TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

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Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

etc. EXTRACCION Fase del proceso analítico. Venenos orgánicos. conjugado a proteínas. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. considerando que el tóxico metabolizado. Venenos volátiles. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres).4- . contaminantes ambientales. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. alimentos. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles.del tóxico. formando quelatos estables. Foto Nº 160. el método sulfonítrico perclórico. propiedades físicas y químicas.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos.. dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). . bebidas. etc. En términos generales.. B.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. La muestra homogeneizada o hechapapilla.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. acumulado en tejido adiposo.. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. etc. Venenos metálicos. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. es acidificada y destilada en baño maría. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis. etc.

cannabidiol. precipitación. a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. gases). cannabinol. ecgonina. etc. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas. etc. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. Benzoilecgonina. metabolizados como sulfatos o glucurónidos. D. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. etc. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen. Foto Nº 161. conjugada.El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. cromatografía (capa fina. cristalización. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. metilecgonina ester. los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia). Tetrahidrocannabinol. mediante solventes orgánicos. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana ..Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. Los compuestos que son eliminados por orina. . metálico/no metálico u orgánico). donde se efectúa el análisis de identificación.

ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. debe espirar (soplar) a través de una cánula. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol. Un resultado negativo. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. 2. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1.31. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. observándose un viraje de color. c. Técnica Head space. en el rango UV. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. no requiere análisis en muestra sanguínea. se originará un viraje de color proporcional a su concentración. paranitrofenol E. utilizada dada la volatilidad del etanol. Método espectrofotométrico. 1.6- . son la sangre o la orina. . etc. Método fotocolorimétrico.Paraoxón. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. mediante un sistema de inyección automático. que permita en forma inmediata. anticoagulante. pasando por tonalidades intermedias. Las técnicas utilizadas: a. y si es positivo.desde el punto original (violeta). hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol. b. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre.

Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.Foto Nº 162. basada en un dispositivo a la fecha .Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space.50 a más SANIDAD PNP. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.61 a 0.00 a 1.99 De 1..99 De 1. es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito.7- .00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP.49 De 1. (g/L) Hasta 0.60 De 0.

Reflejos disminuídos. Alteración de la circulación. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. corresponden a rangos promedio. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. Disminución marcada de la respuesta a los estímulos.50 a 5. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos. Euforia. Si bien es cierto. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito.00 a 2. De igual forma. Nivel de alcoholemia en el rango de 1. y.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. Cambios ligeros. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. la acomodación. Insensibilidad total. .00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria.00 1.50 a 4. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica. Dificultad en el hablar. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. Anestesia 1. De practicarse un test psicotécnico. Paso inseguro. Transtornos de sensación. recuperación del encandilamiento. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados.0 a 2.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. guardan relación con el cuadro clínico presentado. Retardo de las reacciones (35% de la gente).00 4.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. se alarga el tiempo de reacción auditivo. Insensibilidad total. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo.50 a 3. Disminución de la sensación al dolor. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. Ligera falta de coordinación muscular. Mayor confianza en si mismo. o se cometen actos tipificados como negligencia.vigente. Disminución de las inhibiciones.8- . Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible. la visión crepuscular.0 g/L. Temperatura por debajo de lo normal.

tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. 3. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación.9- . parásitos. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico. calidad. deterioros o perjuicios que. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. Es una ciencia pura y aplicada. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización.VI. composición o condición higiénica. importadores. o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. 4. teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud. expendedores. 2. se adoptan los siguientes conceptos: 1. Según la Legislación Sanitaria nacional. almacenistas. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. si se trata de alimentos registrados. a juicio de la autoridad competente. . sustancias radioactivas. si presentan alteración. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. modifiquen su aspecto. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. 5. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. BROMATOLOGIA A. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad.

químico. polarográficas. biológico y toxicológico. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. Municipalidades. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. pescados y quesos. consistencia. de aceite compuesto como vegetal. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. c. puntos de fusión. B. Ministerio de Salud. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad.10- . refractométricas. alterados o en proceso de descomposición. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. de Industria-Comercio e Integración. naranjada y naranja). etc. . son los factores físicos y ambientales. b. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. arena.. punto crioscópico. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). textura. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. de Pesquería. densidad. de Agricultura. o adulterados con otras especies vegetales. Esta adulteración puede ser de tres clases: a. Por adición de una sustancia extraña. el calor. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. la comercialización de carne de equino como de res. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. 1. sabor. La leche descremada) y. Según el caso. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. color. La alteración es un estado por el cual. como la luz. implica incurrir. olor. entre otros. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. Institutos de Salud y de Nutrición. Por la extracción de un componente valioso (Ej. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. ebullición. etc. condimentos con carga de aserrín de madera. etc. el aire y la contaminación con agentes microbianos. En nuestro medio.

proteínas. mediante las reacciones de Eberth. a la poca ventilación. pupas. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. etc.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico. . Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet.Determinación de nitrógeno proteico. calcio. bacterias y otros organismos patógenos. adulterantes. fluoruros. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación.Determinación de grasas. mediante titulación acidimétrica. . grasas. cenizas. colorantes y aditivos.contenido de humedad. insectos. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . ácido benzoico. etc. etc. fierro. 3. etc. empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo.Determinación de carbohidratos. nitrógeno no proteico. 4. carbohidratos. Se determina acidez. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento. larvas. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. 2. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. fósforo. mediante el método de Fehling. etc. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto. . hongos. extracto seco. hermeticidad. .Determinación de acidez. tal es el caso del ácido bórico. a su mala conservación en locales húmedos. ácido salicílico. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos.11- . mediante el método de Kjeldahl. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. solubilidad. por ejemplo: . y la prueba aminosódica. a la falta de hermeticidad de los envases. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. Tillman. C. mediante la reacción de Kreiss. levaduras. indicará la alteración o descomposición del producto muestra.Determinación de rancidez. .

etc. bolsas. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. control de calidad microbiológico. consistencia. bolsas.12- . aditivos. El personal que manipulará primariamente la muestra. 5. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios.). litros. deberá informarse.). etc. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. transparencia. lote. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. densidad. determinación de proteínas totales. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos). se tomarán intactos y cerrados.1. 4. Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. mascarillas. Si son productos envasados. sacos. olor. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. para elegir la cantidad de muestra a tomar. premunido de guantes. 4. LOS RESULTADOS . alcalinidad de las sales minerales totales. Remitir con la mayor información posible (día. sólidos totales. deben ser lacradas. De añadirse algún conservador químico.). etc. hora. 5. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. 2. gorro y guardapolvo. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores. acidez expresada en ácido láctico. Homogenizar la muestra. botellas. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características. Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. emitidos por los organismos pertinentes. 3. sólidos totales no grasos. densidad del suero. sabor. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). Tamaño del lote a muestrear (kilos. color. 3. D. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. 6. lípidos. tubos. secos. temperatura. muestreadores y envases (frascos. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. sedimento. sales minerales totales. 2.

acetona. sabor. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. VII. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. corchos o dispositivos de cierre. 3. taninos. inviolabilidad de la tapa. en base a valores normales establecidos. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. caramelo. 4. ésteres y aldehidos. anhidrido sulfuroso libre. etc. PERSONAL INTERVINIENTE . .Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. presencia de sedimento. determinación de la densidad. Envase: Autenticidad. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. consumidores. etc. color. del extracto seco. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. Variable dependiendo del tipo de bebida. 2. azúcares reductores. sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. transportistas de drogas o insumos. de la acidez total y volátil.). microcomercializadores. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. etc.13- . . colorantes artificiales. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. sin manipular mecánicamente las tapas. dióxido de carbono. corcho u otro dispositivo de cierre. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). sacarosa. etc.Representante del Ministerio Público. b.. iniciándose la diligencia. otros alcoholes. Determinación de alcohol etílico.Luego de practicadas las diferentes pruebas. Contenido: Aspecto (limpidez. olor.

PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . PESAJE Genera cuatro valores: a. pesada. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. quien recepciona. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. peso para análisis y peso devuelto. 2. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. b. B. o g.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. pesaje y ulterior análisis. incluyendo el peso de la envoltura. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. PROCEDIMIENTO 1. 2. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente. sin considerar el peso de la envoltura.. separada de su envoltura o recipiente que la contenga. envase o recipiente que la contiene. donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD.14- .Representante de la Dirección Antidrogas PNP. c.): Peso bruto. peso neto. PESO NETO Es el peso de la muestra. . recipiente o envase que la contiene. apertura. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. donde el Perito Químico procede a su descripción.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

éter y con .18- . Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención.). polvo de hornear. clorhidrato en acetona. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. de los adulterantes. pasta de cocaína bruta. etc. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína.benzocaína. maizena. novocaína. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac. de los insumos utilizados para su elaboración. etc. clorhidrato de cocaína. las muestras que se comisan. carbonato de sodio o calcio.dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso. Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. etc). glutamato sódico. ácido bórico. Mayer Reac. como productos en proceso (sulfato de cocaína. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico.

que alcanza una altura media de dos metros. seco y triturado.presencia de sal de soda. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. etc. material resinoso. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. con número impar de foliolos. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados. o hallazgo de sólo adulterantes.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. etc. Fruto: Aquenio. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. Glandulares.). MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. En . obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo. brillante. o del estiercol de ganado. fruto seco gris verdoso y brillantes. pubescente. c.. presenta planta masculina y femenina. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. productos de desecho (hojas de coca maceradas.19- . aserrados. uni-celulares. secretores de resina. los laterales más cortos que los centrales. áspera.). agotadas. La especie es un arbusto anual.. seco. Es importante considerar que por la naturaleza. etc. Pelos (tricomas): Cistolíticos. de cabeza globosa. bebida. ovalado. destino y costo. HCl conc. Gris verdoso. sola o adicionada con otra droga. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda.

En nuestro medio. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L.casos de esta índole. La planta germina aproximadamente a los cuatro días. golosinas (oriente).20- . se presenta como una pasta oscura. píldoras. y Papaver setigerum. en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado.. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios.5 m. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. amargo. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio.). alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: . d. coagulado y desecado. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). al fumado (muchas partes del mundo). la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. semillas). OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. cápsula. mezclado con alimentos. siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. AMAPOLA La familia Papaveraceae. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. e. Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. crece hasta cerca de 1. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. motiva la remisión de muestras al laboratorio. comprende entre sus aproximadamente 600 especies. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre.

Selenioso 1% en Ac. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. Azul 6 verde Pardo claro. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. pardo. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. (2) Determinación de sus constantes físicas. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. sulfúrico Rvo.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. Sulfúrico) Acido nítrico conc. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado.21- . (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. . pegajoso. de los componentes extraños. o sólido pastoso. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. Mecke (ac. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. Soluble en agua y alcohol. Nauseabundo. semejante al opio. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. pardo verdoso.

Cromatografía en capa fina C.TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. Luz UV Rvo. etc.Radioinmunoanálisis . Fluorescencia azul. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. control de apetito en casos de obesidad.f. etc. En el laboratorio. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). farmacológicamente. g. Pruebas cualitativas de color B. LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . Ensayos inmunoquímicos . Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos). finos cuadrados de gelatina papel secante. se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. con efectos estimulantes. Espectrofotometría UV/visible D. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno). el ácido lisérgico. Color azul violáceo. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. Los métodos analíticos constan de: A. Este producto semisintético. ANFETAMINAS Productos sintéticos. VIII.

etc. etc. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica). celulosa. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus . Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina). y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes).. Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. Los componentes separados se localizan por su color. Se aplica en muchos casos. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. óxido de silicio (sílice). CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución. rápida y económica. poliamida. sintéticas. Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla. El líquido asciende por capilaridad. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. 2.Fluorescencia E. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. son descritos a continuación: 1. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. G. de aluminio. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia).EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . La cromatografía.. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. de grupo o específicos. En la Cromatografía en capa fina.

ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). difiere del de cualquier otra sustancia. en extractos de humores orgánicos. Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. Barbitúricos). visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con .Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. 220 a 400 nm). con dos variantes. la molecular y la atómica. Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. La espectrofotometría molecular. 15 a 200 Φ m). La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación.correspondientes productos metabólicos. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. 3. 4. El espectro de absorción obtenido.. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría. respectivamente UV o IR. de tal manera que. Foto Nº 164. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. b. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. su cuantificación. permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios.

se basa en el principio de la distribución entre dos fases. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. con lo cual se volatilizan todos los componentes. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente). En el otro extremo de la columna se hallan detectores. el método resulta altamente específico. 7. permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. Como fase móvil. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. De cumplirse estas condiciones. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. De existir en un fluído biológico determinada droga. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. 5. recubierto de una película fina de un material no volátil. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. .elevada actividad específica. El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. y c. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. y no con los de otras sustancias de estructura química similar. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. 6. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. que captarán la llegada de los componentes separados.

el que impulsa la muestra a través de la columna con la .Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático.. marihuana.. opio. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos.Foto Nº 165. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. Analiza drogas (cocaína. 8. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos. benzodeazepinas. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases.

en viviendas rústicas muy bien camufladas. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. D. B. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. poca visibilidad. en el extranjero. o por el contrario. en un proceso de lavado. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. C. amoníaco y otras sustancias químicas. 9. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. IX. casos en los que basta con una separación muy simple.consiguiente separación. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. utilizada como materia prima. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . minimizando el grado de impureza. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. de difícil acceso. ubicados en zonas inhóspitas. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. E. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅.

Metriolo de Sosa. Bencina. bidones.. centrífuga. Benzole. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. Benzin. ácido sulfúrico. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. prensas.cal. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína. Fenilmetano.Materiales .Insumos o productos químicos:. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. damajuanas.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. . equipo e instrumental: bolsas. Ciclohexa trieno. verificará lo siguiente: . amoníaco. minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). papeles de filtro. etc. telas. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92.) .) En el lugar de elaboración de la droga. Toluol. focos. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. kerosene. Nata de carbón. Pirabenzol. Metacida. Clorhidrato de Cocaína. secadoras. paletas. Metilbenzol) F. etc. el Perito procede a efectuar una inspección metódica. material de vidrio.

etc. etc. etc. . resto resinoso.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga..Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas. ácido clorhídrico. . Foto Nº 168. agotadas. pasta básica Α lavada≅.éter.Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso. materiales. . clorhidrato de cocaína.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. . muebles.

Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). Desprende vapores fuertemente irritantes. Soluble en agua. irritante. Consistencia oleosa. papel. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. etc. insoluble en agua. blanco. generando solución violeta. pero si genera humo. no se evapora con facilidad de papel embebido. En contacto con materia orgánica (tela. Muy inflamable. y en la piel genera sensación de frío. muy viscoso. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). Muy volátil.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. acuo a) Éter etílico . algodón. En contacto con amoníaco genera humos blancos. se evapora con gran rapidez. Líquido y polvo sedimentado. Olor amoniacal característico.IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. Olor aromático característico. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco.) la carboniza.

II. hornos. Examen de cerraduras. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. adulteración y falsificación de productos diversos. . Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. autoclaves. impresos sobre metales. candados. . Examen de combustibles y aceites lubricantes. . . es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. . y las causas. Determinación de adulteración de números de serie. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. . y de lugares de explosión. LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. la propagación. Inspección de escenas del Delito. Determinación de restos de disparo de armas de fuego. . abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . GENERALIDADES La Ingeniería Forense. erradicaciones y tachados de escrituras. productos alimenticios e industriales. . La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. bebidas gaseosas. Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. apoyando a la administración de justicia. . Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. . Peritajes en calderas. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. para verificar señales de violencia. es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. . Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . Investigación de antiguedad. . que han causado explosiones o incendios.TITULO II INGENIERIA FORENSE I. Control de calidad de licores. balones de gas. . . puertas de seguridad. . artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje.

ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios. . cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. lugar y fecha. ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido. La investigación puede exigir apenas unos minutos. Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe.Los factores de temperatura . como tipo de actividad. tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior. . Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio.Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial. hora. FINES DE LA INVESTIGACION . Determinar lo sucedido. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . Identifi ación forense de voces. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. Sin embargo. La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. III. Incluso cuando solamente se determine un factor. B.tiempo de exposición. como el punto de origen.. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio.La fuente de ignición . . A. .

. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí. la determinación del punto de origen es también el paso más importante. en la mayor parte de los casos. ya que. El punto de origen puede determinarse siempre y. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. los primeros materiales en arder. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden .tendrán más valor que otros. 3.Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural.Debe haber una fuente de calor. 2. 1. . Antes de sacar los escombros. examinando y conservando todos los objetos. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego. muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. y la fuente de ignición. es importante limpiar cuidadosamente la zona. . Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . Por ejemplo. cerca de las cortinas. consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen. etc. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo. establecerse fácil y rápidamente. cuando puede señalarse con exactitud. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. y examinando las características de combustión.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición.

bombas incendiarias y autoincendiarias. En la tabla I.).Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. sopletes. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. y por electricidad estática. . puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. .Clase I : Eventos no afectados por el tiempo .Energía calorífica mecánica: Originado por fricción. arco eléctrico. etc.Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares.dar inicio a un incendio: . sobrecalentamiento de maquinarias. LOS FACTORES DE TEMPERATURA . y calor de compresión. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas. cerillos.Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo. TEMPERATURA APROXIMADA. La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego. calentamiento dieléctrico. cigarrillos. El calor procedente de algunas de estas fuentes. . La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados. y calentamiento espontáneo. y velocidad de enfriamiento. temperatura. se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: .temperatura que conduce hasta el punto de origen. cocinas y estufas a quemadores. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE . calores de descomposición y de solución. 4.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. chispas de fricción. por inducción.

se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. Vidrio templado de borosilicato se funde. concentración de rayos solares por botellas. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas. Separación en escamas de las partículas de asbesto.Pb40.140 Carbonización espuma poliuretano. FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. El cobre . Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. Cambio de color en las resinas fenólicas. El aluminio se funde. de amarillo a marrón. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias . de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . Fusión de piezas de aleaciones de zinc.

CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. granos oleaginosos. Descripción del inmueble: Material de construcción. . de magnesio o aluminio. Los fines son intimidar. fósforo blanco. Aceites y grasas. desperdicios acumulados. hornos e instalaciones eléctricas. .combustibles. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. Fecha y hora del siniestro. de zinc. . mechas y dispositivos de encendido retardado. . Lugar de inicio. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. manipulación de reactivos. dimensiones. defraudar a empresas o compañías aseguradoras. fermentables o inestables. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . aserrín. b. instalaciones eléctricas. número de plantas. . datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. . instalaciones eléctricas. . polvos de carbón. El material inicialmente combustionado. Puede ser breve. nitratos y materias orgánicas. IV. etc. abonos mixtos de superfosfatos. Causas del incendio Daños resultantes. y a que fin está destinado. fuegos artificiales y pirotécnicos. acompañando fotografías. . Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. . en calefacción. c. o encubrir otros delitos. La fuente de energía calorífica.

antimonio y bario. antrimonio y bario. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. nitrogeno. nitrato de bario. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. Nitrocelulosa. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. para este procedimiento. . y grafito.Los restos de disparo de armas de fuego. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). difenilamina. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. trinitroresorcinato de plomo. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. anhídrido carbónico. Un método. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. y vapor de agua que se disipan en el aire. 1. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. El detector analizador de rayos x. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. La microcopía electrónica de barrido. En ambos casos debido a que la contaminación no es total. y tetraceno. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. dióxido de plomo. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. centralita. recientemente implementado. oxígeno. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño.

se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire. 2. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR..Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL. Para el examen. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. minerales y concentrados.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9. Foto Nº 170.Foto Nº 169. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. acoplado con plasma inducido para la identificación. análisis de aguas. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de . utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas..

00 BARIO ppm.58 0.00 0. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón. agua.35 1. Recientemente.00 300. DISTANCIAS cm. (tres disparos cada distancia).00 3.77 3. Durante la descarga de un arma de fuego. es amarillo. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego.92 0.04 2. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final.00 75.00 200.00 100. en el rango ultravioleta. El radical estable. iminonitróxido.21 0. 531.57 2.21 94.38 0. dióxido de carbono. Por .24 2.00 250.00 350.28 7.00 38. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido). Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo.27 1. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO).00 50.36 1. método que hasta hace poco no era confiable.5 4.38 0.14 1. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.71 ANTIMONIO ppm. y monóxido) así como hollín y otras particulas. nitronil nitróxido.09 19. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro.93 4.00 PLOMO ppm. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color.11 10. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo. 0.00 40. 33.00 4.85 9. 17.82 0.00 25.00 150. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo.3cm2.21 14.58 3.

se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. En el Laboratorio de la DIVCRI. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. frotando suavemente. A. Quienes roban tales equipos. chasis. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. V. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). . B. ácido nítrico. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. alcohol amílico.este método. números de serie o códigos de máquinas. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. producción. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. El acto de grabar números en el metal. es necesario preparar la superficie del metal. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. también para números erradicados de armas de fuego. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. dicromato de potasio. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. El tratamiento del metal así alterado. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos.

pegamentos. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. en tal caso deberán invertirse los polos. 90. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. el otro cable. Depende de su contenido de iso-octano. Puede utilizarse una batería ordinaria. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. insecticidas y fertilizantes. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). 95 y 97 octanos. B. kerosene. petróleo industrial. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. C. cosméticos y medicamentos. se realizan para determinar si la muestra en estudio. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. de 12 voltios. VI. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. pinturas. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. A. conectado al otro polo. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. diluyentes. cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. aceites y grasas lubricantes. para suministrar corriente eléctrica continua. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. Es . proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. En nuestro medio. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. además de los combustibles y lubricantes. petróleo diesel. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos.

Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes. se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. en muestras de las refinerías antes de su despacho. Determinación de la viscosidad. en las estaciones de servicio y comercialización. . . ASTM (American Society for Test of Materials). API (American Petroleum Institute). Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. entre otros. Determinación del punto de fluidez. octano . . Prueba de destilación. Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. combustión o encendido. factorías o industrias que emplean estos insumos. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . Tabla III. En nuestro medio. con la finalidad de obtener beneficios económicos. . Determinación del punto de inflamación. . . Determinación de la gravedad específica. en las plantas de almacenamiento. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. Índice de neutralización. combustión o encendido. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . . . . Determinación de adulterantes. Determinación del punto de inflamación. Agua y sedimentos. Asimismo. Viscosidad e índice de viscosidad. existen métodos normalizados por INDECOPI. o en muestras tomadas en talleres. ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. o éstas mezcladas con kerosene. .decir. Determinación de la gravedad específica. . Para el análisis. Dilución. Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. . .

se obtiene así. libricantes. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena. Se define como mineral. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. modelo PU 4500. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. la muestra previamente filtrada.CROMATOGRAFO DE GASES. los silicatos. utilizado para el análisis de combustible. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. MINERALES Foto Nº 171. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. solventes orgánicos. también se analizan por cromatografía de gases. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre.. VII. licores. para lo cual. fosfatos y cloruros son menos importantes. los nitratos son de rara . sulfuros. es inyectada en el cromatógrafo. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. marca Philips. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes.

Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. Malaquita. el mercurio y el cobre. Pirargirita. de cobre: Covelita. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . Sílice (SiO2). de oro: Calaverita. Cerusita. la plata. son luego sometidos a procesos de refinación. flotación. Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena.2H2O. que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. Bornita. Limonita. . contienen una pureza del orden del 99. Azufre (S). amalgamación. conteniendo sólo un promedio de 0. Los metales refinados. Arcilla (Al2O3. los cuales se destinan a diferentes usos. .SiO2). B. La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. . Se usan procesos de concentración gravimétrica. de zinc: Blenda. Los concentrados obtenidos. Chalcosita. Esmithsonita. Baritina (BaSO4). . Siderita. . Silvanita. Magnetita. de plata: Argentita.9%. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. Caliza (CaCO3). entre éstos se tiene el oro.ocurrencia por su solubilidad en el agua. de fierro: Hematita. generalmente polimetálicos. Silvanita. magnética. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. Chalcopirita. de acuerdo a las características del mineral. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. lixiviación. Carbón y Coke (C). con el fin de separar la parte metálica valiosa.5 a 5% de metal valioso. . Proustita.

METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones. cordones. son buenos conductores del calor y la electricidad. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). TABLA IV. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. alfombras. estafas o robos sistemáticos. etc. por vía húmeda. de los cuales por los menos uno deberá ser un metal.C. tapices. tejidos. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. telas. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. VIII. tejidos decorativos. prendas de vestir. vendidos como nuevos. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. se usan los métodos de análisis por vía seca. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. su . cometiéndose fraudes en la comercialización. y por instrumentación.

determina la resistencia del tejido a la rotura. erradicación y falta de tejido. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. la presencia de canales y estrías. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. siendo posible entonces diferenciarlas. instrumentos punzo o filocortantes. su forma de agrupamiento. Fe. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. presencia de recubrimientos. Si el vehículo sospechoso es conocido. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. etc. entre otras características. Ni. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. cortes. estrías. en contraste. Cu.estructura. escamas. físico-mecánicas y cuando se requieren. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. orden y estructura de las . El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. amplitud y forma de los canales. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. y la presencia de adherencias de restos metálicos. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. por proyectil de arma de fuego. nudos. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. Las pruebas físico-mecánicas. y Zn. por arrastre o fricción sobre superficies duras. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. etc. IX. químicas. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas.

Las diferencias son notables. son corregidos con un pulverizador manual. el color. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. Frecuentemente. etc. látex. acrílica). efervescencia. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . el sospechoso y el estándar de comparación. donde se estaciona y la edad del vehículo. si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas. . debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. un número significativo de vehículos serán . El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. son pintados en las mismas condiciones..capas de pintura. o tiene poco valor como evidencia. Durante la vida del vehículo. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. esmalte. tienen idéntica secuencia y características químicas. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. ácidos. El microanálisis químico. No se puede afirmar lo mismo. las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. Sin embargo. y reactivos. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. disolución. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado. . pueden variar de vehículo a vehículo. Deben ser aplicables para micromuestras. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. aún cuando han sido pintados en serie. . Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. El resultado debe ser altamente discriminante. Cuando dos fragmentos de pintura.

sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original.. de las plantas de generación de energía térmica. pinturas. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. Sin embargo. sólido o gaseoso). . afecta al hombre o a otras especies. fibras textiles. insectos. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. restos de disparo por arma de fuego. Por lo tanto. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. tierras. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. metales y aleaciones. cruce de trazos en documentos. tintas. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. roedores). Foto Nº 172. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. que al acumularse en cantidad suficiente. bacterias y macroorganismos como parásitos. minerales y concentrados. Contaminante. X. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. explosivos. no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. en estado líquido. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). utilizado para el estudio de fibras de papel. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). es cualquier elemento que es agregado al ambiente. se puede asumir que al cabo de unos años. ruido). billetes. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. o biológicos (microorganismos como virus.

mercurio). hidrocarburos incombustos. H2S. etc. bióxido de carbono. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. grasas. tinturas. VI. CL2.eléctrica y nuclear. cenizas. gases disueltos como SO2. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . desechos ácidos y básicos. metales como Pb. papel.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. metales. II y III) . madera.. plásticos. B. las espumas de diverso tipo. insecticidas.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros. etc. fosfatos y carbonatos. regirán los siguientes valores límites: .Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares). arcilla. monóxido de carbono. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas. As.. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I.. y con emisiones de partículas de carbón. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. filtración y cloración. IV. desechos de procesamiento de alimentos. refrigerantes a base de freones. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. breas. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. nitratos. Las masas de agua y los suelos. NH3. II. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. Art. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. sulfatos.Para los efectos de la protección de las aguas.821. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. sedimentación. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. aprobados por el Ministerio de Salud. de los residuos industriales líquidos y sólidos. basura. correspondientes a los diferentes usos. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. de mataderos. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. 811. óxidos de nitrógeno. V.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. polvos de diversa composición.Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. se contaminan por el vertido en ellos. compuestos químicos industriales y solventes. aceites. Cd. III. breas. de las aguas servidas domésticas.

000 4.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales. 2.000 III 5.000 1. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO).M. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.P.000 4.000 IV 5. valores en mg/m3 .000 200 VI 20.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3. O. 5 días a 01C. Valores en mg/l.000 1.000 8.000 V 1. USOS I D. y de oxígeno disuelto (OD). Límites de sustancias potenciales peligrosas.O.B.1./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20.

(2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.II.3 0. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo. VI 10 0.5 0. (valores enmg/l).0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).E.A. 4.3 III 0. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.E.5 1.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.5 1 100 10 II 10 2 1 0.5 5. PARAMETRO M.A. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento). (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento).2 0.0 IV 0.000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.0 5. Valor no aplicable.000 1+ 500 100 25. (aplicables en los usos (I.M C.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N. IV.A. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente.0 1. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.A.5 0.02 LC50.A.000 200 0.000 50 5.0 1.5 1. N. C. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados.3 10 50 2 1.3 10 50 2 1. * (1) (2) (3) (4) I Y II 1. III.A.000 50 5. V). .C.1 2 0.E.3 50 1.H S.2 2 0.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.

. c. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción. b. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios.Respecto a temperatura. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995.1. d. el Ministerio de Salud determinará en cada caso. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995. por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2. para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a.000 NMP/100 .

. LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. Conclusiones. . placa temporal y placa de exhibición. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. placa diplomática. a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. del tamaño y capacidad de la planta. sólidos o gaseosos. de los insumos y materias primas utilizadas. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. mientras que otras son originales pero con la . y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. . . Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. D. El examen físico determinará su autenticidad. Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje. de los productos terminados. . líquidos. C. algunas placas son totalmente falsificadas. a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. . el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. XI. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. o gaseosos). características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. E. expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional.ml. para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. . realizándose una memoria descriptiva de los procesos. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. Al trabajar con estas muestras. . PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones.

EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. previo diseño. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. parcialmente desmantelados. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. secuestros y terrorismo. incluso en lugares fuera de la ciudad. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. Si el vehículo se encuentra siniestrado. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Toyota. También sobre láminas de hojalata o de madera. 3≅ 5≅ 8≅. atentados. para casos de accidente de tránsito. etc. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). y motocicletas. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. B. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. y para casos de atentados. y Nissan. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. adulterada. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. incendios. o falsificada. en forma artesanal. 4≅. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. se .numeración adulterada. 1. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. impactos de proyectil de arma de fuego. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. se establece el foco y el origen del incendio. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura.

depósitos o rellenos con soldadura. la plaqueta presenta los números de motor. tonalidad y composición química). de producción y otras informaciones acerca del vehículo. y la presencia de estrías. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. elementos abrasivos. las características de tipo. y reactivos y solventes químicos. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. .). bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. algunas veces presentan varias capas de repintado. que puedan indicar erradicaciones. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. en las y zonas próximas a las numeraciones. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. masilla u otros materiales con fines de falsificación. asimismo. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. 4. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. revestimientos de pintura. rellenos de plomo. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. 3. paralelismo.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. 2. esmeríl. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. modelo y año de fabricación del vehículo. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. Cuando es necesario. etc. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. se buscará la presencia de explosivos. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. equidistancia. de chasis. linealidad. erradicaciones. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. chasis y/o carrocería. la misma que debe ser auténtica.

transporte. falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. estabilidad a la luz. la estructura cristalina. Se examina el estado. Determinación de la solubilidad. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. . etc. color. a los agentes atmosféricos. resistencia a la rotura por tracción. . brillo. físico-químicas y mecánicas. Se realizan pruebas físicas. instrumentos cortantes y contundentes. elementos constrictores. como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. para la comisión de algún delito. Determinación de la densidad y gravedad específica. . Determinación del punto de fusión. consistencia. etc. transparencia. Se efectúan así. Determinación de la humedad. . al calor.XII. Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. etc. . de inflamación. homogeneidad. la luz ultravioleta. . instrumentos de control industrial. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . . muestras y elementos diversos. Determinación del índice de refracción. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. la forma y tamaño de las partículas. hermeticidad. etc.. el microscopio electrónico. manipulación. Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. . de ebullición. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias.

utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. el estado del cilindro. Asimismo. anhidrido carbónico. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. y de uso médico o industrial (oxígeno. su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones.. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano.ROTAVAPOR. hidrógeno. modelo R-124. Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. marca BUCHI. el cual puede ser detectado fácilmente. El propano. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. gases para refrigeración. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). gas licuado de petróleo (GLP). En el examen físico de balones. cloro. B. acetileno. sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. solventes orgánicos A. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). no es tóxico. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. etc.Foto Nº 173. se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. para prevenir este peligro. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. de la válvula de paso. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua.). es inodoro e inerte a la respiración.

galletas. chocolates. etc. cordones eléctricos. embalajes y envases de alimentos. etc. licores. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. incendios. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. etc. piñones. válvulas. restos de incendios. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. de bebidas y de otros productos. estafas. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. XIII. de cajas o cofres. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. candados y cerraduras. varillas. C. Frecuentemente. suicidio. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. manómetros. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. elementos constrictores como cuerdas. Por otro lado. hachas.lesiones. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. engranajes.. etc. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. punzones. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . homicidios. instrumentos contundentes. secuestro. etc. fertilizantes. artefactos eléctricos. quesos. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. las instalaciones eléctricas defectuosas. Se examinan los fracturamientos de entradas. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. son examinados en el laboratorio. robos. champú. los forados. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. homicidio. soguillas. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. la necesidad pericial no es tan exigente. suicidios. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. condimentos. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. productos químicos desinfectantes. de papeles y tintas. machetes.

dos partes del mismo. han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo.. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. comparación de tintas de boligrafos. Estableciendo entonces. años). aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. semanas. o de actas. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. o el caso de un libro comercial.explosión. testamento. y que en cambio. . y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. Foto Nº 174. boleta de compraventa). En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. a veces en un solo acto. en función del tiempo. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. meses. de máquinas y de sellos. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. separadas entre sí por lapsos variables (días. XIV. marca Pillips modelo 8800. vale decir. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. etc.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. provienen de un mismo acto escritural o. pagaré. por ejemplo).si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . fechas. por el contrario.

2. en la mayoría de los casos. 1. con un solvente adecuado a la tinta. que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. muchas veces.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. . Los tratamientos abrasivos provocan. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar. Observación Directa. Debe señalarse no obstante. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel.Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. en el entorno de la zona borrada. 1. Borrados por medios físicos a. B. Borrado por abrasión. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. no regenerables. por lavado. etc.El borrado ya sea legal o fraudulento. por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Consiste en tratar el escrito a borrar. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros. b. es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. La Observación por transparencia permitirá ubicar. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . en forma lenta y progresiva. por lo tanto una disminución del papel. . Borrado con solventes (lavado). un agente metálico bien afilado. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. que se hace preceptible.

que una vez seca. La observación del dorso del documento muestra a veces. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. Los reactivos acuosos producen en general. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. La cuidadosa observación del documento. Algunas veces. Examen directo del documento. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). cierta disminución del brillo del satinado con lo cual . 4. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. El yodo es portanto. con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. 1. no confunfir los sectores claros del papel que. en este caso. las alteraciones superficiales inclusive. la tinta se difunde con bordes irregulares. 2. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. son reparadas con una solución de gelatina. se satina con una plancha común. permite revelar en el sector sometido a borrado. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. intensamente el yodo. almidón o goma. la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. liso y curvo. en especial el sector dubitado.Es importante en esta observación física. C. Observación con lupa estereoscópica. 3. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia.

en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. se yuxtapone. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. las tintas denominadas de anilina. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. en primer lugar.el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. 4. aplicados húmedos sobre el sector dubitado. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. el paso inmediato cosiste en restaurar. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). brilloso y liso. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. libera yodo. 2. Ensayo fotográfico. si el texto primitivamente asentado. 5. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. los métodos que no afectan la integridad del documento y. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. servirá para obtener deducciones de valor pericial. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. El empleo de papeles indicadores de pH. Papeles de yoduro de almidón. o cuanto menos descifrar. En ese lapso. en cuarto oscuro. presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. blanco y brilloso. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. Para tal fecto. Empleo de papeles indicadores de pH. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). de no . la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). D. Observación con luz ultravioleta. sobre todo si el papel es de buena calidad. 3. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico.

de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. ferrocianuro de potasio. con iluminación adecuada. 2. sulfuro de amonio. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. en mayor o menor grado. ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. El elemento escritor produce siempre. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. E. permite la restauración de la escriturab erradicada. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. . un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. alteraciones o deterioros definitivos. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. a las técnicas que pueden producir modificaciones. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. etc. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. con las reservas del caso. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. perioduro. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. El estudio fotográfico del sector borrado. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes.obtenerse resultados positivos. permite restaurar la escritura anulada. 1. En ocasiones. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. hidróxido de amonio. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. ácido tánico. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. apelar. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. en ocasiones. del texto primitivamente estampado. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. ácido gálico.

que en uchas oportunidaes identifican letras y números. Estudio en el ámbito del ultravioleta. 4. Examen a simple vista. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. es posible obtener referencias de positivo valor. variando en el segundo caso el ángulo. que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. parcial o totalmente. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). 3. Uso de solventes. se utiliza el siguiente procedimiento: 1. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. un escrito. es posible el empleo de un solvente selectivo. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. desde la luz rasante hasta la normal. La luz se hace incidir por transparencia. y luego por reflexión.El testado o tachado consite en anular.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. por lo cual deben efectuarse ensayos previos. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. de manera que impida su lectura o identificación. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos. lo absorbe a medida que se separa. 2. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol .

La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. El análisis post-explosión del explosivo original. pero no existe reglas rígidas al respecto. XV. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. en prendas de vestir.. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. etc. en lugar de los productos formados durante la explosión. carros. ropas. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis. etc. ha sido reportada. Uso de reactivos químicos. * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. Es por esto importante. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. Algunas excepxiones. Basado en la experiencia. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión. . * Hipoclorito de sodio diluído. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. viviendas. El tipo de explosivo utilizado. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. El propósito del análisis de residuos post-explosión. se recurre a la aplicación de reactivos químicos.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5.

Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. fecha.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. 2. La toma debe realizarse con cuidado. volumen tomado. método de la toma (de sondeo. localización del punto donde se ha realizado. y lugar. fecha. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. posible composición de la muestra. fecha. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. nombre del que ha hecho la toma. A. simple. También pueden utilizarse cintas de plástico. hora y lugar. nombre del que ha hecho la toma. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. debe ser altamente confiable. compuesta. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. firma del que ha hecho la toma. 3. 4. . o integrada). tipo de la muestra. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. XVI. hora y momento de la toma. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. hora. considera los siguientes aspectos principales: 1. identificar el proceso que la produce. fecha y hora. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta).

7. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. nunca en bolsas plásticas. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. perforados. RECOMENDACIONES GENERALES 1. le asigna el número de laboratorio. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. debe evitarse que sean alterados al doblarse. etc. En el caso de documentos. no la detiene. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener.5. pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. 3. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. 2. 7. 6. 5. En caso de ropa. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. Evitar la contaminación accidental. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. Si el caso lo requiere. 6. hasta que sea asignada a un analista. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. En el caso de evidencias de tipo balístico. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). Si se toma varias muestras en el mismo sitio. 8. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. si ésta se encuentra manchada con sangre. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. etiquetadas y selladas. microbiológicos y microscópicos. arrugados. 4. bien embaladas. B. engrapados.

deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N. V P P. 40d tras extracción Purgables por purga y V. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla. 9.C. 1. V de P. V P. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar. V P. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. C. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción.000mg/l.C.5h/inmediato 30d/N. para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. Tabla V. de boca ancha P. si hay sulfuro 0. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación.C. botella de gas P(A).000 100 200 1. V P. filtrar inmediatamente.V P V(A) V. 1.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro.C.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. En general. V(B) P. V P. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d. filtrar inmediatamente. calibrado. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. N. 10. añadir ácido ascórbico. añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. V P. V P. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible.V P. revestimiento de TFE. en general P. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V. dióxido Cloro. 24h si hay hasta pH>12.5h/N. tapadera P. V(A) Refrigerar. V V(D). 0. revestimiento atrapamiento de TFE.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. V P. V orgánico V P. Las muestras que se tomen de personas. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- . refrigerar ------Metales disueltos.separada y sellarse. si existe cloro residual Inmediato/14d.

guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A). refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2.C. Refrigerar = conservar a 4 1C. V P. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml.C. . V P. en la oscuridad.C. V P.C. V = vidrio.C 7d/28d 0. inmediato = analizar inmediatamente. = no consta en la referencia citada. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día. V V V. P = plástico (polietileno o equivalente).5h/inmediato 8h/8h 0.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. 6 meses/N. lavado con disolventes orgánicos. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P. N. conservación no permitida. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. refrigerar Analizar lo antes posible.5h/N. V P. emplear envases de vidrio o plástico. V(A) P. Kjeldahl Oxígeno.C.5h/N. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N. sello de lacre P P. Para las determinaciones no reseñadas. refrigerar Refrigerar. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. V(A) por P(A). V P. V V P. V V. V(D) = vidrio. refrigerar Analizar inmediatamente 0. V P. V P. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. V 1.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico. 2h/inmediato 24h/N. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. V(B) = vidrio borosilicato.

.

ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

revela la presencia del orificio externo equimótico. son rojizas. quienes utilizaron un cuchillo. se aprecia dos en cada brazo. miden entre 2-3 cms. en el antebrazo derecho. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna.11. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF. C. OBSERVACIONES . cubren el área de las rótulas. b. a las 22.00 hrs. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia. b.5 cms. 01MAY96. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of.. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. en la cara externa del muslo izquierdo. EXAMEN PREFERENCIAL a. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. revelan compresión digital.DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. cara dorsal del tercio distal. B. Herida cortante superficial de 1. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho.00 horas. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo.

La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. Lima. CONCLUSIONES 1. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. Las lesiones descritas en brazos. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. b. 2. D. 3.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal.

En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. EXÁMENES: 1.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. y en la región glútea derecha. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte. hallándose mutilado. de 2 x 0.5 x 1. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal.8 cms. DATOS REFERENCIALES: 1. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media.5 cms. . Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms. C.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A.PNP de Rioja Of. 2. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico. 2. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. Nº 435-JP-IC. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. B. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. de 3.

0 cms. muy pálido. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. Hígado: Un fragmento de 3. En la cara posterior lado izquierdo. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. de eje mayor con bordes nítidos. 2. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia.5 x 6. Microscópicamente hay focos de atelectasia. la pared uterina tiene 2 cms. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. El diámetro anterior mide 4 cms. Con la referencia de la necropsia. en estado gestacional. Pulmón: Macroscópicamente. regulares y microscópicamente con signos vitales. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms. pero sí se puede establecer.5 cms.2. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9.5 cms. muy pálido. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con . de eje mayor. El útero.8 x 1. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1. y congestión severa. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. con canal endocervical poco permeable. destaca una solución de continuidad de 4 cms.5 x 0. un fragmento de 3 x 2. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. Microscópicamente hay restos de decidua. Al corte. muy pálidos.8 x 1. 3. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. de espesor. los vasos están muy engrosados. mitad inferior. muestra ausencia de mucosa endometrial. La serosa es pálida con áreas de color violáceo.

se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D. pinza u otro similar. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. tijeras u otro de similar fin. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. CONCLUSIONES 1. Lima. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. causantes de su muerte. El feto examinado es humano. 2. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. y hay miometritis con foco séptico.3. Asimismo hay ausencia de endometrio. 3. porque con ellas se perforó la pared. Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. tijeras u otro similar. . con pinzas de atricción. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad.

Surquillo.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. B. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial.00 hrs. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). 04 láminas. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. azul de metileno y/o Leishman. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. Alcohol-éter : Colorante Wright. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial. 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. Div. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D. de Inv. C.

Se procede a la limpieza y toma de muestras. a. B.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A.seg.9 cms. húmero derecho. y pelvis (dos huesos coxales y sacro).00 cms. CRANEOMETRÍA 47. Distancia bicondilea Gonion-prognion b. radio y cúbito izquierdo. adherencias de partes blandas momificadas y pelos. 10. 2. 17 cms. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. Of. 1. fémur izquierdo. 3. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km.inf.5 cms.horizontal max. C.2 cms. 9. 6.1 cms.8 cms. Nº 1111/96 . 28. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. 14 cms. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long. 13.0 cms. 4.6 cms. 18. tibia y peroné derechos. 3. 12 cms.5 cms.5 cms. 8.5x2.5 cms. ÍNDICES . 8. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar.1 cms. 48 de la Carretera Central.0 cms.

d. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. no observándose anomalías. reborde alveolar poco prominente. paladar triangular. bordes orbitarios finos de forma piramidal. protuberancia mentoniana hacia adelante.3 80 102 56. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. Ausencia post mortem de las siguientes piezas. alveolos dentarios bien conformados.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. apófisis condílea mediana. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . Impresiones musculares poco marcadas. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. huesos malares poco prominentes. ligeramente inclinada. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. fontanelas anterior y posterior osificadas. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. ni desgastes característicos. apófisis mastoideas pequeñas. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. hueso frontal vertical convexo. Suturas craneales nítidas sin obliterar. c. en el maxilar superior. ángulo fronto nasal curvo. ausencia de reabsorciones. eminencias superciliares y glabela poco prominentes. permanentes. siendo ésta de acción local. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. CARACTERÍSTICAS 82. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. presencia de prominencia de la barbilla. Apertura nasal elongada.6 46. ángulo gonial obtuso. maxilar inferior con un peso de 68 gramos.

OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq.9 cms. " “ 19. de " 4. predominio de los diámetros transversales. de " 32. ilíaco divergente. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho.8 99 b. 2. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. 2. 5. CARACTERÍSTICAS .5 cms.0 cms. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano. agujero obturador triangular.0 cms. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. pelvis menor espaciosa. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra.0 cms. de " 31. ángulo sub pubiano obtuso. PELVIS ÓSEA a. ancho y curvo. de " 37. sacro corto. articulación sacroilíaca oblicua. 3. con impresiones musculares poco marcadas. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión. con el estrecho superior elíptico.5 cms. sínfisis pubiana corta.inferior. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a. de longitud 22 cms.

facial superior (dolicofacial). Cutícula Delgada g.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. los restos óseos corresponden a la especie humana. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. b.traumatizado f. los restos corresponden a la raza blanca. Corteza Pigmentación esca-sa. además de las características generales del cráneo. Médula No presenta i. 7. b. 4. región frontal convexa vertical. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. pigmentación escasa con color castaño claro. Forma Lisotrico c. Borde Regular h. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. Diámetro canal medular 18 micras k.7 cm. Extremo distal Romo. ángulo frontonasal curvo). la arquitectura trabecular es densa. cortado y con hueco. lisotricos. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. regular j. . Longitud promedio 15. impresiones musculares poco marcadas. Diámetro total 65 micras 5. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. e. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo). los discos y epífisis articulares sin soldar. nasal (leptorrínica) y perfil facial superior. al corte no se observa médula ósea. Color Castaño claro d. Extremo proximal Traumatizado. 6. diámetro total).

que es un signo de que la lesión se ha producido en vida. b.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta.29 1. Ausencia de las fontanelas. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4.66 3. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar. . el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1. Arquitectura ósea densa. Presencia de suturas craneales nítidas.72 3. d. predominio de diámetro transversal. sacro curvo). e. + 3.57 3.46 1. 10. cms. c. d. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. cms.c. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. De lo expuesto. f.50 1. 9.45 4. e.92 cms. escotadura ciática ancha y poco profunda. cms. arco o ángulo sub-pubiano obtuso. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos. sin obliteraciones. la talla aproximada es de 1. ausencia de desgaste.30 3. los cuales evidencian signos de traumatismo. cms. cms. Por las características de los cabellos. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos.50 m. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha.48 1. cms.24 4. y presencia de equimosis intraósea.54 1.55 cms. Indice de la gran escotadura ciática (5. por consideraciones siguientes: a. b. 8.41 1.

La causa de muerte probable. Por el estado de los huesos. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. edad aproximada de 13 años. Lima. ósea radio sexo a 14 2. pudiendo ser mayor. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . c. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. d. raza blanca. cúbito izquierdo de la especie humana. femenino. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. peroné derecho. Cabellos con bulbo hueco. Por la presencia de tejidos blandos momificados. talla de 1. húmero derecho.50 m. con una data de muerte mayor de dos años.. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. según las consideraciones: a. tibia derecha. izquierdo.11. b. D. + 3.92 cm.

Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. de 4x1 cms. En la necropsia se halló: 1. en el pie izquierdo. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. PROCEDENCIA B.5 cms. Examen complementario de fecha 17Abr96. Dorso de ambos pies. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. de los dedos 1º. 3º y 4º. a nivel del nacimiento de los dedos. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. Vísceras congestionadas. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. 2. 3. ANTECEDENTE C. Dorso del 2º dedo del pie derecho. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente. 2º. Las lesiones descritas en los pies. .DICET Lima. 2º. lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. en el pie derecho y de 6x1. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. 4. como "rojo oscuro apergaminadas". Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. 2. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta. 4º y 5º. Cavidades Corporales. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . superficial y sin hematoma. Tres dedos del pie izquierdo.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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en estado de momificación. MUESTRA Manos de cadáver NN. b. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad. dos manos de mujer adulta joven. Of.DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. PROCESAMIENTO a. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. es decir. se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. B. CONCLUSION . cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. 3. ANTECEDENTES EXAMEN 1. D. Se procede a seccionar los dedos. Nº35-JI-Andahuaylas. Se sumergen los dedos por separado. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. C. el cadáver fue hallado con signos de momificación. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. 2. Rehabilitación de Tejidos de 4. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. con el dictamen respectivo. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo.

Lima. a informarse por la respectiva Unidad. quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares. 30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO .En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos.

lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación. d.AbortosÇ Of. Inmunológico. B. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas. Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida.Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño.00 Hrs. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . Examen: a. Pregnosticón. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. Lima. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV . 23MAR96 12. c. D.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. b. C. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas.

frente amplia. médicos legistas del Ministerio Público. No hay lesiones antiguas. EXAMEN INTERNO 1. B. bividí. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. C. 3. en presencia del Fiscal. 2. Vestimenta : Terno azul oscuro. : Germán H-3 : 03-JUN-96. lunar en la región malar izquierda.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis. EXAMEN : : : 23 Of.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL. día de la muerte. boca mediana. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. . procediendo luego a retira el cuerpo. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza.Hora : 10.MP. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada". Cuartel 4. orejas pequeñas. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. Retrato hablado : Cabello castaño. nariz mediana y recta. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver. EXAMEN EXTERNO 1. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. color gris. a las 13. camisa blanca. medias azules. corbata negra. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. nuevo y sin signos de haber sido violentado. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96.. mostrando externamente una herida de similar medida.30 horas. truza blanca.

2. descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . de tipo contundente. Lima. Se hallo arterioesclerosis leve. D. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural.

fechada en La Merced 26 de Julio de 1991.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced.. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. en una hoja de papel bon. D. MUESTRAS 1. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta. . 2. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. B. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. 680-96JECLM. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA.322 vta. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. a 324 vta. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. documento de texto mecanografiado en copia a carbón.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. Escritura pública No. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. 21 de octubre de 1922. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. C. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. inserta a folios (343 a 344) vta. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. fechada en La Merced. b. Escritura pública No.

el cual exhibe un remate ganchoso. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. 168 y 169 (179). comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. delatando habilidad del puño suscriptor. . El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. E. f. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. documento que se ha tenido a la vista. b. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. tanto en su aspecto morfoestructural como específico. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. denotando una leve inclinación hacia la derecha. JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. con desproporción de las pasantes superiores. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. El rasgo inicial de la segunda grafía. De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. realizada por el Personal del 1er. acusa un gancho definido.c. d. EXAMEN Analítico. son las que a continuación describimos: a. e. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. La primera grafía que sugiere una letra "R". c. 99 y 110 y escrituras No. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. 1. motivo del presente estudio pericial. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996.

De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. de pasante superior corta. motivo del presente estudio pericial. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). el cual exhibe un ángulo definido en la base. comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. ubica su génesis en la zona media. F. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. (3) (4) (5) b. en la zona superior de las firmas. de manera constante. La letra "l" del apellido SALVATIERRA. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. que propenden a la verticalidad. ejecutadas con regular velocidad. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. acusa una figura angulosa.2. evidenciando angulosidad de sus enlaces. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. CONCLUSIONES: . Como Peculiaridades de valor identificatorio. El rasgo inicial de la consonante "d". procede de distinto puño gráfico. de tamaño mediano. a.

La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . proviene del puño gráfico de su titular. es la firma auténtica de dicha persona. Lima. 2. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. 26 de julio de 1991. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. se encuentra suscrita en la minuta. G. remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. fecha en La Merced. H. 18 de Enero de 1997.1. en consecuencia es una firma suplantada. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond.

.. E. ... Surquillo. FECHA : HORA: : : No.. M2..ANEXO QUIMICA A. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. XXX/abc P... M3.. .. La muestra analizada corresponde a: M1...... M2....... M3. 3. ............ ... Se expidió el resultado preliminar de análisis químico.. ..... y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de. DETENIDO(S) : 1.. PESAJE Y ANALISIS P.. PROCEDENCIA B. ANTECEDENTE C. M3..... M2. H... CONCLUSIONES : 1. D.... .... G. 2... NETO MUESTRA P.. DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1....). DEVUELTO : : : . 2...... BRUTO M1..

Vol. Edward G. 2. 1995 American Journal of Physical Anthropology.España. 2. 6. 1994. 1978. 10. July 1995. Crime Laboratory Digest. 3. DARDO ECHAZÚ. July 1995. 5. Editorial Triller. El Manual Moderno. page 93. CORBY. Nicola J. 51 Nº 4 "Analysis of dorsal pitting in the Os pubis in an extensive sample of modern america females" American Journal of Physical Anthropology. Unmsm. Drug Enforcement Administration.BIBLIOGRAFÍA 1. September. Odonthology and Anthropology" Análisis moderno de los alimentos. 1979 Vol. The FBI’s protocol for the Forensic Analysis of paints. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales. and Warren L. Leslei HART. . F. CHAVIERI S. Evaluation of an infrarred spectroscopic automobile paint database. Volumen 22. Perú. Wiggins. Ediciones Diaz de Santos. November. F. Madrid.. 7. Tillman. 4. ALVA RODRÍGUEZ. Editorial Abribia. page 81. Determinación de restos de disparo por microscopía electrónica de barrido. 16. Number 3. España. Drugs of Abuse. 11. Harry Johnstone FISHER. Volume 22. Q. James E. 1979 Vol. Crime Laboratory Digest. Investigación de la Muerte. 1978. Andrés R. CARRANZA. BARTICK. F. UNMSM. 12. 13. Laboratorio de Criminalística PNP. July 1995. Ed. DIAZ DE SANTOS. volume 22. De. page 100. and Kenneth G. 9. Zaragoza . Manual de Tecnique Policiere. 14. Microfibers: A forensic perspective.F. CLAYSON. Number 3. París. Number 3. 2 No. 1982.F. Robert DREISBACH. Bromatología Práctica. 3a. México. Escuela de Farmacia y Química Aplicada. E. Nuñez Salas "Atlas de Medicina Forense". Crime Laboratory Digest. 8. Bromatología. 1991 "Specimens for teaching Forensic Pathology. 1939. Lima. 1992. y B. Payot. 51 Nº 3 "Problems in the aging of females using the Os pubis" American Journal of Physical Anthropology.LOCARD. Envenenamientos. 15.

18. HOPEN .Ginebra 1974.SODERMAN y JJ. 33. 28. 24.OMS . N. ARIËNS. Diciembre 1994. July 1995. Microscopy of hydrofil nylon. Ediciones del Ministerio de Sanidad y Asistencia Social y de la Academia de Ciencias Físicas..O'Connell. Naciones Unidas. 29.17. P. 1976. Mayo 1977. 19. Editorial Diana. 263. . Genevieve. 1945. Keith Wheeles. México. Comparison of X-ray fluorescence and X-ray diffraction techniques for the analysis of metallic automotive paints. E.M. Farmacodependencia. Casracas . LEHMANN.A. MASSONNET. 30. 21. 31. 1990.Dirección Técnica de Salud Ambiental. 22. H. De. Informes de una Reunión de Investigadores organizado por la OMS. Edición 1990. 1990 Vol. 1990 Vol. Crime Laboratory Digest. November 28. División de Estupefacientes Manual de Control de Drogas. National Institute on Drug Abuse. Ministerio de Salud . Nº 10 "Forensics experts tackle task of identifying thounsands of DI" Jama. Modern Criminal Investigation. 1979. 25. 27. May 16. Sertie de informes técnicos 556 . Tomo I y II. and R. Tercera Edición. Forensic Aspects of Cystolith Hairs of Cannabis and Others Plants. 26. Lucille "Bone change after death: A guide to precessing and interpretation" Investigación de fármacos causantes de dependencia en los humores orgánicos.UU. Lima. 264. Alfredo GONZALES CARRERO. Thomas J. Nº 20 "From the congressional office of technology assessment" Legislación Sanitaria sobre alimentos. Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. Perú. Jama. Primera Edición. Departamento de Justicia de los EE. 15a. Marcel GRANIER DOYEUX. 1995. Métodos para el ensayo inmediato de drogas de uso indebido. INSTITUTO NACIONAL DE PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE. A. 32. 20. 23. Serie de Manuales para uso de los Laboratorios Nacionales de Estupefacientes. Agencia para el Control de Drogas. Matemáticas y Naturales de la República de Venezuela. Introducción a la Toxicología General.J. July 1995. Compendio de legilación ambiental peruana. La cocaina. HOYME. Lista de sustancias sicotrópicas sometidas a Fiscalización Internacional.Venezuela. Research 13.York. SIMONIS. Manual de Procedimientos Criminalísticos PNP.

39. Nociones básicas de Toxicología. page 94. 34. 36. Julio C. SUZUKI. Number 3. 35. su estudio pericial. OPS/OMS. Pedro "Lecciones de Patología Forense". Buenos Aires 1995 RUIZ CHUNGA. July 1995. MORON y V. 372. ROBBINS. Laboratorio de Criminalística PNP. Centro Nacional de Reeducación Social. Editorial Interamericana. 1983. De. Volume 22. Edward M. Judy Myers "Casos forenses de esqueletos antiguos". 43. Española. Revista Internacional de Policía Criminal. "Patología Estructural y Funcional". 1982 37. MONTIEL SOSA J. Aspectos Farmacológicos. Noviembre 1983. Wilfried. Buenos Aires. 44. 1980. Congreso Interamericano de Ciencias Forenses. Editorial Eyes. 1985. Manual de protección contra incendios. Editorial El Ateneo. Métodos Modernos de Investigación Policiaca. Crime Laboratory Digest. Proyecto de Metodología para la Identificación del Clorhidrato de Cocaína. Tratado de criminalística. 41. No. Forensic analysis of automotive paints at the Bundeskriminalamt: Classification system. Lima 1988 STOECKLEIN. 47. 45.Crime Laboratory Digest. Revista Internacional de Policía Criminal (INTERPOL) Nº 324. Stalin y Cotran.TAMIR. July 1995. Editorial policial. Investigación de restos de disparo de armas de fuego en prendas de vestir. 1995. Lima. 42. Criminalística. POLICIA FEDERAL ARGENTINA. Argentina. RAMOS HUAMAN. Centro Panamericano de Ecología Humana y Salud. R. INTERPOL. . España. Tomo I: Documentos. 46. "Medicina Legal". Extended frecuency infrarred examination of paints. Mexico 1995 ROJAS. Editorial MAPFRE. Noviembre 2-5. SUCHEY. 48. 40. NATIONAL FIRE PROTECCION ASSOCIATION. 38. La utilización del microscopio de barrido electrónico en el examen de documentos manuscritos e impresos. Año 1979. 1975. Crime Laboratory Digest. Nerio.

Bartick. January 1995.P. 57. 1992 Vol. June 11. . Crabtree. Mexico 1994 VOSKERTCHIAN. Tomo II. and Galina V.L. Interpol. Polarized infrarred study of poly (ethylene terephtalate) fibers.R. and Simon R.As. Febrery 6. 1992 Vol. Toxicología de Pregrado. ASTOLFI y otros. Volume 22. Mary W.55 52. 326 Nº 6 "Using genes of define motherhood the California solution" The New England Journal of Medicine. E. The Suppression of Illicit Traffic in Narcotic Drugs. 55. page 5-10. Crime Laboratory Digest.The state or the art" The Official Journal of the British Academy of Forensic Sciences. 1982 Vol. Crime Laboratory Digest. Bs. 326 Nº 24 "Setting standards for the use of DNA . and Edward G. 1982. La Química Analítica en la Investigación del Delito. WIGGINS. Lopez Libreros Editores S. 1988. Volume 22. The importance of analysis of reactive dyes on cotton fibers. July.49.. Eduardo "Medicina Forense y Deontología Médica". Crime Laboratory Digest. Number 3. The New England Journal of Medicine. July 1995. TUNGOL. Kenneth G. Guide for the use of Law Enforcement Officers. 53.Typing results in the courtroom .I. page 86-87. O. Garnik P. Policía Federal Argentina. Spectrophotometric determination of time since discharge of firearms. 50. Number 1. 51. 56. Volume 22.C. Pavilova. 58. Argentina. July 1995. 54. Number 3. VARGAS ALVARADO. Editorial El Manual Moderno. 22 Nº 3 "Estimation of stature from parts of humerus and radius" Tratado de Criminalística. page 89.