Syllabus Parasitologia I-2014

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
RED NACIONAL UNIVERSITARIA
UNIDAD ACADEMICA DE SANTA CRUZ
BIOQUMICA Y FARMACIA
TERCER SEMESTRE
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA DE
PARASITOLOGA
Elaborado por:
Dra. Ma. del Rosario Crdova Olgun
Gestin Acadmica I/2014
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UDABOL
UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA

Acreditada como PLENA mediante R. M. 288/01
VISIN DE LA UNIVERSIDAD
Ser la universidad lder en calidad educativa .
MISIN DE LA UNIVERSIDAD
Desarrollar la educacin superior universitaria con calidad y
competitividad al servicio de la sociedad.
Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus docentes, quienes han puesto
sus mejores empeos en la planificacin de los procesos de enseanza para brindarte una educacin de la
ms alta calidad. Este documento te servir de gua para que organices mejor tus procesos de aprendizaje y
los hagas mucho ms productivos. Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.
Aprobado por:
Fecha: enero de 2014

SELLO Y FIRMA
JEFATURA DE CARRERA
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SYLLABUS
Asignatura:
Cdigo:
Requisito:
Carga Horaria:
Horas tericas
Horas Prcticas
Crditos:
PARASITOLOGA
BCL-321
BQF-214
120 horas
80 horas
40 horas
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I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.
Determinar los aspectos de la Parasitologa: ciclo de vida, sintomatologa, diagnstico y

tratamiento de enfermedades parasitarias.
Estudiar las parasitosis importantes en la patologa humana que inciden en la epidemiologa,

con una gran prevalencia.
Describir la morfologa de los parsitos, lo que permite realizar un diagnstico exacto.
Describir y aprender sobre la asociacin entre parsito y husped, en relacin al medio

ambiente.
Comprender las tcnicas que permiten realizar con exactitud procedimientos de diagnstico
con muestras de heces.
Entender y practicar los procedimientos de diagnstico de tipo inmunolgico y hematolgico

en casos de parasitosis.
II. PROGRAMA ANALITICO DE LA ASIGNATURA.

UNIDAD I. GENERALIDADES EN PARASITOLOGA
TEMA 1. INTRODUCCION A LA PARASITOLOGA
Antecedentes histricos. Importancia de la Parasitologa como disciplina biolgica. Definicin de la
parasitologa.
TEMA 2. GENERALIDADES EN PARASITOLOGA
Asociaciones Biolgicas. Definicin de Parasitismo y Parsito.
Nomenclatura Parasitaria.
Evolucin parasitaria. Generalidades sobre el ciclo de vida. Adaptaciones a la Vida Parasitaria.
Clasificacin de las Parasitosis
TEMA 3. PROTOZOARIOS, HELMINTOS Y ARTRPODOS
Definicin. Clasificacin. Morfologa. Sistemas de Reproduccin
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TEMA 4. LA RELACIN HOSPEDERO PARSITO AMBIENTE

Bioqumica e inmunologa de las parasitosis. Ciclo evolutivo de los parsitos: terminologa
empleada. Va de Infeccin. Mecanismo de infeccin.
Elemento
infectante.
Fuente
de
infeccin. Va de Ingreso. Hbitat.
Accin patgena de los parsitos o Patologa.
Sintomatologa. Diagnstico, tratamiento de las parasitosis. Epidemiologa profilaxis y control de
las parasitosis.
TEMA 5. ZOONOSIS PARASITARIAS
Zoonosis directas. Zoonosis cclicas. Metazoonosis. Saprozoonosis
UNIDAD II. PARASITOSIS INTERTINALES
TEMA 6.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS ENTEROPARASITOSIS
Definicin. Mecanismos de transmisin. Patologa de las enteroparasitosis. Sintomatologa de las

Enteroparasitosis. Diagnostico de las Enteroparasitosis. Profilaxis y Control
TEMA 7. GIARDIOSIS Y OTROS FLAGELADOS INTESTINALES
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas.
Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnostico. Tratamiento.
Profilaxis y Control
Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico.
TEMA 8. AMEBIOSIS: ENTAMOEBA HISTOLTICA Y OTRAS AMEBAS PATGENAS Y

COMENSALES DEL INTESTINO: Entamoeba coli. Iodamoeba butschlii, Entamoeba
gingivalis, Dientamoeba fragilis.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo de vida o
evolutivo. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnostico. Tratamiento. Profilaxis y
Control.
TEMA 9. BALANTIDIOSIS: Balantidium coli.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 10. BLASTOCISTOSIS
TEMA 11. COCCIDIOSIS INTESTINALES: ISOSPOROSIS, CRIPTOSPORIDIOSIS,
CYCLOSPOROSIS.
TEMA 12. ASCARIOSIS
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TEMA 13. TRICOCEFALOSIS

TEMA 14. UNCINARIOSIS
TEMA 15. ESTRONGILOIDOSIS
TEMA 16. ENTEROBIOSIS
TEMA 17. TENIOSIS: TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA
TEMA 18. HIMENOLEPIASIS: HIMENOLEPIS NANA, HIMENOLEPIS DIMINUTA
TEMA 19. DIFILOBOTRIASIS
UNIDAD III: ARTRPODOS DE INTERS MDICO
TEMA 20.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS ARTRPODOS
Caractersticas Morfolgicas. Clasificacin. Artrpodos y la Enfermedad: Vectores mecnicos y
Vectores Biolgicos.
Ciclo evolutivo de los Artrpodos: Metamorfosis Holometablica y
Hemimetablica
TEMA 21.
DIPTEROS: MOSCAS Y MOSQUITO
Caractersticas Morfolgicas y Fisiolgicas: hbitos de las diferentes especies.
Mdica. Metamorfosis. Clasificacin. Medidas de Control
Importancia
TEMA 22.
HEMIPTEROS: VINCHUCAS Y CHINCHES
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis.
Control
Medidas de
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Clasificacin.
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TEMA 23.
BLATARIA: CUCARACHAS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica.
Control
Metamorfosis.
Clasificacin.
Medidas de
TEMA 24.
SIPHONAPTEROS: PULGAS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica.
Control
Metamorfosis.
Clasificacin.
Medidas de
TEMA 25.
ANOPLURA: PIOJOS. PEDICULOSIS Y PTIRIOSIS
Sintomatologa. Diagnstico. Tratamiento. Medidas de Control
Clasificacin. Patologa.
TEMA 26.
SARNA Y OTRAS ACARISIS
Clasificacin. Patologa.
TEMA 27.
ARAAS PONZOOSAS: LAXOCELISMO Y LACTODECTRISMO
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis. Clasificacin. Patologa.
UNIDAD IV: PARASITOSIS HEMOTISULARES
TEMA 28. CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS HISTO Y HEMO PARASITOSIS.
28.1
Definicin
28.2
Mecanismos de transmisin
28.3
Patologa de las Histo y Hemo Parasitosis
28.4
Sintomatologa de las Histo y Hemo Parasitosis
28.5
Diagnostico de las Histo y Hemo Parasitosis
28.6
Profilaxis y Control
TEMA 29. TRIPANOSOMIASIS: ENFERMEDAD DE CHAGAS. Y ENFERMEDAD DEL SUEO.
Tripanosoma cruzi, Tripanosoma gambiense.
TEMA 30. LA MALARIA: Plasmodium falciparum, vivax, ovale y malariae.
TEMA 31. LEISHMANIOSIS: Lesmania donovani, L. tropica y L. braziliensis.
TEMA 32. TOXOPLASMOSIS: Toxoplasma gondii
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TEMA 33. AMEBAS DE VIDA LIBRE

TEMA 34. TRICOMONIOSIS: Trichomona vaginalis.
TEMA 35. PNEUMOCISTOSIS: Pneumocistis carini. Pneumocistis jiroveci.(cuadro pulmonar
en VIH SIDA)
TEMA 36. FILARIOSIS
TEMA 37. LARVAS MIGRANTES CUTANEAS
TEMA 38. TRIQUINOSIS
TEMA 39. CISTICERCOSIS
TEMA 40. HIDATIDOSIS
TEMA 41. FASCIOLIOSIS
TEMA 42. ECHISTOSOMOSIS
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III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDAD.

Tipo de asignatura
Asignatura de Especialidad.
i.
Resumen de los resultados del diagnstico realizado para la deteccin de los

problemas a resolver en la comunidad.
El resumen de los datos obtenidos de los exmenes serolgicos de toxoplasmosis en la
ciudad mostraran la seroprevalencia de esta parasitosis de relevancia en salud pblica.
ii.
Nombre del proyecto al que tributa la asignatura.

Seroprevalencia de toxoplasmosis en la ciudad de Santa Cruz mediante dos tcnicas de
laboratorio, gestin I-2014
iii.
Contribucin de la asignatura al proyecto.

De acuerdo al contenido programtico de la asignatura y su vinculacin con el proyecto la
contribucin consistir en desarrollar destrezas en la realizacin de exmenes.
iv. Actividades a realizar durante el semestre para la implementacin del proyecto.

Trabajo a realizar por los
estudiantes
Organizacin de actividades
del proyecto
Localidad, aula o
laboratorio
Aula
Incidencia social
Mayor informacin de los

estudiantes
sobre
la
bibliografa existente
Inspecciones a los Barrios
Barrios
Perifricos Pericia por parte de
de la Ciudad
estudiantes
en
la
preparacin de campaas
de salud.
Toma de muestras para Barrios
Perifricos Concienciacin
de
la
anlisis
de la Ciudad
comunidad sobre la forma
adecuada de obtencin de
las muestras
Anlisis de muestras:
Laboratorios
Desarrollo de destrezas
en el diagnstico
Elaboracin del trabajo final
con los datos obtenidos
Aula
Presentacin de resultados en
Feria estudiantil UDABOL
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Estudiantes mejor
preparados en la
realizacin y presentacin
de informes.
La interpretacin de los
resultados por los
estudiantes
UDABOL
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Fecha.
Semana 4
Semana 10
Semana 10
Semana 15
Semana 15
A
programarse
segn
jefatura.

IV.
EVALUACIN DE LA ASIGNATURA
PROCESUAL O FORMATIVA.
Las actividades evaluativas, que comprenden la evaluacin procesual y de resultados se
realizara como sigue:
Cronograma
semestral
Primer parcial
Segundo parcial
Tercer parcial
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ACTIVIDAD EVALUATIVA
PONDERACIN
FECHA
Repaso de temas 1 al 5
Presentacin de syllabus
Presentacin de work paper
1, 2 y 3
Repasos
orales
de
laboratorio
sobre
lo
avanzado
Examen parcial
Total puntos
Repaso cestodos
Presentacin de syllabus
Presentacin de work paper
4, 5 y 6
Repasos
orales
de
laboratorio
sobre
lo
avanzado
Examen parcial
Total puntos
Examen final de laboratorio
(prctico)
Examen final de laboratorio
(terico)
Examen de reconocimiento
de parsitos intestinales
Examen final de teora
Total puntos
15 puntos
5puntos
5 puntos
Se fijar segn el avance

Presentar mismo da del
parcial
En
cada
clase
de
laboratorio
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9
5 puntos cada uno

50 puntos
100
15 puntos
5puntos
5 puntos
Fijado por jefatura
5 puntos cada uno

50 puntos
100
20 puntos
Fijado por jefatura

Al finalizar el avance de
laboratorio
laboratorio
laboratorio
Fijado por jefatura
20 puntos
20 puntos
40 puntos
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Presentar mismo da del
parcial
En
cada
clase
de
laboratorio
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V.
BIBLIOGRAFA BSICA
ATIAS ANTONIO: Parasitologa Clnica. Tercera edicin. Santiago de Chile 1999.

(Signatura Topogrfica 616.96 At)
BOTERO DAVID , MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Tercera edicin.
Medelln, Colombia 1998. (Signatura Topogrfica 616.57 B65)
BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA.
BEAVER, PCH.; JUNG, R.C.; CUPP, EW: Parasitologa Clnica. 2da Edicin.
Salvat. 1986.
PUMAROLA ANTONIO: Microbiologa y Parasitologa Mdica. Edt. Masson, 1999.
ROMERO, CABELLO, Microbiologa y Parasitologa Humana, edit. Panamericana,
Madrid, 2000.
GRAIG Y FAUST: Parasitologa Clnica. Editorial Salvat, 1981
ZAMAN, V: Atlas de Parasitologa. Lea & Febiger, Philadelpha, 1998
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VI.
PLAN CALENDARIO
SEMANA
1ra.
Avance de materia
UNIDAD I, TEMA 1,2
2da.
Avance de materia
UNIDAD I, TEMA 3,4
3ra.
Avance de materia
4ta.
Avance de materia
5ta.
Avance de materia
6ta.
Avance de materia
7ma.
Avance de materia
8va.
Avance de materia UNIDAD II, TEMA 17, 18, 19
9na.
10ma.
11ra.
ACTIVIDADES
EVALUATIVAS
ACTIVIDADES ACADMICAS
UNIDAD I, TEMA 5
UNIDAD II, TEMA 6,7,8
UNIDAD II, TEMA 9,10,11
GIP, repaso, avance de

materia
materia
materia
UNIDAD II, TEMA 12, 13, 14
Primera Evaluacin
UNIDAD II, TEMA 15, 16
Primera Evaluacin

materia
Avance de materia UNIDAD III, TEMA 20, 21, 22
materia
materia
materia
12da.
Avance de materia UNIDAD IV, TEMA 30, 31, 32
Segunda Evaluacin
13ra.
Avance de materia
UNIDAD IV, TEMA 33, 34
Segunda Evaluacin
14ta.
Avance de materia
15ta.
Avance de materia
16ma.
Avance de materia
17ma.
Avance de materia
18va.
Evaluacin final
19na.
Evaluacin final
20va
Examen de segunda instancia
Examen final de laboratorio,

reconocimiento, avance de
materia
prctico, avance de materia
teora, avance de materia
avance de materia
Presentacin de Notas
Informe final
Presentacin de notas a Direccin
Acadmica
VII. WORK PAPERS.
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

WORK PAPER # 1
UNIDAD I : Tema 4
TTULO:
NUTRICIN Y PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 3 semana de clases

PERODO DE EVALUACIN: 4ta Semana de Clases
OBJETIVO GENERAL
- Identificar los principales mecanismos por los que los parsitos tienen efectos en la Nutricin
del Hospedero humano.
FUNDAMENTO TEORICO
La nutricin es una ciencia que se encarga de estudiar los nutrientes que constituyen los alimentos
y la funcin de estos nutrientes, las reacciones del organismo a la ingestin de los alimentos y
nutrientes, la interaccin de los nutrientes respecto a la salud y a la enfermedad.
La nutricin como un conjunto de procesos se dirige hacia el estudio de la ingestin, digestin,
absorcin, metabolismo y excrecin de las sustancias alimenticias (nutrientes/nutrimentos) por
medio de los cuales se produce energa para que ese organismo vivo puede sostenerse, crecer,
desarrollarse y en la mayora de los casos reproducirse.
Clasificacin:
Desnutricin Calrica: Se caracteriza
prolongada (semanas a meses).
por un balance calrico negativo de evolucin
Se producen cambios endocrinos y metablicos adaptativos a una ingesta energtica deficiente.

Fisiopatologa:
Disminuye la sntesis y degradacin de protenas
Disminucin de la secrecin gstrica, pancretica y biliar y de la motilidad intestinal
Disminuye el dbito y la reserva cardiaca por atrofia miocrdica.
Desnutricin Proteica: Se desarrolla por un balance negativo, especialmente nitrogenado.
Su evolucin es rpida, en das o semanas generalmente secundaria a una enfermedad
hipercatablica (infeccin, trauma), algunas neoplasias y en pacientes alcohlicos con mala
ingesta de protenas en su dieta.
Fisiopatologa:
El gasto energtico generalmente est aumentado (hipermetabolismo)
El sistema inmuno competente se deteriora
Disfuncin de rganos y sistemas :
atrofia cardiaca, insuficiencia cardiaca y mala tolerancia a la hipovolemia
atrofia de la mucosa intestinal y tras locacin bacteriana
Desnutricin Mixta:
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La mayora de los pacientes desnutridos tienen una desnutricin mixta con predominio ya
sea calrica o proteica en grados variables de intensidad.
EFECTO DE LAS PARASITOSIS EN EL ESTADO NUTRICIONAL DEL HUSPED
La infeccin parasitaria puede afectar el estado nutricional del husped principalmente
debido a que es capaz de provocar alteraciones en su proceso nutritivo normal, imponerle
demandas que crean un mayor costo nutricional o producirle una sustraccin de nutrientes
por parte del parasito
PARASITOSIS Y ALTERACIN DEL PROCESO NUTRITIVO NORMAL DEL HUSPED
Efecto en la actividad fsica
Las parasitosis pueden provocar una infeccin aguda o/y crnica.
La mayora de las infecciones agudas provocan fiebre, astenia, Adinamia, y compromiso
del estado general que impiden la actividad fsica y productiva normal para proveer y
preparar alimentos.
La infeccin parasitaria crnica puede producir dao fsico que altera la actividad del
individuo como ocurre con Onchocerca vlvulos (filaria productora de ceguera) y
Wuchereria bancrofti (productora de la elefantiasis).
Efecto en la ingestin y digestin de nutrientes
Ingestin:
El Tripanosoma cruzi puede producir lesiones de los plexos nerviosos del esfago y del
intestino que determina disfagia y alteracin de la motilidad intestinal con la consiguiente
disminucin del consumo y aprovechamiento de nutrientes.
Digestin:
El alimento que no es bien digerido produce una inadecuada absorcin y constituye mal
absorcin.
Ej.: Fasciola heptica, Clonorchis sinensis, y scaris lumbricoides pude obstruir la va biliar
produciendo alteracin en el flujo biliar.
Efecto en la asimilacin de los nutrientes
Los parsitos producen mal absorcin a travs de variados mecanismos:
Por competencia de nutrientes con el husped (Diphylobothrium latum pude producir
anemia perniciosa por dficit de vitamina B12).
Por provocar dao estructural celular en la superficie absortiva (Giardia lamblia en
infecciones masivas, reduce el rea de absorcin) o por alterar la circulacin sangunea o
linftica que transporta los nutrientes (Wuchereria bancrofti suele daar y bloquear la
circulacin linftica).
Mecanismos de dao nutricional en las parasitosis.- los parsitos pueden producir dao nutricional
de 3 maneras:
1.- Expoliacin de nutrientes
2.- Interferencia con la absorcin de nutrientes
3.- Dao econmico
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El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio Parasitologa Mdica del

autor Dr. Antonio Atas, en el texto de estudio Parasitosis Humanas de David Botero y
Marcos Restrepo y en el texto Parasitologa Clnica del autor Graig Y Faust , de los
cuales se pide investigar y analizar las Caractersticas anteriormente nombradas para
luego realizar el siguiente cuestionario
CUESTIONARIO DEL WORK PAPEs:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Definir brevemente: Nutricin, Desnutricin, Malnutricin

Seale al menos 4 manifestaciones clnicas de Desnutricin
Describa los distintos tipos de Desnutricin
Seale en que lugar del intestino se produce la mayor absorcin de nutrientes
Explique a que se define expoliacin de nutrientes
Cmo los parsitos producen mal absorcin de nutrientes (explique el mecanismo)?
Segn su criterio, cul es la importancia de la nutricin sobre las parasitosis?
Qu tipo de parsitos producen dao econmico en la poblacin?
Qu parsitos producen dao nutricional mediante expoliacin de nutrientes?
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WORK PAPER # 2
UNIDAD I: Tema:
TTULO:
ANEMIA Y PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 4ta semana de clases

PERODO DE EVALUACIN: 5ta Semana de Clases
OBJETIVO GENERAL
- Identificar a las parasitosis intestinales capaces de producir anemia
FUNDAMENTO TEORICO
CONCEPTO DE ANEMIA:
Es la disminucin de la hemoglobina, sustancia presente en los glbulos rojos de la sangre los
cuales se encargan de transportar el oxgeno a todos los tejidos del cuerpo.
Esta disminucin de la hemoglobina ocurre porque algo impide su formacin, algo aumenta su
destruccin o algo altera el nmero de glbulos rojos circulando en la sangre.
Los mecanismo por los cual es las parasitosis producen anemia son variados. Muchas veces los
parsitos provocan una alteracin nutricional crnica cutas causas pueden ser: la anorexia, la mal
absorcin. Vmitos, diarrea, el sangramiento desencadenar anemia en corto tiempo debido a las
hemorragias, a la hematfaga, a la hemlisis o la competencia metablica.
Las anemias parasitarias ms importantes por su frecuencia y severidad son las observadas en la
uncinariasis, en la malaria, en la tricocefalosis y en la difilobotrias, por lo cual sern estudiadas en
detalle.
ANEMIA DE LA UNCINARIASIS:
La anemia de la uncinariasis es de carcter hipo crmico y microctico.
La causa fundamental de la anemia en la uncinariasis es la perdida de sangre debido a la succin
ANEMIA DE LA TRICOCEFALOSIS:
La principal causa de esta perdida de glbulos rojos es la accin hematofagica de trichuris
trichiura. Los gusanos, aun enhebrados a la mucosa cecal recin abierta, contienen un lquido
rosado que es positivo a la reaccin de la bencidina la porcin anterior del helminto, delgada como
un cabello, termina en una verdadera lanceta bucal provista de movimientos rotatorios muy
veloces, de protrusion y de retraccin, gracias a los cuales pueden punzar, penetrar en el interior
de la mucosa, fragmentar sus tejidos y llegar a los vasos sanguneos.
La cantidad de parsitos en el husped, es fundamental para desencadenar la anemia. Por otra
parte, no se puede desconocer la importancia del estado nutritivo del paciente.
ANEMIA DE LA MALARIA:
La anemia en la malaria es hemoltica
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El tiempo necesario para el desarrollo de la anemia y depende de la especie de plasmodio; la

anemia producida por P. falciparum es la ms rpida
ANEMIA DE LA DIFILOBOTRIASIS:
Uno de cada quinientos o uno de cada mil pacientes infectado con la tenia de salmn, el
Diphyllobothrium latum, desarrolla una anemia macrocitica muy semejante al a genuina anemia
perniciosa. Solo se diferencia de esta en que se presenta habitualmente en personas jvenes,
entre los veinte y treinta aos, y en que los enfermos poseen un jugo gstrico normal.
CUESTIONARIO DEL WORK PAPERs:
1. Defina Anemia.
2. Cules son los valores hemticos normales (glbulos rojos, glbulos blancos, plaquetas,
VCM, etc)?
3. Cmo se clasifican las anemias?
3. Cul es el mecanismo empleado por las unicinarias para producir anemia en el hospedero?
4. Indique los mecanismos por los que causa Anemia Trichiuris trichiura
5. Cual es el motivo para la Anemia megaloblstica producida por Diphilobotrium latum
6. Describa el mecanismo por el cual se produce la anemia en la malaria.
7. Cul de las especies de Plasmodium produce mayor anemia y por qu?
8. Cul es el tratamiento a seguir ante una anemia?
9. Qu signos se observan ante una anemia?
10. Cmo influye la anemia en los nios?
11. Cul es la importancia del cido flico en el organismo?
12. Qu volmenes de sangre se pierden ante una parasitosis por uncinarias?
13. Qu volmenes de sangre se pierden ante una parasitosis por Trichuris trichiura?
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WORK PAPER # 3
UNIDAD I: Tema 12
TTULO:
TRANSMISIN CONGNITA DE PARSITOS
FECHA DE ENTREGA: 7ma Semana de Clases

PERODO DE EVALUACIN: 8va Semana de Clases
OBJETIVO GENERAL
Describir el Sndrome de Loeffler y su relacin con las Parasitosis
FUNDAMENTO TEORICO
Los parsitos que infectan al feto se relacionan con la parasitosis de la madre durante el
embarazo, en su mayora de los casos estas parasitosis pasan inadvertidas ya que son subclnicas
en la madre, mientras que, en el recin nacido puede producir de manera tarda dao ocular,
retraso mental, etc. e incluso pasar inadvertida ya que no aparecen los sntomas en un inicio.
Cuando la gestante se infecta, los microorganismos pasan a la sangre de la mujer, a la placenta, a
la sangre fetal para su posterior diseminacin de los tejidos de feto.
El hecho de que el microorganismo se halle en la sangre de la gestante, puede ocasionar
diferentes situaciones: la infeccin placentaria sin infeccin fetal, infeccin fetal sin infeccin de la
placenta, infeccin materna sin infeccin placentaria ni fetal e infeccin de la placenta y del feto.
1.
2.
3.
4.
A qu se refiere con infeccin materna sin infeccin placentaria ni fetal?

Qu tipo de parsitos causan infeccin placentaria sin infeccin fetal?
Qu riesgos existen ante una infeccin de la placenta y del feto?
Cules son los signos que frecuentemente se pueden encontrar cuando un recin
nacido nace infectado?
5. Cul es el mecanismo por el cual ocurre retardo en el crecimiento intrauterino cuando
existe infecciones parasitarias?
6. Cules son los principales agentes infecciosos que son capaces de transmitirse al
feto desde una madre infectada?
7. Qu relacin existe entre el VIH y la toxoplasmosis en las mujeres embarazadas?
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8. Explique la importancia del tiempo de gestacin para las lesiones producidas en el

feto ante una toxoplasmosis?
9. Qu signos podemos observar en nios nacidos con toxoplasmosis?
10. Cul de las inmunoglobulinas es transmitida por la madre al feto?
11. Qu mtodos de laboratorio son los usualmente empleados para el diagnstico de
chagas en el RN?
12. Los parsitos de la malaria producen hemlisis de los glbulos rojos. Qu pasa como
resultado de dicha hemlisis?
13. Qu signos se observan en un nio con malaria?
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WORK PAPER # 4
UNIDAD III: Tema 27
TTULO: ENFERMEDADES PARASITARIAS TRANSMITIDAS POR EL
PERRO Y EL GATO AL HOMBRE
FECHA DE ENTREGA: 9na Semana de Clases
PERODO DE EVALUACIN: 10ma semana de Clases
OBJETIVO GENERAL:
Identificar los principales parsitos transmitidos por perros y gatos al hombre
FUNDAMENTO TEORICO
Los animales brindan al hombre compaa, cario, amor desinteresado, as como apoyo y gua en
el caso de personas ciegas, autistas, etc, pero, a la vez son hospederos de virus, bacterias,
hongos, protozoos, helmintos y artrpodos que pueden transmitir al hombre (zoonosis) y que por
ende producir diversas enfermedades.
En la asociacin hombre-mascota se debe tomar en cuenta que estas zoonosis pueden ser
controladas mediante conocimientos bsicos.
1. Escriba el nombre cientfico de los parasitos denominados larvas migrantes cutneas y
viscerales?
2. Qu signos podemos ver en la piel ante las larvas migrantes cutneas?
3. Escriba a los parsitos que se transmiten al hombre a partir de perros y gatos
4. Qu problemas econmicos se observan en ovinos, bovinos, cerdos, equinos, caprinos y
camlidos cuyas vsceras se hallan infectadas por hidatidosis?
5. Qu signos se observan ante la capilariosis pulmonar en el hombre?
6. Cul es el mecanismo de infeccin para que el hombre pueda contraer toxocariosis?
7. Qu problemas causa Gnathostoma spinigerum en el hombre?
8. De qu manera ayudan los perros y gatos para que Trihinella spiralis se mantenga en
nuestro medio siendo que ste nematodo es transmitido al hombre por la ingesta de cerdo
contaminado?
9. Qu animal es el hospedero definitivo de Toxoplasma gondii?
10. Cmo nos infectamos de Toxoplasma gondii?
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11. Qu artrpodos estan relacionados a los perros y gatos que pudieran estar causando
dao al hombre?
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WORK PAPER # 5
UNIDAD IV: Tema 38
TTULO:
EOSINOFILIA Y PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 13ra semana de clases

PERODO DE EVALUACIN: 14ta semana de clases
OBJETIVO GENERAL
Identificar la relacin entre la Eosinofilia y las parasitosis
FUNDAMENTO TERICO
La funcin y caractersticas del eosinfilo en infecciones parasitarias se han esclarecido
recientemente. Se ha visto que estas clulas en presencia de antgenos parasitarios poseen un
tiempo de generacin medular menor y emergen desde la mdula en 18 horas. Adems se ha
comprobado que expresan un mayor nmero de receptores Fc para IgE, IgG y complemento (C3b,
C4), lo cual sera una evidencia de que el parsito influye en la maduracin celular.
Acerca de su funcin, hay evidencias que indican su tendencia a la destruccin y/o al dao de los
parsitos, hecho observado a la microscopa electrnica con la demostracin de eosinfilos
adheridos a la superficie de larvas de S. mansoni, descargando su contenido citoplasmtico al
evaginar su membrana produciendo fracturas y lesiones de los tegumentos del parsito, no
permitindole la sobrevida. Una situacin semejante ocurre al enfrentar eosinfilos con larvas de T.
spiralis, pero en este caso, para ejercer su efecto parasiticida deben contar con la presencia de
anticuerpos y complemento. Efectos similares se han observado en Onchocerca volvulus y
Trypanosoma cruzi. Adems el eosinfilo es capaz de producir dao por complejos antgenoparsito y anticuerpos IgG e IgE. Comprometidos en el dao parasitario estn la protena bsica
mayor (10 000 daltons) y radicales superxido, que llevan a cabo su efecto parasitida, debiendo
contar con la presencia de C3 (larvas de Nippostrongylus y Schistosoma spp). Otra propiedad
descrita recientemente para el eosinfilo es su capacidad fagocitaria de complejos antgeno
anticuerpo. El rol protector del eosinfilo en las infecciones parasitarias se ha hecho evidente al
usar suero antieosinfilo. En tales circunstancias, infecciones por F heptica, Trichinella spiralis,
Schistosoma mansoni y DViviparus tienen un curso ms prolongado y severo. El dao local al
parsito, especialmente migrante, lo logra el eosinfilo en presencia de IgE e IgG.
El eosinfilo es capaz de daar al parsito directa e indirectamente, y de disminuir los daos
desencadenados por su presencia, sin embargo, una elevacin mantenida y prolongada de estas
clulas y su degranulacin progresiva llevara a un dao en los tejidos ( por accin de su protena
bsica mayor (PBM), radicales superxidos, hidrolasas lisosomales y productos del cido
araquidnico, stos, producen dao en el epitelio respiratorio.
Estudios recientes han atribuido un papel muy importante al eosinfilo en la patofisiologa del
asma: la protena bsica mayor (PBM) es capaz de producir dao directo a las clulas ciliadas del
epitelio respiratorio, y se ha observado aumento del nmero de grnulos de PBM en pacientes
muertos presuntamente por asma. Adems se le ha relacionado a dao de los endotelios
vasculares, sndromes hipereosinoflicos, o del corazn (endocarditis eosinoflica de Loeffler).
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Patologas asociadas a eosinofilia:

patologas alrgicas (asma bronquial, fiebre de heno y
urticaria), desrdenes gastrointestinales (gastroenteritis eosinoflica, colitis ulcerosa, enteropata
perdedora de protenas), hematolgicas (enfermedad de Hodgkin, recuperacin de una
linfocitosis), pulmonares (eosinofilia pulmonar), eosinofilias familiares y hereditarias,
postinfecciones bacterianas (estreptococcias), virales (hepatitis y mononucleosis infecciosa), y tras
el uso de ciertos medicamentos como penicilina, fenobarbital, postirradiacin y en ciertas
mesenquimopatas.
Parsitos asociados a eosinofilias: destacan las producidas por helmintos tisulares.
Se considera como eosinofilia todo aumento de estas clulas en circulacin por sobre 400
cels/mm3, cifra absoluta que tiene mayor valor que las eosinofilias relativas o porcentuales, las
cuales pueden aparecer como normales en presencia de leucopenias o leucocitosis. As, por
ejemplo, se podran considerar normales eosinfilos del 5% con leucocitosis de 20 000, y en
realidad en este caso existe un aumento absoluto de eosinfilos.
En la siguiente tabla 1 se resumen las parasitosis ms frecuentes de Latinoamrica, su ubicacin
definitiva en el husped y la cuanta de las eosinofilias.
Cuanta de la eosinofilia en algunas parasitosis
Parasitosis del intestino
Eosinofilias Parsitos de los tejidos Eosinofilias
Protozoosis:
Protozoosis:
Amebiasis
(-)
Giardiasis
(+ -)
Tripanosomiasis
(-)
Toxoplasmosis
(+)
Malaria
(-)
Balantidiasis
(-)
Isosporosis
(+ +)
Leishmaniasis
(-)
(+)
Tricomoniasis
(-)
Sarcocystosis
Helmintiasis:
Helmintiasis:
Ascariasis
(+)
Larva migrante visceral
(+ + + +)
Oxyuriasis
(+)
Filariasis Hidatidosis
(+ + + +)
Tricocefalosis masiva
(+ + +)
Hidatidosis
(+)
Prcticamente la nica protozoosis cuya infeccin produce un aumento de los eosinfilos es la

isosporosis, la cual se desarrolla con un cuadro infeccioso inicial de corta duracin, diarrea y
eosinofilia elevada. Tambin se han descrito eosinofilias de hasta 20% en algunos pacientes con
toxoplasmosis linfoganglionar, pero lo habitual en esta, como en otras localizaciones del
toxoplasma gondii, es que se desarrollen sin eosinofilia.
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Los helmintos intestinales producen una eosinofilia discreta, mientras que los de tejido producen
una considerable eosinofilia ya qu el parsito guarda una estrecha o ntima relacin con los tejidos
del husped.
Entre los nematodos intestinales, la uncinariasis y la estrongiloidiasis son las que presentan
eosinofilias ms elevadas. En las tricocefalosis masivas, caracterizadas por episodios disentricos
repetidos, prolapso rectal, anemia y desnutricin, se presenta una eosinofilia elevada de alrededor
2 000 eos/mm3.
En el grupo de los cestodos intestinales, la infeccin provocada por las lombrices solitarias (Taenia
saginata, Taenia solium y Diphyllobothrium spp) inducen una eosinofilia moderada o, lo ms
frecuente, no produce aumento de eosinfilos, mientras que en Hymenolepys nana evoluciona con
una eosinofilia discreta (900 eos/mm3).
La migracin de larvas de nematodos por el organismo desencadena habitualmente eosinofilias
muy elevadas. Esta migracin puede afectar, sobre todo, al pulmn, constituyendo el sndrome de
Loeffler, originado por las larvas de los parsitos de los que el hombre es el husped principal
(Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus y S. stercoralis). Adems el
hombre puede ser husped accidental de las larvas de los scaris del perro y del gato, las que
provocan granulomas inflamatorios en el hgado, pulmn, ojo, encfalo, etc., pudiendo existir un
recuento mayor o igual a 8 000 eos/mm3. Esta afeccin se presenta muy frecuentemente en nios
preescolares, contituyendo una importante causa de eosinofilia en este perodo de la vida.
El examen hematolgico de la triquinosis revela, habitualmente, una discreta leucocitosis y una
eosinofilia elevada, con la presencia de eosinfilos maduros. Son frecuentes las cifras del 40 al
60% y 500 eosinfilos por milmetro cbico de sangre.
El quiste hidatdico, a pesar de ser un helminto que se desarrolla ntimamente en los tejidos del
hombre, no produce una eosinofilia elevada constante, cuando se encuentra una eosinofilia alta en
la hidatidosis, es un signo indicador de complicaciones del quiste (rotura, vaciamiento a serosas,
va biliar, etc.).
Los trematodos, parsitos del hombre, constituyen tambin un grupo cuyo cuadro clnico
evoluciona con altas eosinofilias. Infecciones por fasciola heptica no es infrecuente encontrar
eosinofilias que sobrepasan el 40% ya en la etapa de invasin del parsito antes de su ubicacin
definitiva en los canalculos biliares.
DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO
La investigacin de una eosinofilia de origen parasitario se efecta basndose en los antecedentes
clnicos y epidemiolgicos del caso y en algunas ocasiones en los del grupo con el cual vive el
enfermo (brotes epidmicos familiares de triquinosis, fascioliasis, etc), siendo orientadoras las
costumbres y hbitos alimentarios, la existencia de cachorros en el hogar, la existencia de diarrea,
cuadros pulmonares asmatiformes recidivantes, etc.
La magnitud de las eosinofilias orienta hacia su origen parasitario.
Una vez orientados por los antecedentes clnicos, epidemiolgicos, la magnitud de la eosinofilia y
el examen fsico, se procede a su investigacin, por regla general se prctica un estudio seriado de
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las deposiciones, prueba de Graham y reacciones serolgicas para poder dar un informe global de
la posible causa parasitaria de la eosinofilia.
Una vez encontrado el agente parasitario, debe procederse a tratrsele, controlando al paciente
con hemogramas peridicos, exmenes coproparasitolgicos, prueba de Graham y serologas
especficas para asegurar la cura parasitolgica, que en estos casos redundar en la
normalizacin de los eosinfilos circulantes, puesto que cada vez hay mayores evidencias de que
la elevacin mantenida y sostenida de estas clulas en el organismo seran nocivas para algunos
parnquimas.
Cul es la funcin del eosinfilo en las infecciones parasitarias?
2. Cules son los valores normales de los eosinfilos por cada ml de sangre?
3. Dibuje un eosinfilo, indicando por lo menos 10 caractersticas que posee
4. Qu ocurre cuando en el organismo la concentracin de eosinfilos es por un tiempo
prolongado?
5. A parte de infecciones parasitarias que otros motivos existen para que existan eosinofilia?
6. Qu parsitos son los usualmente relacionados con eosinofilias elevadas?
7. Qu parsitos son los usualmente relacionados con eosinofilias moderadas?
8. Cules son los mtodos mediante los cuales se pueden definir una eosinofilia?
1.
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GUA DE INVESTIGACIN PRCTICA - GIP # 1
UNIDAD I: Tema 4
TTULO:
INTRODUCCIN AL LABORATORIO DE PARASITOLOGA
FECHA DE ENTREGA: 2 Semana de Clases

PERODO DE EVALUACIN: 3ra Semana de clases
OBJETIVO DE LA PRCTICA
Conocer las medidas de bioseguridad esenciales para el trabajo en laboratorio, as como los
reactivos a emplearse durante el semestre.
I.- FUNDAMENTACIN TERICA
1.- NORMAS DE BIOSEGURIDAD.- En el laboratorio de Parasitologa se deben guardar las
normas de bioseguridad general contempladas para cualquier laboratorio. Recordando siempre
que el 80% de las infecciones en el laboratorio se producen durante las actividades rutinarias
(inoculaciones, manejo de animales, centrifugando, etc.) y el 20% por accidentes, como mal
manejo de agujas y jeringas, derrames accidentales, cadas de frascos y aspiracin de material por
pipetas.
Entre las normas bsicas, el concepto fundamental es el de contencin, que se refiere a los
mtodos seguros para el manejo de agentes infecciosos en el laboratorio. Existen tres elementos
de contencin:
las prcticas y tcnicas de laboratorio
los equipos de seguridad
el diseo del laboratorio.
a) Las prcticas y tcnicas se refieren al conocimiento, toma de conciencia y manejo de

muestras y agentes. Como ejemplos, tenemos a la descontaminacin de mesones y de
desechos antes de la eliminacin, el uso de propipetas; el evitar la formacin de aerosoles;
la prohibicin de beber, comer, fumar o aplicarse cosmticos; el lavado frecuente de las
manos; el uso de delantal y guantes; el transporte de material contaminado en envases
metlicos con tapa; y el control de insectos y roedores.
b) Los equipos de seguridad incluyen protecciones simples como el delantal y los guantes,
hasta otras ms sofisticadas, como gabinetes de bioseguridad.
c) En el diseo del laboratorio deben considerarse entre otras cosas, la facilidad de su
limpieza y el uso de mesones con cubierta impermeable al agua, resistente a cidos, lcalis
y solventes orgnicos.
Especficamente, en el laboratorio de parasitologa se deben manejar adecuadamente y conocer
los efectos nocivos de algunos de los reactivos ms utilizados como el formaldehdo (irritacin de
vas respiratorias y mucosas), el xilol (cefalea, nuseas y alteraciones neurolgicas), el fenol
(dermatitis y alteraciones del SNC) y el ter (irritacin de vas respiratorias, conjuntivas y crnea).
Respecto de las prcticas en el laboratorio de Parasitologa, se deben tomar en cuenta las
medidas que eviten:
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La ingestin de quistes de protozoos como E. Histoltica y G. Lamblia, y ooquistes de I.

Belle y Cryptosporidium, huevos de T. Solium al manipular progltidas.
La inhalacin de huevos de E.vermicularis, y otros parsitos transportados por el aire
La penetracin de la piel por larvas de S. stercorales, inoculacin accidental con agujas

hipodermicas y otros elementos punsantes de protozoarios hemotisulares
Los cuidados deben extremarse con T. Cruzi al manipular animales infectados, cultivos y
muestras de pacientes y vectores (xenodiagnstico)
Similar es el caso de T. Gondii al manipular heces de gatos, inoculaciones experimentales y

preparacin de antgenos.
Por ltimo hay que tener mucho cuidado en la manipulacin de muestras con ectoparsitos.
NORMAS PARA EL DESEMPEO ADECUADO Y SEGURO EN EL LABORATORIO. Para ingresar al laboratorio y hasta finalizar el trabajo, todos los alumnos deben llevar la
ropa adecuada que consiste en uso de mandiles perfectamente abrochados, calzado serrado
y en lo posible blancos y el uso de guantes desechables.
Los implementos de proteccin como mandiles y guantes no deben llevarse puestos a otros
ambientes fuera del laboratorio.
No se permite beber, comer, fumar o aplicarse cosmticos en ningn lugar del ambiente del
laboratorio.
Se deben lavar frecuentemente las manos con jabn desinfectante: despus de manipular
las muestras biolgicas, al sacarse los guantes y antes de salir del laboratorio.
El cabello largo debe llevarse recogido.
Las superficies de trabajo deben desinfectarse con una solucin adecuada al final de cada
sesin.
Todo el material utilizado como portaobjetos, cubreobjetos, embudos, frascos, etc debe
colocarse en recipientes destinados a este fin y que contengan solucin desinfectante.
Las muestras biolgicas analizadas, y todo el material descartable utilizado como ser:
aplicadores de madera, gasas, frascos, guantes etc deben desecharse en recipientes
destinados para este fin.
No se permite el ingreso de nios al rea del laboratorio.
2.- EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS NECESARIOS EN EL LABORATORIO DE

PARASITOLOGA.- Para poder llevar a cabo las tcnicas diagnsticas esenciales es necesario
contar con facilidades adecuadas en el laboratorio.
A.- EQUIPOS.Equipo de microscopia.- Debe haber un buen microscopio ptico binocular para cada persona que
hace diagnsticos parasitolgicos. Cada instrumento debe estar equipado con objetivos 10x, 40x y
100x (objetivo de inmersin).
Para el estudio de muestras macroscpicas tales como helmintos, biopsias o material
entomolgico debe haber un microscopio binocular de diseccin.
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No es necesario tener equipo de microscopia de fase para trabajo rutinario de diagnstico, aunque
en investigacin su utilidad va en aumento, as como la microscopia electrnica.
Otros equipos.- Debe haber una incubadora segura, una estufa de secar y una o ms
centrifugadoras clnicas.
B.- MATERIALES:
Vidriera.- Frascos para reactivos, frascos goteros para soluciones de trabajo diario, cajas de petri,
vasos de precipitado tipo Pirex, matraces, embudos y pipetas de distintos tamaos, tubos,
probetas graduadas, portaobjetos y cubreobjetos abundantes. Los portaobjetos deben ser de
vidrio duro y transparente, no empaables, con bordes romos. Para examen de heces se puede
emplear el tamao regular (25 x 75 mm). Los portaobjetos usados en examen de heces no deben
utilizarse para hacer frotis sanguneos, frotis fecales de tincin permanente, ni para cortes
microscpicos. Tubos de prueba, preferentemente de Pirex, son cnicos del tipo Wasserman (12
x 100 mm) para la concentracin de parsitos presentes en las heces,14 x 150 mm y 25 x 200 mm
para el cultivo de protozoarios y pequeos tubos serolgicos para pruebas inmunolgicas.
Se requieren cajas de tincin para preparaciones teidas de frotis de materias fecales, frotis
sanguneos, parsitos en productos de sondeo o en cultivos y para cortes de tejidos.
Recipientes para muestra.- Un recipiente adecuado para muestras es un frasco de plstico con
tapa rosca, que puede usarse para muestras de heces, orina o esputo. Adems, se necesitan
frascos redondos de vidrio transparente para preservacin de parsitos. Cuando se trata de
especimenes de gran tamao o tejidos gruesos son ms adecuados los frascos rectangulares o
redondos.
Otros materiales.- Aplicadores y bajalenguas de madera, gasa quirrgica, instrumentos de
diseccin y autopsia y muchos otros materiales menores son necesarios para efectuar
adecuadamente exmenes parasitolgicos. Es necesario contar con un cuaderno rotulado,
exclusivo para anotacin de resultados de los exmenes coproparasitolgicos.
C.- REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUMICAS .- Para Preparacin de frotis de materias fecales
frescas de rutina cada operador requiere:
Solucin salina fisiolgica
Solucin de Lugol madre
Solucin de Formol 40%
Solucin de Sulfato de Zinc
Solucin salina saturada.
Solucin MIF (Mertiolate Yodo Formol)
Alcohol etlico
Eter
Medio de montaje para preparaciones teidas
Agua destilada
Tiras de medidor de pH
Cartones para deteccin de sangre oculta
Colorantes: Giemsa, Zield Neelsen y otros.
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PREPARACIN DE REACTIVOS.SOLUCIN FISIOLGICA (0.85% o 0.15 N).- Es una solucin de Cloruro de Sodio (ClNa)
isotnica.
Cloruro de Sodio p.a.
8.5 g
Agua Destilada c.s.p.
1000 ml
Conservar en frasco de vidrio con tapa rosca, y en frasco gotero.
SOLUCIN DE LUGOL HIJA: es una solucin de lugol dbil o lugol de trabajo, se trata de
una solucin diluida de la solucin de lugol madre que se obtiene del comercio. Se prepara de
la siguiente manera:
Solucin madre de lugol
1 parte
Agua destilada
3 partes
Conservar en frasco gotero de vidrio color ambar.
SOLUCIN DE FORMOL AL 10 %.- Como la solucin de formol se encuentra en el comercio
al 40 % y esta resulta inconveniente para el trabajo de laboratorio, es necesario diluirla. Se
prepara de la siguiente manera:
Solucin de formol al 40%
1 parte
Agua destilada
3 partes
El formol es un compuesto irritante de las vas respiratorias y de la piel, por lo que debe
manipularse con cuidado evitando inhalarlo y que tenga contacto con la piel. Conservarse en
frasco de vidrio color ambar
SOLUCIN DE FORMOL SAL: Resulta de mezclar solucin fisiolgica y formol al 10% en
las siguientes proporciones:
Solucin de formol al 10%
Solucin fisiolgica
1 parte
9 partes
REACTIVO MIF. Se prepara de la siguiente manera:

Solucin Madre:
Agua destilada
Merthiolate al 1:100
Formol concentrado
Glicerina
El MIF se prepara mezclando:
250 ml
200 ml
25 ml
5 ml
Solucin madre
Lugol fresco
2,35 ml
0,15 ml
REACTIVO DE WILLIS: Es una solucin saturada de cloruro de sodio

Para preparar la solucin saturada de ClNa, basta disolver:
Sal comun
Agua destilada
250 gramos
c.s.p
1000 ml.
Disolver la sal de cocina en agua caliente. La solucin es saturada cuando en el fondo se nota un
precipitado del ClNa que ya no pudo disolverse en el agua. Los resultados son los mismos con
agua destilada o con agua potable. Antes de usar la solucin, es conveniente dejarla unos minutos
en reposo para botar posteriormente la suciedad de la sal que sube a la superficie. La solucin
debe tener una densidad de 1.2 (utilizar densmetro). Si no se observaran cristales, disolver otros
100 gr de cloruro de sodio. Filtrar y conservar en frasco limpio con tapa rosca.
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REACTIVO DE FAUST.- Es una solucin saturada de sulfato de zinc.

Sulfato de zinc
Agua tibia
33 gr.
1000 ml
Diluir. Medir la densidad que debe estar en 1.180. Agregar sulfato de zinc o agua segn sea
necesario para ajustar la densidad. Conservar en frasco limpio tapa rosca.
REACTIVO PVA.- La preparacin del reactivo se hace de la siguiente manera:
Solucin saturada de cloruro de mercurio
62,5 ml
(Se obtiene mezclando 140 g de la sustancia en cristales, con 100 ml de agua destilada. Se
calienta y se mezcla; despus de fra se decanta y filtra).
Alcohol etlico al 95 %
Glicerina
Acido actico glacial
31.0 ml
1.5 ml
5.0 ml
Mezclar y luego agregar 5 g de alcohol polivinlico calentando a 75 C, hasta que la suspensin se

aclare. Si se gelifica el contenido del frasco, puede lucuarse por calentamiento en bao mara
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Frascos transparentes y mbar
Vasos de Precipitado
Pipetas plsticas
Probetas
Esptulas
Cajas de petri
Varillas de vidrio
Propipeta
Pipetas de vidrio
Malla de amianto
Reactivos
Sal comn
Solucin de Lugol Madre
Solucin de Formol al 40%
Sulfato de Zinc
Agua destilada
Merthiolate al 1:100
glicerina
Equipos
Microscopios
Centrfuga
Hornilla elctrica
Balanza analtica
PROCEDIMIENTO
1. Los alumnos debern reconocer las partes del Microscopio y su utilizacin
2. Los alumnos deben formar grupos de 4 integrantes
3. Preparar, aplicando las Normas de Bioseguridad, uno de los reactivos que le sean
asignados, realizando el clculo respectivo.
4. Una vez preparados los reactivos deben llevarse a frascos y etiquetarse con el nombre de
la solucin, su concentracin y la fecha de su preparacin
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Resultados.- colocar los clculos realizados en la preparacin de sus reactivos, y todos los
procedimientos utilizados, adems los cuidados que se deben tener.
Conclusiones (escriba lo aprendido de la prctica).
Evaluacin
1. Indique al Menos cinco Normas de Bioseguridad imprescindibles en el Laboratorio de
Parasitologa
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2. Esquematice las principales partes del Microscopio ptico
3. Describa la forma de manejo adecuado del Microscopio
4. Cuanto es el aumento de los objetivos del Microscopio ptico?
5. Cuantos tipos de Microscopio se conocen? Indique Cual el alcance de cada uno de ellos y
el Uso que tienen.
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6. En el caso de preparar 5 ml de solucin lugol hija, cuanto de solucin lugol madre y agua
destilada se requieren? (realice los clculos)
7. Referente a la Centrfuga, describa la forma en la que se emplea
8. Indique los tipos de frascos en los que se deben guardar los Reactivos preparados
9. Que soluciones necesitamos tener en frascos goteros? Y que tipo de vidrio tienen que
tener estos?
10. Cada cuanto tiempo debe prepararse la solucin de trabajo de Lugol y porque?
11. Indique los cuidados que se deben tener con el manejo de Formol
12. Qu tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa roja?
13. Qu tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa amarilla?
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14. Qu tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa negra?
15. Existen otros tipos de colores de bolsas para basureros para la eliminacin de desechos de
laboratorio? Cuales y para que tipo de desechos seran?
16. A qu tipo de elementos se considera material punzocortante?
17. Porqu el material punzocortante se elimina en frascos diferentes?
18. Si quiero preparar 120 ml de solucin fisiolgica cuanto de NaCl y agua destilada requiero?
(realice los clculos)
Bibliografa

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GUA DE INVESTIGACIN PRCTICA - GIP # 2
UNIDAD I: Tema 4
TTULO:
MTODOS DE DIAGNSTICO DE LAS PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA: 3 Semana de Clases

PERODO DE EVALUACIN: 4ta. Semana de clases
OBJETIVO DE LA PRCTICA
Describir los diferentes mtodos de diagnstico parasitolgico.
Reconocer de manera prctica los principales elementos parasitarios observados

mediante mtodos directos: Parsitos adultos, huevos, larvas, quistes y
trofozoitos.
Diferenciar las ventajas del coprolgico simple y seriado. Conocer sus diferencias.
I.-FUNDAMENTACIN TEORICA
ASPECTOS GENERALES.El diagnstico de laboratorio constituye una parte de los
procedimientos de diagnstico, unas veces para confirmar diagnstico clnico de presuncin, otras
para dar pruebas de nuevos e insospechados agentes etiolgicos de enfermedad.
La
responsabilidad de un diagnstico de laboratorio exacto requiere entrenamiento especial, pericia y
buen criterio al reconocer los verdaderos parsitos y diferenciarlos de entidades espurias. Las
muestras sometidas a examen deben ser recin obtenidas, no contaminadas, examinadas de
inmediato o preservadas adecuadamente para asegurar sus propiedades diagnsticas
caractersticas. En este curso se describirn todos los aspectos bsicos de las actividades de
laboratorio como son las normas de bioseguridad y las tcnicas directas (detectar al parsito,
elementos de l), actualmente en uso, en el estudio de materias fecales.
MTODOS DE DIAGNSTICO.diagnstico:
En parasitologa se utilizan los siguientes mtodos para el
Mtodos directos
Mtodos indirectos
Mtodos complementarios
a) METODOS DIRECTOS: Son aquellos realizados en muestras biolgicas como

deposiciones, orina, expectoracin, tejidos, sangre, secrecin vaginal, secrecin bronquial,
lquido duodenal, escobillado anal y otros, cuyo fundamento es la visualizacin del parsito
(Trofozoitos ,quistes, ooquistes de protozoarios, ejemplares adultos de helmintos,
fragmentos de estrbila), algn elemento parasitario (huevos, larvas), Identificacin de
fracciones del parsito (con tcnicas biologa molecular que amplifican fragmentos de ADN
del parsito PCR).
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A su vez, segn la ubicacin de los parsitos en el organismo, podemos clasificar a los

mtodos directos en:
1. Diagnstico de las enteroparasitosis: entre los cuales tenemos:
Tipo de muestra biolgica
Nombre del mtodo
Muestra fecal
examen directo, mtodos de concentracin,
cultivo en medios adecuados.
Lquido duodenal
Escobillado anal
examen directo, mtodos de concentracin

tcnica de Graham
2. Diagnstico de hemoparasitosis: entre los cuales tenemos: Examen de sangre: gota

fresca, gota gruesa, mtodo de Strout, extendido fino, cultivo, xenodiagnstico.
3. Diagnstico de otras parasitosis
Examen de secrecin vaginal: examen directo al fresco
Examen de orina: examen directo del sedimento urinario
Examen de expectoracin y secrecin bronquial: examen directo al fresco, tinciones especiales.
Biopsias de tejido: examen microscpico de improntas teidas
En el acto quirrgico: observacin macroscpica de ejemplares
b).- MTODOS INDIRECTOS.Cuando la visualizacin de los parsitos o elementos parasitarios es impracticable debido a la
ubicacin de estos en tejidos u rganos, se utilizan mtodos indirectos que consisten en la
deteccin de anticuerpos especficos contra el parsito que han sido producidos por la presencia
de antgenos parasitarios extraos al organismo, en el suero de los pacientes.
Adems, esta tecnologa permite la evaluacin de la respuesta inmune del hospedero contra el
parsito y su evolucin frente al tratamiento mdico o quirrgico. Por otra parte, estos mtodos
tienen gran utilidad en los estudios epidemiolgicos de las infecciones parasitarias tanto del
hombre como de los animales
Las reacciones serolgicas constituyen un elemento de gran ayuda diagnstica en la mayora de
las histoparasitosis, alguna de ellas alcanzan un alto grado de especificidad y de sensibilidad.
Entre las ms importantes tenemos:
Reacciones de Precipitacin
Inmunoelectroforesis
Electroforesis
Reacciones de Aglutinacin
Aglutinacin directa
Hemaglutinacin indirecta HAI
Reaccin de Sabin y Feldman
Reaccin de fijacin del complemento
Reacciones que utilizan protenas marcadas
Reacciones de inmunofluorescencia directa o indirecta IFI
Mtodos inmunoenzimticos
Reaccin de ELISA clsica
Reaccin de ELISA reversa o invertida
Dot ELISA
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Inmunoblot o inmunoelectrotransferencia
c).- MTODOS COMPLEMENTARIOS.Son aquellos que ayudan en el diagnstico de las parasitosis mediante el empleo de equipos
especializados que permiten la observacin de cambios en cuanto a la morfologa de diversos
tejidos, as como la visualizacin de parsitos adultos en los rganos.
Entre ellos tenemos:
ultrasonografas, etc.
hemograma,
Rx,
tomografa,
resonancias,
electrocardiograma,

Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Marcadores indelebles
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia fecal)
Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Solucin formol al 10%
Reactivo de MIF
Equipos
Microscopios
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados la primer semana de clases debern realizar la siguiente actividad:
1. Preparar muestras en porta objetos de la siguiente manera:
Con el marcador, identificar el portaobjetos
Colocar en un extremo una gota de solucin fisiolgica y en el otro extremo una de solucin
lugol hija
Con el aplicador, tomar una porcin de heces y deposite mezclando en ambas gotas
Colocar cubreobjetos a cada una de las gotas
2. Llevar al microscopio.
3. Visualizar de parsitos adultos y elementos parasitarios
4. Dibujar sus caractersticas macroscpicas y microscpicas observadas
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Evaluacin.1. A qu se denomina mtodo?
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2. Que tipos de mtodos tenemos para el diagnstico de las parasitosis?
3. Cul es el objetivo de los mtodos directos?
4. Seale al menos 3 exmenes parasitolgicos directos para muestras fecales
5. Los mtodos indirectos no buscan al parsito en las muestras fecales, porqu?
6. Qu tipo de muestra requieren para su estudio los mtodos indirectos?
7. Mencione parasitosis (enfermedades causadas por parsitos) en los cuales se requieran

mtodos directos para su estudio.
8. En que casos parasitarios se requieren mtodos indirectos?
9. Indique al menos tres mtodos Complementarios en el diagnstico de las

parasitosis
10. Segn su criterio un bioqumico-farmacutico puede

complementarios en el paciente en busca de parsitos?
realizar
mtodos
11. En la enfermedad de chagas que tipo de mtodos directos, indirectos y

complementarios se realizan?
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12. La observacin macroscpica de restos parasitarios en secreciones, qu tipo de

mtodo es?
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GUA DE INVESTIGACIN PRCTICA - GIPs # 3
UNIDAD II: Tema 6
TTULO:
PARASITOLGICO SIMPLE Y SERIADO
FECHA DE ENTREGA:
4 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 5ta Semana de clases

OBJETIVOS DE LA PRCTICA
Identificar las caractersticas, diferencias, ventajas y desventajas de dos mtodos de
importancia en el estudio de parsitos en materia fecal.
I.- FUNDAMENTACIN TEORICA
A.- OBTENCIN DE LA MUESTRA FECAL.Solo cabe un buen diagnostico de una enfermedad parasitaria intestinal si se trabaja con material
satisfactorio. Lo habitual es que se solicite la bsqueda de parsitos en heces, pero en ciertos
casos se requiere examinar otras sustancias por ejemplo:
El raspado perianal en el diagnstico de la enterobiasis.
Examen de lquido duodenal obtenido por sondeo duodenal o mediante la cpsula de Beal.
Para la recoleccin de las heces es necesario dar instrucciones precisas al paciente en cuanto a la
forma en que debe obtenerse.
En algunos casos el laboratorio proporciona al paciente un recipiente adecuado para las heces (los
de plstico con tapa de rosca son adecuados), pero tambin se debe indicar que se pueden traer
las muestras en frascos o cajas de cartn limpias, tomando en cuenta los siguientes cuidados:
1.- La materia fecal debe recogerse directamente en recipientes limpios y secos o sobre
papel limpio y transferirse al recipiente adecuado con ayuda de una paleta de madera
desechable. Si se trata de un beb se puede llevar al laboratorio las heces de un paal
desechable que no tenga contaminacin con orina.
2.- No debe contaminarse con orina, recomendacin especial en el caso de nios y
ancianos, pues se destruyen trofozoitos si hubieran.
3.- No deben recogerse del inodoro porque puede haber contaminacin y el agua destruye
trofozoitos si existieran.
4.- Llevar la muestra recin emitida inmediatamente al laboratorio. Lo ideal es que las
muestras se evacuen y recojan cerca del laboratorio para poderlas estudiar despus de un
tiempo breve (no ms de 2 hrs.). De ser posible las heces deben estudiarse todava
calientes especialmente si se sospecha la presencia de protozoarios y si la muestra es
blanda o diarreica.
Muestras inadecuadas: Son muestras inadecuadas las que se han mantenido por ms de un da
a temperatura ambiente; las que se obtienen despus de un estudio radiogrfico del tubo digestivo
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en el cual se usa bario; y las que presentan abundante cantidad de algunas sustancias que se han
ingerido con fines teraputicos, como aceite, algunos antidiarreicos con bismuto, etc.
Frmacos que interfieren.- Se debe tomar en cuenta la posible medicacin que est recibiendo el
paciente, en este caso interesan los antidiarreicos, antibiticos, anticidos y preparaciones de Ba
y Bi
Uso de laxantes.- nicamente estn indicados en casos de constipacin (estreimiento). No
deben utilizarse de rutina, pues las heces lquidas llevan a una mayor dilucin de los huevos y
quistes, lo que dificulta su hallazgo. En caso de ser necesario el laxante, se deben preferir los
catrticos salinos como el sulfato de sodio o bicarbonato de sodio, bisacodil (dulcolax) a la dosis
de 1 o 2 grageas en 1 sola toma, para adultos. Nunca se deben utilizar laxantes aceitosos, pues
se eliminan en forma de gotas, que dificultan el diagnstico microscpico.
Parasitolgico simple y seriado
Nmero de muestras.- Como la eliminacin de huevos, larvas, trofozoitos y quistes es irregular,
una muestra nica solo permite encontrar un tercio o la mitad de los parsitos existentes, por lo
tanto se aumentan las posibilidades de encontrarlos examinando ms de una muestra fecal; esto
es lo que llamamos parasitolgico seriado, es decir que analizaremos al menos 3 muestras con
intervalos entre una y otra de 2 o 3 das. Las muestras deben ser obtenidas de manera normal
evitando recurrir al uso de laxantes.
Conservacin de Muestras fecales.En el caso de no poder llevar la muestra fecal al laboratorio antes de las dos horas de emitida, o
de no poder analizarse porque el bioqumico tiene demasiado trabajo en el laboratorio se puede
recurrir a las siguientes opciones para la conservacin de la muestra.
1. Refrigeracin.- Este es el mtodo ms sencillo y prctico, cuando la conservacin debe
hacerse por algunas horas o por un da. El frasco se debe colocar en el refrigerador a 4
C, pero no en el congelador.
2. Formol al 10 %.- Se mezcla una cantidad aproximada de 3 gr de materia fecal por cada
10 ml de formol diluido al 5 o 10%. Este mantiene la muestra sin descomposicin,
disminuye el mal olor y fija los parsitos para estudio posterior. Con este mtodo se
conservan bien los huevos de helmintos y los quistes de protozoos.
3. Reactivo MIF.- (Mertiolate Yodo Formol). Tiene doble utilidad, pues adems de fijar
los parsitos, los colorea. Para su utilizacin se toma 1 g de heces frescas, se coloca en
un frasco de vidrio de boca ancha con tapn de rosca y se le agregan 10 ml de MIF, se
mezcla con un aplicador si las heces son formadas y se agita si son lquidas. Este
material puede preservarse por un ao o ms.
B.- PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS FECALES
a.- Recepcin de la Muestra.siguientes pasos:
Se reciben las muestras en laboratorio y debe realizarse los
Asignarle un nmero (esto depende de la entrada de muestras en el laboratorio)

Registrar los datos del paciente (Nombre y apellido, Sexo, Edad y N asignado) en
cuadernos destinados para este fin o en base de datos en computadora
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b.- Examen Macroscpico.1.- Observacin de la consistencia: Para el informe de pueden utilizar la siguiente nominacin:
Lquidas
Lquidas diarreicas
Pastosas semidiarreicas
Pastosas
Blanda pastosa
Blanda formada
Formada
Dura formada
Dura formada formando cbalos.
Blandas
Duras
Las heces blandas o lquidas indican la posible presencia de trofozotos de protozoarios

intestinales. Los quistes de protozoarios se encuentran con ms frecuencia en heces formadas.
Los huevos y larvas de helmintos pueden encontrarse en heces lquidas o formadas.
2- Observacin del color de la muestra.
Lo normal:
En recin nacidos verdoso oscuro (mecomio)

En lactantes desde amarillo oro hasta blanco
En adultos desde amarillo claro u oscuro a caf claro u oscuro.
Variaciones patolgicas:
Blanco crisceo (aclicas) en obstruccin biliar, ingestin de bario

Verdosas, en presencia de Biliberdina (por oxidacin de la bilirrubina)
Amarillo oro, en el espasmo neurognico del esfnter de Oddi, con salida violenta de la bilis
y en las insuficiencas pancreticas.
Rojizas (sangre), en las enterorragias bajas.
Negruscas (en melenas) , en hemorragias altas o por ingestin de hierro o carbn.
3.- El olor, es caracterstico, es decir olor fecal. Puede ser:

Ptrido en dispepsias putrefactivas
Butrico (acre) en dispepsias fermentativas, en caso de proliferacin de flora bacteriana o en
el transito intestinal acelerado.
Rancio en las insuficiencias pancreticas.
4.- Bsqueda de parsitos en la superficie de la muestra.- Se debe escudriar la muestra con un
baja lenguas en bsqueda de elementos macroscpicos como: progltidos de cestodos (Taenia
sp.) y helmintos adultos como Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, etc.
5.- Examen de la muestra en busca de sangre y moco.La sangre fresca (color rojo brillante) indica hemorragia aguda del tracto intestinal inferior.
El moco con sangre revela ulceracin y de preferencia, se debe examinar parte de este material
con microscopio. ( Es lo que se conoce como examen de moco fecal que realizaremos ms
adelante).
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6.- Despus de un tratamiento con medicamentos contra cestodos (Taenia sp.), las heces deben
escudriarse para asegurar la recuperacin del esclex
c.- Examen Microscpico
1. Colocar un portaobjetos sobre un papel absorbente (puede ser papel higinico).
2. En el portaobjetos se coloca a ms o menos 1 cm de uno de los extremos una gota de
solucin fisiolgica, y a la misma distancia del otro extremo se coloca una gota de solucin
de lugol hija.
3. Con ayuda de un baja lenguas, se mezcla una pequea porcin de la materia fecal
(aproximadamente 2 mg.).
4. Con movimientos rotatorios se emulsiona primero con la gota de solucin fisiolgica, y
luego con la solucin de lugol hija.
5. La cantidad de materia fecal se controla de tal modo que se pueda leer a travs de la
preparacin; evitar preparaciones muy gruesas o muy delgadas.
6. Luego se colocan sobre cada emulsin un cubre objeto y se observa al microscopio, con
objetivo 10X empezando por el extremo superior del portaobjeto con el frotis con solucin
fisiolgica.
7. Con el tornillo macromtrico realizar el enfoque de la muestra y luego con el tornillo
micromtrico realizar el contraste de fases en busca de posibles parsitos. Recorrer toda
la superficie del cubreobjetos guindose siempre por algn detalle del campo que se
observ. Cuando se sospecha que alguna estructura corresponde a una forma parasitaria
se cambia al objetivo 40X para confirmacin.
Los parsitos mviles se observan en solucin salina igualmente los huevos de helmintos. El lugol
hija hace resaltar algunas estructuras, como ncleos de protozoos y da una coloracin caf a los
huevos y larvas lo que ayuda a identificarlas.
Los trofozoitos y quistes de protozoarios se vern como cuerpos cristalinos y transparentes que
pueden ser confundidos con gotitas de aceite, pero con la prctica fcilmente reconocible. La
identificacin de algunos protozoarios especialmente de las amebas, se la realiza en el frotis
directo coloreado con lugol, el citoplasma de los quistes de los protozoarios se colorea de un caf
claro o amarillo y los ncleos se colorean algo ms oscuro lo que permite contarlos. El glucgeno
se colorea ms intenso que los ncleos.
1
En esta solucin con lugol, los trofozoitos y las larvas se inmovilizan, pudiendo en algunos
casos deformarse hasta el punto de ser irreconocibles.
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Papel higinico
Detergente
recolectada en 3 oportunidades y
conservada
Frascos para recoleccin de la
muestra
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Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Reactivo de MIF
Pizetas con agua destilada
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Equipos
Microscopios
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PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Registrar los datos del paciente
2. Registrar las caractersticas macroscpicas de la muestra fecal
3. Realizar el montaje de las materias fecales (tanto de la muestra fresca como de las
conservadas)
4. Realizar la observacin microscpica de la preparacin al fresco con 10x y ante la
visualizacin de algo sospechoso con 40x.
5. Anote el nombre cientfico la forma parasitaria encontrada y realice el dibujo
correspondiente con ayuda del docente.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Qu es el coprolgico seriado?
2. Segn su criterio cul de las tcnicas tiene mayores ventajas?
3. Cuando la muestra fecal es fresca, porqu debe llevarse lo ms pronto posible al

laboratorio para su estudio?
4. Cmo interfiere el uso de Antibiticos en este tipo de mtodos?
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5. Qu tipo de compuestos le dan el color marrn (caf) a la materia fecal?
6. Una materia fecal roja brillante a que pudiera deberse?
7. Cul es la funcin de la solucin lugol hija?
8. Qu parsitos producen moco en la materia fecal?
9. Qu parsitos producen sangre en la materia fecal?
10. Qu es el moco fecal? Y como se realiza? (esquematice el procedimiento)
11. Durante la preparacin de la placa en el coprolgico, porqu es importante

mezclar la muestra fecal primero en la solucin fisiolgica?
12. Porque no es recomendable la utilizacin de laxantes para la obtencin de la

musv4estra fecal?
13. Cuanto tiempo conserva la materia fecal el formol al 10%?
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Bibliografa

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UNIDAD I: Tema 6
TTULO: TCNICAS DE CONCENTRACIN EN EL EXAMEN
COPROPARASITOLGICO SERIADO
PERODO DE EVALUACIN: 6ta. Semana de clases
Realizar mtodos de concentracin y comparar el rendimiento con el mtodo

coproparasitolgico directo y seriado

Introduccin.- Los mtodos de concentracin tienen como finalidad, el aumentar el nmero de
parsitos en el volumen de materia fecal que se examina, mediante procedimientos de
sedimentacin o flotacin.
Estos mtodos deben realizarse de rutina en el examen
coproparasitolgico . En el material concentrado se encuentran ms parsitos que en el resto de
la materia fecal. Todos los trofozoitos son destuidos por ambos procedimientos, excepto cuando
estn conservadas en MIF (Mertiolate, Iodo, Formol).
Describiremos a continuacin los mtodos ms tiles.Mtodos de Concentracin por sedimentacin
a) Tcnica de Ritchie o de centrifugacin con formol ter.- Es el procedimiento ms utilizado para
concentrar quistes de protozoos, huevos y larvas de helmintos ya que todas sedimentan, estn
en buenas condiciones de preservacin y son ms abundantes El mtodo es el siguiente:
Si la materia fecal es dura, agregue solucin isotnica y mezcle hasta que quede lquida,
en cantidad aproximada de 10 ml.
Pase por una gasa doble y hmeda, aproximadamente 10 ml de la materia fecal lquida, a
un tubo cnico de centrfuga de 15 ml
Centrifugue a 1500 2000 rpm por 2 minutos.
Decante el sobrenadante (siempre sobre un desinfectante que puede ser formol
concentrado o lavandina).
Diluya el sedimento en solucin salina, centrifugue como antes y decante. Realizar la
misma operacin hasta que el sobrenadante est lmpido.
Agregue al sedimento aproximadamente 10 ml de formol al 10 %, mezcle bien y deje
reposar por 5 min. En este paso se mata y preserva a los protozoarios, larvas y la mayora
de los huevos de helmintos.
Agregue 3 ml de ter, tape el tubo y mezcle fuertemente durante 30 segundos. Destape
cuidadosamente ya que al salir el vapor de ter puede salpicar restos fecales. Este paso
extrae las grasas de las heces y reduce el volumen.
Centrifugue a 1500 rpm por 2 min.
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Se forman 4 capas distribuidas as: un sedimento pequeo que contiene los

huevos, quistes, etc.; una capa de formol salino; un anillo con restos de materias
fecales y el ter en la superficie.
Con un palillo afloje de las paredes del tubo el anillo con restos de materias fecales y
cuidadosamente decante (en desinfectante, puede ser formol o lavandina) las tres capas
superiores.
Mezcle el sedimento con la pequea cantidad de lquido que baja por las paredes del tubo
y haga preparaciones en fresco y con lugol, para ver al microscopio.
o
b) Tcnica Simplificada con formol eter.

Es similar a la anterior en todos sus aspectos, pero ms rpida y sencilla.
Tome en un frasco plstico de boca ancha (de los utilizados para recolectar muestras)
partes iguales de solucin salina isotnica y formol al 10%, aproximadamente 10 ml.

Agregue ms o menos 1 gr de materia fecal y mezcle bien
Filtrar por gasa doble previamente humedecida.
Agregar 3 ml de ter, tape, agite fuerte y destape con cuidado. (el ter puede remplazarse
por gasolina, que es de menor costo, con resultados iguales).
Centrifugue 2 min. a 2000 rpm
Decante las tres primeras capas (eter, restos de materia fecal y formol salino)
Estudiar el sedimento como en la tcnica anterior.
Mtodos de Concentracin por Flotacin
a).- Tcnica de Faust o de flotacin con ZnSO4.Este es un mtodo en el cual la materia fecal se diluye en un lquido de alta densidad y los
parsitos, que proporcionalmente son ms livianos, van a la superficie. Para esta tcnica se utiliza
sulfato de zinc al 33 %, con densidad 1.18 o 1.20 (esta ltima es preferible cuando se examinan
muestras fecales tratadas con formol).
Es importante notar que con este mtodo no se obtienen con facilidad los huevos operculados ni
los infrtiles de Ascaris. Adems la alta densidad causa distorsin de otros huevos frgiles como
los de Hymenolepys nana. Por estas razones, es recomendable que si se utiliza un solo
procedimiento de concentracin, ste sea la tcnica de sedimentacin con formol ter.
Esta tcnica es mejor para quistes de protozoos que para huevos y larvas de helmintos. El xito
depende de la exactitud en la densidad del sulfato de zinc. Cuando la materia fecal est fijada en
formol al 5 10 %, debe usarse el sulfato de zinc con densidad de 1,20
La tcnica utilizada es la siguiente:
Se diluye 1 gr de materia fecal en 10 ml de agua y se filtra por gasa doble o cudruple.
Centrifugar a 2500 rpm durante un minuto.
Descartar el sobrenadante. Si la muestra es muy grasosa se repite el centrifugado

cambiando de agua y mezclando nuevamente.
Resuspender el sedimento con sulfato de zinc o reactivo de Faust (densidad 1.18), luego
se completa hasta llegar a 1 cm del borde del tubo y se centrifuga a 2500 rpm durante un
minuto, sin frenar la centrfuga.
Colocar el tubo cuidadosamente en una gradilla y recoger el sobrenadante con un asa de

platino o una pipeta y se lleva al portaobjetos.
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Tambin puede elevarse el nivel del lquido hasta formar un menisco, aadiendo
sulfato de zinc por las paredes del tubo, para no alterar la pelcula superficial. En
este caso se coloca un cubre-objetos sobre el menisco y se deja en esta posicin
durante 10 minutos, de modo que en su cara inferior quede adherida la gota que
contiene huevos, larvas y quistes
Las preparaciones se montan en lugol y solucin salina y se llevan al microscopio para

buscar parsitos.
Como los huevos y quistes de parsitos que flotan a la superficie de la solucin vuelven a
descender al cabo de una hora, se deben hacer las preparaciones en porta-objetos, tan pronto
como termine la concentracin. El contacto prolongado con el sulfato de zinc, puede deformar
los quistes y dificultar su identificacin, por lo tanto estas preparaciones deben ser examinadas
lo antes posible.
b) Tcnica de Willis y Mallow con solucin saturada de cloruro de sodio.
Esta tcnica no requiere centrfuga y es til, principalmente, para huevos de Uncinaria e
Hymenolepis, que flotan fcilmente; pero tambin sirve para los otros parsitos. Se utiliza con
mucha frecuencia en parasitologa veterinaria, por la facilidad de realizarse en el campo. El
mtodo no es indicado para evidenciar protozoarios y larvas de helmintos en heces.
El procedimiento es como sigue:
En una cubeta o vasito de unos 25 ml de capacidad, colocar una pequea cantidad del
Reactivo de Willis (solucin saturada de cloruro de sodio).
Con una paleta de madera tomar ms o menos 1 gr de materia fecal y mezclar con la
solucin saturada con movimientos rotatorios.
Colocar ms solucin saturada de manera que la superficie del lquido tenga el borde
superior o menisco.
Colocar un portaobjetos numerado con el nmero de muestra sobre la boca de la cubeta

(sobre el menisco) apoyando primero un lado de la boca de la cubeta y dejarla en esta
situacin durante 5 a 10 min.
Levantar la lmina, invirtiendo rpidamente su posicin para evitar la cada de los

huevos., colocarle un portaobjetos y examinar al microscopio todo el material as
obtenido.
Nota.- Tener cuidado de no rebalsar la cubeta porque en este caso se pierden muchos huevos,
en estas circunstancias es necesario repetir la operacin.
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Papel higinico
Detergente
Frascos para recoleccin de
muestra
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Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Reactivo de Faust
Equipos
Microscopios
centrfuga
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PROCEDIMIENTO
1. Registrar los datos del paciente y las caractersticas macroscpicas de la muestra fecal
2. Realizar una de las tcnicas de concentracin indicada por el docente
3. Realizar el montaje del material obtenido y observar al microscopio
4. Anotar el nombre cientfico de la forma parasitaria encontrada y realizar el dibujo
correspondiente.
5. Comparar el rendimiento con el mtodo Coproparasitolgico directo y seriado
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Qu ventajas tiene el realizar mtodos de concentracin.
2. Cul es el fundamento de las tcnicas de concentracin por flotacin?
3. Porqu el uso de gasolina o ter en las tcnicas de sedimentacin?
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4. Para qu tipo de parsitos es til la tcnica de Ritchie?
5. El mtodo Baermann Moraes para qu tipo de muestras es til?
6. Cules son las ventajas de la tcnica de Willis Malow?
7. En caso de emplearse una tcnica de Concentracin. Cual elegira y por qu?
8. Esquematice la tcnica de Rugai modificado
Bibliografa

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UNIDAD II: Temas 16 y 17
TTULO: TEST DE GRAHAM
IDENTIFICACIN DE TAENIAS
PERODO DE EVALUACIN: 7ma. Semana de clases
Utilizar el mtodo de Graham en el diagnstico de la Oxiuriosis, as como el de identificar
los huevos de este helminto en las preparaciones
Identificar las caractersticas principales de los cestodos, as como las diferencias de las tenias

Enterobius vermicularis
Puesto que los huevecillos de E.vermicularis se depositan habitualmente fuera del organismo, en
la regin perianal, y no en el tubo digestivo, para el diagnstico de la oxiuriasis se recurre a frotis
anales. La tcnica que se sigue en el laboratorio es la del portaobjetos con cinta adhesiva,
escobillado anal o Tcnica de Graham cuyo procedimiento es detallado a continuacin:
Preparar el portaobjetos con cinta adhesiva
Mantener el portaobjetos contra el aplicador de madera y separar la cinta adhesiva del
portaobjetos
Pasar la cinta por el extremo sobresaliente del bajalenguas, exponiendo la superficie pegajosa
Sujetar la cinta y el portaobjetos contra el aplicador
Oprimir las superficies pegajosas contra varios puntos de la regin perianal
Volver a poner la cinta sobre el portaobjetos
Oprimir la cinta con algodn o gasa
Tenias
Las Taenias son parsitos planos transmitidos al hombre por la ingesta de carne cruda o mal
cocida de vaca y cerdo (Taenia saginata y solium respectivamente). Para la diferenciacin de
ambas especies el bioqumico emplea tcnicas sencillas como tinta china, observacin del
esclex, etc.
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En muchas oportunidades se pueden observar fragmentos de la estrbila de estos parsitos en la

materia fecal del paciente lo que ayuda a la diferenciacin de ambas especies.
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Baja lenguas
Papel higinico
Detergente
Cinta adhesiva transparente (diurex)
Parsitos adultos formolizados
Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Equipos
Microscopios
PROCEDIMIENTO
1. Observar los ejemplares mostrados por el docente
2. Dibujar los parsitos y huevos mostrados por el docente
3. Anotar las diferencias principales
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Porqu para el diagnstico de Enterobius vermicularis no es recomentable el coprolgico
simple o seriado?
2. Qu recomendaciones debe tomar el paciente para la obtencin de la muestra?
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3. Cuntas muestras son adecuadas para tener mayor precisin en el examen?
4. Cules son las diferencias de las progltidas de las dos especies de Taenias que
permiten su diferenciacin? (dibuje)
5. Esquematice e indique las principales caractersticas morfolgicas de los cestodos
6. Describa la tcnica de tinta china para la visualizacin de las ramificaciones primarias en

progltidas de Taenias.
7. Indique las condiciones para el recojo por el paciente de progltides o segmentos de

estrbilo para su identificacin en el laboratorio.
Bibliografa

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UNIDAD II: Tema 11
TTULO:
INVESTIGACIN DE COCCIDIOS INTESTINALES
FECHA DE ENTREGA:
7 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 8va. Semana de clases

Reconocer a los coccideos intestinales como los principales agentes causales de diarreas
agudas en inmunosuprimidos

Es de vital importancia el diagnstico de las Coccidiosis intestinales, en diarreas de causa
desconocida en pacientes con inmunodeficiencias, especialmente pacientes infectados con el VIH.
En estos pacientes Cruyptosporidium sp, Isospora belli y Cyclospora cayetanensis pueden causar
graves cuadros diarreicos, provocando en algunos casos, la muerte del paciente debido a una
deshidratacin y desbalance electroltico
Estos agentes tienen propiedad de coloracin cido resistente y es por ello que para su
identificacin en laboratorio se emplean tcnicas de coloracin especial como la tincin de Zielh
Neelsen modificado, observndose a los protozoos de color fucsia.
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia
diarreica)
Gradillas de tincin
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Reactivos
Carbol fucsina
Lugol hija
Azul de metileno
Alcohol cido
Aceite de inmersin
Equipos
Microscopios
fecal
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PROCEDIMIENTO
Del sedimento obtenido por el mtodo de concentracin de Ritchie modificada, se toma una
pequea cantidad, se lleva a un portaobjetos y se realiza un frotis que se seca al ambiente
por aproximadamente 1 hora
Cubrir el frotis con Carbolfucsina
Dejar reaccionar durante veinte a treinta minutos y se lava con agua corriente.
Decolorar con alcohol cido durante treinta segundos y lavar posteriormente con agua del
grifo.
Realizar la contracoloracin con azul de metilieno durante 3 min. o verde de malaquita
Lavar con agua corriente
Dejar secar al medio ambiente
Observar al microscopio con objetivo de inmersin (100x)
Los ooquistes se ven de color fucsia con fondo azul.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.
A qu tipo de pacientes afectan principalmente los coccideos intestinales
2.
Cules son los nombres cientficos de los coccideos intestinales?
3.
Cul es el sntoma ms importante para sospechar de estas parasitosis y realizar la
tcnica?
4.
Con cual de los objetivos del microscopio se debe realizar la observacin de stos
parsitos?
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5.
Dibuje a los coccideos de mayor importancia mdica mostrando sus diferencias
morfolgicas que ayudan a su diferenciacin
6.
Para qu otros microorganismos es til la tcnicas de Zielh Neelsen?
7.
Porque se observan de color rojo o fucsia los coccideos intestinales?
8.
El parasitolgico simple o seriado es til en el diagnstico de estas parasitosis?
Porque?
9.
Cual es la funcin del azul de metileno en la tincin?
Bibliografa

(Signatura Topogrfica 616.96 At )
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UNIDAD III: Temas 20- 27
TTULO:
ARTRPODOS DE IMPORTANCIA MDICA
FECHA DE ENTREGA:
12 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 13a. Semana de clases

Identificar las principales caractersticas morfolgicas de las distintas especies de

artrpodos que ayudan en su clasificacin

Los Artropodos son Animales invertebrados, Cuerpo segmentado, Exoesqueleto quitinoso
apendices articulados como patas, piezas bucales, antenas, etc.
Se clasifican en:
CLASES
Insecta
RDENES
Diptera
Hemptera
Siphonaptera
Anoplura
Blataria
Arcnida
Aracnida
Acarina
Scorpionida
Crustacea
Ciclops
Metamorfosis
Segn las etapas o estadios presentados hasta llegar a su estado adulto, los artrpodos pueden
tener dos tipos de metamorfosis:
a) Completa: en la cual se observan las etapas de huevo, larva, pupa e imago
b) Incompleta: observndose huevo, ninfas e imago.
Materiales
Detergente
Reactivos
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Equipos
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Artrpodos
PROCEDIMIENTO
1.- Se exponen las diferentes clases de Artrpodos
2.- Se reconocen sus principales caractersticas morfolgicas diferenciales
3.- Se identifican sus diferentes estados evolutivos
4.- Se reconocen las diferentes metamorfosis que tienen las diferentes clases de Artrpodos
3.- Se anotan estas caractersticas
5.
investigar los nombres cientficos de algunos ejemplares
Resultados.- colocar las dibujos de parsitos segn explicacin del docente basndose en el
ejemplo a continuacin.
Nombre cientfico: Triatoma infestans

Tipo de metamorfosis: incompleta
Tipo de vector: biolgico
Enfermedad que transmite: chagas
Medidas de prevencin:
Insecticidas
Mejoramiento de casas
Educacin a la poblacin
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Evaluacin
1.- defina qu es un artrpodo
2.
cul es la clasificacin de los artrpodos?
2.- Seale las diferencias morfolgicas observadas entre el grupo insecta y aracnida
3.- qu tipo de enfermedades pueden transmitir los mosquitos al hombre?.
4.- cuntos gneros de mosquitos existen?
5.- qu es la myiasis?
6.
stos.
Existen artrpodos que daan al hombre por la inoculacin de veneno, cite ejemplos de
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7.
Que enfermedades parasitarias son producidas por artrpodos?
8.
A qu se denomina vector mecnico, de 5 ejemplos de ste.
9.
Cite dos ejemplos de los siguiente rdenes:
Dpteros
Hempteros
Anoplura
Acarina
Bibliografa

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UNIDAD IV: Tema 28

TTULO:
TCNICAS DE DIAGNSTICO EN HISTO Y HEMO PARASITOSIS
FECHA DE ENTREGA:
13 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 14. Semana de clases

Describir los diferentes mtodos de diagnstico de las Histo y Hemo parasitosis
El cuadro clnico de las histo y de las hemoparasitosis es en la mayora de los casos polimorfo y
poco caracterstico. Pero en todos los tipos de parasitosis el mdico deber plantearse un perfil
sintomatolgico bsico de presuncin. Una vez planteado este perfil, se deber plantearse un
perfil sintomatolgico bsico en su presuncin diagnstica. Para ello es indispensable el uso de
los exmenes de laboratorio. Los ms importantes iremos desarrollando en nuestras prcticas.
Solo como esquema clasificaremos estas tcnicas en: Exmenes parasitolgicos y exmenes
complementarios.
EXAMENES PARASITOLGICOS.- Se dividen en Directos e Indirectos.
Exmenes Directos.- Persiguen encontrar al parsito
En las deposiciones; por examen directo a fresco (fascioliasis, esquistosomiasis)
En la bilis; por examen directo a fresco (fascioliasis)
En la sangre; por medio del examen directo, el frotis, la gota gruesa, el mtodo de
Strout,Microstrout, Hemocultivo (enfermedad de Chagas, malaria)
En la secrecin vaginal; examen directo a fresco (Tricomoniasis)
En la expectoracin y secrecin bronquial; por medio de frotis teidos (Hidatidosis,
Pneumocistis carinii)
El Xenodiagnsico
En la accin quirrgica
Por biopsias o frotis de tejidos (Leishmaniasis)
Exmenes Indirectos.- Persiguen encontrar los anticuerpos tisulares o sricos, mediante las
reacciones intradrmicas y serolgicas.
Entre las primeras, las ms usadas son de Bachman (triquinosis) y la de Casoni (hidatidosis).
Las reacciones serolgicas constituyen un elemento de gran ayuda diagnstica en la mayora de
las histoparasitosis; algunas de ellas alcanzan un alto grado de especificidad y sensibilidad, las
ms importanes son
Reacciones de Sabn y Feldman en la toxoplasmosis
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inmunofluorescencia en toxoplasmosis
hemaglutinacin en toxoplasmosis
inmunofluorescencia indirecta
hemaglutinacin en la enfermedad de Chagas.
EXMENES COMPLEMENTARIOS.- Son de indudable ayuda para orientar el diagnstico. Solo
las nombraremos. Estas son:
Hemograma, revela generalmente aleracin en la serie roja, pero la alteracin ms
importante es la eosinofilia elevada que se observa en las helmintiasis tisulares.
Radiologa, en el descubrimiento de quistes.
Ecografa y Cintigrafa. De gran ayuda en en el diagnstico de absceso heptico amebiano
y quistes hidatdicos de diversas localizaciones
Tomografa axial computarizada, importante en el diagnstico de la neurocisticercosis y de
la toxoplasmosis cerebral.
Endoscopa, sirve para detectar parsitos, visualizar lesiones y tomar biopsias. Las ms
empleadas son; la rectosigmoidoscopa,la broncoscopa, la colposcopa (tricomoniasis)
Materiales
Detergente
Placas teidas
Papel higinico
Reactivos
Aceite de inmersin
Equipos
microscopios
PROCEDIMIENTO
1.
Imprimir las formas parasitarisa mostradas por el docente y pegar en los
posteriores espacios.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.
Qu tipo de mtodos se realizan para diagnosticar hidatidosis
2.
Qu tipo de mtodos se emplean para el diagnstico de fasciolosis
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3.
En qu se fundamentan los mtodos de hemaglutinacin directa?
4. Cul es el fundamento del mtodo de Sabin

toxoplasmosis?
y Feldman para el diagnstico de la
5. En la Enfermedad de Chagas crnica que tcnicas de diagnstico se emplean de

preferencia
6. En la Enfermedad de Chagas agudo cuales son las tcnicas de diagnstico que se

emplean, porque no son las mismas que en la etapa crnica?
7.
Qu muestra biolgica se emplea para el diagnstico de la Filariasis.
8.
Qu tcnicas se emplean para el diagnstico de triquinosis?
9.
Qu es el hemograma?, que valores nos proporciona?
Bibliografa

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UNIDAD IV: Tema 29
TTULO:
DIAGNSTICO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS
FECHA DE ENTREGA:
15 semana de clases

Realizar la identificacin de protozoario productor de la enfermedad de chagas, sus
caractersticas, mtodos de diagnstico, etc.
Por el nmero de enfermos y la amplitud del rea que abarca, por la gravedad de las alteraciones
cardiacas y de otros tipos que ocupacin y por su carcter endmico, la enfermedad de Chagas es
uno de los principales problemas de la salud publica en nuestro pais.
El diagnstico diferencial de la enfermedad vara de acuerdo a la forma clnica en que se
encuentre el paciente, ya que en su curso, la enfermedad pasa por una etapa aguda, intermedia y
crnica:
En la fase aguda se caracteriza por la circulacin de un gran nmero de promastigotes en la
sangre (por ello el diagnstico en esta etapa es mediante mtodos directos).
Sintomatolgicamente puede confundirse con varias enfermedades infecciosas febriles; sin
embargo, la presencia del chagoma o el signo de Romaa, son caractersticas que contribuyen al
diagnstico. Los mtodos de diagnstico mayormente empleados son: Strout, microstrout, gota
gruesa, extendido fino y el xenodiagnstico.
La fase intermedia o latente es caracterizada por la ausencia de sntomas y parsitos circulantes
En la fase crnica caracterizada por la ausencia de promastigotes en sangre, mientras que de lo
contrario la forma de amastigotes se hallan encapsulados distribuidos en los tejidos del
hospedero. Es ms difcil orientar el diagnstico, la miocarditis, los antecedentes de vivir en una
regin endmica de enfermedad de Chagas y las alteraciones radiolgicas y electrocardiogrficas,
hacen sospechar el diagnstico.
Para confirmarlo son necesarias tcnicas serolgicas
ampliamente difundidas.
Materiales
Muestra biolgica (sangre)
Lancetas
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Reactivos
Aceite de inmersin
alcohol
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Equipos
microscopios
Microcentrfuga
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Portaobjetos
Cubreobjetos
ABACO
Pipetas pasteur
Vaso de precipitado
Papel higinico
Torundas con alcohol
Capilares con o sin EDTA
Plastilina
PROCEDIMIENTO
1. Obtener muestra sangunea por puncin capilar previa asepsia.
2. Realizar la tcnica de microstrout y gota fresca
Microstrout
Llenar el capilar las partes
Sellar con plastilina
Centrifugar 5 minutos a 2000 rpm
Montar en el portaobjetos
Observar en la parte lquida del capilar (suero o plasma) el movimiento de los parsitos con el
objetivo 10x o 40x.
Gota fresca
Depositar una gota en el portaobjeto
Cubrir con el cubreobjeto
Llevar al microscopio en bsqueda de promastigotes en movimiento
Ntese la agrupacin tpica de los eritrocitos en forma de monedas apiladas
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.- Describa el xenodiagnstico
2.- Anote los pasos a seguir en la realizacin del extendido fino
3.- en que fase de la enfermedad eleginos como tcnica de eleccin el Microstrout?
4.- Cual es la sensibilidad del microstrout?
5.- Que ventajas y desventajas tiene el Xenodiagnstico?
6.- cul es la prevalencia de chagas en nuestro pas segn el ministerio de salud y

deportes?
7.- Cual es la sensibilidad de la Tcnica de Xenodiagnstico?
8.- Qu mtodos se deben elegir en el diagnstico de Chagas Crnico?
9.- Qu lugar del capilar de Microstrout se debe observar al microscopio. Por qu?
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10.- Indique cmo se informan los resultados de este informe
11.-dibuje las diferentes formas evolutivas de Trypanosoma cruzi
12.porque es importante manipular las muestras positivas de chagas con gafas y

mscaras de seguridad?
13.-
cuanto tiempo dura la fase intermedia y qu caractersticas presenta?
14.Averigua, cmo de informan los mtodos indirectos en el caso de chagas positivos

(HAI-chagas)
Bibliografa

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UNIDAD IV: Tema 30
TTULO:
DIAGNSTICO DE MALARIA
FECHA DE ENTREGA:
14 semana de clases
PERODO DE EVALUACIN: 15. Semana de clases

Conocer las caractersticas morfolgicas de los parsitos productores de malaria en el
hombre, as como los mtodos empleados para su diagnstico.
La Malaria o paludismo es la afeccin producida por cualquiera de las cuatro especies de
parsitos del gnero Plasmodium capaces de infectar al ser humano (P. falciparum, P. vivax, P.
malariae y P. ovale). Se trata de una enfermedad adquirida en forma natural mediante la picadura
de diferentes mosquitos vectores del gnero Anopheles y el hombre constituye en la prctica la
nica fuente de infeccin. El ciclo de vida del agente causal de la enfermedad es muy complejo e
involucra una fase de multiplicacin sexuada en el vector (hospedador definitivo) y otra asexuada
en el humano (hospedador intermediario).
Entre los mtodos que se tienen para su diagnstico estn los exmenes parasitolgicos directos
como gota gruesa y extendido fino. El examen de una pelcula gruesa de sangre debe ser el
primer paso. Si se ven parsitos, entonces se examina el frotis fino para confirmar la
especie. La muestra de sangre se recoge preferiblemente cuando la temperatura del
paciente este subiendo.
Preparacin de la gota gruesa y frotis fino de sangre:Gota gruesa:Procedimiento
Puede hacerse de sangre con anticoagulante o de gotas obtenidas por puncin, stas se obtienen
del lbulo de la oreja, de la parte lateral de la yema del dedo medio de la mano y en nios
pequeos del dedo gordo del pie
Limpiar la piel con alcohol, dejarla secar
Puncionar con lanceta desechable y limpiar la primera gota de sangre con algodn seco.
Presionar para obtener una gota pequea, la cual se recibe directamente en el tercio
externo de un porta-objetos
Se extiende la sangre utilizando el ngulo y los primeros 5 min.

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Teir con Giemsa
Las gotas gruesas se deben colorear a la mayor brevedad posible despus de 2 horas de
tomadas. Las gotas gruesas no necesitan fijacin pues la deshemoglobinizacin favorece para
observar los eritrocitos a travs de varias capas.
Los frotis finos.Procedimiento
Se coloca una pequea gota de sangre cerca del extremo de un portaobjetos limpio y libre
de grasa.
Se sostiene otro portaobjetos, que sirve de dispersor, con una inclinacin de 30 grados del
lado en el que se encuentra la muestra y se hace que la gota se disperse por el borde.
De manera rpida se corre el portaobjetos dispersor hacia delante para que la sangre se
extienda y forme una lmina delgada. La cantidad de sangre debe ser pequea para que
se extienda toda antes que el portaobjetos dispersor alcance el extremo del otro. Se deja
secar por espacio de 2 horas, resguardadas.
Fijar con metanol 1 a 3 minutos para evitar las deshemoglobinizacin
Teir con giemsa diluido 1/10 10 a 15 minutos
Entre otros mtodos de tincin tenemos: giemsa y Wrigth.

Coloracin de Giemsa.Precoloracin. Sumergir durante 1 segundo en azul de metileno fosfatado. Dejar
escurrir sobre una toalla de papel.
Despus de esto se puede colorear
inmediatamente o dejar secar en posicin vertical. Las placas as tratadas se
pueden guardar varios das.
Coloracin. Sumergir el porta-objetos en el frasco de solucin acuosa de Giemsa
recin preparada. Esta solucin se prepara agregndole 2 gotas de solucin
alcohlica de Giemsa por cada ml de agua amortiguadora. Dejar actuar el colorante
de 6 a 10 minutos, tiempo que puede variar de acuerdo al lote de colorante usado.
Dejar secar y observar al microscopio
Se debe cuidar que el pH del colorante este ligeramente alcalino, se recomienda (pH 7.2). Un
colorante cido puede que no muestre los parsitos. La gota gruesa se colorea mejor usando
colorante de Giemsa diluido (1/20).
Examen parasitolgico indirecto.Recientemente han salido al mercado una serie de nuevas tcnicas rpidas tipo "dipstick" para el
diagnstico de malaria. Estos equipos incluyen ICT-Malaria, Pf, OptiMAL y Determine. Estas
pruebas se basan en el principio de la deteccin de la proteina rica en histidina-2 (HRP-2) o la
deteccin de la enzima dehidrogenasa de lactato especfica para parsito presente en infecciones
por P. falcparum. Existe ya un nmero de informes que indican especificidades cercanas al 100%.
Algunos de estos mtodos de "dipstick" tambin se estn utilizando para el tamizaje de otras
formas de malaria pero hasta ahora los resultados no han sido tan impresionantes.
Materiales
Muestra biolgica (sangre)
Lancetas
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Reactivos
Aceite de inmersin
Solucin Giemsa madre
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Equipos
microscopios
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Portaobjetos
Cubreobjetos
Gradilla de tincin
Pipetas pasteur
Vaso de precipitado
Papel higinico
Torundas con alcohol

alcohol
metanol
PROCEDIMIENTO
1. Obtener muestra sangunea por puncin capilar previa asepsia.
2. Realizar gota gruesa y extendido fino anteriormente descrita
3. Observar al microscopio placas positivas mostradas por el docente y comparar con
las negativas.
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. En la gota gruesa porque no es necesario el empleo de metanol?
2. Qu ventajas tiene el realizar el extendido fino a comparacin de la gota gruesa?
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3. En que momento es el adecuado para la toma de muestra ante la sospecha de malaria y

porque?
4. Cules son las especies de Plasmodios que producen la malaria en el hombre?
5. Morfolgicamente como de diferencia a P. falciparum

(esquematice sus principales diferencias)
del resto de Plasmodium?
6. Describa los pasos a seguir en la toma de muestra de sangre venosa
7. Cul de las especies es la ms agresiva y porqu?
8. Qu produce la malaria en mujeres embarazadas?
9. Indique como se informan los resultados de este informe

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10. Los mosquitos del gnero anopheles que tipo de vectores son para el parsito?
11. Investigue, en Santa Cruz, cual de las especies es de mayor predominio?
12. Investigue, cual es la prevalencia de la malaria en Santa Cruz, asi como las
regiones de mayores casos
Bibliografa

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UNIDAD IV: Tema 34
TTULO:
DIAGNSTICO DE LA TRICOMONOSIS
FECHA DE ENTREGA:
16 semana de clases

Identificar a Trichomona vaginalis como uno de los agentes causales de infecciones urogenitales en
el hombre y la mujer, sus caractersticas morfolgicas, los mtodos de diagnstico.

Tricomonas vaginalis puede infectar el tracto urinario y genital tanto femenino como masculino.
Para el diagnstico en la mujer se realiza la bsqueda del parsito en Secrecin vaginal, y en el
hombre en orina o secrecin uretral.
a) Examen directo al fresco de secrecin vaginal.- Luego de obtenida la secrecin vaginal, se
puede examinar una gota entre lmina y laminilla. Para el transporte de la muestra se emplea
solucin fisiolgica, solucin Ringer, Buffer potsico pH 7.4, que mejoran el rendimiento.
b) Examen al fresco de orina.- Para el diagnstico de tricomonosis en el hombre se realiza
examen microscpico del sedimento de orina recin emitida (EGO). Se recomienda observar un
mnimo de 2 preparaciones por muestra.
Materiales
Muestra biolgica (orina y secrecin
vaginal)
Portaobjetos
Cubreobjetos
Pipetas pasteur
Papel higinico
Tubos de centrfuga graduados
Marcador indeleble
Reactivos
Agua destilada
Equipos
microscopios
macrocentrfuga
PROCEDIMIENTO
EXAMEN GENERAL DE ORINA
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Cargar tubos cnicos con 10 ml de orina bien mezclada

Centrifugar 5 minutos a 2500rpm
Decantar
Resuspender el sedimento
Colocar una gota entre porta y cubreobjeto
Observar microscpicamente con el objetivo 40x
Esquematizar las observaciones realizadas
EXAMEN AL FRESCO DE SECRECIN VAGINAL

Colocar una gota de secrecin vaginal encontrada en la solucin fisiolgica entre
porta cubreobjeto
Observar microscpicamente con el objetivo 40x
Esquematizar las observaciones realizadas
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Porque no es recomendable el EGO en el diagnstico de trichomonosis en la mujer?
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2. Describa la tcnica de examen directo de secrecin uretral para el diagnstico de

trichomonosis en el hombre
3. Qu pasa si el parsito no se mueve?
4. Cules son los principales sntomas en la Tricomoniosis en el hombre y la mujer?
5. Cules son los principales cuidados a tener en la centrifugacin de las muestras para este
tipo de diagnstico?
6. Qu ventajas tiene esta tcnica en relacin al Papanicolau en el diagnstico de

Tricomonosis?
7. Que problemas se pueden presentar en una gestante cuando sta cursa con
trichomonosis?
8. Porque es importante el anlisis rpido de las muestras en los cuales se sospecha de la

presencia de Trichomona vaginalis?
9. Indique como se informan los resultados en el hombre y en la mujer
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10. A parte de la relacin sexual que otras formas de contagio existen para Trichomona
vaginalis?
11. Trichomona vaginalis puede estar produciendo en la mujer vulvovaginitis, que otros
microorganismo tambin lo producen?
12. Cul es el tratamiento para este protozoo?
Bibliografa

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UNIDAD II: Temas 4 al 12
TTULO: EL INFORME DE RESULTADOS EN EL LABORATORIO
EN ENTEROPARASITOSIS
PERODO DE EVALUACIN: 10ma. Semana de clases
Conocer las caractersticas y la importancia del informe de laboratorio en el diagnstico de
las parasitosis
I. FUNDAMENTACIN TERICA
El informe de laboratorio es la culminacin del proceso de anlisis de las muestras utilizadas para
el diagnstico de las enteroparasitosis.
Este debe ser claro, informar todos los aspectos analizados y las especies recuperadas tanto
Macroscopica como Microscpicamene.
Existen diversas formas de hacerlo. Nosotros proponemos el siguiente Formato
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EXAMEN COPROPARASITOLGICO
Nombre del paciente...............................................N de Registro ...................Edad ..........
Sexo:
Femenino ( )
Masculino ( )
Tipo de Examen:
Simple ( )
Seriado ( )
Examen Macroscpico:
Consistencia: Slida ( )
Blanda ( )
Lquida ( )
Color: ......................................................
Presencia de: Sangre ( )
Moco ( )
Vermes adultos: ..............................................................
Examen Microscpico: Directo y por Concentracin mtodo de Ritchie por centrifugacin con
Formol salino ter
PROTOZOARIos
Trofoz.
Quistes
Entamoeba histoltica
Entamoeba coli
Iodoamoeba butschilii
Blastocystis hminis
Giardia lamblia
Tricomonas hminis
Chilomastix mesnilii
Balantidium coli
E. hartmanni
Huevos
HELMINTOS
Ascaris lumbricoides
Trichuris trichura
Ancylostoma sp
Oxiuros
S. stercoralis
Taenia sp
Himinolepis nana
Himinolepis diminuta
Larvas
Observaciones: ..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
+
++
+++
escasa cantidad
Regular Cantidad
Abundante Cantidad
Firma del bioqumico farmacutico

Santa Cruz, ....... de ..................... de 2014
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Syllabus Parasitologia I-2014

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

RED NACIONAL UNIVERSITARIA

UNIDAD ACADEMICA DE SANTA CRUZ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA

Fecha: enero de 2014

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.

Determinar los aspectos de la Parasitologa: ciclo de vida, sintomatologa, diagnstico y

Estudiar las parasitosis importantes en la patologa humana que inciden en la epidemiologa,

Describir la morfologa de los parsitos, lo que permite realizar un diagnstico exacto.

Describir y aprender sobre la asociacin entre parsito y husped, en relacin al medio

Entender y practicar los procedimientos de diagnstico de tipo inmunolgico y hematolgico

II. PROGRAMA ANALITICO DE LA ASIGNATURA.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA 4. LA RELACIN HOSPEDERO PARSITO AMBIENTE

CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS ENTEROPARASITOSIS

Definicin. Mecanismos de transmisin. Patologa de las enteroparasitosis. Sintomatologa de las

TEMA 8. AMEBIOSIS: ENTAMOEBA HISTOLTICA Y OTRAS AMEBAS PATGENAS Y

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA 13. TRICOCEFALOSIS

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA 33. AMEBAS DE VIDA LIBRE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDAD.

Resumen de los resultados del diagnstico realizado para la deteccin de los

Nombre del proyecto al que tributa la asignatura.

Contribucin de la asignatura al proyecto.

iv. Actividades a realizar durante el semestre para la implementacin del proyecto.

Mayor informacin de los

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Se fijar segn el avance

5 puntos cada uno

Fijado por jefatura

5 puntos cada uno

Fijado por jefatura

Se fijar segn el avance

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ATIAS ANTONIO: Parasitologa Clnica. Tercera edicin. Santiago de Chile 1999.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

UNIDAD I, TEMA 1,2

UNIDAD I, TEMA 3,4

Avance de materia UNIDAD II, TEMA 17, 18, 19

GIP, repaso, avance de

UNIDAD II, TEMA 12, 13, 14

UNIDAD II, TEMA 15, 16

GIP, repaso, avance de

Avance de materia UNIDAD IV, TEMA 30, 31, 32

UNIDAD IV, TEMA 33, 34

UNIDAD IV, TEMA 35, 36

UNIDAD IV, TEMA 37, 38

UNIDAD IV, TEMA 39, 41

UNIDAD IV, TEMA 42, 43

Examen de segunda instancia

Examen final de laboratorio,

VII. WORK PAPERS.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

FECHA DE ENTREGA: 3 semana de clases

por un balance calrico negativo de evolucin