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%$#%0$( Estas tcnicas nos permiten diferenciar los componentes del objeto de nuestro estudio, las clulas, mediante el uso de colorantes. Estos pueden ser naturales o artificiales, segn su origen y, segn sus propiedades qumicas, cidos, bsicos, neutros o indiferentes. La ventaja del uso de los colorantes est, por una parte, en que facilita la identificacin de clulas o, en general, objetos microscpicos; y por otra, que estos colorantes tien de forma parcial, total o gradual las diferentes estructuras que integran los objetos de nuestro estudio. Los tipos de tinciones que encontramos son: directas: por inmersin en el bao colorante. Indirectas: en este tipo el colorante no actua directamente y el objeto tiene que ser tratado con anterioridad con una sustancia que permita la fijacin del tinte (mordiente)

Las ms comunes son las siguientes: Coloracin de Papanicolaou Se trata de una tcnica citolgica compuesta por 3 soluciones: Hematoxilina, OG y EA Hematoxilina: Colorante nuclear. OG: Se trata de una solucin alcohlica de cido fosfotngstico y Orange G. El cido fosfotngstico acidifica la solucin y aumenta la unin del Orange G a zonas citoplasmticas densas. EA: Se trata de una solucin alcohlica que tie selectivamente el citoplasma de clulas que tuvieron actividad metablica poco antes de la recoleccin de la muestra. Tie de rosa a rojo las clulas escamosas superficiales, cilios, nucleolo y eritrocitos. Coloracin Hematoxilina & Eosina El mtodo supone la aplicacin de la tincin de hematoxilina, que por ser catinica o bsica tie estructuras cidas (basfilos) en azul y prpura, como por ejemplo los ncleos celulares, y el uso de la eosina, que tie los componentes bsicos (acidfilos) en tonos de rosa gracias a su naturaleza aninica o cida, como el citoplasma. Panptico Rpido Este mtodo de tincin diferencial se emplea por su rpida ejecucin, manteniendo calidad como otros mtodos aunque consiguiendo menos resolucin de las estructuras celulares. Se compone de 3 soluciones:

 Alcohlica de Triarilmetano. Tamponada de Xanteno y Tamponada de Tiazina

Azul de Metileno Se usa para observar agrupamientos y morfologas de bacterias y levaduras, la cuales difieren desde el punto de vista qumico en su medio exterior y por eso se tien contrastando con su alrededor. Otras tinciones usadas en citologa son: Giemsa: solucin de eosina, azul de metileno y azur, que teirn las estructuras segn su carcter cido o bsico. May Grunwald Giemsa: es una tincin por decantacin con dos colorantes: colorante de Giemsa colorante de May Grundwald: solucin metlica de azul de metileno.

Wright: solucin metlica de eosina o azul de metileno para una tincin por decantacin.

Actividades:

Realizar una extensin de un exudado bucal con panoptico rpido Primero introducimos una torunda que hemos cogido del laboratorio y la introducimos en la boca y la resfregamos por las paredes de nuestra boca, intentando coger clulas muertas que se encuentren ah. Seguidamente cogemos un portaobjetos y frotamos la torunda contra el portaobjetos intentando que se quede cualquier tipo de respos celulares en el portaobjetos. Teimos el portaobjetos, dejamos secar y observamos al microscopio. Realizar un frotis de piel con panptico rpido: Cogemos un depresor lingual y mojamos la mano por la parte del dorso. Raspamos intentando coger restos de clulas muertas y frotamos por el porta para dejar ah depositada la muestra. Teimos con panptico rpido, dejamos secar y observamos al microscopio. Frotis sanguneo:

Para realizar un frotis sanguneo necesitaremos punzarnos el dedo corazn y presionar el dedo para que salga una gota de sangre. Depositamos una gota de sangre en un lado del portaobjetos y con otro portaobjetos realizamos la extensin, para dejar una fina capa de sangre y con ello de clulas sanguneas para poder observar al microscopio. Dejamos secar la sangre y luego teimos, volvemos a dejar secar y observamos al microscopio. Muestra de orina: Con una pipeta llenamos un tubo de ensayo, el cual meteremos en la centrifugadora. Tras esto vertemos el lquido sobrante por el fregadero sin brusquedad. El fondo slodi que nos queda son las clulas a estudiar, las cuales las extraeremos del tubo con una pipeta Pasteur y colocamos un cubreobjetos o dejamos secar la muestra. Teimos o no.