SALES BASICAS Hidrólisis, tipo de reacción química en la que una molécula de agua, con fórmula HOH, reacciona con

una molécula de una sustancia AB, en la que A y B representan átomos o grupos de átomos. En la reacción, la molécula de agua se descompone en los fragmentos H+ y OH-, y la molécula AB se descompone en A+ y B-. A continuación, estos fragmentos se unen proporcionando los productos finales AOH y HB. A este tipo de reacción se le conoce a menudo como doble descomposición o intercambio. De interés especial es la hidrólisis de diversas sales que origina disoluciones ácidas o básicas. SALES DOBLES Sulfato de aluminio, sustancia química sólida, cristalina y blanca, de fórmula Al2(SO4)3. La disolución de sulfato de aluminio es muy ácida. Se emplea para eliminar impurezas solubles del agua, antes de utilizarse en el consumo humano, en la fabricación de papel y en tintorería. Se puede preparar haciendo reaccionar el hidróxido de aluminio con el ácido sulfúrico diluido: 2Al(OH)3(s) + 3H2SO4 (aq) Al2(SO4)3(aq) + 6H2O(l)

Al concentrarse y enfriarse esa disolución, se obtienen cristales blancos de sulfato de aluminio hidratado, Al2(SO4)3‡18H2O. El sulfato de aluminio se suele utilizar en sales dobles llamadas alumbres. Cuando disoluciones que contienen cantidades equimolares de sulfato de aluminio y de sulfato de potasio cristalizan, se forma una sal doble, llamada sulfato de aluminio y potasio, KAl(SO4)2‡12H2O, que se utiliza como material incombustible. Pueden obtenerse alumbres similares reemplazando el sulfato de potasio por sulfato de amonio o un sulfato de cualquier metal del grupo 1 (excepto el litio). Los alumbres forman cristales octaédricos que son isomorfos, es decir, la disposición de los iones en la red del cristal es la misma sean cuales sean los iones metálicos implicados. SALES ACIDAS

. Ca3(PO4)2. Los fosfatos primarios y secundarios contienen hidrógeno y son sales ácidas. con tres átomos de hidrógeno sustituidos. Los tipos de sales químicas son: . ejemplo: Nitrato Básico de Aluminio----> 2HNO3 + Al(OH)3----> Al (OH) (NO3)2 + 2 H20. Según el número de átomos de hidrógeno sustituidos. con un átomo de hidrógeno sustituido. potasio y amonio. Los fosfatos son importantes para el metabolismo de animales y plantas. El ácido es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación. como pegamento de prótesis dentales. ejemplo: Sulfato ácido o hidrógeno de Ca----> 2H2SO4 + Ca(OH)2---> Ca(HSO4)2 + 2 H20. en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan. el fosfato terciario de sodio se usa como detergente y ablandador del agua. Para aportar fosfatos al ganado. Otro modo de obtención consiste en quemar vapores de fósforo y tratar el óxido resultante con vapor de agua. Tiene un punto de fusión de 42. se denomina fosfato primario de sodio (también dihidrogenofosfato de sodio). ejemplo: Clorato de Litio: HClO3 + Li(OH)----> Li ClO3 + H20. y Na 3PO4. Normalmente. Los huesos contienen fosfato de calcio. y el primer paso en la oxidación de la glucosa en el cuerpo es la formación de un éster de fosfato. poseen grupos (OH) que determinan la alcalinidad o basicidéz de la sal.Fosfórico. FOSFATOS Son productos formados por la sustitución de parte o todo el hidrógeno del ácido fosfórico por metales. ácido que constituye la fuente de compuestos de importancia industrial llamados fosfatos. También conocido como fosfato de sodio. fertilizantes y detergentes. los hidróxidos que participan deben de poseer 2 o masgruposd (OH). como ablandadores de agua.35 °C. de fórmula química H 3 PO 4. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con ácido sulfúrico.Básicas o Alcalinas. el ácido fosfórico es una sustancia cristalina con una densidad relativa de 1. Ca HPO 4 ‡ 2H2O. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua.Neutras ( reacción total de los átomos de hidrógeno del ácido con los oxidrilos del hidróxido). Ácido. los oxácidos que participan deben de poseer como mínimo 2 protones H). el compuesto obtenido se define como fosfato primario. Entre otras aplicaciones. como suplemento alimenticio. A temperatura ambiente. . a la reducción y a la evaporación. fosfato terciario de sodio. Así.83. filtrando posteriormente el líquido resultante para extraer el sulfato de calcio. los primarios son más solubles.Ácidas o Hidrogenadas ( reacción parcial de los átomos de hidrógeno del ácido con los radicales oxidrilos del hidróxido. secundario o terciario. Na H 2 PO 4. como catalizador. se usa el hidrogeno fosfato de calcio hidratado. a excepción de los de sodio. . el ácido fosfórico se emplea como ingrediente de bebidas no alcóholicas. el ácido fosfórico se almacena y distribuye en disolución.

éste es el caso del nitrato amónico. . dobles son características. y el ion amonio. NO3NH4. en las que los dos radicales son elementales. básicas: 1) Las derivadas de las bases de los poliácidos. Compuestos tales como los carburos. 2) S. de tipo iónico y sin oxhidrilo. Casi se puede decir que las s. doble o una s. compleja. sin embargo. formado por el ion nitrato.. bien definidas. y el segundo dos. fosfuros. pueden tener la composición más sencilla posible de un compuesto. Pueden clasificarse en normales. formadas igualmente por unión de dos s. normal y un óxido o hidróxido metálico. integrantes. P04HNa2. 6) S. el CINa está formado por el ion cloro con una carga negativa. separadas que las forman. pero que. y el trisódico. básicas derivadas de aniones complejos silicato y aluminiosilicato.y S04=. 5) S. y el nitrato amónico.. de fórmula (R02)60Be4. Dos s. P04Na3. básicas con redes infinitas tridimensionales de tipo iónico. ácida. NH4+. Todas las propiedades físicas de las s. que es un ion (catión) no sencillo. Las s. siliciuros y nitruros. Así. Las sales normales se forman por sustitución con átomos metálicos de todos los hidrógenos reemplazables en un ácido.. y estos dos tipos de s. dan aniones hidróxilo junto a otros distintos. 3) S. básicas con redes en capa. Los iones de las s. básicas con moléculas discretas. Na+. El sulfato magnésico potásico S04K2‡S04Mg-6H20. CINH4. H. pero .Dobles o Mixtas. se diferencian mediante la teoría de la ionización (v. arseniuros. a otras s. S04Na2. Hidrácias o Hidruras: son aquellas sales Binarias en las que solo particpan las ácidos binarios.Haloideas. tienen tendencia a formar enlaces covalentes. que es una s. son el cloruro sódico. pueden derivarse tres s. sino que pueden ser también grupos atómicos cargados. pero también pueden encerrar grados variados de complejidad. 4) S. Como tal es aplicable a los oxi. Las sales ácidas se obtienen mediante sustitución de sólo una parte del hidrógeno reemplazable del ácido que tiene dos o más hidrógenos sustituibles por metales. sencillas se pueden unir para formar una s. p. el disódico. C1-. en solución. que es una s. y no se consideran como s. p. normales. En el caso del ácido ortofosfórico. en general. hidrácido o hidruros No metálicos. el nitrato potásico. no se limitan a átomos sencillos cargados. Estas s. son aquellas en las que participan 2 hidróxidos combinados con el mismo ácido. N03-. o los dos. ejemplo. aun en soluciones acuosas diluidas. dobles. En cambio. compuestos «básicos» de berilio. ej. el nitrato amónico. Los iones de las dos s. S04HNa. N03(NH4). normales no tienen hidrógeno reemplazable por metales. Ejemplos más complejos son el cloruro amónico. ej.. ambos iones están unidos electrovalentemente. y el ion sodio con una carga positiva. Basett cita los siguientes tipos de s. dobles solamente existen en estado sólido. están sólo ligeramente disociadas. debido a que las s. básicas con redes en capa. son también compuestos definidos.. aunque algunos de ellos son análogos a las s. el primero de ellos tiene un radical complejo. básicas y mixtas. diferentes: el fosfato monosódico. de tipo iónico y con oxhidrilo. por ej: Sullfuro Áurico: 3H2S + 2Au(OH)3----> Au2S3 + 6 H20.y a sustancias tales como los. Las s.). que contengan grupos O-2 y OH. contiene los iones K+.. La denominación de s. se simultanean en la misma red cristalina y presentan formas cristalinas distintivas. el cloruro mercúrico.e hidroxihaluros. N03K. Las sales básicas son las que. Las sales complejas. su comportamiento químico es análogo al de una mezcla de las dos s. puede reemplazarse por el sodio uno sólo para obtenerse el bisulfato sódico o sulfato ácido de sodio. Así. más sencillas son las del tipo cloruro sódico. están formadas por iones distintos del H+ y el 0=. de los dos hidrógenos del ácido sulfúrico. ej. Se conocen algunas sustancias. básica se da a cualquier compuesto que posea composición intermedia entre una s. dan los mismos iones que las s.: NaOH+S04H2 -~ S04HNa+H20 CINa+S04H2 -~ S04HNa+CIH. que presentan las propiedades generales de las s. y entonces resulta el sulfato sódico. el carbonato cálcico: C03Ca. etc. ácidas pueden prepararse por neutralización incompleta de un ácido o por la acción de un ácido fuerte sobre una s. unidos por enlace electrovalente. en las que alguno de los grupos O-2 y OHha reaccionado con un ácido y en las que los demás están enlazados covalentemente con el metal. P04H2Na. Clorito Doble de Calcio y Litio----> 3HClO2 + Ca(OH)2 + Li(OH)----> Ca Li (ClO2)3 + 2 H20. porque no exhiben las propiedades de éstas.. PO4H3. Las s. Las s. por compartición de electrones. normal. Las sales dobles o mixtas son compuestos formados de dos s. tanto fundidas como en solución en un disolvente polar. CINa. p. Mg. dobles se forman cuando se unen dos o más s. ácidas. que se obtiene cuando se mezclan soluciones de sulfato potásico y de sulfato magnésico y se deja evaporar la solución acuosa. Las s. Ejemplo de estas s. en estado sólido. Clases de sales.

p. aparece con el número de coordinación dos. en equilibrio con el ion complejo Fe(CN)64-. pero no deja libres iones K+. que una solución de sulfato potásico magnésico contiene cierta proporción de agrupaciones iónicas. amónicas se disocien por el calor. El carácter muy débilmente básico del hidróxido amónico. justamente como una solución de ferrocianuro potásico contiene una pequeñísima concentración de iones Fe++ y CN-. K4Fe(CN)6. F-H-F-H . se debe al enlace de hidrógeno (v. tales como el cloruro y el carbonato amónicos. en equilibrio con iones K+ y con una pequeña proporción de iones (S04)22-Mg. por tanto. Esta explicación justifica que las s. NH40H. a temperaturas poco elevadas. amónicas deriva de conocerse muchas de ellas en estado sólido. mediante «resonancia» o «mesomería» de dos pares de electrones entre el átomo de hidrógeno y los dos átomos del elemento electronegativo. porque en realidad se disocia dando los iones K+ y Fe(CN)64-.y CN-. es decir. se sublimen. y si son de ácido también volátil. los iones NH4+ ocupan el lugar de los iones metálicos alcalinos-. este carácter muy débilmente básico del hidróxido amónico se debe. las s. todas las s. asemejándose a moléculas de (S04)2MgK2.del agua. las s.. ENLACES QUÍMICOS 2). Así. y. Fe².++. Tal es el caso del ácido fluorhídrico (FH2). La certeza de la existencia de las s. como antes hemos dicho. En algunas aplicaciones se encuentran ejemplos de tipo intermedio. amónicas calentadas con una base fuerte. La volatilidad del amoniaco hace que las s. el protón (H+) ejerce influencia alternativa sobre dos pares de electrones solitarios de los iones electronegativos inmediatos. tener propiedades de tipo salino y poseer redes iónicas. de potasio -en las redes cristalinas de estas s. A primera vista. se puede suponer. componentes. ej. dobles parecen diferentes de las complejas. por otra parte. que se forma cuando el átomo de hidrógeno sostiene juntos dos átomos electronegativos. de ácido fuerte tengan reacción débilmente ácida. la formación de aquéllas depende del hecho de ser menos solubles que sus s. Sin embargo. amónicas se descomponen en fragmentos no iónicos. el ferrocianuro potásico. ej. al enlace de hidrógeno y no a que el amoniaco (v. p. con frecuencia muy semejantes e isomorfas con las correspondientes s. También las s.. amónicas se hidrolicen apreciablemente y que las soluciones acuosas de las s.éstos en solución no se comportan como una mezcla. y así quedan dos átomos electronegativos retenidos juntos. Sin embargo. y que. producen amoniaco . no deje libres bastantes iones OH.) retenga con poca intensidad al protón. El cadmicianuro potásico (CN)4CdK2 es un complejo que da suficientes iones Cd++ para ser reconocidos. cal o hidróxidos alcalinos. entre las dos clases hay estados intermedios. Sales amónicas. no presenta en solución ninguna de las propiedades típicas de los cianuros. amónicas sean compuestos perfectamente estables.