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DESTILACION DE MULTICOMPONENTES

1.- GENERALIDADES:

Muchas de las operaciones de separacin, mediante destilacin, en nivel
industrial corresponden a sistemas de multicomponentes.

Cuando interesa separas un componente en forma casi pura hay que tener
presente que una columna de destilacin separa nicamente un componente,
en las condiciones antes anotadas, (segn la destilacin binaria), por tanto si
un sistema tiene N componentes, para separar se requieren (N-1) columnas, y
as producir N corrientes de salida de una calidad especificado. Si destilamos
una mezcla de multicomponentes, mediante una sola columna, se puede
especificar la calidad de dos corrientes de salida, mediante la concentracin de
un solo componente en cada corriente.

Consideremos un sistema constituido por tres componentes: A + B + C en el
cual o
A
> o
B
> o
C
e interesa separar los componentes. Si este es el caso se
puede formular los esquemas de separacin siguientes:


1er esquema:












2do esquema:




Si se analiza los dos esquemas, se puede establecer lo siguiente:

En el 1er esquema, la columna No. 1 es utilizada para separar el componte C
que se obtiene como residuo. El residuo se encuentra necesariamente
contaminado con pequeas cantidades de B e inclusive pequeas cantidades
de A; pero si las volatilidades relativas son razonablemente grandes, el
contenido de este ltimo puede ser muy pequeo. Es destilado est constituido
por cantidades significativas de A y B, pero puede estar contaminado con
pequeas cantidades de C. Este destilado se fracciona en la columna No. 2
para obtener el componente A casi puro como destilado pero ligeramente
contaminado con B, mientras que como residuo el componente B est
contaminado con C

En el segundo esquema, la columna No. 1 se utiliza para separar el
componente A como destilado y se encuentra casi puro con pequeas
cantidades de B. El residuo est constituido por B y C en cantidades
significativas, pero contaminado con pequeas de A. Este residuo se utiliza
como alimentacin a la columna No. 2, en la cual se obtiene B como destilado,
pero contaminado con pequeas cantidades de A, como residuo se obtiene C,
contaminado con pequeas cantidades de B.

La eleccin entre los dos esquemas depende de la dificultad relativa de
separacin y del costo.

1.1.- APLICACIONES:

Sistema : A + B + C + D
o
A
> o
B
> o
C
> o
D

4 componentes, Nmero de columnas = 4 -1 = 3

1er. Esquema

o
A
>> o
B
> o
C
> o
D







2do. Esquema:


o
A
> o
B
> o
C
>> o
D










3er. Esquema:

o
A
>> o
B
> o
C
>> o
D




4to. Esquema.
o
A
> o
B
>> o
C
> o
D




5to. Esquema




Previo a obtener componentes puros se utiliza las columnas despojadoras o
estabilizadoras, que son columnas que tienen solo zona de rectificacin
[STRIPER]. (no ms de siete platos)



2.- MEZCLAS COMPLEJAS

Debe entenderse por mezclas complejas las que contienen un nmero finito de
componentes, pudiendo llegar a tener como mximo 20 componentes. Tales
mezclas son frecuentes en la industria del petrleo, encontrndose gases de
refinera compuestos por hidrocarburos ligeros del metano al heptano, y gases
naturales con una porcin elevada de metano (90%) junto con elementos
licuables ms pesados que constituyen la gasolina natural. Al destilar estas
mezclas en una sola columna de destilacin, se puede separar una fraccin
compleja, rica en componentes ligeros, y un residuo que contiene los
componentes pesados. As la estabilizacin de las gasolinas es una operacin
que permite obtener, por el fondo de la columna una gasolina que contiene una
cierta cantidad de butanos, de manera que su tensin de vapor tenga un valor
determinado, eliminndose por la cabeza, los elementos ms voltiles.. Los
desetanizadores y los despropanizadores, son columnas de destilacin que
permiten recuperar, en el destilado, el mximo de etano, o de propano,
contenido en la alimentacin.

3.- EQUILIBRIO LQUIDO - VAPOR

El clculo de los equilibrios lquido-vapor precisa el conocimiento de los
coeficientes de equilibrio, definidos en Termodinmica por:

k
y
x
i
i
i
=

cociente de las fracciones molares del componente i en las dos fases.

Recordemos que la expresin de este coeficiente se obtiene al igualar los
potenciales termodinmicos parciales de los componentes en el lquido y en el
vapor en equilibrio.

Las mezclas de hidrocarburos en fase lquida son, o bien soluciones ideales, si
los componentes son de estructuras o pesos moleculares semejantes, o bien
soluciones de una no idealidad poco pronunciada, es decir no conducen a la
formacin de azetropos, ni homogneos ni heterogneos. En la fase vapor,
las mezclas de hidrocarburos se comportan, generalmente, como ideales,
excepto en las proximidades del punto crtico, para valores de la presin
reducida P
r
superiores a 0,8. Estas observaciones nos llevan a considerar, en
la clasificacin de los coeficientes de equilibrio, cinco casos posibles,
representados de la siguiente forma:

a. Fase gas: Comportamiento ideal , p y
i i
V
= P
Fase lquido: Comportamiento ideal, p x p
i i i
o
L
=

luego en equilibrio

p p
i i
V L
= y P x p
i i i
o
=



y
x
k
p
P
i
i
i
i
o
= =



b. Fase gas: no- ideal poco pronunciada , f y
i
V
o
V
=
i i
f
Fase lquido: no ideal poco pronunciada, f x
i
L
o
L
o
=
i i
f


Luego en equilibrio



y
x
k
f
f
i
i
i
i
L
o
i
V
o
= =


c. Fase gas: Comportamiento ideal , p y
i i
V
= P
Fase lquido: Solucin no ideal , f
i
L
i
L
o
=
L
i i
x f

luego en equilibrio

y
x
k
f
P
i
i
i
i L i
L
o
= =
( )



d. Fase gas: no ideal poco pronunciada , f y
i
V V
o
=
i i
f
Fase lquido: Solucin no ideal , f
i
L
i
L
o
=
L
i i
x f

Luego en equilibrio

y
x
k
f
f
i
i
i
i L i
L
o
i
V
o
= =
( )



e. Fase gas: Comportamiento no ideal , f
i
V
i
V
o
=
V
i i
y f
Fase lquido: Solucin no ideal , f
i
L
i
L
o
=
L
i i
x f

Luego en equilibrio


y
x
k
f
f
i
i
i
i L i
L
o
i V i
V
o
= =
( )
( )





d : Fase gas real
Fase lquido ideal es IMPOSIBLE

En los caso a y b, los coeficientes de equilibrio quedan definidos como
funciones nicas de la temperatura y de la presin, mientras que en los casos
c, d, y e en el valor de k
i
interviene, adems, la composicin de la mezcla,
pues aparecen los coeficientes de actividad,
i
. De estos cinco casos posibles,
generalmente se consideran los tres casos siguientes:



3.1.- EQUILIBRIO A BAJA PRESION ( P < 3 atm )

Para estos casos se puede considerar con una aproximacin bastante buena,
que nos encontramos en el caso a, de manera que los coeficientes de
equilibrio, se pueden calcular a partir de las curvas de tensin de vapor, (Carta
de Cox), (de los componentes puros, sea:

k
p
P
i
i
o
= [se cumple la ley de Dalton y la ley de Raoult]

donde :

p
i
o
= presin de vapor del componente puro
P= Presin total de destilacin


Ej: Determinar el coeficiente de equilibrio para el tolueno a 136C y una presin
total de 1 atm.

De las curvas de tensin de vapor, la presin de vapor del tolueno a 136C es 2
atm. Por tanto:

k
p
P
i
i
o
= = =
2
2
atm
1 atm



3.2.- EQUILIBRIO A MEDIA PRESION: ( 3 < p < 10 atm )

Para este caso puede considerarse que existe una ligera desviacin del
comportamiento ideal, de modo que puede tomarse como vlidos los
coeficientes de equilibrio del caso b, sea:

k
f
f
i
i
L
o
i
V
o
=

donde:

( ) f
i
o
L
= fugacidad del componente puro en la fase lquida
( ) f
i
o
V
= fugacidad del componente puro en la fase vapor

tomndose ambos valores a la temperatura y presin de destilacin.


3.2.1.- Clculo de k
i
con el Nomograma de Gamson y Watson

Clculo de ( ) f
i
o
V


Para el caso de gases, se ha correlacionado f
V
en funcin de la presin y
temperatura reducidas, mediante el nomograma de Gamson
y Watson, (pg. 217, Termodinmica Qumica, Dr. Romo) ( pg. 195
Sawistowski-Smith), en este diagrama se presenta:

Nomograma de Gamson y Watson




Para calcular se procede de la siguiente forma:

Para del componente de que se trate, obtener:

1. Temperatura crtica, T
C


2. Presin Crtica, P
C

3. Calcular la temperatura reducida, T
T
T
temperatura de desti
r
C
= ( lacion K)
4. Calcular la presin reducida, P
P
P
esion de d
r
C
= estilacion) (Pr
5. Mediante el Nomograma obtener
f
P
y calcular f f
i
o
V
= ( )


Clculo de ( ) f
i
o
L


La fugacidad de un lquido est relacionada con la presin del vapor, de modo
anlogo al que relaciona la fugacidad del vapor con la presin total. Esta
fugacidad puede obtenerse mediante la siguiente relacin:


ln
( )
( )
( )
*
f
f
V P p
RT
i
o
L
i
o
L
L i
o
=


donde:

( ) f
i
o
L
-
= Fugacidad del componente puro en la fase lquida a la temperatura de
destilacin y una presin igual a su tensin de vapor.

V
L
= Volumen molar del componente puro V
M
L
i
i
i
=


T = Temperatura absoluta de destilacin
P = Presin de destilacin
p
i
o
= Tensin de vapor del componente puro a la T
R = Constante de los gases

Para el clculo de ( ) f
i L
-
se lo hace en forma anloga a ( ) f
i
o
V
pero utilizando
p
i
o
para determinar la presin reducida.


3.2.2.- Otros mtodos para calcular k
i
.- la expresin de este coeficiente de
equilibrio se puede plantear as:

k
f
f
f
f
e
i
i
o
L
i
o
V
i
o
L
i
o
V
V
RT
L
= =
-
( )
( )
( )
( )
) (P-p
i
o



Esta funcin compleja de la presin y de la temperatura ha sido calculada para
un cierto nmero de hidrocarburos ligeros y representados grficamente de
diversas maneras. As tenemos las siguientes:

a. Nomograma de puntos alineados de Scheibel y Jenny (pg. 403 Wuitier P.)
b. Serie de bacos, del metano al octano, establecidos por J. B. Maxwell que
dan el valor del producto PK en funcin de la temperatura y presin ( pg.
404 Wuitier P)
c. Serie de bacos presentados por Haugen y Watson, en las CPP charts
clasificados en funcin de la presin.
Estos bacos tambin dan el valor del producto PK de los hidrocarburos
parafnicos del metano al octano, en funcin de la presin y temperatura.

Nomograma de puntos alineados de Scheibel y Jenny (pg. 403 Wuitier P.)




3.3.- EQUILIBRIO A ALTA PRESION. ( p > 10 atm)

En este caso, hay que tener presente la no-idealidad de las fases, es decir el
coeficiente de equilibrio k
i
de un componente, depende no solo de la presin y
de la temperatura, sino tambin, de la naturaleza y concentracin de los otros
componentes de la mezcla.



4.- METODO DE CALCULO DE LOS EQUILIBRIOS:

Cualesquier sistema, en equilibrio puede caracterizarse por los siguientes
parmetros:

- Presin
- Temperatura
- Composicin de las fases
- Cantidad de cada fase

Sin embargo, no todos los parmetros son independientes, basta fijar dos de
ellos para definir el equilibrio.

Los problemas sobre equilibrios, pueden revertir nicamente un aspecto
cualitativo, cuando no se buscan ms que las composiciones de las dos fases
en equilibrio, o bien un aspecto cuantitativo cuando se deduce del anterior con
solo establecer el balance de materia de la operacin. Escogiendo dos de los
referidos parmetros como datos, los diferentes casos de estudio que se
pueden presentar son los siguientes:


4.1.- CLCULO DEL PUNTO DE BURBUJA DE UN LQUIDO.

En este caso se escribe que la primera burbuja de vapor emitida por el lquido
tiene una composicin molar y
i
, tal que

y
i
=

1

y k
i i
= =

x
i
1

Al conocer la composicin x
i
del lquido, esta ecuacin en k
i
no depende
ms que de dos parmetros: presin y temperatura, de forma que si se fija una
de ellas, el otro queda completamente determinado. No obstante como los
coeficientes k
i
no son funciones explcitas de P ni de T, la resolucin de esta
ecuacin ha de realizarse por aproximaciones sucesivas. As llegaremos a
determinar la presin o la temperatura de burbuja, as como la composicin de
la fase vapor.

4.2.- CLCULO DEL PUNTO DE ROCO DE UN VAPOR.

Podemos escribir que la primera gota de lquido condensado tendr una
composicin xi tal que:

x y k
i i i
= =

/ 1

Obtenemos tambin una ecuacin en k
i
cuya resolucin se efecta por
aproximaciones sucesivas de la presin o la temperatura, como en el caso
anterior, y por lo que llegamos a determinar la composicin de la fase lquida.

4.3.- CLCULO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO.

Este problema se presenta solo en raras ocasiones, al conocer la composicin
de las dos fases, el clculo de la temperatura y de la presin de equilibrio
consiste en encontrar los valores de P y T que satisfagan simultneamente las
n ecuaciones.
y k
i i
= x
i


Con el diagrama de Scheibel y Jenny obtenemos, inmediatamente la solucin,
verificando la alineacin de los valores de k
i
sobre las diferentes curvas.

4.4.- CLCULO DE LAS CANTIDADES DE CADA FASE EN EQUILIBRIO.

Las cantidades que intervienen en un equilibrio se obtienen combinando las
ecuaciones de equilibrio con las del balance de materia, sea resolviendo el
siguiente sistema de 2n ecuaciones.

2n
y x
f
i
i i
i i
i i i i
k
F L x V y l v
=
= = + = +
2



Donde:
n = nmero de componentes.
f
i
, l , v
i i
= nmero de moles del componente i en la mezcla F, en la
fase lquida L y en la fase vapor V, respectivamente.

El problema consiste en determinar las cantidades molares de L y V de las dos
fases, as como su composicin x
i
e y
i
cuando F moles de mezcla de
composicin z
i
se encuentran a una temperatura T y una presin P.

balance: F L V = + si F=1 mol

L V + = 1 (L y V son fracciones < 1)

referido al componente i F z L x V y
i
= +
i i


z L x V y k
i i
= + =
i i i i
L =1- V ; y x

z V Vk x
i i i
= + ( ) 1 x
i

( )
| |
z V Vk
i i
= + 1 x
i

( )
| |
z V k
i i
= + 1 1 x
i


x
z
V (k
i
i
=
+ 1 1
i
)


- Los valores de z
i
y k
i
constituyen datos del problema, se puede calcular V
que de los n valores de x
i
, que satisfagan x
i

=1
- Tambin puede z
i
y V ser datos y obtener la temperatura mediante k
i
que
de valores de x
i
, que satisfaga x
i

=1


4.5.- METODO SIMPLIFICADO PARA EL CLCULO DE LOS PUNTOS DE
BURBUJA Y ROCIO.

Para evitar el mecanismo largo y tedioso por aproximaciones sucesivas,
podemos utilizar un mtodo simplificado y rpido que da generalmente una
aproximacin suficiente.

En este mtodo hacemos intervenir, el concepto de volatilidad relativa o
i
que
se define como el cociente de los coeficientes de equilibrio entre un
componente i de la mezcla y un componente de referencia r . En un intervalo
de temperatura lo suficientemente estrecha, se puede considerar que el
trmino x
i
es prcticamente constante; en realidad, decrece ligeramente
cuando la temperatura aumenta. En general basta tomar, como valor de la
volatilidad relativa, la media geomtrica de los extremos de o
correspondiente a los lmites de temperatura el intervalo considerado, sea:

o o o
m
=
1

2


Punto de burbuja:

o
i
i
i
k
k
= =

x k
i i
1

k
r
x
k
k k
x
y
x
i
i
r r
i
i
i
; k
i i
= = =

1
o

x
k
k
k
k
k
x
y
x
y
i
r
i
i
i
r
i
i
i
i
i

i
o o = = =

1


x
y
i
i
i
x
;
i
i
o
o
=

y
i
i
i
=

o
o
x
x
i
i



donde se deducen directamente las concentraciones y
i
del vapor en equilibrio.

Punto de Roco

y
k
i
i
=

1

- = = = =

k
k
k
r
r
i
y k
y k
k
k
y
x
i r
i
i
r
i
i
i
i
i
o o
1



y y
i
i
i
i
o o
=

x
i
; x
y
y
i
i
i
i
i
=

o
o



La temperatura de equilibrio, se obtiene, entonces, conociendo el valor de:
k
y
x
r
r
r
=


5.- METODOS DE CALCULO DE LA COLUMNA.

Cuando interesa separar los componentes de una mezcla compleja en forma
razonablemente pura, hay que tener presente que una columna, separa en dos
fracciones, consecutivamente, si interesa separar cada uno de los
componentes, el nmero de columnas requeridas ser igual al nmero de
componentes menos uno.


5.1.- COMPONENTES CLAVES.- Para facilidad de identificacin de los
componentes claves, la alimentacin debe enumerarse en orden descendente
de sus volatilidades relativas, o lo que es lo mismo en orden creciente de sus
puntos de ebullicin.

5.1.1.- Componentes clave liviano.- Es el que se encuentra presente en el
residuo, en cantidades importantes, en tanto que los componentes ms ligeros
que el clave liviano se hallan en pequeas cantidades. Si todos los
componentes estn presentes en el residuo en cantidades significativas el ms
voltil se lo considera como el clave liviano.
Tambin se lo puede definir al componente clave liviano como el componente
ms ligero o ms voltil, especificado en la corriente residuo.

5.1.2.- Componente clave pesado.- Es aquel que se encuentra presente en el
destilado en cantidades importantes, mientras que los componentes menos
voltiles, que el clave pesado se hallan presente en pequeas cantidades.

Si todos los componentes en el destilado se hallan en cantidades significativas,
el ms pesado (menos voltil) es el clave pesado.
Tambin se lo puede definir al componente clave pesado como el componente
menos voltil o ms pesado, especificado en el destilado.

No es necesario que los componentes claves tengan temperaturas de
ebullicin consecutivas, y pueden de esta forma existir componentes con
temperaturas de ebullicin intermedias entre los componentes clave, y la
separacin de estos componentes deben repartirse de acuerdo a la separacin
de los componentes claves. Estos componentes recibirn el nombre de
componentes claves repartidos.

La dificultad para la separacin medida o cuantificada por el nmero de
bandejas o platos requeridos para una razn de reflujo constante est fijada por
la concentracin de los componentes claves en los productos destilado y
residuo, por lo tanto, es importante establecer cuales son los claves que
pueden o no ser los especificados para ser separados.

5.2.- CLCULO DEL NMERO DE PLATOS.- Dentro de los mtodos para
calcular columnas para sistemas de multicomponentes, se han propuesto una
serie de procedimientos desarrollados por diferentes autores, entre los que
tenemos:

1. Mtodo simplificado de Gilliland
2. Mtodo de Lewis Mathersen (Wuitier)
3. Mtodo de Hanson
4. Mtodo de Tomig
5. Mtodo de plato a plato (Wuitier)
6. Mtodo B-P
7. Mtodo S-P
8. Mtodo de Thiele-Geddes
9. Mtodo SBW (Sulliban-Boston-Weaber)
10. Otros mtodos desarrollados por Compaas Privadas.

Ninguno de estos mtodos satisfacen en su totalidad y lo que se hace es
utilizar en forma parcial y funcionan con determinados sistemas de destilacin
de multicomponentes.

5.3.- METODO SIMPLIFICADO DE GILLILAND.

El nmero de platos requeridos para separar una mezcla en el grado
especificado depende de la relacin de reflujo, y; sta debe elegirse de tal
manera que el costo total de la destilacin tenga un valor lo ms prximo
posible al mnimo.

El mtodo de Gilliland, para el clculo del nmero de platos tericos, es
aplicable en soluciones que tengan un comportamiento ideal; por tanto supone:

- Pequeas variaciones de volatilidad a lo largo de la columna
- Flujo molar constante, es decir, que el flujo de lquido como el de vapor no
varan en las dos secciones de la columna.
- Flujo de alimentacin.
- No existen flujos laterales; y
- la condensacin es total.

Con estas consideraciones Gilliland propone una correlacin emprica nica
entre la relacin de reflujo y el nmero de platos tericos, para columnas que
destilan mezclas de hidrocarburos ligeros. Esta correlacin representada
grficamente, est en funcin de las siguientes variables auxiliares:



R
R R
R
N N
N
C
T m
T
m
=

+
=

+ 1 1
; N
C


donde:

R
T
= reflujo de trabajo
R
m
= reflujo mnimo
N = nmero de platos tericos
N
m
= nmero de platos tericos mnimos
N
C
y R
C
= variables auxiliares.



5.3.1.- Balance de masa.- Se conoce la concentracin de cada componente y
el caudal total de la alimentacin. En general se requieren N1 columnas de
fraccionamiento para producir N corrientes se salida de una calidad
especificada. En algunos casos especiales puede conseguirse extraer una
corriente lateral de un plato de una de las columnas con la calidad deseada,
pero esto no es posible ordinariamente.


Para el caso que nos ocupa, es decir el diseo de una columna, solo se deben
especificar la calidad de las dos corrientes de salida, las mismas que estn
caracterizadas nicamente por la concentracin de un componente en cada
corriente, esto es, los componentes claves.

Y en cuanto se refiere a la concentracin de los otros componentes, no pueden
elegirse en forma arbitraria, ya que estas concentraciones dependern de la
razn de fraccionamiento de la columna en funcin de los componentes claves;
pero en forma aproximada deben hacerse las suposiciones que a continuacin
se anotan.

En un sistema de N componentes, las ecuaciones independientes disponibles
para el balance de materia son:



F
1 F x
2 F x

n F x
ecuacion no es independiente
D W1
D W
Dn Wn
= +
= +
= +
= +
D W
Comp D x W x
Comp D x W x
Comp D x W x
La ultima
F
F
n
.
.
.
1 2
2 2 2

N Ecuaciones independientes



x x
x x
x x
F F
D D
W1 W
1 2
1 2
2
1
1
1
+ + + =
+ + + =
+ + + =
x
x
x
Fn
Dn
Wn

Tres ecuaciones

Se tienen (N+3) ecuaciones independientes

Si se fija la cantidad de alimentacin y composicin, se conocen:

F x
Fn
, , , , , x x x
F1 F2 F3

1
N variables

y se desean determinar:

x x
Fn Dn
, , , , ,
, , , ,
D, x x x
W, x x x x
D1 D2 D3
W1 W2 W3 Wn

(2N+3) variables

Hay (N+3) ecuaciones para encontrar (2N+3) variables, lo cual significa que
deben fijarse N variables, es decir, pueden elegirse arbitrariamente N
concentraciones.

Por ejemplo:

En un sistema de 2 componentes, pueden elegirse dos concentraciones en los
productos quedando determinadas las otras cantidades, esto es:


F
F x
F D W
= +
= +
D W
D x W x


F
D
,
,
x datos
x x se fijan
D, W se calculan
F
W


2 datos
2 se fijan
2 se calculan


x
x
x
D D
w w
F F
x
x
x
1 2
1 2
1 2
1
1
1
+ =
+ =
+ =


Para el caso de N componentes, se debe escoger por tanto, N concentraciones
en las corrientes de salida antes de establecer el balance de materias. Pero se
ha indicado que las concentraciones de los componentes en las corrientes de
salida estn determinadas por el proceso de separacin de la columna, pero
para poder fijarse estas N concentraciones, puede suponerse razonablemente,
lo siguiente:

Para el destilado: todos los componentes ms voltiles, o de punto de
ebullicin ms bajo que el componente clave pesado, se encuentran presentes
totalmente en esta corriente

Para el residuo: todos los componentes menos voltiles, o de puntos de
ebullicin ms altos que el componente clave liviano, se encuentran presentes
totalmente en esta corriente.

Si los componentes claves han sido fijados con puntos de ebullicin
consecutivos, de esta forma se habrn fijado las N concentraciones. Pero si los
componentes claves no tienen puntos de ebullicin consecutivos, las
concentraciones de los componentes intermedios entre los claves deben fijarse
en forma razonable, mediante suposiciones en funcin de sus puntos de
ebullicin.

Ejemplo:

Se desea fraccionar en una columna de destilacin, un sistema de
multicomponentes, a una atmsfera de presin, cuya composicin es la
siguiente:

Componente % molar
t
B
o
( C)
Butano 5
Pentano 22 36,1
Hexano 18 168,7
Heptano 25 98,4
Octano 15 125,7
Nonano 10 150,8
Decano 5 174,0
El residuo no deber contener ms del 1% molar de hexano, y el destilado no
deber contener ms del 1,5% molar de heptano. Calcular las composiciones
del destilado y residuo.

Solucin:

Componente clave ligero : Hexano: 1% residuo
Componente clave pesado Heptano: 1,5% destilado.

Balance de masa.


Componente x
Fi
moles en
D
moles en
W
moles
D
moles W x
Di
x
Wi

Butano 0,06 0,06 0 0,06 0 0,1304 -
Pentano 0,22 0,22 0 0,22 0 0,4780 -
Hexano 0,18 0,18-n
W3
n
W3
0,173 0,006 0,3760 0,0100
Heptano 0,25 n
D4
0,25-n
D4
0,007 0,244 0,0150 0,0452
Octano 0,15 0 0,15 0 0,15 - 0,2770
Nonano 0,10 0 0,10 0 0,10 - 0,1851
Decano 0,04 0 0,04 0 0,04 - 0,0740
0,46-n
W3
+n
D4

0,54-n
D4

+n
W3

0,46 0,54 1,0000 1,0000



Condiciones:

Destilado:
n
n n
D
W D
4
3 4
0 46
0 015
,
,
+
=


Residuo:
n
n n
W
D W
3
4 3
0 54
0 010
,
,
+
=


5.3.2.- Clculo del nmero de platos tericos mnimos.- El nmero de
platos tericos mnimos, es decir, el nmero de platos tericos cuando la
columna trabaja a reflujo total, puede calcularse con la ecuacin de Fensky.


Nm T
x
x
x
x
D
W
CL
W
D
CP
C
+ =
|
\

|
.
|
|
\

|
.
|

(
(

log
log ) (o




Donde:

Nm = nmero de platos tericos mnimos.
T

= parmetro que caracteriza la destilacin cuando T=1,


evaporacin parcial; T=0 , evaporacin total o condensacin
total.

x
D
= composicin del destilado.
x
W
= composicin del residuo
cl = componente clave ligero
cp = componente clave pesado.
o
C
= volatilidad media geomtrica correspondiente a los
productos clave ligero y pesado.

5.3.2.1.- Presin de operacin.- La eleccin del fluido refrigerante es lo que va
ha determinar la presin de operacin de la columna. La presin de la columna
tendra que ser, pues, la tensin de vapor del destilado a la temperatura de
condensacin del destilado. Si consideramos que el destilado se obtiene
completamente lquido, la presin de la columna ser la presin de burbuja del
destilado. Por tanto haciendo uso de la composicin del destilado se calcula la
presin de trabajo de la columna, cuyo valor es utilizado para determinar las
constantes de equilibrio de los componentes de la mezcla.

Presin de burbuja del destilado.

Mtodo de tanteo:

t = temperatura del destilado

Componente x
Di
Asumir P=1ro. It. Asumir P=2do. It.
k
i
k x
i Di
k
i
k x
i Di

-
-
-
-

-
-
-
-

-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-

-
-
-
-
1,000 ?? 1,00 ? 1,000











Mtodo de volatilidades:


Componente
x
Di

t=t Dest. P=pv
o
mayor P=pv
o
menor
o o o
i i
=
1

i-2
o
i Di
x
pv
o

k
i


o
i 1

k
i


o
i2


-
-
Comp. Ref.
-
-

-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
1,00
-
-
-
-
-
-
-
-
-
1,00
-
-

1,000 Eo
i Di
x


k P
r
i
SCEIBEL JENNY
B
=
=

1
o x

Comp. = referencia
t = temp. destilacion
k

i
r

.




5.3.4.2.- Clculo de la volatilidad media geomtrica ( o
C
)

La volatilidad media geomtrica, en forma general, se define mediante la
siguiente ecuacin:

( ) ( , , , , , ) o o o o o o
C D r Nm
Nm
=
+

2 1
1
1


donde:

r = nmero de etapas o platos
o
D
= volatilidad relativa de los componentes claves en el destilado
o
1
= volatilidad relativa de los componentes claves en el plato 1
o
r
= volatilidad relativa de los componentes clalves en el plato Nm

Puesto que Nm, las composiciones de los platos, las temperaturas y, por tanto,
las volatilidades relativas de cada plato son desconocidas, se puede realizar la
siguiente aproximacin:

( ) ( , , ) o o o o
C D
=
F W
1
3


o
D
= volatilidad relativa del componente clave ligero, respecto al
componente clave pesado en el destilado.

o o
F
,
W
= igual que o
D
pero en la alimentacin y en el residuo
respectivamente.
Por tanto este clculo implica la determinacin de: la temperatura de los
vapores de cabeza, temperatura del residuo, y la temperatura de alimentacin (
esta ltima puede ser dato, segn la condicin de la alimentacin).

- Determinacin de temperatura de los vapores de cabeza, para esto se debe
calcular el valor de la temperatura de roco de la mezcla de componentes
que constituyen el destilado.
- Determinacin de la temperatura del residuo, para esto se debe calcular el
valor de la temperatura de burbuja de la mezcla de componentes que
constituyen el residuo.
- Temperatura de alimentacin, aqu se debe utilizar, la temperatura del plato
de alimentacin, por tanto si la alimentacin ingresa fra la temperatura sera
la de burbuja. En caso de alimentacin como lquido saturado, la
temperatura ser la misma que para alimentacin fra. En caso de
alimentacin, mezcla lquido-vapor, la temperatura ser la correspondiente a
la que ingresa, que estar comprendida entre Tb y Tr. Para alimentacin
vapor saturado, la temperatura es la de roco de la mezcla de componentes
que constituyen la alimentacin. Para alimentacin vapor sobresaturado, la
temperatura es la misma que para el caso de vapor saturado, es decir la
temperatura de roco.

Luego de haber determinado, estas tres temperaturas, es decir, de cabeza, de
alimentacin y de residuo, es a estas temperaturas que debe determinar las
volatilidades o o o
D
, y
F W
respectivamente.

5.3.3.- Clculo del Reflujo Mnimo (R
m
).- El reflujo mnimo es la mayor
relacin de reflujo que requiere un nmero infinito de platos para separar los
componentes claves.

El clculo de este reflujo puede hacerse utilizando los siguientes mtodos:

1. Mtodo de Fensky-Underwood
2. Mtodo de aproximado de Colburn
3. Mtodo Riguroso de Colburn
4. Mtodo de Underwood
5. Mtodo de Gilliland
6. Otros.


Para nuestro caso vamos a utilizar el mtodo de Underwood.
Underwood propone dos ecuaciones que estrictamente slo deben utilizarse
cuando las volatilidades relativas de todos los componentes no varan ms del
10% aproximadamente a lo largo de toda la columna.

o
o u
o
o u
i
i
n
i
q Rm
x

x

Ec.(5.3.3- 1) Ec. (5.3.3.-2)
Fi
i
Di
i

(
=

(
= +

1 1

Donde:
o
i
= volatilidad relativa del componente i con respecto al componente ms
pesado o de mayor punto de ebullicin, a la temperatura de burbuja de la
alimentacin.
x
Fi
= fraccin molar del componente i en la alimentacin.
x
Di
= fraccin molar del componente i en el destilado.
q = es la relacin
q
H h
H h
FS F
FS FS
=



u = parmetro adimensional
n = nmero de componentes

NOTA: La Ec.(5.3.3-1) tiene varias races el valor que se usa es el valor
comprendido entre las volatilidades relativas de los componentes
claves.

Clculo de R
m
:

1. Determinar q segn la condicin de alimentacin, tomar en consideracin,
entalpas de mezcla.
2. Calcular las volatilidades de todos los componentes a la temperatura de
burbuja de la alimentacin, con respecto al componte ms pesado.
3. Aplicar la Ec.(5.3.3-1) para todos los componentes y calcular el valor de u
4. Aplicar la Ec.(5.3.3-2) para todos los componentes y calcular el valor de R
m


5.3.4.- Clculo de Reflujo de Trabajo.- El reflujo de trabajo es aquel con el
cual funciona una columna, y es ligeramente superior al reflujo lptimo.
Una vez calculado el nmero de platos tericos mnimos N
m
, y la relacin de
reflujo mnimo, se puede estimar aproximadamente la relacin entre el nmero
de platos tericos de reflujo, mediante el grfico de Gilliland, de la siguiente
forma:

R
R
R Rm
R
C
=

+1
N
N Nm
N
C
=

+1

N
R
m

-
-
-
-

0
-
-
-
-
1
1
-
-
-
-
o

-
-
-
-
N
m




Columna R = se fija rangos
Columna R
C
= se calcula
ColumnaN
C
= del diagrama de Gilliland
Columna N = se calcula.

Se construye el diagrama:



De este diagrama se puede tomar el reflujo de trabajo R
T
, con el criterio de
flexibilidad.
Tambin se puede hacer uso de los criterios de Vogelpool, A que establece
que se trabaje en el rango: 0,1 < R
C
< 0,3 ; en forma general . Utilizar ms
concretamente el rango R
C
= 0,15 a 0,18 ; y para sistemas difciles utilizar el
rango R
C
= 0,22 a 0,23 (componentes de puntos de ebullicin muy cercanos).
Adems para sistemas sencillos se puede usar R
C
= 0,0578 a 0,125
Ahora en cuanto a la correlacin de Gilliland est definido por las siguientes
ecuaciones:

Si 0,0078 < R
C
< 0,125
N
C
= 0,5039 - 0,5968 R
C
- 0,0908 log R
C


S 0,125 < R
C
< 1,0
N
C
= 0,6257 - 0,9868 R
C
- 0,5160 R
C
2
- 0,1738 R
C
3


5.3.5.- Altura de la Alimentacin.- Para este clculo se admite que la altura
de la alimentacin es la misma, a reflujo total, que con una relacin de reflujo
finito. A reflujo total, el nivel de alimentacin, o plato de alimentacin viene
fijada por la aplicacin de la Ec. de Fensky a los componentes clave entre la
alimentacin y el destilado, o el residuo; con lo cual se obtiene las dos
ecuaciones:


n
x
z
z
x
m
z
x
x
z
m
CL
CL
CP
CP
D F
n
CL
CL
CP
CP
F W
D
D
W
W
=
|
\

|
.
|
|
\

|
.
|
|

(
(
=
=
|
\

|
.
|
|
|
\

|
.
|

(
(
=
log
log
.
log
log
.

;

;
CD
CD
CW
CW
o
o o o
o
o o o



donde:

n
m
= nmero de platos desde arriba hacia el de alimentacin
m
n
= nmero de platos desde el de alimentacin hacia abajo
x
CL
D
, x
CL
W
= composicin del componente clave liviano en el destilado y
residuo respectivamente.
x
CP
D
, x
CP
W
= composicin del componente clave pesado en el destilado y
residuo respectivamente.
z
CL
, z
CP
= composicin del componente clave liviano y pesado en la
alimentacin, respectivamente.


Generalmente, n
m
y m
n
, debern coincidir en el mismo plato de alimentacin,
pero esto no ocurre, lo que nos da un rango en donde se puede localizar F.
Adems, estos platos calculados son mnimos tericos y debe pasarse a
tericos con la ayuda de la relacin de Gilliland, lo que conduce a:

n n
N
N
N
N
m
m m
=
|
\

|
.
|
|
\

|
.
| m= m
m



tendramos:




NOTA: Determinar la eficiencia de la columna en forma anloga a destilacin
binaria, con la Eficiencia de Oconnell o con la Ecuacin Emprica de
Nelson.
Adems el dimetro de la columna tambin se calcula en forma
idntica que destilacin binaria.

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