Error del sistema.

Por favor, espere.
El sistema est
tratando de
subsanar el
problema.
El sistema detecta que existe una situacin que

impide la operacin de rutina y est tratando de
corregir el problema.
Puede seleccionar Continuar para borrar el mensaje.
No obstante, el sistema permanece en la pantalla
Sistema y muestra nuevamente el mensaje cada
5 minutos mientras trata de corregir el problema.
Si no puede corregirlo, aparece un mensaje
indicando que llame para solicitar asistencia tcnica.
2. Si se le indica que llame para solicitar asistencia
tcnica, anote el mensaje y solicite asistencia
tcnica.
Error
irrecuperable del
sistema. Llame al
servicio tcnico.
El sistema detecta un problema que no puede

corregir. Llame para solicitar asistencia tcnica.
Esta contrasea
est a punto de
caducar. Actualice
la contrasea
antes de que se le
niegue el acceso
al sistema.
Este mensaje podra aparecer en sistemas

conectados al sistema RAPIDComm. El mensaje
indica que faltan 14 das antes de que pase la fecha
de certificacin y se le niegue el acceso al sistema.
Pngase en contacto con el supervisor de su sistema
para rehabilitar su contrasea.
Esta contrasea
ha caducado.
Renueve la
contrasea para
tener acceso al
sistema.
Este mensaje podra aparecer en sistemas

conectados al sistema RAPIDComm. El mensaje
indica que usted ha excedido su fecha de
certificacin y no puede acceder al sistema. Pngase
en contacto con el administrador de su sistema para
rehabilitar su contrasea.
pgina 6 - 25
Mensaje
Exceso de
burbujas en
muestra COox.

paciente o de QC para CO-ox porque detecta
burbujas en la cmara de la muestra. Esto puede
ocurrir si la muestra contena burbujas al ser
introducida en la puerta de muestras o en caso de
existir una obstruccin. Este mensaje aparece en el
La introduccin de un extremo irregular de un tubo
capilar dentro de la puerta de muestras tambin
puede causar este problema. Los bordes agudos de
los tubos capilares pueden daar la puerta afectando
a la aspiracin de las muestras.
1. Para evitar la presencia de burbujas en muestras
En el caso de muestras de QC, asegrese de
usar las tcnicas de almacenamiento y
manipulacin recomendadas por el fabricante.
2. Vuelva a analizar la muestra, verificando que no
tenga burbujas antes de introducirla en la puerta
de muestras. La verificacin de ausencia de
burbujas es particularmente importante en el
caso de muestras introducidas desde tubos
capilares.
Analice una muestra de paciente nueva,
verificando que no tenga burbujas antes de
introducirla en la puerta de muestras.
Si est analizando una muestra capilar,
asegrese de introducir el extremo esmerilado
(liso) del capilar dentro de la puerta de muestra.
3. Cuando introduzca la muestra, inserte el
dispositivo de muestra en la puerta como se
muestra en la pantalla.
pgina 6 - 26
Mensaje
Fallo en la
conexin. Revise
los valores de
configuracin.
Asegrese de que
los cables estn
conectados y de
que la red est
funcionando.
Cuando seleccion el botn Continuar en la pantalla

Configurar del LIS, el sistema trat de conectarse al
sistema de gestin de datos RAPIDComm o al LIS,
pero la conexin no tuvo xito.
1. Seleccione el botn Continuar para mostrar la
pantalla de configuracin del LIS.
2. Verifique haber entrado los ajustes correctos de
comunicacin y luego seleccione el botn
Continuar.
Consulte Conexin a un sistema de informacin
de laboratorio/hospital, pgina 8-59, para
obtener ms informacin sobre los ajustes de
comunicacin.
3. Si la conexin vuelve a fallar, verifique que el
sistema RAPIDComm o el LIS sean capaces de
aceptar mensajes del sistema RAPIDPoint 500.
4. Verifique que el sistema de gestin de datos
RAPIDComm o el LIS estn correctamente
configurados para comunicarse con el sistema
RAPIDPoint 500.
5. Verifique que el cable no se encuentre daado y
que sea el correcto para conectar los sistemas.
6. Si es necesario, seleccione Ninguno en la
pantalla Comunicaciones para inhabilitar la
conexin hasta que pueda resolver el problema.
Fuera de rango de
informe:
El parmetro indicado en el mensaje est por encima

o por debajo del rango vlido de medida. El smbolo
apropiado, ----- o -----, aparece al lado del nombre
del parmetro en la pantalla de resultados y en el
informe.
Consulte Problemas indicados por smbolos de
resultados en pantallas e informes, pgina 6-41,
para identificar las causas y acciones correctoras
para los resultados fuera de rango de medida.
pgina 6 - 27
Mensaje
Impresora sin
papel
La impresora se ha quedado sin papel.

1. Instale un rollo de papel nuevo como se describe
en Reemplazo del papel de la impresora,
pgina 5-20.
2. Si es necesario, acceda al men de Resultados
para encontrar e imprimir los resultados de
muestras o datos de calibracin que no se
imprimieron mientras la impresora estaba sin
papel.
La temperatura no
est lista
El sistema detecta que la temperatura del mdulo de

sensores est fuera del rango de medida aceptable.
Este mensaje puede ser generado cuando un
cartucho de medida nuevo est calentando, cuando
el sistema est calentando despus de estar
apagado, y cuando la puerta permanece abierta por
un perodo demasiado largo.
1. Espere hasta que el sistema retire el mensaje de
la pantalla Sistema antes de analizar muestras.
Lote de QC no
definido
Los controles estn programados para el anlisis de

QC requerido, pero no se ha introducido la
informacin del lote de control de calidad que est
programado actualmente.
Defina un nuevo lote del control como se describe en
Definicin de lotes nuevos de controles para anlisis
de QC requerido, pgina 4-27 y luego analice los
controles programados.
Material de QC
caducado
Los controles estn programados para el anlisis de

QC requerido, pero el lote programado actualmente,
est caducado.
Defina un nuevo lote del control como se describe en
Definicin de lotes nuevos de controles para anlisis
de QC requerido, pgina 4-27 y luego analice los
controles programados.
pgina 6 - 28
Mensaje
Mensaje no
enviado
Cuando se registra un suceso Mensaje no enviado

en el sistema, se muestran uno o ms cdigos de
error SMTP numricos. Reenviando esta informacin
de cdigo de error al personal de TI in situ o al
representante del servicio de asistencia tcnica de
Siemens local, puede simplificar el proceso de
resolucin de problemas.
No hay cartucho
de Lavado/
Desecho
El sistema detecta que no se ha instalado un

cartucho de lavado/desecho.
No hay cartucho
de medida
El sistema detecta que no se ha instalado un

cartucho de medida.
Consulte Reemplazo del cartucho de lavado/

desecho, pgina 5-2 para instalar un cartucho
nuevo.

cartuchos.
Si el cartucho de medida se instal recientemente, es
posible que el cartucho no est instalado
correctamente, o que el sistema tenga un problema.
Llame para solicitar asistencia tcnica.
No se detecta
cartucho AQC
El sistema detecta que no hay instalado un cartucho

AutomaticQC.
Consulte Reemplazo del cartucho AutomaticQC,
pgina 5-9 para instalar el cartucho.
Si se acaba de instalar el cartucho AutomaticQC, es
posible que ste no est instalado correctamente o
que el sistema tenga un problema. Llame para
solicitar asistencia tcnica.
Nota Si necesita continuar analizando muestras de
pacientes, retire el cartucho AutomaticQC e
inhabilite la opcin AutomaticQC de la
configuracin. Consulte las acciones correctoras en
Reemplazo del cartucho AutomaticQC,
pgina 6-59.
pgina 6 - 29
Mensaje
No se efectu una
calibracin
El sistema no ha podido realizar una calibracin

hasta la siguiente calibracin programada. Esto
puede ocurrir cuando el sistema ha quedado parado
en un estado en que no puede realizar calibraciones.
El sistema no puede realizar calibraciones cuando el
cartucho de lavado/desecho ha caducado, durante
las pruebas diagnsticas y durante el procedimiento
para retirar obstrucciones.
Cuando esto sucede, aparece la pantalla Esperar
mientras el sistema realiza una calibracin completa.
No se puede
seleccionar el
idioma porque la
versin actual no
est instalada.
Instale la versin
ms reciente del
fichero del idioma
para
seleccionarlo.
La versin actual del software para el idioma

seleccionado en la configuracin no est instalada
en el sistema.
1. Obtenga el software que contenga la versin
ms reciente del idioma que desea seleccionar.
Debera ser la misma versin que el idioma ingls
instalada en el sistema.
2. Instale la versin ms reciente del software para
el idioma que se necesita. Consulte Instalacin
de un nuevo software del sistema, pgina 7-8.
3. Seleccione el idioma nuevamente en la
configuracin.
Realizar QC requer
Aparece cuando el siguiente QC requerido est

programado para ser analizado. El perodo de tiempo
durante el cual el QC deber ser analizado aparece
con el mensaje.
Seleccione el botn QC para comenzar el anlisis de
QC programado. Despus de concluir el QC
requerido, desaparece el mensaje.
Requiere
calibracin
adicional
pgina 6 - 30
Un sensor experiment un error de calibracin y el

sistema repiti la calibracin para intentar corregir el
error. Este mensaje tambin aparece en el informe
de calibracin impreso.
Mensaje
Requiere lavado
adicional
La prueba de claridad ptica que se realiza durante la

secuencia de lavado despus de un anlisis de
muestras de CO-ox detect un cambio en la
transmitancia. El sistema repiti la secuencia de
lavado para intentar corregir el error. Si,
nuevamente, la repeticin de la secuencia de lavado
no supera la prueba de claridad ptica, el sistema
muestra un mensaje D70 Error de ptica: 2. Consulte
las soluciones para un mensaje D70.
Sensores no
disponibles
para QC
Los controles estn actualmente programados para

el anlisis de QC requerido o AutomaticQC, pero
todos los parmetros programados para el siguiente
nivel de anlisis de QC no estn disponibles (por
ejemplo, porque siempre estn fuera de calibracin).
Determinar por qu no estn disponibles los
parmetros y corregir el problema. Si desea ms
informacin, consulte la Reemplazo del cartucho de
Medida, pgina 6-58.
SulfHb > 1,5%
El sistema detecta que se detect sulfahemoglobina

en la muestra con una concentracin estimada
mayor que 1,5%.
Temp muestra
COox fuera de
rango
El sistema detecta que la temperatura de la muestra

est fuera del rango de medida aceptable al final del
anlisis de la muestra. Por lo general, este mensaje
aparece si se analiza una muestra antes de que la
cmara de muestras de CO-ox se atempere a su
temperatura de funcionamiento normal. El sistema
no presenta el informe de los resultados de la
muestra.
Analice la muestra de nuevo. Si el mensaje aparece
nuevamente, antelo y llame para solicitar asistencia
tcnica.
pgina 6 - 31
Mensaje
Temperatura
fuera de rango
El sistema detecta que la temperatura de la muestra

est fuera del rango de medida aceptable al final del
anlisis de la muestra. Normalmente, este mensaje
aparece si se analiza una muestra antes de que el
cartucho de medida llegue a su temperatura normal
de operaciones. El sistema no presenta el informe de
los resultados de la muestra.
Analice la muestra de nuevo. Si el mensaje aparece
nuevamente, antelo y llame para solicitar asistencia
tcnica.
Verificar
resultados:
El sistema detecta una respuesta atpica al medir el

parmetro identificado en el mensaje. El sistema no
comunica resultados para el parmetro afectado.
Analice nuevamente la muestra para verificar el
resultado.
Problemas indicados por botones de tipo de muestra y

parmetros que no estn disponibles
Que estos botones no estn disponibles indica posibles problemas con el
sistema. La siguiente tabla describe las causas probables y las acciones
correctoras indicadas por los botones que no estn disponibles:
Los botones que se usan para seleccionar el tipo de muestra del
paciente no estn disponibles.
La tecla de jeringa de QC tampoco est disponible.
Causa probable
Ha reemplazado el cartucho de
medida pero todava no ha
analizado los controles
programados para el cartucho
recientemente instalado.
pgina 6 - 32
Accin correctora
Analice las muestras de QC

requeridas como se describe en
Anlisis de muestras de QC
requeridas, pgina 4-11.
El botn Realizar QC de la pantalla Anlisis no est disponible.

Causa probable
Accin correctora
1. Defina un nuevo lote del control

El lote del control actualmente
como se describe en Definicin
programado ha caducado o no se
de lotes nuevos de controles
ha entrado un lote para el
para anlisis de QC requerido,
control.
pgina 4-27.
2. Analice los controles
programados como se describe
en Anlisis de muestras de QC
requeridas, pgina 4-11.
El parmetro se muestra en color amarillo y aparece QC en la esquina
inferior izquierda.
Causa probable
Accin correctora
El sensor ha sufrido una deriva

desde la ltima calibracin.
Para pH, pO2, pCO2, Na+, K+, Ca++,

Cl-, y Glu, realice una calibracin
a 2 puntos.
Para tHb, realice una calibracin
completa.
El parmetro no super el anlisis 1. Cumpla con los requisitos de

almacenamiento y manipulacin
de QC requerido porque
indicados en el prospecto
ocurrieron errores durante el
incluido en la caja de ampollas
almacenamiento o la
de control de calidad.
manipulacin del control.
2. Analice las muestras de QC
como se describe en Anlisis de
muestras de QC no programado,
pgina 4-14. Si los resultados
estn comprendidos en el
rango, active el parmetro como
se describe en Restauracin de
parmetros inhabilitados
durante el anlisis de QC,
pgina 4-26.
pgina 6 - 33
El parmetro
se muestra en
color amarillo
y aparece QC
en la esquina
inferior
izquierda.
El(los) parmetro(s) no super/ Ejecute los pasos siguientes hasta

que el sistema est listo para uso.
superaron el AutomaticQC
porque el cartucho de medida
1. Efecte hasta dos calibraciones
o el cartucho AutomaticQC no
a 2 puntos. Si no se dispone de
est funcionando correctamente.
una calibracin a 2 puntos,
espere a que el sistema efecte
una calibracin automtica.
2. Si el parmetro no supera las
dos calibraciones a 2 puntos, el
problema es con el cartucho de
medida. Reemplace el cartucho
de medida. Consulte Reemplazo
de los cartuchos de medida y
3. Si el parmetro supera las
calibraciones a 2 puntos,
efecte otro anlisis de
AutomaticQC para el nivel de
control que fall. Consulte
Anlisis de muestras de
AutomaticQC, pgina 4-9. Un
anlisis de AutomaticQC con
xito significa que el sistema
est listo para su uso.
pgina 6 - 34
El parmetro se
muestra en
color amarillo y
aparece QC en
la esquina
inferior
izquierda.
4. Si el parmetro no supera el
anlisis de AutomaticQC en el
paso 3, analizar una muestra de
QC para el nivel no superado,
con material de QC de una
ampolla. Consulte Anlisis de
pgina 4-14.
5. Si el sistema no supera el
anlisis de QC de ampolla
descrito en el paso 4, el
problema es con el cartucho de
medida. Reemplace el cartucho
de medida.
Consulte Reemplazo de los
cartuchos de medida y lavado/
desecho, pgina 5-4.
6. Si el sistema supera el anlisis de
QC de ampolla descrito en el
paso 4, el problema es con el
a. Reemplace el cartucho
AutomaticQC. Consulte
Reemplazo del cartucho
AutomaticQC, pgina 5-9.
b. Efecte otro anlisis de
AutomaticQC para el nivel de
control que no super el
anlisis.
Si el sistema contina fallando
en el anlisis de AutomaticQC,
llame para solicitar asistencia
tcnica.
pgina 6 - 35
El parmetro se
muestra en
color amarillo y
aparece QC en
la esquina
inferior
izquierda.
El parmetro no super el anlisis 1. Verifique los rangos establecidos

de QC requerido o el
que se han definido para el
AutomaticQC porque los rangos
control.
establecidos para uno o ms
2. Si se especifican unos rangos
parmetros son demasiado
establecidos ms estrechos que
estrechos.
los proporcionados con el
control, los parmetros tal vez
no superen el anlisis de QC
requerido o el AutomaticQC con
mayor frecuencia. Si necesita
ajustar los rangos establecidos,
consulte Cmo examinar y
modificar rangos establecidos
para control de calidad,
pgina 4-28.
3. Para las muestras de QC
requeridas, analice las muestras
como se describe en Anlisis de
muestras de QC requeridas,
pgina 4-11. Si los resultados
estn comprendidos en el
rango, active el parmetro como
se describe en Restauracin de
parmetros inhabilitados
durante el anlisis de QC,
pgina 4-26.
4. Para muestras de AutomaticQC,
analice las muestras como se
describe en Anlisis de muestras
de AutomaticQC, pgina 4-9. Si
los resultados estn
comprendidos en el rango, el
sistema activa el parmetro.
5. Si el parmetro vuelve a no
superar el anlisis de QC,
reemplace los cartuchos como
se describe en Reemplazo de los
cartuchos de medida y lavado/
desecho, pgina 5-4.
pgina 6 - 36
El parmetro se muestra en color violeta y aparece QC en la esquina

inferior izquierda.
Causa probable
Accin correctora
No se realiz el anlisis de QC 1. Analice todos los controles

requerido cuando se haba
actualmente programados como se
programado.
describe en Anlisis de muestras de
QC requeridas, pgina 4-11.
2. Si los controles programados no
contienen los parmetros necesarios,
analice el QC para los parmetros
segn se describe en Anlisis de
pgina 4-14. Si los resultados estn
comprendidos en el rango, active el
parmetro como se describe en
Restauracin de parmetros
inhabilitados durante el anlisis de
QC, pgina 4-26.
El parmetro est cruzado por una lnea sencilla.
Causa probable
Accin correctora
El parmetro fall en la
calibracin.
1. Examine el registro de sucesos para

determinar qu evento est causando
que el parmetro falle; siga las
soluciones apropiadas para dicho
suceso.
2. Las calibraciones subsiguientes tal vez
vuelvan a habilitar el parmetro. Si el
parmetro permanece fuera de
calibracin, reemplace los cartuchos
como se describe en Reemplazo de
los cartuchos de medida y lavado/
desecho, pgina 5-4.
El parmetro fue inhabilitado Realice una calibracin a 2 puntos para

en la configuracin y luego
fue habilitado nuevamente.
pgina 6 - 37
El parmetro tiene dos lneas cruzadas sobre s.
pgina 6 - 38
Causa probable
Accin correctora
El parmetro no super la
calibracin y es improbable
que calibraciones
adicionales lo habiliten.
Si el parmetro que no super la

calibracin es requerido para el anlisis
de muestras, reemplace los cartuchos
como se describe en Reemplazo de los
cartuchos de medida y lavado/desecho,
pgina 5-4.
Se ha producido un error
que puede estar causado por
calibraciones no superadas,
y es probable que el tHb se
vuelva disponible con
calibraciones subsiguientes.
Sin embargo, el problema
podra tener una causa
diferente, la cual podra ser
corregida mediante
procedimientos
subsiguientes.
Examine el registro de sucesos para

determinar qu evento est causando
que el parmetro falle; siga las
soluciones apropiadas para dicho
suceso.
El smbolo de medida aparece en la barra informativa.

Causa probable
Accin correctora
Los cartuchos de medida y

lavado/desecho se vaciarn o
caducarn pronto. La barra
informativa muestra el
nmero de muestras o la
cantidad de tiempo
(00:34 minutos en este
ejemplo) restante hasta que
los cartuchos se agoten o
caduquen.
No es necesario hacer nada en este

momento. Puede vigilar el nmero de
muestras y el tiempo que resta para que
caduquen los cartuchos, con el fin de
determinar cundo han de reemplazarse
los cartuchos. El sistema le indica que
reemplace los cartuchos cuando stos se
han agotado o caducado.
El smbolo del Cartucho de lavado/desecho aparece en la barra

informativa.
Causa probable
Accin correctora
El cartucho de lavado/
desecho se vaciar o
caducar pronto. La barra
informativa muestra el
nmero de muestras o la
cantidad de tiempo
el cartucho de lavado/
desecho se agote o caduque.

momento. Puede vigilar el nmero de
muestras y el tiempo que resta para que
caduque, con el fin de determinar
cundo ha de reemplazarse el cartucho
de lavado/desecho. El sistema le indica
que reemplace el cartucho cuando ste
se agote o caduque.
El smbolo del Cartucho AutomaticQC aparece en la barra

informativa.
Causa probable
Accin correctora
El cartucho AutomaticQC se
vaciar o caducar pronto.
La barra informativa muestra
el nmero de muestras o la
cantidad de tiempo
el cartucho AutomaticQC se
agote o caduque.

momento. Se puede supervisar el
nmero de muestras y la cantidad de
tiempo restante para determinar cundo
se desea reemplazar el cartucho
AutomaticQC. El sistema le indica que
reemplace el cartucho cuando ste se
agote o caduque.
pgina 6 - 39
La lmpara halgena del CO-ox ha fallado.

Causa probable
Accin correctora
La lmpara se ha quemado. 1. Apague el sistema como se describe

en Apagado y reubicacin del
sistema, pgina 6-65, espere
10 segundos y luego vuelva a
encenderlo.
Si la lmpara an no funciona, el
mensaje D75 Fallo de lmpara
aparece en el registro de sucesos.
2. Reemplace la lmpara como se
describe en Reemplazo de la
lmpara de CO-ox, pgina 6-63.
El botn Iniciar
aparece
atenuado.
pgina 6 - 40
Nota El botn Iniciar no se muestra porque es un botn de texto. El

texto del botn est compuesto por Iniciar seguido de una flecha.
Causa probable
Accin correctora
Si todos los parmetros

estn disponibles, el sistema
de gestin de datos
RAPIDComm o el LIS
conectado al sistema
RAPIDPoint 500 ha
inhabilitado las funciones de
anlisis para el sistema
RAPIDPoint 500.
Realice otras tareas, por ejemplo

examinar los resultados y acceder a las
opciones de configuracin, si es
necesario. Si necesita analizar muestras
pida ayuda a su supervisor del sistema.
Ninguno de los parmetros

est disponible porque no
han superado el anlisis de
QC o porque no se realiz el
anlisis de QC programado.
El sistema an es capaz de procesar

muestras de QC. Realice el
procedimiento de diagnstico y
resolucin de problemas descrito en esta
Seccin para anlisis de QC no
superados y para anlisis de QC que no
se realizaron cuando estaban
programados.
Problemas indicados por smbolos de resultados en pantallas e

informes
La siguiente tabla identifica los smbolos que pueden aparecer con
resultados en las pantallas y los informes impresos:
----- o -----
Estos smbolos reemplazan a un resultado en la pantalla y el informe de

resultados.
Causa probable
Accin correctora
El resultado para el parmetro 1. Use las tcnicas de obtencin de

muestras y el anticoagulante
es superior (-----) o inferior
correctos, como se describe en
(-----) al rango de medida
Obtencin de muestras de pacientes,
para el parmetro.
pgina 2-5.
2. Emplee las tcnicas recomendadas de
almacenamiento, manipulacin y
mezcla de muestras que se describen
en Obtencin de muestras de
pacientes, pgina 2-5.
3. Analice la muestra nuevamente,
verificando que no tenga burbujas.
La verificacin de ausencia de
burbujas es particularmente
importante en el caso de muestras
introducidas desde tubos capilares.
4. Analice las muestras de QC y verifique
que los resultados de QC se
encuentren dentro de los rangos
establecidos.
-----?
Este smbolo aparece en vez de un resultado en la pantalla de resultados

y en el informe del paciente.
Causa probable
Accin correctora
El sistema detect una

respuesta atpica al medir el
parmetro.
Analice nuevamente la muestra para

verificar el resultado.
pgina 6 - 41
?
<?
Uno de estos smbolos reemplaza a un resultado en la pantalla y el

informe de resultados.
>?
Causa probable
Accin correctora
El resultado mostrado es
cuestionable. El sistema no se
debe establecer para usar las
funciones Rangos analticos y
Mostrar resultado a verificar
al mismo tiempo.
Analice nuevamente la muestra con la

opcin Rangos analticos, la opcin
Mostrar resultado a verificar o ambas
desactivadas.
El smbolo ? aparece sin valor

en la lista de pacientes de la
pantalla Resultados.
Los smbolos <? y >? aparecen
con valores en los informes
impresos y en la pantalla.
>
<
pgina 6 - 42

Causa probable
Accin correctora
El resultado es superior al
lmite del rango analtico.


Causa probable
Accin correctora
El resultado es inferior al
lmite del rango analtico.

Ausencia de resultados en las pantallas o informes

Si no aparecen resultados individuales en las pantallas e informes,
verifique que los parmetros no estn inhabilitados por no haber superado
el QC requerido o el AutomaticQC, o bien, por no haber el anlisis de QC
requerido o porque se encuentren fuera de calibracin, como se describe
en Problemas indicados por botones de tipo de muestra y parmetros que
no estn disponibles, pgina 6-32. Consulte esta seccin para identificar
otras causas de resultados que falten en las pantallas e informes.
Causa probable
Accin correctora
El parmetro fue
inhabilitado en la
pantalla Anlisis.
Analice nuevamente la muestra, verificando

que el parmetro est habilitado en la pantalla
Anlisis, como se describe en Anlisis de
muestras de pacientes, pgina 2-18.
El parmetro fue
inhabilitado en
la configuracin.
Verifique que el parmetro se ha habilitado en

la configuracin como se describe en Seleccin
de parmetros y unidades de medida,
pgina 8-20.
El sistema de gestin de
datos RAPIDComm o el
LIS conectado al sistema
RAPIDPoint 500
inhabilit el parmetro.
Si necesita analizar muestras y obtener

resultados para este parmetro, solicite ayuda a
su supervisor del sistema.
pgina 6 - 43
Causa probable
Accin correctora
El sistema no pudo
comunicar el resultado
porque un parmetro
empleado para
determinar tal resultado
no fue comunicado, no
estaba disponible o
porque no se entraron
los datos demogrficos
para la muestra.
1. Verifique que el sistema haya comunicado

resultados vlidos para todos los
parmetros necesarios.
Consulte Seleccin de parmetros y
unidades de medida, pgina 8-20 para
identificar los parmetros que dependen
de otros para los resultados.
2. Si se ha habilitado Editar demogrficos en la
configuracin, recupere los resultados de
muestra e introduzca los valores para los
datos demogrficos de la muestra como se
describe en Modificacin de datos
demogrficos en la pantalla Resultados,
pgina 2-33.
Consulte Seleccin de la opcin para
editar datos demogrficos, pgina 8-49 si
necesita activar esta opcin.
3. Verifique que los parmetros y los datos
demogrficos de la muestra estn
habilitados en la configuracin como se
describe en Seleccin de parmetros y
unidades de medida, pgina 8-20 y
Seleccin de datos demogrficos de los
pacientes y de las muestras, pgina 8-9.
pgina 6 - 44
Causa probable
Accin correctora
Usted seleccion el
botn de muestra venosa
mixta y slo se puede
medir el pO2 o pO2 y tHb.
El sistema slo comunica resultados de pO2 y

tHb debido a las sustancias interferentes de
ciertos catteres. Los otros parmetros no estn
disponibles. Si sabe que ninguna de sus
muestras venosas mixtas se obtuvieron de un
catter que contuviese el ion benzalconio,
puede generar un informe que incluya todos los
resultados desactivando la correccin de
interferencia para muestras venosas mixtas en
la configuracin. Consulte Cmo seleccionar la
correccin por interferencia, pgina 8-52.
Para muestras de QC, no

se comunicaron los
resultados de los
parmetros de gases y
electrlitos en sangre,
glucosa y hemoglobina
porque el control no
contiene tales
parmetros.
Analice el nivel 1, 2 3 para obtener resultados

de QC para parmetros de gases y electrlitos
sanguneos, glucosa y hemoglobina.
pgina 6 - 45
Problemas con cdigos de barras

El lector de cdigo de barras integrado en el sistema RAPIDPoint 500 es
compatible con la lectura de cdigos de barras 1D y 2D. Los datos de los
controles de QC requerido se introducen mediante la lectura de cdigos de
barras 2D.
El sistema RAPIDPoint 500 tambin permite el uso de un lector de cdigo
de barras 1D externo a travs de un puerto serie del panel posterior.
Use la tabla siguiente para identificar la causa de problemas con los
cdigos de barras o con el lector de cdigo de barras:
Problema
Al realizar el
escaneo de los
cdigos de barras
no aparece nada.
El cdigo de barras est inhabilitado en la

configuracin, se eligi la simbologa equivocada o
no se especific el formato. Consulte Seleccin de
opciones de cdigo de barras, pgina 8-30.
Si usa un lector de cdigo de barras externo, no se
conect al sistema correctamente. Vuelva a
conectar el lector de cdigo de barras.
Consulte Conexin a un lector de cdigo de barras
externo, pgina 8-61.
El sistema no reconoce el cdigo de barras. Lee
nicamente los cdigos de barras especificados en
la configuracin.
Si utiliza un lector de cdigo de barras externo,
asegrese de que se ha conectado correctamente al
sistema RAPIDPoint 500. nicamente se puede
conectar externamente al sistema un lector de
cdigo de barras 1D; los lectores de cdigo de barras
2D no son compatibles con el sistema.
Al leer la ID del
paciente o su
nmero de acceso,
el cdigo de barras
aparece en
pantalla en un
campo incorrecto.
pgina 6 - 46
Cuando se escane el cdigo de barras se seleccion

el campo incorrecto.
Seleccione el botn para el campo correcto o
seleccione el campo y luego lea el cdigo de barras
correspondiente. Por ejemplo, seleccione
ID paciente y luego lea el cdigo de barras de la ID
del paciente.
Problema
El lector de cdigo
de barras funciona
intermitentemente
o no aparecen
datos en la
pantalla cuando se
hace la lectura.
El funcionamiento insatisfactorio del lector puede

estar causado por una tcnica de lectura incorrecta,
por mala calidad de la impresin del cdigo de
barras o por una conexin floja del cable a la puerta
del sistema RAPIDPoint 500.
1. Use la tcnica de lectura correcta como se
describe en Tcnica de lectura correcta,
pgina 6-49.
2. Evale la calidad de la impresin del cdigo de
barras y la de la etiqueta del cdigo de barras,
como se describe en Calidad del cdigo de
barras, pgina 6-50.
3. Verifique que el lector de cdigo de barras est
habilitado y que adems, se han seleccionado la
simbologa y el formato correctos para los
cdigos de barras del paciente, como se describe
en Seleccin de opciones de cdigo de barras,
pgina 8-30.
Si emplea cdigos de barras Interleaved 2 of 5
(Intercalado 2 de 5), compruebe que ha
introducido las longitudes de cdigos de barras
correctas para los cdigos utilizados.
4. Verifique estar leyendo el cdigo de barras
correcto para la muestra o el control de calidad.
5. Si utiliza un lector de cdigo de barras externo,
asegrese de que se ha conectado
correctamente al sistema RAPIDPoint 500.
pgina 6 - 47
Problema
El lector de cdigo
de barras ya no lee
cdigos de barras
que haba ledo
previamente.
El funcionamiento insatisfactorio del lector puede

estar causado por una tcnica de lectura incorrecta,
por mala calidad de la impresin del cdigo de
barras o por una conexin floja del cable a la puerta
del sistema RAPIDPoint 500. Es posible que sea
necesario reprogramar el lector.
1. Use la tcnica de lectura correcta como se
describe en Tcnica de lectura correcta,
pgina 6-49.
2. Evale la calidad de la impresin del cdigo de
barras y la de la etiqueta del cdigo de barras,
como se describe en Calidad del cdigo de
barras, pgina 6-50.
3. Verifique que el lector de cdigo de barras est
habilitado y que adems, se han seleccionado la
simbologa y el formato correctos para los
cdigos de barras del paciente, como se describe
en Seleccin de opciones de cdigo de barras,
pgina 8-30.
Si emplea cdigos de barras Interleaved 2 of 5
(Intercalado 2 de 5), compruebe que ha
introducido las longitudes de cdigos de barras
correctas para los cdigos utilizados.
4. Verifique estar leyendo el cdigo de barras
correcto para la muestra o el control de calidad.
5. Restablezca el lector de cdigo de barras como
se describe en Reprogramacin del lector de
cdigo de barras externo, pgina 6-50.
6. Si utiliza un lector de cdigo de barras externo,
asegrese de que se ha conectado
correctamente al sistema RAPIDPoint 500.
pgina 6 - 48
Activacin del lector de cdigo de barras

El lector de cdigo de barras integrado est activado de forma
predeterminada. Puede activar un lector de cdigo de barras externo
mediante el siguiente procedimiento:
2. Seleccione Impresora y dispositivos.
3. Seleccione Configuracin cdigo de barras.
4. Seleccione Externo.
Tcnica de lectura correcta

Si usa un lector de cdigo de barras integrado, siga las instrucciones que se
indican a continuacin para garantizar una lectura completa y correcta:
ADVERTENCIA DE LSER
pgina A-3.
Si efecta la lectura de una etiqueta de cdigo de barras 1D, mueva la

etiqueta de manera que se lean todas las lneas y espacios.
Si efecta la lectura de una etiqueta de cdigo de barras 2D, lea la

etiqueta de manera que se lea cada forma.
Si usa un lector de cdigo de barras externo, siga las instrucciones que se

indican a continuacin para garantizar una lectura completa y correcta:
ADVERTENCIA DE LSER
pgina 6 - 49
Asegrese de sujetar el lector formando un ngulo con el cdigo de

barras.
Mueva el lector de manera que se lean todas las lneas y espacios.

Slo son compatibles con el sistema los lectores de cdigo de barras
que admiten la introduccin de datos de cdigos de barras 1D.
Calidad del cdigo de barras

Verifique que la calidad de la etiqueta del cdigo de barras sea aceptable.
La etiqueta ideal de cdigo de barras 1D presenta lneas limpias, claras,
rectas, con gran contraste entre las reas claras y las oscuras. La etiqueta
ideal de cdigo de barras 2D presenta formas limpias, claras, con gran
contraste entre las reas claras y las oscuras. El contraste mejor es
proporcionado por un fondo blanco y una impresin en negro.
La calidad de la etiqueta puede interferir con una lectura correcta. Evite
usar etiquetas con una superficie altamente laminada o con impresin
insatisfactoria de los cdigos de barras, por ejemplo, los que presentan
reas quebradas, borrones u otras irregularidades. Los factores
ambientales, por ejemplo la exposicin a la humedad o a la luz ultravioleta,
tambin pueden daar los cdigos de barras durante el almacenamiento o
el uso de los mismos.
Reprogramacin del lector de cdigo de barras externo

Nota El siguiente procedimiento slo se aplica a los lectores de cdigo de
barras externos.
ADVERTENCIA DE LSER
Reprograme el lector de cdigo de barras si ya no lee cdigos de barras que
haba ledo previamente.
pgina 6 - 50
Nota Use este procedimiento despus de realizar todas las acciones

correctoras descritas en Problemas con cdigos de barras, pgina 6-46.
Este procedimiento se aplica nicamente a los cdigos de barras 1D.
1. Lea el cdigo de barras a continuacin.
2. Apague el sistema y luego encindalo nuevamente como se describe

en Apagado del sistema, pgina 6-65.
pgina 6 - 51
Impresora Problemas
Problema
La impresora no
imprime nada.
Se termin el papel, el papel est invertido, se

ha atascado en la impresora o bien sta no se
encuentra encendida.
1. Si el papel se ha terminado, instale un
nuevo rollo como se describe en
Reemplazo del papel de la impresora,
pgina 5-20.
2. Verifique que el papel no est invertido y
que est alimentndose correctamente
como se describe en Reemplazo del papel
de la impresora, pgina 5-20.
3. Verifique que el papel no se haya
atascado. Si se ha atascado retire el trozo
responsable del atasco.
Si no puede retirar el trozo de papel
atascado, solicite asistencia tcnica.
4. Asegrese de que la impresora est
encendida, como se describe en Seleccin
de las opciones de impresin,
pgina 8-28.
La impresora no
imprime
correctamente.
pgina 6 - 52
Reemplace el papel de la impresora como se

describe en Reemplazo del papel de la
impresora, pgina 5-20.
Pantalla tctil Problemas

Problema
La pantalla est en
blanco.
1. Verifique que el interruptor de corriente

est encendido.
2. Verifique que el cordn elctrico est
conectado al sistema y al receptculo de
pared.
3. Verifique que no se hayan quemado los
fusibles.
Si es necesario, reemplace los fusibles
como se describe en Reemplazo de los
fusibles, pgina 6-61.
La pantalla est oscura. 1. Verifique que la pantalla est ajustada

para el ngulo de visin y brillo
correctos.
2. Sostenga y apriete el pestillo en la parte
superior de la pantalla y ajstela al
ngulo correcto para lectura.
Verifique que el control de brillo se ajusta
de manera que la pantalla se vea
claramente y no est oscura.
En la pantalla Sistema, seleccione
Configurar > Opciones del sistema >
Pantalla.
La pantalla tctil no
responde
uniformemente a las
pulsaciones. Por
ejemplo, debe pulsar a
la derecha o a la
izquierda de un artculo
para poder
seleccionarlo.
La pantalla tctil necesita volver a

calibrarse. Consulte Calibracin de la
pantalla tctil, pgina 6-54.
Al reubicar el sistema, un cambio en la
temperatura ambiente superior a 5C podra
causar que la pantalla pierda su calibracin.
Calibre la pantalla si fuera necesario.
La pantalla tctil no
La pantalla tctil fue recalibrada
responde a la pulsacin incorrectamente. Llame para solicitar
o responde
asistencia tcnica.
errticamente despus
de haber sido
recalibrada.
pgina 6 - 53
Calibracin de la pantalla tctil

Use este procedimiento para recalibrar la pantalla tctil cuando sta no
responda uniformemente a las pulsaciones. Por ejemplo, si debe pulsar a la
izquierda o la derecha de un artculo para seleccionarlo, la pantalla tctil
necesita ser recalibrada.
Nota Slo operadores con acceso de seguridad de nivel 1 y los representantes
del servicio tcnico de Siemens pueden calibrar la pantalla tctil.
barras.
4. Seleccione Opciones de seguridad.
5. Seleccione Calibracin de pantalla.
Aparece la pantalla Calibracin con el botn Diana en la esquina
inferior izquierda de la pantalla.
Si no desea recalibrar la pantalla tctil no la pulse. El sistema volver
automticamente al men Configurar transcurridos 10 segundos. El
sistema tambin vuelve al men Configurar despus de 10 segundos si la
pantalla tctil se toca una sola vez.
PRECAUCIN
Pulse solamente el botn que aparece en pantalla y nicamente una vez cada
vez que aparezca. Si se pulsa cualquier otra parte de la pantalla o si se pulsa la
tecla ms de una vez, la pantalla deja de funcionar. En caso de que esto suceda,
solicite asistencia tcnica.
6. Pulse la tecla que aparece en la esquina inferior izquierda de la
pantalla.
La tecla desaparece por dos segundos y luego vuelve a aparecer en el
ngulo inferior derecho de la pantalla.
7. Pulse nuevamente la tecla cuando sta aparece en la pantalla.
El sistema vuelve al men Configurar cuando la pantalla tctil se ha
calibrado.
pgina 6 - 54
Comunicacin Problemas
El smbolo de error de comunicaciones aparece en la pantalla Anlisis y en
la de resultados.
Problema
El sistema RAPIDComm o el 1. Verifique que el cable est firmemente

conectado a cada sistema.
sistema de informacin de
laboratorio (LIS) no se
2. Verifique que el cable no se encuentre
comunica con el sistema
daado y que sea el correcto para
RAPIDPoint 500.
conectar los sistemas.
3. Verifique que el sistema de gestin de
datos RAPIDComm o el LIS estn
correctamente configurados para
comunicarse con el sistema
RAPIDPoint 500.
4. Verifique que el sistema RAPIDPoint 500
est correctamente configurado para
comunicarse con el sistema
RAPIDComm o el LIS y que la conexin
est habilitada.
Consulte Conexin a un sistema de
informacin de laboratorio/hospital,
pgina 8-59, para obtener ms
informacin sobre los ajustes de
comunicacin.
5. Enve nuevamente los resultados de
muestras o los datos de calibracin
desde el sistema RAPIDPoint 500
recuperando los resultados y
seleccionando el botn Imprimir.
6. Si la comunicacin no tiene xito, anote
el mensaje del sistema, a partir del
registro de sucesos, y llame para
solicitar asistencia tcnica.
pgina 6 - 55
Reemplazo de componentes para la resolucin de

problemas
Reemplazar los componentes a menudo soluciona los problemas
relacionados con estos componentes, como se indica en las siguientes
secciones.
Reemplazo de la puerta de muestras

Utilice este procedimiento para reemplazar la puerta de muestras.
Reemplace la puerta de muestras si detecta un problema o si el sistema se
lo indica debido a una de las circunstancias siguientes:
No se insert un dispositivo de muestra durante el anlisis
Obstrucciones, por ejemplo los cogulos de fibrina
Burbujas en la muestra
Volumen insuficiente de muestra
Muestra no detectada
Problemas con el flujo de los reactivos
Material:
Puerta de muestras
PELIGRO BIOLGICO
Consulte en el Apndice A, Proteccin personal frente a peligros biolgicos, las
precauciones recomendadas para el trabajo con materiales de peligro biolgico.
Nota Si el sistema le indica que reemplace la puerta de muestras, vaya al

paso 3 en el procedimiento siguiente.
2. En la pantalla Sistema, seleccione Reemplazar puerta.
Nota Pulse el botn Vdeo para ver una demostracin sobre cmo
realizar este procedimiento.
3. Cuando se le indique, reemplace la puerta de muestra.
a. Apriete las pestaas de la puerta de muestras y retrela del sistema.
Deseche la puerta de muestras de acuerdo con el protocolo establecido
en su institucin para desechar materiales biolgicos peligrosos.
b. Apriete las pestaas de la nueva puerta de muestras.
c. Instale la puerta de muestras en el sistema y suelte las pestaas.
d. Mueva la puerta de muestras de lado a lado para asegurarse de que
est conectada correctamente.
pgina 6 - 56
4. Seleccione el botn Continuar despus de reemplazar la puerta de

muestras.
5. El sistema realiza un lavado para retirar la obstruccin.
6. Complete la tarea necesaria:
Estado
Procedimiento
El sistema le indicar de
nuevo que reemplace la
puerta de muestras.
Repita este procedimiento desde el

paso 3.
El sistema volver a la
pantalla Anlisis.
Reanude las tareas de operacin.
El sistema mostrar la
pantalla Sistema y le
indicar que reemplace los
cartuchos.
Reemplace los cartuchos de medida y de

lavado/desecho como se describe en
pgina 6 - 57
Reemplazo del cartucho de Medida

Use la siguiente tabla para identificar las causas de los diferentes
problemas que pueden surgir al reemplazar el cartucho de medida.
Problema
El cartucho de medida no
sale del sistema cuando se
levanta el pestillo para
liberar el cartucho.
No se levant el pestillo lo suficiente

como para sacar el cartucho del
sistema.
Levante el cartucho lo ms que pueda
hasta que el cartucho salga del
sistema.
Usted no retir el cartucho de lavado/

desecho antes de levantar el pestillo
para sacar el cartucho de medida.
Retire el cartucho de lavado/desecho y
luego levante el pestillo.
Despus de instalar un
nuevo cartucho de medida
y cerrar la puerta, aparece
un mensaje indicando que
es necesario reemplazar el
cartucho de medida.
Se ha instalado un cartucho de medida

caducado, un cartucho de medida usado, o
bien, se ha instalado el cartucho de medida
sin utilizar el mtodo indicado.
1. Seleccione Cancelar. Examine el
registro de sucesos en la pantalla
Sistema para el mensaje El cartucho de
medida no es vlido.
2. Consulte Reemplazo de los cartuchos de
medida y lavado/desecho, pgina 5-4
para reemplazar ambos cartuchos.
3. Si el mensaje aparece nuevamente,
Durante la inicializacin del

cartucho falla un
parmetro y es necesario
reiniciar por completo el
cartucho de medida.
pgina 6 - 58
Seleccione Reinic. cartucho en la pantalla

Sistema para reiniciar el cartucho.
Reemplazo del cartucho AutomaticQC

Nota Es posible volver a instalar un cartucho AQC despus de retirarlo si se
cumplen determinados criterios. Consulte Reinstalacin del cartucho
AutomaticQC, pgina 5-14.
Utilice la tabla siguiente para identificar la causa de problemas que ocurren
al reemplazar el cartucho AutomaticQC:
Problema
El cartucho AutomaticQC
es expulsado por el
sistema tras seleccionar
Reemplazar.
El conector no estaba completamente

abierto.
1. Deslice el conector hacia la derecha lo
ms que pueda.
2. Seleccione de nuevo Reemplazar.
3. Si el mensaje aparece nuevamente,
antelo y llame para solicitar asistencia
tcnica.
cartucho nuevo y cerrar
el conector, nada sucede.
El conector no estaba completamente

cerrado.
Deslice el conector hacia la izquierda lo ms
que pueda.
pgina 6 - 59
Problema
cartucho nuevo y cerrar
el conector, aparece un
mensaje indicando que
no se instal el cartucho
correctamente.
No se empuj el cartucho AutomaticQC con

la suficiente firmeza como para emplazarlo
en posicin.
1. Empuje de nuevo firmemente sobre el
crculo indicado por las flechas hasta
que escuche que ste queda fijado en su
lugar.
Mientras se intenta
reemplazar el cartucho,
no se puede concluir el
procedimiento y se
necesita analizar
1. Espere en la pantalla Reemplazo del

cartucho AutomaticQC durante
aproximadamente 3 minutos hasta que
aparezca el botn Regresar.
2. Seleccione el botn Regresar para
acceder a la pantalla Sistema.
3. Acceda a Configurar e inhabilite la
opcin AutomaticQC. Consulte Anlisis
de muestras de AutomaticQC,
pgina 4-9.
4. Analice muestras de pacientes si fuera
necesario.
5. Habilite AutomaticQC nuevamente y
reemplace el cartucho AutomaticQC.
pgina 6 - 60
Reemplazo de los fusibles

Reemplace ambos fusibles si uno o ambos se han quemado. Si el sistema
tiene electricidad, los fusibles no se han quemado. Si no la tiene, verifique
lo siguiente antes de reemplazar los fusibles:
El interruptor de electricidad del panel posterior est encendido.
El cable elctrico est firmemente conectado al sistema y al enchufe de

la pared.
El enchufe de la pared est funcionando.
Materiales:
Dos fusibles de la clasificacin apropiada
Los sistemas RAPIDPoint 500 usan los siguientes fusibles para los voltajes
indicados:
Voltaje
Clasificacin del fusible
Tipo del fusible
100240 V
1,25 A, lento
5 x 20 mm
ADVERTENCIA
Para evitar una descarga elctrica o daos al sistema, asegurarse de
haber apagado el sistema y desconectar el cable elctrico antes de
reemplazar los fusibles.
PRECAUCIN
Los cartuchos instalados en el sistema mantienen la estabilidad
durante 60 minutos sin electricidad. Para mantener la estabilidad del
cartucho en caso de haber uno instalado, no corte la electricidad del
sistema durante ms de 60 minutos.
1. Coloque el interruptor en la posicin de apagado y desconecte el cable
elctrico del enchufe de pared.
2. Desconecte el cable elctrico del panel posterior del sistema.
3. Localice el cajetn de fusibles en el panel posterior del sistema.
Consulte la Figura 6-1.
pgina 6 - 61
Figura 6-1:
Reemplazo de los fusibles
1 Fusible
2 Cajetn de fusible
4. Abra el cajetn de fusibles:
a. Abra el cajetn de fusibles haciendo palanca con un destornillador
de cabeza plana debajo del cajetn.
b. Tirar del cajetn de fusibles hacia fuera del compartimento lo ms
lejos posible.
c. Empujar el cajetn de fusibles hacia abajo para acceder a los fusibles.
5. Saque los fusibles viejos e instale los nuevos.
6. Deslice el cajetn de fusibles en el compartimiento.
7. Conecte nuevamente el cable elctrico al sistema.
8. Conecte nuevamente el cable elctrico al enchufe de pared y coloque
el interruptor en la posicin de encendido.
9. Despus de aparecer la pantalla de ttulo del sistema RAPIDPoint 500, la
usar el sistema. Cuando el sistema est listo para usar aparece la pantalla
Anlisis.
pgina 6 - 62
Reemplazo de la lmpara de CO-ox

ADVERTENCIA
Verifique que la lmpara haya estado apagada durante al menos 5 minutos para
permitir que transcurra tiempo suficiente para que sta se enfre.
Materiales: Lmpara de CO-ox
1. Coloque el interruptor en la posicin de apagado y desconecte el cable
elctrico del enchufe de pared.
2. Desconecte el cable elctrico del panel posterior del sistema.
3. Localice la lmpara en el panel posterior del sistema. Consulte la
Figura 6-2.
Figura 6-2:
Reemplazo de la lmpara de CO-ox
Lmpara de CO-ox
4. Retire la lmpara vieja y deschela.

PRECAUCIN
Evite tocar la lmpara con los dedos. Tocar el vidrio podra causar el deterioro
prematuro de la lmpara.
pgina 6 - 63
5. Instale una lmpara de CO-ox nueva.

6. Conecte nuevamente el cable elctrico al sistema.
7. Conecte nuevamente el cable elctrico al enchufe de pared y coloque
el interruptor en la posicin de encendido.
usar el sistema. Cuando el sistema est listo para usar aparece la
pantalla Anlisis.
Problemas con los resultados de sodio y potasio

Los resultados de sodio y potasio son ms altos de lo anticipado
(el nivel de sodio excede 160 mmol/l o est mucho ms all del intervalo
de medida).
pgina 6 - 64
Causa probable
Accin correctora
Si el problema tiene que ver

con una muestra venosa
mixta, se analiz la muestra
usando un botn de tipo de
muestra diferente que el
botn de muestra venosa
mixta, o se analiz la
muestra sin correccin de
interferencia, lo cual caus
que los resultados no fueran
fiables debido al ion
benzalconio en la muestra.
Analizar otra muestra que no sea venosa

mixta para verificar los resultados.
Se analiz una muestra que

contiene una sustancia
interferente tal como el ion
benzalconio.
Use las tcnicas de obtencin de

muestras y el anticoagulante correctos,
como se describe en Obtencin de
muestras de pacientes, pgina 2-5.
Si los parmetros estn fuera de

calibracin, espere hasta que el sistema
calibre los sensores con xito. Se puede
continuar analizando muestras pero el
sistema no informar los resultados de
algunos parmetros hasta que los
sensores estn calibrados.
Apagado y reubicacin del sistema

Apagado del sistema
Siga este procedimiento para interrumpir el suministro de electricidad al
sistema:
ADVERTENCIA
Para evitar una descarga elctrica o daos al sistema, asegurarse de haber
apagado el sistema y desconectar el cable elctrico antes de reemplazar los
fusibles.
barras.
PRECAUCIN
Los cartuchos instalados en el sistema mantienen la estabilidad durante
60 minutos sin electricidad. Para mantener la estabilidad del cartucho en caso
de haber uno instalado, no corte la electricidad del sistema durante ms de
60 minutos.
Tras seleccionar S, se mostrar automticamente un vdeo. Siga el
procedimiento del vdeo para apagar el sistema.
5. Para encender el sistema, encienda el interruptor de corriente.
6. Despus de aparecer la pantalla de ttulo del sistema RAPIDPoint 500, la
usar el sistema. Cuando el sistema est listo para usar aparece la
pantalla Anlisis.
pgina 6 - 65
Recuperacin despus de un corte de la corriente

60 minutos sin electricidad. Si la electricidad del sistema se ha
interrumpido durante menos de 60 minutos, puede reanudar el
funcionamiento del sistema sin necesidad de reemplazar los cartuchos.
PRECAUCIN
Si se interrumpe el suministro de electricidad al sistema durante ms de
60 minutos, es preciso reemplazar los cartuchos de medida y de lavado/
desecho.
Si la electricidad se interrumpe durante ms de 60 minutos, prepare el
sistema para volver a usarlo del modo siguiente:
1. Si el sistema fue apagado, encienda el interruptor de corriente.
El interruptor de corriente est situado en el panel posterior del
sistema.
2. El sistema presenta la pantalla de ttulo del sistema RAPIDPoint 500.
3. Reemplace los cartuchos de la manera descrita en Reemplazo de los
cartuchos de medida y lavado/desecho, pgina 5-4.
4. La pantalla Esperar muestra el tiempo que queda hasta que el sistema
pueda usarse. Cuando el sistema est listo para usar aparece la pantalla
Anlisis.
pgina 6 - 66
Gestin de datos
7 Gestin de datos
Esta seccin explica los siguientes procedimientos:
Copia de archivos de datos en una unidad de memoria flash USB
Copia de datos de diagnstico a una unidad de memoria flash USB
Examen e impresin de los datos de calibracin y de muestras
Instalacin de software nuevo
pgina 7 - 1
Gestin de datos
Copia de archivos de datos

Use este procedimiento para copiar datos de pacientes, QC y calibracin
desde el sistema RAPIDPoint 500 a una unidad de memoria flash USB. Si
copia los datos en una unidad de memoria flash USB, podr importar los
datos a otros programas que acepten el formato de archivo CSV. Estos
programas incluyen programas de hojas de clculo o bases de datos que
puede utilizar para analizar o gestionar los datos. Consulte Nombres y
formatos de los archivos, pgina 7-3, para obtener ms informacin acerca
de la manera en que los datos se almacenan en los archivos.
El sistema copia todos los registros en una unidad de memoria flash USB e
identifica los registros que hayan sido copiados previamente en la columna
Ya copiadas. Si analiza hasta 30 muestras por da y quiere conservar
copias de todos los datos, realice este procedimiento al menos una vez a la
semana. Copie los datos con mayor frecuencia si analiza ms de
30 muestras de pacientes diariamente.
Nota El sistema conserva 250 registros de cada tipo de datos (muestras de
pacientes, muestras de QC y calibraciones) en su disco duro. Cuando el
disco est lleno, el sistema borra los registros ms antiguos para que haya
espacio para los datos nuevos.
Nota Si intenta copiar en una unidad de memoria flash USB un archivo que
tiene un nombre idntico al de un archivo ya almacenado en dicha unidad,
el sistema le pedir permiso para sobrescribir el archivo. Si no sobrescribe
el archivo, ste no se guardar en la unidad flash. Si desea conservar
ambos archivos, cambie el nombre de uno de ellos o guarde los datos uno
en otro dispositivo de almacenamiento diferente.
Material: Una unidad de memoria flash USB
Siga este procedimiento para copiar archivos de datos:
3. Seleccione Copiar resultados almace.
4. Inserte una unidad de memoria flash USB en un puerto USB, situado a
la izquierda del sistema y, a continuacin, pulse el botn Continuar.
La pantalla Esperar aparece mientras el sistema copia los datos en la
unidad de memoria flash USB.
5. Cuando se le pida, retire la unidad de memoria flash USB del puerto y
7. Guarde la unidad de memoria flash USB en un lugar seguro, alejado del
calor y de fuentes magnticas potentes, por ejemplo, las centrifugadoras.
pgina 7 - 2
Gestin de datos
Nombres y formatos de los archivos

Esta seccin ofrece informacin general sobre los archivos que contienen
datos del sistema RAPIDPoint.
Cada nombre de archivo indica el tipo de datos que contiene (P para

paciente, Q para QC y C para calibracin) junto con el da del ao en
que se cre el archivo. Por ejemplo, P15.CSV contiene datos de
pacientes y fue creado el 15 de enero; Q46.CSV contiene datos de QC y
fue creado el 15 de febrero, que es el da 46 del ao.
Los archivos de datos se encuentran en formato CSV que usa una

estructura de registros delimitada por comas. Los archivos contienen
caracteres ASCII sin formato alguno de caracteres. Por ejemplo, pCO2
aparece como pCO2. La letra H aparece en la columna contigua a un
resultado en vez de para indicar que el resultado est por encima del
rango de referencia. La letra L aparece en lugar de para indicar que
el resultado est por debajo del rango de referencia. Si el resultado est
por encima o por debajo del rango de medida, no aparece ningn valor
para el parmetro, sino que la letra H o L aparece para indicar que el
resultado estaba por encima o por debajo del rango de medida.
Los datos se organizan en filas en cada archivo de QC del paciente:
Fila
Contenido
La primera lnea contiene ttulos de columnas que

identifican el contenido de la misma. Las filas que
contienen datos de pacientes incluyen columnas para
campos demogrficos, nombres de parmetros y rangos de
referencia. Las filas que contienen datos de QC incluyen
columnas para informacin sobre el lote y rangos
establecidos, as como los nombres de los parmetros.
Se incluyen columnas para todos los datos demogrficos
(para muestras de pacientes), parmetros y rangos,
aunque los mismos no se hayan habilitado en la
configuracin.
La segunda lnea contiene unidades de medida para los

datos demogrficos y los parmetros.
3
hasta
el final del
archivo
Las filas restantes contienen los valores de cada registro del

archivo. Cada registro contiene resultados para un solo
anlisis de muestra. Los registros estn clasificados por
fecha, comenzando con los datos guardados ms
recientemente.
pgina 7 - 3
Gestin de datos
En cada archivo de calibracin, los datos estn organizados en filas:

Fila
Contenido
1y2
Las primeras dos filas contienen encabezados de

columna que identifican los contenidos de la
columna. Los datos incluyen columnas para
calibraciones a un punto y a dos puntos. Las
ltimas columnas estn reservadas para mensajes
del sistema asociados con los resultados.
La tercera fila contiene unidades de medida.
4
hasta
Las filas restantes contienen los valores de cada

registro del archivo. Cada registro contiene
resultados para una calibracin. Los registros estn
clasificados por fecha, comenzando con los datos
guardados ms recientemente.
el final del archivo
pgina 7 - 4
Gestin de datos
Copia de datos de diagnstico en una unidad de memoria

flash USB
Utilice este procedimiento para copiar los siguientes tipos de datos de
diagnstico a una unidad de memoria flash USB:
El registro de sucesos
Datos de sensores
Nota Al seleccionar datos de sensores, el tipo 1 es para datos del mdulo de

sensores del cartucho de medida; el tipo 2 es para datos del mdulo de CO-ox.
Siga este procedimiento para copiar archivos de datos de diagnstico en
una unidad de memoria flash USB:
Tipo de datos
Procedimiento
Registro de sucesos
a. Seleccione Copiar registro de sucesos.

b. Inserte una unidad de memoria flash USB
en el puerto USB y, a continuacin, pulse
el botn Continuar.
Datos de sensores
a. Seleccione Copiar datos de sensores.

b. Seleccione los archivos que desea copiar y
pulse Copiar.
Nota Puede copiar archivos en una unidad de
memoria flash USB que ya contenga otros
archivos y, asimismo, puede copiar ms de un
archivo en un unidad de memoria flash USB.
c. Inserte una unidad de memoria flash USB en
el puerto USB y pulse el botn Continuar.
Nota Para copiar otro archivo en la misma
unidad de memoria flash USB, djela en el
puerto USB. Cuando termine de copiar, pulse el
botn Continuar para regresar a la pantalla
Copiar datos de sensores. Repita el paso b y
pulse el botn Continuar para copiar el archivo
en la misma unidad de memoria flash USB.
a. Seleccione los botones de flecha hacia
arriba o hacia abajo para desplazarse por
la lista.
b. Seleccione la muestra que desea modificar
y elija Resultados.
pgina 7 - 5
Gestin de datos
El sistema copia los datos en la unidad de memoria flash USB.

3. Cuando termine de copiar, retire la unidad de memoria flash USB del
puerto USB y pulse el botn Continuar.
Examen e impresin de los datos de calibracin

Use este procedimiento para examinar una lista de calibraciones, imprimir
un informe de calibracin o enviar estos datos a un sistema de gestin de
datos RAPIDComm o a un LIS. Para examinar los resultados de calibracin,
imprima el informe.
barras.
3. Seleccione Calibraciones.
Nota Se presenta la lista de calibraciones ordenadas de acuerdo con la
fecha y la hora. La lista indica si la calibracin fue a uno o a dos puntos.
La lista tambin indica si la calibracin est asociada con algn mensaje
de diagnstico.
4. Seleccione las flechas hacia arriba o abajo para examinar las
calibraciones.
Nota Para examinar los valores de medida y deriva, si estn
disponibles, verifique que el informe de calibracin completo est
seleccionado en las opciones de impresin. Consulte Seleccin de las
opciones de impresin, pgina 8-28.
5. Seleccione una calibracin y luego pulse el botn Imprimir para
imprimir el informe de calibracin.
Si el sistema RAPIDPoint 500 est conectado a un sistema de gestin de
datos RAPIDComm o a un LIS, tambin enviar los datos de calibracin
al sistema informtico al pulsar el botn Imprimir.
pgina 7 - 6
Gestin de datos
Examen e impresin de los datos de muestra totales

Use este procedimiento para examinar el total de muestras, que incluye:
El nmero total de anlisis de pacientes y anlisis de QC (obtenido de

muestras de QC que no tienen cdigo de barras) para el sistema.
El nmero de anlisis de pacientes para cada parmetro.
Las muestras de QC requerido y de AutomaticQC, as como cualquier otra

muestra de QC con cdigo de barras, no se incluyen en los totales de
muestras.
barras.
3. Pulse N total de muestras.
El sistema presenta los totales de muestras.
4. Pulse el botn Imprimir para imprimir el informe del nmero total de
muestras, si fuera necesario.
pgina 7 - 7
Gestin de datos
Instalacin de un nuevo software del sistema

Se puede instalar un nuevo software del sistema mediante unidades de
memoria flash USB o una conexin de red. Para instalar el software
mediante una conexin de red, es preciso que el sistema est configurado
para conectarse a la red y que est conectado a otro ordenador que
contenga el nuevo software del sistema.
Materiales: Una unidad de memoria flash USB con el software del sistema
RAPIDPoint 500.
PRECAUCIN
La instalacin de una versin nueva del software borra todos los datos
de pacientes, QC y calibracin del sistema. Si desea conservar una
copia de los datos de muestras y calibracin, cpielos a una unidad de
memoria flash USB antes de instalar el software. El sistema retiene los
datos de configuracin durante la instalacin.
Siga este procedimiento para instalar un nuevo software del sistema:
1. Si es necesario, copie los datos de pacientes, QC y calibracin a una
unidad de memoria flash USB, como se describe en Copia de archivos
de datos, pgina 7-2.
barras.
6. Pulse el botn de flecha hacia abajo y luego seleccione Instalacin del
programa.
7. Cuando se le indique, seleccione S para comenzar la instalacin.
Si no desea continuar con la instalacin del software, puede
seleccionar No.
pgina 7 - 8
Gestin de datos
8. Instale el software:
Dispositivo de instalacin
Procedimiento
Una unidad de memoria

flash USB
Nota Puede pulsar el botn Regresar en

cualquier momento para salir de la instalacin
sin instalar el nuevo software.
a. Seleccione Unidad de memoria flash
USB y, a continuacin, pulse el botn
Continuar.
b. Cuando se le pida, inserte una unidad de
memoria flash USB en el puerto USB,
situado a la izquierda del sistema y, a
continuacin, pulse el botn Continuar.
El sistema muestra el nmero de la
versin actual y el nmero de la nueva
versin del software.
c. Pulse el botn Continuar para comenzar
la instalacin.
d. Cuando se le pida, retire la unidad de
memoria flash USB del puerto y
Una conexin de red
a. Seleccione Red.
b. Dependiendo del tipo de configuracin de
red, introduzca el nombre o la direccin IP
del ordenador que contiene el programa
de sistema nuevo.
El sistema muestra el nmero de la
versin actual y el nmero de la nueva
versin del software.
d. Pulse el botn Continuar para comenzar
la instalacin.
e. La instalacin comienza.
f.
Un mensaje le informa cuando la

instalacin ha concluido.
El sistema se rehabilita. Esta operacin lleva algunos minutos.

calor y de fuentes magnticas potentes, por ejemplo, las
centrifugadoras.
pgina 7 - 9
Gestin de datos
pgina 7 - 10
8 Configuracin del sistema

Descripcin general de la configuracin
Descripcin de las funciones a las que se accede desde el men

Configurar:
Funciones de QC
Funciones de muestras
Funciones de parmetros
Funciones de opciones del sistema
Funciones de impresora y dispositivos
Funciones de opciones de seguridad
Conexin a un LIS o a un lector de cdigo de barras externo.
A la pantalla Configurar se accede a travs de la pantalla Sistema.

Nota Esta seccin no describe todas las funciones que estn disponibles
en la pantalla Configuracin.
pgina 8 - 1
Uso de la pantalla Configurar

Use el men Configurar para definir las opciones de anlisis, QC,
calibracin, impresin y seguridad, entre otras.
Al men Configurar se accede desde la pantalla Anlisis pulsando el
botn Sistema y, a continuacin, Configurar.
El men Configurar contiene dos columnas de botones.
La primera columna describe el tipo de funcin a la que se accede. Por

ejemplo, al seleccionar QC puede acceder a las funciones que habilitan
las opciones y los programas de QC.
Al seleccionar un botn de la primera columna, los botones de

submen disponibles para dicha funcin se muestran en la segunda
columna.
Consulte las secciones siguientes para obtener informacin detallada y

procedimientos paso a paso para definir las opciones de configuracin.
Si desea ver una descripcin general de las funciones de configuracin,
consulte el mapa de mens a continuacin de Descripcin general del
mapa de mens, pgina 1-31.
Guarde los datos de configuracin en una unidad de memoria flash USB
cada vez que modifique la informacin de configuracin. Consulte Copia
de archivos de datos, pgina 7-2.
pgina 8 - 2
Men
Submen
Accin realizada
QC
Opciones de QC
Seleccionar el tipo de anlisis de QC

que se desea utilizar en el sistema.
Calendario de QC
requerido
Seleccionar los das y las horas para

el anlisis de QC requerido y
seleccionar los controles que se
analizarn a las horas programadas.
Rangos de QC
requeridos
Introducir informacin sobre los

lotes de control de calidad (QC) y los
rangos establecidos para los
controles usados para el anlisis de
QC requerido. Tambin se utiliza
para ver y modificar los rangos
establecidos para controles
existentes.
Men
Muestra
Submen
Accin realizada
Calendario de
AutomaticQC
Seleccionar los das y las horas para

el anlisis AutomaticQC y seleccionar
los controles que se analizarn a las
horas programadas.
Rangos de
AutomaticQC
Ver informacin de lotes y rangos

establecidos de los controles
utilizados para el anlisis de
AutomaticQC.
Rangos de
referencia
Introducir rangos para los resultados

de muestras de pacientes.
Datos demog. del

paciente
Seleccionar datos demogrficos de

los pacientes, por ejemplo el nombre
y la fecha de nacimiento, los cuales
se pueden introducir durante el
anlisis.
Demogrficos de
muestra
Seleccionar informacin
demogrfica de las muestras, por
ejemplo la temperatura, la cual es
posible introducir durante el anlisis.
Seleccin
de parmetros
Permite a los operadores habilitar o

inhabilitar los parmetros de la
pantalla Anlisis y seleccionar los
paneles de parmetros
personalizados y predeterminados.
Tipo de muestra
Seleccionar el valor por omisin del

tipo de muestra, la jeringa arterial o
el tubo capilar.
Rangos analticos
Seleccionar los lmites de rango

analtico.
pgina 8 - 3
Men
Submen
Accin realizada
Parmetros
Seleccin de
parmetros
Seleccionar los parmetros de los

que desea que informe el sistema.
Unidades de los
parmetros
Seleccionar las unidades de medida

para los parmetros.
Unidades de
demogrficos
Seleccionar las unidades de medida

para los datos demogrficos de las
muestras que tienen unidades, tales
como temperatura y FIO2.
Valores
Introducir un valor para la presin

atmosfrica, el coeficiente de unin
de O2 y ctO2(a-v).
Opciones
idiomticas
Seleccionar el idioma de las pantallas

y mensajes del sistema y seleccionar
el formato de la fecha del sistema.
Fecha y hora
Cambiar la fecha y hora del sistema.
Sonido
Ajustar el volumen o habilitar/

inhabilitar el sonido que se emite al
seleccionar la pantalla.
Pantalla
Ajustar el brillo de la pantalla.
Otras opciones
Desactivar los mensajes de Cal

inminente, definir el nombre de un
sistema e introducir el nmero de
telfono al que debe llamar para
obtener ayuda con su sistema.
Opciones de
impresora
Habilitar la impresora y seleccionar

las caractersticas de los informes
impresos.
Opciones del
sistema
Impresora y
dispositivos
pgina 8 - 4
Men
Opciones de
seguridad
Submen
Accin realizada
Configuracin
cdigo de barras
Habilitar o inhabilitar el lector de

cdigo de barras y seleccionar la
simbologa del cdigo de barras y el
formato de los cdigos de barras de
las ID del paciente, los nmeros de
acceso y las contraseas de los
operadores. Tambin puede
seleccionar un lector de cdigo de
barras externo y seleccionar la
lectura de slo los cdigos de barras
de la ID del paciente.
Comunicaciones
Habilitar las comunicaciones y

seleccionar los ajustes para enviar
datos a un sistema de gestin de
datos RAPIDComm o a un sistema
informtico del laboratorio (LIS).
Config. de red
Definir los parmetros de

configuracin de la red.
Config. de email
Definir los parmetros de

configuracin del correo electrnico.
Visor remoto
Habilitar la visualizacin y el control

remotos del sistema mediante un
LIS.
Acceso al sistema
Definir las restricciones del acceso a

las funciones del sistema.
Seguridad del
operador
Definir la ID del operador, su

contrasea y el nivel de acceso para
cada operador.
pgina 8 - 5
pgina 8 - 6
Men
Submen
Accin realizada
Opciones de
seguridad
Opciones de
anlisis
Seleccionar opciones para modificar

los datos demogrficos, reutilizar los
datos demogrficos del paciente
anterior e introducir datos
demogrficos durante la etapa inicial
del anlisis.
Correccin por
interferencia
Seleccionar la opcin de correccin

para muestras venosas mixtas que
contienen sustancias
potencialmente interferentes tales
como el ion benzalconio.
Calibracin de
pantalla
Calibrar la pantalla tctil.
Guardar
configuracin
Guardar los datos de configuracin

en una unidad de memoria flash
USB.
Restaurar
configuracin
Restaurar datos de configuracin.
Instalacin del
programa
Instalar una versin nueva del

programa del sistema.
Coeficientes de
correlacin
Ajustar los valores de la pendiente y

la interseccin para correlacionar los
resultados con los de otro sistema.
Men de QC
Las funciones empleadas para realizar el control de calidad se describen
con detalle en Control de calidad, pgina 4-1.
Inhabilitacin de una muestra de QC en jeringa

Use este procedimiento para habilitar o inhabilitar el tipo de muestra de QC
en jeringa.
El tipo de muestra por omisin, ya sea jeringa arterial o tubo capilar,
siempre aparece con una marca en la pantalla Anlisis. El operador puede
pulsar el botn Continuar para comenzar el anlisis del tipo de muestra del
paciente por omisin, o puede elegir otro tipo de muestra y pulsar el botn
Continuar.
Si no analiza muestras de QC en jeringa o no desea que los operadores
tengan acceso a este tipo de muestra, desactvelo para eliminar la tecla
correspondiente de la pantalla Anlisis.
Siga este procedimiento para inhabilitar una muestra de QC en jeringa:
barras.
4. Habilite o inhabilite el tipo de muestra de QC en jeringa:
a. Seleccione QC.
b. Seleccione Opciones de QC.
c. Seleccione el botn de QC en jeringa.
pgina 8 - 7
Men Muestra
Las siguientes secciones describen las funciones principales del men
Muestra:
Definicin de rangos de referencia

Use este procedimiento para definir los lmites altos y bajos de rangos de
referencia para cada parmetro. El sistema identifica los resultados del
paciente que se encuentren por encima o por debajo del rango que ha
definido. El resultado fuera de rango aparece en la pantalla en rojo, con
una flecha roja hacia arriba o hacia abajo al lado del resultado. Tambin
aparece una flecha hacia arriba o hacia abajo junto al resultado en el
informe para el paciente.
La tabla siguiente presenta el rango por omisin para cada parmetro en la
unidad de medida por omisin. Los rangos por omisin son los rangos de
medida vlidos para los parmetros. Si selecciona otras unidades, el
sistema convierte automticamente los rangos a los valores
correspondientes para las unidades seleccionadas.
Parmetro
Rango
Unidades por omisin
pH
6,5007,800
(unidades de pH)
pCO2
5,0200,0
mmHg
pO2
10,0700,0
mmHg
Na+
100,0200,0
mmol/l
K+
0,5015,00
mmol/l
Ca++
0,205,00
mmol/l
Cl-
65140
mmol/l
Glu
20750
mg/dl
tHb
2,025,0
g/dl
nBili
2,030,0
mg/dl
FO2Hb
0,0100,0
FCOHb
0,0100,0
FMetHb
0,0100,0
FHHb
0,0100,0

pgina 8 - 8
Siga este procedimiento para definir los rangos de referencia:

barras.
5. Seleccione Rangos de referencia.
Aparece la pantalla Rangos de referencia.
6. Introduzca el lmite bajo y el alto para cada parmetro.
c. Seleccione el botn Bajo o Alto para modificar el rango.
e. Repita los pasos a hasta d para modificar los lmites inferiores y
superiores para otros parmetros.
7. Pulse el botn Continuar cuando haya terminado de introducir los
lmites bajos y altos.
Seleccin de datos demogrficos de los pacientes y de

las muestras
Use este procedimiento para seleccionar los datos demogrficos de los
pacientes y muestras que introduzca durante el anlisis de muestras de
pacientes y para seleccionar las opciones siguientes, asociadas con la
introduccin de datos demogrficos:
Entradas requeridas, las cuales son datos demogrficos que un

operador deber introducir en la pantalla Entrada de datos.
Opcin de identificacin rpida de muestra, la cual confirma la ID del

paciente mediante la bsqueda entre las IDs de paciente existentes en
un sistema RAPIDComm conectado o en un sistema de informacin de
laboratorio.
Valor por defecto del siglo introducido para la fecha de nacimiento.
Uso de caracteres alfanumricos en el campo ID del paciente.
pgina 8 - 9
La tabla siguiente presenta los datos demogrficos de pacientes y muestras

que se pueden seleccionar. Consulte Seleccin de datos demogrficos de
los pacientes y de las muestras, pgina 9, para seleccionar las unidades de
medida para los datos demogrficos de muestras.
Datos demog. del
paciente
Datos demog. de la muestra
ID del paciente
Ubicacin
Nombre
ID del mdico
Apellido
Fecha de extraccin
Sexo
Hora de extraccin
Fecha de nacimiento Nmero de acceso

ID del operador
Temperatura
tHb
FIO2
Flujo
Frec. respiratoria
pAtm
Nota Activar pAtm si, durante el anlisis de la muestra, se desea cambiar el
valor por defecto de la presin atmosfrica. Si se elimina el valor durante el
anlisis, el sistema no utiliza ningn valor para la presin atmosfrica.
barras.
5. Seleccione los datos demogrficos del paciente:
a. Seleccione Datos demog. del paciente.
b. Seleccione los datos demogrficos para habilitarlos o inhabilitarlos.
c. Seleccione el smbolo necesario al lado del dato demogrfico que
desea convertir en una entrada requerida.
pgina 8 - 10
d. Seleccione Identificacin rpida de muestra si desea confirmar la

ID de paciente mediante la bsqueda entre las IDs de paciente
existentes en un sistema RAPIDComm conectado o en un sistema
de informacin de laboratorio.
e. Seleccione 20XX si desea cambiar el siglo introducido en el campo
Fecha de nacimiento.
f.
Seleccione Teclado si desea habilitar el teclado para utilizar

caracteres alfanumricos en el campo de ID del paciente. La opcin
por defecto para la ID del paciente es entrada numrica solamente.
g. Pulse el botn Continuar.

Nota Si inhabilita un dato demogrfico de muestra que es necesario
para determinar los resultados, el sistema inhabilita tambin todos los
parmetros que usen el dato demogrfico de la muestra. Consulte
Seleccin de parmetros y unidades de medida, pgina 8-20 para
identificar los datos demogrficos necesarios para dar ciertos
resultados.
6. Seleccione los datos demogrficos de muestras:
a. Seleccione Datos demog. de la muestra.
b. Seleccione los datos demogrficos para habilitarlos o inhabilitarlos.
Nota Si se selecciona tHb como un dato demogrfico de muestra,
no se puede seleccionar tHb ni tHb(est) en la pantalla
c. Seleccione el smbolo necesario al lado del dato demogrfico que
desea convertir en una entrada requerida.
pgina 8 - 11
Definicin de paneles personalizados y

predeterminados
En la pantalla Configurar, puede personalizar grupos de parmetros para
adaptarlos a sus requisitos de anlisis y seleccionar un panel personalizado
predeterminado. Una vez seleccionados, aparecern los paneles
personalizados y se encontrarn disponibles para el anlisis en la pantalla
Anlisis.
Personalizacin de paneles
para leerla.
En Paneles personalizados, se mostrarn 3 columnas.
La primera columna muestra un botn que puede utilizar para definir
un panel personalizado predeterminado.
La segunda y la tercera columna, etiquetadas Grupo 1 y Grupo 2,
contiene 3 filas de botones. Se puede introducir un panel
personalizado para cada botn de cada grupo.
4. Seleccione el primer botn del Grupo 1.
Se mostrarn los parmetros disponibles.
5. Seleccione los parmetros para este panel personalizado.
Para anular la seleccin de un parmetro, pulse el botn del parmetro.
Los parmetros seleccionados se mostrarn en el primer botn del
Grupo 1.
7. Para paneles personalizados adicionales:
a. Seleccione un botn del Grupo 1 o el Grupo 2.
b. Seleccione los parmetros para ese panel.
Repita los pasos a-c, segn sea necesario.
Volver a la pantalla Anlisis, donde aparecern los paneles
personalizados que ha seleccionado, disponibles para el anlisis.
pgina 8 - 12
Seleccin de un panel personalizado predeterminado

1. Introduzca un grupo de parmetros personalizados en el primer botn
del Grupo 1, del modo descrito en los pasos 1 a 5 del procedimiento
anterior, Personalizacin de paneles.
2. Slo se puede establecer como panel personalizado predeterminado el
primer botn del Grupo 1.
3. Seleccione Valor por omisin.
Volver a la pantalla Anlisis, donde aparecer el panel personalizado
predeterminado que seleccion, disponible para el anlisis.
Uso de los paneles personalizados
Los paneles personalizados definidos en la configuracin aparecen en

la pantalla Anlisis.
Si define al menos 1 panel en cada uno de los 2 grupos de paneles

personalizados, aparecen 2 botones en la pantalla Anlisis. Estos
botones estn etiquetados como 1 y 2. selos para seleccionar el
Grupo 1 o el Grupo 2.
Los paneles personalizados del Grupo 1 y el Grupo 2 no se pueden usar

al mismo tiempo. Al seleccionar un grupo en la pantalla Anlisis
automticamente se anula la seleccin del otro grupo.
La pantalla Anlisis slo muestra un botn de panel personalizado si

selecciona parmetros para ese panel. Por ejemplo, si slo selecciona
parmetros para 2 de los 3 paneles del Grupo 1, slo aparecern esos
dos paneles al seleccionar el Grupo 1.
Si inhabilita un parmetro en la configuracin y dicho parmetro se

encuentra en un panel personalizado, el sistema lo eliminar del panel
personalizado.
Slo aparecern en la pantalla Anlisis los parmetros para el panel

personalizado seleccionado. Para ver los otros parmetros, deber
anular la seleccin del panel personalizado.
Nota Si un parmetro de un panel personalizado est fuera del rango de

QC definido, ese parmetro seguir siendo seleccionable para que pueda
restaurarlo. Consulte Restauracin de parmetros inhabilitados durante el
anlisis de QC, pgina 4-26.
pgina 8 - 13
Comportamiento del sistema cuando estn

seleccionados los paneles personalizados
Cuando se selecciona un panel personalizado, el sistema inhabilita las
funciones que no se pueden usar con estos paneles.
La pantalla Anlisis slo muestra los paneles personalizados en las
siguientes circunstancias:
Se definen parmetros personalizados en la configuracin.
Se selecciona la muestra de paciente como tipo de muestra. Si

selecciona otro tipo de muestra, como QC o AutomaticQC, los paneles
personalizados no aparecen.
Definicin de la seleccin de parmetros en la pantalla

Anlisis
La opcin de seleccin de parmetros le permite inhabilitar, en la pantalla
Anlisis, los parmetros que no desea para el anlisis de la muestra del
paciente. Por ejemplo, si estn seleccionados los parmetros de gases en
sangre y electrlitos y desea medir solamente los parmetros de gases en
sangre, puede inhabilitar todos los electrlitos en la pantalla Anlisis. El
sistema analiza entonces solamente los parmetros de gases en sangre
para dicha muestra en cuestin.
Por omisin, la seleccin de parmetros est inhabilitada, es decir, no es
posible inhabilitar los parmetros en la pantalla Anlisis. Cuando est
habilitada la seleccin de parmetros, los nombres de los parmetros
aparecen en forma de botones en la pantalla Anlisis. En ese caso, podr
seleccionar los parmetros para inhabilitarlos antes de analizar una
muestra de paciente. Despus del anlisis, todos los parmetros
disponibles estarn nuevamente habilitados en la pantalla Anlisis.
Consulte Seleccin de parmetros y unidades de medida, pgina 8-20, si
desea inhabilitar un parmetro de modo que no aparezca en la pantalla
Anlisis y que no se analice dicho parmetro.
barras.
pgina 8 - 14
6. Seleccione Seleccin de parmetros y despus pulse el botn

Continuar.
Seleccin de los tipos de muestra

Use este procedimiento para seleccionar el tipo de muestra del paciente
por omisin, que aparece seleccionado en la pantalla Anlisis.
El tipo de muestra por omisin, ya sea jeringa arterial o tubo capilar,
siempre aparece con una marca en la pantalla Anlisis. El operador puede
pulsar el botn Continuar para comenzar el anlisis del tipo de muestra del
paciente por omisin, o puede elegir otro tipo de muestra y pulsar el botn
Continuar.
barras.
4. Seleccione el tipo de muestra de la siguiente manera:
a. Seleccione Muestra.
b. Seleccione Tipo de muestra.
c. Seleccione el botn de tipo de muestra, ya sea de jeringa arterial o
tubo capilar, que desea para la seleccin por omisin.
pgina 8 - 15
Men Parmetros
Parmetros:
Parmetros y unidades de medida

Use el procedimiento que se indica a continuacin para realizar las tareas
siguientes:
Seleccionar los parmetros de los cuales desee obtener informes del

sistema
Seleccionar las unidades de medida para cada parmetro
A medida que se seleccionan parmetros en las pantallas Seleccin de

parmetros, tenga en cuenta lo siguiente:
Ciertos parmetros podran aparecer en color gris en la pantalla. Estos

parmetros no se pueden seleccionar, ya sea porque no estn
disponibles en el cartucho, o bien, porque no se seleccionaron otros
parmetros requeridos en la configuracin.
Puede seleccionar O2SAT(est) y sO2 a la vez. Si los parmetros

necesarios para que sO2 aparezca en el informe no estn disponibles, el
sistema informa el resultado para O2SAT(est).
Cuando tHb est seleccionado en la pantalla Datos demogrficos de la

muestra, tHb y tHb(est) no estn disponibles en las pantallas
La tabla siguiente presenta los parmetros que el sistema puede informar y

las unidades por omisin y alternativas para cada parmetro.
pgina 8 - 16
Parmetro
Unidades por omisin
pH
(unidades de pH)
nmol/l (al seleccionar unidades

parmetro cambia a H+).
pCO2
mmHg
kPa
pO2
mmHg
kPa
Na+
mmol/l
mmol/l
Ca++
mmol/l
Cl-
mmol/l
Glu
mg/dl
mmol/l
tHb
g/dl
g/l, mmol/l
nBili
mg/dl
mol
mg/dl
Parmetro
Unidades por omisin
FO2Hb
FCOHb
FMetHb
FHHb
pH(T)
%
%
%
%
(unidades de pH)
pCO2(T)
pO2(T)
HCO3-act
HCO3-std
BE(B)
BE(ecf)
ctCO2
Ca++ (7,4)
sO2
O2SAT(est)
AnGap
BO2
pO2(A-a)(T)
pO2(a/A)(T)
p50
sp/ t(T)
sp/ t(T)(est)
RI(T)
pO2/FIO2
ctO2(Hb)
mmHg
mmHg
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
%
%
mmol/l
ml/dl
mmHg
(decimal)
mmHg
%
%
(decimal)
mmHg/%
ml/dl
(decimal)
(decimal)
(decimal)
(decimal)
nmol/l [al seleccionar unidades
parmetro cambia a H+(T)].
kPa
kPa
ctO2(a)
ctO2( )
ctO2(v)
ctO2(a- )
ctO2([a- ]/a)
O2
O2
ml/dl
ml/dl
ml/dl
ml/dl
%
ml/min
ml/min
mg/dl
(decimal)
(decimal)
ml/l, mmol/l
kPa
%
kPa
(decimal)
(decimal)
%
kPa/%
ml/l, mmol/l [ctO2(Hb) aparece en
el informe en vez de ctO2(a),
ctO2(v), ctO2( ), si pO2 no est
disponible].
ml/l, mmol/l
ml/l, mmol/l
ml/l, mmol/l
ml/l, mmol/l
(decimal)
l/min, mmol/min
l/min, mmol/min
pgina 8 - 17
La tabla siguiente presenta los parmetros y los datos demogrficos de las

muestras que deben seleccionarse para obtener resultados de los
diferentes parmetros presentados en la tabla. Cuando selecciona un
parmetro que requiere un dato demogrfico de muestra para comunicar
los resultados, el sistema habilita el dato demogrfico de la muestra
requerido para que sea posible introducirlo durante el anlisis, o bien,
utiliza el valor por defecto.
Parmetro
+
H (T)
H+, temperatura
pH(T)
pH, temperatura
pCO2(T)
pCO2, temperatura
pO2(T)
pO2, temperatura
HCO3 act
pCO2, pH
HCO3 std
tHb1, BE(B), O2SAT (se usa sO2 si est disponible).
BE(B)
BE(ecf)
ctCO2
tHb1 , pH, HCO3-act
pH, HCO3-act
pCO2, HCO3-act
Ca++ (7,4)
Ca++, pH
sO2
O2SAT(est)
pH, pO2, BE(B)
AnGap
Na+, K+, Cl-, HCO3-act
BO2
tHb, (FHHb y FO2Hb) o (FO2Hb, FCOHb y FMetHb)
pO2(A-a)(T)
pO2(a/A)(T)
p50
pO2, pH, BE(B), sO2
sp/ t(T)
tHb, ctO2(a), ctO2(a- ), FIO2, temperatura, pCO2, pAtm,2

factor de unin de O2 , (FHHb y FO2Hb) o (FO2Hb, FCOHb
y FMetHb)
sp/ t(est)(T)
tHb, ctO2(a), ctO2(a- )(introducido),2 FIO2, temperatura,

pCO2, pAtm,2 factor de unin2 de O2, (FHHb y FO2Hb) o
(FO2Hb, FCOHb y FMetHb)
RI(T)
pO2(T), pO2(A-a)(T)
pO2/FIO2
pO2, FIO2
ctO2(Hb)
ctO2(a)
ctO2( )
ctO2(v)
pgina 8 - 18
Parmetros necesarios y datos demogrficos de muestras
tHb, FO2Hb, factor de unin2 de O2

Parmetro
Parmetros necesarios y datos demogrficos de muestras
ctO2(a- )
ctO2(a), ctO2( )
ctO2([a- ]/a)
ctO2(a), ctO2(a- )
O2
ctO2(a),
O2
ctO2(a- ),
t
t
1. Si tHb no est disponible como un valor introducido o medido, el sistema

utiliza 15 g/dl como valor por defecto.
2. El sistema utiliza un valor por defecto para estos parmetros. El parmetro
pAtm puede ser un valor introducido si esta opcin se ha habilitado en la
configuracin.
pgina 8 - 19

Nota Si se le pide, escriba su contrasea o lala con el lector de cdigo de
barras.
Nota Cuando inhabilita un parmetro y luego lo habilita, el sensor de
dicho parmetro permanecer fuera de calibracin hasta la prxima
calibracin programada. Si el anlisis de QC requerido est habilitado,
el parmetro no estar disponible hasta que lo restaure un operador
autorizado, como se describe en Restauracin de parmetros
inhabilitados durante el anlisis de QC, pgina 4-26. Si el anlisis
AutomaticQC est habilitado, el parmetro no estar disponible hasta
que se efecte un anlisis AutomaticQC. El sistema indica los niveles
que se analizarn durante el procedimiento. Consulte Anlisis de
4. Seleccione los parmetros:
a. Seleccione Seleccin de parmetros.
b. Seleccione los parmetros que desea habilitar o inhabilitar.
c. Seleccione el botn de flecha hacia abajo para ver parmetros
d. Seleccione en esta pantalla los parmetros que desea habilitar o
inhabilitar.
Nota Si cambia las unidades de medida y luego imprime los resultados
para muestras guardadas previamente, los datos pueden presentar un
aspecto diferente en los informes.
5. Seleccione las unidades de medida para los parmetros:
a. Seleccione Unidades de los parmetros.
La pantalla muestra los parmetros para los cuales puede
seleccionar otras unidades de medida.
b. Seleccione el parmetro cuyas unidades desea cambiar.
Aparece un cuadro que muestra las unidades disponibles para el
parmetro seleccionado.
pgina 8 - 20
c. Seleccione las unidades y, a continuacin, pulse el botn

Continuar.
d. Seleccione el botn de flecha hacia abajo para ver parmetros
e. Repita los pasos b y d para seleccionar las unidades para otros
parmetros.
f.
Pulse el botn Continuar.
6. Seleccione las unidades de medida para los datos demogrficos de las

muestras:
a. Seleccione Unidades de demogrficos.
b. Seleccione los datos demogrficos cuyas unidades desea cambiar.
Aparece un cuadro mostrando las unidades que estn disponibles
para el dato demogrfico seleccionado.
c. Seleccione las unidades y, a continuacin, pulse el botn
Continuar.
d. Repita los pasos b y c para seleccionar las unidades para otros datos
demogrficos.
Cambio de los valores por defecto para los parmetros

Use este procedimiento para cambiar los valores por defecto para los
parmetros que se indican en la tabla siguiente:
Parmetro
Valor por
defecto
presin atmosfrica (pAtm)
760 mmHg
factor de unin de oxgeno

(factor de unin de O2)
1,39
contenido de oxgeno arterial venoso mixto

[ctO2(a-v)]
3,5 ml/dl
El sistema utiliza estos valores por defecto para informar los resultados de
otros parmetros cuando no hay un valor disponible.
barras.
pgina 8 - 21
5. Seleccione Valores.
Nota El sistema utiliza la presin atmosfrica para determinar el ndice
respiratorio, RI(T), la diferencia entre la tensin del oxgeno alveolar y
arterial pO2(A-a)(T), la relacin de la tensin del oxgeno arterialalveolar pO2(a/A)(T), el shunt fisiolgico Qsp/Qt(T) y el shunt
fisiolgico estimado Qsp/Qt(T)est. El valor que se introduzca no tiene
efecto alguno sobre los resultados de los dems parmetros.
El valor por defecto de la presin atmosfrica es 760 mmHg, la cual es la
presin media al nivel del mar. Si se est operando el sistema a altitudes
mayores o menores, asegrese de introducir la presin atmosfrica
media local para el entorno pertinente. Si no se introduce el nivel de
presin atmosfrica local, es posible que los resultados basados en
pAtm se vean significativamente afectados. Si se desea introducir la
presin atmosfrica para un paciente durante el anlisis, consulte
Cambio de los valores por defecto para los parmetros, pgina 2-16.
6. Cambie los valores por defecto si fuera necesario:
a. Seleccione el parmetro cuyo valor desea cambiar.
b. Introduzca el nuevo valor del parmetro y, a continuacin, pulse el
botn Continuar.
Men Opciones del sistema

Opciones del sistema:
Seleccin del idioma

Use este procedimiento para seleccionar el idioma del texto en las
pantallas y de los mensajes del sistema, as como tambin el idioma
utilizado en los videos. El idioma por omisin es ingls.
Un smbolo aparece junto a un idioma si no se puede seleccionar dicho idioma
porque el nmero de la versin no coincide con la versin en ingls instalada
actualmente en el sistema. En este caso, es necesario obtener el software de la
versin ms reciente correspondiente a dicho idioma e instalarla en el sistema.
pgina 8 - 22
4. Seleccione Sistema Opciones.
5. Seleccione Opciones idiomticas.
6. Seleccionar un idioma:
idiomas adicionales.
b. Seleccione el idioma y, a continuacin, pulse el botn Continuar.
Aparece la pantalla Esperar mientras el sistema convierte las
pantallas al nuevo idioma.
Si se ha equivocado al seleccionar el idioma, puede volver a la pantalla de
seleccin de idiomas y elegir el idioma correcto de la manera siguiente:
1. Desde el men Configurar, seleccione el cuarto botn en la columna
de la izquierda, Opciones del sistema.
2. Seleccione el primer botn en la columna de la derecha, Opciones
idiomticas.
3. Seleccione el idioma deseado y, a continuacin, pulse el botn
Continuar.
Cambio de la fecha y la hora

Use este procedimiento para cambiar la fecha y la hora que aparecen en la
barra informativa. El sistema usa la fecha y la hora para determinar la fecha
y la hora del anlisis, as como para determinar cundo se deben realizar
los anlisis de QC requerido y AutomaticQC, y asimismo, cundo es
necesario reemplazar un cartucho.
barras.
4. Seleccione Opciones del sistema.
5. Seleccione Fecha y hora.
pgina 8 - 23
6. Cambie la fecha y la hora como se indica a continuacin:

Seleccin de fecha u hora
Procedimiento
Cambiar la fecha
a. Seleccione Fecha.
b. Introduzca la fecha en el formato que
aparece en la pantalla.
Introduzca un cero inicial antes de los
nmeros inferiores a 10. Por ejemplo, si el
formato de la fecha es mm/dd/aaaa, escriba
el 4 de febrero del 2000 como 02042000.
Cambiar la hora
a. Seleccione Hora.
b. Introduzca la hora en un formato de
24 horas.
Introduzca un cero inicial antes de los
nmeros inferiores a 10. Por ejemplo,
escriba las 10:07 PM como 2207.

Cambio del formato de la fecha

Use este procedimiento para cambiar el formato de la fecha del sistema.
Puede seleccionar uno de los formatos de fecha siguientes:
Formato
Ejemplo
mm/dd/aaaa
El 14 de octubre de 2010 aparece como

10/14/2010. ste es el formato por defecto.
dd/mm/aaaa

14/10/2010.
aaaa.mm.dd

2010.10.14.

4. Seleccione Opciones idiomticas.
pgina 8 - 24
Ajuste del sonido al pulsar y del volumen

Use este procedimiento para ajustar el volumen para sonidos y vdeos del
sistema, as como para inhabilitar el sonido que se emite al seleccionar la
pantalla. Otros sonidos, como los pitidos que le alertan sobre sucesos del
sistema que necesitan ser atendidos, siempre estn habilitados.
barras.
5. Seleccione Sonido.
Ajuste
Procedimiento
Ajustar el volumen de
sonido del sistema y el
volumen de sonido del
vdeo.
a. Seleccione un nmero para el nivel

de volumen del sistema.
b. Seleccione Probar volumen para or
el volumen a ese nivel.
c. Seleccione un nmero para el nivel
de volumen del vdeo.
d. Seleccione Probar volumen para or
el volumen a ese nivel.
Inhabilitar el sonido que se

emite al seleccionar la
pantalla
Seleccione Sonido al pulsar.

pgina 8 - 25
Ajuste de la pantalla
Use este procedimiento para ajustar el brillo de la pantalla.
Nota Si no hay ninguna interaccin por parte del usuario durante
60 minutos, la pantalla cambia al modo de protector de pantalla. En el
modo de protector de pantalla, sta se muestra oscura, pero sigue estando
visible. Al tocar la pantalla, sta vuelve al modo activo. En el modo activo,
el ajuste de brillo de la pantalla vuelve al valor ajustado (el valor por
defecto es 7).
barras.
5. Seleccione Pantalla.
6. Seleccione un valor entre 1 y 8, donde 1 es el ajuste ms bajo y 8 el
ms alto.
Definicin del nombre del sistema

Use este procedimiento para introducir un nombre para identificar al
sistema. El nombre que defina aparecer en la pantalla Informacin del
sistema y en los informes impresos.
barras.
5. Seleccione Otras opciones.
6. Seleccione Nombre sist.
7. Introduzca un nombre para el sistema y seleccione el botn Continuar.
pgina 8 - 26
Seleccin del mensaje de calibracin inminente

Utilice este procedimiento si se desea mostrar el mensaje Cal inminente. El
mensaje Cal inminente aparece en la barra informativa 2 minutos antes de
una calibracin programada.
barras.
6. Seleccione Cal inminente para activar o desactivar el mensaje y, a
Introduccin del nmero telefnico del servicio tcnico

Use este procedimiento para introducir el nmero de telfono al que debe
llamar cuando necesita ayuda con su sistema. El nmero que introduzca
aparecer en la pantalla Informacin. Por ejemplo, puede introducir el
nmero de telfono de su laboratorio central o del representante local de
Siemens. El nmero de telfono por omisin es el nmero gratuito que
permite, en Estados Unidos, obtener asistencia tcnica de Siemens.
barras.
6. Seleccione Telfono del servicio tcnico.
7. Introduzca el nmero de telfono y luego pulse el botn Continuar.
pgina 8 - 27
Men Impresora y dispositivos

La siguiente seccin describe las funciones principales del men
Impresora y dispositivos:
Seleccin de las opciones de impresin

Use este procedimiento para definir las siguientes opciones de impresin:
Habilitar o inhabilitar la impresora (el valor por omisin es habilitada)
Habilitar la impresin automtica para que el sistema imprima

automticamente los informes cuando estn disponibles los resultados
(el valor por omisin es habilitada)
Seleccionar el nmero de copias de los informes de muestras de

pacientes y de QC que se deben imprimir cuando est habilitada la
impresin automtica (el valor por defecto es uno)
Imprimir rangos de referencia en los informes de muestras de

pacientes (el estado por defecto es inhabilitada)
Seleccionar el formato del informe de calibracin: informe de

calibracin completo o informe de estado de la calibracin, que es el
valor por defecto.

Use el siguiente procedimiento para seleccionar las opciones de impresin:
barras.
5. Seleccione Opciones de impresora.
6. Seleccione Impresora para habilitar o inhabilitar la impresora.
7. Seleccione las opciones para los informes impresos:
a. Seleccione Impresora para habilitar o inhabilitar la impresora.
b. Seleccione Informes de muestras (incluye los informes de
muestras de paciente y QC), Informes de calibracin, o ambos, en
Impresin automtica, para imprimir informes de muestras o
calibracin de manera automtica.
pgina 8 - 28
c. Seleccione 1, 2 o 3 en Copias para determinar el nmero de copias

que desea imprimir.
d. Seleccione Rangos en Informe de muestra del paciente para
incluir los rangos en los informes de muestras de los pacientes.
e. En Informe de calibracin, seleccione Completa para seleccionar
la calibracin completa o seleccione Estado para imprimir el
informe de estado del sistema.
Opciones de cdigo de barras

El lector de cdigo de barras integrado admite la lectura de cdigos de
barras 1D y 2D. Los datos de los controles de QC requerido se introducen
mediante la lectura de cdigos de barras 2D.
El lector de cdigo de barras integrado est habilitado por defecto y se
activa automticamente cuando detecta movimiento. Es obligatorio un
retardo de 2 segundos entre cada lectura.
El sistema tambin permite el uso de un lector de cdigo de barras externo
a travs del puerto serie. Consulte Conexin a un lector de cdigo de
barras externo, pgina 8-61.
Use este procedimiento para habilitar o inhabilitar el lector de cdigo de
barras, para seleccionar un lector de cdigo de barras externo o el
integrado, y para especificar la simbologa y el formato de los cdigos de
barras de la ID de paciente, el nmero de acceso y la contrasea.
Simbologas de cdigo de barras

Puede seleccionar una de las siguientes simbologas de cdigo de barras 1D:
128, que es la configuracin por defecto
Code 39 (Cdigo 39)
Code 39 (Cdigo 39) con verificacin de dgitos
Codabar
Interleaved 2 of 5 (Intercalado 2 de 5) (I/2 de 5)
Interleaved 2 de 5 (Intercalado 2 de 5) (I/2 de 5) con dgito de control
Si ha seleccionado la opcin de anlisis de QC requerido, debe dejar el

lector de cdigo de barras habilitado. El estado por defecto del lector de
cdigo de barras es habilitado.
pgina 8 - 29
Los cdigos de barras del nmero de acceso y la contrasea pueden

contener hasta 13 caracteres alfanumricos en total, y el cdigo de barras
de la ID del paciente puede tener una longitud de 20 caracteres como
mximo. Dentro de cada cdigo de barras, se puede inhabilitar cualquier
letra o nmero que no se desee que el sistema incluya como parte de la ID
del paciente o de su nmero de acceso. El sistema inhabilita
automticamente cualquier carcter que no sea alfanumrico, por
ejemplo, los guiones, que aparezcan en el cdigo de barras. Para los
cdigos de barras Interleaved 2 of 5 (Intercalado 2 de 5), se pueden
especificar una o dos longitudes fijas.
Seleccin de opciones de cdigo de barras

barras.
5. Seleccione Configuracin cdigo de barras.
6. Seleccione Escner integrado, Escner externo, o ambos, segn la
funcionalidad que se haya implementado en el sistema.
7. Seleccione la simbologa del cdigo de barras que use su institucin
para los cdigos de barras de ID del paciente, nmero de acceso y
contrasea, segn sea necesario.
pgina 8 - 30
8. Complete la tarea necesaria:

Simbologa
Procedimiento
128, Code 39 (Cdigo 39),

o CodaBar
Contine con el paso 9.
Interleaved 2 of 5
(Intercalado 2 de 5)
a. Seleccione Longitud I/2 de 5.

b. Introduzca el nmero fsico de
caracteres, incluido el dgito de
control, si est presente:
Para limitar la descodificacin a una

longitud discreta, asigne un valor
especfico al parmetro Longitud1 y
0 al parmetro Longitud2.
Por ejemplo, Longitud1 = 8,
Longitud2 = 0.
Para limitar la descodificacin a

2 longitudes discretas, asigne el
valor ms alto al parmetro
Longitud1 y el valor ms bajo al
parmetro Longitud2.
Longitud2 = 6.
Para especificar un rango dentro del

cual se pueden asignar los valores
de descodificacin, asigne el valor
del lmite inferior del rango al
parmetro Longitud1 y el valor del
lmite superior del rango al
parmetro Longitud2.
Longitud2 = 14.

d. Contine con el paso 9.
pgina 8 - 31
9. Si desea efectuar la lectura de cdigos de barras de la ID del paciente,

defina los caracteres para el cdigo de barras de la ID del paciente:
a. Seleccione Cd. barras ID pac.
Aparece la pantalla Cd. barras ID pac., como se puede observar
en la Figura 8-1.
El sistema puede leer los 20 caracteres iniciales. Acepta hasta 13 de
estos 20 caracteres para el nmero de acceso y los 20 caracteres
para la ID del paciente.
Nota
Si usa un LIS, asegrese de que admite la cadena de

20 caracteres. Si el LIS no lee la cadena de 20 caracteres
completa, verifique que admite la cadena de 20 caracteres
en un formato modificado (por ejemplo, si acepta una
versin truncada de la cadena de 20 caracteres).
Nota
Las cadenas de ID del paciente de 20 caracteres son

compatibles con el software RAPIDComm.
b. Efecte la lectura del cdigo de barras de la ID del paciente.

c. Seleccione cualquier carcter que desee excluir del cdigo de
barras.
Por ejemplo, si el cdigo de barras ledo es 12345 y se desactivan las
posiciones 1 y 2, el sistema ignora los caracteres en esas posiciones.
La ID del paciente en el cdigo de barras es, entonces, 345.
pgina 8 - 32
Nota
Si usa un LIS, asegrese de que admite la cadena de

20 caracteres. Si el LIS no lee la cadena de 20 caracteres
completa, verifique que admite la cadena de 20 caracteres
en un formato modificado (por ejemplo, si acepta una
versin truncada de la cadena de 20 caracteres).
Nota
Las cadenas de ID del paciente de 20 caracteres son

compatibles con el software RAPIDComm.

Figura 8-1:
1
2
3
4
5
Pantalla Cd. barras ID pac.
Pulse los caracteres no deseados

Leer cdigo de barras de la ID de paciente
Configuracin
Seleccione los caracteres de la ID del paciente para la introduccin del
cdigo de barras
Slo cdigos de barras
10. Si desea efectuar la lectura de cdigos de barras de nmeros de acceso,

defina los caracteres para el cdigo de barras del nmero de acceso:
a. Seleccione Cd. de barras del n de acceso.
Aparece la pantalla Cd. de barras del n de acceso. Esta pantalla
es similar a la pantalla Cd. barras ID pac. mostrada en la
Figura 8-1.
b. Lea un cdigo de barras de nmero de acceso.
El cdigo de barras ledo por haz lser puede tener una longitud de
hasta 20 caracteres. Sin embargo, el sistema acepta un mximo de
13 caracteres para el nmero de acceso. Si su cdigo de barras
tiene ms de 13 caracteres, se deber indicar los caracteres que el
sistema puede ignorar.
barras.
El nmero de acceso del cdigo de barras es, entonces, 345.
pgina 8 - 33
11. Si desea efectuar la lectura de cdigos de barras de las contraseas,

defina los caracteres para el cdigo de barras de la contrasea:
a. Seleccione Cd. barras de contrasea.
Aparece la pantalla Cd. barras de contrasea. Esta pantalla es
similar a la pantalla Cd. barras ID pac. mostrada en la Figura 8-1.
El cdigo de barras ledo puede tener una longitud de hasta
20 caracteres. Sin embargo, el sistema acepta un mximo de
13 caracteres para la contrasea. Si su cdigo de barras tiene ms
de 13 caracteres, se deber indicar los caracteres que el sistema
puede ignorar.
b. Efecte la lectura de un cdigo de barras.
barras.
As, la contrasea del cdigo de barras es, entonces, 345.
12. En la pantalla Configuracin cdigo de barras, pulse tres veces el
botn Continuar para regresar a la pantalla Anlisis.
Seleccin de la opcin de introduccin de datos slo

mediante cdigos de barras
Puede restringir que la introduccin de datos de la ID del paciente slo se
pueda realizar con un lector de cdigo de barras. Cuando se selecciona esta
opcin, el teclado se desactiva para la introduccin de datos de la ID del
paciente. De esta manera, se reducen al mnimo los errores que se pueden
producir cuando se introduce manualmente los datos de una ID del paciente.
Nota Si selecciona la opcin de introduccin de datos slo mediante
cdigos de barras, el botn Iniciar de la pantalla Anlisis no estar
disponible hasta que se escanee una ID de paciente.
Siga este procedimiento para restringir la entrada de datos de la ID del
paciente slo mediante cdigo de barras:
para leerla.
2. Seleccione Impresora y dispositivos > Configuracin cdigo de
barras > Cd. barras ID pac. > Slo cdigos de barras.
pgina 8 - 34
Envo de archivos de correo electrnico de registro de

sucesos
Nota La informacin de un archivo de datos del instrumento contiene
informacin que no identifica al paciente y que cumple por completo la ley
de responsabilidad y portabilidad del seguro mdico (HIPAA, por sus siglas
en ingls). HIPAA es una poltica normativa de los EE. UU.
Los archivos de registro de sucesos, tambin denominados archivos de

datos del instrumento, se pueden enviar directamente por correo
electrnico desde el sistema RAPIDPoint 500 a Siemens.
El sistema RAPIDPoint 500 slo enva por correo electrnico archivos

que contienen datos del instrumento. No se enva ningn otro tipo de
archivos. El sistema RAPIDPoint 500 no puede recibir mensajes de
correo electrnico.
Para habilitar esta funcin, debe configurar el correo electrnico y las

conexiones de red. El sistema RAPIDPoint 500 genera y adjunta
automticamente al correo los archivos de registro de sucesos.
Los procedimientos que se indican a continuacin describen cmo

configurar las conexiones de red y el correo electrnico para la
transmisin de archivos de registro de sucesos y cmo comprobar si un
archivo se ha enviado correctamente.
pgina 8 - 35
Configuracin de los ajustes de red y correo electrnico para

enviar archivos de registro de sucesos.
1. Configure las conexiones de red mediante el siguiente procedimiento:
a. En la pantalla Sistema, seleccione Configurar.
Si se le pide, escriba su contrasea o utilice el lector de cdigo de
barras para leerla.
b. Seleccione Impresora y dispositivos > Config. de red.
c. En la pantalla Config. de red, seleccione Usar DHCP o Definir
direccin IP, en funcin de la configuracin de la red.
Si selecciona Definir direccin IP, contine con el paso d.
Si selecciona DHCP, contine con el paso e.
d. Introduzca la informacin de la direccin IP del sistema RAPIDPoint
500, segn sea necesario.
Las direcciones por defecto del router y la mscara de red requieren
el uso del teclado numrico que est disponible en esta pantalla.
El nombre de la direccin IP requiere el uso del teclado
alfanumrico que aparece al seleccionar RAPIDPoint 500.
Aparece la pantalla Esperar y regresar a la pantalla
Configuracin.
2. Configure el correo electrnico mediante el siguiente procedimiento:
a. En la pantalla Sistema, seleccione Configurar.
Si se le pide, escriba su contrasea o utilice el lector de cdigo de
barras para leerla.
b. En la pantalla Configuracin, seleccione Impresora y dispositivos.
c. En la pantalla Impresora y dispositivos, seleccione Config. de
email.
pgina 8 - 36
d. Para introducir la informacin necesaria para cada elemento de la

columna Descripcin de la tabla, use el teclado alfanumrico que
aparece al seleccionar cualquiera de los botones de configuracin
del correo electrnico que se indican en la tabla siguiente.
Tabla 8-1:
Descripcin de los botones de configuracin del correo electrnico
Botn de
configuracin de
correo electrnico
Descripcin
Mensaje para
Obligatorio. La direccin por defecto es

cartcredit.healthcare@siemens.com
Copia para
Opcional
Mensaje de
Obligatorio
Servidor SMTP
Obligatorio
Puerto SMTP
Obligatorio. El valor predeterminado es 25.
e. Pulse dos veces el botn Continuar para regresar a la pantalla

Configuracin.
Envo automtico de archivos de registro de sucesos

Para enviar un archivo de registro de sucesos automticamente despus de
configurar la red y el correo electrnico, siga este procedimiento:
para leerla.
2. En la pantalla Configuracin, seleccione Impresora y dispositivos >
Config. de email > Envo automtico.
Cuando se selecciona el envo automtico, los datos del registro de
sucesos se envan automticamente despus de reemplazar un
cartucho de medida o de AutomaticQC.
pgina 8 - 37
Envo manual de archivos de registro de sucesos

Para enviar un archivo de registro de sucesos manualmente despus de
configurar la red y el correo electrnico, siga este procedimiento:
1. En la pantalla Resultados, seleccione Enviar mensaje.
El botn Enviar mensaje aparece atenuado si no se ha configurado la
red o el correo electrnico.
Nota Puede enviar archivos de registro de sucesos manualmente, aunque
el sistema se haya configurado para el envo automtico.
Examen del estado de una transmisin del archivo de registro de

sucesos
Para verificar si se ha enviado correctamente a Siemens el archivo de
registro de sucesos, consulte el registro de sucesos en la pantalla
Resultados.
1. Identifique y registre la fecha en la que se ha enviado el archivo de
2. En la pantalla Resultados, seleccione Registro de sucesos.
3. Si es necesario, use las teclas de flecha arriba y abajo para localizar los
mensajes en funcin de la fecha en la que se envi el archivo de
Si se han enviado correctamente, el mensaje indica Mensaje enviado.
Si no se ha realizado correctamente la operacin de envo, el mensaje
indica Mensaje no enviado.
Nota Cuando aparece Mensaje no enviado, tambin se muestran en el
registro de sucesos los cdigos numricos de error asociados al suceso.
Estos cdigos de error proporcionan informacin sobre fallos que
puede reenviar al personal de TI de su centro o al representante del
servicio de asistencia tcnica de Siemens local para ayudarle a
solucionar el problema.
pgina 8 - 38
Visualizacin y control remotos

Esta funcin est disponible en los sistemas que usan el software de
gestin de datos RAPIDComm.
Nota La visualizacin y el control remotos requieren la cooperacin del
administrador y los operadores de RAPIDComm en los sistemas locales. Le
recomendamos que establezca una poltica para coordinar la funcin de
visualizacin y control remotos.
La pantalla de los sistemas locales se puede ver y controlar remotamente
mediante el software RAPIDComm. El software RAPIDComm permite a los
usuarios de un LIS supervisar y solucionar los problemas de los sistemas
locales de forma remota.
Las siguientes vietas describen la relacin entre el operador del sistema
local y el usuario remoto cuando se habilita la funcin de visualizacin y
control remotos:
Para que un usuario remoto pueda ver y controlar el sistema local, el

operador del sistema local debe habilitar la funcin de visualizacin
remota y permitir la conexin del usuario remoto al sistema local. Esto
garantiza que no se produzcan conflictos entre los usuarios locales y
remotos que deseen ver y controlar el sistema local a la vez.
Si un operador del sistema local permite a un usuario remoto ver el

sistema local, el usuario remoto puede ver y controlar el sistema local,
o bien permitir al operador conservar el control mientras que el usuario
remoto slo ve la pantalla del sistema.
Activacin o desactivacin de la visualizacin remota

para leerla.
2. Pulse Impresora y dispositivos.
Seleccione la flecha abajo y, a continuacin, Visor remoto.
En la pantalla Visor remoto se mostrar una columna Servicio y otra
Configurar.
3. Para activar la visualizacin remota, seleccione Iniciar en la columna
Servicio.
Para desactivar la visualizacin remota, seleccione Parar en la columna
Servicio.
Parar es la configuracin por omisin.
pgina 8 - 39
Activacin de la visualizacin remota de forma manual

o automtica
La visualizacin remota automtica permite al usuario remoto conectar con
el sistema local en cualquier momento que ste se encuentre operativo. La
visualizacin remota se encuentra disponible para los usuarios remotos
cuando se reinicia el sistema local.
La visualizacin remota manual requiere que el operador local decida
cundo permite la visualizacin remota. La visualizacin remota no se
encuentra disponible para los usuarios remotos cuando se reinicia el
sistema local.
Siga este procedimiento para activar la visualizacin remota de forma
automtica o manual:
1. Para activar la visualizacin remota, siga el procedimiento que se indica
en Activacin o desactivacin de la visualizacin remota, pgina 8-39.
para leerla.
3. Pulse Impresora y dispositivos.
Seleccione la flecha abajo y, a continuacin, Visor remoto.
4. Para activar la visualizacin remota automticamente, seleccione
Automtica en la columna Configurar.
Para activar la visualizacin remota manualmente, seleccione Manual
en la columna Configurar.
Manual es la configuracin por omisin.
pgina 8 - 40
Activacin de la visualizacin remota utilizando los

botones de visualizacin remota de la barra informativa
1. Para activar la visualizacin remota, siga el procedimiento que se indica
en Activacin o desactivacin de la visualizacin remota, pgina 8-39.
Cuando se activa la visualizacin remota y un usuario remoto se
conecta al sistema local, aparecer el mensaje Descon. usuario
remoto en la esquina superior izquierda de la barra informativa. Este
mensaje se muestra en intervalos de 5 segundos, alternndose con el
texto de estado del sistema actual.
Cuando aparece el mensaje Descon. usuario remoto, se conecta un
visor remoto al sistema local, y se puede ver y controlar el sistema.
El mensaje Descon. usuario remoto funciona adems como un botn
de la pantalla tctil.
2. Para desconectar el visor remoto, seleccione Descon. usuario remoto.
3. El mensaje Descon. usuario remoto pasar a ser el mensaje Activar
visor remoto.
Cuando aparece el mensaje Activar visor remoto, el usuario remoto se
desconecta y no puede ver ni controlar el sistema local.
El mensaje Activar visor remoto funciona adems como un botn de
la pantalla tctil.
4. Para activar la visualizacin remota, seleccione Activar visor remoto.
Cuando se selecciona, deja de mostrarse el botn Activar visor
remoto.
Cuando un usuario remoto se conecta al sistema local despus de
seleccionar el botn Activar visor remoto, aparece el botn Descon.
usuario remoto.
Al seleccionar el botn Descon. usuario remoto, se desconecta el
usuario remoto y aparece el botn Activar visor remoto, que puede
utilizarse para activar un visor remoto.
pgina 8 - 41
Seleccin de la opcin de envo automtico

Use este procedimiento para seleccionar los tipos de resultados que se
envan automticamente al final del anlisis a un LIS o un sistema de
gestin de datos RAPIDComm. Se pueden seleccionar los tipos de datos
siguientes:
Resultados del paciente
Resultados de calibracin y de QC
Los valores por defecto para ambas opciones estn activados. Los
resultados para cada una se envan al final del anlisis.
Nota Los resultados se envan independientemente de si est activada o
no la opcin Envo automtico, al seleccionar el botn Imprimir en las
pantallas Paciente, Calibracin y Resultados de QC.
Siga este procedimiento para seleccionar la opcin Envo automtico:
barras.
5. Seleccione Comunicaciones.
Nota Para que estn disponibles las opciones de envo automtico, es
necesario seleccionar RS-232 o CompleNet.
6. Seleccione Pacientes o Calibraciones y QC para activar o desactivar la
opcin.
pgina 8 - 42
Pantalla Opciones de seguridad

Opciones de seguridad:
Configuracin de la seguridad del sistema

Use este procedimiento para seleccionar el acceso de seguridad que desea
para el sistema:
Acceso restringido: todos los operadores deben introducir una

contrasea para utilizar el sistema.
Acceso limitado: todos los operadores pueden realizar tareas de rutina,

por ejemplo, el anlisis de muestras y el reemplazo de cartuchos, sin
necesidad de introducir una contrasea.
Acceso sin restricciones: todos los operadores pueden realizar tareas de

rutina sin necesidad de introducir una contrasea y todos los
operadores pueden acceder a las opciones de configuracin.
Conjuntamente, el acceso de seguridad para el sistema y el nivel de acceso

asignado a operadores individuales, determinan las funciones a las que un
operador tiene acceso y a cules tiene acceso solamente con una
contrasea. Cuando se selecciona el acceso restringido, el sistema muestra
la pantalla Identificacin en lugar de la pantalla Anlisis cuando el sistema
est en espera. Los operadores deben introducir una contrasea para que
aparezca la pantalla Anlisis. Si un operador no puede acceder a una
funcin, aparece un mensaje que lo indica.
Cuando se selecciona el acceso limitado o sin restricciones, los operadores
pueden acceder a ciertas funciones sin necesidad de introducir una
contrasea. En el caso de las funciones protegidas por una contrasea, el
sistema indica a los operadores que introduzcan una contrasea antes de
permitirles el acceso a tales funciones. Solamente los operadores
asignados al nivel apropiado tienen autorizacin para acceder cuando
introducen sus respectivas contraseas.
Las tablas siguientes muestran la manera en que cada acceso de seguridad
afecta a cada nivel de acceso del operador para funciones especficas.
Consulte Definicin de las IDs y contraseas de operador, pgina 8-47,
para introducir la informacin y definir el nivel de acceso de cada operador.
Nota Los datos de servicio y diagnstico no pueden ser accedidos por
ningn nivel de operador. Si necesita acceder estas funciones, solicite
asistencia tcnica.
pgina 8 - 43
Acceso del operador en un sistema con restricciones

Nivel del operador
Funciones disponibles para este nivel
Se necesita
contrasea?
Nivel 1
(supervisor del sistema)
anlisis de muestras
recuperacin de datos
reemplazo de cartuchos
acceso a opciones de configuracin
acceso a la pantalla Restaurar QC
acceso a las opciones de seguridad
anlisis de muestras
anlisis de muestras
anlisis de muestras
Nivel 2
(usuario principal)
Nivel 3
(usuario general)
Nivel 4
(usuario ocasional)
pgina 8 - 44
Acceso del operador en un sistema limitado

Nivel del operador
Funciones disponibles para este

nivel
Se necesita
contrasea?
Nivel 1
(supervisor del
sistema)
anlisis de muestras
no
no
no
acceso a opciones de
configuracin
anlisis de muestras
no
no
no
acceso a opciones de
configuracin
s
acceso a la pantalla Restaurar QC s
acceso a las opciones de
seguridad
Nivel 2
(usuario principal)

Nivel 3
(usuario general)
anlisis de muestras
no
no
acceso a la pantalla Restaurar QC s

Nivel 4
(usuario ocasional)
anlisis de muestras
no
no
no
pgina 8 - 45
Acceso del operador en un sistema sin restricciones

Nivel del operador
Funciones disponibles para este nivel
Se necesita
contrasea?
Nivel 1
(supervisor del
sistema)
anlisis de muestras
no
no
no
no
no
acceso a las opciones de seguridad
anlisis de muestras
no
no
no
no
no
anlisis de muestras
no
no
no
no
no
anlisis de muestras
no
no
no
no
no
Nivel 2
(usuario principal)
Nivel 3
(usuario general)
Nivel 4
(usuario ocasional)
pgina 8 - 46
Seleccin del nivel de seguridad del sistema

Nota Guarde los datos de configuracin en una unidad de memoria flash
USB cada vez que modifique la informacin de configuracin. Consulte
Copia de archivos de datos, pgina 7-2.
Siga este procedimiento para seleccionar un nivel de seguridad del sistema:
barras.
5. Seleccione Acceso al sistema.
6. Seleccione el nivel de acceso al sistema que desea y, a continuacin,
pulse el botn Continuar.
Definicin de las IDs y contraseas de operador

Use este procedimiento para introducir, editar o borrar las IDs y
contraseas de los operadores y para especificar el nivel de acceso de cada
operador. Consulte las tablas en Configuracin de la seguridad del
sistema, pgina 8-43, para obtener una descripcin de cada nivel de
acceso del operador.
Si el sistema RAPIDPoint 500 est conectado a un sistema RAPIDComm, se
puede activar la opcin para notificar a los operadores cuando la
contrasea est a punto de caducar. El mensaje aparece 14 das antes de la
caducidad de la contrasea.
La ID y contrasea del operador por omisin es 12345, con nivel 1 de
acceso. Defina al menos un operador con acceso de nivel 1 y luego borre la
ID de operador por omisin. Se puede introducir informacin hasta para
5000 operadores.
Se requiere una contrasea nica para cada operador.
Nota Cuando la lista de operadores que se ha descargado al sistema es
grande o se ha modificado una lista de operadores grande ya existente en
la configuracin del instrumento, el tiempo de transicin para acceder o
salir de la configuracin del instrumento en la pantalla Instrumento
aumentar considerablemente.
Nota Compruebe que se introduce al menos un operador de nivel 1 en la
lista de operadores cuando descargue los operadores al sistema.
pgina 8 - 47
Siga este procedimiento para definir las IDs y contraseas de operador:

4. Seleccione Seguridad del operador.
Nota No puede haber dos ID de operador ni dos contraseas que sean
idnticas.
5. Lleve a cabo las tareas necesarias:
Tarea
Procedimiento
Aadir un operador
a. Seleccione Aadir.
b. Introduzca la ID del operador.
c. Seleccione Contrasea e introduzca la
contrasea del operador.
d. Seleccione el nivel de seguridad del
operador y luego seleccione el botn
Continuar.
Editar informacin
para un operador
a. Seleccione el operador.
b. Seleccione Editar.
c. Edite la ID o la contrasea del operador o
cambie su nivel de seguridad y luego
Quitar un operador
a. Seleccione el operador.
b. Seleccione Borrar.
Notificar a los
operadores que su
contrasea est a
punto de caducar
Seleccione Caducidad inminente.

pgina 8 - 48
Seleccin de la opcin para editar datos demogrficos

La opcin para editar datos demogrficos le permite editar los datos
demogrficos de pacientes y muestras, para las muestras de pacientes que
ya se han guardado. Cuando se selecciona esta opcin, se pueden editar
los datos demogrficos para muestras de pacientes, cuando se recuperan
los resultados de muestras.
Si imprime el informe de muestra del paciente, un mensaje incluido en el
informe indica que los datos han sido editados. Si su sistema est
conectado a un sistema de gestin de datos RAPIDcomm o a un LIS, el
sistema RAPIDPoint 500 tambin enva los datos de muestra editados al
sistema informtico.
memoria flash USB cuando se modifique la informacin de configuracin.
Siga este procedimiento para seleccionar la opcin de edicin de datos
demogrficos:
barras.
5. Seleccione Opciones de anlisis.
6. Seleccione Editar datos demogrficos y, a continuacin, pulse el
botn Continuar.
Seleccin de la opcin de datos demogrficos

anticipados
La opcin de datos demogrficos anticipados permite introducir datos
demogrficos de manera anticipada durante el anlisis de muestras.
Cuando esta opcin est seleccionada, se introduce informacin
demogrfica mientras el sistema est aspirando la muestra en lugar de
esperar a que la aspiracin haya concluido.
pgina 8 - 49

barras.
6. Seleccione Datos demog. anticipados y, a continuacin, seleccione el
botn Continuar.
Seleccin de la opcin para guardar datos demogrficos

La opcin para guardar datos demogrficos permite volver a introducir los
datos demogrficos de la muestra anterior al analizar el mismo paciente
nuevamente. Seleccione esta opcin cuando necesite analizar muchas
muestras consecutivas de un mismo paciente.
Siga este procedimiento para seleccionar la opcin para guardar datos
demogrficos:
barras.
6. Seleccione Guardar datos demogrf. y, a continuacin, seleccione el
botn Continuar.
pgina 8 - 50
Activar la opcin Mostrar resultado a verificar para

resultados de tHb al efectuar pruebas para verificar la
prestacin
Use esta opcin para mostrar los resultados para tHb y las fracciones al
efectuar pruebas para verificar la prestacin. El material de verificacin de
la calibracin hace que el sistema muestre algunos resultados como
resultados cuestionables (-----?). Cuando se activa esta opcin, el sistema
muestra estos resultados, para tHb y las fracciones, con un signo de
interrogacin (?) en vez de no mostrar resultados (-----?)
PRECAUCIN
Utilice esta opcin solamente durante pruebas de verificacin de la prestacin.
Desactive la opcin cuando se haya completado la verificacin. Los resultados
para muestras de pacientes que se muestran como cuestionables no son fiables
y no deberan aparecer para una muestra.
barras.
6. Seleccione Mostrar resultado a verificar y, a continuacin, seleccione
el botn Continuar.
8. Efecte las pruebas de verificacin de la prestacin.
Al concluir la verificacin, desactive la opcin Mostrar resultado a
verificar.
9. Repita los pasos del 1 al 6 para desactivar la opcin Mostrar resultado a
verificar.
pgina 8 - 51
Desactivacin de la lista de pacientes

Puede desactivar el botn Lista de pacientes para que no se pueda usar
para seleccionar pacientes en las pantallas de introduccin de datos. As,
eliminar la posibilidad de seleccionar por accidente un paciente incorrecto
de la lista de pacientes. Por ejemplo, puede seleccionar un paciente
incorrecto si hay varios pacientes para los que coinciden los apellidos y la
fecha de nacimiento.
El botn Lista de pacientes est activado por defecto.
Desactivacin del botn Lista de pacientes

2. Seleccione Opciones de seguridad > Opciones de anlisis.
para leerla.
3. Desactive Lista de pacientes.
Cmo seleccionar la correccin por interferencia

PRECAUCIN
No desactive la correccin por interferencia si analiza muestras venosas mixtas
obtenidas mediante un catter multilumen, como un catter arterial pulmonar.
Estos tipos de catteres pueden contener una sustancia interferente que afecta
significativamente a los resultados de algunos parmetros. Sin la correccin por
interferencia, los resultados comunicados por el sistema no sern fiables.
Use este procedimiento para desactivar o activar la correccin por
interferencia para analizar muestras venosas mixtas mediante el botn de
venosa mixta. La funcin de correccin por interferencia permite analizar
muestras venosas mixtas que pudieran contener el ion benzalconio.
Desactive la correccin por interferencia solamente si sabe que ninguna de
sus muestras venosas mixtas contiene el ion benzalconio.
Siga este procedimiento para activar la funcin de correccin por
interferencia:
barras.
pgina 8 - 52
5. Seleccione Correccin por interferencia.

6. Seleccione Venosa mixta.
9. Seleccione el formato de fecha que desea y, a continuacin, seleccione
el botn Continuar.
pgina 8 - 53
Cmo guardar y restaurar los datos de configuracin

del sistema
Use este procedimiento para guardar los datos de configuracin en una
unidad de memoria flash USB. Si se guardan los datos en una unidad de
memoria flash USB, se puede crear un registro de las opciones de
configuracin del sistema. Posteriormente, utilice la unidad de memoria
flash USB para restaurar las opciones de configuracin en caso de que
necesite reemplazar el sistema por otro.
Si es necesario definir la configuracin de ms de un sistema
RAPIDPoint 500 y se desea emplear opciones de configuracin similares, se
puede utilizar la unidad de memoria flash USB del primer sistema para
copiar (restaurar) las opciones de configuracin en el resto de los sistemas.
Nota Al guardar los datos de configuracin se incluye el nombre y la
direccin IP del sistema, definidos para una conexin de red al sistema
RAPIDComm. Al restaurar los datos de configuracin, el sistema copia el
nombre y la direccin IP en el sistema original pero no en otros sistemas.
Este procedimiento no guarda los ciclos totales, el nmero de serie, el
nmero de modelo, los totales de muestras, ni tampoco ninguna
informacin de QC, pacientes, calibracin o cartuchos.
Material: Una unidad de memoria flash USB
Siga este procedimiento para guardar y restaurar los datos de
configuracin del sistema:
barras.
pgina 8 - 54
5. Guarde y restaure datos de configuracin de la manera siguiente:

Tarea
Procedimiento
Guardar datos de
configuracin
a. Seleccione Guardar configuracin.

el sistema reemplaza cualquier dato
de configuracin existente en la unidad de
memoria flash USB.
NOTA:
b. Cuando se le pida, inserte una unidad de

memoria flash USB en el puerto USB y, a
La pantalla Esperar aparece mientras el
sistema copia los datos en la unidad de
memoria flash USB.
Restaurar datos de
configuracin o
copiar datos de
configuracin a
otro sistema
a. Seleccione Restaurar configuracin.

b. Cuando se le pida, inserte la unidad de
memoria flash USB en el puerto USB y, a
La pantalla Esperar aparece mientras el
sistema copia los datos al sistema.
6. Cuando se le pida, retire la unidad de memoria flash USB del puerto y

calor y de fuentes magnticas potentes, por ejemplo, las
centrifugadoras.
Instalacin de software nuevo

Si desea obtener instrucciones para instalar el software del sistema,
consulte Instalacin de un nuevo software del sistema, pgina 7-8.
Realizacin de un estudio de correlacin

Puede cambiar los valores de pendiente e interseccin para cada
parmetro a fin de correlacionar los resultados del sistema RAPIDPoint 500
con los de un analizador de referencia. Antes de cambiar estos valores,
debe analizar un rango de muestras en el sistema RAPIDPoint 500 y en el
analizador de referencia. Lleve a cabo un anlisis de regresin lineal de
estos datos para obtener los valores de pendiente e interseccin que
introduzca en el sistema RAPIDPoint 500.
pgina 8 - 55
Materiales:
Analizador de referencia
Un nmero de muestras de al menos 100 para generar una distribucin

aleatoria de valores a travs de los lmites superiores e inferiores de los
rangos analticos y de medida
PRECAUCIN Los cambios en los coeficientes de correlacin afectan a los
resultados comunicados para las muestras de pacientes.
Siga este procedimiento para realizar un estudio de correlacin:

barras.
2. Verifique que los coeficientes actuales sean 1,0 para el valor de la
pendiente y 0,0 para el de interseccin:
b. Seleccione Configurar.
c. Seleccione Opciones de seguridad.
d. Pulse el botn de flecha hacia abajo y luego seleccione
Coeficientes de correlacin.
e. Verifique que el valor de la pendiente sea 1,0 y el de la interseccin
sea 0,0 para cada uno de los parmetros que desee ajustar.
f.
Pulse tres veces el botn Continuar para regresar a la pantalla

Anlisis.
Nota Si es posible, analice las muestras por duplicado en cada sistema.

Realice el anlisis a lo largo de varios das, para incluir la variabilidad
analtica normal para ambos sistemas.
3. Analice cada muestra simultneamente en el sistema RAPIDPoint 500 y
en el analizador de referencia.
No permita que transcurran ms de 3 minutos entre los anlisis de la
misma muestra en cada sistema.
4. Deseche los valores estadsticamente atpicos eliminando los de 3 DE.
Nota Si no se incluye un nmero significativo de resultados en los
extremos de los rangos de concentracin, la calidad de la correlacin
puede quedar comprometida.
pgina 8 - 56
5. Realice un anlisis de regresin.

Realice el anlisis usando un ordenador que pueda calcular la regresin
usando el algoritmo de Deming, que proporciona una pendiente e
interseccin sin sesgos y que representa el mtodo recomendado. Una
alternativa menos aceptable es realizar la regresin lineal en una
calculadora u ordenador que no use el algoritmo de Deming.
La ecuacin de correccin debe tener la forma y = mx + b, donde m es
la pendiente y b es la interseccin. Use los resultados del sistema
RAPIDPoint 500 como la variable independiente (x). Use los resultados
del analizador de referencia como la variable dependiente (y).
Los clculos deben realizarse como se describe ms arriba. El clculo de
una ecuacin de correccin es la inversa matemtica de la ecuacin de
correlacin tradicional. Si la regresin no se calcula como se describe,
los resultados se alejarn del analizador de referencia.
6. Anote los valores de pendiente e interseccin como se describe en la
siguiente seccin, Introduccin de coeficientes de correlacin.
Introduccin de coeficientes de correlacin

PRECAUCIN
Los cambios en los coeficientes de correlacin afectan a los resultados
comunicados para las muestras de pacientes. Antes de cambiar los coeficientes
de correlacin, rena los datos apropiados para determinar los valores de
pendiente y de interseccin, como se describe en Realizacin de un estudio de
correlacin.
Use este procedimiento para introducir los valores de pendiente e
interseccin que permiten correlacionar los resultados de muestras de
pacientes obtenidos con el sistema RAPIDPoint 500, con los obtenidos
usando otro sistema de medida. La tabla siguiente presenta los rangos
vlidos para la pendiente y la interseccin:
Parmetro
Pendiente
por defecto
Rango de la
pendiente
Interseccin
por defecto
Rango de la
interseccin
pH, pCO2, pO2, Na+, K+,

Ca++, Cl-, Glu, tHb, nBili
1,0
0,81,2
0,0
+/- 99
Nota Guarde los datos de configuracin en una unidad de memoria flash

USB cada vez que modifique la informacin de configuracin. Consulte
Copia de archivos de datos, pgina 7-2.
pgina 8 - 57
Siga este procedimiento para introducir coeficientes de correlacin:

barras.
5. Pulse el botn de flecha hacia abajo y luego seleccione Coeficientes de
correlacin.
6. Introduzca los valores de interseccin y pendiente para cada parmetro
que desee correlacionar con otro sistema de medida.
c. Pulse los botones Intersec. o Pendte. para modificar el valor.
e. Repita los pasos a hasta d para modificar los valores de interseccin
y pendiente para otros parmetros.
7. Pulse el botn Continuar cuando haya terminado de introducir los
valores de interseccin y pendiente.
pgina 8 - 58
Conexin a un sistema de informacin de laboratorio/

hospital
Este procedimiento describe cmo conectar el sistema RAPIDPoint 500
a un sistema de informacin de laboratorio (LIS).
Nota Si desea obtener ms informacin sobre el sistema RAPIDComm,
consulte el Manual del usuario del sistema RAPIDComm.
Los sistemas RAPIDPoint 500 envan resultados de muestras de pacientes y
de QC, as como datos de calibracin cuando se obtienen los resultados.
Use el siguiente procedimiento para conectar el sistema RAPIDPoint 500
a un sistema de informacin de laboratorio/hospital (LIS) usando una
conexin en serie (RS-232). Consulte el manual de especificaciones de la
interfaz del sistema RAPIDPoint 500 para configurar el sistema de
informacin de un laboratorio u hospital para el sistema RAPIDPoint 500.
Material:
cable de interfaz
cable de alimentacin

ADVERTENCIA
Para evitar descargas elctricas o daos al sistema, corte la electricidad del
sistema como se indica en este procedimiento.
PRECAUCIN
60 minutos.
5. Desconecte el cable de alimentacin de la toma elctrica.
pgina 8 - 59
6. Conecte el cable de interfaz al sistema RAPIDPoint 500 y al LIS:

a. Inserte el conector de 9 clavijas del cable al puerto en serie (RS-232)
en el panel posterior del sistema RAPIDPoint 500.
b. Inserte el otro conector del cable al LIS.
7. Vuelva a conectar el cable elctrico del sistema RAPIDPoint 500 al
enchufe de pared y encienda la corriente.
usar el sistema. Cuando el sistema est listo para uso, aparecer la
pantalla Anlisis.
8. Seleccione el ajuste de comunicacin al sistema RAPIDPoint 500:
a. Si se le pide, introduzca su contrasea.
b. Pulse el botn Sistema.
c. Seleccione Configurar.
d. Seleccione Impresora y dispositivos.
e. Seleccione Comunicaciones.
f.
Seleccione RS-232 y, a continuacin, Configurar.
g. Seleccione los ajustes de comunicacin que requiere el LIS:

Ajuste
Interseccin
Opciones
Baudios
9600
1200, 2400, 4800, 9600,

19200
Paridad
Par
Ninguna, impar, par
Bits de datos
7, 8
Mdem
Ninguno (no hay

mdem conectado)
Completa (mdem dplex

integral), Ninguno
h. Pulse el botn Continuar.

9. En la pantalla Comunicaciones, pulse el botn Continuar.
La pantalla Esperar aparece mientras el sistema prueba la conexin
entre el sistema RAPIDPoint 500 y el LIS. Si aparece un mensaje de
error, consulte Mensajes de diagnstico del sistema, pgina 6-4.
10. Lleve a cabo todos los dems ajustes en el LIS que puedan ser
necesarios para comunicarse con el sistema RAPIDPoint 500.
pgina 8 - 60
Conexin a un lector de cdigo de barras externo

Materiales:
Estuche del lector de cdigo de barras, que incluye el lector de cdigo

de barras, el cable y el soporte.
ADVERTENCIA
Para evitar descargas elctricas o daos al sistema, corte la electricidad del
sistema como se indica en este procedimiento, antes de conectar el lector de
cdigo de barras.
Nota Slo se puede conectar un lector de cdigo de barras 1D al
sistema. No es posible conectar un lector de cdigo de barras 2D
externo al sistema. El lector de cdigo de barras integrado es
compatible con los cdigos de barras 1D y 2D.
1. Corte la electricidad del sistema:

a. Si se le pide, introduzca su contrasea.
b. Pulse el botn Sistema.
c. Seleccione Apagar.
PRECAUCIN
60 minutos.
d. Cuando se le solicite confirmacin, seleccione S.
2. Conecte el cable de cdigo de barras al conector del lector de cdigo de
barras.
El conector del lector de cdigo de barras est situado en el panel
posterior del sistema y se identifica con un smbolo de cdigo de
barras.
3. Apriete los tornillos que sujetan a los conectores.
4. Instale el soporte para el lector de cdigo de barras en el lado derecho
del sistema.
pgina 8 - 61
5. Encienda la corriente.
usar el sistema. Cuando el sistema est listo para su uso, aparecer la
pantalla Anlisis.
ADVERTENCIA DE LSER
procedimientos relacionados con las unidades lser. Para obtener
ms informacin sobre la seguridad del lser, consulte Proteccin
frente a los lectores de cdigo de barras lser, pgina A-3.
6. Pruebe el lector:
a. Dirija el lector en sentido opuesto a su persona.
b. Oprima el gatillo.
Cuando el lector de cdigo de barras est funcionando se ilumina el
haz de luz lser roja.
7. Consulte Opciones de cdigo de barras, pgina 8-29 para definir la
configuracin del lector de cdigo de barras para el sistema
RAPIDPoint 500.
8. Guarde el lector de cdigo de barras en su estuche mientras no lo est
utilizando.
pgina 8 - 62
Informacin de seguridad
Apndice A:
Este apndice resume las instrucciones para la gestin de las situaciones de

peligro biolgico en un laboratorio y la utilizacin de lectores de cdigo de
barras lser.
Proteccin personal contra peligros biolgicos

El resumen de los procedimientos de gestin de situaciones de peligro
biolgico en un laboratorio se basa en las directrices desarrolladas por los
Centros para el control de enfermedades (Centers for Disease Control), el
documento M29-A3 del Instituto de estndares clnicos y de laboratorio
(CLSI, Clinical and Laboratory Standards Institute), la directriz Protection of
Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections (Proteccin
de empleados de laboratorio frente a enfermedades infecciosas
ocupacionales) y el estndar sobre patgenos en sangre de la
Administracin de salud y seguridad ocupacional (OSHA, Occupational
Safety and Health Administration).13
Este resumen debe considerarse slo como informacin de carcter
general. No est diseado como sustituto ni complemento de los
procedimientos de control de peligro biolgico de su hospital o laboratorio.
Una situacin de peligro biolgico es aquella en la que estn involucrados
agentes infecciosos de tipo biolgico, como el virus de la hepatitis B, el
virus de la inmunodeficiencia humana o la bacteria de la tuberculosis. Estos
agentes infecciosos pueden estar presentes en sangre y hemoderivados
humanos, as como en otros lquidos corporales.
A continuacin, se presenta una lista de las principales fuentes de
contaminacin durante la manipulacin de agentes potencialmente
infecciosos:
Punciones de agujas.
Contacto mano-boca.
Contacto mano-ojo.
Contacto directo con cortes superficiales, heridas abiertas y otras

afecciones cutneas que pueden permitir la absorcin en las capas
subcutneas de la piel.
Contacto de la piel y los ojos con salpicaduras o aerosoles.
pgina A - 1
Para prevenir la contaminacin accidental en un laboratorio clnico, cumpla

estrictamente los siguientes procedimientos:
Use guantes mientras est manipulando piezas del instrumento que

hayan entrado en contacto con lquidos corporales, como el suero, el
plasma, la orina o la sangre entera.
Lvese las manos antes de pasar de un rea contaminada a una no

contaminada, o cuando se quite o cambie los guantes.
Lleve a cabo los procedimientos con gran cuidado para reducir al

mnimo la formacin de aerosoles.
Utilice un protector para la cara siempre que sea posible que se formen
aerosoles o se produzcan salpicaduras.
Lleve equipo de proteccin personal como gafas de seguridad,

guantes, batas o delantales de laboratorio cuando trabaje con posibles
contaminantes que supongan peligro biolgico.
Mantenga las manos alejadas de la cara.
Cubra todos los cortes superficiales y heridas antes de iniciar cualquier

trabajo.
Deseche los materiales contaminados conforme a los procedimientos

de control de peligro biolgico de su laboratorio.
Mantenga la zona de trabajo desinfectada.
Desinfecte los instrumentos y otros artculos que hayan estado cerca de

cualquier parte del paso de muestra del instrumento o del rea de
desechos, usando leja al 10% v/v.
No coma, beba, fume ni se aplique productos cosmticos o lentes de

contacto mientras est en el laboratorio.
No pipetee con la boca ningn lquido, incluida el agua.
No se coloque los instrumentos ni ningn otro elemento en la boca.
No utilice la pila de peligro biolgico para limpieza personal como, por

ejemplo, para enjuagar tazas de caf o lavarse las manos.
Para prevenir las lesiones por pinchazos con agujas, stas no deben
volverse a tapar, doblarse intencionadamente, cortarse, romperse,
separarse de las jeringas desechables ni manipularse de ninguna otra
manera con las manos.
pgina A - 2
Proteccin frente a los lectores de cdigo de barras lser

El sistema RAPIDPoint 500 contiene un lector de cdigo de barras integrado
y admite el uso de lectores de cdigo de barras manuales externos.
Para evitar daos a los ojos, nunca mire directamente al haz de luz lser o a
su reflejo en una superficie brillante. No dirija nunca el lector de cdigo de
barras manual hacia una persona.
Slo el personal de servicio de campo de Siemens con la debida formacin
debe realizar los procedimientos relacionados con las unidades lser.
Cuando realice procedimientos en la unidad lser, no mire al haz de luz
lser.
Clasificacin de seguridad del lser del sistema

RAPIDPoint 500
Durante un funcionamiento normal con todas las carcasas protectoras en
su sitio, el sistema RAPIDPoint 500 est clasificado como CDRH clase 2 y
EN 60825-1 clase 2. A continuacin, se muestra la etiqueta EN60825-1
Clase2.
Figura A-1:
Etiqueta EN60825-1 Clase 2
Clasificacin de seguridad del lser de los lectores de

cdigo de barras
La clasificacin de seguridad del lser del lector de cdigo de barras
integrado es CDRH Clase 2 y EN 60825-1 Clase 2. Este lser utiliza un LED
de Clase 1M.
La clasificacin de seguridad del lser del lector de cdigo de barras
manual que se puede utilizar con el sistema es CDRH Clase 2 y EN 60825-1
Clase 2.
pgina A - 3
Lector de cdigo de barras integrado

Los procedimientos del Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500
para utilizar o verificar el lector de cdigo de barras integrado contienen la
siguiente advertencia de lser:
ADVERTENCIA DE LSER
pgina A-3.
Las especificaciones de las unidades pticas lser del lector de cdigo de
barras integrado del sistema RAPIDPoint 500 se resumen en la siguiente
tabla:
Tabla A-1:
Especificaciones del lser Clase 2
Caracterstica
Especificacin
Potencia de salida mxima
0,71 mW
Longitud de onda
650 nm
Duracin del pulso
Onda continua (cw)
Unidades de divergencia del haz
0,71 mr
Las especificaciones del LED 1M del lector de cdigo de barras integrado

del sistema RAPIDPoint 500 se resumen en la siguiente tabla:
Tabla A-2:
pgina A - 4
Especificaciones del LED Clase 1M
Caracterstica
Especificacin
0,9 mW en 100 mm
Longitud de onda
615 nm
Duracin del pulso
58 Hz, 970 ms
Lector de cdigo de barras manual

Los procedimientos del Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500
para utilizar un lector de cdigo de barras manual externo contienen la
siguiente advertencia de lser:
ADVERTENCIA DE LSER
Las especificaciones de la unidad ptica lser del lector de cdigo de barras
manual que se pueden utilizar con el sistema RAPIDPoint 500 se resumen
en la siguiente tabla:
Tabla A-3:
Especificaciones del lser Clase 2
Caracterstica
Especificacin
1,0 mW
Longitud de onda
650 nm
pgina A - 5
Referencias
1. Centers for Disease Control. 1988. Update: Universal precautions for
prevention of transmission of human immunodeficiency virus,
hepatitis B virus and other blood borne pathogens in healthcare
settings. MMWR, 37:377382, 387, 388.
2. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS).
Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired
Infections; Approved Guideline Third Edition. CLSI Document M29A3.[ISBN 1-56238-567-4]. Clinical and Laboratory Standards Institute,
940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898
USA, 2005).
3. Federal Occupational Safety and Health Administration. Bloodborne
Pathogens Standard. 29 CFR 1910. 1030.
pgina A - 6
Garanta e Informacin para la asistencia tcnica
Apndice B:
Garanta e Informacin para la

asistencia tcnica
Este apndice contiene la siguiente informacin:
Direccin del representante autorizado de Siemens.
Direcciones para obtener informacin de servicio y asistencia tcnica y

para solicitar repuestos.
Garanta del sistema e informacin de la poltica de prestacin de

servicio.
Informacin de copyright referente al uso del software de cdigo

abierto
Siemens Representante autorizado.

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Tarrytown, NY 10591-5097 EE. UU.
Garanta limitada del instrumento y poltica de prestacin

de servicio
Siemens y sus distribuidores autorizados pueden proporcionar a los
clientes que adquieren instrumentos de Siemens nuevos una garanta
limitada, bien en un contrato especfico o en el idioma estndar en sus
facturas. Esta garanta limitada est destinada a proteger a los clientes del
coste asociado a la reparacin de instrumentos que presenten errores de
funcionamiento por defectos de los materiales y/o de fabricacin durante
el perodo de garanta.
Siemens, a su eleccin, proporcionar el servicio de garanta mediante la
provisin de servicio de reparacin del instrumento in situ o mediante el
cambio del instrumento o del componente defectuoso, sujeto a las
limitaciones y exclusiones establecidas en las secciones Reemplazo de
componentes y Exclusiones de garanta y servicio a continuacin. Las
reparaciones, reemplazos o cambios de instrumentos o componentes
proporcionados durante la garanta o cualquier perodo de servicio
adicional, no ampla el perodo de garanta o servicio acordado
inicialmente.
Cuando el cliente llame solicitando servicio, el representante o distribuidor
autorizado de Siemens informar al cliente del tipo de servicio disponible
para su instrumento y le indicar cmo obtener dicho servicio.
pgina B - 1
Perodo de garanta
El perodo de garanta comienza con la instalacin en el lugar de trabajo del
cliente y se extiende durante un perodo de un ao a partir de ese
momento, salvo que se acuerde lo contrario especficamente por Siemens
(o sus distribuidores autorizados) y el cliente, por escrito y con la firma de
los representantes debidamente autorizados de ambas partes (los
representantes de ventas generalmente no son representantes autorizados
de Siemens para estos propsitos).
Perodo de servicio adicional

Los clientes, con algunas excepciones, puede contratar una cobertura de
servicio adicional despus del perodo de garanta inicial como parte de la
adquisicin del instrumento original para un segundo y ms aos despus
de la fecha de instalacin inicial. La factura de compra original del cliente o
el apndice de acuerdo apropiado deben indicar el perodo en meses para
la cobertura de servicio adicional.
Servicio durante el horario normal

El cliente puede obtener servicio para los instrumentos durante el horario
laboral normal ponindose en contacto con la oficina o distribuidor
autorizado ms prximos de Siemens. Consulte la lista de oficinas de
Siemens en esta seccin.
Extensin de la asistencia de llamada de servicio

La asistencia de llamada de servicio o garanta incluye la reparacin in situ
o la sustitucin de instrumentos o componentes, el desplazamiento hasta
el emplazamiento del instrumento y la mano de obra in situ durante el
horario laboral normal. El cliente inicia la asistencia de llamada de servicio
o garanta siguiendo las instrucciones que se indican a continuacin sobre
cmo obtener servicio para el instrumento del cliente. La asistencia de
llamada de servicio se considera finalizada cuando se han corregido los
defectos de los materiales y/o de fabricacin mediante su reparacin o
sustitucin, y el instrumento cumple con las especificaciones aplicables.
Una vez completado el servicio, el cliente recibir una copia de la
documentacin donde se detallar el trabajo realizado por el representante
o distribuidor autorizado de Siemens.
pgina B - 2
Servicio fuera del horario normal

Los clientes, con algunas excepciones, tambin pueden solicitar que se
inicie un servicio o una sustitucin fuera del horario laboral normal,
incluidas las noches, los fines de semana y las fiestas nacionales,
ponindose en contacto con la oficina o distribuidor autorizado ms
prximo de Siemens. El servicio realizado fuera del horario normal est
sujeto a un recargo a menos que el cliente haya contratado una opcin de
servicios que proporcione servicio en el momento solicitado.
Sustitucin de componentes
Al realizar el servicio, Siemens o sus representantes autorizados
proporcionarn los componentes necesarios para reparar el instrumento u
organizarn la sustitucin del mismo o de los componentes afectados, sin
cargo alguno, salvo ciertos componentes o subunidades que se consideran
elementos de mantenimiento a cargo del cliente. Los elementos de
mantenimiento a cargo del cliente son, entre otros: lmparas, electrodos o
sensores (que estn cubiertos por una garanta aparte), reactivos,
calibradores, controles, papel y bolgrafos. Consulte los manuales del
usuario del sistema apropiados para ver una lista de los elementos de
mantenimiento a cargo del cliente para un modelo de instrumento
especfico.
Cambios de diseo y actualizacin de los instrumentos

Siemens se reserva el derecho de modificar el diseo o la construccin de
modelos especficos de instrumentos sin incurrir en la obligacin de aplicar
dichos cambios para que estn disponibles para instrumentos o clientes en
concreto. Si Siemens informa a los clientes de un cambio que mejora el
rendimiento o la fiabilidad de su instrumento y solicita la actualizacin del
instrumento, el cliente debe aceptar permitir a Siemens o a un distribuidor
autorizado, con gastos a cargo de Siemens, actualizar los componentes o
realizar cambios de diseo, que no afectarn negativamente a las
caractersticas de rendimiento del instrumento.
Designacin del operador principal

Cada cliente designar un operador principal, que deber estar disponible
para los representantes de Siemens para describir los errores de
funcionamiento del instrumento por telfono y/o realizar ajustes y
correcciones sencillos cuando se le indique. Si no se ha designado un
operador principal o ste no est disponible cuando el cliente solicite
servicio, podra retrasarse la prestacin del servicio.
pgina B - 3
Requisitos de la OSHA (slo para Estados Unidos)

Cuando se preste servicio in situ al cliente, ste debe proporcionar al
representante de Siemens medios adecuados que cumplan las directrices
de la Secretary of Labor segn se describen en la ley Occupational Safety
and Health Act (OSHA) de 1970 modificada.
Exclusiones de garanta y servicio

Las siguientes exclusiones complementan a las exclusiones proporcionadas
por los acuerdos de garanta o servicio por escrito.
SI SE PRODUCE ALGUNA DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES, LAS
DISPOSICIONES DE GARANTA O SERVICIO NO SERN APLICABLES:
1. Se han realizado reparaciones o modificaciones al instrumento por
personas distintas de los representantes autorizados de Siemens.
2. Se ha operado el instrumento con accesorios distintos de los fabricados
por Siemens, o con consumibles y/o reactivos de naturaleza, calidad y
composicin diferentes a las definidas en los manuales del usuario del
sistema.
3. Siemens ha informado al cliente de un cambio que mejora el
rendimiento o la fiabilidad de su instrumento y el cliente no ha
accedido a actualizar el instrumento o realizar cambios de diseo.
4. El cliente no adquiri el instrumento de Siemens o uno de sus
distribuidores autorizados.
5. No se ha instalado el sistema en los 90 das siguientes a su envo al
centro del cliente, a menos que se especifique lo contrario.
6. El cliente no ha realizado los procedimientos de mantenimiento
apropiados descritos en los manuales del usuario del sistema.
7. Se ha hecho un uso incorrecto o con una finalidad distinta de la
prevista del instrumento.
8. El instrumento ha resultado daado durante el envo al cliente o ha
sido daado por el cliente al moverlo o cambiarlo de ubicacin sin
supervisin por un representante de Siemens.
9. Los daos han sido causados por inundaciones, terremotos, tornados,
huracanes u otras catstrofes naturales o provocadas por el ser
humano.
10. Los daos han sido causados por actos de guerra, vandalismo,
sabotaje, incendios provocados o disturbios civiles.
11. Los daos han sido causados por sobrevoltajes o voltajes superiores a
las tolerancias especificadas en los manuales del usuario del sistema.
pgina B - 4
12. Los daos han sido causados por agua de cualquier fuente externa al
instrumento.
13. El cliente ha contratado un acuerdo alternativo cuyos trminos de
garanta anulan estas disposiciones.
Siemens o sus distribuidores autorizados pueden facturar a los clientes,
con las tarifas de mano de obra y componentes estndar vigentes en ese
momento, la reparacin de instrumentos destinada a corregir daos o
errores de funcionamiento debidos a alguna de las razones anteriormente
indicadas.
SALVO POR LO ANTERIORMENTE INDICADO, NO HAY OTRAS GARANTAS,
EXPRESAS NI IMPLCITAS, CON RESPECTO AL INSTRUMENTO, SU VENTA AL
CLIENTE, SU ARRENDAMIENTO AL CLIENTE O SU VENTA AL CLIENTE A LA
CONCLUSIN DEL CONTRATO DE ARRENDAMIENTO.
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS RECHAZA ESPECFICAMENTE TODA
GARANTA IMPLCITA DE COMERCIALIZACIN O IDONEIDAD PARA UN
PROPSITO PARTICULAR. LA RESPONSABILIDAD DE
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS POR EL INCUMPLIMIENTO DE TODA
GARANTA O ACUERDO DE SERVICIO SE LIMITAR EXCLUSIVAMENTE A LA
REPARACIN O SUSTITUCIN DEL EQUIPO DEFECTUOSO Y NO INCLUIR
NINGN DAO DE CUALQUIER NATURALEZA, YA SEA DIRECTO, FORTUITO,
CONTINGENTE O CONSECUENTE. SIEMENS NO SER RESPONSABLE DEL
RETRASO POR CUALQUIER CAUSA EN LA PRESTACIN DEL SERVICIO DE
REPARACIN O SUSTITUCIN.
TODA LIMITACIN O DISPOSICIN DE OTRO TIPO QUE RESULTE CONTRARIA
A LA LEGISLACIN APLICABLE EN JURISDICCIONES ESPECFICAS O A UN
ACUERDO ESPECFICO POR ESCRITO, NO SER APLICABLE A LOS CLIENTES
DE ESTAS JURISDICCIONES O SUJETOS A DICHOS ACUERDOS.
pgina B - 5
Informacin de copyright
El sistema RAPIDPoint 500 incorpora varias aplicaciones de software de
otros fabricantes con licencia para Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
o alguna de sus filiales. En el caso de las aplicaciones que soliciten esa
determinada informacin, como encabezados de software, avisos de
copyright o encabezados de software y avisos de copyright, se distribuya
con la aplicacin, consulte la informacin mostrada a continuacin, que
est organizada por aplicacin. El texto de estas secciones se ha
reproducido de manera literal.
Licencia pblica general de GNU v.2

Este producto incluye software de cdigo abierto. Ese software lo
proporciona Siemens bajo los trminos de las licencias de software de
cdigo abierto aplicables a dicho software y se distribuye SIN NINGUNA
GARANTA como se ha establecido en las licencias correspondientes. Esos
trminos requieren que Siemens proporcione los siguientes avisos e
informacin al comprador de este dispositivo. Las versiones de la licencia
pblica general (GPL) y la licencia pblica reducida (LGPL) de GNU estn
disponibles en www.gnu.org. Siemens pondr el cdigo fuente de dicho
software de cdigo abierto a disposicin previa solicitud con un coste para
Siemens de acuerdo con los trminos de la licencia de cdigo fuente
relevante.
Para el sistema VNC distribuido bajo la licencia pblica general de GNU v.2:
Copyright (C) 1999 AT&T Laboratories Cambridge. Reservados todos los
derechos.
Para la utilidad de correo electrnico JWSMTP, versin 1.32 de la biblioteca
jwSMTP distribuida bajo la licencia pblica general de GNU v.2:
Copyright (C) 2004 John Wiggins
Copyright (C) 2007 Siemens Healthcare Diagnostics
BAPTIZE V1.0
Baptize
BAPTIZE V1.0
Esta herramienta define el nombre del ordenador en el valor especificado
sin necesidad de reiniciar la mquina.
Uso:
pgina B - 6
BAPTIZE nuevo_nombre
Una vez finalizado el programa, el ordenador ser visible a otros

conectados a la red con su nuevo nombre. Se ha comprobado que BAPTIZE
funciona con NetBEUI y TCP/IP.
Nota En funcin de la configuracin del ordenador, la ejecucin de este
programa puede tardar 1 minuto como mximo. No se preocupe! Durante
parte de este tiempo, puede que el ordenador no est visible en la red.
Puede distribuir libremente esta herramienta siempre y cuando incluya
este archivo de texto y no cambie ni este archivo de texto ni el cdigo.
Puede ponerse en contacto conmigo en: Correo electrnico:
bec@advge.magwien.gv.at CIS: 100112,3051
Jo.Berlakovich
Descarga de BDM
Paquete de controlador de modo de depuracin en segundo plano para
microcontroladores de Motorola de 16 y 32 bits
Scott Howard
Febrero de 1993
Los archivos incluidos en este archivo comprimido son una VERSIN
PRELIMINAR de un conjunto de funciones de controlador que permiten
controlar el puerto de la interfaz de modo de depuracin en segundo plano
de cualquier microcontrolador CPU16 o CPU32 de Motorola desde el
puerto paralelo de impresora de un ordenador IBM compatible. Se incluyen
el cdigo fuente en C, as como el cdigo de objeto y los programas de
ejemplo.
Acompaan a la prxima nota de aplicacin de Motorola con el mismo
nombre. Debe tener esta nota de aplicacin para poder usar estas rutinas;
la nota de aplicacin documenta el uso de estas funciones, as como la
interfaz de hardware necesaria para estas rutinas.
Todas las rutinas tienen el Copyright (C) 1992 de Scott Howard. Reservados
todos los derechos. Cualquier persona o empresa tiene derecho a usar este
software y crear copias para otros, siempre y cuando lo haga de forma
gratuita. Este software se distribuye libremente y sin garanta de ningn
tipo, ni siquiera la garanta implcita de idoneidad para un uso
determinado. El usuario del software es el nico responsable de
determinar la idoneidad para un fin determinado.
pgina B - 7
El usuario de este software acepta mantener a Scott Howard y Motorola

Inc., sus empleados, filiales, agentes y distribuidores, libres de toda culpa y
responsabilidad ante daos ocasionados por el uso y/o el fallo de
funcionamiento de este software, incluidos los daos directos y
resultantes, y la prdida de beneficios.
sta es una versin preliminar de estas rutinas. Debe haber recibido junto
con este archivo una copia preliminar impresa de la nota de aplicacin.
Si no es as, pngase en contacto conmigo y le enviar una copia.
Este software es gratuito y se ha creado como un proyecto de tiempo libre.
Por tanto, se dona de manera gratuita, incluido el cdigo fuente, pero no
hay ningn centro de Motorola o mo propio que pueda ofrecer asistencia a
los usuarios. Si necesita ayuda, me esforzar al mximo para ofrecerle la
mejor asistencia, pero entienda que la cantidad de tiempo destinada a este
trabajo es limitada y es posible que slo le dedique tiempo a intervalos
irregulares.
Scott Howard
Productos semiconductores de Motorola, Canad
Vancouver, B.C., Canad
CDIGO POSTAL: SCN088
Internet:
Scott_Howard-SCN088@email.mot.com
Fax:
+1-604-241-6290
Febrero de 1993
Comprimir y descomprimir
sta es la versin del 10 de febrero de 2005 del copyright y la licencia de
Info-ZIP.
La versin definitiva de este documento debe estar disponible de manera
indefinida en
ftp://ftp.info-zip.org/pub/infozip/license.html
Copyright (c) 1990-2005 Info-ZIP. Reservados todos los derechos.
Para los fines de este copyright y licencia, Info-ZIP se define como el
siguiente grupo de personas:
Mark Adler, John Bush, Karl Davis, Harald Denker, Jean-Michel Dubois,
Jean-loup Gailly, Hunter Goatley, Ed Gordon, Ian Gorman, Chris Herborth,
Dirk Haase, Greg Hartwig, Robert Heath, Jonathan Hudson, Paul Kienitz,
David Kirschbaum, Johnny Lee, Onno van der Linden, Igor Mandrichenko,
pgina B - 8
Steve P. Miller, Sergio Monesi, Keith Owens, George Petrov, Greg Roelofs,
Kai Uwe Rommel, Steve Salisbury, Dave Smith, Steven M. Schweda,
Christian Spieler, Cosmin Truta, Antoine Verheijen, Paul von Behren, Rich
Wales, Mike White.
Este software se proporciona tal cual, sin garanta de ningn tipo, ya sea
expresa o implcita. En ningn caso se responsabilizar a Info-ZIP o sus
colaboradores de ningn dao directo, indirecto, fortuito, especial o
resultante derivado del uso o la incapacidad de usar este software.
Se concede permiso a cualquiera para usar este software para cualquier fin,
incluidas las aplicaciones comerciales, as como para modificarlo y
distribuirlo libremente, sujeto a las siguientes limitaciones:
1. Las distribuciones del cdigo fuente deben mantener el aviso de
copyright anterior, la definicin, la exencin de responsabilidad y esta
lista de condiciones.
2. Las distribuciones en formato binario (ejecutables compilados) deben
reproducir el aviso de copyright anterior, la definicin, la exencin de
responsabilidad y esta lista de condiciones en la documentacin y/u
otros materiales proporcionados con la distribucin. La nica excepcin
a esta condicin es la distribucin de un formato binario UnZipSFX
estndar (incluido SFXWiz) como parte de un archivo autoextrable; eso
est permitido, sin incluir esta licencia, siempre y cuando no se haya
retirado del formato binario o desactivado la pancarta SFX.
3. Las versiones modificadas (incluidas, entre otras, conversiones para
nuevos sistemas operativos, conversiones existentes con nuevas
interfaces grficas, as como versiones para bibliotecas estticas,
dinmicas o compartidas) deben indicarse claramente como tales y no
deben sealarse incorrectamente como cdigo original. Dichas versiones
modificadas tampoco se deben sealar errneas como versiones de InfoZIP (lo que incluye, entre otras posibilidades, etiquetar las versiones
modificadas con los nombres Info-ZIP (o cualquier variacin del mismo,
incluidas, entre otras, las diferentes combinaciones de maysculas y
minsculas), Pocket UnZip, WiZ o MacZip) sin el permiso expreso de
Info-ZIP. Se prohbe adems que dichas versiones modificadas hagan un
uso distorsionado de las direcciones de correo electrnico de Zip-Bugs o
Info-ZIP o de las URL de Info-ZIP.
4. Info-ZIP conserva el derecho a utilizar los nombres Info-ZIP, Zip,
UnZip, UnZipSFX, WiZ, Pocket UnZip, Pocket Zip y MacZip para
sus propias versiones de binarios y cdigo fuente.
pgina B - 9
Cmo preparar una unidad USB para retirarla con seguridad

http://www.codeproject.com/KB/system/RemoveDriveByLetter.aspx
Este cdigo est sujeto a las condiciones de la licencia abierta del proyecto
(CPOL)
http://www.codeproject.com/info/cpol10.aspx
Exencin de responsabilidad del autor original del software del proyecto:
ESTE TRABAJO SE SUMINISTRA "TAL CUAL", "DONDE EST" Y "TAL Y COMO
EST DISPONIBLE" SIN GARANTAS NI CONDICIONES YA SEAN EXPRESAS O
IMPLCITAS. USTED, EL USUARIO, ASUME TODOS LOS RIESGOS DE SU USO,
INCLUYENDO LAS INFRACCIONES DE LOS DERECHOS DE AUTOR, PATENTES,
IDONEIDAD, ETC. EL AUTOR RENUNCIA EXPRESAMENTE A LA
RESPONSABILIDAD DE LAS CONDICIONES Y GARANTAS EXPRESAS,
IMPLCITAS O EXPLCITAS, INCLUYENDO ENTRE OTRAS, LAS GARANTAS Y
CONDICIONES DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN USO
CONCRETO, O BIEN CUALQUIER GARANTA DE TITULARIDAD O NO
INFRACCIN, O DE QUE EL TRABAJO (O CUALQUIER PARTE DEL MISMO) ES
CORRECTO, TIL, SIN ERRORES Y SIN VIRUS.
pgina B - 10
Informacin para recibir asistencia tcnica

Consulte los procedimientos de este apndice para obtener informacin
del sistema que puede serle til al realizar una llamada para recibir
asistencia tcnica.
Direcciones
Si necesita asistencia tcnica, dirjase a su proveedor local de asistencia
tcnica. Si necesita informacin de servicio al cliente o de otro tipo, dirjase
a su proveedor local de asistencia tcnica.
www.siemens.com/diagnostics
pgina B - 11
pgina B - 12
Suministros
Apndice C:
Suministros
Pedido de suministros
Use la tabla siguiente para identificar los suministros que necesita pedir.
Es posible que no todos los artculos estn disponibles en su zona.
Pngase en contacto con el representante de ventas local para realizar un
pedido.
Artculo
Nmero de material
de Siemens (SMN)
Filtro de aire
10322638
Adaptador Quick
10329817
Estuche de adaptador de aspiracin
10311666
Estuche de lector de cdigo de barras
10379796
Soporte, lector de cdigo de barras
10325126
Unidad de memoria flash USB de

RAPIDPoint 500
10629576
Paquete de fusibles
10320798
Manual,
Especificacin de la interfaz de RAPIDPoint 500
10629569
Paquete del CD de documentacin de

RAPIDPoint 500
10492582
Cartucho de medida, sistema RAPIDPoint 405

(250 muestras) gases en sangre y CO-ox
10283221

10327073

10323175

10283222

10313971

10310469
Cartucho de lavado/desecho (4)
10329097
10310310
10341179
Estuche de cartucho AutomaticQC
10310323
pgina C - 1
Suministros
Artculo
Nmero de material
de Siemens (SMN)
Cable elctrico, E.U.A.
10471001
Cable elctrico, mundial
10323672
Papel de impresora
10315772
Husillo para rollo de papel
10319730
Puerta de muestra/capilar, estuche
10323407
Sistema de alimentacin ininterrumpida,

120 VCA
10324789
Manual del usuario de RAPIDPoint 500

Ingls
10632324 Rev. A

Alemn
10632327 Rev. A

Francs
10632325 Rev. A

Italiano
10632326 Rev. A

Espaol
10632328 Rev. A

Portugus
10632329 Rev. A

Sueco
10632330 Rev. A

Noruego
10632342 Rev. A

Japons
10632331 Rev. A

Letn
10632332 Rev. A

Fins
10632333 Rev. A

Polaco
10632334 Rev. A

Chino
10632335 Rev. A
10632341 Rev. A
Dans
pgina C - 2
Suministros
Artculo
Nmero de material
de Siemens (SMN)

Eslovaco
10632336 Rev. A

Griego
10632337 Rev. A

Turco
10632338 Rev. A

Checo
10632339 Rev. A

Hngaro
10632340 Rev. A

Lituano
10632343 Rev. A

Estonio
10632344 Rev. A
pgina C - 3
Suministros
pgina C - 4
Lquidos del sistema
Apndice D:
Lquidos del sistema
Volmenes de carga de la muestra recomendados
Informacin de cartuchos
Volmenes de carga de lquidos de muestra recomendados

Puede introducir muestras en el sistema RAPIDPoint 500 usando los
dispositivos de extraccin de muestras mencionados en la tabla siguiente.
Aunque el sistema usa slo 100 l de muestra para el anlisis, emplee
siempre los volmenes de carga recomendados para los dispositivos de
muestras, ya que con ello garantiza que el sistema pueda aspirar suficiente
muestra para realizar el anlisis. Si desea ms informacin acerca de la
manipulacin de muestras, consulte la seccin sobre manipulacin de
muestras en Obtencin de muestras de pacientes, 2-5.
Tipo de
muestra
Dispositivo
de extraccin
Sangre arterial,
sangre venosa
o sangre
venosa mixta
jeringa
sangre capilar
1 ml
200 l
3 ml
800 l
5 ml
1,5 ml
tubo capilar
Volumen de
carga mnimo
100 l
Preparacin
Retire el aire de la jeringa

y tpela inmediatamente
despus de obtener la
muestra.
No use corcho para tapar

la jeringa.
Mezcle bien la muestra

haciendo rodar la jeringa
entre las palmas de sus
manos e invirtindola
suavemente varias veces.
Llene el tubo
completamente y tpelo
bien.
No use arcilla ni corcho

para tapar el tubo.
No use tubos capilares

que contengan imanes
para mezclar.
pgina D - 1
Lquidos del sistema
Informacin de cartuchos
Los cartuchos del sistema RAPIDPoint 405 son compatibles con el sistema
RAPIDPoint 500.
pgina D - 2
Designacin de
los cartuchos del
sistema
RAPIDPoint
Lmite de
muestras
del
paciente
y de QC
Men de
prueba
Vida til del

cartucho de
medida
Nmero de
cartuchos de
medida/lavado
necesarios para
cada cartucho
de medida
RAPIDPoint 405
750
Men
completo
28 das/750
muestras
RAPIDPoint 405
750
Men
completo
28 das/750
muestras
RAPIDPoint 405
750
Gases en
sangre +
CO-ox
28 das/750
muestras
RAPIDPoint 405
400
Men
completo
28 das/400
muestras
RAPIDPoint 405
400
Gases en
sangre +
CO-ox
28 das/400
muestras
RAPIDPoint 405
250
Men
completo
28 das/250
muestras
RAPIDPoint 405
250
Gases en
sangre +
CO-ox
28 das/250
muestras
Especificaciones
Apndice E:
Especificaciones
Especificaciones del sistema
Rangos de medida de los parmetros
Estndares de entidades normativas
Caractersticas de calidad funcional
Resultados de recuperacin y precisin
Comparacin de mtodos
Sustancias interferentes
Especificaciones del sistema

La siguiente tabla muestra las especificaciones del sistema RAPIDPoint 500:
Propiedad
Especificacin
funcionamiento
15 a 30C
almacenamiento
4 a 40C
temperatura ambiente de envo
-25 a 40C
humedad relativa ambiental de

funcionamiento
5 a 85% sin condensacin
humedad relativa ambiental de

envo y almacenamiento
0 a 100% sin condensacin
altitud
0 a 4572 m (15.000 pies)
potencia nominal
150 VA
requisitos de voltaje
100 V240 VCA

50 Hz/60 Hz
corriente elctrica de dispersin
< 0,5 mA
dimensiones del sistema
altura 55 cm (20,25 pulg.)

anchura 30 cm (11,75 pulg.)
profundidad 42 cm (16,50 pulg.)
peso sin el cartucho instalado
en el sistema RAPIDPoint 500 15,5 kg
(39,5 lbs)
pgina E - 1
Especificaciones
En la tabla siguiente figuran los rangos de medida y las resoluciones para

los parmetros de pH y gases en sangre medidos por el sistema
RAPIDPoint 500.
Parmetros de pH y de gases en sangre

Parmetro
Rango de medida
Resolucin
H+
316,215,8 nmol/l
0,1
pH
6,5007,800
0,001
pCO2
5,0200,0 mmHg
0,1
0,6626,66 kPa
0,01
10,0700,0 mmHg
0,1
1,3393,32 kPa
0,01
pO2
En la tabla siguiente figuran los rangos de medida y las resoluciones para

los parmetros de electrlitos, oxigenacin y metabolitos medidos por el
sistema RAPIDPoint 500.
Parmetros de electrlitos, oxigenacin y metabolitos

Parmetro
Rangos de medida
Resolucin
Na+
100,0200,0 mmol/l
0,1
0,5015,00 mmol/l
0,01
Ca++
0,205,00 mmol/l
0,01
0,820,0 mg/dl
0,1
Cl-
65140 mmol/l
Glucosa
20750 mg/dl
1,141,6 mmol/l
0,1
pgina E - 2
Especificaciones
En la tabla siguiente figuran los rangos de medida y resoluciones para los

parmetros de CO-ox medidos por el sistema RAPIDPoint 500:
Parmetros de CO-ox
Parmetro
Rangos de medida
Resolucin
tHb
2,025,0 g/dl
0,1
20250 g/l
1,215,5 mmol/l
0,1
2,030,0 mg/dl
0,1
34513 mol/l
1,0
-200,0200,0%
0,1
-2,0002,000 (decimal)
0,001
-200,0200,0%
0,1
-2,0002,000 (decimal)
0,001
-200,0200,0%
0,1
-2,0002,000 (decimal)
0,001
-200,0200,0%
0,1
-2,0002,000 (decimal)
0,001
nBili
FO2Hb1
FCOHb1
FMetHb1
FHHb1
1. El rango de medida es para el material de QC. El rango de medida para muestras

del paciente es 0,0100,0%.
pgina E - 3
Especificaciones
En la tabla siguiente figuran los rangos de medida y resoluciones para los

otros parmetros medidos por el sistema RAPIDPoint 500.
Otros parmetros medidos

Parmetro
Rangos de medida
Resolucin
HCO3 act
0,099,9 mmol/l
0,1
HCO3 std
0,099,9 mmol/l
0,1
BE(B)
-99,999,9 mmol/l
0,1
BE(ecf)
-99,999,9 mmol/l
0,1
ctCO2
0,099,9 mmol/l
0,1
H+(T)
316,215,8 nmol/l
0,1
pH(T)
6,5007,800
0,001
pCO2(T)
10,0150,0 mmHg
0,1
1,3320,00 kPa
0,01
10,0700,0 mmHg
0,1
1,3393,32 kPa
0,01
0,0020,00 (decimal)
0,01
02000%
15,0100,0%
0,1
0,1501,000 (decimal)
0,001
0,257,00 mmHg/%
0,01
0,330,933 kPa/%
0,001
0,105,70 mmol/l
0,01
0,422,8 mg/dl
0,1
AnGap
-5,050,0 mmol/l
0,1
sO2
15,0100,0%
0,1
0,1501,000 (decimal)
0,001
15,0100,0%
0,1
0,1501,000 (decimal)
0,001
0,040,0 ml/dl
0,1
0400 ml/l
0,017,9 mmol/l
0,1
0,0999,9 mmHg
0,1
0,0133,31 kPa
0,01
0,001,00%
0,01
0100 (decimal)
pO2(T)
RI(T)
O2SAT(est)
pO2/FIO2
Ca++
(7,4)
sO2
BO2
pO2(A-a)(T)
pO2(a/A)(T)
pgina E - 4
Especificaciones
Parmetro
Rangos de medida
Resolucin
p50
1575,0 mmHg
0,1
2,0010,00 kPa
0,01
000,0100,0%
0,1
0,001,00 (decimal)
0,01
000,0100,0%
0,1
0,001,00 (decimal)
0,01
0,040,0 ml/dl
0,1
0400 ml/l
0,017,9 mmol/l
0,1
0,040,0 ml/dl
0,1
0400 ml/l
0,017,9 mmol/l
0,1
0,040,0 ml/dl
0,1
0400 ml/l
0,017,9 mmol/l
0,1
0,040,0 ml/dl
0,1
0400 ml/l
0,017,9 mmol/l
0,1
0,020,0 ml/dl
0,1
0200 ml/l
0,08,9 mmol/l
0,1
0100%
0,001,00 (decimal)
0,01
03,500 ml/min
0,003,50 l/min
0,01
0,0156,2 mmol/min
0,1
03,500 ml/min
0,003,50 l/min
0,01
0,0156,2 mmol/min
0,1
sp/ t(T)
sp/ t(T)(est)
ctO2(Hb)
ctO2(a)
ctO2( )
ctO2(v)
ctO2(a- )
tO2([a- ]/a)
O2
O2
pgina E - 5
Especificaciones
Estndares de entidades normativas

Certificados de seguridad
Para obtener ms informacin acerca de los certificados de seguridad,
consulte la Declaracin de conformidad (DoC). Para obtener una DoC,
pngase en contacto con el proveedor local de asistencia tcnica.
Compatibilidad electromagntica (CEM)

Para obtener ms informacin acerca de la compatibilidad electromagntica,
consulte la Declaracin de conformidad (DoC). Para obtener una DoC,
pngase en contacto con el proveedor local de asistencia tcnica.
Clasificacin y precauciones de seguridad

Tipo
Clasificacin
Mtodo de
desinfeccin
Consulte Limpieza y desinfeccin de las

superficies exteriores, pgina 5-18.
Modo de operacin
Continuo
La proteccin se ver afectada si se usa de una forma distinta a la

especificada por el fabricante.
Precauciones elctricas
Observar las precauciones siguientes al utilizar el sistema:
No utilizar el sistema ante la presencia de una mezcla anestsica

inflamable con aire, O2 u xido nitroso. Si el sistema se utiliza en un
entorno potencialmente explosivo, existe riesgo de explosin.
El sistema utiliza un cable elctrico externo con toma a tierra para

conexin a un enchufe de pared elctrico con toma a tierra. Si se utiliza
un adaptador, verificar que el cable de toma a tierra est conectado
adecuadamente a una masa permanente.
Nota Este sistema ha sido sometido a prueba y se ha determinado que

cumple con los lmites para dispositivos digitales Clase B, de conformidad
con la parte 15 de la Normativa de la FCC. Estos lmites estn diseados
para brindar proteccin razonable contra interferencia daina en una
instalacin residencial. Este sistema genera, utiliza y puede irradiar energa
de radiofrecuencia y, asimismo, si no se instala y utiliza de conformidad
con las instrucciones del Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500,
podra causar interferencia nociva a comunicaciones de radio.
pgina E - 6
Especificaciones
Sin embargo, no hay garanta de que dicha interferencia no ocurrir en una

instalacin particular. Si este sistema causa interferencia daina a la
recepcin de radio o televisin, lo cual se puede determinar al apagar y
encender el equipo, tratar de corregir la interferencia mediante una de las
medidas siguientes:
Reorientar o reubicar la antena receptora
Aumentar la separacin entre el sistema y el receptor
Conectar el sistema en un enchufe en un circuito diferente al del

receptor
Solicitar asistencia a un concesionario o a un perito tcnico de radio/TV

para obtener ayuda
Limitaciones
Siemens no puede garantizar la calidad funcional del sistema al ocurrir
alguna de las situaciones siguientes. Estas podran producir la anulacin de
las condiciones especficas de garanta, servicio y convenios contractuales.
Se sobrepasa las fechas de caducidad de los cartuchos.
Los cartuchos no se utilizan de conformidad con las recomendaciones

de Siemens.
No se siguen las prcticas normalizadas de laboratorio.
No se siguen los procedimientos descritos en este manual.
No se siguen las recomendaciones de condiciones del entorno de

funcionamiento y ubicacin del sistema.
pgina E - 7
Especificaciones
Caractersticas de calidad funcional del sistema

RAPIDPoint 500
Todos los datos de calidad funcional presentados en esta seccin fueron
generados con sistemas RAPIDPoint 400 o 405. En relacin a las
caractersticas de calidad funcional, el sistema RAPIDPoint 500 es similar a
los sistemas RAPIDPoint 400 y 405. Todas las medidas de CO-ox se
realizaron mediante el sistema RAPIDPoint 405.
Los sistemas utilizaron factores de correlacin por defecto y realizaron
calibraciones segn el diseo de Siemens para una calidad funcional
ptima. La temperatura del entorno de funcionamiento durante la
recopilacin de estos datos fue la temperatura ambiente normal
(aproximadamente 23C).
Es recomendable que determine sus propias caractersticas de calidad
funcional, en su laboratorio, con su sistema RAPIDPoint 500.
Precisin de los controles

Los materiales de control de calidad fueron analizados en el sistema
RAPIDPoint 400. Los resultados se indican a continuacin.
La precisin de los materiales de control acuosos se estim mediante el uso
de 16 sistemas RAPIDPoint 400 y la realizacin de 20 series de pruebas por
instrumento durante un perodo de 28 das. Se analizaron dos rplicas de
cada control en cada serie de pruebas.
La tabla siguiente resume los resultados de la precisin del sistema
RAPIDPoint 400 sobre los materiales de control de calidad.
pgina E - 8
Especificaciones
Resultados de precisin del QC del sistema

RAPIDPoint 400
WRSD1
WRCV
TotSD2
7,157
0,002
0,0
0,004
639
7,338
0,001
0,0
0,004
640
7,516
0,001
0,0
0,005
628
70,5
0,54
0,8
1,57
639
43,6
0,35
0,8
0,88
640
26,2
0,36
1,4
0,80
617
144,3
1,19
0,8
2,27
621
98,3
1,22
1,2
1,76
622
24,4
1,20
4,9
1,58
637
119,0
0,35
0,3
0,76
639
142,5
0,43
0,3
0,79
640
168,2
0,46
0,3
1,06
635
3,17
0,008
0,2
0,022
639
5,21
0,011
0,2
0,020
640
7,15
0,014
0,2
0,032
637
1,67
0,008
0,5
0,023
639
1,28
0,006
0,4
0,015
638
0,89
0,005
0,6
0,012
637
77
0,30
0,4
0,52
639
100
0,28
0,3
0,59
640
123
0,39
0,3
0,84
609
199
1,08
0,5
2,57
611
95
0,60
0,6
1,19
616
49
0,59
1,2
1,06
Parmetro
Nivel
pH
622
2
pCO2
pO2
Na+
K+
Ca
++
Cl-
Glu
Media
1. WRSD: desviacin estndar dentro de la serie de pruebas.

2. TotSD: desviacin estndar total.
pgina E - 9
Especificaciones
Recuperacin y precisin con sangre entera

En la preparacin de las muestras, se realiz la tonometra de la sangre a
37C o se dej inalterada para lograr distintos niveles para el anlisis del
pCO2 y pO2. La sangre fue adulterada, diluida o se dej inalterada para
lograr niveles diversos para el anlisis del sodio, potasio, calcio, cloro y
glucosa. Se realizaron mltiples series de pruebas de estas muestras en
16 sistemas RAPIDPoint 400. El protocolo experimental requiri un mnimo
de tres rplicas de cada nivel en cada serie de pruebas.
La tabla siguiente resume los resultados de recuperacin de sangre entera
y pruebas de precisin del sistema RAPIDPoint 400.
Pruebas de recuperacin y precisin del sistema

RAPIDPoint 400pH
Nivel
Modo
WRSD1
Observado
Esperado
Recuperacin
jeringa
228
0,007
7,026
7,027
100,0
capilar
71
0,008
7,021
7,027
100,0
jeringa
108
0,005
7,118
7,120
100,0
capilar
60
0,003
7,121
7,120
100,0
jeringa
223
0,005
7,302
7,310
99,9
capilar
71
0,005
7,306
7,310
99,9
jeringa
108
0,005
7,371
7,373
100,0
capilar
57
0,005
7,377
7,373
100,0
jeringa
183
0,007
7,548
7,552
100,0
capilar
72
0,005
7,562
7,552
100,0
jeringa
106
0,007
7,606
7,606
100,0
capilar
54
0,005
7,616
7,606
100,1
1. WRSD es la desviacin estndar dentro de la serie de pruebas
pgina E - 10
Especificaciones

RAPIDPoint 400pCO2
Nivel
Modo
WRSD1
Observado
Esperado
Recuperacin
jeringa
160
0,66
16,0
14,4
111,1
capilar
60
0,59
15,8
14,4
110,1
jeringa
84
0,53
23,1
21,4
108,2
capilar
48
0,55
21,6
21,4
101,4
jeringa
84
0,81
36,6
35,5
103,0
capilar
48
1,66
34,5
35,5
97,2
jeringa
120
1,50
50,9
50,1
101,5
capilar
60
1,44
50,1
50,1
99,9
jeringa
84
1,26
73,1
71,2
102,6
capilar
48
2,39
71,6
71,2
100,6
jeringa
196
2,25
102,4
100,0
102,3
capilar
60
1,88
104,1
100,0
104,1
jeringa
117
4,12
120,9
121,4
99,6
capilar
60
2,10
123,3
121,4
101,6
jeringa
117
2,26
135,9
136,1
99,8
capilar
58
2,59
137,5
136,1
101,0
pgina E - 11
Especificaciones

RAPIDPoint 400pO2
WRSD1
Nivel
Modo
Observado
Esperado
Recuperacin
jeringa
83
0,57
28,5
28,4
100,1
capilar
48
0,30
27,7
28,4
97,5
jeringa
114
0,27
50,7
50,1
101,1
capilar
57
0,33
49,9
50,1
99,6
jeringa
84
0,51
86,5
85,5
101,2
capilar
48
0,64
86,8
85,5
101,6
jeringa
114
0,46
107,6
107,5
100,1
capilar
57
0,49
107,8
107,5
100,3
jeringa
180
0,98
152,0
150,1
101,3
capilar
57
0,30
149,4
150,1
99,7
jeringa
114
1,50
253,0
250,0
101,2
capilar
57
1,10
250,5
250,0
100,2
jeringa
84
8,19
377,9
377,4
100,1
capilar
48
4,97
377,5
377,4
100,1
jeringa
152
6,78
663,3
652,3
101,7
capilar
56
5,03
661,3
652,3
101,5
pgina E - 12
Especificaciones

RAPIDPoint 400Na+
Nivel
Modo
WRSD1
Observado
Esperado
jeringa
292
0,52
109,5
109,6
99,8
capilar
132
0,48
109,5
109,6
100,1
jeringa
276
0,37
121,0
120,9
100,2
capilar
144
0,51
121,1
120,9
100,3
jeringa
272
0,38
132,3
132,3
100,1
capilar
144
0,68
132,8
132,3
100,3
jeringa
291
0,73
141,9
142,2
99,8
capilar
131
0,70
141,9
142,2
99,7
jeringa
248
0,86
162,3
161,4
101,3
capilar
131
0,75
162,7
161,4
100,9
jeringa
276
0,76
184,4
182,9
101,0
capilar
144
1,37
184,6
182,9
100,6
Recuperacin

RAPIDPoint 400K+
Nivel
Modo
WRSD1
jeringa
120
0,037
0,90
0,91
101,3
capilar
59
0,032
0,93
0,91
99,2
jeringa
132
0,027
2,08
2,15
97,2
capilar
45
0,039
2,08
2,15
95,7
jeringa
130
0,011
3,90
3,94
99,0
capilar
45
0,010
3,88
3,94
98,5
jeringa
90
0,027
6,29
6,34
99,1
capilar
45
0,034
6,35
6,34
100,3
jeringa
160
0,049
7,73
7,82
99,1
capilar
60
0,071
7,85
7,82
99,7
jeringa
120
0,073
11,35
11,72
96,9
capilar
60
0,064
11,61
11,72
99,1
Observado
Esperado
Recuperacin
pgina E - 13
Especificaciones

RAPIDPoint 400Ca++
Nivel
Modo
jeringa
WRSD1
Observado
Esperado
Recuperacin
108 0,013
0,56
0,55
101,6
capilar
60 0,013
0,55
0,55
99,8
jeringa
108 0,011
1,18
1,19
98,6
capilar
57 0,011
1,18
1,19
100,4
jeringa
224 0,008
1,22
1,24
98,9
capilar
72 0,011
1,25
1,24
100,1
jeringa
182 0,026
2,09
2,16
96,5
capilar
72 0,020
2,09
2,16
98,6
jeringa
107 0,035
2,40
2,48
96,4
capilar
54 0,034
2,42
2,48
98,4
jeringa
183 0,083
3,95
4,13
95,6
capilar
71 0,066
4,04
4,13
97,6

RAPIDPoint 400ClNivel
Modo
WRSD1
jeringa
292
0,62
75
75
99,9
capilar
132
0,70
76
75
100,6
jeringa
264
0,40
88
88
100,4
capilar
132
0,56
88
88
100,6
jeringa
260
0,46
97
97
99,9
capilar
132
0,64
97
97
100,0
jeringa
291
0,68
103
104
99,5
capilar
131
0,53
104
104
100,1
jeringa
287
0,82
122
122
100,1
capilar
131
0,77
124
122
100,8
jeringa
259
0,71
135
136
99,7
capilar
125
1,20
136
136
99,9
Observado
Esperado
Recuperacin
pgina E - 14
Especificaciones

RAPIDPoint 400Glucosa
Nivel
Modo
WRSD1
jeringa
195
0,80
37
37
98,4
capilar
84
1,78
40
37
106,7
jeringa
204
1,44
69
72
96,5
capilar
108
1,46
71
72
98,2
jeringa
288
2,54
211
210
100,8
capilar
144
3,26
208
210
99,4
jeringa
288
3,45
340
355
95,9
capilar
144
6,16
334
355
94,0
jeringa
156
6,45
463
478
95,9
capilar
83
9,70
449
478
94,9
jeringa
280
9,68
686
718
95,7
capilar
141
7,76
679
718
94,3
Observado
Esperado
Recuperacin
pgina E - 15
Especificaciones
Comparaciones de mtodos para parmetros

individuales
La siguiente tabla muestra el mtodo de referencia que se debe utilizar
para cada parmetro:
pgina E - 16
Parmetro
Mtodo de referencia
pH
Mtodo ISE interno empleado.
pCO2 y pO2
Tonometra de sangre entera. Consulte CLSI C46-A2.1 Los

gases utilizados cumplen con NIST SRM 1701.
Na+, K+
Mtodo ISE interno empleado.
Ca++,
Mtodo de la hexoquinasa/glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Cl-,
Glucosa
Consulte CLSI RS1-A.2
tHb
Mtodo de referencia de la cianometahemoglobina con un

espectrmetro. Consulte la norma H15-A33 del CLSI.
nBili
Mtodo de ensayo de la bilirrubina total de Jendrassik y Grof.4
FO2Hb
Tonometra, donde se mide la presin por tonometra de las

muestras de sangre con 95% O2 y 5% CO2-.
FCOHb
Cromatografa de gases reducida.5
FMetHb
Mtodo de Evelyn-Malloy6 modificado con un espectrmetro.
FHHb
Tonometra, donde se mide la presin por tonometra de las

muestras de sangre con 95% N2 y 5% CO2.
Especificaciones
Comparacin de mtodos con muestras de sangre

entera
Para cada una de las series de pruebas descritas en Recuperacin y
precisin con sangre entera, se analizaron las mismas muestras mediante
un instrumento comparativo de mtodos. Las muestras del sistema
RAPIDPoint 400 fueron analizadas en paralelo con el sistema RAPIDLab
865. Se compararon los datos mediante anlisis de regresin lineal.
Comparacin de mtodos del RAPIDPoint 400 con sangre entera

Parmetro
400 Intervalo
Ecuacin
Sy.x
pH
1389
6,9817,659 400 = 1,008 865 - 0,057
0,010 0,999
pCO2
1623
11,6149,1
400 = 0,98 865 + 1,53
4,33
0,994
pO2
1529
17,8695,9
400 = 0,98 865 + 2,37
6,50
0,999
Na+
2481
100,8195,9
400 = 1,02 865 - 2,56
2,03
0,997
1066
0,712,23
400 = 0,979 865 +

0,033
0,142 0,999
Ca++
1298
0,404,52
400 = 0,950 865 +

0,045
0,085 0,997
Cl-
2436
69140
400 = 0,99 865 + 1,32
2,20
0,994
Glu
2181
20750
400 = 0,98 865 - 2,70
19,56
0,996
Caractersticas de calidad funcional del mdulo de

CO-ox del sistema RAPIDPoint 500
Todos los datos de calidad funcional presentados en esta seccin fueron
generados con sistemas RAPIDPoint 405. Estos datos se aplican a los
sistemas RAPIDPoint 500. Los sistemas utilizaron los factores de correlacin
por defecto y realizaron calibraciones segn el diseo de Siemens para una
calidad funcional ptima. La temperatura del entorno de funcionamiento
durante la recopilacin de estos datos fue la temperatura ambiente normal
(aproximadamente 23C).
Es recomendable que determine sus propias caractersticas de calidad
funcional, en su laboratorio, con su sistema RAPIDPoint 500.
pgina E - 17
Especificaciones

Los materiales de control de calidad fueron analizados en el sistema
RAPIDPoint 405. Los resultados se indican a continuacin.
La precisin de los materiales de control de calidad acuosos se estim
mediante el uso de 7 sistemas RAPIDPoint 405 durante un perodo de
28 das. Se analizaron muestras singulares o en duplicado para cada nivel
de control, con un mnimo de 7 series de pruebas por instrumento.
La tabla siguiente resume los resultados de la precisin del sistema
RAPIDPoint 405 sobre los materiales de control de calidad.
Resultados de precisin del QC del sistema

RAPIDPoint 405
Parmetro
Nivel
Media
WRSD1
TotSD2
tHb
115
16,85
0,09
0,09
117
13,38
0,07
0,08
131
7,51
0,04
0,04
113
78,17
0,23
0,48
114
94,49
0,26
0,59
127
58,24
0,32
0,58
113
3,09
0,21
0,58
114
1,74
0,26
0,69
127
19,06
0,27
0,61
115
16,22
0,16
0,20
113
1,21
0,19
0,24
130
7,30
0,31
0,40
113
2,54
0,09
0,21
114
2,57
0,12
0,24
127
15,41
0,13
0,21
FO2Hb
FCOHb
FMetHb
FHHb

2. TotSD es la desviacin estndar total
pgina E - 18
Especificaciones
Recuperacin y precisin con sangre entera

Para probar los modos jeringa y capilar, se obtuvo sangre en tubos al vaco
heparinizados. Se midi la presin de la misma a 37C y se regul
qumicamente segn el caso. Se prepararon varios niveles de tHb mediante
la separacin de las clulas rojas del plasma y la recombinacin adecuada.
Para cada serie de pruebas, se analizaron 3 rplicas de cada nivel en
4 sistemas RAPIDPoint 405.
Para cada preparacin de sangre, se determin la tendencia media al tomar
la diferencia entre la media del sistema RAPIDPoint 405 y la media del
mtodo de referencia para cada serie de pruebas en cada instrumento y
da. La tendencia media y la desviacin estndar dentro de la serie de
pruebas agrupadas fueron determinadas para preparacin de sangre y
modo de muestreo.
Las tablas a continuacin presentan un resumen de los resultados de las
pruebas de precisin y recuperacin con sangre entera del sistema
RAPIDPoint 405 a tres niveles distintos de hemoglobina total.
Precisin y recuperacin del sistema RAPIDPoint 405 con

hemoglobina total de 46 g/dl y oxihemoglobina > 75%
Diferencia de
media de
referencia
WRSD1
6,21
0,04
0,08
42
6,21
0,01
0,06
Capilar
42
96,53
0,23
0,17
Jeringa
42
96,53
0,14
0,27
Capilar
42
2,19
-0,58
0,15
Jeringa
42
2,19
-0,40
0,26
Capilar
42
1,29
-1,02
0,11
Jeringa
42
1,29
-1,01
0,11
Capilar
42
0,00
1,31
0,15
Jeringa
42
0,00
1,25
0,23
Parmetro
Modo
tHb
Capilar
42
Jeringa
FO2Hb
FCOHb
FMetHb
FHHb
Media de
referencia
pgina E - 19
Especificaciones

Parmetro
Modo
Media de
referencia
Diferencia de
media
de referencia
WRSD1
tHb
Capilar
48
14,33
0,03
0,15
Jeringa
48
14,33
-0,17
0,13
Capilar
48
93,20
-1,76
0,87
Jeringa
48
93,20
-0,99
0,68
Capilar
48
1,65
-0,24
0,18
Jeringa
48
1,65
-0,31
0,21
Capilar
48
5,15
0,37
0,82
Jeringa
48
5,15
0,20
0,58
Capilar
48
0,00
1,62
0,20
Jeringa
48
0,00
1,09
0,22
FO2Hb
FCOHb
FMetHb
FHHb
pgina E - 20
Especificaciones

Parmetro
Modo
Media de
referencia
Diferencia de
media
de referencia
WRSD1
tHb
Capilar
48
20,60
0,04
0,13
Jeringa
48
20,60
-0,10
0,10
Capilar
48
93,73
-0,29
0,13
Jeringa
48
93,73
-0,08
0,36
Capilar
48
0,85
-0,49
0,07
Jeringa
48
0,85
-0,50
0,10
Capilar
48
5,43
-0,98
0,08
Jeringa
48
5,43
0,29
0,30
Capilar
48
0,00
1,22
0,21
Jeringa
48
0,00
-0,03
0,16
FO2Hb
FCOHb
FMetHb
FHHb
pgina E - 21
Especificaciones
Comparacin de mtodos con muestras de sangre entera

Para la preparacin de las muestras, se obtuvo la sangre en tubos al vaco
heparinizados, se midi la presin de la misma por tonometra a 37C y se
la ajust qumicamente segn el caso. Se lograron varios niveles en la
preparacin de muestras de hemoglobina total mediante la separacin de
las clulas rojas del plasma y la recombinacin adecuada. Las muestras del
sistema RAPIDPoint 405 fueron analizadas en paralelo con el sistema
RAPIDLab 865.
Se cuantific la comparacin de mtodos mediante la obtencin de
estimados de la tendencia proporcional (slope) y constante (ordenada en
el origen) y del error residual (Sy.x), as como tambin la correlacin del
mtodo (r) mediante un anlisis ordinario de los mnimos cuadrados del
sistema RAPIDPoint 405 (variable dependiente) con respecto al sistema
RAPIDLab 865 (variable independiente). La tabla a continuacin presenta el
resumen de los resultados de la comparacin de mtodos de las muestras
de sangre entera.
Comparacin de mtodos del RAPIDPoint 405 con

sangre entera
Modo
Parmetro
Ecuacin
Sy.x
Jeringa
tHb
3103
405 = 1,03 (865) - 0,29
0,57
0,996
FO2Hb
3103
405 = 1,09 (865) - 7,70
2,29
0,995
FCOHb
3103
405 = 1,01 (865) - 0,65
0,81
0,995
FMetHb
3103
405 = 1,09 (865) - 0,17
1,25
0,998
FHHb
3103
405 = 1,03 (865) + 0,43 1,29
0,993
tHb
1442
405 = 1,06 (865) - 0,55
0,48
0,997
FO2Hb
1442
405 = 1,11 (865) + 9,52 1,79
0,996
FCOHb
1442
405 = 1,00 (865) - 0,53
0,77
0,995
FMetHb
1442
405 = 1,09 (865) - 0,34
0,69
0,999
FHHb
1442
405 = 1,16 (865) + 0,27 1,00
0,956
Capilar
pgina E - 22
Especificaciones
Sustancias interferentes
Todos los datos presentados en esta seccin fueron generados con
sistemas RAPIDPoint 400 o 405. En relacin a las caractersticas de calidad
funcional, el sistema RAPIDPoint 500 es similar a los sistemas
RAPIDPoint 400 y 405.
Para la prueba de interferencia, el suero o la sangre entera se mezcl con
una sustancia potencialmente interferente segn las concentraciones
mostradas. La interferencia fue calculada mediante la diferencia entre las
medianas de las muestras adulteradas y no adulteradas.
Sustancias interferentes del biosensor de glucosa

En la tabla siguiente figuran las sustancias que no interfirieron con la
medida de la glucosa. A las concentraciones listadas, estos compuestos
producen un error menor que 4 mg/dl en los valores de glucosa.
Sustancias que no mostraron interferencia detectable
Sustancia
cido saliclico
Etanol
Concentracin probada
50 mg/dl
350 mg/dl
cido acetilsaliclico
50 mg/dl
Dopamina
10 mg/dl
Dobutamina
20 mg/dl
Heparina
90 U/ml
Acetaminofeno
Yoduro de pralidoxima
2 mg/dl
128 g/ml1
1. Funcionamiento del sistema fuera de las especificaciones en niveles de

concentracin superiores a 128 g/ml
pgina E - 23
Especificaciones
Sustancias interferentes del sensor de pO2

Para verificar la interferencia, se realiz la tonometra de la sangre entera
con el gas interferente en las cantidades indicadas. La interferencia fue
calculada mediante la diferencia entre las medianas de las muestras de gas
sometidas a tonometra con las muestras de gas interferente y gas de
control.
medida del pO2. A las concentraciones indicadas, estos compuestos
produjeron un error menor que 2 mmHg en los valores recuperados de
pO2.
Sustancia
Isoflurano
3%
Halotano
3%
xido nitroso
84%
Sustancias interferentes del sensor de pCO2

Para determinar la interferencia, el suero o la sangre entera se adulter con
una sustancia potencialmente interferente a la concentracin de prueba
mostrada. La interferencia fue calculada mediante la diferencia entre las
medida del pCO2. A las concentraciones indicadas, estos compuestos
produjeron un error menor que 2 mmHg en los valores recuperados de
pCO2.
pgina E - 24
Sustancia
Ibuprofeno
40 mg/dl
Especificaciones
Sustancias interferentes del sensor de pH

medida del pH. A las concentraciones indicadas, estos compuestos
produjeron un error menor que 0,016 en los valores recuperados del pH.
Sustancia
Acetaminofeno
20 mg/dl
Sustancias interferentes del sensor de calcio

medida del calcio. A las concentraciones indicadas, estos compuestos
produjeron un error menor del 4% en los valores recuperados del calcio.
Tabla E-1:
Sustancia
Acetaminofeno
20 mg/dl
Ibuprofeno
40 mg/dl
50 mg/dl
Las sustancias que figuran en la tabla siguiente interfirieron con la medida

del calcio.
pgina E - 25
Especificaciones
Sustancias que interfirieron con la medida del calcio

Sustancia
Nivel de interferencia1
cido saliclico
50 mg/dl
-0,098 mM (6%)
cido saliclico
30 mg/dl
-0,046 mM (3%)
1. Valores reducidos del calcio medido en la cantidad indicada
Sustancias interferentes del sensor de sodio

medida del sodio. A las concentraciones indicadas, estos compuestos
produjeron un error menor que 2 mmol/l en los valores del sodio.

Sustancia
Acetaminofeno
20 mg/dl
Ofloxacina
Vancomicina
Perfenazina
6 g/ml
63 g/ml
1,25 g/ml

del sodio.
Para la prueba de la heparina de benzalconio, una solucin fisiolgica
(presente durante 15 minutos) seguida por dos muestras de sangre entera
se introdujeron a travs de un catter por benzalconio Baxter Swan Ganz,
nmero de pieza 131HF7. La solucin fisiolgica y la primera muestra de
sangre entera fueron descartadas. La segunda muestra de sangre entera se
someti a prueba con referencia a una muestra de control.
PRECAUCIN
Seleccione siempre el botn de muestra venosa mixta para analizar muestras
venosas mixtas. Las muestras recolectadas de algunos catteres arteriales
pulmonares pueden contener el ion benzalconio que interfiere con el anlisis y
afecta a los resultados. Si selecciona el botn de otro tipo de muestra que no
sea para muestras venosas mixtas conteniendo el ion benzalconio, los
resultados comunicados por el sistema no sern fiables.
pgina E - 26
Especificaciones
Sustancias que interfieren con la medida de sodio

Sustancia
Concentracin
probada
Dobutamina
5 mg/dl
Heparina de
benzalconio
Heparina Leo2
800850 U/ml
Nivel de interferencia
6 mmol/l1
> 50 mM
-12,6 mM3
1. Valores incrementados del sodio medido en la cantidad indicada

2. Heparina Leo es un anticoagulante de calidad inyectable que contiene
5000 U heparina/ml
3. Valores de sodio informados reducidos en la cantidad mostrada
Sustancias interferentes del sensor de cloro

medida del cloro. A las concentraciones indicadas, estos compuestos
produjeron un error menor que 2 mmol/l en los valores del cloro.
Sustancia
Acetaminofeno
20 mg/dl
Heparina
90 U/ml
50 mg/dl
pgina E - 27
Especificaciones

del cloro:
Sustancias que interfieren con la medida de cloro

Sustancia
Concentracin
probada
cido saliclico
50 mg/dl
9,5 mmol/l
cido saliclico
20 mg/dl
1,8 mmol/l
1. Valores incrementados del cloro medido en la cantidad indicada
Sustancias interferentes del sensor de potasio

Para la prueba de la heparina de benzalconio, una solucin fisiolgica
(presente durante 15 minutos) seguida por dos muestras de sangre entera
se introdujeron a travs de un catter por benzalconio Baxter Swan Ganz,
nmero de pieza 131HF7. La solucin fisiolgica y la primera muestra de
sangre entera fueron descartadas. La segunda muestra de sangre entera se
someti a prueba con referencia a una muestra de control.
PRECAUCIN
Seleccione siempre el botn de muestra venosa mixta para analizar
muestras venosas mixtas. Las muestras recolectadas de algunos
catteres arteriales pulmonares pueden contener el ion benzalconio
que interfiere con el anlisis y afecta a los resultados. Si selecciona el
botn de otro tipo de muestra que no sea para muestras venosas
mixtas conteniendo el ion benzalconio, los resultados comunicados
por el sistema no sern fiables.
Sustancias que interfieren con la medida de potasio

Sustancia
Heparina de
benzalconio
> 0,15 mM
1. Valores incrementados del potasio medido en la cantidad indicada
pgina E - 28
Especificaciones
Substancias interferentes del CO-ox

Toda sustancia que absorba luz en las mismas regiones que la sangre
entera podra potencialmente causar una interferencia o error en la medida
del CO-ox.
Para determinar si existen interferencias, se adulter la sangre con una
sustancia interferente hasta la concentracin de prueba mostrada en las
tablas que aparecen a continuacin. La interferencia fue calculada
mediante la comparacin de la diferencia promedio entre las muestras
adulteradas con una sustancia y muestras similares no adulteradas.
La siguiente tabla indica los criterios utilizados en la clasificacin de una
sustancia como sustancia interferente. Si la diferencia absoluta entre las
muestras adulteradas y no adulteradas satisface los rangos presentados
abajo, la sustancia no muestra un nivel de interferencia detectable.
Criterio de interferencia por diferencia absoluta de

muestras adulteradas y no adulteradas
Parmetro
Criterio
tHb
< 0,5 mg/dl
FO2Hb
< 1,0%
FCOHb
< 1,0%
FMetHb
< 1,0%
FHHb
< 1,0%
pgina E - 29
Especificaciones
En la tabla siguiente figuran las sustancias que no causaron interferencia

segn el criterio definido.
Sustancia
Nivel
Beta caroteno
40 mg/dl
Hemlisis
10% en volumen
Lpido
5% intra-lpido en suero
Indocianina verde
5 mg/l
Bilirrubina
40 mg/dl
Hemoglobina fetal
20%, 40%, 85%
Cianometahemoglobina
10%
Azul de Evans
5 mg/l
En la tabla siguiente figuran las sustancias que mostraron interferencia

segn el criterio definido.
Substancias que mostraron interferencia con la medida

de CO-ox
Sustancia
Parmetros con los

que interfieren las
sustancias1
Nivel de
interferencia
Azul de metileno a 25 mg/l FO2Hb
-1,2%
FCOHb
+1,3%
Azul de metileno a 40 mg/l FO2Hb
-2,0%
Sulfahemoglobina al 10%
FCOHb
+ 2,0%
tHb
-0,8 g/dl
FO2Hb
-6,1%
FCOHb
+3,6%
FMetHb
+1,4%
FHHb
+1,7%
1. Los parmetros dentro del criterio de interferencia no figuran en esta lista.
pgina E - 30
Especificaciones
Interferencia de Irenat (perclorato de sodio) al medir el

calcio inico
Las muestras que contienen Irenat (perclorato de sodio) pueden causar
interferencias al medir el calcio inico porque Irenat puede disminuir
falsamente los resultados del calcio inico. Los resultados de los pacientes
tratados con Irenat para prevenir el hipertiroidismo al utilizar
medicamentos de contraste de rayos X muestran discrepancias al
compararlos con los resultados tpicos del calcio inico. Irenat bloquea el
transportador del yodo aninico del tiroides.
La hipocalcemia y un nivel bajo de PTH son posibles resultados de una
ciruga de tiroides. Por tanto, no se puede analizar el calcio inico para
detectar hipocalcemia mientras queden restos de Irenat en el sistema.
Deben seguirse estas directrices si un paciente recibe un tratamiento de
Irenat cuando se mida el calcio inico:
Mida el nivel de Ca++ antes de administrar Irenat.
No mida el nivel de Ca++ mientras el paciente est tomando Irenat.
Debe medirse el nivel de Ca++ 96 horas despus de la ltima dosis de

Irenat.
Nota Este interferente es especfico del paciente y la muestra y no produce

interferencias en las medidas posteriores de otras muestras en el sensor de
calcio. La calibracin o sensibilidad del sensor no se vern afectadas, y
otras muestras que se analicen justo despus de la muestra del paciente
que toma Irenat se podrn analizar sin problemas.
Interferencia del etilenglicol al medir la glucosa

Pueden detectarse resultados de glucosa falsamente disminuidos debido a
los metabolitos del etilenglicol.
Bilirrubina neonatal (nBili)

Los resultados presentados en esta seccin se derivan de las pruebas
realizadas con el sistema RAPIDPoint 405 y los sistemas RAPIDLab 1245/1265.
Estos resultados son aplicables al sistema RAPIDPoint 500.
Pruebas de interferencias
Se han realizado pruebas de interferencias para demostrar la especificidad
de los sistemas RAPIDPoint 405 para nBili. Los resultados de cada estudio
se mostraron en una tabla y se determin el efecto medio para cada
compuesto que interfiere.
pgina E - 31
Especificaciones
La columna % de efecto de interferencia muestra el cambio aparente en el

resultado como consecuencia de introducir el compuesto que interfiere
con la concentracin especificada.
El efecto de la posible sustancia interferente sobre los resultados se resume
en la tabla siguiente:
Tabla E-2:
Pruebas de interferencias
Posible interferente
Nivel analizado
% de efecto de
interferencia
Lpido
5% en plasma (4980 mg/dl)
-1,7
Hemlisis
10%
2,0
pH anormalmente bajo
pH de 6,97
-2,9
pH anormalmente alto
pH de 7,67
2,0
Indocianina verde
5 mg/l
1,3
Betacaroteno
0,22 mg/dl
2,2
Azul de Evans
5 mg/l
-4,4
Azul sulfn
10 mg/l
57,1
Azul de metileno
50 mg/l
-65,7
Cianometahemoglobina
10%
118,6
Limitaciones
Al igual que con todas las pruebas diagnsticas, no se base en los
resultados de una nica prueba para emitir un diagnstico definitivo. El
mdico debe establecer el diagnstico tras la evaluacin de todos los datos
clnicos y analticos.
En sangre entera, el error analtico total puede ser superior a los lmites
fijos de +/-20%. El error analtico total medido incluye muchas fuentes de
error, como la variacin de un da a otro, las diferencias entre instrumentos
y la variabilidad en el mtodo de referencia utilizado para la comparacin.
pgina E - 32
Especificaciones
Caractersticas de calidad funcional

Los materiales de control de calidad, incluido el manual (CC) y el
automtico (AutomaticQC), se analizaron en el sistema RAPIDPoint 405.
El operador realiza el control de calidad manual, mientras que el
AutomaticQC lo realiza automticamente el sistema en funcin de la
frecuencia del control de calidad definida en el software del sistema. Los
resultados se indican a continuacin.
La precisin de los materiales de control de calidad acuosos se determin
con un mnimo de 6 sistemas RAPIDPoint 405. Los controles de calidad
manuales se midieron a lo largo de 20 das como mnimo por duplicado
dos veces al da. Se program automticamente el AutomaticQC para que
se ejecutara (una nica muestra) de manera independiente 3 veces al da
durante un mnimo de 20 das. En las tablas siguientes se resumen los
resultados de precisin de RAPIDPoint 405 para el control de calidad
manual de RAPIDQC Complete y para AutomaticQC.
Tabla E-3:
Precisin de nBili RAPIDQC Complete en el sistema RAPIDPoint 405
Nivel
Media1
WRSD2
% WRCV3
Total SD4
%Total CV5
516
20,4
0,50
2,4
0,80
3,9
516
10,6
0,12
1,2
0,54
5,1
517
5,0
0,08
1,6
0,26
5,2
1. La media se expresa en unidades de mg/dl

2. WRSD = porcentaje de desviacin estndar dentro de la serie de pruebas
3. %WRCV = porcentaje de coeficiente de variacin dentro de la serie de pruebas
4. Total SD = desviacin estndar total
5. %Total CV = porcentaje de coeficiente de variacin total
Tabla E-4:
Precisin de AutomaticQC de nBili en el sistema RAPIDPoint 405
Nivel
Media1
WRSD2
% WRCV3
DE total4
% total de CV5
337
21,3
0,18
0,9
0,49
2,3
345
12,1
0,13
1,1
0,33
2,7
346
4,7
0,13
2,7
0,20
4,2
1. La media se expresa en unidades de mg/dl

2. WRSD = porcentaje de desviacin estndar dentro de la serie de pruebas
3. %WRCV = porcentaje de coeficiente de variacin dentro de la serie de pruebas
4. DE total = desviacin estndar total
5. % total de CV = porcentaje de coeficiente de variacin total
pgina E - 33
Especificaciones
Recuperacin y precisin con sangre humana entera

Las muestras de las pruebas se prepararon con sangre humana entera de
donantes internos a los que se aadi bilirrubina no conjugada. Se ajust el
nivel de tHb de las muestras de 12 a 22 g/dl y se les realiz la tonometra
con un 98% aproximadamente de O2Hb. Las muestras se analizaron en
3 duplicados a lo largo de varios das en cada instrumento: para cada nivel
de nBili, dispositivo de muestras y nivel de tHb.
La columna WRSD es la desviacin estndar dentro de la serie de pruebas
agrupadas de los datos combinados sobre el nivel de tHb. El error analtico
total es la desviacin estndar total de las derivas con respecto a los
dispositivos comparativos, los sistemas RAPIDLab 1245/1265, multiplicada
por 1,96. Se espera que aproximadamente un 95% de estas derivas estn
dentro de +/ el error analtico total. Estas estimaciones del error analtico
total incorporan los componentes de varianza correspondientes a la
diferencia de das, instrumentos y niveles de tHb, as como la imprecisin
en los sistemas RAPIDLab 1245/1265.
Tabla E-5:
Pruebas de nBili (mg/dl) de RAPIDPoint 405
Nivel
Dispositivo n
WRSD
%WRCV
Error analtico Observado

total
Esperado
%
Recuperacin
Capilar
53
0,53
15,3
1,26
3,5
2,8
125,6
Jeringa
53
0,32
9,0
1,26
3,6
3,4
106,1
Capilar
108 0,44
8,7
1,56
5,0
4,5
111,4
Jeringa
108 0,36
7,0
1,20
5,1
4,8
107,2
Capilar
54
0,53
6,7
1,30
8,0
8,1
98,1
Jeringa
54
0,29
3,6
1,39
8,2
8,1
101,3
12
Capilar
105 0,49
4,4
1,36
11,1
11,3
99,1
12
Jeringa
108 0,46
4,0
1,23
11,6
11,9
97,6
16
Capilar
54
0,39
2,6
1,43
15,0
15,4
97,5
16
Jeringa
54
0,47
3,1
1,28
15,1
15,9
94,8
20
Capilar
108 0,53
2,7
1,71
19,5
19,5
100,1
20
Jeringa
108 0,48
2,4
1,56
19,9
20,3
98,0
23
Capilar
54
0,63
2,7
2,08
23,1
22,9
100,9
23
Jeringa
54
0,48
2,1
1,30
23,1
23,4
98,7
25
Capilar
54
0,52
2,2
2,10
23,9
24,4
97,9
25
Jeringa
54
0,48
2,0
1,40
24,2
24,2
100,0
Lmite de deteccin
El lmite de deteccin (LOD) de nBili en el sistema RAPIDPoint 405 es de
0,5 mg/dl segn lo determina el siguiente documento EP17-A7 del CLSI.
pgina E - 34
Especificaciones
Linealidad por dilucin

El ensayo de nBili en la plataforma RAPIDPoint es lineal a lo largo de todo el
rango de medida segn lo determina el siguiente documento EP6-A8 del CLSI.
Comparacin de mtodos
Para cada muestra analizada en el sistema RAPIDPoint 405, se analizaron
las mismas muestras con sistemas RAPIDLab 1245/1265 como analizador
comparativo. Se utiliz la regresin de Deming para determinar las
estadsticas de comparacin de mtodos.
Los datos de comparacin de mtodos se recopilaron mediante estudios
clnicos externos y evaluaciones internas a partir de muestras de sangre
completa neonatal y muestras de cordn umbilical con bilirrubina
analizadas en el sistema RAPIDPoint y en el dispositivo de comparacin.
Tabla E-6:
Resumen estadstico de un sistema RAPIDPoint 405 frente a los sistemas

RAPIDLab 1245/1265
Pendte. Corte
180 0,98
-0,15
RMSE1
r2 2
1,20
0,957 2,1
Mnimo
observado
Mximo
observado
29,0
1. RMSE = error cuadrtico medio

2. r2 = coeficiente de determinacin
Valores esperados
Los intervalos de referencia del ensayo se muestran en la tabla E-7. Al igual
que con todos los ensayos de diagnstico in vitro, cada laboratorio debe
determinar sus propios intervalos de referencia para la evaluacin
diagnstica de los resultados de los pacientes.9
Tabla E-7:
Valores esperados10
Edad
mg/dl
Bebs prematuros
1 da
< 8,0
12 das
< 12,0
35 das
< 16,0
Bebs a trmino
1 da
< 6,0
12 das
< 8,0
35 das
< 12,0
pgina E - 35
Especificaciones
Referencias
1. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Blood Gas
and pH Analysis and Related Measurements; Approved Guideline; CLSI
Document C46-A2; (Vol. 29, No. 8): Feb 2009.
2. NRSCL Glucose. NCCLS Document RS1-F; Mar 1989.
3. Reference and Selected Procedures for the Quantitative Determination
of Hemoglobin in Blood; Approved Standard Third Edition. NCCLS
Document H15-A3, (Vol. 20, No. 28); Jan 2000.
4. Doumas, B.T., Kwak-Cheung, P.P., Perry, B.W., et al. Candidate
Reference Method for Determination of Total Bilirubin in Serum:
Development and Validation. Clin. Chem 31/11, : 1779-1789, 1985
5. Verman HJ, Kwong LK, Stevenson DK. Carbon Monoxide in Blood: an
Improved Microliter Blood-Sample Collection System, with Rapid
Analysis by Gas Chromatography, Clin. Chem. 30, 1984:1382-1386.
6. Evelyn KA, and Malloy Ht. Microdetermination of Oxihemoglobin,
Methemoglobin and Sulfhemoglobin in a Single Sample of Blood. J
Biol. Chem. 1938;126:655-662.
7. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protocols
for Determination of Limits of Detection and Limits of Quantitation;
Approved Guideline. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards
Institute; October 2004. CLSI Document EP17-A Vol. 24 No. 34.
8. Clinical and Laboratory Standards Institute (anteriormente, NCCLS).
A Evaluation of the Linearity of Quantitative Measurement Procedures:
A Statistical Approach; Approved Guideline. Wayne, PA: Clinical and
Laboratory Standards Institute; April 2003. CLSI Document EP6-A
Vol. 23 No. 16.
9. Clinical and Laboratory Standards Institute (anteriormente, NCCLS).
How to Define, Determine, and Utilize Reference Intervals in the
Clinical Laboratory; Approved Guideline. Wayne, PA: Clinical and
Laboratory Standards Institute; June 1995. CLSI Document C28-A.
10. Tietz NW. Fundamentals of Clinical Chemistry. Philadelphia, PA:
Saunders; 1986.
pgina E - 36
Principios de funcionamiento del sistema
Apndice F:
Principios de funcionamiento
del sistema
Principios de medicin del sistema

El sistema RAPIDPoint 500 emplea una tecnologa de medida basada en
procesos electroqumicos. La electroqumica implica la medida de la
corriente o el voltaje en una clula electroqumica que comprende dos o
ms electrodos que interactan con un agente qumico y que se
encuentran conectados con un sistema elctrico.
El sistema RAPIDPoint 500 emplea potenciometra, amperometra y
conductimetra para medir la concentracin del componente analizado en
la muestra. La interaccin electroqumica entre el componente analizado y
el sensor genera una seal electroqumica que es proporcional a la
cantidad de componente analizado en la muestra. La potenciometra es la
tecnologa que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos en
una solucin, sin aplicacin de corriente. La amperometra implica aplicar
un voltaje a un electrodo y luego medir la corriente generada. La
conductancia es la facilidad que una sustancia conductora presenta para
transmitir una corriente elctrica.
Sensores
Los sensores del sistema RAPIDPoint 500 son responsables de la medida
directa de ciertos agentes analizados o sustancias que interesan en una
muestra. Cada sensor del sistema RAPIDPoint 500 es altamente selectivo
para una sustancia con preferencia sobre otras.
Los sensores del sistema RAPIDPoint 500 emplean tecnologa hbrida de
pelculagruesa y un diseo de estadoslido en lugar de los electrodos con
soluciones de carga lquidas internas, que se usan en los sistemas
tradicionales de gases en sangre.
Estos pequeos sensores, de formato planar tienen varias ventajas sobre
los sensores convencionales en las pruebas a la cabecera del enfermo:
Debido a su tamao reducido, los sensores son apropiados para los

cartuchos compactos de medida usados en el sistema RAPIDPoint 500.
Los sensores necesitan solamente un volumen pequeo de sangre para

el anlisis.
Los sensores no necesitan mantenimiento no es necesario reemplazar

soluciones de carga ni membranas de electrodos, ni se necesita
acondicionar los sensores y son reemplazados junto con el cartucho.
pgina F - 1
El diseo de cada sensor es ptimo para la medida de la sustancia que

interesa, como se describe en la tabla siguiente.
Sensor
Tecnologa de medicin
pH, Na+, K+, Ca++, Cl-
mtodo potenciomtrico que usa tecnologa

normal de electrodo ion-selectivo (ISE)1
referencia
electrodo de plata/plata en cloruro de potasio y

cloruro de plata
pCO2
mtodo potenciomtrico modificado basado en

los principios del electrodo de Severinghaus2
pO2
medida amperomtrica basa en los principios

del electrodo de Clark3
glucosa
mtodo amperomtrico que emplea un

electrodo enzimtico que contiene glucosa
oxidasa3
Medicin de parmetros
Determinacin de derivados de la hemoglobina
Los derivados de la hemoglobina poseen un espectro de absorbancia
caracterstica; es decir, cada derivado absorbe luz de manera diferente a
diferentes longitudes de onda. Similarmente, las sustancias interferentes
tambin absorben luz a longitudes de onda conocidas.
El mtodo de absorcin espectral determina la concentracin mediante
ecuaciones matriciales. Para cada sustancia o fraccin, la absorbancia a
una longitud de onda especfica es igual al producto de la longitud de la
trayectoria, la concentracin de la fraccin o sustancia y la absorbencia
molar o el coeficiente de extincin para esa sustancia, como se muestra en
la ecuacin siguiente:
Ax = 1C1 + 2C2 + . . . nCn
donde Ax es la absorbancia a una longitud de onda especfica, es el
coeficiente de extincin principal para esa fraccin o sustancia a una
longitud de onda especfica, y C es la concentracin de la sustancia.
Estas ecuaciones estn basadas en el trabajo de VanAssendelft6,7 y
Benesch, Benesch y Yung.8
pgina F - 2
Tecnologa de medicin del CO-oxmetro

El mdulo de medicin de CO-ox del sistema RAPIDPoint 500 mide la luz de
la sangre entera a varias longitudes de onda. El mdulo de medida detecta
y cuantifica la hemoglobina total y otras cantidades relacionadas en la
muestra. ste posee los componentes siguientes.
La lmpara (halgeno tungsteno)
Recinto de la lmpara (lentes y filtros)
Cables de fibra ptica
Calibrador de longitud de onda (lmpara de nen)
Sensor de retroalimentacin del fotodiodo
Unidad del cabezal ptico
Cmara de muestra
Policromador
La lmpara reside en una caja que contiene una serie de lentes y filtros. La
luz de la lmpara pasa a travs de estos lentes y filtros, y es transmitida a
travs del cable de fibra ptica. La luz que sale del cable entra en la unidad
del cabezal ptico, el cual dirige la luz a travs de la cmara de la muestra.
Antes de llegar a la cmara de la muestra, una porcin de la luz es desviada
hacia un sensor de retroalimentacin del fotodiodo ubicado en el tablero
del circuito principal. El sensor del fotodiodo provee retroalimentacin
elctrica al circuito de control de la lmpara para controlar la intensidad de
la emisin de la lmpara. El cable que conecta los componentes del
mdulo de medicin es un manojo multifibra que contiene cientos de
fibras diseadas para emitir luz que est uniformemente distribuida sobre
la cara de la fibra.
La cmara de la muestra est ubicada en el cartucho de medida. Cuando se
instala el cartucho de medida, se coloca la cmara de la muestra entre los
dos brazos de la unidad del cabezal ptico, el cual proyecta desde la pared
de interfaz del sistema RAPIDPoint 500. Los brazos estn colocados a cada
lado de la cmara de la muestra. Los espejos y lentes en la unidad del
cabezal ptico enfocan y dirigen la luz a travs de la cmara de la muestra
para medida, y a continuacin, a travs del cable hacia el policromador.
La cmara de la muestra posee un diseo de celda corrediza que se abre y
se cierra para permitir la medicin y el flujo continuo de la muestra hacia el
mdulo de sensores de medida. Tambin contiene un termistor para
controlar la temperatura de la muestra durante la medicin y un
mecanismo detector para detectar la posicin de la celda de la muestra.
pgina F - 3
El policromador separa la muestra segn sus longitudes de onda

componentes. ste mide la intensidad de la luz a diferentes longitudes de
onda y convierte la seal elctrica a un valor digital para procesamiento
subsiguiente.
El calibrador de la longitud de onda consiste de una lmpara de nen,
lentes y un filtro. La lmpara de nen emite un espectro de emisin estable
que es utilizado para probar el alineamiento del policromador. Se efectan
ajustes para mantener el alineamiento del policromador.
pgina F - 4
Parmetros
El sistema RAPIDPoint 500 se puede usar para determinar los siguientes
parmetros:
pH
pCO2
pO2
sodio
potasio
calcio inico
cloruro
glucosa
hemoglobina total
bilirrubina neonatal (nBili)
Las secciones siguientes describen brevemente el significado clnico de

cada parmetro.
pH
La notacin de pH expresa la actividad de iones hidrgeno en una solucin,
como el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrgeno. La
actividad de iones hidrgeno refleja el equilibrio cido bsico en la sangre.
Los pulmones, los riones y la sangre tratan de mantener el equilibrio
cido bsico dentro de los lmites necesarios para una funcin celular
normal.
Debido a que el pH extracelular se correlaciona estrechamente con el
intracelular, la determinacin del pH es valiosa como indicador general del
estado cido bsico intracelular.9 El pH es clnicamente significativo como
un medio para determinar los trastornos cido bsicos que pueden ser
causados por varias patologas, por ejemplo los trastornos de la funcin
ventilatoria y las funciones renal o gastrointestinal inadecuadas.10
pgina F - 5
pCO2
El dixido de carbono (CO2) es producido por el metabolismo celular
normal y es liberado dentro de la sangre que lo transporta a los riones y
los pulmones para su excrecin. El dixido de carbono es transportado en
la sangre en forma de bicarbonato (HCO3-), CO2 disuelto y cido carbnico
(H2CO3).
La medida de la presin parcial del dixido de carbono, pCO2, es esencial
para determinar el estado ventilatorio. Como los pulmones son
principalmente responsables del control de las concentraciones de pCO2 a
travs de la excrecin de CO2, los cambios en pCO2 reflejan el estado
respiratorio. Conjuntamente, la pCO2 y el pH ofrecen un elemento
diagnstico ms definitivo para evaluar la funcin respiratoria y diferenciar
los trastornos cido bsicos.
pO2
El oxgeno (O2) es un elemento esencial para el metabolismo celular y
tisular en el organismo. El sistema cardiopulmonar es responsable del
transporte de oxgeno a las clulas.
Como no es posible medir la tensin de oxgeno intracelular (presin
parcial de oxgeno, pO2), la pO2 arterial se ha convertido en la norma para
las evaluaciones clnicas del estado de la oxigenacin arterial. La medida de
la pO2, que indica la tensin de oxgeno en la sangre arterial, refleja la
presin o fuerza de conduccin para transportar el oxgeno de un lugar al
siguiente, debido a diferencias en la presin.
La pO2 es un elemento de medida que sirve para evaluar la eficiencia del
intercambio de gases pulmonares. La medida de la pO2 es significativa para
evaluar el grado de hipoxemia (una deficiencia de oxgeno en la sangre
arterial) presente en una muestra de paciente.10
Sodio
El sodio (Na+) es el catin ms abundante en el espacio extracelular en el
cuerpo. Es el determinante principal de la regulacin osmtica extracelular
y desempea un papel central en determinar el volumen de lquidos
corporales.
Las concentraciones sanguneas de sodio son importantes a la hora de
diagnosticar y tratar afecciones relacionadas con el desequilibrio del sodio,
entre ellas la gastroenteritis, la deshidratacin, la enfermedad de Addison y
la insuficiencia renal aguda.
pgina F - 6
Potasio
El potasio (K+) es el catin intracelular principal, desempeando un papel
importante en mantener el potencial de la membrana celular en el tejido
neuromuscular.
La supervisin de las concentraciones de potasio es particularmente
importante en el caso de pacientes sometidos a ciruga, que presentan
arritmias cardacas o insuficiencia renal aguda, que estn recibiendo
tratamiento diurtico o dilisis. La regulacin del potasio tambin es
significativa en los pacientes cardacos tratados con digital, ya que la
hipocaliemia puede aumentar la sensibilidad cardaca a la digoxina.11
Calcio inico
El calcio inico (Ca++) es la forma fisiolgicamente activa del calcio,
comprendiendo aproximadamente un 45% del calcio total presente en el
plasma. El calcio es esencial para la contractilidad del msculo vascular
liso, desempeando un papel vital en la funcin cardiovascular. Es uno de
los compuestos de anlisis sujetos al control ms rgido en el cuerpo.12
En situaciones de cuidado crtico, especialmente cuando el paciente recibe
grandes cantidades de sangre, las concentraciones de calcio inico deben
vigilarse estrechamente. La sangre transfundida tpicamente contiene
citrato como agente anticoagulante, el que puede conjugarse con el calcio
inico y reducir sus concentraciones en la sangre. La reduccin de las
concentraciones de calcio inico puede dar lugar a trastornos de las
funciones cardaca y neuromuscular.
Cuando se mide el calcio inico se debe medir tambin el pH ya que los
iones hidrgeno compiten con los sitios de conjugacin del calcio y un
cambio en el pH de la muestra puede ejercer un efecto directo sobre las
concentraciones de calcio inico.13
Cloruro
El cloruro (Cl-) es el anin extracelular principal en el cuerpo y desempea
un papel importante en mantener la neutralidad elctrica y una
osmolalidad normal, adems de participar en la regulacin del equilibrio
cido bsico.
La medida del cloruro es til para evaluar el estado global de lquidos y
electrlitos del paciente. Tambin es necesaria para determinar el anion
gap.
pgina F - 7
Glucosa
La glucosa (Glu) es la molcula fundamental en el metabolismo de los
hidratos de carbono. La determinacin de la concentracin de glucosa en
sangre es uno de los procedimientos realizados con mayor frecuencia en el
hospital.
La medida de la concentracin de glucosa en sangre es til para el
diagnstico de muchas enfermedades metablicas entre ellas la diabetes
mellitus, la enfermedad de Cushing, el hipertiroidismo y la pancreatitis,
que se asocian con concentraciones altas de glucosa en sangre
(hiperglucemia). El tratamiento diurtico puede aumentar tambin
la concentracin sangunea de glucosa. Una concentracin baja de glucosa
en la sangre (hipoglucemia) est causada con frecuencia por la
administracin excesiva de insulina. La enfermedad de Addison, el
hipopituitarismo y la enfermedad heptica grave tambin pueden reducir
significativamente la concentracin sangunea de glucosa.
Hemoglobina y sus derivados

Los anlisis de hemoglobina producen informacin importante, vital para
evaluar la funcin del sistema de transporte de oxgeno. La necesidad de
efectuar determinaciones de hemoglobina ha llevado al desarrollo de una
variedad de mtodos para determinar la concentracin de la hemoglobina
total, los derivados de la hemoglobina y dishemoglobinas en sangre entera. La
presencia de dishemoglobinas y toxinas altera la capacidad de la hemoglobina
para enlazar oxgeno, y por ende, su capacidad de transportar oxgeno.15
La hemoglobina es una protena tetramrica consistente de dos pares de
cadenas de polipptidos, donde cada cadena tiene un grupo hemo
conteniendo un tomo de hierro. Cada molcula de hemoglobina puede
enlazar hasta cuatro molculas de oxgeno, una en cada grupo hemo. La
hemoglobina desempea un papel clave en el transporte de oxgeno desde
los pulmones hacia los tejidos y en el transporte del dixido de carbono
desde los tejidos hacia los pulmones.
La capacidad de la hemoglobina para enlazar y soltar oxgeno depende de
varios factores:16 pH, pCO2, pO2, concentracin de 2, 3-difosfoglicerato y
temperatura.
La presencia de dishemoglobinas (es decir, hemoglobinas no disponibles
para unin reversible con el oxgeno), tales como carboxihemoglobina,
metahemoglobina y sulfahemoglobina, as como tambin concentraciones
anormales de variantes de la hemoglobina, tales como hemoglobina fetal,
puede tambin afectar al mecanismo de transporte normal del oxgeno.17
Las muestras congeladas con nitrgeno lquido pueden tener niveles
reducidos de hemoglobina total.18
pgina F - 8
Hemoglobina total
La hemoglobina total (tHb) es el total de todas las fracciones de hemoglobina
medidas.17 La determinacin de la hemoglobina total es importante en la
evaluacin del transporte de oxgeno y en la evaluacin de anemia.
La hemoglobina total se determina mediante la ecuacin siguiente:
tHb = cO2Hb + cHHb + cMetHb + cCOHb
Oxihemoglobina
La oxihemoglobina (O2Hb) es la fraccin de la hemoglobina que est unida
reversiblemente al oxgeno.17
El porcentaje de oxihemoglobina se determina mediante la ecuacin
siguiente:
FO2Hb = cO2Hb / tHb 100
Deoxihemoglobina
La deoxihemoglobina (HHb) se refiere a la hemoglobina capaz de enlazar
oxgeno. Algunas veces, se hace referencia a la deoxihemoglobina como
hemoglobina reducida.17
El porcentaje de deoxihemoglobina se determina mediante la ecuacin
siguiente:
FHHb = cHHb / tHb 100
Metahemoglobina
La metahemoglobina (MetHb), algunas veces denominada hemoglobina
Hi, es aquella hemoglobina cuyo hierro se oxida en su estado frrico (Fe3)
y no es capaz de enlazar oxgeno. Las altas concentraciones de
metahemoglobina, un padecimiento denominado metahemoglobinemia,
puede producir hipoxia y cianosis. La metahemoglobinemia puede ser el
resultado de padecimientos hereditarios, o bien, de una exposicin a
sustancias txicas como nitratos, nitritos, colorantes de ailina y sus
derivados, as como tambin anestsicos tpicos como la benzocana.19,20
Los infantes y otros individuos con concentraciones significativas de
hemoglobina fetal muestran una mayor susceptibilidad a la
metahemoglobinemia debido a que la hemoglobina fetal se convierte en
hemoglobina con mayor facilidad que la hemoglobina de adultos.21,22
El porcentaje de metahemoglobina se determina mediante la ecuacin
siguiente:17
FMetHb = cMetHb / tHb 100
pgina F - 9
Carboxihemoglobina
La carboxihemoglobina (COHb) es la hemoglobina enlazada covalentemente
a monxido de carbono. La hemoglobina posee una afinidad por el
monxido de carbono mayor que 200 veces aqulla por el oxgeno. La
hemoglobina enlazada a monxido de carbono no est disponible para
transportar oxgeno, y los niveles altos de carboxihemoglobina pueden
producir hipoxia y cianosis, las cuales pueden ser fatales.
Si bien es cierto que la cantidad de carboxihemoglobina en la sangre de
fumadores sanos es muy pequea (entre 0,1% y 0,4%), el tabaquismo, la
contaminacin del aire y la exposicin laboral al monxido de carbono
afectan a los niveles de COHb.21
El porcentaje de carboxihemoglobina se determina mediante la ecuacin
siguiente:17
FCOHb = cOHb / tHb 100
Bilirrubina neonatal (nBili)

La bilirrubina (nBili) es el principal pigmento biliar formado por la
degradacin de la hemoglobina que se libera cuando se destruyen los
glbulos rojos. La hemoglobina se degrada a hemo, que se convierte en
bilirrubina conjugada y globina, que posteriormente se divide en
aminocidos. En las pruebas normales realizadas en individuos, slo circula
una pequea cantidad de bilirrubina en sangre, debido a que la bilirrubina
se conjuga en el hgado y se excreta.
La bilirrubina no conjugada es liposoluble y no puede ser excretada hasta
que se une a la albmina y es transportada al hgado, donde se vuelve
soluble en agua al conjugarse con la glucuronosiltransferasa. La mayora
de la bilirrubina conjugada se excreta a la bilis y posteriormente al intestino
delgado, pero parte de la bilirrubina conjugada se metaboliza en el
intestino grueso y se reabsorbe cierta cantidad que se excreta a travs de la
orina.
Debido a la falta de la enzima glucuronosiltransferasa o a la presencia de
medicamentos que interfieren con la glucuronosiltransferasa puede verse
afectada la conjugacin de la bilirrubina en el hgado y provocar una alta
concentracin de bilirrubina en sangre. La medida de la bilirrubina ayuda a
evaluar el riesgo de ictericia nuclear.
pgina F - 10
Otros parmetros informados

El sistema RAPIDPoint 500 tambin informar los parmetros siguientes:
ion bicarbonato
exceso de bases
dixido de carbono total
pH, pCO2 y pO2 corregidos por temperatura
saturacin de oxgeno en la hemoglobina
contenido de oxgeno de la hemoglobina
capacidad de oxgeno de la hemoglobina
tensin del oxgeno a una saturacin del 50%
saturacin de oxgeno (estimada)
pO2/FIO2
Ca++ ajustado a pH 7,4
anion gap
diferencia entre la tensin del oxgeno alveolar y arterial
relacin de la tensin del oxgeno alveolar-arterial
ndice respiratorio
contenido de oxgeno de sangre arterial
contenido de oxgeno de sangre venosa mixta
diferencia del contenido de oxgeno arterial-venoso
ndice de extraccin a-v
consumo de oxgeno
aporte de oxgeno
shunt fisiolgico
shunt fisiolgico estimado
Las secciones siguientes describen brevemente el significado clnico de

cada uno de estos parmetros.
Ion bicarbonato
La mayor parte del CO2 es transportado por el cuerpo en forma de ion
bicarbonato (HCO3-), que es la sustancia tampn principal presente en el
cuerpo. El bicarbonato desempea un papel importante en el mantenimiento
del pH de la sangre.
pgina F - 11
Las concentraciones de bicarbonato son clnicamente significativas para

ayudar a determinar el componente no respiratorio, renal (metablico) en
los trastornos cido-base de la sangre.
Existen dos versiones de bicarbonato:
El bicarbonato real (HCO3-act), que se determina directamente a partir

de los valores de pH y pCO2, en base a las recomendaciones del
National Committee for Clinical Standards (NCCLS)23 del modo
siguiente:
HCO3act = 0,0307 pCO2 10(pH(37)
6,105)
El bicarbonato estndar (HCO3-std), que es una determinacin de la

concentracin plasmtica de HCO3- si la sangre est equilibrada a una
pCO2 de 40 mmHg,24 usando la ecuacin descrita por VanSlyke y
Cullin:25
HCO3-std = 24,5 + 0,9 A +
[[(A - 2,9)2](2,65 + 0,31 tHb)]

1000
donde
A = BE(B) -
0,2 tHb (100 - O2SAT(est))

100
y si el sO2 est disponible, es utilizado en vez del O2SAT(est).

Nota Si ctHb no est disponible como un valor introducido o medido,
el sistema utiliza 15 g/dl como valor por defecto.
Exceso de bases
El exceso de bases es una expresin emprica que estima la cantidad de
cido o de bases necesarias para titular un litro de sangre a un pH normal
de 7,40. Es una manera clnicamente til de evaluar la porcin metablica
del equilibrio cido bsico.26
El exceso de bases permite calcular el nmero de equivalentes de
bicarbonato de sodio o de cloruro de amonio que se necesitan para
corregir el pH de la sangre hasta la normalidad. Un valor negativo para
exceso de bases indica una falta de bases.
Hay dos versiones del exceso de bases:
exceso de bases en lquido extracelular (BE(ecf)), previamente

conocido como exceso de bases in vivo, que se determina del modo
siguiente:
BE(ecf) = HCO3act 24,8 + (16,2 (pH(37) 7,40))
pgina F - 12
exceso de bases en sangre (BE(B)), previamente conocido como exceso

de bases in vitro, que se determina del modo siguiente:
BE(B) = (1 0,014 tHb) [(HCO3act 24,8) +
((7,7 + 1,43 tHb) (pH(37) 7,40))]
Nota Si ctHb no est disponible como un valor introducido o medido, el

sistema utiliza 15 g/dl como valor por defecto.
Las ecuaciones para exceso de bases se derivan de las recomendaciones
del NCCLS.23
Dixido de carbono total

El dixido de carbono total (ctCO2) es la suma del dixido de carbono
disuelto y del bicarbonato plasmtico. Cuando se evala conjuntamente
con el pH y la pCO2, el dixido de carbono total es til para distinguir entre
los trastornos cido bsicos metablicos y respiratorios.
El sistema determina el dixido de carbono total de acuerdo con la
siguiente ecuacin:
ctCO2 = (0,0307 pCO2) + HCO3act
Correccin por temperatura del paciente

Las medidas y determinaciones del sistema RAPIDPoint 500 se basan en
una temperatura estndar de 37,0C. Al hacer el anlisis de la muestra, se
puede insertar el valor real de la temperatura del paciente, lo que permite
que el sistema proporcione resultados corregidos de acuerdo con la
temperatura para el pH, pCO2 y pO2.
El sistema determina los resultados corregidos por temperatura usando los
siguientes factores de correccin:23
correccin por pH = pH / T = 0,0147 + 0,0065(7,4
pH)
correccin pCO2=
correccin pO2=
log pCO2
T
log pO2
T
= 0,019
3,88
5,49 10-11 pO2

9,72 10-9 pO2
+ 0,071
3,88
+ 2,30
pgina F - 13
Saturacin de oxgeno en la hemoglobina

La saturacin de oxgeno en la hemoglobina (sO2) es una relacin entre la
cantidad de hemoglobina enlazada a oxgeno y la cantidad total de
hemoglobina capaz de enlazar oxgeno.17 La saturacin de oxgeno en la
hemoglobina, con contenido de oxgeno y capacidad de oxgeno, es un
parmetro til para determinar la cantidad de oxgeno en la sangre
realmente disponible para los tejidos y para determinar la eficacia de la
terapia de oxgeno.
La saturacin de oxgeno en la hemoglobina, expresada como porcentaje,
se determina mediante la ecuacin siguiente:
sO2 = (100 FO2Hb) / (FO2Hb + FHHb)
Contenido de oxgeno de la hemoglobina

El contenido de oxgeno de la hemoglobina, ctO2(Hb), es el volumen de
oxgeno realmente enlazado a hemoglobina.17 El contenido de oxgeno de
la hemoglobina, con la saturacin de oxgeno en la hemoglobina y la
capacidad de oxgeno, es un parmetro til para determinar la cantidad de
oxgeno en sangre que est realmente disponible a los tejidos y para
determinar la eficacia de la terapia de oxgeno.
El contenido de oxgeno de la hemoglobina para una muestra cuando la
pO2 no est disponible se determina mediante la ecuacin siguiente:
ctO2(Hb) = (OBF tHb FO2Hb)
donde OBF es el factor de unin de O2. El sistema utiliza el valor por
defecto de 1,39 o cualquier valor que se introduzca como valor por defecto
en la configuracin. FO2Hb se expresa en formato decimal.
Capacidad de oxgeno de la hemoglobina

La capacidad de oxgeno de la hemoglobina (BO2) es la cantidad mxima
de oxgeno que la hemoglobina en una cantidad dada de sangre puede
transportar. Este valor representa el potencial de la hemoglobina de
enlazar oxgeno e incluye todo el oxgeno que puede ser enlazado a la
hemoglobina disponible.17 La capacidad de oxgeno de la hemoglobina,
con la saturacin de oxgeno y el contenido de oxgeno en la hemoglobina,
es un parmetro til para determinar la cantidad de oxgeno en sangre que
est realmente disponible a los tejidos y para determinar la eficacia de la
terapia de oxgeno.
pgina F - 14
La capacidad de oxgeno de la hemoglobina es determinada mediante la

ecuacin siguiente:
BO2 = OBF tHb (FO2Hb + FHHb)
en la configuracin. FO2Hb + FHHb estn expresados en formato decimal.
p50
La saturacin a la mitad de la hemoglobina por oxgeno (p50) indica la
presin parcial de oxgeno cuando el oxgeno ha saturado el 50% de la
hemoglobina disponible. El valor p50 indica la posicin de la curva de
disasociacin oxgeno-hemoglobina.16
p50 baja desplaza la curva hacia la izquierda e indica mayor afinidad

oxgeno-hemoglobina
p50 alta desplaza la curva hacia la derecha e indica una afinidad

oxgeno-hemoglobina reducida
El valor p50 es til para indicar la presencia de hemoglobina anormal que

afecta al mecanismo de transporte de oxgeno, y como una medida
indirecta de la concentracin de 2,3 DPG. Tambin puede indicar cambios
en pH, pCO2 y temperatura.16,17
El valor p50 es informado para valores de sO2 entre 20% y 90% mediante la
ecuacin siguiente:
p50 = 26,6 (pO2c / pO2s)
donde
pO2c = pO2 10[0,48
(7,4 pH(37)) + 0,0013BE(B)]
y pO2s se calcula con un programa iterativo.27
Saturacin de oxgeno (estimada)

La saturacin de oxgeno es una proporcin, expresada como porcentaje,
del volumen de oxgeno transportado y el volumen mximo de oxgeno
que la hemoglobina puede transportar. Cuando se combina con el
conocimiento del contenido de oxgeno, la saturacin es til para evaluar
la cantidad de oxgeno realmente disponible para los tejidos pudiendo,
tambin, usarse para evaluar la eficacia del tratamiento con oxgeno.
pgina F - 15
El sistema calcula la saturacin de oxgeno usando la relacin descrita por

Kelman28 y Thomas29 como sigue:
N4 - 15N3 + 2045N2 + 2000N

100
O2SAT(est) = 4
N - 15N3 + 2400N2 - 31100N + 2,4 106
donde
N = pO2 10
[0,48(pH(37) 7,4) 0,0013 BE(B)]
La saturacin de oxgeno calculada (O2SAT(est)) no tiene en cuenta

variaciones en las concentraciones de 2,3 DPG o las de monxido de
carbono, ni la presencia de otras dishemoglobinas. Por consiguiente, se
pueden introducir errores clnicamente significativos al incorporar un valor
calculado para la saturacin de oxgeno en clculos posteriores, por
ejemplo, el contenido de oxgeno y la saturacin pulmonar, o bien, al
suponer que el valor obtenido es equivalente a la oxihemoglobina
fraccional.17
pO2/FIO2
La proporcin pO2/FIO2 es un ndice que determina la eficacia del
intercambio de oxgeno pulmonar que relaciona la pO2 arterial con la
fraccin de oxgeno inhalado.30
Calcio ajustado al pH
La concentracin de calcio inico depende del pH de la muestra. El valor de
calcio ajustado a un pH de 7,40 (Ca++(7,4)) refleja la verdadera
concentracin de calcio inico en sangre, normalizada a un pH 7,40.
El sistema ajusta el valor del calcio de acuerdo con la siguiente ecuacin:31
Ca++ (7,4) = Ca++ 10[0,178 (7,40 pH(37))]
El valor del calcio se ajusta solamente cuando el pH a 37C se encuentra
entre 7,2 y 7,7, ya que no se dispone de datos clnicos publicados, dignos
de confianza, para realizar correcciones a valores fuera de estos lmites.31
Anion Gap
El anion gap (AnGap) es una aproximacin de la diferencia entre los
cationes no medidos y los aniones no medidos en la muestra, siendo til
para determinar la causa de la acidosis metablica.34
Un anion gap anormal indica un desequilibrio electroltico u otras
afecciones en que se trastorna la electroneutralidad, por ejemplo la
diabetes, la ingestin de toxinas, la acidosis lctica y la deshidratacin.
pgina F - 16
El sistema determina el anion gap del modo siguiente:

AnGap = (Na+ + K+) (Cl- + HCO3act)
ndices de intercambio de gases

Los ndices de intercambio de gases son una manera rpida de estimar la
relacin entre la disfuncin pulmonar y la hipoxia, y para determinar
cuantitativamente el grado del shunting pulmonar. El principal beneficio
del uso de ndices de intercambio de gases es que stos son fciles de
derivar a la cabecera del paciente. Sin embargo, ellos no poseen un alto
nivel de correlacin con la medida real de sangre arterial y venosa mixta,
y se los debe utilizar con discrecin. Un mtodo ms confiable es la
fraccin de shunt sp/ t, la cual est basada en medidas de la pO2 y del
contenido de oxgeno.
Los ndices de intercambio de gases se proporcionan con el sistema
RAPIDPoint 500 para efectos prcticos. La decisin final sobre el uso de los
mismos queda a la discrecin del mdico.
Todos los ndices de intercambio de gases necesitan una muestra arterial y
utilizan valores medidos a la temperatura del paciente.
Diferencia entre la tensin del oxgeno alveolar y arterial

La diferencia entre la tensin del oxgeno alveolar y arterial, pO2(A-a), la
cual se abrevia algunas veces como A-aDO2, es til como un ndice de
intercambio de gases dentro de los pulmones si las medidas de ctO2 no
estn disponibles. Se utiliza la ecuacin32 siguiente:
pO2(A-a)(T) = pO2(A)(T) pO2(a)(T)
donde pO2(A)(T) es la tensin del oxgeno del gas alveolar corregida por
temperatura y pO2(a)(T) es la tensin del oxgeno de sangre arterial
corregida por temperatura.
Relacin de la tensin del oxgeno arterial-alveolar

La relacin de la tensin del oxgeno arterial-alveolar, pO2(a/A), tambin
conocida como la relacin a/A, proporciona un ndice de oxigenacin que
permanece relativamente estable cuando el FIO2 cambia. Es til para predecir
la tensin del oxgeno en gas alveolar. Se utiliza la ecuacin33 siguiente:
pO2(a/A)(T) = pO2(a)(T) / pO2(A)(T)
donde pO2(a)(T) es la tensin del oxgeno de sangre arterial corregida por
temperatura y pO2(A)(T) es la tensin del oxgeno de gas alveolar
corregida por temperatura.
pgina F - 17
ndice respiratorio
El ndice respiratorio (RI(T)) es la relacin de la diferencia de la presin del
oxgeno de la sangre alveolar-arterial a la pO2 arterial, cuando ambos
valores estn corregidos por la temperatura del paciente. Tambin es una
manera de evaluar el grado de shunting pulmonar.23
El sistema determina el ndice respiratorio de la manera siguiente:
RI(T) = pO2(A-a)(T) / pO2(a)(T)
donde pO2(A-a)(T) es la diferencia de tensin del oxgeno alveolar-arterial
corregida por temperatura y pO2(a)(T) es la tensin del oxgeno de la
sangre arterial corregida por temperatura.
Estudio arterial-venoso (a-v)

Esta seccin describe los parmetros asociados con un estudio a-v.
Contenido de oxgeno de la sangre arterial

El contenido de oxgeno de la sangre arterial (ctO2(a)) es una
determinacin del oxgeno total transportado por la sangre arterial,
incluyendo el oxgeno enlazado a hemoglobina y el oxgeno disuelto en
plasma y en el fluido dentro de las clulas rojas de la sangre.
El sistema determina el contenido de oxgeno de la sangre arterial con base
en las recomendaciones del NCCLS17 como sigue:
ctO2(a) = (OBF tHb FO2Hb) + (0,00314 pO2)
Contenido de oxgeno de la sangre venosa mixta

El contenido de oxgeno de la sangre venosa mixta (ctO2( )) es una
determinacin del oxgeno total transportado por la sangre venosa mixta
(arteria pulmonar), incluyendo el oxgeno unido a hemoglobina y el oxgeno
disuelto en plasma y en el fluido dentro de las clulas rojas de la sangre.
El sistema determina el contenido de oxgeno de la sangre venosa mixta en
base a las recomendaciones del NCCLS17 como sigue:
ctO2( ) = (OBF ctHb FO2Hb) + (0,00314 pO2)
pgina F - 18
Diferencia del contenido de oxgeno arterial-venoso

La diferencia del contenido de oxgeno arterial-venoso (ctO2(a- )) se
refiere a la diferencia del oxgeno entre la sangre arterial y la venosa. Es
una determinacin de la cantidad de oxgeno aportada a los tejidos por
volumen de sangre.35
Cuando se obtiene este resultado mediante el uso de una muestra venosa
mixta, es til como un indicador de cambios en el gasto cardaco y ayuda a
evaluar los factores cardacos y metablicos que afectan a la oxigenacin
arterial.36
El sistema determina la diferencia del contenido de oxgeno arterial-venoso
como sigue:
ctO2(a- ) = ctO2(a) ctO2( )

El ndice de extraccin a-v (ctO2([a- ]/a)) ayuda en la interpretacin de la
diferencia del contenido de oxgeno arterial-venoso y puede indicar un
contenido inadecuado de oxgeno en la sangre arterial o un gasto cardaco
inadecuado para satisfacer las demandas de oxgeno de los tejidos.37 La
manera ms apropiada de determinar este valor es mediante el uso de
sangre arterial y sangre venosa mixta.
El sistema determina el ndice de extraccin a-v como sigue:
ctO2([a- ]/a) = [ctO2(a- ) / ctO2(a)] 100
Consumo de oxgeno
La tasa de consumo de oxgeno ( O2) es una determinacin del volumen
de oxgeno consumido por el cuerpo, por minuto.38
El sistema determina la tasa de consumo de oxgeno como sigue:
O2 = ctO2(a- ) Qt 10
Aporte de oxgeno
El aporte de oxgeno ( O2), tambin conocido como transporte de
oxgeno, se refiere al volumen de oxgeno que es transportado hacia los
tejidos, por minuto.39
El sistema determina el aporte de oxgeno como sigue:
O2 = ctO2(a) Qt 10
pgina F - 19
Shunt fisiolgico
El shunt fisiolgico [ sp/ t(T)] es aquella porcin del gasto cardaco que
entra en el lado izquierdo del corazn, que no respira perfectamente con
los alvolos. El clculo del shunt representa la mejor manera disponible
de delinear la medida en la cual el sistema pulmonar contribuye a la
hipoxemia.37
El sistema determina el shunt fisiolgico mediante la ecuacin siguiente:
sp/ t = [(ctO2(c) ctO2(a)) / (ctO2(a- ) + ctO2(c)
ctO2(a))] 100
donde
ctO2(c) = [OBF tHb (1 FCOHb FMetHb)] +
(0,00314 A)
A = [(FIO2/100) (pAtm pH2O)] {pCO2(T) [1,25 (0,25
FIO2/100)]}
pH2O = 10[(0,0244
temp) + 0,7655]
+ 0,4
y el ( ) en ctO2(a- ) es para una muestra venosa

mixta.
Nota Si el valor de FIO2 no es 40 como mnimo, no se puede calcular el
shunt.
OBF es el factor de unin de oxgeno. El sistema utiliza el valor por defecto
de 1,39 o cualquier valor que se introduzca como valor por defecto en la
configuracin.
Shunt estimado
Aunque los gases en sangre de la arteria pulmonar no siempre estn
fcilmente disponibles, podra ser necesario determinar los cambios en el
shunt fisiolgico. El mejor mtodo alternativo para reflejar cambios en el
shunt fisiolgico es el valor del shunt estimado [ sp/ t(est,T)], el cual
es pertinente a la mayora de pacientes hipoxmicos con estabilidad
cardiovascular.40
pgina F - 20
El sistema determina el shunt estimado mediante la ecuacin siguiente:
sp/ t(est) = [(ctO2(c) ctO2(a)) / ((ctO2(a- ),

introducido) +
ctO2(c) ctO2(a))] 100
donde
ctO2(c) = [OBF tHb (1 FCOHb FMetHb)] +
(0,00314 A)
A = [(FIO2/100) (pAtm pH2O)] {pCO2(T) [1,25
(0,25 FIO2/100)]}
pH2O = 10[(0,0244
temp) + 0,7655]
+ 0,4
Para ctO2(a- ) introducido, el sistema utiliza un valor por defecto de

3,5 ml/dl, o cualquier valor que se introduzca como valor por defecto en la
configuracin.
Nota Si el valor de FIO2 no es 40 como mnimo, no se puede calcular el
shunt.
OBF es el factor de unin de oxgeno. El sistema utiliza el valor por defecto
de 1,39 o cualquier valor que se introduzca como valor por defecto en la
configuracin.
pgina F - 21
Referencias
1. Durst RA, Ed. Ion-selective electrodes. Washington, DC: National
Bureau of Standards Special Publication 314, 1969.
2. Severinghaus JW, Bradley AF. Electrodes for blood pO2 an pCO2
determination. J Appl Physiol, 1958; 13: 515.
3. Clark LC Jr., Lyons C. Electrode systems for continuous monitoring in
cardiovascular surgery. Ann NY Academy of Sciences, 1962; 102: 29.
4. Visser KR. Electrical conductivity of stationary and flowing human
blood at low frequencies. Medical & Biological Engineering &
Computing, 1992; 30: 636-640.
5. Verghese D, Hematocrit: A brief review of its conductivity estimation
on multianalyte blood gas instruments and its role in critical care
medicine. Electrolyte Blood Gas Division News 1996; 11(3).
6. VanAssendelft OW. Spectrophotometry of hemoglobin derivatives. The
Netherlands: Thomas, 1970: 47-65.
7. VanAssendelft OW, Zijlstra WG. Extinction coefficients for use in
equations for the spectrophotometric analysis of hemoglobin mixtures.
Anal Biochem 1975; 69: 43-48.
8. Benesch RE, Benesch R, Yung S. Equations for the spectrophotometric
analysis of hemoglobin mixtures. Anal Biochem 1973; 55: 245-248.
9. Malley W. Clinical blood gases: application and noninvasive
alternatives. Philadelphia: WB Saunders, 1990; 134.
10. Moran R, Cormier A. The blood gases: pH, pO2, pCO2. Clin Chem News
1988; 14(4/5): 1012.
11. Pagana KD, Pagana TJ. Diagnostic testing and nursing implications. 3rd
ed. St. Louis: CV Mosby, 1990: 448449.
12. Mundy GR. Calcium homeostasis the new horizons. In: Moran RF,
editor. Ionized calcium: its determination and clinical usefulness.
Proceedings of an international symposium. Galveston (TX): The
Electrolyte Blood Gas Division of the American Association for Clinical
Chemistry, 1986: 14.
13. Ladenson JH. Clinical utility of ionized calcium. In: Moran RF, editor.
Ionized calcium: its determination and clinical usefulness. Proceedings
of an international symposium. Galveston (TX): The Electrolyte Blood
Gas Division of the American Association for Clinical Chemistry, 1986:
511.
pgina F - 22
14. Miale JB. Laboratory medicine: hematology. 6th ed. St. Louis: CV
Mosby, 1982. 357362.
15. Moran RF, Fallon KD. Oxygen saturation, content, and the
dyshemoglobins: part I. Clin Chem News, 16:1, 11, 1990.
16. Miale JB. Laboratory medicine hematology. 6th ed. St. Louis: CV Mosby,
1982: 388392.
17. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Fractional
Oxyhemoglobin, Oxygen Content and Saturation, and Related
Quantities in Blood: Terminology, Measurement, and Reporting;
Approved Guideline; NCCLS Document C25-A; (Vol. 17, No. 3); Jan
1997.
18. Young DS, Pestaner LC, Gibberman V. Effects of drugs on clinical
laboratory tests. Clin Chem 1975; 21(5): 315D316D
19. Miale JB. Laboratory medicine hematology. 6th ed. St. Louis: CV Mosby,
1982: 456464.
20. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Clinical
Laboratory Waste Management; Approved Guideline; NCCLS Document
GP5-A; (Vol.13, No.22); Dec 1993.
21. Miale JB. Laboratory medicine hematology. 6th edition. St. Louis: CV
Mosby; 1982: 608.
22. Cooper HA, Hoagland JC. Fetal hemoglobin. Mayo Clin Proc 1972;
47(6): 402414.
23. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Definitions of
quantities and conventions related to blood pH and gas analysis;
approved standard; NCCLS Document C12-A; (Vol. 14, No. 11);
Sept 1994.
24. Shapiro BA, Harrison RA, Cane RD, Kozlowski-Templin R. Clinical
application of blood gases. 4th ed. Chicago: Year Book Medical
Publishers, 1989: 35.
25. VanSlyke DD, Cullin GE. Studies of acidosis 1. The bicarbonate
concentration of blood plasma, its significance and its determination as
a measure of acidosis. J Biol Chem 1917; 30: 289346.
27. Aberman A, Cavanille JM, Trotter J, Erbeck D, Weil MH, Shubin H. An
equation for the oxygen hemoglobin dissociation curve. J Appl Physiol
1973; 35(4): 570571.
pgina F - 23
28. Kelman GR. Digital computer subroutine for the conversion of oxygen
tension into saturation. J Appl Physiol 1966; 21: 13751376.
29. Thomas LJ. Algorithms for selected blood acid-base and blood gas
calculations. J Appl Physiol 1972; 33: 154158.
alternatives. Philadelphia: WB Saunders, 1990; 171.
31. Burritt MF, Cormier AD, Maas AH, Moran RF, OConnell KM.
Methodology and clinical applications of ion-selective electrodes.
Proceedings of an international symposium. Danvers (MA): The
Electrolyte/Blood Gas Division of the American Association of Clinical
Chemistry, 1987.
32. Martin L. Abbreviating the alveolar gas equation: an argument for
simplicity. Respir Care 1985; 30(11): 964967.
33. Peris LV, Boix JH, Salom JV, Valentin V, et al. Clinical use of the arterial/
alveolar oxygen tension ratio. Crit Care Med 1983; 11(11):888891.
alternatives. Philadelphia: WB Saunders, 1990: 237.
pgina F - 24
Smbolos
Apndice G:
Smbolos
Descripcin de los smbolos

Esta seccin describe los smbolos que podran aparecer en la parte exterior
o en el embalaje del sistema. Los smbolos en el sistema le brindan
informacin sobre la ubicacin de ciertos componentes y advertencias para
una operacin segura.
Los smbolos que se muestran en el software del sistema se describen en
Significado de los smbolos y botones del software, pgina 1-33.
Smbolo
Descripcin
Este smbolo identifica el rea del cartucho sobre la

que se debe empujar para instalar el cartucho
correctamente.
Este smbolo identifica el rea de un cartucho de
medida sobre la que se debe empujar para instalar el
cartucho correctamente.
Este smbolo identifica el rompe-ampollas donde se
insertan ampollas para romper la punta.
Este smbolo indica dnde se inserta el dispositivo de
muestra (jeringa, capilar o ampolla) para realizar el
anlisis.
Este smbolo indica que hay un riesgo o peligro
asociado con el producto.
Este smbolo le advierte sobre el riesgo de exposicin a
substancias biolgicas peligrosas.
Este smbolo le advierte sobre el riesgo de exposicin
al lser.
Este smbolo le avisa sobre el riesgo de exposicin a
voltajes elctricos peligrosos.
Este smbolo indica que la electricidad de admisin es
una corriente alterna.
Este smbolo le alerta sobre informacin importante
acerca de los fusibles.
pgina G - 1
Smbolos
Smbolo
Descripcin
Este smbolo indica que el suministro de electricidad

est encendido.
Este smbolo indica que el suministro de electricidad
est apagado.
La seguridad de este instrumento ha sido probada por
TV SD, un organismo nacional de certificacin, para
garantizar su conformidad con los mercados globales,
incluyendo Canad, EE. UU. y Europa.
Este smbolo indica que el sistema satisface las normas
de la Unin Europea. Consulte la lista de
autorizaciones de entidades normativas descritas en
Estndares de entidades normativas, apndice E.
Este smbolo indica el tipo de cartucho de medida que
se puede instalar en el sistema.
Este smbolo indica el rea para escribir la fecha en
que se instala el cartucho en el sistema, si fuera
necesario.
Este smbolo le indica que no roce esta rea con
soluciones de limpieza u otros fluidos que pudieran
daar piezas sensibles del sistema.
Dispositivo diagnstico in vitro.
Consultar las instrucciones de uso.
Lmites de temperatura (28C).
250
Contiene suficiente para (n) pruebas (250 pruebas).

Nmero de catlogo.
Nmero de serie.
Cdigo de lote.
Lugar de fabricacin.
Representante autorizado.
pgina G - 2
Smbolos
Smbolo
Descripcin
Conector del lector de cdigo de barras.

Puerto serie (RS-232).
Puerto protector de toma de tierra.
Precaucin: consulte la informacin adjunta.

No reutilizar.
El smbolo RAEE indica que este equipo est clasificado
como residuo de aparatos elctricos y electrnicos
segn la directiva RAEE de la Unin Europea. Se debe
reciclar o desechar de acuerdo con los requisitos
locales pertinentes.
Fecha de fabricacin.
Frgil, manejar con cuidado.
Mantngase seco.
Mantngase alejado de la luz solar.
Mantener esta cara arriba.
Fecha de caducidad.
Este smbolo le advierte de que se trata de un objeto
pesado que no podr levantar sin ayuda.
Reciclar el embalaje.
pgina G - 3
Smbolos
Smbolo
Descripcin
Impreso en materiales reciclados.

Indica cumplimiento de las normas de embalajes
RESY (embalajes ecolgicos).
Indica cumplimiento de las normas de embalajes
Green Dot (embalajes ecolgicos).
Indica el punto de acceso para cambiar la bombilla.
Este sistema contiene ciertos elementos y sustancias
txicos o peligrosos. El periodo de uso con garanta de
proteccin medioambiental de este sistema es de
50 aos. El sistema puede utilizarse de forma segura
durante este periodo. Una vez que dicho periodo haya
vencido, el sistema deber reciclarse inmediatamente.
Smbolo del bus serie universal (USB).
pgina G - 4
Formularios
Apndice H:
Formularios
Este apndice contiene el formulario de registro de procedimientos de

rutina del sistema RAPIDPoint 500. Use este formulario para registrar las
tareas normales de operacin, como reemplazar los cartuchos. Cada
formulario equivale a un mes de funcionamiento del sistema.
Nota La segunda pgina del formulario est invertida, de modo que el
formulario se imprima correctamente en una hoja, con ambos lados
alineados en la misma direccin, si la segunda pgina est invertida.
Para imprimir el formulario, siga este procedimiento:
1. Seleccione Archivo > Imprimir.
2. En Intervalo de pginas para imprimir, seleccione Pginas y
especifique el intervalo de pginas correspondiente al formulario (por
ejemplo, 379-380).
3. En Gestin de pginas, seleccione el nmero de copias que desea
imprimir.
4. Seleccione Propiedades.
5. Seleccione 2 caras.
6. Seleccione Aceptar dos veces.
Nota La configuracin indicada en el procedimiento anterior puede variar
de una impresora a otra. En ese caso, asegrese de seleccionar la opcin de
impresin a doble clara, defina el intervalo de pginas para el formulario y
seleccione el nmero de formularios que desea imprimir antes de iniciar la
impresin.
pgina H - 1
Formularios
pgina H - 2
Formularios
Registro de procedimientos de rutina del sistema RAPIDPoint 500

Mes/ao:
ID de sistema:
Reemplazar el cartucho de lavado/desecho

1
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Reemplazar los cartuchos de medida y de lavado/desecho

1
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Reemplazar el cartucho AutomaticQC

1
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Limpiar la pantalla
1
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
pgina H - 3
Limpiar las superficies exteriores

5
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Vaciar el rompe-ampollas
3
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Reemplazar el papel de la impresora

3
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Reemplazar el filtro de aire

3
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Formularios
pgina H - 4
Formularios
pgina H - 5
Formularios
pgina H - 6
Glosario
Apndice I:
Glosario
adaptador
Dispositivo que se conecta a una ampolla y luego

se introduce en la puerta de muestras de modo
que el sistema pueda aspirar el contenido de la
ampolla.
anlisis de QC no
programado
Opcin de configuracin que se selecciona si no

se desea analizar muestras de QC que estn
programadas por el QC requerido o
AutomaticQC.
anlisis de QC
requerido
Opcin de configuracin que se puede

seleccionar si se desea que el sistema le indique
que debe analizar ciertos controles especficos a
intervalos programados durante el da.
apagado
Procedimiento que se debe llevar a cabo para

apagar el sistema de la forma correcta.
archivos de datos
Archivos que contienen resultados de muestras

de pacientes y de QC, as como los datos de
calibracin. El sistema almacena los archivos en
su disco duro. Estos datos se pueden copiar a una
unidad de memoria flash USB.
rea de pantalla
rea de la pantalla donde se puede introducir

informacin, realizar selecciones y examinar
informacin relativa a la tarea que se est
realizando. La pantalla se puede ajustar mediante
un control de iluminacin y tiene un modo de
protector de pantalla.
barra informativa
rea en la parte superior de la pantalla que

proporciona informacin sobre el sistema, por
ejemplo, la fecha, la hora y el tipo de muestra
seleccionado, adems de botones que se pueden
pulsar para tener acceso a otras reas del
programa.
botn
Elemento de la pantalla que se puede seleccionar

para realizar una actividad, por ejemplo,
comenzar el anlisis de una muestra.
pgina I - 1
Glosario
pgina I - 2
botn ABCDEF
El botn que se selecciona para mostrar un

teclado que contiene teclas en orden alfabtico;
las teclas de la segunda fila comienzan con las
letras A-B-C-D-E-F.
botn Limpiar
pantalla
Botn que se pulsa en la pantalla Sistema para

acceder a una pantalla que no contiene botones
activos. Desde esta pantalla se puede limpiar la
superficie de la pantalla.
botn LOCK
Botn con dos posiciones que permite

seleccionar un teclado en maysculas o en
minsculas.
botn QWERTY
Botn que se pulsa para mostrar el teclado

estndar; las teclas en la segunda fila comienzan
con las letras Q-W-E-R-T-Y.
botn ltimo
paciente
Botn que se selecciona, en la pantalla de

introduccin de datos, para introducir datos
demogrficos de la muestra del paciente
anterior. Para utilizar esta caracterstica,
seleccione la opcin Guardar datos demogrf.
en la configuracin.
calibracin
Proceso mediante el cual el sistema mide

reactivos de concentracin conocida para
establecer el punto de calibracin, el punto de
slope o ambos para cada parmetro. Es necesario
realizar una calibracin a intervalos regulares
para mantener la validez de los resultados
comunicados. El sistema realiza las calibraciones
automticamente.
campo requerido
Campo en el que se deben introducir datos o

realizar una seleccin para llevar a cabo una
tarea. Los campos requeridos se identifican con
el smbolo requerido.
cartucho de
lavado/desecho
Cartucho reemplazable que contiene reactivo de

lavado y almacena el lquido de desecho.
cartucho de
medida
Cartucho reemplazable que contiene los

sensores, los reactivos y los otros componentes
necesarios para analizar muestras.
Glosario
ciclos
Nmero total de muestras de pacientes y de QC,

as como de calibraciones realizadas por el
sistema.
CO-oxmetro
(CO-ox)
Instrumento que mide mediante

espectrofotometra la absorcin de la sangre
entera a varias longitudes de onda para
determinar la concentracin de hemoglobina y
sus derivados en la sangre entera.
datos
demogrficos
Datos que se introducen para proporcionar

informacin que identifique al paciente o a la
muestra, o que afecten a la interpretacin de los
resultados de la muestra. El nombre del paciente
y la temperatura son dos datos demogrficos.
datos
demogrficos
anticipados
Opcin de configuracin que se selecciona si se

desea introducir datos demogrficos mientras el
sistema est aspirando la muestra.
disco de
transmisin
Dispositivo de la pared de interfaz del sistema

que gira para abrir y cerrar la cmara de muestras
de CO-ox en el cartucho de medida.
formato CSV
Formato que utiliza valores separados por comas

y que es posible abrir en una aplicacin de hoja
de clculo o de base de datos.
guardar datos
demogrficos
Opcin de configuracin que se selecciona si se

desea introducir nuevamente los datos
demogrficos del paciente anterior durante el
anlisis de la muestra.
impresin
automtica
Opcin de configuracin que se selecciona

cuando se desea que el sistema imprima
informes sobre muestras en cuanto se disponga
de resultados y que imprima informes de
calibracin en cuanto sta se haya completado.
informe completo
de calibracin
Informe que muestra los resultados de

calibracin para cada parmetro. El informe
indica tambin si la calibracin fue a uno o a dos
puntos.
informe de estado
del sistema
Informe que indica qu sensores han superado o

fallado la prueba de calibracin ms reciente.
pgina I - 3
Glosario
pgina I - 4
informe del
estudio a-v
Informe que proporciona resultados para ciertos

parmetros respiratorios en base a los resultados
combinados de muestras de sangre arterial y
venosa mixta, para un paciente especfico.
interfaz del disco

de transmisin
Dispositivo situado en la parte posterior del

cartucho de medida que se conecta al disco de
transmisin. Se mueve para abrir y cerrar la
cmara de muestras de CO-ox en el cartucho de
medida.
LIS
Sistema de Informacin de Laboratorio.
mscara de red
Mscara de 32 bits que indica cmo una

direccin de intra/internet debe dividirse en red,
subred y host. La mscara de red filtra las
direcciones que procesa el sistema RAPIDPoint
500.
mensajes del
sistema
Mensajes que ofrecen informacin sobre el

estado operativo del sistema y sus componentes.
Los mensajes del sistema aparecen en el registro
de sucesos. Puede examinar el registro de
sucesos en la pantalla Sistema y desde el men
Resultados.
men Configurar
Opciones a las que accede para definir las

caractersticas de anlisis y comunicacin del
sistema.
men Resultados
Opciones necesarias para localizar resultados de

muestras de pacientes y de QC, datos de
calibracin y el registro de sucesos. Tambin
puede copiar los resultados de las muestras y los
datos de calibracin a una unidad de memoria
flash USB desde el men Resultados.
pantalla Anlisis
Pantalla donde se comienza el anlisis de

muestras de pacientes y de QC. El sistema vuelve
tambin a esta pantalla cuando no se est
utilizando.
pantalla Esperar
Pantalla que indica que se est realizando una

actividad del sistema y que muestra el tiempo
que queda hasta que finalice tal actividad.
Glosario
pantalla Restaurar
QC
Pantalla en la cual puede habilitar parmetros

que haban sido inhabilitados debido a que
fallaron el anlisis de QC requerido o de
AutomaticQC, o bien, porque el anlisis de QC
requerido no se realiz en el momento
programado.
pantalla Sistema
Pantalla que presenta informacin sobre los

cartuchos de medida y de lavado/desecho.
Tambin se pueden iniciar los procedimientos
para reemplazar cartuchos y examinar y acceder
a otros datos a partir de la pantalla Sistema.
pestillo del
cartucho de
medida
Pestillo que sujeta el cartucho de medida en su

lugar, dentro del sistema.
puerta de
muestras
Abertura en la cual se introduce un dispositivo de

muestra para anlisis del paciente o de QC.
puerto USB
Puerto del bus serie universal. El sistema

incorpora 3 puertos USB. Use los puertos USB
para cargar software, guardar datos y realizar
otras funciones.
rangos de
referencia
Lmites inferior y superior que se pueden

introducir para cada parmetro en las opciones
de configuracin. En las pantallas y los informes,
el sistema identifica los resultados del paciente
que se encuentran por encima o por debajo de
los rangos que se han definido.
registro de sucesos
Lista de mensajes del sistema, que se puede

consultar desde la pantalla Sistema o desde el
men Resultados.
rompe-ampollas
Recipiente situado en la parte delantera del

sistema que se usa para abrir las ampollas y
recoger sus puntas.
ruedecilla de
avance del papel
Ruedecilla que se hace girar para hacer avanzar el

papel a travs de la impresora cuando se coloca
un nuevo rollo de papel.
seleccin de
parmetros
Opcin de la configuracin que le permite

determinar si puede inhabilitar los parmetros
que no se desean para el anlisis de muestras
individuales, en la pantalla Anlisis.
pgina I - 5
Glosario
pgina I - 6
sensor
Dispositivo electroqumico que mide la

concentracin de un analito especfico en una
muestra.
sistema de
informacin de
laboratorio (LIS)
Sistema informtico de hospital o laboratorio al

que se puede conectar el sistema RAPIDPoint 500
para enviar resultados de pacientes y de QC, y
datos de calibracin.
sistemas de
gestin de datos
RAPIDComm
Sistema de gestin de datos al que se puede

conectar el sistema RAPIDPoint 500. Este sistema
de gestin de datos gestiona los resultados de QC
y paciente, los datos de calibracin y los datos de
mantenimiento para los dispositivos a los que
est conectado.
El sistema RAPIDPoint 500 es compatible con la
versin 4.0 o superior del software RAPIDComm.
sonido al pulsar
Sonido emitido al pulsar un rea activa en la

pantalla, por ejemplo, un botn.
supervisor del
sistema
Persona perteneciente a su institucin que es

responsable de definir las opciones de
configuracin, detectar fallos y vigilar el uso del
sistema RAPIDPoint 500.
total de muestras
Nmero acumulado de anlisis de pacientes y de

QC no programados que el sistema ha realizado
para cada parmetro y para todos los parmetros
combinados.
unidad del cabezal

ptico
Dispositivo situado en la pared de interfaz del

sistema que emite y capta luz de la cmara de
muestras de CO-ox.
valor por omisin
Valor por omisin para las opciones del sistema

que han sido definidos por el fabricante y que
permanecen activos hasta el operador los
modifica.
ndice
ndice
A
ABCDEF, teclado 1-42
acerca del anlisis de QC 4-6
almacenar el sistema 1-62
anlisis AutomaticQC
cambiar los rangos establecidos a los
rangos predeterminados del
cartucho 4-17
definicin 4-3
descripcin 4-6
examinar y modificar rangos
establecidos 4-28
programar niveles de controles 4-16
repetir el anlisis para parmetros
fallidos 4-17
restaurar parmetros 4-26
retener rangos establecidos 4-17
seleccionar las opciones de
configuracin 4-16
seleccionar los das y horas para el
anlisis 4-16
anlisis de hemoglobina
descripcin F-8
anlisis de muestras
examinar el nmero de muestras
analizadas 7-7
secuencia de anlisis 2-3
secuencia para realizar anlisis de
AutomaticQC 2-4
anlisis de QC de RiliBK 4-21
anlisis de QC no programado
descripcin 4-8
procedimiento 4-14
smbolos de los resultados 4-15
anlisis de QC requerido
definicin 4-4
definir lotes nuevos de controles 4-27
efecto de activar y desactivar los
parmetros en la
configuracin 2-12, 8-20
examinar rangos establecidos 4-28
habilitar el lector de cdigo de
barras 8-29
modificar rangos establecidos 4-28
procedimiento 4-11
programar niveles de controles 4-18
configuracin 4-18
seleccionar los intervalos de das y horas
para el anlisis 4-18
smbolos de los resultados 4-12
anion gap
descripcin F-16
apagar el sistema 6-65
aporte de oxgeno
descripcin F-19
asistencia tcnica
imprimir la informacin B-11
asistencia tcnica del sistema B-1
AutomaticQC
instalar el cartucho 1-58
B
benzalconio
efecto en los resultados 2-5
seleccionar correccin por interferencia
para 8-52
botones
estado de los botones de
parmetros 1-48
funciones de los botones 1-40
botones de muestra no disponibles
resolucin de problemas 6-32
botn de parmetro amarillo
resolucin de
problemas 6-33, 6-34, 6-35, 6-36
botn QC no disponible
burbujas en la muestra
reemplazar la puerta de muestras 6-56
C
calcio ajustado al pH
descripcin F-16
calcio inico
descripcin F-7
calibracin 3-2
calibraciones adicionales, definicin 3-3
ndice
definicin 3-2
efecto de activar y desactivar los
parmetros 2-12, 8-20
ejemplos de informe 3-3
enviar datos al sistema RapidComm o
LIS 7-6
examinar e imprimir datos 7-7
formatos de informe, definicin 3-3
puntos de calibracin para
reactivos 1-26
seleccionar el tipo de informe 8-28
impresin 8-28
calibrar
cuando no se puede calibrar 3-4
realizar una calibracin completa 3-4
campo ID del paciente
seleccionar para introducir
caractersticas alfanumricas en
la configuracin 8-11
capacidad de oxgeno (hemoglobina)
descripcin F-14
caracteres alfanumricos
seleccionar para introducir datos en el
campo ID del paciente en la
configuracin 8-11
caractersticas de calidad funcional E-1
especificaciones E-1
sistema RAPIDPoint 400 E-8
carboxihemoglobina (FCOHb)
descripcin F-10
Cartucho AQC
resolver mensajes de error 6-7
cartucho AutomaticQC 1-27
botn de la barra informativa 5-9
capacidad 1-29
contenido de niveles 1-29
estabilidad 1-29
reemplazar 5-9
requisitos de almacenamiento 1-29
resolucin de problemas de reemplazo
del cartucho 6-59
cartucho de lavado/desecho 1-23

capacidad 1-24
estabilidad 1-24
reactivos 1-25
reemplazar 5-2
reemplazar los cartuchos de medida y de
lavado/desecho 5-4
cartucho de medida 1-21
capacidad 1-22
estabilidad 1-23
reactivos 1-25
reemplazar 5-4
resolucin de problemas de reemplazo
del cartucho 6-58
cartuchos
anlisis de AutomaticQC para cartuchos
nuevos 4-16
anlisis de QC requerido para cartuchos
nuevos 4-18
estabilidad cuando el sistema est
apagado 6-66
reemplazar el cartucho AutomaticQC 5-9
reemplazar el cartucho de lavado/
desecho 5-2
lavado/desecho 5-4
clasificaciones de UL E-6
cloruro
descripcin F-7
cogulos
eliminar obstrucciones 6-56
coeficientes de correlacin
introducir 8-57
realizar un estudio de correlacin 8-55
comparacin de mtodos
ndice
componentes del sistema

(ilustraciones) 1-13
configuracin
acceso a opciones de configuracin 8-2
acceso de seguridad 8-43
ajustar el volumen de vdeo y del
sistema 8-25
coeficientes de correlacin 8-57
datos demogrficos anticipados 8-49
demogrficos 8-9
envo automtico 8-42
fecha 8-23
formato de fecha 8-24
guardar datos demogrficos 8-50
guardar y restaurar los datos de
configuracin del sistema 8-54
hora 8-23
identificacin rpida de muestra 8-9
IDs y contraseas de operador 8-47
modificar datos demogrficos 8-49
mostrar el mensaje de calibracin 8-27
nombre del sistema 8-26
notificar caducidad inminente de la
contrasea 8-48
nmero de telfono de asistencia 8-27
opciones de cdigo de barras 8-29
conectar el lector de cdigo de
barras 8-61
opciones de impresin 8-28

parmetros 8-16
QC
definir lotes nuevos de controles para QC

requerido 4-27
opciones de anlisis de QC
requerido 4-18
opciones del anlisis de
AutomaticQC 4-16
rangos de referencia 8-8

imprimir en informes 8-28
seleccionar parmetros para
anlisis 8-14
sonido al pulsar 8-25
tipo de muestra 8-7, 8-15
unidades de medida 8-16
configurar
parmetros 2-8
unidades de medida 2-8
confirmar ID de paciente 2-25
consumo de oxgeno
descripcin F-19
contenido de oxgeno (hemoglobina)
descripcin F-14
contenido de oxgeno arterial venoso mixto
cambiar valor por defecto 2-16, 8-21
contenido de oxgeno de sangre venosa
mixta
descripcin F-18
contenido de oxgeno en la sangre arterial
descripcin F-18
contraseas
aadir, editar o borrar IDs y contraseas
de operador 8-47
introducir la contrasea 1-42
notificar caducidad inminente 8-47
pantalla Identificacin 8-43
seleccionar los parmetros de seguridad
del sistema 8-43
controles de vdeo 1-54
convenciones del documento 1-5
copiar datos de diagnstico en una unidad
USB 7-5
copiar datos de sensores en una unidad
USB 7-5
copiar datos en una unidad USB 7-2
nombres y formatos de los archivos 7-3
copiar registro de sucesos en una unidad
USB 7-5
copiar resultados almacenados en una
unidad USB 7-2
correccin por interferencia
seleccionar opciones 8-52
correccin por temperatura del paciente
descripcin F-13
corte de corriente
recuperacin despus de un corte de la
corriente 6-66
cdigo de barras 1D 8-29
cdigo de barras 2D 8-29
ndice
cdigos D
resolucin de problemas 6-86-19
D
datos de diagnstico
copiar en una unidad USB 7-5
datos de sensores
tipos 7-5
datos de tipo 1 7-5
datos de tipo 2 7-5
datos demogrficos anticipados
seleccionar en la configuracin 8-49
demogrficos
datos demogrficos de muestras
seleccionar unidades de
medida 2-13, 8-21
datos demogrficos necesarios para

determinar resultados 2-10, 8-18
permitir la edicin de los datos
demogrficos 8-49
seleccionar los datos demogrficos de
muestras y pacientes en la
configuracin 8-9
seleccionar los datos demogrficos
necesarios 8-9
deoxihemoglobina (FHHb)
descripcin F-9
derivados de la hemoglobina
determinacin de F-2
Descripciones 6-1
desechar el sistema 1-62
diferencia del contenido de oxgeno arterialvenoso
descripcin F-19
diferencia entre la tensin del oxgeno
alveolar y arterial
descripcin F-17
dimensiones E-1
dixido de carbono total
descripcin F-13
dispositivos de muestras 2-2
anlisis de QC no programado 4-8
anlisis de QC requerido 4-7, 4-8

muestras de pacientes 2-6
requisitos de anticoagulante 2-6
E
elementos de la pantalla 1-30
definicin 1-30
embalar el sistema 1-62
entorno de funcionamiento E-1
enviar el sistema 1-62
envo automtico
seleccionar opciones 8-42
especificaciones
sistema E-1
especificaciones del sistema E-1
estabilidad
estabilidad del cartucho cuando el
sistema est apagado 6-66
estudio arterial-venoso (a-v)
descripcin F-18
estudio a-v
crear un informe del estudio a-v 2-30
descripcin F-18
requisitos de muestras 2-30
examinar rangos establecidos para QC 4-28
exceso de bases
descripcin F-12
F
factor de unin del oxgeno
cambiar valor por defecto 2-16
fecha
cambiar 8-23
cambiar el formato de fecha 8-24
cambiar el siglo de la fecha de
nacimiento 8-11
fecha de nacimiento
cambiar el siglo 8-11
filtro de aire
reemplazar 5-22
ndice
fusibles
especificaciones 6-61
reemplazar 6-61
G
garanta B-1
garanta y asistencia tcnica B-1
gestin de datos
copiar datos en una unidad USB 7-2
copiar resultados almacenados en una
unidad USB 7-2
analizadas 7-7
examinar los datos de calibracin 7-6
instalar software 7-8
glucosa
descripcin F-8
guardar datos demogrficos
guardar los datos de configuracin del
sistema 8-54
gua de referencia
botones para desplazarse 1-52
definicin 1-52
H
hora
cambiar 8-23
I
ID de paciente
leer el cdigo de barras durante el
anlisis de muestras del
paciente 2-25
ID del paciente
confirmar 2-25
ID del sistema 1-50
identificacin rpida de muestra
definicin 1-45
idioma
seleccionar el idioma 8-22
impresin automtica 8-28
impresora
reemplazar el papel de la impresora 5-20
imprimir
habilitar o inhabilitar la impresora 8-28
imprimir informes
automticamente 8-28
informe de calibracin 7-6
informe de la muestra de QC
requerido 4-10, 4-12, 4-15
informe de muestras del paciente 2-21
resultados de pacientes
recuperados 2-33
resultados de pacientes recuperados con
datos demogrficos
modificados 2-34
resultados de QC recuperados 4-25
impresin 8-28
imprimir informes de calibracin desde
Recuperar 7-6
imprimir la informacin del sistema B-11
imprimir la informacin para recibir
asistencia tcnica B-11
informacin de seguridad A-1
informacin del sistema 1-50
acceso a la pantalla Sistema 1-50
informe de muestras del paciente
(ejemplo) 2-21
informes
calibracin (ejemplos) 3-3
efectos de cambiar las unidades de
medida 2-12, 8-20
informe de muestras de QC no
programado (ejemplo) 4-15
muestra del paciente
(ejemplo) 2-21
mensajes 2-28
modificar datos demogrficos e imprimir
el informe 2-33
resolucin de problemas de resultados

en pantallas e informes 6-43
ndice
resolucin de problemas de smbolos en

pantallas e informes 6-41
impresin 8-28
instalacin
instalar software de sistema nuevo 7-8
instalar el cartucho AutomaticQC 1-58
interferencia de Irenat E-31
interferencia del etilenglicol E-31
interrupcin del sistema para una muestra
de paciente urgente 2-18
introducir datos 1-42
para un estudio a-v 2-31
usar el lector de cdigo de barras 1-44
definir los cdigos de barras de ID del
paciente, nmero de acceso y
contrasea 8-29
ion bicarbonato
descripcin F-11

descripcin F-19
ndice respiratorio
descripcin F-18
ndices de intercambio de gases
descripcin F-17
L
lmpara de CO-ox
reemplazar 6-63
lector de cdigo de barras
calidad de la etiqueta del cdigo de
barras 6-50
conectar el lector de cdigo de
barras 8-61
definir los cdigos de barras de ID del
paciente, nmero de acceso y
contrasea 8-30
introducir datos, usar 1-44
introducir longitudes fijas para
Interleaved 2 of 5 8-31
reprogramar 6-50

configuracin 8-29
simbologas de cdigo de barras 8-29
tcnica de lectura 6-49
leer el cdigo de barras de la ID del paciente
durante el anlisis de muestras del
paciente. 2-25
limitaciones
calidad funcional E-7
LIS
enviar datos de calibracin 7-6
enviar resultados de pacientes
recuperados 2-33
recuperados con datos
demogrficos modificados 2-34
enviar resultados de QC
recuperados 4-25
lista de pacientes
desactivar 8-52
listas
hacer selecciones 1-44
lmites de rango analtico 2-22
LOCK, seleccionar caracteres en mayscula y
en minscula 1-42
M
manual del usuario
convenciones del documento 1-5
introduccin 1-1
navegacin 1-2
uso 1-8
material de QC
contenido de un cartucho
AutomaticQC 1-29
mensaje Cal inminente
seleccionar para mostrarlo 8-27
mensaje de calibracin
mensajes
del informe impreso de muestras de
pacientes 2-28
ndice
examinar el registro de sucesos 6-2

lista de mensajes del sistema 6-56-7
seleccionar el idioma de las pantallas y
mensajes 8-22
tipos de mensajes 1-46
mensajes de CO-ox
mensajes de cdigo D de CO-ox
metahemoglobina (FMetHb)
descripcin F-9
modificar datos demogrficos
modificar rangos establecidos para QC 4-28
modo de protector de pantalla 8-26
mostrar los resultados a verificar para las
pruebas de verificacin de la prestacin
mover el sistema 1-60
mdulo CO-ox
componentes F-3
muestra no detectada
MUESTRA URGENTE
interrupcin del sistema para una
muestra de paciente
urgente 2-18
muestras de AutomaticQC
secuencia para realizar anlisis 2-4
muestras de pacientes
analizar (procedimiento) 2-18
anlisis para un estudio a-v
(procedimiento) 2-30
definir rangos de referencia 8-8
dispositivos de muestras 2-6
(ejemplo) 2-21
interferencia del benzalconio 2-5
mensajes de los informes impresos 2-28
obtener muestras 2-5, 2-18
permitir la edicin de los datos
demogrficos 8-49
recuperar resultados 2-32

seleccionar el tipo de muestra en la
impresin 8-28
tcnicas de manipulacin de sangre
entera 2-7
muestras de QC
acerca del anlisis de QC 4-6
anlisis AutomaticQC
descripcin 4-6
anlisis de QC no programado
informe de muestras (ejemplo) 4-15
anlisis de QC requerido
procedimiento 4-11
descripcin del anlisis de QC no
programado 4-8
seleccionar el tipo de QC en jeringa en la
impresin 8-28
smbolos de los resultados
anlisis AutomaticQC 4-12
anlisis de QC requerido 4-12
muestras venosas mixtas
interferencia del benzalconio 2-5
N
nombre del sistema 1-50
definir 8-26
nombres y formatos de los archivos
para datos copiados en una unidad
USB 7-3
nmero de ciclos 1-50
nmero de telfono
introducir el nmero de telfono de
asistencia 8-27
nmero de versin del software 1-50
nmeros de serie del cartucho 1-50
ndice
O
obstrucciones
obtener muestras de pacientes 2-5, 2-18
opcin de introduccin de datos slo
mediante cdigos de barras 8-34
oxihemoglobina (FO2Hb)
descripcin F-9
P
p50
descripcin F-15
panel personalizado predeterminado
seleccionar 8-12
paneles personalizados 8-12
pantalla
ajustar 8-26
pantalla Anlisis
permitir la seleccin de parmetros 8-14
seleccionar el tipo de muestra de QC en
la configuracin 8-7
seleccionar el tipo de muestra en la
configuracin 8-7
pantalla Sistema
definicin 1-50
examinar mensajes en el registro de
sucesos 6-2
introducir el nmero de telfono de
asistencia 8-27
propsito de la pantalla 1-50
pantalla tctil
caractersticas 1-10
desinfectar 5-17
inhabilitar el sonido al pulsar 8-25
limpiar 5-17
seleccionar el idioma de las pantallas y
mensajes 8-22
parmetro con dos lneas cruzadas
parmetro cruzado por una lnea
parmetros
cambiar valores por defecto 2-16, 8-21
pH
definir rangos de referencia 8-8

descripciones detalladas F-5F-21
analizado para cada
parmetro 7-7
lista de parmetros 2-5
parmetros necesarios para determinar
otros resultados 2-10, 8-18
permitir la seleccin de parmetros en la
pantalla Anlisis 8-14
rango de medida E-2
rangos vlidos para los coeficientes de
correlacin 8-57
resolucin E-2
resolucin de problemas de parmetros
inhabilitados 6-37
restaurar parmetros que no han
superado o realizado el anlisis de
QC 4-26
seleccionar parmetros 2-8, 8-16
seleccionar unidades de
medida 2-8, 8-16
descripcin F-5
pO2/FIO2
descripcin F-16
potasio
descripcin F-7
precauciones elctricas E-6
precisin de los controles
presin atmosfrica
cambiar valor por defecto 2-16, 8-21
configuracin para introducir el valor
durante el anlisis 8-10
cuando se usa para determinar otros
parmetros 2-17, 8-22
habilitar en la configuracin para
introducir el valor durante el
anlisis 8-10
introducir en la configuracin 2-16, 8-21
presin parcial de dixido de carbono
descripcin F-6
ndice
presin parcial de oxgeno

descripcin F-6
principios C-3
procedimientos de desinfeccin
desinfectar la pantalla tctil 5-17
desinfectar las superficies
exteriores 5-18
procedimientos de limpieza
limpiar la pantalla tctil 5-17
limpiar las superficies exteriores 5-18
vaciar el rompe-ampollas 5-19
procedimientos de reemplazo
reemplazar el cartucho AutomaticQC 5-9
reemplazar el cartucho de lavado/
desecho 5-2
reemplazar el filtro de aire 5-22
reemplazar el papel de la impresora 5-20
lavado/desecho 5-4
puerta de muestras
Q
QC
caractersticas del sistema

AutomaticQC 4-3
QC requerido 4-4
definir lotes nuevos de controles para QC
requerido 4-27
frecuencia de anlisis 4-2
introducir rangos establecidos para QC
requerido 4-27
propsito del anlisis de QC 4-2
seleccionar las opciones de anlisis de
QC requerido 4-18
seleccionar las opciones del anlisis de
AutomaticQC 4-16
QWERTY, teclado 1-42
R
rangos de medida E-2
rangos establecidos
cambiar a los rangos predeterminados
del cartucho de AQC 4-17
examinar rangos 4-28
mantener para AutomaticQC 4-17

modificar rangos 4-28
reactivos 1-25
ingredientes 1-25
puntos de calibracin 1-26
recuperacin y precisin con sangre entera
recuperar resultados
muestras de pacientes 2-32
muestras de QC 4-25
registro de sucesos
examinar 6-2
mensajes 6-4
Reinic 5-8
reiniciar cartucho 5-8
relacin de la tensin del oxgeno alveolararterial
descripcin F-17
representante
autorizado B-1
representante autorizado B-1
requisitos de almacenamiento
resolucin E-2
resolucin de problemas
apagar el sistema 6-65
burbujas en la muestra 6-56
conexin al sistema RapidComm o
LIS 6-55
cdigo de barras y lector de cdigo de
barras 6-46
cdigos D 6-86-19
D2 deriva excesiva 6-8
D3 Error de slope 6-9
D4 error de deriva 6-11
eliminar obstrucciones 6-56
examinar el registro de sucesos 6-2
impresora 6-52
ndice
mensajes 6-4
muestra no detectada 6-56
pantalla tctil 6-53
recuperacin despus de un corte de la
corriente 6-66
reemplazar el cartucho
AutomaticQC 6-59
reemplazar el cartucho de medida 6-58
reemplazar fusibles 6-61
reemplazar la lmpara de CO-ox 6-63
resultados 6-43
resultados de sodio y potasio 6-64
smbolos en las pantallas e
informes 6-41
volumen insuficiente de muestra 6-56
restaurar los datos de configuracin del
sistema 8-54
resultados
smbolos del anlisis de
AutomaticQC 4-10
smbolos para el anlisis de QC no
programado 4-15
smbolos para el anlisis de QC
requerido 4-12
resultados almacenados
resultados de potasio
solucionar problemas de resultados
inesperados 6-64
resultados de sodio
solucionar problemas de resultados
inesperados 6-64
reubicar el sistema 1-60
rompe-ampollas
vaciar 5-19
S
saturacin de oxgeno (estimada)
descripcin F-15
saturacin de oxgeno (hemoglobina)
descripcin F-14
secuencia de anlisis
descripcin 2-3
seguridad
aadir, editar o borrar IDs y contraseas
de operador 8-47
seleccionar los parmetros de seguridad
del sistema 8-43
sistema limitado
efectos de la seguridad en los niveles de

acceso del operador 8-45
sensores
tecnologa de medicin
referencias F-22
sensores individuales F-2
ventajas sobre los electrodos
convencionales F-1
servicio B-1, B-11
bajo garanta B-1
servicio al cliente B-11
shunt estimado
descripcin F-20
shunt fisiolgico
descripcin F-20
sin resultados
sistema
garanta y asistencia tcnica B-1
seguridad A-1
sistema RapidComm
enviar datos de calibracin 7-6
recuperados 2-33
recuperados con datos
demogrficos modificados 2-34
enviar resultados de QC
recuperados 4-25
sistema restringido
efectos de la seguridad en el nivel de
sistema sin restricciones
efectos de la seguridad en los niveles de
ndice
smbolos
resolucin de problemas de smbolos en
pantallas e informes 6-41
smbolos de los resultados de la muestra
de QC no programado 4-15
smbolos del resultado de
AutomaticQC 4-10
smbolos del resultado QC
requerido 4-12
smbolos de los resultados
anlisis de QC requerido 4-12
sodio
descripcin F-6
software
instalar software de sistema nuevo 7-8
sonido
inhabilitar el sonido al pulsar 8-25
suministros
lista de repuestos C-1
pedir suministros C-1
sustancias que interfieren E-23
efectos del benzalconio 2-5
T
teclado
seleccionar ABCDEF 1-42
seleccionar QWERTY 1-42
tecnologa de medicin
mdulo CO-ox F-3
referencias F-22
tHb
descripcin F-9
tipo de papel
reemplazar 5-20
tipo de QC en jeringa
habilitar o inhabilitar en la pantalla
Anlisis 8-7
total de muestras
analizadas 7-7
U
unidades de medida
seleccionar parmetros y datos
demogrficos 2-8, 8-16
V
verificacin de la prestacin
seleccionar para mostrar los resultados a
verificar para tHb 8-51
visualizacin remota 8-39
vdeo
ver vdeos de adiestramiento 1-53
vdeos 1-53
vdeos de adiestramiento 1-53
volumen
ajustar el sonido de vdeo y del
sistema 8-25
volumen insuficiente de muestra
ndice

GASOMETRO

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

GASOMETRO

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

RAPIDPoint 500

Manual del usuario

2011 Siemens Healthcare Diagnostics. Reservados todos los

La informacin contenida en este manual del usuario era correcta en

Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500

Convenciones del documento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5

Descripcin general del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-8

Resumen del hardware . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-13

Resumen del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-30

Pantallas de nivel superior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-47

Instalacin y reubicacin del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . 1-55

Funcionamiento del sistema

Obtencin de muestras de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-5

Seleccin de un panel personalizado predeterminado . . . . . . . 2-15

Anlisis de muestras de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-18

Confirmacin de la ID del paciente. . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-25

Realizacin de una calibracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4

Secuencia de anlisis de QC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-6

Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500

Habilitacin y programacin del anlisis

Exclusin de una muestra individual

Reemplazo del cartucho AutomaticQC . . . . . . . . . . . . . . . . 5-9

Limpieza y desinfeccin de la pantalla . . . . . . . . . . . . . . . 5-17

Problemas con cdigos de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-46

Reprogramacin del lector de cdigo de barras externo . . . . . 6-50

Impresora Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-52

Comunicacin Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-55

Problemas con los resultados de sodio y potasio . . . . . . 6-64

Copia de datos de diagnstico en una unidad

Configuracin del sistema

Men Muestra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-8

Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500

Seleccin de un panel personalizado predeterminado . . . . . . . .8-13

Men Parmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-16

Men Opciones del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-22

Men Impresora y dispositivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-28

Pantalla Opciones de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-43

Seleccin de la opcin de datos demogrficos anticipados . . .

Conexin a un sistema de informacin

Apndice A: Informacin de seguridad

Apndice B: Garanta e Informacin para la asistencia

Informacin de copyright . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-6

Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500

Apndice D: Lquidos del sistema

Caractersticas de calidad funcional del sistema

Interferencia de Irenat (perclorato de sodio) al medir el

Apndice F: Principios de funcionamiento del sistema

Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500

Uso de este manual

Cmo buscar la informacin que necesita

Convenciones de smbolos y texto del documento

Descripcin general del sistema

Resumen del hardware

Resumen del software:

Instrucciones de instalacin y cambio de ubicacin del sistema

Manual del usuario del sistema RAPIDPoint 500

Uso del manual del usuario

Uso de este manual.

Resumen del hardware.

Resumen del software.

Instalacin y cambio de ubicacin del

Anlisis de muestras de pacientes.

Visualizacin de resultados de los anlisis.

1 punto, 2 puntos y calibracin completa.