INFORME PRCTICA 3

Efecto del nitrgeno sobre el crecimiento y el

contenido de pigmentos de Brassica rapa
Jordi Daz Garca

&

jordigarcia_31@hotmail.com

Fisiologa Vegetal I

Ignacio Len Galiano

naxo_leon_93@hotmail.com

Grupo B-1

RESUMEN

Los objetivos del presente trabajo ha sido dilucidar la importancia de los compuestos
nitrogenados en el desarrollo y crecimiento de las plantas. Se han sometido muestras de
Brassica rapa a diferentes tratamientos de alto y bajo contenido en nitrgeno y hemos
observado los efectos que producen en el crecimiento, produccin de biomasa y pigmentos
de clorofila. El objetivo final es poder representar grficamente el comportamiento de
ambas poblaciones de Brassica rapa en cada contexto experimental y deducir sus
implicaciones fisiolgicas en las distintas etapas del ciclo de desarrollo y en el crecimiento
vegetal.

10/12/2014

1. I NTRODUCCIN
El nitrgeno es el elemento que ejerce mayor efecto sobre
el crecimiento de las plantas.
El nitrgeno es, junto al potasio y fsforo, elementos
primarios de las plantas, muy requerido para formar
aminocidos, protenas, en la produccin de clorofilas,
hormonas (auxinas y citoquininas), nucletidos, vitaminas,
cidos nucleicos y de otras muchas ms biomolculas con
multitud de funciones biolgicas, por lo que su
disponibilidad es clave para el crecimiento y desarrollo de
la planta.

Los 3 primeros das slo son humedecidos con agua

destilada. Transcurridos 3 das, la mitad de los semilleros
sern cultivados en alto contenido de nitrgeno en una
solucin nutritiva Hoagland diluida (tabla 1.1). La otra
mitad de los semilleros sern cultivadas en bajo contenido
de nitrgeno en la misma solucin Hoagland diluida pero
modificada para obtener una concentracin del 10% de N.

Sin embargo, cuando el nitrgeno es insuficiente las plantas

disminuyen su crecimiento vegetativo, normalmente tienen
menos hojas, ms pequeas y la sntesis de clorofila est
muy limitada, por lo que es normal que aparezca clorosis
(hojas amarillentas). La floracin queda muy reducida y,
por tanto, la produccin de frutos suele ser ms escasa y de
tamaos ms reducidos.
El nitrgeno es absorbido por las plantas en forma de
nitrato (NO3-) o amonio (NH4+) preferentemente, y
normalmente es el elemento ms absorbido por las plantas
en condiciones normales, por lo que es frecuente que sea el
elemento mineral ms limitante en los suelos.
De ah que los fertilizantes nitrogenados hayan venido
usndose de manera significativa en los ltimos aos con
objeto de abordar las carencias de los suelos en nitrgeno y
aumentar la produccin de alimentos.
En este contexto, el objetivo de este trabajo fue comprobar
el ritmo de crecimiento en longitud y la produccin de
pigmentos de la especie Brassica rapa en condiciones de
alta y baja disponibilidad de nitrgeno. Secundariamente,
comprobaremos las diferencias que se pudiera observar en
variables como nmero de hojas, aparicin de las primeras
hojas, inicio de la floracin, nmero de flores, frutos, etc.
Mediante elementos grficos y estadsticos ilustraremos la
evolucin de ambos tratamientos de cultivos en el tiempo, y
comprobaremos si existen diferencias significativas que
sustenten la implicacin del nitrgeno en dichas variables.
Nuestro pronstico de partida mantiene las mismas
expectativas anteriormente explicadas, en el cual, los
cultivos de Brassica rapa en alto contenido de nitrgeno
experimentarn una mayor velocidad de crecimiento
vegetativo y de produccin de pigmentos fotosintticos en
comparacin con los cultivados en bajo contenido de
nitrgeno que ser ms limitado.

2. Material y Mtodos
Se ha escogido plantas de Brassica rapa que se caracteriza
por su rpido crecimiento, as que en 28-30 das que
completan su ciclo de vida podremos sacar las conclusiones
pertinentes.
Condiciones de cultivo
Se colocarn 3 semillas en cada semillero de perlita que
tiene la capacidad de retener la humedad, abonos y permite
una alta oxigenacin.

Tabla 1.1 Composicin qumica de la solucin nutritiva usada en ambos

medios de cultivo de Brassica rapa. La solucin de bajo nitrgeno ha sido
modificada para obtener una concentracin del 10% de N.

Las plantas se ha mantenido a T ambiente, luz continua y

homognea con flexos de luz; y el sustrato de perlita
siempre hidratado durante las 5 semanas del experimento.
Medida de los efectos
Se seleccionaron desde el inicio del experimento 3 rplicas
de cada tratamiento de cultivo por grupo, y la lectura de los
cambios vegetativos se realiz cada 7 das. Se anotaron
modificaciones en:
-

Longitud del tallo con un regla milimetrada.

Aparicin de las primeras hojas y nmero de hojas
Inicio de la floracin y nmero de flores
Inicio de la fructificacin y nmero de frutos

De esta forma podremos comparar las diferencias en el

crecimiento y desarrollo en funcin de la disponibilidad de
nitrgeno.
Se cuantificar tambin los efectos producidos en el peso
freso de la parte area de la planta (biomasa) bajo las
condiciones en ambos tratamientos de nitrgeno. Para ello,
se cortar la parte area de la planta y se pesar (en gramos)
con una microbalanza modelo y se calcular la media de las
3 rplicas con una calculadora casio fx-82SX por cada
tratamiento de cultivo tras concluir la ltima semana.
Tras concluir el experimento se realizar un anlisis
comparativo entre las medias del peso fresco de la parte
area de las plantas crecidas en alto nitrgeno con las
plantas crecidas en bajo nitrgeno de usando el programa
Statgraphics
Centurin
XVI
y
determinaremos

estadsticamente si existen diferencias significativas a un

nivel de significacin de =0.05.
Extraccin y cuantificacin de pigmentos
En ambos tratamientos de cultivo por separado, tras
concluir la ltima semana, se extraen las hojas de las
plantas y se pesan aproximadamente 0,2-0,3g. Disgregamos
las hojas en trozos de 1 cm2 y se ponen en un mortero de
cristal junto con 5 ml de acetona 80% p/v con MgCO3 y se
macera.
El extracto lquido del tejido se hace pasar a travs de 2
filtros de papel previamente humedecidos con acetona y
MgCO3. El filtrado se recoge en una probeta y se
homogeniza con H2O destilada hasta obtener un volumen
final de 10 ml y se cierra con el tapn de rosca para evitar
que se evapore la acetona.

Advertir que el peso fresco de la parte area en las plantas

de bajo nitrgeno ha sido un 50% menor en comparacin
con plantas tratadas en alta concentracin de nitrgeno de
media. Por otro lado, la cantidad de clorofila total en
plantas con bajo nitrgeno se ha reducido aproximadamente
el 40% respecto a las plantas de alto nitrgeno.
Cuadro comparativo de peso fresco y cantidad de
clorofila en ambos tratamientos

Grupos

ALTO NITRGENO

BAJO NITRGENO

Peso final Clorofila total

Peso final Clorofila total

(gr)

(g/gpf)

(gr)

(g/gpf)

0,29

2680,20

0,27

690,30

0,66

990,00

0,35

985,00

0,85

620,50

0,31

714,30

Antes de cuantificar espectrofotomtricamente las

absorbancias de las clorofilas a y b se debe medir la
turbidez de la muestra a 750 nm. sta debe alcanzar un
valor inferior de 0,01 unidades de absorbancia, si se supera
este valor es necesario diluir el extracto.

0,44

1154,80

0,18

1170,76

0,71

1019,20

0,23

931,74

Una vez conseguido esto, se medir las absorbancias de las

clorofilas a y b en el espectrofotmetro UVmini-1240 a
longitudes de onda de 663 nm y 645 nm respectivamente.
Para calcular la concentracin de clorofila total se utiliza la
siguiente ecuacin de Hipkins y Baker, 1986:
Cl total (g mL-1)= 20.2 A(645) + 8.02 A(663)

El resultado est en g x mL-1 , as para obtener la cantidad

de clorofila total del extracto de hojas (0,2-0,3g) habr que
multiplicar por los 10 ml que tenamos en el homogeinizado
y por el factor de dilucin si fue necesario diluir la muestra
para la medida de la turbidez.
Para expresar la cantidad de clorofila total en g/g peso
fresco se har una sencilla regla de tres con la media del
peso fresco de las 3 rplicas. As obtendremos en cada
tratamiento por separado la cantidad de clorofila ponderada
a una planta completa y podremos analizar la influencia de
la disponibilidad de nitrgeno en la produccin de
clorofilas.
Tras concluir el experimento se realizar un anlisis
comparativo entre las medias del contenido de clorofilas de
las planta crecidas en alto nitrgeno con las plantas crecidas
en bajo nitrgeno de usando el programa Statgraphics
Centurin XVI y determinaremos estadsticamente si
existen diferencias significativas a un nivel de significacin
de =0.05.

3. Resultados
A continuacin se ha representado mediante una tabla los
resultados de los grupos de cada tratamiento. Cada grupo ha
representado la media de los valores obtenidos de sus
propias muestras vegetales (aproximadamente 3 muestras
por cada tratamiento y grupo) tanto para el peso fresco de
la parte area de la planta como su contenido de clorofila
total. Al mismo tiempo, indicamos la media general de
todos los grupos tanto para el peso freso como para la
clorofila

1265,51

506,33

400,00

9,63

1037,50

842,50

425,68

834,58

Media

0,59

1065,93

0,27

742,79

Desv. Tpica

0,22

681,37

0,066

334,08

Tabla 1.2 En esta tabla se puede comparar los efectos que producen
los niveles de nitrgeno tanto en la cantidad de clorofila como en el peso
fresco de la parte area de Brassica rapa.

El contraste de hiptesis sobre la comparacin de la media

de los pesos frescos de la planta en ambos tratamientos, a
un nivel de significacin =0.05, arroja un P-valor =
0,02943 y un valor de estadstico de contraste t = 3,09073
(para ver ms datos ver anexo). Observamos que la biomasa
de las plantas crecidas en alto contenido de nitrgeno ha
sido significativamente mayor en comparacin con las
cultivadas en bajo nitrgeno.
El contraste de hiptesis sobre la comparacin de la media
de la cantidad de clorofila en ambos tratamientos, a un nivel
de significacin =0.05, arroja un P-valor = 0,219669 y un
valor del estadstico de contraste t = 1,27745 (para ver ms
datos ver anexo). En funcin de estos datos, la cantidad de
clorofila de las plantas crecidas en alto contenido de
nitrgeno no ha sido significativamente mayor en
comparacin con las cultivadas en bajo nitrgeno.
La prueba de homogeneidad de varianzas en la cantidad de
clorofila en ambos tratamientos a un nivel de significacin
=0.05, arroja un P-valor = 0,05983 y un valor del
estadstico de contraste F = 4,15966 (para ver ms datos ver
anexo).
La prueba de homogeneidad de varianzas para el peso
fresco en ambos tratamientos a un nivel de significacin
=0.05, arroja un P-valor = 0,03763 y un valor del
estadstico de contraste F = 11,2783 (para ver ms datos ver
anexo).
Las consecuencias en el ritmo de crecimiento a diferente
disponibilidad de nitrgeno se pueden ver en la grfica 1.1.

Comprobamos un mayor crecimiento en longitud en las

plantas tratadas con alta concentracin de nitrgeno entorno
a un 25% ms en comparacin con las plantas cultivadas en
bajo nitrgeno tras concluir el experimento.

en alta concentracin de nitrgeno en comparacin con las

plantas cultivadas en bajo nitrgeno. Por lo tanto, este
comportamiento parece estar potenciado por la
disponibilidad de nitrgeno en el medio, tal como se
vaticin en nuestra hiptesis. Como ya hemos mencionado,
el nitrgeno es un componente muy abundante en la
composicin qumica de cidos nucleicos, por lo que
niveles altos de nitrgeno promueven una rpida divisin
celular que se traduce en una reduccin del tiempo de
cultivo.

Crecimiento de Brassica rapa en alto y bajo

contenido N
21
Semana 3:
Fructificacin

No obstante, las distintas etapas de desarrollo de las plantas

de ambos tratamientos han transcurrido muy sincronizadas.
Tanto la aparicin de las primeras hojas, floracin y
fructificacin han coincidido en las mismas semanas, a
pesar de las diferencias en la produccin de frutos, nmero
de flores y cantidad de hojas. Aun no siendo el objetivo de
la presente investigacin, se ha detectado una considerable
reduccin en la produccin de los frutos en plantas
cultivadas en bajo nitrgeno hasta el momento que se
interrumpi el experimento. Todo parece apuntar a que el
nitrgeno no marca el ritmo de desarrollo del ciclo vital de
Brassica rapa pero s el crecimiento vegetativo y la
produccin de frutos. Por ello, sera una buena estrategia en
labores agrcolas la fertilizacin con compuestos
nitrogenados tanto si se desea un rpido crecimiento
vegetativo como una mayor produccin de frutos.

Longitud parte area (cm)

18

16

Semana 2:
Floracin

14

13,9

11

11,02
10
Semana 1:
primeras hojas

7,8

6
Alto Nitrgeno
3,5

Bajo Nitrgeno
2,4

1
0

Semanas de medicin
Grfica 1.1 Se ha ilustrado la media de la longitud del tallo de Brassica
rapa de todas las muestras de ambos tratamientos, as como sus
desviaciones estndar. Podemos observar un menor ritmo de crecimiento
en plantas cultivadas en bajo nitrgeno. Adems se ha identificado los
momentos que aparecieron las distintas etapas de desarrollo durante el
ciclo de vida de la planta.

No obstante, las distintas etapas de desarrollo de las plantas

de ambos tratamientos han transcurrido muy sincronizadas.
Tanto la aparicin de las primeras hojas, floracin y
fructificacin han coincidido en las mismas semanas, a
pesar de las diferencias en la produccin de frutos, nmeros
de flores y cantidad de hojas.
Con respecto al nmero de hojas, encontramos un nmero
bastante mayor en plantas cultivadas con alto nitrgeno.
Esta diferencia se empieza a notar claramente a partir de la
segunda semana, en el que las plantas cultivadas en bajo
nitrgeno presentan menor nmero de hojas y con tonos
ms amarillentos, o bien, no tan verde intenso en
comparacin con las plantas en alto nitrgeno.

3. Discusin
Nuestro pronstico, tras los resultados obtenidos, se ha
cumplido para la velocidad de crecimiento en tamao pero
no en la produccin de pigmentos cloroflicos.
En la grfica 1.1. se ha obtenido hasta un 25% de mayor
altura en los tallos de plantas de Brassica rapa cultivadas

Con respecto al nmero de hojas, fueron ms abundantes y

con un rea foliar bastante mayor en plantas cultivadas con
alto nitrgeno. Adems aquellas plantas crecidas en bajo
nitrgeno presentaban una senescencia ms acusada y hojas
con tonos ms amarillentos (clorosis), propiedad que
podramos haber relacionado con una menor produccin de
clorofila dada la limitacin de nitrgeno en el medio. Pero,
en contra de nuestro pronstico, los datos estadsticos no
arrojan diferencias significativas en la cantidad de
pigmentos entre ambos tratamientos (P-valor > ), por lo
que no podemos aseverar que la disponibilidad de nitrgeno
en el medio influya decisivamente en la cantidad de
pigmentos. No obstante, aunque la media (x ) en la cantidad
de clorofila en plantas crecidas en bajo nitrgeno se ha
reducido un 40% se ha producido grandes desviaciones en
los clculos de cada grupo, que se podra atribuir a graves
errores durante el trabajo experimental.
Observamos que la biomasa de las plantas crecidas en alto
contenido de nitrgeno presenta diferencias significativas
en comparacin con las cultivadas en bajo nitrgeno (Pvalor < ), por lo que podemos afirmar que la deficiencia de
de nitrgeno desacelera el crecimiento y la produccin de
biomasa. Adems, en la tabla 1.2 se puede ver una
disminucin de hasta el 50% en los tratamientos con
deficiencia de nitrgeno. Estos resultados, a favor de
nuestro pronstico, confirman la importancia del nitrgeno
como componente biosinttico de protenas, cidos
nucleicos, etc., fundamentales para el crecimiento
vegetativo. Incluso esenciales para la produccin de
pigmentos cloroflicos (aunque no confirmado en este
experimento), que podran mermar la tasa fotosinttica y
por lo tanto una disminucin en la cantidad de carbono
asimilado.

5. Referencias
- Fisiologa Vegetal. Lincoln Taiz y Eduardo Zeiger.
Universitat Jaume I. 3 ed. 2006
- Hipkins MJ, Baker NR (1986). Photosynthesis energy
transduction. A practical approach.
http://www.uam.es/docencia/museovir/web/Museovirtual/fu
ndamentos/nutricion%20mineral/macro/nitrogeno.htm

- http://www.ehowenespanol.com/nitrogenocrecimiento-plantas-sobre_314251/
-

Efecto de la concentracin de nitrgeno sobre atributos

morfolgicos, potencial de crecimiento radical y estatus
nutricional en plantas deEucalyptus globulus
producidas a raz cubierta. Jordn Monsalvea.
Universidad de Concepcion, Facultad de Ciencias
Forestales, Victoria 631

Anlisis estadstico con dos muestras independientes

1. Definir la variable en estudio (variable dependiente).
La variable que se estudia es X: Cantidad de clorofila total en la planta en g/gpf
2. Definir la o las condiciones a las que se van someter los individuos (variable independiente) y que
determinan los dos grupos de datos independientes, particularizando la condicin en cada uno de
los grupos.
El grupo 1 tiene n1 = 9 individuos que han sido sometidos a la condicin
Cultivados en alto contenido de Nitrgeno (X1)
El valor de la media muestral del grupo 1 es: 1065,93
El valor de la desviacin estndar muestral del grupo 1 es: 681,372
Dar la informacin conjunta mediante el intervalo:
(media muestral desviacin estndar)
1065,93 681,372

El grupo 2 tiene n2 = 9
individuos que han sido sometidos a la condicin Cultivados en bajo
contenido de Nitrgeno ( X2 )
El valor de la media muestral del grupo 2 es: 742,793
El valor de la desviacin estndar muestral del grupo 2 es: 334,08
Dar la informacin conjunta mediante el intervalo:
(media muestral desviacin estndar)
742,793 334,08

3. Las condiciones a las que han sido sometidos los individuos (variable independiente) tienen algn
efecto sobre la variable en estudio (variable dependiente)?
Para saber si la condicin (variable independiente) influye y de qu modo sobre la variable
dependiente hay que realizar un contraste de medias (contraste t-Student) y un contraste de
varianzas (contraste de homogeneidad).
Contraste de varianzas (contraste de homogeneidad).
H0: 21/22=1 (Las varianzas son iguales )
H1: 21/221
Valor del estadstico de contraste F: 4,15966
Nivel de significacin elegido : 0,05
(copia y pega aqu el resultado de la prueba obtenido con el Statgraphics)
Comparacin de Desviaciones Estndar

Alto Nitrgeno
Desviacin Estndar
681,372
Varianza
464268,
Gl
8
Razn de Varianzas= 4,15966

Bajo Nitrgeno
334,084
111612,
8

Intervalos de confianza del 95,0%

Desviacin Estndar de Alto Nitrgeno: [460,238; 1305,35]
Desviacin Estndar de Bajo Nitrgeno: [225,659; 640,028]
Razones de Varianzas: [0,938284; 18,4408]

Prueba-F para comparar Desviaciones Estndar

Hiptesis Nula: sigma1 = sigma2
Hiptesis Alt.: sigma1 <> sigma2
F = 4,15966 valor-P = 0,0598353
No se rechaza la hiptesis nula para alfa = 0,05.

Son las varianzas homogneas? (Subraya lo que proceda) SI

NO

Entonces al hacer el contraste de medias debemos indicar en el Statgraphics

asumir sigmas iguales?
(Subraya lo que proceda)
SI
NO

Contraste de medias (contraste t-Student).

H0: 1=2 (Las medias son iguales )
H1: 1 2
Valor del estadstico de contraste t: 1,27745
Nivel de significacin elegido : 0.05
(copia y pega aqu el resultado de la prueba obtenido con el Statgraphics)
Comparacin de Medias
Intervalos de confianza del 95,0% para la media de Alto Nitrgeno: 1065,93 +/- 523,75 [542,182; 1589,68]
Intervalos de confianza del 95,0% para la media de Bajo Nitrgeno: 742,793 +/- 256,8 [485,993; 999,594]
Intervalos de confianza del 95,0% intervalo de confianza para la diferencia de medias
suponiendo varianzas iguales: 323,139 +/- 536,244 [-213,105; 859,383]
Prueba t para comparar medias
Hiptesis nula: media1 = media2
Hiptesis Alt.: media1 <> media2
suponiendo varianzas iguales: t = 1,27745 valor-P = 0,219669
No se rechaza la hiptesis nula para alfa = 0,05.

Son las dos medias estadsticamente diferentes?

(Subraya lo que proceda) SI

NO

Anlisis estadstico con dos muestras independientes

4. Definir la variable en estudio (variable dependiente).
La variable que se estudia es X: Peso fresco de la parte area de la planta en gramos
5. Definir la o las condiciones a las que se van someter los individuos (variable independiente) y que
determinan los dos grupos de datos independientes, particularizando la condicin en cada uno de
los grupos.
El grupo 1 tiene n1 = 6 individuos que han sido sometidos a la condicin
Cultivados en alto contenido de Nitrgeno (X1)
El valor de la media muestral del grupo 1 es: 0,59
El valor de la desviacin estndar muestral del grupo 1 es: 0,223271
Dar la informacin conjunta mediante el intervalo: 0,59 +/- 0,223271
(media muestral desviacin estndar)

El grupo 2 tiene n2 = 6
individuos que han sido sometidos a la condicin Cultivados en bajo
contenido de Nitrgeno ( X2 )
El valor de la media muestral del grupo 2 es: 0,268
El valor de la desviacin estndar muestral del grupo 2 es: 0,0664831
Dar la informacin conjunta mediante el intervalo: 0,268 +/- 0,0664831
(media muestral desviacin estndar)

6. Las condiciones a las que han sido sometidos los individuos (variable independiente) tienen algn
efecto sobre la variable en estudio (variable dependiente)?
Para saber si la condicin (variable independiente) influye y de qu modo sobre la variable
dependiente hay que realizar un contraste de medias (contraste t-Student) y un contraste de
varianzas (contraste de homogeneidad).
Contraste de varianzas (contraste de homogeneidad).
H0: 21/22=1 (Las varianzas son iguales )
H1: 21/221
Valor del estadstico de contraste F: 11,2783
Nivel de significacin elegido : 0,05
(copia y pega aqu el resultado de la prueba obtenido con el Statgraphics)
Comparacin de Desviaciones Estndar
Alto Nitrgeno
Desviacin Estndar
0,223271
Varianza
0,04985
Gl
4
Razn de Varianzas= 11,2783

Bajo Nitrgeno
0,0664831
0,00442
4

Intervalos de confianza del 95,0%

Desviacin Estndar de Alto Nitrgeno: [0,133769; 0,641582]
Desviacin Estndar de Bajo Nitrgeno: [0,0398322; 0,191043]
Razones de Varianzas: [1,17427; 108,323]

Prueba-F para comparar Desviaciones Estndar

Hiptesis Nula: sigma1 = sigma2
Hiptesis Alt.: sigma1 <> sigma2
F = 11,2783 valor-P = 0,0376384
Se rechaza la hiptesis nula para alfa = 0,05.

Son las varianzas homogneas? (Subraya lo que proceda) SI

NO

Entonces al hacer el contraste de medias debemos indicar en el Statgraphics

asumir sigmas iguales?
(Subraya lo que proceda)
SI
NO

Contraste de medias (contraste t-Student).

H0: 1=2 (Las medias son iguales )
H1: 1 2
Valor del estadstico de contraste t: 3,09073
Nivel de significacin elegido : 0,05
(copia y pega aqu el resultado de la prueba obtenido con el Statgraphics)
Comparacin de Medias
Intervalos de confianza del 95,0% para la media de Alto Nitrgeno: 0,59 +/- 0,277229 [0,312771; 0,867229]
Intervalos de confianza del 95,0% para la media de Bajo Nitrgeno: 0,268 +/- 0,0825499 [0,18545; 0,35055]
Intervalos de confianza del 95,0% intervalo de confianza para la diferencia de medias
sin suponer varianzas iguales: 0,322 +/- 0,272963 [0,0490367; 0,594963]
Prueba t para comparar medias
Hiptesis nula: media1 = media2
Hiptesis Alt.: media1 <> media2
sin suponer varianzas iguales: t = 3,09073 valor-P = 0,0294302
Se rechaza la hiptesis nula para alfa = 0,05

Son las dos medias estadsticamente diferentes?

(Subraya lo que proceda) SI

NO