Captulo I

Fundamentos Tericos

CAPTULO I
Fundamentos Tericos

1.1 FLUIDOS DE PERFORACIN

Los fluidos de perforacin estn constituidos por una fase liquida, una fase slida y
compuestos qumicas. Donde la fase liquida puede ser el agua o el aceite; los slidos pueden
ser reactivos o inertes. En el primer tipo se tienen las arcillas comerciales y los slidos
perforados hidratables, en el segundo lugar se tienen la barita y carbonato de calcio, slidos
perforados no reactivos, Arena, Caliza, Dolomita, Slice. Entre los compuestos qumicos se
incluyen un amplio nmero, de los cuales se mencionan los siguientes: Fosfatos, Pirofosfatos,
Polmeros, Lignitos, cidos grasos, Lubricantes, Glicoles, Soda Custica, Potasa Custica, Cal
hidratada, Yeso y Asfaltos. [1]
Es evidente que existe una amplia gama de fluidos de perforacin. El fluido apropiado
para un pozo es aquel que es ms econmico en la perspectiva total de seguridad. Un bajo
costo inicial del fluido de perforacin puede resultar a la larga muy costoso si genera
problemas posteriores en la perforacin o produccin del pozo.
1.1.1

Funciones de los Fluidos de Perforacin.

Remover y Transportar los Recortes o Ripios

Durante la perforacin la mecha a travs de su paso por las formaciones existentes en el

subsuelo, va generando gran cantidad de recortes en volumen equivalente al dimetro de la

misma. Adems, el hoyo perforado sufre derrumbes en sus paredes, bien sea por inestabilidad
de la formacin (Lutitas) o producido por el contacto de la tubera de perforacin y ensamblaje
de fondo con las paredes del pozo.

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Estos recortes y derrumbes tienen una gravedad especfica que los hace ms pesados que
el fluido de perforacin y por lo tanto estn sometidos a la fuerza de gravedad y tienden a caer
hacia el fondo del pozo. Para contrarrestar esta fuerza de cada, se requiere que el fluido de
perforacin posea una velocidad suficiente para vencer la velocidad de cada de los ripios y
derrumbes, si el pozo no es limpiado apropiadamente estos ripios y derrumbes se acumularn
en el espacio anular ocasionando problemas de aumento de la torsin, del arrastre y de la
presin hidrosttica. Adems puede originar pega de tubera, reduccin de la taza de
penetracin y posibles prdidas de circulacin inducidas.

Lubricar, enfriar la mecha y la sarta de perforacin.

La mecha en su contacto con la formacin genera calor por efecto de la friccin. Esta

calor debe ser absorbido por el fluido de perforacin y ser llevado hasta la superficie a travs
del espacio anular; es sabido que tanto la mecha, la sarta de perforacin y el revestimiento,
estn sometidos constantemente a rotacin y contacto. Algunas partculas contenidas en el
lodo por su disposicin sobre las paredes del pozo disminuyen la friccin y la abrasin. En
algunos casos se aaden materiales especiales para mejorar sus propiedades lubricantes
(Gasoil, petrleo), los cuales prolongarn la vida de la mecha, de la tubera de perforacin por
reduccin de la torsin y arrastre, menor presin de bombeo y menor desgaste a la tubera de
revestimiento.

Sostener las paredes del Pozo

A medida que la mecha penetra en una formacin se suprime parte del apoyo lateral que

ofrecen las paredes del pozo. A menos que ese sostn sea reemplazado por el fluido de
perforacin hasta que el revestimiento haya sido colocado, la formacin caer en el interior del
pozo. Los mecanismos que evitan que eso ocurra dependen de la naturaleza de la formacin; si
la formacin es muy firme (el granito sera un ejemplo extremo), se necesita poco sostn por
parte del fluido, si la formacin es moderadamente firme, la densidad del lodo puede ofrecer
un apoyo suficiente; si la formacin es dbil y no consolidada el fluido debe ser
suficientemente denso y debe, adems tener la capacidad de formar una capa delgada pero
consistente de partculas sobre las paredes del pozo, llamado esto revoque.

Controlar las presiones de Formacin

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El agua, el gas y el petrleo que se encuentran en el subsuelo estn bajo presin. Esta
presin debe ser controlada para evitar un flujo de esos fluidos de formacin en el interior del
pozo, este control se logra con el mantenimiento de una presin hidrosttica ejercida por el
fluido de perforacin en el anular. La presin hidrosttica es directamente proporcional a la
densidad y a la altura de la columna de fluido.

Mantener en suspensin los recortes y derrumbes en el espacio anular cuando se

detiene la circulacin
Cuando el fluido no esta circulando, la fuerza de elevacin por flujo ascendente es

eliminada. Los recortes y derrumbes caern hacia el fondo del pozo a menos que el fluido
tenga la capacidad de formar una estructura de tipo gel cuando no est fluyendo. El fluido
debe, recuperar su fluidez cuando se reinicia la circulacin.

Soportar parte del peso de la tubera de perforacin y del revestimiento

El peso de una sarta de perforacin o de una sarta de revestimiento puede exceder 200

toneladas. Este peso puede causar gran tensin o esfuerzos sobre el equipo de superficie; sin
embargo, estas tuberas estn parcialmente sostenidas por el empuje ascendente del fluido
(principio de Arqumedes). La presin ascendente (sustentacin hidrulica) depende de la
presin ejercida por el fluido y de la seccin transversal sobre la que esta presin ejerce.
El peso de la sarta de perforacin y de la tubera de revestimiento en el fluido, es igual a
su peso en el aire multiplicado por el factor de flotacin. A medida que aumenta el peso del
fluido disminuye el peso de la tubera.
Factor de flotacin = 1- 0,015 x peso del fluido (Lpg)

(Ecuacin 1)

Proporcionar mxima informacin del pozo

Si bien el fluido perturba las caractersticas originales de las formaciones, su presencia es

necesaria para realizar muchos de los perfiles por cables que se emplean para la evaluacin de
la formacin. La utilizacin de esos perfiles requiere que el lodo sea buen conductor de la
electricidad y que presente propiedades elctricas diferentes de los fluidos de la formacin.
Una evaluacin apropiada de la formacin es difcil si la fase liquida del fluido penetra
profundamente en la formacin o si el lodo ha erosionado el pozo fsica o qumicamente.

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Transmitir potencia hidrulica sobre la formacin, por debajo de la mecha

El fluido es el medio por el cual se transmite, a travs de la mecha, la potencia hidrulica

al fondo del hoyo desde la superficie. Esta fuerza hidrulica hace que la superficie por debajo
de mecha est libre de cortes y su eficiencia de remocin depende de las propiedades fsicas
del fluido y de su velocidad al salir por sus orificios. Si no se remueven all los recortes, la
mecha sigue triturando los viejos recortes, lo que reduce la velocidad de penetracin.
En situaciones especiales la fuerza hidrulica del fluido se emplea para hacer girar la
mecha. La mecha est conectada a un motor hidrulico en el fondo del pozo, el conjunto est a
su vez fijo al extremo inferior de la sarta. Este mtodo se utiliza a menudo para lograr una
perforacin direccional.
1.1.2 Efecto Secundarios
Para llevar a cabo las funciones mencionadas anteriormente, deben minimizarse los
siguientes efectos colaterales:

Dao a la Formacin Especialmente a las que pueden ser Productivas

La mayora de los fluidos de perforacin alterarn las caractersticas originales de la

formacin con la cual entra en contacto, si bien algunas formaciones son ms sensibles que
otras, algunos de los fluidos causan ms daos que otros. El dao a las formaciones puede
aparecer de dos formas diferentes: 1) Reduccin en la capacidad de una formacin para
producir hidrocarburos; 2) Reduccin de la estabilidad de las paredes del pozo. El dao a las
formaciones productivas puede ser el resultado del taponamiento fsico por los slidos inertes
o de una reaccin qumica entre los componentes del fluido y los de la formacin. Las paredes
del pozo pueden hacerse inestables como consecuencia de reacciones qumicas (como en el
caso de lutitas sensibles al agua) o por efecto de la erosin fsica. Las formaciones
particularmente

sensibles

pueden rehuir fluidos

especialmente

tratados

o fluidos

especficamente diseados.

Corrosin de la sarta de Perforacin y de la Tubera de Revestimiento

El fluido puede determinar un ambiente corrosivo para los tubulares de aceros que se

emplean debajo de la superficie. Este efecto puede ser reducido a un mnimo por medio de
tratamientos qumicos adecuados del fluido a emplear mediante la adicin de una pelcula

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protectora (qumica o fsica) a la superficie del acero. Algunos fluidos (aquellos en los que
predomina el petrleo) son no corrosivos. En casos especiales, el fluido puede en realidad
proteger a los tubulares de acero de materiales corrosivos que se encuentran en ubicacin
subterrnea.

Reduccin de la velocidad de Penetracin

Hay muchos factores que afectan la velocidad de penetracin, pero el ms significativo se

refiere a las diferencias entre la presin hidrosttica del fluido y la presin de la formacin. Se
obtienen velocidades menores de penetracin si la velocidad del fluido es mucho mayor que el
gradiente de presin de la formacin. Una cantidad excesiva de slidos y viscosidad son otros
dos factores que disminuyen la velocidad de penetracin.

Problemas de Presiones de Succin, de Pistn y de Circulacin

Los problemas de este tipo pueden ser causados por altas viscosidades, grandes

resistencias de gel o exceso de slidos. Estos problemas se agravan si el dimetro del pozo se
reduce por un revoque demasiado grueso, lo que determina un deficiente control de prdidas
de fluidos. Presiones de succin excesivas aumentan el riesgo de una surgencia y las
posibilidades de una arremetida. Una sobrepresin o una presin de circulacin excesiva
puede ser la causa de una prdida de circulacin. Un fluido espeso con alta concentracin de
slido reduce la energa hidrulica disponible a nivel de la mecha, aumenta el desgaste de la
bomba y en casos extremos, puede convertirse en imposible de bombear.

Prdidas de Circulacin
La prdida de Circulacin aumenta el costo del fluido, el costo total del pozo y el peligro

de una remetida. Se produce cada vez que la presin ejercida por el fluido contra la formacin
excede la resistencia de la formacin. El empleo de un fluido de alta densidad puede dar por
resultado presiones excesivas. La alta viscosidad y la gran resistencia de gel puede causar
presiones demasiadas elevadas en el interior del pozo durante la circulacin, al iniciar la
circulacin o mientras se est efectuando un viaje en el pozo.

Pegamiento de la sarta Contra la Paredes del Pozo

El aprisionamiento de la sarta contra las paredes del pozo puede ser la causa de costosas

operaciones de pesca. El tipo ms importante de pegamiento relacionado con el fluido ocurre

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cuando la sarta queda incrustada en un revoque grueso y la presin hidrosttica del fluido de
perforacin es mayor que la presin de formacin. El aprisionamiento de la sarta puede tener
tambin como causa una formacin plstica (como la sal o como lutita plstica), que ha
logrado penetrar en el interior del pozo y capturar literalmente a una sarta. Una acumulacin
excesiva de derrumbe en el pozo es otra posible causa de que la sarta se aprisione.

Erosin de las Paredes del Pozo.

La erosin de las paredes del pozo por medios fsicos o qumicos es causa de dificultades

en la evaluacin de los perfiles por cables y pueden dar como resultado aprisionamiento de la
tubera. La erosin fsica puede reducirse a un mnimo mediante el bombeo del fluido en el
anular a una velocidad moderadamente baja. La erosin qumica depende de las reacciones
qumicas entre los componentes del fluido y los de la formacin. La perforacin de una
seccin, constituida masivamente por sal, con un lodo de agua dulce, es un ejemplo tpico de
una reaccin qumica indeseable. Otro ejemplo es el caso de perforar una lutita dificultosa con
un fluido de perforacin incompatible.

Retencin de Slidos indeseables por el Lodo en los Tanques.

La mayora de los fluidos desarrollan suficiente estructura de gel como para suspender los

recortes y desprendimientos en el espacio anular cuando se detiene la circulacin. Estos

slidos de formacin deben ser eliminados del fluido antes de hacerlo circular.
Desafortunadamente, las propiedades de gelificacin del fluido dificultan esa remocin. Algo
de sedimentacin ocurrir en la pileta a causa de la gravedad, pero esa sedimentacin no es
usualmente suficiente para mantener una concentracin razonable baja de slidos. La
eliminacin qumica es eficaz de unos pocos tipos de fluidos, pero la mayora de ellos
requieren el empleo de dispositivos mecnicos de control de slidos.
Los slidos abrasivos pueden causar desgaste excesivo en parte de las bombas y de otros
equipos que entran en contacto con el fluido. El slido ms abrasivo es probablemente la arena
que se incorpora al fluido durante el proceso de perforacin. Esta arena, o cualquier otro
slido abrasivo, deben hacerse sedimentar en los tanques de lodo, o bien debe removerse por
medios mecnicos.

Contaminacin con las Lechadas de Cementos.

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Algunos fluidos que tienen cualidades ptimas para la perforacin son incompatibles con
las lechadas que se utilizan para cementar el revestimiento. Trabajos deficientes de
cementacin pueden fcilmente poner en peligro las operaciones de perforacin y de
terminacin. Los fluidos que son qumicamente incompatibles con el cemento deben siempre
separarse de ste por un fluido espaciador. Un deficiente control de las propiedades reolgicas,
as como prdidas de fluido y lavado de las paredes pueden causar tambin dificultades
durante la cementacin.

Contaminacin con el Ambiente Natural.

Ciertos lquidos y slidos, incluyendo algunos aditivos qumicos, presentan problemas

ambientales en algunas regiones. A veces es necesario utilizar sistemas especiales para reducir
los efectos adversos sobre las plantas o la vida marina de la zona. En otros casos se hace
necesario reemplazar algunos aditivos por otros menos econmicos o menos efectivos.
Un fluido que parece tener todas las propiedades que se han mencionado precedentemente
puede resultar deficiente cuando est sometido a ciertas condiciones de pozo. En particular, el
fluido debe:

Resistir la Contaminacin Posible Derivada de Fuentes Externas

El fluido debe ser capaz de resistir la contaminacin proveniente de las formaciones

penetradas, de los lquidos o gases contenidos en las formaciones y de cualquier material

aadido al sistema durante las operaciones de rutina. El contaminante ms importante consiste
probablemente en los slidos de perforacin, especialmente si se trata de partculas de
pequeos tamaos si reaccionan qumicamente con los otros componentes del fluido. Otros
factores serios de contaminacin pueden ser: Cationes de agua de formacin (Sodio, Calcio,
Magnesio, etc.), materiales aadidos desde el exterior, como el cemento y altas
concentraciones de ciertos gases (CO2, H2S, etc.) atrapados en la formacin. Cuando se
produce contaminacin se requiere usualmente ciertos cambios en el tratamiento del fluido. Si
la contaminacin es muy seria, el sistema debe a veces convertirse o llevar a cabo el
desplazamiento por un fluido que sea ms tolerante

Mantenerse Estable a Temperaturas y Presiones Elevadas

En algunos pozos el fluido es sometido a temperaturas superiores a los 350F (177C) y a

presiones superiores a 15.000 Lpc. Muchas de las sustancias qumicas que se emplean en los

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fluidos son susceptibles de experimentar degradacin trmica. Una baja resistencia trmica de
un fluido a las condiciones de fondo pozo puede causar problemas severos durante la
perforacin, floculacin o solidificacin del fluido y dificultades para sacar sarta de
perforacin.

1.2

PROPIEDADES BSICAS DE LOS FLUIDOS DE PERFORACIN.

Las propiedades fsicas y qumicas de un fluido de perforacin deben ser controladas

apropiadamente para asegurar un desempeo adecuado del mismo. A continuacin se
mencionan algunas de las pruebas de laboratorio ms importantes para evaluar el
comportamiento del fluido de perforacin.
1.2.1

Densidad del Fluido

Una de las principales propiedades del fluido es la densidad cuya funcin esencial es mantener
el gas, petrleo y agua en el yacimiento durante la perforacin. En el caso del flujo del
yacimiento hacia el pozo, los factores ms importantes a considerar son:

Densidad o peso del fluido.

La consistencia de la gelatinizacin y de la magnitud de la reduccin de presin originada

al sacar la tubera.

La practica de llenar el hoyo a medida que se saca la tubera.

1.2.2

Propiedades Reolgicas

La medicin de las propiedades reolgicas de un fluido de perforacin es importante para

calcular las prdidas de presin por friccin; para determinar la capacidad del fluido para
elevar los recortes y desprendimientos hasta la superficie; para analizar la contaminacin del
fluido por slidos, sustancias qumicas o temperaturas; y para determinar los cambios de
presin en el interior de un pozo durante un viaje. Las propiedades reolgicas fundamentales
son la viscosidad y la resistencia de gel.

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1.2.2.1 Viscosidad
La viscosidad es la resistencia que ofrece un fluido a fluir (a deformarse). De ah que a mayor
resistencia, mayor viscosidad, en el campo medimos dos tipos de viscosidades:
a.- Viscosidad de embudo Marsh: Es la viscosidad determinada en el embudo marsh, este
sirve para comparar la fluidez de un lquido con la del agua. La viscosidad de embudo se le da
cierta importancia prctica aunque carece de base cientfica, y el nico beneficio que
aparentemente tiene, es la de suspender el ripio de formacin en el espacio anular cuando el
flujo es laminar, por tal razn no se toma en consideracin para anlisis rigurosos de la
tixotropa del fluido.
b.- Viscosidad plstica: Es la resistencia del fluido a fluir causado por la friccin mecnica
entre las partculas suspendidas y por la viscosidad de la fase fluida. Es afectada por la
concentracin, tamao y forma de los slidos presentes en el fluido.
El control de la viscosidad plstica en los fluidos de alto y bajo peso es indispensable para
mejorar el comportamiento reolgico y sobre todo para lograr altas tasas de penetracin.
La unidad utilizada para su medicin es el centipoise y se obtiene utilizando un viscosmetro
rotacional tomando la lectura de 600 rpm y restndole la de 300 rpm.
VP= L600-L300
1.2.2.2 Resistencia de Gel
Es una medida de la atraccin fsica y electroqumica bajo condiciones estticas de las
partculas; el fluido debe poseer caractersticas tixotrpicas que le permitan desarrollar una
estructura de gel rgida o semi-rgida durantes periodos de reposo, con la finalidad de poder
cumplir con las funciones primordiales del lodo de perforacin como lo es la suspensin se
slidos indeseables cuando se esta realizando un viaje de tubera.
Los problemas en un fluido de perforacin aparecen con la ocurrencia de geles
progresivos o geles instantneos. Un amplio margen entre el gel inicial (10 seg.) y el gel final
(10 min.) se denomina gel progresivo e indica acumulacin de slidos. Cuando ambos valores
de gel son elevados se esta en presencia de floculacin.
Altas resistencias de gel pueden causar graves problemas como:

Retencin de aire o gas en el lodo.

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Presiones excesivas al romper circulacin despus de un viaje.

Reduccin de la velocidad de sedimentacin de slidos en superficie

Efecto de suabeo o succin al sacar tubera.

Efecto de pistn o surgencia al meter tubera.

Imposibilidad de correr registros elctricos.

1.2.2.3 Punto Cedente

El punto cedente es una medida de la fuerza de atraccin entre las partculas (bajo condiciones
dinmicas), producto de la interaccin de las cargas elctricas sobre las superficies de las
partculas dispersas en la fase fluida del lodo, la cantidad de slidos y la concentracin inica
de las sales contenidas en la fase fluida del lodo.
Valores altos de punto cedente pueden deberse a varias causas: presencia de
contaminantes como la sal, cemento o anhidrita. Un aumento en la concentracin de slidos
aumenta el nmero de cargas de superficie y disminuye la distancia entre ellos. Como
tratamiento se puede aadir sustancias qumicas que anulen el efecto de las cargas elctricas
sobre las arcillas (fosfatos, taninos, lignosulfonatos). Todo aquello que produzca floculacin
en un lodo, determinara un incremento en el punto cedente. El punto cedente se obtiene
utilizando un viscosmetro rotacional a partir de la siguiente ecuacin:
PC= L300 - VP

(Ecuacin 10)

1.2.2.4 Ph del Lodo

El PH de un lodo indica su acidez o alcalinidad relativa. En la escala de PH, el rango de acidez
varia entre menos de 1 hasta 7(en acidez decreciente) y el rango de alcalinidad comienza en 7
hasta llegar a 14 (en alcalinidad creciente). Un PH de 7 es neutro. Los lodos son casi siempre
alcalinos. Un rango habitual de PH es 9,0 a 10,5; sin embargo, pueden encontrarse lodos de
PH ms alto, entre 12,5 y hasta 13,0. El PH de los lodos afecta la dispersabilidad de las
arcillas, la solubilidad de varios productos y sustancias qumicas, la corrosin de materiales de
acero y las propiedades reolgicas de los fluidos de perforacin.

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1.3.2.7 Anlisis de Slidos

El contenido de slidos afecta la mayor parte de las propiedades del fluido de perforacin,
incluyendo la densidad, la viscosidad, la resistencia de gel, perdidas de fluidos y la estabilidad
a la temperatura. El contenido de slidos tiene tambin una influencia considerable sobre el
tratamiento del fluido y sobre el equipo necesario para una operacin de perforacin eficiente.

1.3

SLIDOS GENERADOS DURANTE LA PERFORACIN

Los efectos adversos producidos por slidos en los lodos de perforacin incluye: Daos a las
formaciones productoras, aumento de la densidad y viscosidad, reducciones en tasas de
penetracin, niveles excesivos de torque y arrastre, pega de tuberas y prdidas de circulacin.
[3]

Aunque se utilizan slidos comerciales en el lodo para lograr las propiedades requeridas,
es importante reconocer que la presencia de estos slidos, utilizados para controlar la
densidad, las propiedades de flujo y el control de la filtracin, igual que los perforados, trae
consecuencias indeseables. Un lodo ideal hipottico contendra solo el mnimo de slidos
requeridos para el control de esas propiedades bsicas. Slo contendran slidos perforados si
estos podran ser usados en concentraciones de un 5% o menos, para dar la densidad
requerida. Se puede considerar que este es el nico donde los slidos perforados producen un
efecto beneficioso.
El porcentaje de slidos perforados que llega a incorporarse al sistema es variable y
depende principalmente de las caractersticas de las formaciones perforadas, las mechas
utilizadas y la eficiencia del sistema de remocin. Existen arcillas blandas que son tan
reactivas que se solubilizan en algunos lodos. Cuando son perforados con fluidos que permiten
su disolucin, es difcil evitar su incorporacin al lodo. Otra condicin que produce cortes tan
finos que son difciles o imposible de separar, es el uso de mechas para formaciones
extremadamente duras que cortan por el proceso de trituracin. La gran parte de lo cortado
sale del fondo como coloide o partculas casi coloidales y no pueden ser removidos de la fase
lquida.

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El otro extremo es el caso de formaciones duras o semi-duras perforadas con mechas que
logran producir cortes grandes. Con esas condiciones es factibles que hasta un 95% de lo
perforado llegue a la superficie en partculas cuyo tamao facilitan la separacin.
En la gran mayora de los casos, el porcentaje de cortes separables en superficie es el
orden de 40 a 85%. La remocin de todos los slidos que se denominan separables es una
meta poco cumplida, ya que requiere la ejecucin ptima de todas las funciones de remocin.
La funcin principal de control de slidos es remover los slidos perforados; para cumplir
con la meta usual de controlarlos en un 5%, se deben preparar 19 barriles de lodo nuevo por
cada barril de slido incorporado. Es precisamente en este punto que radica la gran
importancia del control de slidos, ya que cada barril de slido separado elimina la necesidad
de preparar 19 barriles de lodo nuevo, tomando esto en cuenta es fcil entender la utilidad de
la separacin por los procesos que involucran la prdida de lodo con los slidos. Para separar
un barril de slidos por un desarenador o deslimador, se tiene que soportar la prdida de 1,5 a
2,5 barriles de lodo. Obviamente es preferible perder esa cantidad de lodo para eliminar un
barril de slidos perforados que tener que preparar 19 barriles de lodo nuevo por cada barril de
slidos no separados, para mantener la concentracin deseada.
Por todo lo descrito anteriormente se puede decir que existen evidencias, las cuales
indican que la gran mayora de los problemas experimentados con la perforacin son
relacionados con el uso de lodos con caractersticas inadecuadas y que la mayora de dichos
problemas provienen especficamente de contenidos excesivos de coloides. El objetivo
principal y la justificacin econmica del control de slidos son a reduccin o eliminacin de
estos problemas, no a la reduccin del costo del lodo.

1.4

EFECTO DE LOS SLIDOS SOBRE LAS PROPIEDADES REOLGICAS DEL

LODO
Para ayudar a determinar la efectividad y/o necesidad de control de slidos, es necesario
conocer los efectos de los slidos perforados sobre las propiedades de flujo de los fluidos de
perforacin.

13

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1.4.1

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Viscosidad Plstica

Esta se debe principalmente a la friccin mecnica entre las partculas de slidos en el lodo y
la magnitud de ella depende esencialmente del tamao, configuracin y concentracin de los
slidos en el lodo, y de las fases liquidas, vale decir que la viscosidad plstica aumenta con la
concentracin de slidos.
Las tendencias diarias de la variacin de la viscosidad plstica pueden dar una indicacin
de la rapidez con la que vara la concentracin de slidos, y puede ser usada como un valor
gua para determinar la necesidad de centrifugar y/o adicionar agua (diluir).
1.4.2

Punto Cedente

Indican El grado de las fuerzas de atraccin que existen entre las partculas en el sistema de
lodo. Generalmente cuando se tienen altos valores de punto cedente y de resistencia de gel,
indica una alta concentracin de slidos, tambin puede reducir el punto cedente y/o la
resistencia de gel, porque las fuerzas de atraccin son sensibles a la distancia entre las
partculas, y la dilucin producir un aumento en dicha sustancia.
Un alto punto cedente indica una alta suspensin de slidos, y puede erosionar las paredes
del hoyo y flocular el lodo. Mientras que los altos geles puede producir suabeo y deficiencias
de las bombas, y por lo tanto una inadecuada velocidad de circulacin.
1.4.3

Densidad

El la medida en que aumenta la concentracin de slidos tambin aumenta la densidad del

lodo y si no se controla puede provocar prdidas de circulacin.
1.6 CONTAMINACIONES COMUNES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACIN
Se entiende por contaminante cualquier cosa que cause cambios indeseables en las
propiedades del lodo. El contaminante puede ser introducido desde la superficie, ser parte
integral de la formacin o puede tambin ser el resultado de un sobre tratamiento.
Los contaminantes de inters son aquellos que requieren tratamiento qumico. Los
tratamientos para remover estos contaminantes son posibles en algunos casos e imposible en
otros. La regla es que el tratamiento debe contrarrestar el contaminante y su efecto sobre el
lodo.
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Se puede predecir la presencia de algunos contaminantes, y por lo tanto, pretratarlos. Los

contaminantes predecibles son el Cemento, el Agua dura de preparacin, las Sales soluble, y
los gases cidos como el H2S y en C02. Estos contaminantes se pueden remover qumicamente
en algunos casos antes de que tengan la oportunidad de atacar a la arcilla de formacin y a los
adelgazantes orgnicos.
El pre-tratamiento tiene ventajas siempre y cuando no sea excesivo, y no afecte
adversamente las propiedades del lodo.
Entre las contaminaciones comunes tenemos:
1.6.1. Cemento
Este tipo de contaminacin se presenta cuando se cementa la tubera de revestimiento y/o se
perforan tapones de cemento. El cemento contiene compuesto de calcio que reacciona con el
agua para formar hidrxido de calcio (Cal). La cal altera las propiedades reologicas del lodo y
la perdida de filtrado. La presencia de iones OH aumenta drsticamente el pH y el ion afecta
las caractersticas de la arcilla. Los sistemas de agua dulce con bentonita son floculados
severamente cuando el cemento esta suave o flojo.
Normalmente el cemento fraguado es poco soluble y causa una mnima contaminacin.
La contaminacin con cemento es muy fcil de reconocer y tratar.
Reconocimiento
- PH alto debido al incremento del Ion OH
- Alta Prdida de agua
- Alto contenido de calcio en el filtrado
- Gran incremento del pm
- Revoque grueso y esponjoso
- Alta viscosidad embudo
- Alta reologa
Tratamiento
El tratamiento consiste prcticamente en controlar el pH y precipitar el calcio y el exceso de
cal como un solido inerte e insoluble.
Se recomienda pretatar el lodo con 0.5 a 0,75 lb/ bbl de bicarbonato de sodio para precipitar el
calcio como carbonato de calcio. La reaccin qumica es:

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Ca (OH)2+ NaHCO3

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CaCO3 + NaOH + H2O

Resulta difcil predecir la gravedad de la contaminacin que pueda ocasionar el cemento. Por
tal razn, se debe evitar un sobretratamiento con bicarbonato de sodio, ya que este puede
resultar tan daino para el lodo como la misma contaminacin con cemento.
Una forma de evitar el sobretratamiento esta basada en el exceso de cal. Es decir; el
tratamiento se debe suspender cuando el exceso de cal es aproximadamente igual a la
concentracin de bicarbonato de sodio.
La remocin del calcio con el bicarbonato de sodio previene las contaminaciones
adicionales, pero normalmente no corrige el dao ya causado al lodo. Por esta razn es
necesario agregar adelgazantes para poder controlar las propiedades reologicas. La dilucin
con agua es bastante efectiva.
La efectividad del tratamiento se puede determinar solamente cuando el lodo retorne a la
superficie despus de perforar el cemento. Si el cemento retorna muy flojo, es preferible
descartar parte del volumen del lodo que tratarlo completamente.
Una prctica de perforacin que utilizan con cierta frecuencia y mucha precaucin algunos
operarios, es la de perforar el cemento con agua.
1.6.2. Anhidrita/ Yeso
La anhidrita y el yeso son compuestos de sulfato de calcio y se encuentran algunas veces
durante la perforacin. El yeso es sulfato de calcio con agua y la anhidrita es simplemente
sulfato de calcio.
La contaminacin con anhidrita es similar a la contaminacin con cemento, debido a
que ambos contribuyen con iones de calcio que es lo que causa la floculacin del lodo.
La anhidrita, sin embargo, no causa aumento del pH como ocurre con el cemento, ya que suple
un radicar sulfato (SO4) en lugar de un radicar oxidrilo (OH).
Cuando el calcio de formacin esta por encima de 200ppm. Se presentan problemas
con la viscosidad y con el filtrado del lodo, y por tal razon se debe eliminar totalmente o en su
defecto, mantenerlo por debajo de ese nivel.
Reconocimiento

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Fundamentos Tericos

-Disminucin del pH
- Disminucin del pf
- Disminucin del Mf
- Aumento del Ion calcio
- Alta viscosidad
-Alta prdida de agua
Tratamiento
Para tratar el calcio de formacin proveniente de anhidrita y/o del yeso, se utiliza soda ash. Se
requiere aproximadamente 0.093Lb/bbl de soda ash para precipitar 100pp de ion calcio. Debe
tenerse especial cuidado para evitar un sobretratamiento. Cuando el calcio llegue alrededor de
100 a 150 ppm, se debe suspender el tratamiento. La reaccin qumica entre la anhidrita y la
soda ash es la siguiente:
Ca SO4 + Na2 CO3

Ca CO3

Na2 SO4

1.6.3. Sales Solubles

-Cloruro de Sodio
Es una de las sales contaminantes ms comunes. Se haya en muchas formaciones, domos de
sal y agua de formacin. Muchas veces forma parte del agua q se usa para formular el lodo. La
contaminacin con NaCl incrementa la viscosidad, la resistencia de gel y el filtrado.
-Agua de formacin
Un influjo de agua salada causa un incremento de volumen en los tanques y, por lo tanto, una
disminucin en la densidad del lodo.
-Domos de sal
Son estratos masivos de sal que al ser perforados se disuelven formando cavernas.
Los lodos lignosulfonatos toleran hasta 10000 ppm de sal, pero a medida que el contenido de
sal aumentan las propiedades reolgicas y la prdida de filtrado se vuelven cada vez mas
difciles de controlar. La sal afecta la hidratacin y la dispersin de las partculas de arcilla,
causando su floculacin. A mayor salinidad, menor hidratacin.
Reconocimiento
- Aumento del contenido de cloruros
- Alta prdida de filtrado

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Captulo I

Fundamentos Tericos

- Alta viscosidad
- Disminucin del pH
Tratamiento
La contaminacin con sal no se puede tratar qumicamente. No existe ningn producto
qumico que elimine la sal del lodo, ni ninguna forma econmica para precipitarla. Sin
embargo, se puede minimizar el contenido de sal mediante la dilucin con agua dulce.
Cuando la contaminacin con sal es tal que dificulta el mantenimiento de las
propiedades del lodo. Lo ms conveniente es cambiar a un lodo salado. En este caso se usa
como arcilla la atapulgita y suficiente soda custica para mantener el pH.
Ocasionalmente, se agrega sal al lado lignosulfonato para obtener bajas resistividades.
Esto facilita una mejor interpretacin de los perfiles elctricos.

1.6.4. Gas
La contaminacin del lodo con gas siempre se considera como una advertencia de alta presin
de formacin, an cuando su aparicin no siempre constituye un problema serio.
El gas puede encontrarse entrampado en secciones de lutitas de grandes espesores,
pueda provenir de arenas portadoras de gas o puede aparecer despus de los viajes que se
hacen con el objeto de cambiar barrena o durante la conexin de tubera.
El gas de viaje y el de conexin. Generalmente se encuentran asociados con la
disminucin de la presin de fondo, que ocurre cuando se detienen las bombas de lodo. Un
aumento en el gas de viaje y/o en el gas de conexin, puede ser un aviso de la existencia de
altas presiones en el pozo.
El CO2 y el H2S, son los dos gases ms comunes que se consiguen durante las
operaciones de perforacin. Estos dos gases forman soluciones cidas en el agua. Ambos
floculan las arcillas y causan graves problemas de corrosin.
El H2S es un gas incoloro, ms pesado que el aire y cuyo olor a huevo podrido es
caracterstico. Es soluble en agua, muy irritante y altamente txico. A elevadas temperaturas
destruye completamente el sentido del olfato y puede causar la muerte por envenenamiento. Se

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Captulo I

Fundamentos Tericos

encuentra con mayor frecuencia en la produccin y refinacin de petrleo y gases naturales de

alto contenido de azufre. Su presencia de determina con procesador de H2S y se usan
compuestos a base de cobre o zinc para su tratamiento.
Durante las operaciones de perforacin la presencia de gas se puede determinar y
reconocer por:
-Aumento de volumen en los tanques de lodo
- Disminucin del peso del lodo
- Flujo intermitente a la salida de la lnea de flujo
- Disminucin de la eficiencia volumtrica de las bombas de lodo
- Fuerte olor a gas o a huevo podrido
Tratamiento
-Circular el lodo a travs del desgasificador
- Mantener bajas resistencia de gel para facilitar el desprendimiento de la s burbujas de gas
- Mantener el peso del lodo en el tanque activo.
1.6.5. Degradacin
La degradacin se puede definir como un cambio irreversible de un componente del fluido que
reduce la capacidad de aditivo para determinar una determinada propiedad. A que se
incrementa la profundidad, la temperatura y el tiempo; mayor sera la posibilidad de
degradacin de los componentes del lodo.
La degradacin de los componentes de un lodo puede ocurrir por accin bacteriana,
por la temperatura o por oxidacin. Las bacterias se desarrollan en un medio acuoso de bajo
pH y baja temperatura.
La degradacin bacteriana, generalmente se detecta por un fuerte olor a material
orgnico en descomposicin. Se controla elevando el pH del lodo y utilizando bactericidas.
La degradacin trmica ocurre en ausencia de bacterias y agentes oxidantes. La
velocidad de la degradacin depende de la temperatura. Casi todos los aditivos qumicos
tienden a degradarse a temperaturas que oscilan entre los 250 y los 400 F.
El oxigeno causa degradacin por oxidacin. Esto ocurre a elevadas temperaturas y se
complementan con la degradacin trmica. La concentracin de oxigeno se minimiza con el

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Captulo I

Fundamentos Tericos

uso de antiespumantes y el mantenimiento de bajas fuerzas de gel en el lodo. Se debe evitar

cualquier filtracin de aire en las lneas de succin de las bombas de lodo.

1.6.6. Carbonatos/ Bicarbonatos

Los lodos con problemas de carbonatos y/o bicarbonatos a menudo exhiben altas viscosidades
y elevadas resistencia de gel, y no responden a los tratamientos normales.
Un lodo contaminado con bicarbonato se mantiene en muy malas condiciones y
resultan bastante difciles de controlar. La contaminacin con carbonato hace inestable al lodo
pero se puede controlar.
Las contaminaciones con carbonatos y/o bicarbonatos se dan en los siguientes casos:
- Al reaccionar el dixido de carbono (CO2) con los iones hidrxilos (OH)
- Al sobretratar el lodo con carbonato y/o carbonato de sodio
- Al mezclar arcillas sdicas
- Al agregar barita contaminada con carbonatos
Las Fuentes Principales de CO2 son:
- Formulacin
- Degradacin trmica y/o bacteriana de los aditivos orgnicos
- Aire entrampado en el lodo
- Agua utilizada en la preparacin del lodo
Identificacin del Contaminante
1. Carbonatos
-Bajo pH, pf y Mf
- Alto filtrado
- Altos geles
- No hay presencia de calcio en el filtrado
2. Bicarbonato
- Bajo Pf y alto Mf
- Alto filtrado
- Alto geles

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Captulo I

Fundamentos Tericos

- No hay presencia de calcio en el filtrado

La cantidad de carbonato (CO3 ) y bicarbonato (HCO3) presente en un lodo esta
relacionada con el pH. Este puede incrementarse adicionando iones OH. Como fuentes
principales de iones OH se utiliza: Soda custica (NaOH), hidrxido de potasio o potasa
custica (KOH) y cal [Ca (OH)2]. Los rangos predominante de pH para el CO 2 , HCO3 y CO3
son los siguientes:
El CO2 predomina como gas en solucin a bajo pH. ( 4.3 6.3 )
El HCO3 predomina como ion en solucin a un pH entre 6.3 y 10.3
El CO3 predomina como ion en solucin a un pH mayor de 10.3.
Los problemas asociados con los carbonatos y bicarbonatos se pueden diagnosticar con
un anlisis de la alcalinidad del filtrado pf y Mf, donde:
Pf: Es la alcalinidad del filtrado determinada con la fenolftalena
Mf: Es la alcalinidad del filtrado determinada con el anaranjado de metilo
Para determinar el Pf y el Mf se utilizan como soluciones indicadoras la fenolftaleina y
el anaranjado de metilo, y el cido sulfrico N/50 que se requiere, por cc de filtrado, para
llevar pH del lodo a 8.3.
Mf: Son los cc de cido sulfrico N/50 que se requieren, por cc de filtrado, para llevar el pH
del lodo a 4.3.
Al agregar fenolftaleina a la muestra del filtrado se obtiene un color rosado que indica
la presencia de iones OH y CO3. Posteriormente, al titular con cido sulfrico N/50 se obtiene
el color original del filtrado. En este momento el pH del filtrado es 8.3 y el Pf son los cc de
cido sulfrico utilizados para obtener el cambio de color. Si al agregar la fenolftaleina no se
obtiene el color rosado el Pf = 0 y el PH del filtrado es 8.3.
Al finalizar la prueba del Pf se agrega anaranjado de metilo a la misma muestra y se
obtiene un color naranja indicativo de la presencia de iones CO 3 y HCO3. Al titular con el
cido sulfrico N/50, el color cambia a un rosado salmn, siendo el pH del filtrado, en este
momento 4,3. En este caso el Mf ser igual a la cantidad total de cido sulfrico utilizado. Esta

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Captulo I

Fundamentos Tericos

cantidad incluye la utilizada para determinar el Pf. Si no ocurre el cambio de color al agregar
el anaranjado de metilo significa que Mf es igual a cero y el pH igual a 4.3
Muchas veces resulta imposible observar el cambio de color cuando se agrega la
solucin indicadora, principalmente cuando se tienen filtrados muy oscuros como
consecuencia de un sobretratamiento con lignitos y/o lignosulfonatos. En este caso, se
recomienda usar un medidor de pH (metro) o diluir el filtrado con agua destilada, a objeto de
determinar el Pf y Mf.
El siguiente ejemplo muestrea el concepto grfico de lo que es el Pf y el Mf:
La cantidad de cido sulfrico N/50 (0,02N) utilizada para determinar el Pf es
precisamente la requerida para convertir los carbonatos a bicarbonato, y la empleada para
titular de Pf al Mf es la necesaria para convertir los bicarbonatos a dixido de carbono y agua.
Mtodos utilizados para determinar las concentraciones de carbonatos y bicarbonatos
Existen cinco mtodos comunes para conocer la concentracin de carbonatos y bicarbonatos
solubles en el lodo. Cuatro de estos mtodos son cualitativos y uno es cuantitativo. Entre los
mtodos cualitativos o indirectos se tienen:
1. Mtodo comparativo, basado en los valores de pH y Pf.
2. Mtodo grfico, basado en los valores de pH y Pf.
3. Mtodo Baroid, basado en los valores de alcalinidad P. P1 y P2.
4. Mtodo Exxon, basado en un punto de equilibrio entre los CO 3 y los HCO3, obtenido a un
pH de 10.3.
Todos estos mtodos arrojan resultados imprecisos causados por los aditivos del lodo y
por errores cometidos al titular. El mtodo del P. P1 y P2 requiere de dos titulaciones y adems
utilizada cloruro de bario que es txico, mientras que el mtodo Exxon necesita valores
exactos de pH y los resultados obtenidos por este mtodo de por s son mayores a los reales.
El mtodo del Tren Garrett (Garrett Gas Train) es un mtodo simple directo y preciso
para determinar los carbonatos solubles en el lodo. Este mtodo trabaja con un pH mayor de
12.

1.7 FLUIDOS BASE AGUA

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Son aquellos cuya fase continua es el agua y, adems, forman parte de ellas las sales disueltas
y el anin oxidrilo (OH-). Los fluidos de base agua son los mas empleados. Varan desde los
fluidos nativos (no tratados), pasando por los ligeramente tratados, hasta los intensamente
tratados como lo son los fluidos inhibitorios. [5]
Los fluidos inhibitorios reducen las interacciones entre el fluido y ciertas formaciones
perforadas. Estos sistemas pueden alcanzar una mayor inhibicin siempre y cuando contengan
cationes y agentes encapsulantes al mismo tiempo y en cantidades suficientes.
1.7.1 Lodos Base Agua Inhibidos:
Es un sistema cuya fase acuosa tiene una composicin qumica que le permite evitar la
hidratacin y desintegracin de las arcillas y lutitas hidratables mediante la adicin de calcio
de lodo, lo cual permite el intercambio inico para transformar las arcillas sdicas a clcicas.
A medidas que las plaquetas de arcillas se deshidratan, el agua absorbida en la arcilla se libera,
producindose una reduccin del tamao de las partculas e incremento del agua libre, con una
reduccin sustancial de la viscosidad. Este intercambio inico permite obtener un lodo con
mayor cantidad de slidos y propiedades reolgicas mnimas y ms resistente a
contaminaciones severas. [4]
Los fundamentos para la supresin de la hidratacin y la dispersin de las arcillas se
relacionan con el efecto de las sales disueltas en los sistemas arcilla-agua:
a) La arcilla agregada en agua dulce se hidratara y dispersara en placas de arcilla
individuales.
b) La arcilla agregada en agua que contiene grandes cantidades de sales disueltas, tienden
a permanecer en grandes paquetes (haces o manojos) o agregados.
El resultado de estos hechos es una marcada diferencia en la mayora de las propiedades
fsicas de las dos suspensiones. Los lodos inhibidos pertenecen al segundo caso (b), ya que son
preparados con agua que contiene grandes cantidades de electrolito disueltos, lo cual
disminuye la dispersin de las arcillas. Por lo tanto, el efecto de los slidos perforados sobre
estos lodos es mnimo, ya que por la accin del in disuelto de la sal contenida en el agua del
lodo, se suprime o se inhibe la habilidad de la arcilla para subdividirse en otras partculas
interactivas.

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Lo anterior constituye de hecho una de las grandes ventajas de este tipo de lodos, que
permite un ahorro considerable por la disminucin de dilucin y requerimientos de
tratamientos qumicos, por su mayor tolerancia a la contaminacin por arcilla (de los slidos
perforados).
1.7.2 Tipos de Lodos Inhibidos
Aunque existen muchos tipos de lodos que poseen propiedades inhibidoras, los ms conocidos
son:
Lodos clcicos.
Lodos base yeso.
Lodos de agua de mar.
Lodos de agua saturada de sal.

Lodos Clcicos
La fuente de suministro de iones inhibidores o sea iones de calcio es la cal hidratada

(Hidrxido de calcio). La preparacin de estos lodos puede hacerse de dos maneras: partiendo
de agua y arcilla comercial (bentonita) y la adicin de los otros componentes, o partiendo de
un lodo convencional ya preparado. En este ltimo caso es necesario una dilucin previa y/o
eliminacin mxima posible de slidos arcillosos para evitar viscosidades excesivas durante la
conversin .Los materiales empleados son: agua, bentonita, dispersante, soda custica, cal,
agente de control de filtrado. [6]
El control de este tipo de lodo implica el mantenimiento de pH alto (por encima de 11), y
de alcalinidades altas, de valores de 6-8cc para la alcalinidad en el filtrado y de 25-50cc para
el lodo. Esto representa una ventaja contra la corrosin de la tubera, adems de la siguientes:
toleran mayor concentracin de slidos arcillosos antes de presentar gelatinosidades y
viscosidades altas; resistencia a los contaminantes comunes; pueden soportar densidades altas
sin presentar viscosidades excesivas; as mismo, tienen menos tendencia a gelatinosidades
progresivas altas.

Lodos base yeso

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Este es el tipo de lodo inhibido en el cual se usa yeso como la fuente de electrolito
inhibidor. Con respecto a el lodo clcico (de cal), tiene la ventaja de que funciona con menor
alcalinidad que aquel que contiene mas calcio soluble, y resiste mas la contaminaciones. [6]
De igual manera que para el lodo clcico, su preparacin generalmente se hace partiendo
de un lodo convencional (base agua dulce), ya preparado.
No se abunda en detalle sobre estos tipos de lodos ya que han cado en desuso debido a su
limitacin por la baja resistencia a la temperatura, (80-150 C).

Lodos Base Agua de Mar

Debido a la explotacin extendida de yacimientos localizados costa afuera, el desarrollo de

los lodos de agua de mar ha llegado a ser bastante importante. La ventaja obvia es el
suministro abundante y accesible del agua de mar que contiene los iones inhibidores. La
composicin tpica de este tipo de lodo es, arcilla (atapulgita), bentonita prehidratada con agua
dulce, soda custica, dispersante y agente de control de filtrado. [6]
Aunque en la actualidad se ha mejorado la accin de estos lodos con la adicin de
polmeros, bsicamente la composicin original es la anteriormente descrita. El control y
mantenimiento de estos lodos es relativamente sencillo y depender de la calidad de los
productos de control empleados y de los requerimientos del pozo de que se trate.

Lodos de Agua Saturada de Sal

Su poder inhibidor radica bsicamente en la presencia de grandes cantidades de sal

disuelta (cloruro de sodio). Su uso generalmente fue en la perforacin de domos salinos o de
extensos depsitos salinos en donde por sus caractersticas de alta concentracin de sal evita la
dilucin de la sal con la consecuente formacin de cavernas. [6]
No obstante estas caractersticas, su uso se vio reducido y casi eliminado por la aplicacin
de los lodos base aceite.

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Captulo I

Fundamentos Tericos

1.8 QUMICA DE LA ARCILLA

La arcilla puede ser agregada intencionalmente o puede entrar en el lodo como contaminante
importante mediante la dispersin de los slidos de perforacin. En cualquier caso la arcilla se
convierte en una parte activa del sistema, por este motivo es necesario entender la qumica
bsica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua. La qumica de las
arcillas tambin es importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua
y las lutitas que afectan la estabilidad del pozo.
Arcilla es un trmino amplio que se usa comnmente para describir los sedimentos, suelos
o rocas compuestos de partculas minerales y materia orgnica de granos extremadamente
finos. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo gumbo) encontradas
en los jardines a lo largo de las riveras, estas arcillas son frecuentemente blandas y plsticas
cuando estn mojadas, pero se vuelven duras cuando estn secas. Esta propiedad fsica de
blanda cuando es mojada, dura cuando es seca se puede relacionar con la presencia de
ciertos minerales arcillosos. Arcilla tambin se usas como termino general para describir las
partculas que tiene un dimetro inferior a dos micrones, los cuales incluyen la mayora de los
minerales arcillosos.
Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumnico de granos finos que tienen
microestructuras bien definidas. En la clasificacin mineraloga, los minerales arcillosos estn
clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante se compone de camas
formadas por capas de slice y ilumina. Cada capa consta de una estructura laminar y delgada,
llamada capa unitaria. Por ejemplo un mineral de silicato estratificado tpico sera la mica o la
vermiculita, las cuales pueden separarse en capas finas a lo largo de los planos de clivaje. La
mayora de los minerales arcillosos tienen una morfologa laminar. Segn las unidades
repetidas de la estructura, los minerales arcillosos tambin se pueden clasificar de acuerdo a la
relacin de las capas de slice a capas de alumina, tal como 1:1, 2:1 y 2: 2, adems de si estos
minerales arcillosos son estratificados o en formas de aguja.
En la industria de fluidos de perforacin, ciertos minerales arcillosos tales como las
esmctica, uno de los principales componentes de la bentonita, son usados para proporcionar
viscosidad, estructura de gel y control de filtrado. Las arcillas de la formacin se incorporan
inevitablemente en el sistema de fluido de perforacin durante las operaciones de perforacin
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Captulo I

Fundamentos Tericos

y pueden causar varios problemas. Por lo tanto, los minerales arcillosos pueden ser
beneficiosos o dainos para el sistema de fluidos.
El termino bentonita se usa para describir montmorillonita sdica explorada
comercialmente (la cual constituye una forma de esmctica) que se usa como aditivo para el
lodo de perforacin. Geolgicamente, la bentonita es una capa de ceniza volcnica alterada.
Debido a sus pequeos tamaos de partculas, las arcillas y los minerales arcillosos son
analizados con tcnicas especiales tales como la difraccin de rayos X, la absorcin infrarroja
y la microscopia electrnica. La Capacidad de Intercambio Catinico (CEC), la adsorcin de
agua y el rea superficial son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen
ser determinadas para lograr una menor caracterizacin de los minerales arcillosos y
minimizar los problemas de perforacin.
1.8.1 Reaccin Qumica De Las Arcillas
Intercambio Inico:
Los minerales arcillosos tiene la propiedad de absorber ciertos cationes y retenerlos en un
estado intercambiable, es decir, estos iones son intercambiables por otros cationes por
tratamiento con tales iones en solucin acuosa. Los iones intercambiables son sostenidos
alrededor del exterior del sndwich de tres capas, o niveles que integran la unidad de la arcilla,
la reaccin de intercambio generalmente no afecta la estructura del paquete slico-aluminio. [7]
Intercambio de Cationes:
La capacidad de la arcilla para absorber cationes de la solucin puede medirse por la
asimilacin de azul de metileno que es una tintura catinica. La prueba es aplicable al lodo de
perforacin y puede tambin aplicarse para evaluar arcillas o lutitas secas. La prueba de azul
de metileno (siglas en ingles MBT), mide la capacidad total de intercambio catinico del
sistema de arcilla y depende del tipo y cantidad de mineral arcilloso presente. La importancia
de esta prueba en la tecnologa de lodos est en que es una medida de la cantidad de arcilla en
el lodo; la cantidad total de los slidos se mide con la retorta; la prueba de azul de metileno es
un indicacin de la actividad de los slidos. [7]

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Captulo I

Fundamentos Tericos

En la Tabla 1.3 se enlistan las capacidades de intercambio catinico de algunos minerales

arcillosos tpicos. Ntese los bajos valores para la ilita y a clorita; y los altos valores para la
esmectitas y la vermiculita.
Tabla 1.3. Capacidad de intercambio catinico para minerales arcillosos (en meq/100gr)[7]
Caolinita

3-15

Haloisita 2H2O

5-10

Haloisita 4H2O

40-50

Esmectita

80-150

Ilita

10-40

Vermiculita

100-150

Clorita

10-40

Sepiolita-AtapulgitaPaligorskita

3-15

La vermiculita es esencialmente una esmectita menos finamente dividida con una mayor
carga, y esta presente probablemente en muchas lutitas. Se ha estimado que en la esmectita y
la vermiculita cerca del 80 % de los sitios de intercambio estn sobre la cara (plano basal) de
la lmina de arcilla y el 20 % faltante sobre los bordes.
El porque un catin reemplazara a otro sobre la superficie de una arcilla dada no esta
entendido completamente. El orden en que se lleva a cabo el reemplazo para varios iones es
generalmente como sigue:
Li < Na <NH4 <K <Mg <Rb <Ca <Co <Al
(Esto quiere decir que el Na reemplazara al Li; el NH4 al Na, etc.).
En la serie de los cationes enlistados, el Litio (Li), es el ms fcil de reemplazar de su
posicin en la arcilla, mientras que el Aluminio (Al) es el ms difcil de reemplazar.
Intercambio de Aniones:

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Tal vez el fenmeno de intercambio aninico mas claro es el uso de fosfatos como
dispersantes. El anin fosfato tiene casi el mismo tamao y geometra que el silicio tetradrico
(el nivel o capa exterior en el sndwich de tres niveles), y ser absorbido sobre el borde de la
placa de arcilla. La asociacin borde a cara de las placas es por lo tanto minimizada.
El mecanismo a travs del cual los dispersantes orgnicos actan sobre el lodo reduciendo
su viscosidad, se cree que es similar en que la asociacin borde a cara, es obstruida por los
iones tanato y humato.
Los cloruros y los sulfatos estn entre los aniones ms comunes encontrados en los fluidos
de perforacin. Un comportamiento no usual del lodo es algunas veces atribuido a un alto
contenido de sulfatos; hay todava mucho que aprender acerca de cmo interactan los aniones
con las arcillas en el lodo.
1.8.2 Arcillas
Las clases y nombres de los minerales arcillosos que estn presentes en las lutitas que se
perforan incluyen los siguientes:
1. Arcillas hinchables:
a) Esmectitas: montmorillonita, saponita, hectonita, beidelita.
b) Vermiculita.
2. Arcillas no hinchables:
Ilita, clorita, caolinita.
Las arcillas hinchables pueden absorber grandes volmenes de agua (especialmente agua
dulce), y subdividirse en partculas mas pequeas durante el proceso de la hidratacin. Las
arcillas que no se hinchan absorben substancialmente menos agua.

1.8.2.1 Estructura de las Arcillas

Usualmente se habla de las partculas de arcilla como plaquetas o lminas de arcilla. Todas las
arcillas nombradas en la seccin anterior son estructuras laminadas, con la lmina consistente
en tres niveles (excepto el caoln); el tipo sndwich de tres niveles d la lmina esta integrado o
compuesto por dos nivelas tetradricos, con un nivel octadrico entre ellos. Una lamina de
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Captulo I

Fundamentos Tericos

arcilla vista desde el borde esta representada esquemticamente en la Figura 1.1. para dar una
idea del tamaote estas partculas, se tiene que 35 a 40 millones de lminas amontonadas una
sobre otra, haran una pila de cerca de 1 pulgada de alto. [7]
La estructura de la cara de la placa de arcillas se muestra esquemticamente en la Figura
1.2, la vista de la cara es la de una capa tetradrica. Para propsito de los fluidos de
perforacin es mucho ms importante tener una imagen mental de las capas exteriores de la
lmina de arcilla que de las interiores.
Ntese que existe una serie de agujeros o espacios vacos en las capa tetradrica de la
lamina de arcilla (ver las perspectivas b y d en la Figura 1.2); estos espacios vacos son un
rango caracterstico de la estructura de las arcillas. Tanto las arcillas hinchables como las no
hinchables, tienen esta misma estructura de plato o placa de tres niveles.
La composicin qumica real es diferente de la formula idealizada; la composicin qumica
de la ilita difiere de la esmectita en lo siguiente:
a) Algunos de los tomos de silicio en las capas tetradricas de la ilita son
reemplazados SIEMPRE por tomos de aluminio.
b) El cambio resultante en la carga de la red cristalina es balanceado por tomos de
potasio.
Generalmente se espera que las arcillas naturales contengan impurezas.

30

Captulo I

Fundamentos Tericos

Fig. 1.1. Arreglo atmico en la celda unitaria de un mineral de 3 capas. [7]

Fig. 1.2. Estructura de una hoja tetraedral, (a) arreglo tetradrico de Si y O, (b) perspectiva
de la unin tetraedral, (c) proyeccin del tetraedro en un plano de hoja, (d) vista area de una
lamina tetraedral (la lnea puteada es el rea de una celda unitaria). Los crculos grandes
representan al oxigeno y los pequeos slice. [6]
1.9.1 Inestabilidad de las Lutitas
El trmino lutita se aplica a todo material de textura fina arcillosa que mediante la accin de
temperatura y presin se convierte en un esquisto o pizarra. Las arcillas suaves son
extremadamente reactivas con el agua, mientras que las pizarras son relativamente inertes. Ya
que las diferentes lutitas se comportan de manera diferente cuando se exponen a los fluidos de
31

Captulo I

Fundamentos Tericos

perforacin al ser penetrados por la barrena se usa una clasificacin de las lutitas de tal modo
que los problemas de inestabilidad pueden ser atacados de manera un tanto sistemtica; tal
clasificacin se muestra en la Tabla 1.5.

32

Captulo I

Fundamentos Tericos

1.9.4.3 Procesos de enlace de las Partculas de Arcilla.

Adems de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo, se requiere conocer el
estado de asociacin de las partculas de arcilla. Los distintos procesos de enlace de las
partculas de arcilla son importantes para la reologa de las suspensiones de arcilla. Estos
procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios reolgicos
en los fluidos de perforacin.
Las partculas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes. La cara
grande o superficie planar est cargada negativamente y la superficie fina del borde est
cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace roto.
Estas cargas elctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las partculas de
arcilla un campo de fuerzas elctricas que determina la manera en que dichas partculas
interactan las unas con las otras. Si los iones intercambiables se disocian de la superficie de
la arcilla, la fuerza repulsiva entre las lminas cargadas negativamente es grande y las lminas
se dispersarn alejndose las unas de las otras. La dispersin completa es rara y es probable
que slo pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sdica purificada. En
general se produce un cierto grado de enlace entre las partculas.
Las partculas de arcilla se asocian cuando estn en uno de los siguientes estados:
Agregacin, dispersin, floculacin o desfloculacin (ver la figura N 1.5). Pueden estar en
uno o varios estados de asociacin al mismo tiempo, con un estado de asociacin
predominando.

33

Captulo I

Fundamentos Tericos

Floculacin

Dispersin

Agregacin

Defloculacin

Figura N 1.5. Asociacin de las Arcillas

La agregacin (enlace de cara a cara) resulta en la formacin de lminas o paquetes ms
gruesos, esto reduce el nmero de partcula y causa una reduccin de la viscosidad plstica.
La agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes, tales como Ca 2+
en el fluido de perforacin. Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o de la perforacin
de anhidrita o cemento. Despus del aumento inicial, la viscosidad disminuir con el tiempo y
la temperatura, hasta llegar a un valor inferior al valor inicial.
La dispersin, reaccin contraria a la agregacin, resulta en un mayor nmero de
partculas y viscosidades plsticas ms altas. Las laminillas de arcillas son normalmente
agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersin ocurre a medida que se hidratan. El grado
de dispersin depende del contenido de electrolitos en el agua, del tiempo, de la temperatura,
de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentracin de arcilla. La dispersin es
ms importante cuando la salinidad es ms baja, los tiempos ms altos, las temperaturas ms
altas y la dureza ms baja; incluso la bentonita de Wyoming no se dispersa totalmente en agua
a la temperatura ambiente.
34

Captulo I

Fundamentos Tericos

La floculacin se refiere a la asociacin de borde a borde y/o borde a cara de las

partculas, resultando en la formacin de una estructura similar a un castillo de naipes. Esto
causa un aumento de la viscosidad, gelificacin y filtrado. La severidad de este aumento
depende de las fuerzas que actan sobre las partculas enlazadas y del nmero de partculas
disponibles para ser enlazadas. Cualquier cosa que aumente las fuerzas repulsivas entre las
partculas o causa la contraccin de la pelcula de agua adsorbida, tal como la adicin de
cationes divalentes o las temperaturas elevadas, puede fomentar la floculacin.
La desfloculacin es la disociacin de las partculas floculadas. La adicin de ciertos
productos qumicos al lodo neutralizan las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto elimina
la atraccin que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las partculas de arcilla.
Como la desfloculacin causa una reduccin de la viscosidad, los productos qumicos
desfloculantes son frecuentementes llamados diluyentes del lodo. La desfloculacin tambin
permite la disposicin plana de las partculas de arcilla en el revoque para reducir el filtrado.

1.10 Pega De Tubera

La pega de tubera representa uno de los problemas de perforacin ms comunes y ms graves.
La gravedad del problema puede variar de una inconveniencia menor que puede causar un
ligero aumento de los costos, a complicaciones graves que pueden tener resultados
considerablemente negativos, tal como la prdida de la columna de perforacin o la prdida
total del pozo. Un gran porcentaje de casos de pega de tubera terminan exigiendo que se
desve el pozo alrededor de la pega de tubera, llamada pescado, y que se perfore de nuevo el
intervalo.
La prevencin y la correccin de los problemas de pega de tubera dependen de la
causa del problema. Por lo tanto, para evitar y corregir eficazmente los problemas de pega de
tubera, es importante entender las diferentes causas y sntomas, de manera que las medidas
preventivas y los tratamientos apropiados puedan ser aplicados. Si la tubera se pega, ser
necesario hacer todo lo posible para liberarla rpidamente. La probabilidad de que la pega de
tubera sea liberada con xito disminuye rpidamente con el tiempo. Es crtico que la causa
ms probable de un problema de pegadura sea identificado rpidamente, ya que cada causa
debe ser corregida con diferentes medidas. Un problema de pegadura podra ser agravado
35

Captulo I

Fundamentos Tericos

fcilmente por una reaccin inapropiada. Una evaluacin de los sucesos que resultaron en la
pegadura de la tubera indica frecuentemente la causa ms probable y puede llevar a medidas
correctivas apropiadas.
En general, la tubera se pega mecnicamente o por presin diferencial. La pegadura
mecnica es causada por una obstruccin o restriccin fsica. La Pegadura por presin
diferencial es causada por las fuerzas de presin diferencial de una columna de lodo
sobrebalanceada que actan sobre la columna de perforacin contra un revoque depositado en
una formacin permeable. La pegadura mecnica ocurre generalmente durante el movimiento
de la columna de perforacin. Tambin es indicada por la circulacin bloqueada. Sin embargo,
ocasionalmente

se

puede

observar

una

cantidad

limitada

de

movimiento

ascendente/descendente o libertad de movimiento rotatorio, incluso cuando la tubera est

pegada mecnicamente. La pegadura por presin diferencial ocurre generalmente cuando la
tubera est estacionaria, tal como cuando se hacen las conexiones o cuando se realiza un
registro. Est indicada por la circulacin completa y la ausencia de movimiento
ascendente/descendente o libertad de movimiento rotatorio, con la excepcin del estiramiento
y torque de la tubera. La pega mecnica de la tubera puede ser clasificada en dos categoras
principales:
1. Empaquetamiento del pozo y puentes.
2. Perturbaciones de la geometra del pozo
Los empaquetamientos y los puentes son causados por:
Recortes depositados
Inestabilidad de la lutita
Formaciones no consolidadas
Cemento o basura en el pozo
Las perturbaciones de la geometra del pozo son causadas por:
Ojos de llave
Pozo por debajo del calibre
Conjunto de perforacin rgido
Formaciones mviles
Bordes y patas de perro
Roturas de la tubera de revestimiento
36

Captulo I

Fundamentos Tericos

La pega de tubera por presin diferencial suele ser causada por una de las siguientes
causas/condiciones de alto riesgo:
Altas presiones de sobrebalance
Revoques gruesos
Lodos con alto contenido de slidos
Lodos de alta densidad
1.10. Pega Mecanica
1.10.1

Empaquetamiento Del Pozo Y Puentes

Recortes depositados. Si los recortes no son retirados del pozo, se acumulan en ste, causando
el empaquetamiento del pozo, generalmente alrededor del Conjunto de Fondo (BHA), y la
pegadura de la columna de perforacin (ver la Figura1.6). Este problema ocurre
frecuentemente en las secciones agrandadas, donde las velocidades anulares son ms bajas. En
los pozos desviados, los recortes se acumulan en la parte baja del pozo y pueden caer dentro
del pozo, causando el empaquetamiento.

37

Captulo I

Fundamentos Tericos

Figura 1.6. Recortes depositados (segn Amoco TRUE)

Las causas de la remocin inadecuada de los recortes del pozo son:
Perforacin a Velocidades de Penetracin (ROP) excesivas para una velocidad de circulacin
determinada. Esto genera ms recortes de los que pueden ser circulados mecnicamente a
partir del espacio anular.
Hidrulica anular inadecuada.
Falta de suspensin y transporte de los recortes hacia la superficie con una reologa de lodo
adecuada.
Trayectorias de pozo muy desviadas. Los pozos de alto ngulo son ms difciles de limpiar,
ya que los slidos perforados tienden a caer en la parte baja del pozo. Esto resulta en la
formacin de camas de recortes que son difciles de eliminar.
Desprendimiento y obturacin de la formacin alrededor de la columna de perforacin.
Circulacin insuficiente para limpiar el pozo antes de sacar la tubera o de realizar
conexiones. Cuando se interrumpe la circulacin, los recortes pueden depositarse alrededor del
BHA y obturar el pozo, causando la pegadura de la tubera.
Perforacin ciega (sin retornos de lodo) y barrido peridico inadecuado del pozo con un lodo
viscoso.
Perforacin involuntaria sin circulacin
Las principales advertencias e indicaciones de la sedimentacin de los recortes son:
Relleno en el fondo despus de realizar las conexiones y los viajes
La cantidad de retornos que regresa a las zarandas es pequea en relacin con la velocidad de
perforacin y el tamao del pozo.
Aumento del torque, arrastre y presin de bombeo.
38

Captulo I

Fundamentos Tericos

Sobre-tensin en las conexiones y durante el retiro de la tubera.

Aumento de la cantidad de Slidos de Baja Gravedad Especfica (LGS) y posible aumento
del peso y/o viscosidad del lodo.
Las medidas preventivas para minimizar la posibilidad de sedimentacin de recortes son:
Mantener la reologa apropiada del lodo de conformidad con el tamao del pozo, la ROP y la
inclinacin del pozo.
En los pozos casi verticales, barrer el pozo con lodo de alta viscosidad. En los pozos muy
desviados, barrer con pldoras de baja viscosidad/alta viscosidad. Circular siempre hasta que
las pldoras de barrido regresen a la superficie y que las zarandas estn limpias.
Usar una hidrulica optimizada que sea compatible con el tamao respectivo del pozo, la
inclinacin y la ROP. Velocidades de circulacin ms altas siempre proporcionan una mejor
limpieza del pozo.
Controlar la perforacin en situaciones de alta ROP o de limpieza insuficiente
del pozo.
Usar una rotacin agresiva de la columna de perforacin para mejorar la limpieza del pozo.
Realizar un viaje del limpiador despus de todas las corridas largas del motor
de fondo.
Usar el movimiento de la columna de perforacin (rotacin y movimiento alternativo)
durante la circulacin a la velocidad mxima, para perturbar las camas de recortes e
incorporarlas de nuevo dentro del flujo. Inestabilidad de la lutita.
Las lutitas inestables pueden causar la obturacin y pegadura cuando caen dentro del pozo.
Pueden ser clasificadas de la siguiente manera:
Lutitas reactivas. stas son lutitas sensibles al agua, perforadas con insuficiente inhibicin.
Las lutitas absorben agua, se someten a esfuerzo y se desconchan dentro del pozo (ver la
Figura 1.7).

39

Captulo I

Fundamentos Tericos

Figura 1.7. Formacin reactiva (segn Shell UK)

La perforacin a travs de lutita reactiva es indicada principalmente por aumentos de
la viscosidad de embudo, del punto cedente, de los esfuerzos de gel, de la Prueba de Azul de
Metileno (MBT) y posiblemente del peso del lodo. Esto se reflejar en los aumentos de torque,
arrastre y presin de bombeo.
Lutitas presurizadas. Estas lutitas estn presurizadas y sometidas a esfuerzos mecnicos por
diferentes factores, incluyendo el peso de la sobrecarga, los esfuerzos in situ, el ngulo de los
planos de estratificacin y los esfuerzos tectnicos. Cuando son perforadas con un peso de
lodo insuficiente, estas lutitas se desprenden dentro del pozo (ver la Figura 1.8).

Figura 1.8.Formaciones presurizadas

Formaciones fracturadas y falladas. stas son formaciones frgiles que son mecnicamente
incompetentes. Son especialmente inestables cuando los planos de estratificacin se inclinan
hacia abajo con altos ngulos (ver la Figura 1.9).

40

Captulo I

Fundamentos Tericos

Figura 1.9. Formaciones fracturadas y falladas (segn Shell UK).

Se encontrarn grandes cantidades de lutita astillosa o blocosa cuando las lutitas
presurizadas son perforadas con un desbalance de presiones o cuando las formaciones
fracturadas se desprenden. La presin de bombeo, el torque y el arrastre aumentarn cuando el
pozo est sobrecargado de lutita derrumbada. El control de la inestabilidad de la formacin
debera comenzar durante la fase de planificacin del pozo. Un sistema de lodo inhibido,
adaptado a la formacin con el peso de lodo apropiado, minimizar la inestabilidad de la lutita.
Para balancear los esfuerzos mecnicos, los pozos muy desviados requieren pesos de lodo ms
altos que los pozos verticales. Aunque la prioridad absoluta del diseo de la tubera de
revestimiento sea asegurar que el pozo pueda ser perforado de manera segura, las
profundidades de las zapatas de la tubera de revestimiento deben ser ajustadas para que las
formaciones problemticas puedan ser revestidas. Est de ms decir que ser necesario
mantener las propiedades adecuadas del lodo para asegurar la buena limpieza del pozo. Si se
detecta el derrumbe de la formacin, responder inmediatamente:
1. Interrumpir la perforacin.
2. Barrer el pozo con lodo viscoso.
3. Aumentar la viscosidad para mejorar la capacidad de transporte.
4. Aumentar el peso del lodo, cuando sea aplicable.
5. Implementar prcticas de perforacin para mejorar el transporte de los recortes y reducir la
posibilidad de pegadura de la tubera.
Formaciones no consolidadas. Este problema afecta las formaciones que no pueden ser
soportadas por el sobrebalance hidrosttico solo. Por ejemplo, la arena y la gravilla no

41

Captulo I

Fundamentos Tericos

consolidadas caen frecuentemente dentro del pozo y obturan alrededor de la columna de

perforacin. Problemas tambin ocurren si el revoque depositado sobre la arena floja no
consolidada no es suficiente para impedir que sta fluya dentro del pozo y obture la columna
de perforacin (ver la Figura 1.10.).

Figura 1.10. Formacin no consolidada (segn Amoco TRUE).

En general, estos tipos de formaciones se encuentran en niveles poco profundos o
durante la perforacin de las zonas de produccin. El torque, el arrastre y el relleno sobre las
conexiones son indicios comunes de estos problemas. Los equipos de control de slidos
estarn sobrecargados de cantidades de slidos que no corresponden a la ROP. Para perforar
estas formaciones, el lodo debera proporcionar un revoque de buena calidad para ayudar a
consolidar la formacin, de manera que la presin hidrosttica pueda empujar contra, y
estabilizar la formacin. Los tratamientos con material de prdida por infiltracin, tal como la
fibra M-I-XTM II, ayudarn a sellar estas formaciones y proporcionarn una base para el
revoque. Para minimizar la erosin, evitar caudales excesivos y cualquier ensanchamiento
innecesario o la circulacin con el BHA frente a las formaciones no consolidadas. El pozo
debe ser barrido con pldoras de gel viscoso para asegurar la buena limpieza del pozo y la
formacin del revoque.
Cemento o basura en el pozo.

42

Captulo I

Fundamentos Tericos

Cuando bloques de cemento o basura caen dentro del pozo, stos pueden actuar como una
cua y bloquear la columna de perforacin. Esto puede ocurrir cuando el cemento pierde su
estabilidad alrededor de la zapata de cementacin de la tubera de revestimiento o ser causado
por tapones de pozo abierto y tapones de desvo (ver la Figura 1.11).

Figura 1.11. Bloques de cemento (segn Shell UK).

Otro tipo de obturacin con el cemento puede ocurrir cuando se intenta establecer la
circulacin con el BHA sumergido en cemento blando. La presin de bombeo puede causar el
fraguado instantneo del cemento y pegar la columna de perforacin (ver la Figura 1.12.).

Figura 1.12. Cemento blando (segn Shell UK).

Basura metlica puede caer del piso del equipo de perforacin o de la rotura del equipo de
fondo o de trozos de materiales tubulares y equipos desbastados (ver la Figura 1.13.).

43

Captulo I

Fundamentos Tericos

Figura 1.13. Basura (segn Shell UK).

Algunas de las medidas preventivas para minimizar la basura en el pozo son:
Limitar el hueco de ratn de la tubera de revestimiento para minimizar la fuente de bloques
de cemento.
Dejar suficiente tiempo para el fraguado del cemento antes de salir perforando.
Mantener una distancia suficiente entre los pozos de referencia.
Comenzar lavando por lo menos dos haces de tubera en pie antes del tope terico de
cementacin.
Sacar dos haces de tubera en pie antes de tratar de establecer la circulacin, si se observa
algn peso de asentamiento al meter la tubera dentro del pozo despus de una operacin de
cementacin.
Controlar la perforacin al limpiar saliendo del cemento blando.
Mantener el pozo cubierto cuando la columna de perforacin est fuera del pozo.
Mantener el equipo del piso de perforacin en buenas condiciones de operacin.
1.10.2 Geometra Del Pozo
Otra categora de pegadura mecnica de la tubera est relacionada con la geometra del pozo.
El dimetro y/o ngulo del pozo en relacin con la geometra y rigidez del BHA no permitir
el paso de la columna de perforacin. En general, cuanto ms grande sea el cambio de ngulo
o de direccin del pozo, ms alto ser el riesgo de pegadura mecnica de la tubera. Los pozos
en forma de S son an peores y aumentan el riesgo de pegadura de la tubera debido a los
aumentos de friccin y arrastre. Los principales tipos de perturbacin de la geometra del pozo
son:

44

Captulo I

Fundamentos Tericos

1.10.2.1 Asentamientos ojo de llave.

Los ojos de llave se forman cuando la columna de perforacin roza contra la formacin en la
parte interior de una pata de perro. La tensin mantiene la columna de perforacin contra el
pozo mientras que la rotacin y el movimiento de la tubera forman una ranura en el lado del
pozo. Cuanto ms largo sea el intervalo por debajo de la pata de perro y ms marcada la pata
de perro, ms grande ser la carga lateral y ms rpido el desarrollo de un asentamiento ojo de
llave (ver la Figura 1.14.).

Figura 1.14. Asentamiento ojo de llave (segn Amoco TRUE).

La pegadura en el ojo de llave ocurre cuando la tubera se atasca dentro de la estrecha ranura
del ojo de llave al ser levantada. La pegadura en el ojo de llave ocurre solamente cuando se
est moviendo la tubera. La tubera tambin puede ser pegada por presin diferencial despus
de pegarse en el ojo de llave. En general se puede liberar la tubera pegada en un ojo de llave
golpeando hacia abajo, especialmente si la pegadura ocurri durante el levantamiento de la
tubera.

1.10.2.2

Pozo por debajo del calibre.

45

Captulo I

Fundamentos Tericos

Las secciones abrasivas del pozo no slo desafilan las barrenas, sino que tambin reducen el
calibre del pozo y los estabilizadores. Una corrida de la barrena demasiado profunda dentro de
las formaciones abrasivas resulta en un pozo por debajo del calibre. La introduccin de un
conjunto de dimetro completo dentro de un pozo por debajo del calibre puede atascar y pegar
la columna de perforacin (ver la Figura 1.15).

Figura 1.15. Pozo por debajo del calibre (segn Amoco TRUE).
Conjunto rgido. Los pozos perforados con un BHA flexible parecen estar rectos cuando se
saca la tubera, pero si se mete un BHA ms rgido, el pozo recin perforado actuar como si
fuera por debajo del calibre. Los conjuntos flexibles pueden serpentear alrededor de patas de
perro que constituyen obstrucciones para los conjuntos rgidos. Los BHA rgidos no pueden
adaptarse a los grandes cambios de ngulo/direccin del pozo y pueden atascarse (ver la
Figura 1.16).

46

Captulo I

Fundamentos Tericos

Figura 1.16. Conjunto rgido (segn Amoco TRUE).

Formacin mvil.
El peso de la sobrecarga o los esfuerzos tectnicos pueden apretar la sal plstica o la lutita
blanda dentro del pozo, causando la pegadura o el atascamiento del BHA en el pozo por
debajo del calibre. La magnitud de los esfuerzos y por lo tanto la velocidad de movimiento
vara de una regin a otra, pero es generalmente ms grande para las formaciones ubicadas por
debajo de 6.500 pies (2.000 m) y para las formaciones de sal con temperaturas mayores que
250F (121C) (ver la Figura 1.17).

Figura 1.17. Formacin mvil (segn Shell UK).

Bordes y micropatas de perro.

47

Captulo I

stos

son

Fundamentos Tericos

formados

cuando

se

encuentran

sucesivas

formaciones

duras/blandas

interestratificadas. Las formaciones blandas se derrumban por varios motivos (por ej.:
hidrulica excesiva, falta de inhibicin), mientras que las rocas duras mantienen su calibre.
Esta situacin es agravada por formaciones buzantes y cambios frecuentes del ngulo y de la
direccin. Las aletas del estabilizador pueden atascarse por debajo de los bordes durante el
retiro o levantamiento de las conexiones (ver la Figura 1.18).

Figura 1.18. Bordes (segn Shell UK).

Roturas de la tubera de revestimiento. Las roturas relacionadas con la tubera de
revestimiento pueden causar la pegadura de la columna de perforacin. La tubera de
revestimiento puede colapsar cuando las presiones externas exceden la resistencia de la tubera
de revestimiento. Esta situacin suele ocurrir frente a las formaciones plsticas. Las
formaciones de sal se vuelven cada vez ms plsticas a medida que la presin y la temperatura
aumentan, y estn generalmente relacionadas con el colapso de la tubera de revestimiento. Si
la tubera de revestimiento no est cementada correctamente, la junta o las juntas inferiores
pueden ser desenroscadas por la rotacin de la columna de perforacin. Si esto ocurre, la
tubera de revestimiento ubicada por debajo de la conexin desenroscada puede colapsar y
volcarse a un ngulo en el pozo, enganchando la tubera de perforacin (ver la Figura 1.13).
Las buenas prcticas de introduccin de la tubera de revestimiento (soldadura a puntos o
adhesin qumica de los primeros portamechas) y una buena cementacin minimizarn la
probabilidad de que ocurra este problema. Se recomiendan las siguientes prcticas para
minimizar la pegadura causada por la geometra del pozo:
Si se anticipa algn asentamiento ojo de llave, usar un escariador.

48

Captulo I

Fundamentos Tericos

Si se perforan formaciones abrasivas, usar estabilizadores y barrenas con superficies

resistentes al desgaste con una capa protectora ms gruesa.
Calibrar tanto las antiguas como las nuevas barrenas y estabilizadores despus de cada viaje.
Ensanchar el ltimo haz de tubera en pie o las tres ltimas juntas hasta el fondo al realizar
cada viaje.
Optimizar el diseo y la rigidez del BHA.
Prever una viaje de ensanchamiento si se introduce un BHA rgido y/o si se sospecha que hay
algn problema relacionado con la geometra del pozo.
Si se encuentra sal mvil, usar un sistema de lodo subsaturado para lavar la zona o usar un
peso del lodo ms alto para estabilizarla.
Perforar las secciones de sal con barrenas bicntricas Compactas de Diamante Policristalino.
Prever viajes regulares del limpiador para ensanchar las secciones de pozo abierto.
Usar una tubera de revestimiento ms resistente frente a las formaciones plsticas.
Introducir un revestidor corto dentro de la tubera de revestimiento a travs de todo el
intervalo de sal para proporcionar una mayor resistencia.
Perforar la sal con lodos base aceite o base sinttico para mantener un pozo de calibre
uniforme a travs de la sal y proporcionar una mejor cementacin con una distribucin ms
uniforme de los esfuerzos impuestos sobre la tubera de revestimiento a travs de la sal.
Reducir la velocidad de descenso de la tubera antes de que el BHA alcance un desvo o una
pata de perro.
Minimizar la magnitud de la pata de perro y/o los cambios marcados y frecuentes de
direccin del pozo.
Evitar la circulacin prolongada frente a las formaciones} blandas para evitar el
socavamiento del pozo y la formacin de bordes.
1.11 POLMEROS
Tcnicamente, un polmero es una sustancia que consiste de dos o ms unidades qumicas (los
llamados monmeros) de los mismos elementos en la misma proporcin. El compuesto debe
poderse distinguir de sus monmeros por un peso molecular ms elevado y por sus diferentes
propiedades fsicas, de acuerdo a esa definicin, el termino polmeros se acepta como de
referencia para ciertas clases de compuestos orgnicos que, en cantidades relativamente
49

Captulo I

Fundamentos Tericos

pequeas, imparten aumento significativo de viscosidad o proveen control de prdida de

filtrado( a menudo ambas cosas ). En algunos casos se han empleado tambin para encapsular
los slidos de perforacin, inhibiendo de esta forma la hidratacin, o para flocular slidos de
muy pequeo tamao de partculas en la lnea de descarga (esperando as para remover los
flculos que se forman).
1.11.1 Utilizacin de los Diferentes Polmeros de Acuerdo a sus Diferentes Propiedades.
Los polmeros solubles en agua han estado disponibles comercialmente por varias dcadas.
Por muchos aos su aplicacin fue limitada por su costo relativamente alto y por la oposicin
de una buena porcin del personal de campo a utilizar fluidos de perforacin polimricos.
Haba una falta de entendimiento claro de los polmeros y sus propiedades, los cual hizo difcil
seleccionar los mejores polmeros para aplicaciones especficas. Hoy por hoy los polmeros
se reconocen como componentes importantes de los fluidos de perforacin, especialmente en
los fluidos de slidos mnimo.
La palabra polmero se deriva del griego. Como es bien sabido, poli significa mucho y
mero significa parte o unidad. La palabra obviamente describe una sustancia compuesta de
unidades estructurales repetidas. Desde luego estas unidades se denominan monmeros. Para
que un compuesto funcione como un monmero, debe tener por lo menos dos puntos reactivos
o enlaces a los cuales otros monmeros puedan ligarse. Por ejemplo, en la siguiente tabla se
muestran tres de los monmeros y sus respectivos polmeros.
Tabla 1.8. Monmeros y sus respectivos polmeros.
Monmero
Etilenos
Propileno

Estireno

Enlace
CH2 = CH2
CH2 = CH
|
|
CH3
CH2 = CH
|
|
C6H5

Polmero
Polietileno
Polipropileno

Ejemplo
Plstico flexible
Plstico

Poliestireno

Plstico transparente
(DYlene Trycite)

50

Captulo I

Fundamentos Tericos

Hablando estrictamente, un polmero debe tener un peso molecular mayor a 10.000 y por lo
menos 100 unidades estructurales. Molculas de tamao intermedio se denominan
oligmeros.
El peso molecular es proporcionar al grado de polimerizacin (DP), n, el cual corresponde al
nmeros de monmeros en el polmero. Por ejemplo, la polimerizacin del etileno puede ser
representada as: N(CH2 = CH2 ) ( - CH2 CH2 - ) n
Si n = 1.000
Peso molecular = 1.000X28
= 28.000
En un proceso de polimerizacin, las macromolculas que se forman no son
completamente idnticas y por lo tanto el peso molecular del polmero es un peso molecular
promedio. El peso molecular controla tanto las propiedades fsicas como las propiedades
qumicas de los polmeros. Los homopolmeros consisten de unidades estructurales repetidas
de una sola composicin qumica.
Los copolmeros se componen de dos o ms monmeros qumicamente diferentes.
Otras variaciones en los polmeros son de estructuras. Los monmeros se pueden enlazar en
diferentes maneras formando una estructura lineal o ramificada. Los polmeros lineales pueden
tener los diferentes monmeros distribuidos a lo largo de la cadena sin orden determinado o en
bloques definidos. El copolmero lineal sin orden determinado es el polmero convencional de
tipo comercial ms comn. Los polmeros ramificados o injertos consisten de un
homopolmeros en puntos indeterminados Los copolmeros tambin pueden ramificarse de
manera que las diferentes ramas se unan a otras cadenas de polmeros en una red
multidimensional.
1.11.2 Red Multidimensional
En la industria de los fluidos de perforacin y terminacin, los polmeros de primordial inters
son aquellos que son solubles en agua, formando soluciones verdaderas o hidrocoloides. Los
hidrocoloides son aquellos que se hidratan y se dispersan en agua.
Los polmeros se pueden clasificar de acuerdo a su origen, estructura y utilidad.
Pueden ser de origen natural, usualmente muy complejos con unidades muchas veces
desconocidas. Sus propiedades coloidales no se han caracterizados completamente, pero se
51

Captulo I

Fundamentos Tericos

usan ampliamente por consideraciones econmicas. Ejemplos son: El almidn, la goma guar,
la goma de algarroba y el bipolmero XC ( Xanthomonas campestres).
Los polmeros modificados incluyen aquellos polmeros naturales que usualmente se han
alterado qumicamente. Las modificaciones tienen por objeto el mejorar su tolerancia a aguas
saladas, su solubidad y su estabilidad trmica. Estas modificaciones resultan en mejores
rendimiento, pero implican costos de manufactura ms elevados. Ejemplos de este tipo de
polmeros son los CMC ( Carboximetil celulosa), PAC, HEC ( Hidroxietilcelulosa ), CMHEC
( carboximetilhidroxietilcelulosa),HPG ( hidroxipropilguar).
Los polmeros sintticos consisten de macromolculas compuestas de monmeros
reaccionados qumicamente. Los polmeros sintticos son homopolmeros o copolmeros.
Ejemplos son: El homopolmero poliacrilato, las poliacrilamidas parcialmente hidrolizadas, el
copolmero asetato de vinilo/anhdrido malico (VAMA) y el copolmero sulfonato de
estireno/ anhdrido malico (SSMA). Algunos de estos polmeros de los cuales hablaremos en
detalles mas adelante, son la base de los sistemas de polmero modernos.
Otra clasificacin contempla la estructura qumica y fsica de los polmeros.
Qumicamente existen dos familias principales: La familia de los celulsicos, proveniente de
la celulosa y sus derivados, y la familia de los politeres, derivados de glicoces (alcoholes
dihdricos) o teres cclicos tal como el xido de etileno.
Por estructura fsica podemos dividir los polmeros en dos grupos: Primero los no-inicos,
los cuales contienen grupos no inicos como los alcoholes (-OH),
Estos grupos funcionales son bastante hidrofilicos, es decir que atraen agua. Sin embargo,
no se ionizan y por lo tanto no poseen cargas elctricas muy dbiles. Su solubilidad en agua no
es afectada por su energa inica o por el contenido de electrlitos en solucin.
Segundo, los polmeros polielectrlitos son los que tienen grupos funcionales que se
ionizan en agua y pueden ser de dos clases: Simples o complejos. Los simples contienen tan
solo un tipo de grupo funcional y pueden ser aninicos o catinicos. Los complejos contienen
dos o ms grupos funcionales y por lo tanto pueden ser aninicos o cidos, se disocian al
perder un in de hidrgeno para formar un polielectrolito con carga funcional, el resultado
puede ser un polielectrolito aninico dbil o enrgico.
Un polmero catinico o bsico acepta iones de hidrogeno para formar un polielectrolito
con cara positiva.
52

Captulo I

Fundamentos Tericos

Los polmeros anfotricos poseen tanto funciones aninicas como funciones catinicas.
Bajos valores de PH el polmero es catinico y a valores mayores el polmero es aninico.
A un PH especfico intermedio, llamado el punto isoelectrico, el polmero no tiene carga
alguna.
La utilizacin de los polmeros depende en el tipo de carga desarrollada. La mayora de
los polielectrlitos utilizados en la industria de fluido de perforacin son aninicos. Los
catinicos tienen la tenencia de flocular las arcillas.
1.11.3 Clasificacin de los Polmeros por su Utilidad en los Fluidos de Perforacin.
1.11.3.1 Viscosificantes
Los polmeros no-inicos, como los HECs, el almidn y la goma guar funcionan a travs de su
habilidad de hidratacin e hinchamiento mecnico, el cual resulta en el desarrollo de
viscosidad y control de prdida de filtrado.
Los polmeros aninicos, como el XC, CMCs, PASc y entendedores aparentemente
funcionan por absorcin sobre los enlaces catinicos de las partculas de la arcilla,
conectndolas en una red.
Los polmeros aninicos son ms efectivos como viscosificantes en lechadas de bentonita
con una concentracin de slidos menor a 36 lb/bbl y un contenido de bentonita menor 21
lb/bbl.
El polmero es largo y de forma flexible. La forma depende del ambiente inico, PH y la
temperatura. La cadena larga del polmero envuelve y se adhiere sobre varias partculas de
arcilla (bentonita), creando una interaccin de los slidos y extendiendo o aumentando la
viscosidad (entrecruzado). Para una extensin efectiva de la viscosidad, en el caso de los
entendedores (poliacrilamidas), dos condiciones deben existir. El sistema debe estar
relativamente libre de calcio (menos de 200ppm), no tanto por la sensibilidad de polmero,
sino para permitir que la bentonita se hidrate completamente. La segunda condicin es la que
el polmero debe estar presente en bajas concentraciones, de 0,05 0,10 lbs/bbl. Si la
concentracin es muy alta, el efecto es uno de reduccin de viscosidad, ya que el polmero
excesivo tiende a separar la partcula de arcilla de su punto de enlace.
Debido a su alto costo y para reducir consumo, en algunos casos es ventajoso

el

entrecruzamiento de polmeros viscosificantes por la accin de un catin. El proceso de

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Captulo I

Fundamentos Tericos

entrecruzamiento ocurre por la reaccin del polmero aninico con el catin para producir una
estructura tridimensional. Un ejemplo, es la utilizacin de cromotrivalente, provenientes de
cloruro crmico o alumbre de cromo, para el entrecruzamiento del polmero XC. El proceso
entrecruzamiento es delicado y el tratamiento excesivo puede causar reduccin de viscosidad o
floculacin.
1.11.3.2 Floculantes
Los polmeros aninicos tienen la habilidad de formar una estructura tridimensional junto con
los slidos de perforacin. En vez de absorberse sobre las partculas de arcillas y aumentar la
viscosidad, en el mecanismo de floculacin la energa de adhesin es baja y el enlace es casi
netamente mecnico. De esta manera las partculas se agrupan sin entrecruzamiento verdadero
y a medida que la masa del aglomerado aumenta, las fuerzas gravitacionales causan su
precipitacin. Lo slidos de perforacin no se hidratan en el mismo grado que las bentonitas
comerciales y por tanto no producen capacidad de sustentacin, permitiendo de esa manera la
precipitacin.
La efectividad de floculacin de slidos en un fluido se debe a factores tales como la
hidratabilidad de los slidos (alta, baja inhidratables), el ambiente inico, el tipo de floculante
polimrico, la capacidad de sustentacin y la reologa del sistema, la concentracin de slido y
su peso especfico, la temperatura, el tipo y eficiencia de equipo de control de slido, la
dilucin, el mtodo y sitio como y donde se aplica el floculante.
La floculacin puede ser total o selectiva. En la floculacin total, todos los slidos
(arcillas) son removidos. En la floculacin selectiva, el polmero imparte viscosidad a la
bentonita de alto rendimiento y flocula los slidos de perforacin. El grado de hidratacin de
las arcillas determinan la accin selectiva del montmorillonita sdica (bentonita), mayo es la
absorcin y el efecto de extensin de la viscosidad. A menor hidratacin, como en el caso de
los slidos de perforacin, el enlace mecnico ocurre y consecuentemente la precipitacin.
Debido al efecto inhibitorio, la contaminacin con sal y la dureza del fluido pueden prevenir la
funcin doble del polmero selectivo y causar la precipitacin total.

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Captulo I

Fundamentos Tericos

1.11.3.3 Reductores de Prdida de Filtrado.

Los almidones no inicos y las gomas guar fueron introducidos como reductores de filtrados
en los aos 30. El reductor de prdida de filtrado ms utilizado, hoy por hoy, es el CMC. Los
poliacrilato como SP 101, CYPAN y WL 100 son poliacrilatos hidrolizados hasta 1/3 partes
como acrilato de sodio. Los reductores polimricos ms efectivos son polmeros
marcadamente aninicos de cadena recta. Estos materiales controlan la prdida de filtrado al
taponar mecnicamente las formaciones permeables y/o aumentar la viscosidad de la fase
lquida. Se cree que el taponamiento mecnico ocurre mediante el embolamiento y la adhesin
del polmero alrededor de las partculas de arcilla.
El control de prdida de filtrado a travs de la viscosidad es una funcin de las cargas
aninicas y del tamao y forma del polmero. Los polmeros aninicos son sensitivos, en
diferentes grados, a los ambientes alcalinos y clcicos. Por ejemplo, los poliacrilatos son
excelentes reductores de filtrado, pero deben ser utilizados en sistemas libres de calcio.
1.11.3.4 Agentes Estabilizantes
En la estabilizacin de las lutitas, el polmero forma coloides protectores al adherirse a las
cargas positivas de los bordes expuestos cuando el fraccionamiento de las arcillas ocurre. De
esta manera, los polmeros previenen los desprendimientos y la dispersin de las lutitas. Aun
cuando todava el agua puede penetrar las lutitas, la cantidad es mucho menor. Los polmeros
tambin aumentan la viscosidad de la fase acuosa, reduciendo en forma efectiva la invasin
del fluido. La combinacin de polmeros estabilizantes con sistemas que contienen sales de
potasio, se ha utilizado con mucho xito. En esta combinacin, el catin (k +) es el agente
inhibitorio que deshidrata a la lutita. La accin del polmero en la viscosidad de la fase acuosa
y la adhesin a las partculas de arcilla, ayuda a controlar el hinchamiento y dispersin de la
lutita.
Los polmeros mas comnmente utilizados para la estabilizacin de lutitas son los
poliacrilamidas parcialmente hidrolizadas como son el Poly Plus, Gelex, Cydril 4000, separan
273 y otros. Un polysacarido derivado natural (Morex) tambin se ha utilizado como
estabiulizador de lutitas.

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Los polmeros estabilizantes son por lo general polmeros sintticos y algunos de ellos
han sido recientemente diseados e introducidos al mercado individualmente o como parte de
sistemas, con el fin de resolver problemas de perforacin especficos.
1.11.3.5 Defloculantes / Adelgazantes
De la misma manera, los polmeros defloculantes o adelgazantes son de tipo sinttico y hacen
parte de los polmeros modernos con funciones especficas.
La accin defloculante de los polmeros aninicos puede explicarse por dos mecanismos:
1) La adsorcin sobre los bordes de las partculas de arcilla y consecuentemente la
neutralizacin de las cargas positivas y 2) la repulsin de las partculas debido a su
polarizacin negativa excesiva. En contraste con los viscosificantes, los cuales poseen altos
pesos moleculares, muchos de los polmeros defloculantes tienen cadenas mucho mas cortas.
El copolmero sulfonato de estireno / anhdrido maleico, por ejemplo, tiene un peso
molecular de 1.000 5.000 Su alta densidad de cargas (dos iones carboxilos y un in
sulfatado) permite su fuente y energa de adsorcin sobre las partculas de arcilla a altas
temperaturas. A bajas temperaturas, sus fuerzas de repulsin son tan fuertes que stas
obstaculizan la adsorcin sobre los bordes de las arcillas y hacen ineficaz la accin del
defloculante. En la prctica el polmero sulfonato de estireno/anhidromalico (SSMA) se
combina con Lignosulfanato para estabilizar la reologa a un amplio rango de temperatura.
Los polmeros de poliacrilato tienen pesos moleculares de 10.000. Son bastantes tolerantes a
altas temperaturas, pero sensitivos a cationes divalentes (Ca++).
Los copolmeros con grupos amida y sulfonato conocidos como vinilamida / sulfonato de
vinilo se han sintetizado con el fin de obtener estabilidad trmica hasta mas de 450 F;
tolerancia a iones divalentes hasta 75.000 ppm y contaminacin con sales monovalentes hasta
la saturacin. Este polmero, conocido comercialmente como duraton, es un excelente reductor
de prdida de filtrado y estabilizador de reologa bajo condiciones extremas de temperatura y
salinidad.
El proceso de defloculacin y adelgazamiento se diferencia de la dispersin en que el
floculante separa los floculos en aglomerados ordenados, mientras que los dispersantes como
los lignosulfonato, luego separan y dispersan las partculas, en muchos casos permitiendo su
fraccionamiento y la acumulacin de slidos finos.
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Captulo I

Fundamentos Tericos

Otras funciones ejercidas por polmeros, en los fluidos de perforacin son: La inhibicin
de la corrosin, la inhibicin en la formacin de escamas y la reduccin de friccin.
Las aminas flmicas, polmeros catinicos de alta energa, se adhiere a las superficies
metlicas de los turbulares y equipos, formando una pelcula protectora contra los turbulares y
equipo formando una pelcula protectora contra los ataques de la corrosin por oxigeno,
anhdrido carbnico, y cido sulfhdrico.
Los polmeros acrlicos de bajo peso molecular (1.500) y cadenas cortas reaccionan con
metales como: Ca++, Mg++, Ba++, y Sr++, para controlar depsitos de escamas sobre las
superficies metlicas que entran en contacto con el fluido de perforacin. Todos los polmeros
son buenos reductores de friccin, pero alguno de los surfactantes existen en el mercado,
especialmente los utilizados en fluidos para fracturamientos de la formacin son reductores de
friccin excelentes, los cuales permite altas tasas de inyeccin, un ejemplo es el ter de fosfato
alqulico (MY-oil).
1.11.4 Factores que Afectan las Propiedades en los Polmeros.
1.11.4.1 Ph
La mayora de los polmeros se degradan por acidez a bajo PH. Un caso particular es el
polmero XC, el cual a temperatura ambiental viscosifica soluciones de 5-15% de cido
clorhdrico
Los polmeros no inicos son estables en ambientes alcalinos o de alto PH. Los
polmeros aninicos obtienen mayor solubilidad a medida que se produce mas enlace inicos
en la cadena del polmero al agregar un producto bsico como la soda custica (NaOH).
El in sdico esta ligado muy dbilmente y su disociacin forma a su alrededor una
envoltura de agua de varias molculas de espesor. Esta envoltura de agua es la viscosidad y se
reduce debido a la represin de la ionizacin. Los PH ptimos para la mejor funcin de los
polmeros aninicos estn entre los valores de 8,5 a 9,5.
Si el PH se aumenta radicalmente, tambin ocurre represin de la ionizacin. Este
fenmeno se puede explicar debido al enderezamiento de la forma retorcida, curva y doblada
estructura del polmero. A medida que el PH aumenta se introducen mas cargas negativas y la
resultante repulsin electroesttica causa el enlongamiento del polmero disminuyendo la

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Captulo I

Fundamentos Tericos

viscosidad. Si mas cargan negativas se aaden, la red compuesta por polmeros enlongados se
colapsa totalmente.
1.11.4.2 Salinidad y Cationes Divalentes.
La adicin de una sal a un polmero totalmente hidratado cuyos grupos carboxilos estn
completamente ionizados, causa reduccin de la viscosidad. La sal por accin masiva fuerza al
in Na+, que estaba ligado dbilmente al grupo carboxilo, hacia el y desde luego deshidrata al
polmero.
Dependiendo de la cantidad de sal agregada, el polmero no solamente se deshidrata, sino
que toma una configuracin mas enrollada hasta convertirse en una esfera cerrada. A
concentraciones de sal muy altas el polmero se puede salar y precipitarse de la solucin.
Este mecanismo explica el por que un polmero altamente aninico es ineficaz como
viscosificante en aguas saladas.
Los cationes divalentes como el Casio y el Magnesio causan una precipitacin rpida de
los polmeros carboxilicos. Los cationes divalentes entrecruzan los polianiones forman un gel
de red compleja.
Los polmeros que son escasamente aninicos como el polmero XC no se entrecruzan tan
fuertemente y pueden ser utilizados en sistemas con calcio y magnesio. Por la misma razn,
los polmeros HS, toleran altas concentraciones de iones divalentes.
1.11.4.3 Temperatura.
Las altas temperaturas causan alteraciones estructurales y reversibles. Por ejemplo, en el caso
de las poliacrilaminas, la prdida de eficiencia que resulta a altas temperaturas (> 450 F) se
debe a la saponificacin del grupo archilamida. El grupo carboxilato adicional resultante
aumenta la sensibilidad del polmero a los iones divalentes.
1.11.4.4 Mecanismo de Degradacin

Los almidones y sus derivados se degradan por depolimerizacin, lo cual disminuye su

habilidad para controlar prdida de filtrado. La depolimerizacin ocurre a travs de
oxidacin en los enlaces donde el ter est ligado a dos anillos de glucopiranosa o por

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Captulo I

Fundamentos Tericos

la descomposicin del enlace ter. La degradacin puede producirse por hidrlisis

cida o alcalina y descomposicin enzimtica o trmica.
La hidrlisis cida degrada el almidn rpidamente y una vez finalizada resulta en la
conversin de almidn en azucares (glucosa). Este proceso se acelera por efecto de
temperatura. La hidrlisis alcalina se produce a tasa muy bajas y como toda reaccin
tambin se cataliza por calentamiento. La degradacin enzimtica causa el mismo tipo
de modificacin qumica en la molcula de almidn, pero el uso generalizado de
bactericida con los fluidos de perforacin con almidn, impide el proceso de
degradacin.

Celulosa y Sus Derivados

La descomposicin de celulosas y sus derivados es muy compleja y puede ocurrir en
cinco diferentes puntos de la cadena molecular. Dependiendo de las condiciones, la
degradacin en algunos o todos estos puntos.
1. El desdoblamiento enzimtico de una de las unidades terminales de glucosa en
la cadena del polmero resulta en un grado de polimerizacin disminuido en
uno. Este fenmeno puede continuar sistemticamente.
2. La sustraccin del tomo de hidrgeno se produce por la accin de iniciadores
de la liberacin de radicales tal como el Oxgeno. En presencia de abundante
oxgeno, la celulosa puede convertirse totalmente en anhdrido carbnico (CO 2)
y agua. En la perforacin, el oxigeno es escaso, excepto cerca de la superficie.
El in ferroso (Fe+++) en la formacin es tambin un iniciador de la liberacin
de radicales.
3. La degradacin de la cadena lateral ocurre en el punto de sustitucin, como es
el caso CMC y HEC. Por ste proceso las celulosas modificadas se degradan
ms rpidamente que la estructura que no ha sido alterada. (Degree of
Subsitution DS) 0,5 1,5 -> Solubility.
4. El desdoblador o divisin de la estructura misma se produce por la hidrlisis o
radicales libre que inducen degradacin del polmero en algn punto de la
cadena. Las condiciones cidas catalizan la hidrlisis mientras que la

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Captulo I

Fundamentos Tericos

sustitucin de cadenas laterales desaceleran la reaccin. La divisin de la

estructura resulta e cadenas polimricas de pesos moleculares menores.
5. La deshidratacin del polmero resulta cuando el polmero pierde toda el agua y
usualmente produce un residuo slido.
Los biopolmeros se degradan similarmente, pues su estructura es muy parecida.

Polmeros Sintticos

La depolimerizacin de un polmero sinttico tan solo ocurre cuando los enlaces carbono
de la estructura se rompen. La energa necesaria para efectuar ese proceso es cerca de
80Kcal / mole y por tanto bajo condiciones normales de la industria de perforacin los
polmeros sintticos no sufren depolimerizacin.
1.11.5 Sistemas de Polmeros Sintticos Modernos.
Estos sistemas tienen la capacidad de perforar ms eficientemente la mayora de los pozos que
anteriormente dependan de fluidos a base de agua convencionales y en algunos casos, pozos
que se perforaban con fluido de emulsin inversa. La reduccin de costos, al incrementar las
tasas de perforacin y al reducir estabilidad del pozo hace de estos fluidos una alternativa
econmicamente atractiva. Su carcter de fluidos de dao mnimo a la formacin, asegura una
produccin potencial consistente. Sus rangos de aplicacin y su versatilidad los hacen fluidos
que pueden resolver ms que nunca los problemas de perforacin actuales. Hoy en da existe
en la industria petrolera un consenso, el cual determina que la manera ms efectiva para
reducir los costos totales de la perforacin es a travs de una tasa de perforacin mxima.
Estos sistemas constituyen a este aspecto de reduccin de costos principales a travs de sus
propiedades altamente tixotpicas de adelgazamiento por corte y su mnimo contenido de
slidos. Una de las ventajas ms significativa de estos sistemas, comparados con otros
sistemas de slidos mnimos, es sus caractersticas como estabilizadores de lutitas. No hay
necesidad de sacrificar la estabilidad del pozo para obtener altas tasas de perforacin. Los
registros de calibre de pozos perforados con estos sistemas muestran mejores resultados que
aquellos perforados con fluidos de slidos mnimos convencionales o fluidos dispersos

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Todas las ventajas de perforar con un fluido de polmero altamente tixotrpico, de slidos
mnimos y con caractersticas de estabilizacin de lutitas son parte de estos nuevos sistemas.
Sus ventajas especficas son:
1) Mejor hidrulica y se obtienen mximas tasas de penetracin, debido al mnimo
contenido de slidos y su resultante viscosidad plstica reducida. De esta manera existe
mayor cantidad de energa disponible en los jets u orificios de la mecha.
2) Mejor control de densidades equivalentes de circulacin. Esto ayuda a prevenirla
prdida de circulacin, tuberas aprisionadas o brotes producidos por succin cuando
se extrae tubera.
3) Mejores cementaciones y operaciones de evaluacin de formacin efectivas debido a la
menor erosin del pozo.
4) Mayor estabilidad del pozo. Los sistemas se mantienen a bajo Ph, y es menos probable
que ocurra dispersin de la formacin.
5) Reduccin del dao a la formacin.
6) Mejor control de densidades y viscosidades.
7) Menor desgaste del equipo.
8) Reduccin en el aumento de adhesin de slidos de perforacin sobre la mecha,
estabilizadores, portamecha y tubulares.
9) Flexibilidad y adaptabilidad a ambientes diferentes. Debido a su compatibilidad con la
mayora de aditivos, estos sistemas de polmeros pueden ser convertidos a otros
sistemas si as desea o se requiere.
10) Mejor control de pozos, direccionales.
11) Muy aceptables caractersticas ambientales.
Se han diseado varios sistemas de polmeros sintticos modernos para satisfacer los
diferentes requerimientos. Estos sistemas tienen diferentes nombres comerciales, pero aqu los
identificaremos genricamente. Los ms comunes son cuatro: El primero lo llamaremos
Sistema G. Este sistema fue diseado para utilizarse en agua dulce. El segundo sistema K,
diseado como fluido inhibitorio. El tercero, sistema S, fue diseado para utilizarse en agua de
mar y el cuarto, sistema B, para utilizarse como fluido de completacin o reparacin de pozos.

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Poliacrilato lquido de bajo peso molecular, como adelgazante y puede ser modificado
variando las concentraciones de los polmeros y el contenido de bentonita.
Si la formacin perforada es de tipo bentontico y productora de lodo y las condiciones
requieren un adelgazante, se recomienda la utilizacin del poliacrilato. El poliacrilato funciona
mejor cuando el contenido de slidos est bajo control y cuando se aplican condiciones
moderadas de agua. Aun cuando el uso de poliacrilato bajo estas condiciones comnmente es
durante la perforacin somera y a densidades menores, el polmero puede ser utilizado a
mayores profundidades y a altas temperaturas. Es estable a 350 F y tiene caractersticas de
defloculantes excepcionales. Es tambin ambientalmente inocuo. El tamao y las cargas
aninicas de las molculas lo hacen un defloculante muy efectivo. Es de tamao adecuado
para neutralizar las cargas positivas de los bordes de las partculas de arcilla y no de suficiente
tamao para adherirse a demasiadas de ellas. Adiciones mnimas del poliacrilato en el orden
de 0,2 lb / bbl pueden alterar radicalmente las propiedades de flujo del sistema y
consecuentemente los tratamientos deben hacerse en incrementos moderados.
El sistema Goon poliacrilato funciona mejor a PHs entre 8 y 9,5. Como ya se explic
anteriormente, el poliacrilato es sensitivo al PH y pierde su efectividad cuando se aumenta la
alcalinidad. As mismo el polmero es sensitivo al calcio y el sistema funciona mejor cuando
su contenido esta por debajo de 100 ppm. El control de los slidos es muy importante con
estos sistemas, pues ellos han sido precisamente diseados como sistemas de slidos mnimo.
Los separadores mecnicos de slidos, especialmente los eliminadores de limo (desilters) y los
limpiadores de lodo con mallas finas deben operar eficientemente para asegurar el xito de
estos sistemas. La dilucin moderada es tambin de importancia.
El sistema G Tambin puede ser utilizado para perforar formaciones no bentonitas. En
combinacin con pequeas cantidades de bentonitas (MBT 10- 15lb/ bbl) y a bajas
concentraciones ( 0,2 0,5 lb) el polmero aninico poliacrilamida puede ser utilizado como
viscosificante. La cadena polimrica larga se adhiere a varias partculas de arcilla en efecto
producido entre cruzamientos y aumento de viscosidad. El polmero es tambin un excelente
estabilizador de lutitas. Se adhiere a los bordes de las arcillas con cargas positivas que forman
la pared del pozo de esta manera limita la dispersin y desprendimiento de la formacin. Su
filtrado viscoso y gomoso preferencialmente cubre las arcillas activas y previene la

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Captulo I

Fundamentos Tericos

hidratacin. La naturaleza viscosa del filtrado reduce la invasin profunda del filtrado en la
formacin.
Altas presiones capilares impiden la formacin del filtrado a lo largo de las
demarcaciones estratigrficas, fracturadas, fisuras u otras reas sensitivas de la formacin.
Esto ayuda a limitar las presiones que resultan de la hidratacin de las lutitas adyacentes al
pozo. El polmero poliacrilamida encapsula los recortes de perforacin y facilita su remocin.
Previene los efectos de dispersin de los recortes lo cual contribuir a la acumulacin de
slidos finos. Tambin evita la adhesin de las arcillas plsticas como el Gumbo, a la sarta de
perforacin. Este sistema G con el polmero poliacrilamida a sido utilizado primordialmente
en pozos someros o de profundidades medias. Sin embargo el polmero puede ser utilizado a
mayores profundidades y a temperaturas a 400 F.
El polmero poliacrilamida es sensitivo al calcio y trabaja mejor cuando el nivel se
mantiene a menos de 100ppm. Los carbonatos tambin deben ser controlados, pues ellos
compiten con el polmero por las cargas positivas disponibles.
En operaciones de perforacin ms difciles, la concentracin del polmero
poliacrilamida puede ser incrementada para mayor estabilizacin de lutitas.
En operaciones de perforacin ms difciles, la concentracin del polmero
poliacrilamida puede ser incrementada para una mayor estabilizacin de las lutitas sensitivas.
Un exceso de concentracin de polmero, encapsula los slidos activo s estabiliza el pozo y
controla la reologa.
Los sistemas totalmente encapsulantes, ya sea el sistema G o el sistema K, se maneja
con suficiente polmero en el sistema para encapsular todos los slidos activos y tener un
exceso de polmeros que acten como defloculante. El punto al cual esto ocurre se denomina
pico de viscosidad. El sistema debe manejarse de tal manera que la concentracin del polmero
sea suficiente para mantener encapsulacin y defloculacin ptima
La concentracin a la cual el polmero cambia su funcin viscosificante a defloculante
depende de muchos factores la actividad y concentracin de slidos, el dimetro del pozo, la
tasa de perforacin y la densidad de lodo al momento de la conversin.
La conversin a un sistema totalmente encapsulante idealmente debe efectuarse cuando
el sistema contiene menos de 10 lb / bbl de bentonita equivalente segn la prueba MBT.

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Captulo I

Fundamentos Tericos

Cuando este es el caso, la concentracin de poliacrilamida necesaria para la conversin es de

1,0 lb / bbl aproximadamente. Con anterioridad a la adhesin del polmero, el sistema debe
tratarse para disminuir el contenido de calcio por debajo de 100 ppm. El PH debe ser menor de
9.5.
En algunos casos, el sistema G a sido preparado despus de perforar cemento. La
perforacin de cemento fresco con un sistema G probablemente resulta en floculacin severa
en tubera de revestimiento intermedia y tubera cortas profundas, el problema de perforar
cemento con el sistema de polmero es menor, ya que el cemento a fraguado bien y el sistema
es mas tolerante al calcio debido a la encapsulacin de todos los slidos. Despus de perforar
cemento, es necesario el tratamiento del sistema con bicarbonato de sodio para eliminar el
calcio soluble y esperar hasta que el PH este por debajo de 10,0 antes de aadir ms polmero.
Tambin se recomienda la dilucin. Cantidades reducidas de lignito (0,25 1,0 lb / bbl)
ayudan a acondicionar el fluido bajando su PH y estabilizando la reologa. La adicin de
lignito no tiene por objeto la dispersin del sistema y la reologa debe continuar como la que
es caracterstica de un sistema no- disperso. El control geolgico depende de las adhesiones de
poliacrilamida y no de la adhesin del lignito. Inicialmente cuando se aade el polmero hay
un aumento rpido de viscosidad y el fluido que presenta una apariencia de floculacin. Esto
es normal pero a veces es difcil hacer la adicin de suficiente polmero para completar la
conversin en una sola circulacin. Puede ser necesario el circular sin perforar hasta obtener la
conversin total y hasta que la viscosidad del lodo que regresa a la zaranda sea la adecuada.
Adhesin del polmero debe continuar an cuando la viscosidad en los tanques sea alta. En
algunas ocasiones, la adhesin del defloculante poliacrilato puede ser necesaria para hacer el
incremento inicial de viscosidad ms manejable. Tambin son aconsejables las aplicaciones
moderadas de agua fresca para ayudar a controlar este pico de viscosidad.
Despus de la conversin total, la adhesin del polmero es mucho ms fcil y no
presenta ningn problema siempre y cuando el contenido de slidos permanezca bajo y la
concentracin del polmero sea ptima para asegurar la encapsulacin total y la defloculacin
requerida. Una vez que la concentracin del polmero poliacrilamida alcanza 1.0 2.0 lb / bbl
la reologa se estabiliza y los recortes de perforacin aparecen sobre la zaranda firmes,
definidos y cubiertos por una pelcula de polmero brillante. La reologa de entrada debe tener
una razn de 1.1 o ser de tipo invertido. La reologa de salida debe ser de tipo invertido. La
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Captulo I

Fundamentos Tericos

conducta del sistema se basa enteramente en ingreso de nuevos slidos activos al sistema y la
disponibilidad de poliacrilamida para encapsulacin. Hay seales que indican la insuficiencia
del polmero; por ejemplo, viscosidades de salidas incontrolables. La viscosidad del fluido que
entra al pozo debe ser casi siempre ms alta que la viscosidad de retorno. La excepcin es
cuando el sistema se circula sin perforar o cuando escasos slidos de perforacin se incorporan
al sistema. Cuando ocurre esto, el polmero contina encapsulando los slidos activos
remanentes y el exceso de polmero acta como un adelgazante. Otra seal de insuficiencia de
polmero es la ausencia de definicin de los recortes y la prdida de su envoltura polimtrica
brillante.
Cuando la generacin de slidos excede el nivel necesario de concentracin de
polmero o cuando no hay suficiente tiempo para que el proceso de encapsulacin ocurra
(perforacin muy rpida) se presentan altas viscosidades. Si la viscosidad de retorno no es
manejable se debe determinar si hay suficiente poliacrilamida en el sistema y en que posicin
de la curva de viscosidad se encuentra el sistema. Si la prueba MBT indica concentraciones de
bentonita menores a 20lb/bbl, estas viscosidades anormales pueden controlarse con la
aplicacin de polmero adicional. Si por el contrario, la prueba MBT indica concentraciones
superiores, la dilucin es necesaria. El sistema funciona mejor cuando la prueba MBT es de 15
lb / bbl de bentonita o menor. El sistema ha tolerado hasta 30 lb/bbl equivalente de bentonita,
pero en esas condiciones es mucho ms frgil, cuando el sistema contiene ms de 20 lb /bbl
equivalente de bentonita y las viscosidades son incontrolables, es necesario eliminar volumen
y diluir el fluido remanente para reducir el valor MBT.
Si no se desea diluir, es posible aadir pequeas cantidades de defloculantes
poliacrilato lquido para reducir la viscosidad. En algunas aplicaciones, la adicin del
poliacrilato tiene un efecto de corta duracin y tan solo dispersa el fluido que entra al pozo,
pero reduce la viscosidad de retorno.
El poliacrilato se absorbe sobre los recortes y es eliminado junto con ellos en el equipo
de control de slidos. Debido a su fuerte accin de adelgazamiento en el volumen de
superficie, en algunos casos no es posible el obtener las concentraciones necesarias para una
reduccin de viscosidad permanente. El poliacrilato trabaja sinergisticamente con el
poliacrilamida, pero la clave del xito del sistema es la poliacrilamida y su accin de
encapsulacin.
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Captulo I

Fundamentos Tericos

En algunas situaciones crticas es posible aadir un adelgazante o dispersante qumico

para ayudar al control de la viscosidad. Esto ocurre cuando el sistema est excesivamente
contaminado con slidos y el proceso de encapsulacin est retardado. Cuando se aade un
material de este tipo, PH debe permanecer a valores inferiores de 9,5.
Para reducir la prdida de filtrado de estos sistemas, se utiliza un poliacrilato de ms
alto peso molecular que el utilizado como deflucante. Este poliacrilato, reductor de prdida de
filtrado es usualmente un polvo constituido por PAPH 30/70. Afecta la reologa del fluido
similarmente al poliacrilato defloculante y en algunas aplicaciones como en lodos de alta
densidad trabaja mejor que el poliacrilato de cadenas ms corta. Debido a su ms alto peso
molecular, este polmero ayuda a encapsular slidos similarmente a la poliacrilamida. En
algunos casos, el poliacrilato de alto peso molecular puede adelgazar el sistema
excesivamente. El tal circunstancia el sistema puede ser suplementado con el polmero
viscosificante XC. Los polmeros de celulosa polianinicos PAC han sido utilizados para
elevar el punto de cedencia resistencia de geles, as como para la reduccin de filtrado.
Aun cuando la tendencia de estos sistemas es de tener una viscosidad relativamente
alta no es raro que algunos de ellos muestren propiedades reolgicas demasiado bajas. Cuando
la totalidad de slidos activos se han encapsulado y el fluido se circula sin que ms de ellos se
integren al sistema, la viscosidad se reduce. Si el punto de cedencia y la resistencia de geles
disminuyen a valores inaceptables, la reologa puede elevarse por adiciones del polmero XC
en muy bajas concentraciones ( 1/8 lb/bbl) para asegurar la limpieza del pozo y la
capacidad de suspensin de las partculas slidas. Un segundo mtodo es la adicin de una
lechada de bentonita prehidratada. La adicin de la arcilla comercial ayuda tambin a
controlara la prdida de filtrado y a mejorar las caractersticas del revoque. Sin embargo, la
concentracin de slidos de bajo peso especfico se aumenta y esto puede ser un detrimento
para el sistema, especialmente si se anticipa la perforacin de formaciones esmctitas. Es
importante hacer hincapi en el hecho de que el polmero XC es esencial y no debe ser
sustituido para suspensin de la baritina en fluidos densificados.
El sistema K es esencialmente el sistema G al cual se ha introducido el catin potasio
para que en combinacin con el polmero poliacrilamida imparta caractersticas inhibitorias al
sistema. El sistema K se dise especficamente para la estabilizacin de lutitas dificultosas

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Captulo I

Fundamentos Tericos

con alto contenido de arcillas esmctitas, las cuales son muy hidratables y producen la
inestabilidad del pozo.
Como es bien conocido, el grado de hidratacin e hinchamiento de las lutitas depende
del catin intercambiable que se encuentra alojado entre las laminillas de slice almina
slice que constituyen las partculas de arcilla. Los ms comunes son Na + Ca++, y K+. Cada uno
de estos cationes es de tamao y densidad de carga diferente. Las arcillas sdicas exhiben una
marcada hidratacin debido al menor tamao del Na+ y la dbil densidad de carga. El catin
calcio Ca++ es ms o menos del mismo tamao al sodio pero por ser divalente tiene una
densidad de carga mayor. El catin K+ es nico porque su mayor tamao lo hace encajar
estrechamente en la cavidad y por lo tanto deja poco espacio entre las laminillas para el
proceso de hidratacin. La adicin de cationes K+ resulta en la reduccin de la hidratacin de
las arcillas como consecuencia del desplazamiento o intercambio bsico. Se ha demostrado
que el catin K+ es efectivo en el desplazamiento no solo de cationes monovalentes pero del
Ca++ divalente. Esto es importante porque la mayora de las lutitas hidratadas (esmctitas) son
montmorillonitas Clcicas. Las posibles fuentes de K+ utilizadas en este sistema son: Cloruro
de Potasio, Acetato de Potasio, Hidrxido de Potasio, Carbonato de Potasio.
El sistema se controla como un sistema polimrico a base de K + en el cual debido a su
carcter inhibitorio se requiere la utilizacin de Bentonita prehidratada y una concentracin de
ste material un poco ms alta entre 15-20 lb/bbl equivalente.
El sistema se puede preparar utilizando el cloruro o Acetato de Potasio como fuente
primaria de K+. El acetato tiene la ventaja de suministrar el catin sin aadir los cloruros
indeseables al sistema.
El hidrxido de potasio se utiliza en reemplazo de la soda custica para el control de
PH.
El lignito Potsico puede utilizarse para el control del filtrado, especialmente a altas
temperaturas. El Carbonato de Potasio puede ser utilizado para la precipitacin de calcio y
controlar su concentracin por debajo de 100ppm.
El sistema debe manejarse en casi la misma manera que el sistema G con las
excepciones anotadas y manteniendo la concentracin de K+ necesaria para la inhibicin
requerida. Concentraciones 2,0-5,0 % de K son generalmente suficientes para una inhibicin
efectiva.
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Fundamentos Tericos

El sistema S es un sistema diseado para operaciones costa fuera. El agua de mar

suministra algunas inhibiciones, pero especialmente hace las operaciones logsticas mucho
ms fciles.
El rendimiento de los polmeros es afectado tanto por la dureza como por los cloruros
presentes en el agua de mar. El efecto sobre la poliacrilamida se limita a la viscosidad y la
prdida de filtrado en el caso del poliacrilato, sin embargo, sus propiedades encapsulantes
permanecen igualmente efectivas en el ambiente de agua marina.
La mayor diferencia entre el sistema G y el sistema S es una encapsulacin menos
acelerada y un afecto floculante debido a la presencia de agua salada. Por lo tanto, ste sistema
requiere mas poliacrilamida, funciona a viscosidades un poco mas altas. La utilizacin de un
poliacrilato lquido modificado para hacerlo un poco ms tolerante al calcio es aconsejable en
fluidos de agua de mar como defloculante. As mismo la utilizacin de celulosa polianinicas
es recomendada para el control de prdida de filtrado.
Finalmente el sistema B fue diseado como un fluido libre de arcilla, el cual hace un
excelente fluido de completacin reparacin de pozos. El dao de la formacin se disminuye
al prevenir la invasin de slidos a la formacin y al suministrar inhibicin proveniente de una
salmuera estabilizante. El sistema puede formularse utilizando materiales acidificables en
soluciones de cido clorhdrico. El sistema tambin puede ser utilizado para perforar
formaciones productivas.
El componente principal es un polmero polisacrido biodegradable y soluble en cido
que imparte viscosidad, tixotropa, control de filtrado y caractersticas inhibitorias al fluido.
Este polmero es compatible con todas las salmueras. En algunos casos es necesario
complementarlo con el polmero XC para darle caractersticas de suspensin superiores,
especialmente cuando se utilizan agentes densificantes (carbonatos). Este polmero no es
sensitivo al PH, pero en presencia de Ca ++ y alto PH, el polmero XC se entrecruza. Es
aconsejable mantener el PH por debajo de 10.0 con un regulador tal como el MgO.
El sistema B tiene limitaciones de temperatura de 200-250 F y es susceptible a
contaminacin con slidos. Cuando se desea perforar con ste sistema, se recomienda que sea
emplazado en el pozo inmediatamente antes de perforar la formacin productiva. Este sistema

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Fundamentos Tericos

es primordialmente un sistema de aplicaciones especiales, recomendado cuando el dao a la

formacin por fluidos de perforacin es una consideracin crtica.

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