Germinacin de semillas de Solanum lycopersicum en

respuesta al ABA y Potencial Hdrico

Ftima Crdoba F., Alejandro Cruzado R., Jordi Daz G., Jordan Fernndez R., Roco Fernndez M., Agostina Zavia M.
Asignatura Interaccin planta-ambiente, Universidad de Mlaga (Spain) 2016 GRUPO 2

Introduccin

Resultados

H= [w - b(g)] tg

Tomando como base el artculo de Ni y Bradford (1992) este modelo puede ser aplicable para
pronosticar la germinacin de semillas en respuesta al w. Igualmente, este modelo de prediccin
tambin puede ser aplicable en respuesta al ABA que presenta un papel inhibitorio en la germinacin
[1].

Las curvas tericas de germinacin se ajustan bastante bien a las experimentales (Fig. 2), especialmente
en 1M de ABA (Fig. 2B).
En ausencia de ABA (Fig. 3A) el porcentaje final de germinacin en 0 y -0,22 MPa es muy similar. Para
-0,44 MPa la germinacin final apenas alcanz el 50%. A 0,66 y 0,88 MPa la germinacin no lleg al 5%.
En relacin al papel del ABA a 0 MPa (Fig 3B) se aprecia una cierta estimulacin en el ritmo de
germinacin a concentraciones bajas (<1 M). Por encima de 5 uM ABA se nota un retardo en el ritmo de
germinacin y una reduccin significativa en el porcentaje de germinacin final (Fig. 3B).
El clculo de la GR50 (fig. 4) sugiere que los efectos del ABA en combinacin con w decrecientes son
aditivos. La disminucin del b50 a valores <1 M ABA sugiere un cierto papel estimulador del ABA en la
germinacin de las semillas de tomate (Fig. 5).

100

En este contexto, el presente trabajo tiene como objetivo predecir cuantitativamente la pauta de
germinacin terica de semillas de tomates (Solanum lycopersicum) en respuesta a un amplio rango de
concentraciones de ABA o w bajo, as como en la interaccin de ambos factores utilizando el modelo
fisiolgico cuantitativo de la constante de hidrotiempo y evaluar la solidez predictiva del modelo de
hidrotiempo.

100

90

90

MPa

80

70

70

-0,22

60

60

-0,44

50

50

-0,66

40

40

-0,88

30

30

0 M ABA

80

20

Germinacin (%)

El w mantiene un rol importante en la dormancia y en la prevencin precoz de la germinacin de la

semilla [1].
Gummerson (1986) demostr que el tiempo requerido para la emergencia de la radcula de un
determinado porcentaje de una poblacin semillas embebidas en un w concreto, est
fundamentalmente relacionado con 3 parmetros: b(g) potencial hdrico que reduce la germinacin
en un X % en el tiempo tg; y la "constante hidrotiempo" (H, MPa h) [6]. Estos parmetros se definen
por la ecuacin:

10
0

Mtodos

100
90

Se elaboraron diferentes tratamientos con distintas combinaciones w (0, -022, -044, -066, -088
Mpa) y ABA (0, 1, 5, 10 y 50 M). De cada uno se realizaron 5 rplicas con 10 semillas cada una. Se
cultivaron en condiciones controladas de luz y T (25C) durante 899h.

80

Germinacin (%)

Para calcular el porcentaje germinacin de cada tratamiento se hizo el promedio de las 5 rplicas. En
las observaciones se us la emergencia de la radcula de 2 mm como criterio de germinacin (fig. 1).

1 M ABA

20

0
100
90

70

60

60

50

50

40

40

30

30

10

10

90

70

20

0
100
90

2,2

2,4

2,6

2,8

10 M ABA
0 MPa

60

-0,22 Mpa

50

-0,44 Mpa

40

-0,66 MPa

30

-0,88 Mpa

1,8
1,6

GR 50 x 100 (h-1)

70

20

10

w= 1,29[PEG]2T 140[PEG]2 4,0[PEG]

Del modelo matemtico de la constante de hidrotiempo se puede deducir el w que reduce la

germinacin en un X % en el tiempo (b) de una poblacin de semillas germinadas a diferentes
valores de w de acuerdo con la ecuacin:
b = w - H/tg

1,2

1,4

1,6

1,8

2,2

2,4

2,6

2,8

Tiempo (hora)

1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2

Utilizando slo estos parmetros, se puede predecir la germinacin terica con una exactitud
razonable para cualquier w del medio de acuerdo con la ecuacin probit de Gummerson (1986):
(a cualquier concentracin ABA)

-0,22

Fig. 2. Curvas de germinacin de semillas tratadas en

una combinacin a diferentes concentraciones de
ABA y w. Las soluciones de los tratamientos
contienen 0 (A), 1 (B), 5 (C) y 10 (D) M de ABA ms
PEG para obtener el w indicado en la leyenda de la
figura. Los puntos representan datos reales obtenidos
experimentalmente y las lneas son las curvas de
tericas derivadas del anlisis probit. El eje de
abscisas corresponde al tiempo transformado
logartmicamente para facilitar la lectura de las
curvas.

Los porcentajes de germinacin acumulada en cada w en el tiempo (hora) se transformaron por

valores probit (valores estadsticos de una distribucin Normal). El ajuste de la representacin de los
valores probit obtenidos en funcin de b calculamos la lnea de regresin que nos sirve para
encontrar b50 y Yw

Concentraciones superiores a 1 M ABA tiene un efecto inhibitorio de la germinacin, de acuerdo con

los autores Schopfer y Plachy (1985) se inhibe especficamente el inicio del crecimiento de la radcula al
aumentar el umbral de turgencia mnima para la expansin celular y disminuye la extensibilidad de la
pared celular, reduciendo de este modo la capacidad de geminacin.

1,8

80

Para establecer el w del medio se utiliz polietilenglicol (PEG con Pm=8.000 gr/mol), agente
osmtico que no atraviesa la membrana plasmtica para no interferir en los procesos fisiolgicos
celulares. El clculo del w del medio se realiz a partir de la ecuacin de Michel (1983):

La disminucin de la GR y el porcentaje final de germinacin a medida que decrece el w del medio

justifica la importancia del w para la captacin de agua por parte de la semilla en una cantidad
suficiente para romper el estado de latencia del embrin y promover la emergencia de la radcula [3]

1,6

Fig. 3. Curvas de germinacin de semillas de tomate

incubadas a diferentes niveles de w (A) o ABA (B).
Los puntos representan datos reales obtenidos
experimentalmente, y las lneas son las curvas de
tericas derivadas del anlisis probit. El eje de
abscisas correspondiente al tiempo se ha
transformado logartmicamente para facilitar la
lectura de las curvas.

10

El modelo matemtico propuesto por Ni y Bradford (1992) relaciona bastante bien el tiempo de
germinacin terica de las semillas (Tg) en funcin del w del medio y el bg. Se ajusta de forma
aceptable a la tasa de germinacin observada experimentalmente y al porcentaje germinacin final.

1,4

Tiempo (hora)

30

Discusin

1,2

5 M ABA

80

40

ABA (M)

-0,44

5
10

Fig. 4. Tasa de germinacin media (GR50) de semillas

de tomate tratadas con una combinacin de bajo w
y ABA. Los valores se han obtenido a partir de las
curvas de germinacin individuales (vase figura 2).
Slo se muestran los tratamientos en los cuales la
germinacin final es mayor o igual al 50%.

0
-0,2

b 50 (MPa)

De la ecuacin de la constante de hidrotiempo se deduce la velocidad de germinacin (GR) para

alcanzar el 50% de germinacin (GR50) o tiempo necesario para alcanzar el 50% de germinacin a
diferentes w y ABA:
GR50 = (w b)/H

B
1

100

50

probit (g) = [w (/tg) b50]/Yw

0
1
5
10

20

60

Fig. 1. Semillas de tomate (Solanum lycopersicum) recin germinada. Las semillas tomate son de
crecimiento rpido y la radcula es el primer elemento embrionario en brotar a travs de la envoltura de la
semilla. A continuacin empieza a alargarse el hipoctilo.

ABA (M)

80

70

20

10

-0,4

Fig. 5. Efecto del ABA en el b (50) (potencial hdrico que reduce

al 50% la germinacin). La respuesta al ha sido determinada a
partir de las curvas de crecimiento en cada tratamiento con
ABA. Los valores de b (50) han sido hallados mediante un
anlisis probit para cada uno de los tratamientos.

-0,6

-0,8

-1,0

-7

-6,5

-6

-5,5

-5

-4,5

-4

Log [ABA] (M)

Referencias
[1] Ni, B. and Bradford, K.J. (1992). Quantitative models characterizing seed
germination responses to abscisic acid and osmoticum. Plant Physiology 98: 10571068.
[2] Michel, B. E. (1983). Evaluation of the water potentials of solutions of
polyethylene glycol 8000 both in the absence and presence of other solutes. Plant
Physiology 72.: 66-70.
[3] Bewley, J. D. (1997). Seed germination and dormancy. The Plant Cell 9: 1055.

Curiosamente concentraciones bajas de ABA exgeno (<1 M) disminuye b50 e incrementa la GR,
incluso a estrs hdrico moderado (<0,22 MPa). Esta observacin va en consonancia con el trabajo de
Travaglia et al. (2010) que comprobaron el efecto estimulador del ABA a bajas concentraciones en el
crecimiento de la planta de trigo y produccin de granos, por lo que, sera interesante investigar el
papel del ABA en la germinacin de semillas en estas condiciones.

[4] Schopfer, P. and Plachy, C. (1985). Control of Seed Germination by Abscisic Acid
III. Effect on Embryo Growth Potential (Minimum Turgor Pressure) and Growth
Coefficient (Cell Wall Extensibility) in Brassica napus L. Plant Physiology 77: 676-686.

El ABA y el w pueden actuar tanto de forma independiente como interactiva en la inhibicin del
crecimiento de la radcula [1]. Es decir, aparentemente los efectos inhibitorios del ABA son
equivalentes a un w bajo y, adems, pueden ser cuantitativamente aditivas [5], por lo que la
respuesta de germinacin se ver an ms reducida en combinacin de ambos.

[6] Gummerson RJ. (1986). The effect of constant temperatures and osmotic
potencial on germination of sugar beet. Journal Experimental Botany. 37: 729-741

[5] Schopfer, P. and Plachy, C. (1984). Control of Seed Germination by Abscisic

Acid II. Effect on embryo water uptake in Brassica napus L. Plant Physiology 76: 155160.

[7] Travaglia, C. et al (20109. Exogenous ABA increases yield in field-grown wheat

with moderate water restriction. Journal of Plant Growth Regulation. 29: 336-374

Para saber ms escanea tu mvil este cdigo

Agradecimientos
Este estudio fue posible gracias al
apoyo tcnico del Dr. Kent J. Bradford
del Departamento de Cultivos
Vegetales de la Universidad de
California. Agradecemos tambin el
inestimable apoyo de la Dra. Carolina
Snchez de la Universidad de Mlaga
y al Departamento de Fisiologa
Vegetal. A todo el personal tcnico y
de apoyo de la Universidad de
Mlaga.