SINTESIS DEL LSD:

Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algn derivado del cido lisrgico, del
ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
obtenido por alguna va sinttica. Las preparaciones #2 y #3 deben
partir de cido lisrgico solamente, el cual se prepara a partir de su
amida como se describe a continuacin:
10g de alguna amida de cido lisrgico obtenida por va natural se
disuelve en 200ml de una disolucin de metanol+KOH, y el metanol se
elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una
disolucin acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en bao de
vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrgeno en el
frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl
para seguir el proceso. La disolucin alcalina debemos neutralizarla con
cido tartrico y como indicador usaremos rojo congo. A continuacin la
disolucin acuosa evaporada se filtra y se limpia por extraccin con ter.
Se le hace una digestin con metanol para eliminar algunos de los
materiales coloreados de los cristales de cido lisrgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
habitacin oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas,
debido a que los derivados del cido lisrgico se descomponen en
presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la
naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador
de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos
pasos en los que hay que evaporar.

Preparacin #1:

Paso 1. Usar luz amarilla.

Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco

pequeo y aadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un
procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan
los reactivos a 112C. La mezcla se calienta a reflujo durante 30
minutos. Le aadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al
introducir la disolucin en el frigorifico cristalizar la hidracina del cido
isolisergico.

Paso 2. Usar luz roja

Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion
0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un
bao de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la
reaccion a 0C. 100ml de una disolucin 0.1N de NaNO2, enfriada con
hielo, se aade a la mezcla y despus de 2 o 3 minutos de agitacin
vigorosa se aaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en bao de

hielo. Despus de 5 minutos de agitacin se neutraliza la solucin con

una disolucin saturada de bicarbonato sdico y realizamos una
extraccin con ter. Eliminamos la disolucin acuosa y tratamos de
disolver la sustancia viscosa en ter. Ajustamos la disolucin de ter por
adiccin de 3g de dietilamina por cada 300ml de ter extraido. Lo
dejamos en ausencia de luz en una habitacin que calentamos
gradualmente hasta 20C durante 24 horas. Evaporamos al vaco y
tratamos como se indica en la seccin de purificacin para la conversin
de amidas de cido iso-lisrgico en amidas de cido lisrgico.

Preparacin #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-cido lisrgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la

suspensin se enfra a unos -20C en un bao de acetona enfriada con
hielo seco. A la suspensin se le aade una disolucin fra (a -20C) de
8.82g de anhdrido trifluoroactico disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se
deja la mezcla a -20C durante hora y media. En este tiempo los
materiales en suspensin se disuelven el d-cido lisrgico se transforma
en la mezcla de anhdrido lisergico y cido trifluoroactico. El anhdrido
puede ser separado en la forma de aceite por evaporacin del disolvente
al vaco a una temperatura de 0C, pero esto no es necesario. De todas
formas debe permanecer anhdro.

Paso 2. Usar luz amarilla.

La disolucin de anhdro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se aade a

150ml de una segunda disolucin de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitacin a temperatura
ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vaco dejando un
residuo de LSD-25 ms otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml
de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le
realiza una extraccin a la disolucin acuosa con varias porciones de
cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con
4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca
sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparacin #3:

Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rpido tambin,

origina una pequea cantidad de cido iso-lisrgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometra
debe ser exacta o el rendimiento no sera ptimo.

Paso 1. Usar luz blanca.

SO3 es producido en estado anhdro por descomposicin de sulfato

frrico anhdro a una temperatura de 480C. Mantenemos SO3 en
condiciones anhdras.

Paso 2. Usar luz blanca.

Un recipiente de 22l encajado en un bao de hielo, condensador, con

embudo de llenado y agitador mecnico es llenado con 10 a 11 litros de

dimetilformamida (destilada recientemente a presin reducida). El

condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosfrica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy
cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a
poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el
intervalo 0-5C durante la adicin. Despus de la adicin se continua
agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de
trixido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automtica cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos fro.
Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo,
lo podemos almacenar en fro durante 3 o 4 meses que permanecer
inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con
NaOH standart hasta el punto final de la fenolftalena.

Paso 3. Usar luz roja.

Se disuelven de 7.15g de d-cido lisrgico monohidratado (25mmol) y

1.06g de hidrxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH
preparado. El disolvente es destilado en bao de vapor a presin
reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolucin se destilan unos 200ml de
DMF anhidra a una presin de 15 ml de Hg a travs de una columna de
hlices de 12 pulgadas. La disolucin resultante de lisergato de litio
anhidro se enfra a 0C, con agitacin y se trata rpidamente con 500ml
de la disolucin de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en fro
durante 10 minutos y luego se aaden 9.14g (125mmol) de DMF. El
agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos ms, tras los que se
aaden 400ml de agua. Despus se aaden 200ml de una disolucin
salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presin reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentracin. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con
las instrucciones de purificacin.

Purificacin del LSD:

El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan cido lisrgico y amidas del cido isolisrgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
cido iso-lisrgico que debe ser transformada previa separacin. Para
esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacin.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de

onda.

El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.

Carga la columna de cromatografa con una gota de alumina bsica en
benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.

Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y

aade cuidadosamente una licuota de disolucin de LSD formada por
50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por
el movimiento ms rapido de la banda fluorescente. Despus de que
este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna
lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos
daos a los compuestos. Evapora la 2 fraccin al vaco y ponla a un
lado para el paso 2. La fraccin que contiene LSD puro se concentra al
vaco y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede
convertir en el tartato usando cido tartrico y el tartato de LSD se
cristaliza convenientemente. Su punto de fusin anda por los 190-196C.

Paso 2. Usar luz roja.

Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografa con

metanol en una cantidad minima de alcohol. Aade dos veces su
volumen de una disolucin alcohlica con KOH (4N) y deja que la mezcla
permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala
con HCl diluido, hazla ligeramente bsica con NH4OH y extrae el
producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1
y #2. Evapora al vaco y realiza la cromatografa como se indica en el
paso 1 de la purificacin.
Nota: Los compuestos de cido lisergico son inestables frente al calor, la
luz y el oxgeno. Te puede ayudar a conservarlos aadir cido ascrbico
como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

INGREDIENTES
12 latas grandes de cerveza Foster
1/4 de vaso se leche desnatada
Mucha, mucha agua
Una olla grande
Un barril de 90 litros o ms
Esta sntesis no requiere conocimientos de qumica ni productos raros, aqu vamos a exponer
como hacer LSD desde la cocina de casa, y as os saldr LSD rico, rico......como dira
Arguiano ;-)
El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comnmente en el lpulo
(con el que se hace la cerveza) y en el centeno.
La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeas
cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si

no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra
hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque despus de currartelo no te saldr LSD.
Pero, se podra obtener el ergot de otra manera ? Se podra obtener a travs de la morning
glory (una planta que no se su nombre en castellano), y de otras semillas que puedes pedir
por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos
qumicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede
levantar sospechas comprando productos qumicos que sean precursores de drogas. Ser mas
claro, te pondr un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un
compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, as como en otras sintesis
"legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrs a la poli vigilndote.
Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,...
:-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar
el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algn mecanismo o trnate con tus
colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo
de ebullicin, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podra echar toda la
cerveza de golpe y no tener que estar echndola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi
pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle
el agua, sino tambin otras sustancias menos voltiles que tambin deben ser eliminadas.
Ahora bien, tambin podras preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, podra
reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si
mantuvieses la ebullicin durante 36 horas se podra descomponer tu producto ya que estara
demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que
no se evapore todo lo que hay que eliminar, as que un tiempo prudencial en este caso serian
unas 24 horas.
Cuando se te va evaporando la cerveza aade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de
tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla.
Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolucin de ergotamina que es dbilmente cida,
para esto hace falta una base dbil. Leche desnatada es ideal para esto. Aade 1/4 de vaso se
leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reaccin alcance el
equilibrio. En este punto tienes una disolucin de ergotamina con la que puedes seguir el
proceso.
Esta disolucin debe ser de un color marrn cremoso. Pero, al echar la leche Tiene que estar
el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para
concentrar el ergot, no es necesario mantener
una temperatura elevada para llevar a cabo una reaccin cido - base. Sin embargo, puede
que no ocurra nada contrariante. Si os preguntis el por qu de usar leche desnatada en lugar
de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado
reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO
MORTAL. X-P
Lo siguiente es combinar lisina con la disolucin de ergotamina. La lisina la puedes
conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20
pastillas de 100 mg). Enfra la disolucin de ergotamina hasta casi que se congele en tu
frigorfico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de caf o con lo
que puedas hasta convertirlas en polvo y adeselo a la disolucin de ergotamina. Ahora ya
tienes cido lisrgico, que no es poco (muchos que yo se s daran tortas por el). El cido
lisrgico es ilegal y solo se lo venden a los catedrticos firmando un papel que dice que solo

lo usaran para experimentacin..........juajuajua >:->

Bueno, tu lo que quieres es LSD, que es la dietilamida del cido lisrgico, as que lo nico
que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difcil?.....Ahora
veras que no!.
Simplemente aade alcohol etlico (del que venden en las farmacias) al cido lisrgico. Un
poco de alcohol puro es lo ideal. Aade un vaso de alcohol puro y a continuacin, para
eliminar los hidroxilos aade 6 vasos de perxido de hidrogeno al 4% (tambin le llaman
agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin
porque ahora tu compuesto es altamente voltil. Mantnlo lejos de fuego o te quemaras las
pestaas!
El ultimo paso de la preparacin es aadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la
disolucin y djalo reposar a una temperatura normal durante 3 das. Este tiempo de espera
permite que tenga lugar una reaccin lentsima. A alta temperatura esta reaccin es mas
rpida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres
das, ya tienes LSD!
Pero, todo se hace en la misma olla? tiene que reposar abierto o cerrado?
en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay
sitio de sobra, pero despus al aadir el agua debes usar un barril (coo, son 90 litros!). El
sitio ideal para dejar reposarlo es una habitacin cerrada a oscuras porque el LSD se
descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosfrico. Se descompone lentamente pero
mejor prevenir que curar.......
El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un milln de dosis!
Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolucin que tienes entre manos
es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado
durante aos!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril, vierte el LSD y agtalo con un remo
largo. En este nivel de disolucin 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus
anchas con un cuentagotas, (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo
que le guste a cada cual de vosotros).
Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, se podra hacer en proporcin, es decir,
si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sera 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las
proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es el
indicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix"
contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte
del LSD se habr descompuesto). Bueno, si tu dices: me comera medio panoramix, pues te
tomas 2 dosis de 50 microgramos.
De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por
ah.
Qu precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qu
fallos son los mas comunes que se podran cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son
altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubri el LSD-25 no entraba
dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y as fue como se desvelaron sus
potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la sntesis ya
que un pequeo fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La
ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el cido lisrgico el compuesto es
inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado
donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria vlido un stano o un garaje).

Al diluir la disolucin a 90 litros tambin hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar
guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se
trabaja la ergotamina. Ahh, una ltima cosa es: que coo hago con 1.000.000 de dosis de
LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta
cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debis hervirlo antes de tirarlo por el
desage. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se
descomponga?
Coo, porque el LSD tambin les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una
verdadera catstrofe medioambiental.
--------------------------------------------------------------------------Sintesis de lsd de www.psiconautica.org pero vamos a mi me suena a chino (lo pongo porque
no puedo poner el link a la receta) .
-------------------------------------------------------------------------------Sintesis de LSD
Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algn derivado del cido lisrgico, del ergot, del grano del
centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna va sinttica. Las
preparaciones #2 y #3 deben partir de cido lisrgico solamente, el cual se prepara a partir de
su amida como se describe a continuacin:
10g de alguna amida de cido lisrgico obtenida por va natural se disuelve en 200ml de una
disolucin de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es
tratado con 200ml de una disolucin acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en
bao de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrgeno en el frasco durante
el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolucin
alcalina debemos neutralizarla con cido tartrico y como indicador usaremos rojo congo. A
continuacin la disolucin acuosa evaporada se filtra y se limpia por extraccin con ter. Se
le hace una digestin con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los
cristales de cido lisrgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitacin oscura.
Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del cido
lisrgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma
debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o
mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.
Preparacin #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.

Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeo y aadimos

dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en
el que se calientan los reactivos a 112C. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos.
Le aadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolucin en el
frigorifico cristalizar la hidracina del cido isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja.
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de
hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos
enfriado con hielo. Usaremos un bao de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a
cabo la reaccion a 0C. 100ml de una disolucin 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se
aade a la mezcla y despus de 2 o 3 minutos de agitacin vigorosa se aaden 130ml mas de
HCl y se agita otra vez en bao de hielo. Despus de 5 minutos de agitacin se neutraliza la
solucin con una disolucin saturada de bicarbonato sdico y realizamos una extraccin con
ter. Eliminamos la disolucin acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en ter.
Ajustamos la disolucin de ter por adiccin de 3g de dietilamina por cada 300ml de ter
extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitacin que calentamos gradualmente
hasta 20C durante 24 horas. Evaporamos al vaco y tratamos como se indica en la seccin de
purificacin para la conversin de amidas de cido iso-lisrgico en amidas de cido lisrgico.
Preparacin #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-cido lisrgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensin se enfra a
unos -20C en un bao de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensin se le aade una
disolucin fra (a -20C) de 8.82g de anhdrido trifluoroactico disueltos en 75ml de
acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20C durante hora y media. En este tiempo los materiales en
suspensin se disuelven el d-cido lisrgico se transforma en la mezcla de anhdrido lisergico
y cido trifluoroactico. El anhdrido puede ser separado en la forma de aceite por
evaporacin del disolvente al vaco a una temperatura de 0C, pero esto no es necesario. De
todas formas debe permanecer anhdro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolucin de anhdro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se aade a 150ml de una
segunda disolucin de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene
en una habitacin a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vaco
dejando un residuo de LSD-25 ms otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de
cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extraccin a la
disolucin acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se
combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo
se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparacin #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rpido tambin, origina una pequea
cantidad de cido iso-lisrgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier
forma, la estequiometra debe ser exacta o el rendimiento no sera ptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhdro por descomposicin de sulfato frrico anhdro a una
temperatura de 480C. Mantenemos SO3 en condiciones anhdras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un bao de hielo, condensador, con embudo de llenado y
agitador mecnico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente
a presin reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosfrica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se
mantiene en el intervalo 0-5C durante la adicin. Despus de la adicin se continua agitando
durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trixido-dimetilformamida se hayan
disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automtica cerrada aislada del aire para poner usar la
cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos fro. Aunque el reactivo, que es coloreado,
puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en fro durante 3 o 4 meses que
permanecer inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH
standart hasta el punto final de la fenolftalena.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-cido lisrgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidrxido de
litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en bao
de vapor a presin reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolucin se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una
presin de 15 ml de Hg a travs de una columna de hlices de 12 pulgadas. La disolucin
resultante de lisergato de litio anhidro se enfra a 0C, con agitacin y se trata rpidamente
con 500ml de la disolucin de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en fro durante
10 minutos y luego se aaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan
durante 10 minutos ms, tras los que se aaden 400ml de agua. Despus se aaden 200ml de
una disolucin salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones
con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta
que parezca un jarabe a presin reducida. No se debe calentar el jarabe durante la
concentracin. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser
cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificacin.

Purificacin del LSD:

El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que
contengan cido lisrgico y amidas del cido iso-lisrgico. La preparacion #1 contiene en su
mayor parte dietilamida del cido iso-lisrgico que debe ser transformada previa separacin.
Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacin.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de
cromatografa con una gota de alumina bsica en benceno. Una pulgada en la columna
equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna
de alumina y aade cuidadosamente una licuota de disolucin de LSD formada por 50ml de
disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento ms rapido
de la banda fluorescente. Despus de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante
de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daos a
los compuestos. Evapora la 2 fraccin al vaco y ponla a un lado para el paso 2. La fraccin
que contiene LSD puro se concentra al vaco y el jarabe cristalizara lentamente. Este material
se puede convertir en el tartato usando cido tartrico y el tartato de LSD se cristaliza
convenientemente. Su punto de fusin anda por los 190-196C.
Paso 2. Usar luz roja.
Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografa con metanol en una
cantidad minima de alcohol. Aade dos veces su volumen de una disolucin alcohlica con
KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas.
Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente bsica con NH4OH y extrae el producto con
cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vaco y realiza la
cromatografa como se indica en el paso 1 de la purificacin.
Nota: Los compuestos de cido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxgeno. Te
puede ayudar a conservarlos aadir cido ascrbico como antioxidante, mantener el
recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el
frigorifico.

SINTESIS DE LSD (con base de ergot)

Esta sntesis no requiere conocimientos de qumica ni productos raros,
aqu vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y as os
saldr LSD rico, rico......como dira Arguiano ;-)
El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra
comnmente en el lpulo (con el que se hace la cerveza) y en el

centeno. La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del

centeno y contiene pequeas cantidades de ergot. No se si esta cerveza
esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si no esta busca otra
que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra
hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque despus de
currartelo no te saldr LSD.
Pero, se podra obtener el ergot de otra manera ? Se podra obtener a
travs de la morning glory (una planta que no se su nombre en espaol),
y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si
lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos qumicos la
verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular
puede levantar sospechas comprando productos qumicos que sean
precursores de drogas. Ser mas claro, te pondr un ejemplo, la
metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de
uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, as como en otras
Sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrs
a la poli vigilndote.
Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son
la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento,
esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te
llevara 36 horas (inventa algn mecanismo o trnate con tus colegas, al
final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar
el tiempo de ebullicin, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin
nada. Pero, se podra echar toda la cerveza de golpe y no tener que
estar echndola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es
que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente
evaporarle el agua, sino tambin otras sustancias menos voltiles que
tambin deben ser eliminadas. Ahora bien, tambin podras preguntarte:
Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, podra reducir el tiempo a la
mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si
mantuvieses la ebullicin durante 36 horas se podra descomponer tu
producto ya que estara demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si
lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que
hay que eliminar, as que un tiempo prudencial en este caso serian unas
24 horas.
Cuando se te va evaporando la cerveza aade mas, recuerda que tienes
12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12
birras en el fondo de la olla.
Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolucin de ergotamina que es
dbilmente cida, para esto hace falta una base dbil. Leche desnatada
es ideal para esto. Aade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche
normal) y espera 30 minutos a que la reaccin alcance el equilibrio. En
este punto tienes una disolucin de ergotamina con la que puedes
seguir el proceso. Esta disolucin debe ser de un color marrn cremoso.
Pero, al echar la leche Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene
que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar

el ergot, no es necesario mantener una temperatura elevada para llevar

a cabo una reaccin cido - base. Sin embargo, puede que no ocurra
nada contrariante. Si os preguntis el por qu de usar leche desnatada
en lugar de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que
pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas.
Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL.
Lo siguiente es combinar lisina con la disolucin de ergotamina. La lisina
la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2
gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfra la disolucin de
ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorfico. Ahora muele las
pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de caf o con lo que
puedas hasta convertirlas en polvo y adeselo a la disolucin de
ergotamina. Ahora ya tienes cido lisrgico, que no es poco (muchos
que yo se s daran tortas por el). El cido lisrgico es ilegal y solo se lo
venden a los catedrticos firmando un papel que dice que solo lo usaran
para experimentacin..........juajuajua >:->
Bueno, tu lo que quieres es LSD que es la dietilamida del cido lisrgico,
as que lo nico que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego
amoniacarlo. Suena difcil?.....Ahora veras que no!
Simplemente aade alcohol etlico (del que venden en las farmacias) al
cido lisrgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Aade un vaso de
alcohol puro y a continuacin, para eliminar los hidroxilos aade 6 vasos
de perxido de hidrogeno al 4% (tambin le llaman agua oxigenada) y
puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten
cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente voltil. Mantnlo lejos
de fuego o te quemaras las pestaas!
El ultimo paso de la preparacin es aadir 4 onzas de amoniaco puro
(28.75gr) a la disolucin y djalo reposar a una temperatura normal
durante 3 das. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una
reaccin lentisima. A alta temperatura esta reaccin es mas rpida pero
te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de
los tres das, ya tienes LSD!
Pero, todo se hace en la misma olla? tiene que reposar abierto o
cerrado? en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en
una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero despus al aadir el
agua debes usar un barril (coo, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar
reposarlo es una habitacin cerrada a oscuras porque el lsd se
descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosfrico. Se
descompone lentamente pero mejor prevenir que curar.......
El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un milln de
dosis! Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolucin
que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en
las manos puede que te quedes entripado durante aos!. Ahora pon 90
litros de agua en un barril vierte el LSD y agtalo con un remo largo. En
este nivel de disolucin 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes
servir a tus anchas con un cuentagotas. (3 o 4 gotas por dosis de 50

microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de

vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, se podra
hacer en proporcin, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sera
0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el
que sean dosis de 50 microgramos no es el indicativo de lo que se debe
tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200
microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos
(parte del LSD se habr descompuesto). Bueno, si tu dices: me comera
medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos. De esta
forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que
se vende por ah.
Qu precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma
casera, es decir, qu fallos son los mas comunes que se podran
cometer?
Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el
mismo Albert Hoffmann descubri el LSD-25 no entraba dentro de sus
planes probarlo. Lo tomo por accidente y as fue como se desvelaron sus
potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo
cuidado con la Sintesis ya que un pequeo fallo puede ser mortal. En
ella se informa de los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno
mortal, cuando se etila el cido lisrgico el compuesto es inflamable,
mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien
ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no
seria vlido un stano o un garaje). Al diluir la disolucin a 90 litros
tambin hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de
goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y
cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una ltima cosa es: que coo
hago con 1000000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas
la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al
menos no la tengo), el sobrante debis hervirlo antes de tirarlo por el
desage. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres
que se descomponga? Coo, porque el LSD tambin les afecta a los
animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catstrofe
medioambiental.
Pues a disfrutar!!!!!

Aqu tenis las instrucciones:

Lo primero de todo, reunir un costoso y puntero equipo de laboratorio, que
despus de estudiar miles de catlogos, aconsejo adquirir en el Toys'R'us.
Este es el equipo que he comprado, por menos de 100. Econmico, sin

duda:
1 y bsico. Quimicefa:

2 El chuchelandia. Con l conseguiremos presentar el LSD en este nuevo

soporte especial que he inventado.

3 Muuuucha cerveza marca Foster.

Las seoritas no son obligatorias, pero su ayuda puede amenizar mucho el

proceso del laboratorio. Sobre todo las largas esperas ;)
4. El supercinexn. Para iluminar nuestras reacciones qumicas con
distintos tipos de luz.

Importante tener al menos una pelcula.

Muy bien, hasta aqu ya tenemos preparado el material. Ahora deberemos
montar el laboratorio. En mi caso, lo mont en la mesa camilla del saln
de la casa de mi abuela. As, en esas fras tardes de invierno, mientras
trabajabas calentito arropao junto al brasero, mi abuela se entretena
viendo la novela. As de paso la hago compaa, para que se acuerde de mi
cuando haga el testamento ;)
Primer paso.
Abre un par de botellines FOSTER's, uno para t, y otro para llenar un tubo
de ensayo. Es importante realizar este paso con las persianas cerradas, a
oscuras. Mejor por la noche.
La nica fuente de luz que se tiene que proyectar sobre el tuvo de ensayo
es la de el supercinexin (cualquier pelcula valdr, aunque recomiendo "los
pitufos" por sus vnculos con la psilocybina, que le dar un toque
triptamnico al LSD).
A continuacin calentaremos la cerveza en el mechero que trae el
quimicefa durante 30 minutos, aadiendo cada 5 minutos, unas virutas de
chocolate de colores.

Gracias a la accin de las virutas de chocolate y la alta temperatura, las

molculas de la cerveza FOSTER mutan en molculas de Amida de cido
lisrgico, liberando un aroma de lavanda que perfumar el laboratorio,
para deleite de tu abuela (si es que te acompaa).
Paso 2:
Ya que tenemos la amida del cido lisrgico sintetizada...

EUREKA!!!!
Continuamos con el siguiente procedimiento.
A oscuras de nuevo, proyectamos el supercinexin sobre el lquido obtenido
en el anterior paso, y procederemos con una extraccin cido base.
Los reactivos que trae el CHUCHELANDIA nos vienen de maravilla para este
proceso.
Echaremos un par de sobres de gelatina sabor fresa en polvo (NUNCA
SABOR COLA O EL PROCESO SE ECHAR A PERDER) en el tubo de ensayo,
para cambiar la densidad del agua, y conseguir que la amida de cido
lisrgico se cristalice, quedando precipitada al fondo.

Vaciamos el tubo sobre un plato, como si de un flan se tratase, y cortamos

una rebanada de la parte superior, en la que se encuentra toda la amida
de acido lisrgico.
Este paso es muy complicado, pues se requiere que haya un sepulcrar
silencio en el laboratorio. Es necesario, ya que bombardearemos la
muestra con ondas snicas, silvando la meloda de los "snorkel".
Si es necesario, echa a tu abuela de la habitacin. Puedes descargar la
cancin de internet si no la conoces, pero es imprescindible que sea
silbada. Si por el contrario, la reprodujeses mediante un altavoz, o la
cantases, las molculas se deterioraran degradndose en un derivado del
cido lisrgico, que pese a no ser lo que buscamos, podramos utilizar para
inyectarselo a nuestras plantas de marihuana, y obtener la famosa
"marihuana triposa".
La meloda de los "SNORKEL".
Si hemos conseguido silbar la meloda en la frecuencia y registro correcto,
la gelatina, bombardeada por las ondas sonoras, se combinar con los
cristales, dejando como resultado LSD puro en lquido.
Paso 3:
Al fn tenemos LSD puro! pero no estis de enhorabuena an. Pese a
tratarse de un poco lquido, las dosis de LSD en este formato son
desorbitadas, as que necesitamos presentarlas en un soporte adecuado
que nos permita controlar la dosis. Cmo? Pues de nuevo, Chuchelandia
tiene la solucin:
Metemos los cristales en la "goomy machine" que nos trae el chuchelandia.
Aadimos jarabe de sabores, un buen puado de hebras de pltano. Se
remueve y bate todo muy bien, y lo metemos al microondas a mnima
potencia durante 2 minutos (mucho cuidado que no se caliente demasiado,
o el LSD se degradar. Por suerte, las hebras de pltano protegen al LSD de
este efecto, aparte de colocar, como todo buen fumador sabe).

El lquido espeso resultante, se verter sobre moldes de fantasa

(agradecimientos de nuevo al chuchelandia) y se dejar secar a oscuras
durante 3 horas. Despus podremos desmoldar, et VOILA! Nuestros tripis
caseros listos para tomar ;) Cada gominola equivale a un blotter con doble
gota! cuidadn!

Mirad todo lo que he obtenido en 2 tardes. Me voy a poner fino!

AVISO: que tu hermano pequeo no lo confunda con chuches de verdad.
Bueno, esto es todo. Espero que disfruten de vuestro propio LSD puro y
casero, y que hagis un uso responsable de l.

Un cordial saludo.
Yiaiyow, doctorado en ciencia infusa.
Publicado por Symposion a las 17:41

Etiquetas: adiccin, Drogas, DSM, educacin, humor, internet, leyendas, LSD, MDMA,
metanfetamina, nuevas enfermedades, Psiquiatra, qumica, sociedad, sntesis

Aqui teneis la receta para hacer lsd(tripis) en un laboratorio.

Es bastante complicado de hacer(yo ni idea) pero enfin si tenemos algun
estudiante de quimica en el foro y no se le ocurre proyecto aqui tiene
uno.

[hide]
Citar
Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algun derivado del acido lisergico, del ergot, del grano
del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna via
sintetica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de acido lisergico solamente, el cual
se prepara a partir de su amida como se describe a continuacion:

Prepara
cion #1:
Paso 1.<Paso 2. Usar luz roja.<Preparacion #2:

Paso 1.Usar luz amarilla.<Paso 2. Usar luz amarilla.<Preparacion #3:<Paso 1.

Usar luz blanca.<Paso 2. Usar luz blanca.<Paso 3. Usar luz roja.<Purificacion
del LSD:
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan acido lisergico y amidas del acido isolisergico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del acido
iso-lisergico que debe ser transformada previa separacion. Para esta
sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacion.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.<Paso 2.
Usar luz roja.< Nota: <

Mejor respuesta - elegida por los votantes

para sintetizar LSD, nececitas un laboratorio de sintesis organica y mucho tiempo (armarte
tu laboratorio de sintesis te va a costar como minimo decenas de miles de dolares).
Comercialmente el LSD no se sintetiza de cero, se hace una modificacion (relativamente
sencilla) del acido lisergico, que se obtiene del cornezuelo del centeno (un hongo que crece
en el centeno como su nombre lo indica). Ahora, es bastante dificil conseguir el hongo!... y
si lo conseguis, tenes que extraer el acido lisergico del hongo y purificarlo. El hongo es
sumamente venenoso, en el pasado ha habido muchisimos episodios colectivos de locura
seguida de muerte de personas que se alimentaros de pan de centeno, (contaminado con
este hongo), solo que en aquellos aos atribuian estos episodios a la brujeria (se sospecha
que el episodio de las "brujas de salem" fue debido a este hongo).
En internet figuran varios metodos para sintetizarlo a partir de cerveza Foster (la cual se
supone esta hecha con centeno), pero todos estos metodos son falsos!!.
que estudiar para sintetizar cosas?: Licenciatura en Quimica (aunque dudo que puedas
llegar a sintetizar esto, por todo el trabajo y dinero que te demandaria, y que no podrias
hacer a escondidas!)
Es mas facil comprarlo (en realidad era... ya no se consigue el verdadero LSD. Lo que te
venden como tal en realidad es una mezcla de anfetaminas y psicofarmacos varios)
Fuente(s):
Todos los fructferos trabajos, aqu slo brevemente reseados, que
surgieron a partir de la solucin del problema de la ergotoxina, de todos
modos no me hicieron olvidar por completo la sustancia LSD-25. Un
extrao presentimiento de que esta sustancia podra poseer otras
cualidades que las comprobadas en la primera investigacin me
motivaron a volver a producir LSD-25 cinco aos despus de su primera
sntesis para enviarlo nuevamente a la seccin farmacolgica a fin de

que se realizara una comprobacin ampliada. Esto era inusual, porque

las sustancias de ensayo normalmente se excluan definitivamente del
programa de investigaciones si no se evaluaban como interesantes en la
seccin farmacolgica.
En la primavera de 1943, pues, repet la sntesis de LSD-25. Igual que la
primera vez, se trataba slo de la obtencin de unas dcimas de gramo
de este compuesto.
En la fase final de la sntesis, al purificar y cristalizar la diamida del cido
lisrgico en forma de tartrato me perturbaron en mi trabajo unas
sensaciones muy extraas. Extraigo la descripcin de este incidente del
informe que le envi entonces al profesor Stoll:
El viernes pasado, 16 de abril de 1943, tuve que interrumpir a media
tarde mi trabajo en el laboratorio y marcharme a casa, pues me asalt
una extraa intranquilidad acompaada de una ligera sensacin de
mareo. En casa me acost y ca en un estado de embriaguez no
desagradable, que se caracteriz por una fantasa sumamente animada.
En un estado de semipenumbra y con los ojos cerrados (la luz del da me
resultaba desagradablemente chillona) me penetraban sin cesar unas
imgenes fantsticas de una plasticidad extraordinaria y con un juego de
colores intenso, caleidoscpico. Unas dos horas despus este estado
desapareci.
La manera y el curso de estas apariciones misteriosas me hicieron
sospechar una accin txica externa, y supuse que tena que ver con la
sustancia con la que acababa de trabajar, el tartrato de la dietilamida del
cido lisrgico. En verdad no lograba imaginarme cmo podra haber
resorbido algo de esta sustancia, dado que estaba acostumbrado a
trabajar con minuciosa pulcritud, pues era conocida la toxicidad de las
sustancias del cornezuelo. Pero quizs un poco de la solucin de LSD
haba tocado de todos modos la punta de mis dedos al recristalizarla, y
un mnimo de sustancia haba sido reabsorbida por la piel. Si la causa
del incidente haba sido el LSD, deba tratarse de una sustancia que ya
en cantidades mnimas era muy activa. Para ir al fondo de la cuestin
me decid por el autoensayo. Quera ser prudente, por lo cual comenc
la serie de ensayos en proyecto con la dosis ms pequea de la que,
comparada con la eficacia de los alcaloides de cornezuelo conocidos,
poda esperarse an algn efecto, a saber, con 0,25 mg
(mg = miligramos = milsimas de gramo) de tartrato de dietilamida de
cido lisrgico.
Autoensayos:
19.IV /16.20: toma de 0,5 cm3 de una solucin acuosa al 1/2 por mil de
solucin de tartrato de dietilamida peroral. Disuelta en unos 10 cm3 de
agua, inspida.
17.00: comienzo del mareo, sensacin de miedo. Perturbaciones en la
visin. Parlisis con risa compulsiva.
Aadido el 21.IV: Con velomotor a casa. Desde las 18 hs: hasta
aproximadamente las 20 hs.: punto ms grave de la crisis (cf. informe
especial).

Escribir las ltimas palabras me cost un ingente esfuerzo. Ya ahora

saba perfectamente que el LSD haba sido la causa de la extraa
experiencia del viernes anterior, pues los cambios de sensaciones y
vivencias eran del mismo tipo que entonces, slo que mucho ms
profundos. Ya me costaba muchsimo hablar claramente, y le ped a mi
laborante, que estaba enterada del autoensayo, que me acompaara a
casa. En el viaje en bicicleta -en aquel momento no poda conseguirse
un coche; en la poca de posguerra los automviles estaban reservados
a unos pocos privilegiados- mi estado adopt unas formas
amenazadoras. Todo se tambaleaba en mi campo visual, y estaba
distorsionado como en un espejo alabeado. Tambin tuve la sensacin
de que la bicicleta no se mova. Luego mi asistente me dijo que
habamos viajado muy deprisa. Pese a todo llegu a casa sano y salvo y
con un ltimo esfuerzo le ped a mi acompaante que llamara a nuestro
mdico de cabecera y les pidiera leche a los vecinos.

A pesar de mi estado de confusin embriagada, por momentos poda

pensar clara y objetivamente:
leche como desintoxicante no especfico.
El mareo y la sensacin de desmayo de a ratos se volvieron tan fuertes,
que ya no poda mantenerme en pie y tuve que acostarme en un sof.
Mi entorno se haba transformado ahora de modo aterrador. Todo lo que
haba en la habitacin estaba girando, y los objetos y muebles familiares
adoptaron formas grotescas y generalmente amenazadoras. Se movan
sin cesar, como animados, llenos de un desasosiego interior. Apenas
reconoc a la vecina que me trajo leche -en el curso de la noche beb
ms de dos litros-. No era ya la seora R., sino una bruja malvada y
artera con una mueca de colores. Pero an peores que estas mudanzas
del mundo exterior eran los cambios que senta en m mismo, en mi
ntima naturaleza. Todos los esfuerzos de mi voluntad de detener el
derrumbe del mundo externo y la disolucin de mi yo parecan
infructuosos. En m haba penetrado un demonio y se haba apoderado
de mi cuerpo, mis sentidos y el alma. Me levant y grit para liberarme
de l, pero luego volv a hundirme impotente en el sof. La sustancia con
la que haba querido experimentar me haba vencido. Ella era el demonio
que triunfaba haciendo escarnio de mi voluntad. Me cogi un miedo
terrible de haber enloquecido. Me haba metido en otro mundo, en otro
cuarto con otro tiempo. Mi cuerpo me pareca insensible, sin vida,
extrao. Estaba muriendo? Era el trnsito? Por momentos crea estar
fuera de mi cuerpo y reconoca claramente, como un observador
externo, toda la tragedia de mi situacin. Morir sin despedirme de mi
familia. ..mi mujer haba
viajado ese da con nuestros tres hijos a visitar a sus padres en Lucerna.
Entendera alguna vez que yo no haba actuado irreflexiva,
irresponsablemente, sino que haba experimentado con suma prudencia
y que de ningn modo poda preverse semejante desenlace?
No slo el hecho de que una familia joven iba a perder prematuramente
a su padre, sino tambin la idea de tener que interrumpir antes de
tiempo mi labor de investigador, que tanto me significaba, en medio de
un desarrollo fructfero, promisorio e incompleto, aumentaban mi miedo
y mi desesperacin. Llena de amarga irona se entrecruzaba la reflexin

de que era esta dietilamida del cido lisrgico que yo haba puesto en el
mundo la que ahora me obligaba a abandonarlo prematuramente.
Cuando lleg el mdico yo haba superado el punto ms alto de la crisis.
Mi laborante le explic mi autoensayo, pues yo mismo an no estaba en
condiciones de formular una oracin coherente. Despus de haber
intentado sealarle mi estado fsico presuntamente amenazado de
muerte, el mdico mene desconcertado la cabeza, porque fuera de
unas pupilas muy dilatadas no pudo comprobar sntomas anormales. El
pulso, la presin sangunea y la respiracin eran normales. Por eso
tampoco me suministr medicamentos, me llev al dormitorio y se
qued observndome al lado de la cama. Lentamente volva yo ahora de
un mundo ingentemente extrao a mi realidad cotidiana familiar. El
susto fue cediendo y dio paso a una sensacin de felicidad y
agradecimiento crecientes a medida que retornaban un sentir y pensar
normales y crea la certeza de que haba escapado definitivamente del
peligro de la locura.
Ahora comenc a gozar poco a poco del inaudito juego de colores y
formas que se prolongaba tras mis ojos cerrados. Me penetraban unas
formaciones coloridas, fantsticas, que cambiaban como un calidoscopio,
en crculos y espirales que se abran y volvan a cerrarse,
chisporroteando en fontanas de colores, reordenndose y
entrecruzndose en un flujo incesante. Lo ms extrao era que todas las
percepciones acsticas, como el ruido de un picaporte o un automvil
que pasaba, se transformaban en sensaciones
pticas. Cada sonido generaba su correspondiente imagen en forma y
color, una imagen viva y cambiante.
A la noche regres mi esposa de Lucerna. Se le haba comunicado por
telfono que yo haba sufrido un misterioso colapso. Dej a nuestros
hijos con los abuelos. En el intern me haba recuperado al punto de
poder contarle lo sucedido.
Luego me dorm exhausto y despert a la maana siguiente reanimado y
con la cabeza despejada, aunque fsicamente an un poco cansado. Me
recorri una sensacin de bienestar y nueva vida. El desayuno tena un
sabor buensimo. un verdadero goce.
Cuando ms tarde sal al jardn, en el que ahora, despus de una lluvia
primaveral, brillaba el sol, todo centelleaba y refulga en una luz viva. El
mundo pareca recin creado. Todos mis sentidos vibraban en un estado
de mxima sensibilidad que se mantuvo todo el da.
Este autoensayo mostr que el LSD-25 era una sustancia psicoactiva con
propiedades extraordinarias. Que yo sepa, no se conoca an ninguna
sustancia que con una dosis tan baja provocara efectos psquicos tan
profundos y generara cambios tan dramticos en la experiencia del
mundo externo e interno y en la conciencia humana.
Me pareca asimismo muy importante el hecho de que pudiera recordar
todos los detalles de lo vivenciado en el delirio del LSD. La nica

explicacin posible era que, pese a la perturbacin intensa de la imagen

normal del mundo, la conciencia capaz de registrar no se anulaba ni
siquiera en el punto culminante de la experiencia del LSD. Adems,
durante todo el tiempo del ensayo haba sido consciente de estar en
medio del experimento, sin que, sin embargo, hubiera podido espantar
el mundo del LSD a partir del reconocimiento de mi situacin y por ms
que esforzara mi voluntad. Lo viva, en su realidad terrorfica, como
totalmente real, aterradora, porque la imagen de la otra, la familiar
realidad cotidiana, haba sido plenamente conservada en la conciencia.
Lo que tambin me sorprendi fue la propiedad del LSD de provocar un
estado de embriaguez tan abarcador e intenso sin dejar resaca. Al
contrario: al da siguiente me sent -como lo he descrito- en una
excelente disposicin fsica y psquica. Era consciente de que la nueva
sustancia activa LSD, con semejantes propiedades, tena que ser til en
farmacologa, en neurologa y sobre todo en psiquiatra, y despertar el
inters de los especialistas. Pero lo que no poda imaginarme entonces
era que la nueva sustancia se usara fuera del campo de la medicina,
como estupefaciente en la escena de las drogas. Como en mi primer
autoensayo haba vivido el LSD de manera terrorficamente demonaca,
no poda siquiera sospechar que esta sustancia hallara una aplicacin
como estimulante, por as decirlo.
Tambin reconoc slo despus de otros ensayos, llevados a cabo con
dosis mucho menores y bajo otras condiciones, la significativa relacin
entre la embriaguez del LSD y la experiencia visionaria espontnea.
Al da siguiente escrib el ya mencionado informe al profesor Stoll sobre
mis extraordinarias experiencias con la sustancia LSD-25; le envi una
copia al director de la seccin farmacolgica, profesor Rothlin.
Como no caba esperarlo de otro modo. mi informe caus primero una
extraeza incrdula. En seguida me telefonearon desde la direccin; el
profesor Stoll preguntaba: Est seguro. de no haber cometido un error
en la balanza? Es realmente correcta la indicacin de la dosis?. El
profesor Rothlin formul la misma pregunta. Pero yo estaba seguro,
pues haba pesado y dosificado con mis propias manos. Las dudas
expresadas estaban justificadas en la medida en que hasta ese momento
no se conoca ninguna sustancia que en fracciones de milsimas de
gramo surtiera el ms mnimo efecto psquico. Pareca casi increble una
sustancia activa de tamaa potencia.
El propio profesor Rothlin y dos de sus colaboradores fueron los primeros
que repitieron mi autoensayo, aunque slo con un tercio de la dosis que
yo haba empleado. Pero an as los efectos fueron sumamente
impresionantes y fantsticos. Todas las dudas respecto de mi informe
quedaron disipadas.

SINTESIS DEL LSD:

Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algn derivado del cido lisrgico, del
ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
obtenido por alguna va sinttica. Las preparaciones #2 y #3 deben
partir de cido lisrgico solamente, el cual se prepara a partir de su
amida como se describe a continuacin:
10g de alguna amida de cido lisrgico obtenida por va natural se
disuelve en 200ml de una disolucin de metanol+KOH, y el metanol se
elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una
disolucin acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en bao de
vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrgeno en el
frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl
para seguir el proceso. La disolucin alcalina debemos neutralizarla con
cido tartrico y como indicador usaremos rojo congo. A continuacin la
disolucin acuosa evaporada se filtra y se limpia por extraccin con ter.
Se le hace una digestin con metanol para eliminar algunos de los
materiales coloreados de los cristales de cido lisrgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
habitacin oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas,
debido a que los derivados del cido lisrgico se descomponen en
presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la
naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador
de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos
pasos en los que hay que evaporar.
Preparacin #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
pequeo y aadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un
procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan
los reactivos a 112C. La mezcla se calienta a reflujo durante 30
minutos. Le aadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al
introducir la disolucin en el frigorifico cristalizar la hidracina del cido
isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja.
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion
0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un
bao de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la
reaccion a 0C. 100ml de una disolucin 0.1N de NaNO2, enfriada con
hielo, se aade a la mezcla y despus de 2 o 3 minutos de agitacin
vigorosa se aaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en bao de
hielo. Despus de 5 minutos de agitacin se neutraliza la solucin con
una disolucin saturada de bicarbonato sdico y realizamos una
extraccin con ter. Eliminamos la disolucin acuosa y tratamos de
disolver la sustancia viscosa en ter. Ajustamos la disolucin de ter por

adiccin de 3g de dietilamina por cada 300ml de ter extraido. Lo

dejamos en ausencia de luz en una habitacin que calentamos
gradualmente hasta 20C durante 24 horas. Evaporamos al vaco y
tratamos como se indica en la seccin de purificacin para la conversin
de amidas de cido iso-lisrgico en amidas de cido lisrgico.
Preparacin #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-cido lisrgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
suspensin se enfra a unos -20C en un bao de acetona enfriada con
hielo seco. A la suspensin se le aade una disolucin fra (a -20C) de
8.82g de anhdrido trifluoroactico disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se
deja la mezcla a -20C durante hora y media. En este tiempo los
materiales en suspensin se disuelven el d-cido lisrgico se transforma
en la mezcla de anhdrido lisergico y cido trifluoroactico. El anhdrido
puede ser separado en la forma de aceite por evaporacin del disolvente
al vaco a una temperatura de 0C, pero esto no es necesario. De todas
formas debe permanecer anhdro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolucin de anhdro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se aade a
150ml de una segunda disolucin de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitacin a temperatura
ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vaco dejando un
residuo de LSD-25 ms otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml
de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le
realiza una extraccin a la disolucin acuosa con varias porciones de
cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con
4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca
sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparacin #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rpido tambin,
origina una pequea cantidad de cido iso-lisrgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometra
debe ser exacta o el rendimiento no sera ptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhdro por descomposicin de sulfato
frrico anhdro a una temperatura de 480C. Mantenemos SO3 en
condiciones anhdras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un bao de hielo, condensador, con
embudo de llenado y agitador mecnico es llenado con 10 a 11 litros de
dimetilformamida (destilada recientemente a presin reducida). El
condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosfrica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy
cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a

poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el

intervalo 0-5C durante la adicin. Despus de la adicin se continua
agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de
trixido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automtica cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos fro.
Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo,
lo podemos almacenar en fro durante 3 o 4 meses que permanecer
inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con
NaOH standart hasta el punto final de la fenolftalena.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-cido lisrgico monohidratado (25mmol) y
1.06g de hidrxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH
preparado. El disolvente es destilado en bao de vapor a presin
reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolucin se destilan unos 200ml de
DMF anhidra a una presin de 15 ml de Hg a travs de una columna de
hlices de 12 pulgadas. La disolucin resultante de lisergato de litio
anhidro se enfra a 0C, con agitacin y se trata rpidamente con 500ml
de la disolucin de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en fro
durante 10 minutos y luego se aaden 9.14g (125mmol) de DMF. El
agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos ms, tras los que se
aaden 400ml de agua. Despus se aaden 200ml de una disolucin
salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presin reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentracin. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con
las instrucciones de purificacin.

Purificacin del LSD:

El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones

anteriores puede que contengan cido lisrgico y amidas del cido isolisrgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
cido iso-lisrgico que debe ser transformada previa separacin. Para
esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacin.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.
Carga la columna de cromatografa con una gota de alumina bsica en
benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.
Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y
aade cuidadosamente una licuota de disolucin de LSD formada por
50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por
el movimiento ms rapido de la banda fluorescente. Despus de que
este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna

lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos

daos a los compuestos. Evapora la 2 fraccin al vaco y ponla a un
lado para el paso 2. La fraccin que contiene LSD puro se concentra al
vaco y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede
convertir en el tartato usando cido tartrico y el tartato de LSD se
cristaliza convenientemente. Su punto de fusin anda por los 190-196C.
Paso 2. Usar luz roja.
Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografa con
metanol en una cantidad minima de alcohol. Aade dos veces su
volumen de una disolucin alcohlica con KOH (4N) y deja que la mezcla
permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala
con HCl diluido, hazla ligeramente bsica con NH4OH y extrae el
producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1
y #2. Evapora al vaco y realiza la cromatografa como se indica en el
paso 1 de la purificacin.
Nota: Los compuestos de cido lisergico son inestables frente al calor, la
luz y el oxgeno. Te puede ayudar a conservarlos aadir cido ascrbico
como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

SINTESIS DEL XTASIS

La sntesis del xtasis que exponemos en este texto es una traduccin
de la que podris encontrar en el libro pikhal (es la n 109). Este libro lo
podeis encontrar en:
*http://hyperreal.com: Aqu est slo el tomo 2 que contiene 179 sntesis
de derivados anfetamnicos.
*ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal: Aqu estn los dos tomos, en el
1 el autor describe sus experiencias con estas drogas.
A pesar de que este texto es una traduccin, est ampliado y mejorado
(bueno, eso creo que podreis compararlo vosotros mismos.). La ruta
sinttica que aqu se expone no es muy usada en los laboratorios
clandestinos debido a que se parte del MDA (speed). Sin embargo,
puede que el Speed sea el nico precursor del xtasis que podais
conseguir. Para mayor informacin los precursores del xtasis son:
Bueno, vamos al grano:
Se disuelven 6.55 gr de MDA (speed) y 2.8 gr de cido frmico en 150
ml de benceno, y se lleva a reflujo hasta que no se recoga ms agua en
el matraz. Unas 20 horas sern suficientes, y se recogeran unos 1.4 ml
de agua. Esto es para la formacin de la amida. No desespereis en el
reflujo, si no estuviese bastante tiempo la disolucin a reflujo, se
formaria el alcanoato de amonio correspondiente.
Esta es la reaccion que se lleva a cabo en el reflujo:

Para quien no lo sepa, esto es un aparato de reflujo:

Termmetro Columna Claisen
Salida de agua
Refrigerante Liebig
Alargadera
Plato poroso
Entrada de agua
Matraz colector
Matraz de destilacin
Manta elctrica calefactora
A continuacin recogemos 8.8 gr de aceite mbar del que se ha
formado, lo lavamos con HCl diluido, luego con NaOH diluido y por
ltimo otra vez con HCl diluido. Esto se lleva a cabo en un embudo de
decantacion que es un aparato ms o menos as:
Al mezclar el aceite mbar con HCl NaOH diluido ocurre como al
mezclar agua con aceite: No se mezclan porque sus densidades son
diferentes. Por eso los metemos en el embudo de decantacin y los
agitamos. Luego eliminamos la capa inferior (que es HCl o NaOH, segn
el caso).
A continuacin aadimos 100 ml de CH2Cl2 y lo eliminamos por
extraccin al vaco. El resultado esperado son 7.7 gr de N-formil-3,4metilendioxianfetamina.
Un proceso alternativo para la sntesis de esta amida es mantener a
reflujo una disolucin de 10 gr de MDA en 20 ml de formato de etilo. Se
eliminan las impurezas voltiles (que en este caso es etanol) y se
realizan los lavados anteriores. Este proceso alternativo tiene un
rendimiento esperado de 7.8 gr de amida.
7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina pura y seca la disolvemos
en 25 ml de tetrahidrofurano (THF) anhidro. Preparamos una disolucin
de 7.4 gr de hidruro de litio y aluminio (LAH) en 600 ml de THF
totalmente anhidro, la agitamos bien y la llevamos a reflujo en
atmsfera inerte (por ejemplo con N2). Ahora vertimos la disolucion de
N-formil-3,4-metilendioxianfetamina sobre la disolucion de LAH pero con
mucho cuidado, y la llevamos a reflujo durante 4 das en atmsfera
inerte. El uso de la atmsfera inerte no tiene otra finalidad que la de
evitar la humedad ambiental, ya que LAH reacciona violentamente con
agua y alcoholes. La reaccin es tan exotrmica que es capaz de llevar a
cabo la ignicin del H2 que se forma. La reaccin del LHA con la amida
es:
Esto es un mecanismo de reaccin general, el rendimiento de este
proceso no es muy bueno porque el hidrxido de aluminio es un slido
esponjoso que absorbe parte del compuesto. Asi que, de una reaccin
de la que cabra esperar el 100% de rendimiento, slo resulta un 50% de
rendimiento. Particularizando esta reaccion a nuestro caso tenemos el
siguiente compuesto:

Ahora, antes de enfriar el reflujo hasta temperatura ambiental, el exceso

de hidruros se elimina de la disolucin aadiendo una mezcla formada
por: 7.4ml de H2O+7.4ml de THF, seguido de 7.4ml de NAOH al 15% de
concentracin y luego con 22ml de H2O.
El slido se separa por filtracin y se lava el precipitado con THF. Una
vez lavado, eliminamos el THF por extraccin al vaco y el precipitado lo
disolvemos en 200ml de CH2Cl2. A esta disolucin se le realiza una
extraccin con 3 porciones de 100 ml de HCl diluido, y al resultado de la
extraccin le aadimos NaOH al 25% de concentracin hasta hacer
bsica nuestra solucin. Realizamos otra extraccin con 3 porciones de
75 ml de CH2Cl2 para eliminar residuos, y el material no soluble se
extrae del disolvente por extraccin al vacio. Se habran obtenido unos
6.5 gr de un material blanquecino el cual destilaremos a 100-110C y a
0.4 mm de Hg de presin, resultando unos 5.0 gr de un aceite incoloro.
Lo disolvemos en 25 ml de alcohol isoproplico, lo neutralizamos con
cido clorhdrico concentrado; seguimos con una adicin de ter anhidro
suficiente para que se vuelva turbia la disolucin. En agitacin continua,
se observar la precipitacin de pequeos cristales de hidrocloruro de
3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA), que aislaremos por
flitracin, lavaremos con ter y dejaremos secar, obteniendose
finalmente unos 4.8 gr de MDMA.
(de 3,4-metilendioxifeniliacetona) Este es un compuesto intermedio en
todos los de la serie MD. Se puede sintetizar a partir de isosafrol o de
3,4-metilendioxibenzaldehido via 1-(3,4-metieldioxifenil)-2-nitropropeno.
A una disolucin bien agitada de 34 g de perxido de hidrgeno al 30%
en 150 g de cido frmico al 80% se le aade, con cuidado, una
disolucin de de 32.4 g de isosafrol en 120 ml de acetona. Durante esta
adicin se produce una reaccin exotrmica, y hay que cuidar la
cantidad de cido frmico vertido porque en ningn momento la
temperatura debe rebasar los 40C. Este paso requiere un poco de
tiempo, alrededor de una hora, y un enfriamento externo del vaso con
hielo sera muy recomendado. Llevamos la disolucin al agitador
magntico durante 16 horas, pero teniendo cuidado que la lenta
reaccin exotrmica no produzca exceso de calor. Para evitar esto,
funciona bien un bao externo en agua corriente. Durante este tiempo,
notaremos como vira la disolucin de un color naranja a un rojo intenso.
Todos los componentes voltiles se eliminan al vaco resultando unos 60
gr de un residuo rojo intenso. Disolvemos el precipitado en 60 ml de
metanol, tratamos con 360 ml de H2SO4 al 15% de concentracin y lo
llevamos a un bao de vapor durante 36 horas. Despus de enfriar,
realizamos una extraccin con 3 porciones de 75 ml de ter a la mezcla
de reaccin. El resultado de la extraccin se lava primero con agua, y
posteriormente con NaOH diluido, y el disolvente se elimina al vaco. El
resultado de este proceso lo destilamos a 2mm de Hg de presin a una
temperatura de 108-112C, o a unos 160C en la bomba de agua. El
producto es 20.6 gr de 3,4-metilendioxifenilacetona que es un aceite

amarillo plido. La oxima (de la hidroxilamina) tiene un punto de fusin

de 85-88C y el de la semicarbazona es de unos 162-163C.
Una sntesis alternativa de la 3,4-metilendioxifenilacetona usa como
compuesto precursor al 3,4-metilendioxibezaldehido. Una suspensin de
hierro electroltico en 140 ml de cido actico glacial se calienta
gradualmente en el bao de vapor. Con bastante calor, pero no mientras
haya sales disueltas, se aade poco a poco, una disolucin de 10.0 gr de
1-(3,4-metilendioxifenil)-2-nitropropeno en 75 ml de cido actico.
Controlamos esta adicin con una proporcin adecuada que permita una
reaccin vigorosa, pero que no haya demasiada espuma. Observaremos
como el color naranja de la mezcla de reaccin se torna en un color muy
rojizo con la formacin de sales blancas y cortezas oscuras. Una vez que
hemos completado la adicin, seguimos calentando por un periodo de
tiempo de una hora y media. Durante este tiempo, la mezcla de reaccin
se va tornando totalmente blanca y aparecer un aceite negro en las
paredes del vaso. A esta mezcla se le aaden dos litros de agua y a
continuacin se extrae con 3 porciones de CH2Cl2 de 100 ml cada una.
La parte extraida se lava con varias porciones de NaOH diluido. Despus
de eliminar el disolvente al vaco, el producto se destila presin reducida
a 2mm de Hg de presin a una temperatura de 108-112C, o a unos
160C en la bomba de agua. Al final de todo este proceso, habremos
obtenido unos 8.0 gr de metilendioxifenilacetona que es un aceite
amarillo plido.
A 40 gr de una lmina delgada de aluminio cortados en cuadrados de
una onza (en un erlenmeyer de 2 litro de boca ancha) se le aaden 1400
ml de agua que contiene 1 gr de cloruro de mercurio. El proceso de la
formacin de la amalgama ser continuo hasta que empiecen a aparecer
pequeas burbujas, la formacin de un precipitado gris luminoso y la
aparicin de puntos plateados en la superficie del aluminio. Este proceso
dura entre 15 y 30 minutos dependiendo de lo viejas que sean las
superficies del aluminio (conviene usar aluminio recien cortado), de la
temperatura del agua y del grosor de la lmina de aluminio (el grosor de
las lminas comerciales de aluminio vara de un pas a otro). Eliminamos
el agua por decantacin y el aluminio lo lavamos con dos porciones de
1400 ml de agua fresca. El agua residual del ltimo lavado se elimina
totalmente en la medida de lo posible por agitacin vigorosa del
aluminio. A continuacin se aaden sucesivamente, y mientras agitamos
el vaso, 60 gr de hidrocloruro de metilamina disueltos en 60 ml de agua
templada, 180 ml de alcohol isoproplico, 145 ml de NaOH al 25% de
concentracin , 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350
ml de alcohol isoproplico. Si la forma disponible en que tenemos la
metilamina es como base libre en disolucin acuosa, la secuencia de
adicin de los productos ser la siguiente: 76 ml de metilamina acuosa
al 40%, 180 ml de alcohol isoproplico, una suspensin de 50 gr de NaCl
en 140 ml de agua que contiene 25 ml de NaOH 25%, 53 gr de 3,4metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isoproplico. En

la mezcla se produce una reaccin exotrmica y deberemos mantener la

temperatura por debajo de 60C, para lo cual se hacen necesarios
inmersiones ocasionales en agua fria y, cuando se estabilice la
temperatura, se deja que la disolucin se enfre hasta llegar a
temperatura ambiente. Se observar toda la materia insoluble
sedimentada en forma de lodo gris. Decantamos la disolucin (que es de
un color amarillo) y el lodo lo eliminamos por filtracin y lo lavamos con
metanol. Al producto decantado, las aguas madres y los lavados les
eliminamos el disolvente al vaco. El residuo lo suspendemos con 2400
ml de agua, y suficiente cido clorhdrico como para que la fase sea
cida. Luego lavamos esto con tres porciones de 75 ml de CH2Cl2, lo
hacemos bsico con NaOH al 25% y lo extraemos con tres porciones de
100 ml de CH2Cl2. Despus de eliminar el disolvente, nos quedaran 55gr
de un aceite mbar que destilaremos a una temperatura de 100-110C y
a una presin de 0.4 mm de Hg produciendo 41 gr de un lquido blanco.
Este se disuelve en 200 ml de alcohol isoproplico, se neutraliza con
unos 17 ml de HCl concentrado, y luego se trata con 400 ml de ter
anhidro. Despus filtramos los cristales obtenidos, los lavamos con una
mezcla Alcohol isoproplico/ter (2:1), con ter y luego dejamos secar al
aire. Habremos obtenido unos 42.0 gr de 3,4-metilendioxi-Nmetilanfetamina (MDMA) en forma de finos cristales blancos. La forma
de la sal cristalina depende de la temperatura y de la concentracin que
haba en el momento de iniciarse la cristalizacin. El MDMA obtenido
puede ser anhidro o puede ser alguna de sus varias formas hidratadas.
Slo la forma anhidra tiene un punto de fusin a una temperatura
definida; los reportajes publicados describen que el punto de fusin de la
forma anhidra est en un grado comprendido en el intervalo de 148 a
153C. Los varios hidratos polimorfos que presenta el MDMA tienen
distintos espectros infrarrojos, pero tienen puntos de fusin variables
que dependen del grado de calentamiento.
Dosis: 80-150 mg
Duracin: 4-6 horas
SINTESIS DE LA METANFETAMINA (SPEED)
Por Mr.BANDIDO
1. SINTESIS A PARTIR DE LOS INHALADORES VICKS :
Este es el mtodo comprobado y verdadero para extraer metanfetamina
a partir de los inhaladores vicks. Estos, contienen "l-desoxiefedrina", lo
que es lo mismo que "l-metanfetamina". El l-ismero de la
metanfetamina es el relativamente inactivo y se usa como
descongestionante suave de la nariz. El d-ismero es que todo el mundo
quiere y el que las autoridades han declarado que es demasiado bueno
para todo menos para los mdicos.

Aqu describo como hacer que funcione el mtodo descrito en la revista

"prhack", ya que por si solo unicamente podemos obtener el ismero l (lmet) que es prcticamente inactivo. Para conseguir el d-met, que es el
bueno, hay que oxidizar el l-met en fenilacetona, condensarlo con
metilamina y finalmente reducirlo.
2. SINTESIS A PARTIR DE LA ANFETAMINA :
Una de las formas mas sencillas de producir metanfetamina es a partir
de la anfetamina. Por supuesto, se asume que en primer lugar tienes
anfetamina y que quieres condimentarla un poco.
La diferencia entre la anfetamina y la metanfetamina, es que se aade
un grupo metilo (CH3), al grupo de aminas que se queda suelto en el
tomo de carbon, en el centro de la cadena. Por suerte es facil sustituir
las aminas. Vaporiza tu amina (anfetamina) con un montn de
clorometano (CH3CL, un solvente) vaporizado y un poco de piridina
gaseosa. Y ya esta, el grupo amino toma el metilo de clorometano y deja
que se vaya el hidrgeno. Este se une al clorino liberado y el HCl
resultante se mezcla con la piridina, que es opcional. Si se aade, se
mueve un poco la reaccin, sacando el HCl fuera de la ecuacin, pero no
es necesario.
Si no tienes anfetamina (que es lo mas seguro), otra sntesis posible, es
reducir el producto de la condensacin de fenilaceto y metilamina. El
beneficio de este mtodo es que pueden , aminas diferentes, usarse
para producir anfetaminas nobles N-alquil (etanfetamina,
butilanfetamina, .....).
3. SINTESIS A PARTIR DE EFEDRINA O PSEUDOEFEDRINA :
Fabricar el speed a partir de la efedrina (que se extrae la planta "efhedra
vulgaris", si ves que esto de la quimica de la quimica es muy dificil,
hazte una infusin y ya esta ;-)) jejejejeejjeejj, o opseudoefedrina es el
mtodo mas utilizado por los laboratorios clandestinos de California. La
nica diferencia entre metanfetamina (speed) y pseudoefedrina es el
grupo alfa-hidroxilo. Si haces reaccionar tu efedrina con el clorido tioxilo,
se sustituye el OH con el Cl para producir N-metil.alfa-cloroanfetamina
como intermediaria. Es facil hidrogenar este producto : usa hidrido ltico
de aluminio, borohidrido sdico o incluso gas hidrgeno con niquel o
metal de platino como catalizador. El producto de este paso es Nmetilanfetamina y HCl. Deja evaporar el agua y tendras metanfetamina
hidroclorido, con lo que ya te puedes ir de fiesta ;-).
4. SINTESIS A PARTIR DE LA FENILAMINA AMINOACIDA :
Es posible una sintesis sencillisima a partir de la fenilamina aminoacida
que se puede comprar en cualquier farmacia por unas 1550 pts. La caja
lleva 100 tabletas.
La fenilamina es acido 2-amino-3fenilopropanoico, que es mas o menos
que una anfetamina con un COOH donde deberia estar el CH3 al final de

la cadena. El clorido tionil sustituira al OH con un Cl, que se caera y sera

sustituido por H cuando le aadas hidrido litio aluminio, brohidrido de
sodio, gas hidrogeno y niquel/platino. Si usas hidrogeno y un metal para
este paso, tendras que reducir el grupo carbonilo con uno de los
hidridos. Asi que mejor que ahorres tiempo y esfuerzo y hagas las dos
reducciones al mismo tiempo. Cuando se reduce el carbonilo, tienes la
anfetamina. Solo tienes que volver al punto numero 2 para convertir la
anfetamina en metanfetamina o speed pa la napia .jejejejjeejje.
Espero que con esta informacion a nadie se le ocurra producir grandes
cantidades de speed para traficar con lo que aumentarian las
asquerosas mafias que en torno l existen, pero si alguien conoce algun
metodo facil y casero dentro de lo que se pueda, para producir
pequeas cantidades le agradeceria que me lo comunique.

Pastillas de litocaina y anfetamina

Bien kolegas, el otro dia estuve hablando kon un kompaero ke est
directamente metido en el mundo de las "pastis"......jejejeje. Bueno,
pues este kolega me konto este mejunge ke ahora yo os kuento. No me
pregunteis komo ni por k sobre esto. Yo nunca lo he hecho. Bueno,
vayamos al grano:
1-Se mezclan 50 mg de benzocaina con 25 mg de dormidina.
La benzocaina es uno de los componentes esenciales, y como bien
supondreis no est al alcance de todos (para variar). La puedes
conseguir si tienes un amigo que trabaje en un hospital o en una
farmacia...jeje
La dormidina es una pastilla para dormir, la venden en las farmacias
(aunque no se si necesita receta).
2-Por otro lado mezcla 50 mg de litocaina con 50 mg de anfetaminas
(rulas).
Ambas cosas las puedes pillar en una farmacia, pero como llegues sin su
estricta receta mdica te pueden pegar y todo.......jejejeje. Asi que lo
mejor es irte a tu camello habitual que tendra estas sustancias...;-)
3-Se mezcla todo lo anterior con 5gr de sidrocaina pura.
La sidrocaina si la tienes lquida debes pasarla antes a polvo.que? que
como lo haces?, pues calentando coo!!!!! me dices que donde puedes
conseguir sidrocaina?.....pues volvemos al rollo de siempre: es de venta
en farmacias si llevas una receta, si no, vete a algun camello que estos
tambien trabajan con sidrocaina, creeme.
Total, al final tienes una mezcla en polvo (todos los materiales son
slidos y aqui no ha habido ninguna reaaccin qumica). Esta mezcla
vienen a ser unas 20 dosis.
Hasta aqui todo normal, pero despues, este kompaero, que se hace
llamar Panoramix me dijo: Mira Superboom, si vas a hacer esto y

quieres mantener una clientela fija, slo tienes que aadir 15 mg de

matarratas (estricnina) por cada dosis. Con esto conseguiras que tus
distinguidos clientes esten totalmente enganchados a tu producto.......
Ser kabrn el Panoramix este??!!......No solo tiene bastante con
cortar las pastis, sino que ademas hace que generen adiccin. que?
me preguntas que que es eso de cortar las pastis?....Pues nada, que la
sidrocaina y la litocaina slo tienen la finalidad de cortar. Algunos
camellos (por no decir todos) cogen un gramo de cocaina pura y le
aaden 1/2 gramo de sidrocaina y 1/2 gramo de litocaina. De esta forma
consiguen 2 gramos y lo venden como cocaina pura de
colombia.....jejeje. Y a esta "tecnica" (por llamarlo de alguna forma, ya
que realmente es una putada) le llaman "el corte italiano".
Bueno, para finalizar slo me falta deciros que este polvo que habeis
obtenido, si quereis transformarlo en pastillas slo teneis que hacer lo
siguiente:
Ve a la farmacia y compra el medicamento ms barato que vendan sin
receta (pero que sean cpsulas). Luego slo tienes que vaciar las
cpsulas, las llenas de tu "producto" y despus las cierras.
No seas mendrugo!........20 dosis--------->20 cpsulas.

Hacer LSD
1/9/08
Esta sntesis no requiere de conocimientos de qumica ni productos raros. Aqu
vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y as les saldr LSD
rico, rico......como dira Arguiano. El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el
cual se encuentra comunmente en el lpulo (con el que se hace la cerveza) y en el
centeno. La cerveza Foster's es una de la pocas que se hacen a partir del centeno
y contiene pequeas cantidades de ergot. No s si esta cerveza est en el
supermercado de la esquina de tu casa (difcil conseguir cerveza importada de
Australia, o de donde sea, en Argentina en este momento); si no est, busc otra
que est hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con
cerveza hecha a partir de cebada porque despus de hacer todo, no te saldr
LSD. Pero, se podra obtener el ergot de otra manera? Se podra obtener a
travs de la "morning glory" (una planta de la que no s su nombre en castellano),
y de otras semillas que pods pedir por correo a Hawaii. Ahora bien, si lo que
espers es comprarlo en un negocio de productos qumicos, la verdad es que no
se puede. Y si se pudiera, no se debera. Un particular puede levantar muchas
sospechas comprando productos qumicos que sean precursores de drogas. Ser
mas claro... te pondr un ejemplo: la metilamina no es precursor de ninguna
droga, pero es un compuesto de uso habitual en sntesis de sustancias
psicoactivas, as como en otras sntesis "legales". Bueno, si te vas a un negocio a
comprarla, vas a tener a la Federal encima al instante. Entonces compr 12 latas
grandes de cerveza Foster's (no te las tomes que son la materia prima). En una

olla calent la cerveza a fuego lento; esto es para evaporar el agua y concentrar el
ergot. Hervir la birra te llevar 36 horas (invent algo o turnate con tus cmplices,
al final te sobrar LSD para poner loco hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el
tiempo de ebullicin... en vos est obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se
podra echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echndola durante 36
horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza
durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino tambin otras
sustancias menos voltiles que tambin deben ser eliminadas. Ahora bien,
tambin podras preguntarte: si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, podra
reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que s y no, me
explico: si mantuvieses la ebullicin durante 36 horas se podra descomponer tu
producto ya que estara demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo
mantienes 18 horas corrs el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que
eliminar, as que un tiempo prudencial en este caso seran unas 24 horas. Cuando
se te va evaporando la cerveza, pon mas, acordate que tens 12 latas.
Al final de tanto hervir tens los componentes esenciales de 12 birras en el fondo
de la olla. Ahora tens que neutralizar el pH de la disolucin de ergotamina que es
dbilmente cida. Para esto hace falta una base dbil. Leche desnatada es ideal
para esto. Pon 1/4 de vaso de leche desnatada (no uses leche normal) y esper
30 minutos a que la reaccin alcance el equilibrio. En este punto tens una
disolucin de ergotamina con la que pods seguir el proceso. Esta disolucin debe
ser de un color marrn cremoso. Pero al echar la leche... tiene que estar el fuego
puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho, el fuego slo es para
concentrar el ergot. No es necesario mantener una temperatura elevada para
llevar a cabo una reaccin cido-base. Sin embargo, puede que no ocurra nada
contrariante. Si te pregunts el por qu de usar leche desnatada en lugar de leche
normal, es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar
originando reacciones secundarias no deseadas. Ten mucho cuidado, porque la
ergotamina es un VENENO MORTAL.
Lo siguiente es combinar lisina con la disolucin de ergotamina. La lisina la pods
conseguir en cualquier herboristera. Necesits alrededor de 2 gramos de lisina
(esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfri la disolucin de ergotamina hasta casi que
se congele en tu freezer. Ahora mol las pastillas de lisina con un mortero,
molinillo de caf, o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y ponselo a la
disolucin de ergotamina. Ahora ya tens cido lisrgico, que no es poco (muchos
que yo conozco se mataran por l).