TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la física, la química y la Ingeniería, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composición, sus propiedades, sus transformaciones y la variación energética que acompaña a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, fármacos, minerales, combustibles, materiales de construcción, fertilizantes, fibras sintéticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempeñan un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilización. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afán de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigación en laboratorios y fábricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar también la lucha contra ellas. La investigación de los delitos económicos, del narcotráfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pública (falsificación de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes físico químicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisión de dichos delitos. El policía de laboratorio investiga los crímenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administración de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos físico-químicos es grande, requiriéndose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que éste significaría la acusación de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la División de Laboratorio Central de Criminalística de la PNP., se efectúan los exámenes y análisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones técnico criminalísticas de fábricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Público, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integración, de Agricultura, de Pesquería, del Instituto de Nutrición, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas técnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasión de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigación de delitos económicos y a organismos pertinentes. Los peritos físico-químicos, profesionales Químico Farmacéuticos e

- 1-

Ingenieros Químicos, aplican sus conocimientos académicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalístico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administración de justicia. Los resultados de los exámenes y análisis consignados en los dictámenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaración, ampliación o mayor orientación especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La química, la física y las diferentes ramas de la ingeniería se encuentran relacionadas entre sí, no pudiendo darse en la práctica una división o clasificación teniendo en cuenta la importancia de las áreas periciales de la criminalística antes que un criterio netamente académico. Las principales áreas periciales comprenden: Análisis de drogas, análisis toxicológicos, análisis bromatológicos en alimentos y bebidas, análisis de cosméticos y fármacos, análisis de combustibles y lubricantes, exámenes físicos e inspecciones técnico criminalísticas. En general se emplean los análisis químicos cualitativos y cuantitativos, el análisis instrumental y exámenes o pruebas específicas de carácter técnico. La División de Criminalística de la Policía Nacional del Perú, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicología y Química Forense y la de Ingeniería Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos químicos analíticos y los principios toxicológicos en la detección de venenos o sustancias tóxicas, así como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administración de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicología ha sido expandida para incluir un rango diverso de interés, que incluye la evaluación de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosméticos, intoxicaciones ocupacionales, polución ambiental, efectos de la radiación y guerra química y biológica. Las sustancias tóxicas según su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fósforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, ácido cianhídrico, sulfuro de hidrógeno, vapores de mercurio, etc Arsénico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitúricos, ácido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxálico, ácido pícrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbámicos, piretrinas, cumarina, etc. Ácidos minerales, álcalis cáusticos, monóxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisión, así como la confiabilidad en el resultado de un análisis químico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analítica se considera de suma importancia, en función de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extracción. Calidad: Muchos tóxicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vómitos y contenido gástrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la elección de la muestra para el examen químico toxicológico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgánica y la posibilidad de investigar un gran número de tóxicos, así como sus productos metabólicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinación de alcohol etílico, monóxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gástrico y productos del lavado gástrico, con posibilidades de encontrar el tóxico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificación. 4. Las faneras (pelos y uñas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigación de fármacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recién nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicación por metales. 8. Grasa, en el estudio de tóxicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtención o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metabólica, el empleo de antídotos o sustancias antagónicas, volatilidad - 3-

etc.4- . EXTRACCION Fase del proceso analítico.. formando quelatos estables.del tóxico. etc. etc. B. Venenos orgánicos.. alimentos. conjugado a proteínas. La muestra homogeneizada o hechapapilla. etc. el compuesto que se busque aparecerá como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del análisis. propiedades físicas y químicas. acumulado en tejido adiposo. .Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extracción y análisis químicos diversos. Foto Nº 160. bebidas. En términos generales. Venenos volátiles.. para la ulterior realización de las reacciones de identificación cualitativa o cuantificación. el método sulfonítrico perclórico.-Los métodos de extracción utilizados se basan en la destrucción de la materia orgánica por el cloro naciente. donde se sustenta en gran medida la validez del resultado. el de oxidación por el permanganato de potasio en medio ácido. dificulta su identificación si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza. y su posterior reacción con un ácido mineral formando sales solubles. es acidificada y destilada en baño maría. el análisis químico toxicológico es aplicable a muestras biológicas (personas y cadáveres). Venenos metálicos. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. La realización de una serie de pruebas químicas de identificación permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. contaminantes ambientales. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullición).-Dado que las muestras orgánicas contienen un elevado número de productos endógenos y exógenos. considerando que el tóxico metabolizado.

etc. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los análisis realizados.Evaporación de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen C. D. a las técnicas analíticas cualitativas que la identifique: coloración. cannabidiol. gases). metálico/no metálico u orgánico). cromatografía (capa fina. metabolizados como sulfatos o glucurónidos.. metilecgonina ester. cristalización. donde se efectúa el análisis de identificación. cannabinol. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo. Tetrahidrocannabinol. para principios activos o compuestos con su estructura intacta. Foto Nº 161. Los compuestos que son eliminados por orina. etc. según corresponda al tipo de sustancia presente (tóxico volátil. etc. pueden extraerse mediante la utilización de resinas iónicas o no iónicas adecuadas.5- REPORTE COMO: Cocaína Marihuana . los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia). Benzoilecgonina. ecgonina. conjugada. precipitación.El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada. o presentados como producto metabólico o biotransformado cuya identificación permite caracterizar el producto origen. mediante solventes orgánicos. se somete la muestra mineralizada o el extracto orgánico a destilado. Ejemplos: COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocaína. . Los extractos son evaporados hasta muy pequeño volumen o a sequedad.

El valor legal se da si la concentración es referida a muestra de sangre. en el rango UV. y si es positivo. son la sangre o la orina. pasando por tonalidades intermedias. b. Las muestras biológicas comúnmente utilizadas para el análisis. se originará un viraje de color proporcional a su concentración. Este producto es leído en el fotocolorímetro y determinada la concentración en una curva de calibración preparada con standard de etanol. 2. mediante un sistema de inyección automático. La concentración hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua. hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentración de alcohol presente. Técnica Head space. DOSAJE ETILICO Parathión Es la determinación de la concentración de alcohol etílico realizada en muestras biológicas. cuya calificación es reportada en gramos por litro (g/L). 1. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen.Paraoxón. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol. Un resultado negativo.31. Las técnicas utilizadas: a. la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1. debe espirar (soplar) a través de una cánula. transportada a través de una línea de transferencia conectada a un cromatógrafo de gases. previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol. . Método fotocolorimétrico. etc. necesita la confirmación mediante un método cuantitativo de mayor valor. observándose un viraje de color. utilizada dada la volatilidad del etanol. que permita en forma inmediata. paranitrofenol E.6- . consistente en la inyección de gases en equilibrio con la muestra a analizar. Método espectrofotométrico.desde el punto original (violeta). ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algún conservador químico. no requiere análisis en muestra sanguínea. c. determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentración sanguínea. y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrómica. dentro de una solución ácida sulfúrica de permanganato de potasio. anticoagulante.

es utilizada solamente en casos relacionados a tránsito..99 De 1.Cromatógrafo de gas 5890A con Head Space. Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas : LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0.00 a 1.49 De 1.60 De 0. (g/L) Hasta 0.Foto Nº 162. para analizar volátiles a partes de muestras sólidas y líquidas sin previo tratamiento. basada en un dispositivo a la fecha .50 a más SANIDAD PNP.7- .61 a 0.00 a más La tabla de calificación de la Sanidad PNP.99 De 1.

la acomodación. guardan relación con el cuadro clínico presentado. Disminución marcada de la respuesta a los estímulos. corresponden a rangos promedio.0 g/L. De igual forma.00 SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clínico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso) CUADRO CLINICO Normal a la observación ordinaria. Disminución de la sensación al dolor.00 Confusión (Aturdido y delirante) 2. Cambios ligeros. existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. es aquel en el que se genera un gran número de accidentes de tránsito.8- . NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1. Retardo de las reacciones (35% de la gente). Insensibilidad total. Nivel de alcoholemia en el rango de 1.50 y más Muerte (Límite letal) * Las concentraciones indicadas. y. Considerando la metabolización y rápida eliminación del etanol. percepción de estímulos visuales producidos por objetos alejados. .50 a 3. es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida. Disminución de las inhibiciones. Reflejos disminuídos.50 a 4.00 a 2. Ligera falta de coordinación muscular. se alarga el tiempo de reacción auditivo.vigente.50 a 5. Temperatura por debajo de lo normal. Mayor confianza en si mismo. en la ingestión alcohólica por un conductor de vehículos. Si bien es cierto. queda demostrada la perturbación de las funciones como la reducción del campo visual. es importante relacionar la sintomatología y cuadro clínico presentado por el bebedor respecto a la concentración. Euforia. Anestesia 1. la visión crepuscular. Alteración de la circulación. Hay niveles de alcoholemia en los que los síntomas clínicos son muy poco evidentes. que el dosaje de alcohol en la muestra biológica. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicación alcohólica. De practicarse un test psicotécnico. Paso inseguro. Dificultad en el hablar.0 a 2. es interpretado en base a rangos de concentración establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior. Transtornos de sensación. recuperación del encandilamiento.00 4. o se cometen actos tipificados como negligencia. Insensibilidad total. o conducir a las personas para el examen en el término de horas más corto posible. se comprobaría la acción depresora del sistema nervioso central. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clínicos.00 1.00 Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio) 3. Falta de coordinación muscular cercana a la parálisis.

composición o condición higiénica. modifiquen su aspecto. 5. no presentan características idénticas a las que sirvieron de base para la autorización. químicas y biológicas reglamentariamente establecidas. expendedores. rotula o expende bajo términos que no corresponden a su identidad y calidad. sustancias químicas en concentraciones perjudiciales para la salud.9- . Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentación. para determinar la composición y el valor nutritivo de los alimentos. 2. 3. estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano. Es una ciencia pura y aplicada. si se trata de alimentos registrados. deterioros o perjuicios que. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa. . ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene gérmenes patógenos. parásitos. o si se trata de imitaciones o falsificaciones. almacenistas. BROMATOLOGIA A. El análisis químico bromatológico emplea los diferentes métodos de control físico y químico.VI. o no reúnan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. Este análisis se complementa con el análisis biológico y toxicológico. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores. Según la Legislación Sanitaria nacional. formula los regímenes alimenticios para cada tipo biológico de manera adecuada y racional. GENERALIDADES La Bromatología se define como la ciencia de los alimentos. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la acción de causas naturales ha sufrido averías. si presentan alteración. calidad. teniendo en cuenta las diversas variaciones a que está sometida la vida del hombre. se adoptan los siguientes conceptos: 1. importadores. tóxicas u otros agentes nocivos al organismo. a juicio de la autoridad competente. la segunda establece las necesidades de la alimentación del hombre. sustancias radioactivas. 4. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las características físicas. adulteración o contaminación (presencia de tóxicos).

densidad. . Por la extracción de un componente valioso (Ej.. La imitación representa la preparación de un alimento de componentes químicos distintos. de Agricultura. implica incurrir. c. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exámenes y análisis que se realizan en los productos alimenticios son: Físico. así como de los dispositivos dictados por la Legislación Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas. de Pesquería. al comercializar un producto en mal estado de conservación o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. olor. En nuestro medio. de aceite compuesto como vegetal. con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. Institutos de Salud y de Nutrición. etc. los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre.La adulteración o falsificación es la transformación de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calórico. Por adición de una sustancia extraña. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mínimos establecidos. Ministerio de Salud. en delitos contra la salud y en delitos económicos (estafa). La alteración es un estado por el cual. químico. o adulterados con otras especies vegetales. alterados o en proceso de descomposición. son frecuentes los casos de comercialización de productos alimenticios como carnes. de Industria-Comercio e Integración. etc. naranjada y naranja). ebullición. entre otros. Esta adulteración puede ser de tres clases: a. pescados y quesos. puede requerirse de un análisis completo o sólo de la determinación de algunos constituyentes de interés. etc. como la luz. El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI. 1. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolépticos como son aspecto. biológico y toxicológico. el calor. Municipalidades. textura. son los factores físicos y ambientales.10- . Según el caso. condimentos con carga de aserrín de madera. vinagre elaborado con ácido acético comercial y agua no potable. Determinación de otras características y constantes físicas como microscópicas. polarográficas. consistencia. sabor. puntos de fusión. colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano. color. el aire y la contaminación con agentes microbianos. b. la comercialización de carne de equino como de res. refractométricas. Por la adicción de un componente de menor valor nutritivo. punto crioscópico. arena. pero de caracteres organolépticos semejantes (ej. B. La leche descremada) y.

mediante la reacción de Kreiss. insectos. levaduras. Estos exámenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservación. mediante agotamiento en solvente orgánico en equipo Soxhlet. 2. extracto seco. Tillman. hermeticidad. Los métodos de análisis y las reacciones químicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso específico.Determinación de acidez. etc. fósforo. aquellos también están sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales. etc. . a su mala conservación en locales húmedos. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parásitos. o de tóxicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicación o envenenamiento. nitrógeno no proteico. cenizas.Determinación de la descomposición de alimentos con contenido proteico. . mediante el método de Kjeldahl. por ejemplo: . CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO . etc. carbohidratos. calcio. Se determina acidez. hongos. mediante las reacciones de Eberth.Determinación de nitrógeno proteico. solubilidad. 4.contenido de humedad. La anormalidad de los caracteres organolépticos o de alguna propiedad física o química. grasas.11- .Determinación de carbohidratos. adulterantes. C.Determinación de grasas. etc. . a la poca ventilación. haciendo uso de técnicas analíticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. proteínas. mediante el método de Fehling. larvas. empleando tanto el macro como el microanálisis cualitativo y cuantitativo. y la prueba aminosódica. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias tóxicas o venenos en alimentos alterados o en descomposición. indicará la alteración o descomposición del producto muestra. bacterias y otros organismos patógenos. ácido benzoico. colorantes y aditivos. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composición del producto. mediante titulación acidimétrica. ácido salicílico. tal es el caso del ácido bórico.Determinación de rancidez. pupas. están prohibidos por ser tóxicos con daño para la salud. . etc. a la falta de hermeticidad de los envases. fluoruros. fierro. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservación. 3. .

deben ser lacradas. sacos. 6. litros. Si son productos envasados. 3. transparencia. 2. control de calidad microbiológico. etc. sabor. lote. Tamaño del lote a muestrear (kilos. sedimento. LOS RESULTADOS . tubos. 5. secos. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios. 5. así como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. bolsas.12- .1. muestreadores y envases (frascos. El personal que manipulará primariamente la muestra. emitidos por los organismos pertinentes. Remisión de productos originales de las muestras sospechosas. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reacción. olor. alcalinidad de las sales minerales totales. acidez expresada en ácido láctico. De añadirse algún conservador químico. Remitir con la mayor información posible (día. deberá informarse. etc. mascarillas. 2. y si es importado el protocolo de análisis para ser ingresado o documento que especifique sus características.). estériles (si se va a efectuar ensayos microbiológicos). consistencia. densidad. determinación de proteínas totales. Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando según sea el caso. 3. aditivos. premunido de guantes. sólidos totales no grasos. Homogenizar la muestra. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo). EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto. sales minerales totales. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y características mas saltantes. hora. botellas. lípidos. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. se tomarán intactos y cerrados. para elegir la cantidad de muestra a tomar. sólidos totales. bolsas. temperatura. 4. etc. Antes de la extracción se debe homogenizar con agitadores.).). Llevará consigo como parte de su equipo de trabajo. 4. D. gorro y guardapolvo. densidad del suero. color. Envío de las especificaciones del producto si es manufacturado.

colorantes artificiales. Contenido: Aspecto (limpidez. acetona. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. 4. de la acidez total y volátil. del extracto seco. etc. corchos o dispositivos de cierre. anhidrido sulfuroso libre. . ésteres y aldehidos. 3. en base a valores normales establecidos.Representante del Ministerio Público. acompañada del oficio y hoja de remisión correspondiente (por triplicado). LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificación de la muestra en relación a su aptitud para la ingestión humana. PERSONAL INTERVINIENTE . sea trasladada a la División de Laboratorio Central de Criminalística. sabor. iniciándose la diligencia. etc. taninos.. color. determinación de la densidad. presencia de sedimento. etc. transportistas de drogas o insumos. corcho u otro dispositivo de cierre. consumidores. cuya secuencia sistemática consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. autenticidad y/o características que debe cumplir el rótulo. etc. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalización. . GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al tráfico ilícito. sin manipular mecánicamente las tapas. 2. azúcares reductores. sacarosa. las muestras son calificadas en relación a la aptitud para el consumo humano.Luego de practicadas las diferentes pruebas. b. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales.). inviolabilidad de la tapa. Envase: Autenticidad. dióxido de carbono.13- . olor. microcomercializadores.Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga. VII. caramelo. Variable dependiendo del tipo de bebida. otros alcoholes. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS A. Determinación de alcohol etílico. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohólico.

o g. pesaje y ulterior análisis. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra. b. pesada. donde es almacenada y custodiada hasta el día de su transferencia a la OFECOD. PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alícuota de la muestra que a consideración del . envase o recipiente que la contiene. peso para análisis y peso devuelto. sin considerar el peso de la envoltura. pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboración del dictamen pericial correspondiente. incluyendo el peso de la envoltura. donde el Perito Químico procede a su descripción.. donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. apertura. 2. analizada y pesada nuevamente para ser devuelta.): Peso bruto. 2. PESO NETO Es el peso de la muestra. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO.Perito Químico: Profesional Químico Farmacéutico. Esta operación es realizada en balanzas de precisión de gran sensibilidad. PESAJE Genera cuatro valores: a. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente. PROCEDIMIENTO 1. recipiente o envase que la contiene. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepción de la muestra acompañada de su correspondiente oficio y hoja de remisión procedente de la unidad interviniente.14- . . c. quien recepciona.Representante de la Dirección Antidrogas PNP. peso neto. B. separada de su envoltura o recipiente que la contenga.

Perito, es necesaria para la evaluación química o complementación analítica (determinación de humedad, identificación de adulterantes, identificación botánica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemáticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para análisis.

Foto Nº 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al análisis químico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolépticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas físicas: Reacción, solubilidad, punto de fusión, etc. Reacciones químicas preliminares o de orientación. Reacciones químicas cualitativas o de identificación. Determinación de humedad (si la presentación de la muestra así lo exige). f. Identificación de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su término cuando concluído el análisis el Perito llena el formato Α Resultado Preliminar de Análisis Químico≅, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alícuota para determinaciones complementarias: determinación del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o Α corte≅), cuantificación, etc. Cuando el análisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinación, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Α Muestra en Estudio≅. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los análisis de la muestra (en el día de recepción o mediante análisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad química. En el documento pericial se consigna: - Número de Pericia Química: El número que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisión de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa además de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisión; o referir la situación en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarquía si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripción minuciosa de la muestra desde la presentación en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximación al centésimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamérica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la óptica toxicológica, revisten mayor interés la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coriácea Casi elíptica, con una porción basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde pálido, en la cara inferior grisáceo Suave, más delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequeña punta proyectada en el vértice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una línea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspícua de tejido colen- Misma característica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre ésta y el margen; el área así delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Característico Característico pero se acerca más al té. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromático

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extracción mediante maceración, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al tráfico ilícito o a la venta ilegal y consumo. La cocaína es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

maizena.18- . etc). Tiocianato de cobalto Carbonatos Positivo Positivo Positivo Positivo Positivo Negativo CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Adulterantes Harina. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Característico Insoluble Soluble 98Ε Alcalina Positivo CLORHIDRATO DE COCAINA Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgánicos Punto de fusión Reacción Reacción piropirrólica Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195Ε Ligeramente ácida Positivo EXAMEN QUIMICO Reac.). como productos en proceso (sulfato de cocaína.benzocaína. polvo de hornear. éter y con .dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se halló al momento de su comiso. clorhidrato de cocaína. carbonato de sodio o calcio. Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervención. las muestras que se comisan. etc. ácido bórico. clorhidrato en acetona. pasta de cocaína bruta. glutamato sódico. yeso Anestésicos sintéticos (Xilocaína. del tipo de camuflaje utilizado para su tráfico. etc. de los insumos utilizados para su elaboración. de los adulterantes. Mayer Reac. pueden presentarse como productos terminados (pasta básica de cocaína. novocaína.

etc. etc. aserrados. pubescente. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA EXAMEN FISICO CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes. con número impar de foliolos. de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados.. droga camuflada o mimetizada en alguna prenda.) Reacción de Beam Reacción de Bouquet Reacción de Duquenois Cromatografía en capa fina Efervescencia Color púrpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta Cuando la muestra se presenta como un material de característica vegetal. sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. brillante. resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales. requieren tratamiento adicional con algunos procesos analíticos especiales que demandan mayor tiempo.19- . destino y costo. La especie es un arbusto anual. OBSERVACION MACROSCOPICA OBSERVACION MICROSCOPICA EXAMEN QUIMICO Ataque ácido (Adic. Es importante considerar que por la naturaleza. En . áspera. bebida. secretores de resina. seco. etc.). que alcanza una altura media de dos metros. seco y triturado. material resinoso. presenta planta masculina y femenina. de cabeza globosa. ovalado. Glandulares. Fruto: Aquenio. Pelos (tricomas): Cistolíticos. el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta básica de cocaína que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extracción y elaboración así como el Α usuario≅ al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes más variados y de baja calidad. o del estiercol de ganado. con forma de Α uña de gato≅ con cristal de carbonato de calcio en su base.). productos de desecho (hojas de coca maceradas. fruto seco gris verdoso y brillantes. uni-celulares. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L. c. sola o adicionada con otra droga. los laterales más cortos que los centrales. agotadas. o hallazgo de sólo adulterantes. HCl conc. obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comúnmente a manera de cigarrillo.presencia de sal de soda.. Gris verdoso.

el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish. crece hasta cerca de 1. Puede ser definido como el jugo (látex) espeso. bebidas generalmente asociado con sustancias aromáticas y afrodisíacas (Irán). OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas. En nuestro medio. es necesario el uso de la microscopía y otras reacciones químicas que complementen los análisis primarios. e.. píldoras.casos de esta índole. la casuística casi no registra casos de remisión de dos de los principales derivados de la Cannabis. y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botánicos. y posteriormente la determinación de la presencia de los alcaloides opiáceos. golosinas (oriente).5 m. amargo. cápsula. IDENTIFICACION Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: . mezclado con alimentos. se presenta como una pasta oscura. Su forma de uso varía desde la ingestión en forma de pastillas. AMAPOLA La familia Papaveraceae. constituyendo así la envoltura que cubrirá los panes de opio. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcóticos no sintéticos. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo. y Papaver setigerum. en el extremo de cada ramificación despliega una flor cuyo color varía del blanco al morado. con olor característico a tierra mojada y con sabor acre. d. siendo las más abundantes las rojas o anaranjadas y. motiva la remisión de muestras al laboratorio. y la destrucción de estos mediante la extracción de las plantas adultas y pequeños brotes. obtenido mediante incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L. La planta germina aproximadamente a los cuatro días. cuyo examen se realiza primero por identificación de los elementos botánicos (flor.20- . comprende entre sus aproximadamente 600 especies. cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. semillas). de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L.). Media hectárea de sembrío de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. coagulado y desecado. alrededor de 110 que corresponden al género Papaver. al fumado (muchas partes del mundo). que antes de que los pétalos caigan se arrancan y secan.

semejante al opio. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Látex de opio se presenta como líquido denso. Sulfúrico) Acido nítrico conc.(1) Aislamiento y purificación: Por exclusión de la droga de interés. (2) Determinación de sus constantes físicas. pegajoso. ligeramente amarillento (según pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitación y a reacciones de coloración con una determinada batería de reactivos químicos. Marquis (formol-sulfúrico) Tricloruro férrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino Pardo (en bruto) Blanco (según su grado de pureza) En bruto. sulfúrico Rvo.21- . Mecke (ac. Azul 6 verde Pardo claro. de los componentes extraños. Violeta Verde 6 azul verdoso Púrpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde pálido Azul 6 verde Naranja6 rápido a rojo 6lento amarillo Blanco. Fröhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. pardo verdoso. pardo. (4) Análisis cualitativo con reacciones de precipitación para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. Nauseabundo. . Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. o sólido pastoso. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan. Violeta Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limón. característico Soluble en agua soluciones acuosas ácidas o alcalinas. posibilita la elaboración del esquema metodológico que ha de ser utilizado. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. Selenioso 1% en Ac. Acético (por calentamiento) Muy soluble en agua. Soluble en agua y alcohol.

Radioinmunoanálisis . Luz UV Rvo. Los métodos analíticos constan de: A. Color azul violáceo. VIII. deben contar con una metodología que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. g. ANFETAMINAS Productos sintéticos. farmacológicamente. Cromatografía en capa fina C. SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solución embebida en material absorvente: peque ños terrocitos de azúcar. Fluorescencia azul. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol). Pruebas cualitativas de color B. Este producto semisintético. con el reactivo de Ninhidrina en solución acetónica manifiesta color anaranjado rosáceo. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO . LSD Denominación abreviada de la expresión alemana que designa la dietilamida del ácido lisérgico. Ensayos inmunoquímicos . finos cuadrados de gelatina papel secante.TOXICOLOGICA Las técnicas utilizadas en la detección de sustancias químicas en muestras biológicas y no biológicas. se caracterizan químicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo. el ácido lisérgico.f. etc. con efectos estimulantes. se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parásito del centeno (cornezuelo del centeno). control de apetito en casos de obesidad. Espectrofotometría UV/visible D. En el laboratorio. Goza de potente acción alucinógena con dosis a nivel de microgramos (un Α viaje≅ se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos). etc.

es la técnica basada en la regla de distribución de la sustancia entre una fase líquida móvil y una sólida estacionaria. poliamida.EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) . Un resultado positivo requiere ulterior confirmación. emisión de florescencia bajo la luz ultravioleta. El líquido asciende por capilaridad. considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. en forma de partículas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio. etc. o el compuesto aislado de la muestra biológica con reactivos generales. G. Los componentes separados se localizan por su color. La cromatografía. de grupo o específicos. captura electrónica o fósforo-nitrógeno) F. como fase estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina). etc. Salvo sean previstas pruebas confirmativas. La muestra compleja a separar se coloca próxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estándares o patrones de referencia). 2. óxido de silicio (sílice). generándose viraje de color y/o formación de precipitados de color y aspecto característicos. de aluminio. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biológicas. y se sumerge por ese lado en la fase móvil constituída por un sólo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes). Para la interpretación se procede a la evaluación de las características cromáticas del producto de la reacción. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reacción entre la muestra (no biológica). Se aplica en muchos casos. son descritos a continuación: 1. celulosa..Fluorescencia E. pasa por la zona de aplicación y gradualmente realiza una separación de los componentes de la mezcla. En la Cromatografía en capa fina. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una técnica fácil en su ejecución.. o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carácter general o específico. Después de haber alcanzado una altura muy próxima al otro borde de la placa. si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus . Espectrofotometría de absorción atómica Los fundamentos en los que se sustenta la metodología analítica enunciada. ésta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. rápida y económica. no debe confiarse de la Cromatografía en capa fina. sintéticas. Cromatografía gas líquido (detección por ionización de flama. Cromatografía líquida de alta florescencia y electroquímica) resolución (detección por UV.

La absorción selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contínuo de radiación. b. Las limitaciones del método están dadas por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endógenos..Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 µm). El espectro de absorción obtenido. se obtiene el espectro de absorción de la muestra en el visible. 220 a 400 nm). Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible.correspondientes productos metabólicos. 4. y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeñas cantidades de radiactividad). ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente específica (dada la especificidad de la reacción inmunoquímica). Barbitúricos). en extractos de humores orgánicos. Contar con el fármaco o droga marcado radiactivamente y con . su cuantificación. visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR. se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energía a diferentes frecuencias. 3. con dos variantes. UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. Foto Nº 164. la molecular y la atómica. 15 a 200 Φ m). permitiendo su identificación y mediante algunos procedimientos accesorios. Un espectrofotómetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. La espectrofotometría molecular. respectivamente UV o IR. es la base de una serie de técnicas: espectrofotometría. difiere del de cualquier otra sustancia. la radiación incidente es diferente de la radiación transmitida. Aplicaciones: En detección de diferentes fármacos (ej. de tal manera que. involucra una interacción de la radiación con las moléculas presentes. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnéticas pasa a través de una capa delgada de cualquier material. Unir el fármaco o droga covalentemente a una proteína. Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son: Ultravioleta (UV. Básicamente la técnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a.

INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Método basado en la fijación del fármaco o droga en la superficie de los glóbulos rojos.elevada actividad específica. los cuales se aglutinarán por adición de anticuerpos del fármaco. inhibiendo así la aglutinación de los hematíes. permitiendo de esta manera su distribución entre las dos fases. . 7. se usan gases inertes o gases nobles (nitrógeno o helio respectivamente). De existir en un fluído biológico determinada droga. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna. De cumplirse estas condiciones. Como fase móvil. el método resulta altamente específico. y no con los de otras sustancias de estructura química similar. Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean volátiles. La fase estacionaria en la columna de separación un material poroso (soporte). el cual enzimáticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el fármaco. En el otro extremo de la columna se hallan detectores. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un método de valoración inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-fármaco. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA Como todo método cromatográfico. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antígeno que contiene el fármaco o droga. 5. recubierto de una película fina de un material no volátil. y c. ésta se adherirá a los puntos de fijación libre de los anticuerpos. se basa en el principio de la distribución entre dos fases. con lo cual se volatilizan todos los componentes. 6. que captarán la llegada de los componentes separados. El procedimiento se inicia con la disolución de la muestra o el extracto puro de ésta.

8. Analiza drogas (cocaína. opio. benzodeazepinas. La detección de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad térmica.Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos. fenotiacinas y metabolitos) Foto Nº 166..Foto Nº 165. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Técnica cromatográfica empleada para separar compuestos orgánicos. Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatógrafo de gases. el que impulsa la muestra a través de la columna con la ..Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automático. con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un líquido. marihuana.

PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta básica de cocaína lavada con ácido clorhídrico. 9. poca visibilidad. IX. son los lugares donde se elabora la pasta básica de cocaína. En los análisis no existen interferencias espectrales y muy pocas químicas. utilizada como materia prima. en viviendas rústicas muy bien camufladas. o por el contrario. amoníaco y otras sustancias químicas. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS . hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta básica de cocaína. corresponde al producto intermedio entre la pasta básica de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta básica de cocaína y la pasta básica de cocaína Α lavada≅. se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocaína. B. ELABORACION ILICITA DE DROGAS El Perú es uno de los países sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca. en el extranjero. PRODUCCION ILICITA DE COCA Producción no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica de cocaína y otros productos. E. C. El clorhidrato de cocaína es elaborado en diferentes urbes del país. en un proceso de lavado. así llamados los laboratorios clandestinos de extracción. casos en los que basta con una separación muy simple. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y éter etílico. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las Α fábricas≅. minimizando el grado de impureza. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. D. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA ΑLAVADA≅ La pasta básica de cocaína Α lavada≅.consiguiente separación. proceso generalmente realizado en lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. de difícil acceso. Estos lugares se encuentran localizados próximos a las plantaciones de coca. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Técnica analítica instrumental utilizada para la determinación de la concentración de elementos metálicos. ubicados en zonas inhóspitas.

kerosene. ácido sulfúrico. en presencia del representante del Ministerio Público y personal de la Unidad interviniente. Ciclohexa trieno. papeles de filtro.Insumos o productos químicos:.En la elaboración de drogas (pasta básica de cocaína. damajuanas.Vista fotográfica donde se aprecia insumos químicos para la elaboración de drogas (PBC. centrífuga. Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camaleón mineral. material de vidrio. Sal de Permanganato de ácido potásico) Sulfato de sodio (Sulfato Sódico. secadoras. prensas. minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado). Metacida. pasta básica de cocaína Α lavada≅ y clorhidrato de cocaína). Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfúrico (Oleum) Acetona Acido clorhídrico y/o muriático Benceno (Benzol. Toluol. Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Tártaro) Éter etílico y sulfúrico Hipoclorito de sodio (Lejía) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metílica. paletas.. . Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno. Clorhidrato de Cocaína. Metilbenzol) F.) . equipo e instrumental: bolsas. etc. focos. son utilizados directa o indirectamente una serie de productos. amoníaco.Materiales . bidones.cal. Pirabenzol.) En el lugar de elaboración de la droga. telas. Metriolo de Sosa. Benzole. Bencina. etc. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION Foto Nº 167. el Perito procede a efectuar una inspección metódica. Benzin. Fenilmetano. verificará lo siguiente: . Nata de carbón. en número cada vez más creciente en el afán de eludir el control y fiscalización sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92.

muebles.Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso. etc. Foto Nº 168.. etc.éter.Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta básica bruta. pasta básica Α lavada≅. . clorhidrato de cocaína.Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas. etc. . resto resinoso. ácido clorhídrico. .Vista fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga. . materiales. agotadas.

Soluble en agua. no se evapora con facilidad de papel embebido. Líquido incoloro o amarillento Líquido incoloro Líquido incoloro IDENTIFICACION RAPIDA Olor característico. Líquido y polvo sedimentado. algodón. muy viscoso. blanco. irritante. En contacto con vapores de ácido clorhídrico genera humo blanco. Olor aromático característico.) ASPECTO Líquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Líquido incoloro o ligeramente amarillento. Cal en suspensión Acido clorhídrico Amoníaco (sol. insoluble en agua. Por adición de ácido se produce efervescencia (desprende gas carbónico). y en la piel genera sensación de frío. Olor amoniacal característico. etc. En contacto con materia orgánica (tela. generando solución violeta. acuo a) Éter etílico . En reposo se observa dos capas: la inferior sólida color blanco. papel.IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfúrico (conc. Desprende vapores fuertemente irritantes. Consistencia oleosa. Muy volátil. Muy inflamable. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaución). se evapora con gran rapidez.) la carboniza. En contacto con amoníaco genera humos blancos. pero si genera humo.

Investigación de antiguedad. . Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalística. es evidente el valor de la Ingeniería Química para los peritajes criminalísticos. para verificar señales de violencia. Determinación de adulteración de números de serie. Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboración. impresos sobre metales. Identificación y estudio comparativo de pinturas de vehículos relacionados especialmente con accidentes de tránsito. Determinación de restos de disparo de armas de fuego. apoyando a la administración de justicia. . autoclaves. y las causas. candados. . II. balones de gas. . . Exámenes de fibras textiles y prendas de vestir. La ingeniería hace posible la realización de muchas pericias y pruebas de carácter técnico. Peritajes en máquinas o piezas mecánicas . Inspecciones de fábricas y análisis de muestras en relación a contaminación ambiental. . Exámenes físicos y/o químicos en muestras diversas. . . que han causado explosiones o incendios. Control de calidad de licores. . Investigación de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego. artefactos domésticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. bebidas gaseosas. LABOR PERICIAL La labor pericial desarrollada por la Sección de Ingeniería Forense. Examen de combustibles y aceites lubricantes. . . GENERALIDADES La Ingeniería Forense. abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . hornos. adulteración y falsificación de productos diversos. . Peritajes en calderas.TITULO II INGENIERIA FORENSE I. la propagación. Examen de cerraduras. erradicaciones y tachados de escrituras. Análisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios. . puertas de seguridad. . Inspección de escenas del Delito. y de lugares de explosión. es la aplicación de los conocimientos de ingeniería a la técnica policial de investigación de los delitos. . productos alimenticios e industriales.

algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como información parcial. . hora. tal información puede combinarse con otros datos fácilmente comprobables. . III. Obtener la información más exacta posible para la redacción del informe. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. Algunas veces será necesario realizar análisis físicos y químicos de los escombros o restos en el laboratorio.Los factores de temperatura . La investigación debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las víctimas sobre lo que vieron y oyeron. La investigación puede exigir apenas unos minutos. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigación de incendios.. Identifi ación forense de voces. B. Determinar lo sucedido. resulta útil aplicar el método consistente en el establecimiento de los siguientes factores básicos: . ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daños materiales y personales que han producido. .tiempo de exposición. o varios días si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difíciles de verificar. FINES DE LA INVESTIGACION .Lugar de iniciación del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado . como el punto de origen. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio.La fuente de ignición . como tipo de actividad. Incluso cuando solamente se determine un factor. . A. INVESTIGACION DE INCENDIOS La investigación criminalística de los incendios. Revelados de huellas digitales por métodos químicos. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. para ayudar a determinar el origen y orientar la investigación posterior. lugar y fecha. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. cuando el incendio fue pequeño y todos los hechos son fáciles de comprobar. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio . Sin embargo.

Debe existir un acontecimiento acción humana o acto natural. los primeros materiales en arder.Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignición. debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. Por ejemplo. 2. etc. El punto de origen puede determinarse siempre y. establecerse fácil y rápidamente. . . es ventajoso emplear la técnica de examen por capas. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego. 3. cuando puede señalarse con exactitud. es importante limpiar cuidadosamente la zona. puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de periódicos carbonizados en el suelo. y examinando las características de combustión. la determinación del punto de origen es también el paso más importante. consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. en la mayor parte de los casos. y la fuente de ignición. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden . muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores.tendrán más valor que otros. Esta secuencia consiste en la identificación de tres factores: . éstos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarán información sobre el tiempo de combustión y temperaturas. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen allí. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. que actúe para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego.Debe haber una fuente de calor. examinando y conservando todos los objetos. cerca de las cortinas. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios. Antes de sacar los escombros. Es importante determinar el punto donde comenzó el fuego y la secuencia de ignición que hizo que éste se iniciara.Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. 1. . ya que. Además de constituir el primer paso del análisis de la escena del fuego.

TEMPERATURA APROXIMADA. puede ser suficiente para producir la ignición del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanías. sobrecalentamiento de maquinarias. calentamiento dieléctrico. y velocidad de enfriamiento. . La inspección minuciosa del lugar de inicio facilitará la determinación de este factor. . La dirección de la propagación del calor puede determinarse detectando los puntos más carbonizados. 1C INDICADOR METODO DE OBSERVACION CLASE .Clase I : Eventos no afectados por el tiempo . cocinas y estufas a quemadores. y calor de compresión. . Los eventos pueden ser divididos en dos clases: .). y calentamiento espontáneo. El calor procedente de algunas de estas fuentes. y por electricidad estática. sopletes. Se encontrarán señales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. se utilizan muchas características de combustión para establecer la dirección de propagación del fuego.Energía calorífica mecánica: Originado por fricción.Clase II : Eventos que son una función compleja del tiempo.Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia. calores de descomposición y de solución. que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones más prolongadas.temperatura que conduce hasta el punto de origen. temperatura.TIEMPO DE EXPOSICION En la determinación del factor tiempo . por inducción. En la tabla I.dar inicio a un incendio: . chispas de fricción. cerillos. 4. LOS FACTORES DE TEMPERATURA . cigarrillos. bombas incendiarias y autoincendiarias. se muestran los indicadores de temperatura más utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rápida y por simple inspección visual.Energía calorífica química: Que pueden provenir del calor de combustión (mecheros. etc.Energía calorífica nuclear: Radiación y reacciones químicas nucleares. arco eléctrico.

140 Carbonización espuma poliuretano.Pb40. El aluminio se funde. concentración de rayos solares por botellas. Soldadura metálica de Ni-Au se funde. El cobre . Separación en escamas de las partículas de asbesto. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrán deberse: a. Visual Visual I I 204 Visual I 282 Prueba de dureza Visual II 388 I 482 Visual I 650 Visual I 760 843 Pintura inorgánica de zinc se oscurece. cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias . Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrílicas. FENOMENOS NATURALES: Descargas eléctricas atmosféricas. de amarillo a marrón. Fusión de piezas de aleaciones de zinc. Vidrio templado de borosilicato se funde. se funde Visual Visual Visual I I I 950 1083 1470 Visual Visual I I Cero de bajocarbono se funden 5. Se ablandan y recristalizan las tuberías de cobre de instrumentos. Cambio de color en las resinas fenólicas. de de Visual I 182 171 Fusión de soldaduras de Sn60 .

CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. . instalaciones eléctricas. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias. La fuente de energía calorífica. Causas del incendio Daños resultantes. dimensiones. El material inicialmente combustionado.combustibles. defraudar a empresas o compañías aseguradoras. de menos de una página o tan extenso y complejo como sea necesario. fuegos artificiales y pirotécnicos. de zinc. . número de plantas. acompañando fotografías. Descripción del inmueble: Material de construcción. desperdicios acumulados. b. Fecha y hora del siniestro. y a que fin está destinado. manipulación de reactivos. Puede ser breve. . COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes. . Constancia legal del siniestro y de la intervención del personal policial. de magnesio o aluminio. . polvos de carbón. en calefacción. IV. Lugar de inicio. . aserrín. o encubrir otros delitos. . Los fines son intimidar. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO. fósforo blanco. fermentables o inestables. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurrió el incendio. Aceites y grasas. . DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas. etc. granos oleaginosos. abonos mixtos de superfosfatos. hornos e instalaciones eléctricas. . mechas y dispositivos de encendido retardado. nitratos y materias orgánicas. instalaciones eléctricas. datos y pruebas físicas y resultados de ensayos en laboratorio. c. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: .

permite la observación de las muestras con una imagen tridimensional de la topografía de su superficie. Nitrocelulosa. los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monóxido de carbono. trinitroresorcinato de plomo. dióxido de plomo. están constituídos básicamente por los productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante. anhídrido carbónico. la muestra es analizada por espectrofotometría de absorción atómica. difenilamina. La microcopía electrónica de barrido. La Investigación está orientada a la determinación de restos metálicos de plomo. complementario al análisis por espectrofotometría de absorción atómica. permitiendo la identificación de las partículas tanto en su forma como en su tamaño. Luego de un tratamiento de disolución y concentración. es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. estableciendose la diferenciación de partículas indicativas y particulas únicas. La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina. recientemente implementado. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. Un método. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodón impregnada de ácido nitrico al 5%.Los restos de disparo de armas de fuego. se encarga de la comparación de la emisión de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado. para este procedimiento. y lográndose hallar la composición porcentual de los componentes de la partícula. antimonio y bario. centralita. antrimonio y bario. y grafito. tiene como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos metálicos de plomo. El detector analizador de rayos x. De igual manera el fulminante constituído a base de trisulfuro de antimonio. nitrogeno. y vapor de agua que se disipan en el aire. oxígeno. la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes químicos adecuados. En ambos casos debido a que la contaminación no es total. expresándose los resultados obtenidos en partes por millón (ppm). es el análisis por el micróscopio electrónico de barrido. 1. . y tetraceno. luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtración al vacío. nitrato de bario.

Espectrometro de emisión optica marca GBC modelo integra XL. permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billón. Para el examen.Foto Nº 169. minerales y concentrados. acoplado con plasma inducido para la identificación. utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos de disparo por arma de fuego.. Foto Nº 170. es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio. cuantificación de elementos químicos en muestras diversas. se recortó el tejido del lugar de impacto en un área de . Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. o de la zona de los puños o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa.. análisis de aguas. se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. 2.Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9.

00 200. 33.14 1. y monóxido) así como hollín y otras particulas. pero algunos residuos remanentes en la parte interna del cañón son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO). iminonitróxido.24 2.00 50.00 75.00 PLOMO ppm. El nitronil nitróxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final. es amarillo.00 250. la combustión de la pólvora a base de nitrocélulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (óxidos de nitrógeno.85 9. DISTANCIAS cm. Recientemente.21 94.36 1.09 19.00 BARIO ppm. es usado en el presente método como indicador debido a su reacción selectiva y al cambio de color.38 0.21 14. El concepto de este método involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentración de radiocal nítrico (NO) desgasificado en el tubo del cañón de un arma de fuego con el paso del tiempo. la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un método análitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego.35 1.00 25.92 0. (tres disparos cada distancia).00 0. método que hasta hace poco no era confiable.82 0.28 7. El óxido nítrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el cañón en un período de dias a semanas después del disparo.00 100. dióxido de carbono.00 350.00 300.11 10.57 2. 17. agua.21 0.58 3. nitronil nitróxido. en el rango ultravioleta. 531. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.77 3.5 4. Durante la descarga de un arma de fuego.3cm2.00 38.71 ANTIMONIO ppm.00 150.58 0. Por .93 4.00 3. La concentración del indicador es medida en un espectrofotómetro. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del cañon durante e inmediatamente después del disparo. El radical estable. La concentración de NO en el tubo del cañón es medida a intervalos seleccionados con un indicador específico (nitronil nitróxido). 0.00 4.38 0.04 2.00 40. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodón.27 1.

también para números erradicados de armas de fuego. El tratamiento del metal así alterado. los números erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. B. permite al investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente. alcohol amílico. frotando suavemente. empezar con la fineza de abrasivo que sea más práctico para reducir tales rayaduras. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones. Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de algodón. Quienes roban tales equipos. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento. placas y accesorios metálicos de vehículos motorizados. números de serie o códigos de máquinas. mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal a tratar. V. producción. IMPRESOS SOBRE METALICAS DE SERIE SUPERFICIES La restauración se emplea para números de motor. se procede a restaurar los números originales que han sido borrados o erradicados. Solo así iniciar el tratamiento con reactivos. En el Laboratorio de la DIVCRI. cambia la estructura bajo la superficie debido a la presión ejercida por el cuño. . El acto de grabar números en el metal. habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o adulterados (números regrabados). METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este método es una mezcla de ácido clorhídrico y cloruro de amonio cúprico. Remover sólo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras. Las rayaduras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeríl. frecuentemente erradican el número de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. METODO QUIMICO Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico. es posible determinar el tiempo del disparo hasta después de 20 días. usando sucesivamente abrasivos más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. dicromato de potasio. es necesario preparar la superficie del metal. herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en metal. cloruro de cobre y otros productos oxidantes. ácido nítrico. A. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS. chasis. se está desarrollando la técnica para la aplicación es este método.este método.

El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batería. 90. se observará una electrodeposición de cobre sobre la superficie. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes. Depende de su contenido de iso-octano. petróleo diesel. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petróleo crudo. C.La solución puede ser aplicada mediante una torunda de algodón. en tal caso deberán invertirse los polos. kerosene. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un número que está relacionado con la característica de detonación y con el rendimiento o performance de la gasolina. pegamentos. cada fracción también constituída de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento físicos y químicos. petróleo industrial. se realizan para determinar si la muestra en estudio. B. que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrógeno). cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que está destinada. es separado por destilación en varias fracciones tales como gasolina. Si los polos no han sido conectados adecuadamente. Es . la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos. para suministrar corriente eléctrica continua. Es común añadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. insecticidas y fertilizantes. aceites y grasas lubricantes. el otro cable. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los análisis o ensayos físico-químicos de los combustibles y lubricantes. de 12 voltios. Los análisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la producción. pinturas. A. 95 y 97 octanos. la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución química toque el metal. diluyentes. comercialización y uso de los combustibles y lubricantes. cosméticos y medicamentos. En nuestro medio. así una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. además de los combustibles y lubricantes. conectado al otro polo. es enrollado en las fibras de algodón de la torunda. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. diferenciándolas por el colorante que se le adiciona. VI. Puede utilizarse una batería ordinaria. proveen una serie de productos químicos intermedios para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético.

Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fábrica. . Examen físico de los envases en caso de aceite envasado. Índice de neutralización. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. . en las estaciones de servicio y comercialización. o en muestras tomadas en talleres. combustión o encendido. . combustión o encendido. Asimismo. Para el análisis. Determinación de la gravedad específica. En nuestro medio. Determinación del punto de inflamación. . . Viscosidad e índice de viscosidad. Determinación del punto de inflamación. Determinación de la gravedad específica. en muestras de las refinerías antes de su despacho. ASTM (American Society for Test of Materials). API (American Petroleum Institute). en las plantas de almacenamiento. Determinación de la viscosidad. . . entre otros. Prueba de destilación. . Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Determinación de adulterantes.decir. existen métodos normalizados por INDECOPI. Productos de destilación del petróleo FRACCION Destilados ligeros o livianos: Éter de petróleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. . Dilución. Agua y sedimentos. . o éstas mezcladas con kerosene. Determinación del punto de fluidez. octano . Determinación de adulterantes Determinación de contaminantes. . . . se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos. Tabla III. factorías o industrias que emplean estos insumos. con la finalidad de obtener beneficios económicos.

para lo cual.. la muestra previamente filtrada. marca Philips. el mineral económicamente aprovechable se denomina mena. utilizado para el análisis de combustible. MINERALES Foto Nº 171. fosfatos y cloruros son menos importantes.Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petróleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrán-brea y 200 a 300 1C y nonano Mezcla de hexadecano decano a 300 a 375 1C sobre 3001C Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular D. es inyectada en el cromatógrafo. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS A. libricantes. también se analizan por cromatografía de gases. Los minerales están constituídos principalmente por óxidos. Se define como mineral. solventes orgánicos. El cromatógrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra. se obtiene así.CROMATOGRAFO DE GASES. diluída con un solvente orgánico de bajo punto de ebullición. los nitratos son de rara . VII. permitiendo establecer si existe adulteración o contaminación. los silicatos. licores. cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgánica que se encuentra en la corteza terrestre. un cromatograma en función del tiempo de retención y en función de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composición de la muestra que está siendo analizada. modelo PU 4500. sulfuros. carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes.

Chalcopirita.9%. Arcilla (Al2O3. Siderita. Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena. . magnética. los cuales se destinan a diferentes usos. Azufre (S). Cerusita. son sometidos a trituración y molienda fina y luego a procesos de concentración. de cobre: Covelita. Chalcosita. Pirargirita. . Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos).ocurrencia por su solubilidad en el agua. .SiO2). Bornita. el mercurio y el cobre. lixiviación. conteniendo sólo un promedio de 0. La siderurgia se ocupa de la obtención del acero. de acuerdo a las características del mineral. . con el fin de separar la parte metálica valiosa. son luego sometidos a procesos de refinación. conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte). Los concentrados obtenidos. Se usan procesos de concentración gravimétrica. Los nombres mineralógicos de los compuestos metálicos más importantes son: . Malaquita.2H2O. contienen una pureza del orden del 99. Limonita. de plata: Argentita. que se extraen de las minas subterráneas o a tajo abierto. de fierro: Hematita. Caliza (CaCO3). amalgamación. Entre los minerales no metálicos más importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4. Baritina (BaSO4). . Silvanita. de zinc: Blenda. Proustita. Esmithsonita. flotación. . Silvanita. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales. Carbón y Coke (C). Sílice (SiO2). generalmente polimetálicos. entre éstos se tiene el oro. Los metales refinados. Magnetita. La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extracción y refinación de los metales a partir de los minerales. B.5 a 5% de metal valioso. de oro: Calaverita. la plata.

cordones. son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos. concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata. por vía húmeda. vendidos como nuevos. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos químicos que poseen brillo. el método de análisis depende del tipo de muestra y de la concentración del elemento a determinar. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los metales y están compuestos de dos o más elementos. ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintéticas obtenidas mediante procesamiento químico. de los cuales por los menos uno deberá ser un metal. estafas o robos sistemáticos. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES Se examinan fibras y productos textiles como hilados. algunos son dúctiles y maleables (pueden formar filamentos y láminas). se usan los métodos de análisis por vía seca.C. ALEACIONES MAS COMUNES NOMBRE Latón Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuñación Plata de acuñación Níquel de acuñación COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estaño Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-níquel Plata-cobre Níquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o más) Fierro-cromo-níquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-níquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyería y menaje de plata Joyería y menaje de plata Resistencias eléctricas Varios Varios Monedas y joyería Monedas y joyería Monedas y joyería D. Y Los minerales y productos metalúrgicos son muchas veces objeto de delito. etc. tapices. cometiéndose fraudes en la comercialización. alfombras. prendas de vestir. En el análisis de minerales y productos metalúrgicos. y piezas y repuestos de máquinas usados y reconstruídos. tejidos decorativos. son buenos conductores del calor y la electricidad. telas. tejidos. y por instrumentación. VIII. su . TABLA IV. para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales químicos de interés. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que están formadas y por otras características como sus dimensiones.

IX. EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exámenes ópticos. El examen microscópico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos. Si el vehículo sospechoso es conocido. desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca. Se usa para ello el microscopio electrónico de barrido con el cual es posible determinar sus características físicas y químicas. y la presencia de adherencias de restos metálicos. seguido del establecimiento del color por métodos espectrofotométricos. siendo posible entonces diferenciarlas. presentan uno o varios elementos metálicos como Cr. cortes. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y comparar las características físicas como el número. Cu. su forma de agrupamiento. y Zn. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. entre otras características. puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos químicos especiales que hacen más visibles sus caracteres morfológicos y aspectos particulares como rigidez. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscópicas. escamas. las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti. en contraste. por arrastre o fricción sobre superficies duras. el examen involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima. nudos. amplitud y forma de los canales. Las pruebas físico-mecánicas. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones. Muchas de las fibras de alfombras de automóviles. orden y estructura de las . físico-mecánicas y cuando se requieren. presencia de recubrimientos. etc. químicas. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparación de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relación entre una persona sospechosa y una víctima o un sospechoso y la escena del crimen. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS.estructura. Para el caso de fibras sintéticas el estudio se complementa con técnicas de cromatografía y espectrometría UV/vis. por proyectil de arma de fuego. determina la resistencia del tejido a la rotura. estrías. Así mismo se verifica si existe rotura de trama. etc. su capacidad de absorción de agua y su impermeabilidad. instrumentos punzo o filocortantes. de pintura o de cualquier sustancia extraña al tejido. Fe. la presencia de canales y estrías. Ni. erradicación y falta de tejido.

o tiene poco valor como evidencia. el color. es utilizado para el análisis de elementos inorgánicos presentes en los pigmentos y aditivos. Los métodos analíticos deben reunir los siguientes requisitos: . . No se puede afirmar lo mismo. Deben ser aplicables para micromuestras. El microanálisis químico. juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento físico/químico con una variedad de solventes. La información analítica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo. si los fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características químicas y morfológicas idénticas. originando diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. . . esmalte. son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. y reactivos. Deben ser no destructivos o deben requerir sólo una mínima cantidad de muestra. etc. también puede ser usado para determinar la clasificación de pinturas (lacas. las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su método de aplicación. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido. la capa de pintura sufrirá daños variables en la extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales.. debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado. El resultado debe ser altamente discriminante. acrílica). Los cambios físicos como cambio o pérdida de color. ácidos. pueden variar de vehículo a vehículo. efervescencia. el sospechoso y el estándar de comparación. disolución. Durante la vida del vehículo. textura y cualquier otra característica en el sistema de pintado. látex. Las diferencias son notables. El microscopio electrónico de barrido con analizador de energía dispersiva de rayos X. El proceso de degradación depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehículo. debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción. raras veces a simple vista y luego de algunos meses. las pinturas son extremadamente complejas en su composición. Frecuentemente.capas de pintura. tienen idéntica secuencia y características químicas. aún cuando han sido pintados en serie. Sin embargo. son corregidos con un pulverizador manual. debido a que los vehículos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades. donde se estaciona y la edad del vehículo. un número significativo de vehículos serán . normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehículo. Cuando dos fragmentos de pintura. son pintados en las mismas condiciones. solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeñas requieren correccción.

Por lo tanto. que incide en la composición normal físico-química y biológica del ambiente. que al acumularse en cantidad suficiente. es mínima la probabilidad de que un segundo vehículo con idénticas características químicas y morfológicas en su pintura. explosivos. La fuentes de contaminación atmosférica provienen principalmente de los vehículos de transporte. roedores). insectos. el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo. pinturas. o biológicos (microorganismos como virus. restos de disparo por arma de fuego. La posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparación). no son diferenciables después de utilizar las técnicas de examinación. Contaminante. sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original.. cruce de trazos en documentos. ruido). billetes. es cualquier elemento que es agregado al ambiente. se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. se puede asumir que al cabo de unos años. metales y aleaciones. Foto Nº 172. minerales y concentrados. de las plantas de generación de energía térmica. físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes. conviertiéndolo en adverso para los seres vivos. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminación ambiental. X. sólido o gaseoso). INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL A. Sin embargo. bacterias y macroorganismos como parásitos. afecta al hombre o a otras especies. tierras. tintas.parcialmente repintados después de un accidente de tránsito. con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX). no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. . es un fenómeno natural o provocado sea intencional o no. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehículo. en estado líquido.MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515. fibras textiles. Los contaminantes pueden ser químicos( sustancias químicas de diversa composición. utilizado para el estudio de fibras de papel.

Para los efectos de la aplicación del presente Reglamento. metales como Pb. desechos ácidos y básicos. II. V. Contaminan la atmósfera con emisiones gaseosas constituídas de óxidos de azufre. las espumas de diverso tipo. breas. etc.Para los efectos de la protección de las aguas. H2S. plásticos. IV. de las aguas servidas domésticas. Aguas de abastecimiento doméstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulación. arcilla. Cd. nitratos.Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca recreativa o comercial. correspondientes a los diferentes usos. sedimentación.. desechos de procesamiento de alimentos. Art. 811. de los residuos industriales líquidos y sólidos. y el calor proveniente del enfriamiento de máquinas industriales el cual disminuye el oxígeno disuelto en el agua. tinturas. refrigerantes a base de freones.Decreto Supremo 261-69-AP (Capítulo IV) De la clasificación de los cursos de agua y de las zonas costeras del país Art. monóxido de carbono. CL2. hidrocarburos incombustos. compuestos clorados como el tetracloruro de carbono.. de los procesos industriales y de la incineración de desechos sólidos. tienden a agotar el oxígeno disuelto en el agua. B. de mataderos. fosfatos y carbonatos. y con emisiones de partículas de carbón. VI. y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo. basura. aprobados por el Ministerio de Salud. II y III) . Los contaminantes químicos del agua incluyen compuestos orgánicos e inorgánicos disueltos o dispersos. mercurio). la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o marítima del país se clasificarán respecto a sus usos de la siguiente manera: I. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. filtración y cloración. agrícolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metálicas solubles: Cloruros. Los contaminantes inorgánicos provienen de descargas domésticas. NH3. bióxido de carbono. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. LIMITES PERMISIBLES Se tendrá en cuenta lo siguiente: . insecticidas. etc.821. de los productos químicos aplicados a los suelos en la actividad agrícola y de los contaminantes atmosféricos arrastrados por las lluvias. Las masas de agua y los suelos. compuestos químicos industriales y solventes. breas. papel. óxidos de nitrógeno. Los contaminantes orgánicos provienen de desechos domésticos e industriales.. regirán los siguientes valores límites: . madera. grasas. III. polvos de diversa composición. metales.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baños y similares). aceites. cenizas. gases disueltos como SO2. sulfatos. Aguas de abastecimiento doméstico con simple desinfección. se contaminan por el vertido en ellos.eléctrica y nuclear.Reglamento de la Ley General de Aguas (Títulos I. Dentro de los contaminantes físicos del agua se puede considerar la arena. As.

P.000 1. valores en mg/m3 . y de oxígeno disuelto (OD).M.000 1.000 8. 2.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4 3. USOS I D.8 0 Entendidos como valor máximo en 80% de 5 o más muestras mensuales.B. Límites de demanda bioquímica de oxígeno (DBO).O./100 MIL) USOS V I Coliformes totales Coliformes fecales (*) II 20.000 4.000 IV 5. Límites de sustancias potenciales peligrosas.000 200 VI 20. Valores en mg/l.1. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.000 4. 5 días a 01C. O.000 III 5.000 V 1.

3 0.3 10 50 2 1. (valores enmg/l). (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.1 2 0.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilización de ensayo. C.A. En caso de sospechar su se aplicará los valores de la columna V provisionalmente.000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.E.0 5.2 0. * (1) (2) (3) (4) I Y II 1.0 * (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).A.0 1. (4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo lento). III.2 2 0.000 1+ 500 100 25. (3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo lento).A.H S.3 III 0.USOS PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Níquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsénico Nitratos * ** I 10 2 1 0.000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0. VI 10 0.000 50 5.3 10 50 2 1.02 LC50.E. (aplicables en los usos (I.5 1.0 1. N.0 IV 0.M C.000 50 5. Valor no aplicable. (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).C.5 0.A. PARAMETRO M.5 1 100 10 II 10 2 1 0. .E. Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0. V).5 5.3 50 1. Límites de sustancias o parámetrospotenciales perjudiciales. 4.5 0.5 1.II.A. letal para la especie de Bio presencia 1+ Valores a ser determinados. IV.A.000 200 0.

En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola: DBO5 Sólidos totales (ST) Grasas pH 100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8 Fecha final de adecuación 15 de Julio de 1995.000 NMP/100 . d. por el cual los límites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a.Respecto a temperatura. b. las máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.250 mg/l 350 mg/l 5a8 (*) Se incluye contenido de sales marinas (33. los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios. En el desagüe general Para este residual debe considerarse además de los parámetros mencionados para los residuales de la producción. c. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolución Ministerial 478-94-PE Art.1..500 mg/l) Fecha final de adecuación: 15 de Julio de 1995.Fijar los siguientes límites permisibles de emisión.000 mg/l 700 mg/l 5a8 400 mg/l 35. medidos como números más probables por cada 100 mililitros fijados en 2. En los efluentes generados en el agua de bombeo: Instantáneo Promedio diario DBO5 Sólidos totales (*) Grasa pH 800 mg/l 37. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo. el Ministerio de Salud determinará en cada caso.

TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeño sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. características y codificación establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas. PLACAS DE RODAJE Son láminas metálicas con dimensiones. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales. Antecedentes Ubicación de la fábrica Memoria descriptiva de los procesos Tamaño y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterización de los efluentes y desechos líquidos. . expedidas a todos los vehículos motorizados registrados a nivel nacional.ml. . del tamaño y capacidad de la planta. El examen físico determinará su autenticidad. de los productos terminados. a solicitud de la División de la Policía Ecológica o de otras autoridades competentes. C. placa diplomática. y un estudio o caracterización de sus afluentes y desechos (sólidos. EL INFORME Debe considerar básicamente los siguientes aspectos: . EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS A. . líquidos. de los insumos y materias primas utilizadas. el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos. . para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. . . Son de varias clases: Placa única nacional de rodaje. Conclusiones. realizándose una memoria descriptiva de los procesos. Al trabajar con estas muestras. . . Los resultados determinarán el grado en que contaminan el ambiente. LA INSPECCION La Sección de Ingeniería Forense realiza inspecciones por contaminación ambiental. XI. algunas placas son totalmente falsificadas. o gaseosos). D. E. placa o matrícula especial usada por vehículos de las fuerzas armadas y policiales. a fin de elegir las muestras y los métodos analíticos adecuados. sólidos o gaseosos. placa temporal y placa de exhibición. Evaluación de los resultados del análisis de laboratorio. mientras que otras son originales pero con la .

verdaderos talleres mecánicos clandestinos y Α cementerios≅ de vehículos robados. B. La mayor incidencia de vehículos robados en nuestro medio está referida a automóviles de las marcas Volkswagen. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light). o si se han sustituído algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. incendios. También sobre láminas de hojalata o de madera. 3≅ 5≅ 8≅. atentados. EVALUACION DE DAÑOS MATERIALES Se efectúan en vehículos que han sufrido accidentes de tránsito como choques y rozamientos. incluso en lugares fuera de la ciudad. y Nissan. adulterada. previo diseño. los resultados determinarán si la placa de rodaje es auténtica. se aplican reactivos químicos y solventes para restaurar la numeración original e identificar el tipo de pintura. para casos de accidente de tránsito. los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Α en 1≅ Α el Α en Α u Α etc. tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y.numeración adulterada. impactos de proyectil de arma de fuego. éstas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o números). en algunos casos ésta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metálico. parcialmente desmantelados. Si el vehículo se encuentra siniestrado. Toyota. viene cobrando cada vez mayor importancia en los últimos años. y los de último modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos. por ejemplo la Α se transforma en Α F≅ E≅. en forma artesanal. se establece el foco y el origen del incendio. siendo preferidos los modelos más comerciales con fines de comercialización. Estos vehículos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difícil su reconocimiento. etc. siendo forjadas a presión diferente a la aplicada en las placas originales. se fijan mediante pegamento sintético caracteres de cartón moldeados y recortados. o falsificada. Existen casos en que en un automóvil se ha utilizado los elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con anterioridad. y para casos de atentados. 4≅. 1. y motocicletas. se examina la carrocería con la finalidad de determinar si ésta presenta refacciones recientes o antiguas. Durante los exámenes se realiza el estudio óptico mediante instrumentos. Las placas falsificadas se confeccionan con láminas de hojalata. efectuando las transformaciones morfológicas más factibles. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehículo. secuestros y terrorismo. se . VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehículos bajo distintas modalidades y con diferentes fines.

de chasis. tonalidad y composición química). modelo y año de fabricación del vehículo. se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y análisis químico en el laboratorio. equidistancia. masilla u otros materiales con fines de falsificación. en las y zonas próximas a las numeraciones. profundidad y altura de los caracteres alfanuméricos y signos grabados sobre las superficies metálicas del motor. . y la presencia de estrías. esmeríl. reemplazo o superposición de la zona que presenta la numeración. tomándose las muestras necesarias para el análisis en el laboratorio. En casos de fraude se evalúa la calidad de la pintura o del pintado. bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada. de producción y otras informaciones acerca del vehículo. de la pintura del vehículo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la víctima. se examinan todas las características que presentan: Melladuras. que puedan indicar erradicaciones. algunas veces presentan varias capas de repintado. o se realiza en forma parcial modificando algunos números. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones según la marca. Cuando es necesario. y reactivos y solventes químicos. la plaqueta presenta los números de motor.ubica el foco de la explosión y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. se buscará la presencia de explosivos. por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos. Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento. la misma que debe ser auténtica. depósitos o rellenos con soldadura. las características de tipo. En algunos casos la adulteración o regrabado es burda. elementos abrasivos. linealidad. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocería del vehículo. Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación. revestimientos de pintura. asimismo. 3. chasis y/o carrocería. 2. rellenos de plomo. y en casos de atropello se realizan pruebas de homologación (de color.). paralelismo. etc. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehículo. deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad. desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija. erradicaciones. las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas correspondientes. Se verifica la presencia de limaduras metálicas. 4. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los números de identificación que presentan los vehículos motorizados.

homogeneidad. transporte. Examen óptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. de ebullición. para la comisión de algún delito. muestras y elementos diversos. . instrumentos cortantes y contundentes. resistencia a la rotura por tracción. Determinación de la solubilidad. etc. . Determinación del punto de fusión. . . Determinación de la granulometría o tamaño de partícula. Determinación de la humedad. Se examina el estado. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS Se realizan determinaciones de las propiedades físicas o físico-químicas de las muestras. . etc. al calor. color. el microscopio electrónico. la estructura cristalina. Determinación del índice de refracción. consistencia. Se realizan pruebas físicas. destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines. a los agentes atmosféricos. pruebas de comparación de intensidad de color de pinturas y pigmentos. . etc. manipulación. el estado de conservación y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso práctico. físico-químicas y mecánicas. Se efectúan así. empleando cuando es necesario la lupa estereoscópica.XII. Entre las pruebas físicas que se realizan se pueden enumerar: . de inflamación. transparencia. Determinación de la densidad y gravedad específica. y diversas pruebas prácticas y evaluaciones técnicas con ayuda de instrumentos adecuados. brillo. como para la fabricación de otros productos relacionados con la seguridad. etc. Son frecuentes los exámenes físicos en balones de gas. elementos constrictores. . Ensayos técnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad. compresión o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. . estabilidad a la luz. la forma y tamaño de las partículas. la luz ultravioleta. falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. hermeticidad. estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones.. instrumentos de control industrial.

El propano. marca BUCHI. éstas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. modelo R-124. cloro. B. de la válvula reguladora de presión y demás accesorios. el cual puede ser detectado fácilmente.Foto Nº 173. Todas estas verificaciones también se efectúan para los generadores de gas (gasógenos) y equipos tipo oxígeno-acetileno. BALONES DE GAS El gas de uso doméstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano. gas licuado de petróleo (GLP).). su grado de oxidación o corrosión y si presenta agrietamientos o deformaciones. En el examen físico de balones. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las válvulas pueden causar explosiones. etc. Asimismo. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua.ROTAVAPOR. hidrocarburo derivado de la destilación y refinación del petróleo). INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como . durante el envasado del GLP se añade otro gas de olor penetrante. y de uso médico o industrial (oxígeno. acetileno. de la válvula de paso. no es tóxico. sin embargo es más pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxígeno que consecuentemente causaría asfixia.. es inodoro e inerte a la respiración. el estado de conservación y funcionamiento de la válvula de seguridad. utilizado para la destilación al vacío de bebidas alcohólicas. hidrógeno. que permanecen bajo presión y a temperatura ambiente. se verifica el número o código de identificación y año de fabricación. debido a la formación de mezclas detonantes con el aire. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado líquido y en estado gaseoso). anhidrido carbónico. se envasan en recipientes cilíndricos o botellas metálicas resistentes. para prevenir este peligro. solventes orgánicos A. gases para refrigeración. el estado del cilindro.

las fábricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminación de aguas o desechos D. es un problema que difícilmente puede resolverse por métodos exclusivamente analíticos. que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analíticas. incendios. artefactos eléctricos. homicidio. realizándose exámenes físicos y pruebas físico-mecánicas. candados y cerraduras.lesiones. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreció o desapareció del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Además de las inspecciones relacionadas con siniestros. y la mayor parte de veces su solución es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusión suficientemente fundada. se realizan evaluaciones y exámenes físico-químicos. punzones. etc. las instalaciones eléctricas defectuosas. a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes. C. los forados. etc. válvulas. elementos constrictores como cuerdas. manómetros. estafas. de bebidas y de otros productos. galletas. piezas y dispositivos mecánicos como cizallas. licores. Por otro lado. cordones eléctricos. engranajes. etc. robos. quesos. suicidio. Frecuentemente. varillas. etc. homicidios. Se trata de un aspecto sumamente difícil del análisis documentológico. etc. El Perito es llamado a establecer no la antigüedad absoluta del escrito sino a determinar si . FABRICAS CLANDESTINAS La inspección técnico-criminalística es indispensable. productos químicos desinfectantes. el Perito tendrá en su poder elementos de juicio que le permitirán establecer si la parte dubitada. Se examinan los fracturamientos de entradas. fertilizantes.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia. embalajes y envases de alimentos. soguillas. sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. machetes. champú. suicidios. piñones. es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de él. la necesidad pericial no es tan exigente. restos de incendios. de cajas o cofres. cuando se intervienen o denuncian a las fábricas que funcionan en forma irregular o sin la autorización correspondiente. hachas. de papeles y tintas. son examinados en el laboratorio. XIII. chocolates. INVESTIGACION DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos. secuestro. Establecer la antigüedad real o edad absoluta de un escrito. condimentos. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos. Son frecuentes las fábricas clandestinas de elaboración de vinagre. cuando existe destrucción de bienes e instalaciones públicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo.. instrumentos contundentes.

aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas. utilizado para el análisis de explosivos y restos post . meses. una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente. por el contrario.explosión. y análisis colorimétricos de elementos y compuestos químicos. y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva. a veces en un solo acto.si existe entre ellos cierta diferencia de antigüedad o antigüedad relativa . o de actas. cuyos asientos deben proceder de distintas épocas. comparación de tintas de boligrafos. en base a los ensayos físicos o químicos necesarios para ello. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS A. pagaré. XIV. años). en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad. Estableciendo entonces. vale decir. semanas. separadas entre sí por lapsos variables (días.. testamento. lo que se suele denominar Α abuso de firma en blanco≅. O también el caso de un documento constituído por varias hojas (contrato. en función del tiempo. marca Pillips modelo 8800. fechas. cierta característica de la tinta que varíe o se modifique a partir de la realización del escrito. y que en cambio.dos partes del mismo. etc.ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS. provienen de un mismo acto escritural o. . librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades. de máquinas y de sellos. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicación a la remoción de un aparte de un documento por medio físicos o químicos. o el caso de un libro comercial. Foto Nº 174. por ejemplo). se podrá determinar cuál de las partes es más antigua y cuál es la más reciente. Tal es el caso frecuente de un documento (cheque. han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o más partes cuya igualdad de antigüedad se cuestiona. boleta de compraventa).

en la mayoría de los casos. en forma lenta y progresiva. Observación Directa. puede ser realizado por medio de uno o más de los siguientes métodos : . La Observación por transparencia permitirá ubicar.Borrados Físicos : Por abrasión de la superficie escrita. B. muchas veces. . un agente metálico bien afilado. 2. 1. . DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicación de un escrito por medios físicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remoción del material celulosico en el sector tratado. Borrado con solventes (lavado). 1. Borrado por abrasión. Los tratamientos abrasivos provocan. el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción del espesor del papel. Debe señalarse no obstante.Borrados Químicos : Es el tratamiento químico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. por iluminación por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). etc. con disolventes adecuados o por combinación de los dos métodos anteriores. que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente. Borrados Químicos Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso de soluciones diluídas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros. el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusión del pigmento disuelto. con un solvente adecuado a la tinta. por lo tanto una disminución del papel. es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea.El borrado ya sea legal o fraudulento. en el entorno de la zona borrada. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios físicos tales como goma de borrar. que se hace preceptible. b. Borrados por medios físicos a. por lavado. no regenerables. Consiste en tratar el escrito a borrar.

liso y curvo.un indicador de daño superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. perceptibles mediante la lupa estereoscópica e iluminación rasante. una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. permite revelar en el sector sometido a borrado. La cuidadosa observación del documento. Examen directo del documento. La observación del dorso del documento muestra a veces.Es importante en esta observación física. en especial el sector dubitado. Los reactivos acuosos producen en general. quedan al descubierto las fibras interiores que absorben. Algunas veces. en este caso. no confunfir los sectores claros del papel que. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. 2. las alteraciones superficiales inclusive. almidón o goma. permitirá apreciar toda anomalía imputable a la difusión de la tinta. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecánico. se observará un menor paso de luz en relación con el resto del papel (mayor opacidad). El yodo es portanto. Observación con lupa estereoscópica. en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulósicas. son reparadas con una solución de gelatina. C. 1. la tinta se difunde con bordes irregulares. intensamente el yodo. Exposición a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel. Examen a la luz ultravioleta La observación del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia. cierta disminución del brillo del satinado con lo cual . con lo cual se obtiene un color amarilo castaño. 3. se satina con una plancha común. con eliminación delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulósicas. posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro. la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso. debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteración del satinado. de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. 4. En primer término debe efectuarse una atenta observación directa y con lupa estereoscópica con iluminación rasante. que una vez seca.

Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador. dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). brilloso y liso. El empleo de papeles indicadores de pH.el sector en cuestión presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento. presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotánicas no son fluorescentes. el paso inmediato cosiste en restaurar. Papeles de yoduro de almidón. Una franja de papel de filtro impregnado de una solución de almidón y yoduro de potasio. dará una coloración azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicación. permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. los métodos que no afectan la integridad del documento y. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. de no . D. 4. En ese lapso. los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente perceptible al revelar la placa (impresión por contacto). en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneración del texto primitivamente asentado. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminación del erradicar químico. blanco y brilloso. debido a que el ión yoduro es reductor y en presencia de un oxidante. servirá para obtener deducciones de valor pericial. Empleo de papeles indicadores de pH. Ensayo fotográfico. aplicados húmedos sobre el sector dubitado. se yuxtapone. o cuanto menos descifrar. sobre todo si el papel es de buena calidad. en primer lugar. la parte sensible de una placa fotográfica con la superficie del appel presuntivamente borrada. las tintas denominadas de anilina. 3. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada. la existencia de restos de derminadas sustancias (ácidas o alcalinas). libera yodo. es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. 2. Observación con luz ultravioleta. 5. en cuarto oscuro. Para tal fecto. al aplicar los métodos descritos para ubicar el sector tratado. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operación de borrado. si el texto primitivamente asentado. Esta observación puede ofrecer resultados realmente definitorios.

un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operación de borrado. mediante el uso de lupas estreoscópicas o comunes. el detallado estudio del anverso y reverso del documento. en ocasiones. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. etc. En tales casos se deberá contar con la autorización respectiva.obtenerse resultados positivos. La regeneración o descifrado de un escrito sometido a borrado químico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una réplica en color. ácido gálico. la fotografía ofrece un contraste óptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. a las técnicas que pueden producir modificaciones. apelar. En relación con el borrado de escrituras mecanografiadas. . Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio). ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos. ácido tánico. En ocasiones. alteraciones o deterioros definitivos. E. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor. del texto primitivamente estampado. en mayor o menor grado. 1. con las reservas del caso. Los reactivos pueden ser líquidos o gaseosos. permite la restauración de la escriturab erradicada. los signos de puntuación suelen originar marcas más perceptibles que los tipos comunes. El elemento escritor produce siempre. Métodos físicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. 2. con iluminación adecuada. La aparición de trazos de interés pericial debe registrarse fotográficamente en forma inmediata. perioduro. estos últimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fácilmente una vez efectuado el ensayo. permite restaurar la escritura anulada. de las características del papel y de las superficies que sirven de apoyo. hidróxido de amonio. sulfuro de amonio. ferrocianuro de potasio. es unrecurso muy útil en los casos en que la observación física no ofrezca resultados satisfactorios. como también de la modalidad o hábito del ejecutante. Métodos químicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneración de escrituras confeccionadas con tintas fluídas que han sido eliminadas por la acción de soluciones oxidantes. El estudio fotográfico del sector borrado. mediante el empleo de filtros monocromáticos adecuados.

lo absorbe a medida que se separa. y luego por reflexión.El testado o tachado consite en anular. es posible el empleo de un solvente selectivo. Uso de solventes. con lupa monocular o con lupa binocular estereoscópica. Estudio fotográfico con discreta magnificación de ambas caras de la hoja. que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. Los solventes más utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petróleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol .cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones. 4. 3. a la vez que permite la remoción del pigmento testador. parcial o totalmente. por lo cual deben efectuarse ensayos previos. un escrito. que en uchas oportunidaes identifican letras y números. es posible obtener referencias de positivo valor. 2. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial. mediante la superposición de trazos o signos gráficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos. se utiliza el siguiente procedimiento: 1. Estudio en el ámbito del ultravioleta. de manera que impida su lectura o identificación. Examen a simple vista. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). variando en el segundo caso el ángulo. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores. La luz se hace incidir por transparencia. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que. desde la luz rasante hasta la normal.

Basado en la experiencia. en el momento de su uso hasta ligera reacción ácida. Este puede ser dividido en dos tópicos: El análisis de residuos post explosión en manos de personas sospechosa. entre los que se indica: * Solución acuosa de ácido clorhídrico l 2% en volumen. está basado en la suposición de que aún en el caso de una casi completa explosión. pero no existe reglas rígidas al respecto. los resultados del análisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. El análisis post explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en la ciencia forense. Algunas excepxiones. en prendas de vestir.* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. los cuales a menudo son usados para la investigación y raras veces en la corte. viviendas. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis de restos explosivos. carros. está orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. . * Hipoclorito de sodio diluído. estos productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de diagnóstico. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original.. Uso de reactivos químicos. La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos. * Hipoclorito de sodio diluído acidificado. A diferencia de los resultados de los análisis post-explosión. pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso común. XV. etc. Si el sistema ha resultado resistente a lo métodos procedentes. ropas. Asimismo la identificación del explosivo en los restos. El propósito del análisis de residuos post-explosión. El análisis post-explosión del explosivo original. El valor de esta relación es limitada cuando el explosivo es de uso común. dará al investigador evidencias sobre si la explosión ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. en lugar de los productos formados durante la explosión. puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosión. se recurre a la aplicación de reactivos químicos. ha sido reportada. esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o una posible relación con alguna explosión. Es por esto importante. tales como la formación características de iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra. etc. es la reconstrucción del artefacto explosivo y la identificación del explosivo utilizado. El tipo de explosivo utilizado. las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosión. existe material residual no explotado aprovechablemente para su análisis.

o integrada). Se recurrirá para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente información: Número de la muestra (idéntico al número de la etiqueta). fecha. fecha. También pueden utilizarse cintas de plástico. posible composición de la muestra. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisión del informe. hora. con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición real. 4. firma del que ha hecho la toma. debe ser altamente confiable. volumen tomado. hora y momento de la toma. simple. fecha y hora. y lugar. nombre del que ha hecho la toma. identificar el proceso que la produce. En ella debe constar al menos la siguiente información: Número de la muestra. 3. firmas de las personas que han participado en la cadena de posesión y fechas de las distintas posesiones. nombre del que ha hecho la toma. hora y lugar. 2. tipo de la muestra. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilícese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. La toma debe realizarse con cuidado. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaña a cada muestra o grupo de muestras.que el método para la identificación de explosivos en sospechoos. método de la toma (de sondeo. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarán sellos para detectar cualquier falsificación de la muestra. La cinta se colocará de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS La obtención de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. A. considera los siguientes aspectos principales: 1. XVI. . Este registro debe constar de la siguiente información: Número de la muestra. compuesta. localización del punto donde se ha realizado. fecha.

se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel. En el caso de documentos. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los análisis. la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello. le asigna el número de laboratorio. comprueba la información de la etiqueta y la del sello comparándolas con la del registro de la cadena de vigilancia. 4. microbiológicos y microscópicos. Si el caso lo requiere. se recomienda empezar por tomar la muestra para análisis microbiológico. 5. Debe incluir gran parte de la información pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. Tener en cuenta que el preservante sólo retarda la descomposición de la muestra. etiquetadas y selladas. 6. bien embaladas. perforados. arrugados. No debe tomarse una misma muestra para estudios químicos (orgánicos e inorgánicos). RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio. 6. En el caso de evidencias de tipo balístico. Si se toma varias muestras en el mismo sitio. nunca en bolsas plásticas.5. la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitación o cabina de almacenamiento. 2. RECOMENDACIONES GENERALES 1. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra irá al laboratorio acompañada por una hoja de petición de análisis. B. En caso de ropa. Evitar la contaminación accidental. debe evitarse que sean alterados al doblarse. no la detiene. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en óptimas condiciones al Laboratorio. La muestra se entregará a la persona que deba encargarse de su custodia. 7. 8. hasta que sea asignada a un analista. en envases que sean una garantía de protección ante cualquier condición ambiental o de manipulación. etc. 3. engrapados. verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras deberán embalarse en forma . pues los métodos de toma y manipulación de las mismas son distintos. 7. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviará al laboratorio lo antes posible e irá acompañada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de petición de análisis. si ésta se encuentra manchada con sangre.

Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulación. tapadera Conductividad Dióxido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales. para el análisis de restos de disparo de arma de fuego y para el análisis de explosivos. Envase Tamaño mínimo Conservación de la muestra ml 1. V P. V de P. o 7d/28d refrigerar y añadir ácido clorhídrico hasta pH<2 Añadir hidróxido de sodio 24h/14d. 40d tras extracción Purgables por purga y V. Las muestras que se tomen de personas. añadir ácido ascórbico. V P. de boca ancha P. deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. V P.V P V(A) V. añadir ácido 7d/14d clorhídrico hasta pH<2. las evidencias deberán ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una investigación. revestimiento de TFE.000 100 200 1. refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente. filtrar inmediatamente. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla. C. 0. residual Clorofila COD Color Compuestos orgánicos: Pesticidas Fenoles V.5h/N. tapadera P. N.V P. se muestran los volúmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulación de muestras de agua. añadir ácido nítrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N. refrigerar ------Metales disueltos. 6 meses/6 meses 500 100 100 300 100 ----- . V P.C. añadir ácido */28d sulfúrico hasta pH<2 Refrigerar. V V(D). V P.000mg/l de ácido ascórbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Añadir ácido nítrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto. si existe cloro residual Inmediato/14d. calibrado. V P P. 24h si hay hasta pH>12. 10. 9. filtrar inmediatamente.C.000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo máximo de conservación recomendado/obligado * Añadir ácido sulfúrico 28d/28d hasta pH<2. V P.C. V orgánico V P. dióxido Cloro.C. V(A) Refrigerar.000mg/l. revestimiento atrapamiento de TFE. 1. o añadir ácido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar.5h/inmediato 30d/N. En general. V(B) P. V P. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N.separada y sellarse. botella de gas P(A). refrigerar en sulfuro oscuridad Añadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 días en oscuridad Analizar lo antes posible. 1. si hay sulfuro 0. en general P. Tabla V. V 48h/48h 7d/7d hasta extracción.C 7d/28d 24h Determinación Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloración Cloro.

disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Sílice Sólidos Sulfato Sulfuro P(A). V(A) P. lavado con disolventes orgánicos. V P. refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar.C 7d/28d 0.C. V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 ácido nítrico. V P. sello de lacre P P. Kjeldahl Oxígeno. V ----500 Inmediato/inmediato 24 Analizar el mismo día. V P. V V P. añadir hidróxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente Temperatura Turbidez Yodo P. 6 meses/N.C. V = vidrio. no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar. 2h/inmediato 24h/N. conservación no permitida.5h/N.Cromo VI Cobre colorimetría* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrógeno: Amoníaco Olor Orgánico. inmediato = analizar inmediatamente. botella BOD 300 500 100 200 100 500 500 500 300 Refrigerar 24h/24h Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d pH<2. guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas.C. V P. P = plástico (polietileno o equivalente). V V. Refrigerar = conservar a 4 1C. refrigerar preferentemente durante su conservación y analizar lo antes posible. refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Añadir ácido sulfúrico hasta pH<2. refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o añadir ácido sulfúrico hasta pH<2.5h/N. en la oscuridad. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d V P. N. V V V. Para las determinaciones no reseñadas. refrigerar Analizar inmediatamente 0. . = no consta en la referencia citada. V 1.C. V P. V(B) = vidrio borosilicato. añadir ácido sulfúrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulación tras acidificación la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N.000 --500 240 ------100 Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible. V P.C. añadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml. emplear envases de vidrio o plástico. refrigerar Analizar lo antes posible. V P.5h/inmediato 8h/8h 0. refrigerar Refrigerar. V(D) = vidrio. V(A) por P(A).

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ANEXOS (Modelos de Dictámenes Periciales) .

B. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresión y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el día 30ABR96. en la cara externa del muslo izquierdo. son rojizas. con disminución de su tono muscular y presencia de espasmo. cara dorsal del tercio distal. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : División de Delitos Contra la Vida Of. de diámetro mayor y se ubican en situación de oposición. LESIONES ANTIGUAS No se aprecia. a las 22. 01MAY96.11. EXAMEN ANAL El examen en posición genupectoral y con maniobra bimanual. b. Equímosis rojizas de 2 x 2 cms. Herida cortante superficial de 1. b. en el antebrazo derecho. revela la presencia del orificio externo equimótico. cubren el área de las rótulas.. revelan compresión digital. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho.00 hrs.00 horas. LESIONES RECIENTES Equímosis pequeñas en ambos brazos a nivel de su tercio medio. Nº 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clínico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exámenes MF. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. EXAMEN PREFERENCIAL a. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloración himenal. EXAMEN ECTOSCÓPICO a. se aprecia dos en cada brazo.DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE Nº 4534 A. C. OBSERVACIONES . una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna. miden entre 2-3 cms. quienes utilizaron un cuchillo.5 cms.

APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE a. fricción por posición forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relación contranatura forzada reciente. CONCLUSIONES 1. 01 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . b. Se hace la Apreciación Médico Forense que se consigna. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. 2. Lima. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. Las lesiones descritas en brazos.La persona examinada presta poca colaboración al examen aduciendo dolorabilidad anal. D. 3. si consideramos también las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la víctima con su o sus agresores detrás de ella con arma blanca tipo cuchillo. rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo.

PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP. HALLAZGOS PRINCIPALES: 1.DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfológico. 2. Lesiones: Muestra múltiples signos traumáticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. y en la región glútea derecha. de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior tóraco-abdominal. EXÁMENES: 1. de 3. En el protocolo de necropsia Nº15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolémico" producido por hemorragia interna por perforación uterina. Lo solicitado guarda relación con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte.PNP de Rioja Of. C.8 cms. Patología Forense MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartón se recibe 03 frascos de vidrio tamaño mediano con tapa plástica a rosca. Nº 435-JP-IC.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputación traumática quedando sólo el fémur incompleto. 2.5 cms.5 x 1. hallándose mutilado. B. Utero perforado un su cara posterior con protrusión de extremidad de feto. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestación considerando que la talla céfalo-pélvico es de 26 cms. de 2 x 0. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominopélvica. . en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho. útero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Reátegui. Sangre negruzca en cantidad de más o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. Heridas de tipo cortante en la región dorso lumbar media. DATOS REFERENCIALES: 1. Sexo: Imprecisable por efecto traumático a nivel genital.

El útero. ÚTERO Se recibe utero sin anexos. pero sí se puede establecer.5 cms. de espesor. y congestión severa. con canal endocervical poco permeable. APRECIACIÓN DE PATOLOGÍA FORENSE: 1.8 x 1. mitad inferior. destaca una solución de continuidad de 4 cms. 3. VÍSCERAS Corazón: Dos fragmentos de pared cardíaca de 3 y 2 cms. Pulmón: Macroscópicamente. El diámetro anterior mide 4 cms. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. corresponde a perforación traumática con bordes necrosados y material fibrino-hemático. de eje mayor. regulares y microscópicamente con signos vitales. hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso. muy pálidos. muy pálido. Hígado: Un fragmento de 3. El tiempo de sobrevida no es fácil precisar. que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalación de un cuadro histológico inflamatorio infeccioso en útero y pulmón y de hemorragia con .0 cms. CUERPO UTERINO: Macroscópicamente mide 13 x 9. 2.5 cms. en estado gestacional. muestra ausencia de mucosa endometrial. se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. la cavidad uterina es amplia y se halla vacua. muy pálido. del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallándose ruptura arterial. un fragmento de 3 x 2. Microscópicamente hay focos de atelectasia.8 x 1. los vasos están muy engrosados. Al corte. Con la referencia de la necropsia. presenta una perforación del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental. En la cara posterior lado izquierdo. La serosa es pálida con áreas de color violáceo.5 x 0.5 x 6.2. de eje mayor con bordes nítidos. la pared uterina tiene 2 cms. CUELLO UTERINO: Macroscópicamente es corto. de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. Microscópicamente hay restos de decidua. que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguíneos. provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms.

se le dejó así por un lapso de tiempo y que recién después se fue instalando la hemorragia. ello se traduce en un tiempo mínimo de 6-8 horas después de producida la lesión.3. y hay miometritis con foco séptico. porque con ellas se perforó la pared. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO D. Esta posibilidad de perforación con hueso fetal se alejará si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupción de las maniobras instrumentales. tijeras u otro similar. El útero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental. con pinzas de atricción. complicada con perforación y hemorragia interna venosa producida con cureta. de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumáticas. Lima. El feto examinado es humano. 3. Ello debe estimarse según si se establece que luego de destruirse mecánicamente al feto. causantes de su muerte. tijeras u otro de similar fin. CONCLUSIONES 1. Asimismo hay ausencia de endometrio. pinza u otro similar. 2. . Se hace la apreciación de patología forense que se consigna. necrosis dentro de la pared uterina simultáneo con el sangrado de cavidad. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atricción instrumental con pinzas de atricción. Podría no descartarse que el segmento óseo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina.

ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. Estudio microscópico: En el estudio sistemático de las láminas se apreció que en un promedio de 10% de células epiteliales. C. 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO . 176-96-DIVPD Citológico Jesús Aguirre Gómez 10 años Sala de Exámenes MF 29MAY96 09. determinar su sexo como femenino desde el punto de vista genético. Alcohol-éter : Colorante Wright. 04 láminas. a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatínico de forma y aspecto variado. azul de metileno y/o Leishman. Surquillo. Muestra Fijación Coloración : : Frotis de la mucosa labial. CONCLUSIONES El estudio citológico de muestras tipo frotis de mucosa labial. B.DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. permitió en la persona de Jesús Aguirre Gómez (10). de Inv. de Sumaria Información : Se requiere el estudio citológico de frotís de mucosa labial para determinación complementaria. Div. correspondiente al de nódulos de cromatina hetercromática propios de la "cromatina sexual" D.00 hrs.

CRANEOMETRÍA 47.0 cms.6 cms.8 cms. C.horizontal max.5x2.5 cms.5 cms. adherencias de partes blandas momificadas y pelos. 1.inf.5 cms. fémur izquierdo. 48 de la Carretera Central.5 cms. MUESTRA Nº 623 En el interior de un costalillo de fibra sintética se recepciona una cabeza ósea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos. 14 cms. 10.2 cms. 17 cms. 3.0 cms. 28. 12 cms. y pelvis (dos huesos coxales y sacro).seg. radio y cúbito izquierdo. 4. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : División de delitos contra la vida.1 cms. Distancia bicondilea Gonion-prognion b. Se procede a la limpieza y toma de muestras. 18. CRÁNEO Con características anatómicas de corresponder a la especie humana. se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias. Los huesos largos presentan discos y epífisis articulares sin soldar. 9. B. 6. 3. a. remitidos para determinar su identificación y causa de muerte. 13. húmero derecho.00 cms.DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. hallándose lo siguiente: A nivel de la región pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la región temporal y occipital evidenciándose equimosis intraósea.1 cms.DDCV Antropología Forense : Restos óseos encontrados a orillas de la margen derecha del río Rímac a la altura del Km. 2. Perímetro horizontal máximo Altura total Diámetro transverso máximo Diámetro antero posterior máximo Diámetro bicigomático Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la órbita Altura nasal Anchura nasal Long. 8. tibia y peroné derechos. Nº 1111/96 . Of. 8.9 cms. ÍNDICES .

alveolos dentarios bien conformados.3 80 102 56. La fractura ósea descrita inicialmente no ha producido deformación general de la estructura ósea. el segundo premolar izquierdo y en el maxilar . c. fontanelas anterior y posterior osificadas. ni desgastes característicos. bordes orbitarios finos de forma piramidal. permanentes. estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. reborde alveolar poco prominente. La tabla ósea del cráneo es de poco espesor. siendo ésta de acción local.6 46. cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ángulo obtuso. maxilar inferior con un peso de 68 gramos. ángulo fronto nasal curvo. huesos malares poco prominentes. no habiendo Piezas dentarias de mediano tamaño y forma normal. CARACTERÍSTICAS 82. apófisis mastoideas pequeñas. protuberancia mentoniana hacia adelante. presencia de prominencia de la barbilla. ausencia de reabsorciones. en el maxilar superior. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar.Cefálico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. Apertura nasal elongada. no observándose anomalías. Impresiones musculares poco marcadas. ligeramente inclinada. teniendo en su conjunto el cráneo aspecto de gracilidad. hueso frontal vertical convexo. d. Ausencia post mortem de las siguientes piezas. paladar triangular. apófisis condílea mediana. ángulo gonial obtuso.6 87 Braquicéfalo Hipsicéfalo Estenocéfalo Dolicofacial Leptorrínica Ortognato Bóveda craneana redondeada por la parte superior. Suturas craneales nítidas sin obliterar. El maxilar inferior es pequeño con soldadura en el plano medio. ausencia de las apófisis estiloideas por fractura post mortem. maxilares superiores pequeños soldados en su parte media. eminencias superciliares y glabela poco prominentes.

8 99 b. de longitud 22 cms. ángulo sub pubiano obtuso.inferior. Diámetro vertical Del cuello 27 cms. PELVIS ÓSEA a.0 cms. el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. CARACTERÍSTICAS De aspecto liviano.5 cms. de " 32. sacro corto.0 cms. Primera vértebra sacra no soldada con la segunda vértebra. ÍNDICES Indice de la gran escotadura ciática Indice isquiopúbico b. CARACTERÍSTICAS . articulación sacroilíaca oblicua. hay soldadura de las últimas 4 vértebras sacras. 5. de " 31. de " 37. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea. de " 4. pelvis menor espaciosa. ilíaco divergente. sínfisis pubiana corta.0 cms. pero sí se observa soldadura a nivel del púbis con el isquión. agujero obturador triangular. con impresiones musculares poco marcadas. 2. ancho y curvo. 3. 2.9 cms. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Húmero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo a.5 cms. OSTEOMETRÍA Humero derecho Radio izquierdo Cúbito izquierdo Tibia derecha Peroné derecho Fémur izquierdo Diámetro vertical de la cabeza del fémur izq. " “ 19. con el estrecho superior elíptico. predominio de los diámetros transversales.

facial superior (dolicofacial). regular j. ESTUDIO TRICOLÓGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes características: a. Médula No presenta i. Corteza Pigmentación esca-sa. Extremo proximal Traumatizado. impresiones musculares poco marcadas. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. e.traumatizado f. b. cortado y con hueco. ángulo frontonasal curvo). al corte no se observa médula ósea. . Color Castaño claro d. Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas. Longitud promedio 15. pigmentación escasa con color castaño claro. además de las características generales del cráneo. 6. b. lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados. los restos óseos bulbo Características anatómicas generales del cráneo (apófisis mastoidea pequeñas. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los índices cefálicos (braquicéfalo-hipsicéfalo-estenocéfalo).7 cm. CONSIDERACIÓN RESPECTO A LA ESPECIE Por las características anatómicas descritas. lisotricos. 7. diámetro vertical de la cabeza y cuello del fémur además de tener el eje mayor marcadamente curvo. Diámetro total 65 micras 5. región frontal convexa vertical. nasal (leptorrínica) y perfil facial superior. Forma Lisotrico c. los discos y epífisis articulares sin soldar. 4. Extremo distal Romo. la arquitectura trabecular es densa. Borde Regular h. Cutícula Delgada g. diámetro total). Diámetro canal medular 18 micras k. los restos óseos corresponden a la especie humana.Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas. los restos corresponden a la raza blanca.

f. por consideraciones siguientes: a. sacro curvo).c. Por la fractura con hundimiento a nivel de la región parietal derecha.66 3. cms. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos.57 3. .41 1. y presencia de equimosis intraósea.45 4. De lo expuesto. 8.50 1.55 cms. cms.50 m. d. ausencia de desgaste.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4. Arquitectura ósea densa.30 3. que es un signo de que la lesión se ha producido en vida. Ausencia de las fontanelas. 10. b. e. Presencia de suturas craneales nítidas. los cuales evidencian signos de traumatismo. la talla aproximada es de 1.92 cms.54 1. e. Evolución dentaria: dentición permanente con ausencia del tercer molar. Por las características de los cabellos. arco o ángulo sub-pubiano obtuso.72 3. 9. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos óseos tienen características de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 años por las siguientes consideraciones: a. cms.46 1. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Método de Trotter y Glesser según las longitudes de los huesos largos. Indice de la gran escotadura ciática (5.29 1. cms. sin obliteraciones. cms. b. escotadura ciática ancha y poco profunda. + 3. d. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha. cms.8) Indice isquio-púbico (99) Características anatómicas de la pelvis ósea (sínfisis pubiana corta. predominio de diámetro transversal.48 1. el resultado es el siguiente: Para la determinación de la talla: Húmero Radio Cúbito Fémur Tibia Peroné Fémur + Tibia 1.24 4. c. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apófisis sin soldar.

11. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos años por lo menos. edad aproximada de 13 años. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. es de traumatismo cráneo encefálico de la región parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. pudiendo ser mayor. CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. d. Cabellos con bulbo hueco. izquierdo. + 3. Por la presencia de tejidos blandos momificados. Lima. femenino.92 cm. cúbito izquierdo de la especie humana. c. 30 de Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . húmero derecho. Por el estado de los huesos. según las consideraciones: a. Que los restos óseos remitidos corresponden a una cabeza completa. b.. D. tibia derecha. talla de 1.50 m. peroné derecho. La causa de muerte probable. con una data de muerte mayor de dos años. ósea radio sexo a 14 2. raza blanca.

Dorso del 2º dedo del pie derecho. con particular interés en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. Pierna Izquierda : Equímosis en la cara posterior. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosión apergaminada en la frente.DICET Lima. 4. Vísceras congestionadas. . 4º y 5º. 2. EXAMEN INFORMACIÓN Protocolo : Cadáver : SOLICITUD : DDCV : Of. hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. a nivel del nacimiento de los dedos. 3. en el pie derecho y de 6x1. Tres dedos del pie izquierdo. Las lesiones descritas en los pies. 2.5 cms. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. ANTECEDENTE C. en el pie izquierdo. Corazón con hemorragia en el ventrículo izquierdo. 3º y 4º. corresponden por sus caracteres a las producidas por fricción o presión en dicha zonas.DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE Nº 1949 A. sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta. como "rojo oscuro apergaminadas". Cavidades Corporales. PROCEDENCIA B. 2º. En la necropsia se halló: 1. Dorso de ambos pies. de los dedos 1º. de 4x1 cms. Examen complementario de fecha 17Abr96. Erasmo Germán Javier Rodríguez (17) Se solicita pronunciamiento médico forense. 2º. APRECIACIÓN CRIMINALÍSTICA a. lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uñas del pie derecho. superficial y sin hematoma. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Médico Forense Nº 1201 del 16Abr96 . Pulmón con escasas petequias Cerebro con congestión y edema.

b. c.

La equímosis pequeña descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequeña contusión sobre dicha zona. La erosión apergaminada descrita en la cara corresponde a fricción superficial en momento agónico o inmediatamente post mortem, como sucede en caída o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderían, por su descripción, a las producidas por pequeñas quemaduras con carbonización puntiforme de la queratina de las uñas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podría obedecer a aplicación de punto candente o de punto eléctrico. El descarte es microscópico, en cuyo estudio también se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimóticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estadío post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazón como una lesión descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenación debido al infarto y todo ello lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirúrgico, traumático, físico-calórico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se halló hipertrofia o engrosamiento de pared del corazón, que lo habría predispuesto a problemas cardíacos como el infarto. Un infarto cardíaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocución con corriente doméstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazón, es una fibrilación ventricular por excitación anormal de la conductividad aurículo ventricular del corazón. Dicha fibrilación o contracción acelerada y desordenada del corazón no deja lesión morfológica específica en el tejido. La fibrilación lleva al paro cardíaco y muerte. Un infarto cardíaco o muerte de una porción de tejido muscular del corazón, sí puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente eléctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germán Javier Rodríguez, es atribuible a infarto cardíaco, según la descripción del corazón hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presión o fricción contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uñas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscópico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calórica o eléctrica según se sugiere por la descripción hecha en el examen complementario del cadáver. Lima, 30 Abril 1996

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DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : División de Investigación de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. Nº 089-96DIBPD EXAMEN : Determinación de edad : : : : Andrés Pérez Carmona Sala de Exámenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria información: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martín de Lima, presumiéndose que se trata del hijo de algún vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIÓN PSICOSOMÁTICA: Peso Talla Estado de nutrición Dentición : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retraído Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solución a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientación Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad médica de 8 años. Lima, 30 de Mayo de 1996

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Of. señalando asimismo la procedencia y antecedentes señalados. con el dictamen respectivo. C. en estado de momificación. el que será reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo. presentando signos de deshidratación intensa del tegumento y preservación del tejido. Se sumergen los dedos por separado. desarticulándolos de su nivel metacarpofalángico y marcándolos para su identificación con una etiqueta ligada por un hilo a cada apéndice digital. B. en envases de vidrio conteniendo la solución diafanizadora a base de ácido acéticoglicerina con gotas de formol. ANTECEDENTES EXAMEN 1. D. Se procede a seccionar los dedos. b. COORDINACIONES Lograda la rehabilitación de tejido de los dedos remitidos. El cadáver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 años de edad. CONCLUSION . se comunicó ello a la Dirección de Identificación Policial. cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda.DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. hallado con signos de traumatismo múltiple por precipitación al vacío en la localidad de Huarcapuquio. 2. dos manos de mujer adulta joven. 3. Nº35-JI-Andahuaylas. DESCRIPCIÓN DE LA MUESTRA En una caja de cartón vienen envueltas por separado en papel. extraídas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresión de huellas digitales. haciéndose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente. es decir. Rehabilitación de Tejidos de 4. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instrucción de Andahuaylas Apurímac. el cadáver fue hallado con signos de momificación. PROCESAMIENTO a. MUESTRA Manos de cadáver NN. Se controla la imbibición del tejido lográndose su turgenica y rehabilitación a los 6 días.

Lima. a informarse por la respectiva Unidad. quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares.En las manos remitidas fue posible la rehabilitación de sus tejidos. 30 Mayo de 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO .

Examen: a. se halló positividad para presencia de Gonadotrofina Coriónica. d. Pregnosticón. Sumaria información: En la investigación por aborto provocado autoproducido por la persona remitida. c.AbortosÇ Of. 30 Marzo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO .00 Hrs. D. PROCEDENCIA ANTECEDENTE : : DDCV . B. se requiere de un análisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveño se halla gestando. Lima. 23MAR96 12. habiendo señalado el examen médico forense signos de gestación sin indicios de maniobras abortivas.DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE A. Muestra Método Resultado : : : Orina Análisis : Investigación de presencia de Gonadotrofinas Coriónicas. C. Nº 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Coriónica Dosaje de Nombre Lugar Fecha Hora : : : : Leocadia Huertas Triveño (19) Sala de Exámenes MF. lo que complementa el diagnóstico clínico de gestación.Planotest Positivo CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveño. b. Inmunológico.

mostrando externamente una herida de similar medida. nuevo y sin signos de haber sido violentado. EXAMEN : : : 23 Of. lunar en la región malar izquierda.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Público ANTECEDENTE FPL.. medias azules. nariz mediana y recta. se observa que la fractura descrita compromete parenquima encefálico y la hemorragia cerebral es aún visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis. camisa blanca. médicos legistas del Ministerio Público.30 horas. color gris. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadáver. EXAMEN EXTERNO 1. frente amplia. EXAMEN Constituídos los suscritos peritos médico forenses en el Cementerio El Angel H-3. requiriéndose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presunción de agresión con elemento contundente el día 31MAY96. Es reconocido por un familiar como Rolando López García. 3. 2. No hay lesiones antiguas. bividí.Hora : 10. Sometido a examen necrópsico por los médicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96. Cuartel 4. abogados de la parte civil y del inculpado se apreció la extracción del ataúd desde su nicho siendo el féretro de madera. : Germán H-3 : 03-JUN-96. Retrato hablado : Cabello castaño.MP. B. a las 13. en presencia del Fiscal. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del cráneo en la región parieto-occipital derecha en un área de 4x3 cms. Fiscalía Nº del 123-s-23 Exhumación San Cadáver de Rolando López García (64) : Cementerio El Angel. corbata negra. EXAMEN INTERNO 1. Vestimenta : Terno azul oscuro.DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. boca mediana. día de la muerte. C. Presenta una venda elástica que le rodea la cabeza. cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignándose en el Certificado de Defunción como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada". . truza blanca. orejas pequeñas. procediendo luego a retira el cuerpo.

siendo la muerte de etiología médico forense violenta y no de tipo natural. D. El estudio visceral no revela alteraciones macroscópicas significativas aparte de las correspondientes a un estadío post mortem de 4-5 días. CONCLUSIONES El cadáver exhumado de Rolando López García (64) presenta lesión reciente de necesidad mortal. APRECIACIÓN MÉDICO FORENSE La lesión descrita en cabeza corresponde a contusión hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de diámetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte. 05 Junio 1996 MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE MEDICO FORENSE PERITO . descartándose las causales señaladas en el certificado de defunción. La etiología médico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo.2. Se hallo arterioesclerosis leve. Lima. de tipo contundente.

b.MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA Nº1828/ 89 A. fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. 21 de octubre de 1922. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced. B.179 de aclaración que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA. 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs. . fechada en La Merced. documento de texto mecanografiado en copia a carbón. a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. DUBITADAS PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. 2. 680-96JECLM. 168 de Compra Venta e independización que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. DE COMPARACIÓN Como elementos auténticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA. que se ha obtenido a la vista en esta División de Criminalística y obtenido de ella las reproducciones fotográficas que se adjunta. MUESTRAS 1. D. del mismo tomo de Escrituras de La Notaría Canales. del Tomo VIII de Escrituras Públicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Señor Félix CANALES ROMANVILLA. Escritura pública No. a 324 vta. Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA. Escritura pública No. inserta a folios (343 a 344) vta. aparecen suscritos en la minuta de independización de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. C. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas. en una hoja de papel bon..322 vta.

motivo del presente estudio pericial. El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimétrico hacia la derecha. 99 y 110 y escrituras No. realizada por el Personal del 1er. con desproporción de las pasantes superiores. f. correspondiendo a signaturas semilegibles de grafías estilizadas. El rasgo inicial de la segunda grafía. De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. acusa un gancho definido. e. delatando habilidad del puño suscriptor. . Las particularidades gráficas que identifican a las firmas comparadas. denotando una leve inclinación hacia la derecha. el cual exhibe un remate ganchoso. fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996. comparativo y descriptivo con empleo de instrumental óptico y de iluminación. Presencia de una vocal "a" cuyo óvalo está constituido por una doble vuelta. son las que a continuación describimos: a. Existencia de un enlace amplio y característico de las letras "a" y "t". JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona. 1. Examinadas comparativamente las características gráficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. ejecutadas con cierta presión pero fluidez y dinamismo gráfico. d.c. documento que se ha tenido a la vista. E. exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. tanto en su aspecto morfoestructural como específico. EXAMEN Analítico. Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripción de las minutas No. comprobamos la presencia de plena convergencia gráfica entre ellas. La primera grafía que sugiere una letra "R". 168 y 169 (179). Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento gráfico por debajo del trazo complementario. con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independización de CompraVenta. c. b.

las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido. de tamaño mediano. cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante. pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenéticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autógrafa impugnada. El rasgo inicial de la consonante "d". CONCLUSIONES: . (3) (4) (5) b. que propenden a la verticalidad. con las que presenta la suscripción cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independización y Compra-Venta. procede de distinto puño gráfico. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio. ejecutadas con regular velocidad. en la zona superior de las firmas. el cual exhibe un ángulo definido en la base. evidenciando angulosidad de sus enlaces. Como Peculiaridades de valor identificatorio. La letra "l" del apellido SALVATIERRA.2. acusa una figura angulosa. de manera constante. De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitución (ambas poseen elementos literales definidos y comunes). comprobamos que están constituidas por elementos literales legibles. Al ser comparadas las características gráficas descritas en el punto precedente. se ubica en el texto superior del magistral y asimétrico hacia la derecha. encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafía "L". motivo del presente estudio pericial. de pasante superior corta. denotando cierta habilidad del puño en el acto de firmar. ubica su génesis en la zona media. F. cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vértice sobrepasa levemente la línea de pauta. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. a.

fecha en La Merced.1. APRECIACIÓN Y/O RECOMENDACIÓN: Ninguna. 18 de Enero de 1997. La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES. EL PERITO ES CONFORME EL PERITO . en consecuencia es una firma suplantada. H. descrita en la primera conclusión no proviene del puño gráfico de su titular. 26 de julio de 1991. aparece suscrita en la minuta de independización CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA. proviene del puño gráfico de su titular. ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independización y Compra-Venta. remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotográfico demostrativo. documento de texto mecanografiado en copia a carbón en una hoja de papel bond. G. Lima. 2. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. es la firma auténtica de dicha persona. se encuentra suscrita en la minuta.

. M2. E. 2........ M3. CONCLUSIONES : 1. PROCEDENCIA B.. ANTECEDENTE C.. 2..... . Se expidió el resultado preliminar de análisis químico.. M3. .. ........ANEXO QUIMICA A.... XXX/abc P. BRUTO M1... M2....... H.... ... G.... PESAJE Y ANALISIS P........ FECHA : HORA: : : No.... y fueron (agotadas con los análisis) o (devueltas con peso neto de. DETENIDO(S) : 1. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. NETO MUESTRA P..). .... DEVUELTO : : : ...... M3... DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1. Surquillo.. 3. D. La muestra analizada corresponde a: M1. M2...

6. 4. 3a. and Kenneth G. The FBI’s protocol for the Forensic Analysis of paints. Lima. México. Crime Laboratory Digest. España. . DIAZ DE SANTOS. July 1995. 5. Crime Laboratory Digest. Bromatología. y B. 8. F. Ediciones Diaz de Santos. Tillman. Number 3. 1978. Nicola J. Payot. Unmsm. page 81. Investigación de la Muerte. Drugs of Abuse. Zaragoza . July 1995. Bromatología Práctica. E. Evaluation of an infrarred spectroscopic automobile paint database. Leslei HART. CHAVIERI S. page 93. UNMSM. 11. November. 14. Envenenamientos. 9. El Manual Moderno. Odonthology and Anthropology" Análisis moderno de los alimentos. Edward G. BARTICK. Wiggins. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales. 1939. 2.. 7. 3. Laboratorio de Criminalística PNP. Nuñez Salas "Atlas de Medicina Forense". Escuela de Farmacia y Química Aplicada. De. 2 No. CARRANZA. F. Robert DREISBACH. Andrés R. 1995 American Journal of Physical Anthropology. Manual de Tecnique Policiere. Volumen 22. F. Perú. 15. 13. Drug Enforcement Administration. CLAYSON. James E. Crime Laboratory Digest. Microfibers: A forensic perspective.F. 16. volume 22.España. 1982. París. DARDO ECHAZÚ. 51 Nº 4 "Analysis of dorsal pitting in the Os pubis in an extensive sample of modern america females" American Journal of Physical Anthropology. Ed. September. Editorial Abribia. Volume 22. 1979 Vol. ALVA RODRÍGUEZ. 1979 Vol.BIBLIOGRAFÍA 1. Madrid. July 1995.LOCARD. Determinación de restos de disparo por microscopía electrónica de barrido. Number 3. 2. Editorial Triller. Q. 1978. Number 3.F. 1991 "Specimens for teaching Forensic Pathology. 12. CORBY. 10. Vol. Harry Johnstone FISHER. 51 Nº 3 "Problems in the aging of females using the Os pubis" American Journal of Physical Anthropology. and Warren L. 1992. 1994. page 100.

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