TEORADEENLACE Launinentredostomosenunamolculaesloquedenominamoscomnmenteenlace. Existendostiposprincipalesdeenlacesqumicos: 1.ElEnlaceInicooElectrovalente(formadoporlatransferenciadeunoomselectronesde untomoaotro). 2.ElEnlaceCovalente(unenlacequeseformacuandolostomoscompartenelectrones). Dos tomosformanunenlaceslosisuinteraccines"favorable".Esdecirsidesprendeno liberanenerga[calor],(Porelcontrario,larupturadeenlacerequiereenerga[calor]). LaliberacindeenergasebasaenalgunasleyesfundamentalesdelaFsica: (1)Lascargasopuestasseatraen (2)Loselectronesestndistribuidosenelespacio ENLACESINICOSOELECTROVALENTES Unenlaceinicoseformacuandodostomosdeelectronegatividadmuydistintaseunenentre s.

s.Laprdidadeunelectrndel tomomenoselectronegativodalugaralaformacindeun catin;ylagananciadeunelectrnporeltomomselectronegativodalugaralaformacinde un anin. As ambos iones adquieren la estructura electrnica de un gas noble ( Regla del octeto)exceptoparaH,Li,BeyBqueadquierenconfiguracindelHeliocon2. Ejemplo: Li=1s 2s F=1s 2s 2px 2py 2pz
2 1 2 2 2 2

ElLiadquiereconfiguracintipogasnobleHelioyelfluorladelNen. ENLACECOVALENTE Cuandoreaccionandosomstomosdeelectronegatividadigualoparecidanosellevaacabo unatransferenciacompletadeelectrones.Enestoscasoslos tomosadquierenlaestructuradel gasnoblecompartiendoelectronesyseformanenlacescovalentes.Lasmolculascovalentes pueden representarse mediante frmulas en que los electrones son puntos, pero es ms

convenienteutilizarfrmulasconguionesendondecadaguinrepresentaunpardeelectrones queenlazaalostomos. Ejemplo:

Losionesmismospuedencontenerenlacescovalentes:

Cuandodostomosdediferenteelectronegatividadformanunenlacecovalenteloselectronesno secompartenequitativamenteentreellos.El tomodemayorelectronegatividadatraeelparde electrones,acercndolomsal,yseformaunENLACECOVALENTEPOLAR.Unejemplo deunenlacedeestetipoeselqueseformaenelclorurodehidrgeno.Eltomodecloro,quees ms electronegativo, atrae los electrones enlazantes hacia l. Esto hace que el tomo de hidrgenotengaunadificienciadeelectronesyadquieraunacargapositivaparcial((+)).El tomodeclorosehacericoenelectronesyapareceenlunacarganegativaparcial(()).

Entrminosgeneraleshablamosdeenlacepolarizado.

MenosElectronegativo:MsElectronegativo

=qd

Unamolcula A:Bdeestetipoesun dipolo,caracterizadoporunacargapositiva q enun extremoquese compensaconunanegativa q enelotro,separadasporunadistancia d. El productodedichascantidades,lacargaqporladistanciad,eselMOMENTODIPOLAR, . Porejemplo, cuando el carbono se enlaza al cloro el par de electrones del enlace se encuentra atrado con ms intensidad por el tomo de cloro, de manera que sobre el tomo de carbono aparece una pequea carga parcial positiva y sobre el tomo de cloro aparece una cantidad igual de carga negativa.

En la figura se indica el enlace covalente polar C-Cl de la molcula de clorometano. La polaridad del enlace se indica con una flecha que dirige su punta hacia el extremo negativo del enlace polar y un signo ms en el extremo positivo del enlace. A fin de predecir si un enlace covalente va a ser polar se recurre a la comparacin de las electronegatividades de los tomos que forman el enlace. La electronegatividad se define como la tendencia del ncleo atmico a la atraccin de electrones. Pauling desarroll una escala de electronegatividades relativas para la mayora de los tomos. En el Sistema Peridico la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha y disminuye al bajar en una columna, por lo que el flor es el elemento ms electronegativo. A continuacin, se da una tabla de electronegatividades para los principales tomos de inters en Qumica Orgnica.

En un enlace covalente el tomo con mayor electronegatividad es el extremo negativo del dipolo, tal y como se indica en las siguientes estructuras.

ELMODELODEENLACEDELEWIS Las estructuras de Lewis utilizan un punto para representa a un electrn de valencia, y un par de puntos o una lnea para representar a pares de electrones. A continuacin, se indica la representacin de Lewis de algunas molculas orgnicas, como el etano, la metilamina, el metanol y el clorometano. Ntese que estas tres ltimas contienen tomos que consiguen su octeto electrnico mediante la suma de electrones enlazantes y no enlazantes, como el caso del tomo nitrgeno de la metilamina, del tomo de oxgeno del metanol, o del tomo de cloro del clrorometano.

Enlaces mltiples. Como se acaba de ver, cuando se comparte un par de electrones entre dos tomos se forma un enlace simple. Muchas molculas orgnicas contienen tomos que comparten dos pares electrnicos, como la del etileno, y se dice que estos tomos estn unidos mediante un enlace doble. Tambin hay estructuras orgnicas con tomos que comparten tres pares de electrones, como los de la molcula de acetileno, y en este caso se dice que el enlace entre los tomos es un triple enlace.

EL ENLACE COVALENTE ORBITALES ATMICOS. En qumica general suele estudiarse detenidamente el concepto de orbital, por tanto bastar con recordar que un orbital es una regin tridimensional alrededor del ncleo atmico donde existe mayor probabilidad de encontrar un electrn. El contorno del orbital indica la existencia de ms de un 90% probabilidad de encontrar al electrn en el espacio definido por dicho contorno. Segn la mecnica cuntica, los electrones se colocan en regiones concntricas al ncleo. Cada regin, o nivel, contiene subregiones que son los orbitales atmicos. Cada orbital atmico tiene

una energa caracterstica que viene dada por la ecuacin de Schrdinger. As, la primera regin contiene slo al orbital s y consiste en una regin esfrica en cuyo centro se encuentra el ncleo.

La segunda regin contiene 1 orbital s (esfrico) y 3 orbitales p, que son mutuamente perpendiculares entre s. En la siguiente figura se indica la forma de cada uno de los orbitales 2p.

El tercer nivel cuntico posee 1 orbital s, 3 orbitales p y 5 orbitales d, cuya forma y orientacin se da en la siguiente figura:

El cuarto nivel cuntico contiene 1 orbital s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 orbitales f. TEORA DE ORBITALES MOLECULARES (OM) Segn la teora de orbitales moleculares (OM), los enlaces covalentes de las molculas se forman por solapamiento de orbitales atmicos, de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molcula entera y no a un tomo slo. Para comprender mejor esta teora describiremos primero el enlace en una molcula de H2. En esta molcula el orbital 1s de uno de los tomos de hidrgeno se solapa con el orbital 1s del otro hidrgeno formndose un orbital molecular. La densidad electrnica del OM es mayor en la regin de solapamiento. El enlace que se forma cuando dos orbitales s solapan se denomina enlace sigma (). Los electrones en un enlace se encuentran simtricamente distribuidos alrededor de un eje internuclear. Durante la formacin del enlace, los dos orbitales se acercan uno a otro y comienzan a solapar, liberndose energa a medida que el electrn de cada tomo es atrado por la carga positiva del ncleo del otro tomo. Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor ser el desprendimiento de energa y, por tanto, menor ser la energa del Orbital Molecular (OM). Si el proceso de aproximacin de los tomos continua, los ncleos atmicos pueden llegar a repelerse mutuamente, lo cual hace que la energa del sistema aumente. Esto significa que la mxima estabilidad (mnima energa) se alcanza cuando los ncleos se encuentran a una distancia determinada que se conoce con el nombre de longitud de enlace.

Segn la teora de Orbitales Moleculares (OM) el nmero de stos es igual al nmero de orbitales atmicos (OA) que se solapan. En el caso de la molcula de hidrgeno se solapan dos OA y por tanto se formarn dos nuevos OM. El OM de menor energa se forma cuando se solapan los dos OA que estn en fase. Este orbital contiene a los dos electrones y mantiene a los dos tomos unidos, por lo que se denomina OM enlazante. El otro OM de la molcula de hidrgeno se forma cuando los dos OA que solapan no estn en fase. Cuando esto ocurre los OA se cancelan mutuamente y se forma un nodo entre los dos ncleos. Este OM se denomina antienlazante y su energa es superior a la suma de las energas de los OA separados. Siguiendo el principio de Aufbau y el de Pauli, los dos electrones que forman el enlace covalente de la molcula de hidrgeno ocupan completamente el OM menos energtico, dando lugar a un enlace covalente y por tanto a una molcula estable.

En la siguiente figura se describen los OM de la molcula de hidrgeno y sus niveles relativos de energa:

FORMACIN DE LOS OM EN LA MOLCULA DE HIDRGENO El enlace covalente de la molcula de flor (F 2) tambin se puede explicar mediante la teora de Orbitales Moleculares. En este caso el OM enlazante resulta del solapamiento de dos orbitales atmicos 2p de cada uno de los tomos de flor. Al igual que los orbitales s los orbitales p pueden solapar de dos formas distintas. Si los dos orbitales p se encuentran sobre el mismo eje, y estn en fase, se solapan frontalmente y se forma un OM enlazante que genera un enlace tipo sigma (). Si los lbulos estn desfasados se forma un OM antienlanzante (*), que se caracteriza por situar entre los dos ncleos dos lbulos pequeos que estn en fases opuestas. En la siguiente figura se describe grficamente el proceso de formacin de los OM y * de la molcula de F2.

FORMACIN DE LOS OM EN LA MOLCULA DE FLOR Como se acaba de ver en el caso de la molcula de F 2 el solapamiento frontal de dos orbitales atmicos p forma dos nuevos orbitales moleculares de tipo . Adems del solapamiento frontal, los orbitales atmicos p tambin pueden solapar lateralemente. Cuando esto ocurre se forman orbitales moleculares de tipo . Si el solapamiento lateral de los orbitales p tiene lugar cuando estos estn en fase el orbital molecular que se forma es de carcter enlazante. Por el contrario,

si los orbitales p que solapan no estn en fase se origina un orbital molecular antienlazante (*). En la figura que se da a continuacin se describe la forma y orientacin con respecto de los ncleos de los orbitales moleculares y *:

FORMACIN DE ORBITALES MOLECULARES Y * POR SOLAPAMIENTO LATERAL DE OA p EL ENLACE EN LA MOLCULA DE METANO. El hidrocarburo saturado ms simple es el metano, cuya frmula molecular es CH4. Desde el siglo pasado se haba demostrado mediante hechos experimentales que la forma del metano era tetradrica. Sin embargo, la justificacin de esta estructura no pudo hallarse hasta el desarrollo de la teora mecanocuntica entre los aos 1920 y 1930. La configuracin electrnica del tomo de carbono es 1s2 2s2 2p2. El contorno de densidad electrnica de los orbitales s y p se indica en la siguiente figura:

ORBITALES ATMICOS DEL NIVEL CUNTICO n=2 DEL TOMO DE CARBONO Un tomo de carbono en su estado fundamental tendra dos electrones desapareados, tal y como se indica a continuacin:

ESTADO ELECTRNICO FUNDAMENTAL DEL CARBONO Como el tomo de carbono en su estado fundamental slo contiene dos electrones desapareados se debera esperar que, en lugar de formar CH4, el carbono se uniera slo a dos tomos de hidrgeno y formara un compuesto de frmula CH2, dejando vaco un orbital 2p. El CH2 es una especie qumica conocida, llamada carbeno, pero es una sustancia muy reactiva y de tiempo de vida media muy corto. Por adicin de 96 kcal/mol de energa a un tomo de carbono, uno de los electrones 2s puede promocionarse hasta alcanzar el orbital vaco 2p, dando lugar a la configuracin electrnica indicada a continuacin:

ESTADO ELECTRNICO DEL TOMO DE CARBONO EXCITADO Al promocionar un electrn desde el orbital 2s al 2p el tomo de carbono tiene disponibles cuatro electrones para formar cuatro enlaces covalentes y de esta forma puede conseguir la configuracin electrnica de gas noble. La formacin de un enlace covalente produce un descenso de energa en el sistema, que en el caso de un enlace C-H se cifra en 87 kcal/mol. Por tanto, la formacin de dos enlaces covalentes ms en el tomo de carbono provocar un descenso de 174 kcal/mol de energa (2 x 87 kcal/mol), que compensa sobradamente los 96 kcal/mol que se requieren para promover al tomo de carbono desde el estado fundamental al estado excitado.

Este razonamiento explica por qu el tomo de carbono tiende a ser tetravalente en lugar de divalente. Sin embargo, no explica la forma tetradrica de la molcula de metano. Si admitimos que el tomo de carbono en la molcula de metano participa con el orbital 2s y los tres orbitales 2p, hay que concluir que se formarn tres enlaces covalentes por solapamiento C2p-H1s, y el cuarto enlace covalente se formar por solapamiento C2s-H1s. Esto significara que tres de los ngulos H-C-H seran de 90, y los otros quedaran indeterminados, tal y como se representa a continuacin:

Matemticamente est permitido combinar los orbitales 2s y 2p de cualquier modo, con la condicin de que en la formacin de los cuatro orbitales nuevos se empleen exactamente un orbital s y tres p. Una forma de llevar a cabo tal combinacin consiste en formar cuatro orbitales nuevos, cada uno de los cuales tiene 25% de carcter s y 75% de carcter p. Los cuatro orbitales hbridos son entonces equivalentes entre s y, teniendo en cuenta que contienen triple carcter p que s, se les denomina hbridos sp3. El contorno de densidad electrnica de un orbital sp3 presenta dos lbulos, como un orbital p, pero en este caso los lbulos son bastante desiguales en tamao.

Para formar un enlace fuerte es necesario que los electrones estn situados entre los ncleos de los tomos. Un orbital sp3 puede situar mucha ms densidad electrnica, en una direccin determinada, que la que sita un orbital s o un orbital p. Por consiguiente, un enlace covalente que se forme con la participacin de un orbital sp3 del tomo de carbono ser ms fuerte que un enlace covalente en el que participe un orbital p o un orbital s. La energa de un enlace covalente que se forma mediante el solapamiento entre el orbital hbrido sp3 del carbono y el orbital 1s del hidrgeno es de 103 kcal/mol, mientras que los enlaces covalentes correspondientes C2p-H1s y C2s-H1s tienen una energa de 60 kcal/mol y 80 kcal/mol, respectivamente. Los cuatro orbitales hbridos sp3 del carbono se sitan en direcciones tales que forman entre ellos ngulos de 109.5, como si se dirigieran hacia los vrtices de un tetraedro regular:

FORMACIN DE LOS ORBITALES HBRIDOS sp3 Los orbitales hbridos sp3 dan la mejor explicacin para la formacin de enlaces en el metano porque el tomo de carbono tiene la misma energa, tanto si est hibridizado como si no lo est, pero la configuracin hibridizada puede formar enlaces ms fuertes. Adems, la geometra tetradrica permite alejar lo mximo posible a los ncleos de los cuatro tomos de hidrgeno, logrndose de esta forma disminuir las interacciones desestabilizantes que se establecen entre los cuatro ncleos cargados positivamente. En conclusin, la participacin de los orbtales hbridos sp3 permite explicar la forma de la molcula del metano, que es un tetraedro perfecto con distancias de enlace C-H de 1.09 y ngulos de enlace de 109.5, tal y como se indica en las figuras que se dan a continuacin:

DISTANCIAS Y NGULOS DE ENLACE EN LA MOLCULA DE METANO LA MOLCULA DE ETANO. El etano es un hidrocarburo de frmula molecular C2H6. Su estructura se puede explicar admitiendo que los dos tomos de carbono presentan hibridacin sp3, de manera que el enlace covalente C-C se forma por solapamiento de dos orbitales hbridos sp3, uno de cada tomo de carbono, quedando en cada uno otros tres orbitales hbridos para solapar con los orbitales s de los seis tomos de hidrgeno. Como en el caso del metano cada tomo de carbono se sita en el centro de un tetraedro cuyos vrtices lo ocupan ahora tres tomos de hidrgeno y el otro carbono.

FORMACIN DE ENLACES EN LA MOLCULA DE ETANO LA MOLCULA DE ETILENO. El concepto de hibridacin tambin puede explicar la formacin de enlaces mltiples en las molculas orgnicas. Por ejemplo, el etileno, cuya frmula molecular es C 2H4, es una molcula plana con una longitud de enlace C-C de 1.33 , inferior a la longitud del enlace simple C-C del etano, que es de 1.54 . La longitud del enlace C-H en el etileno es de 1.08 , tambin ligeramente menor que el enlace C-H del etano, que es de 1.09 . Los ngulos de enlace de CC-H y H-C-H en el etileno son de 121.7 y 116.6, respectivamente.

COMPARACIN DE DISTANCIAS Y NGULOS DE ENLACE EN EL ETILENO Y ETANO Estas distancias y ngulos de enlace se pueden explicar admitiendo que los dos tomos de carbono que forman el enlace C-C de la molcula de etileno presentan una hidridacin sp2. Estos orbitales hbridos se forman por combinacin de un orbital 2s con dos orbitales 2p, En este proceos se generan tres orbitales hbridos sp2 que contienen un 33.33% de carcter s y un 66.66% de carcter p. Los tres orbitales hbridos sp2 son idnticos y se encuentran en un plano formando un ngulo de 120 entre ellos. El orbital p libre, que no se ha empleado en el proceso de hibridacin, se coloca perpendicular al plano que contiene a los tres hbridos sp2. En la siguiente figura se indica la forma y orientacin de los orbitales hbridos sp2.

FORMACIN DE ORBITALES HBRIDOS sp2 A continuacin, se representa la configuracin orbitlica de un tomo de carbono sp2. La visin frontal permite apreciar la colocacin perpendicular del orbital atmico p con respecto del plano que contiene a los tres orbitales hbridos sp2.

VISTA FRONTAL Y VISTA SUPERIOR DE UN TOMO DE CARBONO CON HIBRIDACIN sp2 Cuando dos tomos de carbono con hibridacin sp2 se solapan frontalmente se forma un enlace sigma () carbono-carbono, quedando sobre cada tomo de carbono dos orbitales hbridos sp2 y un orbital 2p no hibridizado. En la molcula de etileno los orbitales hbridos sp 2 que no se han empleado en la construccin del enlace C-C se solapan con los orbitales 1s de cuatro tomos de hidrgeno dando lugar a cuatro enlaces Csp2-H1s. Sobre cada tomo de carbono queda un orbital 2p, que consta de dos lbulos a los que se les asigna el signo + y el signo -. Estos signos no representan cargas sino el signo algebraico de la funcin de onda en las dos regiones o lbulos que constituyen el orbital atmico p. El solapamiento lateral de dos orbitales atmicos p origina dos orbitales moleculares, uno de carcter enlazante () y uno de carcter antienlazante (*). Para que los orbitales 2p se puedan

solapar en la molcula de etileno se tienen que orientar paralelamente entre s y perpendicularmente a la estructura de los enlaces . Para que esto ocurra, la estructura de los enlaces tiene que ser coplanar: los seis ncleos atmicos implicados en el enlace de la molcula de etileno tienen que estar situados en el mismo plano. En este caso, los dos orbitales p se sitan paralelamente y estn lo suficientemente cerca para poderse solapar. En el estado fundamental de un alqueno, los dos electrones que forman el enlace entre los tomos de carbono se sitan en el orbital molecular enlazante . El solapamiento de los orbitales p es menos eficaz que el solapamiento frontal sp2-sp2, que forma el enlace . Por consiguiente un enlace es ms dbil que un enlace . La longitud del enlace C-H es menor en el etileno que en el etano por dos razones: Primera, el enlace del etileno est formado por el solapamiento de dos orbitales sp2 del carbono (33.3% de carcter s), mientras que el enlace en el etano est formado por el solapamiento de dos orbitales sp3 (25% de carcter s). Segunda, el solapamiento de los orbitales p que forman el enlace aproxima a los dos tomos de carbono. En la siguiente figura se indican los tres tipos de enlaces covalentes de la molcula de etileno: un enlace (solapamiento Csp2-Csp2), un enlace (solapamiento Csp2-H1s) y el enlace (solapamiento Cp-Cp):

LA MOLCULA DE ACETILENO. El acetileno es un gas de frmula molecular C2H2. La molcula de acetileno es lineal que se puede explicar admitiendo que cada tomo de carbono presenta una hibridacin sp. Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin de un orbital atmico 2s con un orbital atmico 2p, quedando sin hibridizar los otros dos orbitales atmicos 2p. Para disminuir la repulsin entre los electrones de los orbitales hbridos sp stos se colocan en el mismo plano formando entre ellos un ngulo de 180, tal y como se indica en la siguiente figura.

180

1.20 A

1.06 A

MOLCULA DE ACETILENO

FORMACIN DE DOS ORBITALES HBRIDOS sp POR COMBINACIN DE UN ORBITAL s Y UN ORBITAL p Los dos orbitales atmicos 2p que no se han empleado en el proceso de hibridacin se colocan perpendiculares entre s y perpendiculares al sistema de orbitales hbridos sp, tal y como se indica en la figura que se da a continuacin:

CONFIGURACIN ORBITLICA DE UN TOMO DE CARBONO CON HIBRIDACIN sp

El solapamiento frontal de dos orbitales hbridos sp genera el enlace C-C de la molcula de acetileno. Los dos orbitales hbridos sp restantes se solapan con los orbitales 1s de dos tomos de hidrgeno para dar lugar a dos enlaces covalentes C-H de tipo . El sistema de orbitales de la molcula de acetileno se indica a continuacin:

ORBITALES DE LA MOLCULA DE ACETILENO Sobre cada tomo de carbono quedan dos orbitales atmicos p que se solapan lateralmente para dar lugar a dos enlaces de tipo

DENSIDAD ELECTRNICA EN LA MOLCULA DE ACETILENO Los tres tipos de enlaces que constituyen la molcula de acetileno, enlace (solapamiento C spCsp), enlace (solapamiento Csp-H1s) y enlaces (solapamiento Cp-Cp) se representan en la figura que se da a continuacin:

SISTEMA DE ENLACES Y DE LA MOLCULA DE ACETILENO

HIBRIDACIN DE NITRGENO Y DE OXGENO Al igual que el tomo de carbono, el N tambin puede formar orbitales hbridos. El N posee tres enlaces en las molculas orgnicas y un par de electrones no enlazantes. La forma de hibridar es idntica a la del C con la nica diferencia que uno de los orbitales hbridos contiene un par de electrones no enlazantes, mientras que los otros forman los enlaces. El nitrgeno puede formar hbridos sp3 en las aminas, sp2 en la iminas y sp en los nitrilos.

HIBRIDACIN DEL NITRGENO En el caso del amoniaco, el N forma tres enlaces del tipo Nsp3 H1s y el par de electrones no enlazantes se encuentra en un orbital hbrido sp3. El ngulo de enalce es un poco menor (107) que el del metano debido a la mayor repulsin del orbital sp3 con los dos electrones no enlazantes y los enlaces simples N-H. La geometra del amoniaco en este caso no es tetradrica sino que piramidal (pirmide de base trigonal).

Por su parte, el tomo de oxgeno tambin tiene la capacidad de hibridar sus orbitales. Sin embargo, slo puede formar orbitales hbridos sp3 en los alcoholes y el agua y sp2 en los compuestos carbonlicos. Los dos pares de electrones no enlazantes del oxgeno se ubican en los dos hbridos mientras que con los otros forma los enlaces sigma ().

HIBRIDACIN DEL OXGENO En el caso del agua, el oxgeno forma dos enlaces del tipo sp3 1s, mientras que los dos pares de electrones no enlazantes estn en los dos hbridos sp3 restantes. El ngulo de enlace en el agua es menor (105) que en el caso del amoniaco y del metano debido a las mayores repulsiones de los dos pares de electrones no enlazantes con los enlaces simples O-H. la geometra de la molcula del agua es angular y no tetradrica.