TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

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Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

La muestra homogeneizada o hechapapilla. Venenos metálicos. EXTRACCION Fase del proceso analítico.-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. es acidificada y destilada en baño maría.Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. En términos generales. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. alimentos. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis. etc. considerando que el tóxico metabolizado. etc. bebidas. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres).. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. etc. etc..del tóxico. Venenos orgánicos.4- . Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición). Venenos volátiles.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo.. . propiedades físicas y químicas. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. formando quelatos estables. B. acumulado en tejido adiposo. conjugado a proteínas. el método sulfonítrico perclórico. Foto Nº 160. dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. contaminantes ambientales.

ecgonina. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana . para principios activos o compuestos con su estructura intacta. mediante solventes orgánicos. cannabidiol. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. metálico/no metálico u orgánico). etc. gases). Foto Nº 161. Los compuestos que son eliminados por orina. cromatografía (capa fina. .Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. cannabinol. Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad. precipitación.El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas. metilecgonina ester. etc. a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. Benzoilecgonina. Tetrahidrocannabinol. etc. los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia). conjugada. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. metabolizados como sulfatos o glucurónidos. D. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína.. cristalización. donde se efectúa el análisis de identificación.

desde el punto original (violeta). b. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. Método fotocolorimétrico. Un resultado negativo. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1.31. 1. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. pasando por tonalidades intermedias. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. anticoagulante. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol.6- . 2. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). observándose un viraje de color. en el rango UV. Técnica Head space.Paraoxón. El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre. utilizada dada la volatilidad del etanol. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen. que permita en forma inmediata. son la sangre o la orina. no requiere análisis en muestra sanguínea. mediante un sistema de inyección automático. consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar. c. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol. Método espectrofotométrico. Las técnicas utilizadas: a. debe espirar (soplar) a través de una cánula. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. paranitrofenol E. y si es positivo. . se originará un viraje de color proporcional a su concentración. etc. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio.

.61 a 0.Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space.49 De 1. (g/L) Hasta 0.Foto Nº 162.00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento.50 a más SANIDAD PNP. basada en un dispositivo a la fecha . es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito.99 De 1.60 De 0.7- .00 a 1.99 De 1. Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.

Transtornos de sensación. se alarga el tiempo de reacción auditivo.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. Temperatura por debajo de lo normal. la acomodación.00 4. Retardo de las reacciones (35% de la gente). o se cometen actos tipificados como negligencia. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. corresponden a rangos promedio.50 a 4. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. Cambios ligeros. Si bien es cierto. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis.00 1. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos.50 a 5. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. Ligera falta de coordinación muscular.8- .00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria. Mayor confianza en si mismo.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas.00 a 2. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica.0 a 2. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. la visión crepuscular. Disminución de la sensación al dolor. NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. De practicarse un test psicotécnico. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible. Disminución marcada de la respuesta a los estímulos. Reflejos disminuídos. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. Insensibilidad total. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. Paso inseguro. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central.50 a 3. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. Anestesia 1.vigente.0 g/L. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados. Nivel de alcoholemia en el rango de 1. De igual forma. recuperación del encandilamiento. guardan relación con el cuadro clínico presentado. Dificultad en el hablar. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito. y. Alteración de la circulación. . Disminución de las inhibiciones. Euforia. Insensibilidad total.

composición o condición higiénica. calidad. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos). importadores. se adoptan los siguientes conceptos: 1. Según la Legislación Sanitaria nacional. sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud. BROMATOLOGIA A. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. 4. 3. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. sustancias radioactivas. deterioros o perjuicios que. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. expendedores. 5. si presentan alteración. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. 2. Es una ciencia pura y aplicada.VI. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. si se trata de alimentos registrados. modifiquen su aspecto. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. . o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. almacenistas. a juicio de la autoridad competente. parásitos. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico.9- . teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre.

Esta adulteración puede ser de tres clases: a. ebullición. refractométricas. Por la extracción de un componente valioso (Ej. Según el caso. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. naranjada y naranja). al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. En nuestro medio. la comercialización de carne de equino como de res. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre. textura. o adulterados con otras especies vegetales. de Pesquería. densidad. b. . olor. Ministerio de Salud. de Industria-Comercio e Integración. arena. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. como la luz. de aceite compuesto como vegetal. puntos de fusión. pescados y quesos. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. B. sabor. etc. etc. Por adición de una sustancia extraña. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. La leche descremada) y. alterados o en proceso de descomposición.10- . así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. de Agricultura. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. entre otros. Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. condimentos con carga de aserrín de madera. La alteración es un estado por el cual.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. consistencia. 1. color. Municipalidades. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. etc. químico. c. implica incurrir. polarográficas. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. punto crioscópico.. biológico y toxicológico. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. el aire y la contaminación con agentes microbianos. son los factores físicos y ambientales. Institutos de Salud y de Nutrición. el calor. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI.

. 3. bacterias y otros organismos patógenos.contenido de humedad. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. 2. etc. . fósforo. mediante la reacción de Kreiss. proteínas. empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado.11- . ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto. C. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. fluoruros.Determinación de grasas. a la poca ventilación. colorantes y aditivos. por ejemplo: . mediante el método de Fehling. grasas. etc. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento. Tillman. hongos. . cenizas. larvas. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. nitrógeno no proteico. Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico. calcio. solubilidad. carbohidratos. . tal es el caso del ácido bórico. mediante el método de Kjeldahl. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición.Determinación de rancidez.Determinación de nitrógeno proteico. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. ácido salicílico. extracto seco. mediante las reacciones de Eberth. fierro. hermeticidad. levaduras. adulterantes. etc.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico.Determinación de carbohidratos. etc. y la prueba aminosódica. indicará la alteración o descomposición del producto muestra. a la falta de hermeticidad de los envases. etc.Determinación de acidez. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . Se determina acidez. pupas. mediante titulación acidimétrica. 4. insectos. . a su mala conservación en locales húmedos. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. ácido benzoico.

mascarillas. deben ser lacradas. 5. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. deberá informarse. sólidos totales. tubos. litros.1. estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos).). bolsas. emitidos por los organismos pertinentes. sedimento. para elegir la cantidad de muestra a tomar. LOS RESULTADOS . control de calidad microbiológico. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. D. 6. alcalinidad de las sales minerales totales. lípidos. Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. 2. sacos. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. etc. Si son productos envasados. 5. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes.). olor. Homogenizar la muestra. Remitir con la mayor información posible (día. 4. secos. De añadirse algún conservador químico. gorro y guardapolvo. El personal que manipulará primariamente la muestra. transparencia. premunido de guantes. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. bolsas. Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado. sales minerales totales. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. sabor. densidad. Tamaño del lote a muestrear (kilos. lote. 2. color. temperatura. densidad del suero. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. muestreadores y envases (frascos. 4. Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. etc. sólidos totales no grasos. etc. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. consistencia. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características.12- .). 3. se tomarán intactos y cerrados. botellas. acidez expresada en ácido láctico. 3. aditivos. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores. determinación de proteínas totales. hora.

acetona. azúcares reductores.Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. colorantes artificiales. 4. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico. Variable dependiendo del tipo de bebida. sin manipular mecánicamente las tapas. sabor. b. . caramelo.. del extracto seco. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. VII. otros alcoholes. etc. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. olor. corcho u otro dispositivo de cierre. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. sacarosa. iniciándose la diligencia.13- . OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. transportistas de drogas o insumos. etc. sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. Contenido: Aspecto (limpidez. . 3. 2. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano. etc. Envase: Autenticidad. consumidores. dióxido de carbono. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. color. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). Determinación de alcohol etílico. de la acidez total y volátil.Luego de practicadas las diferentes pruebas. en base a valores normales establecidos. inviolabilidad de la tapa. microcomercializadores. corchos o dispositivos de cierre.). ésteres y aldehidos.Representante del Ministerio Público. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. etc. taninos. anhidrido sulfuroso libre. determinación de la densidad. PERSONAL INTERVINIENTE . presencia de sedimento.

donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. 2. quien recepciona. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente. envase o recipiente que la contiene. PROCEDIMIENTO 1. separada de su envoltura o recipiente que la contenga. b. o g. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . recipiente o envase que la contiene. PESO NETO Es el peso de la muestra. incluyendo el peso de la envoltura. B. c. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. apertura. donde el Perito Químico procede a su descripción. .): Peso bruto. PESAJE Genera cuatro valores: a.. sin considerar el peso de la envoltura. pesada. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD. peso para análisis y peso devuelto. peso neto. pesaje y ulterior análisis.14- . 2.Representante de la Dirección Antidrogas PNP.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

de los insumos utilizados para su elaboración. clorhidrato en acetona. pasta de cocaína bruta. carbonato de sodio o calcio. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. ácido bórico. polvo de hornear. etc. Mayer Reac.benzocaína. como productos en proceso (sulfato de cocaína. etc).). novocaína. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac. glutamato sódico. Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención.dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso.18- . Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. clorhidrato de cocaína. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína. de los adulterantes. etc. las muestras que se comisan. maizena. éter y con .

productos de desecho (hojas de coca maceradas. pubescente. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. En ..). o del estiercol de ganado. de cabeza globosa. o hallazgo de sólo adulterantes. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados. etc. La especie es un arbusto anual. presenta planta masculina y femenina. ovalado. seco y triturado. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. fruto seco gris verdoso y brillantes. Fruto: Aquenio. Pelos (tricomas): Cistolíticos. bebida. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. etc. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo. Es importante considerar que por la naturaleza. secretores de resina. áspera. seco. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo.. etc. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. HCl conc.19- . brillante. que alcanza una altura media de dos metros. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales.). Gris verdoso. Glandulares. aserrados.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. los laterales más cortos que los centrales. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. material resinoso. con número impar de foliolos. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base. c. uni-celulares.presencia de sal de soda. destino y costo. sola o adicionada con otra droga. agotadas.

En nuestro medio. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. La planta germina aproximadamente a los cuatro días. el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. cápsula. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: . se presenta como una pasta oscura. e. alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. al fumado (muchas partes del mundo). y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. d. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. píldoras. de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L.. que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan. mezclado con alimentos. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. y Papaver setigerum. comprende entre sus aproximadamente 600 especies. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas.casos de esta índole. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. AMAPOLA La familia Papaveraceae. motiva la remisión de muestras al laboratorio.). coagulado y desecado. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán).5 m. siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y. golosinas (oriente).20- . amargo. semillas). crece hasta cerca de 1.

sulfúrico Rvo. Azul 6 verde Pardo claro. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. . SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. (2) Determinación de sus constantes físicas.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. pardo verdoso. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. Sulfúrico) Acido nítrico conc. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. Nauseabundo. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. de los componentes extraños. pardo. semejante al opio. pegajoso. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. Soluble en agua y alcohol. Mecke (ac. o sólido pastoso. Selenioso 1% en Ac. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto.21- .

se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. Pruebas cualitativas de color B. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. control de apetito en casos de obesidad. LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). farmacológicamente.TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. Cromatografía en capa fina C. VIII. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos). etc. Este producto semisintético. Espectrofotometría UV/visible D. Fluorescencia azul. g.f.Radioinmunoanálisis . con efectos estimulantes. etc. ANFETAMINAS Productos sintéticos. Los métodos analíticos constan de: A. En el laboratorio. finos cuadrados de gelatina papel secante. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. Color azul violáceo. el ácido lisérgico. Luz UV Rvo. Ensayos inmunoquímicos . se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno).

El líquido asciende por capilaridad. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus . Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. celulosa.. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama. Se aplica en muchos casos. como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina). óxido de silicio (sílice). poliamida. Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. de grupo o específicos. es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes). 2. La cromatografía. de aluminio. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. etc. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa.Fluorescencia E.. son descritos a continuación: 1. sintéticas. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. Los componentes separados se localizan por su color. G. rápida y económica. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. etc. En la Cromatografía en capa fina. La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla.EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica).

su cuantificación.. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. 3. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. Foto Nº 164. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. 220 a 400 nm). Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. con dos variantes. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. difiere del de cualquier otra sustancia. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible. El espectro de absorción obtenido. en extractos de humores orgánicos. La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. respectivamente UV o IR.correspondientes productos metabólicos. 15 a 200 Φ m). b. 4. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). La espectrofotometría molecular. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. de tal manera que. Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad).Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). Barbitúricos). involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . la molecular y la atómica. visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría.

permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. con lo cual se volatilizan todos los componentes. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos. y c. que captarán la llegada de los componentes separados. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. 7. el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. De cumplirse estas condiciones. el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. recubierto de una película fina de un material no volátil. y no con los de otras sustancias de estructura química similar. el método resulta altamente específico. De existir en un fluído biológico determinada droga.elevada actividad específica. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente). EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. 5. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. 6. . El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. Como fase móvil. se basa en el principio de la distribución entre dos fases.

Foto Nº 165. benzodeazepinas..Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos. opio.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos.. Analiza drogas (cocaína. el que impulsa la muestra a través de la columna con la . con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. 8. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166. marihuana.

corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. C. en un proceso de lavado. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos.consiguiente separación. en el extranjero. amoníaco y otras sustancias químicas. poca visibilidad. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. B. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. en viviendas rústicas muy bien camufladas. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. IX. minimizando el grado de impureza. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅. casos en los que basta con una separación muy simple. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. utilizada como materia prima. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. ubicados en zonas inhóspitas. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. o por el contrario. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅. de difícil acceso. D. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. 9. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. E.

INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. etc. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. Toluol. Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. verificará lo siguiente: . Bencina. Ciclohexa trieno. paletas. Pirabenzol. Metacida. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente. Nata de carbón. ácido sulfúrico.Insumos o productos químicos:. secadoras. damajuanas. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína).Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. Benzin.cal. centrífuga. etc. prensas.) . kerosene. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. telas.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína. focos.Materiales . el Perito procede a efectuar una inspección metódica. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. amoníaco.. material de vidrio. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. equipo e instrumental: bolsas. Fenilmetano. minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. Metriolo de Sosa. Benzole.) En el lugar de elaboración de la droga. bidones. . Clorhidrato de Cocaína. papeles de filtro. Metilbenzol) F.

materiales. clorhidrato de cocaína.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. etc.Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. ácido clorhídrico. pasta básica Α lavada≅. etc. resto resinoso. . muebles. agotadas.éter. Foto Nº 168. . . etc.Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas.. .Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso.

etc. irritante. Olor aromático característico. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. pero si genera humo.IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. no se evapora con facilidad de papel embebido. se evapora con gran rapidez.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. y en la piel genera sensación de frío. Líquido y polvo sedimentado. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. generando solución violeta. Desprende vapores fuertemente irritantes. Soluble en agua. En contacto con amoníaco genera humos blancos. En contacto con materia orgánica (tela. algodón. muy viscoso. Muy inflamable. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). Consistencia oleosa. Olor amoniacal característico. blanco.) la carboniza. acuo a) Éter etílico . Muy volátil. papel. insoluble en agua.

Investigación de antiguedad. . candados. LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. la propagación. Control de calidad de licores. . impresos sobre metales. productos alimenticios e industriales. . Inspección de escenas del Delito. adulteración y falsificación de productos diversos. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. Determinación de adulteración de números de serie. Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. GENERALIDADES La Ingeniería Forense. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. . y de lugares de explosión. . . . Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. . . autoclaves. . bebidas gaseosas. .TITULO II INGENIERIA FORENSE I. erradicaciones y tachados de escrituras. puertas de seguridad. Examen de combustibles y aceites lubricantes. Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. apoyando a la administración de justicia. abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . II. Determinación de restos de disparo de armas de fuego. y las causas. que han causado explosiones o incendios. hornos. . Examen de cerraduras. Peritajes en calderas. Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. para verificar señales de violencia. . . balones de gas. Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. .

Los factores de temperatura . La investigación puede exigir apenas unos minutos. FINES DE LA INVESTIGACION . hora. A. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . lugar y fecha. INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios.. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios. .tiempo de exposición. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. Sin embargo. . tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. . Identifi ación forense de voces. III. como tipo de actividad. ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido. algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial. Determinar lo sucedido. para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior.La fuente de ignición . Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe.Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. . En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . B. Incluso cuando solamente se determine un factor. o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. como el punto de origen.

Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . El punto de origen puede determinarse siempre y. en la mayor parte de los casos. cerca de las cortinas. cuando puede señalarse con exactitud. 1. Antes de sacar los escombros. muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. la determinación del punto de origen es también el paso más importante.Debe haber una fuente de calor. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo.tendrán más valor que otros. éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. es importante limpiar cuidadosamente la zona. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí. Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego.Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen. los primeros materiales en arder. Por ejemplo. etc. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. . ya que. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. y la fuente de ignición. examinando y conservando todos los objetos. es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . 2. establecerse fácil y rápidamente. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. . y examinando las características de combustión. 3. . Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio.

sobrecalentamiento de maquinarias. . y por electricidad estática.dar inicio a un incendio: . calores de descomposición y de solución. y calentamiento espontáneo.Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. sopletes. y velocidad de enfriamiento. La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. por inducción. LOS FACTORES DE TEMPERATURA .Clase I : Eventos no afectados por el tiempo .). se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual. cerillos.Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros.temperatura que conduce hasta el punto de origen. El calor procedente de algunas de estas fuentes. calentamiento dieléctrico. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. temperatura. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE . La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. . .Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo. y calor de compresión. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: . chispas de fricción. 4.Energía calorífica mecánica: Originado por fricción. TEMPERATURA APROXIMADA. cocinas y estufas a quemadores. En la tabla I.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . bombas incendiarias y autoincendiarias. puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. arco eléctrico. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas. etc. cigarrillos. se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego.

Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas. Fusión de piezas de aleaciones de zinc. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. concentración de rayos solares por botellas. El aluminio se funde. El cobre .Pb40. de amarillo a marrón. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. Separación en escamas de las partículas de asbesto. FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 . cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias .140 Carbonización espuma poliuretano. Vidrio templado de borosilicato se funde. Cambio de color en las resinas fenólicas.

CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. fósforo blanco. IV. polvos de carbón. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. . dimensiones. mechas y dispositivos de encendido retardado. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. Descripción del inmueble: Material de construcción. acompañando fotografías. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . número de plantas. desperdicios acumulados. .combustibles. El material inicialmente combustionado. . y a que fin está destinado. La fuente de energía calorífica. instalaciones eléctricas. de zinc. Aceites y grasas. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. Puede ser breve. . . granos oleaginosos. instalaciones eléctricas. . Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. de magnesio o aluminio. Fecha y hora del siniestro. manipulación de reactivos. aserrín. fermentables o inestables. hornos e instalaciones eléctricas. . Lugar de inicio. abonos mixtos de superfosfatos. nitratos y materias orgánicas. o encubrir otros delitos. c. Los fines son intimidar. . . en calefacción. b. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. Causas del incendio Daños resultantes. defraudar a empresas o compañías aseguradoras. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. etc. fuegos artificiales y pirotécnicos.

Nitrocelulosa. antrimonio y bario. permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. La microcopía electrónica de barrido. centralita. recientemente implementado. antimonio y bario. es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. Un método. En ambos casos debido a que la contaminación no es total. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. para este procedimiento. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. y grafito. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. difenilamina. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. nitrogeno. 1. se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. dióxido de plomo. nitrato de bario. y tetraceno. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm).Los restos de disparo de armas de fuego. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. oxígeno. . anhídrido carbónico. trinitroresorcinato de plomo. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. El detector analizador de rayos x. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. y vapor de agua que se disipan en el aire. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula.

. análisis de aguas. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. Foto Nº 170. 2. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego. Para el examen. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de . es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. acoplado con plasma inducido para la identificación.. minerales y concentrados. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire.Foto Nº 169.Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto.

Recientemente. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno. iminonitróxido.36 1.00 250.00 40.00 25. 0. y monóxido) así como hollín y otras particulas.00 BARIO ppm.93 4.71 ANTIMONIO ppm. nitronil nitróxido.04 2. Por .3cm2.85 9. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.21 94. dióxido de carbono.82 0.38 0. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color. El radical estable.92 0. 531.58 0.21 0. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo.00 50. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.00 4.09 19. Durante la descarga de un arma de fuego.38 0.24 2.28 7. (tres disparos cada distancia).21 14.14 1. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo.11 10.00 300.00 PLOMO ppm. DISTANCIAS cm. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego.00 100.00 3.00 0. en el rango ultravioleta.00 150. es amarillo. 17.77 3. 33.35 1. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo. agua.5 4. método que hasta hace poco no era confiable. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO).27 1.58 3.00 200. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido).00 38.00 75.00 350. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final.57 2.

chasis. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. producción. dicromato de potasio. alcohol amílico. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. también para números erradicados de armas de fuego. A. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método. V. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. ácido nítrico. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. Quienes roban tales equipos. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. frotando suavemente. B. es necesario preparar la superficie del metal. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. . se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. El acto de grabar números en el metal. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. números de serie o códigos de máquinas. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. En el Laboratorio de la DIVCRI.este método. El tratamiento del metal así alterado. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS.

cosméticos y medicamentos. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. en tal caso deberán invertirse los polos. aceites y grasas lubricantes. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. insecticidas y fertilizantes. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. VI. proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético. diluyentes. kerosene. de 12 voltios. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. pegamentos. A. 90.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. Es . El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. se realizan para determinar si la muestra en estudio. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. pinturas. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. para suministrar corriente eléctrica continua. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. Puede utilizarse una batería ordinaria. el otro cable. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. además de los combustibles y lubricantes. Depende de su contenido de iso-octano. la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. B. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. 95 y 97 octanos. petróleo industrial. conectado al otro polo. En nuestro medio. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. petróleo diesel. C. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno).

Determinación de adulterantes. Determinación del punto de inflamación. Para el análisis. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. .decir. Determinación del punto de inflamación. Determinación de la gravedad específica. entre otros. . . Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. existen métodos normalizados por INDECOPI. . Viscosidad e índice de viscosidad. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . en las estaciones de servicio y comercialización. . Agua y sedimentos. combustión o encendido. . . Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes. en las plantas de almacenamiento. con la finalidad de obtener beneficios económicos. Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. API (American Petroleum Institute). . o éstas mezcladas con kerosene. factorías o industrias que emplean estos insumos. Determinación de la viscosidad. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Prueba de destilación. Asimismo. combustión o encendido. Determinación del punto de fluidez. . Dilución. . . Índice de neutralización. Determinación de la gravedad específica. Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. . se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. Tabla III. En nuestro medio. ASTM (American Society for Test of Materials). o en muestras tomadas en talleres. octano . en muestras de las refinerías antes de su despacho. .

MINERALES Foto Nº 171. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra. modelo PU 4500. se obtiene así. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena. para lo cual. también se analizan por cromatografía de gases. libricantes. los silicatos. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. solventes orgánicos. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. licores. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes. sulfuros. es inyectada en el cromatógrafo. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada.. Se define como mineral. utilizado para el análisis de combustible.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. VII.CROMATOGRAFO DE GASES. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. los nitratos son de rara . marca Philips. fosfatos y cloruros son menos importantes. la muestra previamente filtrada.

Siderita. de oro: Calaverita. el mercurio y el cobre. Pirargirita. Proustita. entre éstos se tiene el oro. conteniendo sólo un promedio de 0. son luego sometidos a procesos de refinación. de cobre: Covelita. de plata: Argentita. B. . flotación. magnética. Silvanita. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. . . amalgamación. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . Cerusita. Bornita. Caliza (CaCO3). Sílice (SiO2). . Chalcosita. . generalmente polimetálicos. Los concentrados obtenidos. los cuales se destinan a diferentes usos. la plata. de acuerdo a las características del mineral. con el fin de separar la parte metálica valiosa.5 a 5% de metal valioso. La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. lixiviación. contienen una pureza del orden del 99. Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. de fierro: Hematita. . Baritina (BaSO4). Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. Limonita. Los metales refinados.9%. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos). Malaquita. Carbón y Coke (C).SiO2). Esmithsonita.ocurrencia por su solubilidad en el agua. Se usan procesos de concentración gravimétrica. Azufre (S). Magnetita. de zinc: Blenda. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. Arcilla (Al2O3. La siderurgia se ocupa de la obtención del acero.2H2O. Silvanita. que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. Chalcopirita.

de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. prendas de vestir. por vía húmeda. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. cometiéndose fraudes en la comercialización. telas. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. vendidos como nuevos. estafas o robos sistemáticos. se usan los métodos de análisis por vía seca. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. tejidos decorativos. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. VIII. tejidos. su . y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. cordones. alfombras. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. son buenos conductores del calor y la electricidad. y por instrumentación. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). tapices. etc. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones.C.

determina la resistencia del tejido a la rotura. cortes. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. escamas. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. orden y estructura de las . puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. físico-mecánicas y cuando se requieren. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. IX. Si el vehículo sospechoso es conocido. su forma de agrupamiento. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. presencia de recubrimientos. etc. y la presencia de adherencias de restos metálicos. estrías. erradicación y falta de tejido. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. nudos. por arrastre o fricción sobre superficies duras. en contraste. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. entre otras características. y Zn. amplitud y forma de los canales. siendo posible entonces diferenciarlas. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. por proyectil de arma de fuego. Cu. etc. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. Ni. Fe. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas.estructura. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. la presencia de canales y estrías. químicas. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. instrumentos punzo o filocortantes. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Las pruebas físico-mecánicas.

. esmalte. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. efervescencia. El microanálisis químico. aún cuando han sido pintados en serie. acrílica). Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . No se puede afirmar lo mismo. el sospechoso y el estándar de comparación.. si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas. Frecuentemente. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. un número significativo de vehículos serán . el color. normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. tienen idéntica secuencia y características químicas. ácidos. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. Sin embargo. Cuando dos fragmentos de pintura. Durante la vida del vehículo. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. látex. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado. etc. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. disolución. son pintados en las mismas condiciones. . o tiene poco valor como evidencia. y reactivos. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. El resultado debe ser altamente discriminante.capas de pintura. son corregidos con un pulverizador manual. Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. donde se estaciona y la edad del vehículo. las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. Deben ser aplicables para micromuestras. Las diferencias son notables. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. . El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. pueden variar de vehículo a vehículo. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido.

pinturas.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. utilizado para el estudio de fibras de papel. Por lo tanto. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. tintas. cruce de trazos en documentos. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo.. se puede asumir que al cabo de unos años. restos de disparo por arma de fuego. afecta al hombre o a otras especies. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. Sin embargo. ruido). que al acumularse en cantidad suficiente. no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. de las plantas de generación de energía térmica. explosivos. billetes. roedores). en estado líquido. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. . sólido o gaseoso). Contaminante. no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. insectos. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). metales y aleaciones. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. o biológicos (microorganismos como virus. Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. tierras. Foto Nº 172. bacterias y macroorganismos como parásitos. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). es cualquier elemento que es agregado al ambiente. es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. X. fibras textiles. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. minerales y concentrados.

papel. CL2. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. cenizas. II y III) .Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. sulfatos. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección. madera. NH3. insecticidas. As.821. bióxido de carbono. polvos de diversa composición. sedimentación. fosfatos y carbonatos. filtración y cloración.eléctrica y nuclear. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos.Para los efectos de la protección de las aguas. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. desechos ácidos y básicos. mercurio). VI. plásticos. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. y con emisiones de partículas de carbón. II. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. monóxido de carbono.. la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. nitratos..Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. aceites. de los residuos industriales líquidos y sólidos. las espumas de diverso tipo. Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. aprobados por el Ministerio de Salud. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . arcilla. breas. breas. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. etc. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono. gases disueltos como SO2. compuestos químicos industriales y solventes. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. tinturas. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros. Cd. refrigerantes a base de freones. IV. hidrocarburos incombustos. metales como Pb. óxidos de nitrógeno. grasas. correspondientes a los diferentes usos. regirán los siguientes valores límites: . desechos de procesamiento de alimentos.. H2S. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. se contaminan por el vertido en ellos. de mataderos. de las aguas servidas domésticas. III. V. basura. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas. Art. 811. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales. B. metales. etc.Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. Las masas de agua y los suelos.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares).

y de oxígeno disuelto (OD).8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales.000 V 1.000 1.O. O.000 1.M.000 4.B.000 4./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20. Valores en mg/l. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.000 200 VI 20. USOS I D.1. 5 días a 01C.000 8.000 IV 5. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO). Límites de sustancias potenciales peligrosas. valores en mg/m3 . 2.000 III 5.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3.P.

A.000 50 5.3 50 1. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo.02 LC50. N. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento).A. C.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.000 200 0.0 5.000 50 5.5 1. . 4.H S. V). III.5 1 100 10 II 10 2 1 0.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente). PARAMETRO M. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente. VI 10 0.3 10 50 2 1. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0. * (1) (2) (3) (4) I Y II 1.0 1.E. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento).USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.II.1 2 0. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.5 0.5 1.2 2 0. (valores enmg/l).A.A.E.C.0 IV 0.A.3 0. (aplicables en los usos (I.000 1+ 500 100 25.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.M C.A.5 0.E.2 0. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).0 1. IV.3 III 0. Valor no aplicable. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N.5 5.3 10 50 2 1.

el Ministerio de Salud determinará en cada caso. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35.. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995. c. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios. d.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33. para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo.Respecto a temperatura.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión. b.1. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2.500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995.000 NMP/100 . por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37.

. características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. XI. sólidos o gaseosos.ml. Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. Al trabajar con estas muestras. . E. PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. . Conclusiones. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. del tamaño y capacidad de la planta. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. . a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. . de los insumos y materias primas utilizadas. mientras que otras son originales pero con la . TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. placa diplomática. C. placa temporal y placa de exhibición. expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional. LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. algunas placas son totalmente falsificadas. El examen físico determinará su autenticidad. de los productos terminados. líquidos. . D. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. . para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. . o gaseosos). EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje.

los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. se . y motocicletas. previo diseño. se establece el foco y el origen del incendio. parcialmente desmantelados. B. y Nissan. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). incluso en lugares fuera de la ciudad. etc. en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. atentados. 3≅ 5≅ 8≅. en forma artesanal.numeración adulterada. 4≅. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. 1. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. o falsificada. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. adulterada. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. y para casos de atentados. También sobre láminas de hojalata o de madera. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. secuestros y terrorismo. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. incendios. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. Toyota. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. Si el vehículo se encuentra siniestrado. para casos de accidente de tránsito. impactos de proyectil de arma de fuego. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo.

reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. asimismo. etc. que puedan indicar erradicaciones. y la presencia de estrías. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. linealidad. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio.). la plaqueta presenta los números de motor. y reactivos y solventes químicos. esmeríl. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. rellenos de plomo. depósitos o rellenos con soldadura. elementos abrasivos. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. revestimientos de pintura. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. las características de tipo. chasis y/o carrocería. 4. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. la misma que debe ser auténtica. 2. masilla u otros materiales con fines de falsificación. Cuando es necesario. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. algunas veces presentan varias capas de repintado. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. de chasis. de producción y otras informaciones acerca del vehículo. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. equidistancia. 3.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. tonalidad y composición química). paralelismo. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. . en las y zonas próximas a las numeraciones. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. erradicaciones. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados. modelo y año de fabricación del vehículo. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color. se buscará la presencia de explosivos.

para la comisión de algún delito. estabilidad a la luz. . etc. consistencia. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico.XII. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica. la forma y tamaño de las partículas. elementos constrictores. homogeneidad. al calor. transparencia. . Determinación de la solubilidad. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. hermeticidad. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. etc. a los agentes atmosféricos. manipulación. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. Determinación del punto de fusión. Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. de inflamación. Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. Se efectúan así. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . etc. de ebullición. Se examina el estado. instrumentos cortantes y contundentes. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones. Se realizan pruebas físicas. la estructura cristalina. transporte. el microscopio electrónico. color. . físico-químicas y mecánicas. . Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. Determinación de la humedad. resistencia a la rotura por tracción. instrumentos de control industrial. Determinación de la densidad y gravedad específica. . Determinación del índice de refracción.. como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. la luz ultravioleta. . EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. muestras y elementos diversos. etc. . falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. brillo. .

La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. y de uso médico o industrial (oxígeno. marca BUCHI. para prevenir este peligro. El propano.. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. gases para refrigeración. no es tóxico. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia. acetileno. el estado del cilindro.). su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones. es inodoro e inerte a la respiración. hidrógeno. solventes orgánicos A. durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante.ROTAVAPOR. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). de la válvula de paso. B. cloro. En el examen físico de balones. gas licuado de petróleo (GLP). se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso).Foto Nº 173. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano. etc. modelo R-124. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. Asimismo. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. el cual puede ser detectado fácilmente. anhidrido carbónico. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire.

Frecuentemente. restos de incendios. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. varillas. de cajas o cofres. productos químicos desinfectantes. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. engranajes. homicidio. etc. etc. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. cordones eléctricos. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. condimentos. las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. estafas. Se examinan los fracturamientos de entradas. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. etc. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. machetes. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. fertilizantes. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. etc. galletas. válvulas. licores. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él.lesiones. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo. champú. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos. suicidios. XIII. los forados. embalajes y envases de alimentos. instrumentos contundentes. artefactos eléctricos. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. elementos constrictores como cuerdas. de bebidas y de otros productos. secuestro. chocolates.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. hachas. son examinados en el laboratorio. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. punzones. etc. robos. homicidios. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. suicidio. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. de papeles y tintas. las instalaciones eléctricas defectuosas. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. incendios. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. C. soguillas. la necesidad pericial no es tan exigente. candados y cerraduras. Por otro lado. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . piñones.. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. manómetros. FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. quesos.

separadas entre sí por lapsos variables (días. y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. XIV. provienen de un mismo acto escritural o. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. fechas. se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. por el contrario. Foto Nº 174. boleta de compraventa). y que en cambio. librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades.. .dos partes del mismo. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . comparación de tintas de boligrafos. o el caso de un libro comercial. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. pagaré.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . por ejemplo). y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. o de actas. cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. vale decir. Estableciendo entonces. etc. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. años). han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo. meses. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. en función del tiempo.explosión. testamento. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. a veces en un solo acto.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. semanas. de máquinas y de sellos. aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. marca Pillips modelo 8800.

La Observación por transparencia permitirá ubicar. en el entorno de la zona borrada.El borrado ya sea legal o fraudulento. en forma lenta y progresiva. 1. con un solvente adecuado a la tinta. Debe señalarse no obstante. por lo tanto una disminución del papel. un agente metálico bien afilado. por lavado. Consiste en tratar el escrito a borrar. b. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. Borrados por medios físicos a. 1. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. .Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. que se hace preceptible. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. Borrado con solventes (lavado). muchas veces. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . en la mayoría de los casos. . es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. no regenerables. que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel. Borrado por abrasión. B. Observación Directa. 2. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar. etc. por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Los tratamientos abrasivos provocan.

la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. intensamente el yodo. se satina con una plancha común. permite revelar en el sector sometido a borrado. 4.Es importante en esta observación física. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. 2. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. El yodo es portanto. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). que una vez seca. en especial el sector dubitado. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. 3. almidón o goma. liso y curvo. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual . En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. las alteraciones superficiales inclusive. Algunas veces. Los reactivos acuosos producen en general. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. en este caso. Observación con lupa estereoscópica. 1. La cuidadosa observación del documento. la tinta se difunde con bordes irregulares. La observación del dorso del documento muestra a veces. no confunfir los sectores claros del papel que. Examen directo del documento. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. C. son reparadas con una solución de gelatina. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico.

de no . sobre todo si el papel es de buena calidad. en cuarto oscuro. si el texto primitivamente asentado. 3. brilloso y liso. El empleo de papeles indicadores de pH. servirá para obtener deducciones de valor pericial. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. En ese lapso. el paso inmediato cosiste en restaurar. aplicados húmedos sobre el sector dubitado.el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. blanco y brilloso. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. se yuxtapone. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. libera yodo. las tintas denominadas de anilina. los métodos que no afectan la integridad del documento y. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. Observación con luz ultravioleta. presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. Ensayo fotográfico. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. 4. 2. Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. Papeles de yoduro de almidón. D. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. Empleo de papeles indicadores de pH. 5. en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). en primer lugar. Para tal fecto. o cuanto menos descifrar. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS.

La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. permite la restauración de la escriturab erradicada. etc. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. del texto primitivamente estampado. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados. . con iluminación adecuada. ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. sulfuro de amonio. con las reservas del caso. a las técnicas que pueden producir modificaciones. En ocasiones. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. ácido gálico. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva. Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. hidróxido de amonio. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. 2. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. ferrocianuro de potasio. en ocasiones. ácido tánico. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. El estudio fotográfico del sector borrado. apelar. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. alteraciones o deterioros definitivos. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. perioduro. el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. E. El elemento escritor produce siempre. 1. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes.obtenerse resultados positivos. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. permite restaurar la escritura anulada. de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. en mayor o menor grado.

Estudio en el ámbito del ultravioleta. de manera que impida su lectura o identificación. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol . un escrito. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. parcial o totalmente. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. Uso de solventes. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. lo absorbe a medida que se separa. por lo cual deben efectuarse ensayos previos.cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores. y luego por reflexión. 3. Examen a simple vista.El testado o tachado consite en anular. se utiliza el siguiente procedimiento: 1. 2. 4. es posible el empleo de un solvente selectivo. desde la luz rasante hasta la normal. variando en el segundo caso el ángulo. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. es posible obtener referencias de positivo valor. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. La luz se hace incidir por transparencia.

en lugar de los productos formados durante la explosión. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis. viviendas. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. en prendas de vestir. carros. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. ha sido reportada. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. ropas. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. El análisis post-explosión del explosivo original.. * Hipoclorito de sodio diluído. * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. Algunas excepxiones. XV. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. Basado en la experiencia. El tipo de explosivo utilizado. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. etc.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. pero no existe reglas rígidas al respecto. El propósito del análisis de residuos post-explosión. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión. etc. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. Uso de reactivos químicos. . es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. Es por esto importante.

Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. La toma debe realizarse con cuidado. simple. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. 2. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras. fecha. firma del que ha hecho la toma. nombre del que ha hecho la toma. localización del punto donde se ha realizado. o integrada). firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. compuesta. considera los siguientes aspectos principales: 1. 4. hora. fecha y hora.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. método de la toma (de sondeo. volumen tomado. También pueden utilizarse cintas de plástico. nombre del que ha hecho la toma. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. y lugar. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. fecha. posible composición de la muestra. . hora y lugar. 3. fecha. XVI. identificar el proceso que la produce. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). hora y momento de la toma. A. tipo de la muestra. debe ser altamente confiable. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra.

No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. microbiológicos y microscópicos. En el caso de evidencias de tipo balístico. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. Si el caso lo requiere. perforados. 6. RECOMENDACIONES GENERALES 1. Evitar la contaminación accidental. 3. 7. etc. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. 4. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. Si se toma varias muestras en el mismo sitio. le asigna el número de laboratorio. bien embaladas. si ésta se encuentra manchada con sangre. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. no la detiene. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. 5. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. En el caso de documentos. hasta que sea asignada a un analista.5. 2. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. etiquetadas y selladas. debe evitarse que sean alterados al doblarse. 7. 6. engrapados. arrugados. pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. B. nunca en bolsas plásticas. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. En caso de ropa. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . 8. se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener.

V(B) P. V P. 1. V V(D). 24h si hay hasta pH>12.C. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla. dióxido Cloro. V de P. añadir ácido ascórbico. botella de gas P(A). N. 1. V P.V P.separada y sellarse. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción. V(A) Refrigerar. V orgánico V P. 40d tras extracción Purgables por purga y V. de boca ancha P.C.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. Las muestras que se tomen de personas. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar.000 100 200 1. añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. V P. V P. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V. revestimiento de TFE. calibrado. si hay sulfuro 0. 0. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1.5h/N. refrigerar ------Metales disueltos. en general P. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d. V P. tapadera P. V P. Tabla V. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. V P P. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N. filtrar inmediatamente.000mg/l.V P V(A) V. si existe cloro residual Inmediato/14d. refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible.C.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro.C. filtrar inmediatamente. C. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2.5h/inmediato 30d/N. En general. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- . para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. revestimiento atrapamiento de TFE. V P. 10. 9. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar.

= no consta en la referencia citada.5h/N. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. V(A) P. V P. sello de lacre P P. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar. guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas. . P = plástico (polietileno o equivalente).C.5h/N. Refrigerar = conservar a 4 1C. disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A).C. emplear envases de vidrio o plástico. V P. 2h/inmediato 24h/N.5h/inmediato 8h/8h 0. V V V. inmediato = analizar inmediatamente. V P. 6 meses/N. en la oscuridad.C. V = vidrio. conservación no permitida. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. refrigerar Analizar lo antes posible. Kjeldahl Oxígeno. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico.C. V(D) = vidrio. lavado con disolventes orgánicos. V P. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. V P. V 1. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N. N. V(B) = vidrio borosilicato. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. refrigerar Refrigerar. refrigerar Analizar inmediatamente 0. V V. V P.C. V V P. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. V(A) por P(A).C 7d/28d 0. V P.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. Para las determinaciones no reseñadas.

.

ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. miden entre 2-3 cms. EXAMEN PREFERENCIAL a. B.DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. OBSERVACIONES . revela la presencia del orificio externo equimótico. son rojizas. se aprecia dos en cada brazo. a las 22. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF. b. en el antebrazo derecho. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia. quienes utilizaron un cuchillo. cara dorsal del tercio distal. b. Herida cortante superficial de 1..00 hrs. una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna.00 horas. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. revelan compresión digital. en la cara externa del muslo izquierdo. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. cubren el área de las rótulas. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. C.5 cms. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. 01MAY96. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms.11.

CONCLUSIONES 1. 3. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. 2. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo. D. b. Lima.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. Las lesiones descritas en brazos. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna.

Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms.PNP de Rioja Of.8 cms. EXÁMENES: 1. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto. .Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1. hallándose mutilado. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. de 2 x 0. 2. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital. Nº 435-JP-IC. DATOS REFERENCIALES: 1. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca.5 x 1. y en la región glútea derecha. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. C. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. 2. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte. En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media. B. de 3.5 cms.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A.

muy pálido. de eje mayor. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms. 3. Microscópicamente hay restos de decidua.8 x 1.2.5 x 0. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. muy pálido. y congestión severa. El diámetro anterior mide 4 cms.0 cms. Microscópicamente hay focos de atelectasia. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. pero sí se puede establecer. los vasos están muy engrosados.5 cms. Con la referencia de la necropsia. 2. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1. regulares y microscópicamente con signos vitales. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. muy pálidos.5 x 6. La serosa es pálida con áreas de color violáceo. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. la pared uterina tiene 2 cms. El útero. de espesor. en estado gestacional. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9. mitad inferior.8 x 1. Hígado: Un fragmento de 3. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con . muestra ausencia de mucosa endometrial.5 cms. un fragmento de 3 x 2. de eje mayor con bordes nítidos. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. Pulmón: Macroscópicamente. En la cara posterior lado izquierdo. destaca una solución de continuidad de 4 cms. Al corte. con canal endocervical poco permeable.

30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D. CONCLUSIONES 1. 3. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. pinza u otro similar. tijeras u otro similar. . Asimismo hay ausencia de endometrio. y hay miometritis con foco séptico. Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión. El feto examinado es humano. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental.3. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. tijeras u otro de similar fin. Lima. 2. porque con ellas se perforó la pared. con pinzas de atricción. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. causantes de su muerte.

azul de metileno y/o Leishman. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D. Div. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado. Surquillo. B.00 hrs. Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. 04 láminas. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. C. Alcohol-éter : Colorante Wright. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . de Inv.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial.

2 cms.5 cms. 28.6 cms.horizontal max. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida. 14 cms. 8. CRANEOMETRÍA 47. 17 cms. Nº 1111/96 . 10.5 cms. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long.0 cms. 13.5x2. C. 1. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. fémur izquierdo. 48 de la Carretera Central.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km.8 cms. 3.9 cms. Distancia bicondilea Gonion-prognion b. 12 cms.seg.1 cms.5 cms. radio y cúbito izquierdo. 2. y pelvis (dos huesos coxales y sacro). adherencias de partes blandas momificadas y pelos. B. 6. Se procede a la limpieza y toma de muestras. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar. 4. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. 18. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. 9.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. ÍNDICES . 3.1 cms.5 cms.inf. 8. a. húmero derecho.0 cms. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea. Of.00 cms. tibia y peroné derechos.

protuberancia mentoniana hacia adelante. presencia de prominencia de la barbilla. siendo ésta de acción local. alveolos dentarios bien conformados. en el maxilar superior. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. Suturas craneales nítidas sin obliterar. eminencias superciliares y glabela poco prominentes. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . CARACTERÍSTICAS 82. ausencia de reabsorciones. apófisis mastoideas pequeñas. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. ligeramente inclinada. permanentes. paladar triangular. d. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. bordes orbitarios finos de forma piramidal.6 46. hueso frontal vertical convexo. huesos malares poco prominentes. c. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. Apertura nasal elongada. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. maxilar inferior con un peso de 68 gramos.3 80 102 56. reborde alveolar poco prominente. apófisis condílea mediana. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. Impresiones musculares poco marcadas. no observándose anomalías. ángulo gonial obtuso. fontanelas anterior y posterior osificadas. Ausencia post mortem de las siguientes piezas.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. ni desgastes característicos.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. ángulo fronto nasal curvo.

articulación sacroilíaca oblicua.5 cms. 5. CARACTERÍSTICAS . de " 4. 3.0 cms. pelvis menor espaciosa. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. PELVIS ÓSEA a. ancho y curvo. sínfisis pubiana corta. de " 32. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión.inferior. " “ 19. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea. agujero obturador triangular. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b.0 cms. ilíaco divergente. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. de " 31.5 cms. 2.9 cms. ángulo sub pubiano obtuso. de " 37. sacro corto. predominio de los diámetros transversales.0 cms. con impresiones musculares poco marcadas. con el estrecho superior elíptico. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. 2.8 99 b. de longitud 22 cms. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano.

al corte no se observa médula ósea. nasal (leptorrínica) y perfil facial superior. pigmentación escasa con color castaño claro. . diámetro total).7 cm. impresiones musculares poco marcadas.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. Color Castaño claro d. Longitud promedio 15. facial superior (dolicofacial). CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a.traumatizado f. 7. lisotricos. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. regular j. la arquitectura trabecular es densa. Extremo distal Romo. Forma Lisotrico c. 4. Diámetro canal medular 18 micras k. Corteza Pigmentación esca-sa. b. Cutícula Delgada g. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. además de las características generales del cráneo. cortado y con hueco. región frontal convexa vertical. los restos corresponden a la raza blanca. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. Extremo proximal Traumatizado. e. ángulo frontonasal curvo). los discos y epífisis articulares sin soldar. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. Diámetro total 65 micras 5. 6. Médula No presenta i. Borde Regular h. b. los restos óseos corresponden a la especie humana. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo).

9. Arquitectura ósea densa. los cuales evidencian signos de traumatismo. sacro curvo).57 3. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. e. d. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4. la talla aproximada es de 1. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha. e. . sin obliteraciones.72 3. Indice de la gran escotadura ciática (5. De lo expuesto. cms.45 4. ausencia de desgaste. Presencia de suturas craneales nítidas. cms.50 1. d. 10. c.41 1. por consideraciones siguientes: a.46 1. cms. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos.54 1.66 3. y presencia de equimosis intraósea. f. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos.c.50 m.55 cms. el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1.30 3. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida.24 4. b. cms. cms.48 1. escotadura ciática ancha y poco profunda.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. arco o ángulo sub-pubiano obtuso. Ausencia de las fontanelas. Por las características de los cabellos. cms. b. 8.92 cms. predominio de diámetro transversal.29 1. + 3. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha.

50 m. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. + 3. d. raza blanca. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa. La causa de muerte probable. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . peroné derecho.. Lima. según las consideraciones: a. cúbito izquierdo de la especie humana. tibia derecha.92 cm. edad aproximada de 13 años. D. talla de 1. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. b. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. pudiendo ser mayor. femenino. c. con una data de muerte mayor de dos años. húmero derecho. Por la presencia de tejidos blandos momificados. ósea radio sexo a 14 2. izquierdo. Cabellos con bulbo hueco.11. Por el estado de los huesos.

Vísceras congestionadas. Examen complementario de fecha 17Abr96. Cavidades Corporales.5 cms. 3. En la necropsia se halló: 1. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. Las lesiones descritas en los pies. 2º. Tres dedos del pie izquierdo. ANTECEDENTE C. 2. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior.DICET Lima.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. 2. en el pie izquierdo. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta. de 4x1 cms. . Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema. 4. 2º. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. superficial y sin hematoma. a nivel del nacimiento de los dedos. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. Dorso del 2º dedo del pie derecho. de los dedos 1º. PROCEDENCIA B. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . 3º y 4º. 4º y 5º. Dorso de ambos pies. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. como "rojo oscuro apergaminadas". con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas. en el pie derecho y de 6x1.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días. dos manos de mujer adulta joven. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. B.DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. D. PROCESAMIENTO a. MUESTRA Manos de cadáver NN. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. ANTECEDENTES EXAMEN 1. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. 3. CONCLUSION . Of. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. Nº35-JI-Andahuaylas. se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda. C. el cadáver fue hallado con signos de momificación. Se procede a seccionar los dedos. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. b. en estado de momificación. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. 2. es decir. Se sumergen los dedos por separado. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. Rehabilitación de Tejidos de 4. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. con el dictamen respectivo. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad.

quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares. 30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . Lima. a informarse por la respectiva Unidad.En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos.

Inmunológico. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO .Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño.AbortosÇ Of. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. Pregnosticón. Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV . D. lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación. Examen: a. Lima. b.00 Hrs.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. B. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas. C. 23MAR96 12. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. c. d.

MP. nuevo y sin signos de haber sido violentado. C. nariz mediana y recta. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver. Vestimenta : Terno azul oscuro. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. medias azules. a las 13. procediendo luego a retira el cuerpo. bividí. médicos legistas del Ministerio Público. día de la muerte.30 horas. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. Cuartel 4. frente amplia.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. en presencia del Fiscal. 3. : Germán H-3 : 03-JUN-96. B. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL. orejas pequeñas. lunar en la región malar izquierda. EXAMEN : : : 23 Of.Hora : 10. EXAMEN EXTERNO 1. mostrando externamente una herida de similar medida. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96. . No hay lesiones antiguas. 2. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3.. camisa blanca. corbata negra. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. EXAMEN INTERNO 1. Retrato hablado : Cabello castaño. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. boca mediana. color gris. truza blanca. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada".

APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural. D. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. Se hallo arterioesclerosis leve.2. descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. de tipo contundente. Lima. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días.

D. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. documento de texto mecanografiado en copia a carbón. a 324 vta. b. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. Escritura pública No. inserta a folios (343 a 344) vta. . aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA.322 vta. B. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of.. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. fechada en La Merced. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. MUESTRAS 1. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas. C. 2. Escritura pública No. 21 de octubre de 1922. en una hoja de papel bon. 680-96JECLM.

acusa un gancho definido. De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t".c. con desproporción de las pasantes superiores. El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. son las que a continuación describimos: a. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. f. realizada por el Personal del 1er. 1. Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. c. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. denotando una leve inclinación hacia la derecha. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. d. comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. el cual exhibe un remate ganchoso. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. 99 y 110 y escrituras No. La primera grafía que sugiere una letra "R". tanto en su aspecto morfoestructural como específico. e. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. delatando habilidad del puño suscriptor. . correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. motivo del presente estudio pericial. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. E. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. documento que se ha tenido a la vista. EXAMEN Analítico. El rasgo inicial de la segunda grafía. b. JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. 168 y 169 (179). exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario.

Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. CONCLUSIONES: . comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. en la zona superior de las firmas. motivo del presente estudio pericial. F. La letra "l" del apellido SALVATIERRA. cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. ubica su génesis en la zona media. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. acusa una figura angulosa. de tamaño mediano. (3) (4) (5) b. ejecutadas con regular velocidad. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". de manera constante. procede de distinto puño gráfico. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. de pasante superior corta. las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. el cual exhibe un ángulo definido en la base. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. a. que propenden a la verticalidad. El rasgo inicial de la consonante "d". De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. Como Peculiaridades de valor identificatorio. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). evidenciando angulosidad de sus enlaces. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta.2. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar.

fecha en La Merced. proviene del puño gráfico de su titular. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. 2. 26 de julio de 1991. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. es la firma auténtica de dicha persona. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. se encuentra suscrita en la minuta. 18 de Enero de 1997. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta. G. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. Lima. H. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular.1. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. en consecuencia es una firma suplantada.

ANEXO QUIMICA A... D.. 2. ANTECEDENTE C... 2... PESAJE Y ANALISIS P. H...... DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1........ M3. ... M3....... DETENIDO(S) : 1. DEVUELTO : : : .... 3.. M2. PROCEDENCIA B. ... . NETO MUESTRA P. CONCLUSIONES : 1. BRUTO M1. .. y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de..... Se expidió el resultado preliminar de análisis químico... Surquillo....... XXX/abc P. E. ........ M3.. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. M2.. FECHA : HORA: : : No.). G. .... La muestra analizada corresponde a: M1... M2......

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