PREINFORME 5

Luis Garca
Julian Carrillo
Karol Yepes

1. Establecer una ecuacin para la velocidad de reaccin a partir de los datos

experimentales por los mtodos diferencial e integral. Por el mtodo
diferencial hallar el orden de la reaccin y por el mtodo integral las
constantes de velocidad a cada temperatura.
Reaccin:
1
H 2 O 2 (ac) H 2 O(l) + O
2 2(g )

1
2

ecuacin para la velocidad de reaccin a partir de los datos

experimentales por el mtodo diferencial:
r A=k C A (1)
1 dNA
=r A (2)
V dt

CA=

NA
(3)
V

(1) y (3) en (2)

d C A
=k C A (4)
dt
Al linealizar la anterior expresin

ln

d C A
=ln ( k )+ ln ( C A )
dt

Donde:
: Orden de la reaccin ( pendiente de la lnea)
k: Constante de velocidad ( intercepto Lnk
De la grfica: ln

( ddtC ) vs ln(C )
A

se obtiene:

Reaccin 1: 28C
r A=1.77103 C A 1.63
Reaccin 2:34C
r A=0.012C A1,87

Mtodo Integral.
1 dNA
=r A
V dt
r A=k C A

CA=

NA
V

(1)

(2)

(3)

Combinando e integrando

CA

C A0

d CA

CA

=K dt(4)
t0

a) Si se asume orden cero, = 0 , e Integrando (4)

C A =C AOkt (5)
Se grafica

CA

vs t y se observa el comportamiento del sistema, donde k

ser la pendiente de la grafica.

b) Si se asume orden uno, = 1, e Integrando (4)
C Ao
ln
=kt (6)
CA

( )

Se grafica:

ln

C Ao
CA

( )

vs t, donde k ser la pendiente de la grafica.

c) Se asume orden dos, = 2 , e Integrando (4)

1
1

=kt (7)
C A C AO

Se grfica:

1
1

C A C AO

vs t, donde k ser La pendiente de La grafica.

C Ao
=0.0003 t
CA

( )

Reaccin 1: 28C

ln

Reaccin 2: 34C

1
1

=0.0143t
C A C AO

2. Determinar los parmetros de la ecuacin de Arrhenius (energa de

activacin y factor de frecuencia)

k =A e RT (8)
a) Clculo
ln

de

la

energa

k1 E 1
1
=

( 9)
k 2 R 307 301

( ) (

0.082 1 1 ( 9)
T2 T1

ln

0.0003
( 0.0143
)t = E

Despejando E:
E=7381.199 atm.L/mol

b) Calculo del factor de frecuencia, A:

lnk=lnA

E
(10)
RT

Para la reaccin 1 a 28C:

ln 0.0003=lnA

7381.199
0.082301

Despejando A:
A= 2.26*10126
Para la reaccin 2 a 34C:
ln 0.0143=lnA

7381.199
0.082307

Despejando A:

de

activacin

E:

A= 3.11*10125
3. Comparar, grficamente, la variacin de la concentracin de perxido de
hidrgeno y de oxgeno formado en el tiempo con y sin catalizador para la
temperatura seleccionada. Qu concluye?

Ca Vs t
5.00E-02
4.00E-02
3.00E-02

Ca Vs t sin
catalizador

Concentracin de perxido (Ca)

2.00E-02

Ca Vs t con
catalizador

1.00E-02
0.00E+00

500
0 1000

Tiempo (t)

Segn la grfica podemos concluir que el uso de catalizador tiene una gran
influencia en la reaccin, pues sin este, la reaccin avanza un poco al
principio pero despus no hay ningn cambio significativo en el volumen del
gas, mientras que con catalizador, la reaccin avanza ms rpidamente
hasta llegar a una mayor conversin.

4. Compare el volumen final de oxgeno recolectado con el terico.

Volumen final de oxgeno recolectado:
V

Donde:

O 2=

nO RT
Pgas
2

VO2: Volumen de oxgeno

NO2: moles de oxgeno producidas
Pgas: Presin del gas
R= 0.082 atm.L/mol.K
T: Temperatura
Reemplazando los valores anteriores (anexo Excel) en la ecuacin
tenemos:
Para la reaccin 1 a 28C: VO2= 0.015 L
Para la reaccin 2 a 34C: VO2= 0.015 L
Volumen final de oxgeno teorico:
V
O 2=

n O RT
P

nO =
2

nH

O2iniciales

Donde:
VO2: Volumen de oxgeno teorico
nO2: moles de oxgeno teoricas
nH2O2iniciales: moles de perxido iniciales =2.65*10-3
P: Presin
R= 0.082 atm.L/mol.K
T: Temperatura
Para la reaccin 1 a 28C: VO2= 0.038 L
Para la reaccin 2 a 34C: VO2= 0.038 L