Antropologa Biolgica IV - Tericos

Prof. Titular: Evelia Oyhenart

Prof. Adjunto: Vicente Dressino
JTP: Fabin Quintero
ADAPTACIN
La primera teora evolutiva y adaptativa fue la de Lamarck.
Hay dos corrientes:
1. Lamarckismo
2. Darwinismo
Lamarck crea en los procesos evolutivos a partir de una necesidad de cambio. Ej.: jirafas
en su esfuerzo por alcanzar hojas de los rboles alargaron su cuello.
Darwin desarroll un concepto poblacional. Sin negar el uso-desuso, pensaba que en una
poblacin hay distintos individuos con diferentes largos de cuello, y as algunos iban a
alcanzar mejor las hojas de los rboles y tener un predominio sobre la regin (siguiendo
hipotticamente el ejemplo de Lamarck, ya que Darwin nunca habl de las jirafas).
Hoy se denominan SISTEMAS ADAPTATIVOS COMPLEJOS:
-

Teora de la complejidad cada caracterstica es la resultante de la accin de

mltiples factores. Interrelacin compleja entre x cantidad de variables.

Teora de redes tipos bsicos de redes muestran diferentes complejidades. Se

puede encontrar la centralizada, la descentralizada (interrelaciones entre mdulos) y
la mal distribuida.
Tipos de adaptacin de Darwin

Adaptacin propiamente dicha: una estructura diseada para realizar una funcin.
Ej.: la lengua del pjaro carpintero est adaptada para capturar los insectos del interior
de los troncos de los rboles.

Aclimatacin (adaptacin al clima): para explicar el fenmeno de que dos especies

pertenecientes al mismo gnero habiten en climas radicalmente diferentes. Para llegar
a la aclimatacin, una especie deba adaptarse a lo largo de sucesivas generaciones.

Co-adaptacin o adaptacin mutua: adaptacin con la participacin de otros

organismos. Ej.: murdago (planta parsita que fabrica su propio alimento mediante
fotosntesis) necesitan un rbol o aves.

Maladaptacin: las aves en el apareamiento libran luchas para conquistar a las

hembras y, sin embargo, no poseen estructuras diseadas para tales combates. Ej.:
los pelicanos, donde los machos ms fuertes ahuyentan a los ms dbiles con el pico.
Breve clasificacin de las adaptaciones

Adaptaciones genticas: aquellos genotipos que se adaptan a un ambiente

determinado. Esos genotipos son adaptaciones a ese hbitat.
Adaptaciones fisiolgicas: estn indudablemente vinculadas a la gentica.
1

Adaptaciones morfolgicas: se han sostenido dentro de un linaje, y refieren a un

proceso histrico.
Adaptaciones comportamentales: se refieren a adaptaciones de comportamiento que
facilitan las adaptaciones al medio.
Adaptaciones ecolgicas

Principales aportes al concepto de adaptacin por los bilogos sintticos:

Dobzhansky (1937): el valor adaptativo representa la eficacia reproductora de un

genotipo a un ambiente.

Huxley (1943): la adaptacin es el problema de la eficacia funcional. Categoras:

preadaptaciones y adaptaciones propiamente dichas. Clases: ecolgicas y fisiolgicas.
Hace una primera sistemtica de las adaptaciones.

Williams (1966): existen niveles de organizacin adaptativos desde el subcelular hasta

el biosfrico. El estudio de la adaptacin a un nivel se debe distinguir a ese nivel. En
esa poca se pensaba que un determinado estudio de adaptacin morfolgica haba
que restringirlo a ese nivel.
El desarrollo de una adaptacin implica que los genes involucrados sobrevivieron a
mayor velocidad que los genes no involucrados.
La adaptacin es un concepto espacial y costoso que no se debe utilizar
innecesariamente. (No nombrar tanto adaptacin sin argumentos)
La seleccin natural (S.N) es la nica explicacin aceptable para la gnesis y el
mantenimiento de la adaptacin.

Lewontin (1978): la adaptacin es el proceso de cambio evolutivo mediante el cual el

organismo procura una solucin al problema planteado por el medio. Es la respuesta
del organismo planteado por un cambio en el medio.

Gould y Lewontin (1979): visin integrada del proceso adaptativo constituido por vas
de desarrollo, herencia filtica y arquitectura general (Bauplan= plan organizador).
Visin holstica (rompe la visin reduccionista).

Gould y Vrba (1982): diferencian tres tipos bsicos de adaptacin:

Adaptacin propiamente dicha: eficacia funcional que se da a travs de las
generaciones.
Aptacin: eficacia funcional de una estructura organizativa, sin importar los
ancestros.
Exaptacin: intento para sacarle el concepto determinista a la preadaptacin.
Estructura generada para un determinado fin y que se utiliza para otras cosas (el
cerebro, por ej. no fue hecho para manejar una computadora, sino para entender
el ambiente que lo rodea)

Propuestas actuales

Teora sinttica de la Evolucin: el gen ocupa una posicin puntual que puede ser
descifrada para comprender las distintas caractersticas fisiolgicas de los organismos.
El proyecto del genoma humano no encontr al gen. A consecuencia de esto se
proponen dos conceptos:
a) Gen como modelo
b) Transcriptoma

Todo el ADN est rodeado por diversos mdulos. A partir del concepto de gen se
fundamenta la gentica de poblaciones, en donde se sustenta en gran parte el concepto
de ADAPTACIN.
Si el gen no se encuentra, la gentica de poblaciones no puede existir, por lo tanto la
adaptacin no se sustenta y la S.N se cae, no se puede validar.

Problemas actuales de la teora sinttica

Premio Templeton de evolucin 2012 (es como un premio Nbel a problemas de
evolucin). Otorgado al Dalai Lama. Dice:
La teora de la S.N sostiene que las mutaciones al azar que ocurren en los genes
de una especie dada, aquellas que proveen mayor chance de supervivencia, es
ms probable que sean exitosas.

La nica forma de que esta hiptesis pueda ser verificada es observando las
caractersticas de aquellas mutaciones que sobrevivieron.

Lo anterior equivale a decir que porque esas mutaciones genticas han

sobrevivido, ellas son las que tienen mayor alcance de supervivencia.

Esta lnea de razonamiento se llama TAUTOLOGA.

Neodarwinismo
Lamarck

Uso desuso
Caracteres
adquiridos
Gradualismo

Darwin
Seleccin natural

Aislam. reproductivo
Mutaciones
Recombinaciones

Estado actual (Epigentica- ARN- Transferencia horizontal de genes)

3

Dentro de la explicacin sinttica de la adaptacin y evolucin, el ladrillo fundamental es el

concepto de GEN, el cual se relaciona con la gentica de poblaciones (la fundamenta), y
sta est ntimamente ligada con la adaptacin. En la cspide se encuentra la S.N, lo que
le da sentido a todo.

SELECCIN NATURAL
ADAPTACIN

GENTICA DE
POBLACIONES

GEN
En el proyecto genoma humano no se encontr al gen, por lo tanto la gentica de
poblaciones no puede existir, y por consiguiente la adaptacin no se sustenta y la S.N se
cae, no se puede validar.
Concepciones internalistas y externalistas de la adaptacin: las visiones internalistas
y externalistas tienen diferentes formas de explicar la organizacin biolgica.

Internalista: la vida emerge en funcin de principios materiales como una

propiedad dinmica y sistmica, resultado de la interaccin entre unidades simples
(genes, protenas, etc). ej.: biologa del desarrollo, evo-devo.

Externalista: sostiene que la organizacin es producto de un proceso histricoselectivo de adecuacin funcional al entorno, en el que el organismo se ve
descompuesto en una serie funcional al entorno.
Algunas consideraciones sobre Adaptacin

La poblacin es la unidad lgica de adaptacin.

Toda adaptacin es una homeostasis de homeostasis equilibrio interno de un
organismo.
Una adaptacin particular est co-adaptada a una multitud de otras adaptaciones,
formando una compleja red organizada.
Las adaptaciones representan procesos adaptativos (dinmicos) y no estados
adaptativos (estticos).
El problema en la relacin entre adaptacin y S.N
No todo cambio evolutivo supone una adaptacin, dado que existen por ejemplo cambios
de naturaleza no adaptativos debidos a la ALOMETRA (crecimiento diferencial), a la
PLEITROPA (intervencin de un gen en varios rasgos fenotpicos), al AZAR, etc.
4

Existen cambios originados por ENCENDIDO-APAGADO de ciertos genes reguladores o

por sobreexpresin de algunos genes en detrimento de otro.
Tres conceptos clave en la terminologa ADAPTATIVA (Gould y Vrba)
Adaptacin: carcter modelado por la S.N para un uso determinado.
Exaltacin: carcter previamente seleccionado por S.N para cumplir una funcin
(adaptacin) pero luego utilizado para otra funcin diferente (sinnimo de
preadaptacin y de cooptacin).
Aptacin: carcter cuyo origen no se conoce, o no puede ser atribuido a la accin
de la S.N y que sirve para un determinado uso.
Adaptaciones-exaptaciones
Plumas de las aves: surgieron como mecanismo de termorregulacin, pero esa adaptacin
luego se transform en un elemento indispensable para el vuelo de las aves.
Termorregulacin
Alas de las aves:
Cerebro:

Vuelo

Olfacin

vuelo

natacin
pensamiento abstracto, lenguaje, etc.

El concepto de adaptacin fisiolgica: sus dificultades y su alcance

La adaptacin fisiolgica se relaciona con cambios temporales no relacionados con la S.N.
Un problema planteado frecuentemente con el uso del concepto es su imprecisin,
excesiva generalizacin, y una falta de criterio de demarcacin entre aquellos procesos
que forman parte de las respuestas adaptativas y aquellos que no participan de los
mismos y que representan vas de reacciones secundarias.
Es comn observar como descripcin fisiolgica procesos qumicos que no se
corresponden necesariamente con el fenmeno adaptativo.
Mayr afirma que toda adaptacin es una adaptacin a la adaptacin, ms que adaptacin
al medio.
Para Frisancho adaptacin es todo cambio en un organismo que resulta de la exposicin
a un ambiente alterado que le permite funcionar de un modo ms eficiente en el nuevo
ambiente:
a) A qu cambio del organismo se refiere?
b) Qu entiende por ambiente alterado? qu ambiente no lo est?
c) Qu significa funcionar eficientemente?
Dichos cambios pueden ocurrir por:

Aclimatizacin: cambios durante la vida de un organismo que reducen la

tensin causada por cambios ambientales estresantes.

Aclamacin: cambios adaptativos que ocurren frente a un simple estrs

inducido experimentalmente.

Habituacin: reduccin gradual de respuestas a un estmulo repetido.

Ciclo de Cori: explica la relacin de glucosa en msculo y su transformacin a lactato, el

cual es transportado por el torrente sanguneo hasta el hgado, para all transformarse en
glucosa nuevamente.
MSCULO
Torrente
Sanguneo
Glucos
a

Glucos
a

Piruvat
o

Piruvat
o
Lactato

Lactato HGADO
Torrente
Sanguneo

Epigentica: disciplina que explica los mecanismos de cambios no genticos que

modifican la expresin gnica, y est muy vinculada a cambios ambientales. Uno de ellos
es:
Metilacin del ADN: metilo se aade a una base (generalmente citosina) lo
que agrega un nivel extra de informacin.
La metilacin excesiva (hipermetilacin) de genes reguladores del ciclo
celular, puede generar tumores.
La prdida de metilacin (hipometilacin) se asocia al proceso neoplsico.

Modificacin de las histonas: incluyen la acetilacin, fosforilacin, metilacin,

etc.

Pequeos ARN no codificantes: no siempre la secuencia de ADN de un gen

determina un ARN que se traduce en protena.
Pequeos ARN no codificantes pueden causar el silenciamiento gnico a
travs de los denominados ARN de interferencia, que representan un
importante elemento regulatorio de la actividad gnica.

Efecto de los cambios epigenticos en ratones genticamente idnticos:

Sobrepeso
Diabetes
Cncer
Color de pelaje

en funcin de la alimentacin
bsicamente (metilacin)

EPIGENTICA Y EVOLUCIN

Los cambios estructurales de la cromatina, determinada por factores ambientales, al

adquirir la propiedad de ser heredables, cobran significacin en el marco de la
expresin adaptativa al medio.

El dogma de la gentica est en una profunda crisis. Estamos pensando menos en

trminos de secuencias de genes y ms en trminos de cmo se comportan estos
genes en el contexto de su ambiente.
EVOLUCIN, ADAPTACIN Y EVO-DEVO

La involucin de los ojos en telesteos que viven en cuevas: el caso de Astyanax

mexicanus.

Pues es difcil imaginarse que los ojos, aunque intiles, podran ser de alguna forma
perjudiciales a los animales que viven en la oscuridad, yo atribuyo su prdida completa al
desuso Darwin (1859) The origin of Species.

Desde esta frase hasta pocas recientes, se atribuy la prdida de los ojos en este
grupo al desuso por la oscuridad permanente.

Actualmente, se sabe que, las formas sobre desarrollo ocular se deben a una deficiente
expresin del gen Pax6 y al desencadenamiento de mecanismos de apoptosis
restringidos a la regin ocular.

La ADAPTACIN sera como una mamushka una adaptacin contenida dentro de otra,
y en otra y as sucesivamente.
SISTEMA CIRCULATORIO I
Tejido sanguneo
Sangre: propiedades fsicas, composicin qumica y funcin
Definicin: suspensin celular en plasma que contiene micelas (conglomerado de
molculas) e iones.
Color: la sangre arterial oxigenada es rojo escarlata (oxihemoglobina), y la sangre venosa
(menos oxigenada) es rojo-verduzco (hemoglobina reducida). Por Ej. si alguien se corta y
no sabemos qu se cort, por el color de la sangre y su fluir podemos saber si se trata de
una vena o arteria: vena (verdusca y fluye lentamente), arteria (escarlata y fluye a chorros).
Densidad: se define la densidad como la masa por unidad de volumen (g/ml). Depende de
la concentracin de eritrocitos. La densidad promedio de la sangre es 1.056-1.059. La
densidad del plasma o del suero se relaciona principalmente con la concentracin de
protenas.

Viscosidad: es el frotamiento de una capa lquida sobre otra capa lquida. La viscosidad
de la sangre se relaciona (no es lo mismo que depender) con la concentracin de
eritrocitos.
En el hombre la viscosidad relativa en comparacin con el agua es de 4.7 y en la mujer es
de 4.4.
La viscosidad del suero o del plasma es menor que la sangre entera.
La viscosidad del plasma depende de la concentracin de protenas y sueroglobulinas (tipo
de protenas que est en los sueros).
Principales funciones de protenas plasmticas
Nutricin: el plasma total o la albmina se utiliza en el metabolismo proteico del
organismo, y con la formacin de protenas plasmticas, la hemoglobina y los tejidos.
Presin osmtica: retiene el agua en los capilares. El 80 % de la presin osmtica del
plasma se debe a la albmina.
Coagulacin de la sangre: se debe al fibringeno del plasma que se transforma en
fibrina por la accin de la trombina.
Estabilidad de suspensin: estas protenas actan como una red interna que
permite que los eritrocitos y los distintos elementos mantengan una cierta ubicacin en
la luz del vaso. Esto mejora la eficacia del sistema.
La velocidad de sedimentacin de los eritrocitos depende principalmente del fibrgeno,
las globulinas y en menor escala de la albmina.
Inmunidad: las sustancias protectoras contra las bacterias son la -globulina y la globulina.
Equilibrio cido-base

Neutrfilos 62%
Granulocitos

Eosinfilos 2.3%
Basfilos 0.4%

Frmula
Leucocitaria
Monocitos 5.3%
Linfocitos 30%

HEMATOPOYESIS: origen de la formacin de la sangre.

Clula madre pluripotente

Progenitor linfoide

Clulas T

Clulas B

En la infancia se diferencian
en el timo. En la adolescencia
el timo regresiona y se diferencia
en piel y mucosa interna.
Reconocen ciertas bacterias.

Clulas NK (natural killer)

Se diferencia en mdula
sea. Reconocen el
antgeno en forma soluble
por medio de sus inmunogl.
de membrana.

Sin especificidad ni memoria.

Accin citotxica y reguladora
del sistema inmune a travs de
citoquinas.

Constituyen la respuesta inmune especfica

Clula madre pluripotente

Progenitor mieloide
Clulas formadoras
Monocitos

Neutrfilos
Citoplasma con enzimas
altamente destructoras, y una
sustancia antibacteriana
(fagocitina) que ataca.

Macrfagos:
viven meses o aos. Luchan
contra bacterias, virus y
protozoos intracelulares.

Clula madre pluripotente

Progenitor mieloide
Eosinfilos

Basfilos

Megacariocito
plaquetas

Migran desde la sangre a los tej.

Defensa inespecfica frente a
Grandes parsitos. Ej.: helmintos
Atacan a las larvas liberando

Sin funcin fagoctica.

Actan en la hipersensibilidad
liberando histamina
responsable de la alergia.

Colaboran en la coagulac
sangunea e intervienen

toxinas en su interior.

Proteccin ante parsitos multic.

en los procesos de
inflamacin.

Molcula de hemoglobina (Hb): est formada por cuatro cadenas polipeptdicas

(globinas), cada una de las cuales unidas a un grupo hemo- cuyo tomo de Fe central es
una pieza clave de captacin de Oxgeno.
La hemoglobina es sensible a los factores de stress. Si alguien tiene stress puede verse
afectada la hematopoyesis.

El eritrocito es una clula muy particular; al no tener ncleo, tiene una vida muy breve, y
una alta concentracin de hemoglobina. Son discos bicncavos, como una especie de
globo que adentro tiene agua y muchas molculas de hemoglobina.
Hemoglobina F o fetal
Normales

Hemoglobina A o adulta
Hemoglobina A2 (muy escasa en adultos)

Tipos de hemoglobinas
Anormales

Hemoglobina S, C o E

Cada persona contiene 15 g de Hb por cada 100 ml.

1 g de Hb se combina con 1.39 ml de oxgeno.
100 ml de sangre pueden transportar aprox. 20 ml de oxgeno.
ERITROPOYESIS EMBRIONARIA Y FETAL: cmo se forman los eritrocitos.

Perodo mesoblstico: los eritroblastos primitivos se transforman en eritroblastos

nucleados grandes o megalocitos al cargarse de Hb. (Eritroblasto + Hb = eritrocito
nucleado). Estos eritroblastos siguen formndose a partir de clulas endoteliales:
primero en vasos embrionarios y desaparecen al 4 mes de embarazo.

Perodo mieloide: se inicia en el 2 mes y finaliza en el 5 mes de embarazo. La mdula

sea asume el rol principal, mientras que disminuye el del hgado.

10

Perodo heptico: se inicia en el 2 mes de embarazo y se extiende hasta el 7,

cesando antes del nacimiento. En este perodo, secundado luego bazo, el hgado se
convierte en el principal rgano eritropoytico.
ERITROPOYESIS EN EL ADULTO

La mdula sea de casi todos los huesos produce eritrocitos hasta los 5 aos.

Despus de los 20 aos la mdula sea de huesos largos se vuelve grasa y no

produce hemates, salvo en hmero y tibia.

En la etapa madura, los eritrocitos se producen en la mdula de huesos membranosos

como vrtebras, esternn, costillas o huesos ilacos.
Regulacin de la eritropoyesis

Clula madre hematopoytica

estimula

proeritroblasto

Rin 95%
Hgado 5%

eritropoyetina
aumenta

eritrocito
si disminuye

oxigenacin tisular
Factores que disminuyen la oxigenacin:
Volumen sanguneo bajo
Anemia
Baja [ ] de Hb
Flujo sanguneo deficiente
Enfermedad pulmonar

Segn la OMS la deficiencia de Fe es el 1er desorden nutricional en el mundo

Aprox. 80% de la poblacin mundial tiene deficiencia de Fe
El 30% padece anemia por deficiencia de Fe
Mujeres embarazadas requieren el doble de Fe por el aumento de volumen sanguneo
durante el embarazo, por necesidad en aumento del beb y por la prdida de sangre
que ocurre en el parto. Utilizan el Fe para el normal desarrollo del feto y la placenta.

11

REQUERIMIENTOS DIETTICOS RECOMENDADOS DE Fe

Edad (aos)

RDA [dosis por da] (mg)

Lactantes

01

6 10
Nios

1 10

10
Hombres

11 18
19 en adelante
Mujeres
11 50 (por menstruacin)
51 +
Embarazo
Lactancia

12
10
15
10
30
15

Tipos de anemia:

Por prdida de sangre: se producen por hemorragias. Si la prdida es crnica, no

puede absorver el Fe necesario por el intestino para formar Hb. Luego se forman
eritrocitos con poca Hb en su interior originando la anemia microctrica hipocrmica.
Anemia aplsica: es una falta de funcin de la mdula sea. Ej.: por exposiciones a
rayos gama o excesivo tratamiento con rayos x (Hiroshima).
Anemia megaloblstica: se produce como resultado de la atrofia de la mucosa
gstrica o de la prdida de todo el estmago (por gastrectoma total). Relacionada con
insuficiencia de vitamina B12, cido flico y factor intrnsico de la mucosa gstrica. Los
eritroblastos no pueden proliferar con la rapidez suficiente para
Anemia hemoltica: anomala de origen predominantemnte hereditario, que genera
eritrocitos en cantidades normales pero con membranas frgiles que se rompen al
atravesar los capilares. Nmero de glbulos rojos normal pero de vida muy breve. Ej.:
Esferocitosis hereditaria: eritrocitos muy pequeos y esfricos, por lo tanto no
pueden comprimirse.
Anemia de las clulas falciformes: contiene Hb anormal (S). La exposicin a
bajas concentraciones de oxgeno, cristaliza la Hb que alarga el eritrocito
adoptando forma de hoz. La cristalizacin vuelve frgil la membrana dando una
anemia grave.

Eritroblastocis fetal: los eritrocitos Rh+ del feto son atacados por los anticuerpos de la
madre (Rh-), con lo cual el beb nace con anemia grave.
SISTEMA CIRCULATORIO II
Cmo y por dnde se desplaza el tejido sanguneo?

Sistema de transporte: es un sistema de distribucin, formado por:

Bomba pulstil (corazn)
Sistemas de tubos de distribucin: - arterias
venas
Es un entramado de gran complejidad.
12

Las tnicas de los vasos sanguneos

Endotelio: fina capa de clulas monoestratificadas (Ep. plano simple)
Tnica ntima
(en contacto
con el lumen)

Lmina basal
Tejido conectivo laxo

Tnica media

Capas concntricas de fibras musculares lisas

Fibras de colgeno
Tnica
Adventicia

Fibras elsticas

Clasificacin anatmica de los vasos sanguneos

ARTERIA:
- tnica ntima muy fina
- tnica media gruesa
- tnica adventicia
CAPILAR: paredes muy finas
Capilares entre espacios conectivos de fibras miocrdicas circulan (corren) en
forma de pilas de monedas. Efecto Fahraeus- Lindgvistfina capa de lquido entre los
eritrocitos y la pared del capilar, para evitar la friccin y que se hagan trombos de sangre.
En los capilares la viscosidad es menor que en vasos de radio mayor. Los eritrocitos se
alinean.

VNULAS: venas de dimensiones reducidas. La tnica media es mucho ms delgada.

VENA: de mayor tamao que las vnulas. La tnica adventicia est muy marcada (en
comparacin con la media), es ms importante que la media. La tnica ntima es similar
que en arterias. Tnica media ms fina que enarterias.

Las arterias reciben altas presiones de fluidos en sus paredes (por eso es de paredes ms
gruesas). En cambio la vena es un sistema de retorno, de reservorio, que no tiene las
exigencias de presin de una arteria, por lo tanto la capa media es ms delgada.
Clasificacin funcional de los vasos sanguneos
13

Vasos de resistencia: compuestos por arteriolas y esfnteres precapilares. Principal foco

de resistencia perifrica al flujo sanguneo y niveles de presin sangunea dentro del
rbol arterial.
Vasos de intercambio: compuesto por capilares, sinusoides y vnulas poscapilares.
Intercambio entre sangre y lquido mstico que baa a las clulas. Transferencia de O 2,
CO2, agua e iones inorgnicos, vitaminas, hormonas, productos metablicos,
sustancias inmunitarias, clulas fagocitarias.
Vasos de reservorio: formado por vnulas de mayor calibre y las venas. Tienen vlvulas
que impiden el retorno venoso.

ESTRUCTURA ANATMICA DEL CORAZN

El corazn es un rgano muscular hueco que funciona como dos bombas en serie cada
una con su propia dinmica y funcionamiento, y juntas constituyen el sistema de
propulsin.
Las venas cava superior e inferior nutren de sangre desoxigenada a la aurcula
derecha (A.D) desemboca por la vlvula tricspide al ventrculo derecho (V.D), el
cual posee un espesor menor al del V.I.
El V.D por contraccin empuja la sangre hacia la arteria pulmonar (en realidad es una
vena pero le qued ese nombre), y la vlvula pulmonar evita que la sangre retorne al V.D.
La arteria pulmonar enva la sangre al pulmn.
La sangre vuelve a travs de venas pulmonares hacia la A.I, y por la vlvula mitral va
hacia el V.I (que tiene las paredes ms gruesas) por contraccin enva la sangre hacia la
AORTA atravesando la vlvula artica. Este es el que enva la sangre a todo el cuerpo.
Ambas bombas funcionan alternadamente.

Sistema elctrico del corazn (cmo se coordina?)

14

Cada clula aislada tiene un latido independiente, pero cuando se unen todas, coordinan el
latido. Se necesita una va de estmulos, la cual se encuentra en el sistema
nerviosoencargado de coordinar esta actividad.
La A.D a travs del ndulo sinoarticular o sinoatrial, con 4 ramas: haz de Bachmann, y tres
haces que conectan a los 3 tractos (internodular anterior, mediano y posterior). Del haz de
Bachmann va hacia la A.I a travs del ndulo sinoatrial, de forma directa. La comunicacin
entre las aurculas es directa.
Luego el haz de His corre por el septo interventricular y se divide en 2 haces: uno que va
hacia la parte izquierda y otro hacia la derecha.

Parte fisiolgica

Onda P: seal elctrica que corresponde a la despolarizacin gradual de la aurcula,

que tiende a establecer una contraccin que se va preparando. Permite que las
aurculas se llenen, y en el momento que est pleno de sangre se produce la parte
final, donde se vaca la aurcula y comienzan a llenarse los
ventrculosdespolarizacin. Es decir primero se despolariza y luego se contrae.
Comienza la onda P en A.D y termina en A.I

Onda Q, R, S: indican las caractersticas de la contraccin de los ventrculos con su

pico mximo en R. Se van despolarizando los ventrculos y luego el vaciado hacia el
final. Al mismo tiempo se da la repolarizacin auricular.

Onda T: representa el inicio de la repolarizacin ventricular.

15

El estmulo sinusal despolariza las aurculas

Sstole: contraccin
del tejido muscular
cardaco.
Distole: relajacin
luego de la
contraccin. Se llena
de sangre.

El ndulo sinoatrial es la llave maestra y cuando ste enva la orden hay un retraso de
milsimas de segundos que evita que el corazn se contraiga al mismo tiempo, y as al
ndulo aurculoventricular o atrioventricular le llega ms tarde la orden.
Hay dos aspectos de la circulacin:

Circulacin menor: va hacia los pulmones

Circulacin mayor: va hacia el resto del cuerpo

S.N.C (cerebro): no hay diferencia entre el flujo en reposo y el flujo en ejercicio:

mantiene el mismo flujo.
Rin: hay mayor flujo en reposo que en actividad. Por eso los deportistas no hacen
pis en el ejercicio, porque durante la actividad se restringe el flujo a nivel renal.
Tracto digestivo: mayor flujo en reposo que en ejercicio. En actividad se reduce a la
mitad (por eso se dice que no hay que meterse a la pileta despus de comer).
Msculo estriado: durante la actividad el flujo se dispara mucho ms que en reposo.
Sistema de circulacin contracorriente
Una de las funciones de la sangre es mantener la temperatura corporal constante; y esto
es a travs del sistema de contracorriente.
Est compuesto por una arteria central rodeada por venas (en estrecho contacto).
La temperatura pasa de un cuerpo de mayor calor al de ms fro.
Las venas estn expuestas al fro, y las arterias son las que poseen ms calor. El calor
pasa de la arteria a las venas. As se beneficia calentando la sangre que circula por las
venas.
Teora de la funcin circulatoria

El flujo sanguneo en los tejidos est controlado de acuerdo a las necesidades. Esto
es, a mayor actividad de un tejido, mayor flujo.

El gasto cardaco (la cantidad de sangre expulsada por unidad de tiempo) es

controlado principalmente por el flujo tisular local. Dicho de otra manera, el corazn
responde a las demandas de los tejidos. El gasto cardaco del corazn en estado de
reposo es de 5 l/min.

La presin arterial se controla independientemente del flujo sanguneo local o del

control del gasto cardaco. Debido a que la presin responde a otras cuestiones
tambin.

Ante una hipotensin el organismo se defiende, a travs de diferentes mecanismos.

Mecanismos de regulacin rpida de la presin arterial (segundos o minutos):
16

1. Mecanismo de retroalimentacin de los baroreceptores terminaciones nerviosas

sensibles a la distencin que se oponen a cambios bruscos de presin arterial.
2. Mecanismo de isquemia (ausencia de flujo sanguneo) del S.N.C

3. Mecanismo de quimiorreceptores

Estos tres mecanismos juntos producen en una situacin lmite:

Venoconstriccin
Aumento de la frecuencia cardaca
Aumento de la contractilidad cardaca
Aumento de la capacidad de bombeo
Contraccin de arteriolas
Mecanismo de regulacin intermedia (min a hs):

Vasoconstriccin inducida por el sistema renina-angiotensina.

Movimiento de los lquidos a travs de las paredes capilares para reajustar el volumen
circulante en funcin de las necesidades.

Mecanismo de regulacin a largo plazo (das a aos)

Mecanismo rin-lquidos corporales, regulado por ejemplo, por la aldosterona.

Sistema renina-angiotensina: ambas (renina y angiotensina) son protenas.

Funcionamiento del sistema R-A:
Cuando hay hipotensin se libera renina, la cual acta sobre un angiopeptidgeno, lo
que hace es recortar un pedacito de ste, y as se transforma en angiotensina 1, y
sobre esa acta otra enzima que le quita otro pedacito, y se transforma as en
angiotensina 2, la cual produce varios efectos:
-

aumenta el apetito por la sal, y por lo tanto la necesidad de tomar lquido;

disminuye el proceso de filtracin glomerular (tendencia a retener sal y agua);

acta sobre el sistema renal favoreciendo la secrecin de aldosterona (que a

largo plazo tambin lleva a retencin de sal y agua).

La concentracin de aldosterona y angiotensina actan como retroalimentacin

(feedback -) para inhibir la liberacin de renina.
Vasodilatacin: capacidad de los vasos sanguneos de dilatarse, lo que genera
disminucin de la presin arterial.
Vasoconstriccin: constriccin de un vaso sanguneo, lo que aumenta la presin arterial
y tambin reduce el flujo sanguneo localmente.
17

SISTEMA RESPIRATORIO
Composicin del aire atmosfrico:
Nitrgeno 78%
Oxgeno 21%
Otros gases 1%
Composicin del aire inspirado y alveolar:
Aire inspirado
N2
O2

74 %
20 %

Aire alveolar
74 %
14 %
parte del O2 es intercambiado

CO2

0.04 %

5%
La sangre q viene de los tej. est cargada de CO2

H2O
TOTAL

6%
100 %

6%
100 %

Estructura del rbol bronquial: trquea bronquio 1rio bronquio 2rio bronquio 3rio
bronquiolos bronquiolo terminal racimo alveolar (arteriolas y venas).

Los cilios del aparato respiratorio humano facilitan el drenaje de mucus y partculas
extraas que ingresan al aparato (tos mecanismo reflejo producido por cilios para
eliminar esas partculas).
Desde el corazn proviene la sangre venosa, con una presin parcial de O 2 = 40 y una
presin parcial de CO2 = 46. Luego dentro del alvolo la presin parcial de O 2 pasa a 100
y la de CO2 pasa a 40.
Esquema del intercambio gaseoso a nivel alveolar entre los glbulos rojos del capilar y los
alvolos:
18

ALVOLO
Epitelio alveolar tiene lquido
surfactante (lquido con sustancias
que facilitan la absorcin).

CAPILAR
Endotelio del capilar
Glbulo rojo

DIFUSIN O2
DIFUSIN CO2
Corte histolgico de alvolos

El espacio muerto anatmico es el volumen de aire contenido en la porcin no

respiratoria. Ej.: bronquios, trquea.

El espacio muerto fisiolgico se presenta cuando una parte del aire impulsado:
Se suministra a los alvolos no funcionales.
Ciertos alvolos pueden estar ventilados a una velocidad muy elevada, lo que
aumenta el volumen de aire no implicado directamente en el intercambio de gases.
Puede ser igual o mayor que el espacio muerto anatmico. Existen muchos
elementos que pueden llevar a que un alvolo no tenga un adecuado intercambio de
gases con la sangre que los rodea.

Mecnica respiratoria
Msculos fundamentales:

Diafragma
Intercostales internos
Escalenos
Intercostales externos

Cuando uno inspira se activan los msculos escalenos, los intercostales externos y el
diafragma desciende. Cuando se espira, actan los intercostales internos y el diafragma
sube.
El diafragma es el msculo ms importante en la funcin respiratoria. Cumple una doble
funcin: tanto en la espiracin como en la inspiracin.
19

Ley de Boyle: si la temperatura es constante, el volumen de un gas es inversamente

proporcional a la presin.
Centro nervioso del control respiratorio (regulacin):

Mdula y puente.

Existen dos centros reguladores: por inhibicin y por estimulacin. Centro abnutico (+) y
centro neumotxico (-). Estos dos centros regulan a los grupos dorsal y ventral.

Grupo respiratorio dorsal (neuronas): se encarga de la estimulacin al diafragma. Es

inspiratorio.

Grupo respiratorio ventral (neuronas): estimula a los msculos abdominales e

intercostales y regula la inspiracin y la espiracin.

Curva de disociacin de la hemoglobina en sangre

La curva expresa la relacin que existe entre la PO2 (eje horizontal) y el % de saturacin
de la Hb (eje vertical). A una PO2 normal en sangre arterial (95 mmHb) el % de saturacin
de la Hb es del 97%.
Cuando la PO2 aumenta por encima de 100 mmHb, la Hb no puede combinarse con mayor
cantidad de O2.
A una PO2 entre 100 y 70 mmHb se producen pocos cambios en la cantidad de O 2 captado
por la Hb. Esto se grafica como la zona plana de la curva. Aqu el descenso de la PO 2
disminuye la saturacin de O2 slo un 5% aprox.
Con una PO2 entre 40 y 10 mmHb la curva se vuelve descendente, favoreciendo as la
liberacin de O2 de la Hb en los tejidos. Esta PO2 es la que hallamos en los tejidos con un
alto y activo metabolismo.

Desplazamiento a la izquierda:

DFG
CO2
Ph (+ alcalino)
20

T
+ O2 capturado, pero no le cuesta cederlo

Desplazamiento a la derecha:
DFG (DiFosfoGlicerato: compite con el O2, es un mecanismo de adaptacin a la
hipoxia)
CO2

Ph (+ cido)

T ( afinidad)

- O2 capturado (es ms fcil cederlos, pero le cuesta incorporarlos).

Difosfoglicerato: es una enzima alostrica. Estimula a la Hb a que libere el O 2.

Cuando aumenta la concentracin de CO2 entra en accin esta enzima que libera ms O 2 y
que hace que sea utilizado de forma adecuada por el organismo.

Existen dos formas de eliminar O2:

21

Glbulo rojo

Cl-

H2O
CO2 + H2O

H2CO3HCO3- + H+

H+ + HbO2 HHb + O2
CO2 + HbO2 HbCO-2 + O2
H2CO3 cido carbnico
HCO3- ion bicarbonato
HHb hemoglobina reducida
HbCO2- carboxihemoglobina
HbO2 oxihemoglobina
Obstruccin del intercambio gaseoso:
1.
2.
3.
4.

Perfusin y ventilacin normales

Perfusin reducida
Barrera de difusin
Ventilacin reducida

La perfusin es un mecanismo de difusin que permite el intercambio gaseoso.

22

1.
2.

3.

4.

El aire entra y se produce el intercambio de O2 y CO2

No hay circulacin sangunea alrededor del alvolo. La arteria no est irrigando al
alvolo, por lo tanto no hay intercambio gaseoso.
Hay una circulacin adecuada pero la sangre pasa y no se oxigena porque el
alvolo tiene las paredes obliteradas. As, la sangre sigue con CO 2. Ej.: fumadores.
La ventilacin est obstruida (bronquio) y la sangre circula normalmente. La sangre
carboxigenada contina sin oxigenarse.

Consecuencias:
ANOXIA: falta de O2 en sangre o en tejidos corporales.

Al dejar de respirar por 5 se producen alteraciones funcionales, pero hay

recuperacin completa.
Lo que ocurre al dejar de respirar por 15 se pierde el conocimiento y las
alteraciones funcionales tienen recuperacin completa.
En el caso de que pasen 3 a 4 las alteraciones pueden ser recuperadas
parcialmente, dejando lesiones celulares en distintas zonas.
Luego de los 5 se produce la muerte celular; la lesin es irreversible.

HIPOXIA: dficit de O2

Hipoxia hipxica/hipoxmica:
- Debido a una baja PO2.
- Causas:
PO2 baja a gran altitud.
Hipoventilacin por parlisis de los msculos respiratorios, depresin
del centro respiratorio en el bulbo raqudeo, comprensin del trax, destruccin de
las vas areas, pulmn colapsado.
Bloque de la difusin alvolo-capilar por edema, neumona o fibrosis.
Desequilibrio entre ventilacin-perfusin como en el efisema.

Hipoxia anmica:
- Debido a: concentracin baja de Hb
- Causas:
Disminucin del nmero de eritrocitos por prdida hemtica
(hemorragia), por disminucin de la produccin o por aumento de la destruccin
eritrocitaria.
Disminucin de la concentracin de Hb por dficit de hierro.
Anemia falciforme.
Disminucin de la fijacin de O2 por intoxicacin de CO o por
alteracin qumica de la Hb.

Hipoxia isqumica:
- Debido a: shock, insuficiencia cardaca u oclusin intravascular (trombo, etc.).
- La PO2 en pulmones y la Hb en sangre son normales, pero el aporte de O 2 es
bajo en los tejidos y eso aumenta la extraccin de O 2 de los tejidos.
SISTEMA NEUROENDOCRINO
23

Primera parte
Los sistemas nervioso y endocrino son considerados dentro de un mismo sistema. Las
sustancias neurotransmisoras se comportan como hormonas y viceversa.
Evolucin del S.N:

No existe una tendencia simple que caracterice la evolucin del S.N.

La diversidad de sistemas nerviosos en el reino animal es un reflejo de la diversidad

de nichos y estrategias de supervivencia de las especies.

Los genes homeobox estn altamente conservados. Se encuentran desde

inertebrados hasta vertebrados; ej.: engrailed, Pax6, wnt.

La presencia de ganglios implica cierto grado de encefalizacin y caracteriza a los

invertebrdos con simetra bilateral.

Transicin invertebrado-vertebrado del S.N:

La transicin implic el desarrollo del cerebro, con una nueva cabeza, y se
relaciona con la duplicacin de genes homeobox ancestrales son familias de
genes o transcriptomas.
El ancestro de los vertebrados se asemejara a los cefalocordados actuales
(anfioxos) pez muy chiquito con todos los elementos necesarios para funcionar.
Este S.N es semejante en apariencia al de humanos.

Membrana celular: composicin y organizacin

Modelo hipottico de mosaico fluido: bicapa lipdica, con molculas de colesterol y
protenas por toda la membrana: integrales (las de mayor tamao) y perifricas.
Tambin posee un citoesqueleto y glucolpidos (lpidos con un grupo licol).
Es una especie de fluido con elementos en su composicin, y oscila constantemente; esto
permite que las distintas molculas cambien de posicin a lo largo de un determinado
tiempo.
Poro de membrana: con forma de canasto de mimbre abierto en sus dos extremos. A
travs del cual circulan iones y agua.
Permeabilidad de las membranas biolgicas:
1. Difusin
2. smosis: el agua pasa de una zona de menor [ ] a otra de mayor [ ].
Mecanismos de transporte: activo y pasivo
TRANSPORTE PASIVO:
1. Difusin simple: a travs del gradiente.
2. Difusin facilitada: necesitan de una protena de membrana (canal o carrier).
24

TRANSPORTE ACTIVO: es muy semejante al anterior con una protena transportadora,

pero necesita de energa, y es facilitada por el ATP.

Apertura del canal de mb por ligando y despolarizacin.

Las protenas generalmente tienen un canal cerrado por donde no pueden pasar los
solutos. Pero hay ligandos (molcula que se une al centro activo de la protena para
que sta pueda realizar su funcin) que al juntarse con las protenas, le cambian la
configuracin tridimensional de la protena y as puede pasar el soluto. Los ligandos
por ej. son las hormonas. Los solutos pasan a travs de un gradiente de
concentracin [sinapsis].

Despolarizacin (en clulas nerviosas, etc.): no hay ligando, sino la carga diferencial
de electrolitos dentro y fuera de la mb. Cuando la mb est en reposo, est en
estado normal presente con cargas diferenciales dentro y fuera. Cuando hay un
estmulo que hace que ese estado se revierta, en ese momento cambia la protena
y pueden entrar los solutos.
Potencial de reposo y potencial de accin
Bomba Na+ - K-: la bomba de sodio-potasio corresponde a un tipo de transporte
activo, porque va en contra de un gradiente de concentracin, por lo tanto requiere
energa (ATP) para su funcionamiento.

En el interior de la mb existe una mayor concentracin de iones potasio y protenas

cargadas negativamente.
25

Los iones potasio tienden a salir debido a que la mb es permeable a este in porque
posee canales de potasio que estn siempre abiertos cuando la neurona est en
reposo.
En el lado externo de la mb hay una mayor concentracin de iones sodio y calcio. El
sodio que est fuera de la clula tiende a entrar, sin embargo, los canales de sodio,
durante el potencial de reposo estn generalmente cerrados.
Una protena de mb llamada Bomba de sodio-potasio, transporta (devuelve) iones
sodio hacia el exterior de la clula.
Para conservar este potencial se requiere de la bomba sodio-potasio la cual saca de
la clula 3 iones sodio por cada 2 iones de potasio que ingresan, incrementando as
la diferencia de potencial. (Sacado de internet)
En reposo, hacia el interior de la mb ms hay iones k - que fuera de la misma. En el
exterior hay ms Na+. Cuando se le aplica un estmulo se genera una
despolarizacin (potencial de accin), es decir se revierte el material. El interior se
hace ms positivo que el exterior. El estmulo abre los canales de Na+ y entran al
interior de la cl ula, y salen algunos K- a fin de compensar. Esto se conoce como
CONDUCTANCIA DEL NA+. Luego la mb se repolariza tratando de alcanzar el
estado normal, esto implica que entran algunos K - y salen ms Na+. As la mb
celular vuelve a su estado de reposo.

Unidad antomo-funcional: las neuronas

Soma o cuerpo
Ncleo con su mb
Organelas (R.E.L R.E.R A. de Golgi mitocondrias)
Axn (la parte final del axn es el teledendrn)

La disposicin de las clulas en la corteza cerebral humana est sumamente ordenada y

en capas.

26

Cmo se relacionan unas neuronas con otras? Existe lo que se denomina botn
sinptico (pre y postsinptico) que est lleno de vesculas con neurotransmisores, los
cuales son liberados al espacio sinptico.
Astrocitos

Los astrocitos son clulas de soporte trfico, estructural y metablico de las neuronas.

Es posible que estn involucrados en el procesamiento de informacin del S.N.C.

La excitabilidad celular astrocitaria se desencadena por la actividad sinptica neuronal.

(La neurona excitada estimula al astrocito).

Los astrocitos pueden liberar el transmisor glutamato al medio extracelular, y modulan

(equilibran) as la actividad neuronal y la transmisin sinptica.

A partir de estas vas de comunicacin entre astrocitos y neuronas, se propuso el

concepto de sinapsis tripartita. La sinapsis est constituida por elementos
presinpticos, postsinpticos y astrocitos adyacentes. Antes slo se consideraban los
elementos pre y postsinpticos.

Oligodendrocitos

Suministran un soporte a los axones y producen la vaina de mielina que los asla.

Mielina: 20% de protenas y 80% de lpidos; permite la conduccin eficiente de los

potenciales de accin a lo largo del axn.

A diferencia de las clulas de Schwan, los oligodendrocitos producen segmentos de

mielina para varios axones al mismo tiempo. Esto constituye una ventaja. Donde hay
oligodendrocitos no hay clulas de Schwan.
Sinapsis y transmisin sinptica

Son uniones por las cuales las neuronas envan seales a otras neuronas y a clulas
no nerviosas.

La sinapsis entre una neurona motora y una clula muscular se denomina

neuromuscular; y al sitio especfico de unin se lo llama placa motora punto de
unin entre la neurona y la mb celular de la fibra muscular.

Las sinapsis permiten que se forme una red de circuitos neuronales. Son el sistema
mediante el cual el S.N conecta y controla todos los sistemas del cuerpo.

Las sinapsis son selectivas, bloquendo seales dbiles y permitiendo el paso de las
fuertes; seleccionan y amplifican ciertas seales dbiles y canalizan las seales en
muchas direcciones (cuando el profesor habla, por ej., no escuchamos los ruidos de
los autos, porque estamos concentrados en una funcin).
Estructura bsica de una sinapsis
27

Botn presinptico vesculas sinpticas no fusionadas V. S semifusionadas V. S

fusionadas neurotransmisores receptores de neurotransmisores.

Botn postsinptico

Espacios pre y postsinpticos

Transmisin en sinapsis elctricas

Sinapsis elctrica: son uniones de comunicacin entre las membranas plasmticas

de los terminales pre y postsinpticos, sin espacio entre las mismas. No son muy
efectivas y tampoco se encuentran mucho. Ej.: ojos (clulas de la retina).

Efecto de la hipoxia sobre la transmisin sinptica

Alteracin del flujo axoplsmico por anoxia.
La falta de oxgeno y la de glucosa alteran el funcionamiento de las neuronas.
Apoptosis: muerte celular programada.
Efecto de la hipoxia sobre el Ph intracelular de neuronas in vitro
Cuando entra en hipoxia cae el Ph a 6,75 aprox. (muy cido). Esto altera toda la dinmica
funcional.
Si no funciona la bomba de sodio-potasio, entra mucho sodio y mucha agua y luego
explota la clula.
SISTEMA NEUROENDOCRINO
Segunda parte
Evolucin de las hormonas y del sistema endocrino

Bacterias: existan hormonas

28

 Gonadotrofina corinica humana (tiene que ver con la placenta)

Insulina

Eucariotas unicelulares:
Insulina
Somatostatina, ACTH (adrenocorticotropa) y - endorfina las endorfinas
son hormonas que producen placer o calman el dolor en el S.N.C.

En organismos unicelulares hay neurotransmisores (catecolaminas- adrenalina,

noradrenalina y dopamina-, serotonina y acetilcolina) y esteroides.

Como los organismos unicelulares son organismos que no tienen glndulas, la

pregunta es cmo pueden tener esos neurotransmisores y esteroides.

La adrenalina estimula la adenilato ciclasa (enzima) en protozoarios y, las endorfinas

(pptidos y alcaloides alteran la conducta de alimentacin de las amebas).

Las sustancias qumicas usadas por el sistema endocrino, el S.N y otros sistemas de
comunicacin intercelular de vertebrados probablemente se originaron en organismos
unicelulares (desde los procariotas especialmente) y se encuentran cumpliendo
funciones de comunicacin.

El sistema agente humoral + transporte de mensajes desde clula secretoria + clula

blanco, es evolutivamente antiguo y altamente conservado (no cambi demasiado a lo
largo de la filogenia) en organismos multicelulares.

En los organismos unicelulares, la produccin de molculas mensajeras es

indistinguible de la produccin de las enzimas digestivas u otras sustancias que
asociamos con los sistemas exocrinos de organismos complejos.

El sistema endocrino no es descendiente del sistema nervioso (o viceversa), ms bien

ambos surgen de un precursor simple comn (no se sabe cmo pudo suceder).
Hormonas y evolucin en mamferos

La evolucin de los mamferos al final del cretcico posiblemente se relaciona con el

incremento de las hormonas prolactina y dehidroepiandrosterona (DHEA).

El incremento de prolactina y de ACTH (adrenocorticotropina) estimula la produccin

de DHEA.

La DHEA aumenta la termognesis (generacin de calor).

Es producida en los testculos, en la corteza de las suprarrenales y en ovarios.

Es un precursor de los andrgenos y estrgenos.

La DHEA aumenta su produccin durante perodos prolongados de oscuridad y fro,

condiciones climticas supuestas por el impacto del meteorito y actividad volcnica.
29

El aumento del cerebro en invertebrados y vertebrados puede relacionarse con el

aumento del uso de DHEA por los tejidos nerviosos (la DHEA tiene propiedades
neuroactivas genera el desarrollo y divisin de neuronas).
Transduccin

La transduccin es el conjunto de procesos o etapas que ocurren de forma

concatenada (en forma de cadena) por el que una clula convierte una determinada
seal o estmulo externo en otra seal o respuesta especfica. Ej.: la televisin una
antena central que recibe la onda y es transducida para observar una imagen.

Afecta a una secuencia de reacciones bioqumicas dentro de la clula que se lleva a

cabo a travs de enzimas unidas a otras sustancias llamadas segundo/s mensajero/s.
Ej.: carrera de postas en una pista de carrera.

Respuestas desencadenadas por la transduccin

Regulacin de la expresin gnica por medio de la activacin de genes.
Regulacin de va/s metablica/s y produccin de energa a travs del metabolismo.
Locomocin celular por cambios en el citoesqueleto (un tipo de transduccin es la
transduccin mecnica).
Mecanismo general de la transduccin
Estmulos externos
(1 mensajero)
afecta a
Receptor
de
membrana

Transductor

Enzima
Efectora

Membrana
plasmtica

2 mensajero
Efectos citoplasmticos y nucleares
Respuesta celular
Metfora del sealamiento celular: es la metfora del lechero (1 mensajero) que pisa una
baldosa con resortes, lo que activa un mecanismo de poleas que desencadena una serie
de procesos encadenados, en cascada.
Una seal puede generar tres respuestas diferentes. Es decir, un estmulo desencadena
mltiples respuestas al mismo tiempo.
30

Clasificacin de las transducciones

Mecnicas: ej.: microfilamentos celulares.

Qumicas: ej.: sinapsis qumica.

Elctricas: sinapsis elctrica.

Las transducciones son importantes adaptativamente porque son el medio por el cual
las clulas en general y los genes (que contienen) en particular pueden tener una
representacin de las presiones del mundo exterior. Son la forma que tienen los
genes de representar las necesidades que vienen del mundo exterior.
Se sabe que las clulas tienen numerosos sitios en mb especficos para molculas de
sealamiento que se activan frente a determinadas situaciones.
En la actualidad es imposible considerar a las adaptaciones extragenticas sin tener
en cuenta los mecanismos transductivos.
Hay mecanismos que actan a nivel citoplasmtico y otros a nivel nuclear.
A nivel citoplasmtico
El diacilglicerol e Inasitol -1, 4, 5- trifosfato como segundos mensajeros.
El diacilglicerol una vez sintetizado activa una serie de reacciones.
1 estmulo multiplicidad de Rtas celulares a travs de 2 mensajeros.
Hay una membrana con un receptor con una protena, una enzima y una sustancia
llamada fosfoinositido- 4,5 bifosfato (FiP2). Una misma seal desencadena dos
respuestas genera dos sustancias:
1. PiP2 que acta en una serie de procesos
siguen respondiendo
2. IP3 acta sobre depsitos de Ca, etc.
A nivel nuclear
Mecanismo de accin de las hormonas esteroideas.
Las hormonas esteroideas pueden traspasar la mb libremente, porque tiene una estructura
de base lipdica, y llegan al citoplasma pero no pueden penetrar la mb nuclear, cuando
llegan all rebotan por eso se une a un receptor citoplasmtico (generalmente una
protena). Una vez formado el complejo hormona-receptor, puede atravesar la mb y activar
la transcripcin. El complejo acta sobre la fibra de ADN facilitando los procesos de
transduccin y traduccin, formando ARNm ribosoma sntesis de protenas, y se forma
tambin ARNt que va a necesitar ATP para formar esa protena.
Mecanismo de cascada del AMP c

31

El AMPc acta como un "segundo mensajero" en diferentes tipos de clulas. El AMP

cclico se forma a partir del ATP.
Efectos a largo plazo del AMP c sobre la funcin de la neurona.
Neurona mb celular postsinptica enzima que transforma el ATP en AMPc sigue
dos rutas:
1. Activar una protena quinasa.
2. Unirse a una protena quinasa soluble y separarlo en dos unidades (una cataltica y
otra inhibidora). La unidad cataltica atraviesa la mb nuclear y por un proceso
determinado el ATP cede un P que se integra a una protena reguladora del ADN.
Sistema endocrino y hormonas: conceptos generales

El sistema endocrino est vinculado con las funciones metablicas del organismo, por
ej.: intensidad de las reacciones celulares, transporte de sustancias a travs de las
membranas, crecimiento y secesin.
32

Una hormona es una sustancia qumica secretada por una clula o un grupo de clulas
que ejerce un efecto fisiolgico sobre el control de otras clulas de la economa.

La mayor parte de las hormonas presentan una accin general y son secretadas por
glndulas endocrinas especficas. Ej.: la adrenalina y noradrenalina son secretadas por
la mdula suprarrenal como reaccin a la estimulacin sinptica.

Algunas hormonas generales afectan a todas o casi todas las clulas del organismo.
La hormona del crecimiento de la hipfisis, promueve el crecimiento de todas las
partes del cuerpo. Y las hormonas tiroideas aumentan la actividad metablica en casi
todas las clulas.

Los tejidos blanco o tejidos diana, son los que poseen los receptores especficos para
las hormonas. Ej.: la adrenocorticotropina de la hipfisis anterior estimula
especficamente la corteza suprarrenal y la hace secretar las hormonas
corticosuprarrenales.

Clasificacin de las neuronas segn su naturaleza qumica

Aminas: aminocidos modificados. Ej.: adrenalina, noradrenalina.

Pptidos: cadenas cortas de aminocidos. Ej.: OT (oxitocina), ADH (antidiurtica).

Proteicas: protenas complejas. Ej.: GH (hormona de crecimiento), ACTH

(adrenocorticotropa).

Glucoproteicas: protenas con un carbohidrato asociado. Ej.: FSH, LH.

Esteroideas: testosterona, estrgenos.

Parte esencial de nuestro cerebro primitivo que por lo general
HIPOTLAMO
secreta hormonas liberadoras.
Hormona liberadora
de Tirotropina (TRH)

ADENOHIPFISIS

Tirotropina (TSH)

Tiroides: Tiroxina
Triyodotiroxina

METABOLISMO
33

A
D
E
N
O
H
I
P

Hormona liberadora de
corticotropina (CRF)

Adenocorticotropina (ACTH)

Corteza suprarrenal:
- Aldosterona (Na-K)
- Cortisol (metabolismo)

metabolismo
Hormona liberadora de
HG (GHrh)

crecimiento

d
i
f
e
r
e
n
c
i
a
c
I

Hormona liberadora de
Gonadotropina

HG (hormona de
crecimiento)

Hormona LH

Ovarios:
progesterona
estrgenos
Crecimiento
Metabolismo

Hormona FSH

Testculos:
testosterona
espermatognesis

N
E
U
R
O
H
I
P

F
I
S
I
S

Va directamente
a la sangre

Oxitocina

Vasopresina (ADH)
u Hna antidiurtica

interviene

Ciclo sexual femenino

Embarazo
Lactancia

Equilibrio hdrico
Y
Tensin arterial

34

Mecanismos de accin hormonal

Cambios en la permeabilidad de la mb: casi todos los neurotransmisores

hormonas locales- se unen a receptores situados en la mb postsinptica. Esto
cambia estructuralmente a la protena receptora, abrindose o cerrndose un canal
para uno o ms iones.

Activacin de una enzima intracelular cuando una hormona se une a un receptor de

mb: algunas veces se activa o inactiva una enzima en la pared interna de la mb
celular.

Activacin gentica tras la unin con receptores intracelulares: las hormonas

esteroideas y las tiroideas entre otras, se unen con receptores intracelulares y no
con receptores de mb. En ambos casos el complejo activado hormona-receptor se
unen a zonas especficas de ADN del ncleo.
Hormonas ms importantes y sus funciones

Hormonas de la hipfisis anterior

Hormona del crecimiento: crecimiento de clulas y tejidos.

Adrenocorticotropina: activa secrecin de hormonas corticosuprarrenales.

Hormona estimulante de la tiroides: estimula la secrecin tiroidea de tiroxina y

triyodotiroxina.

Hormona FSH: crecimiento de folculos ovricos antes de la ovulacin y formacin

de espermatozoides en el testculo.

Hormona LH: induce la ovulacin.

Prolactina: desarrollo de mamas y secrecin de leche.

Hormonas de la hipfisis posterior

Antidiurtica o vasopresina: retencin de agua por los riones; grandes

concentraciones producen vasoconstriccin y elevada presin arterial.

Oxitocina: contrae el tero durante el parto, contrae las clulas mioepiteliales de las
mamas favoreciendo la expulsin de leche.

Hormonas tiroideas

Tiroxina: aumenta el metabolismo general del organismo.

35

Triyodotironina: bis anterior.

Calcitocina: fomenta el depsito de Ca en los huesos y disminuye su concentracin

en el lquido extracelular.

Hormonas de la glndula paratiroides

Parathormona: regula la concentracin de iones Ca en el lquido extracelular al

regular:
a) La absorcin de Ca en el intestino;
b) La excresin de Ca por el rin;
c) La liberacin de Ca desde los huesos.

Hormonas sexuales

Estrgenos: estimula el desarrollo de los rganos sexuales femeninos, mamas y

diversos caracteres sexuales secundarios.

Progesterona: fomenta el desarrollo del aparato secretor de las mamas.

Testosterona: estimula el crecimiento de los rganos sexuales masculinos y

fomenta el desarrollo de los caracteres sexuales.

Corteza suprarrenal

Cortisol: regula el metabolismo de carbohidratos, lpidos y protenas.

Aldosterona: reduce la excrecin renal de Na+ y aumenta la de K+ (interviene en la

presin arterial).

Islotes de Langerhans del pncreas

Insulina: facilita la entrada de glucosa a las clulas, regulando el metabolismo de

los carbohidratos.
Glucagn: aumenta la liberacin de glucosa desde el hgado hacia los lquidos
corporales.

HORMONA DEL CRECIMIENTO: interviene en:

Metabolismo:
glucosa plasmtica
cantidad de cidos grasos libres plasmticos
aminocidos plasmticos
urea plasmtica
Msculo:
captacin de glucosa
captacin de aminocidos
sntesis de protena
36

 masa muscular
Tejido adiposo:
liplisis
captacin de glucosa
adiposidad
Rin, pncreas, piel, intestino, hueso, corazn, pulmones:
sntesis de ADN
sntesis de protenas
tamao y nmero celular
Condrocitos:
captacin de glucosa
sntesis de protena
sntesis de ADN
sntesis de condroitinsulfato
hiperplasia e hipertrofia
crecimiento lineal
HORMONAS TIROIDEAS

La tiroxina constituye el 90% de todas las hormonas tiroideas, mientras que la

triyodotironina representa slo un 10%.

La triyodotironina es 4 veces ms potente que la tiroxina, est en la sangre en

cantidades mucho menores y persiste menos tiempo.

Aumenta el nmero y actividad mitocondrial aumentando as la formacin de ATP y

aumenta la energa.

Aumentan la permeabilidad de las mbs a los iones Na y K, activando la bomba de NaK y la produccin de calor.

Aumentan la transcripcin de genes en el ncleo.

Se fijan a protenas receptoras del propio ncleo. Estos receptores son molculas
localizadas dentro de los cromosomas, capaces de regular la funcin de los genes
promotores o de los operadores.

Las funciones de las hormonas tiroideas en el ncleo son:

a) Activar la formacin de diferentes tipos de protenas intracelulares.
b) Una vez fijas en los receptores intracelulares, siguen expresando sus funciones
reguladoras durante varios das o semanas.

Mecanismo de accin:
-

Antes de actuar sobre los genes, la tiroxina es desyodada formando triyodotironina

37

La triyodotironina tiene una gran afinidad por los receptores de las hormonas
tiroideas.

Estos receptores estn unidos muy cerca al ADN

Al unirse con la hormona, inician la transcripcin formando ARN m, lo que aumenta la

sntesis ribosmica de cientos de protenas.

Interviene en:
Metabolismo de carbohidratos:
captacin rpida de glucosa
gluclisis y gluconeognesis
absorcin a nivel del tubo digestivo
secrecin de insulina
Efecto cardiovascular:
metabolismo tisular
consumo de O2
gasto cardaco
actividad enzimtica
fuerza del latido cardaco
secrecin de las glndulas endocrinas
Metabolismo de los lpidos:
movilizacin de lpidos del tejido adiposo
concentracin de cidos grasos libres en plasma
metabolismo basal
peso corporal

Hormona Factor
Hormona: se conoce la estructura qumica profunda.
Factor: no se conoce la estructura qumica profunda.
HIPOTLAMO
Factor liberador de tirotropina
+
Hipfisis anterior

38

Hormona estimulante de la tiroides

+
Tiroides
Tiroxina
Triyodotironina
HORMONAS ADRENALES

La corteza suprarrenal secreta corticosteroides sintetizados a partir del colesterol.

Los mineralocorticoides trabajan sobre los electrlitos de los lquidos extracelulares:

Na+ y K+ (ej.: aldosterona).

Los glucocorticoides aumentan la glucosa en sangre pero tambin actan sobre el

metabolismo de grasas y protenas (ej.: cortisol).

Mineralocorticoides

Aldosterona: constituye el 90% de la actividad de los mineralocorticoides.

Desoxicorticosterona: se secreta en muy pequeas cantidades.

Glucocorticoides

Cortisol: muy potente, constituye el 95% de la actividad glucocorticoide.

Corticosterona: representa el 5% de la actividad glucocorticoides total y es menos

potente que el anterior.

Aldosterona

Su funcin ms importante es el transporte de Na + y K+ a travs de las paredes de los

tbulos renales y, en menor proporcin, de los iones H +

Factores regulatorios:
-

Concentracin de K+ en el lquido extracelular.

Sistema renina-angiotensina.
Hormona adrenocorticotropa (ACTH).

Efectos del cortisol

la concentracin de glucosa en sangre, implica diabetes suprarrenal.

el contenido celular de protenas de casi todas las clulas del cuerpo excepto del
hgado.

El exceso produce debilitamiento muscular y disminucin de las funciones

inmunitarias del tejido linfoide.
39

Moviliza los aminocidos de los tejidos.

Moviliza cidos grasos desde el tejido adiposo. Esto aumenta los cidos grasos en
plasma y aumenta su utilizacin para obtener energa.

Modifica el metabolismo celular durante la inanicin o estrs, sustituyendo el uso de

la glucosa para energa por el de cidos grasos.

Bloquea las etapas iniciales del proceso inflamatorio y aumenta la rapidez de la

curacin.

Disminuye el nmero de eosinfilos y linfocitos en sangre.

Atrofia el tejido linfoide, lo que disminuye la produccin de clulas T y de

anticuerpos en este tejido. Esto puede ocasionar infecciones fulminantes.
HIPOTLAMO
Factor liberador de corticotropina
+
Hipfisis anterior
Hormona adrenocorticotropa
+
Corteza adrenal
Cortisol

Estrs o sndrome general de adaptacin

Se entiende por estrs a toda tensin fsica o fisiolgica que es impuesta al

organismo.

Hans Selye (1907- 1982), fisilogo austro-hngaro, fue el responsable de acuar

este vocablo.

Observ que sus pacientes padecan trastornos fsicos que no eran causados
directamente por su enfermedad o por su condicin mdica.

Interrelaciones funcionales en el sndrome de adaptacin general (Selye, 1946)

40

Selye experiment las reacciones del organismo ante diferentes agentes estresantes, fro,
calor, fatiga, infecciones, etc., y concluy que estas reacciones se producen siempre en un
mismo orden, lo que se conoce como fases del S.G.A (sndrome general de adaptacin):
1. Reaccin de alarma, en que se rompe el equilibrio en el organismo e inmediatamente
se ponen en funcionamiento todos los mecanismos que propician los ajustes ante la accin
del agente estresante, hormonales, cardiovasculares, qumicos, etc., con el objetivo de
restablecer el equilibrio. En ese primer momento, debido al estmulo externo, en el
organismo se genera un estado de shock. Contra ste, el cuerpo produce un
contrashock que ser directamente proporcional a la intensidad de la agresin; con la
finalidad de reestablecer el equilibrio interno.
2. Estado de resistencia, una vez que se han conseguido los ajustes, el organismo resiste,
recuperado del primer choque, la accin del agente estresante, del estmulo.
En el caso de que contine la accin del estmulo pueden suceder dos cosas: que
haya un agotamiento o una adaptacin.
3. A. S hay un agotamiento, se transforman los ajustes, disminuyendo la resistencia del
organismo ante cualquier estmulo, quedando as debilitado.
3. B. Si hay una adaptacin, el organismo es capaz de resistir el estmulo y reacciona, no
solo restituyendo las prdidas hasta el nivel anterior que mantena antes de la accin del
estmulo, sino que las restituye por encima, consiguiendo ser ms resistente a ese
estmulo o agente estresante. A este fenmeno se le denomina supercompensacin.
Pero esta supercompensacin, o beneficio extra, es relativamente duradero, y pasado un
tiempo, sino se produce otro estmulo en el mismo sentido, este efecto extra se pierde,
volviendo el organismo a sus valores o niveles anteriores, a los que tena antes de que
actuase el estmulo.

Distrs: es la respuesta excesiva que se le da al estrs. Es lo que deriva en las

consecuencias finales (muerte, por ej.).

Catecolaminas
Respuestas fisiolgicas al estrs
(adrenalina y
noradrenalina)
Estmulo
Rtas autnomas
y
neuroendocrinas

Corticoesterona
Cortisol
Secresin enzimtica

41

Rtas a corto plazo:

Rtas a largo plazo:

ritmo cardaco.
presin sangunea, flujo sanguneo
perifrico.
Analgesia
Supresin de la digestin.

hipertensin.
Supresin inmune (cada de linfocitos y
eosinfilos, disminucin del tamao del
timo y de los ndulos linfticos).
Degeneracin neuronal.

Movilizacin de la glucosa, nutrientes y

oxgeno.

Respuestas comportamentales al estrs

Estmulo

Rtas a largo plazo:

Rtas a corto plazo:

Estado de alerta.
Movimiento de huida.
Bsqueda de resguardo.
Agresin.
Cambios en los patrones de sueo.

Conducta estereotipada.
Apata.
Disminuye el aprendizaje y memoria.
Conducta exploratoria disminuida.
Disminuye la agresin?
Disminuye la conducta sexual

42