NOMBRE DE ALUMNO: Lara Cruz Jenifer Veronica

NOMBRE DEL MAESTRO:

NUMERO DE CONTROL: 15072042
MATERIA: QUIMICA
SEMESTRE: 1
AULA:
ESPECIALIDAD: ELECTRONICA
INSTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD MADERO
PERIODO:
FECHA DE ENTREGA:

CLASIFICACION DE LA MATERIA

La qumica se define como el estudio de la materia y los cambios

que experimenta la materia que es todo lo que ocupa espacio y
tiene masa.
La materia influye en todo lo que se puede ver y tocar como l
(agua, aire).As pues, todo el universo tiene una conexin qumica.
SUSTANCIAS Y MEZCLAS
Una sustancia es una forma de materia que tiene composicin
definida (constante) y tiene propiedades atributivas. Son ejemplos
de ellos el agua, amoniaco, azcar de mesa (sacarosa), oro y
oxgeno.
Las sustancias difieren entre s por su composicin y se pueden
identificar segn su aspecto, color, sabor y otras propiedades.
Una mezcla una combinacin de 2 o ms sustancias en las que
estas conservan sus propiedades distintivas. Algunos ejemplos
familiares de ello son el aire, los refrescos, la leche, y cemento.
Las mezclas no poseen composicin constante por lo tanto, las
muestras de aire obtenidas en diferentes ciudades probablemente
difieran en su composicin a causa de diferencias de altitud,
contaminacin atmosfrica etc.
Las
mezclas
pueden
ser
homogneas
o
heterogneas
cuando
se
disuelve
una
cucharada de azcar en agua, se
obtiene una mezcla heterognea
en la que la composicin de la
mezcla es uniforme.
Sin embargo al mezclar arena con viruta de hierro, tanto una como
la otra se mantiene separados en tal caso, se habla de una mezcla
heterognea porque su composicin no es uniforme.

Cualquier mezcla sea homognea o heterognea se puede formar

y luego separar por medios fsicos en sus componentes puros sin
cambiarle al final de tantos componentes. As pues, el azcar se
puede recuperar el agua de una disolucin en agua, al calentar en
esta ltima y evaporarla por completo. La condensacin de vapor
permita recuperar el agua. En cuanto a la separacin de la mezcla
de hierro arena, es posible usar un imn para separar las virutas de
hierro, ya que el imn no atrae la arena misma. Despus de la

separacin, los componentes de la mezcla tendrn la misma

composicin y propiedades que al principio.
Elementos y compuestos
Las sustancias pueden ser elementos o compuestos. Un elemento
es una sustancia que no se puede separar en otras ms sencillas
por medios qumicos. Hasta la fecha se han identificado 114
elementos. La mayora de ellos se encuentran de manera natural en
la tierra los otros se han obtenido por medios cientficos mediante
procesos naturales.
Por conveniencia, los qumicos usan smbolos siempre es
mayscula, no as la siguiente. Por ejemplo Co es la frmula de la
molcula monxido de carbono.
En la tabla n 1 se muestran el nombre y smbolos de algunos
elementos ms
comunes. Los smbolos de algunos elementos se deriva de su
nombre en latn por ejemplo Au de aurum (oro), Fe de ferrum (hierro
o fierro) Na de natrum (sodio), en cambio en muchos otros casos
guardan correspondencia con su nombre en ingls.
Tabla de algunos elementos comunes y sus smbolos.
Nombre
Nombre

Smbolo

Nombre

Aluminio

Al

Arsnico

As

Estao

Sn

Plata

Azufre

Flor

Platino Pl

Fosforo

Plomo Pb

Bario

Cromo

Smbolo

Ba

Cr

Oro
Ag

Bismuto Bi

Hidrogeno H

PotasioK

Bromo

Br

Hierro

Silicio Si

Calcio

Ca

Magnesio Mg

Sodio

Fe

Na

Carbono

Mercurio

Hg

Tungsteno

Cobalto

Co

Nquel

Ni

Zinc

Cu

Cobre
I

Nitrgeno

Au

Zn
Yodo

Los tomos de muchos elementos

pueden interactuar entre s para
formar compuestos. Por ejemplo la
combustin del hidrogeno gaseoso
con el oxgeno gaseoso forma agua,
el agua cuyas propiedades difieren
claramente de las correspondientes
de los elementos que la forman. El
agua consiste en dos partes de
oxigeno.

Esta composicin no se modifica, sin importar que el agua provenga

de un grifo o llave de estados unidos, de un lago en Mongolia o de
las capas de hielo en el polo norte. As pues el agua es un
compuesto sea una sustancia formada por tomos de 2 o ms
elementos unidos qumicamente en proporciones fijas. A diferencia
de las mezclas, los componentes solo se pueden separar en
componentes puros o medios qumicos. Las relaciones entre los
elementos, compuestos y otras categoras de materia se resumen
en la siguiente figura.

Los 3 estados de la materia

Amenos en un principio, las sustancias pueden existir en 3 estados:
solido, lquido y gaseoso. Como se muestra en la figura, los gases
difieren de los lquidos y slidos en la distancia de media entre las
molculas. En el slido, las molculas se mantienen juntas de
manera ordenada con escasa libertad de movimientos. Las
molculas de un lquido estn cerca unas de otras, sin que se
mantengan en una posicin rgido, por lo que pueden moverse. En
un gas, las molculas estn separadas entre s por distancias
grandes en comparacin para el tamao de las molculas mismas.

Son posibles las conversiones entre los 3 estados de la materia sin

que se cambie la composicin de una sustancia. Al calentar un
slido (hielo) se funde y se transforma en liquido (agua). La
temperatura la que ocurre esta transicin se denomina punto de
fusin. Su calentamiento adicional convierte al lquido en gas. Esta
conversin sobreviene en el punto de ebullicin de lquido (por otra
parte el enfriamiento de un gas hace que se condense en forma
lquida. Al enfriar adicionalmente este lquido, se congela a su
forma slida.
Propiedades fsicas y qumicas de la materia

Se identifica a las sustancias por sus propiedades y su composicin

el color, punto de ebullicin, punto de fusin propiedades fsicas.
Una propiedad fsica se puede medir y observar sin que se
modifique la composicin o identidad de la sustancia. Por ejemplo,
es posible medir el punto de fusin del hielo al calentar un bloque
de hielo y registrar la temperatura en la que se convierte en agua el
agua digiere de hielo solo en su aspecto no en su composicin, de
modo que se trata de un cambio fsico. Es posible congelar para
obtener de nuevo hielo. De tal suerte, el punto de fusin de una

sustancia es una propiedad fsica. De manera similar, cuando se

afirma, que el hielo gaseoso es ms liguero que el aire se hace
referencia a una propiedad fsica. Por otra parte la aseveracin: el
hidrogeno se quema en presencia de oxgeno para formar agua.
Describe una propiedad qumica del hidrogeno ya que a fin de
observar esta propiedad debe ocurrir un cambio qumico, en este
caso la combustin. Despus del cambio, desaparece la sustancia
qumica original, el hidrogeno y solo queda otra sustancia qumica
distinta, el agua. Es imposible recuperar el hidrogeno a partir del
agua mediante un cambio fsico como la ebullicin o congelacin.
Cada vez que se cuece un huevo, ocurre un cambio qumico cuando
se someten a temperaturas cercanas a los 100c. La yema y la
clara experimentan cambios que no solo modifican su aspecto fsico
si no tambin su composicin qumica.
Despus al comerse el huevo se modifica de nuevo, por efectos de
sustancias del cuerpo humano llamadas encimas. Esta accin
digestiva es otro ejemplo de un cambio qumico. Lo que ocurre
durante la digestin de pende de las propiedades qumicas y
encimas de los alimentos.
Todas las propiedades mesurables de la materia corresponden a
una de las 2 categoras adicionales propiedades extensivas y
propiedades intensivas.
Propiedades extensivas y propiedades intensivas.
El valor medido de una propiedad extensiva depende de la cantidad
de materias que se considere. La masa que es, la cantidad de
materia en una muestra dada en una sustancia, que es una
propiedad extensiva.
Mas materia significa ms masa los valores de una misma
propiedad extensiva pueden sumarse. Por ejemplo, 2 monedas de
cobre tienen la misma masa combinada que la suma de las masas
de cada moneda, en tanto que la longitud de 2 canchas de tenis es
la suma de las longitudes de ambas canchas.
El volumen que se define como la longitud elevada al cubo, es otra
propiedad extensiva. El valor de una cantidad de extensin
depende de la cantidad de materias.

El valor medido de una propiedad intensiva no depende de cuanta

materia se considere. La densidad, que se define como la masa de
un objeto y dividida entre su volumen es una propiedad intensiva
tambin lo es la temperatura. Suponga que se tiene 2 matraces

llenos de agua que est a la misma temperatura. Si se combina

para tener un solo volumen de agua en un matraz ms grande, la
temperatura de este mayor volumen de agua ser la misma que en
2 matraces separados. A diferencia de la masa, longitud y volumen
la temperatura y otras propiedades intensivas no son aditivas.

Periodicidad qumica

Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una

explicacin a la complejidad de la materia que nos rodea al
principio se pensaba que los elementos de toda materia se resuma
al agua, tierra y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a las
mejoras de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos
dimos cuenta de que la materia es en realidad ms compleja de lo
que parece, los qumicos del siglo xix encontraron entonces la
necesidad de ordenar nuevos elementos descubiertos. La primera
manera la ms natural, fue la de clasificarlos por masas atmicas
pero esta clasificacin no reflejaba las diferencias y similitudes
entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron adoptadas
antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros
das.

Johann Wolfgang Dbereiner

Este qumico alcanzo a elaborar un informe que mostraba una
relacin entre la masa atmica y sus propiedades en 1817. Es la
que destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados
en tros que se denomina triadas

La triada del cloro, bromo y del yodo es un ejemplo. Ponen en

evidencia que la masa de uno de los 3 elementos de la triada es
intermedia entre los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 2
o ms triadas. Para llegar a una primera clasificacin coherente.

Chancourtois y newlands
En 1852, gelogo francs pone en evidencia una cierta periodicidad
entre los elementos de la tabla.
En 1864 chancourtois y newlands, qumico ingles anuncia anuncia
la ley de las octavas. Las propiedades se repiten cada 8 elementos.
Pero esta ley no puede aplicarse a todos los elementos ms all
del calcio. Esta clasificacin es por lo tanto suficiente, pero la tabla
peridica comienza a ser diseada. En 1869 meyer, qumico alemn
pone en evidencia una cierta periodicidad que en el volumen
atmico, los elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un
volumen atmico importante.
En 1989 mendeliev qumico ruso presenta una nueva versin de su
tabla fue la primera versin coherente en aseverases de los
elementos. l se dio cuenta de la clasificacin de los elementos
segn sus masas atmicas, se vea aparecer una periodicidad en lo
que concierne a ciertas propiedades de los elementos.

La primera tabla contena 63 elementos. Fue diseada de manera

que quisiera parecer la periodicidad de los elementos. De esta
manera los elementos son clasificados verticalmente. Las
agrupaciones horizontales se suceden representando los elementos
de la misma familia. Para poder aplicar la ley que l crea cierta,
tuvo que dejar ciertos huecos vacos. l estaba convencido de que
un da esos lugares vacos que corresponda a las masas atmicas
45,68,70,180 no lo mas y los descubrimientos fueron los que
confirmaron esta conviccin l consigui adems prever las

propiedades qumicas de los 3 elementos que faltaban a partir de

las propiedades de los 4 elementos vecinos.
Entre 1875 y 1886, estos 3 elementos: cadmio, escandio y
germanio fueron descubiertos y ellos posean las propiedades
predichas. Sin embargo aunque la clasificacin de mendeliev marca
un claro progreso, contiene ciertas anomalas debidas a errores de
determinacin de ms atmica de la poca.

Tabla peridica moderna

La tabla mendeliev condujo la tabla moderna actualmente utilizada
un grupo de la tabla peridica es una columna vertebral de la tabla.
Hay 18 grupos en la tabla estndar

El hecho de que la mayora de estos grupos corresponda

directamente a una serie qumica no es fruto del azar. La tabla ha

sido creada para organizar las series qumicas conocidas dentro un

esquema coherente. La distribucin de los elementos en la tabla
peridica proviene del hecho de que los elementos de un mismo
grupo poseen la misma configuracin electrnica la capa ms
extrema. Como el comportamiento qumico esta principalmente
dictado por las interacciones de estos electrones de la ltima capa,
de aqu al hecho de que los elementos de un mismo grupo tengan
similares propiedades fsicas y qumicas.
La tabla peridica esta ordenada en periodos o familias, en ellas se
ordenan los 118 elementos. Conocidos en la actualidad
Grupos o familias: Los grupos se representan con las letras a y b
siendo el grupo a es de los llamados representativos y el grupo b el
de los elementos metlicos de transicin.
Grupo I A: Llamado de metales alcalinos son elementos de color
blanco como la plata, blando y liguero, se funden a bajas
temperaturas. Ocasionan quemaduras al tocarlos y reaccionan con
el aire adems no se encuentran libre en la naturaleza. Son
llamados alcalinos por su reaccin con el agua formando bases.
Son agentes fuertes y presentan un electrn en su ltimo nivel de
energa.
Grupo IIA: Llamados metales alcalino frreos.
Entran en la composicin de las rocas corrientes, todos sus isotopos
son radioactivos, todos se pueden separar por electrones de sus
sales fundidas.
El berilio es utilizado en la fabricacin de transmiciones,muelles y
otras partes de la maquinaria.
Grupo III Y IV A: Grupo del boro y del carbono poseen elementos
metlicos y no metlicos.
Presentan 3 y 4 electrones en su ltimo nivel de energa.
El boro es considerado elemento puente.

Grupo V Y VI A: Los elementos slidos y gaseosos en ms de una

forma.

Presentan 5 0 6 electrones en su ltimo nivel de energa.

Grupo VII A: Halgenos

El hidrogeno es el nico entre los elementos. Su ncleo consiste de
un protn alrededor del cual gira un electrn, se le agrupa con los
metales alcalinos por su nmero atmico adems es un gas activo.
Tiene 7 electrones en su ltimo nivel de energa, el trmino
halgeno significa que produce sales.
Grupo VIIIA o Grupo cero GASES NOBLES O INERTES
Son constituyentes de la atmosfera en menos de 1% configuracin
electrnica est totalmente saturada. No cede ni absorbe
electrones, debido a esa caracterstica.
Serie del Lantano
Son metales blandos y variables. Son escasos y variables .
Tienen dos electrones externos y 8 o 9 electrones en la segunda
capa interna. Difieren con los electrones en la 3era capa interna.
Serie del actinio
Comprenden los tomos muy pesados de todos los elementos.
Elementos artificiales o sintticos en su mayora.

Periodos

Son 7 estn representados horizontalmente

periodicidad del nmero atmico de los elementos.

describen

la

Para describir los periodos Henry moseliev se bas en el espectro

de emisin que producen los elementos al incidir una fuente
luminosa sobre ellos, a travs de esto monseliev dice: las
propiedades de los elementos son una funcin peridica de su
nmero atmico.

UNIDAD 2

SIMBOLOS

El desarrollo de la tabla peridica y el concepto de configuracin

electrnica dieron a los qumicos los fundamentos para entender
cmo se forman las molculas y los compuestos. La explicacin
propuesta por Gilbert Lewis en la que los tomos se combinan para
alcanzar una configuracin electrnica ms estable la estabilidad
mxima se logra cuando un tomo es isoelctrico con un gas noble.
Cuando los tomos interactan para formar un enlace qumico se
considera sobre todo los electrones de valencia y asegurarse de
que el nmero total de electrones en una reaccin qumica, los
qumicos utilizan el sistema de puntos desarrollado por Lewis. Un
smbolo de puntos por cada electrn de valencia de un tomo del
elemento en la figura n1 indica los smbolos de puntos de Lewis
para los elementos representativos y los gases nobles observe que
con excepcin del helio el nmero de electrones de cada tomo es
igual al nmero de grupo del elemento por ejemplo, el litio es un
elemento del grupo 1 a y tiene un punto para cada electrn de
valencia, por ejemplo, el berilio es un elemento del grupo 2 y tiene
2 electrones de valencia (2puntos), y as sucesivamente, los
elementos de un mismo grupo poseen configuraciones electrnicas
externas similares y, en consecuencia, tambin se asemejan los
smbolos del punto de Lewis. Los metales de transicin lantnidos y
actnidos, tienen cartas internas incompletas y en general no es
posible escribir smbolos sencillos de puntos de Lewis para ellos.

Fig .simbolos de Lewis paralelos elementos representativos y los

gases nobles, el numero de puntos no adareados corresponde al
numero de enlaces que a un atomo del elemento forma un
compuesto.

Enlaces inicos.
Los elementos de ionizacin tienden a formar cationes, en cambio,
los que tienen alta actividad electrnica tienden a formar aniones.
Las metales alcalinos y alcalinos frreos tienen ms probabilidad de
formar cationes en los compuestos inicos, y los ms aptos para
formar aniones son los algenos y el oxgeno. En consecuencia, la
composicin de una gran variedad de compuestos inicos resulta
de la combinacin de un metal del grupo 1A o 2A y un algeno un
oxgeno. La fuerza electroesttica que une a los iones en un
compuesto inico se denomina enlace inico. Por ejemplo, reaccin
entre litio y el flor produce el cloruro de litio, un polvo blanco
venenoso que se usa para disminuir el punto de fusin de la
soldadura y en la fabricacin de cermica. La configuracin
electrnica de litio es 1s22s1 y la del flor 1s22s22p5. Cuando
estos tomos entren en contacto, el electrn de valencia 2s1 de litio
se transfieren al tomo de flor. Al usar los smbolos de puntos de
Lewis, la reaccin se representa como:
. Li + F Li F (01 LiF) ---- (1)
1S22S1 1S22S22P5 1S21S22S22P6
Por convergencia, imagine que esta reaccin suceda en dos pasos,
primero se ioniza el litio:
Li + Li+ + e
Y en seguida el flor acepta el electrn:
F + E F + eLuego suponga que los dos iones se enlazan para formar la unidad
de LiF:

Li+ + F Li+ FObserve que la suma de estas tres reacciones es:

Li + F Li+ F-

La cual es la misma ecuacin 1. El enlace inico en el cloruro de litio

es la atraccin electroesttica entre ion litio con carga positiva y el

ion cloruro con carga negativa, a su vez, el compuesto es

electrnicamente neutro.Numerosas reacciones comunes llevan a la
formacin de enlaces inicos. Por ejemplo, la combustin del calcio
en oxigeno produce oxido de calcio:
2Ca(s) + 02(g) 2Ca0(S)
Suponga que la molcula diatomica de oxigeno O2 se separa
primero en tomos de oxgeno, entonces se puede representar la
reaccin con los smbolos de Lewis:
Ca + O Ca2+ O2[Ar] 4s 1s22s22p4 [Ar] [Ne]
Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio, el
tomo de oxgeno. Adviertas que el ion calcio (Ca2+) tiene la
configuracin electrnica de argn, el ion oxido (O2-) es isoelctrico
con el nen y el compuesto (CaO) es electrnicamente neutro.
En muchos casos, el catin y el anin de un compuesto no llevan la
misma carga por ejemplo, cuando el litio se quema en aire y forma
oxido de litio (Li2O) la ecuacin balanceada de la reaccin es:
4Li(s) + O2(g) 2Li2O(S)
Al usar los smbolos de puntos de Lewis se escribir as:
2Li + O 2Li+ O2- (o Li2O)
1s2 1s22s22p4 [He] [Ne]
En este proceso el tomo de oxigeno recibe dos electrones (uno de
cada tomo de Litio) para formar el ion oxido. El ion de litio Li+ es
isoelctrico con el helio.
Cuando el magnesio reacciona con el nitrgeno a temperatura
elevada se forma nitruro de magnesio (Mg3N2) un compuesto
solido blando:
3Mg(s) + N2 Mg3N2(s)
3Mg + 2 N 3Mg2+ 2 N3- (o Mg3 N2)

[Ne]3s2 1s22s22p3 [Ne] [Ne]

En la reaccin hay una transferencia de 6 electrones (dos de cada

tomo de magnesio) a dos tomos de nitrgeno. Los iones
magnesio (Mg2+) y nitruro (N3-) formados son isoelctricos con el
nen. Como hay tres iones ms dos y dos iones menos tres, las
cargas se igualan y el compuesto es electrnicamente neutro.
Ejemplo:
Utilice los smbolos de puntos de Lewis para explicar la formacin
del xido de aluminio (Al2O3).
Estrategia:
La regla de la electro neutralidad se emplea como gua para escribir
las frmulas de los compuestos inicos, es decir, las cargas
positivas totales en los cationes deben ser iguales a las cargas
negativas totales de los aniones.
Solucin: De acuerdo a la figura N1 los smbolos de puntos de
Lewis para el Al y O son:
Al O
Debido a que el aluminio tiende a configurar el catin (Al3+) y el
oxgeno del anin (O2-) en el compuesto inico, la transferencia de
electrones es del Al a O. Cada tomo Al tiene tres electrones de
valencia y cada tomo de O necesita dos electrones para formar el
ion O2-, el cual es isoeletronico con el nen. As, la razn de
neutralizacin, ms simple es entre Al3+ y O2- es 2:3; dos iones de
Al3+ tienen una carga total de +6, y tres iones O2- suma una carga
total de -6. Por lo tanto, la formula empieza de xido de aluminio es
AL2O3, y la reaccin es:
2Al + 3 O 2Al3+ 3 O2- (o Al2O3)
[Ne]3s23p1 1s22s22p4 [Ne] [Ne]

A=13 O=8

Enlace covalente.
Aunque el concepto de molcula se remonta al XVII no fue sino a
principios del siglo XX que los qumicos empezaron a comprender
como y porque se forman las molculas. El primer avance
importante en este sentido surgi con la proposicin de Lewis de
que la formacin de un enlace qumico implica que los tomos
compartan electrones. Lewis describa la formacin de un enlace
qumico en el hidrogeno como:
H + H H:H
Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de enlace
covalente, un enlace en el que dos electrones son compartidos por
dos tomos. Los compuestos covalentes son aquellos que solo
contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones
compartidos se representa a menudo como una sola lnea. As, el
enlace covalente de la molcula de hidrogeno se describe como HH. En el enlace covalente, cada electrn del par compartido es
atrado por los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin mantiene
unidos a los dos tomos en la molcula de H2 y es la responsable
de la formacin de enlaces covalentes entre otras molculas.

En los enlaces covalentes entre tomos poli electrnicos solo

participan los electrones de valencia, considere por ejemplo la
molcula del flor, F2. La configuracin electrnica del flor es
1s22s22p5. Los electrones de 1s son de baja energa y pasan la
mayor parte del tiempo cerca del ncleo, por lo que no participan

en la formacin del enlace. En consecuencia, cada tomo de flor

tiene 7 electrones de valencia (los electrones 2s2p). De acuerdo con
la fig. 1, solo hay un electrn no apareada con flor, de modo que la
formacin de la molcula F2 se representa como sigue:
F + F F F o F-F
Observe que para formar F2 solo participan dos electrones de
valencia, los dems electrones no enlazants, se llaman pares
libres, es decir, pares de electrones de valencia que no participan
en la formacin del enlace covalente. As, cada tomo de flor en la
molcula F2 mide 3 pares libres de electrones.
FF
Las estructuras con las que se representan los compuestos
covalentes como H2 y F2 se conocen como estructura de Lewis.
Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace
covalente donde el par de electrones compartidos se indican con
lneas o pares de puntos en los tomos individuales. En una
estructura de Lewis solo se muestran los electrones de valencia.

Considerando la estructura de Lewis para la molcula de agua.

En la figura uno seala el smbolo de puntos de Lewis para el
oxgeno con dos puntos no apareados o dos electrones no
apareados, por lo que se espera que el oxgeno puedo formar los
enlaces covalentes. Como el hidrogeno tiene un solo electrn, solo
pueden formar un enlace covalente. De modo que la estructura de
Lewis para el agua es: H O H o H-O-H. En este caso, el tomo de
oxigeno tiene dos pares libres, en tanto el tomo de hidrogeno
carece de pares libres, en tanto el tomo de hidrogeno carece de
pares libres porque usa su nico electrn para formar un enlace
covalente.
Los tomos de flor y oxigeno adquiere la configuracin de gas
noble en las molculas de F2 y H2O al compartir sus electrones:
FFHOH

8e- 8e- 2e- 8e- 2e-

La formacin de estas molculas ilustra la regla de octeto,

propuesta por Lewis: un tomo diferente del hidrogeno tiende a
formar enlaces hasta que se rodea de 8 electrones de valencia, es
decir, se forma un enlace covalente cuando no hay suficientes
electrones para cada tomo individual completa su octeto. Para el
hidrogeno, el requisito es que se obtenga la configuracin
electrnica del helio a un total de dos electrones. La regla del octeto
funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de
la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s y 2p,
en los que puede haber un total de 8 electrones cuando un tomo
de uno de estos elementos forma un compuesto covalente,
obtienen la configuracin electrnica de gas noble [Ne]
compartiendo electrones con otros tomos del mismo compuesto.
Los tomos pueden formar distintos tipos de enlace covalente en un
enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de
electrones. En muchos compuestos se forman enlaces mltiples, es
decir, cuando dos tomos comparten dos o ms pares de
electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el
enlace covalente se denomina, enlace doble. Estos enlaces se
encuentran en molculas como dixido de carbono (CO2) y etileno
(C2H4):
O C O o O=C=O
8e- 3e- 8eC C o C=C
8e- 8eEn un enlace triple surge cuando dos tomos comparten tres pares
de electrones, como en la molcula de nitrgeno:
N N o N=N
8e- 8eLa molcula de acetileno (C2H2) tambin tiene un triple enlace, en
este caso entre dos tomos de carbono:
H:C :: C:H o H-C=C=H

Advierta que el etileno y el acetileno todos los electrones de

valencia son enlazants; no hay pares libres en los tomos de

carbono. De hecho, a excepcin del monxido de carbono las

molculas estables de carbono no tienen pares libres en estos
tomos.

Enlace metlico.
Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unido los
tomos (unin entre grupos atmicos y los electrones de valencia
que se agrupan alrededor de estos como una nube) de los metales
entre s. Estos tomos se agrupan de forma
muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy
compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la
estructura qumica del empaquetamiento compacto de esferas.
Este tipo de estructura cada tomo metlico est rodeado por otro
12 tomos (6 en el mismo plano, 3 por encima y 3 por debajo).
Adems, debido a la baja electrobilidad que poseen los metales, los
electrones de valencia, son extrados de sus orbitales y tienen
capacidad de moverse libremente a travs del compuesto metlico,
lo que otorga a este las propiedades electrnicas y trmicas. Este
enlace solo puede presentarse en sustancias en estado slido.
Caractersticas de los metales.
Las caractersticas bsicas de los elementos metlicos son
producidas por la naturaleza del enlace metlico. Entre ellos
destacan:

1. Suelen ser solido a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y

sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente.

2. Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas (esto

se explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia
menor).
3. Presentan brillo metlico, por lo que son menos electronegativos.
4. Son dctiles y maleables (la enorme movilidad de electrones de
valencia hace que los cationes metlicos puedan moverse sin
producir una situacin distinta, es decir una natural).
5. Pueden emitir electrones cuando recibe energa en forma de
calor.
6. Tiende a perder electrones de sus ltimas capas cuando recibe
cuantos de luz (fotones), fenmeno conocido como efecto foto
elctrico.
El enlace metlico es caracterstica de los elementos metlicos, es
un enlace fuerte primario que se forman entre los elementos de la
misma especie. Los tomos al estar tan cercanos uno del otro
interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas
empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedaron
rodeados de tales nubes, estos electrones libres son los
responsables que los metales presentan una elevada conductividad
elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si
se ponen en contacto con una fuente elctrica. Presentan brillo y
son maleables.
Los elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran
nmero de electrones de valencia formando un mar de electrones
rodeando un enrejado de cationes. Los metales tienen puntos de
fusin ms altos por lo que se deduce que hay enlaces ms fuertes
entre los distintos tomos.

La vinculacin metlica es no polar apenas hay (para los metales

puros) con muy poca (para las aleaciones) diferencia de
electronegatividad entre los tomos que participan en la interaccin
de la vinculacin y los electrones implicados en lo que es la
interaccin a travs de la estructura cristalina fermentada. En
enlace metlico explica muchas caractersticas fsicas de los
metales. Tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad, conduccin de
calor y de la electricidad ilustre.

La vinculacin metlica es la atraccin electroesttica entre los

tomos del metal o los iones y electrones de localizados. Esta es la
razn por la cual se explica un deslizamiento de capas dando por
resultado su caracterstica maleabilidad y ductilidad.
Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia,
no comparten estos electrones con los tomos vecinos y pierden
electrones para formar los iones. En lugar los niveles de energa
estn en los tomos de metal se traslada. Son como enlaces
covalentes identificados.

Elementos semiconductores.
Un semiconductor es una sustancia que se comporta como
conductor o aislante dependiendo de la temperatura del ambiente
en el que se encuentre. Los elementos qumicos semiconductores
de la tabla peridica son:
Elemento Grupo Electrones en la ltima capa
Cd IIB 2eAl, Ga, B, In IIIA 3eSi, C, Ge IVA 4eP, As, Sb VA 5e-

Se, Te, (s) VIA 6e-

El elemento semiconductor ms usado es el silicio aunque idntico

comportamiento presenta las combinaciones de los elementos de
los grupos 2 y 3 con los del grupo 5 y 7 respectivamente (As, Ga, In,
AsGaAl, TeCd, SeCd y SCd). Posteriormente se han comenzado a
emplear tambin el azufre. La caracterstica comn a todos ellos es
que son tetravalentes teniendo el silicio de una configuracin
electrnica S2P2.
Tipos de semiconductores.
Semiconductores intrnsecos.
En un cristal de silicio que forma una estructura tetrstica similar al
del carbn mediante enlaces covalentes entre sus tomos en la
figura representados en el plano por simplicidad. Cuando el cristal
se encuentra a temperatura ambiente, algunos electrones pueden,
absorbiendo la energa necesaria, saltar a la barda de conduccin,
dejando el correspondiente hueco en la barda de valencia.
Las energas requeridas a temperatura ambiente de 1.12 y 0.77 es
para el silicio y germanio respectivamente:
Obviamente el proceso inverso tambin se produce, de modo que
los electrones puedan caer desde el estado energtico
correspondiente a la barra de conduccin, a un hueco de la barra de
valencia liberando energa. A este fenmeno se le denomina
recombinacin sucede que a una determinada temperatura las
velocidades de creacin de pares e-n se igualan y de recombinacin
se igualan de modo que la concentracin global de electrones y
huecos permanece invariable. Siendo n la concentracin de
electrones (cargas negativas) y p la concentracin de huecos
(cargas positivas) se cumple que n1=n=p siendo n1 la
concentracin incintrica del semiconductor, funcin exclusiva de la
temperatura. Si se somete el cristal a una diferencia de presin se
produce dos corrientes elctricas. Por un lado da vida al movimiento
de los electrones libres en la banda de conduccin y por otro, da
vida al desplazamiento de los electrones en la banda de valencia.
Tendr que saltar a los huecos prximos (2) originando una
corriente de huecos con 4 capas ideales y es en la direccin
contraria del campo elctrico cuya velocidad y magnitud es muy
inferior a la banda de conduccin.

Semiconductores extrnsecos.

Si a un semiconductor intrnsecos, se le aade un pequeo

porcentaje de impurezas, es decir, elementos trivalentes o
pentavalentes, el semiconductor se denomina extrnseco, y se dice
que esta dopado. Evidentemente, las impurezas debern formar
parte de la estructura cristalina sustituyendo al correspondiente
tomo de silicio.

Fuerzas intermoleculares y propiedades fsicas.

Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas. El
comportamiento molecular depende de gran medida del equilibrio
(o falta de l).

El fenmeno de las fuerzas de corto alcance o repulsivas es ms

complejo y aun no se conoce por completo, pero se observa
normalmente entre las molculas que no interaccionan
qumicamente. Estas fuerzas empiezan a ser importantes cuando
las nubes electrnicas se sobreponen (solapan), y la energa
correspondiente se denomina energa de intercambio o de
superposicin. La energa de intercambio repulsiva es la
responsable de la rigidez mecnica o impenetrabilidad de las
molculas y de los lmites de compresividad de la materia. Las

fuerzas de intercambio pueden ser tambin de atraccin, como la

de los tomos que reaccionan qumicamente entre s. Estas fuerzas
de atraccin se llaman fuerzas de valencia y desempean un papel
muy importante en el campo de la qumica.
Fuerza dipolo-dipolo.
Las fuerzas dipolo-dipolo existen entre las molculas polares
neutras; las molculas polares se atraen unas a otras cuando les
extraen un positivo de una molecula esta cerca del extremo
negativo de otra. Esta fuerza es dbil y para ser efectivas debe
restar las molculas polares prximas (las molculas porlares deben
estar cerca unas de otras para que la fuerza atractactiva de la
interaccion sea significativa).
Ocurre cuando los atomos de una molecula tienen diferencia de x,
se polarizan produciendo un dipolo.
Cuando dos dipolos se avecinan, se atraen, dando como resultado
un enlace.
Si los atomos muy electronegativos se encuentran unidos
directamente a un hidrogeno tambin se forma un dipolo.
Estas interacciones se presentan entre las molculas neutras
polares.

Puente de hidrogeno.

El puente de hidrogeno ocurre cuando un tomo de hidrogeno es

enlazado a un tomo fuertemente electronegativo como el
nitrgeno, el oxgeno o el flor. El tomo de hidrogeno posee una
carga positiva parcial y puede interactuar con otros tomos
electronegativos en otra molcula (solamente con nitrgeno,
oxgeno a flor). As mismo, se produce un cierto solapamiento entre
el hidrogeno y el tomo con el que se enlaza (nitrgeno, oxigeno o

flor) dado que el pequeo tamao de estas especies, siendo por lo

tanto mayor que el solapamiento cuanto menor sea el tamao el
tomo con que interacciona.
Por otra parte, cuanto mayor sea la diferencia de electro actividad
entre el hidrogeno y el tomo interactuante, ms fuerte ser en
enlace. Obtenemos un orden creciente de intensidad del enlace de
hidrogeno: el formado por el oxgeno, y este a su vez ser ms
intenso que el formado con el nitrgeno.
Estos fenmenos resultan en una interaccin estabilizante que
mantiene a ambas molculas unidas. Un ejemplo clave del puente
de hidrogeno es el agua:
Los enlaces de hidrogeno se encuentran en toda la naturaleza.
Proveer al agua de sus propiedades particulares las cuales permiten
el desarrollo de la vida en la tierra.
Los enlaces de hidrogeno proveen tambin la fuerza intermolecular
que mantiene unidos ambas hebras en una molcula de ADN.
Interacciones dipolo-dipolo.
Las interacciones dipolo-dipolo, tambin conocidas como Keeson
con Wielen Hendrick Keeson, quien produjo su primera descripcin
matemtica en 1921, son las fuerzas que ocurren entre dos
molculas con dipolos permanentes. Estas funcionan de forma
similar a las interacciones inicas, pero son muy dbiles debido a
que poseen cargas parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en
el cido clorhdrico.
Estructura de los materiales.
Solido cristalino.- Se puede decir que un slido cristalino podra ser
el hierro; ya que poseen un ordenamiento estricto y regular, es
decir, que sus tomos, molculas o iones ocupan posiciones
especficas, estos solidos suelen tener superficies planas o caras
que forman ngulos definidos entre s. Los slidos cristalinos
adoptan diferentes formas y colores.

Solido amorfo.- Este solido conoce de un ordenamiento bien

definido de un orden molecular definido, algunos de estos solidos
son mezclas de molculas que no se afilan, es decir, que no pueden

ir unos arriba de otros. Algn ejemplo de este tipo de solidos son el

hule y el vidrio.
Celda unitaria.- Es la unidad estructural que se repite en un slido,
cada solido cristalino se representa con cada uno de los 7 tipos de
celdas unitarias que existen y cualquiera que se repita en el espacio
tridimensional, forman una estructura dividida en pequeos
cuadros. Un modelo cintico, que es tridimensional de varios puntos
que define un cristal se le conoce como real cristalina.
Empaquetamiento de esferas.
Los requisitos geomtricos generales para que se forme un cristal
se entienden si se analizan las distintas formas que se pueden
empacar varias esferas idnticas. La manera en las que las esferas
se acomodan en capas determina el tipo de celda unitaria final.
La estructura tridimensional se genera al colocar una capa encima y
otra debajo de esta capa, de tal manera que las esferas de una
capa cubren totalmente las esferas de la capa interior.
Empaquetamiento de esferas.- Las estructuras que los slidos
cristalinos adoptan son aquellas que permiten el contacto ms
ntimo entre las partculas, a fin de maximizar las fuerzas de
atraccin entre ellos, cada esfera est rodeada por otras 6 en la
capa.
El modelo de empaquetamiento compacto de esferas trabaja con
cajas compactas de esferas dispuestas unas sobre otras. Este
modelo es muy til y eficaz para sinterizar las estructuras ms
corrientes y usuales en los slidos inicos.
En ambos tipos de empaquetamiento cada esfera posee un nmero
de coordinacin igual a 12. Ambos tipos de empaquetamiento
existen dos tipos de hueco, octadrico (espacio vaco que queda
entre 6 tomos) y tetradrico (espacio vaco que queda entra 4
tomos). Por cada N de tomos una estructura de des
empaquetamiento compacto existen N huecos octadricos y 2N
tetradricos.

Diferencias estructurales y de comportamiento de los

slidos cristalinos y de los materiales vtreos.

Cuando las molculas que componen un slido estn

acondicionadas regularmente, decimos que la forma un cristal. Y el
slido correspondiente le llamamos solido cristalino o fase
cristalina. Existen muchos ejemplos de solidos cristalinos, como por
ejemplo, la sal de mesa (cloruro de sodio NaCr) y el azcar
(sacarosa C12H22O11).
Los slidos como cristales porque las partculas microscpicas que
las forman (los cristales) tienen forma regulares, si examinamos
cristales de cloruro de sodio bajo un lente de aumento, veremos
que los cristales tienen forma de pequeos cubos.
El vidrio es una sustancia amorfa porque no es ni un slido ni un
lquido, si no que se haya en puro estado vtreo en el que las
unidades moleculares, aunque estn dispuestas de forma
desordenada, tienen suficiente cohesin para presentar la rigidez
mecnica.
Unidad 3
Reacciones qumicas y ecuaciones qumicas.
Reaccin qumica
Es un proceso en el que una sustancia cambia para formar una o
ms sustancias nuevas. Con el objeto de comunicarse entre s con
respecto a las reacciones qumicas.
Los qumicos han desarrollado una forma estndar para
representarlas por medio de ecuaciones qumicas. Una ecuacin
qumica utiliza smbolos qumicos para mostrar que sucede durante
una reaccin qumica.
Escritura de las ecuaciones qumicas
Considere lo que sucede cuando el hidrogeno gaseoso (h2) se
quema en presencia de aire (que contiene oxgeno, o2) para formar
(H20) esta reaccin se representa mediante la ecuacin qumica.
H2 +O2 H20
Donde el signo + significa Reacciona con y la flecha significa
Produce. As, esta expresin simblica se lee El hidrogeno
molecular reacciona con el oxgeno molecular para producir agua

Se supone que la reaccin sigue en la direccin de izquierda a

derecha como indica la flecha. Sin embargo en la ecuacin 1 no

est completa, ya que de lado izquierdo de flecha hay el doble de

tomos de oxigeno (2) en los que hay en el lado derecho (1).
Para estar de acuerdo con la ley de la conservacin de la masa
debe haber tantos tomos al finalizar la reaccin como los que
haba antes de que se iniciara.
Se puede balancear la ecuacin 1 colocado el coeficiente adecuado
(en este caso 2) antes el H2 y H20.
2H2 + O2 2H20.
Esta ecuacin balanceada muestra que 2 molculas de hidrogeno
se combinan o reaccionan con una molcula de oxgeno para formar
2 molculas de agua
Debido a que la reaccin del nmero de molculas es igual a la
reaccin del nmero de molculas es igual al nmero de moles de
la ecuacin tambin puede leerse como 2 molculas de hidrogeno
reacciona con un mol de molculas de oxgeno para producir 2
moles de molculas de agua se conoce la masa de un mol de cada
sustancia por lo que la ecuacin se puede interpretar como #4.04
gramos de H2 reaccionen con 32 gramos de O2 para formar 36.04
gramos de H2O.
Estas 3 maneras de leer la ecuacin se resume en la tabla 1
2 H2
Dos molculas
2 moles
2(2.02)=4.04g

+ o2
+una molucula
+1 mol
+32.00g

2H20
Dos molculas
Dos moles
2(18.02g)=36.04g

En la ecuacin se hace referencia al H2 Y O2 en una reaccin

qumica. El agua es el producto es decir, la sustancia formada como
resultado de una reaccin qumica. Una ecuacin qumica, con
conveccin en una ecuacin qumica los reactivos se escriben ala
izquierda y los productos ala derecha de la flecha:
Reactivos Productos
Para proporcionar informacin adicional, con frecuencia los
qumicos, indican el estado fsico de los reactivos y productos por
medio de las letras minsculas (gis) para los estados gaseosos
lquidos y solido respectivamente.
2 CO (g)+ O2 (g) 2 CO
1

2 HgO (g) 2 Hg (l)+ O2

Para representar lo que sucede cuando se agrega clorur de sodio

(NaCl) al grupo se escribe as.
NaCl(s) (H20) NaCl (ac)
Donde (ac) significa medio acuoso (es decir agua). A describir,
H2O sobre la flecha se indica el proceso fsico disolver una
sustancia en agua. Aunque aveses no se escribe para simplificar.
El conocimiento del estado fsico de los reactivos y productos es
muy til en el laboratorio.
Por ejemplo, cuando reacciona en bromuro de potasio (Kb) y el
nitrato de plata (Ag NO3) en medio acuoso en forma slida el
bromuro de plata (Ag Br). Esta reaccin se presenta mediante
ecuacin KBr (ac) + Ag NO3 (ac) KNO3 (ac)+ AgBr
BALACEO DE ECUACIONES QUIMICAS
Suponga que se desea escribir una ecuacin para explicar una
reaccin qumica que se acaba de revisar en el laboratorio. Cmo
se produce? Puesto que se conocen los reactivos, es posible escribir
las formulas qumicas. Es ms difcil establecer la identidad de los
productos de los productos de frecuencia posible. El o los
productos de relaciones sencillas. En reacciones ms complicadas
en los que hay 3 o ms productos, los qumicos necesitan otras
pruebas para establecer la presencia de compuestos especficos.
Una vez que se ha identificado los reactivos y productos que se han
escrito sus frmulas correctas se acomodan segn la secuencia
convencional, la reactiva ala izquierda separada por una flecha de
los productos, que se colocan del lado derecho. Es muy probable
que la ecuacin que no se ha escrito en este momento est sin
balancear, es decir que el nmero de cada tipo de tomos sea
diferente en ambos lados de la flecha general, el balanceo de una
ecuacin qumica se verifica mediante los siguientes pasos:
1.- Se identifica todos los reactivos y productos, y se escriben sus
frmulas correctas del lado izquierdo y derecho de la ecuacin.

2.- El balanceo de la ecuacin empieza probando diferentes

coeficientes para igualar el nmero de tomos de cada elemento en
ambos lados de la ecuacin. Se pueden cambiar los coeficientes
(los nmeros que anteceden a las formulas). Si se cambian los
subndices, se cambian la identidad de la sustancia por ejemplo,
2NO2 significa dos molculas de dixido de nitrgeno pero si

duplica los subndices se tendr N2 O4, formula de tetroxido de

nitrgeno, es decir un compuesto totalmente distinto.
3-. Primero se buscan los elementos que aparecen en una sola vez
de cada lado de la ecuacin y con igual nmero de tomos: las
frmulas que contengan estos elementos deben tener el mismo
coeficiente. Por lo tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de
dichos elementos en este momento. A continuacin se buscan los
elementos que aparecen solo una vez en cada lado de la ecuacin
pero con diferente nmero de tomos. Se balancean estos
elementos. Por ltimo, se balancean los elementos que aparecen en
dos o ms formulas del mismo lado de la ecuacin.
N.4-. Se verifica la ecuacin balanceada para asegurarse de que
hay el mismo nmero total de cada tipo de tomo en ambos lados
de la flecha de la ecuacin.
Considere un ejemplo especifico en el laboratorio se pueden
preparar pequeas cantidades de oxigeno gaseoso mediante el
calentamiento del clorato de potasio (KCL) a partir de esta
informacin se escribe.
KClO3 KCl + O2(Para simplificar se omiten los estados
fsicos de los reactivos y productos). Los 3 elementos KClO
aparecen solo una vez en cada lado de la ecuacin, pero
nicamente el potasio y el cloro tienen igual nmero de tomos en
ambos lados de la ecuacin. As, el KClO3-KCl debe de tener el
mismo coeficiente.
El siguiente paso consiste en lograr el nmero de tomos de
oxigeno sea igual en ambos lados de la ecuacin debido a que hay
3 tomos de oxgeno en el lado izquierdo y 2 en el lado derecho de
la ecuacin, estos tomos se igualan colocando un 2 ala izquierda
del clorato de potasio y un 3 ala izquierda del O2
2KClO32KCl+3O2
Como verificacin final, se puede hacer una hoja de balance para
los reactivos y productos en donde los nmeros (indican el nmero
de tomos de cada elemento)
Reactivos

Productos
K(2)

Cl(2)

Cl(2)
1

K(2)

O(6)

O(6)

Observe que el balanceo de esta ecuacin tambin se puede

efectuar con coeficientes que sean mltiplos de 2 para
2( PARA KCl O3) , 2(PARA KCL) Y 3 (PARA O3), por ejemplo ,
4KClO34KCl +6O2
Sin embargo, para balancear un ecuacin se utiliza el conjunto de
coeficientes de nmeros enteros ms sencillos posibles, la ecuacin
2 satisface el criterio
Ahora considere la combustin (es decir, el quemado) del etanol
(C2H6) componente del gas natural, con el oxgeno del aire lo que
produce dixido de carbono (CO2) agua. La ecuacin sin balancear
es
C2 H6+ O2CO2+H2O
Se observa que para ninguno de los elementos (carbn, hidrogeno y
oxigeno) se tiene igual nmero de tomos en ambos lados de la
ecuacin; el oxgeno aparece en 2 compuestos del lado derecho
(CO2 Y H2O) para igualar los tomos de carbono se coloca un 2 ala
izquierda del CO2
C2 H6+O22CO+H2O
Para igualar los tomos de hidrogeno, se coloca un 3 ala izquierda
del H2O
C2 H2 + O2 2CO2 + 3H2O
En este punto se han balanceado los tomos de carbn y de
hidrogeno pero no los tomos de oxigeno porque hay 7 tomos de
este elemento ala derecha de la ecuacin y nicamente 2 del lado
derecho de la ecuacin y nicamente 2 del lado izquierdo. Esta
desigualdad de tomos de oxigeno se puede eliminar al escribir 7
medios partes del O2 del lado izquierdo
C2 H6 + 7/2 O22 CO2+ 3 H2O
La lgica de utilizar 7/2 como coeficiente es que haba 7 tomos de
oxgeno en el lado derecho de la ecuacin, pero nicamente un par
de tomos de oxigeno (o su lado izquierdo para igualarlas se debe
preguntar cuntos pares de tomos de oxigeno se necesitan para
igualar los 7 tomos de oxgeno.
Reactivos

C (4)
1

C (2)

Productos

H (6)

H (12)

O (14)

O (14)

Observe que los coeficientes utilizados para hacer el balanceo de la

ltima ecuacin constituye el conjunto de nmeros enteros ms
pequeos posible.
Ejemplo:
Cuando el aluminio metalizado se expone al aire, se forma en la
superficie una capa protectora de xido de aluminio (AL2 O3)
Esta capa evite que el aluminio siga reaccionando con el oxgeno es
la razn por la cual no sufre correccin los envases de aluminio que
se utilizaban en las bebidas.
En el caso del hierro, la herrumbre u xido de hierro (II) que se
forma es demasiado porosa para proteger el hierro metalizado que
se queda debajo, por lo que la corrosin contina. Escriba una
ecuacin balanceada para la formacin del AL2 O3
Estrategia: recuerde que la frmula del elemento o compuesto no
puede separarse cuando se balancea cuando se coloca los
coeficientes adecuados de cada una de las formulas.
Solucin: la ecuacin sin balancear es la siguiente.
Al+O2 Al2O3
En una ecuacin balanceada, el nmero y el tipo de tomos que se
encuentran en cada lado de la ecuacin deben ser las mismas.
En la ecuacin anterior se demuestra que hay un tomo del lado del
producto. Los tomos de aluminio se pueden balancear si se coloca
un coeficiente de 2 a la izquierda de Al de lado de los reactivos
2Al+O2 AL2 O3
Hay dos tomos de o en el lado izquierdo y 3 tomos de O en el
lado derecho de la ecuacin esta desigualad
Reactivos

Productos

C (2)

C (2)

H (6)

H (6)

O (7)

O (7)

Sin embargo en general se prefiere expresar los coeficientes con

nmeros enteros en lugar de fraccionarios por lo tanto hay dos

tomos de O en el lado izquierdo y 3 tomos de O en el lado

derecho de la ecuacin. Esta desigualada de tomos de O pueden
eliminarse mediante un coeficiente de 3/2 andes de O2 del lado de
los reactivos
2 Al + 3/2 O2 Al 2 O3
Esta es una ecuacin balanceada no, obstante, las ecuaciones por
lo general se balancean con el conjunto ms pequeo de
coeficiente de nmeros enteros, los cuales se obtienen al
multiplicar ambos lados de la ecuacin por 2
2 Al 3/2 O2 Al 203)
4 Al+3 O2 2 (Al2 O3)
Reacciones acido-base

Los cidos y las bases son tan comunes como la aspirina y la leche
de magnesia, mucha gente desconozca sus nombres qumicos
acido-base acetilsaliclico (aspirina) e hidrxido de magnesio.
Adems de ser la base de muchos productos medicinales y
domsticos, la qumica de cidos y bases es importante en los
procesos industriales y es fundamental en los sistemas biolgicos.

Propiedades generales de xidos y bases.

A los cidos se les define como sustancias que se ionizan en agua
para formar iones H+ y a las bases con sustancias que se ionizan
en agua para formar iones OH-.
El qumico sueco su ante arrehds formulo estas definiciones a
finales del siglo xix para clasificar a las sustancias cuyas
propiedades en su solucin acuosa eran bien conocidos.
cidos
Los cidos tienen el sabor agrio por ejemplo, el vinagre debe su
sabor al cido actico y los limos y otros frutos ctricos que
contienen cido ctrico.
Los cidos ocasionan cambios de color en los elementos vegetales
por ejemplo cambia el color del papel tornasol de azul a rojo.
Los acidos reaccionan con algunos metales,como el xzinc, magnesio
o hierro para producir una reaccin tpica es la que sucedde entre el
acido clorhdrico y el magnesio.
2HCL(ac)+Mg(g)----------------------- MgCl2(ac)+H2(g)
Los acidos reaccionan con carbonatos y bicarbonatos,como
Na2co3,CaCO2 Y NaHCO3 , Para formar dioxide de carbon por
ejemplo
2HCL(ac)+CaCO3(g)------------------------- CaCl(g)+H2O(g)
+CO2(g)
HCl(ac)+CaHCO3(g)-----------------------------------NaCl(ac)
+H2O(g)+CO2(g)
Las disoluciones acuosas de las bases conducen electricidad.
BASES:
Las bases tienen sabor amargo
Las bases se sienten resbaladizas,por ejemplo los jabones
que contienen bases que muestran esta propiedad
Las bases producen cambios de color en los colorantes
vegetales ,por ejemplo cambia el color de papel a azul
cidos y bases brunsted.

Las definiciones de Arrhenius de cidos y bases son limitadas en el

sentido de que solo aplican en disoluciones acuosas. En 1932, el
qumico dans Johannes propuso una definicin ms amplia de

cidos y bases que no requiere que estn en disolucin acuosa. Un

cido de brunsted es un donador de protones y una base de
brunsted es un aceptor de protones.
El cido clorhdrico es un cido de brunsted puesto que dona un
protn de agua
HCl (ac) H+(ac) + Cl-(ac)
Observe que el ion positivo es una tomo de hidrogeno que perdi
un electrn es decir, solo es un protn. El tamao de un protn es
alrededor de 10-15 milsimas en tanto que el dimetro de un tomo
o ion promedio es de 10 -10 milsimas. Con un tamao tan
pequeo, est partcula cargada no puede existir como una
propiedad aislada en una disolucin acuosa debido a su fuerte
atraccin por el polo negativo de H2O (el tomo de oxigeno). Por
consiguiente, el protn existe en forma hidratada Asia la ionizacin
del cido clnico deber escribirse como:
HCl+ H20(l) H30+(ac)+Cl-(ac)
El protn hidratado H3O+ se denomina ion hidronio esta ecuacin
muestra una reaccin en la cual un cido de brunsted (HCl) dona un
protn a una base de brunsted (H20).
Los experimentos han demostrado que el ion hidronio se sigue
hidratando de manera que puede tener asociadas varia molculas
de agua. Como las propiedades acidas de protn no se alteran por
el grado de hidratacin. Por conveniencia de este tema se usara H+
(ac) para representar al protn hidratado, aunque la anotacin
H3O+ es ms cercano a la realidad. Recuerden que las 2
mutaciones representan la misma especie en disolucin acuosa.
Entre los acidos comnmente utilizados en el laboratorio se
encuentra el cido clorhdrico (HCl), el cido ntrico (HNO3), el cido
actico (CH3 COOH), el cido sulfrico (HeSO4) y el cido fosfrico
(H3PO4). Los 3 primeros son cido monoproticos, es decir, cada
unidad de cido libera un ion hidrogeno tras la ionizacin:
HClH+ Cl(ac)
HNO3(ac) H+(ac)+ NO-3(ac)
CH3COOHCH3COO-(ac) +H+ (ac)

Como se mencion antes, el cido actico es un electrolito dbil

debido a que su ionizacin es incompleto (obsrvese la doble

flecha). Por esta razn se dice que es un cido dbil por otro lado, el
HCl y HNO3 son acidos fuertes por lo que se ionizan completamente
en disoluciones (obsrvese el uso de las flechas sencillas).
El cido sulfrico (H2SO4) es un cido deportico para que cada
unidad del cido produce dos iones H+ en dos etapas.
H2SO4(ac) H+ HSO4HSO4-(ac) DOBLE FLECHA H+ SO4 2El H2SO4 es un electrolito fuerte o acido fuerte (la primer etapa de
ionizacin es complete). Pero el HS04 es un cido dbil, y se
requiere una doble flecha para representar su ionizacin
incompleta.
Existen relativamente pocos entre acidos triproticos los cuales
producen 3 iones H+. El cido triprotico mejor conocido es el cido
fosfrico cuyas ionizaciones son:
H3 PO4 (ac) H+ (ac) +PO-4(ac)
H2 PO-4(ac) H+ (ac) +H PO4 2- (ac)
HPO4 2- (ac) H+ (ac) +PO4 3-(ac)
En este caso, las 3 especies (H3PO4, H2PO-4 Y HPO4 2- ) son acidos
dbiles y se utilizan dobles flechas para representar cada etapa de
ionizacin. Los aniones, como H2PO-4 y el HPO2-4 estn presentes
en disoluciones acuosas de fosfato, como NaH2PO4 Y NaZHPO4.
TABLA N1 CLASIFICACIONDE SOLUTOS EN DISOLUCIONES
ACUOSAS
ELECTROLITO
FUERTE
HCl
HNO3
HClO4
H2SO4

ELECTROLITO
DEBIL
CH3COOH
HF
HNO2
NH3

NaOH

H2O

Ba(OH)2
COMPUESTOS
IONICOS

NO ELECTROLITO
(NH4),CO (UREA)
CH3OH(METANOL)
2H5OH(ETANOL)
C6H12O9(GLUCOSA
)
C12H22O11(SACAR
OSA)

En la tabla n2 se muestra que el dixido de sodio (NaOH) y el

hidrxido de bario [Ba (OH)2] son electrolitos fuertes eso significa
que la disolucin esta completamente ionizados:
NaOH(s) H2ONa (ac) +OH (ac)
Ba (OH) 2(s) H2O Ba (ac) + 2OH-(ac)
El ion OH- puede aceptar un protn en la siguiente forma.
H (ac) +OH (ac) H20 (l)
Por lo tanto el ion OH es una base de bronsted.

Tabla N2

El amoniaco es un electrolito dbil (y por lo tanto una base dbil)

porque solo una pequea fraccin reacciona de las molculas de
NH3.
Con agua para fermentar los iones NH+4 Y OH. La base que ms se
utiliza en el laboratorio es el hidrxido de sodio. Es barato y
soluble. (De hecho todos los hidrxidos de los metales alcalinos son
solubles). La base dbil que ms se utiliza en el laboratorio es la
disolucin acuosa de amoniaco ya que en ocasiones se llama
errneamente hidrxido de amonio, ya que no hay evidencia que
demuestra la existencia de la especie NH4OH. Todos los elementos
del grupo IIA forman hidrxidos del tipo M (OH) 2, donde denota un
metal alcalino frreo de los hidrxidos, solo el hidrxido de bario es
soluble los hidrxidos de magnesio y de calcio se utilizan en la
medicina y en la industria, los hidrxidos y otros metales como el
hidrxido de aluminio Al (OH)3 y el hidrxido de zinc Zn (OH)2 son
insolubles y se utilizan con menos frecuencia.

En el siguiente ejemplo se clasifican las sustancias como acidos o

bases de brunsted.

Ejemplo:
Clasifica que cada una de las siguientes especies como un cido o
una base de brunsted
a) HBr,B) NO2-, C) HCO-3.
Estrategia:
Qu caracteriza un cido de brunsted? Contiene almenas un
tomo de H?
Salvo el amoniaco la mayora de las bases de brunsted que usted
encontrara hasta esta etapa son aniones.
Solucin:
A) Se sabe que el HCl es un cido debido a que tanto el Br como
el Cl son halgenos (Grupo VIIA) se espera que el HBr, al igual
que el HCl, se ionizan en agua.
HBr (ac) H+ (ac) +Br-(ac)
Esta propiedad HBR es un cido de brunsted.
B) El ion nitrito en disolucin puede aceptar un protn para
formar acido nitroso.
NO-2(ac) H+ (ac) HNO2 (ac)
Esta propiedad hace al NO-2 una base de brunsted.
C) El ion Bicarbonato es un cido de brunsted por que se ioniza
en disoluciones de la siguiente manera.
HCO3H+ CO2-3(ac)
Tambin es una base de brunsted porque puede aceptar un
protn para formar un cido carbnico.
HCO3 (ac) +H+H2C03 (ac)

NEUTRALIZACION ACIDO-BASE

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido

y una base generalmente, en las reacciones acuosas han sido
bases de forma de agua y unas sales un compuesto inico
formado por un catin distinto del H+ y un anin distinto de
OH- U O2-:
Acido +Base Sal + agua
La sustancia conocida como sal de mesa, NaCl es producto de
una reaccin acido-base
HCl+NaOH (ac) NaCl (ac)+N2O (l)
Sin embargo puesto que el cido como la base son electrolitos
fuertes estn completamente ionizados en la disolucin. La
ecuacin inica es.
H+(ac)Cl+Na+(ac)+OH-(ac)Na+(ac)+Cl-(ac)

Por lo tanto, la reaccin se puede representar por la ecuacin

inica neta
H+ (ac) H2O (l)
Tanto como Na+ como Cl- son iones espectadores.
Si la reaccin anterior se hubiese iniciado por iguales
cantidades molares de acidos y de la base al final, de la
reaccin nicamente se tendr una sal y no habra acido-base
remanente. Esta es una caracterstica de las reacciones de
neutralizaron de cido-base.
Una reaccin entre el cido dbil como el cido cianhdrico
(HCN) y una base fuerte es:
HCN (ac)+Na (ac)+OH-(ac) Na+ (ac)+CN-(ac)+H2O (ac)
Y la ecuacin neta es:
HCN (ac) +oh-(ac) CN-(ac) +H20 (l)
Obsrvese que solo el Na+ es un ion espectador, el OH- y el
CN- no lo son.
Los siguientes ejemplos tambin son reacciones de
neutralizacin acido-base representados por las ecuaciones
moleculares.
HF (ac) +KOH (ac) KF (ac) +H20 (l)
H2S04 (ac) +2NaOH (ac) Na2SO4 (ac) +H20 (l)
HNO3 (ac) +NH3 (ac) NH4NO3 (ac)

LAS REACCIONES ACIDO-BASE QUE ORIGINAN LA

FORMACION DE GASES.
Ciertas sales, como los carbonatos (que contienen ion CO3-2),
y los bicarbonatos (que contienen a HCO-3), los sulfitos (que
contienen el ion CO (-3) 2 y sulfuros (que contienen el ion C-2)
reaccionan con acidos para formar productos gaseoso. Por
ejemplo la ecuacin molecular para la reaccin del carbonato
de sodio y el cido clorhdrico es:
CNaCO3 (ac) (HCl) (ac)
Na2 CO3 (ac) H2O (l)+CO2 (g)
El cido carbnico es inestable y si se est presente en
disolucin de concentraciones suficientes de descomponer as:
H2CO3 (ac) H20 (L) +CO2 (g)
Reacciones similares que implican otras sales mencionadas
son:
NaHCO3(ac)+HCl(ac)NaCl(ac) Y H20(l) +CO2(g)
NaSO3(ac)+2HCl(ac)2NaCl(ac)+H20(l)+SO2(g)
K2Si (ac) +2HCl (ac) 2KCl (ac) + H2S (g)
Reaccciones de oxidacin reaccion
En tanto que las reacciones acido-base se caracterizan por un
proceso de transferencia de protones, las reacciones de oxidacionreduccion o recciones REDOX , se consideran como reacciones de
transferencia de electrones. Las reacciones de oxidacion-reduccion
NNNforman una parte importante del mundo en el que lo rodea.
Abarca desde la combustin de combustibles fosiles hasta la accin
de los blaqueadores domestico. Asi mismo la mayora de los
elementos metlicos y no metlicos se obtienen a partir de sus
minerales o procesos de oxidacion y reduccin.
Muchas reacciones redox importantes se llevan a cabo en agua
pero esta no implica que todas las reacciones redox sucedan en
medio acuoso. Este tema comienza con una reaccin en el cual 2
elementos se combinan para formar un compuesto. Considere la
formacin de oxido de magnesio (MgO) a partir de magnesio y
oxigeno:
2Mg+O22MgO

El oxido de magnesio(MgO) es un compuesto ionico formado por

iones (Mg2+)y (O2-). En esta reaccin, dos atomos de Mg ceden o
transfieren 4 electrones a 2 atomos de oxigeno (NO2) por

conveniencia , este proceso se visualiza como 2 etapas, una

implica la perdida de 4 electrones por los 2 atomos de magnesio,y
la otra, la ganancia de 4 electrones por una molecula de O2.
2 MgMg 2+ +4e
O2 + 4e2 O2Cada una de estas etapas se denomina semifraccion explcitamente
expresan los electrones transferidos en la reaccin de redox. La
suma de las semireacciones producen un reaccin global.
2Mg+O2+4e2Mg+Mg2+ +2O 2 + 4e
O si se cancelan los electrones que aparecen en ambos lados de la
ecuacin.
2Mg+ 2O 22 Mg2+ 2o 2Por ultimo, recciones Mg y O2 se combinan.
2Mg+2O 2 2Mg+O
El termino de reaccin de oxidacion se refiere a la semireaccion que
implica la perdida de electrones, antiguamente los qumicos
empleaban el termino oxidacion para explresar la comobinacion de
elementos con oxigeno sin embargo, actualmente tienen un
significado mas amplio, ya que tambin incluye reacciones en las
que no participa el oxigeno. Una reaccin de reduccin es una
semireaccion que implica una ganancia de electrones en la
formacin del oxido de magnesio, el magnesio se oxida, se dice que
actua como agente reductor porque dona electrones al oxigeno y
hace que se redusca. El oxigeno se reduce y actua como agente
oxidante por que acepta electrones de magnesio y hace que este se
oxide.ibserve que la magnitud de la oxidacion de una reaccin
redox debe ser igual ala magnitud de la reduccin, es decir el
numero de electrones ganados por un agente oxidante.
El proceso de transferencia de electrones es mas notorio enuna
reaccin redox que en otras cuando se agraga zinc metalico a una
disolucin que contiene sulfato de cobre (CUSO4), el zinc reduce al
Zn+ al donarle 2 electrones:
Zn(s) +CuSO4ZnSO4+Cu (s)
En el proceso, la disolucion pierde el color azul que denota la
presencia de Cu2+ hidratado:

Zn+Cu2+(ac)Zn2+(ac)+Cu(s)

Las semi-reacciones de oxidacion reduccion son:

Znzn2++2e
Cu2+ 2eCu
De igual manera el cobre metalico reduce los iones en una
disolucin de nitrato de plata(AgNO3)
Cu+2 AgNO3(ac)Cu(NO3)2(ac)+Ag(s)
NUMERO DE OXIDACION
Las definiciones de oxidacion-redcuccion, en terminus dependen y
ganancia de electrones se aplican ala formacion de los compuestos
ionicos, como el oxido de magnesio(NclO) y la reduccion de iones
Cu por el Zn. Sin embargo, estas definiciones no se aplican ala
formacin del acido cloridico y el bixido de azufre
H2(g) +Cl2(g)2HCl(g)
S(s)+O2SO2(g)
Los nmeros colocados encima de los smbolos de los elementos
son nmeros de oxdiacion. En ninguno de los 2 reacciones hay
cargas en los atomos en las molculas reactivas. Por lo tanto, su
numero de oxidacion es O sin embargo, para las molculas de los
productos se supone que ha abido una transferencia completa de
electrones. Los nmeros de oxidacion relfejan el numero de
electrones transferido.
Los numero de oxidacion permite identificar ha simple vista, los
elementos que se han oxidado y reducido los elementos que
muestran un aumento en el numero de oxidacion , el hidrogeno y el
azufre en los ejemplos anteriores se han oxidado el cloro y el
oxigeno reducido,por lo que su numero de oxidacion son menores
que al inicio de la reaccin. Observese que la suma de los nmeros
de la oxidacion del H y del Cl. Asi mismo si se aaden cargas en el s
(+4).la razn de esto es que las molculas de HCl y SO2 son
neutras y por lo tanto las cargas se deben cancelar.
Se utilizan las siguientes reglas para asignar el numero de oxidacion
1-. En los elementos libres( es decir , en estado no conbinado), cada
atomo tiene un numero de oxidacion de cero. Asi cada atomo en
H2, Br2, Na, Be , K y P4 tiene el mismo numero de oxidacion:cero

2-. Para los iones constituido por un solo atomo, el numero de

oxidacion es igual a la carga del ion entonces, el ion Li+ tiene un

numero de oxidacion de +1 , el ion bario Ba2+ tiene un numero de

oxidacion de +2, el ion hierro Fe2++3, el ion yodo I-1, el ion
oxigeno O2 -2 y asi sucesivamente todos los metales alcalinos
tienen un numero de oxidacion de +1, y todos los metales alcalinos
frreos ttienen un numero de oxidacion de +2 en sus compuestos ,
el aluminio tiene un numero de oxidacion de +3 en todos sus
compuestos.
3-. El numero de oxidacion del oxigeno es -2 en la mayora de los
compuestos. Pero en el preoxido de hirdrogeno (H2O2) y el ion
perxido (O2) es -1.
4-. El numero de oxidacion de l hidrogeno es mas 1 exepto cuando
esta enlazados con metales compuestos binarios. En estos casos
su numero de oxidacion es -1.
5-. El fluor tiene un nuemro de oxidacion de .-1 en todos sus
compuestos. Los otros halgenos tienen un numero de oxidacion
negativos cuando se encuentran como iones de halgeno en los
compuestos. Cuando estn conbinados con oxigeno, por ejemplo en
los oxiacidos y aoxianiones, tiene el numero de oxidacion +
6.- en una molecula neutra, la suma de los nmeros de oxidacion de
todos los atomos debe ser cero en un ion poliatomico, la suma de
los umeros de oxidacion de todos los elementos debe ser igual ala
carga neta del ion. Por ejemplo , en el ion amonio NH4, el numero
de oxidacion del N es -3 y el del H, el numero de oxidacion del N es
-3 y el del H es + 1. Por lo tanto, la suma de los nmeros de
oxidacion es -3 +4 (+1) = 1, que es igual ala carga neta del ion.
7-.los nmeros de oxidacion no tienen que ser enteros por ejemplo,
el numero de oxidacion del oxigeno en el ion superoxido O2 es -1/2
Ejemplo
Asigne el numero de oxidacion a todos los elementos en los
siguientes compuestos y en los ion
A)Li2O B)HNO3 C)CrO7

Estrategia: En general se sirven las reglas mencionadas para

asignar un numero de oxidacion de +1 y el oxigeno un numero de
oxidacion de -2 en su compuesto.

Solucin: A) de acuerdo a la regla n2 se observa que el litio tiene

un numero de oxidacion de +1 y el oxigeno un numero de oxidacion
de -2 en su compuesto
B): esta es una del acido nitroso que en solucin forma un ion de
N+ y un ion de NO3 de la regla n 4 se observa que el numero de
oxidacion de +1 por lo tanto el otro grupo debe tener un numero de
oxidacion de -2, el numero de oxidacion del nitrgeno esta de lado
por [N O3] de manera que x +3(-2)=-1 o x =+5
C) De la regla n6 se observa que la suma de los numero sde
oxidacion del ion Cr207 debe ser -2.
Se tiene el numero de oxidacion del oxigeno es -2 asi que esto nos
da el numero de al que se le llama el numero de oxido de un ion
dicromtico se puede escribir como
(Cr2 O)2Asi que
2(4)+7(-2)=-2
o)y=+6
Tipos de reacciones redox
Entre las racciones mas comunes de oxidacin reduccion se
encuentran las reacciones de combinacin , de descomposicin de
combustin y de desplazamiento las reacciones de desproporcion
son un tipo mas comlejo.
Reacciones de combinacin. Una reaccin de combinacin en la
que dos o mas sustancias se combinan para formar un solo
producto, por ejemplo.
S(g)+ O2(g)S3+02- (g) ,
2Al Br 3--------------2 AlBr3(s)
Reacciones de descomposicin:
Las reacciones de descomposicin son lo opuesto de las reacciones
de combinacin, una reaccin de descomposicin es la ruptura de
un compuesto en dos o mas componentes, por ejemplo :
2HgO(g)2Hg(l)+O2

2KClO(s)2KCl(s)+3 O2(g)

2NaH(s)H2(g)
Reacciones de combustion:
Una reaccin de combustin es una reaccin en la cual la sustancia
reacciona con el oxigeno, por lo general con la liberacin de color y
luz para producir una flama. Las reacciones entre el Mg y el S con el
O descritas anteriormente son reacciones de combustin. Otro
ejemplo es la combustin del propano (C3H8), un componente de
gas natural que se utiliza para cocinar y para la calefacion
domestica.
C3H8+52(g)3CO2(g)+4H2O(l)
Es mas complicado asignar un numero de oxidacion a los atomos de
carbon en compuesto organico. Aqu solo se vera el numero de
oxidacin de los atomos de oxigeno que cambia de 0 a -2.
Reacciones de desplazamientos
En una reaccin de desplazamiento un ion (o atomo) de un
compuesto se remplaza por un ion o atomo de otro elemento la
mayora de las de desplazamiento caen en una de las 3 categorias:
Dezplazamiento de hidrogeno , desplazamiento de metal o
desplazamiento de halgeno.
1-. Desplazamiento de hidrogeno- todos los metales alcalino y
algunas alcalinos frreos como (calcio,estroncio y bario) que son los
mas reactivos de los elementos metlicos, desplazan al hidrogeno
del agua fra.
2Na(s)+2H2O(l)2NaOH(ac)+H2(g)
Ca(s)+2H20(l)Ca(OH)2(g)+H2(g)
Muchos metals incluidos los que no reaccionan con el agua, son
capaces de dezplazar el hidrogeno de los acidos. Por ejemplo, el
zinc (Zn) y el magnesio (Mg) no reaccionan con el agua,pero si con
el acido clorhdrico como se muestra:
Zn(s)+2HCl(ac)ZnCl2+H2(g)
Mg(s)+2HCl(ac)MgCl2(ac) H2(g)

2-. Deplazamiento de un metal: un metal es un compuesto tambien

puede ser dezplazado por otro metal en estado libre. Si se
invieerten los compuestos de los metales, la reaccin no se lleva a
cabo asi el cobre metalico no dezplazara a los iones del sulfato de

zinc y la plata metalica no dezplazara a los iones de cobre del

nitrato de cobre.
Una forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una
reaccin de desplazamiento de un metal o una reaccin de
desplazamiento de hidrogeno, es referirse a una serie de
actividad(algunas veses denominada serie electroqumica). Una
serie de actividades bsicamente un resumen conveniente de los
resultados de muchas posibles reacciones de desplazamiento
semejantes alas ya descritas. De acuerdo a esta serie, cualquier
metal que se ubique arriba del hidrogeno lo dezplazara del agua o
de un acido pero los metales situados abajo del hidrogeno no
reaccionan ni con agua ni con acidos. De echo cualquier especie de
la serie reaccionara con algna otra especie( en un compuesto que
se encuentra debajo de ella). Por ejemplo el zinc esta arriba del
cobre por lo tanto, el zinc metalico dezplazara a los iones de cobre
del sulfato de cobre las reacciones de desplazamiento de metal
tienen muchas aplicaciones en los procesos metalrgicos en las
cuales es importante separar metales puros de sus minerales.
Por ejemplo, el vanadio se obtiene del tratamiento de oxido de
vanadio con calcio metalico.
V2O5(s)+5Ca(s)2V(s)+ CaO(s)
De igual manera el titanio se obtiene a partir del cloururo de titanio
de acuerdo ala reaccion.
TiCl4(s)+2Mg(l)Ti(s)+2MgCl2(l)
En cada caso el metal actua como agente redactor esta situado
arriba del metal que a sido reducido.
3-. Desplazamiento de halgeno. El comportamiento de algunos en
las reacciones de desplazamiento de halgenos se puede resumir
en otras series de actividades:
F2>Cl2>Br2>I2

La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes dismuniye

conforme avanza del flour al yodo en el grupo 7 asi, flour
molecular puede remplazar alos iones cloururo y bromuro en
disolucin. De echo el flour molecular es tan reactivo que tambin
atrapa a el agua por lo que estas reacciones no pueden efectuarse
en disolucin acuosa. Por otro lado el cloro molecular puede
desplazar alos iones bromuro y cloururo en disolucin acuosa. Las
ecuaciones de desplazamiento son:

Cl2(g)+2KBr(ac)2KCl(ac)+Br(l)
Cl(g)+2NaI(ac)2NaCl(ac)+I2(l)
Y las ecuaciones ionicas son:
Cl2(g)+2Br(ac)2Cl(ac)+Br(l)
Cl2(g)+2I(ac)2Cl(ac)+I2(l)
En cambio, el bromuro molecular puede desplazar al ion yodo en
disolucion.
Br2(l)+2I(ac) 2Br(ac)+I2(ac)
Si se invierten los papeles de los halogenos, la reaccion no se
produce asi , el bromo no puede dezplasar a los iones cloururo y el
yodo no puede dezplazar a los iones bromuro y cloururo.

Las reacciones de desplazamiento de halgeno tienen una

explicacin industrial directa a los algenos como grupo, son los
elementos no metlicos mas reactivos . en consecuencia, se
encuentran en la naturaleza en forma combinada(con metales)
como los geruros pero nunca como elementos libres. De estos 4
elementos, el cloro es, por mucho, la sustancia qumica mas
importante. En 2005 su produccin anual fue en estados unidos de
25,000 millones de libras que, con los que ocupo el decimo lugar
entre los productos qumicos industriales mas importantes. La
produccin anual de bromo es solo una centesima por parte del
cloro y la produccin del fluor y yodo es aun menor.