UNIVERSIDAD NACIONAL AUNTONOMA DE MEXICO.

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA.

CARRERA DE QUIMICA FARMACEUTICO BILOGICA

Anlisis de Frmacos y Materias Primas II

Espectrofotometra visible
Profesor:

Q.F.B. IRMA ALEJANDRE RAZO

Alumnos:
Mota Cordero Juan Antonio
Muoz Ramos Karina
Ortiz Martnez Liliana

Equipo: 2

Grupo. 2552

Fecha: 9-Septiembre-2015
Mota Cordero Juan Antonio (Autorizo)
Muoz Ramos Karina (Reviso)
Ortiz Martnez Liliana (Realizo)

2. ANTECEDENTES

La espectrofotometra UV-visible es una tcnica analtica que permite determinar

la concentracin de un compuesto en solucin. Se basa en que las molculas
absorben las radiaciones electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz
absorbida depende de forma lineal de la concentracin. Para hacer este tipo de
medidas se emplea un espectrofotmetro, en el que se puede seleccionar la
longitud de onda de la luz que pasa por una solucin y medir la cantidad de luz
absorbida por la misma.

El fundamento de la espectroscopia se debe a la capacidad de las molculas para

absorber radiaciones, entre ellas las radiaciones dentro del espectro UV-visible.
Las longitudes de onda de las radiaciones que una molcula puede absorber y la
eficiencia con la que se absorben dependen de la estructura atmica y de las
condiciones del medio (pH, temperatura, fuerza inica, constante dielctrica), por
lo que dicha tcnica constituye un valioso instrumento para la determinacin y
caracterizacin de biomolculas.

La furosemida es un diurtico de asa utilizado en el tratamiento de la insuficiencia

cardacacongestiva, hipertensin y edemas. Junto con otros muchos diurticos, la
furosemida est incluida dentro de la lista de sustancias prohibidas de la Agencia
Mundial Antidopaje, debido a que puede enmascarar la presencia de otras
sustancias en el organismo. La furosemida, como diurtico de asa, se administra
principalmente para las siguientes indicaciones :

Edema asociado a insuficiencia cardiaca, cirrosis heptica, insuficiencia

renal, sndrome nefrtico.

Hipertensin arterial. Sin embargo no es considerado un antihipertensivo de

primera lnea.

En edema cerebral o agudo de pulmn, cuando se requiere una diuresis

rpida (por va parenteral).

A veces se usa en el tratamiento de hipercalcemia e hiperkalemia severa,

apoyada por una adecuada rehidratacin

3. OBJETIVO

Determinar el porciento de contenido de Furosemida en agua inyectable, mediante

espectrofotometra uv.

4. HIPTESIS
Contiene no menos del 90% y no ms del 110,0% de la cantidad declarada de
Furosemida indicado en el marbete. Segn European Pharmacopoeia Vol. 2 Ed.
27 th pagina 2078-2079

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Comparacin con un estndar
a) Preparacin del estndar: se pes 10.7136 mg de Furosemida estndar al
99.2% de pureza en balanza analtica, se transfiri a un matraz volumtrico
de 100ml y se aforo con NaOH 0.1N, la solucin anterior se transfiri a un
vaso de precipitado de 200ml. Una alcuota de 8ml de esta disolucin
tomada con pipeta volumtrica se transfiri a un matraz aforado de 100ml y
se diluyo con NaOH 0.1N hasta la marca. La concentracin final de la
disolucin fue de aproximadamente
8.5704mg/L. Se determin la
absorbancia a una longitud de onda de 270nm.

b) Preparacin del problema: se tom 1ml de solucin inyectable de

furosemida con pipeta volumtrica, (cada ampolleta contiene 2ml de
solucin inyectable con 20mg de furosemida) se transfiri a un matraz
volumtrico de 100ml y se aforo con NaOH 0.1N, de la solucin anterior se
tom una alcuota de 8ml con pipeta volumtrica y se transfiri a un
matraz aforado de 100ml, se diluyo con NaOH 0.1N hasta la marca. El
procedimiento anterior se realiz por triplicado.
Se determin la
absorbancia a una longitud de onda de 270nm.

6. RESULTADOS
Para realizar esta determinacin se usaron un espectrofotmetro Termoscientific
Spectronic 200 y una balanza Adventurer OHAUS 02224878. Tanto la balanza
como el espectrofotmetro funcionaron correctamente.
Clculos para conocer la concentracin real del estndar:

10.8mg de furosemida estndar

X= 10.7136mg de furosemida estndar

C E=

<------------------------100%
<------------------------ 99.2%

g
8 mL
=8.5704 g /ml
( 10713
)(
100 mL 100mL )

Concentracin (g /ml)

Absorbancia

8.5704

0.326

Clculos para conocer la concentracin del problema:

Cp=

( ApAex Ce )

g /mL
( 0.317 x 8.5704
)=8.3342 g / mL
0.326

Cp1=

g /mL
( 0.297 x 8.5704
)=7.8084 g /mL
0.326

Cp2=

g /mL
( 0.320 x 8.5704
)=8.4131 g /mL
0.326

Cp1=

Problem
a
1

Absorbanci
a
0.317

[g/mL]

0.297

7.8084

0.320

8.4131

8.3342

r2 = 1
A = 2.7835x10-8
B = 0.03803

Clculos para conocer el porciento de contenido de Furosemida:

* Problema 1
P
mg 0.1 L x 0.1 L
[ 1]=8.33426
=10.4178 mg de Furosemida
L
0.008 L

1 ml de furosemida
2 ml

---------------------
---------------------

20 mg/2ml de inyectable
20.8356mg /2ml de inyectable

10.4178mg de Furosemida
X= 20.8356mg de furosemida

----------------------
----------------------

100% contenido
x=104.178%

* Problema 2
P
mg 0.1 L x 0.1 L
[ 2]=87.8084
=9.7605 mg de Furosemida
L
0.008 L

1 ml de furosemida
2 ml

---------------------
---------------------

9.7605mg de Furosemida
x= 19.521 mg de furosemida

20 mg/2ml de inyectable
19.521 mg /2ml de inyectable

----------------------
----------------------

100% contenido
x=97.605%

* Problema 3
P
mg 0.1 L x 0.1 L
[ 3 ]=8.4131
=10.5164 mg de Furosemida
L
0.008 L

1 ml de furosemida
2 ml

---------------------
---------------------

20 mg/2ml de inyectable
21.0328 mg /2ml de inyectable

10.5164mg de Furosemida
x= 21.0328 mg de furosemida

----------------------
----------------------

[Pn]

% de contenido

104.178

x=102.3156

97.605

Sx=0.8218

105.164

C . V .=4.01623

100% contenido
x=105.164%

7. ANLISIS DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y DE LOS

RESULTADOS
Experimento: Fue una prctica rpida y sencilla ya que el mtodo de
anlisis no implicaba la preparacin de muchas muestras, adems de que
la solucin de NaOH 0.1N para el tratamiento del estndar y la muestra ya
estaba hecha. Tambin el uso del espectrofotmetro ya es familiar por lo
cual se agiliz el trabajo.
Resultados:
El coeficiente de absortividad especfico para la Fenazopiridina en NaOH
0.1N a 270 nm es 0.03803 g-1mLcm-1
Cada ampolleta de Fenazopiridina de 2ml estn al

102.3156

de contenido y los resultados no son confiables (CV= 4.01623

0.821

8. GRUPOS FUNCIONALES QUE SE CUANTIFICAN CON ESTE MTODO

INSTRUMENTAL
El grupo funcional que se cuantifica con este mtodo es la sulfonamida en el anillo
aromtica

9. CONCLUSIN
El objetivo se cumpli, ya que se determin por el mtodo de comparacin
estndar el porciento de contenido de Furosemida en una solucin inyectable por
espectrofotometra uv. La cantidad cuantificada fue de 102.3156 .Por lo tanto si
cumple con lo especificado, segn European Pharmacopoeia Vol. 2 Ed. 27
pagina 2078-2079

th

.
10. REFERENCIAS
1. The Merck Index. MercK 14 edicin. Pg. 1100, 1332, 1479, 1480, 1535,
1729.
2. European Pharmacopoeia Vol. 2 Ed. 27 th pagina 2078-2079
3. Connors KA. Texto de anlisis farmacutico. 5 edicin. New York. J Wiley &
Sons. 2000. Pg. 157-163

Espectrofotometra UV

Solucin reactivo

Pesar 4 gramos de
hidrxido de sodio
en balanza
granatara

Disolver en 50ml de
agua destilada

Transferir a un
matraz volumtrico
de un litro y aforar
hasta la marca

Preparacin del
estndar

Pesar lo equivalente a
10mg de furosemida
estndar en balanza
analtica

Transferir a un matraz
aforado de 100ml y
diluir la muestra con la
solucin de NaOH 0.1N
hasta la marca

Tomar una alcuota

de la solucin
anterior de 5ml con
pipeta volumtrica y
transferir a otro
matraz aforado de
100ml, llevar a la
marca con la

Preparacin de la
muestra

Tomar 1ml de la
solucin
inyectable de
furosemida con
pipeta

Transferir a un
matraz volumtrico
con 100ml y aforar
con la solucin
volumtrica de
NaOH 0.1N

Tomar una alcuota

de 5ml con pipeta
volumtrica y
transferir a un
matraz aforado de
100ml, llevar a la

Realizar el
procedimiento
anterior por

Lectura en el
espectrofotmetro

Encender el
espectrofotmetro 15
minutos antes de
realizar las lecturas

Ajustar la longitud
mxima a 270nm
introducir en una
celda de vidrio el
blanco de NaOH 0.1 N
con volumen por
arriba de la mitad de
la celda y ajustar a o
de absorbancia y 100
de transmitancia,
esperar a que llegue
Retirar blanco y leer
las concentraciones
del estndar, retirar el
estndar y leer la
muestra problema

Calcular la
concentracin del
problema por
comparacin estndar