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5.

CIUDAD Y FECHA

Pereira Risaralda, julio de 2013

IDENTIFICACIN DEL ESTABLECIMIENTO

RAZN SOCIAL

COMAREPA

DIRECCIN

Calle 5 N. 9-55 Barrio Berln

NIT

42139860-9

E-mail

linamariabaena@hotmail.com

TELFONOS

(6)3314414

FAX

NR

CIUDAD

Pereira

DEPARTAMENTO

Risaralda

REPRESENTANTE LEGAL

Lina Mara Baena Clavijo

ACTIVIDAD INDUSTRIAL

Fabricacin y comercializacin de arepas de maz

PRODUCTOS QUE ELABORA

Masa precocida de maz, arepas de maz y arepas con queso

TAMAO DE LA EMPRESA

GRANDE____
MEDIANA____
MICROEMPRESA__X_
(>200 empleados)
(De 51 a 200)
(< o = a 10)

PEQUEA____
(de 11 a 50)

MARCAS QUE COMERCIALIZA

COMAREPA

PROCESO A TERCEROS

NO

REGISTROS SANITARIOS

(Permisos, certificaciones de no obligatoriedad)


RSAR21I2009 (masa)
RSAR08I2412 (arepa)

OBJETIVO DE LA VISITA

Diagnstico inicial para documentacin e implementacin de


Buenas Prcticas de Manufactura segn decreto 3075 de 1997
para la empresa COMAREPA.

FUNCIONARIOS QUE PRACTICARON LA VISITA

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ACTA DE INSPECCIN
SANITARIA A FBRICAS DE
ALIMENTOS

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Fecha de emisin:
02/10/2009

2
Lina Mara Baena Clavijo
Claudia Yanince Rodas Parra

Estudiante de ltimo semestre de Ingeniera Industrial


Estudiante de ltimo semestre de Ingeniera Industrial

AUTO COMISORIO No.


NA
ATENDI LA VISITA POR PARTE DE LA EMPRESA
Lina Mara Baena Clavijo

Gerente y Propietaria

FECHA DE LA LTIMA VISITA OFICIAL

Mayo 30 de 2012

CONCEPTO

Favorable Condicionado

SE TOMAN MUESTRAS

SI _____

NO ___X__

CACIN

ASPECTOS A VERIFICAR

OBSERVACIONES
CALIFI

1.

1.1

1.2

1.3

INSTALACIONES FSICAS
La planta est ubicada en un lugar alejado de focos de
insalubridad o contaminacin (Art. 8 Literal (a) Dec.
3075/97)
La construccin es resistente al medio ambiente y a
prueba de plagas (aves, insectos, roedores,
murcilagos) (Art. 8 Literal (a) Dec. 3075/97)

La planta presenta aislamiento y proteccin contra el


libre acceso de animales o personas (Art. 8 Literal (a)
Dec. 3075/97)

Se evidencia puerta de
ingreso sin proteccin y
abierta; y extractores sin
proteccin.
Dar cumplimiento
inmediato

Se evidencia puerta de
ingreso sin proteccin y
abierta
Dar cumplimiento
inmediato

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

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5.3

1.4

Las reas de la fbrica estn totalmente separadas de


cualquier tipo de vivienda y no son utilizadas como
dormitorio (Art. 8 Literal (a) Dec. 3075/97)

1.5

El funcionamiento de la planta no pone en riesgo la


salud y bienestar de la comunidad (Art. 8 Literal (a)
Dec. 3075/97)

1.6

Los accesos y alrededores de la planta se encuentran


limpios, de materiales adecuados y en buen estado de
mantenimiento (Art. 8 Literal (a) Dec. 3075/97)

1.7

Se controla el crecimiento de malezas alrededor de la


construccin (Art. 8 Literal (a) Dec. 3075/97)

1.8

Los alrededores estn libres de agua estancada (Art. 8


Literal (a) Dec. 3075/97)

1.9

1.10

La planta y sus alrededores estn libres de basura,


objetos en desuso y animales domsticos (Art. 8
Literal (c) y (d) Dec. 3075/97)

Las puertas, ventanas y claraboyas estn protegidas


para evitar entrada de polvo, lluvia e ingreso de plagas
(Art. 8 Literal (d) y Art. 9 Literal (h) Dec. 3075/97)

Se evidencian elementos
en desuso en rea de
proceso (molino) y bodega
de mantenimiento.

Se evidencia puerta de
ingreso sin proteccin y
abierta; extractores sin
proteccin.
Dar cumplimiento
inmediato.
No existe separacin fsica
entre el rea de empaque
e instalacin sanitaria y
despacho.
Dar cumplimiento
inmediato

1.11

Existe clara separacin fsica entre las reas de oficinas,


recepcin, produccin, laboratorios, servicios sanitarios,
etc. (Art. 8 Literal (f) Dec. 3075/97)

1.12

La edificacin est construida para un proceso


secuencial (Art. 8 Literal (f) y Art 19 Literal (e) Dec.
3075/97)

1.13

Las tuberas de agua potable y no potable se


encuentran identificadas por colores (Art. 8 Literal (ll)
Dec. 3075/97)

NA

1.14

Se encuentran claramente sealizadas las diferentes


reas y secciones en cuanto a acceso y circulacin de
personas, servicios, seguridad, salidas de emergencia,
etc.

2.

INSTALACIONES SANITARIAS

Se evidencian escaleras
que dan de la planta a la
casa de habitacin ubicada
en el segundo piso.
Dar cumplimiento
inmediato

El establecimiento se
provee de agua del
acueducto municipal, no
hay tuberas expuestas.
No existe sealizacin

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Existe una instalacin
sanitaria unisex ubicada
frente al rea de
empaque, compartido
entre operarios, personal
administrativo y
visitantes.
Dar cumplimiento
inmediato

2.1

La planta cuenta con servicios sanitarios bien ubicados,


en cantidad suficiente, separados por sexo y en
perfecto estado y funcionamiento (lavamanos, duchas,
inodoros) (Art. 8 Literal (r, t, u,) Dec. 3075/97)

2.2

Los servicios sanitarios estn dotados con los


elementos para la higiene personal (jabn lquido,
toallas desechables o secador elctrico, papel
higinico, caneca con tapa, etc.) ( Art. 8 Literal (s)
Dec. 3075/97)

2.3

Existe un sitio adecuado e higinico para el descanso y


consumo de alimentos por parte de los empleados
(rea social)

2.4

Existen vestieres en nmero suficiente, separados por


sexo, ventilados, en buen estado y alejados del rea de
proceso (Art. 8 Literal (r) Dcto 3075/97)

El cambio de ropas se
realiza en la instalacin
sanitaria

2.5

Existen casilleros o lockers individuales, con doble


compartimiento (preferible), ventilados, en buen estado,
de tamao adecuado y destinados exclusivamente para
su propsito

Se evidencian casilleros en
instalacin sanitaria

3.

PERSONAL MANIPULADOR DE ALIMENTOS

3.1

PRCTICAS HIGINICAS Y MEDIDAS DE


PROTECCIN

3.1.1

Todos los empleados que manipulan los alimentos llevan


uniforme adecuado de color claro y limpio y
calzado cerrado de material resistente e impermeable y
estn dotados con los elementos de proteccin
requeridos (gafas, guantes de acero, chaquetas, botas,
etc. y los mismos son de material sanitario (Art. 15
Literal (b) y (f) Dec. 3075/97)

3.1.2

Las manos se encuentran limpias, sin joyas, uas cortas


y sin esmalte (Art. 15 Literales (e, i) Dec. 3075/97)

3.1.3

Los guantes estn en perfecto estado, limpios y


desinfectados y se ubican en un lugar donde se
previene su contaminacin (Art. 15 Literal (g) Dec.
3075/97)

3.1.4

Los empleados que estn en contacto directo con el


producto, no presentan afecciones en la piel o
enfermedades infectocontagiosas (Art. 15 Literal (k)
Dec. 3075/97)

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5.5

3.1.5

Se realiza control y reconocimiento mdico a


manipuladores u operarios (certificado mdico de
aptitud para manipular alimentos) (Art 13 Literal (a)
Dec. 3075/97)

3.1.6

El personal que manipula alimentos utiliza mallas para


recubrir cabello, tapabocas y protectores de barba de
forma adecuada y permanente (Art. 15 Literal (d)
Dec. 3075/97)

3.1.7

Los empleados no comen o fuman en reas de proceso


(Art. 15 Literal (j) Dec. 3075/97)

3.1.8

Los manipuladores evitan prcticas antihiginicas tales


como rascarse, toser, escupir, etc. (Art. 15 Literales (a,
j) Dec. 3075/97)

3.1.9

No se observan manipuladores sentados en el pasto o


andenes o en lugares donde su ropa de trabajo pueda
contaminarse (Art. 15 Literal (a) Dec. 3075/97)

3.1.10

Los visitantes cumplen con todas las normas de higiene


y proteccin: uniforme, gorro, prcticas de higiene, etc.
(Art. 15 Literal (l) Dec. 3075/97)

3.1.11

Los manipuladores se lavan y desinfectan las manos


(hasta el codo) cada vez que sea necesario (Art. 15
Literal (c) Dec. 3075/97)

3.1.12

Los manipuladores y operarios no salen con el uniforme


fuera de la fbrica

3.2

EDUCACIN Y CAPACITACIN

3.2.1

Existe un Programa escrito de Capacitacin en


educacin sanitaria y se ejecuta conforme lo previsto

(Art. 14 Literal (b) Dec. 3075/97)

3.2.2

Son apropiados los avisos alusivos a la necesidad de


lavarse las manos despus de ir al bao o de cualquier
cambio de actividad y a prcticas higinicas, medidas
de seguridad, ubicacin de extintores etc. (Art. 14
Literal (d) Dec. 3075/97)

No se presentan
certificados mdicos de los
operarios
Dar cumplimiento
inmediato

Se dota a visitantes con


cofia

No se presenta programa
escrito de capacitacin en
educacin sanitaria.

3.2.3

Existen programas y actividades permanentes de


capacitacin en manipulacin higinica de alimentos
para el personal nuevo y antiguo y se llevan registros
(Art. 14 Literal (b) Dec. 3075/97)

3.2.4

Conocen y cumplen los manipuladores las prcticas


higinicas (Art. 14 Literales (a, e) Dec. 3075/97)

Se evidencian algunos
avisos

No se presentan registros
de programas y
actividades de
capacitacin en
manipulacin higinica de
alimentos para el personal
nuevo y antiguo

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ALIMENTOS
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4.

CONDICIONES DE SANEAMIENTO

4.1

ABASTECIMIENTO DE AGUA POTABLE

4.1.1

Existen procedimientos escritos sobre manejo y calidad


del agua (Art. 8 Literal (k) y Art. 28 Dec. 3075/97)

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Se presenta documento
desactualizado
Dar cumplimiento
inmediato

No existen parmetros de
calidad para el agua
potable
Dar cumplimiento
inmediato
Resolucin 2115 de 2007
No se cuenta con tanque
de almacenamiento
Dar cumplimiento
inmediato
Artculo 8 literal m

4.1.2

Existen parmetros de calidad para el agua potable


(Art. 8 Literal (k) Dec. 3075/97)

4.1.3

Cuenta con tanque de almacenamiento de agua, est


protegido, es de capacidad suficiente y se limpia y
desinfecta peridicamente (registros) (Art. 8 Literal (m)
Dec. 3075/97)

4.1.4

Cuenta con registros de laboratorio que verifican la


calidad del agua (Art. 8 Literal (k) Dec. 3075/97)

4.1.5

Existe control diario del cloro residual y se llevan


registros (Art. 8 Literal (k) Dec. 3075/97)

4.1.6

El suministro de agua y su presin es adecuado para


todas las operaciones (Art. 8 Literal (l) Dec. 3075/97)

No se realiza control diario


de cloro residual.
Dar cumplimiento
inmediato.

4.1.7

El agua utilizada en la planta es potable (Art. 8 Literal


(k) Dec. 3075/97)

El agua utilizada en la
planta proviene del
acueducto municipal; pero
no se cuenta con tanque
de almacenamiento y no
se realiza control diario de
cloro.
Dar cumplimiento
inmediato.

4.1.8

El hielo utilizado en la planta se elabora a partir de

NA

No se elabora hielo para

agua potable (Art. 19 Literal (g) Dec. 3075/97)


4.1.9

El agua no potable usada para actividades indirectas


(vapor) se transporta por tuberas independientes e
identificadas (Art. 8 Literal (ll) Dec. 3075/97)

4.2

MANEJO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS LQUIDOS

utilizar en el proceso
NA

El agua utilizada en la
planta es potable y no se
utiliza vapor

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5.7

4.2.1

El manejo de los residuos lquidos dentro de la planta no


representa riesgo de contaminacin para los
productos ni para las superficies en contacto con stos
(Art. 8 Literal (o) Dec. 3075/97)

4.2.2

Las trampas de grasas y/o slidos estn bien ubicadas y


diseadas y permiten su limpieza (Art. 9 Literal (c)
Dec. 3075/97)

4.3

MANEJO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS SLIDOS


(BASURAS)

4.3.1

Existen suficientes, adecuados, bien ubicados e


identificados recipientes para la recoleccin interna de
de los residuos slidos o basuras (Art. 8 Literal (q)
Dec. 3075/97)

4.3.2

Son removidas las basuras con la frecuencia necesaria


para evitar generacin de olores, molestias sanitarias,
contaminacin del producto y/o superficies y
proliferacin de plagas (Art. 8 Literal (p) Dec.
3075/97)

4.3.3

Despus de desocupados los recipientes se lavan y


desinfectan (si es necesario) antes de ser colocados en
el sitio respectivo (Art. 8 Literal (p) y Art. 29 Literal (b)
Dec. 3075/97)

4.3.4

Existe local e instalacin destinada exclusivamente para


el depsito temporal de los residuos slidos,
adecuadamente ubicado, identificado, protegido (contra
la lluvia y el libre acceso de plagas, animales
domsticos y personal no autorizado) y en perfecto
estado de mantenimiento (Art. 8 Literal (q) y Art. 29
Literal (b) Dec. 3075/97)

4.3.5

Las emisiones atmosfricas no representan riesgo de


contaminacin de los productos.

4.4

LIMPIEZA Y DESINFECCIN

4.4.1

Existen procedimientos escritos especficos de limpieza y


desinfeccin y se cumplen conforme lo programado
(Art. 29 Dec. 3075/97)

Se presenta documento
desactualizado

4.4.2

Existen registros que indican que se realiza inspeccin,


limpieza y desinfeccin peridica en las diferentes
reas, equipos, utensilios y manipuladores (Art. 29
Literal (a) Dec. 3075/97)

Se presentan registros
desactualizados.
Dar cumplimiento
inmediato

4.4.3

Se tienen claramente definidos los productos utilizados:


fichas tcnicas, concentraciones, modo de preparacin y
empleo y rotacin de los mismos (Art. 29 Literal (a)
Dec. 3075/97)

4.4.4

Los productos utilizados se almacenan en un sitio


ventilado, identificado, protegido y bajo llave y se

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encuentran debidamente rotulados, organizados y


clasificados (Art. 29 Literal (a) y Art. 31 Literal (g)
Dec. 3075/97)
4.5

CONTROL DE PLAGAS (ARTRPODOS, ROEDORES,


AVES)

4.5.1.

Existen procedimientos escritos especficos de control


integrado de plagas con enfoque preventivo y se
ejecutan conforme lo previsto (Art. 29 Literal (c) Dec.
3075/97)

4.5.2

No hay evidencia o huellas de la presencia o daos de


plagas (Art. 29 Literal (c) Dec. 3075/97)

Se presenta procedimiento
escrito con enfoque
correctivo

4.5.3

Existen registros escritos de aplicacin de medidas


preventivas o productos contra las plagas (Art. 29
Literal (c) Dec. 3075/97)

No se presentan registros

4.5.4

Existen dispositivos en buen estado y bien ubicados


para control de plagas (electrocutadores, rejillas,
coladeras, trampas, cebos, etc.)

Se evidencia rejilla
inadecuada

4.5.5

Los productos utilizados se encuentran rotulados y se


almacenan en un sitio alejado, protegido y bajo llave
(Art. 31 Literal (g) Dec. 3075/97)

NA

No se evidencia uso de
productos

Se evidencian agitadores
en madera, rodillo con
proteccin en cinta y
oxidacin en mesas y
rejas de enfriamiento de
arepas

5.

CONDICIONES DE PROCESO Y FABRICACIN

5.1

EQUIPOS Y UTENSILIOS

5.1.1.

Los equipos y superficies en contacto con el alimento


estn fabricados con materiales inertes, no txicos,
resistentes a la corrosin no recubierto con pinturas o
materiales desprendibles y son fciles de limpiar y
desinfectar (Art. 11 Literal (a, b, d, g) Dec. 3075/97)

5.1.2

La reas circundantes de los equipos son de fcil


limpieza y desinfeccin (Art. 10 y Art. 12 Literal (b)
Dec. 3075/97)

5.1.3

Cuenta la planta con los equipos mnimos requeridos


para el proceso de produccin (Art. 10 y 11 Dec.
3075/97)

5.1.4

Los equipos y superficies son de acabados no porosos,


lisos, no absorbentes (Art. 11 Literal (c) Dec.
3075/97)

Se evidencian agitadores
en madera, rodillo con
cinta

5.1.5

Los equipos y las superficies en contacto con el


alimento estn diseados de tal manera que se facilite
su limpieza y desinfeccin (fcilmente desmontables,
accesibles, etc.) (Art. 11 Literal (d) Dec. 3075/97)

Se evidencia agitadores en
madera, rodillo con
proteccin en cinta.

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5.9

5.1.6

5.1.7

Los equipos, utensilios y superficies que entran en


contacto con los alimentos se encuentran limpios y en
buen estado (Art. 11 Literales (a, b) Dec. 3075/97)
Los recipientes utilizados para materiales no

Se evidencian agitadores
en madera, rodillo con
proteccin en cinta y
oxidacin en mesas-rejas
para enfriamiento de
arepas

comestibles y desechos son a prueba de fugas,


debidamente identificados, de material impermeable,
resistentes a la corrosin y de fcil limpieza (Art. 11
Literal (k) Dec. 3075/97)
5.1.8

Las bandas transportadoras se encuentran en buen


estado y estn diseadas de tal manera que no
representan riesgo de contaminacin del producto

NA

No se cuenta con bandas


transportadoras

5.1.9

Las tuberas, vlvulas y ensambles no presentan fugas


y estn localizados en sitios donde no significan riesgo
de contaminacin del producto (Art. 11 Literal (l) y Art.
12 Literal (d) Agregado Dec. 3075/97)

Se evidencia fuga en
desage de lavamanos de
rea de proceso

5.1.10

Los tornillos, remaches, tuercas o clavijas estn


asegurados para prevenir que caigan dentro del
producto o equipo de proceso (Art. 19 literal (h) Dec.
3075/97)

5.1.11

Los procedimientos de mantenimiento de equipos son


apropiados y no permiten presencia de agentes
contaminantes en el producto (lubricantes, soldadura,
pintura, etc.) (Art. 12 Literal (e) Art. 24 Literal (b)
Dec. 3075/97)

5.1.12

Existen manuales de procedimiento para servicio y


mantenimiento (preventivo y correctivo) de equipos
(Art. 24 Literal (b) Dec. 3075/97)

5.1.13

Los equipos estn ubicados segn la secuencia lgica


del proceso tecnolgico y evitan la contaminacin
cruzada (Art. 12 Literal (a) Dec. 3075/97)

5.1.14

Los equipos en donde se realizan operaciones crticas


cuentan con instrumentos y accesorios para medicin y
registro de variables del proceso (termmetros,
termgrafos, pH-metros, etc.) (Art. 12 Literal (c) Dec.
3075/97)

5.1.15

Los cuartos fros o los equipos de refrigeracin estn


equipados con termmetro de precisin de fcil lectura
desde el exterior, con el sensor ubicado de forma tal que
indique la temperatura promedio del cuarto y se
registra dicha temperatura (Art. 8 Literal (f) Art. 31
Literal (b) Dec. 3075/97)

No se tienen manuales de
procedimiento para
servicio y mantenimiento
(preventivo correctivo) de
equipos

Los equipos no estn


ubicados segn la
secuencia lgica del
proceso tecnolgico

Estos equipos no cuentan


con instrumentos y
accesorios para medicin y
no se registran variables
del proceso

Se evidencia termmetro
de vidrio mercurio para
toma de temperatura en
congelador.
Dar cumplimiento
inmediato.

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5.1.16

Los cuartos fros y los equipos de refrigeracin estn


construidos de materiales resistentes, fciles de limpiar,
impermeables, se encuentran en buen estado y no
presentan condensaciones (Art. 31 Literal (b) Dec.
3075/97)

5.1.17

Se tiene programa y procedimientos escritos de


calibracin de equipos e instrumentos de medicin y se
ejecutan conforme lo previsto

5.2

HIGIENE LOCATIVA DE LA SALA DE PROCESO

5.2.1

El rea de proceso o produccin se encuentra alejada de


focos de contaminacin (Art. 8 Literal (a) Dec.

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No se tiene programa ni
procedimiento escrito de
calibracin de equipos e
instrumentos de medicin

3075/97)
5.2.2

Las paredes se encuentran limpias y en buen estado


(Art. 9 Literal (d) Dec. 3075/97)

5.2.3

Las paredes son lisas y de fcil limpieza (Art. 9 Literal


(d) Dec. 3075/97)

5.2.4

La pintura est en buen estado (Art. 9 Literal (d) Dec.


3075/97)

5.2.5

El techo es de fcil limpieza y se encuentra limpio (Art.


9 Literal (f) Dec. 3075/97)

5.2.6

Las uniones entre las paredes y techos estn diseadas


de tal manera que evitan la acumulacin de polvo y
suciedad (Art. 9 Literal (e) Dec. 3075/97)

5.2.7

Las ventanas, puertas y cortinas, se encuentran limpias,


en buen estado, libres de corrosin o moho y bien
ubicadas (Art. 9 Literal (h) Dec. 3075/97)

5.2.8

Los pisos se encuentran limpios, en buen estado, sin


grietas, perforaciones o roturas (Art. 9 Literal (a) Dec.
3075/97)

5.2.9

El piso tiene la inclinacin adecuada para efectos de


drenaje (Art. 9 Literal (b) Dec. 3075/97)

5.2.10

Los sifones estn equipados con rejillas adecuadas (Art.


9 Literal (c) Dec. 3075/97)

5.2.11

En pisos, paredes y techos no hay signos de filtraciones


o humedad (Art. 9 Literal (c, d y f) Dec. 3075/97)

5.2.12

Cuenta la planta con las diferentes reas y secciones


requeridas para el proceso (Art.8 Literales (e, f) Dec.
3075/97)

5.2.13

Existen lavamanos no accionados manualmente


(deseable), dotados con jabn lquido y solucin
desinfectante y ubicados en las reas de proceso o

Se evidencia techo de
icopor en rea de
enfriamiento

Se evidencia cortina de
ingreso a rea de proceso
en mal estado

Se evidencian rejillas
inadecuadas

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5.11

cercanas a sta (Art. 8 Literal (t y u) Dec. 3075/97)

5.2.14

Las uniones de encuentro del piso y las paredes y de


stas entre s son redondeadas (Art. 9 Literal (e) Dec.
3075/97)

5.2.15

La temperatura ambiental y ventilacin de la sala de


proceso es adecuada y no afecta la calidad del producto
ni la comodidad de los operarios y personas (Art. 9
Literal (p) Dec. 3075/97)

5.2.16

No existe evidencia de condensacin en techos o zonas


altas (Art. 9 Literal (f) Dec. 3075/97)

5.2.17

La ventilacin por aire acondicionado o ventiladores


mantiene presin positiva en la sala y tiene el
mantenimiento adecuado: limpieza de filtros y del
equipo y campanas extractoras (Art. 9 Literal (q) Dec.
3075/97)

5.2.18

La sala se encuentra con adecuada iluminacin en


calidad e intensidad (natural o artificial) (Art. 9 Literal
(m y n) Dec. 3075/97)

5.2.19

Las lmparas y accesorios son de seguridad, estn


protegidas para evitar la contaminacin en caso de
ruptura, estn en buen estado y limpias (Art. 9
Literal (o) Dec. 3075/97)

5.2.20

La sala de proceso se encuentra limpia y ordenada (Art.


19 Literal (a) Dec. 3075/97)

5.2.21

La sala de proceso y los equipos son utilizados


exclusivamente para la elaboracin de alimentos para
consumo humano (Art. 19 Literal (i) Dec. 3075/97)

5.2.22

Existe lava botas y/o filtro sanitario a la entrada de la


sala de proceso, bien ubicado, bien diseado (con
desage, profundidad y extensin adecuada) y con una
concentracin conocida y adecuada de desinfectante
(donde se requiera) (Artculo 20 Dec. 3075/97)

5.3

MATERIAS PRIMAS E INSUMOS

5.3.1

Existen procedimientos escritos para control de calidad


de materias primas e insumos, donde se sealen
especificaciones de calidad (Art. 24 Literal (a) Dec.
3075/97)

5.3.2

Previo al uso las materias primas son sometidas a los


controles de calidad establecidos (Art. 17 Literal (b)
Dec. 3075/97)

5.3.3

Las condiciones y equipo utilizado en el descargue y


recepcin de la materia prima son adecuadas y evitan
la contaminacin y proliferacin microbiana (Art. 17

Se evidencian ventiladores
en mal estado de limpieza
en rea de enfriamiento
de arepas

Se evidencian lmparas sin


proteccin

No se presentan
procedimientos escritos
para control de calidad de
insumos

No se presentan registros
de inspeccin de materias
primas en recepcin

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ACTA DE INSPECCIN
SANITARIA A FBRICAS DE
ALIMENTOS
12

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02/10/2009

Literal (a) Dec. 3075/97)

5.3.4

Las materias primas e insumos se almacenan en


condiciones sanitarias adecuadas, en reas
independientes y debidamente marcadas o etiquetadas
(Art. 17 Literal (e, f y g) y Art. 31 Literal (c) Dec.
3075/97)

5.3.5

Las materias primas empleadas se encuentran dentro


de su vida til (Art. 31 Literal (c) Dec. 3075/97)

5.3.6

Las materias primas son conservadas en las condiciones


requeridas por cada producto
(temperatura, humedad) y sobre estibas (Art. 17
Literal (e) y Art. 31 Literales (b, d) Dec. 3075/97)

Sin separacin adecuada


de paredes

5.3.7

Se llevan registros escritos de las condiciones de


conservacin de las materias primas (Art. 23 y Art. 24
Literal (d) y Art. 31 Literal (b) Dec. 3075/97)

No se presentan registros

rea sin identificacin

5.3.8

Se llevan registros de rechazos de materias primas

No se presentan registros
de rechazos de materias
primas

5.3.9

Se llevan fichas tcnicas de las materias primas:


procedencia, volumen, rotacin, condiciones de
conservacin, etc. (Art. 24 Literal (a) Dec. 3075/97)

No se tienen fichas
tcnicas

5.3.10

Las materias primas estn rotuladas de conformidad


con la normatividad sanitaria vigente (Resolucin 5109
de 2005)

5.4

ENVASES

5.4.1

Los materiales de envase y empaque estn limpios, en


perfectas condiciones y no han sido utilizados
previamente para otro fin. Son adecuados y estn
fabricados con materiales apropiados para estar en
contacto con el alimento (Art. 18 Literal (a, b, c y d)

Dec. 3075/97)
5.4.2

Los envases son inspeccionados antes del uso (Art. 18


Literal (d) Dec. 3075/97)

No se tiene procedimiento
escrito para control de
calidad de insumos ni
registros de inspeccin

5.4.3

Los envases son almacenados en adecuadas condiciones


de sanidad y limpieza, alejados de focos de
contaminacin (Art. 18 Literal (e) Dec. 3075/97)

No existe rea especfica

5.5

OPERACIONES DE FABRICACIN

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

12
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5.13

5.5.1

El proceso de fabricacin del alimento se realiza en


ptimas condiciones sanitarias que garantizan la
proteccin y conservacin del alimento (Art. 19
Literal (a) Dec. 3075/97)

Existe una instalacin


sanitaria unisex ubicada
frente al rea de empaque

5.5.2

Se realizan y registran los controles requeridos en las


etapas crticas del proceso para asegurar la inocuidad
del producto (Art. 19 Literal (b) Dec. 3075/97)

No se realizan ni registran
los controles requeridos en
las etapas crticas del
proceso para asegurar la
inocuidad del producto

5.5.3

Las operaciones de fabricacin se realizan en forma


secuencial y continua de manera que no se producen
retrasos indebidos que permitan la proliferacin de
microorganismos o la contaminacin del producto
(Art. 19 Literal (e) Dec. 3075/97)

5.5.4

Los procedimientos mecnicos de manufactura (lavar,


pelar, cortar clasificar, batir, secar) se realizan de
manera que se protege el alimento de la contaminacin
(Art. 19 Literal (f) Dec. 3075/97)

5.5.5

Existe distincin entre los operarios de las diferentes


reas y restricciones en cuanto a acceso y movilizacin
de los mismos cuando el proceso lo exige (Art 15 Literal
(b) Dec. 3075/97)

NA

No existe distincin entre


operarios

No se tienen registros con


fecha y detalles de
elaboracin y produccin
que permitan realizar una
trazabilidad del producto

Existe una instalacin


sanitaria unisex ubicada
frente al rea de
empaque.
Dar cumplimiento
inmediato

El producto rea
Comarepa bolsa plstica
por 1250g no se
encuentra rotulado de
conformidad con las
normas sanitarias, segn
Anexo 1: protocolo
evaluacin de rotulado de

5.6

OPERACIONES DE ENVASADO Y EMPAQUE

5.6.1

Al envasar o empacar el producto se lleva un registro


con fecha y detalles de elaboracin y produccin (Art.
21 Literal (b y c) Dec. 3075/97)

5.6.2

El envasado y/o empaque se realiza en condiciones que


eliminan la posibilidad de contaminacin del alimento o
proliferacin de microorganismos (Art. 21 Literal (a)
Dec. 3075/97)

5.6.3

Los productos se encuentran rotulados de conformidad


con las normas sanitarias (aplicar el formato
establecido: Anexo 1: Protocolo Evaluacin de Rotulado
de Alimentos) (Art. 21 Literal (b) Dec. 3075/97,
Resolucin 5109 de 2005)

alimentos de mayo 30 de
2012.
Dar cumplimiento
inmediato

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ACTA DE INSPECCIN
SANITARIA A FBRICAS DE
ALIMENTOS
14
5.7

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTO TERMINADO

5.7.1

El almacenamiento del producto terminado se realiza en


un sitio que rene requisitos sanitarios, exclusivamente
destinado para este propsito, que garantiza el
mantenimiento de las condiciones sanitarias del
alimento (Art. 31 Literal (c, d y e) Dec. 3075/97)

5.7.2

El almacenamiento del producto terminado se realiza en


condiciones adecuadas (temperatura, humedad,
circulacin de aire, libre de fuentes de contaminacin,
ausencia de plagas, etc.) (Art. 31 Literal (b) Dec.
3075/97)

5.7.3

Se registran las condiciones de almacenamiento (Art.


31 Literal (a y b) Dec. 3075/97)

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02/10/2009

El almacenamiento de P.T.
se realiza frente a la
puerta de ingreso que
permanece abierta

No se presentan registros
de las condiciones de
almacenamiento
No se tienen registros de
control de entrada, salida
y rotacin de los
productos

5.7.4

Se llevan control de entrada, salida y rotacin de los


productos (Art. 31 Literal (a) Dec. 3075/97)

5.7.5

El almacenamiento de los productos se realiza


ordenadamente, en estibas o pilas, sobre pals
apropiados, con adecuada separacin de las paredes y
del piso (Art. 31 Literal (d) Dec. 3075/97)

5.7.6

Los productos devueltos a la planta por fecha de


vencimiento y por defectos de fabricacin se almacenan
en una rea identificada, correctamente ubicada y
exclusiva para este fin y se llevan registros de lote,
cantidad de producto, fecha de vencimiento, causa de
devolucin y destino final (Art. 31 Literal (f) Dec.
3075/97)

No se tienen
procedimientos ni
registros para estos casos

No se tienen canastillas
totalmente cubiertas y
lisas

5.8

CONDICIONES DE TRANSPORTE

5.8.1

Las condiciones de transporte excluyen la posibilidad de


contaminacin y/o proliferacin microbiana (Art. 33
Literal (a) Dec. 3075/97)

5.8.2

El transporte garantiza el mantenimiento de las


condiciones de conservacin requerida por el producto
(refrigeracin, congelacin, etc.) (Art. 33 Literal (b)
Dec. 3075/97)

NA

Los productos no
requieren de refrigeracin
durante el transporte

5.8.3

Los vehculos con refrigeracin o congelacin tienen


adecuado mantenimiento, registro y control de la
temperatura (Art. 33 Literal (c) Dec. 3075/97)

NA

Los productos no
requieren de refrigeracin
durante el transporte

5.8.4

Los vehculos se encuentran en adecuadas condiciones


sanitarias, de aseo y operacin para el transporte de los
productos (Art. 33 Literal (d y e) Dec. 3075/97)

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5.15

5.8.5

Los productos dentro de los vehculos son


transportados en recipientes o canastillas de material
sanitario (Art. 33 Literal (f) Dec. 3075/97)

No se tienen canastillas
totalmente cubiertas y
lisas

5.8.6

Los vehculos son utilizados exclusivamente para el


transporte de alimentos y llevan el aviso Transporte de
Alimentos (Art. 33 Literal (g y h) Dec. 3075/97)

El transporte se realiza en
moto

6.

ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD

6.1

VERIFICACIN DE DOCUMENTACIN Y
PROCEDIMIENTOS

6.1.1

La planta tiene polticas claramente definidas y escritas


de calidad (Art. 23 y 24 Dec. 3075/97)

La planta no tiene polticas


claramente definidas y
escritas de calidad

6.1.2

En los procedimientos de calidad se tienen identificados


los posibles peligros que pueden afectar la inocuidad del
alimento y las correspondientes medidas preventivas y
de control (Artculos 22, 23 y 24 Dec. 3075/97)

No se tienen
procedimientos de calidad

6.1.3

Posee fichas tcnicas de materias primas y producto


terminado en donde se incluyan criterios de aceptacin,
liberacin o rechazo (Art. 24 Literal (a) Dec. 3075/97)

No se tienen fichas
tcnicas de M.P. en donde
se incluyan criterios de
aceptacin, liberacin o
rechazo

6.1.4

Existen manuales, catlogos, guas o instrucciones


escritas sobre equipos, procesos, condiciones de
almacenamiento y distribucin de los productos (Art. 24
Literal (b) Dec. 3075/97)

No se tienen manuales,
catlogos o instrucciones
sobre equipos, procesos,
condiciones de
almacenamiento, etc.

6.1.5

Los procesos de produccin y control de calidad estn


bajo responsabilidad de profesionales o tcnicos
capacitados (Art. 27 Dec. 3075/97)

No hay evidencia del CV de


los profesionales a cargo
de la planta

6.2

ACCESO A LOS SERVICIOS DE LABORATORIO

6.2.1

La planta cuenta con laboratorio propio (SI o NO) (Art.


26 Dec. 3075/97)

6.2.2

La planta tiene acceso o cuenta con los servicios de un


laboratorio externo (indicar los laboratorios) (Art.24
Literal (c) y Art. 26 Dec. 3075/97)

No

No se presenta plan de
muestreo documentado

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SANITARIA A FBRICAS DE
ALIMENTOS
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7. EXIGENCIAS
Para ajustar la planta a las normas sanitarias debe darse cumplimiento a las siguientes exigencias
(Citar numerales):
Ver columnas de calificacin y observacin

EXIGENCIAS ADICIONALES (cuando sea requerido)


Dar cumplimiento inmediato a los tems que as lo requieren y se identifican en el presente
diagnstico

CALIFICACIN: Cumple completamente: 2; Cumple parcialmente: 1; No cumple: 0; No aplica:


NA; No observado: NO.

De conformidad con lo establecido en la normatividad sanitaria vigente, especialmente la ley 9 de


1979 y su reglamentacin, en particular el Decreto 3075 de 1997, para el cumplimiento de las
anteriores exigencias se concede un plazo de _______________________________________
(mximo 30 das a partir de la notificacin).

En caso de incumplimiento se proceder a aplicar las medidas previstas en la legislacin sanitaria.

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5.17

CONCEPTO:

FAVORABLE

____ Cumple las condiciones sanitarias establecidas en las


normas sanitarias

FAVORABLE CONDICIONADO

X Condicionado al cumplimiento de las exigencias dejadas


en el numeral 7 de la presente Acta. No se encuentra afectada
la inocuidad.

PENDIENTE POR EMITIR

____ Presenta deficiencias que indirectamente pueden afectar


la inocuidad del producto procesado. Debe dar cumplimiento a
las exigencias formuladas en el numeral 7 de la presente Acta.

DESFAVORABLE ____

No admite exigencias.
seguridad

Se procede a aplicar medidas sanitarias de

OBSERVACIONES O MANIFESTACIN DEL RESPONSABLE O REPRESENTANTE DE LA PLANTA:


Ninguna

Para constancia, previa lectura y ratificacin del contenido de la presente acta, firman los
funcionarios y personas que intervinieron en la visita, hoy _________ del mes de
_________________________
del
ao
______________,
en
la
ciudad
de
_________________________________
De la presente acta se deja copia en poder el interesado, representante legal, responsable de la
planta o quien atendi la visita.

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FUNCIONARIOS DEL INVIMA


NA

POR PARTE DE LA EMPRESA


NA

ANEXO B.
ANLISIS ESTADSTICO

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5.19

ANLISIS ESTADSTICO INSTALACIONES FSICAS

CALIFICACIN INSTALACIONES FSICAS


7
6
5
4
3
2
1
0
0
2
4

1
3
5

CUMPLE COMPLETAMENTE

CUMPLE PARCIALMENTE NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO INSTALACIONES FSICAS


7%

7%
43%

43%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

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ALIMENTOS

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20

ANLISIS ESTADSTICO INSTALACIONES SANITARIAS

CALIFICACIN INSTALACIONES SANITARIAS


4
3
2
1
0
0

-1
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO INSTALACIONES
SANITARIAS
0%

0%

40%
60%

CUMPLE COMPLETAMENTE
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5.21

CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

ANLISIS ESTADSTICO PERSONAL MANIPULADOR DE ALIMENTOS

3.1

PRCTICAS HIGINICAS Y MEDIDAS DE PROTECCIN

CALIFICACIN PRCTICAS HIGINICAS Y


MEDIDAS DE PROTECCIN
12
10
8
6
4
2
0
-2

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO PRCTICAS HIGINICAS Y


MEDIDAS DE PROTECCIN
0%

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SANITARIA A FBRICAS DE
ALIMENTOS
22

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8%

9%

Cdigo: F16-PM02-IVC

83%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

3.2

EDUCACIN Y CAPACITACIN

CALIFICACIN EDUCACIN Y CAPACITACN


2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

-05
,
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

22
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5.23

CUMPLIMIENTO EDUCACIN Y
CAPACITACIN
0%
25%
50%
25%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

4. ANLISIS ESTADSTICO CONDICIONES DE SANEAMIENTO

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SANITARIA A FBRICAS DE
ALIMENTOS
24
4.1

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ABASTECIMIENTO DE AGUA POTABLE

CALIFICACIN ABASTECIMIENTO DE AGUA


POTABLE
5
4
3
2
1
0
0

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO ABASTECIMIENTO DE AGUA


POTABLE
22%

22%
11%

45%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA
Carrera 68D Nro. 17-11/21 PBX: 2948700

24
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5.25

MANEJO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS LQUIDOS

CALIFICACIN MANEJO Y DISPOSICIN DE


RESIDUOS LQUIDOS
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

-0,5
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO MANEJO Y DISPOSICIN DE


RESIDUOS LQUIDOS
00%%

100%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE

Cdigo: F16-PM02-IVC

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ALIMENTOS
26

Versin: 2
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NO APLICA

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4.27

MANEJO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS SLIDOS (BASURAS)

CALIFICACIN MANEJO Y DISPOSICIN DE


RESIDUOS SLIDOS (BASURAS)
6
5
4
3
2
1
0
-1

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO MANEJO Y
DISPOSICIN DE RESIDUOS
SLIDOS (BASURAS)
00%%

4.28

100%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

LIMPIEZA Y DESINFECCIN

CALIFICACIN LIMPIEZA Y DESINFECCIN


2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

-05
,
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

4.29

CUMPLIMIENTO LIMPIEZA Y
DESINFECCIN
0%

0%

CUMPLE COMPLETAMENTE

50%

50%

CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

CONTROL DE PLAGAS (ARTRPODOS, ROEDORES, AVES)

CALIFICACIN CONTROL DE PLAGAS


2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

4.30

CUMPLIMIENTO CONTROL DE
PLAGAS
20%

20%

20%
40%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

5. ANLISIS ESTADSICO CONDICIONES DE PROCESO Y


FABRICACIN

5.1

EQUIPOS Y UTENSILIOS

4.31

CALIFICACIN EQUIPOS Y UTENSILIOS


9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
-1 0

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO EQUIPOS Y
UTENSILIOS
6%
18%

35%

41%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE

4.32
NO CUMPLE
NO APLICA

HIGIENE LOCATIVA DE LA SALA DE PROCESO

CALIFICACIN HIGIENE LOCATIVA DE LA


SALA DE PROCESO
20
15
10
5
0
0

-5
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

4.33

CUMPLIMIENTO HIGIENE LOCATIVA


DE LA SALA DE PROCESO
0%

0%

23%
CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE

77%

NO APLICA

MATERIAS PRIMAS E INSUMOS

CALIFICACI MATERIAS PRIMAS E INSUMOS


5
4
3
2
1
0
0

-1
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

4.34

CUMPLIMIENTO MATERIAS PRIMAS


E INSUMOS
30%

40%

30%

0%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

ENVASES

4.35

CALIFICACIN ENVASES
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0

-0,2
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO ENVASES
0%
33%

34%

33%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE

4.36
NO APLICA

OPERACIONES DE FABRICACIN

CALIFICACIN OPERACIONES DE
FABRICACIN
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

4.37

CUMPLIMIENTO OPERACIONES DE
FABRICACIN
20%
40%
20%
20%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

OPERACIONES DE ENVASADO Y EMPAQUE

4.38

CALIFICACIN OPERACIONES DE ENVASADO


Y EMPAQUE
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

-0,5
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO OPERACIONES DE
ENVASADO Y EMPAQUE
0%

0%

33%
CUMPLE COMPLETAMENTE
67%

CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

4.39

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTO TERMINADO

CALIFICACIN ALMACENAMIENTO DE
PRODUCTO TERMINADO
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0

-0,5
CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO ALMACENAMIENTO
DE PRODUCTO TERMINADO
0%

4.40
33%

34%

33%

CUMPLE
COMPLETAMENTE
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

CONDICIONES DE TRANSPORTE

4.41

CALIFICACIN CONDICIONES DE
TRANSPORTE
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
-0,5

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO CONDICIONES DE
TRANSPORTE
17%

33%

50%

0%

CUMPLE
COMPLETAMENTE

4.42
CUMPLE
PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

6. ANLISIS ESTADSTICO ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE


CALIDAD

6.1

VERIFICACIN DE DOCUMENTACIN Y PROCEDIMIENTOS

CALIFICACIN VERIFICACIN DE
DOCUMENTACIN Y PROCEDIMIENTOS
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
-0,5

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO VERIFICACIN DE
DOCUMENTACIN Y PROCEDIMIENTOS
0%

0%

40%
60%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

6.2

ACCESO A LOS SERVICIOS DE LABORATORIO

CALIFICACIN ACCESO A SERVICIOS DE


LABORATORIO
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
-0,2

CUMPLE COMPLETAMENTECUMPLE PARCIALMENTE


NO CUMPLE NO APLICA

CUMPLIMIENTO ACCESO A
SERVICIOS DE
LABORATORIO
0%

0%

100%

CUMPLE COMPLETAMENTE
CUMPLE PARCIALMENTE
NO CUMPLE
NO APLICA

Tabla 1. Resumen cumplimiento de aspectos evaluados segn Decreto 3057


de 1997.

ASPECTO EVALUADO

CUMPLE
COMPLETAMENTE

CUMPLE
PARCIALMENTE

NO
CUMPLE

NO
APLICA

Instalaciones fsicas

43%

43%

7%

7%

Instalaciones sanitarias

40%

60%

0%

0%

Prcticas higinicas y
medidas de proteccin

83%

9%

8%

0%

Educacin y capacitacin

25%

25%

50%

0%

Abastecimiento de agua
potable

22%

11%

45%

22%

100%

0%

0%

0%

Manejo y disposicin de
residuos slidos (basuras)

100%

0%

0%

0%

Limpieza y desinfeccin

50%

50%

0%

0%

Control de plagas

20%

40%

20%

20%

Equipos y utensilios

35%

41%

18%

6%

Higiene locativa de la sala


de proceso

77%

23%

0%

0%

Materias primas e insumos

30%

30%

40%

0%

Personal
manipulador de
alimentos

Condiciones de
saneamiento

Manejo y disposicin de
residuos lquidos

Condiciones de
proceso y
fabricacin

Aseguramiento y
control de calidad

Envases

34%

33%

33%

0%

Operaciones de fabricacin

40%

20%

20%

20%

Operaciones de envasado y
empaque

0%

67%

33%

0%

Almacenamiento de
producto terminado

34%

33%

33%

0%

Condiciones de transporte

17%

50%

33%

0%

Verificacin de
documentacin y
procedimientos

0%

40%

60%

0%

Acceso a servicios de
laboratorio

0%

100%

0%

0%

ANEXO C.
PLAN DE ACCIN

Tabla 1. Plan de accin y ejecucin de Instalaciones fsicas


ASPECTO
EVALUADO

HALLAZGO

1.2
1.10
1.3
INSTALACIONES
FSICAS

DESCRIPCIN

NUMERA
L

1.4
1.9
1.11
1.12
1.14

ACCIONES

Puerta de ingreso sin proteccin

Cubrimiento de la reja de entrada con malla

Extractores sin proteccin


Escalera en planta conectada a la casa ubicada en el
segundo piso
Elementos en desuso en rea de proceso (molino)
No existe separacin fsica entre rea de empaque,
instalacin sanitaria y despacho
No hay un proceso secuencial
No existe sealizacin de las diferentes reas

Cubrimiento de los extractores con malla

Numeral
1.2y 1.10

ANTES
Puerta principal
sin proteccin

DESPUS
Puerta con malla
de proteccin

Retiro de escalera para separacin de instalaciones


Retiro de los elementos en desuso
Separacin fsica entre reas
Distribucin de produccin en forma secuencial
Sealizacin de reas

Numeral
1.9

ANTES
Molino en desuso
ubicado en planta

DESPUS
Reubicacin en
depsito

ANTES

Numeral
1.11

No hay separacin
de reas entre
empaque e
instalacin sanitaria

DESPUS
Separacin de baos,
rea de empaque y
despacho

ANTES
Numeral
1.14

No existen
sealizaciones

DESPUS
Sealizacin de
todas las reas

Tabla 2. Plan de accin y ejecucin de Instalaciones sanitarias


ASPECTO
EVALUADO
INSTALACIONES
SANITARIAS

HALLAZGO
NUMERAL

ACCIONES

DESCRIPCIN

2.1

Instalacin sanitaria unisex

2.4
2.5

No existe zona de vestier


Casilleros en instalacin sanitaria

Numeral
2.1

Construccin de instalaciones sanitarias separadas


mujereshombres
Adecuacin de zona de vestier independiente de sanitarios
Reubicacin de casilleros en zona de vestier

ANTES

ANTES

Instalacin
sanitaria unisex

No existe zona de
vestir ycasilleros

Numeral
2.4y 2.5

DESPUS

DESPUS

Baos
independientes
mujeres
- hombres

Adecuacin de
zona de vestier

Tabla 3. Plan de accin y ejecucin de Personal manipulador de alimentos


HALLAZGO
ASPECTO EVALUADO

PERSONAL
MANIPULADOR
DE ALIMENTOS

PRCTICAS
HIGINICAS Y
MEDIDAS DE
PROTECCIN
EDUCACIN Y
CAPACITACIN

NUMERA
L

DESCRIPCIN

ACCIONES

3.1.5

No se realizan chequeos mdicos a operarios

Realizacin de chequeos mdicos

3.1.10

Solo se dota a visitantes con cofia

Adquisicin de dotacin completa para visitantes

3.2.1
3.2.3

No hay procedimiento escrito de capacitacin ni


evidencia de registros

Documentacin del procedimiento de capacitacin

3.2.2

Falta de avisos alusivos a la necesidad de


prcticas higinicas y medidas de seguridad

Numeral
3.2.2

ANTES

Ubicacin de avisos en diferentes secciones de la


planta

Numera
3.2.2

ANTES
Falta de avisos
alusivos a prcticas
higinicas

Falta de avisos de
medidas de seguridad

DESPUS

DESPUS

Avisos de medidas de
seguridad

Avisos prcticas
higinicas
Numera
3.2.2

Numeral
3.2.2

Tabla 4. Plan de accin y ejecucin de Condiciones de saneamiento


HALLAZGO
ASPECTO EVALUADO
CONDICIONES
DE
SANEAMIENTO

ABASTECIMIENTO
DE AGUA
POTABLE

NUMERA
L

4.1.1
4.1.2
4.1.4
4.1.5
4.1.3
4.1.7

DESCRIPCIN

ACCIONES

No hay procedimiento escrito sobre manejo y


calidad del agua ni registros de laboratorio

Documentacin del procedimiento de agua potable

No se cuenta con tanque de almacenamiento

Adquisicin de tanque de agua potable

MANEJO Y
DISPOSICIN DE
RESIDUOS
LQUIDOS
MANEJO Y
DISPOSICIN DE
RESIDUOS
SLIDOS
LIMPIEZA Y
DESINFECCIN
CONTROL DE
PLAGAS

4.2.1

--4.4.1
4.4.2
4.4.4
4.5.1
4.5.3
4.5.4

Caja de inspeccin en planta con tubera de


Separacin de tubera de aguas lluvias
aguas lluvias

---

---

Procedimiento escrito de limpieza y desinfeccin


desactualizado
Productos de desinfeccin en rea de
enfriamiento
Procedimiento de control de plagas
desactualizado. No hay registros
Rejillas inadecuadas

Documentacin del procedimiento de limpieza y


desinfeccin
Reubicacin de los productos de desinfeccin
Documentacin del procedimiento de control de
plagas
Adecuacin de rejillas

ANTES
Productos de
desinfeccin en rea
de enfriamiento

ANTES
Tuberas sin
rejillas
Numeral
4.5.4

DESPUS
Adecuacin de rejillas

Numeral
4.4.4

DESPUS
Reubicacin de
productos de
desinfeccin

Tabla 5. Plan de accin y ejecucin Condiciones de proceso y fabricacin


ASPECTO EVALUADO

NUMERA
L

HALLAZGO
DESCRIPCIN

ACCIONES

5.1.1
5.1.4
5.1.5
5.1.6
5.1.9
EQUIPOS Y
UTENSILIOS

Equipos no ubicados en secuencia lgica


Falta de instrumentos de medicin en puntos
crticos
Equipo de refrigeracin con termmetro de
vidrio
No hay procedimiento escrito de calibracin de
equipos
Techo de icopor
Cortina de ingreso a planta en mal estado
Rejillas inadecuadas en sifones
Ventiladores de rea de enfriamiento sucios
Lmparas sin proteccin

5.2.5
5.2.7
5.2.10
5.2.17
5.2.19
5.3.1
5.3.2
5.3.7
5.3.8
5.3.9
5.3.4
5.3.6
5.4.2

ENVASES
5.4.3
OPERACIONES DE
FABRICACIN
OPERACIONES DE
ENVASADO Y
EMPAQUE

Retiro de fugas en sistema hidrulico


Documentacin de procedimiento de
mantenimiento
Distribucin de equipos en forma secuencial
Dotacin de instrumentos de medicin en puntos
crticos

5.1.13

5.1.17

MATERIAS PRIMAS
E INSUMOS

Fuga en desage de lavamanos de produccin


No hay procedimiento escrito de mantenimiento

5.1.15

HIGIENE LOCATIVA
DE LA SALA DE
PROCESO

Cambio de equipos y utensilios fabricados en


materiales inertes

5.1.12

5.1.14

CONDICIONES DE
PROCESO Y
FABRICACIN

Equipos de materiales no inertes, ni resistentes


a la corrosin

Documentacin del procedimiento de metrologa


Cambio del techo por material inerte
Cambio de cortina
Cambio de rejillas
Mantenimiento peridico de ventiladores
Proteccin de lmparas

No hay procedimiento escrito para control de


calidad de materias primas

Documentacin del procedimiento de control de


calidad de M.P y P.T

rea de M.P. sin identificacin


No existe separacin de las secciones
No hay procedimiento escrito para control de
calidad de materias primas

Identificacin de secciones
Separacin fsica entre reas
Documentacin del procedimiento de control de
calidad de M.P y P.T
Identificacin de seccin para almacenamiento
de envases
Construccin de instalaciones sanitarias
separadas
Documentacin del procedimiento de control de
calidad de M.P y P.T
Documentacin del procedimiento de control de
calidad de M.P y P.T
Construccin de instalaciones sanitarias
separadas

No existe rea de almacenamiento de envases

5.5.2

Instalacin sanitaria unisex frente al rea de


empaque
No hay registros de controles en puntos crticos

5.6.1

No hay trazabilidad de la elaboracin del P.T.

5.6.2

Instalacin sanitaria unisex frente al rea de


empaque

5.5.1

Cambio de termmetros

5.6.3
ALMACENAMIENTO
DE PRODUCTO
TERMINADO
CONDICIONES DE
TRANSPORTE

5.7.2
5.7.3
5.7.4
5.7.6
5.8.1
5.8.5

Rotulado no adecuado
Almacenamiento de P.T. frente a puerta de
ingreso abierta
No hay registros de condiciones de
almacenamiento, rotacin de producto, ni
procedimiento de devoluciones
Canastillas descubiertas

Rotulacin del empaque segn Protocolo de


rotulado general de alimentos envasados
Reubicacin del almacenamiento de P.T
Documentacin del procedimiento de control de
calidad de M.P y P.T
Adquisicin de canastillas totalmente lisas y
cubiertas

ANTES
ANTES
Numeral
5.1.1
, 5.1.4,
5.1.5
, 5.1.6

Equipos con
corrosin

DESPUS
Equipos de
materiales inertes

Numeral
5.2.5

Techo de icopor,
lmparas sin
proteccin

DESPUS
Techo en
gyplac,
lmparas con
protector de
acrlico

ANTES
Condiciones de
transporte con
canastillas
descubiertas

ANTES
Rotulado no
adecuado
Numeral
5.6.3

Numeral
5.8.1y
5.8.5

DESPUS

DESPUS

Rotulado de bolsas
segn protocolo de
rotulado

N
u
m
e
ra
l
2.
1

N
u
m
e
ra
l
2.
1

ANTES

Transporte
adecuado para
alimentos

N
u
m
e
ra
l
2.
1

Numeral
5.1.13

DESPUS

Equipos ubicados en
Distribucin de planta y
secuencia no lgica
equipos en forma secuencial
Tabla 6. Plan de accin y ejecucin de Aseguramiento y control de calidad
HALLAZGO
ASPECTO EVALUADO

NUMERA
L

DESCRIPCIN

ACCIONES

ASEGURAMIENTO
Y CONTROL DE
CALIDAD

VERIFICACIN DE
DOCUMENTACIN
Y
PROCEDIMIENTOS

ACCESO A
SERVICIOS DE
LABORATORIO

Documentacin del Manual de Buenas Prcticas


de Manufactura
Documentacin del Manual de Buenas Prcticas
de Manufactura

6.1.1

No hay polticas de calidad definidas y escritas

6.1.2

No hay procedimientos de calidad

6.1.3

No hay fichas tcnicas de M.P y P.T.

Realizacin de fichas tcnicas

6.1.4

No estn documentados los procedimientos

Documentacin del Manual de Buenas Prcticas


de Manufactura

6.1.5

No hay evidencia del CV de los profesionales a


cargo de la planta

Documentacin de los CV del personal de planta

6.2.2

No se tiene plan de muestreo escrito para los


servicios de laboratorio externo

Documentacin del Manual de Buenas Prcticas


de Manufactura

ANTES

Numeral
6.1.5

No hay evidencia del


CV de los
profesionales de la
planta

DESPUS
Documentacin del CV
del personal a cargo de
la planta

MANUAL DE BUENAS PRCTICAS DE


MANUFACTURA

ELABOR

APROB
JEFE DE CALIDAD

GERENTE

1. CONSIDERACIONES GENERALES
Las exigencias de los mercados y la toma de conciencia de los derechos por parte de los consumidores, han obligado a
las empresas dedicadas a la elaboracin de alimentos a enfrentar escenarios cada da ms competitivos. Esta presin
se incrementa continuamente a travs de las entidades de control y los medios de comunicacin, que exigen que los
productos tengan requisitos de calidad y certificaciones de inocuidad, para as disminuir la frecuencia de enfermedades
transmitidas por los alimentos (ETAS).
Gracias al desarrollo de polticas de calidad tales como la implementacin de planes de saneamiento bsico de higiene,
surgen las Buenas Prcticas de Manufactura (BPM). 1Las buenas prcticas de manufactura son todas las condiciones y
medidas necesarias para asegurar la inocuidad y la aptitud de los alimentos en todas las fases de la cadena
alimentaria. Los factores por los cuales los alimentos causarn dao al consumidor cuando se preparen y/o consuman
de acuerdo con el uso al que se destinan dependen de: microorganismos patgenos, residuos de sustancias qumicas
peligrosas y material fsico, mientras que un alimento inocuo, idneo, saludable nos da la confianza de ser aceptable
al consumo. Adems de los factores antes mencionados es importantes resaltar que el grado de cumplimiento de las
necesidades y expectativas del cliente en un producto deben cumplir las siguientes condiciones mnimas: valor
nutricional, caractersticas sensoriales, servicio, precio y placer al consumirlos, es por ello la importancia del enfoque
en la calidad total del servicio para poder tener xito con el producto final.
Este manual pretende sealar actividades de mejoramiento, que permitan disminuir los peligros de contaminacin en
el producto final, en este caso la arepa de maz y sus derivados en todos y cada uno de sus procesos desde la
recepcin de materia prima, hasta el producto final que se entregar al consumidor final.
Este es un manual que describe la forma como se organiza la empresa para cumplir a cabalidad todos los
procedimientos que abarca la documentacin e implementacin de las Buenas Prcticas de Manufactura con base en el
decreto 3075 de 1997.

1.1 ALCANCE

1 http://www.itp.gob.pe/normatividad/demos/doc/Normas%20Internacionales/Argentina/BPM.

El presente manual se aplicar a todas las reas de la empresa COMAREPA dando cumplimiento a todas las
especificaciones establecidas en el decreto 3075 de 1997.

1.2

DEFINICIONES

Actividad acuosa (Aw): Es la cantidad de agua disponible en un alimento necesaria para el crecimiento y proliferacin
de microorganismos.

Alimento: todo producto natural o artificial, elaborado o no, que ingerido aporta al organismo humano los nutrientes y
la energa necesarios para el desarrollo de los procesos biolgicos.

Alimento alterado: alimento que sufre modificacin o degradacin parcial o total de los constituyentes que le son
propios, por agentes fsicos, qumicos o biolgicos.

Alimento adulterado: El alimento adulterado es aquel:


Que haya sido adicionado por sustancias no autorizadas.
Que haya sido sometido a tratamientos que disimulen u oculten sus condiciones originales y,
Que por deficiencias en su calidad normal hayan sido disimuladas u ocultadas en forma fraudulenta sus condiciones
originales.
Al cual se le hayan sustituido parte de los elementos constituyentes, reemplazndolos o no por otras sustancias.

Alimento contaminado: alimento que contiene agentes y/o sustancias extraas de cualquier naturaleza en cantidades
superiores a las permitidas en las normas nacionales, o en su defecto en normas reconocidas internacionalmente.

Alimento perecedero: el alimento que en razn de su composicin, caractersticas fsicoqumicas y biolgicas, pueden
experimentar alteracin de diversa naturaleza en un tiempo determinado y que por lo tanto exige condiciones
especiales de proceso, conservacin, almacenamiento, transporte y expendio.

Ambiente: Cualquier rea interna o externa delimitada fsicamente que forma parte del establecimiento destinado a la
fabricacin, al procesamiento, a la preparacin, envase, almacenamiento y expendio de alimentos

Buenas prcticas de manufactura: Son los principios bsicos y prcticas generales de higiene en la manipulacin,
preparacin, elaboracin, envasado, almacenamiento, transporte y distribucin de alimentos para consumo humano,
con el objeto de garantizar que los productos se fabriquen en condiciones sanitarias adecuadas y se disminuyan los
riesgos inherentes a la produccin.

Capacitacin: A travs de programas de capacitacin y educacin continua, se hace posible la implantacin dinmica
de los sistemas de aseguramiento y su contenido se hace explcito y entendible para los operarios.

Control de la calidad: Todas las operaciones de fabricacin, procesamiento, envase, almacenamiento y distribucin de
los alimentos deben estar sujetas a los controles de calidad apropiados. Los procedimientos de control deben prevenir
los defectos evitables y reducir los defectos naturales o inevitables a niveles tales que no represente riesgo para la
salud. Estos controles variarn segn el tipo del alimento y las necesidades de la empresa y debern rechazar todo
alimento que no sea apto para el consumo humano.

Fbricas de alimentos: Es el establecimiento en el cual se realiza una o varias operaciones tecnolgicas, ordenadas e
higinicas, destinadas a fraccionar, elaborar, producir, transformar o envasar alimentos para el consumo humano.
Higiene de alimentos: Son el conjunto de medidas preventivas necesarias para garantizar la seguridad, limpieza y
calidad de los alimentos en cualquier etapa de su manejo.

Inocuidad: Es la condicin de los alimentos que garantiza que no causaran dao al consumidor cuando se preparen y/o
consuman de acuerdo con el uso al que se destinan.

Limpieza: Es el proceso o la operacin de eliminacin de residuos de alimentos u otras materias extraas o


indeseables.

Manipulador de alimentos: Es toda persona que interviene directamente y, aunque sea en forma ocasional, en
actividades de fabricacin, procesamiento, preparacin, envase, almacenamiento, transporte y expendio de alimentos.

Materia prima: Son las sustancias naturales o artificiales, elaboradas o no, empleadas por la industria de alimentos
para su utilizacin directa, fraccionamiento o
conversin en alimentos para consumo humano.

Peligro: Agente fsico, qumico o microbiolgico que potencialmente puede provocar un dao en la salud del
consumidor.

2. PRESENTACIN DE LA EMPRESA
COMAREPA es una empresa familiar creada hace 43 aos dedicada a la fabricacin y comercializacin de arepas de
maz blanco, arepas de queso y masa para arepas en el rea metropolitana Centro Occidente, principalmente en
Pereira, donde tiene su sede. Se trata de una microempresa que durante la mayora del tiempo de su existencia ha
ejercido su actividad industrial y comercial empricamente con poco control en cada uno de sus procesos.
Comarepa es una empresa de origen familiar que ha pasado por las manos de tres generaciones: surge de manera
artesanal en la dcada de los 70 por iniciativa de la seora Celina Vergara de la familia Clavijo Vergara, para luego ser
tomada por el seor Fabio Baena la cabeza de la familia Baena Clavijo quien la hace crecer e inicia el proceso de
formalidad y constitucin de la empresa legalmente, cumpliendo con algunos de los requerimientos mnimos exigidos
por las normas y leyes colombianas. Esta segunda etapa que dura cerca de 15 aos, se caracteriza por un enfoque
dirigido exclusivamente a la venta, desarrollando y penetrando el mercado sin ningn tipo de planeacin, lo que
conlleva a grandes esfuerzos en un medio altamente competitivo de microcomercializacin. Ante la muerte del jefe de
familia, COMAREPA pasa a manos de uno de los hijos, Fabio Antonio Baena Clavijo, quien inicia la tarea de adecuacin
de las instalaciones y modernizacin de los procesos industriales y comerciales. En el ao 2012 se reestructura
nuevamente la empresa, su nueva representante legal y propietaria Lina Mara Baena Clavijo, continua con la
estandarizacin de procesos y ahora con la documentacin e implementacin de los procedimientos de Buenas
Prcticas de Manufactura fortaleciendo as su rea de calidad.
La empresa est constituida como una mypime bajo el rgimen simplificado.
Con Registro Sanitario INVIMA N.
RSAR08I2412 para las arepas de maz 100% y Registro Sanitario INVIMA N. RSAR21I2009 para la masa de maz
100%.
FICHA TCNICA
Fundacin

Celina Vergara Constitucin emprica en el ao 1970


Fabio Baena padre - Constitucin legal en el ao 1985
Fabio Baena hijo Adecuacin y modernizacin en el ao 2000
Lina Baena hija Reestructuracin en el ao 2012

Ciudad

Pereira Risaralda Colombia

Domicilio

Calle 5 No 9 -55 Barrio Berln

e-mail

comarepa@hotmail.com

Actividad Actual

Fabricacin y comercializacin de arepas y masa de maz

Capacidad Media Total de


Produccin

90.000Kg de masa de maz/mensual


300.000 unidades de arepas de maz/mensual

Procesos Bsicos Desarrollados

Gerente / Representante Legal

Coccin
Lavado
Molienda
Armado
Asado
Empaque
Lina Mara Baena Clavijo

Tipo de Empresa

Industrial

Razn Social

COMAREPA

NIT

42139860-9

2.1 MERCADO OBJETIVO


Restaurantes, tiendas, hoteles, restaurantes institucionales llamados comnmente casinos, vendedores ambulantes
conocidas como arepas de esquina y sector urbano.
2.2 FILOSOFA ORGANIZACIONAL

MISION
COMAREPA es una empresa creada para llevar a los restaurantes, distribuidores y personas del comn de la cuidad,
las mejores arepas y productos naturales derivados del maz, brindndole a las personas que mercadean este
producto la facilidad del procesamiento y el arribo casi inmediato al lugar de desarrollo para su consumo, asegurndole
a los clientes un producto de excelente calidad.

VISIN
COMAREPA ser el mayor distribuidor de arepas en Pereira listas para el consumo, masa, y productos naturales
derivados del maz, incrementando las oportunidades de los productores de las pequeas unidades y abrindose
camino a nuevos mercados, para en el futuro expandirse hacia el mercado nacional.

VALORES CORPORATIVOS

Estos valores son los que regir COMAREPA, para impulsarla al crecimiento y ofrecer una buena imagen, para que los
clientes puedan percibir lo real y valioso de nuestro trabajo.

Constancia
Proactividad
Respeto
Mejoramiento continuo
Responsabilidad

POLITICAS EMPRESARIALES

Orientar las acciones y esfuerzos hacia el cliente satisfaciendo sus necesidades y expectativas.
Propiciar un ambiente amable y agradable contribuyendo al trabajo eficaz en cada uno de sus empleados.
Actualizacin constante de nuestro recurso humano.
Servicio amable y oportuno.
Realizar todo el trabajo con excelencia.
Soluciones a la medida de las necesidades de nuestros clientes.
Confidencialidad y seguridad de la informacin.

POLITICA DE CALIDAD
Asegurar la plena satisfaccin de los clientes, atendiendo las necesidades de estos mediante procesos estandarizados e
implementacin de BPM, maximizando la calidad de los productos y mejorando la gestin de la empresa con talento
humano competente y el manejo adecuado de los recursos fsicos, brindando seguridad, confiabilidad y rentabilidad.

POLITICA AMBIENTAL

Prevenir, mitigar y compensar los impactos ambientales y sanitarios, minimizando los factores de riesgo a la salud de
los habitantes. Los procedimientos realizados en COMAREPA se llevan a cabo bajo las normas estipuladas, las cuales
no interfieren con el curso natural del medio ambiente.

POLITICA SOCIAL
COMAREPA est conformada por un equipo de trabajo tico y con valores de responsabilidad y calidad humana,
adaptados para trabajar en equipo y apoyarse mutuamente para cumplir con los objetivos propuestos, cuenta con
personal capacitado para cada una de sus funciones, el cual se enfoca en la constancia, proactividad, respeto y
responsabilidad.

2.3 ORGANIGRAMA

GERENTE

GESTIN HUMANA

ADMINISTRACIN Y
FINANZAS

PRODUCCIN Y
CALIDAD

LOGSITICA

COMERCIAL

3. FLUJO DE TRANSFORMACIN

3.1 DESCRIPCION DEL PRODUCTO

FICHA TCNICA AREPAS


REFERENCIA

PESO
(g)

DIMETRO
(cm)

UNIDADES POR
PAQUETE

Frisby

25

5.5

50

Bolos Regular

45

6.5

30

Zardas

80

8.0

25

BBQ

60

9.0

30

Abundancia

65

12.5

10

Lucelly

75

13.6

10

Arepeto

100

18.0

10

Delight

140

20.0

10

Queso

200

13.5

FICHA TNICA MASA


REFERENCIA

PESO (Kg)

UNIDADES POR
PAQUETE

Masa blanca

1, 2, 3, 5, 6

Bloque

Masa amarilla

1, 2, 3, 5, 6

Bloque

3.2 DESCRIPCION GLOBAL DEL PROCESO

RECEPCIN DE
MATERIA PRIMA
MEDICIN Y
LAVADO DEL MAIZ

COCCIN

LAVADO DE MAIZ
COCIDO

MOLIENDA

ARMADO DE AREPA

HORNEADO

SEPARACIN MASA
BLANCA Y AMARILLA

EMPAQUE

ENFRIAMIENTO
DISTRIBUCIN

EMPAQUE

DISTRIBUCIN

4. DESCRIPCIN TCNICO-SANITARIA DE ACUERDO AL DECRETO 3075 DE 1997.


CONDICIONES BSICAS DE HIGIENE EN LA FABRICACIN DE ALIMENTOS

4.1 CAPITULO 1

4.1.1 Edificacin e instalaciones


La empresa COMAREPA dedicada a la produccin y comercializacin de productos derivados del maz cumple con las
condiciones generales que se establecen a continuacin:
La planta de la empresa COMAREPA est situada en zonas alejadas a cualquier tipo de contaminacin fsica, qumica o
biolgica, adems de estar libre de olores desagradables y no est expuesta a inundaciones que puedan ser
potenciales puntos crticos de contaminacin del producto final.
Los accesos y alrededores se encuentran limpios, libres de aguas estancadas, basuras y objetos en desuso u otras
fuentes de contaminacin para la masa y las arepas.

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