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Sales Basicas

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SALES BASICAS Hidrólisis, tipo de reacción química en la que una molécula de agua, con fórmula HOH, reacciona con

una molécula de una sustancia AB, en la que A y B representan átomos o grupos de átomos. En la reacción, la molécula de agua se descompone en los fragmentos H+ y OH-, y la molécula AB se descompone en A+ y B-. A continuación, estos fragmentos se unen proporcionando los productos finales AOH y HB. A este tipo de reacción se le conoce a menudo como doble descomposición o intercambio. De interés especial es la hidrólisis de diversas sales que origina disoluciones ácidas o básicas. SALES DOBLES Sulfato de aluminio, sustancia química sólida, cristalina y blanca, de fórmula Al2(SO4)3. La disolución de sulfato de aluminio es muy ácida. Se emplea para eliminar impurezas solubles del agua, antes de utilizarse en el consumo humano, en la fabricación de papel y en tintorería. Se puede preparar haciendo reaccionar el hidróxido de aluminio con el ácido sulfúrico diluido: 2Al(OH)3(s) + 3H2SO4 (aq) Al2(SO4)3(aq) + 6H2O(l)

Al concentrarse y enfriarse esa disolución, se obtienen cristales blancos de sulfato de aluminio hidratado, Al2(SO4)3‡18H2O. El sulfato de aluminio se suele utilizar en sales dobles llamadas alumbres. Cuando disoluciones que contienen cantidades equimolares de sulfato de aluminio y de sulfato de potasio cristalizan, se forma una sal doble, llamada sulfato de aluminio y potasio, KAl(SO4)2‡12H2O, que se utiliza como material incombustible. Pueden obtenerse alumbres similares reemplazando el sulfato de potasio por sulfato de amonio o un sulfato de cualquier metal del grupo 1 (excepto el litio). Los alumbres forman cristales octaédricos que son isomorfos, es decir, la disposición de los iones en la red del cristal es la misma sean cuales sean los iones metálicos implicados. SALES ACIDAS

fosfato terciario de sodio. se usa el hidrogeno fosfato de calcio hidratado. el ácido fosfórico es una sustancia cristalina con una densidad relativa de 1. potasio y amonio. se denomina fosfato primario de sodio (también dihidrogenofosfato de sodio).Ácidas o Hidrogenadas ( reacción parcial de los átomos de hidrógeno del ácido con los radicales oxidrilos del hidróxido. ácido que constituye la fuente de compuestos de importancia industrial llamados fosfatos. el ácido fosfórico se emplea como ingrediente de bebidas no alcóholicas. filtrando posteriormente el líquido resultante para extraer el sulfato de calcio. y el primer paso en la oxidación de la glucosa en el cuerpo es la formación de un éster de fosfato. y Na 3PO4. a excepción de los de sodio.83. Los fosfatos son importantes para el metabolismo de animales y plantas. Tiene un punto de fusión de 42. FOSFATOS Son productos formados por la sustitución de parte o todo el hidrógeno del ácido fosfórico por metales. Na H 2 PO 4. Los tipos de sales químicas son: . en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan. fertilizantes y detergentes. . Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua.Básicas o Alcalinas. .35 °C. los hidróxidos que participan deben de poseer 2 o masgruposd (OH). A temperatura ambiente. el compuesto obtenido se define como fosfato primario. como catalizador. Según el número de átomos de hidrógeno sustituidos. con tres átomos de hidrógeno sustituidos. También conocido como fosfato de sodio. . Así. Ca HPO 4 ‡ 2H2O. de fórmula química H 3 PO 4. como pegamento de prótesis dentales.Neutras ( reacción total de los átomos de hidrógeno del ácido con los oxidrilos del hidróxido). ejemplo: Nitrato Básico de Aluminio----> 2HNO3 + Al(OH)3----> Al (OH) (NO3)2 + 2 H20. a la reducción y a la evaporación. ejemplo: Clorato de Litio: HClO3 + Li(OH)----> Li ClO3 + H20. Ácido. el ácido fosfórico se almacena y distribuye en disolución. El ácido es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación.Fosfórico. Los fosfatos primarios y secundarios contienen hidrógeno y son sales ácidas. ejemplo: Sulfato ácido o hidrógeno de Ca----> 2H2SO4 + Ca(OH)2---> Ca(HSO4)2 + 2 H20. Los huesos contienen fosfato de calcio. como suplemento alimenticio. los oxácidos que participan deben de poseer como mínimo 2 protones H). Otro modo de obtención consiste en quemar vapores de fósforo y tratar el óxido resultante con vapor de agua. Normalmente. Para aportar fosfatos al ganado. Ca3(PO4)2. poseen grupos (OH) que determinan la alcalinidad o basicidéz de la sal. con un átomo de hidrógeno sustituido. el fosfato terciario de sodio se usa como detergente y ablandador del agua. como ablandadores de agua. secundario o terciario. Entre otras aplicaciones. los primarios son más solubles. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con ácido sulfúrico.

Pueden clasificarse en normales. básicas con moléculas discretas. el cloruro mercúrico. básicas: 1) Las derivadas de las bases de los poliácidos. que contengan grupos O-2 y OH. hidrácido o hidruros No metálicos. Clases de sales. en solución. aunque algunos de ellos son análogos a las s.Haloideas.y a sustancias tales como los. Los iones de las dos s.. En el caso del ácido ortofosfórico. arseniuros. CINa. NH4+. etc. dan los mismos iones que las s. fosfuros. tienen tendencia a formar enlaces covalentes. compleja. Mg. Las s.y S04=. p. Ejemplos más complejos son el cloruro amónico.. Las s. Como tal es aplicable a los oxi. Las s. pero que. sin embargo. normal y un óxido o hidróxido metálico. ej. y el segundo dos. el CINa está formado por el ion cloro con una carga negativa. Ejemplo de estas s. o los dos. dobles se forman cuando se unen dos o más s. están sólo ligeramente disociadas. aun en soluciones acuosas diluidas. Las s. doble o una s. y el nitrato amónico. H. el nitrato amónico. que presentan las propiedades generales de las s. sino que pueden ser también grupos atómicos cargados. y el ion sodio con una carga positiva. básicas y mixtas. básicas con redes en capa. ej.e hidroxihaluros. Las sales ácidas se obtienen mediante sustitución de sólo una parte del hidrógeno reemplazable del ácido que tiene dos o más hidrógenos sustituibles por metales. pueden tener la composición más sencilla posible de un compuesto. Las sales normales se forman por sustitución con átomos metálicos de todos los hidrógenos reemplazables en un ácido. de los dos hidrógenos del ácido sulfúrico. tanto fundidas como en solución en un disolvente polar. básicas con redes infinitas tridimensionales de tipo iónico. dan aniones hidróxilo junto a otros distintos. P04HNa2. ambos iones están unidos electrovalentemente. 2) S. P04Na3. Así. Basett cita los siguientes tipos de s. 6) S. C1-. de tipo iónico y sin oxhidrilo. normal. sencillas se pueden unir para formar una s. se diferencian mediante la teoría de la ionización (v. contiene los iones K+. y no se consideran como s. compuestos «básicos» de berilio. dobles son características. son el cloruro sódico. más sencillas son las del tipo cloruro sódico. Las sales básicas son las que. 5) S. El sulfato magnésico potásico S04K2‡S04Mg-6H20. que es un ion (catión) no sencillo. en general. ácida. son aquellas en las que participan 2 hidróxidos combinados con el mismo ácido.. el primero de ellos tiene un radical complejo.. La denominación de s. el nitrato potásico. Las sales complejas. que es una s. N03-. pero . ácidas. en las que alguno de los grupos O-2 y OHha reaccionado con un ácido y en las que los demás están enlazados covalentemente con el metal. están formadas por iones distintos del H+ y el 0=.). Casi se puede decir que las s. 3) S. bien definidas. Hidrácias o Hidruras: son aquellas sales Binarias en las que solo particpan las ácidos binarios. pero también pueden encerrar grados variados de complejidad. integrantes. básicas derivadas de aniones complejos silicato y aluminiosilicato. pueden derivarse tres s. son también compuestos definidos. a otras s. que es una s. de tipo iónico y con oxhidrilo. Así. y el ion amonio. normales no tienen hidrógeno reemplazable por metales. por ej: Sullfuro Áurico: 3H2S + 2Au(OH)3----> Au2S3 + 6 H20. . separadas que las forman. 4) S. dobles. Todas las propiedades físicas de las s. Clorito Doble de Calcio y Litio----> 3HClO2 + Ca(OH)2 + Li(OH)----> Ca Li (ClO2)3 + 2 H20. ácidas pueden prepararse por neutralización incompleta de un ácido o por la acción de un ácido fuerte sobre una s. Los iones de las s. en estado sólido. En cambio. Dos s. N03K. Compuestos tales como los carburos.Dobles o Mixtas. PO4H3. puede reemplazarse por el sodio uno sólo para obtenerse el bisulfato sódico o sulfato ácido de sodio. Na+. Se conocen algunas sustancias.: NaOH+S04H2 -~ S04HNa+H20 CINa+S04H2 -~ S04HNa+CIH. Las sales dobles o mixtas son compuestos formados de dos s. dobles solamente existen en estado sólido. el carbonato cálcico: C03Ca. se simultanean en la misma red cristalina y presentan formas cristalinas distintivas. siliciuros y nitruros. NO3NH4. su comportamiento químico es análogo al de una mezcla de las dos s. y el trisódico. diferentes: el fosfato monosódico. éste es el caso del nitrato amónico. debido a que las s. P04H2Na. básicas con redes en capa. CINH4. Las s.. N03(NH4). S04Na2. de fórmula (R02)60Be4. formadas igualmente por unión de dos s. Estas s. que se obtiene cuando se mezclan soluciones de sulfato potásico y de sulfato magnésico y se deja evaporar la solución acuosa. en las que los dos radicales son elementales. y entonces resulta el sulfato sódico. ejemplo. el disódico. por compartición de electrones. unidos por enlace electrovalente. porque no exhiben las propiedades de éstas. p. y estos dos tipos de s.. normales. formado por el ion nitrato. p. básica se da a cualquier compuesto que posea composición intermedia entre una s. no se limitan a átomos sencillos cargados. S04HNa. ej..

entre las dos clases hay estados intermedios.éstos en solución no se comportan como una mezcla. que una solución de sulfato potásico magnésico contiene cierta proporción de agrupaciones iónicas. tener propiedades de tipo salino y poseer redes iónicas. y así quedan dos átomos electronegativos retenidos juntos. Sin embargo. En algunas aplicaciones se encuentran ejemplos de tipo intermedio. a temperaturas poco elevadas. se sublimen. componentes. ej. producen amoniaco . no presenta en solución ninguna de las propiedades típicas de los cianuros. porque en realidad se disocia dando los iones K+ y Fe(CN)64-. amónicas calentadas con una base fuerte. La certeza de la existencia de las s. K4Fe(CN)6. Esta explicación justifica que las s. Fe².++. la formación de aquéllas depende del hecho de ser menos solubles que sus s. de ácido fuerte tengan reacción débilmente ácida. todas las s. que se forma cuando el átomo de hidrógeno sostiene juntos dos átomos electronegativos. Así.del agua. y. es decir.y CN-. Sales amónicas. amónicas se disocien por el calor. este carácter muy débilmente básico del hidróxido amónico se debe. La volatilidad del amoniaco hace que las s. mediante «resonancia» o «mesomería» de dos pares de electrones entre el átomo de hidrógeno y los dos átomos del elemento electronegativo. justamente como una solución de ferrocianuro potásico contiene una pequeñísima concentración de iones Fe++ y CN-. por otra parte. el ferrocianuro potásico.. ej. cal o hidróxidos alcalinos. y que. p. NH40H. en equilibrio con iones K+ y con una pequeña proporción de iones (S04)22-Mg.) retenga con poca intensidad al protón. como antes hemos dicho. El carácter muy débilmente básico del hidróxido amónico. Sin embargo. tales como el cloruro y el carbonato amónicos. amónicas se hidrolicen apreciablemente y que las soluciones acuosas de las s. El cadmicianuro potásico (CN)4CdK2 es un complejo que da suficientes iones Cd++ para ser reconocidos. A primera vista. los iones NH4+ ocupan el lugar de los iones metálicos alcalinos-. se debe al enlace de hidrógeno (v. F-H-F-H . se puede suponer. con frecuencia muy semejantes e isomorfas con las correspondientes s. asemejándose a moléculas de (S04)2MgK2. las s. dobles parecen diferentes de las complejas. en equilibrio con el ion complejo Fe(CN)64-. las s. por tanto. amónicas sean compuestos perfectamente estables. de potasio -en las redes cristalinas de estas s. el protón (H+) ejerce influencia alternativa sobre dos pares de electrones solitarios de los iones electronegativos inmediatos. no deje libres bastantes iones OH. También las s. al enlace de hidrógeno y no a que el amoniaco (v. amónicas se descomponen en fragmentos no iónicos. pero no deja libres iones K+. amónicas deriva de conocerse muchas de ellas en estado sólido. Tal es el caso del ácido fluorhídrico (FH2). y si son de ácido también volátil. aparece con el número de coordinación dos.. ENLACES QUÍMICOS 2). p.

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