Espectrofotometra

Espectrofotometro.

La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones

qumicas y bioqumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar
la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida
de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.
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1 Principio de la Espectrofotometra

1.1 Ley de Beer

1.2 Ley de Lambert

1.3 Ley de Bouguer-Beer-Lambert

1.4 Transmitancia y absorcin de las radiaciones

2 Aplicaciones

3 Vase tambin

4 Referencias

Principio de la Espectrofotometra[editar editar cdigo]

Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser completamente
transparente absorbe radiacin de longitudes de ondas que no pertenecen al espectro visible;
el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las
molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no
puede producir ningn efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca
que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbidas.

La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del espectro electromagntico, en

el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm y en el de la luz visible de 400 a 700
nm , por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible
del espectro.
Al campo de luz uv de 200 a 400 nm se le conoce tambin como rango de uv cercano , la
espectrofotometra visible solamente usa el rango del campo electromagntico de la luz visible , de
400 a 700 nm.
Adems, no est de ms mencionar el hecho de que la absorcin y trasmitancia de luz depende
tanto de la cantidad de la concentracin como de la distancia recorrida.

Ley de Beer[editar editar cdigo]

La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la concentracin
en la solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar disuelta y en otro vaso tenemos la
misma cantidad de agua pero con mayor cantidad de azcar en solucin. El detector es una celda
fotoelctrica, y la solucin de azcar es la que se mide en su concentracin.
Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz
que saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos esto en el segundo; ya que en el
segundo, las ondas electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y molculas y
son absorbidos por estos.

Ley de Lambert[editar editar cdigo]

En la Ley de Lambert se dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la distancia
recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pero ahora, pensemos que ambos tiene la misma
cantidad de agua y la misma concentracin de azcar, pero, el segundo tiene un dimetro mayor
que el otro.

Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de
luz que saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos esto en el segundo; ya que en el
segundo, las ondas electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y molculas y
son absorbidos por estos; de la misma forma que se explic en la ley de Beer.

Ley de Bouguer-Beer-Lambert[editar editar cdigo]

Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-Lambert (tambin conocida como ley Lambert
Bouguer y Beer) la cual es solo una combinacin de las citadas anteriormente.

Transmitancia y absorcin de las radiaciones[editar editar cdigo]

Al hacer pasar una cantidad de fotones o de radiaciones, por las leyes mencionadas anteriormente,
hay una prdida que se expresa con la ecuacin:

It/Io=T-kdc''
Donde It , es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la celda fotoelctrica
(llamada radiacin o intensidad transmitida); y Io que es la que intensidad con la que sale al
atravesar la celda (radiacin intensidad incidente) y la relacin entre ambas (T) es la
transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energa radiante decrece a medida que el
recorrido aumenta. Donde k es la capacidad de la muestra para la captacin del haz del campo
electromagntico, d es la longitud de la cubeta de espectrofotometraque recorre la radiacin, y c es
la concentracin del soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta.
La ecuacin simplificada de la ley de Beer-Lambert
A = .d.c
Comprende a la mnima ecuacin que relaciona la concentracin (c), la absorbancia de la muestra
(A), el espesor recorrido por la radiacin (d) y el factor de calibracin (). El factor de calibracin
relaciona la concentracin y la absorbancia de los estndares.
La absorcin (o absorbancia) es igual a A, la que es el logaritmo reciproco de la transmitancia: 1
A= log 1/T
lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionados de las leyes son validas solo y solo s: 1

La radiacin incidente es monocromtica.

Las especies actan independientemente unas de otras durante la absorcin.

La absorcin ocurre en un volumen de seccin trasversal uniforme

Aplicaciones[editar editar cdigo]

Las aplicaciones principales son:

Determinar la cantidad de concentracin en una solucin de algn compuesto utilizando las

frmulas ya mencionadas.

Para la determinacin de estructuras moleculares.

La identificacin de unidades estructurales especficas ya que estas tienen distintos tipos de

absorbancia (grupos funcionales o isomeras).

Determinar constantes de disociacin de indicadores cido-base.

Espectroscopia de absorcin atmica (AA)

Equipo de Absorcin Atmica (AA) asociado a unGenerador de Hidruros.

La espectroscopia de absorcin atmica (a menudo llamada AA) es un mtodo instrumental de

la qumica analtica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental
como analitos.
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1 Descripcin

2 Atomizacin con llama

2.1 Tipos de llama

2.2 Estructura de llama

2.3 Perfiles de temperatura

2.4 Atomizadores de llama

2.5 Reguladores de combustibles y oxidantes

3 Caractersticas del funcionamiento de los atomizadores de llama

3.1 Seal de salida

3.2 Atomizacin en vapor fro

3.3 Fuentes de radiacin

3.4 Lmpara de ctodo hueco

3.5 Instrumentos de haz sencillo

3.6 Instrumentos de doble haz

3.7 Monocromadores

3.8 Detectores

4 Interferencias

4.1 Formacin de compuestos poco voltiles

5 Tecnologas derivadas, ICP (Inductively Coupled Plasma)

5.1 Neumtica requerida

5.2 Sistema de enfriamiento

6 Caractersticas de la antorcha plasmtica

6.1 Nebulizadores
7 Fundamentos

7.1 ptica

8 Versatilidad analtica

9 Enlaces externos

Descripcin[editar editar cdigo]

Es un mtodo de qumica analtica que est basado en la atomizacin del analito en matriz lquida y
que utiliza comnmente un nebulizador pre-quemador (o cmara de nebulizacin) para crear una
niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de
trayecto ms larga, en caso de que la transmisin de energa inicial al analito sea por el mtodo "de

llama". La niebla atmica es desolvatada y expuesta a una energa a una determinada longitud de
onda emitida ya sea por la dicha llama, o una lmpara de ctodo hueco construida con el mismo
analito a determinar o una Lmpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente las curvas de
calibracin no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor.
La temperatura de la llama es lo bastante alta para que la llama de por s no mueran los tomos de
la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la
muestra, pero la excitacin de los tomos del analito es hecha por el uso de lmparas que brillan a
travs de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito.
En AA la cantidad de luz absorbida despus de pasar a travs de la llama determina la cantidad de
analito existente en la muestra. Hoy da se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de
grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad.
El mtodo del horno de grafito puede tambin analizar algunas muestras slidas o semislidas.
Debido a su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un mtodo de anlisis comnmente
usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros lquidos). Otro mtodo alternativo
de atomizacin es el Generador de Hidruros.

Atomizacin con llama[editar editar cdigo]

En un atomizador con llama la disolucin de la muestra es nebulizada mediante un flujo de gas
oxidante mezclado con el gas combustible y se transforma en una llama donde se produce la
atomizacin. El primer paso es la desolvatacin en el que se evapora el disolvente hasta producir un
aerosol molecular slido finamente dividido. Luego, la disociacin de la mayora de estas molculas
produce un gas atmico.
Como primer paso, naturalmente, es necesario obtener una disolucin de la muestra, por ejemplo
mediante fusin con perxidos o por digestin cida.

Tipos de llama[editar editar cdigo]

Combustible

Oxidante

Temperatura

Vel. de Combustin

Gas LP

Aire

1700-1900

39-43

Gas LP

Oxgeno

2700-2800

370-390

Hidrgeno

Aire

2000-2100

300-440

Hidrgeno

Oxgeno

2550-2700

900-1400

Acetileno

Aire

2100-2400

158-266

Acetileno

Oxgeno

3050-3150

1100-2480

Acetileno

xido nitroso

2600-2800

285

Estructura de llama[editar editar cdigo]

Las regiones ms importantes de la llama son la zona de combustin primaria secundaria y zona
interconal, esta ltima es la zona ms rica en tomos libres y es la ms ampliamente utilizada.

Perfiles de temperatura[editar editar cdigo]

La temperatura mxima se localiza aproximadamente 1 cm por encima de la zona de combustin
primaria

Atomizadores de llama[editar editar cdigo]

Un fotmetro de llama de laboratorio que se utiliza propano o butano como gas de combustin

El aerosol formado por el flujo del gas oxidante, se mezcla con el combustible y se pasa a travs de
una serie de deflectores que eliminan las gotitas que no sean muy finas. Como consecuencia de la
accin de estas, la mayor parte de la muestra se recoge en el fondo de una cmara y se drena hacia
un contenedor de desechos. El aerosol, el oxidante y el combustible se queman en un mechero
provisto de una ranura de 1 mm o 2 de ancho por 5 10 mm de longitud. Estos mecheros
proporcionan una llama relativamente estable y larga, estas propiedades aumentan la sensibilidad y
la reproducibilidad.

Reguladores de combustibles y oxidantes[editar editar cdigo]

Los caudales de oxidante y combustible constituyen variables importantes que requieren un control
preciso es deseable poder variar cada uno de ellos en un intervalo amplio para poder encontrar
experimentalmente las condiciones ptimas para la atomizacin

Caractersticas del funcionamiento de los atomizadores de

llama[editar editar cdigo]
Seal de salida[editar editar cdigo]
La seal del detector aumenta al mximo algunos segundos despus de la ignicin y cae
rpidamente a cero cuando los productos de atomizacin salen fuera.

Atomizacin en vapor fro[editar editar cdigo]

La tcnica de vapor fro solamente aplicable a la determinacin de mercurio ya que es el nico

elemento metlico que tiene una presin vapor apreciable a temperatura ambiente.

Fuentes de radiacin[editar editar cdigo]

Los mtodos analticos basados en la absorcin atmica son potencialmente muy especficos, ya
que las lneas de absorcin atmica son considerablemente estrechas (de 0,002 a 0,0005 nm)y las
energas de transicin electrnica son especficas de cada elemento.

Lmpara de ctodo hueco[editar editar cdigo]

Una lmpara de ctodo hueco consiste en un nodo de tungsteno y un ctodo cilndrico cerradas
hermticamente en un tubo de vidrio lleno con nen / argn a una presin de 1 a 5 torr. El ctodo
esta constituido con el metal cuyo espectro se desea obtener, o bien, sirve de soporte para una capa
de dicho metal. Una parte de estos tomos se excitan con la corriente que pasa a travs de ellos y,
de este modo, al volver al estado fundamental emiten su radiacin caracterstica, los tomos
metlicos se vuelven a depositar difundiendo de nuevo hacia la superficie del ctodo o hacia las
paredes del vidrio. La configuracin cilndrica del ctodo tiende a concentrar la radiacin en una
regin limitada del tubo metlico, este diseo aumenta la probabilidad de que la redepositacin sea
en el ctodo y no sobre la pared del vidrio.

Instrumentos de haz sencillo[editar editar cdigo]

Consiste en una fuente de ctodo hueco, un contador o una fuente de alimentacin de impulsos, un
atomizador, un espectrofotmetro sencillo de red de difraccin y un detector. El haz de luz
proveniente de la fuente pasa directamente a travs de todos los componentes del instrumento
hasta llegar al detector.

Instrumentos de doble haz[editar editar cdigo]

Bsicamente consta de las mismas partes que el sistema de haz sencillo, slo que el haz que
proviene de la fuente de ctodo hueco se divide mediante un contador reflejante y un divisor de haz,
una mitad pasa a travs de la llama y la otra es enviada por un paso ptico interno. Los dos haces
se encuentran nuevamente en el mismo camino ptico mediante un espejo semiplateado o
recombinador antes de entrar al monocromador.

Monocromadores[editar editar cdigo]

Existen diversas combinaciones y distribuciones de los componentes pticos dentro de un
monocromador que buscan optimizar la calidad del espectro generado. Las ms comunes son las
denominadas, prisma de Nicoll o el de Litrow y Zcerny-Turner para sistemas convencionales con
redes de difraccin hologrficas. Tambin se estn comenzando a utilizar monocromadores con
redes Echelle.

Detectores[editar editar cdigo]

El detector es el dispositivo encargado de captar la seal ptica proveniente del monocromador y

transformarlo en una seal electrnica capaz de ser convertida en un valor legible. El ms comn es
el fotomultiplicador, tubo de vaco provisto de placas fotosensibles que recibe los fotones, los
convierte en impulsos electrnicos y multiplica hasta obtener la suficiente intensidad elctrica. En
aos reciente se estn utilizando tambin los detectores de estado slido CCD, de alta sensibilidad
asociados a los monocromadores Echelle.

Interferencias[editar editar cdigo]

Se producen cuando la absorcin o emisin de una especie interferente se solapa o aparece muy
prxima a la absorcin o emisin del analito, de modo que su resolucin por el monocromador
resulte imposible. Las interferencias qumicas se producen como consecuencia de diversos
procesos qumicos que ocurren durante la atomizacin y que alteran las caractersticas de absorcin
del analito. Dado que las lneas de emisin de las fuentes de ctodo hueco son muy estrechas es
rara la interferencia debida a la superposicin de las lneas, para que exista esta interferencia la
separacin entre las dos lneas tiene que ser menor a 0,1 . Algunos instrumentos poseen Slit
(rendija) y monocromadores muy finos que pueden discernir en 0,1 nm de diferencia. Algunas
matrices presentan seal de ruido que se elimina con el background del instrumento permitiendo
resultados

Formacin de compuestos poco voltiles[editar editar cdigo]

El tipo ms comn de interferencia es el producido por aniones que forman compuestos de baja
volatilidad con el analito y reducen as su velocidad de atomizacin lo que origina resultados
menores a los esperados.

Tecnologas derivadas, ICP (Inductively Coupled Plasma)

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Actualmente, las tecnologas de espectroscopia atmica estn tendiendo a migrar de la
"absorcin" AA a la "emisin". Esta tecnologa es llamada Espectroscopa de Emisin Atmica por
Plasma Acoplado Inductivamente ICP por sus siglas en ingls. que da uso a otros tipos de
descargas elctricas, llamadas plasmas, estas fuentes han sido usadas como fuentes de
atomizacin / excitacin para AA. Estas tcnicas incluyen el plasma inductivamente acoplado y el
plasma acoplado directamente.

Neumtica requerida[editar editar cdigo]

El plasma es generado por el gas argn en estado de ionizacin. Adicionalmente puede
requerir gas nitrgeno que es un carrier o gs de purga para la ptica, y un gas de corte axial que es
aire. El Gs Argn debe ser 99.996% mnimo de pureza y el gas de purga no menos de un 99.999%
de pureza. El gs Argn fluye dentr del equipo a razn de unos 20-25 L/min y el de purga a 5
L/min. El gs de corte debe fluir a 25 L/min.

Sistema de enfriamiento[editar editar cdigo]

El acoplamiento se produce generando un campo magntico pasando una elevada corriente
elctrica de alta frecuencia a travs de una espiral (RF Coil) de induccin enfriada con un
sistema Chiller. El ncleo del oscilador se calienta enormemente generando unas 6.600 Btu/hora,
esto requiere un sistema que mantenga el detector, el inductor y el oscilador en temperaturas de
-8 C. Adicionalmente la temperatura ambiente debe ser de 222 C para evitar las incomodas
reiniciaciones cuando el oscdilador vara en 1 C su temperatura de trabajo.

Caractersticas de la antorcha plasmtica[editar editar cdigo]

El ICP permite analizar por efectos de ionizacin en elevadas temperaturas de plasma (8.000 K)
inducido en campo magntico deargn casi la totalidad del sistema peridico exceptuando sodio,
potasio y gases nobles. El generador de hidruros usado en espectroscopia de AA no es necesario en
esta tcnica, aunque algunos espesctroscopista que desean trabajan a concentraciones muy
reducidas del orden de los microgramos lo usan.

Nebulizadores[editar editar cdigo]

La forma geomtrica de los nebulizadores usados en ICP son diversos y dependen del fabricante,
en general son cmaras asociadas al sistema del inyector, y este esta solidario a la antorcha
plasmtica y operan por efecto Venturi cuando el gas argn es introducido a gran velocidad por un
tubo capilar. Las cmaras spray pueden ser de vidrios (ciclnicas-Gemcone)) o de PVC (cmaras
tipo Scott o MEINHARD de flujo cruzado) dependiendo de la cantidad de slidos disueltos que
presente la matriz del analito.

Un equipo ICP Plasma.

Fundamentos[editar editar cdigo]

El fundamento del mtodo es analgicamente parecido a la tcnica AA, el plasma recalentado es
inducido en un campo magntico y se forma una antorcha plasmtica que es espectroscpica ya
sea axial o radialmente.

Se puede generar un plasma acoplado por induccin al dirigir la energa de un generador de

frecuencia de ondas de radio hacia un gas apropiado, comnmente argn ICP.
Este inductor genera rpidamente un campo magntico oscilante orientado al plano vertical (axial o
perpendicular) de la espiral. La ionizacin del gas argn entrante se inicia con una chispa de la
llamada espiral de Tesla. Los iones resultantes y sus electrones asociados luego interactan con el
campo magntico fluctuante. Esto genera energa suficiente para ionizar tomos de argn por
excitacin de choque.
Los electrones generados en el campo magntico son acelerados perpendicularmente hacia la
antorcha. A altas velocidades, los cationes, aniones y electrones conocidos como corriente
turbulenta (Corriente de Eddy), colisionarn con los tomos de argn para producir mayor
ionizacin, lo que produce un gran aumento de temperatura.
En 2 microsegundos, se crea un estado estable con alta densidad electrnica. Se produce plasma
en la parte superior de la antorcha. La temperatura en el plasma vara entre 6000-10000 K,
usualmente 8.000 K. Una larga y bien definida cola emerge desde la parte superior de la antorcha.
Esta antorcha de alta intensidad luminosa es la fuente espectroscpica que permite la tcnica
analtica. La misma contiene todos los tomos del analito y los iones que fueron excitados por el
calor del plasma. Las ventajas analticas del ICP -Plasma Acoplado por Induccin yace en su
capacidad de analizar una gran cantidad de analitos en un perodo corto con muy buenos lmites de
deteccin para la mayora de los elementos.
Los elementos pueden ser analizados en forma axial para bajos lmites de concentracin,
o radial para elevadas concentraciones. La variante de anlisis axial est definida en el rea del
ptico perpendicular a la antorcha.

ptica[editar editar cdigo]

El monocromador o sistema de esllos es parte de la propiedad del constructor del equipo y su
perfomance hace la diferencia entre una y otra marca; pero en general, estos sistemas que vienen
sellados dentro de un habitculo cuentan con una serie de espejos de transferencia ptica, que son
los primeros elementos que reciben los haces pticos de la antorcha. Estos son reflejados en lentes
colimadores que los desvan a un prisma que difracta en sus respectivas longitudes de onda y luego
pasan por rendijas y de ah son recibidos por otro lente colimador que los enva al detector.

Versatilidad analtica[editar editar cdigo]

El ICP permite realizar un barrido simultneo o secuencial segn el tipo de construccin entregando
un reporte analtico en solo minutos, a diferencia del proceso analtico del AA que es muy laborioso.
Asimismo permite construir curvas de calibracin a mayores o menores concentraciones del analito
obteniendo excelentes correlaciones concentracin versus intensidad (medidos en cuentas por
segundo). No requiere de cambio de lmparas, solo ajustes del monocromador cada cierto tiempo.
Las longitudes de onda que se manejan dentro del sistema permite una resolucin de hasta 0.5nm.

Otra derivacin es el ICP-Masa que es una variante de uso investigativo que adiciona un detector de
masa a la salida de la antorcha. Su uso est limitado a la investigacin.

Principio de Lambert
Un cuerpo que radia obedece a la ley de Lambert, si su luminanciaespectral
energtica es la misma para un elemento cualquiera de su superficie, yno
est en funcin de la direccin de emisin.
1
Principio de Beer
La absorbancia de una sustancia o especie, est directamente relacionadaa
su concentracin.
1
La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia est
directamenterelacionada con las propiedades intrnsecas del analito, con su
concentracin ycon la longitud de la trayectoria del haz de radiacin al
atravesar la muestra. Laexpresin matemtica de la ley de Lambert-Beer es:

A = C .. L

Donde:A = Absorbancia de la muestra.C = Concentracin del cromforo.L =

Longitud del paso ptico que contiene la muestra.
= Absortividad molar. Depende del cromforo en s mismo, de la y de las
condiciones de medida (pH, T...). Ya que la absorbancia es adimensional
lasunidades son concentracin-1 longitud-1.
2

3|
Pgina

Analisis Instrumental Unidad 4 Ing.Qumica 4to Semestre

En fin, dicha ley es una relacin emprica, en la que se ve envuelta
laabsorcin de luz con las propiedades del material atravesado.
1

Propiedades Ley de Beer

Se cumple para cualquier longitud de paso ptico

Se cumple siempre que no se solape la superficie de captura del fotn

esdecir para cambios de C en disoluciones diluidas

Siempre que se conserve la especie y la


Depende de la
molcula es decir de .

Si varias especies interaccionan a esa es una

Magnitud aditiva
3
Limitaciones de la ley
1.slo se cumple para concentraciones bajas, a partir de unaconcentracin
0,01M empieza a haber desviaciones de lalinearidad.
4
2.Si la concentracin es mayor de 0.01M la distancia promedio entrelas
especies disminuye hasta el punto en que cada una afecta ladistribucin de
carga de sus vecinas, alterando la capacidad deabsorcin a una longitud de
onda. 3.En soluciones de baja concentracin del absorbente, pero a
altasconcentraciones de otras especies (como electrolitos), la
granproximidad de iones al absorbente altera la absortividad molar.
Esteefecto se puede reducir al diluir.
1

Ley de Beer-Lambert
En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de Beer-LambertBouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de luz con las propiedades del
material atravesado.
ndice

[ocultar]

1 Expresin

2 Ley de Beer-Lambert en la atmsfera

3 Historia

4 Vase tambin

Expresin[editar editar cdigo]

La ley de Beer-Lambert relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la intensidad
saliente despus de que en dicho medio se produzca absorcin. La relacin entre ambas
intensidades puede expresarse a travs de las siguientes relaciones:
Para lquidos:

Para gases:

Donde:
, son las intensidades saliente y entrante respectivamente.
, es la absorbancia, que puede calcularse tambin

como:
es la longitud atravesada por la luz en el medio,
es la concentracin del absorbente en el medio.
es el coeficiente de absorcin,

es el coeficiente de absorcin:
es la longitud de onda de la luz absorbida.
es el coeficiente de extincin.
La ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de
luz a travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia, as
como tambin entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz

atraviesa. Si conocemos

y , la concentracin de la sustancia puede

ser deducida a partir de la cantidad de luz transmitida.

Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la
concentracin de la sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se
suele expresar como una fraccin molar. Las unidades de son la
inversa de la longitud (por ejemplo cm-1). En el caso de los
gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por
ejemplo cm-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la
absorcin y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm2, por
ejemplo). Si la concentracin de c est expresada en moles por volumen,
es la absorbencia molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales
absorbentes y con la longitud de onda para cada material en particular.
Se suele determinar experimentalmente. La ley tiende a no ser vlida
para concentraciones muy elevadas, especialmente si el
material dispersa mucho la luz. La relacin de la ley entre concentracin
y absorcin de luz est basada en el uso deespectroscopia para
identificar sustancias.

Ley de Beer-Lambert en la
atmsfera[editar editar cdigo]
Esta ley tambin se aplica para describir la atenuacin de la radiacin
solar al pasar a travs de la atmsfera. En este caso hay dispersin de la
radiacin adems de absorcin. La ley de Beer-Lambert para la
atmsfera se suele expresar

,
donde cada

es un coeficiente de extincin cuyo subndice identifica la

fuente de absorcin o dispersin:

hace referencia a aerosoles densos (que absorben y dispersan)
son gases uniformemente mezclados (principalmente dixido de carbono (
y oxgeno molecular (

) que slo absorbe)

es dixido de nitrgeno, debido principalmente a la contaminacin (slo absorbe)

es la absorcin producida por el vapor de agua
es ozono (slo absorcin)

es la dispersin de Rayleigh para el oxgeno molecular (

) y nitrgeno (

(responsable del color azul del cielo).

es la masa de aire

Historia[editar editar cdigo]

La ley de Beer fue descubierta
independientemente (y de distintas
maneras) por Pierre Bouguer en
1729, Johann Heinrich Lambert en 1760
y August Beer en 1852. En forma
independiente, Wilhel Beer y Johann
Lambert propusieron que la absorbancia
de una muestra a determinada longitud
de onda depende de la cantidad de
especie absorbente con la que se
encuentra la luz al pasar por la muestra.

Vase tambin