Partes del microscopio ptico y sus funciones

1 * Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen
formada en los objetivos.
2 * Objetivo: lente situada cerca del revolver. Ampla la imagen, es un elemento vital
que permite ver a travs de los oculares
* Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparaci!n.
" * Diafragma: regula la cantidad de lu# que llega al condensador.
$ * Foco: dirige los rayos luminosos %acia el condensador.
& * Tubo: es una c'mara oscura unida al bra#o mediante una cremallera.
( * Revlver: )s un sistema que agarra los objetivos, y que rota para utili#ar un
objetivo u otro
* * Tornillos macro y micromtrico: +on tornillos de enfoque, mueven la platina %acia
arriba y %acia abajo. )l macromtrico lo %ace de forma r'pida y el micromtrico de
forma lenta. ,levan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una
determinada altura.
- * Platina: )s una plataforma %ori#ontal con un orificio central, sobre el que se coloca
la preparaci!n, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminaci!n
situada por debajo. .os pin#as sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un
sistema de cremallera guiado por dos tornillos de despla#amiento permite mover la
preparaci!n de delante %acia atr's o de i#quierda a derec%a y viceversa.
1/ * ase: )s la parte inferior del microscopio que permite el sostn del mismo.
0arte mec'nica1
2 +istema de soporte o estativo1
o 0ie
o 3ra#o
o 4ubo
o 0latina
5icroscopios 4odos los fabricantes de 5icroscopios
666.medicale7po.es )nlaces patrocinados
o 8evolver
2 +istema de ajuste1
o 4ornillo macromtrico
o 4ornillo micromtrico
0arte !ptica1
2 9uente de iluminaci!n
2 Condensador y diafragma
2 ,entes1 oculares :1/7 y 127; y objetivos :"7, 1/7, "/7 y 1//7;.
* P!"1 +irve como base del microscopio y tiene un peso suficiente para dar estabilidad
al aparato. )n los microscopios antiguos tena forma de %erradura o de trpode pero en
la actualidad suele ser una plataforma rectangular. )n l se integra la fuente luminosa.
* R#$O1 )s una columna perpendicular al pie. 0uede ser arqueado o vertical y une al
pie con el tubo.
* T%O1 )s una c'mara oscura unida al bra#o mediante una cremallera. 4iene el
revolver con los objetivos en su parte inferior y los oculares en el e7tremo superior.
* P&#T!'#1 )s una plataforma %ori#ontal con un orificio central, sobre el que se
coloca la preparaci!n, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de
iluminaci!n situada por debajo. .os pin#as sirven para retener el portaobjetos sobre la
platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de despla#amiento permite
mover la preparaci!n de delante %acia atr's o de i#quierda a derec%a y viceversa. )n la
parte posterior de uno de los laterales se encuentra un nonius que permite fijar las
coordenadas de cualquier campo !ptico< de esta forma se puede acudir a el cuando
interesa.
* R"(O&("R1 )s un sistema que coge los objetivos, y que rueda para utili#ar un
objetivo u otro.
* TOR'!&&O) *#CRO + *!CRO*,TR!CO1 +on tornillos de enfoque, mueven la
platina %acia arriba y %acia abajo. )l macromtrico lo %ace de forma r'pida y el
micromtrico de forma lenta. ,levan incorporado un mando de bloqueo que fija la
platina a una determinada altura.
* F%"'T" D" !&%*!'#C!-'1 +e trata de una l'mpara %al!gena de intensidad
graduable. )sta situada en el pie del microscopio. +e enciende y se apaga con un
interruptor y en su superficie e7terna puede tener una especie de anillo para colocar
filtros que facilitan la visuali#aci!n.
* CO'D"')#DOR + D!#FR#.*#1 )l condensador es un sistema de lentes
situadas bajo la platina su funci!n es la de concentrar la lu# generada por la fuente de
iluminaci!n %acia la preparaci!n. )n el interior del condensador e7iste un diafragma
:iris; cuya funci!n es limitar el %a# de rayos que atraviesa el sistema de lentes
eliminando los rayos demasiado desviados :regula la cantidad de lu# y ajusta la
Apertura =umrica;.
* OC%&#R")1 )st'n colocados en la parte superior del tubo. +e denominan as,
porque est'n muy cercanos al ojo. +u funci!n es la de captar y ampliar la imagen
formada en en los objetivos. )n los modernos microscopios %ay dos oculares
/microscopios binoculares0 que est'n unidos mediante un mecanismo que permite
ajustar la distancia interpupilar. )n general los mas utili#ados son los de 1/> : producen
un aumento de 1/ veces ;.
* O1"T!(O)1 )st'n colocados en la parte inferior del tubo insertados en una pie#a
met'lica, denominada revolver, que permite cambiarlos f'cilmente. ?eneran una
imagen real, invertida y aumentada. ,os mas frecuentes son los de ", 1/, "/, y 1//
aumentos. )ste @ltimo se llama de inmersi!n ya que para su utili#aci!n se necesita
utili#ar aceite de cedro sobre la preparaci!n. )n la superficie de cada objetivo se indican
sus caractersticas principales, aumento, apertura numrica, y llevan dibujado un anillo
coloreado que indica el n@mero de aumentos :rojo ">, amarillo 1/>, a#ul "/> y blanco
1//>;.
"l *icroscopio ptico compuesto
P#RT") D" %' *!CRO)COP!O -PT!CO
)istema ptico
o ACB,A81 ,ente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen
del objetivo.
o A3C)4DEA1 ,ente situada cerca de la preparaci!n. Ampla la imagen de
sta.
o CA=.)=+A.A81 ,ente que concentra los rayos luminosos sobre la
preparaci!n.
o .DA98A?5A1 8egula la cantidad de lu# que entra en el condensador.
o 9ACA1 .irige los rayos luminosos %acia el condensador.
)istema mec2nico
o +A0A84)1 5antiene la parte !ptica. 4iene dos partes1 el pie o base y el
bra#o.
o 0,A4D=A1 ,ugar donde se deposita la preparaci!n.
o CA3)FA,1 Contiene los sistemas de lentes oculares. 0uede ser
monocular, binocular, G..
o 8)EH,E)81 Contiene los sistemas de lentes objetivos. 0ermite, al girar,
cambiar los objetivos.
o 4A8=D,,A+ .) )=9AIB)1 5acromtrico que apro7ima el enfoque y
micromtrico que consigue el enfoque correcto.
*#'"1O + %)O D"& *!CRO)COP!O -PT!CO
1. Colocar el objetivo de menor aumento en posici!n de empleo y bajar la platina
completamente. +i el microscopio se recogi! correctamente en el uso anterior, ya
debera estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparaci!n sobre la platina sujet'ndola con las pin#as met'licas.
. Comen#ar la observaci!n con el objetivo de "7 :ya est' en posici!n; o colocar el
de 1/ aumentos :1/7; si la preparaci!n es de bacterias.
". 0ara reali#ar el enfoque1
a. Acercar al m'7imo la lente del objetivo a la preparaci!n, empleando el
tornillo macromtrico. )sto debe %acerse mirando directamente y no a
travs del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la
preparaci!n pudindose daJar alguno de ellos o ambos.
b. 5irando, a%ora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el
objetivo de la preparaci!n con el macromtrico y, cuando se observe algo
ntida la muestra, girar el micromtrico %asta obtener un enfoque fino.
2. 0asar al siguiente objetivo. ,a imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser
suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. +i al
cambiar de objetivo se perdi! por completo la imagen, es preferible volver a
enfocar con el objetivo anterior y repetir la operaci!n desde el paso . )l
objetivo de "/7 enfoca a muy poca distancia de la preparaci!n y por ello es f'cil
que ocurran dos tipos de percances1 incrustarlo en la preparaci!n si se descuidan
las precauciones anteriores y manc%arlo con aceite de inmersi!n si se observa
una preparaci!n que ya se enfoc! con el objetivo de inmersi!n.
. )mpleo del objetivo de inmersi!n1
a. 3ajar totalmente la platina.
b. +ubir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de lu# que
nos indica la #ona que se va a visuali#ar y donde %abr' que ec%ar el
aceite.
c. ?irar el rev!lver %acia el objetivo de inmersi!n dej'ndolo a medio
camino entre ste y el de 7"/.
d. Colocar una gota mnima de aceite de inmersi!n sobre el crculo de lu#.
e. 4erminar de girar suavemente el rev!lver %asta la posici!n del objetivo
de inmersi!n.
f. 5irando directamente al objetivo, subir la platina lentamente %asta que la
lente toca la gota de aceite. )n ese momento se nota como si la gota
ascendiera y se adosara a la lente.
g. )nfocar cuidadosamente con el micromtrico. ,a distancia de trabajo
entre el objetivo de inmersi!n y la preparaci!n es mnima, aun menor
que con el de "/7 por lo que el riesgo de accidente es muy grande.
%. Bna ve# se %aya puesto aceite de inmersi!n sobre la preparaci!n, ya no
se puede volver a usar el objetivo "/7 sobre esa #ona, pues se manc%ara
de aceite. 0or tanto, si desea enfocar otro campo, %ay que bajar la platina
y repetir la operaci!n desde el paso .
i. Bna ve# finali#ada la observaci!n de la preparaci!n se baja la platina y
se coloca el objetivo de menor aumento girando el rev!lver. )n este
momento ya se puede retirar la preparaci!n de la platina. =unca se debe
retirar con el objetivo de inmersi!n en posici!n de observaci!n.
j. ,impiar el objetivo de inmersi!n con cuidado empleando un papel
especial para !ptica. Comprobar tambin que el objetivo "/7 est'
perfectamente limpio.
*#'T"'!*!"'TO + PR"C#%C!O'")
1. Al finali#ar el trabajo, %ay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en
posici!n de observaci!n, asegurarse de que la parte mec'nica de la platina no
sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se est' utili#ando el microscopio, %ay que mantenerlo cubierto con su
funda para evitar que se ensucien y daJen las lentes. +i no se va a usar de forma
prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del
polvo.
. =unca %ay que tocar las lentes con las manos. +i se ensucian, limpiarlas muy
suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de !ptica.
". =o dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est' utili#ando el
microscopio.
$. .espus de utili#ar el objetivo de inmersi!n, %ay que limpiar el aceite que queda
en el objetivo con paJuelos especiales para !ptica o con papel de filtro :menos
recomendable;. )n cualquier caso se pasar' el papel por la lente en un solo
sentido y con suavidad. +i el aceite %a llegado a secarse y pegarse en el objetivo,
%ay que limpiarlo con una me#cla de alco%ol2acetona :(1; o 7ilol. =o %ay que
abusar de este tipo de limpie#a, porque si se aplican estos disolventes en e7ceso
se pueden daJar las lentes y su sujeci!n.
&. =o for#ar nunca los tornillos giratorios del microscopio :macromtrico,
micromtrico, platina, rev!lver y condensador;.
(. )l cambio de objetivo se %ace girando el rev!lver y dirigiendo siempre la mirada
a la preparaci!n para prevenir el roce de la lente con la muestra. =o cambiar
nunca de objetivo agarr'ndolo por el tubo del mismo ni %acerlo mientras se est'
observando a travs del ocular.
*. 5antener seca y limpia la platina del microscopio. +i se derrama sobre ella
alg@n lquido, secarlo con un paJo. +i se manc%a de aceite, limpiarla con un
paJo %umedecido en 7ilol.
-. )s conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finali#ar la sesi!n
pr'ctica y, al acabar el curso, encargar a un tcnico un ajuste y revisi!n general
de los mismos.
3 Principales normas de cuidado y utili4acin del microscopio ptico
)l microscopio es un instrumento de precisi!n que debe tratarse con cuidado y debe
manejarse correctamente para evitar errores, cansancio y prdida de tiempo. 4enga en
cuenta las siguientes consideraciones1
1. .ebe mantenerse en un lugar estable. )l observador debe colocarse de espaldas a los
focos de lu#, prefirindose la luminosidad amortiguada, lejos de las ventanas y sobre
una mesa negra para eliminar luces par'sitas y evitar una fatiga innecesaria.
2. .ebe colocarse lejos del e7tremo del mes!n, para evitar que se vuelque. ,a mayora
de los desperfectos se producen por golpes.
. )l microscopio se transporta verticalmente, sujeto por la empuJadura con una mano y
por la base con la palma de la otra. )l transporte incorrecto puede descansar todo el
peso sobre el control de enfoque micromtrico, erosionando sus muescas.
". .ebe estar cubierto mientras no se usa y no debe sac'rsele el ocular. )l polvo
desgasta los componentes y se deposita en las lentes.
$. =o deben tocarse los lentes oculares, objetivos ni condensador con los dedos. ,as
manc%as de grasa y sudor los dada.
&. ,as lentes deben soplarse enrgicamente con una pera de goma, no deben limpiarse
con un paJo seco :las partculas de polvo pueden rayarlas;, ni soplando con la boca :una
pelcula lquida es muy difcil de eliminar;, ni con los dedos. +i queda polvo debe
emplearse papel especial o pincel que se carga electrost'ticamente acerc'ndolo a una
ampolleta encendida, lo cual permite recoger las partculas.
(. 0ara observar %ay que sentarse c!modo, en posici!n descansada. ,as malas
posiciones causan cansancio y dolores musculares.
*. .ebe observarse con ambos ojos abiertos. Al estar un ojo cerrado prolongadamente,
la contracci!n muscular y la presi!n sobre el globo ocular causan cansancio y a veces
dolor ocular o de cabe#a.
-. .ebe mirarse a travs del microscopio, no KenK el microscopio. +i el observador mira
como si la imagen estuviese junto al ojo, la vista se cansa innecesariamente y puede
producirse dolor ocular.
1/. .ebe %aber una distancia adecuada entre el ojo y el ocular. Acrquese desde algunos
centmetros poco a poco %asta observar el campo visual grande y definido.
11. 4oda observaci!n comien#a con lupa y pasa ordenadamente a mayores aumentos.
)sto facilita centrar y enfocar, da un campo visual inicial amplio que proporciona visi!n
de conjunto, facilita la interpretaci!n y permite ubicar f'cil y r'pidamente las
estructuras. ,a #ona de la preparaci!n que desea observarse debe quedar en el centro del
campo antes de pasar al siguiente aumento.
12. )l condensador est' regulado cuando se encuentra en su posici!n m's alta o un poco
m's bajo. 0ara aumentar el contraste no conviene descenderlo e7cesivamente ni cerrar
el diafragma, es preferible regular la iluminaci!n con el control desli#able.
1. =o debe colocarse ni retirarse una preparaci!n estando el objetivo mayor o el
objetivo a inmersi!n en posici!n de trabajo, porque pueden rayarse las lentes frontales.
1". ,os movimientos de los mandos de enfoque deben ser lentos y suaves. )l control
macromtrico se acciona con precauci!n para no c%ocar el objetivo con la preparaci!n,
lo cual estropea la lente frontal del objetivo y rompe la preparaci!n. =o debe utili#arse
el control macromtrico con inmersi!n. )l control micromtrico debe mantenerse en
posici!n central y accionarse un poco %acia un lado u otro. +e llega al e7tremo de su
recorrido y se insiste, se pueden romper sus muescas, lo cual obligarla a cambiarlo.
1$. ,a preparaciones se colocan con el cubreobjetos %acia arriba. +i la preparaci!n est'
al revs, al tratar de enfocar c%oca el objetivo con la preparaci!n y se daJa. Antes de
colocar la preparaci!n sobre la platina compruebe la posici!n del cubreobjetos con la
uJa.
1&. +i la preparaci!n carece de cubreobjetos no debe observarse con un objetivo mayor
a 1/>, de lo contrario el objetivo puede c%ocar con la preparaci!n y se puede rayar.
1(. =o debe colocarse aceite de inmersi!n sobre objetivos secos :lupa, menor, mayor; ni
utili#arse el objetivo a inmersi!n como objetivo seco, porque se puede rayar.
1*. 0ara sacar de los lentes el aceite de inmersi!n debe utili#arse un paJo %umedecido
ligeramente con ter o 7ilol, no debe usarse alco%ol, que disuelve el ad%esivo de las
lentes, ni algod!n, que deja fibrillas pegadas al vidrio dificultando la visi!n.
1-. =o deben derramarse lquidos sobre el microscopio, si esto sucediera
accidentalmente debe secarse de inmediato. =o debe manejarse el microscopio con los
dedos %@medos.
2/. =o debe dejarse el microscopio junto a un mec%ero encendido, por ra#ones obvias.
21. )l microscopio no debe estar encendido mientras no se usa, debe evitarse as su
calentamiento e7cesivo. 8ecuerde adem's que su ampolleta es de alto costo y tiene una
vida @til limitada.
22. ,as lentes est'n montadas en forma muy precisa, s!lo se deben limpiar
e7ternamente, sin desmontarlas. +!lo un tcnico especiali#ado puede %acerlo para una
limpie#a completa.
2. =o se debe invertir ni ladear el microscopio sin quitar previamente el ocular, que
entra por desli#amiento.
2". Cada ve# que el microscopio se deja de usar debe guardarse en forma adecuada1 a;
ubicaci!n lejos del borde del mes!n, b; l'mpara apagada, c; cable de la l'mpara
desenc%ufado, d; platina limpia y ubicada al tope superior, e; objetivo lupa en posici!n
de trabajo, f; carro en posici!n central, g; condensador en su posici!n m's alta, %;
diafragma abierto.
53 Partes del microscopio ptico
,os microscopios !pticos constan de dos tipos de componentes, la parte mec'nica y la
parte !ptica. A los componentes b'sicos se agregan accesorios opcionales.
A; Componentes mec'nicos :K5onturaK;1 0ie#as fijas, que sirven como soporte para el
sistema !ptico :estativo;, y pie#as m!viles, que intervienen en la ubicaci!n adecuada de
la preparaci!n :enfoque y centrado;.
1. 3ase o 0ie1 pie#a %ori#ontal maci#a, de forma variable, pesada, situada en la parte
inferior del microscopio, al que sirve de apoyo y da estabilidad. ?eneralmente lleva
asociada la fuente luminosa.
2. )mpuJadura o 3ra#o1 pie#a vertical m's o menos curva que se une al tubo, a la
platina y a la base. +irve para tomar al microscopio durante su traslado y lleva los
controles de enfoque. )n algunos modelos corresponde a dos pie#as independientes1 el
bra#o, en la parte superior, y la columna, inferior, que se unen mediante una c%arnela,
articulaci!n que permite inclinar al microscopio en mayor o menor grado y adaptarlo a
la altura de la vista.
. Cabe#al1 pie#a %ueca, tpicamente cilndrica :cuando es as se le denomina KtuboK; en
la que se insertan los tubos portaoculares y el portaobjetivos. A travs del cabe#al se
observa la imagen microsc!pica, sirviendo para sostener a los componentes !pticos y
mantenerlos a la distancia correcta. 0uede ser monocular o binocular. )n los modelos
binoculares cada montura de los tubos portaoculares est' rodeada por anillos que
permiten ajustar la longitud del tubo, y los tubos portaoculares pueden despla#arse
%ori#ontalmente, lo que permite graduar su distancia.
". 0ortaobjetivos m@ltiple :rev!lver;1 pie#a giratoria que sostiene a los tubos
portaobjetivos de diferente aumento. +e despla#a %ori#ontalmente para colocar en
posici!n de observaci!n a cualquiera de ellos.
$. 0latina lisa o fija1 pie#a plana %ori#ontal ubicada entre el objetivo y el condensador,
con un orificio central circular que permite el paso de los rayos luminosos provenientes
del condensador, y sobre el cual se coloca la preparaci!n para ser observada.
&. 0latina mec'nica o m!vil :Carro;1 dispositivo acoplado a la platina lisa que sujeta al
portaobjetos y permite su despla#amiento. )s un sistema de piJones que act@an sobre
cremalleras ubicadas perpendicularmente entre s, produciendo despla#amiento
%ori#ontal en sentido lateral y anteroposterior, lo cual permite ubicar y fijar la #ona de la
preparaci!n que desea observarse. lleva incorporadas dos pin#as que entran a presi!n y
sujetan la preparaci!n y escalas graduadas para medir sus despla#amientos.
(. +ubplatina1 Conjunto de pie#as situadas bajo la platina y que soportan al aparato de
iluminaci!n. +u composici!n vara seg@n el modelo, pero en general consiste en un aro
que sostiene al condensador, el que se mueve de arriba2abajo mediante un tornillo, y
tambin contiene anillos portafiltros, que alojan cristales que mantienen la lu# adecuada
constante, y un diafragma2iris, que regula la entrada de la lu# y se controla con una
palanca lateral, lo que permite obtener distintos tamaJos del cono luminoso que entra en
el condensador.
*. Controles de enfoque1 dos o cuatro botones ubicados en la empuJadura o columna
que despla#an a la platina fija o al cabe#al, seg@n el modelo, lo cual permite enfocar con
precisi!n. Corresponden a uno o dos botones macromtricos, o de enfoque apro7imado,
y uno o dos botones micromtricos, de enfoque fino. ,os botones o mandos
macromtricos son m's grandes y de avance r'pido, sirven para buscar r'pidamente un
punto apro7imado al del enfoque. +i %ay dos botones macromtricos se enfrentan a
ambos lados del bra#o y est'n sincroni#ados, basta mover a uno de ellos. ,os botones o
mandos micromtricos producen movimientos lentos y permiten obtener un enfoque
e7acto. +i son dos, tambin est'n sincroni#ados. )n algunos modelos de microscopios
e7iste un solo bot!n que cumple funciones de macromtrico y micromtrico1 a igual
velocidad de giro el movimiento de la platina es m's r'pido cuanto m's lejos se %alla la
preparaci!n del plano de enfoque.
3; Componentes !pticos :K4ren !pticoK;1 0ie#as implicadas en la formaci!n de la
imagen. Dncluye tres sistemas de lentes que funcionan arm!nicamente entre s y una
fuente de iluminaci!n.
1. Condensador1 +istema de lentes convergentes de gran abertura que concentra la lu#
visible y la proyecta uniformemente sobre una muestra de tejido convenientemente
preparada. +e encuentra montado en un arma#!n met'lico sujeto a la parte inferior de la
platina fija y puede subirse y bajarse a voluntad accionando un control ubicado
lateralmente.
2. +istema de objetivos1 Complejo sistema de lentes :a veces %asta 1/; ubicados
pr!7imos al objeto, que act@a como una sola lente convergente que recoge las
longitudes %eterocrom'ticas de la lu# visible, entregando mayores aumentos que los del
ocular y produciendo inversi!n de la imagen. ,os objetivos participan en la primera
etapa de ampliaci!n1 producen una imagen ampliada del objeto y la proyectan sobre un
plano ubicado en el interior del cabe#al. Cada objetivo, ubicado en el interior de un tubo
:tubo portaobjetivo;, puede estar formado por una lente o por un complejo sistema de
lentes convergentes. ,os modelos actuales presentan tres o cuatro objetivos ubicados en
sendos tubos, cuya longitud se relaciona con su poder de aumento. )7isten objetivos en
seco y de inmersi!n. ,os objetivos en seco :KlupaK, Kaumento menorK, Kaumento
mayorK; se utili#an dejando aire entre ellos y la preparaci!n, en cambio el objetivo de
inmersi!n se emplea colocando una gota de lquido :Kaceite de inmersi!nK;, cuyo ndice
de refracci!n es superior al del aire.
. +istema ocular1 9ormado por dos lentes plano2conve7as centradas y empotradas en
un tubo met'lico m's o menos corto :tubo portaocular;, al que se acerca el ojo del
observador, en cuya retina proyecta la segunda imagen aumentada. ,a lente superior se
denomina propiamente lente ocular y la inferior lente de campo o frontal. ,entes
adicionales corrigen las aberraciones crom'ticas y esfricas. ,os oculares son
intercambiables y pueden tener diferentes aumentos. 0ermiten observar varias veces
m's amplificada la imagen que forma el objetivo.
". 9uente luminosa1 Antiguamente era un espejo, en la actualidad se utili#a muc%o m's
una l'mpara con filamento de tungsteno incandescente enrollado, de & a 12 E, montada
sobre un portal'mparas especial ubicado en la base del microscopio. ,a intensidad
luminosa se regula en forma continua girando un bot!n o moviendo una palanca de
control desli#ante.
C; Accesorios
+e fabrican accesorios opcionales para colocar en los modelos modernos de
microscopios compuestos, los que pueden colocarse temporalmente en los microscopios
compuestos para desarrollar funciones especiales, otorg'ndole mayor fle7ibilidad al
aparato. )ntre ellos se cuentan accesorios para la observaci!n simult'nea de dos
personas, condensadores de campo obscuro, obturador central para campo obscuro,
accesorio de polari#aci!n, iluminador vertical, ocular graduado, accesorios para dibujo,
accesorios para fotomicrografa.
63 Problemas frecuentes en el manejo del microscopio
.efectos de Dluminaci!n1
a; Campo obscuro, sin imagen. Causas probables1 l; 9alta de lu#. Correcci!n1 Accione el
interruptor, enc%ufe el cable, verifique si %ay energa elctrica o si la l'mpara esta
quemada. 2; Abjetivo fuera de lugar. Correcci!n1 ?ire el objetivo a su posici!n de
enfoque.
b; Campo ovalado, iluminado parcialmente. Causa probable1 Abjetivo fuera de lugar.
Correcci!n1 ?ire el objetivo a su posici!n de enfoque.
c; Dmagen muy obscura. Causas probables1 l; .iafragma cerrado. Correcci!n1 .esplace
la palanca lateral del diafragma. 2; Condensador muy bajo. Correcci!n1 Accione el
control que sube el condensador. ; Condensador defectuoso. Correcci!n1 Avise para
que lo repare un tcnico.
d; Dmagen muy clara. Causas probables1 l; .iafragma muy abierto. Correcci!n1
.esplace la palanca lateral del diafragma. 2; Condensador muy alto. Correcci!n1
Accione el control que baja el condensador.
.efectos de )nfoque1
a; 9alta de imagen. Causas probables1 l; 0reparaci!n mal centrada. Correcci!n1 Accione
los controles del carro. 2; 0reparaci!n mal enfocada. Correcci!n1 Accione el mando
macromtrico.
b; Dmagen borrosa. Causas probables1 l; 0reparaci!n mal enfocada. Correcci!n1 Accione
el mando micromtrico. 2; 0reparaci!n al revs. Correcci!n1 Coloque la preparaci!n
%acia arriba. ; +uciedad en la preparaci!n, ocular u objetivo. Correcci!n1 ,mpielos.
Dm'genes e7traJas1
a; 5anc%as o enturbiamientos irregulares, que se despla#an al mover la preparaci!n.
Causa probable1 +uciedad en el cubreobjetos. Correcci!n1 ,impie la preparaci!n.
b; 5anc%as o enturbiamientos irregulares que se despla#an al mover el ocular. Causa
probable1 +uciedades en el ocular. Correcci!n1 ,impie la lente ocular.
c; 5anc%as o enturbiamientos que desaparecen al cambiar el objetivo. Causa probable1
objetivo sucio o con aceite. Correcci!n1 ,impie el objetivo.
d; 5anc%as o enturbiamientos que no se despla#an ni desaparecen al mover el ocular,
objetivo o preparaci!n. Causa probable1 +uciedad en la lente superior del condensador.
Correcci!n1 ,impie el condensador.
e; ,neas finas brillantes. Causa probable1 8ayaduras en las lentes o tri#aduras en la
preparaci!n. Correcci!n1 .e cuenta al profesor.
f; Atras alteraciones de la imagen :espacios blancos, espacios finos y rectos, grumos
intensamente tenidos, bandas obscuras, crculos con bordes obscuros, etc.;. Causa
probable1 defectos en las preparaciones :retracci!n del tejido, muescas en el cuc%illo del
micr!tomo, fijador o colorante precipitado, tejido plegado, burbujas de aire, etc.;.
Correcci!n1 )7amine un sector de la preparaci!n no alterado o solicite otra preparaci!n.
PR7CT!C# D" !O&O.8# '9 :
;"l *icroscopio<

Introduccin
Objetivos
Recursos
Procedimientos
Marco Terico
Observaciones en la Prctica
Autoevaluacin
!ntroduccin
OBSERVA!O "O IVISIB"E# $racias al Microsco%io &%tico es %osible conocer lo
ms %e'ue(o del mundo 'ue nos rodea)#
.esde el descubrimiento del 5icroscopio por parte de Facaras Cansen, la ciencia,
particularmente la biol!gica, %a venido dcada tras dcada aportando nuevos
conocimientos, desde la observaci!n de la clula y su descubrimiento, el de las
bacterias, %asta la situaci!n actual con la visuali#aci!n de la ultraestructura celular.
L nosotros en nuestra formaci!n como entes promotores y forjadores de salud, es de
gran importancia el conocimiento y desarrollo de destre#as en este instrumento, que en
un futuro no muy lejano, ser' un medio au7iliar de la carrera.
Objetivos
8econocer al microscopio y sus elementos.
Ddentificar los diferentes tipos de microscopios.
Aprender la forma de manejo y el cuidado de un microscopio.
Asimilar la tcnica adecuada para el enfoque.
Recursos
Mumanos
?rupo de estudiantes
Ayudante de c'tedra
5ateriales
5icroscopio +imple de ,u#
,aminas cubreobjetos y portaobjetos
Abjetos para la observaci!n :0apel cuadriculado, Cabello;
Procedimientos
)7posici!n te!rica1 brevemente se %ablar' y abordara temas como los objetivos
de la pr'ctica, materiales necesarios, los procedimientos, definici!n del
microscopio, %istoria, estructura, manejo y cuidado, recomendaciones.
8econocimiento del 5icroscopio y sus elementos con la colaboraci!n del
ayudante de c'tedra.
Eisuali#aci!n de objetos e identificaci!n de la tcnica correcta para enfocarlos.
)l papel cuadriculado y el cabello los colocamos en portaobjetos, cubrimos con
el cubreobjetos y observamos con los objetivos de "7, 1/7 y "/7.
*arco Terico
Definicin
)timol!gicamente microscopio viene del griego1 KmiNroK O pequeJo y KscopePK O mirar
:para mirar cosas pequeJas;
)n definitiva un microscopio es Qcualquier instrumento que se utili#a para obtener una
imagen aumentada de objetos min@sculos o detalles muy pequeJos de los mismos.R
)n su af'n de llegan siempre m's lejos en la investigaci!n de la naturale#a, de lo que los
lmites de sus !rganos sensoriales le imponen, el %ombre %a construido m@ltiples
instrumentos que le %an permitido acceder all donde los sentidos no podan penetrar.
As como el telescopio abri! a la %umanidad las puertas de lo infinitamente grande, el
microscopio %i#o posible conocer los mundos de dimensiones nfimas, entre ellos la
clula, base de la vida. +e contaban as las bases de las modernas ciencias biol!gicas
que %asta bien entrada la edad moderna se %aban fundado en las observaciones directas.
)l tipo m's com@n de microscopio y el primero que se invent! es el microscopio !ptico.
+e trata de un instrumento !ptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener
una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracci!n.
,a ciencia que investiga los objetos pequeJos utili#ando este instrumento se llama
microscopa.
=istoria
,a curiosidad innata al %ombre %a %ec%o que este %aya intentado saber m's acerca de
los objetos m's lejanos, pero tambin de los m's pr!7imos< desde la antigSedad se
conoce algunos datos de observaciones %ec%as por diversas personas, sobre la propiedad
de ciertos materiales :los vidrios; de modificar la imagen de lo que observamos, pero
yndonos a datos precisos, este es un resumen con fec%as y nombres de %ec%os
importantes relacionados con el microscopio1
"structura
)l microscopio !ptico com@n est' conformado por dos sistemas1
)l sistema mec'nico est' constituido por una serie de pie#as en las que van
instaladas las lentes que permiten el movimiento para el enfoque.
)l sistema !ptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que
produce el aumento de las im'genes que se observan a travs de ellas.
"a %arte mecnica del Microsco%io
,a parte mec'nica del microscopio comprende1 el pie, el cabe#al, el rev!lver, la platina,
el tornillo micromtrico y el tornillo micromtrico. )stos elementos sostienen la parte
!ptica y de iluminaci!n, adem's permite los despla#amientos necesarios para el enfoque
del objeto.
El %ie# Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo
general forma de L o bien es rectangular
El cabe*al o tubo %tico# 4iene forma cilndrica y est' ennegrecido internamente
para evitar las molestias que ocasionan los reflejos de la lu#. )n su e7tremidad
superior se colocan los oculares.
El revlver# )s una pie#a giratoria provista de orificios en los cuales se enroscan
los objetivos. Al girar el rev!lver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se
colocan en posici!n de trabajo, la cual se nota por el ruido de un piJ!n que lo
fija.
"a columna+ llamada tambin asa o bra#o, es una pie#a colocada en la parte
posterior del aparato. +ostiene el tubo en su porci!n superior y por el e7tremo
inferior se adapta al pie.
"a %latina# )s una pie#a met'lica plana en la que se coloca la preparaci!n u
objeto que se va a observar. 0resenta un orificio en el eje !ptico del tubo que
permite el paso de los rayos luminosos a la preparaci!n. ,a platina puede ser
fija, en cuyo caso permanece inm!vil< en otros casos puede ser giratoria, es
decir, mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos
circulares.
El tornillo macrom,trico# ?irando este tornillo, asciende o desciende el tubo
!ptico o la platina del microscopio, desli#'ndose en sentido vertical gracias a
una cremallera. )stos movimientos largos permiten el enfoque r'pido de la
preparaci!n.
El tornillo microm,trico# 5ediante el movimiento casi imperceptible que
produce al desli#ar el tubo o la platina, se logra el enfoque e7acto y ntido de la
preparaci!n. ,leva acoplado un tambor graduado en divisiones de /,//1 mm que
se utili#a para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos.
Sistema &%tico
)l sistema !ptico es el encargado de reproducir y aumentar las im'genes mediante el
conjunto de lentes que lo componen. )st' formado por los lentes oculares, los objetivos,
la fuente de lu#, el condensador y el diafragma.
"os oculares# ,os oculares est'n constituidos generalmente por dos lentes,
dispuestas sobre un tubo corto. ,os oculares generalmente m's utili#ados son los
de1 *>, 1A>, 12.$>, 1$>. ,a > se utili#a para e7presar en forma abreviada los
aumentos.
"os objetivos# ,os objetivos producen aumento de las im'genes de los objetos y
organismos y, por tanto, se %allan cerca de la preparaci!n que se e7amina. ,os
objetivos utili#ados corrientemente son de dos tipos1 objetivos secos y objetivos
de inmersi!n. +e disponen en una pie#a giratoria denominada rev!lver.
,os objetivos secos se utili#an sin necesidad de colocar sustancia alguna entre
ellos y la preparaci!n. )n la cara e7terna llevan una serie de ndices que indican
el aumento que producen, la abertura numrica y otros datos. )l n@mero de
objetivos vara con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. ,os
aumentos de los objetivos secos m's frecuentemente utili#ados son1 &>, 1A>,
2/>, "$> y &/>.
)l objetivo de inmersi!n est' compuesto por un complicado sistema de lentes.
0ara observar a travs de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de
cedro entre el objetivo y la preparaci!n, de manera que la lente frontal entre en
contacto con el aceite de cedro. ?eneralmente, estos objetivos son de 1//> y se
distingue por uno o dos crculos o anillos de color negro que rodea su e7tremo
inferior.
"a -uente de "u*. Iue puede ser natural :a travs de un espejo; o artificial :una
l'mpara conectado a una fuente de energa elctrica;.
/ondensador# )l condensador est' formado por un sistema de lentes, cuya
finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparaci!n. )l
condensador se %alla debajo de la platina. )l condensador puede desli#arse sobre
un sistema de cremallera mediante un tornillo que determina su movimiento
ascendente o descendente.
!ia0ra1ma# ?eneralmente, el condensador est' provisto de un diafragma o iris,
que regula su abertura y controla la calidad de lu# que debe pasar a travs del
condensador.
Tipos de *icroscopios
,a b@squeda de im'genes de mejor calidad y contraste, %a llevado al descubrimiento de
nuevas y mejoradas clases de microscopios. ,as principales clases de microscopios se
resumen en el siguiente cuadro1
,os microscopios !pticos utili#an la propiedad de los lentes de aumentar la imagen de
los objetos y de esa manera visuali#arlos con el uso de la lu# visible :espectro de lu#;.
,os microscopios !pticos especiales en cambio utili#an otros tipos de lu# o
modificaciones a la lu# visible para obtener im'genes que de otra manera no se pueden
visuali#ar.
)l microscopio electr!nico dej! a un lado la utili#aci!n de fotones :partculas que
componen la lu#; y de los lentes, y pas! al uso de electrones para la visuali#aci!n y
campos magnticos que %acen las veces de lentes obtenindose as im'genes de mejor
calidad y de un mayor aumento.
Propiedades del *icroscopio
Poder se%arador# 4ambin llamado a veces poder de resoluci!n, es una cualidad del
microscopio, y se define como la distancia mnima entre dos puntos pr!7imos que
pueden verse separados. )l ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su
distancia es menor a una dcima de milmetro.
)n el microscopio !ptico, el poder separador m'7imo conseguido es de /,2 dcimas de
micra, y en el microscopio electr!nico, el poder separador llega %asta 1/ 'ngstrom.
Poder de de0inicin# +e refiere a la nitide# de las im'genes obtenidas, sobre todo
respecto a sus contornos. )sta propiedad depende de la calidad y de la correcci!n de las
aberraciones de las lentes utili#adas.
Poder de aumento# )n trminos generales se define como la relaci!n entre el di'metro
aparente de la imagen y el di'metro o longitud del objeto.
*anejo y "nfo>ue
)n forma sistem'tica se debe seguir el siguiente modelo para un adecuado manejo y la
tcnica del enfoque1
)ncender la fuente de lu# o colocarlo en un lugar iluminado en el caso de
microscopio con fuente natural.
Colocar el objetivo de menor aumento en posici!n de empleo y bajar la platina
completamente. +i el microscopio se recogi! correctamente en el uso anterior, ya
debera estar en esas condiciones.
Colocar la preparaci!n sobre la platina sujet'ndola con las pin#as met'licas.
Comen#ar la observaci!n con el objetivo de "7 :ya est' en posici!n; o colocar el
de 1/ aumentos :1/7; si la preparaci!n es de bacterias.
0ara reali#ar el enfoque1
o Acercar al m'7imo la lente del objetivo a la preparaci!n, empleando el
tornillo macromtrico. )sto debe %acerse mirando directamente y no a
travs del ocular.
o 5irando, a%ora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el
objetivo de la preparaci!n con el macromtrico y, cuando se observe algo
ntida la muestra, girar el micromtrico %asta obtener un enfoque fino.
Al pasar al siguiente objetivo la imagen debera estar ya casi enfocada y suele
ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino.
)mpleo del objetivo de inmersi!n1
o 3ajar totalmente la platina.
o +ubir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de lu# que
nos indica la #ona que se va a visuali#ar y donde %abr' que ec%ar el
aceite.
o ?irar el rev!lver %acia el objetivo de inmersi!n dej'ndolo a medio
camino entre ste y el de "/>.
o Colocar una gota mnima de aceite de inmersi!n sobre el crculo de lu#.
o 4erminar de girar suavemente el rev!lver %asta la posici!n del objetivo
de inmersi!n.
o 5irando directamente al objetivo, subir la platina lentamente %asta que la
lente toca la gota de aceite.
o )nfocar cuidadosamente con el micromtrico.
Recomendaciones
,evantar y transportar el microscopio por el bra#o.
)s conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final de la
sesi!n pr'ctica.
Cuando no se est' utili#ando el microscopio, %ay que mantenerlo cubierto con su
funda para evitar que se ensucien y daJen las lentes.
=unca %ay que tocar las lentes con las manos.
=o dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est' utili#ando el
microscopio.
Al finali#ar el trabajo, %ay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en
posici!n de observaci!n.
,a cantidad de lu# que ingresa por el condensador va %a depender del objetivo
que estemos utili#ando, a mayor aumento mayor cantidad de lu#.
.espus de utili#ar el objetivo de inmersi!n, %ay que limpiar el aceite que queda
en el objetivo con paJuelos especiales para !ptica o con papel de filtro :menos
recomendable;. )n nuestro caso podemos %acer uso de paJuelos que no dejen
pelusa.
=o for#ar nunca los tornillos giratorios del microscopio.
)l cambio de objetivo se %ace girando el rev!lver y dirigiendo siempre la mirada
a la preparaci!n para prevenir el roce de la lente con la muestra.
5antener seca y limpia la platina del microscopio.
Observaciones de la Pr2ctica
0onga el nombre de cada una de las partes del 5icroscopio Hptico Compuesto1
?rafique lo observado en el microscopio1
#utoevaluacin
+on componentes del sistema mec'nico del microscopio. )7cepto1
)l tubo !ptico.
)l bra#o.
,a platina.
)l diafragma.
,os tornillos macro y micromtrico.
4odos.
=inguno.
+obre el manejo y cuidado del microscopio. +eJale lo correcto1
+e debe levantar y transportar el microscopio por el bra#o.
)s conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final de la
sesi!n pr'ctica.
=unca %ay que tocar las lentes con las manos.
=o dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est' utili#ando el
microscopio.
4odos.
=inguno.
+eJale 2 diferencias entre el microscopio !ptico y el microscopio electr!nico1
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
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TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
UIu entiende por poder de definici!n del microscopioV
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
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TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
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TTTTTTTT
UC!mo e7plica usted observar la imagen impresa en el papel milimetrado : W ; de
modo inverso en el microscopioV
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TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
TTTTTTTT
"7
"7
1/7
1/7
"/7
"/7
Abjeto1 TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
Abjeto1 TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT
Microsco%ios %ticos
o microscopio simple
o microscopio compuesto
Microsco%ios %ticos es%eciales
o microscopio de lu# ultravioleta
o microscopio en campo oscuro
o microscopio de fase
Microsco%ios electrnicos
o microscopio electr!nico de transmisi!n
o microscopio electr!nico de barrido
Tornillo
Micromtrico
Tornillo
Micromtrico
Oculares
Interruptor
Pie
Platina
Brazo
Tubo ptico
Objetivos
Fuente de Luz
Revolver
Condensador
ia!ra"ma
1&/* Facaras Cansen construye un microscopio con dos lentes convergentes.
1&&$ MooNe utili#a un microscopio compuesto para estudiar cortes de corc%o y
describe los pequeJos poros en forma de caja a los que l llam! KclulasK.
0ublica su libro 5icrograp%ia
1&(" ,eeu6en%oeN informa su descubrimiento de proto#oarios. Abservar'
bacterias por primera ve# - aJos despus.
1** +c%leiden y +c%6ann proponen la teora de la clula y declaran que la
clula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.
1*(& Abb anali#a los efectos de la difracci!n en la formaci!n de la imagen en
el microscopio y muestra c!mo perfeccionar el diseJo del microscopio.
1**1 8et#ius describe gran n@mero de tejidos animales con un detalle que no %a
sido superado por ning@n otro microscopista de lu#. )n las siguientes dos
dcadas l, Cajal y otros %ist!logos desarrollan nuevos mtodos de tinci!n y
ponen los fundamentos de la anatoma microsc!pica.
1**2 Xoc% usa tinte de anilina para teJir microorganismos e identifica las
bacterias que causan la tuberculosis y el c!lera. )n las siguientes dos dcadas,
otros bacteri!logos, como Xlebs y 0asteur identificar'n a los agentes causativos
de muc%as otras enfermedades e7aminando preparaciones teJidas bajo el
microscopio.
1-( )rnst 8usNa y 5a7 Xnoll, fsicos alemanes, construyen el primer
microscopio electr!nico.