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jueves, 12 de mayo de 2016, 23:33

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viernes, 13 de mayo de 2016, 00:28
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Texto de la pregunta
Todo registro debe contar con un formato
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Texto de la pregunta
Es necesario que el procedimiento Estimacin de la incertidumbre
desarrollado por el laboratorio cumpla con la Directriz DIRECTRIZ CRT-acr-09-D
del SNA del INDECOPI
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Texto de la pregunta
Un laboratorio desarroll un aplicativo informtico para que determinar el
resultado de sus ensayos, para este fin contrataron a un Analista Programador.
Se espera que como mnimo el laboratorio presente un resultado obtenido por
el aplicativo informtico y lo compare por el obtenido con una hoja de clculo
Excel como sustento para validar el software desarrollado
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Texto de la pregunta
Es decisin de cada laboratorio establecer la estructura o contenido mnimo de
los procedimientos de trabajo, por tanto no es obligatorio colocar el campo
Definiciones
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Texto de la pregunta
Es obligatorio que el procedimiento Revisin por la Direccin considere la
participacin de todos los responsables de laboratorio.
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Como no es posible identificar los cambios realizados a los registros
electrnicos, el requisito 4.13.2.3 de la Norma ISO/IEC 17025 no es aplicable a
registros electrnicos.
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No es una directiva del SNA del INDECOPI aplicable a los laboratorios el
siguiente documento: Reglamento para la acreditacin de Organismos de
Evaluacin de la Conformidad (OEC) SNA-acr-01R
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Texto de la pregunta
En el Per, en el procedimiento para el tratamiento de las muestras (o como lo
denomine el laboratorio), ste documento debe considerar que: Cuando el
laboratorio de ensayo/calibracin proporcione servicios subcontratados por los
organismos de certificacin, tendr la obligacin de conservar dichas
contramuestras.
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Texto de la pregunta
En el Per, los Certificados de Calibracin o Informes de Ensayo acreditados
deben contener: El nombre del laboratorio subcontratado
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Texto de la pregunta
El procedimiento de trabajo de ensayo no conforme debe establecer
obligatoriamente que para cada caso detectado se aplique una accin
correctiva segn 4.11 de la Norma ISO 17025.
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No es obligatorio elaborar un Manual de Organizacin y Funciones, en su
reemplazo el laboratorio puede desarrollar Perfiles de puestos en donde se
detalle la autoridad, responsabilidad, funciones, educacin, formacin,
experiencia, habilidades y puesto que lo reemplaza en caso de ausencia.
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Texto de la pregunta
Los planes de muestreo tpicamente deben estar basados en mtodos
estadsticos normalizados.
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No es una directiva del SNA del INDECOPI aplicable a los laboratorios el
siguiente documento: DIRECTRIZ CRT-acr-15-D DIRECTRIZ PARA EL MUESTREO
DE PRODUCTOS
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Texto de la pregunta
Cuando el cliente requiera desviaciones, adiciones o exclusiones del
procedimiento de muestreo documentado, stas deben ser registradas en
detalle junto con los datos del muestreo correspondiente e incluidas en todos
los documentos que contengan los resultados de los ensayos o de las
calibraciones y deben ser comunicadas al personal concerniente.
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Un sistema informtico de control de documentos de documentos permite
imprimir los procedimientos e instrucciones de trabajo, pero en el pie de pgina
menciona que toda copia impresa es solo informativa y no constituye un
documento controlado. Esta solucin es aceptable para la norma ISO /IEC
17025.
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Texto de la pregunta
En el Per, los Certificados de Calibracin o Informes de ensayo acreditados
deben contener: La condicin de Valor Oficial del Informe de ensayo o
Certificado de Calibracin
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En el Per, en el procedimiento para el tratamiento de las muestras (o como lo
denomine el laboratorio), ste documento debe considerar que: Las muestras
dirimentes son conservadas lacradas y es obligatorio solicitarlas al cliente en el
momento de la recepcin como requisito para el inicio de los ensayos.
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Texto de la pregunta
El procedimiento para la atencin de quejas debe: Definir los pasos a seguir
desde la recepcin de la queja hasta el cierre de la accin correctiva que se
genera obligatoriamente para el tratamiento de cada queja
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Texto de la pregunta
En el Per, los Certificados de Calibracin o Informes de ensayo acreditados
deben contener: El nombre de la persona que deja las muestras
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Texto de la pregunta
Para los documentos controlados, es necesario que en cada pgina se registre
la firma de revisin y aprobacin del documento.
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