Pehachimetria

SARA JANETH PATIÑO GARCIA

JUAN DAVID TORRES

MAURICIO VELEZ

Universidad de Antioquia

Facultad de Ingeniería

Laboratorio de Química Analítica

Resumen

En este articulo se presentan los resultados del análisis de un acido poliprótico por
titulación pehachimetrica, para ello se le agrega a una alícuota de la muestra problema
KOH y se mide el pH obtenido en cada adición de la base con ayuda del potenciómetro.
Con estos datos se construyo un grafico, pH vs volumen de KOH, y con este se
encontraron los puntos finales de la valoración, las constantes de disociación del acido
que fueron Ka1=4,07X 10-3 Ka2=3,019 X 10-5 además se logro determinar que el acido presente
en la muestra es el acido oxálico.

Introducción HX- + H2O X2- + H3O+ (2)

En esta experiencia se utilizo como método

un caso particular de la potenciometria, la
pehachimetria, en esta se aprovecha el
hecho de que existe una relación lineal entre
el potencial de la celda y el pH, por esto la
escala de potencial del aparato de medición
puede transformarse a escala de pH con la
ayuda de calibración con soluciones
reguladoras con un pH exactamente
conocido.
En esta experimentación encontramos las
siguientes reacciones
H2X + OH-  HX- + H2O (1)
La ecuación dos es despreciable para el
proceso desde que se cumpla que
Ka1/Ka2>103
Sección experimental
Para lograr los resultados de este
experimento se llevo a cabo el siguiente
procedimiento; primero se debe estandarizar
los electrodos conectados al potenciómetro,
después de esto se deben llevar a un beaker
con un agitador magnético y agregarle la
muestra diluida allí se tendrá la primera
lectura que sería el pH inicial de la solución, 5 5
luego se agrega la solución de KOH de a 5
ml o 2 ml, según sea necesario, con ayuda 5,1 10,5 25,
de la bureta y se van tomando las medidas 2,4 7 13,4 6 5
de pH de la solución resultante con esto 1 6
obtenemos los datos necesarios para 5,2 10,6
construir las graficas y obtener resultados. 2,4 6, 7 13,9 8 26
6 5
Resultados y discusión 5,3 10,7 26,
7 14,4 9 5
Luego de tomar todas las lecturas de pH vs V 2,5 7
encontramos lo siguiente 5,4 10,8
2,5 7, 7 14,9 8 27
Tabla 1 pH a cada volumen agregado de
7 5
KOH 0,1041 M
5,5 10,9 27,
pH V pH V
2,6 4 15,4 4 5
PH V 5 8
3,1 5,6 10,9
2,0 3 10,1 6,45 21 2,7 8, 2 15,9 9 28
3 0 2 5
3,2 21, 11,1
2,0 0, 2 10,3 6,57 5 2,8 5,7 16,4 1 29
5 5 1 9
2,0 3,3 10,5 6,7 22 5,8 11,1
9 1 2,9 9, 7 17,5 8 30
3,4 22, 3 5
2,1 1, 6 10,7 6,88 5 11,2
1 5 2,9 9, 6 18,5 5 31
3,7 8 7
2,1 9 10,9 7,24 23 6,1 11,3
4 2 3,0 9, 6 19,5 1 32
3,8 23, 4 9
2,1 2, 5 11,1 7,43 2 6,2 11,3
7 5 5 20 6 33
4,1 23,
1 11,3 8,06 5 6,3 11,4
2,2 3 4 20,5 1 34
4,3
2,2 3, 2 11,5 9,54 24
2 5
Para ver con claridad donde están los puntos
4,5 24,
finales, nos apoyamos en la primera derivada
2,2 2 11,7 9,77 2 que se muestra en la siguiente grafica
5 4
4,6 24, Grafica 1: en esta grafica encontramos V vs
2,2 4, 4 11,9 9,96 4 pH y la primera derivada de ellos
8 5
4,8 10,1 24,
2,3 8 12,4 1 6
2 5 De este experimento se tienen los siguientes
2,3 5, 5,0 12,9 10,3 25 datos
7 5
Cacido=0,1197 M
CKOH=0,1041 M
Vmuestra=10 ml
Para hallar las constantes de equilibrio del
acido se cuenta con lo siguiente:
pKa=pH => Ka=10-pH
Esto sucede en los volúmenes 11,1 y 23,5
como se puede observar en la grafica
Ka1=4,07X 10-3
Ka2=3,019 X 10-5
Según los datos encontrados se determina
que el acido en la muestra es el oxalico ya
que sus constantes teóricas son
Ka1=5,9 X10-2
Ka2=6,4 X 10-5
Y son las más cercanas a las experimentales
halladas. Aunque se encuentra una notable
diferencia en las Ka1 esto se puede deber a
los errores presentes en la práctica.
Errores experimentales
En esta práctica se pueden encontrar errores
debidos la poca exactitud de las cantidades
agregadas por ser rangos muy pequeños,
esto hace que no se tome el pH
correspondiente para tal volumen.
Además de esto puede afectar también la
curva de titulación en la gráfica, y así
cometer error al hallar el punto de
equivalencia y la constante de equilibrio del
ácido.
Conclusiones
Con esta práctica conocemos más de cerca
el análisis químico en las titulaciones con
ayuda de la potenciometria, en este caso la
pehachimetria. Además se puedo comprobar
que con la ayuda de las graficas de Vol. vs
pH se puede identificar que acido es por sus
constantes.
Con esta practica nos damos cuenta la
importancia de llevar todos los datos muy
cuidadosamente. Lo que es el pH, el volumen
gastado y las respectivas concentraciones. El
peachimetro debe estar bien calibrado y estar
pendiente de lo cambios abruptos del pH
para disminuir los mililitros del titulante.
Además se debe tener material adecuado y
evitar al máximo cosas defectuosas como es
el caso de una buretra que goteaba y no
dejaba hacer el experimento tranquilamente.
Preguntas
1 ¿cuantos puntos de inflexión debe tener
una curva de titulación potenciometrica de pH
vs volumen de NaOH, de un acido
monoprotico, de uno diprotico y de un
tripotico? Explique sus respuestas.
R//cuando se trabaja con la base fuerte como
el NaOH y un acido monoprotico la curva
tendrá 2 puntos de inflexión, los ácidos
diproticos tienen 4 puntos de inflexión y el
triprotico tiene 6 puntos aunque no soy muy
visibles.
2 demuestre que en la titulación de un acido
diprotico con una base fuerte estándar,
cuando se ha agregado el 50.0% del
volumen de base fuerte para alcanzar el
primer punto de equivalencia, el pH de la
solución es numéricamente igual a pK , de
a1
dicho acido, siempre que, en este punto, la
concentración del H3O+ sea
significativamente menor que las
concentraciones analíticas molares del acido
y de su base conjugada.
R// como es un acido diprotico, se utiliza
como titulante una base fuerte y como el
H3O+ es significativamente menor que las
concentraciones analíticas molares del acido
y de su base conjugada.
Entonces:
Ka=
[ H 3 O + ](M sal − [ H 3 O + ])
M acido − [ H 3 O + ]
Como la concentración de
+
H 3O
significativa entonces la ecuación queda así:
Ka=
[ H 3 O + ](M sal )
M acido
Como la molaridad de la sal es igual a la del
acido entonces:
Ka= [H3O+]=pH
3. un grafico de la titulación de un acido,
valorado con una base fuerte estándar,
muestre dos puntos de inflexión bien
definidos y otro punto no muy claro a un
volumen agregado tal que no es ni múltiplo ni
submúltiplo de alguno de los anteriores.
a. ¿que puede afirmarse con respecto ala
pureza de este acido?
R// se puede decir que este acido esta
impuro y que esa impureza reacciona con el
titulante.
b. ¿Cómo se calcularía la concentración
molar del acido puro?
R//primero se debe hacer la titulación y tener
unos datos pertinentes para hacer los
cálculos, y tenerlos graficados para poder
saber sus punto de equivalencia.
Como se sabe los mililitros gastados de la
base fuerte y también como la base esta
estandarizada se conoce la concentración.
Además se sabe cuanta muestra se utilizo en
esta titulación solo faltaria sabes la
no es
concentración de la muestra con la siguiente
ley:
V H 2 A * M H 2 A = V XOH * M XOH
Ecuación 1
Se despeja la concentración del acido
Esta ecuación la
V XOH * M XOH 〉
M H 2A =
VH 2 A
llamaremos z
Ahora para hallar la molaridad de este acido
buscado porque si se deja el anterior dato
describiría la concentración de un acido
monoprotico pero como estamos trabajando
con un acido diprotico la concentración molar
seria:
 V XOH * M XOH
M H 2 A total = z +
VH 2 A

c. ¿se podría afirmar algo a cerca de sus

impurezas?

la impureza que contiene este acido

reacciona con el titulante por lo tanto puede
haber dos posibilidades. Se puede suponer
que la impureza es una sal e hidroliza con el
agua produciendo un acido (mas débil que el
original), el cual se neutraliza con la base
fuerte o también que la impureza es un acido
mas débil que el original y que fue
neutralizado con la base fuerte