Introduccion A La Homotoxicologia

Introduccin a la homotoxicologa
IAH AC Introduccin a la homotoxicologa
IAH 2007
La homotoxicologa, desarrollada por el mdico alemn Hans-Heinrich

Reckeweg, es el concepto cientfico subyacente a la medicina antihomotxica.
Es una forma diferente de abordar al paciente y su enfermedad.
En la medicina convencional el concepto del terreno del paciente es
desconocido, y por lo tanto con frecuencia parece como si se tratara al paciente
nicamente por los sntomas que presenta.
Objetivos
Conocer los principios bsicos de la homotoxicologa
Enfermedad y salud
La homotoxina
El origen y la historia de la tabla de seis fases
La dinmica de una enfermedad en la tabla de seis fases
El principio de la evolucin de la enfermedad
IAH 2007
Muchos aspectos de la medicina antihomotxica son diferentes de la medicina

convencional. Aunque con frecuencia se utiliza la misma terminologa, se refiere
a temas diferentes. Por lo tanto, es importante comprender bien qu significa
salud y enfermedad en homotoxicologa.
En homotoxicologa, las causas de la enfermedad se ven como homotoxinas.
Por lo tanto, deberamos poder definirlas. Se puede encontrar informacin ms
especfica sobre las homotoxinas en el tema IAH AC Homotoxinas.
Como se ver con detalle en otros temas, la Tabla de la Evolucin de la
Enfermedad (TEE) es un instrumento dinmico para evaluar la evolucin de la
enfermedad del paciente. Es un instrumento esencial en el abordaje
antihomotxico del paciente. El hecho de que con el tiempo el paciente
evolucione o de que el tipo de enfermedad cambie en la tabla es muy importante
porque dirigir nuestra decisin de cmo tratar al paciente y qu medicacin es
adecuada para hacerlo de una manera homotoxicolgicamente correcta.
El padre de la homotoxicologa:
el Dr. H-H Reckeweg
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El Dr. Hans-Heinrich Reckeweg fue el padre de la homotoxicologa. Debido a su

inmenso trabajo y a sus publicaciones, la homotoxicologa se convirti en un
abordaje generalizado en medicina. No slo la teora, sino tambin el uso diario
de medicamentos antihomotxicos, est presente en ms de 70 pases de todo
el mundo. En la actualidad expertos en homotoxicologa de todo el mundo siguen
investigando en este campo y han hecho de la homotoxicologa un abordaje
adecuado en la medicina moderna.
La conviccin del Dr. Reckeweg llev a muchos mdicos a tratar a sus pacientes
de una manera diferente. Aun ahora, e incluso ms que antes, ms de 20 aos
despus de su muerte, la homotoxicologa es un concepto muy apreciado en la
medicina complementaria y cada vez va convirtindose ms en una revelacin
en el mbito de la medicina convencional. De esta forma, el Dr. Reckeweg
consigui cumplir su sueo con xito: construir un puente entre la medicina
convencional y la medicina complementaria.
Un da me gustara fusionar la homeopata con la

corriente dominante en medicina
H.-H. Reckeweg 1905-1985
IAH 2007
De hecho, la homotoxicologa es un concepto fcilmente comprensible, tanto

para el profesional de la medicina complementaria como para el mdico de la
medicina convencional. Aunque a veces parezca que ambos tipos de medicina
son opuestos, actualmente vemos que los mdicos con formacin convencional
se abren cada vez ms a la medicina antihomotxica y los homepatas estn
vinculados de manera menos estricta a la medicina clsica de medicamentos
unitarios. Esto se debe a los avances de la biologa molecular, que hacen que
sea ms evidente el mecanismo de accin de la medicina antihomotxica.
El Dr. Reckeweg realmente estableci un puente entre la medicina convencional
y la medicina complementaria, y de esta forma cre una plataforma integradora
que se abre camino con facilidad hacia la prctica mdica diaria.
Qu es la homotoxicologa?
IAH 2007
Estudiemos ahora con ms profundidad los principios bsicos de la

homotoxicologa. Qu es la homotoxicologa y de qu forma se desva del
abordaje mdico convencional del paciente y de su enfermedad?
HOMO
TOXICO
Hombre
Toxina
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LOGA
Estudio
El trmino homotoxicologa procede de tres palabras: homo, que significa ser

humano; toxico, que procede de toxina o veneno; y finalmente loga, que
procede del griego logos, que significa estudio.
En resumen, podemos describir la homotoxicologa como el estudio de la
influencia de las sustancias txicas sobre los seres humanos.
La homotoxicologa es
el estudio de la influencia de las
homotoxinas sobre el organismo
humano
La homotoxicologa es un puente
entre la medicina complementaria y
la medicina convencional
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En homotoxicologa estudiamos cmo la presencia de homotoxinas influir sobre

las funciones de la clula y, a travs de stas, sobre la funcin de todo el
organismo humano. La reaccin o la rigidez de los mecanismos de defensa
contra la homotoxina definir la situacin clnica en la que se encuentra el
paciente. Los sntomas son la expresin del intento del organismo de eliminar las
toxinas.
Como el abordaje en homotoxicologa sigue siendo clnico, se ha investigado
sobre el modo de accin de este tipo de medicamentos. La homotoxicologa est
muy relacionada con la medicina convencional y es muy valorada por los
mdicos convencionales abiertos de mente porque los mecanismos de accin
subyacentes a los medicamentos antihomotxicos se pueden explicar en
relacin con los modelos de biologa molecular de esta medicina convencional.
Por otro lado, y al contrario de lo que ocurre con los medicamentos
convencionales, la mayora de los medicamentos antihomotxicos contienen
microdosis o incluso nanodosis de componentes activos y, por lo tanto, no son
txicas. La escasez de efectos secundarios y de contraindicaciones, la ausencia
de interacciones con otros medicamentos y su seguridad y eficacia hacen que la
homotoxicologa se clasifique como medicina complementaria suave. De esta
manera, la homotoxicologa constituye un puente entre la medicina convencional
y la medicina complementaria. El puente se refiere al slido diagnstico de la
medicina convencional y al tratamiento suave y no txico de la medicina
complementaria.
Definicin homotoxicolgica de enfermedad

Las enfermedades son la expresin de unos mecanismos de
defensa biolgicamente orientados contra las homotoxinas
endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo
para compensar la lesin txica que ha recibido
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Desde un punto de vista homotoxicolgico, la enfermedad esta producida por la

reaccin del cuerpo ante la presencia de homotoxinas perjudiciales. Lo que
reconocemos como los sntomas clnicos de la enfermedad es lo que resulta
despus de que el sistema de defensa haya reaccionado a la amenaza.
Esto significa que la enfermedad no es la presencia de sntomas en s mismos,
sino que stos slo se deben ver como una demostracin de una actividad de
defensa continua.
Mientras se consideren los sntomas clnicos slo como una amenaza para la
calidad de vida del paciente y todo el tratamiento se dirija a la eliminacin de
estos sntomas, los resultados sern superficiales y en realidad estamos
hipotecando a largo plazo la salud del paciente.
Un tratamiento bioteraputico tiene en cuenta las homotoxinas causales y,
mediante la estimulacin del propio sistema de defensa del cuerpo, afectar a
las causas reales de la enfermedad. La bioterapia siempre es un tratamiento
regulador, y no un tratamiento supresor.

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Expresin : Lo que vemos no es lo que tenemos. Los sntomas son slo la

consecuencia de una actividad de defensa del organismo contra agresiones
txicas. Si, por ejemplo, hay una inflamacin, el tratamiento causal significa que
tendremos que hacer algo para la inflamacin que desencadenan las
homotoxinas, lo cual se puede realizar mediante la regulacin de la actividad de
defensa. La mera supresin de los sntomas es comparable a empujar un
iceberg debajo del agua con la esperanza de que nunca volver a aparecer. Si
se deja de hacer presin hacia abajo, el iceberg volver a aparecer. Este
fenmeno explica la recurrencia de las enfermedades en la medicina
convencional.
Se puede hacer otra comparacin. Los sntomas clnicos son slo la expresin
de algo ms profundo, de la misma manera que las palabras que dice una
persona son la expresin de sus pensamientos. La supresin de las palabras, la
prohibicin de hablar, nunca puede modificar la causa del habla, que son los
pensamientos en la mente del hablante. El tratamiento de la mente, como en la
psicoterapia, dar lugar automticamente a diferentes expresiones.
De la misma forma, la supresin de la fiebre en las enfermedades vricas
parecer ser eficaz a corto plazo. A largo plazo slo aumentar la proliferacin
del virus porque la fiebre tiene un efecto virosttico, ya que las citocinas actan
mejor a estas altas temperaturas.

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Biolgicamente : Bios significa vida, logos significa palabra, estudio o

incluso regla. Biolgico" significa segn las reglas de la vida. Cualquier
accin teraputica que vaya contra este hecho biolgico va en contra de los
aspectos bsicos de la vida. Si suprimimos una inflamacin y este proceso
inflamatorio tena como objetivo eliminar las homotoxinas y sus influencias
negativas sobre los tejidos, estamos interrumpiendo un proceso de limpieza y
nos quedamos con los efectos de la intoxicacin. Al bloquear el efecto de
limpieza de un proceso inflamatorio tomamos una medida contra la vida porque
las homotoxinas persisten y seguirn intoxicando con ms intensidad a largo
plazo, lo que significa que el efecto de las homotoxinas se ver ms en la clula
que en la matriz extracelular.
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Orientados: Este trmino es extremadamente importante en la definicin

homotoxicolgica de enfermedad. Significa que la reaccin del sistema de
defensa ser proporcionada a las necesidades para conseguir el objetivo. Esto
incluye todos los aspectos reguladores a los que se refiere la homotoxicologa.
La movilizacin de la defensa se realiza al nivel necesario para conseguir el
objetivo, que en la mayora de los casos es la eliminacin de la homotoxina y su
actividad interactiva negativa con la clula y con su entorno, y la restauracin de
la homeostasis. La regulacin del nivel de actividad se realiza mediante un
mecanismo complejo de sistemas autorreguladores que interactan entre s, y
esto a travs de muchos mediadores y sistemas de retroalimentacin diferentes.
La mayora de las reacciones del sistema de defensa estn orientadas, pero se
pueden producir reacciones inadecuadas (no orientadas) que generan
enfermedades por s mismas. Por ejemplo, las enfermedades autoinmunes son
una reaccin inadecuada del sistema de defensa. El sistema inmunitario ataca a
los tejidos propios, que en condiciones normales seran tolerados y no atacados.
Ocurre lo mismo en reacciones alrgicas como la fiebre del heno. La reaccin
del sistema de defensa no guarda relacin con el riesgo del agresor (el polvo o el
polen) y, por lo tanto, no est orientada.
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El mecanismo de defensa est ah para proteger al organismo de la agresin

txica. No es slo funcional cuando el antgeno est atacando al sistema. El
mecanismo de defensa debe ser un sistema en espera en todo momento. De
esta manera, si se altera la homeostasis puede activar la respuesta adecuada,
ya sea inmunitaria, hormonal o enzimtica, etc Slo estando en espera y alerta
todo el tiempo es posible una defensa eficaz y orientada. El fallo del sistema
producir una intoxicacin.
Los mecanismos reguladores estn muy controlados mediante sistemas de
retroalimentacin positivos y negativos. El bloqueo o la derivacin de estos
sistemas de retroalimentacin impedir la regulacin y producir enfermedades
crnicas.
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Definimos una homotoxina como CUALQUIER sustancia que sea txica para el organismo
humano (homo=ser humano, txico=veneno). La toxicidad puede ser un efecto molecular
bioqumico directo, un efecto bloqueante fsico o incluso un efecto interactivo perjudicial. Por lo
tanto, a nosotros no nos interesa nicamente la homotoxina en s misma, sino tambin, y tal vez
incluso ms, los efectos que crea (incluso a distancia) sobre la clula.
Diferenciamos entre homotoxinas endgenas y exgenas.
Las homotoxinas exgenas son sustancias que por definicin ya son txicas para el organismo
humano en ciertas situaciones (vase la diapositiva anterior). Algunas de ellas son bien
conocidas (tabaco, alcohol, drogas/frmacos de muchas maneras), otras son menos conocidas
(sustancias aromticas, colorantes, edulcorantes alimentarios) y otras no son conocidas en
absoluto (cadmio, evaporacin de pegamentos, gases, radiaciones...).
Las homotoxinas endgenas se crean en el propio cuerpo. La mayora son productos
intermediarios o de desecho de procesos metablicos (p. ej., CO2). Otras homotoxinas
endgenas son la consecuencia de un desequilibrio de la secrecin hormonal (p. ej.,
estrgeno/progesterona), la inhibicin o la ausencia de un mediador o de la secrecin de una
sustancia intermediaria (p. ej., insulina en la diabetes, serotonina en la depresin) o de su
recaptacin acelerada (p. ej., concentraciones bajas de serotonina en la depresin) o, justo al
contrario, el aumento de la estimulacin repetida por un aporte exagerado de mediadores (p. ej.,
hormona tiroidea en la disfuncin hipertiroidea).
Es esencial la actividad de interferencia o de bloqueo de la homotoxinas sobre el funcionamiento
normal de los sistemas orgnicos o de los sistemas activadores o reguladores (sistema
hormonal, sistema nervioso...).
Si se desea informacin ms detallada sobre las homotoxinas, vase el tema IAH AC Drenaje y
detoxificacin.
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La Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (previamente denominada tabla de

seis fases) es un instrumento para evaluar la evolucin de la enfermedad del
paciente. La utilizacin correcta de la misma no slo da una idea de la gravedad
de la enfermedad del paciente, sino que tambin ayudar al mdico a establecer
un plan teraputico eficaz.
La tabla de la imagen fue la primera Tabla de la Evolucin de la Enfermedad o
tabla de seis fases original de Reckeweg, traducida del alemn al espaol
(versin alemana de 1957).
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En el eje horizontal vemos seis fases en esta versin inicial. La fase de inflamacin (nombre
actual) se llam fase de reaccin porque el cuerpo est reaccionando a la homotoxina. La
actual fase de desdiferenciacin (inversa de la diferenciacin embrionaria de las clulas) se
denomin fase neoplsica debido a la nueva formacin de tejido en los tumores.
Tambin es interesante el hecho de que hubiera 2 bloques de 3 clases cada uno de ellos,
divididos por una divisin biolgica. Al lado izquierdo de esta divisin se producen todas las
enfermedades en las que las homotoxinas causales o sus efectos son extracelulares. Al lado
derecho de la misma la presencia o el efecto de la homotoxina es principalmente intracelular.
La referencia a la matriz extracelular, o incluso la Matriz Viviente, tal y como se conoce en la
histologa moderna actualmente, no exista en el momento de la elaboracin de esta tabla (1957)
porque todava no se conoca este concepto (Sistema de la regulacin basal, Pischinger, 1975).
Aunque Reckeweg se refiri a la misma incluyendo el nivel mesenquimatoso como un nivel
separado (el mesnquima debe estar debajo de la capa mesodrmica), la matriz slo adquiri
importancia en una nueva tabla de seis fases a principios de la dcada de 1990. Actualmente
sabemos que la Matriz Viviente tiene tres niveles que interactan entre s: la matriz extracelular,
la matriz intracelular y la matriz intranuclear. Analizaremos esta ltima en esta conferencia e
incluso con ms detalle en el tema IAH AC Histologa y fisiologa de la matriz viviente.
Como el Dr. Reckeweg estaba muy interesado en la toxicologa, slo hay pocas referencias a las
enfermedades relacionadas con la mente. Tambin esto es completamente diferente en la ltima
versin de la tabla.
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En el eje vertical reconocemos la 3 capas embrionarias: el ectodermo, el

endodermo y el mesodermo. Como se ha sealado en la diapositiva anterior, el
mesnquima se refiere a la fase previa de lo que posteriormente se denomin
matriz extracelular. Desde un punto de vista embriolgico puro se debe clasificar
como mesodermo y no aparecer como una diferenciacin tisular separada.
Es importante el orden en el que se clasifican las fases y las capas embrionarias
(y los tejidos resultantes). Es evidente que Reckeweg se inspir en Hering
porque ambos se refieren a la ley de Hering en homeopata. La ley de Hering
afirma que las enfermedades evolucionarn con el paso del tiempo desde el
exterior hacia el interior, desde rganos y tejidos menos importantes hasta otros
ms importantes, y desde enfermedades no celulares hasta enfermedades
celulares.
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Segunda tabla de las homotoxicosis

Salud
Fases
humorales
Tejidos
Excrecin
Inflamacin
Ectodermo
Entodermo
Mesnquima
Mesodermo
Intercelular
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Enfermedades
Fases
de la matriz
Deposicin
D
I
V
I
S
I
N
B
I
O
L
G
I
C
A
Impregnacin
Fases
celulares
Degeneracin
Desdiferenciacin
Intracelular
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A finales de la dcada de 1980 se realizaron cambios fundamentales en la tabla

existente. Para comprenderlos tenemos que recordar algunos aspectos
histolgicos que se descubrieron y pusieron en prctica en aquel momento. El
dato principal es que se aadieron las Fases matriciales al concepto existente de
Reckeweg.
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El terreno del paciente

La bactrie nest rien, cest le terrain qui fait tout.
Las bacterias no son nada,

el terreno lo es todo
Claude Bernard
Siglo XIX
IAH 2007
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En el siglo XIX el histlogo francs Claude Bernard elabor la terminologa

terreno interno o medio interno. Se estaba refiriendo al entorno directo de la
clula, tanto estructural como fisiolgico. La calidad de vida de la clula se
relaciona directamente con la pureza de su entorno directo, porque sta es la
zona de la que toma su alimento y su energa y en la que deposita sus productos
de desecho.
Incluso Louis Pasteur, el descubridor de los microorganismos en la medicina
moderna, se refiri a Claude Bernard cuando mencion que una infeccin
bacteriana est ms relacionada con una modificacin del medio interno del
paciente que con la presencia de una bacteria o de otro microorganismo.
La bacteria no es la causa de una infeccin bacteriana, sino que el medio interno
del paciente se convierte en un medio de cultivo que favorece la proliferacin del
microorganismo. Por este motivo los antibiticos, desde este punto de vista, no
son el tratamiento causal de todos los pacientes (terreno individual) de la misma
manera. En un terreno muy bueno un antibitico puede ser un tratamiento
puramente sintomtico dado que no hubiera sido necesario administrarlo.
Los antibiticos inhiben directamente la proliferacin de las bacterias. El
tratamiento causal sera limpiar el terreno de tal forma que se convirtiera en un
medio poco nutritivo para las bacterias y se inhibiera su proliferacin por
privacin. Esto favorece al sistema de defensa, que con la misma demora debe
eliminar menos agresores y, sobre todo, un terreno limpio y exacto dar menos
probabilidad para la recurrencia.
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Clula del
parnquima
de un rgano
Membrana
basal
Clula de
defensa
Sustancia
basal
Elastina
Fibroblasto
Axn
Virchow
El sistema Pischinger
Colgeno
Axn
Mastocito
Capilar
Endocrinio
SNC
Pischinger
Biorritmo
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El medio interno de Claude Bernard es un hecho histolgico. En la histologa

moderna se denomina actualmente la Matriz Viviente (MV), formada por
diferentes niveles o componentes (extracelular, intracelular e intranuclear). La
matriz extracelular es una zona de transmisin entre todos los sistemas
reguladores y la clula. Los nervios, los capilares, los vasos linfticos... todos
ellos finalizan o comienzan en la MEC. Ninguno de ellos finaliza ni se origina en
la clula. Las interacciones entre los diferentes sistemas (sistema nervioso,
torrente sanguneo, sistema de defensa, estructura basal...) tienen lugar en los
intercambios de los mediadores muy diferenciados que se encuentran en la
matriz extracelular (MEC). De esta forma la clula se relaciona directamente con
la matriz extracelular, y la calidad de la funcin y sus capacidades dependen de
la pureza de la matriz MEC y de sus caractersticas de transmisin.
Si desea informacin detallada sobre este tema, consulte el tema IAH AC
Histologa y fisiologa de la matriz viviente.
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La propia matriz extracelular est formada por una red tridimensional fina de
proteoglucanos y glucosaminoglucanos (mucopolisacridos). Un proteoglucano
est formado por una molcula de cido hialurnico sobre la cual se fija la
protena central, unidas mediante protenas de unin. Horizontalmente, en una
estructura arbrea, se fijan protenas transversales que transportan complejos de
azcares (glucosaminoglucanos, por ejemplo, condroitn sulfato).
Si desea informacin ms detallada sobre la estructura de la matriz, consulte
tambin el tema IAH AC Histologa y fisiologa de la matriz viviente.
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Segunda tabla de las homotoxicosis

Salud
Fases
humorales
Tejidos
Excrecin
Inflamacin
Ectodermo
Entodermo
Mesnquima
Mesodermo
Intercelular
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Enfermedades
Fases
de la matriz
Deposicin
D
I
V
I
S
I
N
B
I
O
L
G
I
C
A
Impregnacin
Fases
celulares
Degeneracin
Desdiferenciacin
Intracelular
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El principal motivo por el que en la dcada de 1980 se incorpor la matriz a la

tabla de seis fases fue el hecho de que en aquel momento los homotoxiclogos
pensaban que el depsito de las homotoxinas se produca en la matriz. Por
supuesto, en la actualidad tenemos dudas sobre este punto.
En esta versin de la tabla permaneci la clasificacin embriolgica de los tejidos
(como en la tabla del Dr. Reckeweg), pero las fases se clasificaron en 3 bloques
de 2 fases. Desde una divisin inicial de la tabla en dos bloques (fases humoral y
celular) la tabla se dividi en 3 bloques, integrando la matriz como un hecho
histolgico (fases humorales, matriciales y celulares).
Para ser ms correctos en la terminologa de las fases, la Fase de reaccin se
convirti en una fase de Inflamacin porque la reaccin del sistema de defensa
es una inflamacin en la segunda fase. La fase de Neoplasia se convirti en la
Fase de desdiferenciacin debido a la caracterstica de las posibilidades
omnipotentes de la clula en proceso de desdiferenciacin (lo contrario a la
clula embrionaria en proceso de diferenciacin).
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Seis fases de las homotoxicosis

Excrecin: expulsin de los productos txicos
Inflamacin: inicia la limpieza mediante la activacin del
sistema de defensa
Depsito: almacenamiento de los productos txicos en el
espacio extracelular
Impregnacin: el principal efecto de la intoxicacin se hace
intracelular. Empieza la alteracin de los sistemas enzimticos
Degeneracin: la intoxicacin destruye la clula
Fases de desdiferenciacin: la clula se desdiferencia a una
clula indiferenciada, se crean neoplasias
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Aqu vemos las principales caractersticas de las seis fases de la tabla.

Posteriormente estudiaremos con ms detalle las caractersticas de cada una de
ellas.
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La divisin biolgica marca la

diferencia entre la intoxicacin
extracelular y la intracelular
Desde el punto de vista orgnico la
divisin biolgica es con frecuencia
el punto sin retorno
IAH 2007
La divisin biolgica (o corte biolgico) es la lnea imaginaria que divide las fases de depsito y
de impregnacin de la antigua tabla de seis fases del Dr. Reckeweg. Esto significa que se
encuentra en el centro de la tabla de seis fases y en el medio de las fases de la matriz. No es
simplemente una lnea divisoria. Es simblica, y su utilidad teraputica estratgica es muy
grande.
Todo efecto intoxicador que atraviesa la divisin biolgica produce una lesin con frecuencia
irreparable de la clula, o la propia homotoxina, por su efecto, pondr en peligro la salud de la
clula, porque se producir una interaccin destructiva en el ncleo celular y en las estructuras
intercelulares.
Por este motivo la divisin biolgica es la lnea divisoria entre las enfermedades con buen
pronstico y las enfermedades con un pronstico dudoso, entre la pureza intracelular relativa y
una situacin intacta y una intoxicacin intracelular o un estado de deficiencia, entre la inhibicin
reparable de la funcin y la lesin irreparable. En trminos generales tambin se puede
considerar que forma la lnea divisoria entre las patologas principalmente agudas y las
patologas principalmente crnicas.
Cuando se cruza la divisin biolgica, el tratamiento deber ser ms profundo. Despus de todo,
las fases de la izquierda de la divisin pueden asociarse a recuperacin completa si se estimula
correctamente el mecanismo defensivo del propio cuerpo y se consigue un drenaje y una
detoxificacin adecuados. No slo desaparecern los sntomas clnicos, sino que el terreno del
paciente dar menos ocasin a que se produzcan nuevas agresiones e intoxicaciones. A la
derecha de la lnea divisoria ya participa la clula, e incluso est lesionada. Es aqu donde se
deben integrar los 3 pilares de la homotoxicologa en la estrategia teraputica. Estos 3 pilares
son: 1. Drenaje y detoxificacin; 2. Inmunomodulacin; y 3. Apoyo rganico y celular.
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La divisin biolgica marca la

diferencia entre la intoxicacin
extracelular y la intracelular o
su efecto, entre la autorregulacin
y la compensacin
Desde un punto de vista orgnico,
la divisin biolgica es el punto
sin retorno
IAH 2007
A la derecha de la divisin biolgica el tratamiento se tiene que centrar en interrumpir la

disfuncin intracelular debida a los procesos de intoxicacin que crea la presencia intracelular de
homotoxinas o la presencia extracelular de homotoxinas con un efecto desestabilizador
intracelular (p. ej., estimulando la respiracin celular mediante la utilizacin de catalizadores del
ciclo del cido ctrico o dando soporte a los rganos mediante los principios de los medicamentos
compositum), purificando el espacio intersticial (drenaje) y compensando la lesin celular
permanente producida por la intoxicacin intracelular avanzada (en la medida de lo posible).
Adems de esto, con frecuencia se deben aplicar medidas teraputicas inmunomoduladoras (p.
ej., frmacos reguladores de la inflamacin) y medidas de drenaje y detoxificacin (que
conforman los 3 pilares de la homotoxicologa). Al final se intentara devolver el organismo de
nuevo a su autorregulacin.
Las fases que estn en contacto con la divisin biolgica a la izquierda y a la derecha de la tabla
se caracterizan por perodos latentes de ausencia de sntomas, lo que permite que un organismo
evolucione discretamente a travs de la divisin. Por este motivo el tratamiento de las fases de
depsito y de impregnacin es ms difcil para el bioterapeuta porque los sntomas no siempre
expresan la gravedad de la enfermedad.
Las oportunidades de una evaluacin teraputica en estas fases medias con frecuencia son
imprecisas y estn enmascaradas por la ausencia de sntomas. Adems, tambin se deber
tratar al paciente aun cuando no tenga sntomas clnicos en absoluto, algo que algunas personas
consideran que es completamente innecesario. Despus de todo, no es necesario tratar a alguien
que no se siente enfermo.
Adems de activar los mecanismos de defensa al nivel del espacio extracelular, el drenaje
tambin es un factor crucial. A veces incluso se pueden estimular los procesos inflamatorios para
conseguir la purificacin rpida de los tejidos intoxicados. Esta inflamacin tambin puede
aparecer espontneamente como otra faceta del proceso de curacin. Llamamos a esto una
evolucin hacia la salud forzada o espontnea, o desplazamiento sintomtico en el buen
sentido.
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El cuerpo maneja las homotoxinas de 6 formas diferentes. El Dr. H.-H. Reckeweg clasific las
homotoxicosis (enfermedades) en este marco dinmico, es decir, la tabla de seis fases de las
homotoxicosis, como la denomin. Con el tiempo una enfermedad puede evolucionar desde la
fase de excrecin, a travs de la de inflamacin (previamente las fases de reaccin), a las fases
de depsito. Posteriormente hay una evolucin desde las fases de impregnacin, a travs de las
de degeneracin, hasta las de desdiferenciacin (previamente las fases de neoplasia). El cuerpo
puede omitir ciertas fases, es decir, la evolucin puede tener lugar sin sntomas debidos a la
aparicin de estas fases.
El sistema de la tabla de seis fases no slo nos permite conocer la gravedad de una enfermedad
(nivel de intoxicacin y reaccin del cuerpo a esta intoxicacin), sino tambin hacer predicciones
teraputicas (pronstico).
La tabla de seis fases da al mdico una clasificacin clara de las enfermedades y le permite
interpretar correctamente cualquier cambio de los sntomas. Adems de su utilidad como
herramienta de evaluacin para el terapeuta, tambin tiene una importancia fundamental para
determinar los medicamentos antihomotxicos reales (la mayora de los productos se relaciona
directamente con una situacin determinada del organismo) para estimular la evolucin favorable
en el menor tiempo posible.
Las seis fases en cuestin se asignan a tres grupos de dos (las fases humorales, matriciales y
celulares), que se dividen a medio camino entre las fases de la matriz por la divisin biolgica.
Una vez que se cruza esta divisin, esto indica que las homotoxinas o sus efectos evolucionan
desde el terreno extracelular al intracelular; en otras palabras, las homotoxinas que inicialmente
estaban fuera de la clula pueden evolucionar hacia el interior de la clula, o la homotoxina est
fsicamente fuera de la clula pero el efecto de intoxicacin se produce principalmente dentro de
la clula.
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Las fases humorales son las fases de excrecin y de inflamacin. Se

caracterizan por intentos repetidos por parte del cuerpo de conseguir la
detoxificacin (eliminacin) espontnea. Las estructuras intracelulares siempre
permanecen intactas, aunque veremos que se pueden perder numerosas clulas
en el proceso de inflamacin, si bien sern sustituidas por clulas intactas y
sanas posteriormente. Hay una tendencia espontnea hacia la mejora. Esto
significa que si se impide una intoxicacin adicional y el paciente est en una
situacin en la que se favorece la eliminacin (p. ej., el reposo), la enfermedad
desaparecer, siempre que no haya obstculos mecnicos (p. ej., seno
bloqueado en la sinusitis). El pronstico de las enfermedades en las fases
humorales generalmente es favorable y el proceso de recuperacin se puede
acelerar significativamente mediante el tratamiento con medicamentos
antihomotxicos, con mero riesgo insignificante de efectos secundarios.
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Las fases matriciales son las fases de depsicin y de impregnacin. Las enfermedades de estas
fases se producen en el nivel de la sustancia basal, el sistema bsico de biorregulacin (SBBR) o
el denominado espacio de Pischinger o el Sistema de la regulacin basal segn Pischinger.
Todos estos trminos son sinnimos.
Las fases matriciales son cruciales en la evolucin del paciente porque en estas fases se produce
el paso real desde la presencia o el efecto extracelular de la homotoxina a la presencia o el efecto
intracelular. La importancia de un sistema bsico de biorregulacin que funciona adecuadamente,
es decir, que no est intoxicado, es fundamental para la proteccin del cuerpo contra las
enfermedades degenerativas crnicas.
Las fases celulares son las fases de degeneracin y de neoplasia o de desdiferenciacin. Estn
al otro lado de la divisin biolgica. Esto significa que la intoxicacin se ha producido no slo
entre las clulas sino tambin dentro de las clulas, o que la intoxicacin extracelular tiene
efectos intracelulares. De manera lenta pero segura se inhiben las funciones de las clulas hasta
el punto de su destruccin. Los mecanismos de autorregulacin fracasan y el cuerpo intenta
compensarlo. La eliminacin de las clulas mediante apoptosis y la actividad de los linfocitos
granulares grandes (LGG): linfocitos citolticos naturales (linfocitos NK, clulas NK o clulas
agresoras naturales) y linfocitos citotxicos (linfocitos Tc) es insatisfactoria.
La condensacin o el depsito de las homotoxinas en la clula es el principio fundamental de las
fases celulares. Como se ha mencionado antes, puede ser la presencia de una homotoxina
intracelular o la presencia de una toxina extracelular que tiene un efecto intracelular. En este
momento el trastorno del paso normal de mediadores a la clula podra producir una disfuncin
intracelular. Por lo tanto, la intoxicacin del entorno de la clula y la alteracin de la oxigenacin
celular tambin pueden producir la muerte o la disfuncin celular. Las estructuras intracelulares
se pueden lesionar de manera irreversible. Hay una tendencia espontnea hacia el
empeoramiento de los sntomas (si no se administra ningn tratamiento la situacin del paciente
empeorar; por ejemplo, un paciente con artrosis que ha dejado de moverse y que no recibe
ningn soporte teraputico) y el pronstico generalmente ser malo. Incluso en el caso de un
drenaje completo (en la medida en que sea posible) de las homotoxinas, el paciente permanece
enfermo de manera latente. La lesin intracelular sigue existiendo, aun cuando el paciente no
mostrara ya sntomas clnicos.
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IAH 2007
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Desde un punto de vista homotoxicolgico los sntomas del paciente se pueden aliviar, pero con
frecuencia no se le puede curar completamente. La lesin intracelular y la muerte celular son
irreversibles, y la cicatrizacin despus de la lesin permanece ya para siempre. Aparte de eso,
cualquier nueva intoxicacin significativa en la zona u rgano afectado dar lugar a la creacin
acelerada de una nueva fase celular en progresin. Esto significa que hay una probabilidad
elevada de que un paciente con artrosis siempre siga siendo un paciente con artrosis al nivel
celular aun cuando est asintomtico, tenga mejor movilidad, etc... Podemos mejorar mucho su
situacin, pero al nivel celular quedarn los testigos de la degeneracin.
Dejando aparte las patologas mentales, esta tabla proporciona una clasificacin
homotoxicolgica sorprendentemente sencilla de las enfermedades. La nueva tabla establece
diferencias en relacin con los diversos rganos y sistemas orgnicos. Tambin incluye las
enfermedades psicolgicas, como ya hizo por primera vez el internista y homotoxiclogo italiano
Dr. Ivo Bianchi.
La tabla proporciona varios ejemplos de homotoxicosis por cada cuadrante. La clasificacin de
todos los miles de enfermedades en esta tabla, con este tipo de letra, probablemente dara lugar
a una tabla de seis fases tan grande como una cancha de tenis. Se pretende que esta tabla sea
una ayuda al razonamiento, no una enciclopedia. Las enfermedades se pueden colocar
correctamente en la tabla mediante analoga. La tabla no contiene sntomas porque es posible
que un mismo sntoma aparezca en varias enfermedades. Por ejemplo, el dolor puede formar
parte de una fase de inflamacin (p. ej., en la artritis), de una fase de depsito (p. ej., formacin
de clculos), de una fase de impregnacin (p. ej., angina de pecho), de una fase de degeneracin
(p. ej., en la artrosis) o de una fase de desdiferenciacin (p. ej., cncer intestinal).
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IAH 2007
29 29
La importancia del espacio extracelular se hizo evidente a partir de la descripcin

del sistema de la regulacin basal de Prof. Alfred Pischinger. Por este motivo se
integr en la tabla de 6 fases. Como el depsito de las toxinas y la impregnacin
de las toxinas o sus efectos desde cierta distancia de la clula se relacionan con
la localizacin de las homotoxinas (presentes en la MEC), ambas fases se
denominaron fases matriciales.
La alteracin de la regulacin de la matriz tiene un efecto directo sobre la matriz
extracelular e intranuclear. Si los mecanismos de reparacin y los mecanismos
reguladores ya no pueden compensar el efecto de las toxinas sobre la matriz, se
producen enfermedades al nivel celular. Por este motivo las enfermedades que
solamente afectan a las enzimas reguladoras y producen depsitos en la matriz
extracelular se llaman fases de depsicin y fases de impregnacin,
respectivamente.
De esta forma se crearon 3 bloques de 2 fases cada uno en lugar de los 2
bloques de 3 fases, como apareca en la tabla original de seis fases del Dr.
Reckeweg.
Si desea ms informacin sobre la MEC, estudie el tema IAH AC Histologa y
fisiologa de la matriz.
29
Tabla de la
Evolucin de la
Enfermedad
(TEE)
Ao 2007
IAH 2007
30
En la versin de la dcada de 1990 de la tabla de seis fases los diferentes tejidos

no se denominaron de acuerdo con su origen embrionario. Los nombres de los
tejidos se referan a la nomenclatura que se utiliza en la medicina moderna.
Debido a esto se perdi la importancia del origen embrionario del tejido. Era muy
necesario combinar la precisin del origen embrionario con la terminologa tisular
moderna tal y como se utiliza en la prctica diaria. Por este motivo en 2006
expertos en homotoxicologa trabajaron juntos para elaborar esta nueva tabla de
seis fases, denominada ahora la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad o TEE.
Ha cambiado mucho en comparacin con las tablas anteriores. Adems, se han
actualizado los ejemplos de las enfermedades que aparecen en la tabla.
La tabla actual incluye o clasifica los tejidos de nuevo segn su origen
embrionario, haciendo referencia a sus vicariaciones ms plausibles en la misma
capa embriolgica. El principio de las seis fases sigue siendo el mismo, aunque
se ha aadido un cdigo de colores para simbolizar desde el blanco hasta el
negro la pureza de un organismo excretor y el pronstico sombro de la muerte
celular y la desdiferenciacin. Al contrario de la tabla original del Dr. Reckeweg,
el mesnquima se clasifica en el mesodermo porque desde el punto de vista
embriolgico se origina en el mismo. No se trata ms que de clasificarlo
correctamente desde el punto de vista histolgico.
Segn el abordaje homeoptico del paciente, y en relacin con la materia
medica, la mente est en la parte superior de la tabla, y ya no en la inferior.
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Ectodrmico
IAH 2007
31
En primer lugar, vemos que ha desaparecido la clasificacin de las fases

humorales, de la matriz y celulares de la parte superior de la tabla. El motivo de
esto es dejar muy claro que esta tabla de ningn modo quiere referirse a la
posicin topogrfica de la homotoxina en el cuerpo, sino nicamente a la
localizacin de su principal efecto y a la reaccin del cuerpo ante ese efecto.
Como la mayora de las fases se difumina entre s, como tambin los diversos
niveles de la matriz viviente se difuminan entre s, cualquier referencia a la
localizacin topogrfica de la homotoxina en s misma podra dar lugar a
conclusiones falsas porque una enfermedad se podra producir debido al efecto
de una homotoxina muy lejos del punto en el que est alojada la propia
homotoxina.
Los principales tejidos que se originan en la capa ectodrmica son la piel, las
vas respiratorias superiores, el sistema nervioso, el ojo y el sistema nervioso
autnomo. Las enfermedades relacionadas con estos tejidos se encontrarn en
esta parte de la tabla de seis fases.
31
Endodrmico
IAH 2007
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Los tejidos endodrmicos son el aparato respiratorio inferior, el tubo digestivo y

el aparato urogenital (no los riones). Adems de estos tejidos, tambin se
encuentran aqu los tejidos exocrinos (sexuales, digestivos y respiratorios) y el
sistema endocrino con sus glndulas. Las enfermedades relacionadas con estos
tejidos se encontrarn en esta parte de la tabla de seis fases.
32
Mesodrmico
IAH 2007
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La mayor parte de la tabla est formada por los tejidos ms profundos. Como ya
se ha mencionado antes, y al contrario de la clasificacin del
Dr. Reckeweg, el mesnquima (nombre antiguo del tejido conectivo) pertenece a
la capa mesodrmica. Los tejidos que se originan en la capa mesodrmica son el
tejido conectivo, el tejido seo, la sangre, el sistema cardiovascular, el sistema
linftico, las articulaciones (estructura intraarticular), los riones, el tejido seroso,
los tejidos germinales (ambos sexos) y los msculos.
Las enfermedades relacionadas con estos tejidos se encontrarn en esta parte
de la tabla de seis fases.
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El Dr. H.-H. Reckeweg recibi formacin en homeopata tradicional. Uno de los

pilares de la enseanza de esta medicina es la ley de Hering.
Esta ley afirma que una enfermedad que evoluciona hasta la recuperacin de la
salud lo har desde el interior hacia el exterior, desde rganos vitales hasta
rganos menos vitales, desde el tronco hacia las extremidades (de manera
centrfuga). Una enfermedad que se reprime o se hace crnica tiende a moverse
hacia los tejidos (rganos) ms profundos (de manera centrpeta).
El Dr. Reckeweg incorpor esta ley y esta idea a su homotoxicologa, como se
define en su tabla de seis fases. Al desplazamiento de los sntomas lo llam
vicariacin. Actualmente se ha abandonado el trmino vicariacin debido a su
origen etimolgico. El trmino antiguo vicariacin progresiva se denomina
actualmente evolucin hacia la enfermedad. La evolucin hacia la enfermedad
indica lo que realmente es: el movimiento de los efectos de la intoxicacin desde
la izquierda hacia la derecha y desde la parte superior hasta la parte inferior de
la tabla.
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Evolucin hacia la enfermedad

La progresin de una enfermedad, en la que el movimiento se dirige desde una fase de la izquierda hacia
una fase de la derecha en la tabla de seis fases, se llama evolucin hacia la enfermedad. Para el paciente
esto significa un empeoramiento de la situacin, porque las homotoxinas estn tendiendo hacia una fase de
depsito, posiblemente desde la zona extracelular a la intracelular, en lugar de ser procesadas y
eliminadas. Una vez ms queremos poner de relieve el hecho de que no es crucial la localizacin
topogrfica de la homotoxina, sino el efecto que tiene. En la evolucin hacia la enfermedad los efectos de la
intoxicacin se movern desde la izquierda hacia la derecha en la tabla, y desde la parte superior hasta la
inferior. La evolucin hacia la enfermedad induce enfermedades crnicas. Con frecuencia hay un
tratamiento supresor detrs de esta evolucin. Cuando se trata una enfermedad aguda con tratamiento
supresor, las homotoxinas se podran condensar o se podran unir a la matriz extracelular. Despus de
algn tiempo las toxinas podran alterar los procesos de regulacin interactivos al nivel de la MEC, podran
entrar en la clula o alterar la funcin celular desde el exterior e interferir con la comunicacin entre las
clulas y la matriz y con la comunicacin intracelular, dando lugar a enfermedades celulares e incluso a
genotoxicidad, que produce cncer.
Si, por ejemplo, se suprime un eccema (p. ej., utilizando una pomada de corticoides de uso externo), las
homotoxinas que producen el eccema (el eccema es la defensa biolgicamente eficiente contra las
homotoxinas que se presentan al nivel de la piel) se desplazarn por el cuerpo hasta un canal de
eliminacin alternativo. Esto se puede realizar por el SBBR, la circulacin sangunea o el sistema linftico.
Si estas homotoxinas se depositan en las clulas bronquiales con la intencin de eliminarlas a travs del
aparato respiratorio, afectarn al sistema respiratorio y, por ejemplo, pueden producir asma bronquial.
La evolucin hacia la enfermedad puede durar dcadas. Esto significa que puede haber aos de salud
aparente entre dos fases de la enfermedad. Esto es as porque las fases de depsito casi siempre pasan
desapercibidas.
Muchas enfermedades aparentemente leves como la gripe, las enfermedades vricas de la infancia, el
herpes labial, etc., son ms graves desde el punto de vista homotoxicolgico que otras enfermedades
inflamatorias aparentemente graves y agudas desde el punto de vista de la medicina tradicional como la
artritis, la nefritis o la inflamacin purulenta de la vejiga. Despus de todo, el primer grupo es vrico y, por lo
tanto, atraviesa inmediatamente la pared celular, produciendo una intoxicacin intracelular que supone un
riesgo muy real de lesin celular irreparable. El segundo grupo incluye todas las fases de la inflamacin,
que se pueden acompaar de dolor y parecen ms graves, pero en las cuales la intoxicacin tiene lugar
entre las clulas. Las estructuras intracelulares no corren riesgo de lesin salvo que haya complicaciones.
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La comparacin anterior muestra la necesidad de adoptar una actitud diferente si

se quiere que el resultado sea una evaluacin homotoxicolgica correcta de la
gravedad de la enfermedad. No debemos concentrarnos simplemente en los
sntomas subjetivos del paciente, sino que tambin debemos determinar su
posicin en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad y, lo que es incluso ms
importante, en qu medida es probable que esta enfermedad se mueva hacia la
derecha o hacia la izquierda en esta tabla.
La supresin de los mecanismos de defensa corporales orientados
biolgicamente, como la fiebre en el caso de las infecciones vricas, slo es
aceptable si la situacin realmente parece estar escapndose de las manos. La
supresin nunca debe ser la respuesta a los primeros sntomas. Este tipo de
abordaje teraputico no se recomienda para la prevencin en ninguna
circunstancia. La posible complicacin bacteriana de una rinitis vrica raras veces
justifica un antibitico de amplio espectro. Sin embargo, muchos mdicos
generales prescriben antibiticos de manera rutinaria. Desde el punto de vista
homotoxicolgico esto es una catstrofe.
Si reservamos los tratamientos supresores de los sntomas (antibiticos,
corticoides, frmacos para reducir la fiebre) para las situaciones potencialmente
mortales, actuarn muy bien en esos momentos. Si ya los hemos utilizado de
manera extensa en un paciente, encontraremos que han perdido su eficacia y
ser necesario aumentar considerablemente la dosis (txica).
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Las enfermedades que se mueven desde la derecha hacia la izquierda en la Tabla de la

Evolucin de la Enfermedad se denominan evoluciones hacia la salud. El trmino anterior era
vicariacin regresiva. Se ha eliminado este trmino debido al origen etimolgico que no dice
nada sobre lo que realmente est ocurriendo en el cuerpo. Las evoluciones hacia la salud
aparecen en un cuerpo en recuperacin y tienen un nico objetivo: la eliminacin.
El paciente al que se aludi ms arriba, con su asma bronquial, que ya no tiene ms crisis
despus de cierto tiempo pero que presenta eccema, est presentando una evolucin hacia la
salud. Las homotoxinas estn evolucionando desde los tejidos ms profundos hasta la superficie.
El homotoxiclogo intentar tratar el eccema bioteraputicamente, de modo que se estimulen los
mecanismos de defensa localmente en la MEC y las homotoxinas se hagan inofensivas y se
eliminen.
La evolucin hacia la salud no siempre es ms agradable para el paciente que la enfermedad
previa. La artritis es ms dolorosa que la artrosis, el eccema es visible y el asma no siempre es
evidente, la diarrea despus de un estreimiento crnico puede ser una bendicin desde el punto
de vista homotoxicolgico pero puede ser un infierno para el paciente.
Por lo tanto, es esencial proporcionar al paciente el soporte adecuado para motivarle y explicarle
por qu son tan importantes las fases de reaccin y eliminacin. En cualquier caso, el tratamiento
supresor de los sntomas debidos a evolucin hacia la salud est absolutamente contraindicado
por los motivos que ya se han explicado. Es necesario proporcionar soporte bioteraputico a los
mecanismos de defensa del cuerpo y no intentar controlarlos. Esto ltimo posiblemente
significara que estaramos actuando contra los propios mecanismos de defensa orientados del
cuerpo, algo que se debe evitar por todos los medios.
37
Cmo clasificar las

enfermedades en la Tabla de la
Evolucin de la Enfermedad?
rbol de decisin
IAH 2007
En esta parte de la conferencia se van a analizar con detalle las caractersticas

de cada una de las fases. Al final se presenta un rbol de decisin mediante el
cual se selecciona la fase correcta de la enfermedad actual con preguntas
sencillas.
Como la terapia antihomotxica depende de la fase en la que est el paciente,
es obligatoria una clasificacin correcta de las enfermedades por parte del
estudioso.
38
La Tabla de la Evolucin de la
Enfermedad es una clasificacin
homotoxicolgica dinmica de las
enfermedades. Las seis fases se
refieren a la forma en la que el
organismo maneja los diferentes
tejidos con las homotoxinas
presentes.
IAH 2007
39
La principal caracterstica de la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad es que

tiene en consideracin el aspecto dinmico de una enfermedad. La misma
homotoxina puede, con el paso del tiempo, crear enfermedades en diferentes
fases. Para evaluar a nuestro paciente hoy debemos mirar las evoluciones de la
enfermedad que se han producido en el pasado (historia del paciente) y las
evoluciones de la enfermedad que probablemente podran producirse (abordaje
profilctico).
La reaccin del cuerpo a la presencia de las homotoxinas determina la fase en la
que est el paciente. Por lo tanto, el parmetro principal no es la propia
homotoxina, sino la forma en la que el cuerpo la maneja.
39
Fases de excrecin
El organismo est en un estado
de hiperexcrecin, sin ninguna
movilizacin de las defensas.
Adems del aumento de la
excrecin no hay ningn signo
clnico de enfermedad.
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Las fases de excrecin incluyen todas las hipersecreciones (endocrinas) e

hiperexcreciones que realiza el paciente en sus diferentes rganos y tejidos.
Como todas esas secreciones y excreciones son ms altas en comparacin con
los valores normales de la poblacin, se deben ver como un primer estado de la
enfermedad. Por supuesto, la presencia de homotoxinas es un peligro latente y
es necesaria la eliminacin y la detoxificacin, pero en condiciones normales los
rganos detoxificadores y los sistemas de excrecin las eliminarn sin que se
manifieste ningn sntoma clnico.
Aunque la forma de vida normal aporta una carga de intoxicacin, el cuerpo la
maneja sin que se produzca ninguna manifestacin de defensa. Por lo tanto, la
eliminacin de las toxinas pasa por un proceso normal de aumento de la
excrecin y el paciente no tiene ningn otro sntoma clnico en absoluto.
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Fases de inflamacin
Movilizacin de
las defensas
El proceso de
inflamacin es
una limpieza de
la MEC
-itis
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Una vez que las homotoxinas se acumulan, se movilizar la defensa al nivel de

la MEC para contrarrestar la situacin de intoxicacin. Una manifestacin local
de la defensa se denomina inflamacin, el motivo por el que en las
inflamaciones agudas el paciente est en una fase de inflamacin. Todas las
inflamaciones agudas se clasifican en esta fase.
Es importante que veamos esta inflamacin como un intento del organismo de
librarse de las toxinas. Se puede considerar que la fagocitosis es el primer paso
la detoxificacin.
Podran estar presentes todas las caractersticas de inflamacin: tumefaccin,
enrojecimiento, dolor, aumento de la temperatura y prdida del tejido afectado.
Se debe considerar la inflamacin como una turbolimpieza de la matriz. La
clula no est afectada, aunque los procesos de inflamacin pueden lesionar la
clula (p. ej., los radicales libres liberados por neutrfilos frustrados).
41
Fases de deposicin
Las homotoxinas se almacenan
en la MEC
Sin sntomas clnicos graves,
pocas quejas
Riesgo grave de trastorno de la
funcin celular y de intoxicacin a
largo plazo por el almacenamiento cerca de la clula
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42
Si las vas de la inflamacin se bloquean o si la cantidad de homotoxinas se

escapa de las manos el organismo elegir un proceso de almacenamiento
(temporal) o depsito de las homotoxinas. En ltimo trmino esto se realizar al
nivel de la MEC. Literalmente las homotoxinas se unen a la red tridimensional de
proteoglucanos. De esta manera se produce una situacin bastante peligrosa,
porque en las fases de depsito se ven pocos signos clnicos con muy pocos
sntomas (al principio) por parte del paciente, pero al mismo tiempo el
almacenamiento de esta carga txica amenazar a la clula viva y pondr en
peligro su funcionamiento adecuado. Slo es cuestin de tiempo que las
homotoxinas impregnen el interior de la clula o interfieran desde el exterior de la
clula con la funcin celular, donde puede tener muchos efectos sobre las
funciones celulares.
42
Fases de impregnacin
Las homotoxinas impregnan el
interior de la clula o permanecen
fuera de la clula, pero tienen
efectos de intoxicacin
intracelular
Las enfermedades aparecen con
frecuencia en crisis, con grandes
perodos de latencia
Se pueden dar situaciones
agudas potencialmente mortales
IAH 2007
43
Una vez que las homotoxinas impregnan desde la MEC hacia el interior de la
clula o tienen efecto al nivel intracelular, aparecern las enfermedades de las
fases de impregnacin. Una clula tras otra presenta una mayor o menor
obstruccin intracelular de sus procesos metablicos. Vemos cmo aparece un
funcionamiento menos adecuado de la clula, y las reacciones del organismo
hacia las homotoxinas a menudo ya no estn orientadas. Con frecuencia vemos
periodos de latencia prolongados mientras una carga mnima de una homotoxina
especfica produce una reaccin excesiva de las defensas del organismo (asma,
fiebre del heno, migraa, lcera gstrica...).
Se puede llegar a las fases de impregnacin en un periodo muy corto. Depende
de las caractersticas de las homotoxinas. La mayora de los virus intentar
entrar en una clula husped para proliferar. Se produce rpidamente, y aunque
el organismo intentar elaborar una defensa especfica (Ig) (eliminacin inducida
por la actividad de los linfocitos T y NK), la situacin aguda es una fase de
impregnacin debida a la presencia intracelular de la homotoxina. Incluso si
posteriormente se produce la restauracin completa del tejido y se remplazan las
clulas perdidas, la situacin vrica permanece en la fase de impregnacin
durante todo el tiempo que est presente el virus, porque el virus se incorpora al
material gentico de la clula. En los sndromes postvricos esta situacin podra
durar un periodo prolongado, incluso aos.
43
Fases de degeneracin
La clula muere por intoxicacin
Trastornos degenerativos
-osis
Prdida de tejido y
endurecimiento del tejido
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44
La intoxicacin intracelular por las homotoxinas o por su efecto de intoxicacin

intracelular est al nivel en el que la clula muere. La progresin de la
intoxicacin produce prdida de la funcin de la clula afectada hasta que
muere. A largo plazo vemos prdida tisular y disminucin de la funcin de todo el
tejido afectado.
Por definicin, las fases de degeneracin incluyen las enfermedades
degenerativas crnicas, la mayora de ellas irreversibles con el tiempo.
44
Fases de desdiferenciacin
Crecimiento celular incontrolado
Omnipotencia de las nuevas
clulas (de regreso a los
orgenes antes de la
diferenciacin)
Cncer, tumores
Prdida de las funciones
tisulares
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45
Las fases de desdiferenciacin incluyen todas las enfermedades en las que la

principal caracterstica es la proliferacin celular (crecimiento tisular). Las clulas
pierden su especificidad y se desdiferencian a clulas omnipotentes
(especificidad embrionaria invertida) que pueden migrar fcilmente a otras
localizaciones del cuerpo (metstasis). Todos los tumores malignos, los
cnceres, se clasifican aqu.
45
IAH 2007
46
En las diapositivas siguientes analizaremos algunas preguntas mediante las

cuales es ms fcil clasificar la enfermedad de un paciente en la Tabla de la
Evolucin de la Enfermedad. El rbol de decisin no siempre es concluyente,
aunque en la mayora de los casos ser de gran ayuda.
Las preguntas se pueden responder comenzando con los datos clnicos, y se
puede realizar la clasificacin en la fase correcta. Como se ver en otras
conferencias, la clasificacin de la enfermedad del paciente en la tabla tiene
consecuencias tanto sobre la gravedad de la enfermedad como sobre el plan
teraputico que se debe aplicar para tratar la situacin actual.
46
rbol de decisin
Datos
Caractersticas de la fase Tratamiento
IAH 2007
47 47
En primer lugar debemos analizar las caractersticas que presenta el paciente,

compararlas con las caractersticas de las fases de la Tabla de la Evolucin de la
Enfermedad y extraer estas conclusiones para determinar la estructura de
nuestro tratamiento. No todas las fases se tratarn de la misma manera y, por lo
tanto, se debe realizar este rbol de decisin.
47
Dao cromosmico,
clulas atpicas, neoplasia
maligna franca
Neoplasia maligna
presente
Preneoplasia
maligna presente
S:
Tratamiento
GPP, GPM;
GPC, GPOR
NO
Destruccin tisular
Degeneracin presente
S:
Tratamiento
GPP, GPM;
GPC, GPOR
NO
Dao enzimtico,
lesin funcional
Empeoramientos con
perodos de normalidad
Trastorno funcional
a nivel tisular
S:
Tratamiento
GPP, GPM;
GPC, GPOR
IAH 2007
48 48
En el rbol de decisin empezamos desde un escenario del peor caso hasta el mejor.
En primer lugar miramos desde un abordaje mdico convencional puro si hay una neoplasia
maligna o una lesin precancerosa. Al nivel de la clula esto significa que hay una lesin
cromosmica, que podra haber clulas atpicas o una neoplasia maligna evidente pura. Si ocurre
esto, estamos en la fase de desdiferenciacin y el tratamiento sern los 3 pilares completos de la
homotoxicologa que son 1. Drenaje y detoxificacin; 2. Inmunomodulacin; y 3. Apoyo orgnico y
celular. Estos 3 pilares se costruyen con medicamentos que contienen grupos de preparados de
plantas (GPP), grupos de preparados de minerales (GPM), grupos de preparados de
catalizadores (GPC) y grupos de preparados de rganos (GPOR).
Si no hay una neoplasia maligna, bajamos por el rbol hasta la fase siguiente y miramos si hay
degeneracin. Clnicamente encontraremos destruccin tisular. Si ocurre esto, estamos en la fase
de degeneracin y de nuevo es necesario el abordaje de los 3 pilares, porque adems del
tratamiento de la MEC, el sistema de defensa debe recuperar sus capacidades de regulacin, y el
soporte de las clulas y el soporte de los rganos deben compensar la lesin celular.
Si tampoco hay degeneracin se debe buscar un trastorno funcional al nivel tisular. Se podra
descubrir la lesin de una enzima, una lesin funcional, empeoramientos con periodos de
normalidad. Si ocurre esto, el paciente est en la fase de impregnacin y se deben incluir los 3
pilares del tratamiento homotoxicolgico en el protocolo teraputico.
48
Tejidos agregados en
crecimientos benignos
anormales, o las sustancias se
han agregado para formar
un depsito
Depsito presente
S:
Tratamiento
GPP, GPM;
NO
Proceso inflamatorio,
proceso nico
Inflamacin aguda
presente
S:
Tratamiento
GPP, GPM;
NO
Aumento de la secrecin
de un proceso fisiolgico
normal ante la presencia
de una homotoxina
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Aumento de la
excrecin de lquidos,
neurotransmisores
S:
Tratamiento
GPP, GPM
49 49
Si no hay ninguna lesin enzimtica ni tisular, se debe buscar si hay depsito.

Clnicamente se podran encontrar tejidos agregados en crecimientos benignos
anormales o sustancias que se han agregado para formar depsitos. Si ocurre
esto, el paciente est en la fase de depsito y se le debe tratar con los 2
primeros pilares (drenaje y detoxificacin por un lado, e inmunomodulacin por el
otro). No se utilizan grupos de preparados de rganos ni grupos de preparados
de catalizadores.
Si no hay depsitos, se debe buscar una inflamacin aguda. Clnicamente
deberamos encontrar un proceso de inflamacin evidente. Si ocurre esto, el
paciente est en la fase de inflamacin. Tambin aqu son necesarios los dos
primeros pilares del tratamiento homotoxicolgico.
Si no hay inflamacin pero vemos un aumento de la excrecin de lquidos,
neurotransmisores u otras sustancias propias del cuerpo, el paciente se
encuentra en una fase de excrecin. En este caso ser suficiente principalmente
el primer pilar del tratamiento homotoxicolgico (el drenaje debera ser suficiente
para proporcionar soporte al paciente). En algunos casos podra ser interesante
la inmunomodulacin para acelerar el proceso de limpieza y para evitar la
recurrencia.
49
Tres Pilares de la homotoxicologa:

MARCOS TEMPORALES DEL TRATAMIENTO
DETOXIFICACIN
INMUNOMODULACIN
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REGULACIN
ORGNICA
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Una vez que estamos a la derecha de la Divisin de Regulacin/Compensacin

de la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad, debemos saber que un simple
drenaje, incluso combinado con una terapia inmunomoduladora, no ser
suficiente debido al carcter celular de la enfermedad. A la derecha de la
divisin, la clula est afectada al nivel intracelular. Para evitar una lesin
adicional de la clula (del tejido y, por lo tanto, tambin del rgano) es necesario
aadir soporte de las clulas y de los rganos.
En la medicina antihomotxica el soporte de los rganos se realiza mediante la
aplicacin de medicamentos compositum. El soporte de las clulas se consigue
principalmente mediante la aplicacin de catalizadores (aislados o incorporados
a los medicamentos compositum).
50
Preguntas bsicas en homotoxicologa (1)

Cul es el diagnstico clnico hoy?
Dnde situara yo ese diagnstico en la Tabla de Evolucin de
la Enfermedad?
Qu datos clnicos me da la historia del paciente?
Se relaciona el diagnstico actual probablemente con uno o
ms de los datos de su historia?
IAH 2007
51
Las preguntas de las diapositivas siguientes nos deben ayudar a establecer un

abordaje teraputico, comenzando con la historia del paciente y su situacin
actual y con las evoluciones anteriores en la Tabla de la Evolucin de la
Enfermedad.
La sucesin lgica de las preguntas debe llevar a la eleccin correcta del tipo de
medicamentos antihomotxicos que deberan figurar en el protocolo teraputico
final.
51

Si se diera el caso, qu tipo de evolucin hacia la enfermedad
o hacia la salud est producindose en este paciente?
Cules son las consecuencias teraputicas de esta evolucin?
Cmo se integrarn en el protocolo para el tratamiento de la
enfermedad actual?
IAH 2007
52
52

Qu medicamentos se deben tomar en consideracin?
Medicamentos para el drenaje
Frmacos reguladores de la inflamacin
Soporte celular
Soporte de la funcin orgnica
Calidad de vida
Sintomatologa
Qu aspecto tiene el protocolo final?
IAH 2007
53
53
Biblioteca de soporte
IAH 2007
54
Hans-Heinrich Reckeweg
Naci el 9 de mayo de 1905 en Herford
1924-1930 Estudios de medicina en
Wrzburg, Berln, Mnster y de nuevo en
Berln
1930 Obtuvo el doctorado con una tesis
sobre el tratamiento diettico de la lcera
de estmago
1930-1932 Mdico residente en Vlklingen
y Harburg
IAH 2007
55 55
Nacido en Herford, Westphalia, Alemania, en 1905, Hans-Heinrich fue el hijo

mayor de una familia de cinco hijos. Tuvo intereses muy variados. Hans-Heinrich
tuvo intereses musicales (piano) que conserv de adulto y practic hasta tener
una experiencia que le permiti muchas veces tener la consideracin de su
pblico ocasional. Ms tarde empez a pintar en su tiempo libre. Su padre,
Heinrich-Friedrich Reckeweg, era maestro de escuela, pero en aos posteriores
se hizo homepata. Le agrad mucho que su hijo menor eligiera medicina, que
estudi en las universidades de Wrzburg, Berln y Mnster, para finalizar en
Berln. Durante sus estudios de medicina ya estaba muy interesado en la
toxicologa y en la medicina natural. Especialmente las clases del Prof. August
Bier le llevaron a la intuicin de que la medicina suave era la que iba a realizar.
En estos aos profundizara en el estudio de la homeopata.
Sus primeras experiencias prcticas como mdico fueron dos aos en los que
fue mdico residente en Vklingen y Harburg.
55
El 1 de mayo de 1935 inici su ejercicio
como mdico en Berln con derechos de
dispensacin
1936 Fund Heel (Herba est ex luce)
26 productos propios: Gotas Heel
1948-1949 Desarroll la teora de
las homotoxinas
IAH 2007
56
Despus de los 2 aos como residente comenz su propia consulta en 1935.

Como era habitual en aquel momento, tambin tena la capacidad de dispensar
frmacos. Como tambin estaba utilizando sus propias frmulas homeopticas,
necesitaba un laboratorio para tenerlas a su disposicin. Por este motivo en
1936 fund Heel. El nombre es la abreviatura de Herba Est Ex Luce, que
significa la planta sale de la luz. Inicialmente cre 26 productos a los que
denomin Heels Tropfen, que en alemn quiere decir gotas de Heel.
Posteriormente ampli mucho la gama hasta la variedad de productos que
conocemos actualmente.
En 1948 y 1949 tom forma la teora de las homotoxinas, que producen
enfermedades. Aunque ya haba artculos y conferencias anteriores sobre los
principios bsicos de la homotoxicologa, en 1955 sali al mercado su obra
bsica sobre homotoxicologa, Homotoxinas y homotoxicosis: principios de una
sntesis en medicina.
56
1945-1955 Ejerci en Triberg
1952 Publicacin en el Mnchener Medizinische Wochenschrift
Las homotoxinas y las opciones para tratar las
homotoxicosis
1955 Homotoxinas y homotoxicosis: Principios de una sntesis
en medicina
IAH 2007
57
El Dr. Reckeweg fue un gran conferenciante y tena la capacidad de convencer a

muchas personas de su pblico para que siguieran el camino de la medicina
suave e integradora que defenda. Despus de aos de prctica, de muchas
conferencias y artculos, finalmente public su abordaje integrador en un libro de
1955. Esta obra bsica sigue inspirando a muchos estudiantes para obtener un
conocimiento ms profundo de la homotoxicologa.
57
1955 Se mud a Baden-Baden
1961 Fund la Sociedad Internacional de
Homotoxicologa
1962 Homotoxin-Journal (Diario de
las homotoxinas)
Fund la Sociedad Internacional de
Medicina Biolgica
1972 Inici la publicacin
peridica Biologische Medizin
(Medicina Biolgica)
IAH 2007
58
Despus de mudarse a Baden-Baden, Alemania, la expansin de los remedios

Heel fue un hecho. All las instalaciones crecieron rpidamente.
En 1961 el Dr. Reckeweg fund la Sociedad Internacional de Homotoxicologa
para agrupar a los mdicos homotoxiclogos, primero slo en territorio alemn y
posteriormente tambin en el extranjero. La revista Homotoxin era un
instrumento para informar a los mdicos de los protocolos eficaces, los
congresos, etc. En 1972 desapareci la revista Homotoxin y fue sustituida por
la revista mdica Biologische Medizin (Medicina Biolgica).
58
1976 Homotoxicologa, visin
exhaustiva de una sntesis en medicina
1978 Problemas de cncer
1977 y 1981 Homeopata
Antihomotxica
1978 Vendi la compaa Heel a Quandt
1978 Emigr a los Estados Unidos
IAH 2007
59 59
En los aos siguientes, el Dr. Reckeweg fue muy fecundo en la publicacin de

libros sobre diferentes temas homotoxicolgicos. Incluso public una materia
medica y un repertorio dedicado exclusivamente a los componentes que utilizaba
en sus frmulas.
En 1978 el Dr. Reckeweg vendi su empresa, que hasta entonces haba sido
una compaa familiar, a Delton, cuyo principal accionista era Stefan Quandt.
Con estas enormes inversiones se hicieron posibles los Laboratorios Heel, y en
los aos siguientes los productos Heel estuvieron disponibles en ms de 70
pases de todo el mundo.
El Dr. Reckeweg y su familia se mudaron a los Estados Unidos, donde en
Albuquerque, en el estado de Nuevo Mxico, fund una nueva compaa, BHI
(Biological Homoeopathic Industries), para conquistar los Estados Unidos con la
homotoxicologa. Cre una gama de 52 nuevos productos, conocidos como los
productos BHI. Actualmente tambin esta compaa se convirti en la propiedad
completa y subsidiaria de Ergo-Pharm, una rama farmacutica del emporio
financiero Delton, propiedad de Stephan Quandt. BHI adopt el nuevo nombre
de Heel Inc., como se llama actualmente.
59
1978 Fund BHI, desarroll 52 nuevos
frmacos homeopticos
13 de junio de 1985 muri en el hospital
Bircher-Benner, Zrich
IAH 2007
60 60
A principios de la dcada de 1980 el Dr. Reckeweg Sufri un accidente

cerebrovascular del que nunca se recuper completamente. Transfiri la
propiedad de su compaa estadounidense a su hija Monica Doerper-Reckeweg
y a su yerno Friedrich Doerper.
El Dr. Hans-Heinrich Reckeweg muri a los 80 aos de edad en Zurich, Suiza.
Entre tanto, la compaa que fund se ha convertido en la nmero 2 mundial en
medicina complementaria. La homotoxicologa es actualmente un concepto en la
medicina que es estudiado y seguido por miles de mdicos generales y
especialistas de todo el mundo. Uno de cada dos medicamentos homeopticos
complejos que se utilizan en todo el mundo es de Heel.
60

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La divisin biolgica marca la

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Preguntas bsicas en homotoxicologa (1)

Las preguntas de las diapositivas siguientes nos deben ayudar a establecer un

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