Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro en carbn activado(#)

R Navarro* e L Wilkomirsky**
Resumen

Se estudi el efecto del oxgeno en la adsorcin de oro en un carbn de uso tpico en los
procesos de carbn en pulpa (CIP) y carbn en lixiviacin (CIL). El trabajo experimental
se orient al estudio del efecto del oxgeno en la forma y cantidad de oro adsorbido bajo
diferentes condiciones de fuerza inica, pH y concentracin de oro de la solucin acuosa.
Se encontr que el oxgeno disuelto en la solucin acuosa aumenta la absorcin de oro en
el carbn activado, siendo este efecto mayor en soluciones de baja fuerza inica y menor
cuando se trata de soluciones de elevada fuerza inica. El pH y la concentracin inicial de
oro en la solucin acuosa no modifican lo anteriormente planteado.

Palabras claves

Carbn activado. Adsorcin. Oxgeno. Fuerza inica.

The effect of the oxygen dissolved in the adsorption of gold in activated carbn
Abstract

T h e effect of the oxygen dissolved on the adsorption of gold in a activated carbn such as
these used for carbn in pulp (CIP) and carbn in leach (CIL) processes were studied. The
research was oriented to dilucdate the effect of the oxygen dissolved in the gold solution
on the kinetics and distribution of the gold adsorbed in the carbn under differents
conditions of ionic strength, pH and gold concentration. It was found that the level of the
oxygen dissolved influences directly the amount of gold adsorbed on the activated carbn,
being this effect more relevant for low ionic strength solutions. T h e pH and initial gold
concentration has no effect on this behavior.

Keywords

Activated carbn. Adsorption. Oxygen. Ionic strength.

1. INTRODUCCIN
Entre los distintos mtodos para recuperar oro de
disoluciones cianuradas, destacan por su mayor
empleo la cementacin con polvo de zinc y la adsorcin con carbn activado. El inters por el carbn activado en la metalurgia extractiva del oro
data de 1880, fecha en que se propone su empleo
como adsorbente a partir de disoluciones del proceso de cloruracin. En 1890 se introduce la cianuracin como alternativa al tratamiento de minerales de oro, encontrndose que tanto el oro como la
plata podan ser adsorbidos de disoluciones obtenidas de este proceso. Sin embargo, su uso industrial
se vio restringido debido a la falta de un mtodo
eficiente para recuperar el oro cargado en el carbn que, adems, permitiese, su reutilizacin sin
tener que recurrir, de esta forma, a la calcinacin.
La situacin planteada anteriormente cambi a
partir del ao 1952, con el desarrollo de los procesos

de adsorcin y electroobtencin, proponindose nuevamente el empleo del carbn activado para recuperar el oro contenido en disoluciones originadas por los
diversos procesos de cianuracin, entre los que destacan actualmente, el de lixiviacin en pilas, carbn en
lixiviacin (CIL) y carbn en pulpa (CIP) .
El proceso de carbn en pulpa (CIP) posee importantes ventajas comparativas sobre el de cementacin de oro con zinc, dentro de las cuales se
pueden destacar:
-

La facilidad para adsorber el complejo que posee

el carbn activado no se ve afectada por la presencia de algunos elementos en disolucin, como
complejos de cobre y nquel, los cuales desfavorecen la precipitacin de oro con zinc.
Las partculas de carbn se agregan directamente a la pulpa de cianuracin, lo que evita los
procesos de filtracin y clarificacin que se requieren con la cementacin.

()
(*)

Trabajo recibido el da 22 de enero de 1999 y aceptado en su forma final el da 10 de agosto de 1999.

Departamento de Ingeniera Metalrgica, Facultad de Ingeniera, Universidad de Santiago de Chile, Avenida Libertador Bernardo O'Higgins
3363, Casilla 10233, Santiago, Chile.
(**) Departamento de Ingeniera Metalrgica, Facultad de Ingeniera, Universidad de Concepcin, Casilla 53-C, Concepcin, Chile.
Rev. Metal

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Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro en carbn activado

Las prdidas de oro son significativamente menores que en una planta tradicional de cementacin, por lo que el proceso CIP ofrece ventajas
econmicas, tanto por lograr mayores recuperaciones como en trminos comparativos de costos de
capital y operacin.
Carbn activado es un trmino genrico que
designa a una familia de materiales carbonceos altamente porosos, que no pueden ser caracterizados
por una frmula estructural o por anlisis qumico,
y que se caracteriza por ser un material que tiene
una gran superficie especfica, propiedad que le
confiere una alta capacidad para retener en su superficie compuestos contenidos en disoluciones
acuosas. En la actualidad, el carbn activado puede ser fabricado a partir de alguna materia prima
carboncea, como son diversos tipos de carbn
(turba, lignito, carbn bituminoso, antracita), cascaras de coco, huesos de durazno, madera, serrn,
cascaras de arroz, etc. [ .
Con el desarrollo de procesos tales como carbn en pulpa (CIP) y carbn en lixiviacin (CIL),
se hizo necesario la fabricacin de un material resistente a la abrasin para minimizar la produccin
de partculas finas de carbn causantes de prdidas
de oro y que, adems, posean un tamao adecuado
que permita la separacin de pulpa-carbn, sin
que disminuya la cintica de adsorcin de oro.
El mecanismo por el cual el carbn activado
extrae el complejo Au(CN)2 desde disoluciones de
cianuracin ha sido estudiado por diferentes investigadores, existiendo una diversidad de mecanismos propuestos que pueden explicar el fenmeno.
Esta situacin puede ser atribuida a los siguientes
factores:
-

Experimentos realizados c o n u n a variedad

de carbones activados, es decir, fabricados a
partir de diferentes materias primas.
Carbones activados preparados bajo diferentes
condiciones de activacin.
Estudios de adsorcin-desorcin de oro bajo diferentes condiciones experimentales y diferentes caractersticas de la disolucin de cianuracin.

A pesar de lo anteriormente expuesto, los mecanismos que explican la adsorcin de oro en carbn activado, pueden ser agrupados en las siguientes dos grandes lneas
:
-

Adsorcin sin cambio qumico, es decir, como

par inico del tipo M n + [Au(CN) 2 ] m , donde M n+

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puede ser Ca 2+ , K+, Na + , Li+, H + , etc., y/o a travs de intercambio de iones.

Adsorcin de Au(CN)2, con descomposicin a
otras especies del tipo AuCN.

De los resultados obtenidos, parece probable

que todos los mecanismos de adsorcin de oro en
carbn activado son factibles de ocurrir en alguna
medida, solo que alguno de ellos puede ser preponderante dependiendo de las condiciones experimentales utilizadas. De acuerdo con esto es importante conocer el efecto del oxgeno en la
adsorcin de oro.
En este trabajo se presentan los resultados obtenidos como consecuencia del efecto del oxgeno en
la adsorcin de oro, bajo diferentes condiciones experimentales de fuerza inica y pH de la disolucin
acuosa, empleando carbn activado comercial que
ha sido fabricado a partir de cascaras de coco.
2. PARTE EXPERIMENTAL
2.1. Materiales
2.1.1. Carbn Activado
El carbn activado comercial que se utiliz es de
forma cilindrica y se fabrica a partir de cascaras de
coco. En la tabla I, se presentan sus principales
propiedades fsicas.
En la tabla II se muestra la distribucin de poros en el interior del carbn activado. La superficie
especfica y la porosidad del carbn activado fue
determinada por el mtodo BET con nitrgeno.
De acuerdo con lo observado en la tabla II, el
carbn utilizado en este estudio posee 3 a 5 % de
mesoporos (poros de transicin) y entre 95 y 97 %
de microporos.
Tabla I. Propiedades fsicas del carbn activado comercial
empleado
Table I. Physicol properties of comercial octivated carbn used
Valor

Propiedad
Largo del cilindro, (mm)

5-7

Dimetro del cilindro, (mm)

Superficie especfica, (m2/g)

900-950

Volumen total de poros, (cm3/9)

0,43-0,47

Densidad real, (g/cm3)

1,104

Mesoporos (8 A < < 1000 A), (%)

Microporos ( < 8 A), (%)

3-5
85-97

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R NAVARRO E I. WILKOMIRSKY

Tabla II. Distribucin de poros en el carbn activado

Table II. Pore disfribution in the activated carbn
Tamao de los poros ()

Porcentajes de poros (%)

1.000-100

0,00 -0,68

100-50

0,01 -0,81

50-20

1,11 -1,79

20-15

1,24 -1,70

15-10

2,80 -5,82

10-9

2,39 -4,08

9-8
8-7
7-6
6-5
5-0

3,30 -5,75

masa de carbn
volumen de disolucin
temperatura
velocidad de agitacin
tiempo de adsorcin

0,5 g
250 mi
25 C
500 rpm
168 h

Los anlisis de oro en solucin acuosa fueron

realizados usando espectrofotometra de absorcin
atmica y la medicin de oxgeno disuelto se hizo
mediante un electrodo de ion especfico.
3. RESULTADOS Y DISCUSIN

5,96 -7,20
6,81 -8,34
9,83 -14,17

3.1. Efecto del oxgeno disuelto en disoluciones de baja fuerza inica

53,31 -63,71

2.1.2. Disolucin de oro

Para la preparacin de las disoluciones de oro se
utiliz agua bidestilada y desionizada y reactivos
qumicos grado analtico, tales como: dicianoaurato de potasio (KAu(CN)2), hidrxido de potasio
(KOH) y cloruro de potasio (KC1). Se utilizaron
disoluciones de 45, 55 y 105 mg/1 de oro y de
6x10" 4 y 0,5 M en potasio.
2.2. Estudio experimental de adsorcin
Para todas las experiencias realizadas, el carbn activado se acondicion previamente, a travs de un
lavado con agua bidestilada y desionizada durante
30 min, despus se sec en una mufla durante 24
h, a temperaturas que oscilaron entre 60 y 80 C y
posteriormente fue mantenido en un desecador
hasta su utilizacin.
En un reactor de vidrio, inmerso en un bao
termosttico de temperatura controlada, se introducan 250 mi de disolucin acuosa y 0,5 g de carbn activado, hacindose burbujear oxgeno o nitrgeno en el seno de la solucin, dependiendo
del contenido de oxgeno disuelto requerido para
cada experiencia. De la disolucin acuosa se sacaba una muestra para anlisis qumico. El carbn
activado se lavaba con agua bidestilada y desionizada durante 15 min, para luego ser secado en una
mufla durante 24 h a 70 C. Esta metodologa experimental fue llevada a cabo para cada uno de los
puntos experimentales obtenidos, en las diferentes
curvas cinticas. Las condiciones experimentales
en que se realizaron todas las pruebas de adsorcin
fueron:
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Se pudo establecer que para disoluciones saturadas

en oxgeno (8 mg/1), se produjo una mayor adsorcin de oro en el carbn con relacin a disoluciones
de bajo contenido de oxgeno disuelto (0,8 mg/1).
Este efecto se hace mas pronunciado al emplear
bajo contenido de potasio, es decir, 6*10-4 M. En la
figura 1 se muestra el porcentaje de adsorcin de
oro en funcin del tiempo, para una concentracin inicial de oro de 55 mg/1, pH l l y una concentracin de ion potasio de 6-10-4 M, bajo condiciones de saturacin de oxgeno (8 mg/1) y con
una disolucin desoxigenada (0,8 mg/1). De igual
forma, en la figura 2 se muestra la evolucin del
pH para los distintos tiempos de adsorcin. Al emplear disoluciones saturadas en oxgeno y de baja
fuerza inica, adems de operar el mecanismo de
adsorcin en la forma de par inico KAu(CN)2,
acta de manera paralela un mecanismo de tipo
electroqumico, activndose otros sitios superficiales

200

Figura 1 . Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro

en carbn activado para una concentracin de 6 1 0 4 M de
potasio.
Figure 1. Effect of dissolved oxygen in gold adsorption on
activated carbn. Initial potassium concentration 610'4 Ai.

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Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro en carbn activado

11,05

Cuando se emple 0,8 mg/1 de oxgeno disuelto, la razn K/Au medida en el carbn despus de
168 h de contacto fue siempre un valor cercano a
1 o levemente inferior, lo cual es consistente con
el mecanismo de par inico, como forma preponderante de adsorcin de oro en el carbn. La disminucin del pH en este caso puede ser atribuida a
la adsorcin de iones hidrxilos.

-%mg\02
- 0,8 mg/102

100

150

200

Tiempo(h)

Figura 2. Evolucin del pH en la adsorcin de oro en carbn

activado para una concentracin de 6-10"4 M de potasio.
Figure2. Evolution of pH in gold odsorption on actived
carbn, nitiol potossium concentration 610'4 M.

del carbn capaces de adsorber oro. De acuerdo

con Me Dougall y Hancock [13] y Adams y Fleming , se produce la reduccin del oxgeno en la
superficie del carbn:
0 2 + 4 + 2H 2 0 ^ 40H"

E = 0,401 V

0 2 + 2 + 2H 2 0 o 20H- + H 2 0 2

3.2. Efecto de la concentracin de oxgeno disuelto en disoluciones de elevada fuerza

inica
En la figura 3 se muestra el porcentaje de adsorcin de oro en funcin del tiempo, para una concentracin inicial de oro de 55 mg/1, pH 11 y una
concentracin de potasio de 0,5 M y en la figura 4
se muestra J^^volucin del pH para los distintos

(1)
-8mg/l0 2
0mg/lQ2

E = -0,146 V (2)

y la otra reaccin de semicelda corresponde a la

oxidacin de la superficie del carbn, como por
ejemplo, la oxidacin del grupo cromeno:
O

50

/R

o
C^

100

150

200

Tiempo(h)
+2e-+ HsO

(3)

Figura 3. Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro

en carbn activado para una concentracin de 0,5 M de
potasio.

La estructura formada corresponde al ion carbonio, el cual puede actuar como un sitio de intercambio de iones:

Figure 3. Effect of dissolved oxygen in gold adsorption on

octivated carbn. Initial potassium concentration 0,5 Ai.

OH

11,1
11

(4)

10,9 m\

-^-8n^/102
-* 0,8 mgfl O2

10,8

Para un tiempo de adsorcin de 168 h de contacto entre el carbn activado y la disolucin de

oro, la razn K/Au en el carbn fue de 0,6 cuando
se trabaj con 8 mg/1 de oxgeno disuelto, lo cual
est de acuerdo con los resultados obtenidos por
Tsuchida et al.
y es consistente con el hecho
de que bajo esas condiciones experimentales, es
decir, en presencia de disoluciones saturadas en
oxgeno y bajo contenido de ion potasio (baja
fuerza inica), ocurren los mecanismos de adsorcin de par inico y el de intercambio de iones.

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10,6
10,5
10,4

n ^"\,

(V

103 J

50

100

150

200

Tiempo(h)

Figura 4. Evolucin del pH en la adsorcin de oro en

carbn activado para una concentracin de 0,5 M de
potasio.
Figure 4. Evolution of pH in gold adsorption
carbn. Initial potassium concentration 0,5 M.

on actived

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P. NAVARRO E I. WLKOMRSKY

tiempos de adsorcin. En este caso, al emplear una

disolucin de fuerza inica elevada, al trmino de
168 h de contacto, el efecto de experimentar con
solucin saturada en oxgeno (8 mg/l) se manifest
en solo un 4 % de mayor adsorcin de oro, en
comparacin con disoluciones de bajo contenido
de oxgeno (0,8 mg/l). La variacin del pH en
este caso fue levemente mayor, con relacin al
que se trabaj con fuerza inica baja.
Estos resultados indican que para disoluciones
de elevada fuerza inica, el efecto del oxgeno en
la adsorcin en el carbn activado se hace marginal, con lo cual, el mecanismo predominante es el
de adsorcin en la forma de par inico como
KAu(CN)2, debido a la elevada concentracin de
iones potasio en el medio acuoso. La formacin de
sitios de intercambio inico, debido a la presencia
de oxgeno disuelto, solo se manifiesta a travs de
un aumento del 4% en la adsorcin de oro, despus de 168 h de contacto.
Si se admite que las disoluciones de cianuracin obtenidas en operaciones industriales de
carbn en pulpa son consideradas como de elevada
fuerza inica, el oxgeno, adems de aumentar el
efecto de oxidacin del cianuro libre, puede conducir a una condicin ms favorable en la adsorcin de oro.
3.3. Efecto del oxgeno a diferentes pH
En la figura 5 se muestra la adsorcin de oro en
funcin del tiempo, para una concentracin inicial
de oro de 55 mg/l, 8 mg/l de oxgeno disuelto, dife-

1P -

11 i
0,5 10 9,5-

9J

M
pH inicial 11
* pH inicial 9

8,58 -

pH inicial 6
1

100

50

150

200

Tiempo(h)

Figura 6. Evolucin del pH en la adsorcin de oro en carbn

activado para una concentracin de 0,5 M de potasio, 8
mg/l de oxgeno disuelto y diferentes pH iniciales.
Figure 6. Evolution of pH in gold adsorption on actived
carbn. Initial potassium concentration 0,5 M, dissolved
oxigen 8 mg/l and diffrents initials pH.

rentes pH de la disolucin acuosa y una concentracin de potasio de 0,5 M y en la figura 6 se visualiza grficamente la evolucin del pH para las
diferentes condiciones iniciales. Se puede observar
que al disminuir el pH, aumenta levemente el porcentaje de adsorcin de oro.
En la figura 7 se muestra la adsorcin de oro en
funcin del tiempo, para una concentracin inicial
de oro de 55 mg/l, 0,8 mg/l de oxgeno disuelto, diferentes pH de la disolucin acuosa y una concentracin del ion potasio de 0,5 M y en la figura 8 se
muestra la evolucin del pH para las condiciones
experimentales mencionadas. Al emplear disoluciones exentas de oxgeno disuelto, tambin se
100

,/a^'
w
.

A.

95 H
^

90

-^-pH=ll

85

<

80i

75
70
100

50

150

200

Tiempo(h)

-~pH=9
^-pH=6

f
~H

_
50

100

150

200

Tiempo(h)

Figura 5. Cintica de adsorcin de oro en carbn activado

en disoluciones saturadas en oxgeno disuelto (8 mg/l), en
funcin del pH de la disolucin, y para una concentracin
inicial de potasio de 0,5 M.

Figura 7. Cintica de adsorcin de oro en carbn activado

en disoluciones saturadas en oxgeno disuelto, (0,8 mg/l),
en funcin del
pH de la disolucin, y para una
concentracin inicial de potasio de 0,5 M.

Figure 5. Kinetics of gold adsorption on activated carbn

from oxygen safurafed (8 mg/l) aqueous solutions ofvarious
pH and initial potassium concentration of 0,5 M.

Figure 7. Kinetics of gold adsorption on activated carbn

from oxygen saturated (0,8 mg/l) aqueous solutions of
various pH and initial potassium concentration of 0,5 M.

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Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro en carbn activado

11.5
11

10.5
10
9.5
9

V==,

8.5

- pH inicial 11
- pH inicial 9
- pH inicial 6
100

50

150

200

Tiempo(h)

Figura 8. Evolucin del pH en la adsorcin de oro en carbn

activado para una concentracin de 0,5 M de potasio, 0,8
m g / l de oxgeno disuelto y diferentes pH iniciales.
Figure 8. Evolution of pH in gold adsorption on actived
carbn . Inifial potassium concentration 0,5 M , dissolved
oxygen, 0,8 mg/l and differents initials pH.

observa un aumento de la adsorcin de oro al disminuir el pH de la disolucin. Si se compara la adsorcin de oro despus de 168 h de contacto, para
los diferentes pH empleados bajo las condiciones
de disoluciones saturadas en oxgeno (8 mg/l de
oxgeno disuelto) y disoluciones desoxigenadas
(0,8 mg/l de oxgeno disuelto), se observa en todos
los casos que la adsorcin de oro aumenta al trabajar con disoluciones saturadas en oxgeno, diferencia que se hace mas evidente para tiempos cortos
de adsorcin, como se puede observar en la tabla
III. Como se observa en las figuras 5 y 7, la adsorcin de oro aumenta al trabajar con pH bajos, tanto para disoluciones saturadas en oxgeno como
desoxigenadas, para una concentracin de potasio
Tabla III. Adsorcin de oro en funcin del pH y concentra-

de 0,5 M. Debido a la elevada concentracin de

potasio presente, el mecanismo de adsorcin de
oro predominante es el de par inico, como
M a + [Au(CN) 2 ] n , donde M n+ es, en este caso, K+.
Cuando se experiment con disoluciones de pH 6
y 9, al aumentar la concentracin de H + , se favoreci la adsorcin del par inico HAu(CN)2, en
conjunto con el par inico KAu(CN)2, lo cual es
consistente con el aumento de pH de la disolucin
y la mayor adsorcin de oro obtenida bajo esta
condicin. La capacidad de carga de un carbn activado aumenta con la concentracin y tipo de cationes en solucin, en el siguiente orden: Ca + >
Mg2+ > H + > Li+ > Na + > K+, lo cual es concordante con lo encontrado en este estudio, para este tipo
de carbn activado.
Por otra parte queda de manifiesto que la formacin de sitios activos de intercambio de iones a
diferentes pH, para disoluciones saturadas en oxgeno con respecto a disoluciones desoxigenadas, es
pequea al emplear concentraciones de potasio de
0,5 M, ya que se produjo un aumento del 4% de
adsorcin de oro a pH 11, 2 % de aumento a pH 9
y 2 % de aumento a pH 6, lo cual evidencia la importancia del mecanismo del par inico en disoluciones de elevada fuerza inica.

3.4. Efecto del oxgeno disuelto en funcin de

la concentracin de oro en la disolucin
En la figura 9 se ha representado la adsorcin de
oro en funcin del tiempo, para dos diferentes
concentraciones iniciales de oro de 55 y 105 mg/l
respectivamente, con 8 y 0,8 mg/l de oxgeno

cin de oxgeno disuelto

Table III. Gold adsorption

at various pH and

dissolved

oxygen concentrations
Oxgeno disuelto
(mg/l)

Tiempo (h)

168

0,8

168

pH

Adsorcin (%)

11
9
6
11
9
6
11
9
6
11
9
6

80,73
93,00
93,82
96,81
98,18
98,62
84,36
89,09
90,36
92,93
96,16
96,64

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55 mg/l Au, 8 mg/l 0 2

- 5 5 mg/l Au; 0,8 mg/l 0 2

105mg/IAu,8mg/lO2

- 1 0 5 mg/l Au; 0,8 mg/l 0 2

o
50

100

150

200

Tiempo(h)

Figura 9. Efecto del oxgeno disuelto en la adsorcin de oro

en carbn activado para diferentes concentraciones de oro
y oxgeno y concentracin de potasio de 6(10" 4 M.
Figure 9. Effect of the dissolved oxygen in gold adsorption
on activated carbn from various gold concentrations and
aqueous solutions and 6(104
M potassium
initial
concentration.

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disuelto, pH 11 y una concentracin de potasio de

xKT 4 M.
Como se discuti en el punto 3.1, para disoluciones de una baja fuerza inica existe una gran
contribucin del mecanismo de intercambio de iones en el proceso de adsorcin de oro, el cual no
cambia al aumentar la concentracin inicial del
metal de 55 a 105 mg/L Esto se ve reflejado en el
hecho de que, para una concentracin inicial de
oro de 55 mg/1, el aumento de la extraccin mxima al emplear 8 mg/1 de oxgeno disuelto con respecto a la disolucin desoxigenada es de 15%, en
tanto que, cuando se emplea una concentracin
inicial de 105 mg/1, el aumento de extraccin alcanza a 14 %.
Estos resultados reafirman el hecho de que, para una disolucin de baja fuerza inica, independientemente de la concentracin inicial de oro en
disolucin, la adsorcin de Au(CN)2 en carbn
activado ocurre a travs del mecanismo de par inico, tanto en ausencia como en presencia de oxgeno y adems mediante la formacin de sitios de
intercambio de iones e n presencia de oxgeno
disuelto.

saturadas en oxgeno disuelto y de baja fuerza

inica, en conjunto con el mecanismo de adsorcin de par inico, lo cual se ve reflejado en
la mayor adsorcin de oro alcanzada con relacin a la condicin experimental de elevada
fuerza inica.
El p H de la disolucin acuosa y la concentracin inicial de oro no modifica los mecanismos
operantes en la adsorcin de oro en
carbn activado, al emplear disoluciones saturadas en oxgeno y desoxigenadas, con alta y
baja fuerza inica.

REFERENCIAS
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[7. I. IBRADO y C. FUERTENAU, Hydrometallurgy 30 (1992)

[8

4. CONCLUSIONES

243-256.

Cuando se emplean disoluciones saturadas en

oxgeno, la adsorcin de oro en carbn activado aumenta, siendo este efecto ms importante
para disoluciones de baja fuerza inica, y en
menor grado, para disoluciones de elevada fuerza inica.
Para disoluciones saturadas en oxgeno y disoluciones desoxigenadas con elevada y baja fuerza inica del medio, el mecanismo mayoritario
de adsorcin de oro ocurre a travs del par inico del tipo M a+ [Au(CN)2] n - Esto se ve reflejado
fuertemente a un pH inicial 6, debido a la presencia de K+ y H + en la disolucin acuosa, en el
aumento del pH a travs del tiempo. En tanto,
el mecanismo de intercambio de iones va activacin de sitios superficiales del carbn activado ocurre, fundamentalmente, con disoluciones

Rev. Metal. Madrid 35 (l 999)

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