Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera

Mecnica y Elctrica
Laboratorio de Qumica Bsica
Practica no. 2:
EL ESTADO SOLIDO
(CRISTALES)
Profesora:
Montes Servn Alejandra
Alumnos:
Martnez Lpez Rubn
Reyes Reyes Jos Francisco
Olmos Balderas Ivn
Lpez Rodrguez Axel Ivn

Grupo: IE4M
Fecha de entrega:
11 de octubre de 2010

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PRACTICA No.2
EL ESTADO SOLIDO (CRISTALES).
OBJETIVO: El alumno identificara los distintos sistemas de cristalizacin.

INTRODUCCIN:
Los minerales y gemas cristalinos se han conocido durante miles de aos. La belleza de las
formas cristalinas adquiri un significado cientfico con el estudio cuantitativo de los ngulos
interfaciales cristalinos (el ngulo entre dos caras adyacentes en un cristal).

Leyes de la cristalografa:

1ra ley: Constancia de ngulos Interfaciales

En 1669, Nicols Steno, mdico dans y cientfico naturalista, examinando numerosos
especmenes del mismo mineral, encontr que, cuando estn a la misma temperatura, los ngulos
entre las caras de cristales similares permanecen constantes sin tener en cuenta el tamao o la
forma del cristal. As, si el cristal creci bajo las condiciones ideales o no, si se comparan los
ngulos entre las caras correspondientes en los distintos cristales del mismo mineral, el ngulo
permanece constante
.
Aunque l no supo cul era la causa (no se haban descubierto los rayos x todava, mucho
menos inventado la difraccin de rayos x), se sabe ahora, que esto es porque la estructura
atmica de cualquier mineral demuestra que la estructura permanece dentro de determinados
lmites o relaciones geomtricas. Si no es as, entonces por la definicin moderna de mineral, no
se estn comparando dos minerales similares. Ya que se podra estar comparando el polimorfo,
pero ciertamente no el mismo mineral (Polimorfos son minerales con la misma composicin
qumica, como el diamante y grafito o esfalerita, pero difiriendo en la estructura atmica y, por
consiguiente, cristalizando en sistemas cristalinos diferentes) la ley de Steno se llama ley de
constancia de ngulos interfaciales tan vlida como las leyes de fsica y qumica.
2da Ley: Ley de las intercepciones racionales.
Fue enunciada en 1782 por Hay, y este observo que cuando un cristal se rompa, las caras
correspondientes de los distintos fragmentos eran equivalentes. Para describirlas, Hay propuso
la ley de las intercepciones racionales. Esta ley estudia la posicin que poseen las distintas
caras en un cristal, y la relacin que tome con otra cara llamada fundamental tomada como
referencia. Que siempre es posible encontrar un conjunto de ejes que pueden emplearse para
describir una cara cristalina en trminos de intercepciones a lo largo de los ejes. Establece que la
relacin entre los parmetros de todas las caras existentes o posibles en un cristal, sobre un
mismo eje, da siempre nmeros racionales (pueden determinarse por tres nmeros enteros).
3ra Ley: Ley de Simetra:
La ley de constancia de la simetra establece que, en un cristal, el grado de simetra que
presenta un conjunto formado por cualquiera de sus caras, permanece invariable aunque se
combine con otro cuando aparecen caras nuevas.
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ndices de Weiss y Miller.

ndices de Weiss
Los ndices de Weiss son muy intuitivos y sencillos, utilizan los valores de los coeficientes m, n y
p, que son mueron enteros (incluyendo el infinito) o fracciones de nmeros enteros. Sin embargo
en la actualidad la notacin de Weiss ha sido completamente reemplazada por la de Miller

ndices de Miller.
Para poder identificar unvocamente un sistema de planos cristalogrficos se les asigna un juego
de tres nmeros que reciben el nombre de ndices de Miller. Los ndices de un sistema de planos
se indican genricamente con las letras (h k l)
Los ndices de Miller son nmeros enteros, que pueden ser negativos o positivos, y son primos
entre s. El signo negativo de un ndice de Miller debe ser colocado sobre dicho nmero.
Obtencin de los ndices de Miller
1. Se determinan las intersecciones del plano con los ejes cristalogrficos. Para poder
determinarlas se utiliza como unidad de medida la magnitud del parmetro de red sobre
cada eje.
2. Se consiguen los recprocos de las intersecciones.
3. Se determinan los enteros primos entre s que cumplan con las mismas relaciones.
4. tienen que ser enteros
Los ndices de Miller son los inversos a los ndices de Weiss

Planos con distintos ndices de Miller en

Cristales cbicos.
Imagen: http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_Miller

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Sistemas de Cristalizacin.

Grupos puntuales sistemas de cristales.

Los cristalografos originales no tenan un mtodo para determinar la periodicidad de los tomos en
los cristales, y deducan las estructuras cristalinas a partir de la forma externa o morfologa del
cristal. As, los conjuntos de elementos de simetra que se encuentran en un cristal dado fueron
designados como grupos puntuales y se emplearon para fines de clasificacin. Los cristales que
tiene misma simetra de grupos puntuales pertenecen al mismo tipo de cristales. Debido aquellos
ejes rotacionales estn restringidos a 1, 2, 4 y 6, solo son posibles 32 grupos puntuales y estos
constituyen los 32 tipos de cristales.
Redes cristalina espaciales.
En 1848 el fsico francs Auguste Bravais demostr que los grupos de simetra puntual de las
cinco redes cristalinas bidimensionales permiten la existencia de tan solo 14 tipos distintos de
redes cristalinas en tres dimensiones.
Estos diferentes tipos de redes se llaman redes cristalinas de Bravais.
Entre las 14 redes cristalinas se encuentra un tipo general de red (triclnica) y 13 tipos especiales
que ocurren debido a restricciones de simetra. Es conveniente dividir las 14 redes cristalinas en
siete sistemas basndose en las 7 celdas unitarias que convencionalmente se emplean: triclnica,
monoclnica ortorrmbica, tetragonal, cubica o isomtrica, trigonal y hexagonal.
Los 7 sistemas se subdividen en clases que sean primitivo (P), con centros en las caras (F), con
centros en los lados o en los extremo (A, B o C), con centro es en el cuerpo (I del alemn
Innenzentriertes o interno) o rombodricos (R).

Imagen: http://enciclopedia.us.es/index.php/Redes_de_Bravais

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Cbico (isomtrico) - Los tres ejes cristalogrficos son todos de igual longitud y cortan a los
ngulos rectos (90 ) en direccin al observador. Sin embargo, si se renombra al eje a 1, a2, y a3
ahora porque ellos son la misma longitud (a se vuelve a1, b se vuelve a2, y c se vuelve a3).
Tetragonal - Tiene los tres ejes, todos en ngulo recto, dos de los cuales son iguales en la
longitud (a y b) y uno (c) qu es diferente en la longitud (ms corto o ms largo).
nota: Si c fuera igual en la longitud a a o b, entonces se estara en el sistema cbico!
Ortorrmbico - Tres ejes, todos en ngulo recto, y los tres de longitudes diferentes.
nota: Si cualquier eje fuera de longitud igual a cualquier otro, entonces se estara en el sistema
del tetragonal!
Hexagonal - Cuatro ejes! se debe definir esta situacin considerndola no derivada Tres de los
ejes son horizontales y contenidos en el mismo plano es as como cortan a la cruz axial a 120
entre los extremos positivos. Estos 3 ejes, denominados a 1, a2, y a3, son la misma longitud. El
cuarto eje, llamado c, puede ser ms largo o ms corto que los dems ejes. El eje c tambin pasa
a travs de la interseccin de los ejes en ngulo recto en el plano formado.
Monoclnico - Los tres ejes, todos desiguales en la longitud, dos de los cuales (a y c) se cortan en
ngulo oblicuo (no de 90), el tercer eje (b) es perpendicular a los otros dos ejes.
nota: Si a y c se cruzan a 90 , entonces se estara en el sistema ortorrmbico!
Triclnico - Los tres ejes son todos desiguales en la longitud y se cortan a tres ngulos diferentes
(cualquier ngulo pero diferentes de 90).
La nota: Si cualquiera de los ejes cruzara a 90 grados, entonces se estara describiendo un cristal
monoclnico!

Caractersticas de los sistemas de cristalizacin.

Imagen: http://www.petroblogger.com/2010/01/los-iones-y-cristales-en-el-estado.html

Ecuacin de Bragg:

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La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos X sobre la
superficie de un cristal produce interferencias constructivas, dado que permite predecir los ngulos
en los que los rayos X son difractados por un material con estructura atmica peridica (materiales
cristalinos).
Fue derivada por los fsicos britnicos William Henry Bragg y su hijo William Lawrence Bragg en
1913. La ley de Bragg confirma la existencia de partculas reales en la escala atmica,
proporcionando una tcnica muy poderosa de exploracin de la materia, la difraccin de rayos X.
Los Bragg fueron premiados con el Premio Nobel de Fsica en 1915 por sus trabajos en la
determinacin de la estructura cristalina del NaCl, el ZnS y el diamante.

La interferencia es constructiva cuando la diferencia de fase entre la radiacin emitida por

diferentes tomos es proporcional a 2. Esta condicin se expresa en la ley de Bragg:

Donde

n es un nmero entero,
es la longitud de onda de los rayos X

d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,

es el ngulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersin.

Material y equipo empleado:

MATERIAL:
1 Lupa
5 Vidrios de reloj
1 Esptula
1 Vaso de Precipitados De 250 Ml.
1 Capsula de Porcelana
1 Mechero.
1 Anillo.
1 Tela De Alambre.
1 Microscopio.

REACTIVOS:
Muestras de:
Cloruro de sodio
Permanganato de potasio
Sulfato de cobre
Dicromato de potasio
Yoduro de potasio
Azcar
Nitrato de plata
Pirita
Sulfato de nquel
Silicio puro

PROCEDIMIENTO.
1. En vidrios de reloj se coloca una pequea cantidad de las siguientes sustancias: cloruro de
sodio, permanganato de potasio, sulfato de cobre, Dicromato de potasio, yoduro de
potasio, azcar, pirita, nitrato de plata, sulfato de nquel, y silicio puro.

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CUESTIONARIO.
1. De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la forma de los
cristales y el sistema de cristalizacin al que usted considere que pertenecen.

Sustancia

Vista a simple
vista

Vista a lupa

Vista en
microscopio

Sistema al que
pertenece

Cloruro de sodio

cubos

cubos

Cubos

Sistema cubico

Permanganato de
potasio

Polvo color
morado

cubos

Prisma
rectangular

Sistema tetragonal

Dicromato de
potasio

Polvo color
naranja

rectngulos

Prisma
rectangular

Sistema tetragonal

Sulfato de cobre
(penta hidratado)

Figuras
irregulares

Cubos

Rombos

Sistema triclnico

Hexagonales

Sistema hexagonal

Sulfato de nquel
(hexa hidratado)
Silicio puro

Perlas sin color

Esferas con
pequeas
burbujas
dentro

Esferas definidas
con burbujas
dentro de dichas
esferas

Nitrato de plata

Cubos

Sistema cubico

pirita

hexgono

Sistema hexagonal

2. Consultando la bibliografa, indique los sistemas de cristalizacin al que pertenece cada

sustancia.

Sustancia analizada

Sistema al que pertenece

Dicromato de potasio

Monoclnico y triclnico

Permanganato de potasio

Sistema rmbico, color morado

Sulfato de cobre

Triclnico

Sulfato de nquel hexahidratado

Pirita

Cubico
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Nitrato de plata

Rmbico, color blanco

Yoduro de potasio

Forma cubica o granular, sin color o

color blanco

Silicio puro

Cubico, color plateado

3. Compare los resultados experimentales con los tericos y establezca sus conclusiones.
CONCLUSIONES.
Puedo concluir que a travs de esta prctica pudimos observar algunos de los distintos tipos de
sistemas de cristalizacin que existen, las caractersticas que presentan y cul es la diferencia
entre unos y otros, como la forma que presentan (ya sean rombos cubos), los ngulos que existen
dentro del cristal, el color caracterstico de algunos de los cristales y algunas excepciones a las
reglas de la cristalografa, como es el caso de los cristales amorfos (el Si puro).
Tambin conocimos algunas de las caractersticas que presentan las sustancias analizadas, las
cuales nos permiten diferenciarlas una de otra.
Al observarlas directamente parecan formas comunes y corrientes, unas parecan si fuera polvo
de colores; pero al observar y analizar con una lupa y despus con el microscopio, pudimos
darnos cuenta de las formas que existan en aquel polvo de colores, las cuales correspondan a
algunos sistemas de cristalizacin como el cubico, rombico,
BIBLIOGRAFA.
Fisicoqumica, J. Laider Keith y H. Meiser John, primera edicin en espaol, compaa editorial
continental,pp 207-210
Hand Book of Chemistry and Physics, C. Weast, ph. D, 66th edition, CRC press 203, 205,220, 221
Quimica General: Introduccin a la Qumica Terica; Cristbal Valenzuela Calahorro 162,166