Los tejidos son grupos de clulas con una estructura y funcin comn.
Se clasifican en cuatro categoras principales:
Tejido Epitelial: Cubre el exterior del cuerpo y reviste sus rganos y cavidades internas.
Tejido Muscular: contraccin generalmente por estmulos de seales nerviosas.
Tejido Nervioso: percibe los estmulos y transmite seales en forma de impulsos nerviosos. 2 Tejido Conectivo: Une y sostiene otros tejidos.
Tipos: TC laxo, adiposo, fibroso, cartlago, hueso y sangre.
Clulas: fibroblastos y macrfagos. MATRIZ EXTRACELULAR Y ADHESIN CELULAR Los mecanismos de cohesin gobiernan la arquitectura del cuerpo, su forma, su resistencia y el arreglo de sus diferentes tipos de clulas. 3 Los tejidos a su vez crean un entorno estable en el que viven y funcionan las clulas.
El sistema que mantienen las uniones celulares, como son los mecanismos de adhesin celular y la matriz extracelular, es crtico para aspectos como la organizacin, la funcin y la dinmica de las estructuras multicelulares.
Defectos en este sistema deriva en una enorme variedad de enfermedades.
Cmo la unin de millones de clulas puede llegar a formar una estructura fuerte como es un tejido? Dos estrategias:
Una depende de la resistencia de la MATRIZ EXTRACELULAR, una compleja red de protenas y cadenas de polisacridos que las clulas secretan.
La otra depende de la fuerza del citoesqueleto dentro de las clulas, y de las adhesiones entre las clulas que mantiene a las clulas vecinas juntas. MATRIZ EXTRACELULAR Y ADHESIN CELULAR 4 MATRIZ EXTRACELULAR Y ADHESIN CELULAR 5 LMINA BASAL La MEC generalmente se encuentra asociada al tejido conectivo, huesos, tendones y epitelio.
En animales, como un rasgo evolutivo, encontramos tambin en LA LMINA BASAL. Es una muy delgada capa, dura pero flexible, de molculas de matriz que sostiene todo el epitelio.
La lmina basal tiene entre 40 y 120 nm de grosor.
Tiene funciones muy importantes en la arquitectura del cuerpo. 6 Adems de sostener el epitelio tambin rodea las clulas musculares individuales, las clulas grasas y las clulas de Schwann.
Separa estas clulas del tejido conectivo circundante pero forma las conexiones mecnicas entre estos.
En los glomrulos del rin por ejemplo, tambin funciona como un filtro selectivo. LMINA BASAL 7 LMINA BASAL 8 Tambin determina la polaridad de la clula, influencia el metabolismo celular, organiza las protenas en las membranas plasmticas adyacentes, promueve la supervivencia celular, la proliferacin celular o la diferenciacin, y sirve como una va para la migracin celular.
Su funcin mecnica tambin es muy importante: La resistencia del epitelio de la piel depende de la fuerza de la lmina basal. LMINA BASAL 9 MATRIZ EXTRACELULAR Las macromolculas que componen la matriz extracelular son secretadas bsicamente por clulas llamadas fibroblastos.
Condroblastos: cartlagos. Osteoblastos: hueso.
La MEC esta constituida por 3 grandes tipos de macromolculas:
1. Cadenas de glucosaminoglucanos (GAG), que se unen covalentemente a protenas para formar proteoglucanos.
2. Protena fibrosas como el colgeno y la elastina.
3. Las protenas de adhesin, como la fibronectina y la laminina. 10 MATRIZ EXTRACELULAR Las molculas de proteoglucanos estn altamente hidratadas, formando una especie de gel, donde las protenas fibrosas estn embebidas.
Este gel resiste las fuerzas de compresin sobre la matriz,
Permite una rpida difusin de nutrientes, metabolitos y hormonas entre la sangre y los tejidos, Las fibras de colgeno fortalecen y ayudan a organizar la matriz, mientras que otras dan resistencia.
Muchas protenas de la matriz ayudan a las clulas a migrar, establecerse y diferenciarse en la localizacin adecuada. 11 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEOGLUCANOS Son agregados de varios GAG y protenas.
Conformados por largas cadenas repetidas de disacridos: Un aminoazcar N-acetilado (N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina), generalmente sulfatados, lo que las hace altamente negativos.
Un azcar cido (generalmente un cido urnico). 12 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEOGLUCANOS
El GAG predominante es el sulfato de condroitina.
Otros GAG son:
cido hialurnico Sulfato de queratano Sulfato de dermatano Heparina Sulfato de heparano 13 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEOGLUCANOS 14 MATRIZ EXTRACELULAR Los GAG se unen covalentemente a una protena formando monmeros de proteoglucano.
Se organizan sobre una protena central con los GAG hacia afuera y separados por las fuerzas de repulsin de sus cargas. La protena central es el cido hialurnico. PROTEOGLUCANOS 15 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEOGLUCANOS
En el cartlago encontramos:
Sulfato de glucosamina Sulfato de condroitina
Estudios recientes confirman que ayudan a detener la progresin de la artrosis. 16 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEOGLUCANOS 17 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS
Son molculas alargadas que realizan funciones estructurales en los tejidos.
El colgeno y la elastina son protenas fibrosas de la MEC. COLGENO
Es la familia de protenas (28 tipos diferentes) mas abundante en el cuerpo humano, 25% de las protenas totales.
Forma fibras resistentes a las fuerzas de cizallamiento. 18 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS 19 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS ESTRUCTURA DEL COLGENO:
Sus molculas se componen de 3 cadenas polipeptdicas a las cuales giran una sobre otra. Triple hlice.
Son molculas muy ricas en prolina y glicina.
El anillo de prolina estabiliza la conformacin de la hlice.
La glicina se encuentra cada 3 residuos a travs de la regin central de las cadenas a. 20 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS ESTRUCTURA DEL COLGENO 21 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS ESTRUCTURA DEL COLGENO 22 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS COLGENO Y ENVEJECIMIENTO
A medida que la piel envejece, disminuye la produccin de colgeno y sus fibras se vuelven mas rgidas.
Esta rigidez es ocasionada por los radicales libres que se unen al colgeno, haciendo que las fibras se unan entre s, tornndose mas gruesas e inflexibles: LAS TEMIDAS ARRUGAS.
Los retinoides inhiben la sntesis de colagenasas, enzimas que rompen el colgeno. 23 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS ELASTINA:
Forma fibras elsticas que permiten que la piel, las arterias y los pulmones se expandan y encojan sin desgarramientos.
Esta compuesta bsicamente por aminocidos como glicina, alanina, prolina y lisina. 24 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS CARACTERSTICAS DE LA ELASTINA:
Su estructura consiste en una red flexible interconectada.
Se asemeja a una coleccin de gomas elsticas que se atan entre s. Los nudos que las unen son las interconexiones de desmosina. No tiene una estructura protenica secundaria ordenada, lo que le permite tomar diferentes conformaciones, cuando se relaja y cuando se estira. 25 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS Y ENFERMEDAD ESCORBUTO:
La vitamina C es necesaria para que los residuos de prolina y lisina del colgeno se hidroxilen.
Una dieta deficiente en vitamina C resulta en la sntesis de un colgeno aberrante.
Se producen cadenas a anormales que no permiten formar la triple hlice, de modo que estas son degradadas en los lisosomas celulares. Los vasos sanguneos se vuelven frgiles, aparecen hematomas, la cicatrizacin es ms lenta y se producen hemorragias gingivales y prdida de los dientes. 26 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS Y ENFERMEDAD OSTEOGNESIS IMPERFECTA:
fragilidad sea congnita
Mutaciones hereditarias en un gen del colgeno.
Se conocen 8 formas de osteognesis imperfecta.
La mas leve suele provocar la fcil fractura de los huesos.
27 MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS FIBROSAS Y ENFERMEDAD SNDROME DE EHLERS-DANLOS:
Grupo de trastornos raros heredados.
Defectos en la estructura, produccin o procesamiento del colgeno fibroso.
Se distinguen 6 tipos diferentes. Todos afectan las articulaciones y la piel.
Articulaciones que se desplazan mas de lo normal y una piel extremadamente elstica o frgil. 28 MATRIZ EXTRACELULAR MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS DE ADHESIN Protenas que se unen entre s y organizan la MEC. Tambin conectan a las clulas con la MEC.
FIBRONECTINA Y LAMININA son glucoprotenas que las clulas secretan hacia el espacio extracelular.
FIBRONECTINA: adhesin de los tejidos conectivos.
LAMININA: adhesin de los tejidos epiteliales.
Son protenas multifuncionales porque contienen 3 dominios de unin diferentes que las conectan con las clulas y otros componentes de la MEC. 29 MATRIZ EXTRACELULAR MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS DE ADHESIN 30 MATRIZ EXTRACELULAR MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS DE ADHESIN