Practica No 6 Obtencin de CuSO4*5H2O

Resumen
Esta prctica esta dedicada a la obtencin de cristales de sulfato de cobre
pentahidratado mediante una serie de reacciones consecutivas las cuales nos dan
como resultado final estos cristales.
Para ello primeramente se necesita realizar un clculo estequiometrico de cada
una de las reacciones que se llevaron a cabo para as poder obtener la masa que
se va a utilizar experimentalmente en cada reaccin, as como debern
identificarse reactivo imitante y en exceso, las reacciones fueron las siguientes
Cu + 4 HNO3 ------ > Cu(NO3)2 + 2NO + 2H2O
Cu(NO3)2 + 2NaHCO3 ------ > CuCO3 + 2NaNO3 + CO2 + H2O
CuCO3 + H2SO4 ------ > CuSO4 + CO2 + H2O
Mediante mtodos gravimtricos como filtracin decantacin cristalizacin etc., se
obtendrn los cristales de CuSO4*5H2O experimentalmente.

H2SO4

HNO3

Introduccin

Sulfato de cobre pentahidratado

Hidratos en general. Resultado de la asociacin de molculas de agua a un
compuesto o a un elemento, siempre y cuando el agua quede en forma de agua
coordinara (catinica) , anionica o reticular , es un hibrido. En libertad son slidos;
pero muchos hidratos solo pueden existir en solucin. Un hidrato se define como
un compuesto de adicin que contiene agua en proporcin determinada, en forma
de molculas o conjuntos H2O. De un modo general, se llaman compuestos de
adicin a los compuestos que se forman por la asociacin de las molculas de
las sustancias sin que se descompongan en sus tomos, ni se produzcan mutuas
sustituciones de estos.
Ejemplos de hidratos: hidrato de cloro -6 agua, Cl2.6H2O; cloruro e calcio -6
agua,CaCl2.6H2O; CaSO4.2H2O yeso o sulfato de calcio -2 agua. CuSO4.5H2O,
o sulfato de cobre II -5 agua; Na2CO3.10 H2O o carbonato de sodio -10 agua,
Al2(SO4)3.18H2O o sulfato de aluminio -18 agua de; H2SO4.H2O acido sulfrico
-1 agua; C2O4H2.2H2O acido oxlico -2 agua ; C6H12O6.H2O monohidrato de
dextrosa; etc. Productos tan importantes como los cementos, fraguados son
hidratos.
En las lneas anteriores o de referencia a los diversos tipos de agua en los
compuestos, se ha expuesto a grandes rasgos las estructuras de algunos
ejemplos de dichos tipos; tambin en captulos anteriores, nos hemos referido a
alguna de ellas (as, en la pg. 409); en el captulo 24 nos ocuparemos
brevemente de la estructura de los hidratos de los gases. Asimismo, se ha dado la
estructura del ion oxonio, con existencia en solucin y en el cido perclrico.
El nombre hidrato , hasta hace algunos aos se utilizaba indistintamente para
designar a los hidratos y a los hidrxidos; pero, desde 1922 en diversos congresos
de la Unin Internacional de Qumica, se ha recomendado que se de el nombre
de hidratos solo a compuestos que contengan molculas de agua, y el de
hidrxidos a los compuestos de metal y oxhidrilo o ion hidrxido.
Deshidratacin: solido anhidro. Los hidratos pierden por calentamiento o por
desecacin en ambiente seco, una parte o la totalidad de sus molculas de agua,
derrumbndose generalmente su red cristalina (excepto en ciertos casos de
hidratos con agua reticular), y vulvanse pulverulentas que al tiempo que
desprenden el agua aprisionada al formarse el hidrato solido por cristalizacin de
la solucin en que se origin. Por esto, al agua de hidratacin se le llama,
tambin, agua de cristalizacin. Desprendida totalmente su agua de hidratacin o
de cristalizacin, el slido queda anhidro. El agua perdida por el hidrato puede ser
recuperada total o parcialmente por el slido anhidro y torna a su estado de

hidrato. As el CuSO4 .5 H2Ocalentado se convierte en un slido blanco,

pulverulento (anhidro) que recupera su color, azul, al absorber agua.
Una misma sustancia puede formar diversos hidratos al asociarse a numero
distinto de molculas de agua, segn las circunstancias en que se produzcan la
cristalizacin, o como se deshidrate. Existen, por ejemplo, los hidratos
CuSO4.5H2O, CuSO4.3H2O Y CuSO4.H2O.
Hidratos y solubilidad. La formacin de hidratos al disolverse ciertas sustancias,
influye en la solubilidad y sobre el curso de la misma. A los hidratos formados a
bajas temperaturas por congelacin de soluciones acuosas, se les llama
criohidratos, que son mezclas eutcticas de sal y hielo. Ejemplo, el cloruro de
potasio en solucin acuosa puede formar un criohidrato por debajo de -10.64
grados.
Eflorescencia. Las molculas del agua contenidas en un hidrato presentan como
las del agua lquida, tendencia a escapar en forma de vapor. Tiene, por tanto una
presin de vapor. L a presin de vapor de agua y de la temperatura; mientras que
la del agua lquida solo depende de la temperatura y puede definirse como la
presin del vapor acuoso que equilibra a la del hidrato, en presencia del hidrato
inmediato inferior(en nmero de molculas H2O), o bien en presencia de vapor de
agua del hidrato CuSO4.5H2O ser medida por la del vapor de agua de ambiente
que equilibre a la presion de vapor de agua del hidrato 5 agua, en presencia del
hidrato inmediato CuSO4.3H2O; y la del hidrato CuSO4.H2O seria la del vapor de
agua que equilibre a la presin de dicho hidrato en presencia de CuSO4 anhidro.
Cuando un hidrato expuesto al aire se trasforma en otro menos rico en agua, o en
la forma anhidra, cubrindose generalmente de polvo blanco con aspecto de
diminutas flores blancas, se dice que el hidrato se eflorece, y al fenmeno se llama
eflorescencia (del latn efflorescere, efflorescens = eflorescente).Eflorescencias
que podemos observar en sales de nuestro laboratorios, en ciertos muros
hmedos , etc.
La prdida de agua por causa de eflorescencia est relacionada con la presin de
vapor de agua del hidrato y con el estado de humedad del ambiente: as en el aire
saturado de humedad a unos 20 grados existe presin del vapor de 15.48 mm;
como que en general, la presion efectiva es de unos 2/3, se obtiene la presin de
10.3 mm .
Siempre que la presin del vapor de agua del hidrato a la temperatura en que se
encuentre sobrepase esa presin del vapor acuoso del ambiente, se producir
eflorescencia; originndose en su superficie un hidrato inferior o bien la forma
anhidra. El CuSO4. 5H2O, a 25 grados tiene una presin de vapor acuoso de 5.1

mm; por tanto no se producir eflorescencia, conservndose el hidrato como tal

pentahidratado. Pero, si se calienta el hidrato, aumenta la presin de vapor de su
agua de cristalizacin, y se efloresce convirtindose sucesivamente en los hidratos
inferiores. Manteniendo a 50 grados posee un presin de 45mm y la totalidad del
pentahidrato se deshidrata, formndose primero el trihidrato con presin de 30mm,
y por ser, tambin, dicha presin superior a la del ambiente, continua
deshidratndose con eflorescencia, convirtindose en el monohidrato, con presin
de vapor de 4.5mm,y cesa la florescencia.
Cristalizacin.
La operacin de cristalizacin es aquella por media de la cual se separa un
componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de
cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico
que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o
sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio.
La cristalizacin es importante como proceso industrial por los diferentes
materiales que son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su
empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva
del producto qumico slido, que se puede obtener a partir de soluciones
relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. En trminos de los
requerimientos de energa, la cristalizacin requiere mucho menos para la
separacin que lo que requiere la destilacin y otros mtodos de purificacin
utilizados comnmente. Adems se puede realizar a temperaturas relativamente
bajas y a una escala que vara desde unos cuantos gramos hasta miles de
toneladas diarias. La cristalizacin se puede realizar a partir de un vapor, una
fusin o una solucin. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la
operacin incluyen la cristalizacin a partir de soluciones. Sin embargo, la
solidificacin cristalina de los metales es bsicamente un proceso de cristalizacin
y se ha desarrollado gran cantidad de teora en relacin con la cristalizacin de los
metales.
La cristalizacin consiste en la formacin de partculas slidas en el seno de una
fase homognea.
Las partculas se pueden formar en una fase gaseosa como en el caso de la
nueve, mediante solidificacin a partir de un lquido como en la congelacin de
agua para formar hielo o en la manufactura de monocristales, o bien por
cristalizacin de soluciones lquidas.
Se puede decir que la cristalizacin es un arte, dando a entender que la realidad
tcnica es sobrepasada en ocasiones por todos los factores empricos que estn
involucrados en la operacin.
Estos sistemas geomtricos son constantes para los cristales del mismo
compuesto qumico, independientemente de su tamao. Los cristales son la forma

ms pura de la materia, su bien sucede que precipitan simultneamente cristales

de varias sustancias formando soluciones slidas de varios colores como son los
minerales como el mrmol veteado, el jade, onix, turquesas, etc., en los cuales
cada color es de cristales de una sal diferente. Sin embargo cuando cristaliza
solamente un solo compuesto qumico, los cristales son 100% puros.
Adems de su forma geomtrica, los cristales son caracterizados por su densidad,
su ndice de refraccin, color y dureza.
Tipo de cristales.
Un cristal puede ser definido como un slido compuesto de tomos arreglados en
orden, en un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatmica en un cristal de
cualquier material definido es constante y es una caracterstica del material.
Debido a que el patrn o arreglo de los tomos es repetido en todas direcciones,
existen restricciones definidas en el tipo de simetra que el cristal posee.
La forma geomtrica de los cristales es una de las caractersticas de cada sal pura
o compuesto qumico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la
cristalografa, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalizacin:
Sistema Cbico. Las sustancias que cristalizan bajo este sistema forman cristales
de forma cbica, los cuales se pueden definir como cuerpos en el espacio que
manifiestan tres ejes en ngulo recto, con segmentos, ltices, aristas de
igual magnitud, que forman seis caras o lados del cubo. A esta familia pertenecen
los cristales de oro, plata, diamante, cloruro de sodio, etc.
Sistema Tetragonal. Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en
ngulo recto, con dos de sus segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro
caras iguales, representados por los cristales de xido de estao.
Sistema Ortorrmbico. Presentan tres ejes en ngulo recto pero ninguno de sus
lados o segmentos son iguales, formando hexaedros con tres pares de caras
iguales pero diferentes entre par y par, representados por los cristales de azufre,
nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.
Sistema Monoclnico. Presentan tres ejes en el espacio, pero slo dos en ngulo
recto, con ningn segmento igual, como es el caso del brax y de la sacarosa.
Sistema Triclnico. Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ngulo recto, con
ningn segmento igual, formando cristales ahusados como agujas, como es el
caso de la cafena.
Sistema Hexagonal. Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son
coplanares en ngulo de 60, formando un hexgono bencnico y el cuarto en
ngulo recto, como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.
Sistema Rombodrico. Presentan tres ejes de similar ngulo entre s, pero
ninguno es recto, y segmentos iguales, como son los cristales de arsnico,
bismuto y carbonato de calcio y mrmol.

Objetivo: Comprobarla ley de conservacin de la masa a travs del experimento

de obtencin de sulfato de cobre pentahidratado partiendo de 1g de cobre por
medio de cristalizacin, realizando reacciones sucesivas manteniendo una
relacin de masa.
Hiptesis: En cada reaccin la masa total de los reactivos ser igual a la masa
total de los productos debido a la ley de la conservacin de la masa, el reactivo
limitante es el que estequimetricamente limitara la cantidad de producto que se
forme en la reaccin.
Diseo experimental:
Variables independientes

Cantidad de reactivos que reaccionen a partir de 1g de cobre

Cantidad de productos obtenidos
Cantidad de reactivo limtate y en exceso
Cantidad tamao de cristales de sulfato de cobre pentahidratado que se
forma
Rendimiento de la reaccin

Variables dependientes

Masa del cobre a utilizar

Pureza del HNO3
Cantidad de HNO3 diluido en agua
Tiempo en que se calienta el CuNO3
Cantidad de NaHCO en la solucin en exceso
Pureza del H2SO4
Cantidad de H2SO4 que se diluye en agua
Temperatura usada para calentar la solucin de CuSO4
Tiempo que se deja enfriar y cristalizar el CuSO4 a temperatura ambiente.

Equipo

Material

Vasos de precipitado de 250ml

Matraz Erlenmeyer 250
Embudo
Termmetro

Balanza analtica
Parrilla elctrica
Estufa
Campana de extraccin

Reactivos
-

H2O
HNO3
H2SO4
NaHCO3
Cu

Probeta graduada
Pipeta
Gotero
Pizeta
Esptula
Papel filtro
Soporte universal
Frascos de distintos tamaos
Papel glis
Vaso de uncel
Aro de metal

Soluciones
-

HNO3 1:1
H2SO4 1:4
Solucin saturada
Procedimiento experimental
NaHCO3
Previamente de realizar el procedimiento se llevara a cabo un anlisis
estequiometrico de cada reaccin a realizar, para saber las cantidades a utilizar en
el experimento
Primera reaccin

En la campana de extraccin se preparara una solucin de 4.3ml de HNO3

con 15ml de agua aproximadamente, tomando el acido con ayuda de un
gotero o pipeta.
Se agregara posteriormente el gramo de cobre pulverizado, todo esto
igualmente en la campana de extraccin
Esta solucin se dejara reaccionar completamente y se guardara en la
gaveta previamente tapando el vaso de precipitados para realizar la
reaccin siguiente, en caso de haber cobre sin reaccionar se aadir 1ml
mas de HNO3 hasta que este reaccione por completo

Segunda reaccin

Para esta reaccin primeramente se realizara una solucin saturada con

10ml de agua y 4g de NaHCO3 en otro vaso de precipitados de 250ml
Si es necesario filtrar con ayuda de un embudo y un papel filtro doblado el
Cu(NO3)2 si este tiene impurezas para pasar al siguiente paso.
Se preparara un bao maria improvisado colocando un recipiente de peltre
con agua en la estufa de calentamiento, el vaso de precipitados que
contiene nuestra solucin de Cu(NO3)2 (ya completa la reaccin) se
colocara con cuidado en este bao.
Con cuidado y poco a poco ir agregando la solucin saturada de NaHCO3
con ayuda de un agitador, ya vertida completamente se mover la solucin

con el agitador para acabar con la efervescencia que se presentara. Se

debe tener cuidado de no perder masa en esta reaccin
Seguir moviendo con el agitador hasta que la solucin vaya presentando un
precipitado verdoso
En seguida se quitara del calentamiento y se dejara enfriar a temperatura
ambiente para que precipite bien, esto se notara cuando el agua madre sea
de un color transparente limpio.
Ya entonces se preparara un embudo y un papel filtro doblado
perfectamente para poder filtrar nuestro precipitado, primeramente
decantando el agua madre y despus se enjuagara el precipitado con 3ml
de agua para poderlo filtrar
Se guardara nuestro filtrado esperando a que seque un poco

Tercera reaccin

En esta reaccin se preparara en la campana de extraccin con una

probeta graduada una solucin agregando 3ml de H2SO4 con un gotero y
15ml de agua destilada
Posteriormente se preparara un soporte universal con un aro metlico y un
vaso de precipitados y en el aro colocar el embudo
Colocar nuestro filtrado con todo y papel filtro en el embudo y verter poco a
poco nuestra solucin de H2SO4 para que reaccione y se forme sulfato de
cobre y este quede en nuestro vaso de precipitados, este ser de color azul
intenso
En seguida se calentara nuestro sulfato de cobre en la parrilla de
calentamiento procurando tener una temperatura constante de 60C hasta
que se consuman 2/3 del agua de nuestra reaccin
En seguida de haberse consumido el agua quitar de calentamiento y tapar
nuestro vaso de precipitados luego colocarlo en un vaso grande de unicel
previamente colocado en la estufa unos minutos, taparlo y embolsarlo, esto
se har para procurar no perder temperatura y que se enfri lentamente a
temperatura ambiente
Si todo sali bien al dejar enfriar por unas 24 horas aproximadamente, se
formaran unos cristales color azul intenso de CuSO4*5H2O.
Se dejaran secar a temperatura ambiente y con ayuda de papel glis se
pesaran en una balanza analtica para comprobar el rendimiento de la
reaccin.

Resultados
PESOS MOLECULARES:
Cu: 63.546
HNO3: 63.0128
Cu(NO3)2: 187.5558
H2O: 18.02
NO2: 46.01
NaHCO3: 84.0066
CuCO3: 123.5553
NaNO3: 84.9946
CO2: 44.0095
H2SO4: 98.0784
CuSO4: 159.6086
CuSO4*5H2O249.7086
1- Cu + 4 HNO3 ------ > Cu(NO3)2 + 2NO + 2H2O
63.546g Cu ------ > 252.05g HNO3
1g Cu
------ > 3.96g HNO3
63.546g Cu ------ > 187.5558g Cu(NO3)2
1g Cu
------ > 2.9551g Cu(NO3)2
63.546g Cu ------ > 36.042g H2O
1g Cu
------ >0.5671g H2O
63.546g Cu ------ > 92.02g 2NO2
1g Cu
------ > 1.4480g 2NO2
N1 =1/63.546=0.0157 LIMITANTE Cu
N2 =3.96/63.0128=0.062844 EXCESO HNO3
Moles en exceso = 0.0628 0.0157 = 0.0471
Volumen de HNO3 a utilizar
D = 1.40 g/ml
Pureza: 66%
V = 3.96 / 1.40g =2.8285
2.8265ml ------ > 100%
4.2857 ------ >60%
2- Cu(NO3)2 + 2NaHCO3 ------ > CuCO3 + 2NaNO3 + CO2 + H2O
187.5558 Cu(NO3)2 ------ > 168.01322g NaHCO3
2.9517g Cu(NO3)2 ------ > 2.6444g NaHCO3

187.5558 Cu(NO3)2 ------ > 123.5553g CuCO3

2.9517g Cu(NO3)2 ------ > 1.9444g CuCO3
187.5558 Cu(NO3)2 ------ > 169.9892g 2NaNO3
2.9517g Cu(NO3)2 ------ > 2.6752g 2NaNO3
187.5558 Cu(NO3)2 ------ > 44.0045g CO2
2.9517g Cu(NO3)2 ------ > 0.6926g CO2
187.5558 Cu(NO3)2 ------ > 18.02g H2O
2.9517g Cu(NO3)2 ------ > 0.2836g H2O
N1 = 2.9517/187.5558 = 0.0157 LIMITANTE Cu(NO3)2
N2 = 2.6444/84.0066 = 0.03147 EXCESO NaHCO3
Moles en exceso = 0.03147 - .0157 = 0.0157
3- CuCO3 + H2SO4 ------ > CuSO4 + CO2 + H2O
123.5549g CuCO3 ------ > 98.0784g H2SO4
1.9487g CuCO3 ------ > 1.5468g H2SO4
123.5549g CuCO3 ------ > 159.6086g CuSO4
1.9487g CuCO3 ------ > 2.5173g CuSO4
123.5549g CuCO3 ------ > 44.0045g CO2
1.9487g CuCO3 ------ > 0.6941g CO2
123.5549g CuCO3 ------ > 18.02g H2O
1.9487g CuCO3 ------ > 0.2842g H2O
N1 = 1.9487/123.5549 = 0.0157 CuCO3
N2 = 1.5468/ 98.0784 = 0.0157 H2SO4
NO HAY REACTIVO LIMITANTE N EN EXCESO!!
4- CuSO4 + 5H2O ------ > CuSO4*5H2O
159.6086g CuSO4 ------ > 90.1g 5H2O
2.5173g CuSO4 ------ > 1.9210g 5H2O
159.6086g CuSO4 ------ > 249.7086g CuSO4*5H2O
2.5173g CuSO4 ------ > 3.9383g CuSO4*5H2O RENDIMIENTO
Rendimiento porcentual = 3.057g/3.9383g x 100% = 77.62%
El porcentaje de error fue = 3.9383 3.057/3.057 x 100% = 22.38%

Anlisis de resultados
En las reacciones sucesivas realizadas se comprob tericamente cuales eran los
reactivos limitantes y en exceso, el cobre metlico fue limitante desde la primera
reaccin, los reactivos en exceso fueron HNO3, NaHCO3 y H2SO4.
Experimentalmente hubo fallos en nuestro experimento ya que es inevitable las
perdidas en los traslados de vasos de precipitado o al agregar la solucin saturada
al CuNO3, que en nuestro caso fue ah notoriamente ya que se desparramo un
poco por la efervescencia. Todos estos factores evitaron que el rendimiento de la
reaccin fuera del 100% y por ende el rendimiento terico no coincidiera con el
rendimiento real.
Conclusiones
Experimentalmente por los errores que hubo al realizar el experimento, nos e pudo
comprobar la ley de la conservacin de las masas debido a que nuestro
rendimiento porcentual no fue el 100 % , lograr esto se dio un tanto complicado ya
que en cada reaccin se perda un poco de reactivo limitante (Cu) adems que era
una mnima cantidad de este que fue 1g, no obstante los resultados de la
cristalizacin fueron satisfactorios y tuvimos un rendimiento regular.

Bibliografa:

BARGALLO Modesto, et al. Tratado de qumica inorgnica 2da. Edicin. Ed.

Porrua S.A. Mexico 1972. Pags 1153
Kenneth W, Larry Peck, George G, Stanley. Quimica 8 ed. Editorial Cengage
Learning.
Mexico 2008: 378-392
Laider J. Cinetica de reacciones 1 ed. Editorial Alhambra. Madrid 1972: 25-31