Laboratorio fisicoqumica hora 7:00-10:00 pm

Informe N 4

Nombres:
Madeleiner Garca Jimnez

C.C: 1020449547

Mara Alejandra Flrez Restrepo

C.C: 1152198929

PRACTICA No 15
Ascenso Ebulloscpico
OBJETIVO
Determinar la constante ebulloscpica de un solvente, empleando un soluto
patrn.

DATOS
Tericos:
Influencia del soluto en las temperaturas de cambio de estado del disolvente.
Leyes de Raoult:
Al disolver una sustancia no voltil en
un lquido la temperatura de
solidificacin de este disminuye (descenso crioscpicos) y la de ebullicin
aumenta (ascenso ebulloscpico).
Leyes de Raoult: 1a. el descenso crioscpicos y el ascenso ebulloscpico son
directamente proporcionales a la concentracin molal (nmero de moles del
soluto en un kilogramo del solvente). 2 a. Dos disoluciones con el mismo
disolvente y de la misma concentracin (equimolares), tienen iguales ascensos
ebulloscpico e iguales descensos crioscpicos.
Las dos leyes se pueden compendiar en la formula

T Kc
K es una constante caracterstica del disolvente llamadas ebulloscopica o
crioscopica, cuyo significado fsico (K= T/c) es: el descenso o ascenso
correspondiente a una disolucin que contiene 1 mol de soluto por cada unidad de masa
(1kg) de disolvente. (para el agua el descenso crioscopico es 1.85 C y es ascenso
ebulloscopico 0.51 C).
El valor de las constantes L se puede calcular tericamente a partir de la expresin:

K=

RT
1000 l

En que R es la constante de los gases expresada en caloras, T la temperatura

absoluta del punto de congelacin o de ebullicin y l el calor latente de fusin o
de ebullicin expresado en cal/g.
http://books.google.com.co/books?
id=BWgSWTYofiIC&pg=PA339&dq=ascenso+ebulloscopico&hl=es&sa=X&ei=N
PT2UojZEPPJsQSHyILQDA&ved=0CCoQ6AEwAA#v=onepage&q=ascenso
%20ebulloscopico&f=false

Experimentales:
Presin atmosfrica: 639.755
Solvente empleado: agua desionisada
Densidad del solvente: 1 g/ml

Tabla 1. Masas exactas empleadas

Masa nominal (g)
Exacta

1.5
1.5288

1.5
1.4507

1.5
1.4763

Tabla 2. Temperaturas de ebullicin promedio

Solucin
Solvente puro
Solvente puro + urea (3.0 g)
Solvente puro + urea (4.5 g)
Solvente puro + urea + 25 ml de
solvente

Temperatura de ebullicin promedia

(K)
95.3 C 368.46 K
95.3 C 368.46 K
95.5 C368.66 K
96.4 C 369.56 K

Como los resultados no fueron los esperados, y los cambios de temperatura en

la primera etapa del experimento no se evidenciaron se tomaron los datos
experimentales de otro grupo que realizo en mismo experimento.

Tabla 3. Masas exactas empleadas por el segundo grupo

Masa nominal (g)
Exacta

1.5
1.4108

1.5
1.3705

1.5
1.5179

Tabla 4. Temperaturas de ebullicin promedio del segundo grupo

Solucin
Solvente puro
Solvente puro + urea (3.0 g)
Solvente puro + urea (4.5 g)
Solvente puro + urea + 25 ml de
solvente

Temperatura de ebullicin promedia

(K)
95.0 C 368.16 K
95.9 C 366.06 K
95.8 C 368.96 K
96.7 C 369.86 K

MODELO DE CLCULO Y RESULTADOS

1. Calcular la molalidad de la urea en las tres soluciones.
m= molalidad del soluto en mol.Kg-1.

m=

w21000
M 2w

Donde:
W2= masa de soluto
W= masa del solvente
M2= masa molar del soluto
m del solvente puro + urea (2.7813 g):

2.7813

g60.06 mol
= 167.04 mol
1g

60.06 mol / g
w 1000 167.04 mol1000
= 2781.2
m= 2
=

M 2w
m del solvente puro + urea (4.4992 g):

m=4.4992 g

m=

60.06
=270221
1g

w21000 270.22 mol1000

=
=
M 2w
60.06 mol/ g

m del Solvente puro + urea + 25 ml de solvente):

m=

w21000 w21000
=
M 2w
M 2w

2. Aplicar la ecuacin

T =Kb . m

para calcular Kb en las 3 soluciones.

Reportar el valor promedio de Kb.

Tb = Kb m
Kb = Tb / m

3. Calcular el calor de vaporizacin del solvente. Comparar con el reportado

por la literatura.

CAUSAS DE ERROR

ANALISIS DE RESULTADOS
La primera consecuencia de que la presin de vapor de la solucin sea meno
que la del agua pura, es que la temperatura a la cual la solucin hierve es
mayor que la que corresponde al solvente puro. Teniendo en cuanta que la
temperatura de ebullicin normal de un lquido a la temperatura a la cual la
presin de vapor iguala a la atmosfrica (1 atm).

CONCLUSIONES
Una consecuencia directa de la disminucin de la presin de vapor de una
solucin producida por la presencia de un soluto no voltil es la elevacin de la
temperatura de ebullicin. Al disminuir la presin de vapor la tendencia de las
molculas a escapar de la solucin es menor y por lo tanto se requiere una
temperatura ms alta para que la presin de vapor iguale a la presin externa.

http://books.google.com.co/books?
id=FMZyGccDI9EC&pg=PA282&dq=ascenso+ebulloscopico&hl=es&sa=X&ei=
NPT2UojZEPPJsQSHyILQDA&ved=0CDEQ6AEwAQ#v=onepage&q=ascenso
%20ebulloscopico&f=false

REFERENCIAS