QUIMICA_FORENSE

TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

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Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

4- . etc. La muestra homogeneizada o hechapapilla.. En términos generales.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. Foto Nº 160. formando quelatos estables. Venenos volátiles. Venenos orgánicos. el método sulfonítrico perclórico. etc. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. alimentos.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. acumulado en tejido adiposo.. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). conjugado a proteínas. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. . B.del tóxico. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. etc.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. Venenos metálicos. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. bebidas. es acidificada y destilada en baño maría. considerando que el tóxico metabolizado. EXTRACCION Fase del proceso analítico.. etc. contaminantes ambientales. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres). dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. propiedades físicas y químicas.

Benzoilecgonina. mediante solventes orgánicos. los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia). LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados.. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. etc. metilecgonina ester. D. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. Foto Nº 161. etc. etc. metálico/no metálico u orgánico).El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. gases). Los compuestos que son eliminados por orina. metabolizados como sulfatos o glucurónidos. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. cristalización. conjugada. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. donde se efectúa el análisis de identificación. cannabidiol. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas. cromatografía (capa fina. Tetrahidrocannabinol. ecgonina.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana . precipitación. cannabinol.Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. .

y si es positivo.Paraoxón. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. anticoagulante. en el rango UV. 2.31. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. utilizada dada la volatilidad del etanol. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. observándose un viraje de color. . El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. que permita en forma inmediata. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1. son la sangre o la orina. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L).desde el punto original (violeta). Las técnicas utilizadas: a. Técnica Head space. mediante un sistema de inyección automático. Método fotocolorimétrico. paranitrofenol E. Método espectrofotométrico. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol. 1. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. no requiere análisis en muestra sanguínea. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. b. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol.6- . pasando por tonalidades intermedias. se originará un viraje de color proporcional a su concentración. etc. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar. Un resultado negativo. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. debe espirar (soplar) a través de una cánula. c. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol.

00 a 1.Foto Nº 162.49 De 1.Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space.99 De 1.7- . para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP. es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito.61 a 0.99 De 1.60 De 0. basada en un dispositivo a la fecha . Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.50 a más SANIDAD PNP.. (g/L) Hasta 0.

Disminución marcada de la respuesta a los estímulos. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis. Paso inseguro. Retardo de las reacciones (35% de la gente).00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. Alteración de la circulación.00 a 2.0 g/L. se alarga el tiempo de reacción auditivo. De igual forma.50 a 3.00 4. la acomodación. o se cometen actos tipificados como negligencia. Insensibilidad total. Anestesia 1. Reflejos disminuídos. Disminución de la sensación al dolor.8- .00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. corresponden a rangos promedio.00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. .vigente. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos. Cambios ligeros. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible. Disminución de las inhibiciones.50 a 4.0 a 2. Mayor confianza en si mismo. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. Si bien es cierto. Ligera falta de coordinación muscular. guardan relación con el cuadro clínico presentado.00 1. De practicarse un test psicotécnico. Transtornos de sensación. Dificultad en el hablar. recuperación del encandilamiento. Euforia. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. Temperatura por debajo de lo normal. y. Insensibilidad total. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. la visión crepuscular. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito. Nivel de alcoholemia en el rango de 1.50 a 5.

teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. calidad. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. BROMATOLOGIA A.9- . adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). almacenistas. deterioros o perjuicios que. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. 2. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. modifiquen su aspecto. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico. o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. 5. si se trata de alimentos registrados. parásitos. sustancias radioactivas. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación. a juicio de la autoridad competente. Es una ciencia pura y aplicada. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. . sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud.VI. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. Según la Legislación Sanitaria nacional. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. si presentan alteración. 3. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. 4. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. expendedores. importadores. se adoptan los siguientes conceptos: 1. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. composición o condición higiénica. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional.

textura. punto crioscópico. Municipalidades. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. polarográficas.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. o adulterados con otras especies vegetales. c. son los factores físicos y ambientales. En nuestro medio. Por adición de una sustancia extraña. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico.10- . consistencia. arena. refractométricas. densidad. el aire y la contaminación con agentes microbianos. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. Ministerio de Salud. de Pesquería. 1. la comercialización de carne de equino como de res. pescados y quesos. La leche descremada) y. Según el caso. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre. color. puntos de fusión. B. entre otros. alterados o en proceso de descomposición. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. etc. como la luz. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. el calor. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. de aceite compuesto como vegetal. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. La alteración es un estado por el cual. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. condimentos con carga de aserrín de madera. etc. naranjada y naranja). olor. . ebullición. b. sabor. químico. Por la extracción de un componente valioso (Ej. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. etc. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. de Agricultura. implica incurrir. biológico y toxicológico. Institutos de Salud y de Nutrición. de Industria-Comercio e Integración. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). Esta adulteración puede ser de tres clases: a..

grasas. 3. .Determinación de carbohidratos. levaduras. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto. mediante titulación acidimétrica. a la poca ventilación. bacterias y otros organismos patógenos.Determinación de nitrógeno proteico. etc. mediante la reacción de Kreiss. larvas. extracto seco. proteínas. Tillman. ácido benzoico. calcio. insectos. fierro.Determinación de acidez. adulterantes. fluoruros. . empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico. a su mala conservación en locales húmedos. 4. tal es el caso del ácido bórico. 2. y la prueba aminosódica. colorantes y aditivos. fósforo. cenizas. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento. etc. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. solubilidad. . Se determina acidez. ácido salicílico. mediante el método de Kjeldahl. a la falta de hermeticidad de los envases. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. mediante el método de Fehling. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. nitrógeno no proteico. pupas. indicará la alteración o descomposición del producto muestra.11- . hermeticidad. carbohidratos. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química.Determinación de rancidez. mediante las reacciones de Eberth.Determinación de grasas. . por ejemplo: . etc. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. C. etc. hongos. . ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. etc. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales.contenido de humedad.

temperatura. olor. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. control de calidad microbiológico. determinación de proteínas totales. sólidos totales. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). se tomarán intactos y cerrados. etc. gorro y guardapolvo. litros. alcalinidad de las sales minerales totales. etc. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. sabor. lípidos. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. Si son productos envasados.).12- . hora. premunido de guantes. 4. tubos. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. 3. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos).). consistencia. 2. 5. bolsas. etc. bolsas. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores. sólidos totales no grasos. Remitir con la mayor información posible (día. D. densidad. 4. lote. LOS RESULTADOS . Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. De añadirse algún conservador químico. emitidos por los organismos pertinentes. sedimento. para elegir la cantidad de muestra a tomar. 2. 3. muestreadores y envases (frascos. color. Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. transparencia. sales minerales totales. botellas. 6. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. aditivos. acidez expresada en ácido láctico. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características. mascarillas. deberá informarse. secos. Homogenizar la muestra. deben ser lacradas. sacos.1. densidad del suero. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. El personal que manipulará primariamente la muestra.). 5. Tamaño del lote a muestrear (kilos.

azúcares reductores.. taninos. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. . color. acetona. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. sin manipular mecánicamente las tapas. en base a valores normales establecidos. sabor.). las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. determinación de la densidad. etc. ésteres y aldehidos. VII. sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. Contenido: Aspecto (limpidez.Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. b. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. 2. sacarosa. corchos o dispositivos de cierre.13- . acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). etc. . PERSONAL INTERVINIENTE . PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico. de la acidez total y volátil. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. etc. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. Envase: Autenticidad. inviolabilidad de la tapa. etc. microcomercializadores. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. Variable dependiendo del tipo de bebida. consumidores. transportistas de drogas o insumos. presencia de sedimento. colorantes artificiales. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. iniciándose la diligencia. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. 4. olor. del extracto seco.Representante del Ministerio Público. corcho u otro dispositivo de cierre. 3. Determinación de alcohol etílico. otros alcoholes. caramelo. anhidrido sulfuroso libre. dióxido de carbono.Luego de practicadas las diferentes pruebas.

PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del .): Peso bruto. PESO NETO Es el peso de la muestra. separada de su envoltura o recipiente que la contenga. pesada. o g. quien recepciona. PROCEDIMIENTO 1. envase o recipiente que la contiene. recipiente o envase que la contiene. B. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. b. peso neto.Representante de la Dirección Antidrogas PNP. incluyendo el peso de la envoltura. 2. peso para análisis y peso devuelto. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente. . (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD. donde el Perito Químico procede a su descripción. donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. sin considerar el peso de la envoltura. c. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. 2.. PESAJE Genera cuatro valores: a. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. apertura. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico.14- . pesaje y ulterior análisis.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso. éter y con . glutamato sódico. ácido bórico. Mayer Reac. carbonato de sodio o calcio. polvo de hornear. Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina.). Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención. etc). pasta de cocaína bruta. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. clorhidrato en acetona. etc. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. clorhidrato de cocaína.benzocaína.18- . las muestras que se comisan. novocaína. como productos en proceso (sulfato de cocaína. de los adulterantes. de los insumos utilizados para su elaboración. etc. maizena.

c. bebida. material resinoso. secretores de resina.. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. uni-celulares. Gris verdoso.presencia de sal de soda. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda. Pelos (tricomas): Cistolíticos.).. presenta planta masculina y femenina. sola o adicionada con otra droga. áspera. productos de desecho (hojas de coca maceradas. o hallazgo de sólo adulterantes. ovalado. brillante. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. destino y costo. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. Fruto: Aquenio. aserrados. seco y triturado. de cabeza globosa. con número impar de foliolos.19- . que alcanza una altura media de dos metros. HCl conc. fruto seco gris verdoso y brillantes. pubescente. etc. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. etc. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo. los laterales más cortos que los centrales. etc. Es importante considerar que por la naturaleza. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo. La especie es un arbusto anual. seco. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base. Glandulares. agotadas. o del estiercol de ganado. En . OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic.). MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L.

y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas. amargo..5 m. y Papaver setigerum. semillas). que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. motiva la remisión de muestras al laboratorio. píldoras. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y. coagulado y desecado. e.casos de esta índole. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. se presenta como una pasta oscura. en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. cápsula. d. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. AMAPOLA La familia Papaveraceae. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L. golosinas (oriente). y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: . mezclado con alimentos. comprende entre sus aproximadamente 600 especies. al fumado (muchas partes del mundo).20- . La planta germina aproximadamente a los cuatro días.). En nuestro medio. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. crece hasta cerca de 1. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis.

Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. de los componentes extraños. Sulfúrico) Acido nítrico conc. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. pardo.21- . Soluble en agua y alcohol. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. Azul 6 verde Pardo claro. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. o sólido pastoso. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. (2) Determinación de sus constantes físicas. Selenioso 1% en Ac. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. Mecke (ac. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. . Nauseabundo. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. sulfúrico Rvo. pegajoso. semejante al opio. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. pardo verdoso. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac.

LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. Fluorescencia azul. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). En el laboratorio. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. Color azul violáceo. Ensayos inmunoquímicos . etc. Los métodos analíticos constan de: A. control de apetito en casos de obesidad. finos cuadrados de gelatina papel secante. Espectrofotometría UV/visible D.TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. VIII. con efectos estimulantes. farmacológicamente. ANFETAMINAS Productos sintéticos.f. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos). deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. Pruebas cualitativas de color B. el ácido lisérgico. Luz UV Rvo. g. Cromatografía en capa fina C. Este producto semisintético.Radioinmunoanálisis . SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . etc. se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno).

Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. rápida y económica. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico.Fluorescencia E. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus .. En la Cromatografía en capa fina. poliamida. son descritos a continuación: 1. sintéticas. La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). de grupo o específicos. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. La cromatografía. etc. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes). celulosa. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. G. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica). Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. de aluminio. Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. Se aplica en muchos casos. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación.EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . 2. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. El líquido asciende por capilaridad.. etc. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. Los componentes separados se localizan por su color. Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. óxido de silicio (sílice). como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina).

Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. b. La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. de tal manera que. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos.. en extractos de humores orgánicos. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. Barbitúricos). se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. El espectro de absorción obtenido. 4. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a.Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. su cuantificación. 15 a 200 Φ m). Foto Nº 164. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). respectivamente UV o IR. visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. La espectrofotometría molecular. difiere del de cualquier otra sustancia. 3.correspondientes productos metabólicos. con dos variantes. permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. la molecular y la atómica. 220 a 400 nm).

De cumplirse estas condiciones. Como fase móvil. el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes.elevada actividad específica. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. se basa en el principio de la distribución entre dos fases. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. y no con los de otras sustancias de estructura química similar. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente). El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. 5. De existir en un fluído biológico determinada droga. recubierto de una película fina de un material no volátil. y c. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. que captarán la llegada de los componentes separados. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. el método resulta altamente específico. con lo cual se volatilizan todos los componentes. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. 6. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. 7. . La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte).

marihuana. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica. benzodeazepinas. opio. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166.. el que impulsa la muestra a través de la columna con la . CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos.Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático.. 8. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos. Analiza drogas (cocaína.Foto Nº 165. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases.

E. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. poca visibilidad. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. en el extranjero. B. casos en los que basta con una separación muy simple. D. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. amoníaco y otras sustancias químicas. minimizando el grado de impureza. o por el contrario. IX. utilizada como materia prima. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. ubicados en zonas inhóspitas. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅. en un proceso de lavado. en viviendas rústicas muy bien camufladas. 9. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína.consiguiente separación. de difícil acceso. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. C.

Nata de carbón. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. kerosene. paletas. Clorhidrato de Cocaína. amoníaco. secadoras. papeles de filtro. bidones. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. verificará lo siguiente: . material de vidrio.) En el lugar de elaboración de la droga. etc. equipo e instrumental: bolsas. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. damajuanas.Materiales . Metilbenzol) F. Fenilmetano. telas. Toluol.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. ácido sulfúrico. centrífuga. minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. prensas. focos. Metacida. Metriolo de Sosa.) . INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína.cal. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. Bencina. el Perito procede a efectuar una inspección metódica. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). Ciclohexa trieno. etc. Benzin. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. Benzole. ..Insumos o productos químicos:. Pirabenzol.

clorhidrato de cocaína. . pasta básica Α lavada≅. agotadas. etc.Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. resto resinoso.éter. materiales.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. ácido clorhídrico. . muebles. . etc. etc. Foto Nº 168..Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso. .

IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. irritante. generando solución violeta. no se evapora con facilidad de papel embebido. insoluble en agua. blanco. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. En contacto con materia orgánica (tela. Líquido y polvo sedimentado. se evapora con gran rapidez. acuo a) Éter etílico . papel. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. Soluble en agua.) la carboniza. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. pero si genera humo. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. Olor amoniacal característico. Olor aromático característico. algodón. Muy volátil. Muy inflamable. muy viscoso. etc. y en la piel genera sensación de frío. Desprende vapores fuertemente irritantes. En contacto con amoníaco genera humos blancos. Consistencia oleosa.

Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. . Investigación de antiguedad. Inspección de escenas del Delito. Peritajes en calderas. Examen de cerraduras. . Determinación de restos de disparo de armas de fuego. y las causas. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. adulteración y falsificación de productos diversos. bebidas gaseosas. . artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. Examen de combustibles y aceites lubricantes. . . Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. puertas de seguridad. Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. Control de calidad de licores. . . . abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . . productos alimenticios e industriales.TITULO II INGENIERIA FORENSE I. . apoyando a la administración de justicia. que han causado explosiones o incendios. . impresos sobre metales. autoclaves. . para verificar señales de violencia. . es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. candados. . y de lugares de explosión. La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. II. Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. hornos. es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. . la propagación. Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. erradicaciones y tachados de escrituras. Determinación de adulteración de números de serie. GENERALIDADES La Ingeniería Forense. Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. balones de gas.

Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado .tiempo de exposición. Determinar lo sucedido. como tipo de actividad.La fuente de ignición . Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. como el punto de origen. . o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. . Sin embargo. INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. . La investigación puede exigir apenas unos minutos.. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial. Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe. ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido. Incluso cuando solamente se determine un factor. FINES DE LA INVESTIGACION . En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. hora. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . B. cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . . lugar y fecha. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. III. para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior.Los factores de temperatura . Identifi ación forense de voces. A. Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio.

MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. 2.tendrán más valor que otros. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. en la mayor parte de los casos.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. los primeros materiales en arder. Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . cuando puede señalarse con exactitud. Antes de sacar los escombros. consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. y la fuente de ignición. y examinando las características de combustión. Por ejemplo. . cerca de las cortinas. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. . Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. 1.Debe haber una fuente de calor. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo. examinando y conservando todos los objetos. 3. . FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . es importante limpiar cuidadosamente la zona. El punto de origen puede determinarse siempre y. ya que. la determinación del punto de origen es también el paso más importante. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. establecerse fácil y rápidamente.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. etc. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen.Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego.

dar inicio a un incendio: . etc. y por electricidad estática. cigarrillos. La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. chispas de fricción. calores de descomposición y de solución. y calor de compresión. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: . LOS FACTORES DE TEMPERATURA . que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas. cocinas y estufas a quemadores. temperatura.temperatura que conduce hasta el punto de origen.Clase I : Eventos no afectados por el tiempo . bombas incendiarias y autoincendiarias. y calentamiento espontáneo.).Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. TEMPERATURA APROXIMADA. El calor procedente de algunas de estas fuentes.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. cerillos. arco eléctrico.Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo. La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados.Energía calorífica mecánica: Originado por fricción.Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. 4.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. . sobrecalentamiento de maquinarias. . calentamiento dieléctrico. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE . se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual. y velocidad de enfriamiento. por inducción. se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego. . En la tabla I. sopletes.

Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas. FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. El aluminio se funde.Pb40. Fusión de piezas de aleaciones de zinc. de amarillo a marrón. Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias . concentración de rayos solares por botellas. de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . Vidrio templado de borosilicato se funde.140 Carbonización espuma poliuretano. Separación en escamas de las partículas de asbesto. El cobre . se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. Cambio de color en las resinas fenólicas.

IV. c.combustibles. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. b. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. . granos oleaginosos. . Puede ser breve. acompañando fotografías. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. dimensiones. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. . aserrín. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. Aceites y grasas. . o encubrir otros delitos. en calefacción. mechas y dispositivos de encendido retardado. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. Causas del incendio Daños resultantes. desperdicios acumulados. nitratos y materias orgánicas. . El material inicialmente combustionado. . y a que fin está destinado. La fuente de energía calorífica. . fósforo blanco. instalaciones eléctricas. manipulación de reactivos. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. abonos mixtos de superfosfatos. Descripción del inmueble: Material de construcción. número de plantas. Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. Fecha y hora del siniestro. hornos e instalaciones eléctricas. fermentables o inestables. de zinc. defraudar a empresas o compañías aseguradoras. polvos de carbón. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. fuegos artificiales y pirotécnicos. . etc. Lugar de inicio. . de magnesio o aluminio. instalaciones eléctricas. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . Los fines son intimidar.

recientemente implementado. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. antimonio y bario. dióxido de plomo. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. y grafito. Un método. para este procedimiento. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. . trinitroresorcinato de plomo. 1. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. oxígeno. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. y tetraceno. y vapor de agua que se disipan en el aire. se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. nitrogeno. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. difenilamina. anhídrido carbónico. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. El detector analizador de rayos x.Los restos de disparo de armas de fuego. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. La microcopía electrónica de barrido. antrimonio y bario. En ambos casos debido a que la contaminación no es total. Nitrocelulosa. nitrato de bario. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. centralita.

Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas. Para el examen.Foto Nº 169. 2. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. minerales y concentrados. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón. acoplado con plasma inducido para la identificación.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9. es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa.. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego.Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL. Foto Nº 170. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. análisis de aguas. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de .. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR.

Recientemente.5 4.00 50. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo.77 3.38 0. es amarillo. agua. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO. dióxido de carbono.00 0.82 0.21 94. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido).3cm2.00 350.58 3.21 0. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo.36 1. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color. y monóxido) así como hollín y otras particulas.00 4.11 10. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final.00 BARIO ppm.85 9. en el rango ultravioleta.92 0. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno. El radical estable.27 1.00 25. Durante la descarga de un arma de fuego.00 150. Por .09 19. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro.04 2. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego.24 2.00 40.35 1. nitronil nitróxido.00 100. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO). iminonitróxido. DISTANCIAS cm.14 1.00 PLOMO ppm.71 ANTIMONIO ppm. 17. 0.57 2.00 75.93 4.28 7.58 0.38 0.21 14. (tres disparos cada distancia).00 200.00 3. 531.00 250. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo. método que hasta hace poco no era confiable.00 300. 33.00 38. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.

Quienes roban tales equipos. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. En el Laboratorio de la DIVCRI.este método. es necesario preparar la superficie del metal. V. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. números de serie o códigos de máquinas. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. dicromato de potasio. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). El tratamiento del metal así alterado. producción. también para números erradicados de armas de fuego. . usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. alcohol amílico. El acto de grabar números en el metal. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. chasis. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. B. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. frotando suavemente. A. ácido nítrico. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón.

C. A. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. para suministrar corriente eléctrica continua. de 12 voltios. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. en tal caso deberán invertirse los polos. el otro cable. pegamentos. diluyentes. además de los combustibles y lubricantes. se realizan para determinar si la muestra en estudio. petróleo industrial. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. VI. pinturas. cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. Depende de su contenido de iso-octano. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. conectado al otro polo. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. insecticidas y fertilizantes. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. petróleo diesel. Puede utilizarse una batería ordinaria. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. Es . kerosene. 95 y 97 octanos. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. cosméticos y medicamentos. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. En nuestro medio. aceites y grasas lubricantes. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. B. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. 90.

. Determinación del punto de inflamación. Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. factorías o industrias que emplean estos insumos. . Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. entre otros. . Tabla III. . Para el análisis. se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. . Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Determinación de la viscosidad. Determinación del punto de fluidez. . o éstas mezcladas con kerosene. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . o en muestras tomadas en talleres. Prueba de destilación. existen métodos normalizados por INDECOPI. Determinación de la gravedad específica. Dilución. octano . en las plantas de almacenamiento. API (American Petroleum Institute). ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. . ASTM (American Society for Test of Materials). Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes. en las estaciones de servicio y comercialización. . En nuestro medio.decir. Viscosidad e índice de viscosidad. . Determinación de adulterantes. Índice de neutralización. en muestras de las refinerías antes de su despacho. . Asimismo. combustión o encendido. con la finalidad de obtener beneficios económicos. . . Agua y sedimentos. Determinación de la gravedad específica. . combustión o encendido. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. Determinación del punto de inflamación.

un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. modelo PU 4500. sulfuros. marca Philips. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. es inyectada en el cromatógrafo. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. utilizado para el análisis de combustible. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. los silicatos. fosfatos y cloruros son menos importantes. licores.CROMATOGRAFO DE GASES. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena.. Se define como mineral. también se analizan por cromatografía de gases. VII. solventes orgánicos. la muestra previamente filtrada. se obtiene así. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. para lo cual. los nitratos son de rara . MINERALES Foto Nº 171. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. libricantes.

Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. contienen una pureza del orden del 99. . Chalcosita. Siderita. de acuerdo a las características del mineral. flotación. Chalcopirita. Carbón y Coke (C). Pirargirita. generalmente polimetálicos. Silvanita.5 a 5% de metal valioso. conteniendo sólo un promedio de 0. . . Arcilla (Al2O3. Sílice (SiO2). .9%. lixiviación.ocurrencia por su solubilidad en el agua. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte).SiO2). La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. .2H2O. son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. la plata. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . Los metales refinados. de cobre: Covelita. los cuales se destinan a diferentes usos. que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. Cerusita. amalgamación. . Se usan procesos de concentración gravimétrica. de zinc: Blenda. Bornita. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. de oro: Calaverita. Silvanita. el mercurio y el cobre. entre éstos se tiene el oro. Los concentrados obtenidos. Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. Azufre (S). Caliza (CaCO3). Proustita. B. Limonita. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). son luego sometidos a procesos de refinación. con el fin de separar la parte metálica valiosa. Magnetita. de fierro: Hematita. de plata: Argentita. magnética. Baritina (BaSO4). Esmithsonita. La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. Malaquita.

tejidos decorativos.C. de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. alfombras. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. y por instrumentación. vendidos como nuevos. tejidos. telas. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. son buenos conductores del calor y la electricidad. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. TABLA IV. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. su . el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. prendas de vestir. por vía húmeda. estafas o robos sistemáticos. se usan los métodos de análisis por vía seca. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. VIII. tapices. etc. cordones. cometiéndose fraudes en la comercialización.

la presencia de canales y estrías. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. estrías. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. por arrastre o fricción sobre superficies duras. físico-mecánicas y cuando se requieren. su forma de agrupamiento. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. erradicación y falta de tejido. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. químicas. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. orden y estructura de las . IX.estructura. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. escamas. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. presencia de recubrimientos. Cu. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. etc. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. por proyectil de arma de fuego. en contraste. instrumentos punzo o filocortantes. entre otras características. Fe. Las pruebas físico-mecánicas. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. etc. y Zn. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. cortes. Ni. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. siendo posible entonces diferenciarlas. Si el vehículo sospechoso es conocido. y la presencia de adherencias de restos metálicos. amplitud y forma de los canales. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. determina la resistencia del tejido a la rotura. nudos.

Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . son corregidos con un pulverizador manual. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. o tiene poco valor como evidencia. El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. . La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. látex. si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas. Deben ser aplicables para micromuestras. un número significativo de vehículos serán . aún cuando han sido pintados en serie. .. el color. y reactivos. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. etc. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. El microanálisis químico. Sin embargo. No se puede afirmar lo mismo. Cuando dos fragmentos de pintura. Las diferencias son notables. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado. El resultado debe ser altamente discriminante. pueden variar de vehículo a vehículo. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. . ácidos. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra.capas de pintura. donde se estaciona y la edad del vehículo. disolución. debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. Frecuentemente. el sospechoso y el estándar de comparación. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. son pintados en las mismas condiciones. esmalte. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. tienen idéntica secuencia y características químicas. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. Durante la vida del vehículo. acrílica). efervescencia. Los cambios físicos como cambio o pérdida de color.

ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. de las plantas de generación de energía térmica. cruce de trazos en documentos. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). Sin embargo. insectos. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. tierras.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. Por lo tanto. Contaminante. roedores). Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. se puede asumir que al cabo de unos años. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. que al acumularse en cantidad suficiente. pinturas. metales y aleaciones. ruido). tintas. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. fibras textiles. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. o biológicos (microorganismos como virus. Foto Nº 172. billetes. es cualquier elemento que es agregado al ambiente. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. restos de disparo por arma de fuego. X.. sólido o gaseoso). bacterias y macroorganismos como parásitos. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). utilizado para el estudio de fibras de papel. . afecta al hombre o a otras especies. no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. en estado líquido. explosivos. minerales y concentrados. no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito.

811. hidrocarburos incombustos. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares). compuestos químicos industriales y solventes. tinturas. de las aguas servidas domésticas. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . metales como Pb. insecticidas. grasas. CL2. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. plásticos. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. desechos de procesamiento de alimentos. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección. madera. breas.. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. las espumas de diverso tipo. Art. papel. nitratos. filtración y cloración. V. VI. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. II y III) . óxidos de nitrógeno. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. refrigerantes a base de freones.Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. de mataderos. III. As. H2S. desechos ácidos y básicos. y con emisiones de partículas de carbón. fosfatos y carbonatos. bióxido de carbono. metales. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. aceites. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. basura.. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. Las masas de agua y los suelos. gases disueltos como SO2. polvos de diversa composición. etc.821. monóxido de carbono. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. IV. etc.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. cenizas. sulfatos. B. breas.eléctrica y nuclear. arcilla. correspondientes a los diferentes usos. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. regirán los siguientes valores límites: . de los residuos industriales líquidos y sólidos.Para los efectos de la protección de las aguas. II. mercurio). aprobados por el Ministerio de Salud. se contaminan por el vertido en ellos. sedimentación. Cd. NH3.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial.. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros.

y de oxígeno disuelto (OD). Valores en mg/l. Límites de sustancias potenciales peligrosas.000 1.000 III 5.O.000 8.000 IV 5.1.B. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO).000 4. 2.000 V 1.000 4. 5 días a 01C.M.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20.000 1. O.000 200 VI 20. Límites bacteriológicos (*) (valores en N. valores en mg/m3 .P. USOS I D.

4. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N. (aplicables en los usos (I.II.1 2 0.5 0.000 1+ 500 100 25.3 0.H S. VI 10 0. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales.3 10 50 2 1.000 50 5. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.02 LC50.A.0 1.5 1 100 10 II 10 2 1 0.M C.5 0.A.5 1.3 III 0.A.000 50 5. .1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.2 2 0.E.A. V).C. Valor no aplicable.E.A.5 1. (valores enmg/l).0 5. C. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento). letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente.0 1. IV.000 200 0.3 10 50 2 1.0 IV 0. PARAMETRO M.E.5 5. * (1) (2) (3) (4) I Y II 1. III. N. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento).A.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N.3 50 1.2 0.000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).

por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal. el Ministerio de Salud determinará en cada caso. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo. para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995. c. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35.Respecto a temperatura.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33.. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción. b.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37.1. d.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión.000 NMP/100 . Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art.

TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. . de los productos terminados. . mientras que otras son originales pero con la . Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. Al trabajar con estas muestras. XI. placa diplomática.ml. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. del tamaño y capacidad de la planta. a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. Conclusiones. Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. algunas placas son totalmente falsificadas. Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje. . características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. o gaseosos). de los insumos y materias primas utilizadas. . el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. E. sólidos o gaseosos. . PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. . El examen físico determinará su autenticidad. placa temporal y placa de exhibición. C. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. . para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. líquidos. D. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . . y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos.

siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. 3≅ 5≅ 8≅. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. adulterada. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados.numeración adulterada. y para casos de atentados. previo diseño. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. etc. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. atentados. o falsificada. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. incluso en lugares fuera de la ciudad. 1. parcialmente desmantelados. impactos de proyectil de arma de fuego. y motocicletas. para casos de accidente de tránsito. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). y Nissan. en forma artesanal. secuestros y terrorismo. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. También sobre láminas de hojalata o de madera. se . incendios. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. Si el vehículo se encuentra siniestrado. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo. 4≅. Toyota. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). se establece el foco y el origen del incendio. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. B. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica.

depósitos o rellenos con soldadura.). de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. elementos abrasivos. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. erradicaciones. equidistancia. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. asimismo. la misma que debe ser auténtica.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. Cuando es necesario. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. de chasis. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. las características de tipo. 3. algunas veces presentan varias capas de repintado. esmeríl. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. se buscará la presencia de explosivos. paralelismo. masilla u otros materiales con fines de falsificación. y reactivos y solventes químicos. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. tonalidad y composición química). de producción y otras informaciones acerca del vehículo. reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. y la presencia de estrías. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. modelo y año de fabricación del vehículo. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. . DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. la plaqueta presenta los números de motor. revestimientos de pintura. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. 2. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. en las y zonas próximas a las numeraciones. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. linealidad. chasis y/o carrocería. etc. 4. que puedan indicar erradicaciones. rellenos de plomo.

brillo. Determinación del punto de fusión. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . físico-químicas y mecánicas. etc. . estabilidad a la luz. etc. Determinación del índice de refracción. muestras y elementos diversos. la estructura cristalina. instrumentos cortantes y contundentes. consistencia. la forma y tamaño de las partículas. color. de inflamación. Se efectúan así. Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. . Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. hermeticidad. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. a los agentes atmosféricos. . Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines.. . el microscopio electrónico. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. manipulación. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. . transparencia. resistencia a la rotura por tracción. Se examina el estado. al calor. falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. etc.XII. la luz ultravioleta. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. para la comisión de algún delito. transporte. de ebullición. etc. Determinación de la solubilidad. . Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. Determinación de la humedad. como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. elementos constrictores. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. . homogeneidad. . Determinación de la densidad y gravedad específica. instrumentos de control industrial. Se realizan pruebas físicas. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico.

el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. B. solventes orgánicos A. cloro. etc. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano. Asimismo. no es tóxico. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). hidrógeno. sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. El propano.). se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo).. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. el estado del cilindro. utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. modelo R-124. de la válvula de paso. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como .Foto Nº 173. marca BUCHI. para prevenir este peligro. anhidrido carbónico. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. y de uso médico o industrial (oxígeno. gas licuado de petróleo (GLP). Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. gases para refrigeración. su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. es inodoro e inerte a la respiración. En el examen físico de balones. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. acetileno. el cual puede ser detectado fácilmente.ROTAVAPOR.

que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. condimentos. manómetros. Se examinan los fracturamientos de entradas. etc. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . homicidio. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. de cajas o cofres. embalajes y envases de alimentos. etc. son examinados en el laboratorio. suicidios. piñones. champú. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. hachas. Frecuentemente. galletas. robos. etc. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. chocolates. las instalaciones eléctricas defectuosas. varillas. fertilizantes. soguillas. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. suicidio. machetes. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. Por otro lado. instrumentos contundentes. los forados. incendios..lesiones. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. candados y cerraduras. XIII. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. licores. productos químicos desinfectantes. quesos. engranajes. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. la necesidad pericial no es tan exigente. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. punzones. etc. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. estafas. cordones eléctricos. válvulas. C. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. elementos constrictores como cuerdas. etc. secuestro. de papeles y tintas. de bebidas y de otros productos. restos de incendios. homicidios. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. artefactos eléctricos.

. comparación de tintas de boligrafos. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. provienen de un mismo acto escritural o. a veces en un solo acto. etc. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. en función del tiempo. boleta de compraventa). separadas entre sí por lapsos variables (días. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. por el contrario. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . semanas. marca Pillips modelo 8800.explosión. en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. o el caso de un libro comercial. o de actas. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. de máquinas y de sellos. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. Estableciendo entonces. XIV.dos partes del mismo. aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. . vale decir. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. y que en cambio.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. pagaré. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. fechas. han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo. por ejemplo). años). librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades. en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. Foto Nº 174. testamento. cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. meses.

que se hace preceptible. Borrados por medios físicos a. Borrado por abrasión. muchas veces. Los tratamientos abrasivos provocan. b. . B.El borrado ya sea legal o fraudulento. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. . por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). 1. con un solvente adecuado a la tinta. Observación Directa. en la mayoría de los casos. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. en el entorno de la zona borrada. Borrado con solventes (lavado). no regenerables. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. etc. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar. es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. un agente metálico bien afilado. en forma lenta y progresiva. por lavado. por lo tanto una disminución del papel. Consiste en tratar el escrito a borrar. 1. que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. La Observación por transparencia permitirá ubicar.Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . Debe señalarse no obstante. 2.

Observación con lupa estereoscópica. C.Es importante en esta observación física. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. no confunfir los sectores claros del papel que. El yodo es portanto. La cuidadosa observación del documento. Los reactivos acuosos producen en general. en este caso. 4. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. en especial el sector dubitado. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. almidón o goma. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. Algunas veces. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. 3. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. Examen directo del documento. 1. La observación del dorso del documento muestra a veces. liso y curvo. se satina con una plancha común. la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. son reparadas con una solución de gelatina. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual . la tinta se difunde con bordes irregulares. permite revelar en el sector sometido a borrado. con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. 2. que una vez seca. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. intensamente el yodo. las alteraciones superficiales inclusive.

en cuarto oscuro. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. 5. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido).el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. Observación con luz ultravioleta. El empleo de papeles indicadores de pH. de no . los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). si el texto primitivamente asentado. 3. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. los métodos que no afectan la integridad del documento y. presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. 4. Empleo de papeles indicadores de pH. en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. D. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. 2. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. servirá para obtener deducciones de valor pericial. aplicados húmedos sobre el sector dubitado. se yuxtapone. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). En ese lapso. blanco y brilloso. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. sobre todo si el papel es de buena calidad. brilloso y liso. en primer lugar. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. libera yodo. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. las tintas denominadas de anilina. el paso inmediato cosiste en restaurar. o cuanto menos descifrar. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. Papeles de yoduro de almidón. Para tal fecto. Ensayo fotográfico. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador.

el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. hidróxido de amonio. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. ácido gálico. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. con las reservas del caso. un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. permite la restauración de la escriturab erradicada. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. en ocasiones. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). en mayor o menor grado. etc. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. El estudio fotográfico del sector borrado. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. E.obtenerse resultados positivos. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. En ocasiones. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. permite restaurar la escritura anulada. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. apelar. alteraciones o deterioros definitivos. perioduro. con iluminación adecuada. a las técnicas que pueden producir modificaciones. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. 2. ferrocianuro de potasio. del texto primitivamente estampado. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. sulfuro de amonio. El elemento escritor produce siempre. 1. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. . ácido tánico.

2. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. un escrito. por lo cual deben efectuarse ensayos previos.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. parcial o totalmente. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol . que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores. y luego por reflexión. Estudio en el ámbito del ultravioleta.El testado o tachado consite en anular. lo absorbe a medida que se separa. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. de manera que impida su lectura o identificación. Uso de solventes. 3. es posible el empleo de un solvente selectivo. es posible obtener referencias de positivo valor. La luz se hace incidir por transparencia. desde la luz rasante hasta la normal. variando en el segundo caso el ángulo. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. Examen a simple vista. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. 4. se utiliza el siguiente procedimiento: 1.

estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. Uso de reactivos químicos. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. El propósito del análisis de residuos post-explosión. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. ha sido reportada. Es por esto importante. Algunas excepxiones. etc. en lugar de los productos formados durante la explosión. pero no existe reglas rígidas al respecto. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. en prendas de vestir. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. El análisis post-explosión del explosivo original. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. carros. Basado en la experiencia. El tipo de explosivo utilizado. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. * Hipoclorito de sodio diluído. ropas. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. viviendas. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. . está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis..* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. XV. etc. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión.

considera los siguientes aspectos principales: 1. 3. firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. hora y momento de la toma. 4. . hora y lugar. La toma debe realizarse con cuidado. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. tipo de la muestra. fecha. fecha. localización del punto donde se ha realizado. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. fecha. o integrada). nombre del que ha hecho la toma. fecha y hora. hora. 2. volumen tomado. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. nombre del que ha hecho la toma. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. método de la toma (de sondeo. posible composición de la muestra. Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. compuesta. También pueden utilizarse cintas de plástico. debe ser altamente confiable. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. simple. XVI. y lugar. identificar el proceso que la produce. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. firma del que ha hecho la toma. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. A.

pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. 3. si ésta se encuentra manchada con sangre. 2. microbiológicos y microscópicos. Si el caso lo requiere. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. 6. 5. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. perforados. etc. Evitar la contaminación accidental. hasta que sea asignada a un analista. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. En el caso de evidencias de tipo balístico. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . engrapados. RECOMENDACIONES GENERALES 1. No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). 7. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. 6. Si se toma varias muestras en el mismo sitio.5. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. B. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. le asigna el número de laboratorio. no la detiene. En caso de ropa. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. bien embaladas. nunca en bolsas plásticas. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. arrugados. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. etiquetadas y selladas. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. En el caso de documentos. 8. 4. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. debe evitarse que sean alterados al doblarse. 7.

Las muestras que se tomen de personas. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. filtrar inmediatamente. V P P. V P. 40d tras extracción Purgables por purga y V. V orgánico V P.000mg/l.V P.C. revestimiento de TFE. V(A) Refrigerar. añadir ácido ascórbico. V V(D).5h/inmediato 30d/N. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N. V P.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2.C. 9.C. N. en general P. calibrado.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto.5h/N. añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar. 24h si hay hasta pH>12. refrigerar ------Metales disueltos. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- . añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar. V P. V(B) P. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. 1. revestimiento atrapamiento de TFE. V P. tapadera P. V de P.C. dióxido Cloro. V P. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción. 10.separada y sellarse. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales.000 100 200 1. si existe cloro residual Inmediato/14d. Tabla V. C. botella de gas P(A). de boca ancha P. V P. para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. filtrar inmediatamente.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro. 1.V P V(A) V. 0. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V. En general. si hay sulfuro 0. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible. V P.

refrigerar Analizar inmediatamente 0. V P. en la oscuridad. sello de lacre P P. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A). V P. Refrigerar = conservar a 4 1C.5h/N. guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas.5h/N. V P. emplear envases de vidrio o plástico. 2h/inmediato 24h/N.5h/inmediato 8h/8h 0. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N. V(B) = vidrio borosilicato. V 1. P = plástico (polietileno o equivalente). refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. = no consta en la referencia citada. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día. Kjeldahl Oxígeno. N. V V V. V V.C. . botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. refrigerar Refrigerar. V(A) por P(A). refrigerar Analizar lo antes posible. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. inmediato = analizar inmediatamente.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. V(D) = vidrio. V V P.C. V P. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml.C 7d/28d 0. V P. V(A) P. V P. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. Para las determinaciones no reseñadas. 6 meses/N.C.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico. conservación no permitida. V P.C.C. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. V = vidrio. lavado con disolventes orgánicos.

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ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. 01MAY96. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. b. se aprecia dos en cada brazo. cara dorsal del tercio distal. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. revelan compresión digital. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. quienes utilizaron un cuchillo. Herida cortante superficial de 1. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal.11. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. a las 22. EXAMEN PREFERENCIAL a. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. C. en la cara externa del muslo izquierdo.5 cms.DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. en el antebrazo derecho. B. cubren el área de las rótulas. son rojizas.00 horas. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF.00 hrs. miden entre 2-3 cms. revela la presencia del orificio externo equimótico.. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio. OBSERVACIONES . b. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición.

fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. 2. 3. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. CONCLUSIONES 1. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . b. Lima. D. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. Las lesiones descritas en brazos.

C. 2. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. B. de 2 x 0. . Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media.5 x 1. EXÁMENES: 1. DATOS REFERENCIALES: 1. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. Nº 435-JP-IC. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. de 3.8 cms. 2. hallándose mutilado. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. y en la región glútea derecha.5 cms. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital.PNP de Rioja Of.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A.

corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. Microscópicamente hay focos de atelectasia.5 cms. la pared uterina tiene 2 cms. muy pálido. El útero. En la cara posterior lado izquierdo.5 cms. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. muy pálido. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. pero sí se puede establecer.2.8 x 1. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9. La serosa es pálida con áreas de color violáceo. de eje mayor.8 x 1. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. con canal endocervical poco permeable. 3. El diámetro anterior mide 4 cms. Pulmón: Macroscópicamente. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. de eje mayor con bordes nítidos. mitad inferior. Microscópicamente hay restos de decidua. Con la referencia de la necropsia. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. de espesor. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. 2.5 x 0. muy pálidos. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con .5 x 6. Al corte. un fragmento de 3 x 2. los vasos están muy engrosados.0 cms. en estado gestacional. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. regulares y microscópicamente con signos vitales. y congestión severa. muestra ausencia de mucosa endometrial. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. Hígado: Un fragmento de 3. destaca una solución de continuidad de 4 cms.

Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. tijeras u otro similar. causantes de su muerte. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. tijeras u otro de similar fin. . Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. Lima. y hay miometritis con foco séptico. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. 2. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. Asimismo hay ausencia de endometrio. pinza u otro similar. porque con ellas se perforó la pared. 3. con pinzas de atricción. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D.3. CONCLUSIONES 1. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. El feto examinado es humano. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión.

Div. 04 láminas. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . C. determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. Alcohol-éter : Colorante Wright. azul de metileno y/o Leishman. 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09.00 hrs. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. Surquillo. B. de Inv. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D.

1 cms. 1. 4. 17 cms.1 cms. 28.6 cms. tibia y peroné derechos. 18.9 cms. 10. y pelvis (dos huesos coxales y sacro). 2.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A.seg. húmero derecho. C. Of.2 cms.5 cms. a. 48 de la Carretera Central. adherencias de partes blandas momificadas y pelos. 8.horizontal max. fémur izquierdo. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar. 8.0 cms.00 cms.0 cms.8 cms. Nº 1111/96 . B. 9. Distancia bicondilea Gonion-prognion b.5 cms. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea. CRANEOMETRÍA 47.5 cms. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias. 14 cms. ÍNDICES . 13. 3. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana.5x2.5 cms. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. 12 cms. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. Se procede a la limpieza y toma de muestras. radio y cúbito izquierdo.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km. 6. 3.inf. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long.

eminencias superciliares y glabela poco prominentes. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . Apertura nasal elongada. Ausencia post mortem de las siguientes piezas. presencia de prominencia de la barbilla. Suturas craneales nítidas sin obliterar. en el maxilar superior. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. protuberancia mentoniana hacia adelante. ángulo gonial obtuso. ni desgastes característicos. c. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. apófisis mastoideas pequeñas. ausencia de reabsorciones. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. bordes orbitarios finos de forma piramidal. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio.3 80 102 56. d.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. CARACTERÍSTICAS 82. ángulo fronto nasal curvo. maxilar inferior con un peso de 68 gramos. apófisis condílea mediana. alveolos dentarios bien conformados. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. ligeramente inclinada.6 46. Impresiones musculares poco marcadas. hueso frontal vertical convexo. fontanelas anterior y posterior osificadas. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. permanentes. reborde alveolar poco prominente. siendo ésta de acción local. huesos malares poco prominentes. no observándose anomalías. paladar triangular.

de " 37. con impresiones musculares poco marcadas. ancho y curvo. articulación sacroilíaca oblicua. ángulo sub pubiano obtuso. de " 4. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. pelvis menor espaciosa. PELVIS ÓSEA a. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq. 2. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho.5 cms. 2.0 cms. de " 31. agujero obturador triangular.9 cms. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras.inferior. predominio de los diámetros transversales. 5. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. " “ 19.5 cms. con el estrecho superior elíptico.0 cms. CARACTERÍSTICAS . HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a. sínfisis pubiana corta. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión.8 99 b. ilíaco divergente. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea. de " 32. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano. de longitud 22 cms.0 cms. sacro corto. 3.

lisotricos. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. b. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. impresiones musculares poco marcadas.traumatizado f. b. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. Extremo proximal Traumatizado.7 cm. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. Médula No presenta i. además de las características generales del cráneo. ángulo frontonasal curvo). Cutícula Delgada g. Corteza Pigmentación esca-sa. 7.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. región frontal convexa vertical. Diámetro total 65 micras 5. al corte no se observa médula ósea. cortado y con hueco. Borde Regular h. e. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. Extremo distal Romo. regular j. la arquitectura trabecular es densa. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo). 4. 6. Forma Lisotrico c. los restos óseos corresponden a la especie humana. los restos corresponden a la raza blanca. Longitud promedio 15. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. diámetro total). nasal (leptorrínica) y perfil facial superior. facial superior (dolicofacial). Diámetro canal medular 18 micras k. Color Castaño claro d. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. los discos y epífisis articulares sin soldar. . pigmentación escasa con color castaño claro.

d.48 1.46 1. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar.54 1. predominio de diámetro transversal. e.30 3. c. por consideraciones siguientes: a. Arquitectura ósea densa. d. sin obliteraciones. b. sacro curvo). Ausencia de las fontanelas.24 4. cms.41 1.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4. e.72 3. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida. + 3. Indice de la gran escotadura ciática (5. arco o ángulo sub-pubiano obtuso. la talla aproximada es de 1. Presencia de suturas craneales nítidas. 10. cms. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos. 9. 8. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha.55 cms.57 3. ausencia de desgaste.c. cms.66 3.29 1. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. los cuales evidencian signos de traumatismo.92 cms. De lo expuesto.50 m. y presencia de equimosis intraósea. cms.45 4. cms. Por las características de los cabellos. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha.50 1. f. b. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos. cms. . Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. escotadura ciática ancha y poco profunda.

femenino. tibia derecha. Por el estado de los huesos. Lima. talla de 1. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. raza blanca. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. d. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1.. húmero derecho. según las consideraciones: a. c.92 cm. + 3. cúbito izquierdo de la especie humana. peroné derecho. edad aproximada de 13 años. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa. con una data de muerte mayor de dos años. Por la presencia de tejidos blandos momificados. ósea radio sexo a 14 2. Cabellos con bulbo hueco. D.11.50 m. pudiendo ser mayor. izquierdo. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. b. La causa de muerte probable.

superficial y sin hematoma. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. de los dedos 1º. 2º. ANTECEDENTE C. 3º y 4º. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. Cavidades Corporales. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. Examen complementario de fecha 17Abr96. de 4x1 cms. en el pie derecho y de 6x1. en el pie izquierdo. PROCEDENCIA B.DICET Lima. Las lesiones descritas en los pies. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. Tres dedos del pie izquierdo. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. 2.5 cms. como "rojo oscuro apergaminadas". 3. lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. 2. En la necropsia se halló: 1. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . 2º. 4. Dorso del 2º dedo del pie derecho. Dorso de ambos pies. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. . a nivel del nacimiento de los dedos. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. 4º y 5º. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. Vísceras congestionadas.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. D. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. dos manos de mujer adulta joven. Nº35-JI-Andahuaylas. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. b. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. es decir. 2. en estado de momificación. Of. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. PROCESAMIENTO a. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. el cadáver fue hallado con signos de momificación. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad.DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. 3. MUESTRA Manos de cadáver NN. Rehabilitación de Tejidos de 4. Se procede a seccionar los dedos. se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. B. con el dictamen respectivo. C. ANTECEDENTES EXAMEN 1. Se sumergen los dedos por separado. CONCLUSION .

Lima. a informarse por la respectiva Unidad. 30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares.En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos.

lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación. d. b. 23MAR96 12.00 Hrs. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV . se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida. D. c. Lima. C. Inmunológico. Pregnosticón.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas.Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. B.AbortosÇ Of. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . Examen: a. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas.

procediendo luego a retira el cuerpo. color gris.MP. bividí. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96. B. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. EXAMEN EXTERNO 1.. boca mediana. C. frente amplia. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. 3.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A.30 horas. a las 13.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL. médicos legistas del Ministerio Público. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. . abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. en presencia del Fiscal. camisa blanca. : Germán H-3 : 03-JUN-96. medias azules. día de la muerte. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. nuevo y sin signos de haber sido violentado. Cuartel 4. Vestimenta : Terno azul oscuro. corbata negra. 2. EXAMEN : : : 23 Of. mostrando externamente una herida de similar medida. Retrato hablado : Cabello castaño.Hora : 10. No hay lesiones antiguas. EXAMEN INTERNO 1. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada". nariz mediana y recta. truza blanca. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. orejas pequeñas. lunar en la región malar izquierda. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis.

Lima. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. D. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. Se hallo arterioesclerosis leve. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural. de tipo contundente. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días.2.

que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. D. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. MUESTRAS 1. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas.. B. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. en una hoja de papel bon. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. b. 680-96JECLM. Escritura pública No. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. fechada en La Merced. 21 de octubre de 1922. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA.322 vta. . a 324 vta. 2. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. C. documento de texto mecanografiado en copia a carbón.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. inserta a folios (343 a 344) vta. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. Escritura pública No.

. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. 168 y 169 (179). 99 y 110 y escrituras No. e. E. f. comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. son las que a continuación describimos: a. b. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. El rasgo inicial de la segunda grafía. documento que se ha tenido a la vista. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. con desproporción de las pasantes superiores. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES.c. acusa un gancho definido. el cual exhibe un remate ganchoso. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. 1. delatando habilidad del puño suscriptor. De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. c. EXAMEN Analítico. La primera grafía que sugiere una letra "R". tanto en su aspecto morfoestructural como específico. JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. motivo del presente estudio pericial. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. realizada por el Personal del 1er. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. denotando una leve inclinación hacia la derecha. d.

el cual exhibe un ángulo definido en la base. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. Como Peculiaridades de valor identificatorio. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. motivo del presente estudio pericial. CONCLUSIONES: . cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. de tamaño mediano. evidenciando angulosidad de sus enlaces. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes).2. de manera constante. de pasante superior corta. comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. a. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. (3) (4) (5) b. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. La letra "l" del apellido SALVATIERRA. que propenden a la verticalidad. acusa una figura angulosa. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. en la zona superior de las firmas. ubica su génesis en la zona media. ejecutadas con regular velocidad. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. F. De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. procede de distinto puño gráfico. El rasgo inicial de la consonante "d". encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L".

fecha en La Merced. proviene del puño gráfico de su titular. G. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. 18 de Enero de 1997. Lima. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. se encuentra suscrita en la minuta. remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. es la firma auténtica de dicha persona. en consecuencia es una firma suplantada. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. H.1. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta. 2. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. 26 de julio de 1991. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO .

.... H..........ANEXO QUIMICA A..... M3.. G.. 2... XXX/abc P. D......... ANTECEDENTE C. DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1. .. 2. NETO MUESTRA P... 3.... La muestra analizada corresponde a: M1.. M3. DEVUELTO : : : . .. PESAJE Y ANALISIS P.... ... . CONCLUSIONES : 1. BRUTO M1.. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F.. Se expidió el resultado preliminar de análisis químico........ PROCEDENCIA B... . M3. M2... .. DETENIDO(S) : 1.. Surquillo. M2. FECHA : HORA: : : No.. M2.... E... y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de..)..

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