QUMICA ORGNICA I TAREA 7 U4 Fecha de entrega: lunes 10 de mayo de 2010 Los temas de esta tarea (obtencin de alquenos y reacciones

de alquenos) sern tratados en clase, en las semanas del 10-21 de mayo. Pero, es muy importante leer, con anticipacin, la teora y tratar de resolver los problemas, para que cuando se vean los temas en clase se puedan resolver las dudas.

1. Defina cada trmino y ponga un ejemplo.

a.

Hidrogenacin

b.

deshidrogenacin

c.

deshidrohalogenacin

d.

deshidratacin

e.

deshalogenacin

f.

dihaluro geminal

g.

dihaluro vecinal

h.

heterotomo

i.

polmero

2. Represente una estructura para cada compuesto.

(a) 3-metil-1-penteno (d) (Z)-3-metil-2-octeno penteno (g) (3Z, 6E)-1, 3,6-octatrieno

(b) 3,4-dibromo-1-buteno (e) vinilciclopropano

(c) 1,3-ciclohexadieno (f) (Z)-2-bromo-2-

3. Diga el nombre correcto de cada compuesto.

7.33 Nombre cada estructura como E, Z o ninguna de las dos.

1.

2. Prediga los productos de las siguientes reacciones. Cuando sea posible ms de un producto, prediga cual ser el mayoritario.

3. Escriba una ecuacin para cada una de las siguientes reacciones:

4. Explique cmo preparara ciclopentano a partir de cada uno de los compuestos siguientes:
(a) trans-1,2-dibromociclopentano (c) bromuro de ciclopentilo (b) ciclopentanol (d) ciclopentano (no por deshidrogenacin

5. La deshidratacin del 2-metilciclopentanol da lugar a una mezcla de tres alquenos. Proponga mecanismos para que se lleve a cabo la obtencin de estos tres productos.

6. Prediga los productos mayoritarios de las siguientes reacciones y formule las estructuras de los intermedios. Incluya la estereoqumica donde sea preciso.