ADN.

TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN
CAPTULO 10
Aporte: Michelle Wong
Ao: 2011
1. Explique la composicin del DNA.
El DNA se compone de cuatro pequeas subunidades llamadas NUCLETIDOS. Cada nucletido consta
de tres partes: un grupo fosfato, un azcar llamado DESOXIRROBOSA, y una de cuatro bases
nitrogenadas que son Adenina, Guanina, Timina y Citosina. La Regla de Chargaff establece que el DNA de
cualquier especie contiene cantidades iguales de A y T, y G y C.
2. Describa brevemente las investigaciones, descubrimientos y cientficos que estudiaron el DNA en sus
inicios.
Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty dedujeron que los genes componan al DNA. En 1940,
Erwin Chargaff pudo deducir la regla de Chargaff. Los britnicos Maurice Wilkins y Rosalind Franklin
usaron la difraccin por rayos X para estudiar el ADN. Ellos descubrieron que la molcula de DNA es
larga y delgada con un dimetro de 2nanometros, que el ADN es helicoidal (retorcido como un
sacacorcho) y que consiste en subunidades que se repiten. Luego, James Watson y Francis Crick
propusieron un modela para la estructura del DNA.
3. Explique la estructura de doble hlice, y la accin de los puentes de hidrgeno y bases
complementarias en esta estructura.
Watson y Crick propusieron que las dos cadenas de DNA se mantenan unidades por puentes de
hidrogeno que se forman entre las bases sobresalientes de las dos cadenas individuales de ADN. Estos
enlaces confieren al DNA una estructura semejante a una escalera con los esqueletos de azcar-fosfato
hacia afuera y las bases nitrogenadas para adentro. Sin embargo, las cadenas de DNA no son rectas, sino
que estn enrolladas una alrededor de otra formando una doble hlice. Las dos cadenas del DNA estn
orientadas en sentidos opuestos, son antiparalelas. En el DNA la A forma puentes de hidrogeno con la T,
y la G lo hace con la C. Estos pares de llaman pares de bases complementarias. La A y G son grandes
mientras que la T y C son pequeas. Como los pares son A-T y C-G, todos los peldaos tienen el mismo
ancho. Por ende, hay un dimetro constante.
4. Describa las caractersticas bsicas de la duplicacin del DNA, resultado de la duplicacin, y las
enzimas que interactan en este proceso.
En una etapa temprana de la divisin celular, la clula madre debe sintetizar dos copias exactas de su
DNA por medio de la duplicacin del DNA. El inicio de la duplicacin del DNA compromete a la clula a
dividirse. El momento de la duplicacin se hace de manera cuidadosa asegurndose de que la
duplicacin no comience al menos que la clula est lista, y que la clula se replique exactamente una
vez antes de cada divisin celular. Cuando la clala decide dividirse, duplica su DNA. Cada cromosoma
contiene una molcula de DNA. La duplicacin produce dos molculas idnticas de DNA que se
transfieren a cada una de las clulas nuevas. La duplicacin es muy simple. Enzimas llamadas DNA
HELICASAS separan la doble hlice del DNA parental para que las bases dejen de formar pares. Otras

enzimas llamadas DNA POLIMERASAS avanzan a lo largo de cada cadena con nucletidos libres. El DNA
polimerasa tambin une los nucletidos libres para formar dos cadenas de DNA cada una
complementaria respecto a una de las cadenas parentales.
5. Qu es la duplicacin semiconservativa?
Una vez que termina la duplicacin, una cadena DNA parental y su cadena hija de DNA recin sintetizada
y complementaria se enrollan una alrededor de la otra y forman una molcula de DNA. Al mismo
tiempo, la otra cadena parental y su cadena hija hacen lo mismo para forman una segunda molcula de
DNA. Al formar una nueva molcula de DNA, el proceso de duplicacin del DNA conserva una cadena de
DNA parental y una nueva cadena hija recin sintetizada. A este proceso se le conoce como duplicacin
semiconservativa.
6. A qu se deben las mutaciones, explique en qu consisten y explique algunas mencionadas en el
texto?
Los cambios en la secuencia de las bases del DNA que a veces dan como resultado genes defectuosos se
llaman MUTACIONES. La DNA polimerasa cataliza el enlace de las bases de forma incorrecta alrededor
de una vez por cada 1000 a 100 000 pares de bases, en parte porque la duplicacin es sper rpida. Esta
tasa de errores muy baja se logra por la accin de una variedad de enzimas reparadoras del DNA que
corrigen cada cadena hija durante la sntesis y despus de sta. Adems de los errores que se cometen
durante la duplicacin normal, la diversidad de las condiciones ambientales puede daar el DNA.
Algunas sustancias qumicas o radiacin aumentan la frecuencia de los errores en los pares de bases
durante la duplicacin. Durante la duplicacin hay un problema en el apareamiento entre un par de
bases pero las enzimas reparadoras lo reconocen y eliminan el nucletido incorrecto reemplazndolo
con otro que acepte una base complementaria. Sin embargo, a veces las enzimas reemplazan las
nucletido correcto y no al incorrecto, estas situaciones de nucletidos se llaman MUTACIONES
PUNTUALES. Una MUTACIN POR INSERCIN ocurre cuando uno o ms pares de nucletidos se insertan
en la doble hlice del DNA. Una MUTACIN POR DELECIN sucede cuando uno o ms pares de
nucletidos se eliminan de la doble hlice. Las mutaciones a menudo son dainas pero a veces no
tienen ningn efecto y pueden resultan benficas porque favorecen la evolucin.

7. Cules son las diferencias entre el RNA y el DNA?

DNA
Una doble hlice con 2 cadenas
Su azcar es la DESOXIRRIBOSA
Tiene 4 tipos de bases: A, T, C y G
Al combinar las bases se juntan:
DNA-DNA
A-T
T-A
C-G
G-C
El ADN contiene genes, y determina la secuencia
de aminocidos de una protena.

RNA
Constituido nicamente de 1 cadena
Tiene la azcar RIBOSA en su esqueleto
Tiene 4 tipos de bases: A, U (uracilo), G y C
Al combinar las bases se juntan:
RNA-DNA
RNA-RNA
A-T
A-U
U-A
U-A
C-G
C-G
G-C
G-C
El RNA se divide en tres:
RNA mensajero: lleva el cdigo de un gen de
protena a los ribosomas.
RNA ribosmico: se combina con las protenas
para formar ribosomas.
RNA de transferencia: lleva los aminocidos a los
ribosomas.

8. Cules son los tres tipos de RNA? Cul es la funcin de cada uno?
a. RNA mensajero: cadena de RNA que es complemento del DNA de un gen y comunica la informacin
gentica del DNA a los ribosomas para usarla durante la sntesis de protenas; las secuencias de tres
bases (codn) del RNAm especifican los aminocidos que deben incorporarse a una protena.
b. RNA ribosmico: tipo de RNA que se combina con protenas para formar ribosomas.
c. RNA de transferencia: se une a un aminocido especfico, lo lleva a un ribosoma y lo acomoda para
incorporarlo en una cadena de protenas en crecimiento durante la sntesis proteica. Un conjunto de
tres bases (anticodn) del RNAt complementa el conjunto de tres bases del RNAm (codn) que
codifica ese aminocido en el cdigo gentico.
9. Qu es el cdigo gentico, codn, anticodn?
a. Cdigo gentico: traduce la secuencia de bases en los cidos nucleicos en la secuencia de
aminocidos en las protenas. Depende de una secuencia corta de bases para codificar cada
aminocido.
b. Codn: secuencia de tres bases de RNA mensajero que codifican cada aminocido que debe ser
incorporado a una protena. Ciertos codones indican el comienzo o final de la sntesis de una
protena.
c. Anticodn: secuencia de tres bases de un RNA de transferencia que es complementaria respecto a
las tres bases de un codn de RNA mensajero.

10. Describa los pasos de la transcripcin.

a. Iniciacin:
i. La enzima RNA polimerasa sintetiza RNA. Esta debe localizar el primer trmino en la parte
inicial de un gen. Cerca del inicio de cada gen hay un segmento de DNA sin transcribir
llamado PROMOTOR.
ii. El promotor consta de dos regiones: una secuencia corta de bases que se une a la RNA
polimerasa y una o ms secuencias, a menudo llamadas sitios de unin del factor de
transcripcin o elementos de respuesta.
iii. Cuando factores de transcripcin de unen a los elementos de respuesta, favorecen o
impiden el enlace de la RNA polimerasa con el promotor, favoreciendo o impidiendo la
transcripcin del gen.
iv. Cuando la RNA polimerasa se une a la regin del promotor, la doble hlice de DNA al
principio de un gen se desenrolla y comienza la transcripcin.
b. Alargamiento:
i. La RNA polimerasa avanza a lo largo de una de las cadenas de DNA (cadena molde),
sintetizando una cadena individual de RNA con bases complementarias a las del DNA. Hay
que recordar que en RNA se utiliza URACILO y no TIMINA.
ii. Cuando se han agregado aproximadamente 10 nucletidos a la cadena de RNA en
crecimiento, los primeros nucletidos de la molcula de RNA se separan de la cadena molde
de DNA, permitiendo que las dos cadenas de DNA de enrollen.
c. Terminacin:
i. La RNA polimerasa contina avanzando a lo largo de la cadena molde del gen hasta que
alcanza una secuencia de bases de DNA, conocida como la seal de terminacin.
ii. En este punto, la RNA polimerasa libera la molcula de RNA terminada y se desprende del
DNA.
11. Describe la sntesis de protenas o traduccin.
a. El RNA mensajero transporta el cdigo para la sntesis de protenas del DNA a los ribosomas.
i. Todo el RNA se produce por transcripcin del DNA, pero slo el RNAm contiene el cdigo de
la secuencia de aminocidos de una protena.
ii. En los eucariotas, los genes que codifican las protenas necesarias para una ruta metablica
estn dispersos entre varios cromosomas. Cada gen se compone de dos o ms segmentos
de DNA con secuencias de nucletidos que codifican una protena (EXONES), interrumpidos
por secuencias de nucletidos que no se traducen en protenas (INTRONES).
iii. La transcripcin de un gen produce una cadena larga de pre-RNAm que comienza antes del
primer exn y termina despus del ltimo. Estos nucletidos extras al principio y al final
ayudan a desplazar el RNAm a travs de la envoltura nuclear hacia el citoplasma, para unir el
RNAm con un ribosoma y evitar que las enzimas celulares rompan la molcula de RNAm
antes de que se traduzca. Para convertir el pre-RNAm en RNAm maduro, las enzimas del
ncleo cortan de forma precisa la molcula de pre-RNAm en las uniones entre intrones y
exones, empalman los exones que codifican protenas y desechan los intrones (AYUSTE).
iv. La fragmentacin de los genes sirve para permitir que la clula produzca diversas protenas
a partir de un solo gen y los genes fragmentados ofrecen un medio rpido y eficiente para

que los eucariotas desarrollen evolutivamente nuevas protenas con nuevas funciones (el
intercambio accidental de exones entre genes produce nuevos genes que en ocasiones
mejoran las posibilidades de supervivencia, evolucin y reproduccin).
v. Las molculas de RNAm abandonan el nucleo y entran en el citoplasma a travs de los poros
en la envoltura nuclear. En el citoplasma el RNAm maduro se une a los ribosomas, que
sintetizan una protena especificada por la secuencia de bases del RNAm.
b. Los ribosomas consisten en dos subunidades, cada una compuesta de RNA ribosmico y protenas.
i. Los ribosomas son el sitio donde se efecta la traduccin. La subunidad pequea tiene un
sitio de unin para la molcula de RNAm, una molcula de RNAt de inicio y varias protenas,
formando el complejo de iniciacin. La subunidad mayor tiene dos sitios de unin para
molculas de RNAt y un sitio cataltico para unir los aminocidos adheridos a las molculas
de RNAt. Las dos subunidades permanecen separadas a menos que estn sintetizando
protenas.
c. Las molculas de RNAt descifran la secuencia de bases del RNAm para obtener la secuencia de
aminocidos de una protena.
i. Veinte enzimas del citoplasma reconocen a las molculas de RNAt y utilizan la energa del
ATP para acoplar el aminocido correcto a un extremo.
ii. La capacidad del RNAt para entregar el aminocido correcto depende de un apareamiento
de bases especfico entre RNAt y RNAm (codn y anticodn).
d. Durante la traduccin, el RNAm, el RNAt y los ribosomas cooperan para sintetizar protenas.
i. Iniciacin: la sntesis de la protena se inicia cuando el RNAt y el RNAm se unen a un
ribosoma. El primer codn AUG indica el punto de inicio de la traduccin. Todas las
protenas recin sintetizadas comienzan con metionina. El codn AUG forma pares de bases
con el anticodn UAC. Luego subunidad ribosmica grande se adhiere a la pequea,
dejando al RNAm en el medio y dejando a la RNAt en su sitio de unin.
ii. Alargamiento de la cadena proteica: el segundo codn de RNAm (GUU) aparea sus bases
con el anticodn (CAA) de un segundo RNAt que lleva consigo el aminocido valina. Este
RNAt se une con el segundo sitio de RNAt en la subunidad mayor. Luego, el sitio cataltico de
la subunidad mayor cataliza la formacin de un enlace peptdico que une los aminocidos
metionina y valina. Ahora los dos aminocidos estn unidos al RNAt en la segunda posicin
de unin. El RNAt vaco es liberado y el ribosoma avanza por el RNAm un codn hacia la
derecha. El RNAt que est unido a los dos aminocidos se encuentra ahora en el primer sitio
de unin del RNAt y el segundo sitio de unin est vaco.
iii. Terminacin: el tercer codn del RNAm (CAU) se aparea con el anticodn GUA del RNAt que
lleva consigo el aminocido histidina. Este RNAt entra en el segundo sitio de unin del RNAt
en la subunidad mayor. El sitio cataltico forma un nuevo enlace peptdico entre la valina y la
histidina. Ahora hay una cadena de tres aminocidos adheridos al RNAt, en el segundo sitio
de unin. El RNAt en el primer sitio de unin se libera y el ribosoma avanza un codn. El
proceso se repite hasta que aparece un codn de terminacin; el RNAm y el pptido son
liberados del ribosoma y las subunidades se separan.
12. Explica el apareamiento de las bases complementarias en la transcripcin y traduccin.
Cada gen contiene el cdigo de la secuencia de aminocidos de una protena.

La transcripcin de un gen produce un RNAm que es complementaria respecto a una de las cadenas de
DNA. A partir del primer codn AUG cada codn de RNAm es una secuencia de tres bases que especifica
un aminocido o indica la terminacin.
Las enzimas del citoplasma enlazan el aminocido correcto a cada RNAt.
Durante la traduccin, los RNAt trasladan al ribosoma los aminocidos que llevan consigo. El aminocido
correcto se elige de acuerdo con los pares de bases complementarias que se forman entre las bases del
codn de RNAm y las del anticodn del RNAt. El ribosoma enlaza los aminocidos unos con otros en una
secuencia para formar una protena.
13. Explica los mecanismos de regulacin de los genes.
Las regiones promotoras de los genes tienen varios elementos de respuesta diferentes. El hecho de que
si estos genes se transcriben depende de cules factores de transcripcin especficos se sintetizan en la
clula y de si estos son activos o no.
Algunas partes de los cromosomas se hallan en un estado compacto en el que la mayor parte de DNA
parece ser inaccesible para la RNA polimerasa. Esta parte condensada puede ser la parte que contiene
genes funcionales que no se encuentran en proceso de transcripcin. Cuando se necesita el producto de
un gen, la parte del cromosoma que contiene ese gen se descondensa de manera que la secuencia de
nucletidos se vuelva accesible a la RNA polimerasa y pueda realizarse a transcripcin.
En algunos casos, la mayor parte de un cromosoma puede estar condensada, por lo que en gran medida
es inaccesible para la RNA polimerasa. Es decir, se encuentran desactivados, de manera que las
caractersticas que codifican estos genes no se muestran.