Está en la página 1de 35

Por: Dr.

Augusto Pazn len ESPECIALIASTA EN MEDICINA BIOLGICA

INTRODUCCION
La madre naturaleza nos ha entregado junto a la heterostasis, heterostasis, un patr n de medida que sirve patr para posibilitar la vida, para mantener la salud o si es el caso para recuperarla. Para esto tiene a su disposici disposicin todo un sistema cibern ciberntico y autom tico muy complejo. autom

INTRODUCCION
Muchos mecanismos de regulaci n y de gobierno, regulaci regulacin tanto centrales como perif ricos, se encargan perif perifricos, de por vida, del proceso de transformaci n de transformaci transformacin est mulos y acomodaci n a est acomodaci estmulos acomodacin los mismos.

INTRODUCCION
Tienen el deber de recoger todas las noxas que le lleguen, externas o internas y de dirigirlas hacia v as exentas de vas peligro.

INTRODUCCION
Un sistema regulador en base a una red flotante en l quido se encarga de lquido recuperar constantemente el equilibrio din mico, cosa din dinmico, posible gracias a mecanismos de retrocarga energ tica. energ energtica.

INTRODUCCION
La transmisi n incre ble de una transmisi incre transmisin increble gran cantidad de informaciones y de impulsos reguladores necesarios para mantener el organismo a tono con esa constante biol gica biol gica que constante biolgica llamamos salud, se lleva a cabo a trav s de la extensa red de trav travs comunicaci n y control del comunicaci comunicacin SNV.

El lugar donde se llevan a cabo las ltimas y ltimas definitivas regulaciones es en SBP, que es el ambiente celular, el mismo que reacciona a trav s del SNV. travs

De ninguna manera puede considerarse al espacio extracelular matrix - como material matrixde relleno, pues las regulaciones que cumple, son realmente imponentes.

En el SBP se codifica y decodifica informaci n y es informacin en este momento en el que el principio de retrocarga o fuerza regenerante , regenerante, armoniza las tensiones patol gicas, haciendo de patolgicas, moderador. moderador.

En el SNV, en el milieu humoral extracelular y en las membranas celulares se definen en fin de fines los cambios hacia enfermedades y curaci n, curacin, la vida o muerte celular.

Cada est mulo produce seg n su est seg estmulo segn intensidad y duraci n una ca da duraci ca duracin cada m s o menos larga del potencial ms de acci n. acci accin. El organismo en condiciones normales permeabiliza la membrana vali ndose de la vali valindose energ a que deriva del energ energa metabolismo del O2, recuperando as as el potencial de trabajo.

Si el est mulo no puede ser est estmulo eliminado o derivado y si la depolarizaci n ocasionada no logra depolarizaci depolarizacin ser subsanada con fuerzas propias, vemos que luego de cirug as, cirug cirugas, accidentes, cuerpos extra os, extra extraos, inflamaciones y otros cambios tisulares patol gicos, se forman CI patol patolgicos, de enorme actividad pat gena. pat patgena.

Si al poder defensor del organismo se le pide un esfuerzo excesivo, se pierden sus reservas, cae su autoregulaci n y aqu autoregulaci aqu se autoregulacin tornan activos los CI, ya sea en los locus minoris heredados o adquiridos, apareciendo o una nueva enfermedad o una reca da reca recada m s. ms.

Cada C.I . act a C.I. acta como un estr s estrs permanente, explotando tan pronto como los mecanismos de defensa dejan libre el detonador.

Este CI sobrecarga constantemente el SBP, al SNV, al sistema capilar y linf tico y desde all linf all a la linftico totalidad, alterando la regulaci n t rmica, el regulaci t regulacin trmica, presupuesto de energ a, energ energa, ox geno, glucosa, prote na. ox prote oxgeno, protena. Agua, y el ph. ph.

El impedimento en el intercambio de sustancias y el bloqueo en la producci n y distribuci n produccin distribucin de la energ a, la vuelve a la energa, c lula lenta, siendo esto el clula denominador com n para comn todas las enfermedades.

No cabe duda que un CI, con tanta alteraci n que alteracin produce, produzca las condiciones de reacci n reaccin cancerosas, preparando el terreno para la formaci n de un tumor. formacin

La ciencia, la t cnica y la t tcnica industrializaci n han industrializaci industrializacin colocado a toda la humanidad en un medio altamente extra o, el mismo que act a extra act extrao, acta como est mulo de irritaci n est irritaci estmulo irritacin excesiva sobre sus mecanismos de regulaci n regulaci regulacin que al fallar se enfermar . enfermar enfermar.

Los diversos s ntomas sntomas del c ncer no se deben cncer a un descarrio tisular local, m s bien son los ms s ntomas finales de una sntomas enfermedad generalizada que viene desde a os atr s. aos atrs.

PENSANDOLO En un momento de la enfermedad, el dinero con tal ya no servir para recuperar la salud, porque el cuerpo esta en un punto sin retorno.

Entre las tantas causas una de las principales es:


EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


Huneke nos ense ense a colocar procana proca na en zonas proca depolarizadas permanentes CICI- logrando as as reconectar clulas de nuevo las c lulas ya c repolarizadas a su sistema general de comunicaci comunicacin, n, comunicaci informacin informaci n y control. informaci

microbiolgico, De tipo microbiol gico, microbiol Toxicolgico energa, Toxicol gico y de energ a, Toxicol energ Campo Interferente, Conflictos no resueltos.

los mismos que crean el milieu celular bsico b sico para que se desarrolle la degeneracin. degeneraci n. degeneraci

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL

Fleckenstein comprob comprob el efecto procana repolarizador de la proca na y proca accin Pischinger la acci n normalizadora acci para erradicar las interferencias sobre la matrix y el Sistema Neuro Vegetativo. Algo muy vital en el tratamiento de pacientes con c cncer. ncer. c

cncer El c ncer aparece cuando los c regulacin mecanismos de regulaci n del SNV, regulaci energa las defensas y la energ a vital del energ cuerpo se hallan en estado de sobrecarga excesiva y bloqueo. procana La proca na mantiene la carga proca elctrica clula. el ctrica de la c lula. el c

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


Pischinger comprob comprob esto

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


Un paciente de c cncer ncer no

acadmico ante el forum acad mico de la U. de Viena, gracias a los estudios de yodometra yodometr a y el test de Elpimed, Elpimed , que fueron l. desarrollados por l.

stos test, responde a stos test , debido a que se encuentra parlisis regulacin. en par lisis de regulaci n. sta parlisis sta par lisis y Eliminar ser no aumentarla ser la meta principal.

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


Un potencial celular alto,

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL

una permeabilidad normal clula de la c lula y un metabolismo adecuado de estn n O2 son cosas que est interrelacionadas cibernticamente. cibern ticamente.

comprob que Seeger comprob

ms mientras m s fuerte sea la cada respiracin ca da de la respiraci n celular y del potencial elctrico, ms el ctrico, m s virulentas se clulas ponen las c lulas cancergenas. cancer genas.

Todos los factores y las substancias cancer cancergenas impiden la respiraci respiracin de la c clula y depolarizan la membrana

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


En electroforesis vemos que

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


En cultivos de de c clulas lulas se inicia una mitosis c mxima m xima cuando el potencial de membrana celular cae de 90 mv a menos 10 mv. mv.

clulas las c lulas tumorales entre ms ms m s virulentas son, m s rpido. corren y migran muy r pido.

divisin patolgica Esta divisi n celular patol gica cede de inmediato divisi patol al elevarlo por encima de 70 mv. mv.

CONE Jr. Jr. Director general del laboratorio Biof Biofsico de la NASA encontr encontr que la proliferaci proliferacin sostenida de c clulas tumorales se debe a una depolarizaci depolarizacin constante, sostenida y permanente permanente

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


Los virus que a menudo

EL PROBLEMA DEL C CNCER Y LA TERAPIA NEURAL


El investigador americano

se encuentran en el cncer agentes c ncer NO son agentes oncgenos ms onc genos sino m s bien son indicadores de un milieu extremadamente depolarizado. depolarizado .

comprob Puck comprob con virus marcados radioactivos que estos solo atacan, invaden y clulas conquistan c lulas solo si elctrico su potencial el ctrico se encuentra disminuido.

Procesos Vitales
Fases patol gicas patol patolgicas Humorales, Celulares.

Enfermedad
Proceso natural favorable
Inactivar, Eliminar, Detoxicar, Regenerar.

Mesenquimales,

SISTEMAS DE FLUJO

INPUT

OUTPUT OUTPUT

Sistemas Sistemas de de flujo flujo

Ludwig Ludwig Von Von Bartalanfy Bartalanfy

METABOLIZAMOS A E N ENERG INFORMACI METABOLIZAMOS MATERIA, MATERIA, ENERG ENERGA E INFORMACI INFORMACIN

INPUT
zSi Si ingresan ingresan z

El ingreso de sustancias
Buenas

sustancias: sustancias:
 Buenas: Buenas: Salud, Salud,   Malas: Malas: 

Homotoxinas: Homotoxinas: Enfermedad. Enfermedad.

NO altera n el equilibrio del flujo alteran

z z

HOMOTOXICAS HOMOTOXICAS
El El ingreso ingreso de de

En el el Tejido Tejido conectivoconectivoconectivoEn mesenquim extracelular. mesenquim tico extracelular. mesenquimtico


LA LA MATRIX MATRIX

sustancias sustancias

o o

GRS. GRS.
Es la la zona zona de de Es accin accin y deposicin deposicin de de y homotoxinas. homotoxinas.

Que es es una una Reaccin Reacci de Enfermedad: Reaccin de Enfermedad: Que Enfermedad: defensa con alteraciones alteraciones del del flujo flujo de de la la energa. energ defensa con energa. defensa

Dr. . Heine Dr. Hatmut Hatmut Heine. Heine.

Tabla de Homotoxicolog a Homotoxicologa


Excrecin Reaccn Deposicin Impregnacin Degeneracin Desdiferenciacin

Tabla de la Homotoxicologa
FASES DE LA ENFERMEDAD
Excrecin Reaccn Deposici Deposicin ECTODERMICA ENDODERMICA MESEN QUIMAL Impregnaci Impregnacin Degeneraci Degeneracin Desdiferen.

Fases Humorales

Fases Celulares

Fases Humorales

Fases Celulares

MESODERMICA

CORTE BIOLOGICO

Fases Humorales

Fase 1

Principios de excreci n excreci excrecin

Se caracteriza Se por la eliminaci n eliminacin fisiol gica de fisiolgica productos a trav s de los travs tejidos . tejidos.

Utilizamos para la eliminacin de sustancias txicas: * Mecanismos bioqumicos: pH, Desplazamiento electrolticos, concentracin de enzimas.

Principios de excreci n excreci excrecin


Utiliza para la eliminacin se sustancias txicas: Mecanismos fsicos: Hiperemia, Movimientos peristlticos, Antiperistalsis, Aumento del volumen secretor, Movimiento Vibrtil o ciliar, La filtracin renal.

Principios de excreci n excreci excrecin

La nefrona: Es el ejemplo ms clsico de la conjuncin de factores de excrecin.

EMUNTORIOS de EXCRECIN Riones, Colon o IG. Pulmones, Piel, Linfticos, Lagrimas, tero.
Fase 2

Se distingue por un Se aumento patol gico de la patol patolgico elimianci n de productos elimianci elimiancin a trav s de los tejidos que trav travs puede acompa arse de acompa acompaarse fiebre, inflamaci n y inflamaci inflamacin dolor . dolor dolor.

Fase 3

ITIS

Son t picos de esta fase los t Son tpicos dep sitos de car cter dep car depsitos carcter benigno, que, a veces, pueden dar lugar a s ntomas s sntomas secundarios como, por ejemplo, los debidos a un conflicto de espacio o a un exceso de peso . peso peso.

Fases Celulares

10

Fase 4

Se caracteriza por ser una fase latente. En esta etapa, las homotoxinas y retoxinas penetran en el interior de la clula, da daan los sitemas enzim enzimticos y las estructuras celulares y alteran las funciones de la membrana celular. Puede permanecer latente latente.

Fase 5

Fase 6

En esta fase hay destrucci destruccin de estructuras intracelulares por las homotoxinas, produci producindose una acumulaci acumulacin de productos de degeneraci degeneracin. Seg Segn Reckeweg, en esta etapa prevalecen las discrasias y los trastornos de naturaleza org orgnica nica

Las homotoxinas conducen a la aparicin de neoformaciones en los tejidos. Reckeweg interpreta a sta como el intento biolgicamente dirigido del organismo de mantener la vida el mayor tiempo posible, pese a los mtiples daos que ya ha sufrido. Las homotoxinas se condensan en carcinomas (principio de condensacin).

Principio de Condensaci n Condensacin


NEOPLASIA

Concentracin local de sustancias nocivas, Esta vinculada a la teora de fases de la homotoxicologa. ......

11

Se produce la Condensaci n: Condensacin: Secundaria a una sobrecarga homotxica: Mecanismos catablicos, Ante eliminacin deficiente o insuficiente, Se produce una acumulacin patolgica -condensacin-

Principio de Condensaci n Condensacin


La condensacin se

produce inicialmente a nivel de la matrix extracelular GRS-, Esta red de filtrado metablico que tiene una textura de gel, se bloquea.

Matrix extracelular
Con la sobrecarga y

Diferencias de Matrix
Paciente sano Paciente diabtica

polimerizaci n de la polimerizacin matrix con toxinas... Ella misma se convierte en el centro de evolucin de la enfermedad.

Dr. Hatmut Heine

12

- INVESTIGADORES -

Teora de Lakhovsky.
Georges

Lakhovsky en 1927,
Ruso, Fsico y bilogo.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinog Carcinognesis -Etiolog Etiologa-

Teor a de Lakhovsky Teora


Georges Lakhovsky

Teora de Lakhovsky
La interaccin de la

afirmaba:

La c lula es un oscilador La clula el ctrico elemental que vibra elctrico en resonancia con el inmenso espectro de radiaci n del llamado campo radiacin cosmotel rico. cosmotelrico.

radiacin csmica y telrica, produce en la superficie un campo que nos baa permanentemente.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Lakhovsky.
La calidad de

Teora de Lakhovsky.
Estudia muchos datos

este campo esta relacionada con la salud humana.

estadsticos de cncer en reas telricas especficas. Los suelos impermeables reflejan las radiaciones csmicas, produciendo una deformacin del campo local creando radiaciones interferentes.

13

Carcinogenesis -Etiologa-

Carcinogenesis -Etiologa-

Teora de Lakhovsky
Los suelos inductores

Teora de Lakhovsky
Los suelos saludables son

de cncer son buenos conductores de electricidad Estn constituidos por extractos carbonferos, minas de hierro, etc.

malos conductores de electricidad (dielctricos) tienen mayor resistividad elctrica. Arena, Granito, Gres, Calcreos y rocas cristalinas.

Carcinogenesis -Etiologa-

CONCLUSION
Antes de edificar,

estudiar la calidad de suelo m s todas ms las geopat as. geopatas.

- INVESTIGADORES -

Carcinogenesis -Etiologa-

Teora de Jacquier
En los aos 40 propone:

Teora de Jacquier. Qumico Francs, 1940.


Rene Jacquier

El Cncer es provocado por acumulo de residuos txicos que envuelven la clula impermeabilizandola.

14

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Jacquier.
La disminucin de la

Teora de Jacquier.
La pelcula de residuo

permeabilidad de la membrana celular, producida por los residuos, lleva a alteraciones metablicas intracelulares comunes en las clulas cancerosas.

se forma por floculacin, (del mesnquima extracelular) por lo cual recomienda agentes dispersantes como el Lauril sulfato de sodio.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Jacquier.
Es vital:

Teora de Jacquier.
Las protenas son

aumentar la dispersin coloidal.

agentes de proteccin coloidal,

Los azcares son

agentes floculadores de protenas.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Jacquier
La dieta debe tener

Teora de Jacquier
Los agentes

protena suficiente y ser hipoglcida para prevenir las floculaciones.

dispersantes controlan la tensin superficial y favorecen la dispersin coloidal de los residuos.

15

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Jacquier
Para eliminar residuos es

necesario aumentar las oxidaciones celulares, utilizando estimulantes de la funcin tiroidea y oxigenoterapia:
Thyroidea compositum, HOT, Oxivenacin, Trans O2.

- INVESTIGADORES -

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
Paul Gerhardt

Teora de Seeger
Paul Gerhardt Seeger investig

Seeger: Alemn investigador del Instituto Robert Koch de Berln.

las fases de la carciognesis:

1. Destruccin de los fosftidos tipo lecitina de la membrana celular, alterndose la permeabilidad y la Inmunidad.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
+ 2. Aumenta la electronegatividad + de la clula y ocurre una despolarizacin de la membrana celular.

Teora de Seeger
+

3.La clula aumenta la permeabilidad de la membrana a sustancias hidrosolubles.

16

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
4. La mitocondria adquiere una consistencia esponjosa, se reduce en nmero; puede haber destruccin mitocondrial.

Teora de Seeger
5. La clula pierde Potasio, calcio, magnesio, manganeso y acumula sodio.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO

Carcinognesis -Etiologa-

Depolarizacin
Potasio

Repolarizaci Repolarizacin
Potasio

Teora de Seeger
6. Las enzimas de cada cadena respiratoria, especialmente la citocromo-oxidasa, son inactivadas o destruidas.

Sodio

Sodio

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
7. Lesin y destruccin de la membrana interna de la mitocondria, desintegracin de las crestas y descomposicin de la cardiolipina. Lesin de los citocromos de la cadena respiratoria.

Teora de Seeger
8. Al perder su capacidad oxidativa, la clula es forzada a utilizar el proceso primitivo de fermentacin, con inicio de la proliferacin celular.

17

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
Considera que el

Teora de Seeger
Las toxinas

70% de las noxas carcinognicas son vehiculadas por la alimentacin.

alimentarias se acumulan en el sistema linftico, por lo que es fundamental detoxicarlo.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
Las toxinas

Teora de Seeger
Las clulas de

ambientales se acumulan en el mesnquima, inhibiendo el transporte de oxgeno.

SRE no combaten a las clulas cancerosas ni a los microorganismos.

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Seeger
Utilizando activadores

de la respiracin celular o aceptores de hidrgeno, consigui transformar clulas cancerosas en clulas metabolicamente normales.

18

- INVESTIGADORES -

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Freund:
S. Freund:

Teora de Freund
Da a la flora

investigador oncolgico por ms de 50 aos.

intestinal una gran influencia en el desarrollo de la patologa neoplsica.

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Freund.
En medio intestinal

cido, la flora se torna anormal, los colibacilos anormales producen cido mlico que protege a las clulas cancerosas.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Freund
En medio alcalino los

Teora de Freund
Se ha corroborado con

colibacilos normales producen cido fumrico que disuelve (in vitro) clulas cancerosas.

las investigaciones modernas sobre el llamado:

Sndrome de permeabilidad intestinal anormal. SPIA.

19

Afecci n provocada por la Afecci Afeccin alteraci n cr nica de la flora, la alteraci cr alteracin crnica que inflama las mucosas, cuyo efecto l tico produce grandes l ltico grietas por cuya pared atraviesan grandes macromol culas las que se macromol macromolculas convertir n en ant genos convertir ant convertirn antgenos produciendo m s tarde alergias, m ms c ncer y otras enfermedades. cncer
EL ASA. ES EL QUE MAS PRODUCE EL SPIA.

- INVESTIGADORES -

Carcinognesis -Etiologa-

Teor a de Guill Teora Guill


Etienne Guill Guill
Investigador y profesor del Departamento de Biolog a molecular Biologa de Orsay. (U. De Paris).

Teora de Guill
Demostr que

diversos materiales pueden unirse al ADN.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Guill
Los metales alcalinos

Teora de Guill
Los metales en

y los alcalino-trreos, se fijan al fosfato de la doble hlice, estabilizan el DNA e impiden la apertura de su dupla estructural.

transicin se fijan a las bases en el interior de las hlices produciendo una cierta turgidez y facilitando su apertura.

20

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Guill
Prob que ciertos

Teora de Guill
Prob que el agua al

metales son inductores de cncer cuando se ligan y forman el complejo ADNmetal.

ser un superheterodino guarda la vibracin de estos metales y puede transmitir esa informacin ( patrn vibracional ).

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Guill
El Agua acta en

Teora de Guill
Fuerzas csmicas y

el cdigo gentico, interviniendo en los procesos de transferencia de energa....

telricas, ligadas al equilibrio termodinmico del ambiente, actan profundamente en el organismo a travs del agua corporal.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Guill
Pueden ocurrir

Teora de Guill
Las energas vibratorias

inducciones o modificaciones a nivel del ADN y ARN.

ambientales, de acuerdo con su potencia, direccin de propagacin, frecuencia y amplitud, actuarn sobre receptores especficos de estas energas.

21

- INVESTIGADORES -

Teora de Koch:
William Frederich Koch,

Mdico y qumico.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Koch
William Frederich Koch,

Teora de Koch
Tal cadena oxidativa se

desde 1917, constata que la produccin de la energa de la clula, dependa de una cadena de reacciones de oxidacin.

inicia en un grupo carbonilo, llamado por Koch: Grupo carbonilo funcional.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teor a de Koch . Teora Koch.


Llega a las siguientes

Teora de Koch
Los carbonilos celulares son

conclusiones:

Los carbonilos en la c lula son Los clula protectores, pues inician una cadena de oxidaciones indispensables para la manutenci n de la vida . manutencin vida.

activados por un hidrgeno, Altamente mvil, De unin etilnica que esta en posicin alfa con relacin al grupo carbonilo.

22

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Koch
Las oxidaciones se inician a

Teor a de Koch Teora


Secuencia de oxidaciones de alta

travs de una deshidrogenacin en las combustiones celulares. Esto brinda un efecto protector, pues las toxinas al ser deshidrogenadas pueden ser consumidas como combustible.

calidad:

Deshidrogenaci n Deshidrogenaci Deshidrogenacin Producci n de radicales libres, Producci Produccin Adicci n de ox geno, Adicci ox Adiccin oxgeno, Radicales libres peroxidados.

Continuaci n de la cadena oxidativa. Continuaci Continuacin Ruptura molecular en segmentos.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teor a de Koch Teora


Considera a los radicales

Teora de Koch
La vida solo existe porque

libres intracelulares tiles y tiles necesarios, siendo nocivos los radicales libres extracelulares, pues alteran el mes nquima da ando o mesnquima daando disminuyendo sus funciones.

es mantenida por las oxidaciones celulares y stas ocurren porque existen radicales libres oxidantes.

Carcinognesis -EtiologaPromueven las

Carcinognesis -Etiologa-

oxidaciones generadoras de energa y calor necesarios para la clula, y queman las toxinas o agentes patgenos que la enferman.

Teora de Koch

O2 Las terapias oxidantes, como el oxgeno y el ozono, son activas O 3 porque el singuleto de
oxgeno que producen....
23

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de Koch
El singuleto de

oxgeno que producen es:

O2 O3

Teor a de Koch Teora


El singuleto de ox geno oxgeno

Un radical libre, destructor de radicales libres txicos...

que producen es: Un estimulador de la producci n de enzimas produccin antioxidantes como SOD, Catalasa , Glutation Catalasa, peroxidasa , etc. peroxidasa,

O3 O2

Carcinognesis -Etiologa-

Teor a de Koch Teora


Considera al c ncer como cncer

una hiperactividad funcional de la c lula sin control clula fisiol gico. fisiolgico.

Esta disfunci n afecta la disfuncin

secreci n, la contracci n, la secrecin, contraccin, mitosis, la generaci n de generacin impulso, etc.

- INVESTIGADORES -

Carcinognesis -Etiologa-

Teora de G. Duque
Inductores de

Inductores de Cncer.
Concepto desarrollado el

Cncer:

Colombia. 1970.

Dr. Germn Duque. Un inductor es un rgano o una regin que emite bioseales anormales, promoviendo a distancia el caos celular.

24

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Inductores del Cncer.


Segn Duque, se localiza en

Inductores de C ncer. Cncer.


n de La manifestaci manifestacin C ncer ocurre por la Cncer existencia de inductores, y por condiciones generales y particulares que permiten a tales inductores actuar efectivamente.

la mitocondria, y es debido a un desorden espacial de esta. Debido al inductor las seales que se transmiten, pierden su coherencia y se transforman en un patrn de desorden.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Inductores de Cncer
Los inductores NO

Inductores de Cncer
El campo de

tienen la ms mnima caracterstica de tumor y no deben ser confundidos con el clsico campo de interferencia de la terapia Neural.

Interferencia neural, prepara el terreno neoplsico, pues presenta gran resonancia con las bioseales cancergenas.

Carcinognesis -Etiologa-

Carcinognesis -Etiologa-

Inductores de C ncer Cncer


Duque considera que las

Inductores de Cncer
Puede haber inductores de

enfermedades cr nicas crnicas refractarias, son debidas a uno o varios inductores, en un terreno con m ltiples mltiples interferencias.

cncer, manifestndose en vicariaciones de todo tipo:


Disturbios diversos, inflamaciones crnicas, alergias, Enf. Autoinmunes, etc. etc.

25

Carcinog Carcinognesis -HOMOTOXICOLOGIAHOMOTOXICOLOGIA-

Carcinog Carcinognesis -HOMOTOXICOLOGIAHOMOTOXICOLOGIA-

Orgenes del Cncer


Su causa tenemos que

Orgenes del Cncer


El cncer es la ms

buscarla en sobrecargas medio-ambientales, alimentacin txica y deficiente, qumicos en el aire y en el agua, as como una gran cantidad de radiaciones.

frecuente de las afecciones que incluso afecta a las plantas. Una de cada 4 personas sufre de este mal y una de cada 6 fallece por la misma causa.

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

Teora de la irritacin o estimulacin (Virchow)


Irritaciones o estmulos

T. De la hiperregeneracin (Fischer-Wasels).
Los tumores se originan en

crnicos, alteran el equilibrio histolgico e inducen a la proliferacin de determinadas clulas. Ej. Carcinoma labial en fumador de pipa.

lugares en los que se produce una continua destruccin tisular y la subsiguiente regeneracin (defectuosa) Ej. Carcinoma heptico tras cirrosis heptica.

26

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

T. De la dispersin germinal (Cohnheim).


Durante la embriognesis

T. De las radiaciones
Las radiaciones pueden

quedan ncleos germinales dispersos, de modo que pueden formarse tumores como consecuencia de estos trastornos del desarrollo. Ej. Teratoma testicular.

provocar muchas tumoraciones tanto en pacientes como en personal que trabaja en esto. Ej. Leucemia en Hiroshima, radilogos y pacientes tras radioterapia.

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

Teora Qumica
El contacto continuo con una

Teora Hormonal
Las hormonas no son factores

sustancia carcingena conduce, a travs de la inflamacin, a la formacin de un tumor. Accionan sobre enzimas, ADN o protenas. Ej. Ca. Escrotal en deshollinadores. Piel=alquitran.

cancergenos per se mismo, sino que desempean el papel de cofactores decisivos. ( cocarcinognesis ) Ej. Fibroadenoma mamario, Adenoma tiroideo por dficit I.

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

T. De la transmisi n hereditaria. transmisin


Existe una mayor frecuencia de

T. De la mutaci n=teora celular ( mutacin=teora M. Borst ).


Una mutaci n som tica (alteraci n mutacin somtica (alteracin

aparici n de determinados aparicin tumores en ciertas familias. Puede ser racial, edad, sexo, org nica, individual. orgnica, Ej. Poliposis intestinal (dominante) y retinoblastoma . retinoblastoma.

del genotipo)permite el desarrollo de procesos tumorales. No todos los genes mutantes son carcin genos. carcingenos. Ej. Leucemia mielobl stica en mieloblstica s ndrome de Down ( trisom a 21). sndrome trisoma

27

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

T. Del traumatismo
( H. Rindfleisch )
Luego de un traumatismo, se

( E.V. Rindfleisch )
Los tumores inducidos por una

Teor a Neural Teora

desprenden fragmentos de tejido de su natural correlaci n. Se puede correlacin. desarrollar un tumor a partir de las porciones de tejido desarraigado desarraigado traum ticamente. traumticamente. rmico. Ej. Quiste epitelial epid epidrmico.

irritaci n interesan r pidamente a irritacin rpidamente regiones que han sufrido una alteraci n o interrupci n de la alteracin interrupcin distribuci n y regulaci n nerviosa. distribucin regulacin gico en Ej. Carcinoma esof esofgico bebedores de alcohol.

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

Teor a de la infecci n Teor infecci Teora infeccin

Teor a de la infecci n Teor infecci Teora infeccin

Algunos agentes infecciosos ( schistosoma) schistosoma) pueden provocar (schistosoma) tumores malignos mediante irritaci n irritaci irritacin cr nica. La T. V rica considera a cr V crnica. Vrica algunos virus como cancer genos, los cancer cancergenos, Virus hacen un papel de gen mutante.

El SIDA demuestra la estrecha interconexi n entre la infecci n, el interconexin infeccin, sistema defensivo y la carcinog nesis, participando carcinognesis, estrechamente el sistema inmune. Se desconoce si la inmunodeficiencia es la causa o la consecuencia de la enfermedad.

Ej. Sarcoma de Burkitt (V. De Epstein Barr). Barr). Sarcoma de Kaposi en SIDA.

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

TEORIAS -HOMOTOXICOLOGICASHOMOTOXICOLOGICAS-

Teor a de la infecci n Teor infecci Teora infeccin

Teor a de la infecci n Teor infecci Teora infeccin

La Homotoxicolog a, intenta modificar Homotoxicolog Homotoxicologa, el curso de enfermedades, incluso ante neoplasias, mediante la aplicaci n de terapias aplicaci aplicacin antihomot xicas. antihomot xicas. antihomotxicas. Dependiendo del momento del Dg. Estableceremos a tiempo una estrategia terap utica global, integral. terap teraputica

Las fases neopl sicas de neopl neoplsicas par nquimas y epitelios son par parnquimas CARCINOMAS y del tej. tej. Conjuntivo SARCOMAS, que son fases terminales de todas las homotoxicosis y corresponden a enfermedad celular. Un tumor maligno se origina como c lula trasformada=defecto gen tico. gen clula gentico.

28

LOS TUMORES MALIGNOS SE DESARROLLAN CUANDO:

ETIOLOGIA PARA TRASFORMARSE UNA CELULA SANA EN TUMORAL.

Mitgenos celulares mutan a oncogenes. Se integran en el ADN celular oncogenes vricos. Los rganos supresores del tumor se pierden o se activan.

Por el efecto de sustancias carcin genas ( carcinotoxinas). carcingenas (carcinotoxinas). Una sola exposici n a asbesto exposicin puede en 20 a os originar un aos carcinoma, aunque el efecto es acumulativo. Son muchos los materiales que conducen a una transformaci n transformacin celular.

ETIOLOGIA PARA TRASFORMARSE UNA CELULA SANA EN TUMORAL.

ETIOLOGIA PARA TRASFORMARSE UNA CELULA SANA EN TUMORAL.

En 1981, en el Cancer Institute de Washington se investigaron 100.000 nuevos productos qu micos qumicos sint ticos del entorno sintticos humano, identific ndose identificndose como carcin genos carcingenos potenciales un total de 22.000 de ellos.

El Efecto de las radiaciones. Efecto de virus que inducen una transformaci n gen tica en la c lula. transformaci gen c transformacin gentica clula. Impregnaciones celulares por f rmacos f frmacos sint ticos, que causan da os sint da sintticos, daos enzim ticos y se los considera como enzim enzimticos precancerosos, as as una noxa leve es suficiente para provocar un recambio recambio a una forma recambio degenerativa. degenerativa

FACTORES QUE INHIBEN LA TRASFERENCIA DE INFORMACION

FACTORES QUE INHIBEN LA TRASFERENCIA DE INFORMACION

Estados carenciales de vitaminas y oligoelementos que impiden la transmisi n de la transmisin informaci n por los informacin transmisores.

Impulsos electromagn ticos electromagnticos procedentes de campos interferentes, que falsean la trasmisi n de la informaci n. trasmisin informacin. Infiltraci n y dep sito de Infiltracin depsito toxinas ( de infecciones o intoxicaciones subcl nicas). subclnicas).

29

FACTORES QUE INHIBEN LA TRASFERENCIA DE INFORMACION

FACTORES QUE INHIBEN LA TRASFERENCIA DE INFORMACION

Bloqueos de car cter ps quico, que car ps carcter psquico, obstruyen la trasferencia de informaci n, sobre todo al sistema informaci informacin, inmunitario confirmado ltimamente. ltimamente. Campos el ctricos o magn ticos el magn elctricos magnticos ( geopat geopatas) as) que pueden provocar (geopatas) un falseamiento del flujo informativo mediante superposici n y ocultaci n. superposici ocultaci superposicin ocultacin.

En el congreso Internacional de C ncer celebrado en Cncer Hamburgo, Alemania, Hanhan , onc logo brit nico, Hanhan, onclogo britnico, aludi a las limitadisimas aludi limitadisimas posibilidades de la posibilidades quimioterapia, cuyas tasas de curaci n son inferiores al curacin 20% (excepto leucemia

SUGERENCIA TERAPEUTICA ANTIHOMOTOXICA

Drenadores de toxinas. Activadores del metabolismo celular. Regeneradores org nicos. orgnicos. Nosodes hereditarios. ( medorrhinum). (medorrhinum). Nosodes etiol gicos. etiolgicos.

La

procana permeabiliza membranas de clulas alteradas y lesionadas, Repolariza las clulas y las protege de nuevas depolarizaciones,

30

Elimina

los C.I. que reiteradamente recargan las funciones del SNV conduciendo a estados de degeneracin e incluso a parlisis de regulacin.

Si reactivamos frecuentemente los procesos inmunobiol inmunobiolgicos y las reacciones mesenqu mesenqumicas de la defensa, adem adems si restituimos la energ energa, la respiraci respiracin celular, la comunicaci comunicacin y a todo el SNV, la vida vuelve a la c clula.

Todos los sucesos que lo

llevan al SNV hasta la par parlisis de regulaci regulacin, no siempre son reversibles, por lo menos no completamente cuando el tumor logra manifestarse. Con la TN colocada correctamente, logramos una buena influencia tanto: + y -

Muchas

veces logramos reducir el cerco inflamatorio con el que el organismo rodea al tumor, de tal modo que mejoran las congestiones linfticas y las barreras circulatorias.

Solo

la procana NO alcanza a vencer el tumor, Al eliminar los C.I. estamos desde ya haciendo profilaxis anticancerosa.

La

La

TN bien aplicada es un coadyuvante muy efectivo.

TN en ganglios y la IV, repetidas a intervalos, atenan el dolor, dilata y permeabiliza los vasos, modula la inflamacin, es antialrgica, mejora el estado general.

31

En el c cncer, el sistema hormonal juega un papel muy importante. La liberaci liberacin de hormonas obedece a un gobierno nerval: nerval: TN en tiroides, am amgdala far farngea, supraesternal, supraesternal, suprarrenal, ovarios y pr prstata y otros ganglios, podemos frenar o estimular en su poder regulador y regenerador.

El primer paso es mermarle

la carga al SNV y la TN es lo mejor para dicho efecto. Los otros m todos: el mtodos: qu mico-quirrgico, lo qumico-quirrgico, sobrecarga m s al sistema. ms

Cada cirug a es un nuevo ciruga

estr s, adem s deja un CI. estrs, adems La radiaci n hace una radiacin soldadura entre fibrillas vegetativas y v as linf ticas vas linfticas recargando la regulaci n. regulacin. Toda quimio es bloqueador.

32

Porqu Porqu no aprendemos a conocer Porqu

y a controlar la capacidad de regulaci n del organismo, de tal regulaci regulacin modo que podamos captar a tiempo cada efecto interferente o cualquier otra sobrecarga a la matrix o al SNV, convirti ndolo en un acto causal convirti causal lo convirtindolo causal que evitar lesiones irreparables ? evitar

El odont logo tambi n es odontlogo tambin

responsable de la patolog a del patologa c ncer y de su diagn stico. cncer diagnstico. Especialmente con la yatrogenia , ya que la yatrogenia, odontolog a se ha convertido en odontologa una ciencia colocadora de C.I . C.I.

El cirujano no piensa que con el

talco forma granulomas, granulomas, Por qu qu no pensamos en el cuchillo incruento de Leriche ? El odont logo no piensa que odont odontlogo cuando hace una endodoncia est est ra colocando la 1 piedra de un infarto, un glaucoma o un c ncer. c cncer.

Quien prescribe por largo

tiempo: corticosteroides, corticosteroides, sulfas, antibi ticos, antibi antibiticos, psicof rmacos y otros psicof psicofrmacos bloqueadores, deber deber saber que est est trabando seriamente la matrix. matrix. Tocar Tocar comparar riesgobeneficio. riesgo riesgo-beneficio.

Antes de una cirug a, cirug ciruga,

quimioterapia, radiaci n, etc, radiaci etc, radiacin, conviene drenar al paciente, destrabar su matrix y el SNV con tantos m todos ya m mtodos reconocidos como id neos, id idneos, solo as as podr podr tener un mejor sentido todo lo anterior.

ALIMENT ARTE
- ALIMENTO ALIMENTO VIVO VIVO -

33

Natural,

Integral,

(Perteneciente a la naturaleza) (Que ingresen como un todo)

4. Alimento de la mente 3. Alimento del alma, 2. Alimento del Chi, 1. Alimento del cuerpo,

Adecuada, Suficiente, Armnica,

Completa,

(lleno, cabal) (Apropiada al momento biol biolgico) (En cantidad al momento biol biolgico)

(Acorde a la naturaleza en donde vive).

Siempre manteniendo la armona con la naturaleza

Conservar los nutrientes alimenticios sin alterar su naturaleza y estructura b sica bsica qu mica y energ tica. qumica energtica.

QUE TU ALIMENTO SEA TU MEDICINA Y TU MEDICINA TU ALIMENTO .


HIPOCRATES, PADRE DE LA MEDICINA Y DEL NATURISMO

EN GANGLIOS:
EL

ESTRELLADO, EL CELIACO,
EL TRONCAL SIMPATICO, POLO RENAL. PLEXO UTERO SACRO.

EN TIROIDES: LA INTRAVENOSA,
23/08/2011 23/08/2011 LA INTRAMUSCULAR . INTRAMUSCULAR.

34

No dejes de marchar No cuando no hay camino. Deja que tus pies abran el tuyo, Ni te detengas cuando se ha hecho obscuro, ilumina tu andar con la luz que hay en ti mismo . mismo.
Proverbio Mapuche

Cuando se trata de la vida y de los hombres, dejar de aprender es un crimen.


Samuel . Hanhneman SamuelHanhneman. Hanhneman.

DIRECCIN E Mail: pazan99@interactive.net.ec

Tel- 593-3-282 3936, 242-2638 y 56 Ambato-Ecuador.

35

También podría gustarte