TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

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Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

contaminantes ambientales. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido.. etc. el método sulfonítrico perclórico. En términos generales. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. Venenos orgánicos. es acidificada y destilada en baño maría. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). formando quelatos estables. La muestra homogeneizada o hechapapilla. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. etc. dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. acumulado en tejido adiposo.. Venenos metálicos.4- . B. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres). alimentos. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. conjugado a proteínas..-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. Venenos volátiles. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios.del tóxico.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. Foto Nº 160. considerando que el tóxico metabolizado. EXTRACCION Fase del proceso analítico. etc. etc. . propiedades físicas y químicas. bebidas.

. precipitación. cromatografía (capa fina. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. mediante solventes orgánicos. Tetrahidrocannabinol. Foto Nº 161. D. cristalización. metálico/no metálico u orgánico).Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. etc. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. donde se efectúa el análisis de identificación. etc. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados. etc. gases). ecgonina. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. cannabidiol. Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. conjugada. a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana . metilecgonina ester. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. Los compuestos que son eliminados por orina. metabolizados como sulfatos o glucurónidos. cannabinol. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen.El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. Benzoilecgonina. . los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia).

ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. Método fotocolorimétrico. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea.desde el punto original (violeta).6- . observándose un viraje de color. etc. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. Método espectrofotométrico. 1. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. Las técnicas utilizadas: a. son la sangre o la orina. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. no requiere análisis en muestra sanguínea. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. en el rango UV. paranitrofenol E. c. que permita en forma inmediata. mediante un sistema de inyección automático. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. debe espirar (soplar) a través de una cánula.Paraoxón. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. y si es positivo. Técnica Head space. utilizada dada la volatilidad del etanol. anticoagulante. . se originará un viraje de color proporcional a su concentración. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). b. 2. El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre.31. pasando por tonalidades intermedias. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. Un resultado negativo. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis.

61 a 0.49 De 1. basada en un dispositivo a la fecha ..Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space. es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito.00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP. (g/L) Hasta 0.00 a 1.99 De 1. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.99 De 1.60 De 0.7- .50 a más SANIDAD PNP. Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.Foto Nº 162.

Paso inseguro.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos.50 a 5. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. De practicarse un test psicotécnico. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. Ligera falta de coordinación muscular. la visión crepuscular. Disminución de la sensación al dolor. Temperatura por debajo de lo normal. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior.0 g/L. corresponden a rangos promedio. .8- . se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. Retardo de las reacciones (35% de la gente). Disminución marcada de la respuesta a los estímulos. la acomodación. Nivel de alcoholemia en el rango de 1.00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria. o se cometen actos tipificados como negligencia. se alarga el tiempo de reacción auditivo. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis. Insensibilidad total. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración.0 a 2.vigente. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica. Disminución de las inhibiciones. guardan relación con el cuadro clínico presentado. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. recuperación del encandilamiento. Reflejos disminuídos.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. Mayor confianza en si mismo. Transtornos de sensación.00 4. Si bien es cierto. Insensibilidad total.50 a 4. De igual forma. Anestesia 1. y. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. Euforia. Alteración de la circulación.50 a 3. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. Dificultad en el hablar. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados.00 a 2. Cambios ligeros.00 1.

o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. a juicio de la autoridad competente. composición o condición higiénica. sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud. 4. BROMATOLOGIA A. teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. se adoptan los siguientes conceptos: 1. si presentan alteración. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. expendedores. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). Según la Legislación Sanitaria nacional. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. modifiquen su aspecto. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. deterioros o perjuicios que. Es una ciencia pura y aplicada. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico. . 5. almacenistas. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. 2. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. calidad. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación. parásitos. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos.9- . sustancias radioactivas. si se trata de alimentos registrados. 3.VI. importadores.

arena. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. químico. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. el aire y la contaminación con agentes microbianos.. B.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. La alteración es un estado por el cual. pescados y quesos. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. naranjada y naranja). de aceite compuesto como vegetal. consistencia. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. entre otros. Por la extracción de un componente valioso (Ej. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. sabor. Por adición de una sustancia extraña. olor. Esta adulteración puede ser de tres clases: a. La leche descremada) y. b. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. el calor. la comercialización de carne de equino como de res. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. biológico y toxicológico. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. etc. Según el caso.10- . etc. como la luz. de Agricultura. 1. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. ebullición. Municipalidades. o adulterados con otras especies vegetales. punto crioscópico. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. puntos de fusión. implica incurrir. alterados o en proceso de descomposición. polarográficas. Ministerio de Salud. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. En nuestro medio. de Industria-Comercio e Integración. . etc. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. densidad. condimentos con carga de aserrín de madera. color. textura. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. c. de Pesquería. son los factores físicos y ambientales. Institutos de Salud y de Nutrición. refractométricas.

Tillman. adulterantes. hermeticidad. indicará la alteración o descomposición del producto muestra. a la falta de hermeticidad de los envases. grasas. insectos. calcio. fósforo. a la poca ventilación.Determinación de carbohidratos. fluoruros. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . . proteínas. mediante las reacciones de Eberth. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. .contenido de humedad.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico. a su mala conservación en locales húmedos. nitrógeno no proteico. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. hongos. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. mediante titulación acidimétrica. etc. 3. . bacterias y otros organismos patógenos. ácido salicílico. colorantes y aditivos. etc. . solubilidad. Se determina acidez. larvas. carbohidratos. pupas. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. cenizas.Determinación de nitrógeno proteico.Determinación de acidez. mediante el método de Kjeldahl. levaduras. ácido benzoico. C. 2.11- . mediante el método de Fehling. extracto seco. etc. 4. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. por ejemplo: . . empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo.Determinación de grasas. fierro. etc. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. y la prueba aminosódica. tal es el caso del ácido bórico. Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud.Determinación de rancidez. etc. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. mediante la reacción de Kreiss.

alcalinidad de las sales minerales totales. determinación de proteínas totales.).). etc. premunido de guantes. gorro y guardapolvo. control de calidad microbiológico. transparencia. se tomarán intactos y cerrados. bolsas. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. 4. D. etc. El personal que manipulará primariamente la muestra. muestreadores y envases (frascos. densidad.). botellas. temperatura. consistencia. para elegir la cantidad de muestra a tomar. aditivos.12- . PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. sólidos totales. lote. acidez expresada en ácido láctico. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas.1. bolsas. mascarillas. 5. etc. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. 2. lípidos. litros. Tamaño del lote a muestrear (kilos. 3. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características. Si son productos envasados. 3. 5. 2. 6. Homogenizar la muestra. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos). densidad del suero. Remitir con la mayor información posible (día. hora. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores. 4. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. sabor. olor. color. sacos. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. deberá informarse. sedimento. LOS RESULTADOS . tubos. sales minerales totales. Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. emitidos por los organismos pertinentes. deben ser lacradas. De añadirse algún conservador químico. sólidos totales no grasos. secos.

Representante del Ministerio Público. dióxido de carbono. taninos. PERSONAL INTERVINIENTE . etc. colorantes artificiales. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. caramelo. etc. VII. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. 3..13- . ésteres y aldehidos. de la acidez total y volátil. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. sin manipular mecánicamente las tapas. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. iniciándose la diligencia.Luego de practicadas las diferentes pruebas. . b. otros alcoholes. etc. sacarosa.Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. olor. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. inviolabilidad de la tapa. Contenido: Aspecto (limpidez. Determinación de alcohol etílico. consumidores. Envase: Autenticidad. sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. microcomercializadores. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. color. determinación de la densidad. transportistas de drogas o insumos. Variable dependiendo del tipo de bebida. corchos o dispositivos de cierre. sabor. azúcares reductores. etc. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). 4. . del extracto seco. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. corcho u otro dispositivo de cierre. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. 2. anhidrido sulfuroso libre.). presencia de sedimento. acetona. en base a valores normales establecidos.

RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente. peso neto. o g. envase o recipiente que la contiene. 2. c. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. incluyendo el peso de la envoltura. separada de su envoltura o recipiente que la contenga. apertura. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. b. donde el Perito Químico procede a su descripción. peso para análisis y peso devuelto. 2. . quien recepciona.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. B. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. sin considerar el peso de la envoltura. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente.): Peso bruto..Representante de la Dirección Antidrogas PNP.14- . donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD. PESO NETO Es el peso de la muestra. PESAJE Genera cuatro valores: a. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. recipiente o envase que la contiene. PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. pesada. pesaje y ulterior análisis. PROCEDIMIENTO 1.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

Mayer Reac.benzocaína. Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. ácido bórico. Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención. maizena.18- . glutamato sódico. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. etc. polvo de hornear. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. éter y con . de los adulterantes.dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso.). como productos en proceso (sulfato de cocaína. pasta de cocaína bruta. etc). novocaína. clorhidrato en acetona. de los insumos utilizados para su elaboración. las muestras que se comisan. etc. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína. clorhidrato de cocaína. carbonato de sodio o calcio.

etc. o del estiercol de ganado. etc. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. destino y costo. áspera. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo. ovalado. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo.. etc. Gris verdoso. brillante. agotadas. que alcanza una altura media de dos metros. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base.. uni-celulares. Glandulares. o hallazgo de sólo adulterantes. En . bebida.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. los laterales más cortos que los centrales. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados. HCl conc. Pelos (tricomas): Cistolíticos. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. secretores de resina. pubescente. fruto seco gris verdoso y brillantes. Es importante considerar que por la naturaleza. presenta planta masculina y femenina. seco.). aserrados. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda. seco y triturado.presencia de sal de soda. con número impar de foliolos. c. productos de desecho (hojas de coca maceradas. La especie es un arbusto anual.19- . sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada.). de cabeza globosa. material resinoso. Fruto: Aquenio. sola o adicionada con otra droga.

5 m. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. cápsula. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. al fumado (muchas partes del mundo).20- . golosinas (oriente). OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas.casos de esta índole. d. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: . coagulado y desecado. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. En nuestro medio. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. crece hasta cerca de 1. en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L.. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios. motiva la remisión de muestras al laboratorio. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. y Papaver setigerum. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. semillas). Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. e. AMAPOLA La familia Papaveraceae. La planta germina aproximadamente a los cuatro días. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. se presenta como una pasta oscura. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y.). y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. mezclado con alimentos. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. píldoras. amargo. alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. comprende entre sus aproximadamente 600 especies.

(3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. (2) Determinación de sus constantes físicas. Azul 6 verde Pardo claro. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. . (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. Soluble en agua y alcohol. Mecke (ac. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac.21- . pardo. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. semejante al opio. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. de los componentes extraños. pardo verdoso. sulfúrico Rvo. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. Nauseabundo. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. Selenioso 1% en Ac. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. o sólido pastoso. Sulfúrico) Acido nítrico conc. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. pegajoso.

TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. ANFETAMINAS Productos sintéticos. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. etc. Espectrofotometría UV/visible D. se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. En el laboratorio. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno). Cromatografía en capa fina C. VIII. Color azul violáceo. finos cuadrados de gelatina papel secante. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . el ácido lisérgico. farmacológicamente. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. control de apetito en casos de obesidad. Luz UV Rvo. con efectos estimulantes. Los métodos analíticos constan de: A. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). etc. Este producto semisintético. LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico.f.Radioinmunoanálisis . g. Pruebas cualitativas de color B. Ensayos inmunoquímicos . SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. Fluorescencia azul. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos).

PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica). Salvo sean previstas pruebas confirmativas. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. Los componentes separados se localizan por su color. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. El líquido asciende por capilaridad. La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. son descritos a continuación: 1. de aluminio. etc. sintéticas. 2. etc. G. Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. de grupo o específicos. Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria.. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus .. óxido de silicio (sílice). emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla.EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama. En la Cromatografía en capa fina. La cromatografía. rápida y económica.Fluorescencia E. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución. celulosa. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. poliamida. Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina). Se aplica en muchos casos. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes).

Foto Nº 164. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. El espectro de absorción obtenido. La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. difiere del de cualquier otra sustancia. b. 3. en extractos de humores orgánicos. Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos. con dos variantes. su cuantificación. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína.correspondientes productos metabólicos. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría. 15 a 200 Φ m). ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). 220 a 400 nm). ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. 4. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. respectivamente UV o IR.Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm).. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. La espectrofotometría molecular. la molecular y la atómica. Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. de tal manera que. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . Barbitúricos). visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR.

se basa en el principio de la distribución entre dos fases. 7. 5. y c. De existir en un fluído biológico determinada droga. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. recubierto de una película fina de un material no volátil. Como fase móvil.elevada actividad específica. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. que captarán la llegada de los componentes separados. el método resulta altamente específico. El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. con lo cual se volatilizan todos los componentes. y no con los de otras sustancias de estructura química similar. La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. . el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. 6. De cumplirse estas condiciones. permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente).

el que impulsa la muestra a través de la columna con la . CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos. marihuana. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica.Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. opio. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido. Analiza drogas (cocaína. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases. benzodeazepinas.Foto Nº 165... 8.

ubicados en zonas inhóspitas. amoníaco y otras sustancias químicas. en el extranjero. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. casos en los que basta con una separación muy simple. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. o por el contrario. de difícil acceso. E. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . B. poca visibilidad. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. D. minimizando el grado de impureza. se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. en viviendas rústicas muy bien camufladas. C. utilizada como materia prima. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína.consiguiente separación. IX. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. en un proceso de lavado. 9. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅.

ácido sulfúrico.Insumos o productos químicos:. Nata de carbón. secadoras. verificará lo siguiente: . etc. Clorhidrato de Cocaína. en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. centrífuga.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. Benzole. material de vidrio. Metacida. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). kerosene. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico.. el Perito procede a efectuar una inspección metódica. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. bidones. telas. Pirabenzol. Ciclohexa trieno. Bencina. damajuanas. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. focos. Metilbenzol) F. paletas. Benzin. amoníaco. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína. equipo e instrumental: bolsas.) . papeles de filtro.) En el lugar de elaboración de la droga. prensas.cal. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente. .Materiales . minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). etc. Toluol. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. Metriolo de Sosa. Fenilmetano.

etc.éter. . etc. . pasta básica Α lavada≅. agotadas. . resto resinoso.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. materiales. muebles. clorhidrato de cocaína.Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso. Foto Nº 168.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. . ácido clorhídrico. etc..Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas.

IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. y en la piel genera sensación de frío. Desprende vapores fuertemente irritantes. se evapora con gran rapidez. insoluble en agua. pero si genera humo. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. Olor aromático característico. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). Soluble en agua. etc. Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). Olor amoniacal característico. algodón. Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. no se evapora con facilidad de papel embebido. Muy inflamable. generando solución violeta. papel. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. irritante. Líquido y polvo sedimentado. acuo a) Éter etílico .) la carboniza. muy viscoso.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. Consistencia oleosa. blanco. Muy volátil. En contacto con amoníaco genera humos blancos. En contacto con materia orgánica (tela.

Investigación de antiguedad. . Examen de combustibles y aceites lubricantes. . es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. Inspección de escenas del Delito. apoyando a la administración de justicia. Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. . . . hornos. . Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. para verificar señales de violencia. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. . LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . productos alimenticios e industriales. Determinación de adulteración de números de serie. Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. . erradicaciones y tachados de escrituras. . Determinación de restos de disparo de armas de fuego. . bebidas gaseosas. autoclaves. y las causas. artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. que han causado explosiones o incendios. . La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. candados. . adulteración y falsificación de productos diversos. Examen de cerraduras. y de lugares de explosión. balones de gas. Control de calidad de licores. GENERALIDADES La Ingeniería Forense. Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. II. Peritajes en calderas. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. . puertas de seguridad. . Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . la propagación. impresos sobre metales.TITULO II INGENIERIA FORENSE I. .

resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . B. . INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. Incluso cuando solamente se determine un factor. o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. III. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. como el punto de origen. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. . como tipo de actividad. tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables.Los factores de temperatura . Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. lugar y fecha. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial.La fuente de ignición .Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio.tiempo de exposición. Identifi ación forense de voces. La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. hora. Sin embargo. para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior. La investigación puede exigir apenas unos minutos. Determinar lo sucedido. FINES DE LA INVESTIGACION . . ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios.. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. A. ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido. .

LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. es importante limpiar cuidadosamente la zona. los primeros materiales en arder.Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. cerca de las cortinas.Debe haber una fuente de calor. 1. etc. examinando y conservando todos los objetos. ya que. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . 2. establecerse fácil y rápidamente. . 3. Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo. cuando puede señalarse con exactitud. . Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. y la fuente de ignición. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas.tendrán más valor que otros. en la mayor parte de los casos. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. y examinando las características de combustión. Antes de sacar los escombros. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. . Por ejemplo. El punto de origen puede determinarse siempre y. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí. la determinación del punto de origen es también el paso más importante.

Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. y por electricidad estática. 4. se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual. temperatura.temperatura que conduce hasta el punto de origen. cocinas y estufas a quemadores. calores de descomposición y de solución. y calentamiento espontáneo.Clase I : Eventos no afectados por el tiempo . por inducción. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. cerillos.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . etc.Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo. LOS FACTORES DE TEMPERATURA . arco eléctrico. se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE .Energía calorífica mecánica: Originado por fricción. La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: . .dar inicio a un incendio: . . y calor de compresión. chispas de fricción. El calor procedente de algunas de estas fuentes. . calentamiento dieléctrico. cigarrillos. La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados. En la tabla I. puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. sopletes. sobrecalentamiento de maquinarias. y velocidad de enfriamiento.Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. bombas incendiarias y autoincendiarias.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. TEMPERATURA APROXIMADA.).

de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5.140 Carbonización espuma poliuretano. Cambio de color en las resinas fenólicas. Separación en escamas de las partículas de asbesto. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias .Pb40. Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. El cobre . El aluminio se funde. Fusión de piezas de aleaciones de zinc. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas. de amarillo a marrón. Vidrio templado de borosilicato se funde. FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. concentración de rayos solares por botellas. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a.

. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. Aceites y grasas. granos oleaginosos. instalaciones eléctricas. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. instalaciones eléctricas. defraudar a empresas o compañías aseguradoras. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. dimensiones. aserrín. . b. Puede ser breve. nitratos y materias orgánicas. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. Causas del incendio Daños resultantes. . CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. manipulación de reactivos. . Descripción del inmueble: Material de construcción. o encubrir otros delitos. mechas y dispositivos de encendido retardado. en calefacción. fermentables o inestables. de magnesio o aluminio. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso.combustibles. IV. Lugar de inicio. El material inicialmente combustionado. Fecha y hora del siniestro. etc. La fuente de energía calorífica. desperdicios acumulados. acompañando fotografías. . fuegos artificiales y pirotécnicos. . polvos de carbón. abonos mixtos de superfosfatos. y a que fin está destinado. número de plantas. c. de zinc. Los fines son intimidar. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . hornos e instalaciones eléctricas. fósforo blanco. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. . de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. . .

se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado.Los restos de disparo de armas de fuego. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. oxígeno. y grafito. y vapor de agua que se disipan en el aire. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. Nitrocelulosa. difenilamina. nitrato de bario. antrimonio y bario. La microcopía electrónica de barrido. Un método. El detector analizador de rayos x. centralita. y tetraceno. dióxido de plomo. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. trinitroresorcinato de plomo. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. 1. para este procedimiento. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. antimonio y bario. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. nitrogeno. . anhídrido carbónico. recientemente implementado. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. En ambos casos debido a que la contaminación no es total.

Foto Nº 170.. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego.. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de . RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire.Foto Nº 169. análisis de aguas. Para el examen. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas.Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL. es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. acoplado con plasma inducido para la identificación.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9. 2. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. minerales y concentrados.

la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno.00 50.00 300.00 3. Durante la descarga de un arma de fuego. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO. método que hasta hace poco no era confiable.00 200. 0. es amarillo.14 1. dióxido de carbono. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido). iminonitróxido.04 2. (tres disparos cada distancia).38 0.92 0. El radical estable.3cm2.00 150.82 0.00 BARIO ppm. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo. 531.71 ANTIMONIO ppm.58 3. en el rango ultravioleta. Recientemente. 17.21 94. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo. y monóxido) así como hollín y otras particulas.00 350. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color.00 4.85 9.00 25.35 1.36 1. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro. nitronil nitróxido.57 2. Por .00 PLOMO ppm. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.5 4. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final. DISTANCIAS cm.58 0. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO).38 0.28 7. 33.93 4.09 19.11 10.27 1.21 0.00 38. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo.77 3.00 100.00 75. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego. agua.00 40.24 2.00 250.00 0.21 14.

Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. El acto de grabar números en el metal. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. es necesario preparar la superficie del metal. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. .este método. dicromato de potasio. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. A. también para números erradicados de armas de fuego. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. números de serie o códigos de máquinas. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. frotando suavemente. V. En el Laboratorio de la DIVCRI. El tratamiento del metal así alterado. alcohol amílico. Quienes roban tales equipos. ácido nítrico. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. B. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. chasis. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. producción.

petróleo industrial. conectado al otro polo.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. En nuestro medio. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. diluyentes. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. VI. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. cosméticos y medicamentos. Depende de su contenido de iso-octano. aceites y grasas lubricantes. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. kerosene. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. se realizan para determinar si la muestra en estudio. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. para suministrar corriente eléctrica continua. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. pegamentos. insecticidas y fertilizantes. además de los combustibles y lubricantes. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. Es . el otro cable. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. B. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. en tal caso deberán invertirse los polos. 90. Puede utilizarse una batería ordinaria. de 12 voltios. pinturas. A. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). 95 y 97 octanos. C. petróleo diesel.

Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. API (American Petroleum Institute). . combustión o encendido. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . con la finalidad de obtener beneficios económicos. existen métodos normalizados por INDECOPI. Determinación de la gravedad específica. Para el análisis. Dilución. . ASTM (American Society for Test of Materials).decir. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. . en muestras de las refinerías antes de su despacho. . . Determinación de la viscosidad. combustión o encendido. Agua y sedimentos. Asimismo. Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. Determinación de la gravedad específica. se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. entre otros. En nuestro medio. o éstas mezcladas con kerosene. . Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. Determinación del punto de fluidez. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . Prueba de destilación. Viscosidad e índice de viscosidad. en las plantas de almacenamiento. . ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. . Determinación del punto de inflamación. . en las estaciones de servicio y comercialización. Tabla III. Determinación del punto de inflamación. . octano . factorías o industrias que emplean estos insumos. . . o en muestras tomadas en talleres. Determinación de adulterantes. Índice de neutralización. . Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes.

sulfuros. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. solventes orgánicos. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. VII.CROMATOGRAFO DE GASES. los silicatos. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena. es inyectada en el cromatógrafo. utilizado para el análisis de combustible. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. modelo PU 4500. marca Philips.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. para lo cual. también se analizan por cromatografía de gases. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. la muestra previamente filtrada. Se define como mineral. se obtiene así. los nitratos son de rara . MINERALES Foto Nº 171. fosfatos y cloruros son menos importantes.. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes. licores. libricantes. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra.

son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. Silvanita. Los metales refinados. La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. el mercurio y el cobre. de fierro: Hematita. Silvanita. Malaquita. Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4.9%. . con el fin de separar la parte metálica valiosa. Chalcosita. .SiO2). . CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales.2H2O. lixiviación. amalgamación. Cerusita. los cuales se destinan a diferentes usos. Pirargirita. Caliza (CaCO3). . contienen una pureza del orden del 99. de cobre: Covelita. la plata. Esmithsonita. Siderita. de plata: Argentita. Chalcopirita. . La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales.ocurrencia por su solubilidad en el agua. Baritina (BaSO4). magnética.5 a 5% de metal valioso. entre éstos se tiene el oro. . de oro: Calaverita. generalmente polimetálicos. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). conteniendo sólo un promedio de 0. Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. de zinc: Blenda. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . Proustita. Bornita. Carbón y Coke (C). Los concentrados obtenidos. B. de acuerdo a las características del mineral. Arcilla (Al2O3. Magnetita. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). Se usan procesos de concentración gravimétrica. Limonita. Sílice (SiO2). son luego sometidos a procesos de refinación. Azufre (S). que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. flotación.

ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. su . estafas o robos sistemáticos. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito.C. TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. prendas de vestir. se usan los métodos de análisis por vía seca. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. tapices. tejidos. son buenos conductores del calor y la electricidad. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. telas. por vía húmeda. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. vendidos como nuevos. VIII. y por instrumentación. alfombras. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. etc. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. cordones. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. cometiéndose fraudes en la comercialización. tejidos decorativos.

IX. Ni. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. Si el vehículo sospechoso es conocido. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. químicas. determina la resistencia del tejido a la rotura. por proyectil de arma de fuego. Las pruebas físico-mecánicas. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. su forma de agrupamiento. la presencia de canales y estrías. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. orden y estructura de las . ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. físico-mecánicas y cuando se requieren. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. presencia de recubrimientos. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. en contraste. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. amplitud y forma de los canales. instrumentos punzo o filocortantes. Cu. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. Fe. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. y la presencia de adherencias de restos metálicos. entre otras características. siendo posible entonces diferenciarlas. nudos. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. y Zn. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. por arrastre o fricción sobre superficies duras. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. erradicación y falta de tejido.estructura. escamas. cortes. etc. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. estrías. etc.

las pinturas son extremadamente complejas en su composición. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. esmalte. . Frecuentemente. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. disolución. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. el sospechoso y el estándar de comparación. . solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. Cuando dos fragmentos de pintura. El microanálisis químico. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. látex. . el color. son pintados en las mismas condiciones. Deben ser aplicables para micromuestras. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. o tiene poco valor como evidencia. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. aún cuando han sido pintados en serie. Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. son corregidos con un pulverizador manual. tienen idéntica secuencia y características químicas. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. y reactivos. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. No se puede afirmar lo mismo. Las diferencias son notables.capas de pintura. ácidos. etc. acrílica). juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. El resultado debe ser altamente discriminante. Durante la vida del vehículo. pueden variar de vehículo a vehículo. un número significativo de vehículos serán . debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. efervescencia. donde se estaciona y la edad del vehículo. El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. Sin embargo.. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado.

o biológicos (microorganismos como virus. roedores). conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. en estado líquido. explosivos. que al acumularse en cantidad suficiente. Foto Nº 172. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). metales y aleaciones. sólido o gaseoso).parcialmente repintados después de un accidente de tránsito. afecta al hombre o a otras especies.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. se puede asumir que al cabo de unos años. fibras textiles. tierras. X. tintas. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. Contaminante. Por lo tanto. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. insectos. Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. cruce de trazos en documentos. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. pinturas. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). es cualquier elemento que es agregado al ambiente. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. Sin embargo.. minerales y concentrados. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. . de las plantas de generación de energía térmica. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. restos de disparo por arma de fuego. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. utilizado para el estudio de fibras de papel. billetes. no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. bacterias y macroorganismos como parásitos. ruido).

811. sedimentación. compuestos químicos industriales y solventes. sulfatos. de los residuos industriales líquidos y sólidos. óxidos de nitrógeno. breas. gases disueltos como SO2. H2S. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos.Para los efectos de la protección de las aguas. aceites. Las masas de agua y los suelos. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. etc.. hidrocarburos incombustos. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos..821. las espumas de diverso tipo. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección. fosfatos y carbonatos. desechos ácidos y básicos. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. Cd. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias.eléctrica y nuclear. metales como Pb. CL2. aprobados por el Ministerio de Salud. etc.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. Art. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. de mataderos.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas. plásticos. madera. III. insecticidas. nitratos. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. refrigerantes a base de freones. VI. filtración y cloración.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. de las aguas servidas domésticas. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. IV. mercurio). As. II. desechos de procesamiento de alimentos. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . polvos de diversa composición. y con emisiones de partículas de carbón.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares).Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. monóxido de carbono. correspondientes a los diferentes usos. B. basura. V. breas. grasas. bióxido de carbono. papel. II y III) . arcilla. regirán los siguientes valores límites: . metales.. cenizas. NH3. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. se contaminan por el vertido en ellos. tinturas.

M.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3.B. y de oxígeno disuelto (OD). Valores en mg/l. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.P. Límites de sustancias potenciales peligrosas.000 1. valores en mg/m3 .000 4.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales. O. USOS I D./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20.000 8.000 4.000 IV 5. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO).000 200 VI 20.000 V 1.000 III 5.000 1. 2. 5 días a 01C.1.O.

H S. 4. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.A.3 III 0.A. IV. PARAMETRO M. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo.C.A.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.0 IV 0. III.1 2 0.II.2 2 0.5 1. C.02 LC50.E. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.2 0. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).E.A. VI 10 0.USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.000 50 5.A.000 50 5.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente). * (1) (2) (3) (4) I Y II 1.5 0. (aplicables en los usos (I.3 10 50 2 1.E. Valor no aplicable. (valores enmg/l).0 5.M C.5 5. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados.5 1.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N. V). N. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales.0 1.000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.3 50 1. .000 200 0.5 0. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento).3 10 50 2 1.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.3 0.000 1+ 500 100 25. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento).A.5 1 100 10 II 10 2 1 0.0 1.

d.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995.. b. por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. c. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35.000 NMP/100 . para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a.1.Respecto a temperatura.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2. el Ministerio de Salud determinará en cada caso. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios.

el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. o gaseosos). sólidos o gaseosos. del tamaño y capacidad de la planta. de los insumos y materias primas utilizadas. de los productos terminados. . Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. . expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional. LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. . . para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje. placa diplomática. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. Al trabajar con estas muestras. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. líquidos. características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. Conclusiones. D. . mientras que otras son originales pero con la . C. Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. . a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. algunas placas son totalmente falsificadas.ml. placa temporal y placa de exhibición. El examen físico determinará su autenticidad. . . E. Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. XI.

Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. y Nissan. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. en forma artesanal. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. parcialmente desmantelados. B. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. impactos de proyectil de arma de fuego. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. se . etc. en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. Toyota. 4≅. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. 3≅ 5≅ 8≅. También sobre láminas de hojalata o de madera. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata.numeración adulterada. previo diseño. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). atentados. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. Si el vehículo se encuentra siniestrado. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. y motocicletas. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. incendios. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. incluso en lugares fuera de la ciudad. para casos de accidente de tránsito. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. adulterada. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. secuestros y terrorismo. EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. y para casos de atentados. se establece el foco y el origen del incendio. 1. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). o falsificada. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo.

modelo y año de fabricación del vehículo. etc. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. tonalidad y composición química). de chasis. esmeríl. asimismo. la misma que debe ser auténtica. revestimientos de pintura. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. equidistancia. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. 2. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. las características de tipo. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. Cuando es necesario. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. chasis y/o carrocería. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. se examinan todas las características que presentan: Melladuras.). se buscará la presencia de explosivos. paralelismo. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. de producción y otras informaciones acerca del vehículo. la plaqueta presenta los números de motor. que puedan indicar erradicaciones. reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. en las y zonas próximas a las numeraciones. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. algunas veces presentan varias capas de repintado. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. elementos abrasivos. . 3. masilla u otros materiales con fines de falsificación. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. erradicaciones. y reactivos y solventes químicos. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. depósitos o rellenos con soldadura. linealidad. 4. y la presencia de estrías.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. rellenos de plomo.

Se efectúan así. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. hermeticidad. a los agentes atmosféricos. la forma y tamaño de las partículas. . Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. muestras y elementos diversos. . transporte. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. Determinación de la densidad y gravedad específica. . etc. Determinación de la solubilidad. de inflamación. etc.. Determinación de la humedad. falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . elementos constrictores. físico-químicas y mecánicas. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. el microscopio electrónico. manipulación. . color. Se examina el estado. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. la luz ultravioleta. para la comisión de algún delito. homogeneidad. instrumentos cortantes y contundentes. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones. brillo. la estructura cristalina. consistencia. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. Se realizan pruebas físicas. transparencia. al calor. . etc. etc. . resistencia a la rotura por tracción. estabilidad a la luz. .XII. Determinación del punto de fusión. Determinación del índice de refracción. Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. . destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. de ebullición. Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. instrumentos de control industrial.

Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. Asimismo. para prevenir este peligro. se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). anhidrido carbónico. y de uso médico o industrial (oxígeno. el estado del cilindro. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad.). marca BUCHI. gases para refrigeración. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. solventes orgánicos A. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. B. Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno.ROTAVAPOR. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. acetileno. En el examen físico de balones. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . no es tóxico. el cual puede ser detectado fácilmente. modelo R-124. gas licuado de petróleo (GLP). sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones..Foto Nº 173. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano. cloro. El propano. de la válvula de paso. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. es inodoro e inerte a la respiración. utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. etc. hidrógeno.

piñones. galletas. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . machetes. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. son examinados en el laboratorio. condimentos. restos de incendios. homicidio.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. engranajes. embalajes y envases de alimentos. válvulas. manómetros. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. estafas. Se examinan los fracturamientos de entradas. etc. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. XIII. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. fertilizantes. los forados. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. champú. etc. varillas. candados y cerraduras. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos. la necesidad pericial no es tan exigente. las instalaciones eléctricas defectuosas. soguillas.. Por otro lado. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. hachas. artefactos eléctricos. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. suicidios. homicidios. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. de cajas o cofres. etc. punzones. robos. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. de bebidas y de otros productos. de papeles y tintas. Frecuentemente. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. instrumentos contundentes. etc. chocolates. C. elementos constrictores como cuerdas.lesiones. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. secuestro. etc. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. suicidio. cordones eléctricos. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. licores. quesos. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. productos químicos desinfectantes. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. incendios.

y que en cambio. comparación de tintas de boligrafos.. Estableciendo entonces. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. semanas. o de actas. XIV. . en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. testamento. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. o el caso de un libro comercial. por el contrario. de máquinas y de sellos. vale decir. en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. provienen de un mismo acto escritural o. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. marca Pillips modelo 8800. aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas.dos partes del mismo. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. pagaré.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque.explosión. fechas. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. en función del tiempo. meses. a veces en un solo acto. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. etc. años). librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades. por ejemplo). han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo. Foto Nº 174. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. separadas entre sí por lapsos variables (días. boleta de compraventa).

Debe señalarse no obstante. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel. Borrado con solventes (lavado). en la mayoría de los casos. La Observación por transparencia permitirá ubicar. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado.El borrado ya sea legal o fraudulento. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros. en forma lenta y progresiva. 2. es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. por lo tanto una disminución del papel. Borrado por abrasión. Borrados por medios físicos a. b. Observación Directa. por lavado. por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). B. con un solvente adecuado a la tinta. no regenerables. Los tratamientos abrasivos provocan. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . etc. 1. en el entorno de la zona borrada. . que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente.Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. 1. . el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. Consiste en tratar el escrito a borrar. un agente metálico bien afilado. muchas veces. que se hace preceptible.

la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. las alteraciones superficiales inclusive. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. la tinta se difunde con bordes irregulares. 2. Algunas veces. Examen directo del documento. liso y curvo. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual .un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. no confunfir los sectores claros del papel que. se satina con una plancha común. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. La cuidadosa observación del documento. almidón o goma. que una vez seca. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado.Es importante en esta observación física. son reparadas con una solución de gelatina. La observación del dorso del documento muestra a veces. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico. Los reactivos acuosos producen en general. 4. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. Observación con lupa estereoscópica. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). El yodo es portanto. intensamente el yodo. 1. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. C. en este caso. en especial el sector dubitado. 3. permite revelar en el sector sometido a borrado.

en primer lugar. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). las tintas denominadas de anilina. en cuarto oscuro. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. aplicados húmedos sobre el sector dubitado. 3. sobre todo si el papel es de buena calidad. presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. Ensayo fotográfico. brilloso y liso. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). los métodos que no afectan la integridad del documento y. libera yodo. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas).el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. de no . Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. 2. 5. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. Para tal fecto. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. D. Empleo de papeles indicadores de pH. o cuanto menos descifrar. si el texto primitivamente asentado. blanco y brilloso. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. Observación con luz ultravioleta. se yuxtapone. El empleo de papeles indicadores de pH. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. servirá para obtener deducciones de valor pericial. En ese lapso. el paso inmediato cosiste en restaurar. 4. Papeles de yoduro de almidón. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado.

mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. ferrocianuro de potasio. En ocasiones. en mayor o menor grado. perioduro. etc. a las técnicas que pueden producir modificaciones. hidróxido de amonio. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. con iluminación adecuada. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). permite la restauración de la escriturab erradicada. ácido gálico. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. 2. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. con las reservas del caso. El elemento escritor produce siempre. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. apelar.obtenerse resultados positivos. sulfuro de amonio. . de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. E. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. ácido tánico. alteraciones o deterioros definitivos. El estudio fotográfico del sector borrado. del texto primitivamente estampado. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. permite restaurar la escritura anulada. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. en ocasiones. 1.

desde la luz rasante hasta la normal. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. parcial o totalmente. La luz se hace incidir por transparencia. 4. por lo cual deben efectuarse ensayos previos. Examen a simple vista. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. un escrito.El testado o tachado consite en anular. y luego por reflexión. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. 3. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol . Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). se utiliza el siguiente procedimiento: 1. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. Uso de solventes. 2. es posible el empleo de un solvente selectivo. variando en el segundo caso el ángulo. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. lo absorbe a medida que se separa. de manera que impida su lectura o identificación. es posible obtener referencias de positivo valor. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. Estudio en el ámbito del ultravioleta. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos.

* Hipoclorito de sodio diluído acidificado. carros. Basado en la experiencia. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. etc. Uso de reactivos químicos. XV. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. . tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. Es por esto importante. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. Algunas excepxiones. El propósito del análisis de residuos post-explosión. El tipo de explosivo utilizado. en lugar de los productos formados durante la explosión.. ha sido reportada. en prendas de vestir. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. El análisis post-explosión del explosivo original. etc. viviendas. ropas. * Hipoclorito de sodio diluído. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. pero no existe reglas rígidas al respecto.

El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. fecha. localización del punto donde se ha realizado. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. 3. hora y lugar. hora y momento de la toma. identificar el proceso que la produce. Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. nombre del que ha hecho la toma. debe ser altamente confiable. volumen tomado. simple. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. método de la toma (de sondeo. XVI. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. considera los siguientes aspectos principales: 1. fecha. fecha. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. La toma debe realizarse con cuidado. nombre del que ha hecho la toma. o integrada). tipo de la muestra.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. 4. A. . SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. firma del que ha hecho la toma. posible composición de la muestra. fecha y hora. También pueden utilizarse cintas de plástico. 2. hora. y lugar. compuesta.

ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. 4. En caso de ropa.5. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. etc. B. debe evitarse que sean alterados al doblarse. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. Si se toma varias muestras en el mismo sitio. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. 8. En el caso de documentos. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. le asigna el número de laboratorio. hasta que sea asignada a un analista. En el caso de evidencias de tipo balístico. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. RECOMENDACIONES GENERALES 1. bien embaladas. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . Evitar la contaminación accidental. nunca en bolsas plásticas. arrugados. perforados. Si el caso lo requiere. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. microbiológicos y microscópicos. 7. 6. no la detiene. 5. si ésta se encuentra manchada con sangre. engrapados. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. etiquetadas y selladas. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. 7. pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). 2. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. 3. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. 6.

residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V.V P. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción. revestimiento de TFE. 0. V V(D). C.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. calibrado. V P P. En general. V P. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. V orgánico V P. tapadera P. filtrar inmediatamente. revestimiento atrapamiento de TFE.000mg/l.C.000 100 200 1. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible. N. dióxido Cloro.5h/N. refrigerar ------Metales disueltos. para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. Tabla V. V P.C. V de P.C. V P. botella de gas P(A).separada y sellarse. de boca ancha P. V P. 40d tras extracción Purgables por purga y V. V P. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. V(A) Refrigerar. si hay sulfuro 0. añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. filtrar inmediatamente. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar. V(B) P. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d.C.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. en general P. 1. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla.5h/inmediato 30d/N. V P. 24h si hay hasta pH>12. añadir ácido ascórbico.V P V(A) V. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- . deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. 9. Las muestras que se tomen de personas. 1. V P. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N. 10. si existe cloro residual Inmediato/14d.

= no consta en la referencia citada. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día.C. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. V(A) por P(A). guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas. 2h/inmediato 24h/N. . inmediato = analizar inmediatamente. V(B) = vidrio borosilicato. V(A) P. emplear envases de vidrio o plástico. V(D) = vidrio. V P. refrigerar Refrigerar. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N.C. V 1. V V P. refrigerar Analizar inmediatamente 0. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. lavado con disolventes orgánicos.5h/N. V P. conservación no permitida. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. refrigerar Analizar lo antes posible. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. Refrigerar = conservar a 4 1C. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. V V.C. V P. Para las determinaciones no reseñadas. V P.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. V P. V = vidrio. V V V. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A).C. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P.C.5h/inmediato 8h/8h 0. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml. N.5h/N. sello de lacre P P. V P. en la oscuridad. V P. Kjeldahl Oxígeno. refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. P = plástico (polietileno o equivalente).Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico. 6 meses/N. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico.C 7d/28d 0.

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ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. C.11. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal. EXAMEN PREFERENCIAL a. b. 01MAY96. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. OBSERVACIONES .DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. cubren el área de las rótulas. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. cara dorsal del tercio distal. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. quienes utilizaron un cuchillo. son rojizas. miden entre 2-3 cms. revelan compresión digital. se aprecia dos en cada brazo.00 hrs. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia..00 horas. en el antebrazo derecho. Herida cortante superficial de 1.5 cms. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF. a las 22. revela la presencia del orificio externo equimótico. b. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. B. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. en la cara externa del muslo izquierdo.

rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. b. CONCLUSIONES 1. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. 2. Las lesiones descritas en brazos. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . D. Lima. 3.

EXÁMENES: 1. C. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. y en la región glútea derecha. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. 2. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte.PNP de Rioja Of. hallándose mutilado. En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1. DATOS REFERENCIALES: 1.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media. Nº 435-JP-IC.8 cms. B. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. de 2 x 0. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. de 3. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. . 2.5 x 1. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo.5 cms.

del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. de eje mayor. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. muy pálido. 3. destaca una solución de continuidad de 4 cms. Al corte. muestra ausencia de mucosa endometrial. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. Microscópicamente hay focos de atelectasia. la pared uterina tiene 2 cms.2. pero sí se puede establecer. los vasos están muy engrosados.0 cms. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. El útero. mitad inferior.8 x 1. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1. Hígado: Un fragmento de 3. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal.5 x 6. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. de espesor. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. de eje mayor con bordes nítidos. 2.5 x 0. un fragmento de 3 x 2. en estado gestacional. Microscópicamente hay restos de decidua. Con la referencia de la necropsia. regulares y microscópicamente con signos vitales.5 cms. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. muy pálido. con canal endocervical poco permeable. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia.8 x 1. Pulmón: Macroscópicamente. En la cara posterior lado izquierdo. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. El diámetro anterior mide 4 cms. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con . se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms.5 cms. y congestión severa. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9. La serosa es pálida con áreas de color violáceo. muy pálidos. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos.

Asimismo hay ausencia de endometrio. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión. se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. y hay miometritis con foco séptico. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. porque con ellas se perforó la pared. El feto examinado es humano. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. con pinzas de atricción. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. Lima. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. 3. causantes de su muerte. Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. pinza u otro similar. Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. 2. tijeras u otro de similar fin. CONCLUSIONES 1. tijeras u otro similar.3. . 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D.

permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). de Inv. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. Div. 04 láminas. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. azul de metileno y/o Leishman. determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. Alcohol-éter : Colorante Wright. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial. C. B. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. Surquillo.00 hrs.

B. Nº 1111/96 .5 cms. 48 de la Carretera Central. adherencias de partes blandas momificadas y pelos. 1. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. tibia y peroné derechos. Se procede a la limpieza y toma de muestras.1 cms.0 cms. 12 cms.6 cms.5 cms. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias.00 cms. y pelvis (dos huesos coxales y sacro). húmero derecho. radio y cúbito izquierdo. 18.inf. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. a.9 cms.horizontal max.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. 9. 4. Distancia bicondilea Gonion-prognion b. C. 10. 3. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea.0 cms. 8.5 cms. 6. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. fémur izquierdo. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar. 13.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km. 8. Of.5x2.8 cms.1 cms. 14 cms.5 cms. 28. CRANEOMETRÍA 47.2 cms. 17 cms. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long. 3.seg. 2. ÍNDICES .

ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem.3 80 102 56. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. en el maxilar superior. c. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . d. no observándose anomalías. maxilar inferior con un peso de 68 gramos. apófisis condílea mediana. fontanelas anterior y posterior osificadas. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. protuberancia mentoniana hacia adelante. CARACTERÍSTICAS 82. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. huesos malares poco prominentes. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. ausencia de reabsorciones. apófisis mastoideas pequeñas. Apertura nasal elongada.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior.6 46. ligeramente inclinada.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. hueso frontal vertical convexo. alveolos dentarios bien conformados. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. reborde alveolar poco prominente. permanentes. Impresiones musculares poco marcadas. Suturas craneales nítidas sin obliterar. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. Ausencia post mortem de las siguientes piezas. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. siendo ésta de acción local. eminencias superciliares y glabela poco prominentes. ángulo gonial obtuso. ni desgastes característicos. presencia de prominencia de la barbilla. bordes orbitarios finos de forma piramidal. paladar triangular. ángulo fronto nasal curvo.

el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión. de longitud 22 cms. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq. " “ 19.5 cms. con impresiones musculares poco marcadas. 5. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano. ancho y curvo. pelvis menor espaciosa.0 cms. 3. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. sínfisis pubiana corta. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. ilíaco divergente.9 cms. articulación sacroilíaca oblicua. PELVIS ÓSEA a. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. de " 37. predominio de los diámetros transversales. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. ángulo sub pubiano obtuso. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a. sacro corto. con el estrecho superior elíptico.inferior.0 cms. agujero obturador triangular. de " 31.0 cms. 2. CARACTERÍSTICAS .5 cms. de " 32. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea. de " 4.8 99 b. 2.

los restos óseos corresponden a la especie humana. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. nasal (leptorrínica) y perfil facial superior.traumatizado f. Médula No presenta i. regular j.7 cm. lisotricos. cortado y con hueco. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. Borde Regular h. Extremo proximal Traumatizado. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. 6. región frontal convexa vertical. al corte no se observa médula ósea. facial superior (dolicofacial). Color Castaño claro d. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. Diámetro canal medular 18 micras k. Cutícula Delgada g. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. diámetro total).Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. además de las características generales del cráneo. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo). la arquitectura trabecular es densa. Corteza Pigmentación esca-sa. Forma Lisotrico c. pigmentación escasa con color castaño claro. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. los discos y epífisis articulares sin soldar. e. b. b. impresiones musculares poco marcadas. 4. Extremo distal Romo. Diámetro total 65 micras 5. Longitud promedio 15. . diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. los restos corresponden a la raza blanca. ángulo frontonasal curvo). 7.

48 1. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar.55 cms. cms. + 3. 10.c. Por las características de los cabellos. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar.50 m. cms.66 3. cms. De lo expuesto. arco o ángulo sub-pubiano obtuso.30 3. Presencia de suturas craneales nítidas. sin obliteraciones. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos. cms. c.57 3. sacro curvo). predominio de diámetro transversal. d. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida.72 3. 9. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. escotadura ciática ancha y poco profunda. cms. f.29 1. e.50 1.54 1. cms. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha.92 cms. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos. la talla aproximada es de 1. por consideraciones siguientes: a. los cuales evidencian signos de traumatismo. b. d.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. Arquitectura ósea densa.41 1. . el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1. b. Ausencia de las fontanelas.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4. e.24 4.45 4. 8. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha.46 1. ausencia de desgaste. y presencia de equimosis intraósea. Indice de la gran escotadura ciática (5.

es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. húmero derecho. D. peroné derecho. femenino. Cabellos con bulbo hueco.11. tibia derecha. b. Lima. ósea radio sexo a 14 2. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. talla de 1. Por la presencia de tejidos blandos momificados. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . pudiendo ser mayor. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. edad aproximada de 13 años. c. d. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. cúbito izquierdo de la especie humana. + 3. con una data de muerte mayor de dos años.92 cm. raza blanca. según las consideraciones: a. izquierdo.50 m.. La causa de muerte probable. Por el estado de los huesos. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa.

lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. 2.DICET Lima. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . ANTECEDENTE C. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. en el pie derecho y de 6x1. en el pie izquierdo. de los dedos 1º. En la necropsia se halló: 1. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta. Tres dedos del pie izquierdo. 2º. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. PROCEDENCIA B. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. superficial y sin hematoma. Examen complementario de fecha 17Abr96. de 4x1 cms. como "rojo oscuro apergaminadas". a nivel del nacimiento de los dedos. 2º. 2. Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. 3. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. Dorso del 2º dedo del pie derecho. Vísceras congestionadas. Las lesiones descritas en los pies. 4º y 5º. 4.5 cms. Dorso de ambos pies.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. . Cavidades Corporales. 3º y 4º. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. con el dictamen respectivo. 2. CONCLUSION . extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. es decir. Se sumergen los dedos por separado. D. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. Nº35-JI-Andahuaylas. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados.DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. MUESTRA Manos de cadáver NN. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. Rehabilitación de Tejidos de 4. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. en estado de momificación. dos manos de mujer adulta joven. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. 3. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. b. PROCESAMIENTO a. Of. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. ANTECEDENTES EXAMEN 1. Se procede a seccionar los dedos. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. B. C. el cadáver fue hallado con signos de momificación.

Lima. a informarse por la respectiva Unidad. 30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares.En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos.

c.00 Hrs. D. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida. Inmunológico. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. 23MAR96 12. C.AbortosÇ Of. Examen: a. Pregnosticón. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. d. lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV .Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño. Lima. B. b. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A.

Es reconocido por un familiar como Rolando López García. color gris. camisa blanca. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. médicos legistas del Ministerio Público. B. EXAMEN INTERNO 1. en presencia del Fiscal. No hay lesiones antiguas. EXAMEN : : : 23 Of.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL. : Germán H-3 : 03-JUN-96. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96. bividí. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. nariz mediana y recta. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. . EXAMEN EXTERNO 1. mostrando externamente una herida de similar medida. boca mediana. frente amplia. nuevo y sin signos de haber sido violentado. a las 13. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. lunar en la región malar izquierda. Retrato hablado : Cabello castaño.MP. orejas pequeñas.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada". Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver.30 horas.Hora : 10. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. corbata negra. C.. truza blanca. día de la muerte. Cuartel 4. procediendo luego a retira el cuerpo. 3. 2. Vestimenta : Terno azul oscuro. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis. medias azules.

descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. D. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días.2. Se hallo arterioesclerosis leve. La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. Lima. de tipo contundente. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte.

168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. C. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. b. documento de texto mecanografiado en copia a carbón. 680-96JECLM. a 324 vta. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. fechada en La Merced. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas. en una hoja de papel bon. B. 21 de octubre de 1922.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales.322 vta. . Escritura pública No. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. Escritura pública No. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. inserta a folios (343 a 344) vta. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta.. D. MUESTRAS 1. 2.

De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. La primera grafía que sugiere una letra "R". JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. con desproporción de las pasantes superiores. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. el cual exhibe un remate ganchoso. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta.c. b. denotando una leve inclinación hacia la derecha. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. E. d. comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. tanto en su aspecto morfoestructural como específico. EXAMEN Analítico. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. 1. realizada por el Personal del 1er. delatando habilidad del puño suscriptor. c. acusa un gancho definido. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. documento que se ha tenido a la vista. motivo del presente estudio pericial. 99 y 110 y escrituras No. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. 168 y 169 (179). El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. El rasgo inicial de la segunda grafía. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. . f. e. son las que a continuación describimos: a.

cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. el cual exhibe un ángulo definido en la base. (3) (4) (5) b. acusa una figura angulosa. de pasante superior corta.2. de tamaño mediano. que propenden a la verticalidad. Como Peculiaridades de valor identificatorio. CONCLUSIONES: . Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. de manera constante. ubica su génesis en la zona media. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). La letra "l" del apellido SALVATIERRA. evidenciando angulosidad de sus enlaces. en la zona superior de las firmas. a. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. ejecutadas con regular velocidad. procede de distinto puño gráfico. comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. motivo del presente estudio pericial. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. F. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". El rasgo inicial de la consonante "d".

H. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . 26 de julio de 1991. 2. fecha en La Merced. es la firma auténtica de dicha persona. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta.1. G. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. 18 de Enero de 1997. en consecuencia es una firma suplantada. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. se encuentra suscrita en la minuta. proviene del puño gráfico de su titular. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. Lima. remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo.

. Surquillo. 2.. M3.... PESAJE Y ANALISIS P... ...ANEXO QUIMICA A.. CONCLUSIONES : 1. . XXX/abc P.... D. DETENIDO(S) : 1.. La muestra analizada corresponde a: M1.. . DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. E..... M3...... NETO MUESTRA P.. M2... . M2..................... M3. G. . DEVUELTO : : : .). M2.. ANTECEDENTE C. y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de..... FECHA : HORA: : : No. H.. .... 3. BRUTO M1.. 2. Se expidió el resultado preliminar de análisis químico...... PROCEDENCIA B....

2. 11.F. París. . 12. BARTICK. 3a. CHAVIERI S. y B. Envenenamientos. Laboratorio de Criminalística PNP. 2. Manual de Tecnique Policiere.España. Editorial Abribia. page 81. 9. Determinación de restos de disparo por microscopía electrónica de barrido. 1939. 4. 1994. Bromatología. España. 1978. F. Nuñez Salas "Atlas de Medicina Forense". Volume 22. 1992. volume 22. CLAYSON. Microfibers: A forensic perspective. Number 3. and Warren L. CORBY. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales. Edward G. Perú. Bromatología Práctica. DIAZ DE SANTOS. and Kenneth G. Odonthology and Anthropology" Análisis moderno de los alimentos. Leslei HART. July 1995. Drug Enforcement Administration. Nicola J. page 93. Harry Johnstone FISHER. Andrés R. 7. México. James E. Unmsm. ALVA RODRÍGUEZ. Payot. CARRANZA. 1982. Ed. DARDO ECHAZÚ.LOCARD. 51 Nº 3 "Problems in the aging of females using the Os pubis" American Journal of Physical Anthropology. Escuela de Farmacia y Química Aplicada. 8. November. July 1995.. De. 13. 6. Drugs of Abuse. Crime Laboratory Digest. Lima. The FBI’s protocol for the Forensic Analysis of paints. July 1995. Robert DREISBACH. F. Crime Laboratory Digest. September. 1995 American Journal of Physical Anthropology. Q. 1991 "Specimens for teaching Forensic Pathology. F. Editorial Triller. 10. El Manual Moderno. Evaluation of an infrarred spectroscopic automobile paint database. Volumen 22. Madrid. 1979 Vol. Crime Laboratory Digest. page 100.BIBLIOGRAFÍA 1.F. Ediciones Diaz de Santos. UNMSM. Tillman. 14. 51 Nº 4 "Analysis of dorsal pitting in the Os pubis in an extensive sample of modern america females" American Journal of Physical Anthropology. 16. Number 3. 3. Wiggins. Zaragoza . 1978. Number 3. 15. 2 No. Investigación de la Muerte. 5. 1979 Vol. E. Vol.

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