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AREA DE FISIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO Facultad de Ciencias Veterinarias. UNICEN Ao 2011 La presente gua tiene por finalidad orientar al alumno en los conceptos bsicos de la anatoma funcional del Sistema Nervioso y de ninguna manera trata de suplir a aqullos que se encuentran en la bibliografa convencional.

ANATOMA FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO INTRODUCCION El Sistema nervioso tiene como funcin preparar al individuo para adaptarse al medio que lo rodea (medio interno y externo) para su supervivencia y reproduccin. En este sentido el sistema nervioso y el sistema endcrino son los dos sistemas que integran y controlan las funciones del organismo. El sistema nervioso est compuesto bsicamente por clulas especializadas, llamadas neuronas, cuya funcin es recibir estmulos sensitivos y trasmitirlos a los rganos efectores, ya sean musculares o glandulares. EVOLUCIN A lo largo de la evolucin filogentica, los organismos vivos han hecho un proceso de diferenciacin respecto al mundo circundante: Han ido incrementando su resistencia, sus funciones y su capacidad para incidir en el medio que lo rodea. Es decir que incrementan su capacidad de adaptacin Es por ello que a lo largo de la evolucin aparecen rganos y tejidos con alto grado de especializacin como por ejemplo el sistema nervioso. En qu consiste esa especializacin? Captar estmulos externos y trasmitir esa informacin para integrar distintas funciones del organismo. Si nos remontamos al origen de la escala filogentica tenemos : Los animales unicelulares cuyo sistema nervioso es indiferenciado como ocurre con la ameba y el paramecio pero que responden a una estimulacin externa. Los animales multicelulares ms sencillos como la esponja no poseen sistema nervioso aunque tambin responden a estmulos externos, sin embargo la conducta de la esponja es bastante limitada es decir no presenta una variedad de respuestas. En los Celenterados como la medusa, recin aparece un sistema nervioso como una red de clulas difusas En los Equinodermos como el erizo de mar aparece un sistema de nervios como un tubo sin una formacin central Recin en los gusanos, como la lombriz de tierra podemos distinguir un sistema nervioso centralizado en la cual existe un ncleo neural central con una porcin ceflica engrosada (homologable a un cerebro) La etapa siguiente es el desplazamiento de las masas nerviosas en sentido ceflico, es decir la encefalizacin esto ocurre en los vertebrados llegando a su mxima expresin en el hombre donde alcanza el mximo grado de complejidad organizativa.

Ciertos primates como el chimpanc, gorila y orangutn, cuando gracias al adiestramiento por parte de cuidadores humanos han sido motivados a desarrollar al mximo las capacidades de su sistema nervioso y su psiquismo, han revelado interesantes comportamientos. As como el resto de los animales, son capaces de sentir estmulos procedentes del mundo exterior, tales como fro, calor, luz, oscuridad, olor grato o desagradable, ruido o silencio, etc.,. Que implica o significa esto? No perciben realidades, slo perciben estmulos. El calor es para ellos lo trmicamente agradable o trmicamente molesto, pero son incapaces de ir ms all y pensar, por ejemplo, que aquella cosa est quemando por ser caliente. No pueden retener el concepto de calor y emplearlo para su beneficio como hace el hombre, ni concebir una idea de lo real, o convertirla en un smbolo, ni realizar proyectos, ni comunicar a los dems el nuevo invento que se ha logrado y adems continuar perfeccionndolo mediante el apoyo o las ideas de otros. Todo esto son actividades exclusivamente humanas. Sistema nervioso de los vertebrados Desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso se divide en: 1. SNC, (sistema nervioso central) que se encuentra contenido en la caja sea y est formado por el encfalo y mdula espinal 2. SNP, (sistema nervioso perifrico) formado por los nervios craneales y espinales. 3. SNA (Sistema nervioso autnomo), formado por el sistema Simptico y sistema Parasimptico Desde el punto de vista fisiolgico el sistema nervioso se divide en: 1. El sistema de la vida de relacin, que nos relaciona con el medio que nos rodea. Es el llamado Sistema Somtico, por ej: los sentidos (vista, odo), la movilidad del esqueleto, los msculos, etc. 2. El Sistema Nervioso Autnomo, que rige las funciones viscerales, es involuntario y se divide en Sistema Simptico y Sistema Parasimptico

En el SNC los cuerpos neuronales forman la sustancia gris; y en el SNP forman los ganglios. En el SNC los axones y las dendritas forman la sustancia blanca, que es central en la corteza cerebral y es perifrica en el tronco del encfalo y en la mdula espinal. El sistema nervioso puede estudiarse de dos formas: 1. Por su Configuracin Externa 2. Por su Configuracin Interna. Para estudiar su configuracin interna se realizan diferentes cortes: *Corte sagital: divide el cerebro en dos partes desde oral a caudal *Corte horizontal, que puede ser: superior a nivel del encfalo,

medio a nivel del tronco inferior a nivel de la mdula *Corte Frontal o Coronal, que puede ser anterior, a nivel del diencefalo medio, a nivel del mesencefalo posterior a nivel de la medula ENCEFALO El encfalo se sita en la cavidad craneana y se contina con la mdula espinal a travs del agujero occipital. Est rodeado por tres meninges: la duramadre, la aracnoides y la piamadre, y stas se continan con las meninges correspondientes de la mdula espinal. El lquido cefalorraqudeo rodea el encfalo en el espacio subaracnoideo. Con fines descriptivos se divide en seis partes principales 1 Cerebro 2 Diencfalo 3 Cerebelo 4 Mesencfalo 5 Medula oblongada o Bulbo 6 Puente o Protuberancia Cerebro Es la parte mas grande del encfalo representa cerca de las siete octavas partes de su peso total. Contiene los centros nerviosos que rigen todas las actividades sensitivas y motoras as como las reas que participan en el ejercicio de la razn, la memoria y la inteligencia. Un surco profundo llamado cisura longitudinal lo divide en dos mitades o hemisferios, sin embargo la divisin es incompleta ya que los hemisferios quedan unidos en su pare inferior por una estructura compuesta por sustancia blanca llamada cuerpo calloso. El cerebro presenta tres comisuras interhemisfricas de sustancia blanca - Cuerpo calloso - Trgono - Comisura blanca anterior La superficie del cerebro esta formada por sustancia gris (cuerpos neuronales y fibras no mielinizadas) dispuesta en pliegues llamados giros o circunvoluciones. El interior esta formado por sustancia blanca (axones mielinizados), excepto islotes aislados de sustancia gris llamados ncleos o ganglios basales: Ncleo amigdalino, lenticular, globo plido, putamen, ncleo caudado y tlamo ptico. Lobulos cerebrales El lobulo frontal es la porcin de corteza que queda en la parte anterior de la cisura central y superior a la cisura lateral. Participa principalmente en la funcin motora. El lobulo parietal se extiende desde el surco central y abarca casi toda la corteza, unindose al lbulo occipital en la parte posterior del cerebro. Este lbulo incluye reas sensitivas que se localizan en el giro precentral (involucradas en el tacto ligero, discriminacin entre dos puntos, presin y dolor)

Funciona como centro mximo de integracin y coordinacin de la informacin sensorial. El lobulo temporal, situado debajo de la cisura lateral es el rea receptiva y de asociacin sensorial de los impulsos auditivos. El lbulo occipital, que es el centro visual primario, forma la extremidad posterior de los hemisferios cerebrales. Areas de proyeccin motora Las reas de proyeccin son porciones de la corteza que funcionan en la recepcin de impulsos sensitivos y el envo de impulsos motores. Dichas estructuras son vitales para el funcionamiento neuronal, ya que el significado concedido por un impulso nervioso depende ms hacia donde llegue que de su fuente (receptor) .Tiene que llegar a la conexin sinptica adecuada dentro de la corteza y esto se realiza a travs de los centros de proyeccin motora. Areas de asociacin Una parte de la corteza cerebral, ubicada por delante de la porcin motora, funciona como reas de asociacin. Estas reas le proporcionan al cerebro la memoria o capacidad de almacenamiento que le permiten relacionar la informacin del momento con aquella establecida como resultado de experiencias previas, permitiendo as el reconocimiento del significado de las experiencias presentes. Esta compleja funcin implica la relacin funcional, el intercambio repetido y la sntesis de datos (informacin). Areas motoras y sensitivas de la corteza cerebral

Corteza visual

Ganglios basales

Sistema Lmbico El sistema Lmbico ocupa la porcin medial de la corteza cerebral .Incluye las reas identificadas como hipocampo, giro cingulado, la amgdala, bulbo olfatorio ,y el hipotlamo como va de salida de la informacin procesada en este sistema. La funcin del sistema lmbico no se ha comprendido completamente sin embargo existe evidencia de que funciona en la constitucin emocional del individuo

DIENCEFALO El diencfalo est casi totalmente oculto de la superficie del encfalo. Consiste en un tlamo dorsal y un hipotlamo ventral. Tlamo: es un gran masa de sustancia gris con forma de huevo que se ubica a cada lado del tercer ventrculo. El extremo anterior del tlamo forma el lmite posterior del agujero interventricular, que es el orificio entre el tercer ventrculo y los ventrculos laterales, situado debajo del Cuerpo Calloso.

El tlamo representa el centro de relevo para impulsos sensitivos (a excepcin del olfato) provenientes de los receptores perifricos a la corteza cerebral. Esta estructura es, pues, un centro importante de integracin sensorial. Registra las sensaciones burdas de dolor, temperatura y tacto. Procesa y releva los impulsos motores coordinados provenientes de los ganglios basales y cerebelo hacia la corteza motora. Esto implica que es de gran importancia para el control motor. Hipotlamo: se encuentra localizado directamente debajo del tlamo (base del encfalo). Esta estructura del diencfalo posee la importante funcin de mantener la homeostasis del organismo El hipotlamo regula la concentracin y volumen de lquido extracelular. Esto se lleva a cabo mediante el control de los mecanismos de sed e ingestn de agua. Representa el centro superior de las divisiones simpticas y parasimpticas del sistema nervioso, regulndolas y coordinndolas y por tanto integrando las respuestas mediante efectores viscerales. A travs de este sistema se regula la presin arterial, frecuencia cardaca, la respiracin, digestin, entre otros. Presenta ncleos que sintetizan hormonas de la hipfisis posterior (neurohipfisis). Muchas de sus neuronas sintetizan y secretan hormonas que regulan la secrecin hormonal de la hipfisis anterior (adenohipfisis). Participa en el proceso fisiolgico que produce la excitacin y alerta ocasionadas por un agente estresante. . Regula la ingestin de alimentos a travs de centros del hambre y la saciedad. Regula los ciclos de sueo y vigilia TRONCO DEL ENCFALO

Mesencfalo Tambin llamado Cerebro Medio es una pequea estructura localizada exactamente detrs de la parte posterior del Cerebro y delante del Puente De adelante hacia atrs presenta: 1. Dos pednculos cerebrales, que constituyen el 80% del mesencfalo anterior.

2. Techo 3. Acueducto cerebral: es un canal que conecta el 3er. y 4to ventrculo. Cada pednculo est formado por: a. Una capa anterolateral gruesa de fibras corticospinales y corticopontinas que conduce las seales motoras desde la corteza hasta la mdula y a la protuberancia respectivamente. b. Una capa ms profunda con somas neuronales: la sustancia nigra que con otras estructuras forman los ganglios basales. c. Un segmento por dentro de la sustancia nigra que presenta las siguientes fibras: o Lemnisco medial (interno); transmite seales sensitivas del cuerpo al tlamo. o Fascculo longitudinal medial o Ncleo rojo: es una gran masa ovoide de sustancia gris pigmentada que se localiza a cada lado del Mesencfalo. En el Ncleo Rojo terminan fibras del Cerebelo y del Lbulo frontal de la Corteza cerebral, tambin fibras que descienden hacia porciones inferiores del sistema nervioso (tracto rubroespinal) tienen sus clulas de origen en esta estructura pigmentada, o Ncleo del nervio oculomotor y troclear o Sustancia gris periacueductal es sustancia gris que rodea una cavidad o canal llamado acueducto cerebral o Formacin reticular 2. Techo: Parte posterior que presenta cuatro cuerpos nodulares: dos colculos superiores (en los peces son importantes para la visin movimientos oculares) y dos coliculos inferiores (estacin de relevo de las sensaciones auditivas desde el odo al cerebro, giro de la cabeza y tronco en relacin al sonido. Debajo de los ndulos se encuentran los pednculos cerebelares superiores. Tronco del encefalo visto de arriba

PUENTE O PROTUBERANCIA La Protuberancia se ubica en la superficie anterior del Cerebelo, por detrs del Mesencfalo y por delante del Bulbo raqudeo. El trmino protuberancia o Puente deriva del gran nmero de fibras transversales sobre su cara inferior que conectan los dos hemisferios cerebelosos. Est compuesto de sustancia blanca y unos cuantos ncleos de sustancia gris. Fibras transversas cruzan el puente y entran al cerebelo Estas fibras constituyen la sustancia blanca externa del puente y le dan su aspecto caracterstico. El Puente trasmite informacin tanto por fibras ascendentes como descendentes a los niveles superior e inferior del sistema nervioso. Esta conectado por sus ncleos al lbulo frontal del cerebro. MEDULA OBLONGA O BULBO Es la parte del encfalo que se une a la mdula espinal. En realidad es un ensanchamiento de la mdula ms que un rgano estructuralmente distinto. Tiene un poco mas de dos y medio cm de longitud y est formado por sustancia blanca ( tractos de proyeccin) y sustancia reticular ( entrelazamiento de sustancia gris y blanca). En trminos de su ubicacin, se contina con la mdula espinal en un extremo y con la Protuberancia o Puente en el otro. Por delante del cerebelo y su cara superior forma el piso del cuarto ventrculo El Bulbo es el punto de origen de varios nervios craneales y contiene ncleos en la formacin reticular donde se encuentran cuatro centros de integracin importantes. Estos centros son: 1)cardaco 2)vasomotor 3)respiratorio 4)actividades reflejas. El centro cardaco regula las funciones cardiovasculares y regulacin de la presin arterial, mientras que el centro respiratorio ayuda a mantener y controlar la respiracin. Las actividades reflejas intervienen en la coordinacin de la deglucin y los reflejos de vmito. Cualquier lesin o enfermedad que afecte esta estructura, con frecuencia es incompatible con la vida. El bulbo transmite impulsos sensitivos a los centros nerviosos superiores e impulsos motores a los centros inferiores del sistema nervioso y est conectado con el cerebelo por tractos y fibras Las fibras motoras atraviesan el bulbo en dos columnas en su superficie anterior o superior. A estas se las denomina Pirmides. La gran mayora de estas fibras motoras se cruzan o decusan al lado opuesto lo cual explica el hecho que un lado del cerebro controle al otro lado del cuerpo.

Todas las vas de proyeccin entre el cerebro y la mdula espinal pasan a travs del bulbo. VISTA LATERAL DEL PUENTE Y BULBO RAQUIDEO

Centro neumotxico

Centro apnustico

Protuberancia Cuarto ventrculo

Bulbo

Oliva Formacin reticular reticular reticular

Sustancia Reticular /Formacin Reticular (Sistema Reticular Activante SARA) Representa un grupo especializado de neuronas situadas a lo largo del tronco del encfalo. La formacin reticular es el entrelazamiento de sustancia gris y blanca que se observa en la mdula espinal, hasta el diencefalo CEREBELO El cerebelo es la segunda estructura en tamao del encfalo .Se localiza exactamente por detrs de la pared posterior del cerebro y est parcialmente cubierto por los lbulos cerebrales . Est separado de los hemisferios cerebrales por la tienda del cerebelo. Posee una forma oval con un estrechamiento central llamado vermis y porciones laterales expandidas, los hemisferios. Posee la importante funcin de controlar el movimiento. El cerebelo est conectado: Al mesencfalo por los pednculos cerebelosos anteriores, A la protuberancia por los pednculos cerebelosos medios y Al bulbo raqudeo por los pednculos cerebelosos posteriores Los pednculos estn compuestos por grandes haces de fibras nerviosas que conectan el cerebelo con el resto del sistema nervioso. En el interior del cerebelo se encuentran algunas masas de sustancias gris, incluidas en la sustancia blanca, la ms grande de stas se conoce con el nombre de ncleo dentado

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Su corteza esta sumamente plegada, tanto es as que el cerebelo tiene un peso aproximado al 10 % de los hemisferios cerebrales pero su corteza constituye el 75 % del peso de la superficie de los hemisferios cerebrales. Esta gran superficie cerebelar da idea de la cantidad de informacin que debe ser procesada en este lugar. Por cada neurona de salida que se activa, hay alrededor de 1000 neuronas que convergen hacia ella. El cerebelo acta conjuntamente con la corteza cerebral para producir movimientos especializados. Tambin controla los msculos esquelticos para mantener el equilibrio, para lo cual recibe informacin del aparato vestibular del odo. El cerebro inicia los movimientos voluntarios y los impulsos del cerebelo coordinan la relajacin y contraccin de esos msculos una vez que se han iniciado. Todas las funciones del cerebelo se hallan por debajo del nivel de conciencia.

SISTEMA VENTRICULAR Los ventrculos del SNC son cuatro: Los ventrculos laterales son cavidades que se encuentran en cada hemisferio cerebral y tienen forma de C. Con un cuerpo, un asta anterior, un asta posterior y un asta inferior . La parte superior o techo esta limitada por el Cuerpo Calloso y la parte inferior est limitada por el Ncleo Caudado y el margen lateral del Tlamo . En l se encuentran los plexos coroideos que son pliegues de dos capas de piamadre cubierta por un revestimiento ependimario ubicados entre el fornix por arriba y la superficie del tlamo. Se comunican con el tercer ventrculo a travs de los agujeros interventriculares de Monro El tercer ventrculo es una cavidad en forma de hendidura entre los dos tlamos.

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Los plexos coroideos se ubican en el techo y la irrigacin proviene de las ramas coroideas de las arterias cartidas internas Se comunica con el cuarto ventrculo por el acueducto cerebral o de Silvio que no tiene plexos coroideos y est rodeado de una capa de sustancia gris central. El cuarto ventrculo es una cavidad en forma de carpa llena de LCR, est ubicado delante del cerebelo y detrs de la Protuberancia y mitad anterior del Bulbo. Est revestido de epndimo y se contina con el conducto central del bulbo y de la mdula espinal La parte superior est limitada por los pednculos cerebelosos superior e inferior. En su techo presenta tres orificios: los agujeros de Luschka en la parte lateral y el de Magendie en la parte superior. Estos orificios permiten que el LCR fluya desde el Sistema ventricular hacia el espacio subaracnoideo. La Parte inferior o piso est formada por la parte superior de la protuberancia y el bulbo. Est dividido en dos mitades simtricas por el surco mediano, eminencia medial, surco limitante, rea vestibular, debajo del rea vestibular se encuentran los ncleos vestibulares El plexo coroideo tiene forma de T y la irrigacin proviene de las arterias cerebelosas

LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO El liquido cefalorraquideo que rodea el sistema nervioso se encuentra contenido dentro de los ventrculos, en el canal central de la mdula espinal y el espacio subaracnoideo. Circula libremente a travs de las interconexiones descritas arriba. Es reabsorbido a la sangre desde el espacio subaracnoideo a travs de las vellosidades aracnoideas que no se proyectan en los grandes senos (venas del cerebro).

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Una de las funciones del liquido cefalorraqudeo es la de proteger el cerebro y mdula espinal contra las lesiones y proveer una va de remocin de los productos del metabolismo cerebral hacia el sistema circulatorio. El liquido cefalorraqudeo puede ser extrado del espacio subaracnoideo espinal con fines de anlisis o para aliviar presiones extremadamente altas. Este procedimiento que se realiza en los humanos se llama puncin lumbar o drenaje espinal; en los animales la extraccin se realiza a nivel del foramen o cisterna magna. Barrera hemato-encefalica Desde hace aos se demostr que cuando se inyectaba un colorante como el tripan blue en animales vivos, todos los tejidos se teian excepto el encfalo y la mdula. Para explicar esto se sugiri la existencia de una barrera hemato-enceflica. Slo el agua , el CO2 y el O2 penetran al encfalo fcilmente y otras sustancias como la glucosa, protenas etc ms lentamente. El sitio de la barrera es el endotelio de los capilares y el epitelio de los plexos coroideos. La velocidad de penetracin de una sustancia al encfalo es inversamente proporcional al tamao molecular y directamente proporcional a la liposolubilidad, es una barrera selectiva cuya funcin es mantener un medio ambiente constante de las neuronas , estas son muy dependientes de la concentracin de potasio, sodio, calcio, magnesio hidrgeno y otros iones en el lquido que las baa. Esta barrera constituye una proteccin del encfalo de toxinas endgenas y exgenas.

LA MDULA ESPINAL Es un cilindro oval que se ahsa (forma un cono/pirmide) ligeramente desde arriba hacia abajo y tiene dos sitios ms gruesos, uno en la regin lumbar y otro en la regin cervical. La mdula espinal se encuentra dentro de la la cavidad o conducto raqudeo (parte ms baja del tronco cerebral). Tiene su origen desde el orificio magno occipital, en el punto de la radcula ms superior del primer nervio. Su destino (se

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extiende hacia abajo) llega hasta el borde inferior segunda vrtebra lumbar, punto en el cual da origen a la porcin nerviosa parecida a un filamento, el Filum Terminale, prolongacin de la piamadre. MENINGES CEREBRALES El cerebro y la mdula espinal presentan dos cubiertas: una cubierta externa de hueso y una cubierta interna de membranas, conocidas en conjunto con meninges. Las meninges estan formadas por tres membranas diferentes. Estas son la duramadre , formada de tejido fibroso blanco y firme, la aracnoides delicada membrana serosa con apariencia de tela de araa y la piamadre, membrana transparente que contiene una red de vasos sanguneos, la cual se adhiere a la superficie exterior del cerebro y la mdula. Los vasos sanguneos principales estn contenidos en la aracnoides.

TEJIDO NERVIOSO Desde el punto de vista histolgico el tejido nervioso est formado por dos tipos de clulas: a) Las neuronas b) La neuroglia a) Las neuronas son clulas excitables especializadas para la recepcin de estmulos y la conduccin del impulso nervioso, su tamao y forman varan considerablemente pero cada una posee : 1) Cuerpo celular desde cuya superficie se proyectan prolongaciones: 2) Dendritas: reciben informacin y la llevan al cuerpo celular 3) Axn: conduce los impulsos desde el cuerpo celular Propiedades de la Neurona Excitabilidad Capacidad para recibir estmulos una membrana de la clula nerviosa. Conductividad Capacidad de transmitir un impulso a otra neurona o a un rgano efector (e.g., msculos y glndulas).

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Integracin Capacidad para integrar, coordinar y controlar las diversas funciones biolgicas de los rganos corporales. Cuerpo Celular o Soma Esta regin de la neurona contiene el ncleo, citoplasma, organelos celulares (e. g., mitocondrias), entre otros componentes. El ncleo del soma contiene el nuclelo. El citoplasma del cuerpo celular de una neurona se encuentra constitudo de neurofibrillas, corpsculos de Nissl, mitocondrias, aparato de Golgi, lisosomas. Las Prolongaciones Celulares de las Neuronas Las Dendritas Son extensiones protoplasmticas o prolongaciones gruesas ramificadas y en forma de rbol. Representan los receptores de la fibra nerviosa/neurona. Por medio de las dendritas entra el impulso nervioso al cuerpo celular, ya sea desde estmulos sensores o desde neuronas adyacentes. El Axn, Cilindroeje Representa un estructura delgada y larga que se origina en una regin cnica del soma. Representa el transmisor de la neurona, i.e., lleva los impulsos fuera del cuerpo celular. Este cilindroeje es la parte fundamental de una fibra nerviosa, cuya agrupacin forma los nervios. Considerada aisladamente, esta fibra nerviosa es invisible a simple vista, puesto que su grosor alcanza slo a algunas micras.. De acuerdo al tipo de axn las neuronas se clasifican en: -Neuronas unipolares Son aquellas en las que el cuerpo tiene una sola prolongacin que se divide en dos ramas, una se dirige a una estructura perifrica y la otra ingresa al SNC. Estas dos ramas tienen las caractersticas estructurales y funcionales de un axn. Por ej. ganglios de la raz dorsal. -Neuronas bipolares Poseen un cuerpo celular alargado y en cada uno de sus extremos parte un slo axn, por ej. clulas bipolares de la retina y de los ganglios sensitivos coclear y vestibular. -Neuronas multipolares El soma tiene numerosas prolongaciones llamadas dendritas y una prolongacin ms larga, el axn. La mayora de las neuronas del encfalo y la mdula espinal son de este tipo.

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De acuerdo al tamao del axn se dividen en Neuronas de Golgi tipo I Tienen un axn muy largo, pueden llegar a tener un metro, forman largos trayectos de fibras del encfalo y de la mdula espinal y nervios perifricos, clulas piramidales de la corteza, clulas de Purkinje del cerebelo, clulas motoras de la mdula espinal. Neuronas de Golgi tipo II Son de axn corto o falta, tienen muchas dendritas y le dan aspecto estrellado Ej. clulas de la corteza cerebral y cerebelosa ( clulas estrelladas y clulas granulosas del cerebelo.

b) Neuroglia

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Ademas de las neuronas , el sistema nervioso contiene clulas gliales. En el SNC hay tres tipos de clulas gliales: Clulas de la microgla: fagocitan residuos y entran al sistema nervioso desde los vasos sanguneos. Oligodendrogliocitos : participan en la formacin de mielina Astrocitos: se encuentran distribuidos en el encfalo y son de dos subtipos Astrocitos fibrosos que se encuentran en la sustancia blanca. Astrocitos protoplasmticos que se encuentran en la sustancia gris.

Desde el punto de vista fisiolgico las neuronas se dividen en:


Interneuronas Neuronas motrices Neuronas sensoriales

En animales multicelulares complejos (insectos o mamferos) los circuitos de neuronas consisten en dos o ms neuronas, y clulas receptoras sensoriales, que responden a estmulos medioambientales especficos (luz, calor, presin, estiramiento y concentraciones de sustancias qumicas). La unidad funcional del sistema nervioso es el arco reflejo, en este circuito, las interneuronas conectan mltiples neuronas sensoriales y motoras, permitiendo a una neurona sensorial afectar a varias neuronas motoras y a una neurona motora ser afectada por mltiples neuronas sensoriales. De esta forma las interneuronas integran e incrementan los reflejos. BASES IONICAS DE LA ACTIVIDAD NEURONAL Estructura de la membrana celular La membrana plasmtica de una neurona al igual que cualquier otra clula esta formada por una bicapa lipdica que tiene includas protenas.Algunas protenas ocupan toda la membrana, otras estn en la sup2 interna y otras en la sup2 externa Estas protenas cumplen distintas funciones. Algunas son protenas estructurales, otras actan como bombas transportando iones en forma activa, otras actan como

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protenas transportadoras, canales inicos, receptores etc Canales inicos Se dividen en: Canales pasivos: estn siempre abiertos Canales de compuerta: presentan compuertas que se abren o cierran. La apertura o cierre puede depender de. a) alteraciones en el potencial de membrana, son los canales de compuerta de voltaje (ej. Canal de sodio) b) presencia de un ligando, son canales de compuerta de ligando (neurotrasmisores, segundos mensajeros etc) Composicin inica Existen cuatro iones que tienen especial importancia en la funcin neuronal Sodio Potasio Cloro Calcio La mayora se encuentra en mayor concentracin en el Lquido Extracelular en una membrana en reposo, por lo tanto hay un gradiente de concentracin hacia el interior de la clula cuando ella es estimulada, y un gradiente electrosttico ya que la membrana en reposo es electronegativa en el interior con respecto al exterior. Cuando usamos un amplificador que registra la diferencia de potencial entre dos electrodos colocados en la sup2 de la neurona no se observa ninguna diferencia de potencial. Pero cuando colocamos un electrodo en el interior de la clula y una afuera se registra una diferencia de potencial gradiente de voltaje de aproximadamente -70 mV. La diferencia de cargas surge porque existe una distribucin asimtrica de iones dentro y fuera de la clula. Hay ms cargas negativas por dentro y ms cargas positivas por fuera. Potencial de Membrana en Reposo Concepto El potencial de membrana en reposo (PM) representa la diferencia en cargas elctricas de un lado y otro de la membrana celular. El potencial intracelular es negativo respecto al potencial extracelular. Suele encontrarse entre -60 y -90 mV aunque tambin hay clulas que presentan un potencial de -9 mv. Caractersticas La concentracin de potasio es mucho mayor dentro de la clula que fuera de ella, y el gradiente de sodio es el opuesto. En reposo la membrana celular es aproximadamente de 50 a 75 veces ms permeable al potasio que al sodio. Esta diferencia de cargas se debe a: -Presencia de protenas dentro de la clula que existen como proteinatos con carga negativa - Permeabilidad selectiva de la membrana. ya que molculas como los proteinatos no pueden difundir por su tamao - Adems para mantener esta distribucin inica es necesaria la presencia de una bomba ATPasa Na K que mantiene el Na+ afuera y el K+ adentro de la clula. - Tambin existe un sistema de transporte de Ca++ que lo mantiene unido a una protena la calmodulina y limita la cantidad de calcio libre. El calcio libre tiende a estar unido a la sup2 de la membrana por cargas negativas del cido silico de glucoproteinas y glucolpidos.

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POTENCIAL DE ACCION Si se estimula una neurona, se altera la permeabilidad de la membrana y el sodio comienza a difundir hacia el interior a favor de un gradiente de concentracin y electrosttico (cargas opuestas se atraen) esto resulta en una inversin del potencial de membrana. De la misma forma el potasio comienza a salir por diferencia de concentracin El sodio entra por un sistema de canales y el potencial llega a +35mV. Este cambio se denomina despolarizacin. La amplitud del potencial depende de la concentracin y del gradiente elctrico Al entrar Na+ cambia la concentracin y el gradiente elctrico, que permite el flujo al interior de la clula. Cuando las fuerzas que permiten el flujo hacia el interior se neutralizan con las fuerzas que se presentan para detener ese flujo se alcanza lo que se llama potencial de equilibrio para el Na+ que est en un valor de 60mV. El potencial de accin (PA) para un axn aislado es siempre de igual amplitud aunque vare la fuerza y la frecuencia de estimulacin. Sigue la ley del todo o nada

Este principio no se aplica a los potenciales de accin cuando se registran a partir de un nervio perifrico, el cual contiene axones de muchas neuronas diferentes y por lo tanto produce un potencial de accin compuesto.

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El Potencial de accin est dado por el flujo de sodio hacia el interior

Que significado tiene el flujo de Potasio hacia el exterior? El Potasio sale hasta alcanzar su potencial de equilibrio, que ocurre despus de la entrada de Sodio. Al salir el Potasio que es electropositivo la clula nuevamente se vuelve electronegativa, es decir que neutraliza las cargas positivas de sodio El flujo del potasio hacia el exterior termina el potencial de accin. Estas caractersticas distinguen al PA de otros cambios en el PM y le permite moverse de forma muy rpida a lo largo del axn como una onda de despolarizacin, 100 m/sg, sin disminuir en intensidad. En los seres humanos los axones pueden llegar a medir 1m de largo y al PA se mueve a travs de l en unos msg. Estos cambios en PM se generan y propagan por la apertura y cierre de canales inicos especficos. El PA se origina en el cono del axn y es conducido por el axn a los botones terminales. El cambio en el PM es predecible si cambia la permeabilidad de la membrana a los iones.

La apertura de canales de K+ (aumenta PK+) causa una hiperpolarizacin de la membrana. La apertura de canales de Na+ (aumenta PNa+) causa despolarizacin de la membrana. La apertura de canales de Cl- (aumenta PCl-) causa una hiperpolarizacin de la membrana.

Las neuronas, como todas las clulas, contienen canales inicos de reposo que se encuentran abiertos en situacin de reposo y que generan el PM. Los axones son regiones especializadas de las neuronas que conducen PA secuenciales produciendo despolarizaciones y repolarizaciones de la membrana plasmtica a travs de largas distancias sin disminucin. Para ello, adems de los canales de reposo han de contener canales regulados por voltaje que se encuentra cerrados cuando la membrana esta sometida al potencial de reposo pero que cuando una regin de la membrana plasmtica se despolariza se abren por un corto periodo de tiempo permitiendo el movimiento de un determinado tipo de iones. PROPIEDADES DE LA RESPUESTA ELECTRICA DE LAS NEURONAS Fenmeno umbral Cuando se excita elctricamente un axn el estmulo debe alcanzar cierta magnitud o umbral para abrir los canales de sodio y estimular el potencial de accin. En muchas neuronas con el potencial de reposo -50 a -90 mV la magnitud de la despolarizacin para abrir los canales de Na es de 10 a 20 mV. Los estmulos por debajo del umbral "sensibilizan" los canales de Na.

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Cuando llega un segundo estmulo durante la cada del primero puede desencadenar un potencial de accin con una intensidad de estimulacin menor que la normal. Adaptacin Si se estimula con corrientes subumbrales durante mucho tiempo disminuye la permeabilidad al Na, el axn entra en estado refractario. Los anestsicos locales en general no causan bloqueo de la despolarizacin pero s bloquean la conduccin por medio de la inactivacin de canales de sodio Excitabilidad Cuando se descarga un potencial de accin, es decir que la clula est en plena dsspolarizacin, si la volvemos a estimular, no responde, es refractaria a toda estimulacin, esto recibe el nombre de Perodo Refractario Absoluto. A este perodo le sigue otro ms largo llamado Perodo Refractario Relativo, en este perodo con un estmulo supra-umbral puede lograrse una respuesta. PROPAGACION DE LOS POTENCIALES DE ACCION Una vez que se desencadena un potencial de accin, este se propaga a travs de las regiones vecinas de la membrana neuronal.

SINAPSIS El funcionamiento del Sistema nervioso depende de procesos de comunicacin interneuronal, esta comunicacin puede realizarse a muy corta distancia como un cm o a muy larga distancia como varios cm. La comunicacin funcional entre

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neuronas o entre una neurona y una clula sensorial primaria o entre una neurona y el rgano efector se realiza en un lugar especial llamado sinapsis Una sinapsis consta de tres elementos 1) una neurona de la cual parte la seal: elemento presinptico 2) una neurona que recibe la seal: elemento postsinptico 3) un espacio entre ambas: espacio sinptico Desde el punto de vista histolgico las sinapsis se dividen en Axo-axnica Axo-dendrtica Axo-somtica dentro-dendrtica Neuro-muscular

De acuerdo al tipo de seal las sinapsis se dividen en a) elctricas b) qumicas c) mixtas Sinapsis elctrica En las sinapsis elctricas la comunicacin se realiza por pasaje directo de corriente entre la neurona presinptica y la postsinptica Esto se debe a que las membranas de las clulas estn en estrecho contacto, el espacio es de 20 nm

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Anatmicamente comprende: una membrana presinptica y una membrana postsinptica slo que entre ellas hay un espacio virtual, estn unidas por canales proteicos llamados GAP Juntions Estas uniones formadas por protenas que comunican los citoplasmas de las clulas son llamadas conexinas. Durante el potencial de accin se despolariza la clula presinptica, atraviesa las uniones GAP y despolariza la membrana postsinaptica. En este tipo de sinapsis el estimulo simplemente avanza por la neurona presinaptica se produce el ingreso de sodio que llega a las gap juntions aumenta las cargas positivas en esta zona y se acerca al nivel de descarga por lo tanto el impulso pasa a la neurona siguiente y se despolariza esa zona. Al no existir mediadores ni espacio la conduccin es mas rpida y tiene un retardo sinaptico de 0.001mseg. En las sinapsis qumica el retardo sinaptico es de alrededor de 0.5 mseg Las sinapsis elctricas son ms o menos el 5 % de las sinapsis totales del sistema nervioso y se encuentran casi exclusivamente a nivel central. Este tipo de sinapsis se descubri en 1959 en neuronas gigantes de un ganglio abdominal de cangrejo Se observan en los movimientos oculares rpidos dados por motoneuronas oculares y son bastantes rgidas Tambin se observan en el ncleo mesecenceflico del V par craneal En el complejo vestibular del VIII par y en el ncleo olivar inferior
Membrana plasmtica

Espacio extracelular

hemicanal

Interior celular 1 Interior de la clula 1

Interior celular 2

Sinapsis qumica En la sinapsis qumica la seal se trasmite a travs de sustancias qumicas llamadas neurotrasmisores Es la ms comn. El axn terminal de la clula presinptica presenta vesculas que contienen una determinada sustancia neurotransmisora (adrenalina dopamina, acetilcolina etc..) que ser recogida por un receptor de la clula postsinptica (dendrita o cuerpo celular de otra neurona, msculo o clula glandular, incluso otro axn). Si la clula postsinptica es una clula muscular, esta sinapsis se llama unin neuromuscular o placa motriz. La sinapsis qumica puede ser lenta o rpida, excitatoria o inhibitoria y puede presentar amplificacin de la seal.

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HENDIDURA SINAPTICA Es un espacio entre dos clulas nerviosas (espacio real) con una longitud aproximada de 20 mm (o 200A). En la hendidura hay protenas estructurales que dan rigidez a esa sinapsis. El neurotrasmisor es liberado a la hendidura sinaptica y se une a receptores especificos ubicados en la membrana postsinaptica produciendo un cambio conformacional dando origen a una respuesta postsinaptica La unin a receptores postsinpticos implica efectos biolgicos inhibitorios o excitatorios, mientras que la unin a receptores presinapticos modulan la liberacin del neurotrasmisor

Funcionamiento:

Los neurotransmisores se encuentran almacenados en unas pequeas vesculas de membrana, llamadas vesculas sinpticas, que se encuentran en el axn terminal de la clula presinptica. PA alcanza el axn terminal en la clula presinptica, produciendo la apertura de canales de Ca2+ regulados por voltaje causando el incremento de la concentracin citoslica de Ca2+. El aumento de la concentracin de Ca2+ en el axn terminal provoca la exocitosis de las vesculas sinpticas que funden con la membrana plasmtica liberando su contenido en neurotransmisores en la hendidura sinptica. Los neurotransmisores difunden y tras un periodo de retardo de unos 0.5 ms se unen a los receptores especficos de la clula postsinptica. El neurotransmisor unido cambia la permeabilidad inica de la membrana plasmtica de la clula postsinptica, cambiando su potencial elctrico en ese punto. La sinapsis termina cuando el neurotransmisor es destruido. Existen tres formas de acabar con la seal:

(1) el neurotransmisor difunde lejos de la hendidura sinptica (2) es tomado por la clula presinptica, (3) es degradado enzimticamente. Los mediadores qumicos pueden unirse a sus receptores y tener un efecto directo pero tambin pueden promover la sntesis de una sustancia mediadora llamada segundo mensajero por ej AMPc quien cumple la funcion dentro de la clula . Los efectos de la neuromodulacin se hacen duraderos y la respuesta es amplificada. Las sinapsis qumica son encontradas en el todo el sistema nervioso en un 95 % ..

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FENOMENOS POSTSINAPTICOS Es lo que puede acontecer cuando el mediador qumico se une a receptores en la membrana postsinaptica. Un potencial postsinptico excitador (PEPS) se da por ejemplo cuando la acetilcolina se une a sus receptores muscarnicos en el intestino, esta unin provoca la apertura de canales de sodio y la despolarizacin de la clula. Puede suceder que el mediador se una sus receptores y produzca un Potencial Postsinaptico Inhibidor (PIPS). Por ejemplo, el GABA, se une a sus receptores y provoca apertura de canales de Cloro, este in entra a la clula, y como es un anin aumenta las cargas negativas quedando la clula hiperpolarizada. Es decir se aleja del umbral de descarga. Existen tambin potenciales postsinpticos excitatorios lentos (PEPSL) cuando el mediador qumico produce cierre de canales de Potasio. El potasio queda retenido aumentando cargas positivas en el interior la clula se acerca al umbral de disparo Esto pasa en el corazn por accin de la adrenalina. Tambin se pueden producir PIPSL Tambin se pone en juego el potasio pero en este caso los canales se abren permitiendo la fuga de potasio hacia el exterior, con lo cual aleja a la clula del umbral de excitabilidad es decir se hiperpolariza eso ocurre en el corazn por accin de la acetilcolina.

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La sinapsis qumica da lugar a la una gran variedad de fenmenos sinapticos: Facilitacin Supongamos que una neurona A descarga sobre una neurona B a travs de una sinapsis pero al mismo tiempo una neurona C esta descargando sobre B que produce pequeos potenciales electrotnicos de un milivoltio colocando a la neurona B ms cerca del disparo. Cuando llega la estimulacin de A llega a la neurona B, esta se despolariza, o sea que la neurona C esta facilitando la accin de A. Este fenmeno ocurre en la mdula espinal Suma espacial La suma ocurre cuando varias neuronas son estimuladas al mismo tiempo Un estimulo produce una pequea despolarizacin en la neurona A otro en B estas neuronas convergen en C, la acercan al nivel de descarga y producen una espiga, los efectos se han sumado. En este caso tambin tenemos el fenmeno de Convergencia Tambin puede suceder que una neurona acte sobre varias esto recibe el nombre de Divergencia

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Suma temporal Si estimulamos una neurona A para que descargue sobre B originando excitacin, si la volvemos a estimular repetidamente en distintos tiempos sin dar lugar a la neurona B a volver al Reposo, los estmulos se suman y la neurona puede llegar a producir un potencial de accin.

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Oclusin Se da cuando una neurona A estimula una neurona B y produce un potencial de accin, quedado sta en periodo refractario absoluto, cuando llega un estimulo de la neurona C esta no puede actuar ya que la neurona B no responde a ningn estmulo. Se dice que la accin de C queda ocluida.

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Reverberacin Este fenmeno se produce de la manera siguiente: Supongamos que una neurona A descarga sobre una B, esta sobre una C y esta sobre una neurona D , en el medio de esta cadena la neurona B emite una colateral que vuelve a estimular A, luego la B luego la C es de ir que es un circuito reverberante, resonante , circular. Este tipo de fenmeno se da en el Sistema Lmbico. Todos los fenmenos emotivos no pueden ser suprimidos a voluntad.

Funcionamiento del Sistema nervioso Arco reflejo Presenta cinco componentes 1- Receptores sensoriales o sensitivos. 2- Vas aferentes sensitivas 3- Integracin central 4- Va eferente motora y /o secretora 5- Efector somtico o visceral La sensibilidad corporal proporciona informacin al sistema nervioso central sobre la situacin y las condiciones del propio cuerpo, a partir de receptores situados en la piel, msculos y articulaciones y en las vsceras. Existen cinco tipos de receptores sensitivos:

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1) Mecanorreceptores: detectan deformacin mecnica 2) Termorreceptores: detectan cambios de temperatura, fro o calor 3) Nociceptores son receptores de dolor: detectan dao tisular 4) Receptores electromagnticos: por ejemplo conos y bastones de la retina dectectan fotones 5) Quimiorreceptores: detectan oxgeno en la sangre, el gusto en la boca, la osmolaridad de los lquidos corporales etc Segn su ubicacin los mecanorreceptores se dividen en a) Propioceptores Estos receptores median el sentido de la posicin del cuerpo, que nos permite conocer la posicin de los miembros teniendo los ojos cerrados. El sentido de la posicin depende principalmente de los husos musculares, que detectan la

longitud de cada msculo, y por tanto el ngulo de flexin o extensin de la articulacin. Tambin participan receptores existentes en las articulaciones, pero los husos musculares parecen ser ms importantes para el sentido de la posicin. Los receptores tendinosos de Golgi proporcionan informacin sobre la fuerza de contraccin de los msculos. La informacin de los propioceptores se transmite por fibras nerviosas de gran dimetro (tipo A alfa y A beta). El sentido de la posicin es muy importante para el control de los movimientos, y los pacientes con alteraciones de este sentido (por ejemplo por una lesin de los cordones posteriores de la mdula) tienen grandes dificultades para moverse, aunque las vas motoras estn intactas. b) Mecanorreceptores cutneos Se estimulan por la presin sobre la piel. La presin deforma la piel y estira las terminaciones nerviosas incluidas en la piel. Este estiramiento abre canales inicos en la membrana de las terminaciones, que se depolarizan y envan potenciales de accin al sistema nervioso central. Esta informacin se transmite por fibras nerviosas de gran dimetro (tipo A beta). c) Mecanorreceptores viscerales

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Se encuentran en las vsceras, por ejemplo los presorreceptores (receptores de presin) en el cayado artico y seno carotdeo detectan deformaciones en las arterias. Caractersticas de los receptores 1) Campo receptivo definido 2) Son selectivos 3) Tiene diferente velocidad de adaptacin 1) Campo del receptor El campo receptor o campo receptivo es el rea corporal a partir de la cual, al aplicar presin, se estimula una respuesta. El tamao del campo vara de acuerdo a la inervacin presente. Los receptores que tienen campos pequeos indican con ms precisin la localizacin en que se ha aplicado el estmulo; por ejemplo las orejas del perro son muy sensibles al pellizcamiento y a la presin porque presentan muchas fibras nerviosas. Por el contrario, los campos receptivos en la espalda son grandes y requieren que se estimule mayor superficie para provocar una respuesta 2) Sensibilidad selectiva, es decir que cada receptor responde a una determinada modalidad sensorial o sensitiva, por ejemplo, los receptores de tacto no responden a cambios luz. 3) Adaptacin de los receptores Los receptores responden generando impulsos elctricos cuando reciben un estmulo o cuando cambia la naturaleza del mismo. Cuando el estmulo contina algunos se adaptan con rapidez, es decir dejan de responder, otros se adaptan lentamente, es decir dejan de responder en un tiempo ms largo, mientras que otros no se adaptan es decir siguen respondiendo. Existe una ventaja biolgica al tener diferentes receptores que se adaptan con distinta rapidez Los receptores de adaptacin rpida son importantes para cambios repentinos en el estmulo: imagen, sonido. tacto. Los receptores que no se adaptan, como los de dolor son importantes para evitar daos de los tejidos. Hay cuatro tipos de mecanorreceptores en la piel, con distintos tamaos de campo y distinta velocidad de adaptacin: Merkel - Son receptores de campo pequeo y de adaptacin lenta. Indican con mucha precisin la localizacin de la presin sobre la piel. Por ejemplo, un ciego leyendo Braille utiliza principalmente estos receptores, que le indican con exactitud la posicin de los relieves en contacto con la piel de los dedos. Meissner - Son receptores de campo relativamente pequeo, aunque ms grande que el de los receptores de Merkel, y de adaptacin relativamente rpida, aunque no tan rpida como la de los receptores de Pacini. No son tan precisos en indicar la posicin del estmulo como los receptores de Merkel, pero resaltan los cambios rpidos de presin. Por ejemplo, cuando se palpa un objeto, los receptores de Meissner resaltan la presencia de aristas agudas, mientras que las superficies de curvatura suave no estimulan a estos receptores.

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Pacini - Son receptores de campo grande y adaptacin muy rpida. Tienen poca precisin para indicar la localizacin del estmulo, pero responden a vibraciones de alta frecuencia. Por ejemplo, cuando el bastn de un ciego choca con un obstculo se producen vibraciones que se transmiten por el bastn y que el ciego detecta con estos receptores. Ruffini - Son de campo grande y adaptacin lenta. Sirven para detectar campos amplios de presin sobre la piel, por ejemplo el peso de un objeto apoyado sobre la piel. Termorreceptores Son terminaciones nerviosas libres. Los receptores al fro son terminaciones de fibras mielnicas de pequeo tamao (tipo A delta) y los receptores al calor son fibras amielnicas (tipo C). Los receptores al fro se estimulan cuando la temperatura de la piel es menor de 37 grados, y los receptores al calor cuando la temperatura de la piel supera los 37 grados. Nociceptores Detectan un estmulo que puede producir dao en el organismo y producen la sensacin del dolor. Son terminaciones libres en la piel, que pueden ser de varios tipos: Nociceptores mecanorreceptores - Son terminaciones de fibras mielnicas de pequeo dimetro (A delta). Se estimulan por una presin intensa sobre la piel (por ejemplo, un pellizco o un pinchazo). Una presin dbil estimula los mecanorreceptores de Merkel y produce sensacin de tacto, si la presin es ms intensa tambin estimula los nociceptores y produce dolor. Nociceptores termorreceptores - Una temperatura extrema de fro o calor (por encima de 50 grados, o por debajo de 0) estimula estos nociceptores que son terminaciones libres de fibras mielnicas de pequeo dimetro (A delta). Tambin existen nociceptores en las vsceras, que son fibras de tipo C, Responden a distintos tipos de estmulo segn de que vscera se trate, por ejemplo en las vsceras huecas (intestino, urteres) el dolor se produce sobre todo por distensin de la pared. Algunas vsceras (el cerebro, o el parnquima heptico) no tienen nociceptores, y no son sensibles al dolor. La sensacin dolorosa, al contrario que otros tipos de sensibilidad, no se atena con la estimulacin repetida sino que al contrario se hace ms intensa, y esto se denomina hiperalgesia. La hiperalgesia se debe en parte a un mecanismo perifrico (los nociceptores en la piel se vuelven ms sensibles por la liberacin de factores de inflamacin, como las prostaglandinas) y en parte a un mecanismo central (la sinapsis en la mdula espinal entre las fibras aferentes y las neuronas espinotalmicas se potencia con la estimulacin repetida)

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FIBRAS NERVIOSAS: TIPOS Y FUNCIONES La transmisin de seales a travs de las fibras nerviosas ocurre a diferentes velocidades dependiendo sobre todo del tipo de sensacin que transmiten. El intervalo de velocidades de conduccin se encuentra entre 0,5 y 120 m/seg. La velocidad de conduccin de los impulsos elctricos ser directamente proporcional al dimetro de la fibra. Asimismo, las grandes fibras nerviosas son mielnicas, en tanto, las ms pequeas son amielnicas. Las fibras mielinizadas conducen impulsos elctricos a una velocidad 5 a 50 veces superior. Existen dos clasificaciones de las fibras nerviosas. Una de ellas es una clasificacin general que incluye las fibras sensitivas, motoras y asimismo las fibras nerviosas autonmicas (Figura 1). Otra de las clasificaciones se basa fundamentalmente a la modalidad sensorial transmitida por las fibras sensitivas (Figura 2).
Tipo Fibra Funcin
Propiocepcin; cinestesia Tacto, Presin Motora husos musculares Dolor, Fro, tacto Autnomas preganglionares Dolor, temperatura, mecanorrecepcion, respuesta reflejas Simpticas Posganglionares

Dimetro (m)
12 a 20 5 a 12 3a6 2a5 <3 0.4 a 1.2

Veloc (m/seg)
70 a 120

Nmero

Funcin
Huso muscular, terminacin anuloespiral rgano tendinoso de Golgi Huso muscular, terminacin en rosetn, tacto, presin Receptores del dolor y fro y algunos del tacto Receptores del dolor, temperatura y otros

A A A A B C
Fibras raz dorsal Fibras simpticas

Tipo Fibra

Ia
30 a 70 15 a 30 12 a 30 3 a 15 0.5 a 2

A A A A C
Fibras raz dorsal

Ib II III IV

0.3 a 1.3

0.7 a 2.3

Figura 1: Clasificacin general de fibras nerviosas sensitivas, motoras y autonmicas. A y B mielnizadas y C fibras amielnicas

Figura 2: Clasificacin de fibras nerviosas sensitivas de acuerdo a la modalidad sensorial

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Los fibras ms grandes (mayor dimetro) transmiten predominantemente sensaciones propioceptivas, sensibilidad consciente al tacto y la presin y funciones motoras somticas. Por otro lado, las fibras ms pequeas (menor diametro) se encargan principalmente de la transmisin de sensibilidad dolorosa, temperatura y funciones autonmicas