Aminas

Las aminas son los compuestos nitrogenados equivalentes, en cierto modo, a los
alcoholes, fenoles y teres en los compuestos oxigenados. Lo mismo que stos
podan considerarse como derivados del agua, las aminas pueden suponerse
formalmente como derivados del amoniaco, en el que se ha sustituido uno, dos o
los tres tomos de hidrgeno por radicales hidrocarbonados. Resultan as tres
clases diferentes de aminas, llamadas primarias, secundarias y terciarias,
respectivamente, y cuyas frmulas generales son:



amina primaria amina secundaria amina terciaria

Cuando los radicales R, R' y R" son alifticos las aminas se llaman alifticas;
mientras que si uno de ellos es aromtico las aminas se consideran como
aromticas.
Nomenclatura
Las aminas sencillas se nombran aadiendo el sufijo amina a los nombres de los
radicales alquilo o arilo unidos al nitrgeno. A veces, para mayor claridad, se
toma el nombre de la amina correspondiente a la agrupacin hidrocarbonada ms
larga o ms importante, anteponiendo los otros sustituyentes precedidos de la
letra N. Ejemplos:


metilamina etilamina isopropilamina



dietilamina metil-para-toluilamina
En compuestos ms complejos se nombra el grupo amino como sustituyente de la
cadena o anillo en cuestin. Ejemplos:


2-amino-4-metilpentano 1,3-diaminopropano
Propiedades fisicoqumicas
La existencia del enlace NH en las aminas primarias y secundarias hace
posible la asociacin molecular a travs de enlaces de hidrgeno del tipo NH
N. Estos enlaces son ms dbiles que los del tipo OH O, que existen en
los alcoholes (debido a que la electronegatividad del nitrgeno es menor que la
del oxgeno). Por ello, los puntos de fusin y de ebullicin de estas aminas son
ms bajos que los de los correspondientes alcoholes, pero bastante ms altos que
los de los hidrocarburos de anlogo peso molecular.
Las aminas secundarias estn algo menos asociadas que las primarias, debido
principalmente al impedimento estrico que ejercen los dos radicales
hidrocarbonados sobre el grupo NH. Por ltimo. las aminas terciarias, al no
contener en su molcula enlaces NH, no pueden asociarse mediante enlaces
de hidrgeno, por lo que sus puntos de ebullicin son parecidos a los de los
hidrocarburos de anlogo peso molecular.
Las consideraciones anteriores sirven tambin para discutir la solubilidad de las
aminas en agua y otros disolventes fuertemente polares. As, las aminas primarias
y secundarias pueden formar con el agua enlaces de hidrgeno, por lo que los
primeros trminos de estas series son muy solubles en agua. En cambio, las
aminas terciarias son muy poco solubles en agua, debido al impedimento estrico
de los tres radicales alquilo para la formacin de enlaces de hidrgeno.
Las aminas (lo mismo que el amoniaco) reaccionan con los cidos tanto
orgnicos como inorgnicos (reaccin de neutralizacin), dando lugar a sales,
muchas de ellas cristalinas y estables. Estas sales de aminas pueden considerarse
formalmente como derivadas de las del ion amonio, , por sustitucin de uno o
varios hidrgenos por radicales hidrocarbonados, lo que sirve de base para su
nomenclatura. Por ejemplo:
CH3CH2NH2 + CH3COOH

CH3COO
-
CH3CH2NH
+
3

etilamina cido actico

acetato de etilamonio

Existen tambin sales de aminas terciarias e incluso las llamadas sales de amonio
cuaternario, en las que los cuatro hidrgenos del ion estn sustituidos por
radicales hidrocarbonados.
Objetivos:
Definir el concepto de aminas sobre la base de la estructura del amonaco.

Definir el concepto de aminas sobre la base de la estructura del amonaco.


Conclusiones
La anilina es una amina primaria que se oxida con los reactivos de
beckman.
Forma colorantes azoicos
Recomendaciones
Usar la campana para la extraccin de la anilina
Lavar correctamente los tubos de ensayo