TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

- 1-

Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

alimentos. bebidas. es acidificada y destilada en baño maría. considerando que el tóxico metabolizado. etc. contaminantes ambientales. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. EXTRACCION Fase del proceso analítico.. Venenos volátiles.4- . el método sulfonítrico perclórico. dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza.. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. Venenos metálicos. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. La muestra homogeneizada o hechapapilla. Foto Nº 160.del tóxico.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación.. En términos generales. acumulado en tejido adiposo.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. B. etc.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. etc. conjugado a proteínas. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres). etc. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. . Venenos orgánicos. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis. formando quelatos estables. propiedades físicas y químicas.

metilecgonina ester. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. donde se efectúa el análisis de identificación.. Los compuestos que son eliminados por orina.El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. . según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados. conjugada. ecgonina. cannabidiol. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas. etc. los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia). cromatografía (capa fina. cristalización. Foto Nº 161. Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. Tetrahidrocannabinol. metálico/no metálico u orgánico). etc.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana . a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. Benzoilecgonina. metabolizados como sulfatos o glucurónidos. mediante solventes orgánicos. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen.Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. precipitación. gases). D. etc. cannabinol.

observándose un viraje de color. Método fotocolorimétrico. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. no requiere análisis en muestra sanguínea. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas.desde el punto original (violeta). La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). mediante un sistema de inyección automático. debe espirar (soplar) a través de una cánula. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. anticoagulante. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. 1. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol. b. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar. 2. El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol.Paraoxón. son la sangre o la orina. y si es positivo. pasando por tonalidades intermedias. paranitrofenol E. Técnica Head space. se originará un viraje de color proporcional a su concentración.31. c.6- . determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. etc. utilizada dada la volatilidad del etanol. Las técnicas utilizadas: a. que permita en forma inmediata. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. Un resultado negativo. en el rango UV. . ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1. Método espectrofotométrico.

00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.99 De 1.99 De 1.00 a 1.60 De 0.49 De 1. basada en un dispositivo a la fecha . es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito..Foto Nº 162.61 a 0. Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0. (g/L) Hasta 0.Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space.50 a más SANIDAD PNP.7- .

00 1. Transtornos de sensación. Insensibilidad total. se alarga el tiempo de reacción auditivo.00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria. Paso inseguro. la acomodación.vigente.0 g/L. Retardo de las reacciones (35% de la gente). Reflejos disminuídos. y. De practicarse un test psicotécnico. Temperatura por debajo de lo normal.50 a 3. Cambios ligeros. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. Alteración de la circulación. Si bien es cierto. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida.00 a 2.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. Disminución de las inhibiciones. Euforia. Anestesia 1.50 a 4. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. guardan relación con el cuadro clínico presentado. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito. Disminución de la sensación al dolor. Dificultad en el hablar.50 a 5. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. De igual forma. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis.0 a 2. o se cometen actos tipificados como negligencia. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. la visión crepuscular. Mayor confianza en si mismo.00 4. Disminución marcada de la respuesta a los estímulos.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. Insensibilidad total. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica. Ligera falta de coordinación muscular. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. corresponden a rangos promedio. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos. .8- . recuperación del encandilamiento. Nivel de alcoholemia en el rango de 1.

ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). Es una ciencia pura y aplicada. almacenistas. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. 4. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. expendedores. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación.9- . sustancias radioactivas. 3. se adoptan los siguientes conceptos: 1. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico. o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. composición o condición higiénica. calidad. . parásitos. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. Según la Legislación Sanitaria nacional. BROMATOLOGIA A. 2. importadores. modifiquen su aspecto. sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud. a juicio de la autoridad competente. deterioros o perjuicios que. si se trata de alimentos registrados. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. si presentan alteración. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico.VI. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. 5. teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre.

Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. son los factores físicos y ambientales. Institutos de Salud y de Nutrición. etc. de aceite compuesto como vegetal. condimentos con carga de aserrín de madera. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. el aire y la contaminación con agentes microbianos. biológico y toxicológico. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. etc. o adulterados con otras especies vegetales. sabor. ebullición. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). etc. arena. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. refractométricas. Ministerio de Salud. La alteración es un estado por el cual. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. B. el calor. implica incurrir. de Industria-Comercio e Integración. como la luz. polarográficas. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. de Pesquería. pescados y quesos. c. alterados o en proceso de descomposición. densidad. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. . Según el caso. Por la extracción de un componente valioso (Ej. naranjada y naranja). textura. 1. químico. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. la comercialización de carne de equino como de res. olor. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. puntos de fusión. Esta adulteración puede ser de tres clases: a.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. La leche descremada) y. entre otros. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto.. de Agricultura. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. consistencia. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. b. En nuestro medio. punto crioscópico. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. Municipalidades. Por adición de una sustancia extraña. color.10- . vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable.

larvas. tal es el caso del ácido bórico. Se determina acidez. . ácido salicílico. cenizas. etc. 2. . pupas. indicará la alteración o descomposición del producto muestra. etc. . o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento.Determinación de grasas. etc. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. fluoruros. empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo. a la poca ventilación. mediante titulación acidimétrica. 3. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. carbohidratos.contenido de humedad. etc. . fierro. levaduras.Determinación de nitrógeno proteico. mediante la reacción de Kreiss. mediante el método de Fehling. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. extracto seco. calcio. y la prueba aminosódica. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. nitrógeno no proteico. C.Determinación de carbohidratos. ácido benzoico. hongos. mediante el método de Kjeldahl. a la falta de hermeticidad de los envases. etc. 4. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto.Determinación de rancidez. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. hermeticidad. proteínas. insectos. colorantes y aditivos. . Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. fósforo. por ejemplo: . a su mala conservación en locales húmedos. adulterantes. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. grasas.Determinación de acidez. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. mediante las reacciones de Eberth. bacterias y otros organismos patógenos. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. solubilidad. Tillman.11- .Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico.

bolsas. olor. 6. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. para elegir la cantidad de muestra a tomar. muestreadores y envases (frascos. secos. control de calidad microbiológico. emitidos por los organismos pertinentes.12- . Remitir con la mayor información posible (día.). premunido de guantes. Tamaño del lote a muestrear (kilos. 2. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. Homogenizar la muestra. bolsas. 3. 4. D. temperatura. El personal que manipulará primariamente la muestra. Si son productos envasados. densidad. gorro y guardapolvo. botellas. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. deben ser lacradas. sólidos totales no grasos. mascarillas. etc. deberá informarse. alcalinidad de las sales minerales totales. aditivos. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. lote. lípidos. litros. Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. consistencia. sacos. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. etc. sabor. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos). LOS RESULTADOS . sales minerales totales. sedimento. etc. determinación de proteínas totales. se tomarán intactos y cerrados. tubos. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. 3. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores.). De añadirse algún conservador químico. acidez expresada en ácido láctico. 2. transparencia. 4. hora. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. sólidos totales. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. color. 5.1.). densidad del suero. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. 5.

transportistas de drogas o insumos.13- .Representante del Ministerio Público. . etc. azúcares reductores.Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. etc. consumidores. VII. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). anhidrido sulfuroso libre. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. Variable dependiendo del tipo de bebida. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. de la acidez total y volátil. 3. corchos o dispositivos de cierre.. del extracto seco. colorantes artificiales. sin manipular mecánicamente las tapas. PERSONAL INTERVINIENTE . etc. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. microcomercializadores. 4. inviolabilidad de la tapa. determinación de la densidad. presencia de sedimento. b. sabor. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico. otros alcoholes. Determinación de alcohol etílico. caramelo.). OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. sacarosa. iniciándose la diligencia. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. olor. acetona. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. dióxido de carbono. 2. Envase: Autenticidad. en base a valores normales establecidos.Luego de practicadas las diferentes pruebas. . etc. color. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. taninos. Contenido: Aspecto (limpidez. ésteres y aldehidos. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. corcho u otro dispositivo de cierre.

donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente. donde el Perito Químico procede a su descripción. incluyendo el peso de la envoltura. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . sin considerar el peso de la envoltura. PESAJE Genera cuatro valores: a. 2. 2. separada de su envoltura o recipiente que la contenga.. peso para análisis y peso devuelto. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. B. .): Peso bruto. pesaje y ulterior análisis. PROCEDIMIENTO 1. pesada.Representante de la Dirección Antidrogas PNP.14- . Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. o g. envase o recipiente que la contiene. quien recepciona. c. peso neto. b.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. recipiente o envase que la contiene. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. apertura. PESO NETO Es el peso de la muestra.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

benzocaína. etc.dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso. carbonato de sodio o calcio. éter y con . de los insumos utilizados para su elaboración. etc. clorhidrato en acetona.). maizena. como productos en proceso (sulfato de cocaína. las muestras que se comisan.18- . SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac. clorhidrato de cocaína. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína. Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención. Mayer Reac. etc). pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. polvo de hornear. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. glutamato sódico. ácido bórico. pasta de cocaína bruta. de los adulterantes. novocaína.

Glandulares. ovalado. destino y costo. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base. Gris verdoso. fruto seco gris verdoso y brillantes. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo. c.. En . con número impar de foliolos.presencia de sal de soda.19- . etc. pubescente. material resinoso. o del estiercol de ganado. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados. HCl conc. agotadas. seco y triturado. Fruto: Aquenio. bebida.). resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. o hallazgo de sólo adulterantes. secretores de resina. La especie es un arbusto anual. de cabeza globosa.). SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. áspera. brillante. seco. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. presenta planta masculina y femenina. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. Es importante considerar que por la naturaleza.. etc. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. los laterales más cortos que los centrales. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo. sola o adicionada con otra droga. uni-celulares. etc. aserrados.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. que alcanza una altura media de dos metros. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. productos de desecho (hojas de coca maceradas. Pelos (tricomas): Cistolíticos.

píldoras. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L. y Papaver setigerum. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. crece hasta cerca de 1. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. En nuestro medio. mezclado con alimentos. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y. coagulado y desecado. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. La planta germina aproximadamente a los cuatro días.). golosinas (oriente). comprende entre sus aproximadamente 600 especies. semillas). Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. AMAPOLA La familia Papaveraceae. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios. al fumado (muchas partes del mundo). en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. cápsula. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos.casos de esta índole. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. se presenta como una pasta oscura. que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. amargo. Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: ..20- . alrededor de 110 que corresponden al género Papaver.5 m. e. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. motiva la remisión de muestras al laboratorio. d. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos.

Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. Mecke (ac. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. de los componentes extraños. Selenioso 1% en Ac. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. pegajoso. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. sulfúrico Rvo. . Soluble en agua y alcohol. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. pardo verdoso. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. Nauseabundo. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. semejante al opio. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. (2) Determinación de sus constantes físicas. pardo. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. Sulfúrico) Acido nítrico conc. o sólido pastoso. Azul 6 verde Pardo claro.21- .

etc. Pruebas cualitativas de color B. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno). etc. control de apetito en casos de obesidad. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. Los métodos analíticos constan de: A. VIII. Ensayos inmunoquímicos . Cromatografía en capa fina C. Luz UV Rvo. Fluorescencia azul. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol).TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. finos cuadrados de gelatina papel secante. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos). g.Radioinmunoanálisis . En el laboratorio. Este producto semisintético. con efectos estimulantes. Color azul violáceo. ANFETAMINAS Productos sintéticos. se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. el ácido lisérgico. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . Espectrofotometría UV/visible D.f. farmacológicamente.

celulosa. La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). Se aplica en muchos casos. captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus . Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. 2. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. En la Cromatografía en capa fina. sintéticas. óxido de silicio (sílice). CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución.. La cromatografía. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes).. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. G. son descritos a continuación: 1. etc. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla. de grupo o específicos. Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. Los componentes separados se localizan por su color. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama.Fluorescencia E. rápida y económica. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica). como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina).EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. El líquido asciende por capilaridad. Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. de aluminio. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. etc. poliamida.

Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . 15 a 200 Φ m). Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos. 220 a 400 nm). La espectrofotometría molecular. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. Foto Nº 164.. 4. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. difiere del de cualquier otra sustancia. su cuantificación. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría.Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR.correspondientes productos metabólicos. b. Barbitúricos). de tal manera que. respectivamente UV o IR. con dos variantes. la molecular y la atómica. Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. en extractos de humores orgánicos. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. El espectro de absorción obtenido. 3. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material.

Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. que captarán la llegada de los componentes separados. 7. y c. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. se basa en el principio de la distribución entre dos fases. el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. De cumplirse estas condiciones. permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. De existir en un fluído biológico determinada droga. 6. y no con los de otras sustancias de estructura química similar. con lo cual se volatilizan todos los componentes. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. . La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. recubierto de una película fina de un material no volátil. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente). el método resulta altamente específico. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. 5.elevada actividad específica. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. Como fase móvil. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco.

benzodeazepinas. marihuana. Analiza drogas (cocaína.Foto Nº 165. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos.. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido. el que impulsa la muestra a través de la columna con la . 8. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos..Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático. opio. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166.

o por el contrario. amoníaco y otras sustancias químicas. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. utilizada como materia prima. ubicados en zonas inhóspitas. C. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. E. casos en los que basta con una separación muy simple. minimizando el grado de impureza. D. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. 9.consiguiente separación. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. poca visibilidad. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. B. se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. en el extranjero. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. IX. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. de difícil acceso. en viviendas rústicas muy bien camufladas. en un proceso de lavado. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína.

en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. paletas. Fenilmetano.cal. equipo e instrumental: bolsas. Bencina. amoníaco. Metacida. . etc.Insumos o productos químicos:. focos. Ciclohexa trieno. kerosene. prensas. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. Clorhidrato de Cocaína. Benzin.Materiales . minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). bidones. ácido sulfúrico. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. Metilbenzol) F.. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. secadoras. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente. Toluol. Benzole. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. Pirabenzol. telas. el Perito procede a efectuar una inspección metódica. papeles de filtro. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína. Nata de carbón.) En el lugar de elaboración de la droga. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. material de vidrio. Metriolo de Sosa.) . centrífuga.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. damajuanas. etc. verificará lo siguiente: .

ácido clorhídrico. muebles. etc. materiales. agotadas.. . pasta básica Α lavada≅. etc. . Foto Nº 168. clorhidrato de cocaína.Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas.éter.Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. . etc. . resto resinoso.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta.

y en la piel genera sensación de frío. Líquido y polvo sedimentado. papel. insoluble en agua. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). acuo a) Éter etílico . Soluble en agua.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. pero si genera humo. Olor aromático característico. irritante. generando solución violeta. En contacto con amoníaco genera humos blancos.IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. Consistencia oleosa. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. Olor amoniacal característico. algodón. Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. Desprende vapores fuertemente irritantes. En contacto con materia orgánica (tela. Muy volátil. Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. Muy inflamable. se evapora con gran rapidez. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco.) la carboniza. etc. blanco. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). muy viscoso. no se evapora con facilidad de papel embebido.

. II. . GENERALIDADES La Ingeniería Forense. balones de gas. bebidas gaseosas. La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. para verificar señales de violencia. Determinación de adulteración de números de serie. . y las causas. . la propagación. . Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. Determinación de restos de disparo de armas de fuego. . erradicaciones y tachados de escrituras. impresos sobre metales. Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. . abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . puertas de seguridad. . . apoyando a la administración de justicia. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. Investigación de antiguedad. Peritajes en calderas. . autoclaves. es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. candados. productos alimenticios e industriales. es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. . artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. . que han causado explosiones o incendios. . Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. Examen de combustibles y aceites lubricantes. . Control de calidad de licores. Inspección de escenas del Delito. hornos. .TITULO II INGENIERIA FORENSE I. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. adulteración y falsificación de productos diversos. LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . Examen de cerraduras. y de lugares de explosión.

Sin embargo. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. Incluso cuando solamente se determine un factor. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. A. La investigación puede exigir apenas unos minutos. como tipo de actividad. Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio.tiempo de exposición. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . . hora. FINES DE LA INVESTIGACION . para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios.La fuente de ignición . La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. B. tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio. III. Determinar lo sucedido.. . como el punto de origen. Identifi ación forense de voces.Los factores de temperatura . . algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. . cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido.Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . lugar y fecha.

Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. Por ejemplo. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. la determinación del punto de origen es también el paso más importante. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo. 1. 2. establecerse fácil y rápidamente. ya que. cerca de las cortinas. Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . Cuando se investiga un incendio en su punto de origen. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender.Debe haber una fuente de calor. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. . debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. y la fuente de ignición. los primeros materiales en arder. examinando y conservando todos los objetos.tendrán más valor que otros.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. etc. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. . 3. El punto de origen puede determinarse siempre y. en la mayor parte de los casos. . consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. Antes de sacar los escombros. es importante limpiar cuidadosamente la zona. y examinando las características de combustión. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego. cuando puede señalarse con exactitud.

puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. TEMPERATURA APROXIMADA. y calentamiento espontáneo. En la tabla I. se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego. . . y calor de compresión. .Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas.Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo.temperatura que conduce hasta el punto de origen.Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. temperatura. por inducción. calentamiento dieléctrico. sopletes. 4. El calor procedente de algunas de estas fuentes. sobrecalentamiento de maquinarias. etc.).Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. cerillos. La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados. LOS FACTORES DE TEMPERATURA . cigarrillos. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: . chispas de fricción. y velocidad de enfriamiento.Clase I : Eventos no afectados por el tiempo . arco eléctrico. se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual. y por electricidad estática. calores de descomposición y de solución. bombas incendiarias y autoincendiarias. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE . cocinas y estufas a quemadores.dar inicio a un incendio: .Energía calorífica mecánica: Originado por fricción.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo .

concentración de rayos solares por botellas. Cambio de color en las resinas fenólicas. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas.140 Carbonización espuma poliuretano. Separación en escamas de las partículas de asbesto. Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos.Pb40. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. El aluminio se funde. El cobre . de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . Vidrio templado de borosilicato se funde. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias . Fusión de piezas de aleaciones de zinc. se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. de amarillo a marrón.

granos oleaginosos. desperdicios acumulados. dimensiones. de magnesio o aluminio. hornos e instalaciones eléctricas. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . manipulación de reactivos. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. abonos mixtos de superfosfatos. Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. polvos de carbón. mechas y dispositivos de encendido retardado. número de plantas. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. . defraudar a empresas o compañías aseguradoras. . Descripción del inmueble: Material de construcción. acompañando fotografías. . IV. etc. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. La fuente de energía calorífica. El material inicialmente combustionado. . aserrín. Fecha y hora del siniestro. fuegos artificiales y pirotécnicos. instalaciones eléctricas. Aceites y grasas. nitratos y materias orgánicas. Puede ser breve. fermentables o inestables. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. Causas del incendio Daños resultantes. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. . Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. c. fósforo blanco. y a que fin está destinado. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. o encubrir otros delitos. en calefacción. instalaciones eléctricas. . . . Los fines son intimidar. . b. de zinc.combustibles. Lugar de inicio.

nitrato de bario. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. antimonio y bario. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. Un método. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. difenilamina.Los restos de disparo de armas de fuego. El detector analizador de rayos x. Nitrocelulosa. trinitroresorcinato de plomo. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. anhídrido carbónico. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. y vapor de agua que se disipan en el aire. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. 1. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. . se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. La microcopía electrónica de barrido. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. antrimonio y bario. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. y tetraceno. nitrogeno. recientemente implementado. dióxido de plomo. oxígeno. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. centralita. En ambos casos debido a que la contaminación no es total. para este procedimiento. y grafito.

es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas.. minerales y concentrados.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. acoplado con plasma inducido para la identificación. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9.Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio.. Para el examen. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón.Foto Nº 169. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego. análisis de aguas. Foto Nº 170. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de . o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. 2.

RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.35 1.38 0.93 4.00 38. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.3cm2. 531.92 0.85 9. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo. y monóxido) así como hollín y otras particulas. nitronil nitróxido.00 250. agua.00 350.71 ANTIMONIO ppm.82 0. iminonitróxido. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final.09 19. El radical estable. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego.21 0.00 4. 17. Por .27 1.00 25. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro.00 100.58 3.00 300. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo.00 75. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno.00 40. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido). Recientemente.00 PLOMO ppm.38 0. método que hasta hace poco no era confiable. 33. es amarillo.00 BARIO ppm.58 0. dióxido de carbono.00 0.36 1.21 94. (tres disparos cada distancia). en el rango ultravioleta.5 4.24 2.00 150.21 14. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color.04 2.77 3.28 7.00 200. 0.11 10.57 2. DISTANCIAS cm.14 1. Durante la descarga de un arma de fuego. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO). Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo.00 50.00 3.

producción. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. En el Laboratorio de la DIVCRI. números de serie o códigos de máquinas. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. A. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. también para números erradicados de armas de fuego. ácido nítrico. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. frotando suavemente. se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. es necesario preparar la superficie del metal. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. chasis. dicromato de potasio. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón. B.este método. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. Quienes roban tales equipos. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. El acto de grabar números en el metal. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). . cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. alcohol amílico. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. V. El tratamiento del metal así alterado.

En nuestro medio. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. kerosene. insecticidas y fertilizantes. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. petróleo industrial. 90. cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. pegamentos. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. aceites y grasas lubricantes. en tal caso deberán invertirse los polos. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. además de los combustibles y lubricantes.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. el otro cable. Depende de su contenido de iso-octano. C. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. B. cosméticos y medicamentos. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. VI. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. A. de 12 voltios. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. para suministrar corriente eléctrica continua. 95 y 97 octanos. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. conectado al otro polo. pinturas. se realizan para determinar si la muestra en estudio. Es . Puede utilizarse una batería ordinaria. petróleo diesel. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. diluyentes. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie.

con la finalidad de obtener beneficios económicos. . se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. . . Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Determinación de la gravedad específica. factorías o industrias que emplean estos insumos. o éstas mezcladas con kerosene. . en las plantas de almacenamiento. ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. En nuestro medio. o en muestras tomadas en talleres. combustión o encendido. en las estaciones de servicio y comercialización. Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. entre otros. API (American Petroleum Institute). Índice de neutralización. . . . . Determinación del punto de inflamación. Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. . 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. en muestras de las refinerías antes de su despacho. . Prueba de destilación. Determinación de la viscosidad. Determinación de la gravedad específica. .decir. Tabla III. . octano . combustión o encendido. Determinación del punto de fluidez. ASTM (American Society for Test of Materials). Determinación del punto de inflamación. Asimismo. Agua y sedimentos. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . Determinación de adulterantes. Viscosidad e índice de viscosidad. . Para el análisis. existen métodos normalizados por INDECOPI. Dilución. Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes.

CROMATOGRAFO DE GASES. fosfatos y cloruros son menos importantes. sulfuros. modelo PU 4500. también se analizan por cromatografía de gases. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. los nitratos son de rara . licores. VII. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. MINERALES Foto Nº 171. se obtiene así. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes. solventes orgánicos. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. marca Philips. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales.. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra. utilizado para el análisis de combustible. libricantes. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. Se define como mineral. la muestra previamente filtrada. los silicatos. es inyectada en el cromatógrafo. para lo cual.

que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. Arcilla (Al2O3. entre éstos se tiene el oro. B. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). la plata. . Chalcosita.ocurrencia por su solubilidad en el agua. Carbón y Coke (C). amalgamación.2H2O. Siderita. Chalcopirita. Sílice (SiO2). contienen una pureza del orden del 99. Se usan procesos de concentración gravimétrica. . Limonita. Proustita.5 a 5% de metal valioso. Esmithsonita. Silvanita. los cuales se destinan a diferentes usos. de oro: Calaverita. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . Bornita. de cobre: Covelita. con el fin de separar la parte metálica valiosa. Silvanita. son luego sometidos a procesos de refinación. Los metales refinados. lixiviación. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). conteniendo sólo un promedio de 0. . magnética. de plata: Argentita. de zinc: Blenda.9%. Magnetita. . Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. Pirargirita. el mercurio y el cobre. de acuerdo a las características del mineral. de fierro: Hematita. Cerusita. son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. Malaquita. Baritina (BaSO4). La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. Los concentrados obtenidos.SiO2). . . generalmente polimetálicos. Caliza (CaCO3). Azufre (S). Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. flotación.

ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. alfombras. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. cordones. su . ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones. estafas o robos sistemáticos. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos.C. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. tejidos decorativos. tejidos. de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. prendas de vestir. cometiéndose fraudes en la comercialización. vendidos como nuevos. son buenos conductores del calor y la electricidad. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). se usan los métodos de análisis por vía seca. y por instrumentación. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. VIII. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. TABLA IV. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. etc. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. telas. tapices. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. por vía húmeda.

Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. IX. químicas. determina la resistencia del tejido a la rotura. y la presencia de adherencias de restos metálicos. por arrastre o fricción sobre superficies duras. entre otras características. Fe. presencia de recubrimientos. siendo posible entonces diferenciarlas. instrumentos punzo o filocortantes. por proyectil de arma de fuego. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones.estructura. Si el vehículo sospechoso es conocido. amplitud y forma de los canales. y Zn. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. en contraste. etc. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. cortes. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. etc. erradicación y falta de tejido. orden y estructura de las . Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. escamas. la presencia de canales y estrías. su forma de agrupamiento. Ni. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. Cu. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. Las pruebas físico-mecánicas. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. físico-mecánicas y cuando se requieren. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. estrías. nudos.

la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. son pintados en las mismas condiciones. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. etc. efervescencia. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. aún cuando han sido pintados en serie. Sin embargo. tienen idéntica secuencia y características químicas. Cuando dos fragmentos de pintura. . raras veces a simple vista y luego de algunos meses. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. o tiene poco valor como evidencia. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. No se puede afirmar lo mismo. son corregidos con un pulverizador manual. acrílica). si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas.. las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. . debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . disolución. esmalte. Durante la vida del vehículo. el sospechoso y el estándar de comparación. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. El microanálisis químico. donde se estaciona y la edad del vehículo. látex. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. y reactivos. El resultado debe ser altamente discriminante. el color. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. pueden variar de vehículo a vehículo. debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades.capas de pintura. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. un número significativo de vehículos serán . El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. ácidos. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. Frecuentemente. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. . Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. Deben ser aplicables para micromuestras. Las diferencias son notables.

es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. o biológicos (microorganismos como virus. es cualquier elemento que es agregado al ambiente. sólido o gaseoso). que al acumularse en cantidad suficiente. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. . se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. bacterias y macroorganismos como parásitos. fibras textiles. restos de disparo por arma de fuego. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. Contaminante. en estado líquido. explosivos. tierras. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito. billetes. pinturas. Sin embargo. X. tintas.. Por lo tanto. cruce de trazos en documentos. roedores). Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. de las plantas de generación de energía térmica. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. se puede asumir que al cabo de unos años. Foto Nº 172. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. metales y aleaciones.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. ruido). afecta al hombre o a otras especies. minerales y concentrados. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. utilizado para el estudio de fibras de papel. insectos.

Art. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas. sulfatos. de mataderos. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. las espumas de diverso tipo. regirán los siguientes valores límites: .. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. II. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. hidrocarburos incombustos. etc.eléctrica y nuclear. III. plásticos. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. breas.. gases disueltos como SO2. insecticidas. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros. H2S. monóxido de carbono. sedimentación. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. compuestos químicos industriales y solventes. refrigerantes a base de freones.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares). de los residuos industriales líquidos y sólidos. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. desechos de procesamiento de alimentos. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo.. desechos ácidos y básicos. etc. CL2. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. grasas.821. bióxido de carbono. V. fosfatos y carbonatos. IV. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. madera. cenizas. breas. Cd. de las aguas servidas domésticas. metales. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. papel. se contaminan por el vertido en ellos. filtración y cloración. óxidos de nitrógeno. aceites. VI. nitratos.Para los efectos de la protección de las aguas. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. Las masas de agua y los suelos. aprobados por el Ministerio de Salud. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. y con emisiones de partículas de carbón. basura. correspondientes a los diferentes usos. 811. mercurio). metales como Pb.Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. tinturas. B. arcilla. As. polvos de diversa composición. II y III) . NH3.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento.

Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO). 5 días a 01C. O.M./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20. valores en mg/m3 . 2.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales.000 8. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.1.000 III 5.B. USOS I D.000 200 VI 20.000 IV 5.000 1.O.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3.P.000 1. Valores en mg/l.000 4.000 V 1. Límites de sustancias potenciales peligrosas.000 4. y de oxígeno disuelto (OD).

1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.000 200 0.A. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.0 IV 0.A. .5 1 100 10 II 10 2 1 0.E. VI 10 0. Valor no aplicable.02 LC50. 4.3 50 1. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales. * (1) (2) (3) (4) I Y II 1.A. IV. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).3 III 0.E. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).3 0.A.C.USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.H S.II.0 1.1 2 0. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento). (valores enmg/l). V). PARAMETRO M. III.000 50 5.E.0 1.0 5.A.3 10 50 2 1.5 5. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento). N. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo.000 1+ 500 100 25.5 0.2 0. (aplicables en los usos (I.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N. C.000 50 5.A.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.3 10 50 2 1. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente.5 1.5 1.M C.5 0.2 2 0.000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.

En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995.000 NMP/100 . para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a. d.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35. por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios.1.Respecto a temperatura. c. b. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal. el Ministerio de Salud determinará en cada caso.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2.. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art.

.ml. LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional. placa temporal y placa de exhibición. . Conclusiones. del tamaño y capacidad de la planta. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. El examen físico determinará su autenticidad. de los insumos y materias primas utilizadas. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . . sólidos o gaseosos. . a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. C. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. XI. . de los productos terminados. PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. o gaseosos). Al trabajar con estas muestras. algunas placas son totalmente falsificadas. D. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje. para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. líquidos. a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. . Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. . y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. E. características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. mientras que otras son originales pero con la . . Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. placa diplomática.

Toyota. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. atentados. Si el vehículo se encuentra siniestrado. se establece el foco y el origen del incendio. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. incendios. incluso en lugares fuera de la ciudad. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización.numeración adulterada. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. parcialmente desmantelados. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. para casos de accidente de tránsito. 4≅. impactos de proyectil de arma de fuego. en forma artesanal. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. o falsificada. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. se . B. secuestros y terrorismo. 3≅ 5≅ 8≅. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo. y Nissan. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. 1. También sobre láminas de hojalata o de madera. y motocicletas. y para casos de atentados. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. adulterada. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. previo diseño. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. etc.

de chasis. etc. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. depósitos o rellenos con soldadura. y reactivos y solventes químicos. se buscará la presencia de explosivos. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. de producción y otras informaciones acerca del vehículo. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. Cuando es necesario. rellenos de plomo. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. 3. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. linealidad. elementos abrasivos. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. paralelismo. chasis y/o carrocería. 2. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. . revestimientos de pintura. en las y zonas próximas a las numeraciones. esmeríl. tonalidad y composición química). reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. masilla u otros materiales con fines de falsificación. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. 4. erradicaciones.). modelo y año de fabricación del vehículo. la plaqueta presenta los números de motor. asimismo. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. la misma que debe ser auténtica. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. que puedan indicar erradicaciones.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. algunas veces presentan varias capas de repintado. y la presencia de estrías. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. equidistancia. las características de tipo. Se verifica la presencia de limaduras metálicas.

a los agentes atmosféricos. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. Determinación del punto de fusión. Determinación de la humedad. como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. . Se examina el estado. Determinación de la solubilidad. la forma y tamaño de las partículas. . . Se efectúan así. color. la estructura cristalina. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. el microscopio electrónico. resistencia a la rotura por tracción. transporte.XII. falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. para la comisión de algún delito. Determinación de la densidad y gravedad específica. Se realizan pruebas físicas. Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. muestras y elementos diversos. . hermeticidad. etc. instrumentos de control industrial. etc. . empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico. al calor. manipulación. instrumentos cortantes y contundentes. transparencia. de inflamación. etc. homogeneidad. de ebullición. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. consistencia. . . Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad.. Determinación del índice de refracción. estabilidad a la luz. físico-químicas y mecánicas. elementos constrictores. la luz ultravioleta. brillo. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . etc. .

y de uso médico o industrial (oxígeno. no es tóxico.ROTAVAPOR. etc. el cual puede ser detectado fácilmente. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. En el examen físico de balones. solventes orgánicos A. su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente.). éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. marca BUCHI. modelo R-124. gases para refrigeración. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano.. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. B. Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. gas licuado de petróleo (GLP). de la válvula de paso. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. es inodoro e inerte a la respiración. El propano. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . acetileno. hidrógeno.Foto Nº 173. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). anhidrido carbónico. el estado del cilindro. sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). para prevenir este peligro. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. cloro. se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. Asimismo.

son examinados en el laboratorio. manómetros. estafas. quesos. homicidio. restos de incendios. cordones eléctricos. hachas. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. Por otro lado. suicidio.lesiones. machetes. candados y cerraduras. robos.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. etc. fertilizantes. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. licores. Se examinan los fracturamientos de entradas. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. de bebidas y de otros productos. etc. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. secuestro. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. C. productos químicos desinfectantes. soguillas. embalajes y envases de alimentos. incendios. champú. de cajas o cofres. elementos constrictores como cuerdas. instrumentos contundentes. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. etc. válvulas. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. de papeles y tintas. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si .. varillas. galletas. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. etc. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. etc. condimentos. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. Frecuentemente. homicidios. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. artefactos eléctricos. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. chocolates. engranajes. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. los forados. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. piñones. punzones. la necesidad pericial no es tan exigente. XIII. suicidios. las instalaciones eléctricas defectuosas.

y que en cambio..explosión. semanas. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. por ejemplo). ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo. comparación de tintas de boligrafos. o el caso de un libro comercial. marca Pillips modelo 8800. en función del tiempo. . ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. o de actas. provienen de un mismo acto escritural o. de máquinas y de sellos. meses. etc. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. pagaré. Estableciendo entonces. y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. testamento.dos partes del mismo. por el contrario. fechas. a veces en un solo acto. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. vale decir.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. años). boleta de compraventa). aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. XIV. separadas entre sí por lapsos variables (días. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . Foto Nº 174. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades.

Debe señalarse no obstante. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . Los tratamientos abrasivos provocan. en el entorno de la zona borrada. b. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar.El borrado ya sea legal o fraudulento. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel. 1. La Observación por transparencia permitirá ubicar.Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. no regenerables.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. por lo tanto una disminución del papel. Borrados por medios físicos a. es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. en la mayoría de los casos. muchas veces. un agente metálico bien afilado. Borrado por abrasión. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. etc. Borrado con solventes (lavado). que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. Observación Directa. . B. Consiste en tratar el escrito a borrar. que se hace preceptible. con un solvente adecuado a la tinta. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros. 2. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. . en forma lenta y progresiva. 1. por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). por lavado.

la tinta se difunde con bordes irregulares. 3. intensamente el yodo. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. 4.Es importante en esta observación física. El yodo es portanto. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. Observación con lupa estereoscópica. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. 1. Algunas veces. en este caso. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). son reparadas con una solución de gelatina. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual . con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. permite revelar en el sector sometido a borrado. Los reactivos acuosos producen en general. Examen directo del documento. 2. La cuidadosa observación del documento. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. C. la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. las alteraciones superficiales inclusive. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. La observación del dorso del documento muestra a veces. almidón o goma. en especial el sector dubitado.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. que una vez seca. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. se satina con una plancha común. no confunfir los sectores claros del papel que. liso y curvo. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento.

Para tal fecto. se yuxtapone. Ensayo fotográfico. las tintas denominadas de anilina. Papeles de yoduro de almidón. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. Observación con luz ultravioleta. 4. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse.el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. en cuarto oscuro. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. si el texto primitivamente asentado. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). El empleo de papeles indicadores de pH. sobre todo si el papel es de buena calidad. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. de no . presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. el paso inmediato cosiste en restaurar. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. 3. 2. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). 5. servirá para obtener deducciones de valor pericial. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. libera yodo. brilloso y liso. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. blanco y brilloso. en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. D. en primer lugar. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. En ese lapso. los métodos que no afectan la integridad del documento y. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. aplicados húmedos sobre el sector dubitado. o cuanto menos descifrar. Empleo de papeles indicadores de pH.

con las reservas del caso. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. El estudio fotográfico del sector borrado. En ocasiones. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. 1. ácido tánico. alteraciones o deterioros definitivos. en mayor o menor grado. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. con iluminación adecuada. del texto primitivamente estampado. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. en ocasiones. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. permite la restauración de la escriturab erradicada. permite restaurar la escritura anulada. a las técnicas que pueden producir modificaciones. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. . mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. El elemento escritor produce siempre. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. E. ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. 2. etc. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. apelar. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio).obtenerse resultados positivos. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. hidróxido de amonio. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. perioduro. ácido gálico. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. sulfuro de amonio. ferrocianuro de potasio. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes.

Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol . En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. variando en el segundo caso el ángulo. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos. 4. que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). parcial o totalmente. Examen a simple vista. de manera que impida su lectura o identificación. Estudio en el ámbito del ultravioleta. La luz se hace incidir por transparencia. lo absorbe a medida que se separa.El testado o tachado consite en anular. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. un escrito. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. Uso de solventes. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. por lo cual deben efectuarse ensayos previos. desde la luz rasante hasta la normal. se utiliza el siguiente procedimiento: 1. y luego por reflexión. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. es posible obtener referencias de positivo valor. 3. 2. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. es posible el empleo de un solvente selectivo. a la vez que permite la remoción del pigmento testador.

A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. XV. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. * Hipoclorito de sodio diluído. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. El análisis post-explosión del explosivo original. pero no existe reglas rígidas al respecto. carros. . * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. en lugar de los productos formados durante la explosión. ropas. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. El tipo de explosivo utilizado.. etc. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. Basado en la experiencia. ha sido reportada. en prendas de vestir. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. Algunas excepxiones. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. Es por esto importante. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. El propósito del análisis de residuos post-explosión. etc. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. Uso de reactivos químicos. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. viviendas. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión.

compuesta. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. nombre del que ha hecho la toma. A. tipo de la muestra. Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. También pueden utilizarse cintas de plástico. . considera los siguientes aspectos principales: 1. posible composición de la muestra. o integrada). CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. hora y lugar. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. fecha. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. volumen tomado. hora. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. 2. localización del punto donde se ha realizado. La toma debe realizarse con cuidado. nombre del que ha hecho la toma. firma del que ha hecho la toma. identificar el proceso que la produce. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. y lugar. hora y momento de la toma. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). 4. 3. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. método de la toma (de sondeo. fecha. debe ser altamente confiable. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. fecha. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. simple. XVI. fecha y hora.

4. no la detiene. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. le asigna el número de laboratorio. Si se toma varias muestras en el mismo sitio. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. microbiológicos y microscópicos. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . En el caso de documentos. 6. 8. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. arrugados. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. 7. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. Evitar la contaminación accidental. 2. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. RECOMENDACIONES GENERALES 1. En caso de ropa. engrapados. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento.5. Si el caso lo requiere. bien embaladas. debe evitarse que sean alterados al doblarse. nunca en bolsas plásticas. 6. No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). etiquetadas y selladas. si ésta se encuentra manchada con sangre. hasta que sea asignada a un analista. En el caso de evidencias de tipo balístico. 3. etc. perforados. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. 7. 5. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. B.

revestimiento atrapamiento de TFE.C. para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. V(B) P. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. tapadera P. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar. Tabla V. En general. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V. añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. V de P. filtrar inmediatamente. V orgánico V P. 0. añadir ácido ascórbico. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N.C.000 100 200 1.separada y sellarse. revestimiento de TFE. V P. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- . Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. V P. filtrar inmediatamente. V V(D). 9. C. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción. si existe cloro residual Inmediato/14d.C.000mg/l.C. de boca ancha P. en general P. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. V P. Las muestras que se tomen de personas. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar. V P. V P. dióxido Cloro.V P V(A) V. refrigerar ------Metales disueltos.V P. 1.5h/N. deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. 40d tras extracción Purgables por purga y V. V P P. 1.5h/inmediato 30d/N. V(A) Refrigerar. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. V P. 10.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. si hay sulfuro 0. 24h si hay hasta pH>12. V P. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d. calibrado. botella de gas P(A).C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro. N. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales.

lavado con disolventes orgánicos. V = vidrio. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. en la oscuridad. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. conservación no permitida.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml. Refrigerar = conservar a 4 1C. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A). Para las determinaciones no reseñadas. V(B) = vidrio borosilicato. V 1. V(D) = vidrio. 2h/inmediato 24h/N. V V V. = no consta en la referencia citada.C. 6 meses/N. V P.C. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. inmediato = analizar inmediatamente. V P. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día.C. V(A) por P(A).C 7d/28d 0. refrigerar Analizar lo antes posible. refrigerar Analizar inmediatamente 0. refrigerar Refrigerar. Kjeldahl Oxígeno. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible.C. P = plástico (polietileno o equivalente). guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas.5h/N.C. V V P. . emplear envases de vidrio o plástico. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. V(A) P. V V. V P. N. V P. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico. V P. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P. refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2.5h/inmediato 8h/8h 0.5h/N. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N. V P. sello de lacre P P. V P.

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ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

EXAMEN PREFERENCIAL a. b. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. b. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. cara dorsal del tercio distal..DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A.11. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF.00 hrs. en el antebrazo derecho. 01MAY96. miden entre 2-3 cms. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. cubren el área de las rótulas. revela la presencia del orificio externo equimótico. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. quienes utilizaron un cuchillo. se aprecia dos en cada brazo. Herida cortante superficial de 1. son rojizas. en la cara externa del muslo izquierdo. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas.00 horas. B. C. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna.5 cms. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. a las 22. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio. revelan compresión digital. OBSERVACIONES .

APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. D. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO .La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. 3. CONCLUSIONES 1. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. 2. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo. Las lesiones descritas en brazos. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. Lima. b. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho.

útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. de 2 x 0. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. 2. DATOS REFERENCIALES: 1. B. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1.5 cms. 2. hallándose mutilado. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. de 3. C. y en la región glútea derecha. En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. EXÁMENES: 1. Nº 435-JP-IC. .8 cms. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico.PNP de Rioja Of.5 x 1.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A.

En la cara posterior lado izquierdo. regulares y microscópicamente con signos vitales.5 cms. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial.5 x 0. la pared uterina tiene 2 cms. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. Con la referencia de la necropsia. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. de eje mayor con bordes nítidos. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. Microscópicamente hay focos de atelectasia.8 x 1. muy pálido. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. un fragmento de 3 x 2. muy pálidos. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. muy pálido. El útero.0 cms. Microscópicamente hay restos de decidua. de espesor. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con . La serosa es pálida con áreas de color violáceo. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. y congestión severa.5 x 6. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms.8 x 1. los vasos están muy engrosados. 2. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1. mitad inferior. muestra ausencia de mucosa endometrial. de eje mayor. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. destaca una solución de continuidad de 4 cms. 3. El diámetro anterior mide 4 cms. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. Pulmón: Macroscópicamente. Hígado: Un fragmento de 3.2. en estado gestacional. Al corte. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9. pero sí se puede establecer. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. con canal endocervical poco permeable.5 cms. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino.

necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. CONCLUSIONES 1. con pinzas de atricción. Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. . Asimismo hay ausencia de endometrio. porque con ellas se perforó la pared. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. 3. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. 2. tijeras u otro similar. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión. causantes de su muerte. y hay miometritis con foco séptico. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D. Lima. Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. tijeras u otro de similar fin. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. pinza u otro similar. El feto examinado es humano.3. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción.

DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial. azul de metileno y/o Leishman. Surquillo. B. Alcohol-éter : Colorante Wright. 04 láminas.00 hrs. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). de Inv. C. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. Div. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado.

1 cms. 28. a. B. húmero derecho.seg.inf. 1. 6. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long. y pelvis (dos huesos coxales y sacro). 9. Nº 1111/96 . C. 10.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. Distancia bicondilea Gonion-prognion b.5 cms. 14 cms.6 cms.0 cms. 3. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea. Se procede a la limpieza y toma de muestras. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. 17 cms. 8. radio y cúbito izquierdo. 2. 8. 4.2 cms.0 cms. 12 cms.1 cms. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. 18. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar. fémur izquierdo. tibia y peroné derechos.9 cms. Of. CRANEOMETRÍA 47. 48 de la Carretera Central. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. ÍNDICES .5 cms.5 cms.horizontal max. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. adherencias de partes blandas momificadas y pelos.5 cms.8 cms. 3.5x2. 13.00 cms.

ángulo fronto nasal curvo. ausencia de reabsorciones. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. paladar triangular. ángulo gonial obtuso. permanentes. ni desgastes característicos. apófisis condílea mediana. presencia de prominencia de la barbilla. bordes orbitarios finos de forma piramidal. apófisis mastoideas pequeñas. CARACTERÍSTICAS 82. c. en el maxilar superior. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. Ausencia post mortem de las siguientes piezas.6 46.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. Impresiones musculares poco marcadas. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. reborde alveolar poco prominente. eminencias superciliares y glabela poco prominentes. Apertura nasal elongada. alveolos dentarios bien conformados. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. siendo ésta de acción local. d. Suturas craneales nítidas sin obliterar.3 80 102 56. fontanelas anterior y posterior osificadas. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. huesos malares poco prominentes. hueso frontal vertical convexo. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. protuberancia mentoniana hacia adelante. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. ligeramente inclinada. no observándose anomalías. maxilar inferior con un peso de 68 gramos.

sacro corto.inferior. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. ángulo sub pubiano obtuso.0 cms. agujero obturador triangular. de longitud 22 cms.8 99 b. sínfisis pubiana corta. ilíaco divergente.5 cms. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. con impresiones musculares poco marcadas. " “ 19. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq.0 cms. de " 37.9 cms. de " 4.0 cms. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. ancho y curvo. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. con el estrecho superior elíptico. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión. pelvis menor espaciosa. 2. de " 32. 5. articulación sacroilíaca oblicua. de " 31. PELVIS ÓSEA a. 3.5 cms. predominio de los diámetros transversales. CARACTERÍSTICAS . 2.

lisotricos. cortado y con hueco. diámetro total). Forma Lisotrico c. ángulo frontonasal curvo). nasal (leptorrínica) y perfil facial superior. Diámetro canal medular 18 micras k. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo). Corteza Pigmentación esca-sa. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. pigmentación escasa con color castaño claro. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. los restos óseos corresponden a la especie humana. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. facial superior (dolicofacial). 7. al corte no se observa médula ósea. regular j. 6. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. Cutícula Delgada g. Médula No presenta i.traumatizado f. además de las características generales del cráneo. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. impresiones musculares poco marcadas. los restos corresponden a la raza blanca. Color Castaño claro d. la arquitectura trabecular es densa. Extremo proximal Traumatizado. Borde Regular h. b.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. 4.7 cm. Diámetro total 65 micras 5. b. Longitud promedio 15. región frontal convexa vertical. Extremo distal Romo. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. los discos y epífisis articulares sin soldar. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. . e.

29 1.92 cms. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. b.54 1. 9. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida. b.72 3. ausencia de desgaste.24 4.c. escotadura ciática ancha y poco profunda. 10. 8. la talla aproximada es de 1. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha.45 4. f. Por las características de los cabellos.50 1. los cuales evidencian signos de traumatismo. arco o ángulo sub-pubiano obtuso. Ausencia de las fontanelas. Arquitectura ósea densa.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. y presencia de equimosis intraósea. Presencia de suturas craneales nítidas.55 cms. d.66 3.57 3. De lo expuesto. Indice de la gran escotadura ciática (5.30 3.50 m. por consideraciones siguientes: a. cms. d. sin obliteraciones. el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4. . CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos. e. cms. cms.46 1.48 1. predominio de diámetro transversal. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha. cms. sacro curvo). Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar. cms. + 3. e. cms.41 1. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. c.

Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. izquierdo. Cabellos con bulbo hueco. femenino. cúbito izquierdo de la especie humana.92 cm. + 3. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. d. D. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa. Lima. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO .. raza blanca. b. con una data de muerte mayor de dos años. húmero derecho. talla de 1. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. según las consideraciones: a. c. Por el estado de los huesos.50 m. tibia derecha.11. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. ósea radio sexo a 14 2. La causa de muerte probable. peroné derecho. Por la presencia de tejidos blandos momificados. edad aproximada de 13 años. pudiendo ser mayor.

corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. superficial y sin hematoma. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . Dorso del 2º dedo del pie derecho. de los dedos 1º. 2º. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. como "rojo oscuro apergaminadas".DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. 4º y 5º. Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. Las lesiones descritas en los pies. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. Tres dedos del pie izquierdo.DICET Lima. 2. a nivel del nacimiento de los dedos. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. PROCEDENCIA B. 3º y 4º. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. en el pie derecho y de 6x1. Examen complementario de fecha 17Abr96. 3. . lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. Cavidades Corporales. En la necropsia se halló: 1. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. en el pie izquierdo. Vísceras congestionadas. 4. de 4x1 cms. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta. 2. ANTECEDENTE C. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a.5 cms. 2º. Dorso de ambos pies. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. Rehabilitación de Tejidos de 4. Of. 2. se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. Se sumergen los dedos por separado. B. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. en estado de momificación. MUESTRA Manos de cadáver NN. D. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. Se procede a seccionar los dedos. dos manos de mujer adulta joven. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. el cadáver fue hallado con signos de momificación. 3. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. C. Nº35-JI-Andahuaylas. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. b. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. es decir. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. CONCLUSION . El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. ANTECEDENTES EXAMEN 1. con el dictamen respectivo. PROCESAMIENTO a.

quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares. Lima. a informarse por la respectiva Unidad. 30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO .En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos.

se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. B. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas. c. lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV . Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida.Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño. 23MAR96 12.AbortosÇ Of. D. C. d. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . b. Examen: a. Pregnosticón. Inmunológico. Lima.00 Hrs.

orejas pequeñas. mostrando externamente una herida de similar medida. Vestimenta : Terno azul oscuro. médicos legistas del Ministerio Público. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. en presencia del Fiscal. día de la muerte. color gris. B.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. medias azules. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96. No hay lesiones antiguas. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. lunar en la región malar izquierda. . nuevo y sin signos de haber sido violentado.. camisa blanca. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis. corbata negra. boca mediana. 2. procediendo luego a retira el cuerpo. truza blanca.Hora : 10. bividí. EXAMEN INTERNO 1. : Germán H-3 : 03-JUN-96.30 horas. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. frente amplia. nariz mediana y recta. EXAMEN : : : 23 Of. a las 13. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver. C. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. Retrato hablado : Cabello castaño.MP. Cuartel 4. EXAMEN EXTERNO 1. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. 3. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada".

de tipo contundente. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días. D. La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Se hallo arterioesclerosis leve.2. Lima. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal.

fechada en La Merced. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. inserta a folios (343 a 344) vta. b. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. 680-96JECLM. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. B.322 vta. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. Escritura pública No. en una hoja de papel bon..179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. a 324 vta. Escritura pública No. 2. 21 de octubre de 1922. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. C. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. D. .MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. documento de texto mecanografiado en copia a carbón. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. MUESTRAS 1. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta.

De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. acusa un gancho definido. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. 168 y 169 (179). El rasgo inicial de la segunda grafía. denotando una leve inclinación hacia la derecha. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. tanto en su aspecto morfoestructural como específico. f. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. el cual exhibe un remate ganchoso. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. motivo del presente estudio pericial. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. 1. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". d. con desproporción de las pasantes superiores. e. EXAMEN Analítico. delatando habilidad del puño suscriptor. . documento que se ha tenido a la vista. El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. E. son las que a continuación describimos: a. realizada por el Personal del 1er. c. La primera grafía que sugiere una letra "R". comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. 99 y 110 y escrituras No. b.c. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No.

procede de distinto puño gráfico. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. Como Peculiaridades de valor identificatorio. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". a. El rasgo inicial de la consonante "d". El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. que propenden a la verticalidad. ejecutadas con regular velocidad. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). de pasante superior corta. CONCLUSIONES: .2. ubica su génesis en la zona media. de tamaño mediano. De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. F. (3) (4) (5) b. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. La letra "l" del apellido SALVATIERRA. motivo del presente estudio pericial. el cual exhibe un ángulo definido en la base. acusa una figura angulosa. en la zona superior de las firmas. de manera constante. evidenciando angulosidad de sus enlaces. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA.

remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. se encuentra suscrita en la minuta. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. es la firma auténtica de dicha persona. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. H. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. 2. fecha en La Merced. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. en consecuencia es una firma suplantada. 18 de Enero de 1997. G. Lima. proviene del puño gráfico de su titular. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. 26 de julio de 1991. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta.1.

.. H. . PESAJE Y ANALISIS P.... Surquillo.. 2. La muestra analizada corresponde a: M1...)..... NETO MUESTRA P. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F.. DETENIDO(S) : 1... D.. M3.. E.. ANTECEDENTE C.. Se expidió el resultado preliminar de análisis químico.. CONCLUSIONES : 1.... . ... y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de. M3.. M2........ . XXX/abc P.. 3...... FECHA : HORA: : : No.. M2..... 2.. . DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1....ANEXO QUIMICA A. M2.. M3.... .... G..... BRUTO M1... PROCEDENCIA B. DEVUELTO : : : .....

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