TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

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Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. Venenos orgánicos. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). es acidificada y destilada en baño maría. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. acumulado en tejido adiposo. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. En términos generales.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. conjugado a proteínas.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. etc.4- . bebidas. el método sulfonítrico perclórico. EXTRACCION Fase del proceso analítico.. Venenos volátiles. Foto Nº 160. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. La muestra homogeneizada o hechapapilla. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis. etc.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos.. B.del tóxico. . Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. alimentos. etc. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. propiedades físicas y químicas.. formando quelatos estables. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres). Venenos metálicos. contaminantes ambientales. etc. considerando que el tóxico metabolizado.

etc.. donde se efectúa el análisis de identificación. ecgonina. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. cristalización. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. conjugada. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. D.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana . Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. etc. los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia). a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. cannabinol. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados. Los compuestos que son eliminados por orina. . Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. etc. Tetrahidrocannabinol. Benzoilecgonina. metálico/no metálico u orgánico).El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. precipitación. metilecgonina ester. metabolizados como sulfatos o glucurónidos.Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen. cannabidiol. mediante solventes orgánicos. gases). Foto Nº 161. cromatografía (capa fina.

y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. y si es positivo. mediante un sistema de inyección automático. se originará un viraje de color proporcional a su concentración. observándose un viraje de color.6- . etc. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. no requiere análisis en muestra sanguínea. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar.Paraoxón. Método fotocolorimétrico. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. 2. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. debe espirar (soplar) a través de una cánula. son la sangre o la orina. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. 1. anticoagulante.desde el punto original (violeta). c. El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre. Método espectrofotométrico. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. que permita en forma inmediata. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). en el rango UV. Las técnicas utilizadas: a. . paranitrofenol E. Un resultado negativo. b. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol.31. utilizada dada la volatilidad del etanol. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. pasando por tonalidades intermedias. Técnica Head space. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente.

49 De 1. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP.99 De 1.00 a 1.. es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito.99 De 1.60 De 0.Foto Nº 162. Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space.50 a más SANIDAD PNP.7- . basada en un dispositivo a la fecha . (g/L) Hasta 0.61 a 0.

Euforia. Nivel de alcoholemia en el rango de 1. De practicarse un test psicotécnico. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. Insensibilidad total. Anestesia 1.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. Reflejos disminuídos. la acomodación. corresponden a rangos promedio.8- . Ligera falta de coordinación muscular.0 a 2.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. Insensibilidad total. Si bien es cierto. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados. Temperatura por debajo de lo normal. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible.50 a 5. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. recuperación del encandilamiento. Paso inseguro.00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria. Retardo de las reacciones (35% de la gente). De igual forma. Disminución de la sensación al dolor. . se alarga el tiempo de reacción auditivo.00 1.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. Mayor confianza en si mismo. Transtornos de sensación.50 a 3. Disminución marcada de la respuesta a los estímulos.50 a 4. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis.00 a 2.0 g/L. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. la visión crepuscular. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. Cambios ligeros. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida. Alteración de la circulación. y.00 4. Disminución de las inhibiciones. o se cometen actos tipificados como negligencia. Dificultad en el hablar. guardan relación con el cuadro clínico presentado.vigente. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica.

ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. si presentan alteración. 4. composición o condición higiénica. si se trata de alimentos registrados. teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. Según la Legislación Sanitaria nacional. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. deterioros o perjuicios que. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. modifiquen su aspecto. sustancias radioactivas. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. BROMATOLOGIA A. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. se adoptan los siguientes conceptos: 1.9- . o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. 5. calidad. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación. 2. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud. parásitos. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. a juicio de la autoridad competente. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. expendedores. Es una ciencia pura y aplicada. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. importadores. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. 3. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). almacenistas. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano.VI. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. .

Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. pescados y quesos.. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. implica incurrir.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. la comercialización de carne de equino como de res. arena. textura. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). polarográficas. 1. densidad. de aceite compuesto como vegetal. La leche descremada) y.10- . alterados o en proceso de descomposición. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. biológico y toxicológico. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. refractométricas. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. Esta adulteración puede ser de tres clases: a. Según el caso. B. En nuestro medio. etc. como la luz. de Agricultura. químico. Institutos de Salud y de Nutrición. o adulterados con otras especies vegetales. c. color. el calor. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre. de Industria-Comercio e Integración. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. son los factores físicos y ambientales. puntos de fusión. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. Por la extracción de un componente valioso (Ej. ebullición. sabor. Por adición de una sustancia extraña. La alteración es un estado por el cual. Municipalidades. olor. . naranjada y naranja). etc. condimentos con carga de aserrín de madera. punto crioscópico. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. Ministerio de Salud. entre otros. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. etc. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. consistencia. el aire y la contaminación con agentes microbianos. b. de Pesquería.

a su mala conservación en locales húmedos. etc. . fierro. fósforo. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. indicará la alteración o descomposición del producto muestra.contenido de humedad. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento.11- . mediante las reacciones de Eberth. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. 3. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. a la poca ventilación. proteínas. nitrógeno no proteico. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. Tillman. levaduras. etc. ácido salicílico.Determinación de carbohidratos. .Determinación de rancidez. 2. Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. insectos. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. tal es el caso del ácido bórico. etc. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . larvas. C. empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo. etc. . Se determina acidez. bacterias y otros organismos patógenos. etc. ácido benzoico. a la falta de hermeticidad de los envases. . mediante el método de Fehling. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto.Determinación de grasas. carbohidratos. solubilidad. pupas. adulterantes. cenizas.Determinación de nitrógeno proteico. extracto seco. . Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. por ejemplo: . fluoruros. mediante la reacción de Kreiss. grasas.Determinación de acidez. mediante titulación acidimétrica. 4.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico. colorantes y aditivos. mediante el método de Kjeldahl. y la prueba aminosódica. hermeticidad. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. calcio. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. hongos.

premunido de guantes. 4. mascarillas. se tomarán intactos y cerrados. LOS RESULTADOS . deben ser lacradas. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. transparencia. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. alcalinidad de las sales minerales totales. deberá informarse. Homogenizar la muestra. Si son productos envasados. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores.12- . control de calidad microbiológico. sólidos totales. 3. Remitir con la mayor información posible (día. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. lote. El personal que manipulará primariamente la muestra. lípidos. muestreadores y envases (frascos. temperatura. olor. etc. emitidos por los organismos pertinentes.1. consistencia. sacos. 5. densidad. 4. bolsas. sales minerales totales. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. etc. Tamaño del lote a muestrear (kilos. 2. sedimento. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. 3.). hora. botellas. litros. secos. sabor. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. De añadirse algún conservador químico. para elegir la cantidad de muestra a tomar. tubos. 2. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. 6. bolsas. acidez expresada en ácido láctico.). Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. aditivos. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. 5. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. sólidos totales no grasos. color. gorro y guardapolvo. densidad del suero. determinación de proteínas totales. D. etc. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos).).

autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado).Luego de practicadas las diferentes pruebas. anhidrido sulfuroso libre.). BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. . dióxido de carbono. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. etc. colorantes artificiales. Determinación de alcohol etílico. iniciándose la diligencia. 4. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. inviolabilidad de la tapa. determinación de la densidad. etc. Contenido: Aspecto (limpidez. caramelo. sacarosa. en base a valores normales establecidos. Envase: Autenticidad. del extracto seco. sabor. corchos o dispositivos de cierre. presencia de sedimento. Variable dependiendo del tipo de bebida. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. olor. sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. acetona. otros alcoholes. corcho u otro dispositivo de cierre. microcomercializadores. etc.13- . VII. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1.. consumidores. etc. PERSONAL INTERVINIENTE . GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito.Representante del Ministerio Público. 3. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. 2. azúcares reductores. ésteres y aldehidos. taninos.Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. sin manipular mecánicamente las tapas. transportistas de drogas o insumos. de la acidez total y volátil. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. . color. b.

(DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. quien recepciona. 2. peso para análisis y peso devuelto. pesada. peso neto. donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. sin considerar el peso de la envoltura.): Peso bruto.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. o g.. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. incluyendo el peso de la envoltura.Representante de la Dirección Antidrogas PNP. separada de su envoltura o recipiente que la contenga. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD. envase o recipiente que la contiene. . PROCEDIMIENTO 1.14- . PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. pesaje y ulterior análisis. PESO NETO Es el peso de la muestra. recipiente o envase que la contiene. b. c. donde el Perito Químico procede a su descripción. PESAJE Genera cuatro valores: a. apertura. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente. B. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. 2.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

18- . Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención. carbonato de sodio o calcio. ácido bórico. de los adulterantes. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. de los insumos utilizados para su elaboración. pasta de cocaína bruta. clorhidrato de cocaína. maizena. Mayer Reac. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. como productos en proceso (sulfato de cocaína. Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. polvo de hornear. novocaína.).benzocaína. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac. etc). yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína.dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso. etc. clorhidrato en acetona. las muestras que se comisan. etc. glutamato sódico. éter y con .

presencia de sal de soda. material resinoso. que alcanza una altura media de dos metros. productos de desecho (hojas de coca maceradas. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. Es importante considerar que por la naturaleza. destino y costo.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. etc. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo.19- . Pelos (tricomas): Cistolíticos. o del estiercol de ganado. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo. Gris verdoso. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda. Fruto: Aquenio. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. ovalado. c. seco y triturado. etc. o hallazgo de sólo adulterantes.. brillante. secretores de resina. aserrados. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. presenta planta masculina y femenina.). La especie es un arbusto anual. Glandulares. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. sola o adicionada con otra droga. de cabeza globosa. En . uni-celulares. HCl conc. pubescente. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. fruto seco gris verdoso y brillantes. los laterales más cortos que los centrales. con número impar de foliolos.). etc. áspera.. seco. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. agotadas. bebida.

en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. AMAPOLA La familia Papaveraceae. amargo. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: .5 m. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. al fumado (muchas partes del mundo). d. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). e. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. motiva la remisión de muestras al laboratorio. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. semillas). La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. crece hasta cerca de 1. comprende entre sus aproximadamente 600 especies. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas..casos de esta índole. golosinas (oriente). píldoras. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. mezclado con alimentos. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L. que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. se presenta como una pasta oscura. En nuestro medio. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios.).20- . y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. cápsula. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. coagulado y desecado. La planta germina aproximadamente a los cuatro días. y Papaver setigerum. siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y.

Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. Mecke (ac. pardo verdoso. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. Nauseabundo. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. Selenioso 1% en Ac. Soluble en agua y alcohol. de los componentes extraños. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. sulfúrico Rvo. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. Azul 6 verde Pardo claro. (2) Determinación de sus constantes físicas. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. . SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. pegajoso.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés.21- . semejante al opio. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. o sólido pastoso. Sulfúrico) Acido nítrico conc. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. pardo.

Este producto semisintético.f. Luz UV Rvo. con efectos estimulantes. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos). SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. g. Cromatografía en capa fina C. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno). LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. Los métodos analíticos constan de: A. el ácido lisérgico.Radioinmunoanálisis . Espectrofotometría UV/visible D. etc. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. Pruebas cualitativas de color B. etc. ANFETAMINAS Productos sintéticos. se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo.TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). Fluorescencia azul. En el laboratorio. VIII. farmacológicamente. control de apetito en casos de obesidad. Ensayos inmunoquímicos . finos cuadrados de gelatina papel secante. Color azul violáceo.

La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina). El líquido asciende por capilaridad. En la Cromatografía en capa fina. son descritos a continuación: 1. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica). en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama.. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. etc. celulosa. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes). considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. Se aplica en muchos casos. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus . Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada.EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . de aluminio. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. G. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. poliamida. 2.Fluorescencia E. etc. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. de grupo o específicos. sintéticas. Los componentes separados se localizan por su color.. Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. La cromatografía. rápida y económica. Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. óxido de silicio (sílice). o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción.

visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. El espectro de absorción obtenido. de tal manera que. Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. con dos variantes. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. difiere del de cualquier otra sustancia. Foto Nº 164. respectivamente UV o IR. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias.Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). 220 a 400 nm). ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos. 4.. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. su cuantificación. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. en extractos de humores orgánicos.correspondientes productos metabólicos. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. Barbitúricos). La espectrofotometría molecular. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. b. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría. 15 a 200 Φ m). La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. la molecular y la atómica. 3.

La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. De existir en un fluído biológico determinada droga. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. y c.elevada actividad específica. Como fase móvil. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. De cumplirse estas condiciones. se basa en el principio de la distribución entre dos fases. . ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. recubierto de una película fina de un material no volátil. el método resulta altamente específico. El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. 5. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. que captarán la llegada de los componentes separados. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. 6. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. 7. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). y no con los de otras sustancias de estructura química similar. con lo cual se volatilizan todos los componentes. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente).

8. el que impulsa la muestra a través de la columna con la . fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166.Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático.Foto Nº 165.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases. opio. benzodeazepinas. marihuana. Analiza drogas (cocaína. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido... La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados.

Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. utilizada como materia prima. B. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. ubicados en zonas inhóspitas. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. E. D. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. en viviendas rústicas muy bien camufladas. en un proceso de lavado. en el extranjero. hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. de difícil acceso. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. minimizando el grado de impureza. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca.consiguiente separación. IX. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. amoníaco y otras sustancias químicas. casos en los que basta con una separación muy simple. C. se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. 9. poca visibilidad. o por el contrario.

centrífuga. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. damajuanas. . Clorhidrato de Cocaína. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente. Toluol. paletas.Insumos o productos químicos:. Bencina. material de vidrio. Ciclohexa trieno. el Perito procede a efectuar una inspección metódica. verificará lo siguiente: . papeles de filtro. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). Fenilmetano. focos.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína. Pirabenzol. minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). etc. ácido sulfúrico. secadoras. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral..Materiales . kerosene. Metacida. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. Metilbenzol) F.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. prensas. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. Benzole. equipo e instrumental: bolsas.) En el lugar de elaboración de la droga. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. Nata de carbón. amoníaco.) . bidones. Benzin. telas. Metriolo de Sosa.cal. etc.

Foto Nº 168. . clorhidrato de cocaína.éter..Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. etc.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. muebles. . etc.Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso. ácido clorhídrico. etc. resto resinoso. .Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas. agotadas. materiales. . pasta básica Α lavada≅.

algodón. acuo a) Éter etílico .) la carboniza. En contacto con amoníaco genera humos blancos. no se evapora con facilidad de papel embebido. Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. Líquido y polvo sedimentado. Muy volátil. pero si genera humo. Consistencia oleosa. Desprende vapores fuertemente irritantes. irritante. Muy inflamable. muy viscoso.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. Olor aromático característico. En contacto con materia orgánica (tela. blanco. se evapora con gran rapidez. Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. insoluble en agua. Olor amoniacal característico. etc. Soluble en agua. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. y en la piel genera sensación de frío. papel. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). generando solución violeta.IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc.

es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. . Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. . II. la propagación. Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. autoclaves. GENERALIDADES La Ingeniería Forense. Examen de cerraduras. erradicaciones y tachados de escrituras. bebidas gaseosas. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. . LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. para verificar señales de violencia. . . impresos sobre metales. La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. puertas de seguridad. adulteración y falsificación de productos diversos. . Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. . apoyando a la administración de justicia. . hornos. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . productos alimenticios e industriales. balones de gas. es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. . . abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . y de lugares de explosión. Control de calidad de licores. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. .TITULO II INGENIERIA FORENSE I. Determinación de adulteración de números de serie. artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. y las causas. . . Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. Determinación de restos de disparo de armas de fuego. . Peritajes en calderas. . Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. Examen de combustibles y aceites lubricantes. candados. Investigación de antiguedad. Inspección de escenas del Delito. que han causado explosiones o incendios.

ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido..Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial.Los factores de temperatura . . B. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. como el punto de origen.tiempo de exposición. o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. La investigación puede exigir apenas unos minutos. cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. . INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. Sin embargo. Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios. como tipo de actividad. Incluso cuando solamente se determine un factor. . III.La fuente de ignición . tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. Determinar lo sucedido. . hora. Identifi ación forense de voces. para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior. FINES DE LA INVESTIGACION . A. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. lugar y fecha. Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego.

1. en la mayor parte de los casos. los primeros materiales en arder. muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. Antes de sacar los escombros.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. ya que. . Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego. Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: .tendrán más valor que otros. la determinación del punto de origen es también el paso más importante. 3. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. .Debe haber una fuente de calor. El punto de origen puede determinarse siempre y. es importante limpiar cuidadosamente la zona. consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. cerca de las cortinas. Por ejemplo. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. y examinando las características de combustión. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí.Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . y la fuente de ignición. examinando y conservando todos los objetos. . cuando puede señalarse con exactitud. etc. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. 2. establecerse fácil y rápidamente. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios.

. puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. y calentamiento espontáneo. En la tabla I. sobrecalentamiento de maquinarias. sopletes. y velocidad de enfriamiento.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia.dar inicio a un incendio: . temperatura. arco eléctrico. bombas incendiarias y autoincendiarias. se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego. cigarrillos.Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo. chispas de fricción. LOS FACTORES DE TEMPERATURA . etc. calentamiento dieléctrico.Clase I : Eventos no afectados por el tiempo .Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: . La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados. 4. El calor procedente de algunas de estas fuentes. cerillos. y calor de compresión. se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual.).Energía calorífica mecánica: Originado por fricción. .TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . cocinas y estufas a quemadores. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE .temperatura que conduce hasta el punto de origen. calores de descomposición y de solución. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. . y por electricidad estática. TEMPERATURA APROXIMADA.Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. por inducción. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas.

Pb40. Cambio de color en las resinas fenólicas.140 Carbonización espuma poliuretano. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. de amarillo a marrón. concentración de rayos solares por botellas. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. El cobre . FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. Fusión de piezas de aleaciones de zinc. Vidrio templado de borosilicato se funde. Separación en escamas de las partículas de asbesto. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias . Soldadura metálica de Ni-Au se funde. El aluminio se funde. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas.

nitratos y materias orgánicas. hornos e instalaciones eléctricas. o encubrir otros delitos. fuegos artificiales y pirotécnicos. . de magnesio o aluminio. Fecha y hora del siniestro. . El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. etc. Lugar de inicio.combustibles. y a que fin está destinado. instalaciones eléctricas. . desperdicios acumulados. . IV. . b. Descripción del inmueble: Material de construcción. . acompañando fotografías. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. El material inicialmente combustionado. fermentables o inestables. polvos de carbón. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. Causas del incendio Daños resultantes. Aceites y grasas. La fuente de energía calorífica. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. fósforo blanco. granos oleaginosos. abonos mixtos de superfosfatos. número de plantas. instalaciones eléctricas. Puede ser breve. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. c. manipulación de reactivos. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. Los fines son intimidar. . dimensiones. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. . CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. defraudar a empresas o compañías aseguradoras. aserrín. de zinc. en calefacción. . DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. mechas y dispositivos de encendido retardado.

y vapor de agua que se disipan en el aire. antrimonio y bario. y grafito. oxígeno. nitrato de bario. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. dióxido de plomo. nitrogeno. En ambos casos debido a que la contaminación no es total. anhídrido carbónico. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. centralita. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. La microcopía electrónica de barrido. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante.Los restos de disparo de armas de fuego. y tetraceno. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. difenilamina. para este procedimiento. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. Un método. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. El detector analizador de rayos x. trinitroresorcinato de plomo. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. antimonio y bario. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. Nitrocelulosa. 1. recientemente implementado. .

.Foto Nº 169. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire. Para el examen. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. acoplado con plasma inducido para la identificación. análisis de aguas. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9. minerales y concentrados. es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. Foto Nº 170. 2. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de .Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL.. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego.

Por . la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego. Recientemente.92 0.27 1. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido).11 10.00 40.00 350.00 250.00 150.00 4.5 4. iminonitróxido. dióxido de carbono. 17. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro.21 0.24 2.00 3. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo.09 19. y monóxido) así como hollín y otras particulas. El radical estable.57 2.82 0. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO. 531.14 1.36 1.3cm2.71 ANTIMONIO ppm.21 14. nitronil nitróxido. 33. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final.00 PLOMO ppm.00 75. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo. método que hasta hace poco no era confiable. Durante la descarga de un arma de fuego. (tres disparos cada distancia). pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO). Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.58 3. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo. es amarillo. agua.28 7.58 0.00 38.00 200.35 1.77 3.00 0.85 9. DISTANCIAS cm.00 300.00 100. 0.93 4.00 BARIO ppm.00 25.04 2.21 94.38 0. en el rango ultravioleta. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno.00 50.38 0.

los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. ácido nítrico. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. frotando suavemente. Quienes roban tales equipos. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. En el Laboratorio de la DIVCRI. se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. producción. El tratamiento del metal así alterado. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. números de serie o códigos de máquinas. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. es necesario preparar la superficie del metal. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. A. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). alcohol amílico. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. B. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. también para números erradicados de armas de fuego. V. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. El acto de grabar números en el metal. .este método. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. chasis. dicromato de potasio. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal.

Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. en tal caso deberán invertirse los polos. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. se realizan para determinar si la muestra en estudio. petróleo diesel. 90. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. el otro cable. insecticidas y fertilizantes. además de los combustibles y lubricantes. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. 95 y 97 octanos. VI.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. cosméticos y medicamentos. petróleo industrial. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. pinturas. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. pegamentos. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. diluyentes. proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. C. para suministrar corriente eléctrica continua. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. A. de 12 voltios. kerosene. Puede utilizarse una batería ordinaria. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. Depende de su contenido de iso-octano. B. aceites y grasas lubricantes. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. En nuestro medio. Es . es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. conectado al otro polo.

Asimismo. Determinación de la gravedad específica. . entre otros. Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. o en muestras tomadas en talleres. factorías o industrias que emplean estos insumos. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. en las plantas de almacenamiento. . Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. Determinación del punto de fluidez.decir. existen métodos normalizados por INDECOPI. Índice de neutralización. Para el análisis. en muestras de las refinerías antes de su despacho. ASTM (American Society for Test of Materials). o éstas mezcladas con kerosene. . en las estaciones de servicio y comercialización. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Determinación del punto de inflamación. En nuestro medio. Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. . API (American Petroleum Institute). Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes. Viscosidad e índice de viscosidad. Determinación de la gravedad específica. . . se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. . combustión o encendido. octano . . Prueba de destilación. . Determinación de la viscosidad. Determinación de adulterantes. . . Tabla III. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . . con la finalidad de obtener beneficios económicos. Determinación del punto de inflamación. Agua y sedimentos. Dilución. . combustión o encendido.

sulfuros. para lo cual. solventes orgánicos. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. Se define como mineral. también se analizan por cromatografía de gases.CROMATOGRAFO DE GASES. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. se obtiene así. los silicatos. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. libricantes. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra. modelo PU 4500. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. fosfatos y cloruros son menos importantes. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. MINERALES Foto Nº 171. es inyectada en el cromatógrafo.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. licores. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes. utilizado para el análisis de combustible. VII. la muestra previamente filtrada. marca Philips. los nitratos son de rara ..

con el fin de separar la parte metálica valiosa. de plata: Argentita. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). Siderita. contienen una pureza del orden del 99. Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. amalgamación. Proustita. Chalcosita. Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. son luego sometidos a procesos de refinación. Los metales refinados. . La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. el mercurio y el cobre. B. la plata.SiO2). Baritina (BaSO4). de fierro: Hematita. son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. Magnetita.5 a 5% de metal valioso. de zinc: Blenda. Silvanita. Carbón y Coke (C). Se usan procesos de concentración gravimétrica. Los concentrados obtenidos. Azufre (S). . flotación. Arcilla (Al2O3. de oro: Calaverita. La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. Chalcopirita. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). Sílice (SiO2). lixiviación. magnética. . que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. de cobre: Covelita. generalmente polimetálicos. Malaquita.ocurrencia por su solubilidad en el agua. Caliza (CaCO3). Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . . conteniendo sólo un promedio de 0.2H2O. . Cerusita. Pirargirita. Silvanita. de acuerdo a las características del mineral. los cuales se destinan a diferentes usos. Limonita. . Bornita. entre éstos se tiene el oro. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. Esmithsonita.9%.

se usan los métodos de análisis por vía seca. por vía húmeda. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. tejidos decorativos. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. TABLA IV.C. estafas o robos sistemáticos. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. telas. alfombras. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. tejidos. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones. son buenos conductores del calor y la electricidad. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. cordones. cometiéndose fraudes en la comercialización. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. VIII. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. prendas de vestir. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. su . tapices. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. y por instrumentación. etc. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). vendidos como nuevos.

estructura. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. cortes. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. escamas. entre otras características. estrías. y Zn. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. y la presencia de adherencias de restos metálicos. etc. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. etc. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. por arrastre o fricción sobre superficies duras. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. siendo posible entonces diferenciarlas. químicas. nudos. IX. Ni. presencia de recubrimientos. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. Las pruebas físico-mecánicas. por proyectil de arma de fuego. instrumentos punzo o filocortantes. Cu. amplitud y forma de los canales. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. la presencia de canales y estrías. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. en contraste. determina la resistencia del tejido a la rotura. Si el vehículo sospechoso es conocido. Fe. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. erradicación y falta de tejido. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. físico-mecánicas y cuando se requieren. orden y estructura de las . Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. su forma de agrupamiento.

las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. . Durante la vida del vehículo. ácidos. No se puede afirmar lo mismo. tienen idéntica secuencia y características químicas. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. o tiene poco valor como evidencia. disolución. efervescencia. El microanálisis químico. son corregidos con un pulverizador manual. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . etc. el sospechoso y el estándar de comparación. el color. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. donde se estaciona y la edad del vehículo. son pintados en las mismas condiciones. El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. El resultado debe ser altamente discriminante. esmalte. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. látex. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. . Frecuentemente. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado.capas de pintura. un número significativo de vehículos serán . La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. Cuando dos fragmentos de pintura. debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. Sin embargo. acrílica). y reactivos. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas. Las diferencias son notables. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo.. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. pueden variar de vehículo a vehículo. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. Deben ser aplicables para micromuestras. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. aún cuando han sido pintados en serie. .

en estado líquido. de las plantas de generación de energía térmica. Foto Nº 172. X. insectos. Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). restos de disparo por arma de fuego. metales y aleaciones.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. o biológicos (microorganismos como virus. roedores). tintas. fibras textiles. que al acumularse en cantidad suficiente. se puede asumir que al cabo de unos años. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. cruce de trazos en documentos. utilizado para el estudio de fibras de papel. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. bacterias y macroorganismos como parásitos. ruido). no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. sólido o gaseoso).MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. billetes. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. . Sin embargo. Por lo tanto. Contaminante. tierras. explosivos. minerales y concentrados.. es cualquier elemento que es agregado al ambiente. afecta al hombre o a otras especies. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. pinturas. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos.

sedimentación. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. plásticos. de las aguas servidas domésticas. II y III) . Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. IV. óxidos de nitrógeno. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. desechos de procesamiento de alimentos. fosfatos y carbonatos. etc. compuestos químicos industriales y solventes. correspondientes a los diferentes usos. bióxido de carbono. As. regirán los siguientes valores límites: . monóxido de carbono. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. aprobados por el Ministerio de Salud. de los residuos industriales líquidos y sólidos.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares). Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. grasas. II. VI. aceites. V. sulfatos. NH3. cenizas.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. 811. mercurio). metales como Pb. Cd. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. y con emisiones de partículas de carbón.. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. las espumas de diverso tipo. Las masas de agua y los suelos. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección. polvos de diversa composición.Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . etc. breas. insecticidas. H2S. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. desechos ácidos y básicos. III. se contaminan por el vertido en ellos. papel. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. refrigerantes a base de freones. arcilla. B. filtración y cloración.. gases disueltos como SO2. basura. madera. hidrocarburos incombustos. nitratos. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. CL2. tinturas.Para los efectos de la protección de las aguas.821.eléctrica y nuclear. Art. metales.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. breas. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. de mataderos.. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros.

O. valores en mg/m3 .000 4.000 IV 5.000 1.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3.000 1. USOS I D.B. Valores en mg/l. 5 días a 01C. 2.000 V 1. Límites de sustancias potenciales peligrosas.O.000 200 VI 20. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO).1.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales. y de oxígeno disuelto (OD).M.000 4.000 8.000 III 5. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.P./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20.

000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.3 III 0. N.H S. * (1) (2) (3) (4) I Y II 1.000 50 5.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).E. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados.E. Valor no aplicable.A.A.A. .1 2 0.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.A.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.000 1+ 500 100 25.A. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.5 1.5 1 100 10 II 10 2 1 0.000 200 0.M C. III.0 5.0 1. (aplicables en los usos (I. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento).2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N.5 0.USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.3 10 50 2 1.3 10 50 2 1.C.0 1.5 1. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento). 4.02 LC50. C. V). PARAMETRO M. (valores enmg/l). VI 10 0. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente.3 50 1.A.E. IV.3 0.2 2 0.II.0 IV 0.5 0. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales.2 0.5 5.000 50 5. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.

Fijar los siguientes límites permisibles de emisión. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios. el Ministerio de Salud determinará en cada caso. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37.000 NMP/100 . para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a. por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción.Respecto a temperatura. b.. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33. c.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995. d. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.1. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2.

placa temporal y placa de exhibición. . LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental.ml. de los productos terminados. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. . el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional. D. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. del tamaño y capacidad de la planta. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. Al trabajar con estas muestras. . . E. XI. líquidos. para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. Conclusiones. PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. El examen físico determinará su autenticidad. C. de los insumos y materias primas utilizadas. a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje. placa diplomática. características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . . algunas placas son totalmente falsificadas. o gaseosos). y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. . mientras que otras son originales pero con la . a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. . sólidos o gaseosos. . Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos.

atentados. Toyota. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. etc. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. parcialmente desmantelados. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. y Nissan. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. 1. previo diseño. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. o falsificada. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. incluso en lugares fuera de la ciudad. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. También sobre láminas de hojalata o de madera. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. impactos de proyectil de arma de fuego. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. Si el vehículo se encuentra siniestrado. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. se . adulterada. secuestros y terrorismo.numeración adulterada. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. 3≅ 5≅ 8≅. B. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). 4≅. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. se establece el foco y el origen del incendio. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). incendios. y motocicletas. para casos de accidente de tránsito. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. y para casos de atentados. EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. en forma artesanal.

deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. masilla u otros materiales con fines de falsificación. . la plaqueta presenta los números de motor. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. 4. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo.). BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. depósitos o rellenos con soldadura. 2. las características de tipo. se buscará la presencia de explosivos. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. paralelismo. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. algunas veces presentan varias capas de repintado. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. equidistancia. Cuando es necesario. elementos abrasivos. de chasis. que puedan indicar erradicaciones. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. y reactivos y solventes químicos. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. asimismo. la misma que debe ser auténtica. revestimientos de pintura. de producción y otras informaciones acerca del vehículo. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. modelo y año de fabricación del vehículo. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. chasis y/o carrocería. y la presencia de estrías. etc. en las y zonas próximas a las numeraciones. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. esmeríl. erradicaciones. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. rellenos de plomo. 3. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. linealidad. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. tonalidad y composición química).

para la comisión de algún delito. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. etc. Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. el microscopio electrónico. hermeticidad. de inflamación. . etc. estabilidad a la luz. . transparencia. Se examina el estado.XII. transporte. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. . Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. Se realizan pruebas físicas. la luz ultravioleta. Se efectúan así. la forma y tamaño de las partículas. Determinación de la humedad. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . consistencia. de ebullición. color. . manipulación. a los agentes atmosféricos. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones.. homogeneidad. la estructura cristalina. brillo. etc. al calor. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. . falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. muestras y elementos diversos. etc. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. . Determinación del índice de refracción. . resistencia a la rotura por tracción. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. Determinación del punto de fusión. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico. . como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. Determinación de la solubilidad. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. físico-químicas y mecánicas. Determinación de la densidad y gravedad específica. instrumentos de control industrial. instrumentos cortantes y contundentes. elementos constrictores.

Foto Nº 173. marca BUCHI. gas licuado de petróleo (GLP).ROTAVAPOR. cloro. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano. el cual puede ser detectado fácilmente. para prevenir este peligro. En el examen físico de balones.). sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. no es tóxico. de la válvula de paso. etc. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. modelo R-124. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. acetileno. Asimismo. el estado del cilindro. anhidrido carbónico. solventes orgánicos A. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. es inodoro e inerte a la respiración. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes.. hidrógeno. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. El propano. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). B. su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones. gases para refrigeración. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. y de uso médico o industrial (oxígeno.

de bebidas y de otros productos. elementos constrictores como cuerdas. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. suicidio. manómetros. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. homicidios.. champú. hachas. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. productos químicos desinfectantes. etc. de papeles y tintas. soguillas. cordones eléctricos. homicidio. engranajes. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. Se examinan los fracturamientos de entradas. restos de incendios. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos.lesiones. etc. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. etc. candados y cerraduras.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. C. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. incendios. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. etc. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. suicidios. válvulas. varillas. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. machetes. chocolates. quesos. secuestro. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. fertilizantes. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. XIII. Frecuentemente. punzones. licores. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. estafas. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. la necesidad pericial no es tan exigente. de cajas o cofres. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. robos. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. son examinados en el laboratorio. condimentos. Por otro lado. galletas. artefactos eléctricos. etc. instrumentos contundentes. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. los forados. las instalaciones eléctricas defectuosas. embalajes y envases de alimentos. piñones. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre.

Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. Estableciendo entonces. boleta de compraventa). en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. fechas. o el caso de un libro comercial.explosión. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. semanas. Foto Nº 174. han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa .dos partes del mismo. y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. marca Pillips modelo 8800. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. etc. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. pagaré. utilizado para el análisis de explosivos y restos post .. por el contrario. a veces en un solo acto. o de actas. y que en cambio. aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. años). XIV. provienen de un mismo acto escritural o. en función del tiempo. por ejemplo). cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. comparación de tintas de boligrafos. meses. testamento. vale decir. en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. de máquinas y de sellos. .ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. separadas entre sí por lapsos variables (días. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades.

por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). por lo tanto una disminución del papel. 1. un agente metálico bien afilado. Borrado por abrasión. Debe señalarse no obstante. con un solvente adecuado a la tinta. etc. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros. b.El borrado ya sea legal o fraudulento. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. Observación Directa. Borrados por medios físicos a. . en forma lenta y progresiva. La Observación por transparencia permitirá ubicar. Los tratamientos abrasivos provocan. en la mayoría de los casos. muchas veces. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar. 1. Borrado con solventes (lavado). DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. Consiste en tratar el escrito a borrar.Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. no regenerables. . es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. B. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. en el entorno de la zona borrada. 2. por lavado. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . que se hace preceptible. que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita.

de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. la tinta se difunde con bordes irregulares. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. liso y curvo. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. que una vez seca. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). Observación con lupa estereoscópica. 3. no confunfir los sectores claros del papel que. la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. Examen directo del documento. en este caso. intensamente el yodo. C. se satina con una plancha común. El yodo es portanto. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. Los reactivos acuosos producen en general. Algunas veces.Es importante en esta observación física. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. almidón o goma. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. las alteraciones superficiales inclusive. permite revelar en el sector sometido a borrado. 2. son reparadas con una solución de gelatina. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. 4. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. en especial el sector dubitado.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. La observación del dorso del documento muestra a veces. con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. La cuidadosa observación del documento. 1. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual .

si el texto primitivamente asentado. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). 4. se yuxtapone. Observación con luz ultravioleta. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. blanco y brilloso. aplicados húmedos sobre el sector dubitado. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). Ensayo fotográfico. servirá para obtener deducciones de valor pericial. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. el paso inmediato cosiste en restaurar. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). Para tal fecto. libera yodo. 2. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. sobre todo si el papel es de buena calidad. Empleo de papeles indicadores de pH. en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. En ese lapso. D. Papeles de yoduro de almidón. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. 3. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. o cuanto menos descifrar. los métodos que no afectan la integridad del documento y. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. de no .el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. 5. en cuarto oscuro. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. brilloso y liso. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. las tintas denominadas de anilina. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. El empleo de papeles indicadores de pH. en primer lugar.

con las reservas del caso. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. alteraciones o deterioros definitivos. ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. permite restaurar la escritura anulada. ferrocianuro de potasio. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. permite la restauración de la escriturab erradicada. . Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. 1.obtenerse resultados positivos. a las técnicas que pueden producir modificaciones. etc. ácido tánico. sulfuro de amonio. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. en mayor o menor grado. En ocasiones. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. E. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. apelar. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. 2. perioduro. con iluminación adecuada. El estudio fotográfico del sector borrado. de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. hidróxido de amonio. del texto primitivamente estampado. ácido gálico. El elemento escritor produce siempre. en ocasiones. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo.

de manera que impida su lectura o identificación. parcial o totalmente. es posible el empleo de un solvente selectivo. y luego por reflexión. 3. La luz se hace incidir por transparencia. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. variando en el segundo caso el ángulo. Examen a simple vista. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol . lo absorbe a medida que se separa.El testado o tachado consite en anular. 2. un escrito. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). se utiliza el siguiente procedimiento: 1. desde la luz rasante hasta la normal. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. es posible obtener referencias de positivo valor. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. 4. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. por lo cual deben efectuarse ensayos previos. Estudio en el ámbito del ultravioleta. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. Uso de solventes. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores.

El análisis post-explosión del explosivo original. etc. en prendas de vestir. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. pero no existe reglas rígidas al respecto. El propósito del análisis de residuos post-explosión. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. etc. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. El tipo de explosivo utilizado. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. Es por esto importante. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión. ropas. en lugar de los productos formados durante la explosión. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. Basado en la experiencia. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. * Hipoclorito de sodio diluído. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. XV. Uso de reactivos químicos. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis. Algunas excepxiones. carros.. viviendas. ha sido reportada. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. .

nombre del que ha hecho la toma. hora y lugar. . fecha. fecha. XVI. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). A. identificar el proceso que la produce. y lugar.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. fecha. posible composición de la muestra. hora y momento de la toma. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. fecha y hora. firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. 4. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. La toma debe realizarse con cuidado. considera los siguientes aspectos principales: 1. Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. método de la toma (de sondeo. o integrada). debe ser altamente confiable. tipo de la muestra. nombre del que ha hecho la toma. volumen tomado. compuesta. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. localización del punto donde se ha realizado. 3. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. firma del que ha hecho la toma. 2. hora. simple. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. También pueden utilizarse cintas de plástico.

Si se toma varias muestras en el mismo sitio. 6. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. 4. etiquetadas y selladas. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. 5. 7. arrugados. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. bien embaladas. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. debe evitarse que sean alterados al doblarse. 2. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. perforados. 3. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . si ésta se encuentra manchada con sangre. hasta que sea asignada a un analista. Si el caso lo requiere. nunca en bolsas plásticas. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio.5. 6. no la detiene. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. B. RECOMENDACIONES GENERALES 1. 8. microbiológicos y microscópicos. En caso de ropa. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. etc. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. En el caso de evidencias de tipo balístico. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. 7. pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. le asigna el número de laboratorio. engrapados. Evitar la contaminación accidental. En el caso de documentos. No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos).

añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. V(A) Refrigerar. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción. V P.V P V(A) V. Tabla V. V P. de boca ancha P. revestimiento atrapamiento de TFE. para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. V P. deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. calibrado. revestimiento de TFE. si existe cloro residual Inmediato/14d. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. botella de gas P(A). añadir ácido ascórbico. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- .separada y sellarse.C.000mg/l. V orgánico V P. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N.5h/N. N. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. 24h si hay hasta pH>12.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. V V(D). dióxido Cloro. En general. 40d tras extracción Purgables por purga y V. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales.C. 9.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro. 10. en general P. refrigerar ------Metales disueltos.C. V P. tapadera P. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d.C. 1.000 100 200 1. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar. 0.5h/inmediato 30d/N.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. V P. 1. V P P. filtrar inmediatamente. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. V P. C. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla.V P. V de P. V P. filtrar inmediatamente. si hay sulfuro 0. V(B) P. Las muestras que se tomen de personas.

lavado con disolventes orgánicos. sello de lacre P P. . Para las determinaciones no reseñadas. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. V(B) = vidrio borosilicato. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. V P. 2h/inmediato 24h/N. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A). refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. V = vidrio. = no consta en la referencia citada.5h/N. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día.C. Kjeldahl Oxígeno. refrigerar Refrigerar. refrigerar Analizar lo antes posible. P = plástico (polietileno o equivalente). emplear envases de vidrio o plástico. V 1.C. V(D) = vidrio. en la oscuridad.5h/N. V P. N.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. V P. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml. 6 meses/N. Refrigerar = conservar a 4 1C. V V V. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N. V P.C.C 7d/28d 0. V P. refrigerar Analizar inmediatamente 0. inmediato = analizar inmediatamente. V(A) por P(A). conservación no permitida. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas.C. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. V V. V V P.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico.5h/inmediato 8h/8h 0. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. V P. V P.C. V(A) P. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P.

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ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. cubren el área de las rótulas. revelan compresión digital. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio.11.. b. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF.00 hrs. en el antebrazo derecho. se aprecia dos en cada brazo. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. 01MAY96. son rojizas. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. b. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna. cara dorsal del tercio distal. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. EXAMEN PREFERENCIAL a. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. revela la presencia del orificio externo equimótico. quienes utilizaron un cuchillo. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. a las 22. B. C. miden entre 2-3 cms.5 cms. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual.00 horas. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. OBSERVACIONES . Herida cortante superficial de 1. en la cara externa del muslo izquierdo.

2. CONCLUSIONES 1. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. 3. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. D. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. b. Lima. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. Las lesiones descritas en brazos.

En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. . B.PNP de Rioja Of. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. de 2 x 0. EXÁMENES: 1. DATOS REFERENCIALES: 1. y en la región glútea derecha. 2. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte.5 cms. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital. C.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. 2. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media. de 3. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. hallándose mutilado. Nº 435-JP-IC. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1.8 cms.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A.5 x 1. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui.

que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. con canal endocervical poco permeable. Hígado: Un fragmento de 3. 3. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua.5 x 0.0 cms. mitad inferior. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. muestra ausencia de mucosa endometrial. regulares y microscópicamente con signos vitales. Microscópicamente hay focos de atelectasia. un fragmento de 3 x 2. La serosa es pálida con áreas de color violáceo. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. muy pálidos. 2. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. Microscópicamente hay restos de decidua. ÚTERO Se recibe utero sin anexos.5 cms.8 x 1. destaca una solución de continuidad de 4 cms. en estado gestacional. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9. los vasos están muy engrosados. Pulmón: Macroscópicamente. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con . Con la referencia de la necropsia. la pared uterina tiene 2 cms. El diámetro anterior mide 4 cms. muy pálido.5 cms.2. El útero.5 x 6. de eje mayor. de espesor. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. pero sí se puede establecer. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1. muy pálido. y congestión severa. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. de eje mayor con bordes nítidos. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. Al corte. En la cara posterior lado izquierdo. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal.8 x 1. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino.

Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. y hay miometritis con foco séptico. tijeras u otro similar. causantes de su muerte. pinza u otro similar. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. Lima. CONCLUSIONES 1. 3. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. porque con ellas se perforó la pared. Asimismo hay ausencia de endometrio. 2. con pinzas de atricción. .3. El feto examinado es humano. tijeras u otro de similar fin. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión.

B. Alcohol-éter : Colorante Wright. Div. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial. 04 láminas. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. de Inv. azul de metileno y/o Leishman. Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D. 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. Surquillo. determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. C.00 hrs. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO .

Se procede a la limpieza y toma de muestras. 18. 9. 3. Distancia bicondilea Gonion-prognion b.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias.00 cms. 2.2 cms. 8. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea. CRANEOMETRÍA 47. 4. tibia y peroné derechos. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. fémur izquierdo.5 cms. a. ÍNDICES . 12 cms.5 cms. 14 cms.0 cms.0 cms. radio y cúbito izquierdo. 10. 8. Nº 1111/96 .horizontal max.5 cms.1 cms.5 cms. B. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. 17 cms. Of. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. 1. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. 28.6 cms.9 cms.seg. 3. adherencias de partes blandas momificadas y pelos.1 cms. 6.8 cms. húmero derecho. 13. y pelvis (dos huesos coxales y sacro). C.inf.5x2. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long. 48 de la Carretera Central.

ausencia de reabsorciones. en el maxilar superior. paladar triangular. Apertura nasal elongada. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. protuberancia mentoniana hacia adelante. bordes orbitarios finos de forma piramidal. presencia de prominencia de la barbilla. permanentes.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. c. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. huesos malares poco prominentes. ni desgastes característicos. d. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. CARACTERÍSTICAS 82. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. eminencias superciliares y glabela poco prominentes.6 46. ángulo gonial obtuso. Ausencia post mortem de las siguientes piezas. ligeramente inclinada. Impresiones musculares poco marcadas. maxilar inferior con un peso de 68 gramos. siendo ésta de acción local. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea.3 80 102 56. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. alveolos dentarios bien conformados. apófisis condílea mediana. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. apófisis mastoideas pequeñas. ángulo fronto nasal curvo. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. reborde alveolar poco prominente. Suturas craneales nítidas sin obliterar. no observándose anomalías. fontanelas anterior y posterior osificadas.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. hueso frontal vertical convexo. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar .

inferior. agujero obturador triangular. sínfisis pubiana corta. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq. CARACTERÍSTICAS . PELVIS ÓSEA a. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea.0 cms. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. de longitud 22 cms. de " 32. ilíaco divergente. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. 3. sacro corto. con el estrecho superior elíptico. ancho y curvo. de " 37. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión. 2.0 cms. de " 4.0 cms. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. pelvis menor espaciosa. ángulo sub pubiano obtuso.8 99 b. " “ 19. de " 31. 5.5 cms. articulación sacroilíaca oblicua.5 cms. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. 2. predominio de los diámetros transversales.9 cms. con impresiones musculares poco marcadas. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a.

b. región frontal convexa vertical. b. 7. la arquitectura trabecular es densa. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. 4. Extremo proximal Traumatizado. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. Color Castaño claro d. ángulo frontonasal curvo). diámetro total). lisotricos. Extremo distal Romo. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo). impresiones musculares poco marcadas. facial superior (dolicofacial). pigmentación escasa con color castaño claro. Forma Lisotrico c. Diámetro canal medular 18 micras k.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. los restos óseos corresponden a la especie humana. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. los restos corresponden a la raza blanca. Corteza Pigmentación esca-sa. Longitud promedio 15. Borde Regular h. cortado y con hueco. los discos y epífisis articulares sin soldar. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. 6. Médula No presenta i. . además de las características generales del cráneo. e.traumatizado f. Diámetro total 65 micras 5. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a.7 cm. Cutícula Delgada g. regular j. al corte no se observa médula ósea. nasal (leptorrínica) y perfil facial superior.

y presencia de equimosis intraósea. predominio de diámetro transversal.30 3. cms.54 1.57 3. el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1.45 4. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha. Indice de la gran escotadura ciática (5. la talla aproximada es de 1. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos. cms. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. d.29 1. cms. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar. De lo expuesto. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida.50 1. e. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. sacro curvo). ausencia de desgaste. arco o ángulo sub-pubiano obtuso. 9. 8. 10. . CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos.72 3. Arquitectura ósea densa.66 3. b. por consideraciones siguientes: a. escotadura ciática ancha y poco profunda.41 1.46 1. cms.50 m. + 3. cms. cms. e.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. sin obliteraciones. b. Ausencia de las fontanelas.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4.24 4. d.55 cms. f. los cuales evidencian signos de traumatismo.92 cms.c. Por las características de los cabellos. Presencia de suturas craneales nítidas.48 1. c.

Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones.92 cm. izquierdo. con una data de muerte mayor de dos años. c. edad aproximada de 13 años. raza blanca. Cabellos con bulbo hueco. tibia derecha. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. peroné derecho. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Lima. d. femenino. La causa de muerte probable. D. Por la presencia de tejidos blandos momificados. + 3.50 m. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. talla de 1. Por el estado de los huesos. ósea radio sexo a 14 2. según las consideraciones: a.11. pudiendo ser mayor. cúbito izquierdo de la especie humana. b. húmero derecho. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa.. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona.

ANTECEDENTE C. 2. 4. como "rojo oscuro apergaminadas". 2. Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. Dorso de ambos pies. 2º. superficial y sin hematoma. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . de los dedos 1º. 4º y 5º. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. Dorso del 2º dedo del pie derecho. de 4x1 cms. a nivel del nacimiento de los dedos. 2º. PROCEDENCIA B. Cavidades Corporales. Examen complementario de fecha 17Abr96. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta.DICET Lima. Tres dedos del pie izquierdo. en el pie derecho y de 6x1. . Las lesiones descritas en los pies. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. 3. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of.5 cms. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente. en el pie izquierdo. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. En la necropsia se halló: 1. 3º y 4º. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. Vísceras congestionadas. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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2. en estado de momificación. D. Of. ANTECEDENTES EXAMEN 1. Se procede a seccionar los dedos. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. el cadáver fue hallado con signos de momificación. MUESTRA Manos de cadáver NN. es decir. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. con el dictamen respectivo. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. Se sumergen los dedos por separado. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. PROCESAMIENTO a. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. dos manos de mujer adulta joven. B. 3. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. Nº35-JI-Andahuaylas. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. b. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. Rehabilitación de Tejidos de 4. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. C.DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad. CONCLUSION .

30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . a informarse por la respectiva Unidad. quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares.En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos. Lima.

00 Hrs. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. B. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV .DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. Examen: a. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas.Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas. C. Inmunológico. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO .AbortosÇ Of. d. 23MAR96 12. lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación. Lima. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. b. D. Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida. c. Pregnosticón.

nuevo y sin signos de haber sido violentado. orejas pequeñas. en presencia del Fiscal.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. día de la muerte. mostrando externamente una herida de similar medida.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL. bividí.Hora : 10. : Germán H-3 : 03-JUN-96. Cuartel 4. medias azules. 2. nariz mediana y recta. color gris.MP. Vestimenta : Terno azul oscuro. Retrato hablado : Cabello castaño. . No hay lesiones antiguas. B. C. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis. procediendo luego a retira el cuerpo. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. EXAMEN : : : 23 Of. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver.30 horas. boca mediana. a las 13. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96.. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. EXAMEN EXTERNO 1. médicos legistas del Ministerio Público. EXAMEN INTERNO 1. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. lunar en la región malar izquierda. corbata negra. 3. frente amplia. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. truza blanca. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada". Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. camisa blanca.

05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . de tipo contundente. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural. descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. Se hallo arterioesclerosis leve. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días. La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. D. Lima.2.

Escritura pública No. en una hoja de papel bon. Escritura pública No. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. 2. D. fechada en La Merced. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. inserta a folios (343 a 344) vta. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. b. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. B. 21 de octubre de 1922. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. a 324 vta. 680-96JECLM. documento de texto mecanografiado en copia a carbón. . C.. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. MUESTRAS 1.322 vta.

168 y 169 (179). denotando una leve inclinación hacia la derecha. El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. con desproporción de las pasantes superiores. E. f. d. De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". c. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. EXAMEN Analítico. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. 1. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. b. realizada por el Personal del 1er. e.c. La primera grafía que sugiere una letra "R". el cual exhibe un remate ganchoso. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. documento que se ha tenido a la vista. . JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. delatando habilidad del puño suscriptor. comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. tanto en su aspecto morfoestructural como específico. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. acusa un gancho definido. son las que a continuación describimos: a. El rasgo inicial de la segunda grafía. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. motivo del presente estudio pericial. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. 99 y 110 y escrituras No.

motivo del presente estudio pericial. procede de distinto puño gráfico. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". de tamaño mediano. La letra "l" del apellido SALVATIERRA. F. ejecutadas con regular velocidad. Como Peculiaridades de valor identificatorio. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. que propenden a la verticalidad. evidenciando angulosidad de sus enlaces. de manera constante. CONCLUSIONES: . pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. acusa una figura angulosa.2. De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. de pasante superior corta. ubica su génesis en la zona media. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). en la zona superior de las firmas. a. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. el cual exhibe un ángulo definido en la base. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. El rasgo inicial de la consonante "d". cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. (3) (4) (5) b.

aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta. G. es la firma auténtica de dicha persona. 26 de julio de 1991. H. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. 2. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. en consecuencia es una firma suplantada. proviene del puño gráfico de su titular. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. 18 de Enero de 1997.1. remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. se encuentra suscrita en la minuta. fecha en La Merced. Lima.

..... .. DETENIDO(S) : 1..... 3. ... DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1.. DEVUELTO : : : ... Surquillo.. M3.. NETO MUESTRA P.......... XXX/abc P. 2...ANEXO QUIMICA A.... G.... ............ PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. 2..).. . M3... . CONCLUSIONES : 1. BRUTO M1... Se expidió el resultado preliminar de análisis químico... La muestra analizada corresponde a: M1. y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de.. PESAJE Y ANALISIS P. D.... M2.. H. M2. E. PROCEDENCIA B... M3.. ... FECHA : HORA: : : No. M2.. ANTECEDENTE C..

y B. UNMSM. Leslei HART. 1994. Harry Johnstone FISHER. Bromatología. 16. 1991 "Specimens for teaching Forensic Pathology. Drugs of Abuse. 1995 American Journal of Physical Anthropology. 7. page 93. Ed. España.España. Volume 22. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales. Andrés R. The FBI’s protocol for the Forensic Analysis of paints. F. ALVA RODRÍGUEZ. Perú. James E. 9. México.F. 8. 12. Number 3. Envenenamientos. 5. 15. Lima. and Warren L. 1978. Manual de Tecnique Policiere. 51 Nº 4 "Analysis of dorsal pitting in the Os pubis in an extensive sample of modern america females" American Journal of Physical Anthropology. Determinación de restos de disparo por microscopía electrónica de barrido. 13. Number 3. CORBY. Nicola J. Edward G. 14.LOCARD. Unmsm. page 100. Editorial Abribia. Madrid. July 1995. Robert DREISBACH. CLAYSON. BARTICK. Zaragoza . Editorial Triller. 4. DIAZ DE SANTOS. 11. Escuela de Farmacia y Química Aplicada. Vol. Q. volume 22. CHAVIERI S. París. Microfibers: A forensic perspective.BIBLIOGRAFÍA 1. Ediciones Diaz de Santos. 1992. E. page 81. 2 No. Bromatología Práctica. F. July 1995. November. July 1995.. 2. 10. Investigación de la Muerte. Evaluation of an infrarred spectroscopic automobile paint database. Laboratorio de Criminalística PNP. Odonthology and Anthropology" Análisis moderno de los alimentos.F. 1979 Vol. Payot. Nuñez Salas "Atlas de Medicina Forense". Volumen 22. and Kenneth G. 1982. 1939. F. CARRANZA. Crime Laboratory Digest. Crime Laboratory Digest. Drug Enforcement Administration. September. 1978. DARDO ECHAZÚ. Tillman. 1979 Vol. 3. Crime Laboratory Digest. De. Wiggins. El Manual Moderno. 2. 6. 3a. 51 Nº 3 "Problems in the aging of females using the Os pubis" American Journal of Physical Anthropology. . Number 3.

Agencia para el Control de Drogas. May 16. MASSONNET. July 1995.M. 26. INSTITUTO NACIONAL DE PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE. 1990. Naciones Unidas.A. Primera Edición. November 28. Research 13. Alfredo GONZALES CARRERO. Comparison of X-ray fluorescence and X-ray diffraction techniques for the analysis of metallic automotive paints. Nº 20 "From the congressional office of technology assessment" Legislación Sanitaria sobre alimentos. Departamento de Justicia de los EE. México. 25.. Marcel GRANIER DOYEUX. Diciembre 1994. HOPEN . Lima. Tomo I y II. 18.O'Connell. De. Microscopy of hydrofil nylon. Thomas J. 20. Informes de una Reunión de Investigadores organizado por la OMS. 1995. Matemáticas y Naturales de la República de Venezuela. Edición 1990. 264. Perú. 1976. 15a. Keith Wheeles. and R. 23. 27. Editorial Diana. Introducción a la Toxicología General. 19. SIMONIS. E. Métodos para el ensayo inmediato de drogas de uso indebido. 29. 31. HOYME.OMS .Venezuela. P. 22. Genevieve. A. Compendio de legilación ambiental peruana. 1979. . Ediciones del Ministerio de Sanidad y Asistencia Social y de la Academia de Ciencias Físicas. 21. Mayo 1977. Lucille "Bone change after death: A guide to precessing and interpretation" Investigación de fármacos causantes de dependencia en los humores orgánicos.J. 32. Casracas . July 1995.Dirección Técnica de Salud Ambiental. Lista de sustancias sicotrópicas sometidas a Fiscalización Internacional. División de Estupefacientes Manual de Control de Drogas. 33. ARIËNS. National Institute on Drug Abuse. 1945.SODERMAN y JJ. Modern Criminal Investigation. 263. Nº 10 "Forensics experts tackle task of identifying thounsands of DI" Jama. 24.17. Serie de Manuales para uso de los Laboratorios Nacionales de Estupefacientes. Ministerio de Salud .York. 30. LEHMANN.Ginebra 1974.UU. 1990 Vol. Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. Tercera Edición. Crime Laboratory Digest. H. Farmacodependencia. 1990 Vol. Jama. Manual de Procedimientos Criminalísticos PNP. 28. La cocaina. Forensic Aspects of Cystolith Hairs of Cannabis and Others Plants. N. Sertie de informes técnicos 556 .

47. 48. July 1995. Año 1979. Number 3. R. Stalin y Cotran. . Revista Internacional de Policía Criminal (INTERPOL) Nº 324. 1975. Española. No. España. 40. Crime Laboratory Digest. 38. Mexico 1995 ROJAS. Lima 1988 STOECKLEIN. Aspectos Farmacológicos. Volume 22. 372. 35. Nociones básicas de Toxicología. Editorial MAPFRE. POLICIA FEDERAL ARGENTINA. SUZUKI. 43. 44. Proyecto de Metodología para la Identificación del Clorhidrato de Cocaína. Congreso Interamericano de Ciencias Forenses. Métodos Modernos de Investigación Policiaca. Edward M. Lima. Laboratorio de Criminalística PNP. Revista Internacional de Policía Criminal. 42. Julio C. De. July 1995. Centro Nacional de Reeducación Social. 1985. page 94. ROBBINS. Editorial Eyes. 45. NATIONAL FIRE PROTECCION ASSOCIATION. 46. su estudio pericial. 1980. MORON y V. Manual de protección contra incendios. Centro Panamericano de Ecología Humana y Salud. OPS/OMS. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Judy Myers "Casos forenses de esqueletos antiguos". Pedro "Lecciones de Patología Forense". 1983. Noviembre 2-5.Crime Laboratory Digest. 1995. "Medicina Legal". Noviembre 1983. 36. MONTIEL SOSA J. Nerio. Criminalística. Argentina. Editorial policial. 34. Editorial Interamericana. 1982 37. Tratado de criminalística. INTERPOL. Forensic analysis of automotive paints at the Bundeskriminalamt: Classification system. RAMOS HUAMAN. 41. Extended frecuency infrarred examination of paints. Tomo I: Documentos. Wilfried. Crime Laboratory Digest.TAMIR. "Patología Estructural y Funcional". Buenos Aires 1995 RUIZ CHUNGA. SUCHEY. La utilización del microscopio de barrido electrónico en el examen de documentos manuscritos e impresos. 39. Investigación de restos de disparo de armas de fuego en prendas de vestir.

Lopez Libreros Editores S. WIGGINS. Argentina. 1982 Vol. Polarized infrarred study of poly (ethylene terephtalate) fibers. 326 Nº 6 "Using genes of define motherhood the California solution" The New England Journal of Medicine. Interpol. Garnik P. Crabtree. Editorial El Manual Moderno. Toxicología de Pregrado. Volume 22. and Galina V. 1982. 58. Volume 22. 1992 Vol. Policía Federal Argentina. Mary W. Crime Laboratory Digest. Tomo II. Crime Laboratory Digest. 54.C. Mexico 1994 VOSKERTCHIAN. The New England Journal of Medicine.The state or the art" The Official Journal of the British Academy of Forensic Sciences. 57. July. 53. Guide for the use of Law Enforcement Officers. page 86-87. Kenneth G. The importance of analysis of reactive dyes on cotton fibers. TUNGOL.55 52. 22 Nº 3 "Estimation of stature from parts of humerus and radius" Tratado de Criminalística. Number 3.P.49.I. Eduardo "Medicina Forense y Deontología Médica". VARGAS ALVARADO. July 1995. Volume 22. July 1995. E.L. Bs. The Suppression of Illicit Traffic in Narcotic Drugs.. Number 3. Crime Laboratory Digest. 1988. La Química Analítica en la Investigación del Delito. 50. January 1995. 1992 Vol. 55. Spectrophotometric determination of time since discharge of firearms. 51. 56. Number 1. June 11.As. Febrery 6. 326 Nº 24 "Setting standards for the use of DNA . page 5-10. page 89. Bartick. .R.Typing results in the courtroom . ASTOLFI y otros. and Simon R. Pavilova. O. and Edward G.

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