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QUIMICA_FORENSE

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TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

- 1-

Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

En términos generales. Venenos volátiles. considerando que el tóxico metabolizado.. acumulado en tejido adiposo. Venenos orgánicos. formando quelatos estables. .. EXTRACCION Fase del proceso analítico. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres). dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. alimentos. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. Foto Nº 160. La muestra homogeneizada o hechapapilla. Venenos metálicos.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. etc. propiedades físicas y químicas. etc. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). etc.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. el método sulfonítrico perclórico.del tóxico. etc..4- . para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. conjugado a proteínas. bebidas. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. es acidificada y destilada en baño maría. B. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. contaminantes ambientales. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis.

metilecgonina ester.. metálico/no metálico u orgánico). ecgonina. conjugada. D. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. . Benzoilecgonina. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados. Tetrahidrocannabinol. Los compuestos que son eliminados por orina. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. cannabinol. cristalización. metabolizados como sulfatos o glucurónidos. los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia).Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. cromatografía (capa fina. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas.El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. gases). etc. Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. mediante solventes orgánicos. etc. etc. cannabidiol. Foto Nº 161. precipitación. donde se efectúa el análisis de identificación. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana .

2. mediante un sistema de inyección automático. Método espectrofotométrico. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. c. en el rango UV.6- . ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. son la sangre o la orina. b. Las técnicas utilizadas: a. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar.31. debe espirar (soplar) a través de una cánula. Técnica Head space. etc. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. Método fotocolorimétrico. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. utilizada dada la volatilidad del etanol. El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre. no requiere análisis en muestra sanguínea.desde el punto original (violeta). anticoagulante.Paraoxón. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. y si es positivo. pasando por tonalidades intermedias. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. . 1. que permita en forma inmediata. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol. paranitrofenol E. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. Un resultado negativo. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). se originará un viraje de color proporcional a su concentración. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. observándose un viraje de color. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol.

(g/L) Hasta 0.50 a más SANIDAD PNP.61 a 0.Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space. basada en un dispositivo a la fecha ..Foto Nº 162.00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP.7- .99 De 1. Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.00 a 1. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.60 De 0.49 De 1.99 De 1. es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito.

El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. Insensibilidad total. Transtornos de sensación.0 g/L. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3.8- . Si bien es cierto. Disminución de la sensación al dolor. Euforia. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. Paso inseguro. Insensibilidad total.00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria.50 a 4. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida. o se cometen actos tipificados como negligencia. Retardo de las reacciones (35% de la gente). Cambios ligeros.00 4.00 a 2. Dificultad en el hablar.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. la acomodación. y. De practicarse un test psicotécnico.0 a 2. Temperatura por debajo de lo normal. Alteración de la circulación. . o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. Reflejos disminuídos. la visión crepuscular.vigente. Ligera falta de coordinación muscular. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados. se alarga el tiempo de reacción auditivo. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica.50 a 3. Disminución de las inhibiciones. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis. corresponden a rangos promedio.50 a 5. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. Mayor confianza en si mismo. Anestesia 1. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. Nivel de alcoholemia en el rango de 1.00 1. recuperación del encandilamiento. Disminución marcada de la respuesta a los estímulos. guardan relación con el cuadro clínico presentado. De igual forma. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual.

ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. BROMATOLOGIA A. Según la Legislación Sanitaria nacional. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. 5. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. modifiquen su aspecto. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. almacenistas. o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. calidad. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. 2. parásitos. . la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. se adoptan los siguientes conceptos: 1. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. 4. deterioros o perjuicios que. expendedores. a juicio de la autoridad competente. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. composición o condición higiénica. importadores. si se trata de alimentos registrados. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo.VI. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). 3. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. Es una ciencia pura y aplicada. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación. teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. si presentan alteración. sustancias radioactivas. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas.9- . sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud. o si se trata de imitaciones o falsificaciones.

implica incurrir. Por adición de una sustancia extraña. el aire y la contaminación con agentes microbianos. Ministerio de Salud. ebullición. c. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. etc. entre otros. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa).. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. La alteración es un estado por el cual. biológico y toxicológico. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. color. arena. alterados o en proceso de descomposición. naranjada y naranja). La leche descremada) y. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. como la luz. . etc.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. Según el caso. el calor. Por la extracción de un componente valioso (Ej. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. sabor. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. textura. refractométricas. b. son los factores físicos y ambientales. Municipalidades. etc. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. 1. consistencia. de Agricultura. puntos de fusión. de Pesquería. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. Esta adulteración puede ser de tres clases: a. químico. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. olor. condimentos con carga de aserrín de madera. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. de aceite compuesto como vegetal. punto crioscópico. B. o adulterados con otras especies vegetales. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. pescados y quesos. la comercialización de carne de equino como de res.10- . de Industria-Comercio e Integración. polarográficas. densidad. En nuestro medio. Institutos de Salud y de Nutrición. Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas.

11- . solubilidad. calcio. . empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. proteínas. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . etc. colorantes y aditivos. 4. cenizas. por ejemplo: .Determinación de rancidez. levaduras. etc. nitrógeno no proteico. fierro. pupas. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. ácido salicílico. . indicará la alteración o descomposición del producto muestra. . hermeticidad.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico. hongos. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. a la poca ventilación. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento. Tillman. a la falta de hermeticidad de los envases. . están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. carbohidratos.Determinación de grasas. y la prueba aminosódica. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. etc. grasas. a su mala conservación en locales húmedos. insectos. mediante el método de Fehling. adulterantes. extracto seco. . mediante el método de Kjeldahl.contenido de humedad. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. Se determina acidez. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. mediante la reacción de Kreiss.Determinación de carbohidratos. 2. mediante titulación acidimétrica. fósforo. larvas. C. bacterias y otros organismos patógenos. Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. 3. etc. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto. tal es el caso del ácido bórico. fluoruros.Determinación de nitrógeno proteico. ácido benzoico. etc. mediante las reacciones de Eberth.Determinación de acidez.

PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. 3. lote. acidez expresada en ácido láctico. De añadirse algún conservador químico. bolsas. 4.12- .). deben ser lacradas. secos. etc. 5. gorro y guardapolvo. premunido de guantes. Tamaño del lote a muestrear (kilos. botellas.). Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). se tomarán intactos y cerrados. emitidos por los organismos pertinentes. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. mascarillas. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos). lípidos. deberá informarse. El personal que manipulará primariamente la muestra. litros. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores. Si son productos envasados. LOS RESULTADOS . 5. para elegir la cantidad de muestra a tomar. 2. alcalinidad de las sales minerales totales. 3. D. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. temperatura. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. consistencia. Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. hora. tubos. sales minerales totales. 4. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. bolsas. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. 2. sedimento.1. transparencia. olor. control de calidad microbiológico. Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. determinación de proteínas totales. color. etc. Homogenizar la muestra. densidad. sólidos totales. muestreadores y envases (frascos. sólidos totales no grasos. Remitir con la mayor información posible (día. aditivos.). EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. sabor. etc. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. sacos. densidad del suero. 6.

Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. Variable dependiendo del tipo de bebida. consumidores. caramelo. taninos. etc. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. b. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. etc. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. etc. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico.13- .Representante del Ministerio Público. inviolabilidad de la tapa. sacarosa. . color. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). del extracto seco. transportistas de drogas o insumos. corcho u otro dispositivo de cierre. 2. 4.. acetona. dióxido de carbono. iniciándose la diligencia. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. etc. Contenido: Aspecto (limpidez. colorantes artificiales. corchos o dispositivos de cierre. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. 3. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. . sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. determinación de la densidad. VII. sin manipular mecánicamente las tapas. presencia de sedimento. en base a valores normales establecidos.Luego de practicadas las diferentes pruebas.). microcomercializadores. Envase: Autenticidad. sabor. ésteres y aldehidos. Determinación de alcohol etílico. de la acidez total y volátil. azúcares reductores. olor. otros alcoholes. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. PERSONAL INTERVINIENTE . BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. anhidrido sulfuroso libre. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización.

PROCEDIMIENTO 1. c. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente.): Peso bruto. envase o recipiente que la contiene. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. separada de su envoltura o recipiente que la contenga. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. apertura.14- . incluyendo el peso de la envoltura. donde el Perito Químico procede a su descripción. recipiente o envase que la contiene.Representante de la Dirección Antidrogas PNP. b. PESAJE Genera cuatro valores: a. . donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. pesada. o g. quien recepciona. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. B. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. pesaje y ulterior análisis. 2. donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. sin considerar el peso de la envoltura. peso neto. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. 2.. PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . PESO NETO Es el peso de la muestra. peso para análisis y peso devuelto.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac.benzocaína.18- . ácido bórico. Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención. etc. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. glutamato sódico. etc.). polvo de hornear. pasta de cocaína bruta. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. clorhidrato en acetona. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína. etc). carbonato de sodio o calcio.dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso. clorhidrato de cocaína. de los adulterantes. éter y con . novocaína. las muestras que se comisan. Mayer Reac. como productos en proceso (sulfato de cocaína. maizena. de los insumos utilizados para su elaboración.

los laterales más cortos que los centrales. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. Fruto: Aquenio. etc. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base.. de cabeza globosa. seco y triturado. agotadas. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados. material resinoso.19- . Es importante considerar que por la naturaleza. aserrados.).). productos de desecho (hojas de coca maceradas. con número impar de foliolos. fruto seco gris verdoso y brillantes. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes.. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. sola o adicionada con otra droga. ovalado. o del estiercol de ganado.presencia de sal de soda. Gris verdoso. La especie es un arbusto anual. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. etc. destino y costo. c. o hallazgo de sólo adulterantes. uni-celulares. pubescente. brillante. Pelos (tricomas): Cistolíticos. seco. HCl conc. Glandulares. bebida. presenta planta masculina y femenina. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. En . que alcanza una altura media de dos metros. etc. áspera. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. secretores de resina.

). siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. d. alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. golosinas (oriente). OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas.5 m. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. La planta germina aproximadamente a los cuatro días. en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. cápsula. y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: . bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). se presenta como una pasta oscura. que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. comprende entre sus aproximadamente 600 especies. amargo. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. y Papaver setigerum. e. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios. semillas). coagulado y desecado. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. AMAPOLA La familia Papaveraceae. En nuestro medio. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. motiva la remisión de muestras al laboratorio. crece hasta cerca de 1. mezclado con alimentos. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. píldoras.casos de esta índole. al fumado (muchas partes del mundo). cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud..20- .

(5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan.21- . . Azul 6 verde Pardo claro. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. semejante al opio. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. Selenioso 1% en Ac. Soluble en agua y alcohol. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. sulfúrico Rvo. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. Sulfúrico) Acido nítrico conc. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. pegajoso. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. pardo verdoso. Mecke (ac. de los componentes extraños. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. (2) Determinación de sus constantes físicas. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. o sólido pastoso. Nauseabundo. pardo.

Radioinmunoanálisis . ANFETAMINAS Productos sintéticos. Ensayos inmunoquímicos . Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . Color azul violáceo. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. etc. farmacológicamente.TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. Los métodos analíticos constan de: A. Este producto semisintético. Pruebas cualitativas de color B. Cromatografía en capa fina C. con efectos estimulantes. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. Luz UV Rvo. VIII. finos cuadrados de gelatina papel secante. Espectrofotometría UV/visible D. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos).f. LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. etc. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. el ácido lisérgico. g. En el laboratorio. Fluorescencia azul. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno). control de apetito en casos de obesidad.

Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. de aluminio. Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. En la Cromatografía en capa fina. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. 2. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes). etc. captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. La cromatografía. rápida y económica. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio.. como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina). La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. G. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus . Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. Se aplica en muchos casos. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama. etc. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. sintéticas.Fluorescencia E. Los componentes separados se localizan por su color.EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . son descritos a continuación: 1. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. de grupo o específicos. El líquido asciende por capilaridad.. óxido de silicio (sílice). celulosa. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla. poliamida. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica).

Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos. 220 a 400 nm). es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría. visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. La espectrofotometría molecular. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. la molecular y la atómica. permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. b. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. Barbitúricos). 3. Foto Nº 164. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes.correspondientes productos metabólicos. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). 4. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. El espectro de absorción obtenido.Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). difiere del de cualquier otra sustancia. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. con dos variantes.. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. su cuantificación. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. en extractos de humores orgánicos. de tal manera que. 15 a 200 Φ m). Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. respectivamente UV o IR. Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej.

y no con los de otras sustancias de estructura química similar. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente). que captarán la llegada de los componentes separados. Como fase móvil. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. . permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. se basa en el principio de la distribución entre dos fases. 5. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). 6. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco.elevada actividad específica. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. 7. el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. De cumplirse estas condiciones. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. el método resulta altamente específico. De existir en un fluído biológico determinada droga. El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. y c. recubierto de una película fina de un material no volátil. con lo cual se volatilizan todos los componentes. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco.

. benzodeazepinas. 8. Analiza drogas (cocaína. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido.Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos.Foto Nº 165. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166. marihuana.. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. el que impulsa la muestra a través de la columna con la . opio.

se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. de difícil acceso. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. ubicados en zonas inhóspitas. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. o por el contrario.consiguiente separación. en el extranjero. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. IX. casos en los que basta con una separación muy simple. D. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. poca visibilidad. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. E. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. utilizada como materia prima. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅. 9. en un proceso de lavado. hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. amoníaco y otras sustancias químicas. C. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. en viviendas rústicas muy bien camufladas. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. B. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. minimizando el grado de impureza. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico.

) En el lugar de elaboración de la droga. material de vidrio.. Metacida. Benzole. centrífuga. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. telas. paletas. bidones. secadoras.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. kerosene. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. focos.Materiales . Benzin. etc. . Pirabenzol. Bencina. en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. amoníaco.cal. equipo e instrumental: bolsas. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente. prensas. papeles de filtro. minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). el Perito procede a efectuar una inspección metódica. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. damajuanas.) .Insumos o productos químicos:. Metilbenzol) F. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. Toluol. etc. Nata de carbón. Ciclohexa trieno. verificará lo siguiente: . Clorhidrato de Cocaína. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). Metriolo de Sosa. ácido sulfúrico. Fenilmetano.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína.

. materiales. Foto Nº 168. .Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso.. etc. .éter. muebles.Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. etc. ácido clorhídrico. agotadas. etc. resto resinoso. pasta básica Α lavada≅.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. . clorhidrato de cocaína.

se evapora con gran rapidez.IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). blanco. insoluble en agua. generando solución violeta. no se evapora con facilidad de papel embebido.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. irritante. y en la piel genera sensación de frío. muy viscoso. pero si genera humo. etc. En contacto con materia orgánica (tela. Muy volátil. Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. En contacto con amoníaco genera humos blancos. Muy inflamable. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. Consistencia oleosa. Soluble en agua. papel. Líquido y polvo sedimentado. Olor amoniacal característico. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. Desprende vapores fuertemente irritantes. acuo a) Éter etílico . Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. algodón.) la carboniza. Olor aromático característico. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico).

erradicaciones y tachados de escrituras. balones de gas. y las causas. que han causado explosiones o incendios. . Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . . puertas de seguridad. y de lugares de explosión. Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. impresos sobre metales. Examen de combustibles y aceites lubricantes. Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. Investigación de antiguedad. Control de calidad de licores. . . adulteración y falsificación de productos diversos. La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. Determinación de restos de disparo de armas de fuego. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. apoyando a la administración de justicia. Peritajes en calderas. bebidas gaseosas. es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. . GENERALIDADES La Ingeniería Forense. artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. la propagación.TITULO II INGENIERIA FORENSE I. productos alimenticios e industriales. . . Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. autoclaves. Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. Determinación de adulteración de números de serie. candados. . . es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. para verificar señales de violencia. . LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. . . hornos. abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. II. . . Examen de cerraduras. Inspección de escenas del Delito. .

FINES DE LA INVESTIGACION . ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido. INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. . Incluso cuando solamente se determine un factor.tiempo de exposición. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. Determinar lo sucedido. La investigación puede exigir apenas unos minutos. . La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. B.Los factores de temperatura . cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial.La fuente de ignición . La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. A. Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. Sin embargo. como tipo de actividad. . III. . lugar y fecha.. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. Identifi ación forense de voces. hora. como el punto de origen.Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior. tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar.

la determinación del punto de origen es también el paso más importante. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. examinando y conservando todos los objetos. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. . en la mayor parte de los casos. y examinando las características de combustión. cerca de las cortinas. cuando puede señalarse con exactitud. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. El punto de origen puede determinarse siempre y.tendrán más valor que otros. Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . Antes de sacar los escombros. y la fuente de ignición. consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. Por ejemplo.Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. ya que. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí. 3. los primeros materiales en arder. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego. etc. establecerse fácil y rápidamente.Debe haber una fuente de calor. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. 2. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. 1. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen. . es importante limpiar cuidadosamente la zona. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. . muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender.

calentamiento dieléctrico. puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. cigarrillos. por inducción. cocinas y estufas a quemadores. . 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE .Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo. TEMPERATURA APROXIMADA. arco eléctrico. LOS FACTORES DE TEMPERATURA . cerillos.Energía calorífica mecánica: Originado por fricción. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. En la tabla I. . calores de descomposición y de solución. 4.dar inicio a un incendio: . chispas de fricción.Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. y calentamiento espontáneo. bombas incendiarias y autoincendiarias.Clase I : Eventos no afectados por el tiempo . Los eventos pueden ser divididos en dos clases: . se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego. La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados. El calor procedente de algunas de estas fuentes. sobrecalentamiento de maquinarias.Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas. y calor de compresión. . y por electricidad estática. sopletes. temperatura. y velocidad de enfriamiento.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . etc. La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual.temperatura que conduce hasta el punto de origen.).

El cobre . FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . Fusión de piezas de aleaciones de zinc. se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. concentración de rayos solares por botellas. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias .Pb40. Vidrio templado de borosilicato se funde. El aluminio se funde.140 Carbonización espuma poliuretano. Cambio de color en las resinas fenólicas. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. de amarillo a marrón. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. Separación en escamas de las partículas de asbesto.

en calefacción. . Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. polvos de carbón. El material inicialmente combustionado. manipulación de reactivos. c. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . Lugar de inicio. . La fuente de energía calorífica.combustibles. fermentables o inestables. hornos e instalaciones eléctricas. de magnesio o aluminio. mechas y dispositivos de encendido retardado. de zinc. desperdicios acumulados. instalaciones eléctricas. aserrín. granos oleaginosos. Descripción del inmueble: Material de construcción. Causas del incendio Daños resultantes. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. fósforo blanco. nitratos y materias orgánicas. . Fecha y hora del siniestro. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. . Aceites y grasas. . . abonos mixtos de superfosfatos. . Los fines son intimidar. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. instalaciones eléctricas. . defraudar a empresas o compañías aseguradoras. acompañando fotografías. . IV. b. dimensiones. etc. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. Puede ser breve. fuegos artificiales y pirotécnicos. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. o encubrir otros delitos. y a que fin está destinado. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. número de plantas.

y tetraceno. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. oxígeno. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. Un método. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. y vapor de agua que se disipan en el aire. nitrato de bario. . luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. trinitroresorcinato de plomo. En ambos casos debido a que la contaminación no es total.Los restos de disparo de armas de fuego. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). dióxido de plomo. difenilamina. antimonio y bario. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. y grafito. Nitrocelulosa. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. nitrogeno. anhídrido carbónico. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. El detector analizador de rayos x. recientemente implementado. antrimonio y bario. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. La microcopía electrónica de barrido. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. centralita. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. para este procedimiento. 1.

es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. minerales y concentrados. 2. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire.Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto.. Para el examen. acoplado con plasma inducido para la identificación..Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. análisis de aguas. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de .Foto Nº 169. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego. Foto Nº 170. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior.

04 2.93 4. 17.77 3. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color. dióxido de carbono. y monóxido) así como hollín y otras particulas.00 75. DISTANCIAS cm. 531.00 25. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo.3cm2. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno. Durante la descarga de un arma de fuego. 0. iminonitróxido. El radical estable.24 2.00 350.28 7. Por .71 ANTIMONIO ppm.14 1.00 100.35 1.11 10.21 0.00 40.85 9. 33.00 150.00 PLOMO ppm.00 3.00 4. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo.38 0.36 1.00 250. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO).21 14. método que hasta hace poco no era confiable.58 0. Recientemente.38 0.21 94.00 0.00 300.92 0.09 19.00 BARIO ppm. en el rango ultravioleta.00 38.58 3.82 0.00 200. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final. es amarillo.5 4. nitronil nitróxido. agua.27 1.00 50.57 2. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro. (tres disparos cada distancia). La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido). Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.

empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. En el Laboratorio de la DIVCRI. chasis. El tratamiento del metal así alterado. dicromato de potasio. ácido nítrico. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. El acto de grabar números en el metal. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. es necesario preparar la superficie del metal. Quienes roban tales equipos. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. también para números erradicados de armas de fuego. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. alcohol amílico.este método. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). números de serie o códigos de máquinas. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. B. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. frotando suavemente. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. A. producción. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. . frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. V. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón.

cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. Depende de su contenido de iso-octano. el otro cable. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. Puede utilizarse una batería ordinaria. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. kerosene. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. en tal caso deberán invertirse los polos. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. insecticidas y fertilizantes. 90. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. A. pegamentos. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. C. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. conectado al otro polo. se realizan para determinar si la muestra en estudio. pinturas. proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. 95 y 97 octanos. diluyentes. petróleo industrial. petróleo diesel. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. para suministrar corriente eléctrica continua. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. de 12 voltios. Es . En nuestro medio. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. aceites y grasas lubricantes.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. además de los combustibles y lubricantes. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. B. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. VI. cosméticos y medicamentos.

Determinación del punto de fluidez. Viscosidad e índice de viscosidad. . 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. . combustión o encendido. Para el análisis.decir. Prueba de destilación. . Índice de neutralización. con la finalidad de obtener beneficios económicos. Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. Agua y sedimentos. . en las plantas de almacenamiento. ASTM (American Society for Test of Materials). . Determinación del punto de inflamación. existen métodos normalizados por INDECOPI. Determinación de la gravedad específica. . Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes. Determinación de la gravedad específica. En nuestro medio. o en muestras tomadas en talleres. . ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. o éstas mezcladas con kerosene. . Tabla III. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. octano . factorías o industrias que emplean estos insumos. Dilución. en las estaciones de servicio y comercialización. API (American Petroleum Institute). . Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . Determinación del punto de inflamación. . . Determinación de adulterantes. Asimismo. en muestras de las refinerías antes de su despacho. . combustión o encendido. se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. Determinación de la viscosidad. entre otros. .

ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes. Se define como mineral. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. los silicatos. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. solventes orgánicos. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. sulfuros. la muestra previamente filtrada.. se obtiene así. utilizado para el análisis de combustible. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena. licores. modelo PU 4500. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. los nitratos son de rara . también se analizan por cromatografía de gases. fosfatos y cloruros son menos importantes. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. VII.CROMATOGRAFO DE GASES. para lo cual. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. MINERALES Foto Nº 171. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. libricantes. marca Philips.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. es inyectada en el cromatógrafo. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra.

La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. de fierro: Hematita. . Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. de cobre: Covelita.SiO2). magnética. que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto.2H2O. Silvanita. . Baritina (BaSO4).5 a 5% de metal valioso. de oro: Calaverita. Chalcopirita. Sílice (SiO2). Magnetita. son luego sometidos a procesos de refinación. conteniendo sólo un promedio de 0. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). lixiviación. son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. Pirargirita.9%. el mercurio y el cobre. Siderita. Esmithsonita. Silvanita. Azufre (S). . contienen una pureza del orden del 99. Se usan procesos de concentración gravimétrica. Arcilla (Al2O3. Limonita. de plata: Argentita. . Cerusita. los cuales se destinan a diferentes usos.ocurrencia por su solubilidad en el agua. La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. entre éstos se tiene el oro. Los metales refinados. Chalcosita. de zinc: Blenda. Carbón y Coke (C). Proustita. flotación. con el fin de separar la parte metálica valiosa. B. Caliza (CaCO3). CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. Los concentrados obtenidos. Malaquita. de acuerdo a las características del mineral. . la plata. . Bornita. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . generalmente polimetálicos. amalgamación.

de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. cordones. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. VIII. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. tejidos. alfombras. por vía húmeda. y por instrumentación. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. tapices. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. se usan los métodos de análisis por vía seca. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. estafas o robos sistemáticos. etc. son buenos conductores del calor y la electricidad. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. vendidos como nuevos. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos.C. prendas de vestir. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. tejidos decorativos. telas. su . EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. TABLA IV. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). cometiéndose fraudes en la comercialización. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico.

orden y estructura de las . Ni. físico-mecánicas y cuando se requieren. la presencia de canales y estrías. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. Las pruebas físico-mecánicas. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. etc. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. y Zn. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. nudos. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. su forma de agrupamiento. en contraste. Fe. determina la resistencia del tejido a la rotura. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. Si el vehículo sospechoso es conocido.estructura. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. y la presencia de adherencias de restos metálicos. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. por proyectil de arma de fuego. estrías. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. amplitud y forma de los canales. escamas. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. etc. entre otras características. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Cu. instrumentos punzo o filocortantes. erradicación y falta de tejido. siendo posible entonces diferenciarlas. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. cortes. IX. presencia de recubrimientos. químicas. por arrastre o fricción sobre superficies duras. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos.

son pintados en las mismas condiciones. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. etc. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. disolución. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado. esmalte. pueden variar de vehículo a vehículo. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. efervescencia.capas de pintura. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. tienen idéntica secuencia y características químicas. debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. El microanálisis químico. Deben ser aplicables para micromuestras. El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. o tiene poco valor como evidencia. donde se estaciona y la edad del vehículo. el color. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. . son corregidos con un pulverizador manual. . si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas.. Frecuentemente. ácidos. Cuando dos fragmentos de pintura. . un número significativo de vehículos serán . látex. el sospechoso y el estándar de comparación. Las diferencias son notables. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . Durante la vida del vehículo. y reactivos. Sin embargo. acrílica). también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. aún cuando han sido pintados en serie. No se puede afirmar lo mismo. El resultado debe ser altamente discriminante. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas.

que al acumularse en cantidad suficiente. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. fibras textiles. bacterias y macroorganismos como parásitos. no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. billetes. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. insectos.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. Por lo tanto. ruido). La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). se puede asumir que al cabo de unos años. no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. de las plantas de generación de energía térmica.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. X. explosivos. sólido o gaseoso). afecta al hombre o a otras especies. restos de disparo por arma de fuego. Foto Nº 172. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. roedores).. es cualquier elemento que es agregado al ambiente. . minerales y concentrados. Contaminante. o biológicos (microorganismos como virus. utilizado para el estudio de fibras de papel. en estado líquido. tintas. pinturas. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. Sin embargo. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. tierras. cruce de trazos en documentos. metales y aleaciones.

sedimentación.. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. bióxido de carbono. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares). grasas. etc. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. III.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. desechos ácidos y básicos. metales. de las aguas servidas domésticas. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. basura. desechos de procesamiento de alimentos. de los residuos industriales líquidos y sólidos. V. regirán los siguientes valores límites: . hidrocarburos incombustos. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. madera. óxidos de nitrógeno. aceites. aprobados por el Ministerio de Salud. correspondientes a los diferentes usos. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros. VI. monóxido de carbono. nitratos. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. arcilla. metales como Pb. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. Cd. cenizas. gases disueltos como SO2.Para los efectos de la protección de las aguas.eléctrica y nuclear.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas.Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. plásticos. breas. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. refrigerantes a base de freones.. tinturas. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. II y III) . compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. IV. H2S. y con emisiones de partículas de carbón. de mataderos. II. etc. las espumas de diverso tipo. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. As. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. se contaminan por el vertido en ellos.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. fosfatos y carbonatos. Las masas de agua y los suelos. B.. 811. papel. sulfatos. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. NH3. Art. breas. mercurio). polvos de diversa composición. insecticidas. CL2. compuestos químicos industriales y solventes.821. filtración y cloración.

000 4.000 4.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales. 2.000 IV 5. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO).D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3.000 III 5. O. USOS I D.000 V 1.1./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.000 200 VI 20. 5 días a 01C.000 8.M. Valores en mg/l.B.P.O.000 1.000 1. Límites de sustancias potenciales peligrosas. valores en mg/m3 . y de oxígeno disuelto (OD).

5 0.5 1.0 5.000 200 0. (aplicables en los usos (I.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.000 1+ 500 100 25.E.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).5 1 100 10 II 10 2 1 0.1 2 0. VI 10 0.A.000 50 5.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.3 0. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados.0 1.E. 4. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento). * (1) (2) (3) (4) I Y II 1.5 1.A.II.3 10 50 2 1.3 III 0.000 50 5.0 IV 0.A.A. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales.A. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.0 1.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.E.5 0. IV. Valor no aplicable. PARAMETRO M.A. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.02 LC50.5 5.C.3 50 1. N. (valores enmg/l). . (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).M C. C.2 0. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente.2 2 0. V).USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.H S. III. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento).000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.3 10 50 2 1.

b. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo. por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción. d. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art.000 NMP/100 .. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2. el Ministerio de Salud determinará en cada caso.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35.1. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37. para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión.Respecto a temperatura. c.

líquidos. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional. Al trabajar con estas muestras. . y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. D. . LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. sólidos o gaseosos. PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. . de los productos terminados. placa diplomática. algunas placas son totalmente falsificadas. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. . . . TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. . a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. E. Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje.ml. . características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. El examen físico determinará su autenticidad. XI. Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. de los insumos y materias primas utilizadas. mientras que otras son originales pero con la . o gaseosos). Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. Conclusiones. placa temporal y placa de exhibición. para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. C. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. del tamaño y capacidad de la planta.

parcialmente desmantelados. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. 1. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. atentados. Toyota. Si el vehículo se encuentra siniestrado. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo. o falsificada. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. impactos de proyectil de arma de fuego. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. secuestros y terrorismo. EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. en forma artesanal. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. 4≅. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. adulterada. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. y motocicletas. para casos de accidente de tránsito.numeración adulterada. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. y para casos de atentados. etc. en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. se establece el foco y el origen del incendio. se . incendios. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. También sobre láminas de hojalata o de madera. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. previo diseño. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. y Nissan. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. B. 3≅ 5≅ 8≅. incluso en lugares fuera de la ciudad.

Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. y la presencia de estrías. linealidad. . tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. se buscará la presencia de explosivos. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. tonalidad y composición química). paralelismo. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. chasis y/o carrocería.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. rellenos de plomo. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. 4. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. erradicaciones. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. 3. depósitos o rellenos con soldadura. en las y zonas próximas a las numeraciones. que puedan indicar erradicaciones. 2. masilla u otros materiales con fines de falsificación. etc. asimismo. de producción y otras informaciones acerca del vehículo. reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. y reactivos y solventes químicos. algunas veces presentan varias capas de repintado. equidistancia. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. las características de tipo. revestimientos de pintura. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. la misma que debe ser auténtica.). DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. de chasis. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. esmeríl. Cuando es necesario. modelo y año de fabricación del vehículo. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. la plaqueta presenta los números de motor. elementos abrasivos.

Determinación del índice de refracción. para la comisión de algún delito. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones.XII. . resistencia a la rotura por tracción. a los agentes atmosféricos. Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. de inflamación. . elementos constrictores. de ebullición. estabilidad a la luz. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. transparencia. instrumentos cortantes y contundentes. brillo. homogeneidad. color. al calor. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. . Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. hermeticidad. .. la estructura cristalina. muestras y elementos diversos. Determinación del punto de fusión. . Determinación de la densidad y gravedad específica. el microscopio electrónico. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. . EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. etc. etc. la luz ultravioleta. . la forma y tamaño de las partículas. transporte. Se efectúan así. etc. instrumentos de control industrial. etc. Se realizan pruebas físicas. consistencia. Determinación de la humedad. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. manipulación. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. . como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. Se examina el estado. Determinación de la solubilidad. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . físico-químicas y mecánicas.

su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones. el cual puede ser detectado fácilmente. gas licuado de petróleo (GLP).ROTAVAPOR. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). cloro. etc. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. y de uso médico o industrial (oxígeno. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano. sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. gases para refrigeración. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. no es tóxico. En el examen físico de balones.. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). modelo R-124. se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. marca BUCHI. acetileno.). utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. Asimismo. de la válvula de paso. el estado del cilindro. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. B. solventes orgánicos A. El propano. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. es inodoro e inerte a la respiración. anhidrido carbónico. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. para prevenir este peligro.Foto Nº 173. hidrógeno.

Se examinan los fracturamientos de entradas. Frecuentemente. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. punzones. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. de bebidas y de otros productos. homicidio. restos de incendios. de cajas o cofres. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. condimentos. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. elementos constrictores como cuerdas. etc. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. etc. C. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. quesos. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. etc. de papeles y tintas. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. soguillas. etc. incendios. etc. válvulas. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. robos. artefactos eléctricos. instrumentos contundentes. secuestro. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . Por otro lado. manómetros. son examinados en el laboratorio. hachas. piñones. champú. las instalaciones eléctricas defectuosas. estafas. machetes. los forados.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. varillas. cordones eléctricos. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. la necesidad pericial no es tan exigente. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. homicidios. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. productos químicos desinfectantes. candados y cerraduras. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. engranajes. embalajes y envases de alimentos.. chocolates. suicidios.lesiones. suicidio. fertilizantes. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. galletas. licores. XIII.

boleta de compraventa). han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo. y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. semanas. años). ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. . lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. en función del tiempo. vale decir. librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. por ejemplo). o el caso de un libro comercial. o de actas. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente.. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. etc.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. testamento. aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. pagaré.explosión. cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. Estableciendo entonces.dos partes del mismo. Foto Nº 174. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. provienen de un mismo acto escritural o. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. XIV. por el contrario. a veces en un solo acto. comparación de tintas de boligrafos. y que en cambio. separadas entre sí por lapsos variables (días. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. de máquinas y de sellos. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . fechas. marca Pillips modelo 8800. en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. meses.

por lo tanto una disminución del papel. Consiste en tratar el escrito a borrar. 2. b. 1. etc. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel. por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Los tratamientos abrasivos provocan. que se hace preceptible. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. muchas veces. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . Borrados por medios físicos a. . 1. B. .El borrado ya sea legal o fraudulento. Observación Directa. un agente metálico bien afilado. en la mayoría de los casos. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. en el entorno de la zona borrada. Borrado por abrasión. es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. por lavado. con un solvente adecuado a la tinta. Debe señalarse no obstante. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar. no regenerables. Borrado con solventes (lavado).Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. La Observación por transparencia permitirá ubicar. que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. en forma lenta y progresiva.

permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. no confunfir los sectores claros del papel que. la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. las alteraciones superficiales inclusive. almidón o goma. 3. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. se satina con una plancha común. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual . 2. son reparadas con una solución de gelatina. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. 1. Algunas veces. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. liso y curvo.Es importante en esta observación física. que una vez seca. Observación con lupa estereoscópica. C. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. permite revelar en el sector sometido a borrado. Examen directo del documento. en este caso. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. El yodo es portanto. intensamente el yodo. con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). Los reactivos acuosos producen en general. La cuidadosa observación del documento. La observación del dorso del documento muestra a veces. en especial el sector dubitado. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. la tinta se difunde con bordes irregulares. 4.

libera yodo. En ese lapso. las tintas denominadas de anilina. D. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. El empleo de papeles indicadores de pH. 3. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). Papeles de yoduro de almidón. servirá para obtener deducciones de valor pericial. se yuxtapone. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. 5. si el texto primitivamente asentado. sobre todo si el papel es de buena calidad. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. blanco y brilloso. en cuarto oscuro. de no . presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. Empleo de papeles indicadores de pH. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. Observación con luz ultravioleta. el paso inmediato cosiste en restaurar. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). o cuanto menos descifrar. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. 4. Para tal fecto. en primer lugar. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. brilloso y liso. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada.el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. los métodos que no afectan la integridad del documento y. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. Ensayo fotográfico. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. 2. aplicados húmedos sobre el sector dubitado.

como también de la modalidad o hábito del ejecutante. con las reservas del caso. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. 2. E. en mayor o menor grado. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. hidróxido de amonio. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. El elemento escritor produce siempre. apelar. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. en ocasiones. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. . a las técnicas que pueden producir modificaciones. ferrocianuro de potasio. permite la restauración de la escriturab erradicada.obtenerse resultados positivos. 1. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. con iluminación adecuada. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. permite restaurar la escritura anulada. ácido tánico. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. En ocasiones. del texto primitivamente estampado. el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. alteraciones o deterioros definitivos. un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. sulfuro de amonio. etc. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. perioduro. El estudio fotográfico del sector borrado. ácido gálico. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS.

Estudio en el ámbito del ultravioleta. Examen a simple vista. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol . que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. de manera que impida su lectura o identificación. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). por lo cual deben efectuarse ensayos previos. 2. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial.El testado o tachado consite en anular. es posible el empleo de un solvente selectivo. lo absorbe a medida que se separa. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos. variando en el segundo caso el ángulo. parcial o totalmente. un escrito. Uso de solventes. La luz se hace incidir por transparencia. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. es posible obtener referencias de positivo valor. desde la luz rasante hasta la normal. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. y luego por reflexión. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. se utiliza el siguiente procedimiento: 1. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. 4. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. 3. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado.

etc. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. Uso de reactivos químicos. en lugar de los productos formados durante la explosión. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. ha sido reportada. El propósito del análisis de residuos post-explosión. etc. en prendas de vestir. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. XV. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. Algunas excepxiones. El análisis post-explosión del explosivo original. Basado en la experiencia. carros. * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. El tipo de explosivo utilizado. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. ropas. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. pero no existe reglas rígidas al respecto. * Hipoclorito de sodio diluído. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida.. viviendas. . Es por esto importante. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos.

ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. A. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. posible composición de la muestra. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. fecha. . considera los siguientes aspectos principales: 1. hora y lugar. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. localización del punto donde se ha realizado. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. nombre del que ha hecho la toma. nombre del que ha hecho la toma. fecha.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. compuesta. También pueden utilizarse cintas de plástico. debe ser altamente confiable. tipo de la muestra. y lugar. La toma debe realizarse con cuidado. fecha. fecha y hora. método de la toma (de sondeo. hora. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. 4. identificar el proceso que la produce. XVI. 3. o integrada). 2. hora y momento de la toma. Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. volumen tomado. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). firma del que ha hecho la toma. simple. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase.

5. En caso de ropa. Si se toma varias muestras en el mismo sitio. 4. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. no la detiene. 8. En el caso de evidencias de tipo balístico. perforados. bien embaladas. arrugados. engrapados. si ésta se encuentra manchada con sangre. etiquetadas y selladas. 7. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. Evitar la contaminación accidental. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. hasta que sea asignada a un analista. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. 6. pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. 7. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. B. 3. Si el caso lo requiere. nunca en bolsas plásticas. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. En el caso de documentos. 2. debe evitarse que sean alterados al doblarse. etc. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. microbiológicos y microscópicos. 6. RECOMENDACIONES GENERALES 1. le asigna el número de laboratorio. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis.5. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio.

000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. si existe cloro residual Inmediato/14d. V de P.5h/N. V P.V P. V P.000 100 200 1.C. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla. refrigerar ------Metales disueltos. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. tapadera P. Tabla V. deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. En general. si hay sulfuro 0. V(A) Refrigerar. 40d tras extracción Purgables por purga y V. en general P. C.5h/inmediato 30d/N. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N. 24h si hay hasta pH>12. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales.C. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible. revestimiento atrapamiento de TFE. Las muestras que se tomen de personas.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. V P. V P. V P P. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción. V(B) P.000mg/l. filtrar inmediatamente. revestimiento de TFE. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. 1. añadir ácido ascórbico. filtrar inmediatamente. dióxido Cloro. V V(D). para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d. 10. V P. de boca ancha P. V P. N. botella de gas P(A). añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N.C.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro. V orgánico V P.separada y sellarse. V P. 0. 1. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. 9. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar.C. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- .V P V(A) V. calibrado.

V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. V P. V V. V = vidrio.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. P = plástico (polietileno o equivalente). 6 meses/N. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día.C 7d/28d 0. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. refrigerar Refrigerar.5h/inmediato 8h/8h 0. V(A) P. V P. V P. refrigerar Analizar inmediatamente 0. V(D) = vidrio. sello de lacre P P. V V P. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A).5h/N. Kjeldahl Oxígeno. V P. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. V V V. N. V 1. V(A) por P(A). añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. Para las determinaciones no reseñadas. = no consta en la referencia citada. . V P. Refrigerar = conservar a 4 1C. refrigerar Analizar lo antes posible.5h/N. V P. V P. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N. V(B) = vidrio borosilicato. inmediato = analizar inmediatamente. lavado con disolventes orgánicos. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. conservación no permitida. 2h/inmediato 24h/N. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas.C.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico. emplear envases de vidrio o plástico.C.C. en la oscuridad.C.C.

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ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

: El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal.5 cms.DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. revelan compresión digital. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. en la cara externa del muslo izquierdo. cara dorsal del tercio distal. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio.00 hrs. en el antebrazo derecho. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. a las 22. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. C. B. revela la presencia del orificio externo equimótico. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. b.11. Herida cortante superficial de 1. cubren el área de las rótulas. miden entre 2-3 cms. son rojizas. quienes utilizaron un cuchillo. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. OBSERVACIONES . se aprecia dos en cada brazo. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. 01MAY96.00 horas. b. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia.. EXAMEN PREFERENCIAL a. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria.

Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. Lima. b. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. CONCLUSIONES 1. 2. Las lesiones descritas en brazos. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. D. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. 3.

PNP de Rioja Of. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media. de 2 x 0. de 3.5 cms.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. DATOS REFERENCIALES: 1. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. . PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. EXÁMENES: 1. Nº 435-JP-IC. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms.8 cms. En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. C. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. B. 2. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. hallándose mutilado. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto.5 x 1. y en la región glútea derecha. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. 2. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1.

En la cara posterior lado izquierdo. pero sí se puede establecer. con canal endocervical poco permeable. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. Microscópicamente hay focos de atelectasia. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. destaca una solución de continuidad de 4 cms. la pared uterina tiene 2 cms. Con la referencia de la necropsia. 2. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1.5 x 0. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. La serosa es pálida con áreas de color violáceo. y congestión severa. los vasos están muy engrosados. 3.0 cms. muy pálidos. mitad inferior. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9.5 cms. de eje mayor.8 x 1.8 x 1. de espesor. muy pálido. El diámetro anterior mide 4 cms. Microscópicamente hay restos de decidua. en estado gestacional. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con . VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar.2. de eje mayor con bordes nítidos. Al corte. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. Hígado: Un fragmento de 3. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. regulares y microscópicamente con signos vitales.5 x 6. Pulmón: Macroscópicamente. muestra ausencia de mucosa endometrial. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. muy pálido. un fragmento de 3 x 2. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental.5 cms. El útero. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso.

El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. Asimismo hay ausencia de endometrio. El feto examinado es humano. . Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. 2. y hay miometritis con foco séptico.3. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión. CONCLUSIONES 1. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D. tijeras u otro similar. Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. tijeras u otro de similar fin. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. Lima. con pinzas de atricción. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. 3. porque con ellas se perforó la pared. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. pinza u otro similar. causantes de su muerte.

Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado. Alcohol-éter : Colorante Wright.00 hrs. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial. azul de metileno y/o Leishman. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . 04 láminas. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D. C. de Inv. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial. determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. Surquillo. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. Div. B.

12 cms. Se procede a la limpieza y toma de muestras. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar. C. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long. 14 cms. CRANEOMETRÍA 47. 1.0 cms. 6.5x2.0 cms. fémur izquierdo.00 cms. 3. 2. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias.8 cms. adherencias de partes blandas momificadas y pelos. a.5 cms. 18. tibia y peroné derechos. 4. B.inf. 8. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos.horizontal max.9 cms. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. 28.5 cms.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. 48 de la Carretera Central. 13. 10. 9.5 cms.1 cms. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. 8.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km. ÍNDICES .2 cms. y pelvis (dos huesos coxales y sacro).5 cms. Of. Nº 1111/96 .6 cms.1 cms. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. 17 cms. 3. húmero derecho. Distancia bicondilea Gonion-prognion b.seg. radio y cúbito izquierdo.

teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. ligeramente inclinada. paladar triangular. ángulo gonial obtuso.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. alveolos dentarios bien conformados. ni desgastes característicos. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . ángulo fronto nasal curvo. Ausencia post mortem de las siguientes piezas. Apertura nasal elongada. no observándose anomalías. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. Suturas craneales nítidas sin obliterar. ausencia de reabsorciones. eminencias superciliares y glabela poco prominentes. Impresiones musculares poco marcadas. c. d. siendo ésta de acción local. protuberancia mentoniana hacia adelante. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. permanentes. reborde alveolar poco prominente. CARACTERÍSTICAS 82.6 46. presencia de prominencia de la barbilla.3 80 102 56. huesos malares poco prominentes. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. maxilar inferior con un peso de 68 gramos. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. en el maxilar superior.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. apófisis mastoideas pequeñas. fontanelas anterior y posterior osificadas. hueso frontal vertical convexo. apófisis condílea mediana. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. bordes orbitarios finos de forma piramidal.

2. de " 37. sínfisis pubiana corta. ancho y curvo. con el estrecho superior elíptico. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano. 3. " “ 19.9 cms. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. con impresiones musculares poco marcadas. 2.0 cms. articulación sacroilíaca oblicua. de " 4. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. 5. ángulo sub pubiano obtuso. predominio de los diámetros transversales. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq.5 cms. CARACTERÍSTICAS .8 99 b. pelvis menor espaciosa.0 cms. de " 32. ilíaco divergente.inferior.0 cms. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a. sacro corto. de " 31. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea.5 cms. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión. de longitud 22 cms. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. agujero obturador triangular. PELVIS ÓSEA a.

cortado y con hueco.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. Longitud promedio 15.traumatizado f. al corte no se observa médula ósea. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. b. Médula No presenta i. los discos y epífisis articulares sin soldar. región frontal convexa vertical. Color Castaño claro d. 6. b. Extremo proximal Traumatizado. Cutícula Delgada g. impresiones musculares poco marcadas. Borde Regular h. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. los restos óseos corresponden a la especie humana. Forma Lisotrico c. Corteza Pigmentación esca-sa.7 cm. lisotricos. Diámetro canal medular 18 micras k. ángulo frontonasal curvo). pigmentación escasa con color castaño claro. 4. . los restos corresponden a la raza blanca. nasal (leptorrínica) y perfil facial superior. 7. diámetro total). Diámetro total 65 micras 5. e. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. la arquitectura trabecular es densa. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. además de las características generales del cráneo. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo). regular j. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. facial superior (dolicofacial). Extremo distal Romo.

30 3. 9.66 3. sin obliteraciones. Por las características de los cabellos. f. el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1.57 3.54 1. .92 cms. Presencia de suturas craneales nítidas.29 1.48 1.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4.50 m. predominio de diámetro transversal.50 1. escotadura ciática ancha y poco profunda. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. d. Ausencia de las fontanelas. y presencia de equimosis intraósea. cms. Indice de la gran escotadura ciática (5. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos. b. + 3. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. cms. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha. d. b. cms.55 cms.72 3. 10.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. e.41 1.45 4.c.46 1. la talla aproximada es de 1. De lo expuesto. arco o ángulo sub-pubiano obtuso. 8. c. los cuales evidencian signos de traumatismo. cms.24 4. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos. ausencia de desgaste. sacro curvo). cms. cms. e. por consideraciones siguientes: a. Arquitectura ósea densa.

edad aproximada de 13 años.92 cm. según las consideraciones: a. húmero derecho. raza blanca. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa. tibia derecha. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Por la presencia de tejidos blandos momificados. + 3. talla de 1. con una data de muerte mayor de dos años. Por el estado de los huesos. Cabellos con bulbo hueco. La causa de muerte probable.50 m. Lima. pudiendo ser mayor. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. ósea radio sexo a 14 2.. D. izquierdo. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. d. peroné derecho.11. c. femenino. b. cúbito izquierdo de la especie humana. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones.

. 2. Las lesiones descritas en los pies. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. en el pie izquierdo. PROCEDENCIA B. Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente. superficial y sin hematoma. 2. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta. ANTECEDENTE C. Tres dedos del pie izquierdo. Examen complementario de fecha 17Abr96. En la necropsia se halló: 1. 2º. Vísceras congestionadas. 4º y 5º.DICET Lima.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. 3º y 4º. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. Dorso del 2º dedo del pie derecho. Cavidades Corporales. de los dedos 1º. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . de 4x1 cms. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. 3. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense.5 cms. a nivel del nacimiento de los dedos. 4. en el pie derecho y de 6x1. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. 2º. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. como "rojo oscuro apergaminadas". Dorso de ambos pies.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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ES CONFORME EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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MEDICO FORENSE PERITO

dos manos de mujer adulta joven. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. en estado de momificación. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. Se sumergen los dedos por separado. b. Se procede a seccionar los dedos. Nº35-JI-Andahuaylas. Of. CONCLUSION .DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. MUESTRA Manos de cadáver NN. PROCESAMIENTO a. B. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. 2. con el dictamen respectivo. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. ANTECEDENTES EXAMEN 1. C. Rehabilitación de Tejidos de 4. 3. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. D. es decir. el cadáver fue hallado con signos de momificación. se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial.

30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares.En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos. Lima. a informarse por la respectiva Unidad.

AbortosÇ Of. C. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas. d.00 Hrs. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV . Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. Pregnosticón. lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. D. B.Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño. Inmunológico. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas. c. 23MAR96 12. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. b. Examen: a. Lima. Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO .

procediendo luego a retira el cuerpo. frente amplia. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis. boca mediana. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada".DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. Cuartel 4. color gris. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. : Germán H-3 : 03-JUN-96. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. EXAMEN : : : 23 Of. médicos legistas del Ministerio Público. en presencia del Fiscal. C. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera.Hora : 10. EXAMEN EXTERNO 1. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96. . No hay lesiones antiguas. Vestimenta : Terno azul oscuro. nariz mediana y recta. truza blanca. medias azules. camisa blanca.. corbata negra. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel.MP.30 horas. mostrando externamente una herida de similar medida. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. EXAMEN INTERNO 1. lunar en la región malar izquierda. Retrato hablado : Cabello castaño. día de la muerte. nuevo y sin signos de haber sido violentado.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL. 3. B. bividí. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. 2. a las 13. orejas pequeñas.

D. Se hallo arterioesclerosis leve. La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo.2. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días. Lima. de tipo contundente. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural.

MUESTRAS 1. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. documento de texto mecanografiado en copia a carbón. a 324 vta. . DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. 680-96JECLM. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. Escritura pública No. 2. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. B. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. 21 de octubre de 1922. fechada en La Merced. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. en una hoja de papel bon.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. inserta a folios (343 a 344) vta. D. Escritura pública No. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas.. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta. C.322 vta.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. b.

JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. documento que se ha tenido a la vista.c. acusa un gancho definido. tanto en su aspecto morfoestructural como específico. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. son las que a continuación describimos: a. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. 1. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". E. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. 168 y 169 (179). La primera grafía que sugiere una letra "R". delatando habilidad del puño suscriptor. El rasgo inicial de la segunda grafía. f. c. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. d. 99 y 110 y escrituras No. b. el cual exhibe un remate ganchoso. realizada por el Personal del 1er. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. . De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. e. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. EXAMEN Analítico. denotando una leve inclinación hacia la derecha. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. motivo del presente estudio pericial. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. con desproporción de las pasantes superiores.

de manera constante. F. Como Peculiaridades de valor identificatorio. El rasgo inicial de la consonante "d". de tamaño mediano. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". procede de distinto puño gráfico. a. CONCLUSIONES: .2. (3) (4) (5) b. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. que propenden a la verticalidad. evidenciando angulosidad de sus enlaces. de pasante superior corta. en la zona superior de las firmas. el cual exhibe un ángulo definido en la base. ubica su génesis en la zona media. ejecutadas con regular velocidad. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. motivo del presente estudio pericial. acusa una figura angulosa. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. La letra "l" del apellido SALVATIERRA.

1. 18 de Enero de 1997. remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. 2. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. 26 de julio de 1991. es la firma auténtica de dicha persona. fecha en La Merced. proviene del puño gráfico de su titular. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. en consecuencia es una firma suplantada. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . se encuentra suscrita en la minuta. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta. H. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. Lima. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. G.

..... G.... FECHA : HORA: : : No.... ANTECEDENTE C. PESAJE Y ANALISIS P.. M2.. ..... . D.... M3... . M2...... 2. E.. CONCLUSIONES : 1... NETO MUESTRA P. XXX/abc P.. . y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de. M3.. H... Surquillo. DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. Se expidió el resultado preliminar de análisis químico. DEVUELTO : : : ...... La muestra analizada corresponde a: M1...... DETENIDO(S) : 1........... BRUTO M1..). 2. PROCEDENCIA B. 3. M3.ANEXO QUIMICA A. M2.......... .. .

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