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[TERMODINAMICA DE GASES

]

I.

ÍNDICE

Índice

2

Objetivos

3

Introducción

3

Fundamento teórico
 Termodinámica de gases
 Variables de estado
 Ley de los gases ideales
 Ecuación general de los gases ideales
 Conceptos en la termodinámica

4
4
6
7
9
12

Materiales

16

Procedimiento

17

Cálculos y resultados

21

Aplicaciones
 La turbina
 El compresor
 La tobera

35
35
39
41

Conclusiones

42

Recomendaciones

43

Bibliografía

44

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II.

OBJETIVOS



III.

Verificar la Ley de Boyle en un proceso isotérmico.
Comprobar la Ley de Gay Lussac en un proceso a volumen
constante.
Estudiar el comportamiento del gas y la razón de este en ambos
casos (procesos).
Reconocer que el aire en el rango de temperaturas y de
presiones trabajadas se comporta como un gas ideal.

INTRODUCCIÓN
En este informe examinaremos distintos conceptos a través de
prácticas actividades teóricamente fundamentadas asociadas a
la termodinámica. En este trabajo se representarán los
resultados que se obtengan de las experiencias distintas junto
con sus respectivos análisis, además conoceremos distintos
conceptos vinculados con el gas ideal, cómo se comportan y
componen éstos.

IV.

FUNDAMENTO TEORICO

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[TERMODINAMICA DE GASES]

TERMODINAMICA DE GASES
La Termodinámica es la ciencia que describe y relaciona las
propiedades físicas de Sistemas Macroscópicos (conjunto de materia
que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno
infinito e imperturbable) de materia y energía. El estado de un
sistema macroscópico en equilibrio puede describirse mediante
variables termodinámicas o variables de estado, propiedades
mensurables (que pueden ser medidas) como la Temperatura (T), la
Presión (P) o el Volumen (V). Es posible identificar y relacionar entre sí
muchas otras variables (como la densidad, el calor específico, la
compresibilidad o el coeficiente de expansión térmica), con lo que se
obtiene una descripción más completa de un sistema y de su relación
con el entorno. Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado
de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar una transformación o
proceso termodinámico.

El Sistema Termodinámico más simple se compone de una masa fija
de un fluido (un gas o un líquido) isotrópico puro (iguales propiedades
en todas direcciones) no influenciado por reacciones químicas o
campos externos. Tales sistemas se caracterizan por las tres variables
de estado, a las que llamaremos PVT.

La Termodinámica denomina SISTEMA a la parte del Universo
Termodinámico (U) cuyas modificaciones e interacciones con el resto
del mismo nos interesa estudiar. Este puede ser cualquier objeto,
cualquier cantidad de materia, cualquier región del espacio, etc. Se
denomina MEDIO al resto del Universo Termodinámico que no
pertenece al sistema. El sistema se encuentra separado del medio por
medio de una envoltura imaginaria a la que denominaremos
FRONTERA, la cual puede suponerse tiene propiedades especiales que
sirven para:
1º) Aislar el sistema de su entorno o,
2º) Permitir la interacción de un modo específico entre el sistema y su
medio.

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Medio

U = Universo Termodinámico

Frontera

Sistema

Si la frontera permite la interacción entre el sistema y el medio, tal
interacción se realiza a través de los canales existentes en la frontera.
Los
canales
pueden
ser
inespecíficos
para
interacciones
fundamentales tales como el calor o la interacción mecánica o
eléctrica, o muy específicos para interacciones de transporte.
Los sistemas termodinámicos pueden clasificarse en:
Sistema Aislado: es el sistema que no puede intercambiar materia ni
energía con el medio.

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MEDIO

Energía

Energía
Materia

Materia

Sistema Cerrado: es el sistema que sólo puede intercambiar energía
con el medio, pero no materia.

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[TERMODINAMICA DE GASES] MEDIO Energía Energía Materia Materia Sistema Abierto: es el sistema que puede intercambiar materia y energía con el medio. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 7 .

V. Al conjunto de las propiedades termodinámicas lo denominaremos Estado de un Sistema. Cualquier sistema que muestre un conjunto de Variables de Estado (P. T) identificables tiene un estado termodinámico. Siendo el estado térmico el indicado por el nivel energético de las partículas Informe N° 2 Fisicoquímica Página 8 .[TERMODINAMICA DE GASES] MEDIO Energía Energía Materia Materia La Termodinámica solo se ocupa del estudio de las Propiedades Macroscópicas de un Sistema Termodinámico. VARIABLES DE ESTADO TEMPERATURA Definimos como temperatura al estado térmico de la materia. ya sea que esté o no en equilibrio.

Pero si consideramos a la masa de un gas dentro de un recipiente. PRESIÓN En física se define como presión (P) al cociente entre la fuerza (F) y la superficie o área (A) donde esta aplicada en forma perpendicular. Presión absoluta: es la suma de la presión relativa más la presión del medio que rodea al recipiente que contiene el gas. protones y neutrones) que forman al átomo de la sustancia en cuestión. líquido o gaseoso).Lussac y Boyle y Mariotte.[TERMODINAMICA DE GASES] (electrones. Para medir la temperatura de cualquier sustancia en sus diferentes estados de agregación (sólido. VOLUMEN Está definido por la capacidad del recipiente que contiene una determinada masa de gas o liquido. se emplea un termómetro. Ley de Boyle y Mariotte: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 9 . habrá que sumarle una atmósfera o un bar. recordando que un Pascal (Pa) es equivalente a una fuerza de un Newton aplicada en una superficie de 1 m². la presión que el mismo ejerce. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la presión se mide en Pascales. se puede clasificar en relativa y absoluta: Presión relativa: es la presión que un gas ejerce dentro del recipiente que lo contiene y puede leerse directamente del manómetro. LEYES DE LOS GASES IDEALES Gas ideal: se define como gas ideal a aquel que cumple con las leyes de Gay . Si el medio es la atmósfera.

[TERMODINAMICA DE GASES] Una masa de gas ideal realiza una Transformación isotérmica (a Temperatura constante) cuando la presión de la misma está en una relación inversamente proporcional al volumen que ocupa. 2 P2 V1 1º Ley de Gay – Lussac: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 10 V2 V . P1 V2   P1  V1  P2  V2 P2 V1 P1 P 1 T = cte.

[TERMODINAMICA DE GASES] Una masa de gas ideal realiza una Transformación isobárica (a Presión constante) cuando la temperatura de la misma está en una relación directamente proporcional al volumen que ocupa. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 11 . V1 V2  T1 T2 V2 V P=c V1 1 T1 2º Ley de Gay – Lussac Una masa de gas ideal realiza una Transformación isocórica (a Volumen constante) cuando la temperatura de la misma está en una relación directamente proporcional a la presión que ejerce.

obtendremos la ecuación de estado de los gases ideales que relaciona los tres parámetros P. V y T.[TERMODINAMICA DE GASES] P1 P2  T1 T2 P2 P V= P1 1 T1 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES Combinando la Ley de Boyle y Mariotte junto con la 1º Ley de Gay Lussac. de un estado cualquiera. Para Informe N° 2 Fisicoquímica Página 12 .

V. que corresponde a una Transformación Isotérmica (Ley de Boyle y Mariotte).Lussac). por lo que su expresión será: A  2 : P  cte  V A V2  T1 T2 (2) Informe N° 2 Fisicoquímica Página 13 . por lo que su expresión será: 1  A : T  cte  P1V1  PAV A (1) Luego la masa de gas realiza la transformación A–2.2 en el diagrama P . que es una Transformación Isobárica (1º Ley de Gay .[TERMODINAMICA DE GASES] ello supondremos que una masa gas ideal realiza la transformación 1 . pasando por un estado intermedio A: P P1 T2 1 P = cte. T PA = P2 V1 La masa de gas realiza la transformación 1–A.

) y transformaciones isocóricas (V = cte. así que despejando VA en (1) y (2) e igualándolas. V y T para dos estados de equilibrio: P1  V1 V2  T1   P2 T2 P1  V1 P2  V2  T1 T2 (3) Esta expresión (3) es la Ecuación General de los Gases Ideales y relaciona las leyes de los gases ideales para transformaciones isotérmicas (T = cte.).) – Ley de Boyle y Mariotte T1  T2  P1  V1 P2  V2  T1 T2  P1  V1  P2  V2 2º Transformación Isobárica (P = cte. veremos que VA es el parámetro de estado común que permite relacionar ambas leyes.). tenemos: VA  P1  V1 PA VA  de (1) V2  T1 T2 y de (2) Recordando que PA = P2 y luego agrupando los parámetros de estado del mismo subíndice. 1º) Transformación Isotérmica (T = cte. transformaciones isobáricas (P = cte. llegamos a la ecuación final que relaciona los tres parámetros P.[TERMODINAMICA DE GASES] Si comparamos las expresiones (1) y (2).) – 1º Ley de Gay – Lussac P1  P2  Informe N° 2 P1  V1 P2  V2  T1 T2 Fisicoquímica  Página 14 V1 V2  T1 T2 .

que en CNPT ocupan un volumen de 22.[TERMODINAMICA DE GASES] 3º Transformación Isocórica (V = cte.023 1023 moléculas.) – 2º Ley de Gay – Lussac V1  V2  P1  V1 P2  V2  T1 T2  P1 P2  T1 T2 Pero también nos dice que para un estado de equilibrio cualquiera la expresión (3) sería una constante. resulta de la Hipótesis de Avogadro que se puede enunciar diciendo que: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 15 . Las CNPT se definen a la presión P = 1 atmósfera y a la temperatura T = 273 K (0 ºC).4 litros. Según con la Hipótesis de Avogadro 1 mol de gas ideal contiene 6. en consecuencia: P  V 1 atm  22. El hecho de que R sea la misma para todos los gases.4l / mol   T 273 K R  0.082 l atm K mol (6) El valor de R = 0.082 l atm / K mol se denomina Constante Universal de los Gases Ideales. es decir: P1  V1 P2  V2 P3  V3    cte T1 T2 T3 (4) La expresión (4) podemos generalizarla para un estado de equilibrio cualquiera como: P V  CTE T (5) Para determinar el valor de la constante de la expresión (5) consideraremos 1 mol de gas ideal en un estado de equilibrio particular medido en un laboratorio en Condiciones Normales de Presión y Temperatura (CNPT).

obtendremos una expresión más general de la Ecuación General de los Gases Ideales: PV  n RT (8) CONCEPTOS EN LA TERMODINAMICA CALOR (Q) .Energía que poseen las moléculas de un gas. durante una expansión o comprensión del sistema en un proceso termodinámico.[TERMODINAMICA DE GASES] Volúmenes iguales de gases diferentes a iguales presiones y temperaturas. que ocupan un volumen V. podemos escribirla como: PV   RT (7) Pero si tenemos n moles de gas. La variación de la energía interna depende únicamente de la temperatura absoluta y es independiente de la trayectoria o proceso que sufre el gas. Es negativo cuando es realizado por el sistema y positivo cuando es sobre el sistema. o sea el Número de Avogadro = 6. energía de rotación. contienen igual número de moléculas. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 16 .Energía absorbida o liberada durante un proceso termodinámico.Variación experimentada. TRABAJO (W) . energía potencial. V2 W =−∫ PdV V1 ENERGIA INTERNA (E) . Cuando el calor es liberado por el sistema se considera negativo y cuando es absorbido se considera positivo.023 1023 moléculas. etc. y siendo V = nV´. Por lo tanto la expresión (6) como está referida para un volumen V´ de un mol de gas ideal. Constituida por la energía cinética. en su volumen.

adiabático son procesos reversibles. Una de las más fundamentales manifestaciones.Medida del estado de desorden de un sistema.. radiante. Para los gases se tiene: ∆H= ∆E + P∆V = QP ENTROPÍA (S) . La variación de entropía para un gas es mayor que para un líquido y éste para un sólido. Los procesos: Isotérmico. eléctrica. d S = d Q / T proceso reversible Proceso Reversible. manteniendo la presión constante.Calor absorbido o liberado durante una reacción química. isobárico.Es toda transformación en que el sistema se encuentra infinitamente próximo a un estado de equilibrio.[TERMODINAMICA DE GASES] ∆ E=Q+W ENTALPIA (∆H) . Para sólidos y líquidos la ∆ H es igual a la variación de energía interna. La forma más frecuente en que aparece energía y a la que tiende todas las demás es el calor. es la energía que acompaña a todos los cambios y transformaciones. además la energía mecánica. que se encuentran almacenadas en todas las Informe N° 2 Fisicoquímica Página 17 . en la naturaleza. En todo sistema aislado tiende siempre a un estado de mayor desorden o mayor entropía. química.

Debido al desarrollo histórico de la 1ra Ley se anuncia en forma más convencional. Por convención normal. constituyen el objeto de la termodinámica. Si el trabajo es producto por un sistema sobre sus alrededores. otra y otras formas de éstas tendrán que aparecer de manera que su suma es exactamente igual a la que desapareció.[TERMODINAMICA DE GASES] sustancias. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 18 . el trabajo se considera positivo. en un sistema. se considera negativo. y también para realizar algún trabajo exterior que el sistema pueda efectuar con resultado de la absorción del calor. De esta interrelación de diversas formas de energía. que para cierta cantidad de una forma de energía que desaparece. si se ejerce trabajo sobre un sistema por parte de sus alrededores. ∆ E=Q+W Este es otro planteamiento matemático de la 1ra Ley Termodinámica. EFECTO DEL TRABAJO Y DEL CALOR EN LAS CONDICIONES INTERNAS DE UN SISTEMA El cambio de energía interna de un cuerpo será igual a la cantidad de calor agregado (Q) y la cantidad de trabajo (W) ejercido sobre él. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA La ley expresa. En términos más concretos el calor servirá para aumentar la energía interna del sistema.

es cero. por una tendencia natural hacia una mezcla en todos los sistemas. temperatura. Cuando un sistema aislado se encuentra en un punto de máximo desorden. la 3ra no puede comprobarse experimentalmente porque no se puede alcanzar al cero absoluto. Se ha colocado el grado de desorden en una escala cuantitativa al idear una cantidad denominada Entropía (∆S). La 3ra Ley no es una Ley en el mismo sentido que la 1ra y la 2da. ósea S0 = O. la presión. su Entropía aumenta. TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA La 3ra Ley afirma que la Entropía de un sólido perfectamente cristalino a O0 K. dejará de cambiar a nivel macroscópico. índice de refracción y todas las demás propiedades observables se harán constantes.[TERMODINAMICA DE GASES] SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA En todos los niveles de la experiencia humana se observa que los procesos naturales están acompañados por un aumento en el desorden. Las reacciones dentro de un sistema aislado tienen que estar acompañadas por un aumento de Entropía. A medida que se eleva la temperatura de una sustancia cristalina pura. Todos los sistemas aislados tienden a un desorden máximo y todo proceso espontáneo se presenta en un sistema aislado está acompañado por un aumento del desorden. La Entropía de un sistema aislado tiende a un máximo. ∆S0 = 0 Informe N° 2 Fisicoquímica Página 19 . se dice que el sistema está en equilibrio.

[TERMODINAMICA DE GASES] V. MATERIALES Tubo neumométrico Soporte universal Tubo de goma Ampolla de nivel Pinzas Balón Informe N° 2 Fisicoquímica Página 20 .

PROCEDIMIENTO PROCESO ISOTÉRMICO Montar el equipo según el siguiente grafico.[TERMODINAMICA DE GASES] Vaso precipitado Probeta Tubos capilares Regla VI. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 21 .

Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden encontrarse en los tubos de goma.1 ml). Informe N° 2 Fisicoquímica Página 22 . Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente. se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumométrico y se cierra con una pinza el conector de goma. Para asegurarse de que todas las uniones estén bien cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo neumométrico permanece constante.[TERMODINAMICA DE GASES] Una vez montado el equipo.

Respectivamente. (esto es referencial). 40.[TERMODINAMICA DE GASES] Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10. 50 Y 60 cm. registre el volumen en cada caso. 20. arme el equipo. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 23 . 30. Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica PROCESO ISOCORO Con el balón completamente seco.

[TERMODINAMICA DE GASES] Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso. En ningún momento los tapones del tubo capilar deben estar en contacto con el agua líquida. vierta agua a esta. Agite el agua del vaso. permanezca constante. HASTA EL CUELLO DE LA AMPOLLA DE NIVEL Y ajustar bien los tapones. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 24 . hasta que la temperatura del gas dentro del balón.

VII. pero manteniendo la posición vertical de la pinza en el empalme de goma.1 ml. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y encienda el mechero. CALCULOS Y RESULTADOS Informe N° 2 Fisicoquímica Página 25 . Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumométrico.[TERMODINAMICA DE GASES] Ajuste los niveles de agua del tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma. la temperatura del gas dentro del balón y la presión barométrica. hasta que ambos niveles sean iguales. gas A con un error menor de 0.

2 21.3 -0. así como de interpretar los parámetros termodinámicos del mismo. Verificación de la ley de Boyle-Mariotte a.9 0.3 21.314472 1.043 29ºC (mmHg) Densidad del agua (kg/m3) 1000 R (J/mol.2 19.4 19.1 20.15 Gravedad (m/s2) 9.6 0. Datos obtenidos en el laboratorio: N º 1 2 3 4 5 6 7 8 H (altura relativa) V (volumen leído) ml m 0 20.3 0.4 Volumen muerto (ml) 8.7 0. Esta presión ocasiona una variación en la lectura de Informe N° 2 Fisicoquímica Página 26 .81 Presión atmosférica (mmHg) 760 Presión del vapor de agua a 30. Se está considerando como objeto de estudio al gas húmedo (aire) atrapado en la parte superior del tubo neumométrico. se aplica una presión proporcional a la altura de la columna de agua.1 20.K) 8.8 -0.3 19.1 -0. Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna de mercurio (Torr) Cuando se desnivela la ampolla respecto a su posición inicial.[TERMODINAMICA DE GASES] PROCESO ISOTÉRMICO Se trata de verificar experimentalmente la ley de Boyle – Mariotte para un proceso a temperatura constante.8 Temperatura ambiente (K) 302.

Por ahora solo importará la altura a la que se mueve la ampolla.72 782.72 -22.08 -7. Pabsoluta=P atmosf é rica + P manomé trica Nº 1 2 3 4 5 6 7 Presión (Torr) absoluta 760 767.08 b.36 774.28 737.64 745.[TERMODINAMICA DE GASES] volumen de gas del tubo neumométrico.08 752. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 27 .72 22.92 c.36 -14. Presiones absolutas (Torr) La presión absoluta es la manométrica más la atmosférica. Se tiene: Pmanomé trica =ρ H O × g × hagua ( pascal) 2 101325 pascal =760 mmHg=760 Torr Presión (Torr) Nº 1 2 3 4 5 6 7 manométrica 0 7. Presión del gas seco.36 14.

los cuales están saturados de vapor de agua. cada componente de una mezcla gaseosa ejerce una presión parcial igual a la que ejercería si estuviera solo en el mismo volumen. es necesario acotar que el volumen ocupado por el gas seco y el gas húmedo es el mismo si no varía el recipiente. Esta ley es de particular importancia cuando se trata de gases recogidos sobre agua. cumpliéndose la siguiente ecuación: Pgas h ú medo=P parcial gas seco + P parcial vapor de agua Usando el dato de tablas de la presión de vapor de agua a 29ºC.[TERMODINAMICA DE GASES] Según la Ley de Dalton.957 737. se obtiene: N º 1 2 3 4 5 6 7 Presión de gas seco (Torr) 729. e. el volumen de gas seco es el mismo que el de su mezcla con vapor (gas húmedo).6 715. pero las presiones del gas seco y del gas húmedo son distintas.04 722.32 744.68 752. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 28 . Volumen de gas seco y volumen de gas húmedo Como ya se mencionó.24 707. Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentuales respecto a la media. y la presión total de la mezcla es la suma de las presiones parciales de todos los componentes.88 d.

317 744.0399 Pgas seco (Torr) 729.069 0.276 28.877 PV (Torr.0395 0.L) 28. desviaci ó n= |PV i−media| media N º 1 2 3 Informe N° 2 ×100 PV (Torr.0376 0.[TERMODINAMICA DE GASES] El volumen de gas se halla adicionando al volumen leído en el tubo neumométrico.0391 0.244 Media de PV: 7 ∑ PV i media= i=1 7 =28.239 28.259 Torr .0388 0.0379 0.252 28.239 28. el volumen muerto previamente hallado. L Las desviaciones porcentuales se obtienen de la razón entre la diferencia.957 737.225 0.126 Página 29 .322 28.223 28.0383 0. N º 1 2 3 4 5 6 7 Volumen de gas (L) 0.037 722.597 715.322 28. y de la media multiplicado por 100.677 752.L) 28.223 Fisicoquímica Desviación % 0.237 707.253 28. de PV con la media.

Informe N° 2 Fisicoquímica Página 30 .244 0.051 Las desviaciones porcentuales son mínimas.212 Torr. Graficar P vs.04 0.21 x^-1 740 730 720 Presión (Torr) vs.04 0.04 0. muestra que prácticamente.252 28.L. el producto PV es constante e igual a 28.04 0. volumen 760 750 f(x) = 28. Presión vs. Presión) 710 700 690 680 0.253 28.04 0. f.04 Volumen (L) La ecuación obtenida en el ajuste potencial.276 28. Presión Volumen Power (Volumen vs.[TERMODINAMICA DE GASES] 4 5 6 7 28. lo cual se aproxima al resultado de la media de los productos PV obtenidos en el inciso “e”. V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su ecuación ajustada) Los datos se han obtenido de la primera tabla del inciso anterior (“e”).018 0.063 0.024 0.04 0.04 0.

864x10-13 1.545x10-12 8. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 31 .0015031 0. El resultado de una media tan pequeña.0014994 0.070x10-12 3.0014986 0. La desviación estándar se obtiene mediante la siguiente fórmula: 2 n S= 1 ∑ ( x −´x )2 n i=1 i N º 1 2 3 4 5 6 7 2 ( x i− ´x ) n (moles) 0. indica una cantidad de moles casi constante.0014993 0.[TERMODINAMICA DE GASES] 2. El número de moles se obtiene de la ecuación fundamental de los gases: PV =RTn → n= PV RT La presión es la presión del gas seco. el volumen es el del gas.0015006 0.77x10-11 2. Hay que tener en cuenta que.529x10-12 La desviación estándar es una medida de centralización o dispersión.139x10-11 1. Más aún. Informa de la media de distancias que tiene los datos respecto de su media aritmética.573x10-14 1.0014989 Media: 0. es natural que la desviación salga tan insignificante.0014 997 Total S2 1. un factor de relatividad más acertado es la desviación porcentual.327x10-13 5.0014978 0. al estar trabajando con cantidades pequeñas (el número de moles está en el orden de las milésimas). la constante universal de los gases se tiene de dato (en J/mol. Número de moles para cada etapa y desviación estándar respecto a la media.K) y la temperatura es una constante.975x10-13 7.

Como la constante R está en (J/mol.04887 -0. n el número de moles promedio (porque debe ser constante) y los volúmenes en los extremos de cada etapa. no hay variación de energía interna. Trabajo en Joules para cada etapa. el trabajo saldrá en Joules. de 2 a 3 y así sucesivamente. la temperatura constante. ¿cómo interpreta el negativo experimentalmente? En un proceso isotérmico. T. Calor (cal) para cada etapa.K). Q=∆ E +W Informe N° 2 Fisicoquímica Página 32 .02994 0.03955 -0.[TERMODINAMICA DE GASES] 3. Las etapas serán los procesos que van de 1 a 2.03796 4. El trabajo se obtiene de: V2 W =∫ PdV =∫ V1 V RTn dV =RTn ln 2 V V1 Donde R es la constante universal de los gases.14738 0. Etapa 1 2 3 4 5 6 a a a a a a 2 3 4 5 6 7 Trabajo (Joules) -0. el primer principio de la termodinámica implica que el calor absorbido es igual al trabajo realizado por el gas durante su expansión de V1 a V2.03835 0.

0352 0. el trabajo es realizado sobre el sistema y por ende.00945 -0.00907 El calor negativo se interpreta como energía que pierde o libera el sistema. De otro lado. el volumen de gas aumenta realizando trabajo (positivo). ∆H y ∆E (cal) para cada etapa. es negativo al igual que el calor. Por lo tanto. 5. cuando se desciende la ampolla. Ya que: ∆ E=∫ C v dT ∆ H=∫ C P dT Entonces los diferenciales de temperatura se vuelven cero al permanecer eta constante.187 J Etapa 1a2 2a3 3a4 4a5 5a6 6a7 Calor (cal) -0. Como el trabajo y el calor tienen en este caso el mismo signo (son iguales). el volumen de gas se comprime por la presión (ver primer cuadro).00715 0.01167 -0. el resultado se puede explicar así: cuando se sube la ampolla.[TERMODINAMICA DE GASES] Q=W Para expresar Joules en calorías.00916 0. se usa la siguiente equivalencia: 1 cal=4. para cualquier etapa: ∆ E=0 Informe N° 2 Fisicoquímica Página 33 .

14738 0. Calculo de ∆S para cada etapa. Se calcula por: ∆ A=nRT ln Informe N° 2 V1 V =−nRT ln 2 =−W V2 V1 Fisicoquímica Página 34 . de un sistema termodinámico y que.04887 -0.03955 -0. función de estado y potencial termodinámico. por tanto. sino del estado final e inicial del sistema. Calculo de ∆A (Joules). Se usa para ver qué procesos son espontáneos en condiciones de temperatura y volumen constantes. Se trata de la energía de Helmholtz o función trabajo.03796 7.i= ∆ Qi+1.i T Etapa 1 2 3 4 5 6 a a a a a a 2 3 4 5 6 7 Cambio entalpía (cal/K) -0. Se calcula de la siguiente relación: ∆ Si +1. es una magnitud extensiva.03835 0. no depende del proceso sufrido.[TERMODINAMICA DE GASES] ∆ H=0 6.02994 0.

037421 -0.03796 8.02994 -0.038570 0.037796 -0. El objeto de estudio es en gas contenido en el balón el cual se somete a elevación de temperatura.14738 -0.03955 0.04887 0.[TERMODINAMICA DE GASES] Etapa 1 2 3 4 5 6 a a a a a a 2 3 4 5 6 7 Cambio función trabajo (Joules) 0.150450 0. Cálculo de ∆G (cal) ∆ G=nRT ln P1 P2 Etap a 1a2 2a3 3a4 4a5 5a6 6a7 Cambio de energía libre de Gibbs (J) -0.03835 -0.037053 0.038969 PROCESO ISOCÓRICO Se trata de verificar la ley de Gay Lussac para un sistema a volumen constante. Datos obtenidos en el laboratorio: N º Informe N° 2 Temperatura (K) Fisicoquímica Volumen en el tubo neumométrico Página 35 .

034 0. se puede calcular las presiones en cada punto tomando en cuenta que el volumen es constante (recordar que las presiones varían) mediante la relación: P1 P2 P ×T 2 = ⟹ P 2= 1 T1 T 2 T1 Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 Informe N° 2 Volumen del gas (mL) 260.0339 0.668 800.25 260.314472 Masa molar del aire (g/mol) 28.883 825.2 260.15 260.398 Página 36 . se puede calcular el volumen del gas en estudio.1 260.8503 A partir de la variación del volumen del gas en el tubo neumométrico.0341 0.092 787.0342 293 298 301 305 307 313 Volumen muerto (ml) Lectura inicial de volumen (ml) Volumen de gas inicial (L) Temperatura ambiente (K) 8.8 40.0 0.0339 0.0 260.791 812.0341 0.3 Fisicoquímica Presión calculada (Torr) 762.3 260.260 302. Así mismo.1 260.515 775.15 Datos del estado inicial (Nº 0 en la tabla de arriba) Calor específico del aire a 717.821 822.63 volumen constante (J/kg.[TERMODINAMICA DE GASES] 1 2 3 4 5 6 (L) 0.245 807. adicionando a este la diferencia entre la lectura inicial y la final del tubo neumométrico.K) Presión atmosférica (mmHg) 760 R (J/mol.K) 8.

02x10-12 4. Esto se refleja de manera clara en la primera y segunda tabla. se procede con el número de moles en gramos. Ya que se conoce la presión y la temperatura en cada punto.98x10-11 . Nº 0 1 2 n (moles) Masa (kg) 0.0003011 1 0. Comprobar la ley de Gay Lussac Esta indica que si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene constante.15x10-12 1.0003126 6 0.0104370 5 0. con ayuda del dato de la masa molar del aire de la tabla de datos.3 ml. apenas de 0.0108344 22 Página 37 (x i− ´x )2 9. 2. Número de moles para cada etapa y desviación estándar respecto a la media. en la que no se observan mayores cambios en el volumen del gas. PV =RTn→ n= PV RT ´ ×n m= M Con la temperatura inicial (ambiente) y el volumen de gas inicial. a modo de punto inicial.0108354 3 0.[TERMODINAMICA DE GASES] 1. se toma un nuevo punto “0”.0108374 5 0. el cociente entre presión y temperatura (Kelvin) permanece constante.0003126 1 Informe N° 2 Fisicoquímica Media 0. esto.

Q=n × Cv × ∆T De los datos. considerando etapas: Etap a 0a 1 1a 2 2a Informe N° 2 Fisicoquímica Calor (cal) 0.02x10-12 9.0003124 9 0.0108334 1 0.0003124 3 9.54x10-11 2.15x10-12 1.589697 Página 38 .0003124 3 0.053589 0.15x10-12 2. el trabajo se hace cero.0108314 0.321474 0.[TERMODINAMICA DE GASES] 3 4 5 6 7 8 0.0003125 5 0.54x10-11 9.63x10-11 3.15x10-12 Total S2 1. entonces.0108374 5 0. W =∫ PdV =0 4.0003126 6 0.30x10-10 1. se puede trabajar con esta unidad también).0108293 8 0. Trabajo en Joules para cada etapa Para un proceso a volumen constante. Calor (cal) para cada etapa El calor se puede expresar en función del calor específico de cada materia.0108293 8 0. se tiene Cv (que por tener unidad de kilogramos.0108414 8 0.0003127 8 0.

338727 1.124739 1.392275 Página 39 .857422 1.053589 0.338727 1.[TERMODINAMICA DE GASES] 3 3a 4 4a 5 5a 6 6a 7 7a 8 5.321474 0.392275 ∆ E=Q−W ∆ H=∆ E+W Pero como W=0.857422 1.017810 1.589697 0.124739 1. ∆H y ∆E (cal) para cada etapa 0.017810 1. entonces ∆ E=Q ∆ H=∆ E Etap a 0a 1 1a 2 2a 3 3a 4 4a 5 5a 6 6a 7 7a 8 Informe N° 2 Fisicoquímica ∆E y ∆H (cal) 0.

00139222 3 0.00275826 7 0. Cálculo de ∆S para cada etapa.00361283 0. entonces: ∆ S=n ×C V × ln T2 T1 Etap a 0a 1 1a 2 2a 3 3a 4 4a 5 5a 6 6a 7 7a 8 ∆S (J/K) 0.00074137 4 0. enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales.00366988 4 0.00210506 7 0. Asuma que ∆S en sus condiciones iniciales es cero ∆ S=∆ S 0 +∫ nC V dT T Como se asume ∆Sº=0.00355427 6 0.00068429 7 7.[TERMODINAMICA DE GASES] 6. Grafique sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el eje y. ¿Cómo varia la ∆S cuando aumenta T y como aumenta P? Informe N° 2 Fisicoquímica Página 40 .

VIII. Ya que los espacios entre temperatura y otra fueron casi uniformes y la diferencia en la lectura del volumen también. temperatura 340 330 320 Cambio de entropía vs. APLICACIONES Informe N° 2 Fisicoquímica Página 41 . como también influye el cambio de volumen registrado. A mayor diferencia (mayor alza). temperatura Temperatura (K) 310 300 290 0 0 0 0 0 0 0 0 Cambio de entropía (cal/K) Los cambios de entropía dependen del número de moles y del logaritmo natural de la razón entre las temperaturas inicial y final. mayor cambia de entropía.[TERMODINAMICA DE GASES] Cambio de entropía vs. se puede inducir un cambio de entropía constante. lo cual se podrá apreciar mejor en los puntos que corresponden a las más altas temperaturas.

existen las turbinas de álabes fijos y turbinas con álabes orientables. La principal turbina de acción es la Pelton.. Se caracterizan por tener un número específico de revoluciones bajo (ns<=30). Se caracterizan por presentar una tubería de aspiración. El empleo de álabes orientables permite obtener rendimientos hidráulicos mayores. cuyo flujo es tangencial.LA TURBINA Las turbinas se emplean masivamente en la ingeniería industrial y eléctrica como parte de los ciclos termodinámicos de transformación de calor en movimiento.[TERMODINAMICA DE GASES] 1. mueve directamente una máquina o bien un generador que transforma la energía mecánica en eléctrica. Su principal característica es que carecen de tubería de aspiración. pero igual se pueden modelar como turbinas hidráulicas a los molinos de viento o aerogeneradores. Existen varios tipos de turbinas: Una turbina hidráulica es un elemento que aprovecha la energía cinética y potencial del agua para producir un movimiento de rotación que. Así. El distribuidor en estas turbinas se denomina inyector. éstas son generalmente las turbinas de agua. así como en la Ingeniería Aeronáutica. El fluido entra en el rodete con una presión superior a la atmosférica y a la salida de éste presenta una depresión. Son aquéllas cuyo fluido de trabajo no sufre un cambio de densidad considerable a través de su paso por el rodete o por el estator. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 42 . en donde se utilizan como motores de aeronaves. la cual une la salida del rodete con la zona de descarga de fluido. manteniéndose constante en todo el rodete. Turbinas de reacción: Son aquellas en que el fluido sí sufre un cambio de presión considerable a través de su paso por el rodete. Dentro de las turbinas hidráulicas podemos hablar de: Turbinas de acción: Son aquellas en que el fluido no sufre ningún cambio de presión a través de su paso por el rodete. La presión que el fluido tiene a la entrada en la turbina se reduce hasta la presión atmosférica en la corona directriz. que son las más comunes. transferido mediante un eje. Estas turbinas se pueden dividir atendiendo a la configuración de los álabes.

que son las más comunes. Estas se suelen clasificar en dos subconjuntos distintos debido a sus diferencias fundamentales de diseño: Turbinas a vapor: su fluido de trabajo puede sufrir un cambio de fase durante su paso por el rodete. que fueron populares en algún momento. suele hablarse de los siguientes subgrupos: Turbinas a acción: en este tipo de turbinas el salto entálpico ocurre sólo en el estator. sólo en rotor. son las más largas y ya no pueden ser más modeladas por la descripción euleriana de las turbomáquinas. como ocurría en los antiguos molinos de viento. También al hablar de turbinas térmicas. Turbinas a gas: en este tipo de turbinas no se espera un cambio de fase del fluido durante su paso por el rodete. Turbinas de media presión. Igual de común es clasificar las turbinas por la presión existente en ellas en relación a otras turbinas dispuestas en el mismo grupo: Turbinas de alta presión: son las más pequeñas de entre todas las etapas y son las primeras por donde entra el fluido de trabajo a la turbina. Turbinas de baja presión: Son las últimas de entre todas las etapas. La energía mecánica puede ser transformada en eléctrica mediante Informe N° 2 Fisicoquímica Página 43 . como en el caso del molino multipala.[TERMODINAMICA DE GASES] Las turbinas térmicas son aquéllas cuyo fluido de trabajo sufre un cambio de densidad considerable a través de su paso por la máquina. Esta energía mecánica puede ser aprovechada para moler. La energía cinética del viento es transformada en energía mecánica por medio de la rotación de un eje. Turbinas a reacción: el salto entálpico se realiza tanto en el rodete como en el estator. Una turbina eólica es un mecanismo que transforma la energía del viento en otra forma de energía útil como mecánica o eléctrica. dándose la transferencia de energía sólo por acción del cambio de velocidad del fluido. este es el caso de las turbinas a mercurio. y el de las turbinas a vapor de agua. o para bombear agua. o posiblemente.

Una Turbina Submarina es un dispositivo mecánico que convierte la energía de las Corrientes Submarinas en energía eléctrica. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 44 . sus características de diseño son diferentes. Es común en el lenguaje cotidiano referirse a los motores de los aviones como turbinas. Comúnmente se habla de las turbinas a gas por separado de las turbinas ya que. no se espera un posible cambio de fase. fijando al fondo submarino turbinas montadas sobre torres prefabricadas para que puedan rotar en busca de las corrientes submarinas. Las turbinas de gas son usadas en los ciclos de potencia como el ciclo Braytony en algunos ciclos de refrigeración. es una turbomáquina motora. entre otras cosas. Las turbinas tendrían una malla de protección que impediría la absorción de animales acuáticos. ya que la velocidad de las corrientes submarinas varía a lo largo de un año se han de ubicar en los lugares más propicios en donde la velocidad de las corrientes varían entre 3 km/h y 10 km/h para implantar Centrales turbínicas preferentemente en profundidades lo más someras posibles y que no dañen ningún ecosistema submarino. las turbinas a gas son turbomáquinas térmicas. contienen una turbina de gas. Una turbina de gas.[TERMODINAMICA DE GASES] un generador eléctrico (un alternador o un dínamo). Como la compresibilidad de los gases no puede ser despreciada. cuyo fluido de trabajo es un gas. Consiste en aprovechar la energía cinética de las Corrientes Submarinas. ya que éstos son turbo reactores los cuales son máquinas que. aunque funcionan con sustancias en estado gaseoso. en cambio cuando se habla de vapores sí. cuando en estos términos se habla de gases. y. pero esto es un error conceptual. La energía eléctrica generada se puede almacenar en baterías o utilizarse directamente.

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sufre un cambio apreciable de densidad y. ya que su fluido de trabajo es compresible. los cuales impulsan fluidos compresibles. generalmente. a diferencia de los ventiladores y los sopladores. pero no aumentan su presión. los cuales mueven fábricas completas Informe N° 2 Fisicoquímica Página 47 . tal como lo son los gases y los vapores. y en infinidad de sistemas de aire acondicionado. también de temperatura. pero a diferencia de las primeras que son máquinas hidráulicas. Se pueden comprimir gases para la red de alimentación de sistemas neumáticos. éstos son máquinas térmicas. Se encuentran en sistemas de generación de energía eléctrica. los compresores también desplazan fluidos. Al igual que las bombas.EL COMPRESOR Un compresor es una máquina de fluido que está construida para aumentar la presión y desplazar cierto tipo de fluidos llamados compresibles.. Esto se realiza a través de un intercambio de energía entre la máquina y el fluido en el cual el trabajo ejercido por el compresor es transferido a la sustancia que pasa por él convirtiéndose en energía de flujo. Se encuentran en el interior de muchos "motores de avión". tal como lo es el Ciclo Brayton. aumentando su presión y energía cinética impulsándola a fluir. densidad o temperatura de manera considerable. Usos: Son parte importantísima de muchos sistemas de refrigeración y se encuentran en cada refrigerador casero. como lo son los turborreactores y hacen posible su funcionamiento.[TERMODINAMICA DE GASES] 2.

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naves espaciales e incluso mangueras de jardín. es utilizado en turbomáquinas y otras máquinas. Como tal. Son utilizados comúnmente en maquinas de chorro.. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 49 . como eyectores. El aumento de velocidad que sufre el fluido en su recorrido a lo largo de la tobera es acompañado por una disminución de su presión y temperatura. al conservarse la energía. Un difusor es un dispositivo que aumenta la presión de u fluido retardándolo. Una tobera es un dispositivo que aumenta la velocidad de un fluido a extensas de la presión. en que se pretende acelerar un fluido para la aplicación de que se trate.[TERMODINAMICA DE GASES] 3. Lo contrario es cierto para difusores. cohetes. El área de la sección transversal de una tobera disminuye en la dirección del flujo en el caso de fluidos subsónicos y aumenta cuando se trata de fluidos supersónicos. las toberas y los difusores efectúan tareas opuestas.LA TOBERA Una tobera es un dispositivo que convierte la energía potencial de un fluido (en forma térmica y de presión) en energía cinética.

podemos aseverar que la variación es muy pequeña. y recordando que en este sistema isocórico el trabajo es cero. V. pues este depende de la variación de volumen. Al calcular el número de moles para cada etapa. PROCESO ISOCORO     Haciendo los cálculos correspondientes. Esto se aprecia claramente en la grafica realizada P vs. y la respectiva desviación estándar. Al encontrarnos en un sistema de volumen constante es decir ∆V = 0. En la primera ley de la termodinámica tenemos que ∆H = ∆E + W. En el cálculo del número de moles en cada etapa y la desviación estándar de esta. podemos afirmar que la variación de etapa en etapa es muy pequeña. lo cual hace que el calor y el trabajo del sistema sean iguales Q = W.[TERMODINAMICA DE GASES] IX. se puede afirmar que el trabajo será igual a cero W = 0. CONCLUSIONES PROCESO ISOTERMICO    Una vez verificada la ley de Boyle. ya que dicha grafica tiende a una recta con pendiente negativa. se puede concluir que realmente la presión y el volumen son inversamente proporcionales PV = k. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 50 . Tratándose de un proceso isotérmico. podemos decir que tanto la variación de energía interna ∆U como la variación de entalpia ∆H son iguales a cero. de donde concluimos que si en un sistema el volumen se mantiene constante la presión variara proporcionalmente a la temperatura P/T = k. pues el valor de la desviación estándar es prácticamente cero. obtenemos que la entalpia y la energía del sistema son iguales ∆H = ∆E. logramos verificar la ley Gay Lussac.

Cuando coloquemos el balón el vaso de precipitado. verificar que en ningún momento los tapones del tubo capilar estén en contacto con el agua líquida. RECOMENDACIONES PROCESO ISOTERMICO    Al instalar el equipo es muy importante que no haya escapes de aire. Así los tres instrumentos deben tener el mismo nivel de agua (Tubo termométrico. Pues de no ser el caso. De haber algún escape lo más probable es que tenga que reemplazarse el empalme de goma. al momento de asegurar los tapones. procurar que el balón quede sumergido hasta la altura del tapón. estaremos tomando medias erradas.[TERMODINAMICA DE GASES] X. Colocar la regla correctamente (erguida) para no hacer depreciaciones en las mediciones de las alturas. Procurar que tanto la ampolla como el tubo neumométrico estén al mismo nivel. PROCESO ISOCORO   En la instalación del equipo. Informe N° 2 Fisicoquímica Página 51 . Ampolla de nivel y Balón).

pdf  http://www.com/2008/04/ley-de-dalton.pdf Tabla con valores de presión de vapor a distintas temperaturas del agua  http://slbn.fic.wordpress.automotriz.net/tecnica/conocimientos-basicos25.com/doc/28429531/Aplicacion-de-LaTermodinamica  http://www.jhg.files.cibernetia.com/2008/09/tabla_presion-devapor.com/quees.wordpress.com/doc/43538386/17/DEFINICION-DECOMPRESORES  http://nestorch. BIBLIOGRAFIA La web: Aplicaciones industriales de la termodinámica  http://es.html La ley de Dalton  http://alkimia-quimika.blogspot.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimic a/Quimica/articulos/a_boyle.scribd.cl/ingenieria.files.scribd.pdf  http://leoberrios.html La ley de Boyle-Mariotte  http://dcb.pdf Libros: Informe N° 2 Fisicoquímica Página 52 .html  http://es.[TERMODINAMICA DE GASES] XI.com/2011/10/texto-base-determodinamica.html  http://www.com/tesis_es/CIENCIAS_TECNOLOGICAS/T ECNOLOGIA_MINERA/SERVICIOS_MINEROS/1 Teoría sobre termodinámica  http://www.uco.freeservers.es/termodinamica/ppt/pdf/termo%205-2.

Davis. equivalencias y factores de conversión y D: Constantes físicas Informe N° 2 Fisicoquímica Página 53 . L. teoría cinética y termodinámica estadística – F. Peck. La entropía y el segundo principio de la termodinámica. Sears.[TERMODINAMICA DE GASES]   Termodinámica. G. Stanley – Editorial Cengage Learning – Octava edición – Apéndice C: Unidades comunes. 5-4: Cálculo de la variación de la entropía en procesos reversibles – Página 151 Química – Whitten. W. Salinger – Editorial Reverté – Segunda edición – Capítulo 5.