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Irc Karoll
Irc Karoll
Se entiende por Insuficiencia Renal Crnica a la prdida progresiva e irreversible de la funcin renal. Se inicia con el deterioro progresivo del volmen de filtrado glomerular por el reclutamiento de nefronas daadas, al que se agregan los trastornos tubulares de homeostasis y finalmente la falla de las funciones hormonales del rgano. A diferencia de la IRA (Insuficiencia Renal Aguda) en la que el sustractum afecta funcionalmente a la totalidad o casi totalidad de la nefronas, las que siguen una evolucin temporalmente coincidente que, habitualmente, desemboca en la recuperacin funcional; en la IRC (Insuficiencia Renal Crnica) el reclutamiento es progresivo, hallndose las nefronas en grados variables de dao estructural y funcional, abonando el concepto de masa funcional crtica, que confiere a esta entidad fases evolutivas que van desde la etapa totalmente subclnica hasta el deterioro terminal, conocido como uremia o fase descompensada de caractersticas terminales. Sea cual fuere la noxa inicial, alcanzada un determinado grado de compromiso parenquimatoso, la IRC puede continuar su progresin hasta estados terminales sin necesidad que opere el agente etiolgico inicial. Esto pareciera tambin muy ligado al concepto de masa renal funcionante, la que al deteriorarse conduce a una situacin de hiperfiltracin compensadora de las nefronas sanas. Existe suficiente evidencia de que uno de los mecanismo de mayor relevancia para el dao nefronal es esta hiperfiltracin.
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FISIOPATOLOGIA
CARGA CARGA PROTEICA
RESPUESTA ADAPTATIVA
GLOMERULOESCLEROSIS
HIPERFILTRACION GLOMERULAR
Dos situaciones conducen a la hiperfiltracin glomwerular que propicia la progresin de la enfermedad: La carga proteica glomerular La prdida de nefronas funcionantes El diagrama del cuadro ilustra la instalacin de un cliclo que se retroalimenta positivamente, an sin necesidad de que exista otro factor lesional y an sin requerir la sobrecarga proteica, fator, por otra parte, que puede ser evitado con una dieta apropiada. El resultado final de este ciclo vicioso (retroalimentacin positiva) es la glomeruloesclerosis, a la que tambin acompaa la fibrosis intersticial y la desorganizacin de la arquitectura tubular.
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por defecto
por exceso
INSULINA PTH
RENINA RENINA
Las manifestaciones clnicas de la enfemedad resultan del fracaso de diversas funciones que estn a cargo del rin y que se representan en el diagrama del cuadro. Los defectos de excrecin conducencen a las alteraciones hidroelectrolticas y otras alteraciones funcinales resultantes de la retencin de productos del catabolismo celular y su consiguiente disbalance cido-base. Los defectos de la degradacin de la insulina explican la reduccin de los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes que presentan los diabticos cuando se instala el dao renal. Los defectos de degradacin de parathormona (PTH) participan en los fenmenos osteodistrficos que caracterizan a la enfermedad. Los defectos de eritropoyetina conducen a la anemia, elemento prcticamente constante del sindrome, En tanto que el dficit de vitamina D es uno de los factores participantes en la osteodistrofia. La liberacin de renina activa el sistema renina angiotensina aldosterona, favoreciendo la retencin hidrosalina, la vasoconstriccin, hipertensin, etc.
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HIPERTENSION ARTERIAL NEFROPATIA DIABETICA GLOMERULONEFRITIS NEFRITIS INTERSTICIAL POLIQUISTOSIS RENAL ETIOLOGIA DESCONOCIDA VARIOS
PRESENTACION CLINICA
n I.R.C. n I.R.C. n I.R.C.
La IRC latente se verifica durante el tiempo que transcurre entre el inicio de la lesin y la aparicin de las primeras manifestaciones de la fase compensada. Es asintimtica y puede ser sospechada luego de la evolucin trpida de una IRA parenquimatosa, frente a manifestaciones de glomerulopatas , nefritis, infecciones urinarias altas, etc., o la presencia de elementos cilndricos patolgicos en la orina. En analtica srica y hemtica generalmente es normal pero es posible pesquizar deterioros de la funcin renal
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SINDROME UREMICO (I.R.C. DESCOMPENSADA) Los sntomas urmicos aparecen cuando el filtrado glomerular cae por debajo de 50ml/min. n La iniciacin de esta fase puede admitirse ante la presencia de la elevacin irreversible de la Urea o, algo arbitrariamente, cuando el filtrado glomerular descienda de 50 ml/min.
n
El incremento progresivo de la masa renal comprometida, determina tambin el compromiso funcional progresivo en el que es difcil identificar elementos que puedan servir como mojones precisos de los lmites entre las diversas fases. Estas consideraciones justifican que los lmites, en realidad, sean necesariamente arbitrarios sobre el continuo evolutivo de la enfermedad. En determinados casos pueden producirse aumentos transitorios de de los niveles de urea en la denominada fase compensada que responden a alteraciones transitorias del paciente ( deshidratacin, cuadros infecciosos, etc.) que luego de resueltos normalizan estos niveles. Cuando el filtrado glomerular cae por debajo de los 50 ml/min. La elevacin de urea y creatinina es prcticamente constante. Cuando se toma como parmetro la urea, debe tenerse presente el estado del paciente, de manera que cambios circunstanciales no influyan en la categorizacin de la fase evolutiva, es decir que los incrementos de la urea sean irreversibles. De todas maneras, la estratificacin en fases es solamente un recurso para la organizacin del concepto de IRC de carcter acadmico, puesto que las evidencias de deterioro progresivo de la funcin renal y la valoracin de los parmetros clnicos y bioqumicos son los que determinan medidas teraputicas especiales.
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PRINCIPALES MANIFESTACIONES
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Dentro de las manifestaciones endocrino metablicas, la intolerancia a los carbohidratos responde a la resistencia a la insulina que se observa a nivel muscular. Con respecto al metabolismo glcido debe tenerse en cuenta que los estadios iniciales del sindrome urmico existe una franca disminucin del requerimiento insulnico en los diabticos, debido a la escasa eliminacin de insulina y al defecto de degradacin de la misma a nivel renal. El hiperparatiroidismo es, de regla, secundario y se produce como consecuencia de una sostenida hipocalcemia que caracteriza a los primeros
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estados de sindrome urmico y por defecto de degradacin de PTH a nivel renal. La instalacin de esta alteracin endocrina da como consecuencia la normalizacin de los niveles de calcio que caracterizan a los estados avanzados. La impotencia e infertilidad se observa en mas del 50% de pacientes con IRC y parece estar vinculadas con alteraciones del eje hipotlamo gonadal. La hipovitaminosis D que se produce por dficit de su sntesis a nivel renal ocasionada por el compromiso parenquimatoso y por la hiperfosfatemia.
PLAQUETARIA
n ANEMIA
n ALTERACION
DE LA FUNCION LEUCOCITARIA
Los pacientes con IRC tienen tendencia al sangrado. En el sindrome urmico el tiempo de sangra se prolonga, an en presencia de recuento plaquetario normal, debido a una alteracin en la adhesividad y agregacin plaquetaria. Los principales factores patognico son : toxicidad directa de sustancias retenidas en la uremia (acido guanidinsuccnico y cido fenlico fundamentalmente), cambios hemorreolgicos asociados a la anemia( los hemates, durante la circulacin ocupan la columna central del vaso, marginando a las plaquetas, esto favorece la agregacin. Cuando el hematocrito cae por debajo del 30% se pierde este efecto marginador de plaquetas) e incremento de los factores inhibidores de la agregacin plaquetaria del endotelio (aumento de la sntesis de NO y prostaciclina, potentes inhibidores de la agregacin plaquetaria). En la anemia participan innumerables factores. Aunque el ms importante es el dficit de eritropoyetina, otros factores tales como el acortamiento de la vida media del eritrocito, el hiperparatiroidismo, la fibrosis de mdula sea, la hemmorragias, etc., contribuyen a su mantenimiento.
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La prdida de la capacidad fagocitaria de los polimoefonucleares y la actividad de linfocitos ha siido atribuda a multiples factores, desde causas hemodialticas hasta lka propia anemia.
MANIFESTACIONES CARDIOVASCULARES
n n n n n
La pericarditis ha sido considerada , clsicamente, un signo de mal pronstico. La hipertensin arterial puede ser causa o consecuencia del fallo renal crnico. La insuficiencia cardaca puede responder a sobrecargas hidrosalinas importantes, a daos valvulares asociados, endocarditis bacteriana o compromiso miocrdico primario, disfuncin diastlica o sistlica por hipertrofia y dilatacin. La arritmias, generalmente tienen que ver con el comportamiento del potasio.
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MANIFESTACIONES GASTROINTESTINALES
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n n n n
Muchos de estos signos estn asociados a la toxicidad urmica que generalmente se asocian a un progresivo dficit nutricional que agrava el cuadro y predispone a otros padecimientos. Los fenmenos inflamatorios de las mucosas, generalmente, se deben a procesos infecciosos e irritativos producidos por la alta concentracin de urea en los diverssos lquidos corporales, esta situacin favorece el desarrollo bacteriano el que acta como agente lesional por colonizacin o bien, por degradacin del amonio con liberacin de factores irritativos.
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OTRAS MANIFESTACIONES
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NEUROMUSCULARES:
NEUROPATIA PERIFERICA ENCEFALOPATIA UREMICA COMA ASTERIXIS MIOCLONIAS
DERMICAS
PRURITO HIPERPIGMENTACION ESCARCHA UREMICA ENFERMEDAD PERFORANTE UREMICA
OSTEODISTROFIA Y OSTEOMALACIA
HIPOCALCEMIA HIPOCALCEMIA
PTH
FG < 30 ml/min
AUMENTO DEL CALCIO
OSTEODISTROFIA
El compromiso seo es caracterstico de la IRC, pudiendo provocar processos remodelatorios de este tejido dando lugar a la osteodistrofia o la osteomalacia. En el cuadro se esquematiza, en forma simplificada, los efectos de calcio, fsforo y parathormona en la gnesis de estos cuadro. Con filtrado glomerural menor de 30ml/min. Los efectos de la parathormona son revertidos, producindose disminucin de la concentracin de calcio y aumento del fsforo que conlleva a la remocin del calcio seo. El defecto de vitamina D es responsable del desarrollo de osteomalacia.
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MANIFESTACIONES DE LABORATORIO
ELEVACION DE CUERPOS NITROGENADOS ALTERACIONES HIDROELECTROLITICAS ACIDO URICO ESTIMACION DEL FILTRADO GLOMERULAR CREATININEMIA CLEARENCE DE CREATININA
Dentro de las manifestaciones de laboratorio la elevacin de la urea y creatinina son elementos diasgsticos del cuadro. Cuando se precisa estimar el grado de filtrado glomerular, los valores de creatinina guardan mejor correlacin que los de urea debido a que ella es manejada exclusivamente a nivel de filtracin (no hay, prcticamente, movimiento transtubular de creatinina) en tanto que la ecrecin total de urea wst determinada por elfiltrado y la excrecin tubular. La alteraciones hidroelectrolticas sern presentadas en el prximo cuadro, pero dene aqu advertirse la tendencia a la acidosis metablica y a la hiperpotasemia y destacar las desviaciones de los valores de calcio y fsforo como elementos patognicos de las osteodistrofias. Si bien se cita un cuadro genrico, ste puede estar muy modificado por alteraciones de otros rganos y sistemas. El cido rico se eleva, especialmente en las etapas iniciales del cuadro urmico, en estados avanzados la tasa de aumento es mucho menor que en aqullos. El clearence de creatinina es el marcador de la tasa de filtrado glomerular.
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MANIFESTACIONES HIDROELECTROLITICAS
n n
NATREMIA
SUELE MANTENERSE NORMAL
KALIEMIA
ES SUELE MANTENERSE EN LOS RANGOS MAXIMOS DE NORMALIDAD DESCIENDE, INICIALMENTE ACOMPAADO POR ASCENSO DEL CLORO Y EN ESTADIOS MAS AVAZADOS CON AUMENTO DEL ANION GAP. SUELEN ESTAR DESCENDIDOS AL COMIENZO DE LA IRC PERO LUEGO ALCANZA CONCENTRACIONES NORMALES HASTA MUY AVANZADA LA ENFERMEDAD.
BICARBONATO CALCIO
FOSFORO
ESTIMACIONES DE UTILIDAD
PRODUCCION DIARIA DE CREATININA
Aunque la forma directa de conocer el filtrado glomerular es solicitando el clearence de creatinina, esta determinacin puede presentar desviaciones con respecto a los valores verdaderos, especialmente por defectosa de recoleccin o por cambios metablicos que modifiquen significativamente la produccin endgena de creatinina. Para evaluar esta ltima posibilidad puede compararse la eliminacin urinaria de creatinina de 24hs. con la terica de acuerdo al peso, edad y sexo. En el cuadro se muestran las frmulas que pueden ser aplicadas a ese fin.
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CLEARENCE DE CREATININA
n
TEORICO :
La valoracin del estado de compromiso funcional est muy determinada por los valores de filtracin glomerular y el control evolutivo se basa fundamentalmente en las variaciones de esta determinacin. Para poder apreciar el grado o porcentual de deterioro del filtrado, el cual vara segn edad y el peso del individuo, puede ser til conocer el filtrado normal terico del paciente y relacionarlo con el hallado en el laboratorio. La estimacin del clearence real del paciente, en un momento determinado, puede estimarse en el consultorio aplicando la frmula que muestra el esquema del cuadro. Si bien lo apropiado es la determinacin bioqumica, el procedimiento puede ser aplicado durante los controles habituales disponiendo solamente de la creatinina srica.
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Uno de los elementos constante en la IRC es la reduccion del tamao de los riones ( excepto en la nefropata diabtica) para cuya deteccin y valoracin la ecografa es un recurso confiable, inocuo y de bajo costo. Las tcnicas de diagnstico por imgenes tienen utilidad en la IRC para evaluar el tamao renal, detectar lesiones corregibles ( hidronefrosis, pielonefritis crnica, litiasis pilica,etc.) Salvo situaciones excepcionales, no se recomienda el uso de tcnicas radiolgicas con contraste. En ocasiones, en etapas tempranas de la IRC, puede reconocerse la etiologa del padecimiento.
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OBJETIVOS TERAPEUTICOS
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n n
Si es posible llegar a tiempo para poder definir la causa de la agresin renal debe realizarse el tratamiento especfico que deber estar a cargo del especialista. Como ya se ha referido, alcanzada cierta masa daada, la progresividad del cuadro es inexorable va del establecimiento de la hiperfiltracin glomerular. Otras alteraciones sobragregadas y reversibles pueden acelerar esta evolucin o desencadenar el cuadro terminal, es por ello que debe tenerse especial sagacidad clnica para detectar y eliminar los factores agregados corregibles y los factores favorecedores. Entre los factores agregados pueden contarse la deplecin de volmen, la insuficiencia cardaca congestiva, frmacos nefrotxicos, obstruccin urinaria, hipotensin ortosttica, hiperfosfatemia, hipercalcemia, hipertensin arterial, contrastes radiolgicos, etc. Dentro de los factores favorecedores de importancia es la administracin no controlada de protenas que conlleva a hiperfiltracin glomerular. Otro aspecto a tener en cuenta es el tratamiento de complicaciones tales como las hemorragias, infecciones, alteraciones nutricionales, complicaciones cardiovasculares, derrame pleural, etc. Es de marcado inters, para el mdico general, es el seguimiento del plan diettico nutricional.
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TRATAMIENTO INESPECIFICO
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TRATAMIENTO DIETETICO
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La ingesta de sodio deber estar entre 4-6 gr/da a efectos de mantener un volmen plasmtico apropiado y la ingesta lquida deber estar entre 1 y tres litros diarios. debe realizarse restriccin de potasio cuando su concentracin supere alcance los 5.5 mEq/l. La ingesta de protenas debe restringirse a 0.50.6 gr por Kg peso/ da para aliviar la sintomatologa urmica y evitar la carga filtrable glomerular. El aporte de caloras debe estar alrrededor de las 40 kcal/Kg/ da.
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CALCIO - FOSFORO
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CLEARENCE DE CREATININA
n
30 - 50 ml/min
CALCIO: APORTE
Menos de 30 ml/min
FOSFORO: RESTRICCION
La administracin de calcio debe estar entre 1-1,5 g/da. tratando de mantener una concentracin srica de 9-10 mg/da. Cuando el clearence de creatinina cae por debajo de 30 ml/min debe suplementarse el aporte bsico de calcio y restrigirse el consumo de fsforo para evitar el hiperparatiroidismo secundario y la remodelacin sea (osteodistrofia y osteomalacia) Tambin debe plantearse la necesidad de administracin de polivitamnicos.
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