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, (los dos radicales alquílicos).
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, 00 (los dos radicales arílicos).
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, 0 (un radical alquílico y otro arílico).
Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y,
asimétricos, si son distintos
Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido
sustituidos por radicales alquilo.
Fórmula general: donde R y R· son radicales alquilo o arilo los cuales
pueden ser iguales o diferentes.
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ï| Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que
presenta la ruptura del enlace ". Por ello, se utilizan mucho como
disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren
una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco
volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se
concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita
guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de
un reductor (#
, '
0#) antes de la destilación
c
(
+ - Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo.
La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido
del nombre del ciclo.
Cuando el grupo del éter está unido a dos radicales alquilo o arilo, sin ningún
otro grupo funcional, ÷
÷
÷O ÷
i Si los radicales son iguales el éter se dice que es
y si no
es entonces
Esta nomenclatura es de tipo común, pero por
acuerdo ordenamos los radicales en orden alfabético
Ejemplos:
c
.
c
Se coloca el oxígeno como unión de los El lugar donde coloque los radicales es
radicales. Verifique que sea en el enlace indistinto, lo importante es que esté el
libre de cada radical donde se una el oxígeno entre ellos en la posición
oxígeno. adecuada.
3""
0
02
/
/
02
02
02
02
+
SEC-BUTILFENIL ÉTER
ETILISOBUTIL ÉTER
Nombramos en orden alfabético
los radicales unidos al oxígeno y
al final la palabra éter.
r
TER-BUTIL-n-PROPILÉTER
0'"'
Los alcoholes son los derivados hidroxilados de los hidrocarburos, al sustituirse en
estos los átomos de hidrogeno por grupos OH. según el número de grupos OH en
la molécula, unido cada uno a ellos a distinto átomo de carbono, se tienen
alcoholes mono, di, tri y polivalentes. los alcoholes alifáticos monovalentes son
los más importantes y se llaman primarios, secundarios y terciarios, según el
grupo OH se encuentre en un carbono primario, secundario o terciario
Los alcoholes se pueden considerar compuestos derivados del agua, donde uno de
sus hidrógeno ha sido reemplazado por un radical alquilo o arilo.
1-propanol monol
1,2-propanodiol
diol
(propilen glicol)
1,2,3-propanotriol
triol
(glicerina)
"'0 "0"5)*4)' "06)0'%&70&)'
Esta clasificación se basa en el tipo de carbono al cual está unido el grupo ²OH
(hidroxi).
Ejemplos:
Ejemplo:
El carbono unido al ²OH (rojo) está enlazado a dos carbonos (azules), por tanto es
un carbono secundario.
Ejemplo:
El carbono al cual está unido el grupo ²OH (rojo) está unido a su vez a tres
átomos de carbono (azules), el carbono es terciario.
"
0
/
.
&:
.
&:
PROP0NOTRIOL O GLICERIN0 -
&
ETILENGLICOL O GLICEROL.-
Es un diol, o sea que contiene dos grupos ²OH en su estructura. Su fórmula es:
FENOL O HIDROXIBENCENO.-
&
Fabricación de plásticos
))"'0 &00'"'
+ $Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador
más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas,
halógenos, dobles y triples enlaces.
+ - El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del
alcano con igual número de carbonos por -ol
))"'0 &0"4)0'"'
Ejemplos:
0LCOHOL METÍLICO
0LCOHOL ETÍLICO
0LCOHOL n-PROPÍLICO
0LCOHOL ISOPROPÍLICO
0LCOHOL n-BUTÍLICO
0LCOHOL ISOBUTÍLICO
0LCOHOL SEC-BUTÍLIVO
0LCOHOL TER-BUTÍLICO
)
/ 2
a)
Se selecciona la cadena más larga que contenga el carbono unido al grupo e
iniciamos su numeración por el extremo más cercano a ese carbono. Se nombran
los radicales en orden alfabético, y al final el nombre de la cadena principal con
terminación indicando la posición de el grupo hidroxi
Î-METIL-2-HEX0NOL
b)
En este caso, la cadena de carbonos continúa más larga que contiene todos los
carbonos unidos a un grupo funcional es horizontal. Como el grupo está
exactamente a la mitad de la cadena, tomamos como referencia el siguiente
grupo funcional que es el átomo de bromo.
ü-BROMO-3-ISOBUTIL-Î-HEPT0NOL
2-FENIL-5-METIL-Î-OCT0NOL
d)
3-ETIL-Î-METIL-ü-PENT0NOL
e)
3-SEC-BUTIL-Î-CLORO-ü-BUT0NOL
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22.
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,02/
+
3,5-DIMETIL-3-OCT0NOL 5-FENIL-3-HEX0NOL
ü-BROMO-ü-SEC-BUTIL-3-CLORO- 2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL
ü-PENT0NOL -Î-OCT0NOL
r
5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEX0NOL
0
es un término usado en química que se refiere a la propiedad de
algunos líquidos para mezclarse en cualquier proporción, formando una solución
homogénea. En principio, el término es también aplicado a otras fases (sólidos,
gases), pero se emplea más a menudo para referirse a la solubilidad de un líquido
en otro. El agua y el etanol^
, por ejemplo, son miscibles en
cualquier proporción.
El 2/
02
1/ es aquella temperatura en la cual la materia cambia de
estado líquido a gaseoso, es decir se ebulle. Expresado de otra manera, en un
líquido, el punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor del
líquido es igual a la presión del medio que rodea al líquido.1 En esas condiciones
se puede formar vapor en cualquier punto del líquido.
Los
02
son compuestos orgánicos constituidos por carbono
e hidrógeno, en los cuales los átomos de carbono forman cadenas abiertas. Los
hidrocarburos alifáticos de cadena abierta se clasifican en alcanos, alquenos y
alquinos