EVALUACIN DE MTODOS PARA LA DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE

INTERCAMBIO CATINICO EN DIFERENTES SUELOS DEL PER

Eroncio Mendoza Nieto 1

Manuel Arca Bielick 2

Resumen

El presente trabajo se realiz en el Laboratorio de Suelos del Programa de Investigacin de

Aguas y Suelos de la Estacin Experimental Agrcola La Molina del INIA con el propsito de
seleccionar dos mtodos de anlisis de capacidad de intercambio catinico CIC de los
suelos peruanos, de procedimiento simple y de resultados similares a los mtodos del
NH 4 OAc 1N pH 7 y de CIC-Efectiva con KCl 1N - NH 4 OAc 1N pH 7. Para ello, se analiz la
CIC de 30 muestras de suelos con diferentes caractersticas fsicas y qumicas procedentes
de la Costa, Sierra y Selva del Per, mediante los mtodos del NH 4 OAc 1N pH 7 (M1), CICEfectiva con KCl 1N - NH 4 OAc 1N pH 7 (M2), NaOAc 1N pH 8.2 (M3), de saturacin y
desplazamiento con K Na (M4), K Ca (M5) y CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N (M6). Con los
resultados obtenidos se realizaron las correlaciones lineales relacionando los mtodos M1 y
M2 con los valores de los otros mtodos. Mediante los resultados promedios de 30 muestras
de 15.32, 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39 meq/100 g de suelo de CIC para los mtodos de
M1, M2, M3, M4, M5 y M6 respectivamente, se concluye, que los mtodos de K Ca y CIC
Efectiva con BCl 2 0.5N son de procedimientos simples y de resultados comparables al tener
coeficientes de correlacin altamente significativas de r = 0.99 para M5 y r = 0.98 para M6 y a
la vez son de menor costo de anlisis en 24 y 50 % respecto al mtodo M2.
Palabras clave:

Mtodos de anlisis de CIC, determinacin de CIC, CIC de suelos,

cationes cambiables.

EVALUATION OF METHODS FOR THE DETERMINATION OF THE CATION

EXCHANGE CAPACITY IN DIFFERENT SOILS OF PERU
Abstract
The present work was carried out at the Soils Laboratory of the Soils and Waters Research
Program of the Agricultural Experimental Station La Molina of INIA, with the purpose of
selecting two methods of analysis of the cation exchange capacity - CEC of peruvian soils by
a simple procedure and similar results to those obtained with the methods of 1N NH 4 OAc pH 7
and of CEC-Effective with 1N KCl 1N NH 4 OAc pH 7. For that purpose, 30 samples of soils of
different physical and chemical characteristics collected from the Coast, Highlands and Jungle
of Peru were analyzed with the methods of 1N NH 4 OAc pH 7 (M1), CEC-Effective with 1N KCl
1N NH 4 OAc pH 7 (M2), 1N NaOAc pH 8.2 (M3), saturation and displacement with K - Na
(M4), K - Ca (M5) and CEC-Effective with 0.5N BaCl 2 (M6). The resulting values were used to
establish the lineal correlations relating the methods M1 and M2 with the values obtained with
the other methods. On the basis of the average values for the 30 samples of 15.32, 12.04,
13.37, 13.53, 12.19 and 12.39 meq/100 g of soil of CEC for the methods of M1, M2, M3, M4,
M5 and M6, respectively, it is possible to conclude that the methods of K - Ca and CEC Effective with 0.5N BaCl 2 are performed with simple procedures and showed comparable
results with highly significant correlation coefficients of r = 0.99 for M5 and r = 0.98 for M6
with respect to those obtained with the method M2. At the same time, the methods M5 and M6
are 24 and 50 %, respectively, less expensive than the method M2.
Key words:

1
2

Analytical methods of CEC, determination of CEC, CEC of soils, exchangeable

cations.

Alumno de la Especialidad de Suelos de la UNA La Molina

Profesor Principal del Departamento de Suelos de la UNA La Molina

INTRODUCCION
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la propiedad ms importante
del suelo y permite conocer la cantidad de los cationes que pueden ser retenidos y
liberados de la superficie del coloide del suelo hacia el medio circundante, de donde
la planta aprovecha dichos elementos para su nutricin (Fassbender, 1978; Bohn et
al., 1993 y Dorronsoro, 2000). Asimismo, es primordial para inferir otras propiedades
fsicas, qumicas y biolgicas, tales como la clase textural, densidad aparente,
cantidad y calidad de cationes cambiables, contenido de materia orgnica y
retentividad de la humedad del suelo y a su vez, los valores de la CIC y de los
cationes cambiables (CC) son de mucha utilidad para determinar la fertilidad
potencial y la clasificacin taxonmica de los suelos.
Los valores de la CIC de los suelos, defieren dependiendo de los mtodos y
procedimientos usados en el proceso de anlisis. Por tal motivo, en otros pases se
realizan trabajos de investigacin sobre la estandarizacin, determinacin de nuevos
extractantes y variaciones de los procedimientos de anlisis. Sin embargo, en el
Per no se encuentra informacin referida al tema, a pesar que existen muchos
laboratorios de suelos que brindan el servicio de anlisis de suelos a los agricultores
y/o investigadores.
Para la determinacin de la CIC del suelo existen muchos mtodos, siendo los
ms conocidos, los siguientes: 1) Mtodo del acetato de amonio (NH4OAc 1N pH 7),
2) Mtodo del acetato de sodio (NaOAc 1N pH 8.2), y 3) Mtodo de la suma de
cationes cambiables (CIC-Efectiva) obtenidos con los extractantes de KCI 1N y
NH4OAc 1N pH 7. Por las deficiencias que presentan estas tcnicas cuando los
suelos varan en el tipo, origen y propiedades qumicas, en las ltimas dcadas se
han establecido otros tcnicas para estimar la CIC efectiva mediante la suma de
2

cationes cambiables extractando con una solucin de KCl, BaCl2 y combinacin de

BaCl2 NH4Cl y/o SrCl2 que son de procedimientos simples y eficientes en sus
resultados frente a los mtodos clsicos que demandan mayor costo, tiempo de
operacin, mayor instalacin de infraestructura, equipos, materiales y reactivos.
El propsito de este trabajo fue seleccionar dos mtodos de anlisis de la CIC
de los suelos que sean de procedimiento simple, rpido y de respuesta similar a los
resultados obtenidos con los mtodos del NH 4 OAc 1N pH 7 y de CIC-Efectiva con
KCl 1N - NH 4 OAc 1N pH 7. Para ello, se analizaron 30 muestras de suelos de
diferentes caractersticas con cada una de las siguientes tcnicas: 1) Mtodo del
NH 4 OAc 1N pH 7 (M1), 2) Mtodo de CIC-Efectiva con KCl 1N NH 4 OAc 1N pH 7 (M2), 3) Mtodo del NaOAc 1N pH 8.2 (M3), 4)
Mtodo de saturacin y desplazamiento con K Na (M4), 5) Mtodo de
K Ca (M5) y 6) Mtodo de CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N (M6),
respectivamente.

REVISION DE LITERATURA
Generalidades
Uno de los componentes esenciales del suelo, es la fase slida constituida por
las fracciones inorgnica y orgnica que forman el coloide. La fraccin coloidal es la
parte ms activa del suelo y en ella ocurre una serie de cambios llevados por la
interaccin con el medio lquido, gaseoso y la fase biolgica del suelo. Uno de los
efectos de dicho dinamismo, es la Capacidad de Intercambio Catinico - CIC
propiedad de mayor importancia prctica, ya que la capacidad de adsorcin,

retencin, almacenamiento y liberacin de nutrientes para las plantas, dependen de

la magnitud y caractersticas de la CIC del suelo.
La capacidad de adsorcin de cationes por los suelos est dado principalmente
por los minerales de arcillosos y la materia orgnica en estado hmico (Drake y
Motto, 1982; Quevedo, 1981 y Otero et al., 1998). Asimismo, la CIC es afectada por
la presencia de xidos e hidrxidos de Si, Fe y Al (Bear, 1963 y Estrada, 1989). La
determinacin de la CIC consiste en medir la cantidad total de cargas negativas que
posee el complejo arcillohmico por unidad de peso del suelo expresado en
meq/100 g de suelo o cmol (+)/kg de suelo, dependiendo el valor de la CIC segn la
metodologa empleada y a la vez la naturaleza del catin saturante, concentracin
de la solucin saturante y el pH del equilibrio entre la solucin saturante y el suelo.
En la superficie del coloide generalmente de carga negativa, los cationes
cambiables se hallan adsorbidos con diferentes grados de energa y cuya fuerza de
adsorcin est en funcin al: a) tamao del catin; b) concentracin; c) valencia; d)
grado de hidratacin y e) la capacidad o la afinidad para ser retenido en un
determinado mineral arcilloso (Estrada, 1989). Segn Ramrez (1971) la fuerza de
adsorcin de los cationes por los suelos puede variar en base a las condiciones
climticas de donde proceden los suelos, por ello en regiones hmedas: Al +++ > H+ >
Ca++ > Mg++ > K+ > Na+, en regiones ridas (suelos bien drenados): Ca++ > Mg++ >
Na+ > K+ > H+ y para regiones ridas (suelos salinos y sdicos): Na+ > Ca++ > Mg++ >
K+ y para la combinacin de diferentes valencias Fuentes (1971) y Bohn, et al.
(1993) presentan la siguiente fuerza de adsorcin Li+ Na+ < K+ NH 4 < Rb+ < Cs+
Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ Ba2+ < La3+ H (Al3+) < Th4+.
La afinidad relativa de la superficie arcillo-hmico por diferentes cationes,
dependen de dos propiedades: (i) del grupo funcional superficial y (ii) de los cationes

adsorbidos (Xu y Harsh, 1990). La preferencia del cambiador por un catin

determinado, vara segn la superficie externa e interna, expandibilidad de las
arcillas, dimensin especfica del espacio interlaminar y fijacin de NH 4 y K+ (illita),
distribucin geomtrica de las cargas (densidad) y presencia de los radicales
externos en la materia orgnica (Quevedo, 1987).

Capacidad de intercambio catinico (CIC)

La CIC como medida de la capacidad que tiene el suelo para adsorber cationes
es equivalente a la carga negativa del suelo (Jaramillo, 2002) que poseen las
fracciones de arcilla, limo y la materia orgnica coloidal (Quevedo, 1981 y Otero et
al., 1998). La reaccin de intercambio, entre las fases slidas y solucin del suelo
implica un proceso reversible, equivalente y es expresado en meq/100 g de suelo o
cmol(+) kg-1 de suelo. Los suelos por su naturaleza anfotrica adsorben tanto
cationes y aniones segn las cargas generadas en el intercambio inico de: i)
sustitucin inica isomrfica (carga negativa permanente), ii) ionizacin de los
oxidrilos (OH) del Si de los planos rotos de los tetraedros o del Al de los octaedros,
iii) de los cidos minerales y sesquixidos del suelo, y iv) de la materia orgnica. En
estos tres ltimos casos, la generacin de cargas negativas y/o positivas es
generalmente dependiente del pH (Estrada, 1989; Bear, 1963 y Fassbender, 1978).
Los factores que influyen sobre la determinacin de la CIC de los suelos son el
pH de la solucin extractora, contenidos de la materia orgnica, cantidad y calidad
de arcilla de los suelos (Estrada, 1971; Manrique, 1978; Fuentes, 1971; Quevedo,
1981; Drake y Motto, 1982 y Otero et al., 1998). Asimismo, afectan los factores
genticos del suelo inherentes de la estructura de la arcilla, procesos de edafizacin
y a nivel de laboratorio se debe considerar a los factores analticos en cada uno de

los pasos que se sigue durante el proceso de la determinacin de la capacidad de

intercambio catinico (Rhoades, 1982).

Determinacin de la CIC y CC
En el procedimiento de la determinacin de la CIC de los suelos se siguen los
siguientes pasos: a) saturacin del complejo coloidal del suelo, mediante el lavaje
sucesivo con soluciones salinas; b) eliminacin del exceso de sales mediante el
lavado con diversos solventes, siendo los principales el agua, el etanol y la
combinacin de ambos en diferentes proporciones; c) remocin del catin adsorbido
en la primera fase del proceso y su cuantificacin por mtodos tradicionales.
Snchez (1981) y otros autores (Gillman, 1983; Hendershot, 1986; y Matsue y
Wada, 1985), indican que la medicin de mayor precisin es aquella que se realiza a
condiciones del valor verdadero de pH del suelo que consiste en una lixiviacin de
cationes cambiables con una sal neutra sin tamponar de KCl, CaCl2, BaCl2 y SrCl2, y
a la suma de cationes extrados con estas soluciones se denomina la CIC Efectiva.
Para suelos de zonas ridas que contienen carbonatos, yeso y zeolitas,
Papanicolau (1976) y Polemio (1977) han desarrollado mtodos con pocos
errores y fueron descritos secuencialmente por Rhoades (1982). Sin embargo,
el mtodo ms empleado en suelos salinos y calcreos es el de NaOAc 1N pH
8.2 por su menor efecto en la solubilizacin de carbonatos de Ca y Mg (Cano
et al., 1984; Chapman, 1973; Estrada et al., 1976 y Richards, 1980). Para los
cationes cambiables, en suelos calcreos se recomienda obtener Ca y Mg del
extracto desplazado con KCl 1N y el K y Na desplazando con el NH4OAc 1N
pH 7 (Chapman, 1973 y Cano et al, 1982). Esta tcnica tiene mayor
conveniencia de uso tanto en suelos neutros y cidos, adems permite estimar

la acidez cambiable (Al + H) en el mismo extracto del KCl 1N y a la suma de

cationes intercambiables as obtenidas, se le denomina la CIC Efectiva.
El mtodo del NaOAc 1N pH 8.2 para determinar la CIC de suelos calcreos,
desarrollado por Bower et al. (1952) consiste en tres pasos bsicos: 1) saturacin
del intercambiador con Na; 2) remocin del exceso de solucin saturante mediante
tres lavados consecutivos con etanol al 95 %; y 3) reemplazamiento del Na
adsorbido por tres extracciones con el NH4OAc 1N pH 7 para posteriormente
determinar la CIC en base a la cuantificacin del Na desplazado. En cada uno de los
pasos referidos existen fuentes de errores segn explican Polemio y Rhoades (1977)
y Rhoades (1982).
En los suelos cidos con alto contenido de caolinita, xidos, xidos hidratados
de Fe y Al y alfono con predominancia de carga variable dependiente del pH, los
mtodos tamponados de NH4OAc y NaOAc sobrestiman el valor de la CIC
(Rhoades, 1982) aumentando la capacidad de cambio (Snchez, 1981). Para
contrarrestar esta dificultad, se han desarrollado mtodos para determinar la CIC a
pH del suelo empleando mtodos de la suma de cationes mediante el uso de sales
neutras como extractantes. Acerca del uso de BaCl2, Hendershot y Duquette (1986),
sostienen que el Ba es favorecido por su fuerte poder de reemplazamiento sin ser
preferencialmente adsorbido ni fijado, por lo que

no causa el colapso de los

filosilicatos expandibles como el K+ o NH 4 . Por otro lado, segn muchos estudios los
cationes divalentes, tales como al Sr o Ba dan resultados similares a los
procedimientos de NH 4 y KCl tanto para las bases y aluminio cambiable ya que la
solucin de BaCl2 0.1M tiene mayor capacidad de desplazamiento de los cationes
adsorbidos en el complejo de cambio del suelo (Ahumada et al., 1984).

Amacher et al. (1990), determinando los cationes intercambiables y la CIC en

suelos de 9 rdenes taxonmicos con los extractantes del NH4OAc 1M pH 7, KCl
1M, BaCl2 0.1M y NH4Cl 0.1MBaCl2 0.1M sealan: a) los cationes Ca, Mg y Na
extrados con BaCl2 y NH4ClBaCl2, son equivalentes a los valores encontrados con
el NH4OAc; mientras que el K cambiable fue mayor con el acetato de amonio que
con BaCl2, razn por la cual se mezcl el NH4ClBaCl2, para obtener potasio
cambiable similar al NH4OAc, b) en suelos de carga dependiente del pH, con su alto
contenido de MO y presencia de xidos, el in divalente (Ba2+) es ms eficiente en el
desplazamiento de Ca2+ que un in monovalente (NH 4 ), c) en suelos con alto
contenido de carbonatos y yeso, el Ca cambiable extrado con NH4OAc fue ms alto
que con una solucin extractora no tamponada y d) el KCl, BaCl2 y NH4ClBaCl2
extraen cantidades comparables del Al cambiable. Aunque en algunos suelos, con el
KCl se encontr menor cantidad de Al que con BaCl2 y la mezcla de NH4ClBaCl2, e)
la suma de cationes intercambiables obtenidos con BaCl2 es equivalente al valor de
la CIC encontrada con el mtodo de NH4OAc, al mostrar una significacin estadstica
de r = 0.94, y f) el uso de las sales no tamponadas, son preferidos sobre el NH4OAc
para determinar CC, especialmente el Ca en suelos con carbonatos y yeso.
Los trabajos sobre comparacin de costos de los mtodos de anlisis de la CIC
y de los CC no existen. Sin embargo, muchos autores sostienen en base a la
facilidad que ofrece cada metodologa en funcin de la rapidez, simplicidad, uso de
menor concentracin de solucin saturante y aplicabilidad en diferentes suelos, que
la CIC estimada mediante la suma de cationes cambiables obtenidos con el
extractante de BaCl2 es de un solo paso en su procedimiento, es fcil, rpido y con
resultados equivalentes a los mtodos tradicionales al medir la CIC a condiciones
del pH del suelo. Por lo que, Gillman (1983), Matsue y Wada (1985) y Hendershot y

Duquette (1986) recomiendan su empleo para suelos meteorizados y ricos en

sesquixidos.

MATERIALES Y METODOS
1. Lugar de ejecucin
La mayor parte del trabajo se realiz en el Laboratorio de Salinidad de
Suelos del Programa de Investigacin de Aguas y Suelos de la Estacin
Experimental Agrcola La Molina del INIA y slo las determinaciones de CIC
por el mtodo NH4OAc 1N pH 7 se llev a cabo en el Laboratorio de Anlisis
de Suelos y Fertilizantes de la Facultad de Agronoma de la UNA La Molina.

2 Descripcin de los suelos

Se emplearon 30 muestras de suelos de 0 a 30 cm de profundidad,
procedentes de diferentes departamentos de las tres regiones naturales del
Per, de las cuales 8 muestras son de la costa, 17 de la sierra y 5 de la selva.
Las muestras varan en caractersticas fsicas y qumicas, con valores de pH
de 3.9 a 7.8, salinidad de 0.15 a 6.88 dS/m de conductividad elctrica en el
extracto de saturacin, materia orgnica de 0.78 a 5.34 %. En relacin al
contenido de calcreo total, 24 muestras carecen de carbonatos y 6 de los
suelos variaron de 0.40 a 6.00 % de CaCO 3. En cuanto al contenido de arcilla
variaron de 10 a 68 % presentando una amplia gama de clases texturales
comprendidas desde arenosos hasta suelos arcillosos

3.

Descripcin de los mtodos usados en la determinacin de la CIC

M1 - Mtodo del acetato de amonio - NH 4 O Ac 1N pH 7

Las muestras de suelos se saturaron por accin de masas con el
NH 4 mediante la adicin sucesiva de la solucin saturante del NH 4 OAc
1N pH 7, despus de eliminar el exceso de solucin saturante lavando
con el etanol de 95, se desplaz el catin ndice por destilacin en
Macrokjeldalh recibiendo el amonio en forma de NH 4 OH sobre el HCl
0.1N de volumen conocido para despus titular con NaOH 0.1N y en
base al volumen de titulacin se calcularon los valores de la CIC del
suelo.

M2 - Mtodo de CIC-Efectiva con KCl 1N-NH 4 O Ac 1N pH 7

Los cationes cambiables del suelo, se extrajeron con soluciones de
KCl 1N y NH 4 OAc 1N pH 7 por separado. En el extracto de KCI 1N se
determinaron el Ca y Mg cambiable usando el equipo de Absorcin
Atmica (AA). En el mismo extracto, se analizaron la acidez cambiable
(Al+H), Al e H intercambiable por el mtodo de titulacin (Yuang).
Mientras, el K y Na se determinaron en el extracto del NH 4 OAc 1N pH 7
usando el equipo de AA y con las lecturas se estimaron los valores de
cationes cambiables del suelo.

M3 - Mtodo del acetato de sodio - NaO Ac 1N pH 8.2

La muestra de suelo se satur con el sodio por accin de masas
usando el NaOAc 1N pH 8.2, despus del lavado de exceso de catin
saturante con el alcohol, se desplaz el catin ndice mediante la

10

adicin sucesiva del NH 4 OAc 1N pH 7 y en base a la cantidad de

lectura de sodio en AA se estimaron los valores de la CIC del suelo.

M4 - Mtodo de K-Na
Este mtodo de saturacin y desplazamiento con potasio y sodio,
consisti en saturar la muestra de suelo con la solucin saturante de
KCl 1N, eliminacin del exceso de solucin saturante con lavado
sucesivo de alcohol, luego el potasio adsorbido se desplaz con sodio
usando el NaCl 1N por ser de menor costo en comparacin a otras
sales y en el extracto se realiz la lectura de K en AA para estimar la
CIC.

M5 - Mtodo de K-Ca
Este mtodo de saturacin y desplazamiento con potasio y calcio,
consisti en saturar la muestra de suelo con la solucin saturante de
KCl 1N, despus de eliminacin del exceso de solucin saturante con
lavado sucesivo de alcohol, el potasio adsorbido se desplaz con calcio
empleando el CaCl 2 1N y finalmente en el extracto se realiz la lectura
de K en AA para estimar la CIC de la muestra del suelo.

M6 - Mtodo de CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N

Los cationes cambiables del suelo fueron desplazados por accin
de masas de Ba con la adicin sucesiva de BaCl 2 0.5N, en el extracto
se determinaron las bases cambiables de Ca, Mg, K y Na usando el
equipo de AA. En el mismo extracto de BaCl 2 0.5N se determinaron el
Al, H y la acidez cambiable con el mtodo de Yuang y el valor de la CIC
11

se determin por suma de cationes cambiables de Ca, Mg, K, Na, Al e

H expresados en meq/100 g de suelo.

4.

Procedimiento de anlisis seguido en la determinacin de la

CIC.

a. De la muestra de suelo seco y tamizado con tamiz de 2 mm de

abertura, se coloco 2.5 g en el papel filtro (W atman N 1, de 9 cm de
dimetro) previamente doblado y puesto sobre el embudo.
b. Enseguida se elimin las sales solubles aadiendo por partes los 50
ml de agua desionizada.
c. Terminado el drenaje del agua de lavado, se agreg por partes 50
mI de la solucin saturante o desplazante del NH 4 OAc 1N pH 7, KCl
1N, NaOAc 1N pH 8.2 y el BaCl 2 , 0.5N.
d. El filtrado o el extracto de suelos con el NH 4 OAc 1N pH 7, KCl 1N y
BaCl 2 0.5N se conservaron para el anlisis de cationes cambiables
para determinar el valor de la CIC-Efectiva.
e. Una vez terminado el filtrado de la solucin saturante, se elimin el
exceso de la solucin saturante, aadiendo por partes 100 mI de
etanol de 95.
f. Concluido el lavado con el alcohol, se agreg por partes 50 mI de la
solucin

desplazante

reemplazante

para

desplazar el catin

adsorbido y en los extractos se hicieron las lecturas del catin

ndice de K y Na en el equipo de AA para determinar el valor de la
CIC. En el caso del mtodo del acetato de amonio, el NH 4 adsorbido
se destil en el equipo de Macrokjeldalh.

12

g. En

los

extractos

del

paso

d)

se

analizaron

los

cationes

intercambiables. El Ca, Mg, K y Na se determinaron en los filtrados

del NH 4 OAc 1N pH 7 y el BaCl 2 0.5N, mientras en el extracto de KCl
1N se analizaron slo el Ca y Mg.
i. El Al e H cambiable fueron analizados en el extracto de KCl 1N y
BaCl 2 0.5N, titulando los 10 ml del filtrado con NaOH 0.0lN usando
como indicador la f enolftaleina al 1 %. El gasto del NaOH comprende
la acidez cambiable (Al + H), al mismo extracto de la titulacin
anterior se agreg unas gotas de HCl 0.0lN hasta desaparecer la
coloracin rosada, enseguida se aadi 1 mI de NaF al 4 %,
teniendo un viraje similar al estado inicial, enseguida nuevamente se
titul con el HCl 0.0lN, con este gasto se estim el contenido del Al
y finalmente, el contenido del H se determin por diferencia de l
primero.
j. Los resultados, tanto de la CIC y de los cationes cambiables se
expresan en meq/l00 g de suelo, cuya unidad numricamente es
igual a Cmol(+)/Kg de suelo.

5. Diseo estadstico
Con el promedio de las 3 repeticiones de los anlisis de la CIC realizados
por muestra, expresado en meq/100 g de suelo, se realiz el anlisis de
correlacin lineal simple considerando como variables:
X1
(X2)

= Mtodos del NH4 OAc 1N pH 7.0 (M1)

Y1 = CIC-efectiva obtenidas con el KCl 1N y el NH 4OAc 1N pH 7 (M2)
Y2 = Mtodo del NaOAc 1N pH 8.2 (M3)

13

Y3 = Mtodo del K-Na (M4)

Y4 = Mtodo del KCa (M5)
Y5 = CIC-efectiva obtenida con BaCl2 0.5N (M6)
Asimismo, se determinaron los costos para cada mtodo de anlisis de la
CIC por conceptos de reactivos, equipos, materiales y personal laboratorista
en base a los requerimientos usados por cada tcnica durante el anlisis de la
CIC y cationes cambiables y los valores se expresan en nuevos soles por
1,000 muestras.

RESULTADOS Y DISCUSION

1.

Comparacin de resultados de CIC obtenidos con diferentes

tcnicas respecto al mtodo del NH 4 O Ac 1N pH 7
En las 30 muestras de suelos analizados, los resultados promedios

de 15.32, 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39 meq/100 g de suelo de

CIC para los mtodos del NH 4 OAc 1N pH 7 (M1), CIC-Efectiva con KCl
1N - NH 4 OAc 1N pH 7 (M2), NaOAc 1N pH 8.2 (M3), K Na (M4), K
Ca (M5)y CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N (M6) (Cuadro 1), demuestran
que los valores de la CIC de los suelos varan dependiendo del mtodo
usado en el anlisis. Las cantidades de CIC determinados con el
mtodo del NH 4 OAc 1N pH 7 son mayores a los valores encontrados
con otras tcnicas, Sin embargo, los valores de los mtodos del NaOAc
y de K-Na son comparables al mtodo M1 al notarse menor diferencia
de resultados, mientras, que con los mtodos M2, M5 y M6 se tienen
resultados ms bajos que con el mtodo M1.

14

CUADRO 1.

VARIACION PORCENTUAL DE CIC DE DIFERENTES TECNICAS RESPECTO

AL METODO DEL NH4OAc 1N pH 7.

CLAVE

METODO

CIC
meq/100 g S.

Variacin
(%)

Sobre
estimacin
(%)

M1

NH 4 OAc 1N pH 7

15.32

100

00

M2

CIC - Efectiva con KCl 1N- NH 4 OAc 1N pH 7

12.04

79

21

M3

NaOAc 1N pH 8.2

13.37

87

13

M4

K - Na

13.53

88

12

M5

K Ca

12.19

80

20

M6

CIC Efectiva con BaCl 2 0.5N

12.39

81

19

13 . 14

86

14

PR O M EDIO

En los suelos cidos la diferencia de los resultados del mtodo del

NH 4 OAc tamponado con las otras tcnicas es mucho mayor debido al
efecto del pH de la solucin saturante sobre la generacin e incremento
de cargas negativas dependientes del pH, por la desprotonizacin de
los OH sea de la parte mineral y/o complejo orgnico como sealan
muchos

autores

(Bazn,

1989;

Estrada,

1971;

Manrique,

1978;

Rhoades, 1982 y Effron et al., 2000). Y a medida que el pH del suelo se

eleva, la diferencia entre los valores de CIC obtenidos con el mtodo
del NH 4 OAc y otras tcnicas, son menores, indicando que para los
suelos neutros y alcalinos las mejores mtodos son aquellos de
reaccin tamponada al existir relacin de los pH-s del suelo y de la
solucin saturante (Van-Ray-Peech, 1972 y Snchez, 1981).

15

El mtodo del NH 4 OAc 1N pH 7 comparado con otras tcnicas

analticas sobrestima los resultados de la CIC en una proporcin de 21,
20 y 19 % frente a los valores de los mtodos de CIC-Efectiva con KCl
1N NH 4 OAc 1N pH 7, K-Ca y CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N, mientras
que respecto a los mtodos del NaOAc y K-Na, el ndice de variacin
es de 13 y 12 % respectivamente, indicando que estas dos ltimas
tcnicas se asemejan al mtodo del NH 4 OAc. Esta tendencia guarda
relacin con los valores de los coeficientes de correlacin encontrados
para todas las comparaciones (Cuadro 2).

CUADRO 2.

VALORES DE COEFICIENTES DE CORRELACIN LINEAL DE LOS

RESULTADOS

DE

CIC

DE

DIFERENTES

MTODOS

DE

ANLISIS

RESPECTO AL METODO DEL NH 4 OAc 1N pH 7.

COMPARACIN DE MTODOS
NH 4 OAc 1N pH 7

*
**

ECUACIN LINEAL

vs

CIC Efect (KCl - NH 4 OAc)

Y = -1.85 + 0.91 X

0.92**

vs

NaOAc 1N pH 8.2

Y = -0.91 + 0.93 X

0.97**

vs

K Na

Y = -1.95 + 1.01 X

0.96**

vs

K Ca

Y = -2.95 + 0.99 X

0.95**

vs

CIC Efect. (BaCl 2 0.5 N)

Y = -1.46 + 0.90 X

0.91**

Ca, Mg, Al e H cambiable fueron extrados con KCl 1N, y K y Na con NH 4 OAc 1N pH 7
Significacin al nivel de = 0.01

El mtodo del NH 4 OAc en suelos cidos sobrestima los valores de

CIC (Snchez, 1981), por su efecto del pH de la solucin saturante que
incrementa

las

cargas

negativas

del

suelo

al

provocar

la

desprotonizacin y/o ionizacin de los grupos OH de las estructuras de

las arcillas principalmente en el tipo 1:1, de los radicales carboxlicos
(-COOH), alcohlicos (-OH), fenlicos (-OH), metooxlicos (-CHOH) y

16

de los xidos e hidrxidos de Fe y Al (Bazn, 1989; Fassbender, 1978 y

Grove et al., 1982).

2.

Comparacin

de

la

CIC

obtenida

con

diferentes

tcnicas

respecto al mtodo de CIC-Efectiva con K Cl 1N N H 4 O Ac 1N p H 7

Los valores de la CIC-Efectiva del M2 estimados por la suma de
cationes de Ca, Mg, Al e H obtenidos con KCl 1N y los cationes de K y
Na cambiable con el NH 4 OAc 1N pH 7, son inferiores a los resultados
de los mtodos de NaOAc 1N pH 8.2, K-Na, K-Ca y CIC-Efectiva con
BaCl 2 0.5N al tener resultados de 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39
meq/100 g de suelo de CIC con los mtodos M2, M3, M4, M5 y M6
respectivamente (Cuadro 3).
La mayor diferencia se aprecia con las tcnicas de NaOAc y K-Na,
ya que estas tcnicas sobrestiman los valores de CIC respecto a los
valores del mtodo M2 en 11 y 12 %, debido a que el acetato de sodio
al tener pH 8.2 aumenta las cargas negativas de los suelos de p H
menores de 7 y en el mtodo de K Na, el sodio por su efecto
dispersivo aumenta el desplazamiento del catin ndice de potasio
(Guerrero y Bornemisza, 1975). Por otro lado, los resultados de K-Ca y
CIC-Efectiva con BaCl 2 en porcentaje respecto al mtodo M2 son
similares al tener una variacin de 1 y 3 % guardando alta relacin al
tener los coeficientes de correlaciones de r = 0.99 para CIC-Efect. vs
K-Ca y r = 0.98 para CIC-Efectiva vs CIC-Efectiva con BaCl 2 (Cuadro
4).

17

CUADRO 3.

VARIACION PORCENTUAL DE CIC DE DIFERENTES TECNICAS RESPECTO

AL CIC-EFECTIVA CON KCl 1N - NH4OAc 1N pH 7.

CLAVE

METODO

CIC
meq/100 g S.

Variacin
(%)

Sobre
estimacin
(%)

M2

CIC - Efectiva con KCl 1N- NH 4 OAc 1N pH 7

12.04

100

00

M3

NaOAc 1N pH 8.2

13.37

111

11

M4

K - Na

13.53

112

12

M5

K Ca

12.19

101

01

M6

CIC Efectiva con BaCl 2 0.5N

12.39

103

03

12.70

105

05

PROMEDIO

CUADRO 4.

VALORES DE COEFICIENTES DE CORRELACIN LINEAL PARA LAS

COMPARACIONES DE LOS RESULTADOS DE CIC DE DIFERENTES
MTODOS DE ANLISIS FRENTE AL METODO DEL CIC-EFECTIVA
CON KCl 1N - NH 4 OAc 1N pH 7.

COMPARACIN DE MTODOS
CIC Efectiva *

*
**

ECUACIN LINEAL

vs

NaOAc 1N pH 8.2

Y = 2.34 + 0.92 X

0.94**

vs

K Na

Y = 1.03 + 1.04 X

0.97**

vs

K Ca

Y = -0.49 + 1.05 X

0.99**

vs

CIC Efect. (BaCl 2 0.5 N)

Y = 0.43 + 0.99 X

0.98**

Ca, Mg, Al e H cambiable fueron extrados con KCl 1N, y K y Na con NH 4 OAc 1N pH 7
Significacin al nivel de = 0.01

Comparando los resultados de CIC obtenidos con los M2 y M6, los

valores encontrados con el BaCI 2 0.5N son mayores, debido a que con
la solucin de BaCl 2 0.5N extrae mayor cantidad de cationes de Ca y
Mg y menor cantidad de monovalentes (K y Na). El Ba por su mayor
tamao inico desplaza en menor proporcin al K de los espacios
interbasales de las arcillas, este fenmeno est explicado por la serie

18

liotrpica (Fassbender, 1978; Mengel, 1978; W iklander, 1963 y Bohn et

al., 1993) y con las evidencias encontradas por Amacher et al. (1990).

3.

Comparacin de costos de los anlisis de CIC por los mtodos

utilizados
En el Cuadro 5, se presentan los costos estimados por concepto de

reactivos,

equipos,

materiales

de

mano

de

obra

del

personal

laboratorista para los 6 mtodos de anlisis de la CIC comparados en

este ensayo. Se aprecia, que en promedio, el 79 % del costo del
anlisis de CIC corresponde al uso de reactivos, seguido por equipos
con 9 %, materiales con 7 %; y la que menos contribuye en el precio
fue la mano de obra que oscila en 5 % del valor total. El costo por
mtodos de anlisis de CIC de mayor a menor valor quedan ordenados
en: CIC efectiva con KCl-NH 4 OAc (M2), NaOAc (M3), K-Ca (M5),
NH 4 OAc (M1), K-Na (4) y CIC-Efectiva con BaCl 2 (M6), dicha secuencia
guarda relacin con el tipo y costo de reactivos, equipos, nmero de
procedimientos

materiales

utilizados

durante

el

anlisis

correspondiente.
Los mtodos de CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N, K-Na y K-Ca son los
que demandan menor costo en la determinacin de CIC en relacin a
los mtodos empleados tradicionalmente del NH 4 OAc 1N pH 7, CICEfectiva con KCl 1N - NH 4 OAc 1N pH 7 y NaOAc 1N pH 8.2. A la vez,
las tcnicas de CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N, K-Na y K-Ca tienen menor
costo en una proporcin de 51, 39 y 24 % respecto al costo del mtodo
de CIC-Efectiva con KCl 1N - NH 4 OAc 1N pH 7.

19

CUADRO 5.

COMPARACIN DE COSTOS DE ANLISIS DE LA CIC DETERMINADOS

POR VARIOS MTODOS (S/. por 1,000 muestras)

COSTO DE ANALISIS DE CIC POR METODO

(S/./1000 muestras)
CONCEPTO

Reactivos

PROM.
NH 4 OAc

CIC-Efect.

NaOAc

1 N pH 7

(**)

1N pH 8.2

2,244

3,993

K - Na

K - Ca

4,149

2,520

3,320

CIC-Efect.

Variac.
(%)

(BaCl 2 0.5N)

1,565

2,965

79

Equipos

582

547*

137

137

137

547*

348

Materiales

239

382

234

234

234

234

259

P. laboratorista

189

211

215

215

215

164

202

TOTAL (S/.)

3,254

5,133

4,735

3,106

3,906

2,510

3,774

100

100

158

146

95

120

77

100

92

61

76

49

100

66

82

53

Variacin (%)

* Comprende las cuatro determinaciones (Ca, Mg, K, Na)

** Con KCl 1N NH 4 OAc 1N pH 7.
Cambio (enero, 2005) 1 $ USA = S/. 3.50

CONCLUSIONES

Los resultados promedios de 15.32, 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39

meq/100 g de suelo de CIC con los mtodos del NH 4OAc 1N pH 7 (M1), CICEfectiva con KCl 1N - NH4 OAc 1N pH 7 (M2), NaOAc 1N pH 8.2 (M3), K-Na
(M4), K-Ca (M5) y CIC-Efectiva con BaCl 2 0.5N (M6), demuestran que los
valores de la CIC de los suelos varan dependiendo del mtodo usado en el
anlisis.
Comparando los resultados del mtodo M1 con los valores de los otros
mtodos, se encontr variaciones de 79, 87, 88, 80 y 81 % para los mtodos

20

M2, M3, M4, M5 y M6, mostrando que el mtodo del acetato de amonio
sobrestima los valores de CIC por la influencia del pH de la solucin saturante
al incrementar las cargas negativas del suelo, a pesar que existen
correlaciones altamente significativas al tener resultados de: r = 0.92 para M1
vs M2, r = 0.97 para M1 vs M3, r = 0.96 para M1 vs M4, r = 0.95 para M1 vs
M5 y r = 0.91 para M1 vs M6.
Para la comparacin de los resultados del mtodo M2 con otros mtodos
se encontr variaciones de 111, 112, 101 y 103 % de incremento de CIC para
los mtodos de M3, M4, M5 y M6, demostrando que los mtodos de K-Ca y
CIC-Efectiva con BaCl2 0.5N son similares al mtodo M2 al existir mnima
diferencia y coeficientes de correlacin altamente significativas de r = 0.99
para M2 vs M5 y r = 0.98 para M2 vs M6 y a la vez, tienen menor costo de
anlisis en 24 y 50 % respecto al mtodo M2.

BIBLIOGRAFIA

Ahumada I. A.; E. B. Schalscha; P. F. Pratt, and S. V. Mattigod. 1984. Extraction by

Barium Salts of Heavy Metals from Two Chilean Soil. Soil Sci. Soc. Am. J. 48(6):
1240 1243.
Amacher M. C.; R. E. Henderson; M. D. Breithaupt; C. L. Seale; and J. M. Labauve.
1990. Unbuffered and Buffered Sal Methods for Exchangeable Cations and
Effective Cation-Exchange Capacity. Soil Sci. Soc. Am. J. 54(4): 1036 -1042.
Bazn Tapia R. 1989. Mineraloga. Copia Mimeografiada. Dpto. de Suelos y
Geologa. UNA La Molina.

21

Bear F. E. 1963. Qumica del Suelo. Eds. Interciencia.

Bohn, H. L., B. L. McNeal y G. OConnor. 1993. Qumica del suelo. Ed. Limusa. 175.
Bower, C. A.; R. F. Reitemeier; and M. Fireman. 1952. Exangeable Cation Analysis
of Saline an Alkali Soils. Soil Science. 73(4): 9-17.
Cano O.M.; C. Torres; M. Vargas de Calderon; H. Moreno; A. Cruzado, J. Huaman,
e I. Castilla. 1984. Anlisis de Suelos, Tejido Vegetal, Aguas y Fertilizantes.
Manual Tc. No. 3. Dpto. de Suelos EEA-La Molina-INIPA. Lima-Per. 47-53.
Chapman H. y P. Pratt. 1973. Mtodos de Anlisis para Suelos, Plantas y Aguas. Ed.
Trillas Mxico. 27.
Dorronsoro, Carlos. 2000 (activo Enero 2002). Propiedades Fisiqumicas. Dpto.
Edafologa

Qumica

Agrcola

Univ.

De

Granada

Espaa.

http://edafologa.ugr.es/index.html.
Drake E. H. and H. L. Motto. 1982. An Analysis of the Effect of Clay and Organic
Matter Content on the Cation Exchange Capacity of New Jersey Soils. Soil
Science. 133 (5): 281-288.
Effron, D.; M. P. Jimenez y A. M. de la Horra. 2000. Capacidad de Intercambio
Catinico al pH del Suelo, para Suelos Acidos: Mtodo de Determinacin.
Agrochimica. XLIV (1-2): 61-67.
Estrada A. J. 1971. La Capacidad de Intercambio Catinico en Suelos Tropicales
Acidos y Factores que la Afectan. Dpto. de Suelos y Geologa UNA-LM - Per.
Estrada A. J. 1989. Qumica de Suelos. Mimeografiado. Dpto. de Suelos y Geologa.
UNA-La Molina. 144.
Fassbender W. H. 1978. Qumica de Suelos con nfasis en Suelos de Amrica
Latina. IICA San Jos Costa Rica. 119-167.

22

Fuentes F. R. 1971. Comportamiento de la Capacidad de Intercambio Catinico en

Algunos Suelos cidos de Origen Volcnico. Tesis de Grado de Magster
Scientiae. IICA-OEA Turrialba-Costa Rica.
Gillman G. W. 1983. A Comparison of Methods Used for Determination of Cation
Exchange Capacity Measurements. Commun. Soil Sci. Plant Anal. 13: 851-856.
Guerrero J. I., y E. Bornemisza. 1975. Capacidad de Intercambio Catinico en
Suelos de Cenizas Volcnicas Recientes. Turrialba. 25(4): 385-391.
Grove J. H; C. S. Fowler, and M. E. Sumner. 1982. Determination of the Charge
Character of Selected Acid Soils. Soil Sci. Soc. Am. J. 46: 32-38.
Hendershot W. H.; and M. Duquette. 1986. A simple Barium Cloride Method for
Determing Cation Exchange Capacity and Exchangeable Cations. Soil Sci. Soc.
Am. J. 50(3): 605-608.
Jaramillo D. 2002. (Activo, Set. 2005). El Intercambio Inico. En Introduccin a la
Ciencia del Suelo. Fac. Ciencias Medelln de la Universidad Nacional de
Colombia. http://www.unalmed.edu.co/~esgeocien/Documentos.htm
Manrique L., y J. A. Estrada. 1978. La Capacidad de Intercambio Catinico en
Algunos Suelos de la Sierra Sur del Per. Anales Cientficos UNA-LM. XVI (1-4):
121-127.
Matsue N. and K. Wada. 1985. A. New Equilibration Method for-Exchange Capacity
Measurement. Soil Sci. Soc. Am. J. 49(3): 574-578.
Mengel K., and E. A. Kirby. 1978. Principles of Plant Nutrition. International Potash
Institute. Switzerland England. 25-40.
Otero L.; F. Ortega y M. Morales. 1998. (Activo, Julio 2003). Participacin de la
Arcilla y la Materia Orgnica en la Capacidad de Intercambio Catinico de

23

Vertisoles

de

la

Provincia

Granma.

Habana-Cuba.

http://www.chapingo.mx/terra/contenido/16/3/art189-194.pdf.
Papanicolaou E. P. 1976. Determination of Cation Exchange Capacity of Calcareous
Soils and Their Percent Base Saturation. Soil Science. 121(2): 65-71.
Polemio M. and J. D. Rhoades. 1977. Determing Cation Exchange Capacity: A New
Procedure for Calcareous and Gypsiferous Soils. Soil Sci. Soc. Am. J. 42(3): 524.
Quevedo I. F. 1981-1985. Contribucin de la Arcilla y de la Materia Orgnica a la
Capacidad de Intercambio Catinico de Suelos de la Regin de la Sierra del
Per. Anales Cientficos. UNA-LM. XXIV: 261-278.
Ramirez G. E. 1971. Capacidad de Cambio y Elementos Cambiables en Suelos de
Clima: De Puna, Semirido y Tropical Hmedo y Elementos Cambiables en
Plantas Forrajeras Nativas e Introducidas en Clima de Puna y Semirida del
Departamento de Ayacucho. UNSCH de Huamanga Per.
Rhoades J. D. 1982. Cation Exchange Capacity. En A.L. Page et al. (ed.). Methods
of Soil Analysis. Part 2. 2nd ed. Agr. ASA. and SSSA. Madison, WI-USA. 149-157.
Snchez P. A. 1981. Suelos del Trpico Caractersticas y Manejo. IICA San Jos
Costa Rica. 153-156.
Van Raij B. and M. Peech. 1972. Electrochemical Properties of Some Oxisols and
Alfisols of the Tropics. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 36(4): 587-593.
Wiklander L. 1963. Fenmenos de Cambio de Cationes y Anions. En Bear F. E.,
Qumica del Suelo. Eds. Interciencia. 128-177.
Xu S.; and J. B. Harsh. 1990. Monovalent Cation Selectivity Quantitativel y Modeled
According to Hard/Soft Acid/Base Theory. Soil. Sci. Soc. Am. J. 54(2): 357-363.

24