SALES BASICAS Hidrólisis, tipo de reacción química en la que una molécula de agua, con fórmula HOH, reacciona con

una molécula de una sustancia AB, en la que A y B representan átomos o grupos de átomos. En la reacción, la molécula de agua se descompone en los fragmentos H+ y OH-, y la molécula AB se descompone en A+ y B-. A continuación, estos fragmentos se unen proporcionando los productos finales AOH y HB. A este tipo de reacción se le conoce a menudo como doble descomposición o intercambio. De interés especial es la hidrólisis de diversas sales que origina disoluciones ácidas o básicas. SALES DOBLES Sulfato de aluminio, sustancia química sólida, cristalina y blanca, de fórmula Al2(SO4)3. La disolución de sulfato de aluminio es muy ácida. Se emplea para eliminar impurezas solubles del agua, antes de utilizarse en el consumo humano, en la fabricación de papel y en tintorería. Se puede preparar haciendo reaccionar el hidróxido de aluminio con el ácido sulfúrico diluido: 2Al(OH)3(s) + 3H2SO4 (aq) Al2(SO4)3(aq) + 6H2O(l)

Al concentrarse y enfriarse esa disolución, se obtienen cristales blancos de sulfato de aluminio hidratado, Al2(SO4)3‡18H2O. El sulfato de aluminio se suele utilizar en sales dobles llamadas alumbres. Cuando disoluciones que contienen cantidades equimolares de sulfato de aluminio y de sulfato de potasio cristalizan, se forma una sal doble, llamada sulfato de aluminio y potasio, KAl(SO4)2‡12H2O, que se utiliza como material incombustible. Pueden obtenerse alumbres similares reemplazando el sulfato de potasio por sulfato de amonio o un sulfato de cualquier metal del grupo 1 (excepto el litio). Los alumbres forman cristales octaédricos que son isomorfos, es decir, la disposición de los iones en la red del cristal es la misma sean cuales sean los iones metálicos implicados. SALES ACIDAS

Neutras ( reacción total de los átomos de hidrógeno del ácido con los oxidrilos del hidróxido). el ácido fosfórico se almacena y distribuye en disolución. ácido que constituye la fuente de compuestos de importancia industrial llamados fosfatos. Los fosfatos son importantes para el metabolismo de animales y plantas. . con tres átomos de hidrógeno sustituidos. Los huesos contienen fosfato de calcio. Los tipos de sales químicas son: . como catalizador. Ca3(PO4)2. Para aportar fosfatos al ganado. con un átomo de hidrógeno sustituido. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con ácido sulfúrico. los hidróxidos que participan deben de poseer 2 o masgruposd (OH). a excepción de los de sodio. y el primer paso en la oxidación de la glucosa en el cuerpo es la formación de un éster de fosfato. potasio y amonio. Ca HPO 4 ‡ 2H2O. . se denomina fosfato primario de sodio (también dihidrogenofosfato de sodio). Según el número de átomos de hidrógeno sustituidos.Básicas o Alcalinas. fertilizantes y detergentes. el ácido fosfórico se emplea como ingrediente de bebidas no alcóholicas. ejemplo: Nitrato Básico de Aluminio----> 2HNO3 + Al(OH)3----> Al (OH) (NO3)2 + 2 H20. . ejemplo: Clorato de Litio: HClO3 + Li(OH)----> Li ClO3 + H20. Entre otras aplicaciones. Así. ejemplo: Sulfato ácido o hidrógeno de Ca----> 2H2SO4 + Ca(OH)2---> Ca(HSO4)2 + 2 H20.Fosfórico. el fosfato terciario de sodio se usa como detergente y ablandador del agua. El ácido es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación. de fórmula química H 3 PO 4. el ácido fosfórico es una sustancia cristalina con una densidad relativa de 1.Ácidas o Hidrogenadas ( reacción parcial de los átomos de hidrógeno del ácido con los radicales oxidrilos del hidróxido. los oxácidos que participan deben de poseer como mínimo 2 protones H).35 °C. los primarios son más solubles. secundario o terciario. a la reducción y a la evaporación. Na H 2 PO 4. el compuesto obtenido se define como fosfato primario. en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan. filtrando posteriormente el líquido resultante para extraer el sulfato de calcio. fosfato terciario de sodio. Tiene un punto de fusión de 42. se usa el hidrogeno fosfato de calcio hidratado. y Na 3PO4. FOSFATOS Son productos formados por la sustitución de parte o todo el hidrógeno del ácido fosfórico por metales. También conocido como fosfato de sodio. como ablandadores de agua. Otro modo de obtención consiste en quemar vapores de fósforo y tratar el óxido resultante con vapor de agua. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua. como pegamento de prótesis dentales. Ácido. como suplemento alimenticio. A temperatura ambiente. poseen grupos (OH) que determinan la alcalinidad o basicidéz de la sal.83. Los fosfatos primarios y secundarios contienen hidrógeno y son sales ácidas. Normalmente.

C1-. Ejemplo de estas s. ambos iones están unidos electrovalentemente. p. Las s.. básicas con redes en capa. CINa. están formadas por iones distintos del H+ y el 0=. NO3NH4. pueden derivarse tres s. de fórmula (R02)60Be4.. unidos por enlace electrovalente. aunque algunos de ellos son análogos a las s. y estos dos tipos de s. Clorito Doble de Calcio y Litio----> 3HClO2 + Ca(OH)2 + Li(OH)----> Ca Li (ClO2)3 + 2 H20. diferentes: el fosfato monosódico. el primero de ellos tiene un radical complejo. y entonces resulta el sulfato sódico. que se obtiene cuando se mezclan soluciones de sulfato potásico y de sulfato magnésico y se deja evaporar la solución acuosa.. Las s. dobles. Las sales ácidas se obtienen mediante sustitución de sólo una parte del hidrógeno reemplazable del ácido que tiene dos o más hidrógenos sustituibles por metales. N03(NH4). contiene los iones K+. en general. Así. que presentan las propiedades generales de las s.e hidroxihaluros. En el caso del ácido ortofosfórico. 2) S. P04HNa2. dan los mismos iones que las s. Las s. 4) S. ácidas pueden prepararse por neutralización incompleta de un ácido o por la acción de un ácido fuerte sobre una s.Dobles o Mixtas.: NaOH+S04H2 -~ S04HNa+H20 CINa+S04H2 -~ S04HNa+CIH. hidrácido o hidruros No metálicos. de los dos hidrógenos del ácido sulfúrico. en las que los dos radicales son elementales. ácida.Haloideas.. básicas derivadas de aniones complejos silicato y aluminiosilicato. Pueden clasificarse en normales. son el cloruro sódico. p. de tipo iónico y sin oxhidrilo. compuestos «básicos» de berilio. Las sales básicas son las que. más sencillas son las del tipo cloruro sódico. ej. pero . se simultanean en la misma red cristalina y presentan formas cristalinas distintivas. normales no tienen hidrógeno reemplazable por metales. Como tal es aplicable a los oxi. NH4+. Ejemplos más complejos son el cloruro amónico. son aquellas en las que participan 2 hidróxidos combinados con el mismo ácido. que es una s. fosfuros. H.y a sustancias tales como los. S04Na2. están sólo ligeramente disociadas. dobles se forman cuando se unen dos o más s. el carbonato cálcico: C03Ca. S04HNa. doble o una s. básicas con moléculas discretas. de tipo iónico y con oxhidrilo. ej. sencillas se pueden unir para formar una s. aun en soluciones acuosas diluidas.. normal y un óxido o hidróxido metálico. se diferencian mediante la teoría de la ionización (v. pueden tener la composición más sencilla posible de un compuesto. Na+. compleja. Casi se puede decir que las s. debido a que las s. a otras s. normales. sin embargo. Basett cita los siguientes tipos de s. Se conocen algunas sustancias. no se limitan a átomos sencillos cargados. Los iones de las dos s. Dos s. dobles solamente existen en estado sólido. P04Na3. normal.. básicas con redes infinitas tridimensionales de tipo iónico. tanto fundidas como en solución en un disolvente polar. son también compuestos definidos. sino que pueden ser también grupos atómicos cargados. que es un ion (catión) no sencillo. Las s. Las sales complejas. La denominación de s. . y el ion amonio. el nitrato amónico. Estas s. 3) S. integrantes. dan aniones hidróxilo junto a otros distintos. el disódico. que es una s. y el nitrato amónico. formado por el ion nitrato. Hidrácias o Hidruras: son aquellas sales Binarias en las que solo particpan las ácidos binarios.. Las s. y el ion sodio con una carga positiva. separadas que las forman. porque no exhiben las propiedades de éstas. N03-. éste es el caso del nitrato amónico. el CINa está formado por el ion cloro con una carga negativa.y S04=. formadas igualmente por unión de dos s. etc. su comportamiento químico es análogo al de una mezcla de las dos s. básicas con redes en capa. el cloruro mercúrico. PO4H3. o los dos. Clases de sales. Mg. 6) S. Las sales dobles o mixtas son compuestos formados de dos s. por compartición de electrones. siliciuros y nitruros. P04H2Na. arseniuros. el nitrato potásico.). bien definidas. ej. pero que. Compuestos tales como los carburos. ácidas. que contengan grupos O-2 y OH. ejemplo. y no se consideran como s. y el trisódico. CINH4. dobles son características. En cambio. Así. pero también pueden encerrar grados variados de complejidad. básica se da a cualquier compuesto que posea composición intermedia entre una s. y el segundo dos. por ej: Sullfuro Áurico: 3H2S + 2Au(OH)3----> Au2S3 + 6 H20. Todas las propiedades físicas de las s. Los iones de las s. p. tienen tendencia a formar enlaces covalentes. básicas: 1) Las derivadas de las bases de los poliácidos. puede reemplazarse por el sodio uno sólo para obtenerse el bisulfato sódico o sulfato ácido de sodio. en solución. N03K. básicas y mixtas. El sulfato magnésico potásico S04K2‡S04Mg-6H20. en las que alguno de los grupos O-2 y OHha reaccionado con un ácido y en las que los demás están enlazados covalentemente con el metal. 5) S. en estado sólido. Las sales normales se forman por sustitución con átomos metálicos de todos los hidrógenos reemplazables en un ácido.

ej. F-H-F-H . en equilibrio con iones K+ y con una pequeña proporción de iones (S04)22-Mg. entre las dos clases hay estados intermedios. p. NH40H. El cadmicianuro potásico (CN)4CdK2 es un complejo que da suficientes iones Cd++ para ser reconocidos. amónicas se hidrolicen apreciablemente y que las soluciones acuosas de las s. el protón (H+) ejerce influencia alternativa sobre dos pares de electrones solitarios de los iones electronegativos inmediatos. se puede suponer. Sin embargo. amónicas calentadas con una base fuerte. las s. la formación de aquéllas depende del hecho de ser menos solubles que sus s. Sales amónicas. Fe². ej. asemejándose a moléculas de (S04)2MgK2. En algunas aplicaciones se encuentran ejemplos de tipo intermedio. las s. amónicas se descomponen en fragmentos no iónicos. Esta explicación justifica que las s. no presenta en solución ninguna de las propiedades típicas de los cianuros. amónicas deriva de conocerse muchas de ellas en estado sólido.del agua.. porque en realidad se disocia dando los iones K+ y Fe(CN)64-. se debe al enlace de hidrógeno (v. este carácter muy débilmente básico del hidróxido amónico se debe. También las s. dobles parecen diferentes de las complejas. A primera vista. de potasio -en las redes cristalinas de estas s. La volatilidad del amoniaco hace que las s. ENLACES QUÍMICOS 2). con frecuencia muy semejantes e isomorfas con las correspondientes s. aparece con el número de coordinación dos. que una solución de sulfato potásico magnésico contiene cierta proporción de agrupaciones iónicas. que se forma cuando el átomo de hidrógeno sostiene juntos dos átomos electronegativos. producen amoniaco . el ferrocianuro potásico. y si son de ácido también volátil.y CN-. es decir. y así quedan dos átomos electronegativos retenidos juntos. Tal es el caso del ácido fluorhídrico (FH2). Sin embargo. pero no deja libres iones K+. por tanto. El carácter muy débilmente básico del hidróxido amónico.éstos en solución no se comportan como una mezcla. mediante «resonancia» o «mesomería» de dos pares de electrones entre el átomo de hidrógeno y los dos átomos del elemento electronegativo. amónicas sean compuestos perfectamente estables. K4Fe(CN)6. por otra parte. y que. Así. componentes.. tales como el cloruro y el carbonato amónicos.++. a temperaturas poco elevadas. justamente como una solución de ferrocianuro potásico contiene una pequeñísima concentración de iones Fe++ y CN-. de ácido fuerte tengan reacción débilmente ácida. todas las s. en equilibrio con el ion complejo Fe(CN)64-. cal o hidróxidos alcalinos. los iones NH4+ ocupan el lugar de los iones metálicos alcalinos-. La certeza de la existencia de las s. no deje libres bastantes iones OH. tener propiedades de tipo salino y poseer redes iónicas. al enlace de hidrógeno y no a que el amoniaco (v. como antes hemos dicho. se sublimen. p. y. amónicas se disocien por el calor.) retenga con poca intensidad al protón.

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