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TEMA 3
Validez de la investigacin
VALIDEZ INTERNA:
el diseo de investigacin es lo suficientemente sensible para detectar relaciones causales entre las variables?
VALIDEZ de CONSTRUCTO:
qu variables tericas o implcitas estn siendo estudiadas?
VALIDEZ EXTERNA:
pueden generalizarse los efectos y causas de un estudio a otras unidades experimentales (validez poblacional), situaciones o contextos (validez ecolgica) y momentos temporales (validez histrica)?
M. Dolores Fras http://www.uv.es/friasnav 2
La Validez Interna indica que se ha encontrado evidencia (pruebas) de que el trabajo realizado en el estudio (ej. el Programa de intervencin, VI) causa los efectos observados (los resultados) en la variable medida (VD), existiendo control de terceras variables que podran afectar a la variable medida (VE).
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(tratamiento)
(observacin)
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Diseo post-test
Diseo pre-test/post-test
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Relaciones causales
Se observan relaciones entre las variables. No hay manipulacin de variables y por lo tanto no cabe plantearse la asignacin de las unidades experimentales a los grupos
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(Randomization)
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Toda investigacin debe ser bien diseada, eficientemente ejecutada, correctamente analizada, claramente presentada y correctamente interpretada
1. La investigacin ms sencilla incluye dos grupos (a1 y a2) que deben ser todo lo similares que se pueda en todas las variables previas a la introduccin del tratamiento. CONTROL DE VARIABLES EXTRAAS 2. Posteriormente, si es posible (y adecuado), se introduce la ASIGNACIN aleatoria de las unidades experimentales a los grupos (a1 y a2), (metodologa experimental), un grupo recibe el tratamiento
objeto de estudio (grupo experimental) y el otro recibe otro tratamiento (grupo de control) que puede ser un tratamiento de comparacin, un tratamiento de placebo, un tratamiento de lista de espera, un tratamiento de slo una medida u observacin
3. Cualquier diferencia entre los grupos posterior a la introduccin del tratamiento se asume que ser causada por el tratamiento
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Cuanto menor sea la variacin dentro del grupo (VARIANZA INTRA-GRUPO o DE ERROR) MAYOR SER LA POTENCIA DE LA PRUEBA ESTADSTICA
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Evidentemente, no hay dos grupos que sean exactamente iguales antes del tratamiento. Incluso aunque se utilice la asignacin aleatoria existirn diferencias individuales, cuestiones de muestreo La tcnica estadstica determina la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos podran ser debidas al mismo proceso de asignacin aleatoria de las unidades experimentales que forman los grupos y que previamente son grupos levemente diferentes. SI LA PROBABILIDAD ES BAJA (valor p de probabilidad) (generalmente 0.05) entonces se asume que las diferencias entre los grupos estn causadas por el tratamiento. SE RECHAZA LA HIPTESIS NULA
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(n)
El tamao ptimo de los grupos depender de: -La similitud previa de los grupos -Del tamao del efecto del tratamiento
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Se detalla en el tema 4 y 5
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