WinuE

Profesora: Mara Chacn

Respiracion Celular y Fotosintesis

2011

Realizado por: Janet Belisario Mara Marinao Jenylda Garca Pedro Salmern.

OBTENCIN DE ENERGA Y SNTESIS DE COMPUESTOS ORGNICOS EN LA CLULA VEGETAL (FOTOSNTESIS).

La fotosntesis puede definirse como un proceso anablico que se produce en los cloroplastos y en el que la energa luminosa es transformada en energa qumica que posteriormente ser empleada para la fabricacin de sustancias orgnicas a partir de sustancias inorgnicas. PROCESOS QUE SE DAN EN LA FOTOSNTESIS En la fotosntesis se van a producir los siguientes procesos: y Captacin por las clorofilas y otros pigmentos fotosintticos de la energa luminosa y su transformacin en energa qumica contenida en el ATP. y Obtencin de electrones a partir del agua. Estos electrones, convenientemente activados por la energa luminosa, servirn para reducir NADP+ . y y y Incorporacin del carbono del CO2 a las cadenas carbonadas. Reduccin por el NADPH del carbono incorporado y sntesis de compuestos orgnicos. Reduccin de otras sustancias inorgnicas (nitratos, nitritos, sulfatos, etc.) para su incorporacin a las cadenas carbonada. ECUACIN GLOBAL DE LA FOTOSNTESIS

CONSECUENCIAS DE LA FOTOSNTESIS y Todos o casi todos los seres vivos dependen, directa o indirectamente, de la fotosntesis para la obtencin de sustancias orgnicas y energa. y A partir de la fotosntesis se obtiene O2. Este oxgeno, formado por los seres vivos, transform la primitiva atmsfera de la Tierra e hizo posible la existencia de los organismos hetertrofos aerbicos.

FASES DE LA FOTOSNTESIS La fotosntesis es un proceso muy complejo. Se ha demostrado que slo una parte requiere energa luminosa, a esta parte se le llama fase luminosa; mientras que la sntesis de compuestos orgnicos no necesita la luz de una manera directa, es la fase oscura. Es de destacar que la fase oscura, a pesar de su nombre, se realiza tambin durante el da, pues precisa el ATP y el NADPH que se obtienen en la fase luminosa. A. FASE LUMINOSA Se realiza en la membrana de los tilacoides. Consiste en un transporte de electrones, desencadenado por fotones, con sntesis de ATP y de NADPH+H + . ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA DE LOS TILACOIDES La membrana de los tilacoides tiene una estructura de doble capa o membrana unitaria. Integradas en esta doble capa estn determinadas sustancias muy importantes en el proceso de la fotosntesis y en particular los fotosistemas I y II, ATPasas y citocromos. Cada fotosistema contiene carotenos, clorofilas y protenas. Estas molculas captan la energa luminosa y la ceden a las molculas vecinas presentes en cada fotosistema hasta que llega a una molcula de clorofila-a denominada molcula diana. Los diferentes carotenos y clorofilas captan fotones de unas determinadas longitudes de onda. De esta manera, el conjunto de las molculas del fotosistema captan gran parte de la energa luminosa incidente, slo determinadas longitudes de onda son reflejadas y, por lo tanto, no utilizadas. En particular, son reflejadas las radiaciones correspondientes a las longitudes de onda del verde y el amarillo. En el fotosistema II (Phs II) la molcula diana es la clorofila aII que tiene su mximo de absorcin a 680 nm (P 680). Cuando esta clorofila capta un fotn pasa a un estado excitado (P 680) y su potencial redox se hace ms negativo hacindose muy reductora. En el fotosistema I (Phs I), la molcula diana es la clorofila aI, cuyo mximo de absorcin se encuentra a 700 nm (P 700), que tambin se excita (P 700) al captar un fotn. La disminucin de los potenciales redox permite que se establezca un transporte de electrones que pueden seguir dos vas: y y La fotofosforilacin acclica La fotofosforilacin cclica

LA FOTOFOSFORILACIN ACCLICA La luz va a desencadenar un transporte de electrones a travs de los tilacoides con produccin de NADPH y ATP. Los electrones ser aportados por el agua. En esta va se pueden distinguir los siguientes procesos: I) Reduccin del NADP+ : La clorofila-aII y otras sustancias del fotosistema II captan fotones (luz) pasando a un estado ms energtico (excitado). Esta energa les va a permitir establecer una cadena de electrones a travs de los tilacoides en la que intervienen diferentes transportadores y en particular el fotosistema I que tambin es activado por la luz. El aceptor final de estos electrones es el NADP+ que se reduce a NADPH+H + al captar los dos electrones y dos protones del medio. II) Fotolisis del agua y produccin de oxgeno: Los electrones transportados a travs de los tilacoides y captados por el NADP+ proceden de la clorofila aII (P680). Esta molcula va recuperarlos sacndolos del agua. De esta manera podr iniciar una nueva cadena de electrones. En este proceso la molcula de agua se descompone (lisis) en 2H+ , 2e- y un tomo de oxgeno. El tomo de oxgeno, unido a un segundo tomo para formar una molcula de O2, es eliminado al exterior. El oxgeno producido durante el da por las plantas se origina en este proceso.

Fig.1 Esquema de la fotofosforilacion aciclica

III) Obtencin de energa. Sntesis de ATP (Teora quimiosmtica): El transporte de electrones a travs de los fotosistemas produce un bombeo de protones desde el estroma hacia el interior del tilacoide, pues los fotosistemas actan como transportadores activos de protones extrayendo la energa necesaria para ello del propio transporte de electrones. La lisis del agua tambin genera protones (H+ ). Todos estos protones se acumulan en el espacio intratilacoide, pues la membrana es impermeable a estos iones y no pueden salir. El exceso de protones genera un aumento de acidez en el interior del tilacoide y, por lo tanto, un gradiente electroqumico -exceso protones y de cargas positivas. Los protones slo pueden salir a travs de unas molculas de los tilacoides: las ATPasa. Las ATPasas actan como canal de protones y de esta manera cataliza la sntesis de ATP. Es la salida de protones (H+ ) a travs de las ATPasas la que acta como energa impulsora para la sntesis de ATP. IV) Balance de la fotofosforilacin acclica: Teniendo en cuenta nicamente los productos iniciales y finales, y podemos hacerlo porque el resto de las sustancias se recuperan en su estado inicial, en la fotofosforilacin acclica se obtienen 1 NADPH+H + y 1 ATP. A su vez, la fotolisis del agua va a generar tambin un tomo de oxgeno.

Fig.2 Sntesis de ATP en las tilacoides.

LA FOTOFOSFORILACIN CCLICA En esta va la luz va a desencadenar un transporte de electrones a travs de los tilacoides con produccin slo de ATP. Mecanismo: El proceso parte de la excitacin de la molcula diana del fotosistema I (clorofila-aI, P700) por la luz. Ahora bien, en este caso, los electones no irn al NADP+ sino que seguirn un proceso cclico pasando por una serie de transportadores para volver a la clorofila aI. En cada vuelta se sintetiza una molcula de ATP de la misma forma que en la fotofosforilacin acclica.

Fig.3 Fotofosforilacion cclica.

Balance de la fotofosforilacin cclica: En esta va se produce una sntesis continua de ATP y no se requieren otros substratos que el ADP y el Pi y, naturalmente, luz (fotones). Es de destacar que no es necesaria la fotolisis del agua pues los electrones no son cedidos al NADP+ y que, por lo tanto, no se produce oxgeno. B. FASE OSCURA (CICLO DE CALVIN) En el estroma de los cloroplastos, y como consecuencia de la fase luminosa, se van a obtener grandes cantidades de ATP y NADPH+H + , metabolitos3 que se van a utilizar en la sntesis de compuestos orgnicos. Esta fase recibe el nombre de Fase Oscura porque en ella no se necesita directamente la luz, sino nicamente las sustancias que se producen en la fase luminosa. Durante la fase oscura se dan, fundamentalmente, dos procesos distintos: y Sntesis de glucosa mediante la incorporacin del CO2 a las cadenas carbonadas y su reduccin, ciclo de Calvin5 propiamente dicho.

Reduccin de los nitratos y de otras sustancias inorgnicas, base de la sntesis de los aminocidos y de otros compuestos orgnicos.

Estudio detallado Se representa aqu el desarrollo del ciclo de Calvin con sus ecuaciones qumicas para cada una de sus etapas o procesos.

Fig.4 Representacin grafica de la fase oscura.

En el esquema del ciclo se Calvin se encuentran cuantificadas las molculas que intervienen. As, se observa que son necesarias 6 molculas de CO2, 12 NADH+H+ y 12 ATP para sintetizar una molcula de glucosa. Una gran parte del PGAL se transforma en almidn (carbohidrato de reserva) en el estroma del cloroplasto. Otra parte del PGAL es exportado al citosol, donde se transforma en intermediario de la gluclisis. Tambin se obtienen intermediarios de azcares de gran importancia biolgica, como la sacarosa. Este disacrido es la principal forma en que los azucares se transportan a travs del floema, desde las hojas hasta los sitios de la planta donde son requeridos.

RESPIRACIN CELULAR.
El proceso por el cual las clulas degradan las molculas de alimento para obtener energa recibe el nombre de RESPIRACIN CELULAR. La respiracin celular es una reaccin exergnica, donde parte de la energa contenida en las molculas de alimento es utilizada por la clula para sintetizar ATP. Decimos parte de la energa porque no toda es utilizada, sino que una parte se pierde. Aproximadamente el 40% de la energa libre emitida por la oxidacin de la glucosa se conserva en forma de ATP. Cerca del 75% de la energa de la nafta se pierde como calor de un auto; solo el 25% se convierte en formas tiles de energa. La clula es mucho ms eficiente. La respiracin celular es una combustin biolgica y puede compararse con la combustin de carbn, bencina, lea. En ambos casos molculas ricas en energa son degradadas a molculas ms sencillas con la consiguiente liberacin de energa. Tanto la respiracin como la combustin son reacciones exergnicas. Sin embargo existen importantes diferencias entre ambos procesos. En primer lugar la combustin es un fenmeno incontrolado en el que todos los enlaces qumicos se rompen al mismo tiempo y liberan la energa en forma sbita; por el contraro la respiracin es la degradacin del alimento con la liberacin paulatina de energa. Este control est ejercido por enzimas especficas. En segundo lugar la combustin produce calor y algo de luz. Este proceso transforma energa qumica en calrica y luminosa. En cambio la energa liberada durante la respiracin es utilizada fundamentalmente para la formacin de nuevos enlaces qumicos (ATP). La respiracin celular puede ser considerada como una serie de reacciones de xido-reduccin en las cuales las molculas combustibles son paulatinamente oxidadas y degradadas liberando energa. Los protones perdidos por el alimento son captados por coenzmas. La respiracin ocurre en distintas estructuras celulares. La primera de ellas es la gluclisis que ocurre en el citoplasma. La segunda etapa depender de la presencia o ausencia de O2 en el medio, determinando en el primer caso la respiracin aerbica (ocurre en las mitocondrias), y en el segundo caso la respiracin anaerbica o fermentacin (ocurre en el citoplasma).

GLUCOLISIS La gluclisis, lisis o escisin de la glucosa, tiene lugar en una serie de nueve reacciones, cada una catalizada por una enzima especfica, hasta formar dos molculas de cido pirvico, con la produccin concomitante de ATP. La ganancia neta es de dos molculas de ATP, y dos de NADH por cada molcula de glucosa. ECUACION DE LA GLUCOLIS

Fig.5 Esquema de la Gluclisis. Hay Cuatro etapas principales en la gluclisis: 1. Dos grupo fosfato son agregados a una molcula de glucosa para formar hexosa bifosfato. La adicin de un grupo fosfato se llama fosforilacin. Dos molculas de ATP dan los grupos de fosfato. La fosforilacin aumenta el nivel de energa de la hexosa y esto hace posible las reacciones subsecuentes. 2. Glucosa bifosfato se rompe ara formar dos molculas de triosa fosfato. El rompimiento de molculas se llama lisis.

3. Dos tomos de hidrgeno son removidos de cada molcula triosa fosfato. Esto es una oxidacin. La energa liberada por la oxidacin es usada para unir a otro grupo fosfato, produciendo un compuesto de 3 carbonos llevando 2 grupos fosfato. NAD + es el transportador de hidrgeno que capta a los tomos de hidrgeno. 4. El piruvato se forma por la remocin de dos grupos fosfato y pasndolos a ADP. Esto resulta en la formacin de ATP.

CICLO DE KREBS. El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos) es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas. En clulas eucariontas, se realiza en la mitocondria. En procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, especficamente en el citosol. En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que realiza la oxidacin de glcidos, cidos grasos y aminocidos hasta producir CO2, liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP). El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la tercera. En la primera etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej. desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y la gluclisis. La tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora del acoplamiento quimiosmtico. El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas, como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo.

REACCIONES DEL CICLO.