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Proceso Politrópico
Proceso Politrópico
(7-7)
p 1 V 1 = p2 V 2 = p i V i
pV =C
(CUALQUIER FLUIDO)
donde n es una constante. Debido a que p V n=C y p V k =C son matemticamente iguales, las
p dV y
V dp son tambin iguales excepto que n est en lugar de k; de modo
integrales
que:
p 2 V 2 p1 V 1 mR T 2T 1
=
1n
1n
(7-8)
p dV =
(7-9)
V dp=
n p 2 V 2 p 1 V 1 nmR T 2T 1
=
1n
1n
(a)
T 2 V2
=
T1 V1
n1
V
= 1
V2
p 1 V 1= p 2 V 2 y
v
= 1
v2
n1
p 1 V 1 /T 1 = p 2 V 2 / T 2 ; se determinan
n1/ n
p
= 2
p1
(GAS IDEAL)
Si se sabe o se supone que un proceso de gas ideal es politrpico, y si dos puntos de estado estn
completamente definidos (por ejemplo, se conocen las presiones y los volmenes), puede hallarse el
valor de n por el uso de logaritmos (o de las escalas log-log de una regla de clculo) en la ecuacin
(a).
En el caso de un sistema de masa constante, sin flujo y con reversibilidad interna, el calor se puede
obtener mediante la ecuacin dQ = du + p dv. De la ecuacin (7-8) se deduce que p dv = R dT/(1-n);
tambin se conoce que du=cv dT para un gas ideal. Sustituyendo en (4-14) resulta:
(b)
dQ=c v dT
dQ=[cv
R Dt c v Rn c v
=
dT
1n
1n
kn
kn
] dT o bien Q=[c v
]T 2 T 1=c n T
1n
1n
donde el trmino entre corchetes se denomina con frecuencia calor especfico politrpico
c n o bien ,C n . Observe tambin que cn es negativo cuando k > n > 1. Un calor especfico negativo
significa que la sustancia cede calor aunque la temperatura aumente, o bien, que absorbe calor
aunque la temperatura disminuya.
p dV
En todos los procesos anteriores en que interviene un sistema de vapor, la integral
utilizada, excepto en el caso del proceso isobrico p = C. Esto se debe a que complicadas
ecuaciones de estado (para vapores) hacen este tratamiento ms difcil.
no fue
Sin embargo, dfinimos un proceso politrpico interiormente reversible para un vapor por la ecuacin
p v n=C . Empleando p v n=C , con n como un valor medio constante, se obtiene:
p dv=
(c)
p2 v 2 p1 v 1
1n
que es el trabajo de un proceso sin flujo. Los datos, inclusive la definicin del proceso, deben ser
suficientes para localizar precisamente los puntos de estado que marcan los extremos del proceso.
Por consiguiente, la ecuacin (4-14) se puede aplicar con T ds = dQ; asimismo Q= u p dv.
Q= h v dp=h2h1
n p2 v 2 p1 v 1
J 1n
BIBLIOGRAFA
MORING, Faires Virgil
MAX, Simmang Clifford
Termodinmica
Limusa Noriega Editores
p.p. 189-191.