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Índice
1. Introducción

2. Diversidad. Clasificación Taxonómica.

2.1. Bacterias

2.1.1. Características generales.

2.1.2. Nutrición

2.1.3. Reproducción

2.1.4. Clasificación

2.1.5. Representantes más significativos

2.2. Archaea

2.2.1. Características generales

2.2.2. Nutrición

2.2.3. Reproducción

2.2.4. Clasificación/Representantes más significativos.

2.3. Eukaria

2.3.1. Características generales

2.3.2. Nutrición

2.3.2.1. Nutrición Autótrofa

2.3.2.2. Nutrición Heterótrofa

2.3.3. Reproducción

2.3.4. Clasificación/Representantes más significativos.

2.3.4.1. Reino Fungi

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 2.3.4.1.1 Reproducción de los hongos

2.3.4.1.2 Nutrición del reino fungi

2.3.4.1.3 Clasificación.

2.3.4.1.4. Utilidad de los hongos

2.3.4.2. Reino Protista

2.3.4.2.1 Características

2.3.4.2.2 Nutrición

2.3.4.2.3 Reproducción

2.3.4.2.4 Clasificación

2.3.4.3. Reino Algae

2.3.4.3.1. Características

2.3.4.3.2. Reproducción

2.3.4.3.3. Clasificación

2.3.4.3.4. Aplicaciones de las algas

2.4. Virus.

2.4.1 Los virus en otras especies. (Plantas, Bacterias, Archaea)

2.4.2 Clasificación

2.4.2.1. Clasificación del ICTV

2.4.2.2. Clasificación Baltimor

2.4.3 Reproducción

2.4.4 Aplicaciones

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Fuentes.

1. INTRODUCCIÓN
Aunque los microorganismos se originaron hace aproximadamente 4.000 millones de
años, la microbiología es relativamente una ciencia joven. Los primeros
microorganismos se observaron hace 300 años y sin embargo pasaron unos 200 años
hasta que se reconoció su importancia.

Así pues, un microorganismo, también llamado

microbio u organismo microscópico, es un ser
vivo que sólo puede visualizarse con el
microscopio, y la microbiología antes citada es la
ciencia que estudia a estos microorganismos. El
nombre viene de: «micro» del griego μικρο
(diminuto, pequeño) y «bio» del griego βιος (vida)
o lo q es lo mismo seres vivos diminutos.

Todos estos microorganismos vivos conocidos

necesitan nitrógeno, un componente básico de los
aminoácidos y las proteínas. Pero para que ese
nitrógeno, que está en la atmósfera, sustente la vida debe "fijarse" o convertirse a una
forma con uso biológico.

Algunos microbios convierten el nitrógeno de la atmósfera en amoniaco que otros

organismos pueden absorber fácilmente.

Nuevas investigaciones muestran que hace unos

2.500 millones de años evolucionaron algunos
microbios que podrían llevar el proceso un paso
más adelante, agregando oxígeno al amoniaco
para la producción de nitrato, que también
pueden usar los organismos vivos.

Eso fue el comienzo de lo que hoy se conoce

como el ciclo aeróbico del nitrógeno.

Los microbios que lograron ese avance se

encuentran en las ramas terminales de los
dominios de bacteria y archaea en el llamado
"árbol de la vida", y son los únicos microbios capaces de agregar oxígeno al amoniaco.

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2. DIVERSIDAD.CLASIFICACION TAXONÓMICA.

Los seres vivos se dividen actualmente en tres dominios: bacterias (Bacteria), arqueas
(Archaea) y eucariontes (Eukarya). En los dominios Archaea y Bacteria se incluyen los
organismos procariotas, esto es, aquellos cuyas células no tienen un núcleo celular
diferenciado, mientras que en el dominio Eukarya se incluyen las formas de vida más
conocidas y complejas (protistas, animales, hongos y plantas)El término "bacteria" se
aplicó tradicionalmente a todos los microorganismos procariotas. Sin embargo, la
filogenia molecular ha podido demostrar que los microorganismos procariotas se
dividen en dos dominios, originalmente denominados Eubacteria y Archaebacteria, y
ahora renombrados como Bacteria y Archaea que evolucionaron independientemente
desde un ancestro común. Estos dos dominios, junto con el dominio Eukarya,
constituyen la base del sistema de tres dominios, que actualmente es el sistema de
clasificación más ampliamente utilizado en bacteriología

Archaea es similar a Bacteria en la mayoría de los detalles de la estructura y del

metabolismo de la célula, pero difiere sobre todo en la composición de los lípidos de la
membrana celular y en los aspectos genéticos. Así, la transcripción y traducción
genéticas, los dos procesos centrales de la biología molecular, no presentan las
características bacterianas típicas sino que son más similares en muchos aspectos a los
encontrados en Eukarya.

2.1) BACTERIAS
[Escribir texto]
2.1.1 Características generales:

Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos

micrómetros de largo (entre 0,5 y 5 μm, por lo general) y diversas formas incluyendo
esferas, barras y hélices. Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de
las células eucariotas (de animales, plantas, etc.), no tienen núcleo ni orgánulos
internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano.
Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son
móviles.

Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Son ubicuas,
encontrándose en todo hábitat de la tierra, creciendo en el suelo, en manantiales
calientes y ácidos, en desechos radioactivos,[1] en las profundidades del mar y de la
corteza terrestre. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones
extremas del espacio exterior. Se estima que hay en torno a 40 millones de células
bacterianas en un gramo de tierra y un millón de células bacterianas en un mililitro de
agua dulce. En total, se calcula que hay aproximadamente 5×10 30 bacterias en el
mundo.

2.1.2 Nutrición:

Es importante tener claro desde el principio una serie de conceptos y nomenclaturas

relacionados con los principales tipos de nutrición bacteriana. La nutrición presenta un
aspecto de aprovisionamiento de energía y otro de suministro de materiales para la
síntesis celular, podemos hablar de dos “clasificaciones” de tipos de nutrición:

1)      Desde el punto de vista de los fines de aprovisionamiento

de energía, las bacterias se pueden dividir en:

a)      Litotrofas: son aquellas que sólo requieren sustancias

inorgánicas sencillas (SH2 S0, NH3, NO2-, Fe, etc.).

b)      Organotrofas: requieren compuestos orgánicos

(hidratos de carbono, hidrocarburos, lípidos, proteínas,
alcoholes...).

2)      Desde el punto de vista biosintético (o sea, para sus

necesidades plásticas o de crecimiento), las bacterias se pueden dividir en:
Nutrición Bacteriana
a)      Autótrofas: crecen sintetizando sus materiales a partir de
sustancias inorgánicas sencillas. Ahora bien, habitualmente
el concepto de autotrofía se limita a la capacidad de utilizar una fuente
inorgánica de carbono, a saber, el CO2.

b)      Heterótrofas: su fuente de carbono es orgánica (si bien otros elementos

distintos del C pueden ser captados en forma inorgánica).

[Escribir texto]
Otros conceptos:

Autótrofas estrictas son aquellas bacterias incapaces de crecer usando materia

orgánica como fuente de carbono.
Mixotrofas son aquellas bacterias con metabolismo energético litotrofo (obtienen
energía de compuestos inorgánicos), pero requieren sustancias orgánicas como
nutrientes para su metabolismo biosintético.

            Sean autótrofas o heterótrofas, todas las bacterias necesitan captar una serie de
elementos químicos, que se pueden clasificar (según las cantidades en que son
requeridos) como

Macronutrientes (C, H, O, N, P, S, K, Mg), y

Micronutrientes o elementos traza (Co, Cu, Zn, Mo...)

2.1.3 Reproducción:

Reproducción de las bacterias

Generalmente las bacterias se reproducen por bipartición, como se ve en el siguiente

esquema:

 Tras la duplicación del ADN, que está dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra
en los mesosomas, la pared bacteriana crece hasta formar un tabique transversal
separador de las dos nuevas bacterias.

Por otro lado, cabe destacar un tipo de reproducción sexual en bacterias, denominada
parasexualidad bacteriana. En este caso, las bacterias son capaces de intercambiar
material genético en un proceso conocido como conjugación bacteriana. Durante el
proceso una bacteria donante y una bacteria receptora llevan a cabo un contacto
mediante pelos sexuales huecos o pili, a través de los cuales se transfiere una pequeña
cantidad de ADN independiente o plásmido conjugativo. El mejor conocido es el
plásmido F de E. coli, que además puede integrarse en el cromosoma bacteriano. En
este caso recibe el nombre de episoma, y en la transferencia arrastra parte del
cromosoma bacteriano. Se requiere que exista síntesis de ADN para que se produzca la
conjugación. La replicación se realiza al mismo tiempo que la transferencia.

2.1.4 Clasificación

A. Según su forma y agrupación: Es la clasificación más antigua en la que se

consideran: cocos, bacilos, espirilos y espiroquetas.

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 1. Según su agrupación:

Cocos o micrococos: Incluyen las bacterias de

tamaño variable, cuya forma es esférica u ovoide
y generalmente son aerobios estrictos. Algunas
veces estas bacterias tienden a agruparse.
Cuando se presentan asociadas dos bacterias
reciben el nombre de diplococos como por
ejemplo el diplococo Neisseria gonorrhoeae que
es el agente causal de la gonorrea, el
Pneumococo que es responsable de la neumonía
infecciosa, etc.
En otras ocasiones los micrococos se reúnen formando grupos de cuatro
elementos dispuestos en cuadro, y se denominan entonces tetracocos,
tetrágenos o tétradas.
Las sarcinas, son especies de bacterias cocales que se dividen en tres planos
perpendiculares para formar paquetes de ocho, dieciséis, treinta y dos, o más
micrococos. Son anaerobios obligados y ácido-tolerantes por lo que pueden
crecer en un pH inferior a 2 después de fermentar azúcar.
Algunas especies como Sarcina ventriculi producen una capa fibrosa y gruesa
de celulosa que se dispone alrededor de la pared celular y funciona como
cemento para mantenerse adheridas entre sí. Esta especie habita en sitios muy
ácidos como suelos, barro, heces y en el contenido estomacal.

Cuando los cocos se agrupan en tres, cuatro o más células dispuestas en forma
lineal reciben el nombre de estreptococos que desempeñan funciones
importantes en la producción de leche ácida y otros fermentos. Para distinguir
los estreptococos no patógenos de las especies patógenas, el género
Streptococcus presenta tres divisiones: Lactococcus, importante en la industria
láctea y Enterococcus que son principalmente de origen fecal. Algunos
estreptococos se envuelven en una cubierta gelatinosa y constituyen una forma
de agrupación que recibe el nombre de leuconostoc, que pueden ser
heterofermentativos, y descomponen el citrato para obtener diacetilo y
acetoína. Otras cepas producen grandes cantidades de dextrano (material
viscoso) el cual es útil en medicina como extendedor del plasma en las
transfusiones sanguíneas.

Cuando los cocos se reúnen de manera irregular formando racimos se conocen

como estafilococos, éstos se encuentran comúnmente en las fosas nasales y
piel de humanos y animales. Pueden causar graves infecciones como
forúnculos, granos, neumonía, osteomielitis, meningitis y artritis. Además
producen exotoxinas como la cuagulasa, que actúa sobre la fibrina presente en
el plasma, para formar un coágulo. El Staphylococcus aureus produce varias
enterotoxinas que secreta al medio circundante o alimento, si se come este
alimento que contiene la toxina, en el plazo de una a seis horas se observarán
reacciones que incluyen náuseas, vómitos y diarreas. En especial se pueden
[Escribir texto]
 encontrar en: productos cocidos al horno y rellenos de crema o de nata, las
aves, la carne, las salsas, las ensaladas con huevo y carne, los flanes y los aliños
con nata para ensalada.
Otro tipo de asociación que utilizan las bacterias cocales es la formación de
agregados compactos denominados zoogleas, en las cuales se encuentran los
microorganismos incluidos dentro de una envoltura gelatinosa. La importancia
de estas bacterias radica en su utilización en el tratamiento de aguas residuales
donde son capaces de adherir protozoos y pequeños animales a la cubierta
mucosa.

2. Según su forma:

Bacilos: Son bacterias que tienen forma de

bastoncillo, se pueden encontrar en grupos de
dos denominados diplobacilos, o en cadenas
similares a las que presentan los cocos por los que
se les llama estreptobacilos.
El género más representativo de esta morfología
lleva el nombre Bacillus, el cual se caracteriza por la formación de endosporas.
Son útiles en la producción de antibióticos tales como bacitracina, gramicidina y
polimixina, entre otros. También se han utilizado como biocontroladores en la
erradicación de ciertas plagas en cultivos de importancia económica, de las
cuales son parásitos.

Espirilos: Son bacterias bacilares, helicoidales con

movilidad flagelar, que se clasifican dentro de las
Gram negativas. Para su clasificación taxonómica
se utilizan criterios como la forma de la célula, el
tamaño, la flagelación y las relaciones simbióticas
entre otras.
Los espirilos con muchas vueltas a pesar de su
semejanza morfológica con las espiroquetas, se
diferencian de ellas porque poseen flagelos bacterianos típicos externos
mientras las espiroquetas poseen flagelos periplásmicos o filamentos axiales
internos.
Dentro de este grupo se pueden encontrar especies benéficas y patógenas. La
especie Azospirillum lipoferum es un organismo fijador de nitrógeno, de
importancia agronómica debido a que establece una relación simbiótica laxa
con plantas herbáceas tropicales y con cereales cultivados.
Un ejemplo de espirilo patógeno es el género Helicobacter asociado con las
úlceras pilóricas en los humanos.

Espiroquetas: Son bacterias filiformes, flexibles,

muy largas, que presentan forma de espiral con
diez o más vueltas. En algunas ocasiones con un
flagelo en cada extremo (como por ejemplo el
espirilo responsable de la sífilis: Treponema).

[Escribir texto]
 Habitualmente se hallan en ambientes acuáticos o en el cuerpo de animales. El
cilindro protoplásmico de estas células se encuentra rodeado por una
membrana de tres capas conocida como cubierta celular externa, además
poseen una estructura única que le permite la movilidad llamada filamento
axial, compuesta de un flagelo que atraviesa el cuerpo celular y se sitúa entre la
pared delgada flexible y la envoltura externa. Las espiroquetas pueden
encontrarse como parásitos en humanos mientras otras viven libres en agua o
madera.

2.1.5 Representantes más significativos.

Las proteobacterias (Proteobacteria) son uno de los

principales grupos de bacterias. Incluyen una gran
variedad de patógenos, tales como Escherichia,
Salmonella, Vibrio, Helicobacter, Neisseria
gonorrhoeae y muchos otros.

Otras son de vida libre, e incluyen muchas de las

bacterias responsables de la fijación del nitrógeno. El
grupo se establece principalmente en términos de secuencias de ARN, y se denominan
así en honor al dios griego Proteus, el cual podía cambiar de forma, dada la gran
diversidad de formas encontradas en ellas.

Todas las proteobacterias son Gram negativas, con una pared celular formada
principalmente de lipopolisacáridos, su morfología es muy variable, desde bacilos,
hastas cocos simples hasta géneros con prosteca, y más e incluso cuerpos fructíferos.
Muchas se mueven utilizando flagelos, pero algunas lo pueden hacer por deslizamiento
bacterial. Entre estas se encuentran las mixobacterias, un grupo único de bacterias que
pueden agruparse para formar cuerpos fructíferos.

Tienen también una gran variedad de tipos de metabolismo. La mayoría de las

proteobacterias son anaerobias, pero hay muchas excepciones. Las mitocondrias que
permiten respirar a las células eucariotas se derivan de proteobacterias,
probablemente similares a las rickettsias.

La nutrición es usualmente heterótrofa, pero hay dos grupos que realizan la

fotosíntesis, denominados bacterias púrpuras. Las bacterias púrpuras del azufre usan
azufre o sulfuro de hidrógeno como donante de electrones, mientras que las bacterias
púrpuras no del azufre utilizan hidrógeno. Puesto que esta función no es realizada por
el agua, como es común en plantas y cyanobacterias, no se produce oxígeno.

Acidobacteria constituye una división creada

recientemente del dominio Bacteria. Como indica su
nombre son acidófilas. A pesar de haber sido muy poco
estudiadas, pues se descubrieron en 1997, se sabe que

[Escribir texto]
esta división es un contribuyente muy importante a los ecosistemas, particularmente a
aquellos en donde la tierra está involucrada.

Recientemente, en 2007, se ha descubierto una nueva bacteria, Candidatus

Chloracidobacterium thermophilum, la primera de este filo capaz de realizar la
fotografía basada en la bacterioclorofila.

Deinococcus-Thermus es un pequeño filo de bacterias

Gram positivas altamente resistentes a los cambios en el
medio ambiente. Hay dos grupos principales.
Deinococcales incluye un solo género, Deinococcus, con
varias especies que son resistentes a la radiación: se han
hecho famosas por su capacidad para comer la basura
nuclear y otros materiales tóxicos, por sobrevivir en el
vacío del espacio y soportar el calor y frío extremos.
Thermales incluye varios géneros resistentes al calor.
Thermus aquaticus tuvo un papel importante durante el desarrollo de la reacción en
cadena de la polimerasa, en donde los sucesivos ciclos de calentamiento del ADN
hacen ventajoso utilizar moléculas termoestables. Estas bacterias tienen membranas
celulares gruesas Gram-positivas, pero incluyen una segunda membrana y así están
más próximas en estructura a las bacterias Gram-negativas. Cavalier-Smith llama a este
caldo Hadobacteria.

Las cianobacterias (Cyanobacteria, gr. cyano, "azul")

son un filo del reino Bacteria (único del dominio del
mismo nombre) que comprende a las cianobacterias y,
en algún sentido, a sus descendientes por
endosimbiosis, los plastos. Las cianobacterias se
caracterizan por ser los únicos procariotas que llevan a
cabo fotosíntesis oxigénica, por ello también se les
denomina oxifotobacterias (Oxyphotobacteria).

Las cianobacterias fueron designadas durante mucho

tiempo como cianófitas (Cyanophyta, literalmente
"plantas azules") o cianofíceas (Cyanophyceae,
literalmente "algas azules"), castellanizándose lo más a
menudo como algas verdeazuladas. Cuando se descubrió
la distinción entre célula procariota y eucariota se
constató que éstas son las únicas "algas" procarióticas, y
el término "Cyanobacteria" (se había llamado siempre
bacterias a los procariontes conocidos) empezó a ganar preferencia. Los análisis
genéticos recientes han venido a situar a las cianobacterias entre las bacterias
gramnegativas.

Fusobacteria es un filo de bacterias que comprende únicamente el género

Fusobacterium. Algunos de los organismos que la representan contribuyen a
numerosas enfermedades, incluyendo enfermedades periodontales, síndrome de
Lemierre y úlcera de piel topical. En humanos, constituyen uno de los principales tipos
[Escribir texto]
de flora del aparato digestivo, y se encuentran en muchas partes del tracto
gastrointestinal. Son bacterias Gram negativas, anaerobias y de aspecto filamentoso.

Aquificae es un filo que agrupa a una colección diversa de

bacterias que viven en ambientes extremos. Se han
encontrado en manantiales calientes, pozos sulfurosos y
respiraderos termales oceánicos. Los miembros del
género Aquifex, por ejemplo, proliferan a temperaturas
de 85-95 ºC. Son los organismos más abundantes en los
manantiales terrestres calientes desde neutros a alcalinos
y a temperaturas superiores a los 60º. Son autótrofos, o más precisamente
quimiolitoautótrofos fijadores primarios del carbono en estos hábitats. Son bacterias
verdaderas (dominio Bacteria) en contraposición a los otros habitantes de ambientes
extremos, Archaea.

Spirochaetes (espiroquetas) es un filo de bacterias Gram-

negativas que tienen células alargadas y enrolladas
helicoidalmente. Tienen una longitud comprendida entre
5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0,1-0,6 µm.
Casi todas son unicelulares. Poseen una membrana
externa formada por múltiples capas llamada "envoltura
celular" o "vaina externa" que rodea
completamente el cilindro protoplasmático.

Spirochaetes se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos

flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura
celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que
producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia
delante, como si fuese un sacacorchos. Pueden tener (según la especie) de dos a 100
flagelos por célula, uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula,
quedando el otro extremo libre. Los flagelos son de estructura y composición similar al
resto de las bacterias, diferenciándose en que son completamente intracelulares.

La movilidad de las espiroquetas es diferente al resto de las bacterias móviles. Pueden

emplear tres tipos de movimiento, en medio líquido, rotación alrededor de su eje,
contracciones flexulosas y movimiento helicoidal. También pueden desplazarse en
ambientes altamente viscosos, incluso en medios sólidos con un 1% de agar. Son
organismos quimioheterótrofos, la mayoría anaerobios que viven libremente, pero hay
numerosas excepciones de parásitos.

Planctomycetes es un filo de bacterias acuáticas encontradas en agua dulce, salobre y

marina. Tienen forma de ovoide que se une a una especie de tallo y se reproducen por
gemación. El ciclo biológico implica la alternancia entre células sésiles y flageladas. Las
células sésiles forman células flageladas por gemación, las cuales nadan durante cierto
tiempo antes de establecerse y comenzar la reproducción.

[Escribir texto]
 Las Actinobacterias o Actinomycetes son un grupo de
bacterias Gram positivas. La mayoría de ellas se
encuentran en la tierra, e incluyen algunas de las más
típicas formas de vida terrestre, jugando un
importante rol en la descomposición de materia
orgánica, tales como la celulosa y quitina. Estas
bacterias renuevan las reservas de nutrientes en la
tierra y son fundamentales en la formación de humus.
Otras Actinobacterias habitan en las plantas y animales, incluyendo algunos
patógenos, tales como las Mycobacterium.

Algunas actinobacterias forman filamentos ramificados que se asemejan en cierta

forma a los micelios de los no relacionados fungí, entre los cuales fueron clasificados
originalmente con el antiguo nombre de Actinomycetes. La mayoría son aerobias, pero
algunas, tales como Actinomyces israelii, pueden crecer bajo condiciones anaerobias.
Al contrario que Firmicutes, el otro grupo principal de bacterias Gram positivas, tienen
GC alto y las especies de algunos Actinomycetes producen esporas externas.

Muchas actinobacterias destacan por su capacidad para producir compuestos que

tienen características útiles en farmacología. En 1940 Selman Waksman descubrió en
el suelo las bacterias que producen actinomicina, un descubrimiento que le valió el
premio Nobel. Se han descubierto desde entonces centenares de antibióticos
naturales en estos microorganismos terrestres, especialmente en el género
Streptomyces.

Bacteroidetes es un filo de bacterias con amplia distribución en el medio ambiente,

incluyendo el suelo, sedimentos, agua de mar y el tracto digestivo de los animales. El
grupo incluye tres clases. La clase Bacteriodetes es con diferencia la más estudiada e
incluye el género Bacteroides, un organismo abundante en las heces de animales de
sangre caliente incluyendo los seres humanos, y Porphyromonas, un grupo de
organismos que habita en la cavidad bucal humana. Los miembros del género
Bacteroides son patógenos oportunistas. Las otras dos clases de Bacteroidetes
raramente son patógenas para los seres humanos. Especies representativas de las
clases Flavobacteria y Sphingobacteria son Flavobacterium mizutaii y
Sphingobacterium antarcticum, respectivamente.

Fibrobacteres es un pequeño filo de Bacterias que incluye muchas de las bacterias

estomacales que permiten la degradación de la celulosa a los rumiantes. Algunos de
los miembros de este grupo proceden de otros filos; en concreto el género Fibrobacter
(el género principal de Fibrobacteres) que procede de la división del género
Bacteroides en 1988.

Chlamydiae es un filo de bacterias cuyos miembros

son endosimbiontes o patógenos intracelulares
obligados. Muchas Chlamydiae coexisten en sus

[Escribir texto]
 hospederos específicos cuyo estado asintomático, se cree, proporciona un reservorio
natural para estas bacterias.

Chlamydia Trachomatis Todas las Chlamydiae crecen infectando células eucariotas y dentro del
hospedero las Chlamydiae toman una forma intracelular replicativa; y en
el exterior sobreviven solamente en una forma infecciosa extracelular.
Chlamydiae sólo puede proliferar donde haya células hospederas, lo que implica dos
cosas en el laboratorio: no pueden crecer en medios de cultivo bacterianos y se aíslan
más fácilmente mientras están aún dentro de la célula hospedera.

Se han descrito tres especies del filo Chlamydiae que infectan comúnmente a los seres
humanos:

 Chlamydia trachomatis, que causa la enfermedad ocular tracoma y

linfogranuloma venéreo, una infección de transmisión sexual;
 Chlamydophila pneumoniae, que causa una neumonía atípica;
 Chlamydophila psittaci, que causa psitacosis en loros y enfermedad zoonótica.

Los Firmicutes son un grupo (taxón) de bacterias, la

mayoría de las cuales tienen una pared celular Gram-
positiva. Algunas de ellas (Mollicutes, entre las que se
encuentran las micoplasmas) carecen de paredes
celulares por lo que no se colorean con la tinción de
Gram y además carecen de la segunda membrana
encontrada en la mayoría de las bacterias Gram
negativas. Otras, tales como Megasphaera, Pectinatus,
Selenomonas y Zymophilus tienen una seudomembrana exterior porosa que las hace
Gram-negativas. Firmicutes fue creado originalmente para incluir todas las bacterias
Gram positivas, pero más recientemente se ha restringido a un grupo base de formas
relacionadas, llamado grupo de contenido GC bajo, en contraposición con
Actinobacteria que tiene contenido GC alto. Las Firmicutes tienen forma de coco o de
bacilo.

Muchos Firmicutes producen endosporas, que las hacen resistentes a la desecación y

pueden sobrevivir en condiciones extremas. Se encuentran en diversos hábitats e
incluyen algunos patógenos notables. Una de las familias, Heliobacteria, obtiene su
energía a través de la fotosíntesis.

2.2. Archaea
Originalmente se creía que las archaea era tan sólo otra forma de bacteria, pero las
archaea son una forma de vida mucho más sencilla, mucho más sencilla que la de un
organismo unicelular pero, a pesar de todo, contiene DNA, que es el código genético

[Escribir texto]
de vida. De no haberse encontrado en el fondo del mar o incrustado dentro de una
roca, es posible que las archaea fueran similares a un alga verde azulada .

Es probable que las archaea sean la forma de vida más antigua, así como la más
extraña. La mayoría viven en medios ambientes extremos. A estos se les conoce como
extremofilas. Otras especies de archaeas no son extremófilas, y viven en temperaturas
y niveles de salinidad ordinarios y algunas incluso viven en nuestros intestinos.

¡A algunas especies extremofilas les encanta el calor!. Les gusta vivir en el agua
hirviendo, como los géiseres, dentro de volcanes. Les gusta tanto el calor que se les ha
dado el apodo de "termófilas", que significa "amantes del calor", y probablemente se
congelarían hasta morir si se encontraran a temperatura ambiente. A otro tipo de
archaeas extremofilas le gusta vivir en medios ambientes muy, pero muy salados,
conocidos como hipersalina. Estos son capaces de sobrevivir en lugares extremos en
donde otros organismos no pueden. A estas archaeas amantes de la sal se les conoce
como halófilas.

Para obtener energía, las archaea no necesitan de la luz solar, al igual que las plantas
de la Tierra, y tampoco requieren de la presencia del oxígeno, como los animales. Para
su alimentación, las archaea absorben CO2, N2, o H2S, los transforma químicamente, y
como material de desecho expulsan gas metano y sulfuro. A continuación damos un
ejemplo de una de estas relaciones. Esto pertenece a las fases secundarias de la
fotosíntesis, usada por esta bacteria temprana.

El exceso de sulfuro, como el producido por esta relación, se encontraba en la

atmósfera y océanos primarios de la Tierra.

Algunos de los planetas que contienen un medio ambiente donde las bacterias
archaeas podrían haber sobrevivido incluyen Venus, el medio ambiente antiguo de
Marte, Júpiter, Saturno, y en Io, la luna de Júpiter.

2.2.1 Características generales

Fenotípicamente, Archaea son muy parecidos a las Bacterias. La mayoría son pequeños
(0.5-5 micras) y con formas de bastones, cocos y espirilos. Archaea generalmente se
reproducen por fisión, como la mayoría de las Bacterias. Los genomas de Archaea son
de un tamaño sobre 2-4 Mbp, similar a la mayoría de las Bacterias. Sin embargo, la
mayor parte de Archaea son termófilos (de hecho, muchos son sumamente
termófilos). La mayoría también son autotróficos o dependientes de azufre. Como los
Eucariotas, Archaea tienen abundantes proteínas similares a la histona y el ADN se
empaqueta en forma de nucleosomas.

[Escribir texto]
La organización global de la membrana celular es similar a la encontrada en Bacterias y
Eucariotas. Archaea puede alterar el espesor de su membrana incluyendo o quitando
anillos pentacíclicos en la estructura. Contienen cantidades grandes de lípidos no
polares.

Igual que los eucariotas, las paredes celulares de Archaea no contienen ácido
murámico y D-aminoácidos (los "ladrillos" de peptidoglicano); algunas especies en
particular pueden contener pseudopeptidoglicano (pseudomureina), polisacárido,
glicoproteína o proteína en sus paredes celulares, mientras las paredes celulares de
eucariotas se basan en celulosa o quitina.

Así mismo, las membranas plasmáticas de Archaea están hechas de lípidos

ramificados que se une al glicerol por medio de enlaces de éter. Los lípidos enlazados
por éter son comúnes a todos los Archaea. Glicerol diéter y di glicerol tetra éter son los
tipos más importantes de lípidos presentes en la membrana célula (Estos lípidos
pueden usarse como firmas químicas para detectar la presencia de Archaea en una
muestra). Esto es muy diferente en eucariotas y en otros procariotas en los que los
ácidos grasos de las cadena se unen al glicerol por enlaces éster. Se supone que esta
singularidad de la membrana plasmática les ayuda a adaptarse a los ambientes
extremos en los que les gusta vivir, incluyendo aquéllos que aparecen a altas
temperaturas, y elevada salinidad.

A pesar de todo eso, las Archaeobacterias pueden diferenciarse a menudo en términos

de tinción Gram (ya que esta tinción es una medida de aspectos físicos de paredes de
la célula que son compartidos por eubacteria y archaeobacteria). Hay Archaeas sin
pared celular que viven a altas temperaturas (55-59ºC)

Archaeas y Eubacterias carecen de núcleo verdadero y tienen genomas redondos y

pequeños.

La maquinaria de transcripción de Archaea es generalmente como en Bacteria y

Eukaria, con 70S ribosomas. Los genes se colocan en racimos co-transcritos llamados
operones (los genes de Eukaryas se transcriben generalmente de forma separada en
lugar de en racimos). También como en las Bacterias, se unen transcripción y
translación (es decir, ocurren simultáneamente), y el fracaso de un mRNA al ser
traducido causa que la ARN polimerasa aborte la transcripción.

Sin embargo, en muchos sentidos la traducción en Archaea es como en Eukaria. La

traducción se comienza con metionina y es inhibida por la toxina de la difteria, como
en los ribosomas de los eukarya, pero no es afectado por la mayoría de antibióticos
inhibidores de la traducción bacteriana (Estreptomicina y Cloramfenicol).

La ARN polimerasa es una enzima crucial requerida para la síntesis de nuevas

moléculas de ARN. Las Eubacterias tienen un solo tipo de ARN polimerasa para la
transcripción de todos los genes de la célula y utilizan Formil-metionina como iniciador
para la síntesis de proteína.

[Escribir texto]
Archaea, como las Bacterias, tienen una sola ARN polimerasa que transcribe todos los
genes. Sin embargo, las ARN polimerasas de Archaea son como los de los eucariotas
(contienen 3 o 4 subunidades grandes y muchas pequeños). Las ARN polimerasas de
Archaea son similares en sucesión y antigenicidad a la ARN polimerasa II de eukaria.

Sólo algunos genes de Archaea contienen intrones en su DNA, en contraste con la falta
completa de intrones en Eubacteria, y la presencia de intrones en todos los genes de
los eucariotas.

De muchas maneras, podemos pensar en Archaea como un "enlace perdido" entre

bacterias y eukarias.

2.2.2 Nutrición

La nutrición de la Arqueobacterias es la misma q la de las bacterias al ser las dos

procariotas( ver 2.1.2).

2.2.3 Reproducción

[Escribir texto]
Las arqueas se reproducen asexualmente por fisión binaria o múltiple, fragmentación o
gemación. No se produce meiosis, de manera que si una especie de arquea existe en
más de una forma, todas tienen el mismo número de cromosomas (tienen el mismo
cariotipo). La división celular está controlada como parte de un complejo ciclo celular,
donde el cromosoma se replica, las copias se separan y luego la célula se divide. Los
detalles del ciclo celular sólo han sido investigados en el género Sulfolobus, siendo
similares a los de bacterias y eucariontes: los cromosomas se replican desde múltiples
puntos de partida (origen de replicación) usando ADN polimerasas que son similares a
las enzimas equivalentes eucarióticas. Sin embargo, las proteínas que dirigen la
división celular, como la proteína FtsZ que forma un anillo contráctil alrededor de la
célula, parecen estar más relacionadas con sus equivalentes bacterianos.

Reproducción del domino Archaea

No se forman endosporas en ninguna especie de arquea, aunque algunas especies de

Halobacteria pueden alternar entre fenotipos y crecer como diferentes tipos de
células, incluidas estructuras de paredes gruesas que son resistentes al choque
osmótico y que les permiten sobrevivir a bajas concentraciones de sal. [46] No se trata
de estructuras reproductivas, pero es posible que ayuden a estas especies a
dispersarse en nuevos hábitats.

2.2.4 Clasificación/ Representantes Significativos

Desde una perspectiva fisiológica, Archaea puede ser dividido en cuatro grupos:
metanógenos, halófilos, hipertermófilos y el género Thermoplasma

Metanógenos

[Escribir texto]
Están todos en el mismo nivel taxonómico: Fílum Euryarchaeota, Clase
Methanobacteria, Orden Methanobacteriales.

El Orden Methanobacteriales comprende 2 familias: Familia I, Methanobacteriaceae y

Familia II, Methanothermaceae

Son anaerobios estrictos, no toleran ni siquiera una breve exposición al aire (O2). Para
obtener energía, pueden utilizar los productos de fermentación de otros anaerobios
(dióxido de carbono, hidrógeno molecular, formaldehido y acetato) que convierten en
metano. Los Metanógenos tienen un exclusivo metabolismo energético en el que
utilizan hidrógeno molecular para reducir el dióxido de carbono a metano. Sólo
pueden utilizar moléculas orgánicas muy simples para la respiración y son incapaces de
usar hidratos de carbono y proteínas. Los metanógenos son heterótrofos.

La formación de metano puede verse como un tipo de respiración anaerobia. Estos

organismos contienen un único juego de coenzimas que es necesario para la reducción
de C-1 intermedios a metano; por ejemplo, la coenzima M está implicada en el paso
final de formación del metano. Cuando CO2 es la fuente de carbono, la vía del acetil-
CoA se usa para producir carbono orgánico, en lugar del ciclo de Calvin. Aunque su
diversidad fisiológica está limitada, los metanógenos comprenden hasta siete grupos
morfológicos diferentes.

Se han encontrado Metanógenos que presentan variados tipos de membrana celular.

Uno de los tipos está compuesto de pseudomureina que es similar a la mureina
contenida en la membrana celular de las eubacterias.

Se encuentran a menudo en pantanos y humedales, sedimentos marinos y de agua

dulce, tierras profundas, tractos intestinales de animales y sistemas de tratamiento de
alcantarillado, donde hay niveles de oxígeno muy bajos. Los Metanógenos también se
conocen por asociarse con otros organismos, que mantienen los niveles de oxígeno
bajos, proporcionándoles el dióxido de carbono y los ácidos grasos que necesitan para
sobrevivir (rumen: Una vaca eructa aproximadamente 50 litros de metano al día
durante el proceso de rumiación).

La consecuencia de que en el proceso de formación de material celular a partir de H2 y

CO2, los metanógenos produzcan metano (CH4) es que nos encontramos ante un
proceso generador de energía único. El producto final (gas metano) se acumula en su
ambiente. El metabolismo de los Metanógenos produce reservas de gas natural
(combustible fósil) que pueden utilizarse como fuentes de energía para el uso
doméstico o industrial. Representan pues un sistema microbiano que puede explotarse
para producir energía a partir de los materiales de desecho. Se producen grandes
cantidades de metano durante el proceso industrial de tratamiento de residuos de
alcantarillado, pero hasta hace poco, el gas se desperdiciaba en lugar reciclarlo.

El ejemplo típico de este grupo es Methanococcus jannischii que se aisló originalmente

de una muestra tomada en una chimenea oceánica ("White smoker" =
fumador/fumarola blanca) a una profundidad de 2.600 metros en la cresta del Pacífico
Oriental. Puede crecer en un medio mineral que contenga sólo H2 y CO2 para
[Escribir texto]
utilizarlos como fuente de energía y carbono para su desarrollo, y dentro de un rango
de temperatura de 50º a 86ºC. Las células son coccos irregulares, móviles( debido a
dos penachos de flagelos insertados cerca del mismo polo celular).

Halófilos

Están todos en el mismo nivel taxonómico: Fílum Euryarchaeota, Clase Halobacteria,

Orden Halobacteriales, Familia Halobacteriaceae.

La Familia Halobacteriaceae comprende 14 géneros diferentes.

Son aerobios heterótroficos que habitan ambientes

hipersalinos y no crecerán en las concentraciones
de ClNa menores de 1.5 molar. Requieren también
concentraciones altas de magnesio para sobrevivir.
Algunos géneros no sólo son halofílicos, sino
también alcalófilos. Es decir, crecen mejor en
valores de pH por encima de 9. Estas bacterias
organotróficas requieren iones Na+ para estabilizar
su pared celular de glicoproteína. La concentración
de sal externa alta es equilibrada por la
acumulación intracelular de iones de K+.

Los halófilos extremos viven en ambientes naturales como el Mar Muerto, el Great Salt
Lake o estanques de agua de mar en evaporación, donde la concentración de sal es
muy alta (tan alto como 5 molar o 25 por ciento ClNa), ya que requieren
obligatoriamente sal para crecer y no lo harán en concentraciones de sal bajas. Su
pared celular, ribosomas y enzimas se estabilizan con Na+. Halobacterium halobium, la
especie prevaleciente en el Great Salt Lake, se adapta al ambiente de alta salinidad por
medio del desarrollo de una "membrana púrpura", que realmente son parches de
pigmento captador de luz en la membrana plasmática. Este pigmento es un tipo de
rodopsina llamado bacteriorrodopsina que reacciona con la luz produciendo un
gradiente de protones en la membrana que permite la síntesis de ATP. Éste es el único
ejemplo en la naturaleza de fotofosforilación no fotosintética.

Estos organismos son heterótrofos que normalmente respiran por medios aerobios. La
alta concentración de NaCl en su ambiente limita la disponibilidad de O2 para la
respiración pero ellos pueden complementar su capacidad productora de ATP
convirtiendo energía luminosa en ATP usando la bacteriorrodopsina. Cuando el
oxígeno está presente en el ambiente, sus membranas plasmáticas son rojas (alto
contenido en carotinoide), pero sin oxígeno, las membranas se vuelven purpúreas
(bacteriorrodopsina).

Se clasifican según su tolerancia a la concentración de ClNa:

Halófilos Moderados 3 a 15% ClNa

Halófilos Medios 9 a 24% ClNa
Halófilos Extremos 18 a 30% ClNa

[Escribir texto]
El representante típico de este grupo es Halobacterium salinarium que es un halófilo
extremo que crece ade forma óptima a concentraciones 4-5 M de ClNa (no lo hace por
debajo de concentraciones de ClNa 3 M). Esta microfotografía de una preparación por
congelación muestra la estructura de la superficie de la membrana de la célula y revela
parches lisos de "membrana púrpura" (bacteriorrodopsina) empotrados en la
membrana plasmática.

Termófilos

Los termófilos se encuadran en varias líneas

filogenéticas distintas del Dominio Archaea.

Son un grupo heterogéneo de Archaea definido

globalmente por su habilidad de vivir a
temperaturas muy altas (por lo menos 60 grados
Celsius) y en ambientes de pH ácido.

Estos organismos requieren una temperatura muy

alta (60ºC a 105ºC) para crecer. Sus membranas y enzimas son extraordinariamente
estables en temperaturas altas. La mayoría de estos Archaea requiere azufre elemental
para su desarrollo. Algunos son anaerobios que usan azufre como aceptador de
electrones para la respiración en lugar de oxígeno. Otros son litótrofos que oxidan
azufre como fuente de energía. Los azufre-oxidantes crecen a pH bajo (por debajo de
pH 2) porque acidifican su propio ambiente oxidando S (azufre) a SO4 (ácido sulfúrico).
Estos hipertermófilos normalmente son los habitantes de ambientes calientes, ricos en
azufre asociados con el vulcanismo, como los arroyos calientes, géiseres y fumarolas
en el Yellowstone National Park y las aberturas termales ("fumadores") y grietas en el
fondo del océano.

Sulfolobus fue el primer Archaea hipertermófilo. Su descubrimiento, junto con el de

Thermus aquaticus en el Yellowstone National Park, impulsaron el campo de la biología
de los hipertermófilos. (Thermus aquaticus, la fuente de la enzima Taq polimerasa
usada en la PCR, tiene una temperatura óptima para el crecimiento de 70ºC).
Sulfolobus crece en arroyos calientes, ácidos, ricos en azufre, a temperaturas tan altas
como 90ºC y con valores de pH tan bajos como 1.

Actualmente está investigándose la base molecular de la estabilidad ante el calor en

dos microorganismos hipertermófilos, Pyrodictium occultum y Methanopyrus kandleri,
ambos capaces de crecer a temperaturas de 110°C. Se han aislado las proteínas de
resistencia al "shock de calor" (chaperoninas) de estos organismos, se han
determinado sus secuencias genéticas, y la regulación de estos genes está actualmente
bajo investigación. Pyrodictium es único sintetizando una extensa red de túbulos
extracelulares que interconectan las células. La ultra estructura y la biología molecular
de esta red están siendo investigadas por microscopía electrónica y por análisis de los
genes responsable de la síntesis de esta red. Estos estudios se complementan con
microscopía de luz del organismo en vivo. La estructura de la célula y la arquitectura de
[Escribir texto]
la pared celular de varios microorganismos, que se han aislado, han sido descritas en
detalle por microscopía electrónica.

Se encuentra azufre elemental en hábitats volcánicos y es una fuente de energía

importante para muchos microbios. En las actuales investigaciones sobre el
metabolismo del azufre, se encontraron nuevos compuestos del ciclo del azufre en
varias especies de Thermococcus.

Dos de los géneros mejor estudiados de este grupo son Sulfolobus y Thermoplasma.

Sulfolobus son aerobios. En sus hábitats naturales,

probablemente crecen como quimioautótrofos, aunque
pueden crecer de compuestos orgánicos. Su temperatura
óptima para el crecimiento está entre 70º y 80ºC.
También requieren un pH óptimo de 2 a 3. Sulfolobus
tienen una membrana celular que contiene lipoproteínas
y carbohidratos. Viven en gránulos de azufre en fuentes
ácidas calientes y suelos donde oxidan el azufre a ácido
sulfúrico. También utilizan azúcares y aminoácidos como
fuentes de carbono y energía.

El ejemplo tipo de este grupo puede ser Sulfolobus acidocaldarius que es un termófilo
extremo que se ha encontrado en arroyos geotermales ácidos, calientes, ollas de barro
y suelos con temperaturas de 60º-95ºC y en pH de 1 a 5. Puede crecer
autotróficamente usando azufre elemental como fuente de energía. Aquí podemos ver
una microfotografía electrónica de una sección delgada (X85,000). Bajo el microscopio
electrónico el organismo aparece como esferas irregulares que están a menudo
lobuladas. En la derecha de la imagen: microfotografía de células fluorescentes unidas
a un cristal de azufre. Se han observado apéndices como Fimbrias en las células unidas
a las superficies de sólidos como cristales de azufre.

Thermoplasma

Es un procariota acidófilo, quimioorganotrófico y

anaerobio facultativo que también es termófilo.
Thermoplasma, descubierto también por Brock, es el
único termófilo representante de una línea filogenética
distinta de Archaea. Se parece a los mycoplasmas
bacterianos en que le falta la pared celular. Su
temperatura óptima de crecimiento está en 55ºC y su pH
ideal es pH 2. Generalmente se encuentra en los montones de desecho de carbón
auto-caloríficos. En ellos, la oxidación de pirita férrica por bacterias quimioautótrofas
crea el ambiente óptimo para su crecimiento. La membrana celular del organismo es
químicamente única y contiene un lípido tetra éter con subunidades de manosa y de
glucosa.

[Escribir texto]
Otra manera de clasificarlos es en base al análisis de su 16 rRNA (genotipo),
comprenden cuatro grupos distintos:

Crenarchaeota. Comprende a la mayoría de las

especies hipertermófilas. Muchas son autótrofas
quimiosintéticas, constituyendo los únicos
productores primarios en ciertos hábitats
inhóspitos. Recientes análisis basados en
secuencias de ARNr indican que Crenarchaeota
también se puede distribuir extensamente en
ambientes de baja temperatura tales como mares,
sedimentos y suelos.
 Euryarchaeota. Comprende a las que se
encuentran en concentraciones salinas altas y que
pueden obtener su energía de la luz, sin ningún
pigmento clorofílico. También se clasifican dentro
de las euryarchaeota los metanógenos que habitan
los sedimentos acuosos y en el tracto digestivo de
diversos animales. Análisis de secuencias de ARNr
sugieren que miembros de este grupo también se
encuentran en gran número en las aguas oceánicas.

 Korarchaeota. Es un pequeño grupo de

hipertermófilas (encontradas en el parque
Yellowstone), filogenéticamente diferentes a las
Crenarchaeotas y que se consideran las arqueas
más primitivas.

 Nanoarchaeota. Es un taxón especialmente creado

para la especie Nanoarchaeum equitans,
descubierta en 2002 y cuyas relaciones de
parentesco son inciertas.

Se debe tomar en cuenta que, aunque los dos primeros filos están firmemente
establecidos, los dos restantes comprenden pocas especies mal conocidas y son
dudosos. Dado el escaso conocimiento actual sobre las especies de este dominio, el
número de filos puede aumentar con rapidez. Muchos de estos hipotéticos grupos son
conocidos por una única secuencia de ARNr, lo que indica que la gran mayoría de la
diversidad de estos organismos sigue siendo completamente desconocida . Este
problema de cómo abordar el estudio y clasificación de microbios no cultivados es
común en todos los procariontes. Recientemente (en 2006) se han descubierto tres

[Escribir texto]
nuevos grupos de Euryarchaeota en el ambiente extremadamente ácido en una mina
del Norte de California, denominados provisionalmente ARMAN (Archaeal Richmond
Mine Acidophilic Nanoorganisms).

2.3 EUKARIA
2.3.1. Características generales.

En taxonomía y biología, Eukarya o Eukaryota (palabras con etimología del griego: εὖ

eu —“bueno“, “bien“— y κάρυον karyon —“nuez“, “carozo“, “núcleo“—) es el dominio
de organismos celulares con núcleo verdadero. La castellanización adecuada del
término es eucariontes. Estos organismos constan de una o más células eucariotas,
abarcando desde organismos unicelulares hasta verdaderos pluricelulares en los cuales
las diferentes células se especializan para diferentes tareas y que, en general, no
pueden sobrevivir de forma aislada. Pertenecen al dominio Eukarya animales, plantas,
hongos, así como varios grupos denominados colectivamente protistas. Todos ellos
presentan semejanzas a nivel molecular (estructura de los lípidos, proteínas y genoma)
y comparten un origen común.

El origen de la célula eucariota fue un hito en la evolución de la vida, puesto que todas
las células complejas son de este tipo y constituyen la base de casi todos los
organismos pluricelulares. No hay acuerdo sobre cuándo se han originado los
eucariontes. Algunos investigadores sitúan el origen hace sólo 900 millones de
añosmientras que otros lo adelantan hasta hace unos 2.000 millones de años. Los
fósiles más tempranos, como los acritarcos son difíciles de interpretar. Formas que
pueden relacionarse inequívocamente con grupos modernos empezaron a aparecer
hace unos 800 millones de años, mientras que la mayoría de los grupos fósiles se
conocen desde final del Cámbrico, hace unos 500 millones de años.

Eukaryota se relaciona con Archaea desde el punto de vista del ADN nuclear y de la
maquinaria genética, y ambos grupos son clasificados a veces juntos en el clado
Neomura. Desde otros puntos de vista, tales como por la composición de la
membrana, se asemejan más a Bacteria. Se han propuesto para ello tres posibles
explicaciones principales.

 Los eucariontes resultaron de la fusión completa de dos o más células, el

citoplasma procedente de una bacteria y el núcleo de una archaea (o
alternativamente de un virus).
 Los eucariontes se desarrollaron de las archaea y adquirieron sus características
bacterianas a partir de las proto-mitocondrias.
 Los eucariontes y las archaea se desarrollaron independientemente a partir de
una bacteria modificada.

La última hipótesis es actualmente la más aceptada. En esta línea, Cavalier-Smith

sostiene que Eukarya y Archaea son grupos hermanos que se originaron hace sólo 900

[Escribir texto]
millones años a partir de una bacteria Gram-positiva del grupo Actinobacteria, lo que
explicaría las numerosas características compartidas específicamente entre
eucariontes y actinobacterias. El paso de Bacteria a Neomura vendría marcada por
veinte adaptaciones evolutivas, consecuencia de otras dos adaptaciones importantes:
el desarrollo de histonas para reemplazar la ADN girasa y la sustitución de la pared
celular de peptidoglucano por otra de glicoproteína.

Tampoco hay acuerdo en el origen del sistema de endomembranas y de las

mitocondrias. La hipótesis fagotrófica supone que las endomembranas se originaron
por endocitosis y que después se especializaron, mientras que las mitocondrias fueron
adquiridas por ingestión y endosimbiosis, al igual que los plastos. Según esta hipótesis,
la conversión de la rígida pared bacteriana de peptidoglicano en una superficie celular
flexible de glicoproteínas permitió por primera vez en la historia de la vida la
fagocitosis. La capacidad de ingerir presas está unida a la endocitosis, que llevó
necesariamente al desarrollo del sistema de endomembranas, al citoesqueleto y a sus
motores moleculares asociados, y en última instancia, dio lugar al núcleo y a la
reproducción sexual. Es decir, que la mayor parte de la características eucariotas
tendrían un origen autógeno. La fagotrofia sería también responsable de la adquisición
de las mitocondrias y cloroplastos, pues abre inmediatamente la posibilidad de que
alguna célula ingerida escape a la digestión y se convierta, bien en un parásito
intracelular, bien en un endosimbionte.

La hipótesis sintrófica supone que primero se estableció una relación simbiótica y

después el proto-eucarionte creció para rodear a la proto-mitocondria, mientras que
las endomembranas se originaron más tarde, en parte gracias a los genes
mitocondriales (la hipótesis del hidrógeno es una versión particular). Es decir, que la
secuencia de acontecimientos se produciría al revés que en la hipótesis fagotrófica,
primero la endosimbiosis y a continuación y debido a ella, el cambio en la estructura
celular. Una versión extrema de esta hipótesis es la endosimbiosis serie de Margulis,
que sostiene que prácticamente todas las características eucariotas fueron adquiridas
en una serie de sucesivas incorporaciones endosimbióticas.

Tampoco está clara la relación entre el aumento del oxígeno atmosférico y el origen de
Eukarya. Es posible que los eucariontes se originaran en un ambiente en el que el
oxígeno era escaso o ausente, sin embargo, su diversificación está unida al aumento
del oxígeno durante el Proterozoico medio. Quizás en esta época los eucariontes
adquirieron las mitocondrias y los cloroplastos, o quizás simplemente el diseño
compartimentado de la célula eucariota era el más adecuado para el metabolismo
aerobio. Sin embargo, es comúnmente aceptado que todos los eucariontes actuales,
incluidos los anaerobios, descienden de antecesores aerobios con mitocondrias, y un
estudio de árboles moleculares parece sugerir que nunca hubo eucariontes sin
mitocondrias.

[Escribir texto]
2.3.2 Concepto de nutrición. Nutrición autótrofa y heterótrofa.

Podemos distinguir dos tipos de nutrición: autótrofa y heterótrofa:

2.3.2.1 Nutrición Autótrofa

Las células
que tienen
nutrición
autótrofa
fabrican
materia
orgánica
propia a
partir de
materia
inorgánica
sencilla. Para
realizar esta

transformación, las células de nutrición autótrofa obtienen energía de la luz

procedente del Sol.

[Escribir texto]
La nutrición autótrofa comprende tres fases: el paso de membrana, el metabolismo y
la excreción.

1. Paso de membrana. Es el proceso en el cual las moléculas inorgánicas sencillas,

agua, sales y dióxido de carbono, atraviesan la membrana celular por absorción
directa, sin gasto de energía por parte de la célula.

2. Metabolismo. Es el conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en el

citoplasma celular, y cuyos resultados son la obtención de energía bioquímica
utilizable por la célula y la fabricación de materia celular propia.

El metabolismo presenta tres fases:

a. La fotosíntesis, que es el proceso en el que se elabora materia orgánica,

como los azúcares, a partir de materia inorgánica, como el agua, dióxido
de carbono y sales minerales. Para realizar esta reacción química se
requiere la energía bioquímica que la clorofila produce a partir de la
energía sola.

La fotosíntesis tiene lugar en los cloroplastos de las células vegetales, y

su reacción general es:

                            luz solar

CO2 + H2O + sales minerales ----------> materia orgánica + O 2

La fotosíntesis presenta una fase luminosa, en la que la energía

procedente del Sol es transformada en energía bioquímica, y una fase
oscura, en la que, utilizando esta energía bioquímica, se obtienen
azúcares.

Además de las células vegetales, ciertas bacterias y algas son capaces de

realizar la fotosíntesis.

[Escribir texto]
 b. El anabolismo o fase de construcción, en la que, utilizando la energía
bioquímica procedente de la fotosíntesis y del catabolismo, se sintetizan
grandes moléculas ricas en energía.

c. El catabolismo o fase de destrucción, en la que, mediante la respiración

celular que tiene lugar en las mitocondrias, la materia orgánica es
oxidada, obteniéndose energía bioquímica.

3. Excreción. Es la eliminación, a través de la membrana celular, de los productos

de desecho procedentes del metabolismo.

2.3.2.2 Nutrición Heterótrofa

Los organismos heterótrofos (del griego hetero, otro, desigual, diferente y trofo, que se
alimenta), en contraste con los organismos autótrofos, son aquellos que deben
alimentarse con las sustancias orgánicas sintetizadas por otros organismos, bien
autótrofos o heterótrofos a su vez. Entre los organismos heterótrofos se encuentra
multitud de bacterias y predominantemente los animales, como los humanos.

Un organismo heterótrofo es aquel que obtiene su carbono y nitrógeno de la materia

orgánica de otros y también en la mayoría de los casos obtiene su energía de esta
manera. A este grupo pertenecen todos los integrantes del reino animal, los hongos,
gran parte de los bacterias y de las arqueas

Algunos organismos heterótrofos pueden obtener energía de otras fuentes. Según la

fuente de energía los subtipos serían:

1. Fotoheterótrofos: estos organismos fijan la energía de la luz. Constituyen un

grupo muy reducido de organismos que comprenden la bacteria purpúrea y
familia de seudomonadales. Sólo realizan la síntesis orgánica en presencia de
luz (en su ausencia se comportan como heterótrofos) y en medios carentes de
oxígeno
2. Quimioheterótrofos: utilizan la energía química extraída de la materia
inorgánica u orgánica.

Los autótrofos (plantas, cianobacterias, etc.) y los heterótrofos se necesitan

mutuamente para poder existir.

2.3.3 Reproducción

Además de la división asexual de las células (mitosis), la mayoría de los eucariontes

tiene algún proceso de reproducción sexual basado en la meiosis que no se encuentra
entre los procariontes. La reproducción de los eucariontes típicamente implica la
alternancia de generaciones haploides, donde está presente solamente una copia de
cada cromosoma, y generaciones diploides, donde están presentes dos. Del primer
tipo de generación al segundo se pasa por fusión nuclear (fecundación) y de aquí se
[Escribir texto]
vuelve al primero por meiosis. Sin embargo, este patrón presenta variaciones
considerables entre los distintos eucariontes.

En los eucariontes, la relación de superficie frente a volumen es más pequeña que los
procariontes, y así tienen tasas metabólicas más bajas y tiempos de generación más
largos.

2.3.4 Clasificación/ Representantes significativos

Los eucariontes se dividen tradicionalmente en cuatro reinos: Protista, Plantae,

Animalia y Fungi. Esta clasificación es el punto de vista generalmente aceptado en
actualidad, aunque ha de tenerse en cuenta que el reino Protista, definido como los
eucariontes que no encajan en ninguno de los otros tres grupos, es parafilético. Por
esta razón, la diversidad de los protistas coincide con la diversidad fundamental de los
eucariontes.

La reciente clasificación de Adl et al (2005) evita la clasificación en reinos,

sustituyéndola por una acorde con la filogenia actualmente conocida, en la que por
otra parte a los clados o taxones no se les atribuye ya categoría alguna, para evitar los
inconvenientes que suponen éstas para su posterior actualización. El primer nivel de
esta clasificación (equivalente a reinos en clasificaciones anteriores) es
aproximadamente como sigue:

 Opisthokonta (incluye animales, hongos y coanozoos)

 Amoebozoa (algunas amebas y hongos mucosos)
 Rhizaria (incluye a foraminíferos, radiolarios y varios ameboflagelados)
 Excavata (diversos flagelados)
 Primoplantae o Archaeplastida (que incluye plantas, algas verdes, algas rojas y
glaucofitas)
 Chromista (incluye algas pardas, diatomeas, cocolitóforos, oomicetos, etc)
 Alveolata (ciliados, apicomplejos y dinoflagelados)

Chromista y Alveolata forman parte de un clado denominado Chromalveolata que

ancestralmente pudiera ser fotosintético. Varias autoridades reconocen dos clados
más grandes: Unikonta, que incluye Opisthokonta y Amoebozoa, y Bikonta, que incluye
al resto. Unikonta derivaría de un organismo uniflagelado ancestral mientras que
Bikonta lo haría de un biflagelado ancestral. Algunos grupos pequeños de protistas no
han podido ser relacionados con ninguno de estos grupos, en particular Centrohelida.

2.3.4.1. Reino Fungi

En biología, el término fungi (latín,

literalmente "hongos") designa un reino

[Escribir texto]
que incluye a los organismos celulares sin cloroplastos y por lo tanto heterótrofos que
poseen paredes celulares compuestas por quitina y células con especialización
funcional. Actualmente se consideran como un grupo heterogéneo, polifilético,
formado por organismos pertenecientes por lo menos a tres líneas evolutivas
independientes. La especialidad de la medicina y de la botánica que se ocupa de los
hongos se llama micología, donde se emplea el sufijo -mycota para las divisiones y
-mycetes para las clases.

Los hongos son organismos eucarióticos que realizan una digestión externa de sus
alimentos, secretando enzimas, y que absorben luego las moléculas disueltas
resultantes de la digestion. A esta forma de alimentación se le llama osmotrofia, la cual
es similar a la que se da en las plantas, pero, a diferencia de aquéllas, los nutrientes
que toman son orgánicos. Los hongos son los descomponedores primarios de la
materia muerta de plantas y de animales en muchos ecosistemas, y como tales se ven
comúnmente en alimentos en descomposición.

2.3.4.1.1 Reproducción de los hongos

Los hongos se reproducen sobre todo por medio de esporas, las cuales se dispersan en
un estado latente, que se interrumpe sólo cuando se hallan condiciones favorables
para su germinación. Cuando estas condiciones se dan, la espora germina, surgiendo
de ella una primera hifa, por cuya extensión y ramificación se va constituyendo un
micelio. La velocidad de crecimiento de las hifas de un hongo es verdaderamente
espectacular: en un hongo tropical llega hasta los 5 mm por minuto. Se puede decir sin
exagerar, que algunos hongos se pueden ver crecer bajo los propios ojos.

Las esporas de los hongos se

meiosporas tienen una capacidad de resistencia que les permite sobrevivir en las
Ejemplo de Hongos Reproduciéndose
producen en esporangios, ya
sea asexualmente o como
resultado de un proceso de
reproducción sexual. En este
último caso la producción de
esporas es precedida por la
meiosis de las células, de la
cual se originan las esporas
mismas. Las esporas
producidas a continuación de
la meiosis se denominan
meiosporas. Como la misma
especie del hongo es capaz
de reproducirse tanto asexual
como sexualmente, las
condiciones más adversas,
mientras que las esporas

[Escribir texto]
producidas asexualmente cumplen sobre todo con el objetivo de propagar el hongo
con la máxima rapidez y con la mayor extensión posible.

El micelio vegetativo de los hongos, o sea el que no cumple con las funciones
reproductivas, tiene un aspecto muy simple, porque no es más que un conjunto de
hifas dispuestas sin orden. La fantasía creativa de los hongos se manifiesta sólo en la
construcción de cuerpos fructíferos, los cuales, como indica el nombre, sirven para
portar los esporangios que producen las esporas.

2.3.4.1.2. Nutrición del reino Fungi

En cuanto al tipo de nutrición, estos organismos desprovistos de clorofila e incapaces

de sintetizar los glúcidos que necesitan para vivir, han desarrollado tres sistemas de
vida:

1) Los saprobios, que pueden descomponer residuos orgánicos para alimentarse. Este
es el caso de los hongos comúnmente hallados sobre troncos muertos, como los
"Pleurotos" u hongo ostra, e incluso el más conocido "Champiñón".

2) Otros son parásitos y extraen las sustancias orgánicas que necesitan de un

hospedador al que debilitan y a la larga lo matan.

3) El tercer modo de vida

es el de los hongos
simbióticos, que extraen
las sustancias orgánicas de
un hospedador, pero que
en contrapartida le
procuran cierto número de
ventajas. Los más
conocidos son los
"Boletos" y las "Trufas".

Existen hongos con

distintas afinidades
filogenéticas que

[Escribir texto]
encontraron solución a sus requerimientos nutritivos, asociándose simbióticamente
con algas. Esta unión, que representa un ejemplo de convergencia fisiológica en el
proceso evolutivo, constituye un grupo particular de organismos: los líquenes. Este
tipo de relación entre hongos y algas, se conoce como simbiosis. Este hecho demuestra
que los líquenes no pueden constituir un grupo taxonómico natural. La sistemática
moderna considera el concepto de liquen como biológico y los clasifica dentro del gran
reino de los hongos.

2.3.4.1.3. Clasificación/ representantes Significativos

Clasificación clásica de los hongos:

 Hongos ameboides o mucilaginosos

o Mixomicotes (división Myxomycota)
o Plasmodioforomicotes (división Plasmodiophoromycota)
 Hongos lisotróficos o absorbotróficos:
o Pseudohongos u oomicotes (división Oomycota)
o Quitridios (división Chytridiomycota)
o Hongos verdaderos o eumicotes (división Eumycota):
 Zigomicetes (clase Zygomycetes)
 Ascomicetes (clase Ascomycetes)
 Hongos imperfectos (clase Deuteromycetes)
 Basidiomicetes (clase Basidiomycetes)

Los grupos de la enumeración anterior hasta Oomycota (incluido) no son verdaderos

hongos, sino protistas con distintos parentescos cuyas adaptaciones hicieron
confundirlos con hongos.

Clasificación actual del reino de los hongos (2009)

 Quitridiomicetes (división Chytridiomycota).

 Zigomicetes (división Zygomycota).
 Glomeromicetes (división Glomeromycota).
 Basidiomicetes (división Basidiomycota).
 Ascomycetes (división Ascomycota)

2.3.4.1.4. Utilidad de los hongos

Hongos ornamentales

Por la belleza que guardan los hongos, muchos se han usado con un fin estético y
ornamental, incluyéndoselos en ofrendas que, acompañados con flores y ramas, son
ofrecidas en diversas ceremonias. En la actualidad todavía es fácil encontrar esta
costumbre en algunos grupos étnicos de México, como son la náhuatl en la sierra de
Puebla-Tlaxcala; los zapotecas en Oaxaca y los tzotziles y tojalabale en Chiapas. Los

[Escribir texto]
hongos que destacan entre los más empleados con este fin son los hongos psilocibios y
la Amanita muscaria; esta última se ha convertido en el estereotipo de seta por lo
altamente llamativa que es, ya que está compuesta por un talo blanco y una sombrilla
(basidiocarpo) roja, moteada de color blanco.

Hongos alimenticios

Quizás el primer empleo directo que se les dio a los hongos es el de alimento. Mucho
se ha discutido sobre el valor nutritivo de ellos, si bien es cierto a la mayoría se les
puede considerar con elevada calidad porque contienen una buena proporción de
proteínas y vitaminas y escasa cantidad de carbohidratos y lípidos. Dentro de los más
consumidos tenemos: Boletus edulis, Lactarius deliciosus, Russula brevipes y Amanita
caesarea. Otros hongos que se consumen notablemente son: Agaricus campestris y A.
bisporus, en nuestro medio vulgarmente conocidos como "champiñones" u "hongos de
París"; la importancia de éstos se debe a que son de las pocas especies que pueden
cultivarse artificialmente y de manera industrial.

Los hongos microscópicos también han invertido directa o indirectamente para la

creación de fuentes alimenticias y representan una expectativa de apoyo para el
futuro; en este campo cabe citar los trabajos de obtención de biomasa, a partir de
levaduras como Candida utilis, que se usa para mejorar el alimento forrajero.

El crecimiento de diversos hongos incluidos sobre algunos alimentos pueden elevar el

nivel nutricional de éstos; por ejemplo, en los estados de Tabasco y Chiapas, se
consume una bebida fermentada a base de maíz molido, que se le conoce
popularmente con el nombre de "pozol", hay estudios realizados que indican que al
aumentar los días de fermentación de éste, se incrementa la forma micrológica,
proporcionando principalmente sobre todo aminoácidos y proteínas.

Hongos enteógenos (alucinógenos)

Los hongos enteógenos cobran particular importancia en Mesoamérica, debido a que

se encuentran ampliamente distribuidos. Al igual que con los individuos del género
Claviceps, los hongos alucinógenos como los hongos psilocibios han sido utilizados
últimamente por la industria farmacéutica para la extracción de productos con fines
psicoterapéuticos (psilocibinas y psilocinas) y también algunas especies del reino
monera. Algunos hongos reportados como tóxicos son en realidad enteógenos. Los
hongos mágicos fueron popularizados en el mundo por el investigador Gordon Wasson
y la célebre sacerdotisa mazateca.

Hongos medicinales

Desde el descubrimiento por Fleming de la penicilina como un metabolito del

mecanismo antagónico que tienen los hongos contra otros microorganismos, se ha
desarrollado una gran industria para el descubrimiento, separación y comercialización

[Escribir texto]
de nuevos antibióticos. Entre las especies medicinales más importantes podemos citar
el Ganoderma lucidum, el Trametes versicolor (o Coriolus v.), el Agaricus blazei,
Cordyceps sinensis y el Grifola frondosa, entre muchos otros.

Hongos contaminantes

Los hongos contaminantes resultan un grave problema para el hombre; dentro de las
setas cabe mencionar las que parasitan y pudren la madera, como Coniophara o las
comúnmente denominadas "orejas". Sin embargo, el mayor perjuicio se obtiene de los
hongos microscópicos, sobresaliendo los mohos que pueden atacar y degradar.

Hongos venenosos

En la naturaleza, sólo ciertas variedades de hongos son comestibles, el resto son

tóxicos por ingestión pudiendo causar severos daños multisistémicos e incluso la
muerte. La Micología tiene estudios detallados sobre estas variedades de hongos. Es
muy importante tomar en serio lo antes dicho.

Especies como la Amanita phalloides, Cortinarius orellanus, Amanita muscaria,

Chlorophyllum molybdites, Galerina marginata o la Lepiota helveola debido a sus
enzimas tóxicas para el ser humano causan síntomas como: taquicardias, vómitos y
cólicos dolorosos, sudor frío, exceso de sed y caídas bruscas de la presión arterial,
excreciones sanguinolientas. La víctima contrae graves lesiones necróticas en todos los
órganos especialmente en el hígado y el riñón. Estos daños son muchas veces
irreparables y se requiere transplante de órganos por lo general.

El reconocimiento de estos hongos requiere adquirir el reconocimiento visual de la

morfología de los hongos venenosos. No existe ninguna regla general válida para su
reconocimiento, la única forma es conocerlos y reconocerlos.

Como tratamiento ambulatorio a aplicar si se sospecha el consumo de hongos

venenosos es provocar la inmediata expulsión mediante vómitos de la víctima y dar el
llamado Antídoto universal, llevar al afectado a urgencia médica antes de las 4 horas
de haberlos consumido para atención de extrema urgencia.

2.3.4.2. Reino Protista

El reino Protista, también llamado Protoctista, es aquel que contiene a todos aquellos
organismos eucariontes que no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres
reinos eucarióticos: Fungi (hongos), Animalia (animales en sentido estricto) o Plantae
(plantas). En el árbol filogenético de los organismos eucariontes, los protistas forman
varios grupos monofiléticos separados, o incluyen miembros que están estrechamente
emparentados con alguno de los tres reinos citados. Se les designa con nombres que
han perdido valor en la ciencia biológica, pero cuyo uso sería imposible desterrar,
como «algas», «protozoos» o «mohos mucosos».

2.3.4.2.1. Características

[Escribir texto]
Dado que el grupo está definido por lo que no son sus miembros, es muy difícil
presentar un cuadro de características generales.

 Hábitat: Ninguno de sus representantes está adaptado plenamente a la

existencia en el aire, de modo que los que no son directamente acuáticos, se
desarrollan en ambientes terrestres húmedos o en el medio interno de otros
organismos.
 Organización celular: Eucariotas (células con núcleo), unicelulares o
pluricelulares. Los más grandes, algas pardas del género Laminaria, pueden
medir decenas de metros, pero predominan las formas microscópicas.
 Estructura: Se suele afirmar que no existen tejidos en ningún protista, pero en
las algas rojas y en las algas pardas la complejidad alcanza un nivel muy
próximo al tisular, incluida la existencia de plasmodesmos (p.ej. en el alga
parda Egregia). Muchos de los protistas pluricelulares cuentan con paredes
celulares de variada composición, y los unicelulares autótrofos frecuentemente
están cubiertos por una teca, como en caso destacado de las diatomeas, o
dotados de escamas o refuerzos. Los unicelulares depredadores (fagótrofos)
suelen presentar células desnudas (sin recubrimientos). Las formas unicelulares
a menudo están dotadas de movilidad por reptación o, más frecuentemente,
por apéndices de los tipos llamados cilios y flagelos.
 Metabolismo del oxígeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son
de origen aerobios (usan oxígeno para extraer la energía de las sustancias
orgánicas), pero algunos son secundariamente anaerobios, tras haberse
adaptado a ambientes pobres en esta sustancia.
 Ecología: Los protistas se cuentan entre los más importantes componentes del
plancton (organismos que viven en suspensión en el agua), del bentos (del
fondo de ecosistemas acuáticos) y del edafon (de la comunidad que habita los
suelos). Hay muchos casos ecológicamente importantes de parasitismo y
también de mutualismo, como los de los flagelados que intervienen en la
digestión de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las
vacas. El simbionte algal de los líquenes es casi siempre un alga verde
unicelular.

2.3.4.2.2. Nutrición

Los métodos para obtener nutrientes varían mucho en el reino protista. La mayor
parte de las algas son autrofotos y fotosintetizan, como las plantas. Algunos protistas
heterótrofos obtienen alimentos por absorción, igual que los hongos, mientras que
otros se perecen a los animales en que ingieren alimento. Algunos modifican su modo
de nutrición son autrotofos en determinadas ocasiones y heterótrofos en otras.

2.3.4.2.3. Reproducción

La reproducción es muy variada en el reino protista. Casi todos los protista se

reproducen en forma asexual y muchas también lo hacen de manera sexual, a menudo
por singamia o unión de gametos. Sin embargo la mayoría parte de los protistas no
desarrollan órganos reproductivos multicelulares, ni embriones como muchos

[Escribir texto]
organismos más complejos.
Con base a la diversidad de sus estructuras, relaciones ecológicas y modos de
reproducción, la mayoría de los biólogos consideran al reino protista como un grupo
polifacético de organismos; esto es probablemente los protistas no comparten un
ancestro común único. Algunos biólogos consideran que serian necesarios hasta 50 fila
para reflejar las relaciones naturales dentro de este reino. Si un cladista clasificara
estos organismos con base a los indicios de una historia evolutiva compartida, muchas
filas de protistas pasarían al estatus de reino y habría mucho más de cinco reinos.
Por fortuna, análisis moleculares resientes, como la comparación de secuencias de
bases RNA; ribosómico, están comenzando a aclara las relaciones entre los diversos fila
de protistas y entre los protistas y los otros reinos.

2.3.4.2.4. Clasificación

La clasificación de los protistas ha variado mucho en los últimos veinte años. Las
nuevas técnicas de comparación directa de secuencias de nucleótidos han permitido
salvar el problema de la escasez o ambigüedad de los caracteres morfológicos, sobre
todo por su pequeño tamaño y organización sencilla. Empiezan a emerger grupos bien
definidos, algunos de los cuales se presentan en el cuadro de arriba.

El reino Protista constituye un taxón parafilético puesto que se basa en el caracter

plesiomórfico de la unicelularidad y no contiene a todos los descendientes de las
especies que abarca. La pluricelularidad se desarrolló independientemente en varios
grupos de Eukarya: Animalia, Fungi, Plantae, Heterokontophyta y Rhodophyta. A pesar
de que todos estos grupos tienen como origen un protista, sólo los dos últimos se
clasifican dentro del reino Protista.

Los protistas han tenido un papel central en el origen y evolución de la célula

eucariota. Se han propuesto varias hipótesis considerando la acumulación de datos
sobre la naturaleza quimérica del genoma de los eucariontes. La evolución
subsecuente es difícil de determinar por las recombinaciones intertaxonómicas
primarias, secundarias e incluso terciarias que tuvieron lugar. Sin embargo,
comparaciones de múltiples genes y de datos ultraestructurales aclaran en cierta
medida tales eventos. Sobre la base de estos datos se han propuesto algunos grupos
monofiléticos y una filogenia aproximada de los protistas.[

 Uno de los clados, Primoplantae o Archaeplastida, comprende Rhodophyta

(algas rojas) y Glaucophyta. Es también el origen de las algas verdes y de las
plantas vasculares terrestres que se clasifican en el reino Plantae. Este clado se
caracteriza por la presencia de cloroplastos que se considera que fueron
obtenidos por la endosimbiosis primaria de una bacteria cianofícea. La mayoría
de los miembros de Rhodophyta son pluricelulares.

 Otros dos grupos, Chromista y Alveolata (clado Chromalveolata), presentan

cloroplastos que se supone han sido adquiridos por endosimbiosis secundaria
de un alga roja. El primero comprende Heterokontophyta (algas pardas,
diatomeas, oomicetos, etc), junto a los pequeños grupos Haptophyta y

[Escribir texto]
 Cryptophyta. El segundo comprende Dinoflagellata, Apicomplexa (la mayoría de
los antiguos esporozoos) y Ciliophora (ciliados). Algunos miembros han perdido
posteriormente los cloroplastos y otros han llegado al nivel de organización
pluricelular.

 El clado Excavata comprende un gran número de protistas que antiguamente

eran clasificados como flagelados. Se caracterizan por la presencia de un surco
ventral de alimentación. Algunos miembros son heterótrofos, mientras que
otros presentan cloroplastos que se supone son el resultado de la
endosimbiosis secundaria de un alga verde. La clasificación de este grupo es
difícil y todavía está en sus inicios. Comprende entre otros, Metamonada,
Euglenozoa y Percolozoa.

 El clado Rhizaria se ha constituido en base a datos moleculares. Comprende

algunos ameboides que antiguamente formaban parte del grupo de los
rizópodos. En concreto, comprende Radiolaria, Foraminifera y una colección
diversa de organismos (entre ellos las amebas filosas con testa, algunos mohos
mucosos y algunos flagelados con cloroplastos) que se clasifican en Cercozoa.

 El clado Amoebozoa comprende un gran número de protistas ameboides y la

mayoría de los mohos mucosos. Sin embargo, otros ameboides que
antiguamente formaban parte del grupo de los rizópodos han ido a parar a
otros clados. El carácter morfológico de la presencia de seudópodos no es
exclusivo de este clado, lo que ha llevado a la confusión de agrupar a protistas
no relacionados en las antiguas clasificaciones. Algunos miembros son
multinucleados y otros forman agrupaciones que son un modelo para la
multicelularidad (Dictyosteliida).

 El clado Opisthokonta, constituido en base a estudios moleculares, comprende

a una colección diversa de protistas clasificados en Choanozoa. Es también el
origen de los reinos pluricelulares de Animalia y Fungi. Estos tres grupos se
caracterizan morfológicamente por la presencia en los linajes constituyentes de
un flagelo opistoconto (situado en la célula en una posición posterior a la del
movimiento).

2.3.4.3. Reino Algae

Se llaman algas a diversos organismos autótrofos de organización sencilla, que hacen

la fotosíntesis productora de oxígeno (oxigénica) y que viven en el agua o en
ambientes muy húmedos. Pertenecen al reino Protista.

Las algas no se clasifican dentro del reino vegetal, es decir, no son plantas
(Embriophyta). Se trata de un grupo polifilético o artificial (no es un grupo de
parentesco), y no tiene por lo tanto ya uso en la clasificación científica moderna,
aunque sigue teniendo utilidad en la descripción de los ecosistemas acuáticos.

[Escribir texto]
Muchas algas son unicelulares microscópicas, otras son coloniales y algunas han
desarrollado anatomías complejas, incluso con tejidos diferenciados, como ocurre en
las algas pardas. Las más grandes, miembros del grupo anterior, forman cuerpos
laminares de decenas de metros de longitud.

2.3.4.3.1. Características

Las algas son un filo de protoctistas unicelulares o pluricelulares cuyas células no

forman tejidos, que viven en el agua y que son capaces de realizar la fotosíntesis.

Otras características de las algas son los diversos colores que presentan según sea el
pigmento fotosintético que posean en los denominados cromoplastos. Así, pueden ser
verdes, si tienen abundante clorofila, pardas o rojas, si predominan otros pigmentos
como la ficoxantina de color pardoamarillenta o la ficoeritrina de color rojo.

Las algas son un grupo heterogéneo y grande de organismos vegetales,

preferentemente acuáticos (unos cincuenta mil), entre los que se cuentan desde
especies unicelulares (de una sola célula) de alrededor de 10 micrones (un micrón es
una milésima parte de un milímetro) hasta plantas enormes como los huiros, que
miden sobre 50 metros. Todos ellos tienen órganos reproductores unicelulares o si son
multicelulares, todas las células del órgano reproductor son fértiles.

Se caracterizan por realizar la fotosíntesis, es decir el proceso que convierte la energía

lumínica en energía química necesaria para la síntesis de moléculas orgánicas.

2.3.4.3.2. Reproducción

En las algas hay dos tipos de reproducción. Una de estas es la vegetativa y la

otra es reproducción sexual. En la reproducción vegetativa ocurre por una
simple divición de la celula en dos partes o bien por fragmentación.

FORMAS DE REPRODUCCIÓN DE LAS ALGAS

Su reproducción puede ser: asexual, por división celular o por formación de esporas, o
puede ser sexual, mediante unión de gametos y su desarrollo es muy sencillo y no
cuentan para competir por el espacio y el alimento más que con su rápida expansión.
Si el ecosistema les da la más mínima oportunidad, pronto se extenderán por toda la
decoración y por las plantas de forma explosiva, cubriéndolo todo

Las algas pluricelulares cuentan con unas estructuras especializadas en los cuales se
originan unas celulas encargadas de generar otros individuos: son las células
reproductoras, estas células especializadas pueden ser de 2 tipos: los gametos
(relacionados con la reproducción sexual) y las esporas (ligados a la reproducción
asexual).

[Escribir texto]
1-REPRODUCCION ASEXUAL

    Las algas, como casí todos los vegetales, pueden reproducirse de forma asexual, es
decir, una célula es capaz de producir un nuevo individuo. A estas células se les llama
esporas y se encuentran en unas estructuras o cavidades llamados esporocistes. Los
individuos que los generan se llaman esporofitos.

    Un alga produce en los esporociste esporas que expulsa al exterior para que
germinen y produzcan un nuevo individuo. Esquematicamente se puede representar
de la siguiente forma.

INDIVIDUO (esporofito) ---> ESPOROCISTE  ---> ESPORAS --->  NUEVO INDIVIDUO

La reproducción asexual en las algas unicelulares suele ser por división simple,
originándose dos o más células. Si están provistas de flagelo tienen movilidad y se las
denomina zoosporas. Por el contrario, las células que no poseen flagelo son inmóviles
y se las conoce como aplanosporas.

La reproducción asexual en las algas pluricelulares puede producirse por

fragmentación del talo o por formación de esporas que se originan frecuentemente
dentro de las células. Se caracteriza por un solo antecesor, el cual se divide, forma
yemas, se fragmenta o produce muchas esporas, para dar lugar a dos o más
descendientes. Todos los descendientes producidos asexualmente de un solo
progenitor tiene la misma constitución genética, la misma dotación de genes, del
progenitor y se denomina clono.

Las algas unicelulares se reproducen asexualmente por fisión-división del cuerpo

progenitor en dos partes hijas más o menos iguale.

Fisión o bipartición, tipo de reproducción asexual que se caracteriza por la división de

un cuerpo en dos o más partes, cada una de las cuales forma un individuo completo. La
fisión es frecuente en los organismos unicelulares, pero rara en los multicelulares, ya
que requiere la regeneración de partes especializadas en cada uno de los
descendientes. En los microorganismos la fisión binaria puede ser transversal (se
produce a lo ancho del organismo).

En los organismos unicelulares, la división celular es la forma de reproducción; en que

las dos células hijas inician una nueva existencia

Además, suelen reproducirse, mediante unas formaciones móviles llamadas esporas

(zoosporas), que poseen un flagelo posterior. Estas se desplazan en el agua con
movimiento ameboide y cuando se detienen se desarrollan de diferente forma según
la especie.

Uno de los principales métodos de preproducción asexual, es la formación de esporas.

Éstas, típicamente tienen cierta clase de cubierta resistente para soportar las
condiciones ambientales desfavorables como el calor, el frió o desecación. Cada de

[Escribir texto]
estas células reproductoras especiales puede producir sin fecundación un nuevo
organismo completo.

En casi todas las lagas verdeazules la reproducción asexual es el único medio de

producción de nuevos individuos.

2-REPRODUCCION SEXUAL

Las algas también tienen reproducción sexual : por medio de otras células
reproductoras, los gametos, pueden generar un nuevo individuo. Un gameto tiene que
unirse a otro gameto, a esa unión los gametos juntarán su material genético
consiguiendo así la información genética necesaria para generar una célula llamada
zigoto que dará origen a una nueva alga.

    Los individuos que producen gametos se llaman gametofitos. Estos poseen unas
estructuras llamadas gametocistes, donde se producen los gametos.

Los dos gametos, el maculino y el femenino, pueden producirse tanto en el

nuevo individuo como en individuos diferentes.

INDIVIDUO ---> GAMETOCISTE  ---> GAMETO-------> ZIGOTO  ---> NUEVO INDIVIDUO

INDIVIDUO ---> GAMETOCISTE  ---> GAMETO

Sin embargo, la mayoría de las algas también poseen algún tipo de

reproducción sexual en la que intervienen gametas. Existen tres patrones básicos de
ciclo sexual que varían según el momento en que se produce la meiosis, y que pueden
observarse en las siguientes ilustraciones.

a. CICLO CON MEIOSIS EN LA CIGOTA

En el ciclo a, el talo es sexual y sus células tienen un solo juego de cromosomas, por lo
que se dice que es haploide (n), Este talo produce, por mitosis, gametos femeninos y
masculinos -siempre haploides- que pueden estar sobre el mismo talo o en talos

[Escribir texto]
separados.
El gameto masculino fecunda al femenino formándose una célula huevo o cigota. Esta
célula posee el doble de cromosomas que cada gameta. Es decir que las cigotas son

siempre diploides (2n).

Luego la cigota se divide por meiosis originando células con un solo juego de
cromosomas, las cuales se dividen repetidamente para formar nuevamente el talo
haploide.

b. CICLO CON MEIOSIS EN EL ORGANISMO DIPLOIDE QUE PRODUCE GAMETAS

En el ciclo b el talo es diploide. Los gametos se forman por meiosis y la cigota

reconstituye el talo por divisiones mitóticas.

c. CICLO CON MEIOSIS EN EL ORGANISMO DIPLOIDE

QUE PRODUCE ESPORAS

[Escribir texto]
 En el ciclo c, el talo haploide -que denominamos "gametofito"- produce
gametos. Estos dan lugar a la cigota, la cual se divide por mitosis originando un talo
diploide o "esporofito". El esporofito produce por meiosis esporas haploides que
germinan formando el gametofito.

En las algas rojas los ciclos reproductivos se caracterizan por presentar tres
generaciones alternantes: esporofito, gametofito y el carposporofito.

El esporofito es una fase multicelular asexual durante la cual se producen

esporas.

El gametofito es una fase multicelular sexual en la que intervienen elementos

reproductivos femeninos y masculinos. Estos se ubican algunas veces en talos
separados y otras en un mismo talo. Durante esta fase se producen gametas.

El carposporofito es una fase multicelular asexual, microscópica. Como

resultado de ella también se producen esporas.

En algunos tipos de algas el aspecto de las diversas fases es tan diferente entre
sí que se las ha llegado a considerar como especies distintas, hasta que su estudio
permitió aclarar que se trataba de varios aspectos de una misma especie.

La reproducción sexual Exige la participación de dos antecesores, cuya unión forma un

cigoto. En las plantas de autopolinización y en los animales hermafroditas ambos
progenitores pueden estar en el mismo cuerpo animal o vegetal, aunque la
reproducción es típicamente sexual.

La unión de los gametos, fecundación, da lugar a un individuo que tiene la mitad de los
genes de cada uno de sus progenitores. Los individuos nuevos tienen diferencias entre
sí y respecto a sus padres. Esta variabilidad genética permite que se produzca la
selección natural, y como consecuencia, la especie evoluciona. La desventaja de este
tipo de reproducción, es que es necesaria la existencia de dos sexos.

[Escribir texto]
Pueden distinguirse tres variaciones en la reproducción sexual de las algas. Isogamia se
refiere a la unión de dos gametos idénticos, generalmente móviles, uno de los cuales
es mucho mayor que el otro, se llama anisogamia, y la unión de un gameto macho o
espermatozoo, con un huevo inmóvil, se denomina oogamia. La reproducción sexual
isogamia suele reproducirse en las formas menos evolucionadas, mientras que la
anisogamia y la oogamia son características de las plantas más evolucionadas. En todas
estas algas, los gametos se forman en células especiales llamadas gametangios.
Después de liberarse de los gametangios, los gametos, si son móviles, nadan por breve
tiempo, y luego se combinan para formar cigotos. Los isogametos de algunas algas
verdes son similares a las zoosporas asexuales, aunque generalmente de menor
volumen y fisiológicamente más débiles.

Ciclos vitales

La reproducción sexual comprende dos procesos fundamentales: Una clase especial de

división nuclear, meiosis, que reduce el número de cromosomas diploides (2N) a
haploide (1N) y fecundación, la fusión de dos gametos 1N (células sexuales
especializados) para formar un cigoto 2N o huevo fertilizado.

En lagas y hongos, y en todas las plantas superiores-hiervas, helechos, confieras y

plantas de flores, el ciclo vital es una alternancia de generaciones compleja. Aunque
los detalles de este proceso varían de un grupo de plantas a otro, los fenómenos
esenciales son similares en todos lo9s grupos. El cigoto 2N en estas plantas se divide
por mitosis y forma una planta con células 2N. La planta 2N se denomina esporofito y
algunas de las células esporofitas sufren meiosis para producir meiosporas. Estas
meiosporas 1N se divide mitóticamente para formar una segunda generación de
plantas denominadas gametofitos, Las células de la generación de gametofitos son 1N;
cuando una gametofito madura por mitosis produce gametos 1N. La unión de dos
gametos 1N en la fertilización produce un cigoto 2N, y así se completa el ciclo. Este
tipo de ciclo vital se denomina ciclo vital III. Las plantas superiores presentan un ciclo
vital caracterizado por alternancia de generaciones, primero una haploide que produce
gametos y luego una diploide, que produce esporas. Durante la evolución, desde las
lagas hasta los rosales, el esquema fundamental del ciclo no ha variado; pero se han
producido cambios extraordinarios en los órganos vegetativos y reproductores, así
como en el tamaño relativo y las relaciones de alimentación entre las dos
generaciones.

[Escribir texto]
 Diagrama de la alternancia de generaciones en las

Plantas esporofito (diploide) y gametofito (haploide)

2.3.4.3.3. Clasificación

Se clasifican en 11 grupos con categoría de división. De entre ellos destacamos cuatro:

1. Cianofíceas (algas verde-azuladas): Son

organismos procariotas fotosintéticos que 
poseen clorofila a, están más próximos a las otras
bacterias fotosintéticas que a algas eucariotas por
lo que también se les denomina cianobacterias.
No obstante, de acuerdo a la definición de alga
indicada anteriormente están dentro del grupo
de las algas.

[Escribir texto]
Entre las que tienen uso biotecnológico destaca las del género Spirulina, como la Ulva
Spirulina  (en Chile llamada luche, en voz mapuche) que se emplea como alimento por
su alto contenido en proteínas (hasta el 70%  del peso seco). Muchos de estos
organismos tienen capacidad de fijar nitrógeno atmosférico al tener el sistema
enzimático nitrogenasa.

También está el Pelillo (Gracilaria spirulina), que se encuentra desde Arica a la zona de
los canales. En las zonas de más bajas mareas. Es una de las algas de mayor
importancia comercial.

Las pertenecientes a este género son algas verdes que se ubican en las zonas de las
mareas. Tienen más de una generación al año y aparecen en las zonas rocosas que han
perdido su cubierta viva, ya sea de otras algas o de animales sesiles. Por esta razón, se
las llama esoecies oportunistas, junto con otras especies de esta misma categoría y
también pertenecientes al grupo de las clorofitas, dan el color verde característico de
algunas zonas de la región intermareal de playas rocosas.

2. Rodofíceas (Algas rojas). El color pardo-rojizo

viene dado por la existencia de biliproteínas
(ficoeritrina y ficocianina principalmente) que
contribuyen a enmascarar el color verde de la
clorofila.

Son organismos eucarióticos presentes sobre

todo en el medio  marino, la mayoría son
pluricelulares aunque también hay especimenes unicelulares.  Constituyen el grupo
más diverso entre las algas con alrededor de 4.000 especies. Aunque se encuentran en
todos los mares del mundo su abundancia disminuye del ecuador a las aguas polares
en comparación con algas verdes y pardas.

Algunas especies pueden vivir a gran profundidad  (200 m) como ciertas algas
calcáreas. Las primeras algas rojas datan de la era Paleozoica, periodo siluriano (hace
435-460 millones de años). En las paredes celulares  presentan polisacáridos complejos
cuya función principal es servir como cemento (coloide) que cohesiona la estructura
del alga. Aunque tienen gran importancia como alimento humano, los ficocoloides
(agar y  carragenatos) son los principales productos  de interés  industrial en estas
algas.

3. Feofíceas  (algas pardas): La coloración parda,

de tonalidad muy variable, es debida a la
presencia de  ciertos pigmentos carotenoides
(fucoxantinas). Además de la clorofila a poseen
clorofila c.

Son algas eucariotas, pluricelulares y

morfológicamente muy diversificadas,

[Escribir texto]
encontrándose sólo en agua de mar y con forma que van desde algas filamentosas de
estructura sencilla hasta algas  que ya tienen tejidos diversificados por los que se
realiza transporte de nutrientes dentro de la planta.

Las algas pardas dominan  en las aguas frías, particularmente en el hemisferio norte.
Se fijan al sustrato mediante rizoides formando auténticos bosques o praderas como
las de Laminaria en el Atlántico o  Macrocystis en el Pacífico.

En los trópicos la única zona con gran abundancia de algas pardas es el Mar de los
Sargazos. Constituyen las algas más modernas ya que los primeros registros fósiles
datan del periodo terciario, en el mioceno (hace 25 millones de años). En la pared de
algunas especies se encuentran coloides denominados alginatos, además muchas algas
pardas poseen también interés agropecuario, en la alimentación humana,
farmacología y cosmética.

4. Clorofíceas (algas verdes). Son un grupo muy

heterogéneo de algas con  clorofila b además de
la clorofila a y una gran variedad de carotenoides.

Son algas que han colonizado todos los

ambientes, encontrándose el 90% de las especies
en agua dulce y el 10% restante en aguas
marinas. Las especies de agua dulce tienen una
distribución cosmopolita.

En ambientes marinos tropicales y semitropicales el número de especies es bajo y el

mismo en todas las zonas del mundo a esa latitud, en cambio en aguas frías y
templadas la diversidad es más alta.

Las clorofíceas aparecen en  la era paleozoica, periodo Ordoviciano (hace 500-530
millones de años) y  constituyeron los antecesores de los vegetales terrestres. Hay una
gran diversidad morfológica, desde algas unicelulares a pluricelulares bastante
complejos.

2.3.4.3.4. Aplicaciones de las algas

USOS INDUSTRIALES: FICOCOLOIDES

De  las paredes de algas rojas se extra los polisacáridos agar y carrgenatos, mientras
que de la de algas pardas se extraen los alginatos.

El agar se añade como aditivo  gelificante y espesante en gran cantidad de alimentos

(confituras, merengues, helados etc.).

También se emplea en la industria fotográfica (estabiliza la nitroglicerina), industria

biotecnológica (agarosa para separaciones cromatográficas y electroforéticas). Las

[Escribir texto]
especies más empleadas en la extracción de agar pertenecen al género Gelidium,
Pterocladiella, Gelidiella y Gracilaria.

Otro usos son  en cosmética (pasta de dientes, barras aerosoles) e industria

farmacológica (contra úlceras gástricas e infecciones víricas).  Se usan unas 15 especies
en al extracción de carragenatos destacando Chondrus crispus, Mastocarpus stellatus,
Euchema sp , esta última se cultiva en Filipinas e Indonesia y contribuyen alrededor de
un 80% de la producción mundial.

Los alginatos son polisacáridos que disueltos en una pequeña cantidad de agua tienen
un gran poder espesante, gelificante y estabilizante. El 50 % del alginato extraído se
emplea en la industria textil,  un 30% en la industria alimentaria, ya que aportan
textura y consistencia evitando la formación de cristales de  hielo, el resto se usa en la
industria celulosa (suavizar la superficie del papel), industria farmacéutica (excipientes
y preparación de apósitos) e industria  cosmética (jabón, champús, pinturas de labios,
espumas de afeitar) . De las 300 especies potencialmente útiles se utilizan unas 12,
destacando Macrocystis pyrifera, Laminaria hyperborea, Laminaria digitata, Saccorhiza
polyschides, Ascophyllum nodosum y  Fucus sp.

USOS AGROPECUARIOS

Los arribazones de algas han constituido una fuente de abono  para las tierras de
cultivo. Aparte de abonar, las algas mejoran las características nutritivas del suelo e
impiden el crecimiento de malas hierbas. Se emplean también como complemento en
la dieta del ganado. Actualmente hay empresas que fabrican harinas de algas para ser
suministradas al ganado.

Por último, se han desarrollado fertilizantes basados en extractos líquidos de algas ya

que se ha probado que aumentan la resistencia de los cultivos a las heladas  y plagas y 
además estimulan el crecimiento y producción vegetal.

USOS ALIMENTARIOS

El consumo directo de algas en la alimentación humana está mucho más extendido en

los países orientales (China, Corea, Japón) que en los occidentales.

Así, por ejemplo, el uso de Porphyra como alimento data al menos del 535 antes de
Cristo. Porphyra es conocida como Nori (Japón), Zikai (China), Kim (Corea) o Karengo
(Nueva Zelandia), y se cultiva en la bahía de Tokio desde alrededor de 1640 y desde
hace 200 años en China.

Esta especie constituye con gran diferencia la especie de Rhodophyta que más se
consume en el mundo para alimento, tras diferentes algas pardas.

Son apreciadas por sus propiedades nutritivas y características organolopédicas.

Algunas algas poseen  características nutritivas de gran interés en comparación con
vegetales terrestres.

[Escribir texto]
USOS FARMACOLÓGICOS

La aplicación en la medicina tradicional  es muy común en el sudeste asiático. En la

industria farmacológica su uso está relacionado con su poder gelificante, sin embargo
también se han encontrado actividad antitumoral, antioxidante, anti-úlceras etc.

Se  ha  demostrado que una dieta rica en Porphyra. tenera reduce la incidencia de
tumores intestinales y cáncer de mama en animales de laboratorio. Esta propiedad
parece estar relacionada con el contenido de ésteres de S en las polisacáridos de
pared  y con el contenido en Vitamina A y b-caroteno (un talo contiene  27% de la
cantidad diaria recomendada). Por otro lado reduce el nivel de colesterol siendo la
sustancia activa b-homobetaina.

La  utilización terapéutica de las algas está extendida en homeopatía: Así el musgo de
irlanda (Chondrus crispus) produce una gran cantidad de mucílago que le confiere
propiedades emolientes, laxantes y expectorantes y contra el estreñimiento crónico, 
extractos de  laminaria (Laminaria sp.) dilata los conductos del organismo (por
ejemplo, cuello del útero)  y el sargaso vejigoso (Sargassum sp., Fucus vesiculosus)
combate paperas, infartos glandulares, la gota y la obesidad. Se está investigando la
eficacia de las algas contra ciertas afecciones y enfermedades: trombosis, colesterol,
trastornos gástricos y vesiculares, astenias, reumatismo  y  espasmofilia.

USOS COSMÉTICOS

Las aplicaciones cosméticas son las más conocidas, se emplean en cremas, mascarillas,
champúes, lociones etc. La acción benéfica de las algas se manifiesta sobre todo en el
tratamiento de uñas rotas, acné, caída del cabello, antiarrugas, seborrea, y barros.

También  constituyen un excelente complemento en las curas de rejuvenecimiento de

la piel  o incluso contra la obesidad y la celulitis. Actualmente está creciendo su uso en
dietética y talasoterapia.

USOS EN RESTAURACIÓN MEDIOAMBIENTAL  Y ACUICULTURA

Actualmente se investiga el uso de las algas en la depuración de efluentes de

piscifactorías  cargados de compuestos de nitrógeno (amonio y urea)  y carbono que al
ser consumidos por las algas  reducen la eutrofización de aguas costeras. Por otro lado
también se están desarrollando sistemas de poli-acuicultura integrada en el que las
algas crecidas en  efluentes  de granjas de cultivo de peces o moluscos sirven de
complemento dietético para los propios animales.

2.4) VIRUS

[Escribir texto]
Existen opiniones dispares sobre si los virus son una forma de vida o estructuras
orgánicas que interactúan con los seres vivos. Por ello algunos autores se refieren a
ellos como «organismos al límite de la vida». Por una parte se asemejan a los
organismos que tienen genes y evolucionan por selección natural, y se reproducen
creando múltiples copias de sí mismos para autoensamblarse. Sin embargo, carecen de
estructura celular, lo cual es considerado la unidad básica de la vida. Además, los virus
no tienen un metabolismo propio, y necesitan una célula huésped para crear nuevos
productos. Por tanto, no se pueden reproducir en el exterior de una célula huésped
(aunque bacterias como Rickettsia y Chlamydia son considerados organismos vivos a
pesar de tener la misma limitación). Las formas de vida aceptadas utilizan la división
celular para reproducirse, mientras que los virus aparecen de forma súbita y en gran
cantidad dentro de las células, lo que es análogo al crecimiento autónomo de los
cristales.

En biología, un virus
(del latín virus,
«toxina» o «veneno»)
es una entidad
infecciosa
microscópica que sólo
puede multiplicarse
dentro de las células
de otros organismos.
Los virus se componen
de dos o tres partes:
su material genético,
que porta la
información
hereditaria, que
puede ser ADN o de
ARN; una cubierta
proteica que protege a
estos genes, llamada
cápside y en algunos también se puede encontrar una bicapa lipídica que los rodea
cuando se encuentran fuera de la célula, denominada envoltura vírica.(Imagen de la
estructura de un virus. derecha) Los virus varían en su forma, desde simples helicoides
o icosaedros hasta estructuras más complejas.

2.4.1) Infección de los virus en otras especies.

Los virus infectan todo tipo de vida celular y, aunque los virus existen en todo el
mundo, cada especie celular tiene un grupo de virus específico, que a menudo sólo
infectan esta especie. Los virus son importantes patógenos del ganado. Enfermedades

[Escribir texto]
como la fiebre aftosa y la lengua azul son causadas por virus. Los animales de
compañía (como perros, gatos y caballos), si no se les vacuna, son susceptibles a
infecciones víricas graves. El parvovirus canino es causado por un pequeño virus ADN y
las infecciones a menudo son fatales en los cachorros. Afortunadamente, la mayoría de
virus coexisten de manera inofensiva con su huésped y no causan signos o síntomas de
enfermedad.

Plantas

Hay muchos tipos de virus de las plantas, pero a menudo sólo causan una pérdida de
producción, y no es económicamente viable intentar controlarlos. Los virus de las
plantas a menudo son transmitidos de una planta a otra por organismos conocidos
como vectores. Normalmente son insectos, pero también se ha demostrado que
algunos hongos, nemátodos y organismos unicelulares son vectores.

Las plantas tienen mecanismos de defensa elaborados y eficientes contra los virus.
Uno de los más eficientes es la presencia de los llamados genes de resistencia (R). Cada
gen R confiere resistencia a un virus determinado desencadenando zonas localizadas
de muerte celular alrededor de la célula infectada, que se pueden ver a simple vista en
forma de manchas grandes. Esto detiene la expansión de la infección. La interferencia
del ARN también es una defensa efectiva en las plantas. Cuando están infectadas, las
plantas a menudo producen desinfectantes naturales que matan los virus, como el
ácido salicílico, el óxido nítrico y moléculas reactivas de oxígeno.

Bacterias

Los bacteriófagos son un grupo extremadamente común y diverso de virus. Por

ejemplo, los bacteriófagos son la forma más común de entidad biológica en los medios
acuáticos; en los océanos hay hasta diez veces más de estos virus que de bacterias,
alcanzando niveles de 250 millones de bacteriófagos por milímetro cúbico de agua
marina. Estos virus infectan bacterias específicas uniéndose a moléculas receptoras de
superficie y entrando en la célula. En un periodo corto de tiempo (en algunos casos en
unos minutos), las polimerasas bacterianas empiezan a traducir ARN vírico en proteína.
Estas proteínas se convierten en nuevos viriones dentro de la célula, proteínas
colaboradoras que ayudan a parecerse nuevos viriones, o proteínas implicadas en la
lisis celular. Los enzimas víricos colaboran en la destrucción de la membrana celular y,
en el caso del fago T4, un poco más de veinte minutos después de la inyección ya se
pueden liberar más de 300 fagos.

El mecanismo principal por el que las bacterias se defienden de los bacteriófagos es

produciendo enzimas que destruyen el ADN ajeno. Estas enzimas, llamadas
endonucleases de restricción, fragmentan el ADN vírico que los bacteriófagos
introducen en las células bacterianas. Las bacterias también tienen un sistema que
utiliza secuencias CRISPR para retener fragmentos del genoma de virus que se han
encontrado en el pasado, lo que les permite impedir la replicación del virus mediante
una forma de interferencia del ARN. Este sistema genético proporciona a las bacterias
una inmunidad adquirida a las infecciones.

[Escribir texto]
Archaea

Algunos virus se replican dentro de los arqueas, se trata de virus ADN que parecen no
tener relación con ninguna otra forma de virus y que tienen una variedad de formas
inusuales, como botellas, barras con un gancho o incluso lágrimas. Estos virus han sido
estudiados en mayor detalle en los termófilos, en particular los órdenes Sulfolobales y
Thermoproteales. La defensa contra estos virus puede incluir la interferencia del ARN
de secuencias de secuencias repetidas de ADN del genoma arqueobacterial que están
relacionadas con los genes de los virus.

2.4.2) Clasificación

Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y

agrupándolos según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul
Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificación de los virus,
basada en el sistema jerárquico linneano. Este sistema basa la clasificación en filos,
clases, órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus
propiedades compartidas (no las de sus huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que
se compone su genoma. Posteriormente se formó Comité Internacional de Taxonomía
de Virus.

2.4.2.1. Clasificación del ICTV

El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló el sistema de

clasificación actual y escribió pautas que daban más importancia a ciertas propiedades
de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar
los virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 º Informe
del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más
bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus. Sin embargo, actualmente sólo
se ha estudiado una pequeña parte de toda la diversidad de los virus, y análisis de
muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias
víricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente,
como sedimentos marinos y oceánicos, revelan que la gran mayoría de secuencias son
completamente nuevas.

La estructura general de la taxonomía es la siguiente:

Orden (-virales)

Familia (-viridae)

Subfamilia (-virinae)

Género (-virus)

[Escribir texto]
 Especie (-virus)

La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales, los
herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El comité no
distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco
órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos
que aún no han sido clasificados.

2.4.2.2. Clasificación Baltimor

El biólogo ganador del Premio Nobel David Baltimore diseñó el sistema de clasificación
de Baltimore. El sistema de clasificación del ICTV es utilizado en combinación con el
sistema de clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los virus.

La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de producción de

ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir proteínas y
replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los
virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar
o no la transcriptasa inversa. Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o
positivos (+) o negativos (-). Esta clasificación reparte los virus en siete grupos:

 I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus)

 II: Virus ssDNA (ej., parvovirus)
 III: Virus dsARN (ej., reovirus)
 IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus)
 V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)
 VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)
 VII: Virus dsDNA-RT (ej., herpesviridae)

[Escribir texto]
Como ejemplo de la clasificación vírica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV),
pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de los Herpesviridae, la subfamilia de
los Alphaherpesvirinae y el género Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de
la clasificación de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la
transcriptasa inversa.

2.4.3 Reproducción

Al introducirse en el organismo Para replicarse el virus se acerca y entra en contacto

con la membrana celular de la célula a infectar. Al ser un linfocito se activa para atacar
el virus intruso y lo farofita , ya en el Interior del citoplasma la envoltura del virus se
desprende y arroja el ARN vírico y unas encimas llamadas trans criptaza inversa ,
gracias a estas encimas el ARN vírico se transcribe y da lugar a una hebra de ADN que
se replica para dar lugar a una doble hélice y se inserta en el cromosoma celular del
linfocito , allí puede permanecer latente o en cambio mandar la orden de sintetizar
nuevas copias de ARN vírica de proteínas y encimas transcriptaza inversa y los huevos
virus abandonan la célula mediante un proceso de de germinación para infectar otra
células.

FASES DE REPRODUCCION VIRAL

1.-FASE DE FIJACIÓN (A): Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la
pared bacteriana.

2.-FASE DE CONTRACCIÓN (B): La cola se contrae y el ácido nucléico del virus se

empieza a inyectar.

3.-FASE DE PENETRACIÓN (C): El ácido nucléico del virus penetra en el citoplasma

de la bacteria, y a partir de este momento puede seguir dos ciclos diferentes:

[Escribir texto]
Fuera de una célula hospedante, un virus es una partícula inerte. Pero una vez dentro
de la célula, el virus se reproduce muchas veces y forma miles de individuos que
abandonan la célula para buscar otras a las que parasitar. Los virus patógenos actúan
destruyendo o dañando las células cuando abandonan aquéllas en las que se han
reproducido.

Los virus, al carecer de las enzimas y precursores metabólicos necesarios para su

propia replicación, tienen que obtenerlos de la célula huésped que infectan. La
replicación viral es un proceso que incluye varias síntesis separadas y el ensamblaje
posterior de todos los componentes, para dar origen a nuevas partículas infecciosas.

La replicación se inicia cuando el virus entra en la célula: las enzimas celulares eliminan
la cubierta y el ADN o ARN viral se pone en contacto con los ribosomas, dirigiendo la
síntesis de proteínas. El ácido nucleico del virus se autoduplica y, una vez que se
sintetizan las subunidades proteicas que constituyen la cápsida, los componentes se
ensamblan dando lugar a nuevos virus.

Una única partícula viral puede originar una progenie de miles.

Determinados virus se liberan destruyendo la célula infectada, y otros, sin embargo,

salen de la célula sin destruirla por un proceso de exocitosis que aprovecha las propias
membranas celulares. En algunos casos las infecciones son “silenciosas”, es decir, los
virus se replican en el interior de la célula sin causar daño evidente.

Los virus que contienen ARN son sistemas replicativos únicos, ya que el ARN se

autoduplica sin la intervención del ADN. En algunos casos, el ARN viral funciona como
ARN mensajero (ver Genética), y se replica de forma indirecta utilizando el sistema
[Escribir texto]
ribosomal y los precursores metabólicos de la célula huésped. En otros, los virus llevan
en la cubierta una enzima dependiente de ARN que dirige el proceso de síntesis. Otros
virus de ARN, los retrovirus, pueden producir una enzima que sintetiza ADN a partir de
ARN. El ADN formado actúa entonces como material genético viral.

CICLOS LÍTICO Y LISOGÉNICO DE UN BACTERIÓFAGO

LÍTICO

Todos los bacteriófagos (virus que parasitan bacterias) tienen un ciclo lítico, o
infeccioso, en el que el virus, incapaz de replicarse por sí mismo, inyecta su material
genético dentro de una bacteria. Utilizando las enzimas y los mecanismos de síntesis
de proteínas del huésped, el virus puede reproducirse y volverse a encapsular,
fabricando unas 100 nuevas copias antes de que la bacteria se destruya y estalle. Al
lisarse, se daña la membrana de la célula huésped y el citoplasma escapa. La célula
muere rápidamente, liberando las partículas virales.

En el ciclo lítico el ADN bacteriano fabrica las proteínas víricas y copias de ácidos
nucléicos víricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas moléculas, se produce el
ensamblaje de la proteína y el A.D.N. vírico y se liberan al medio, produciendo la
muerte de la célula.

LISOGENICO

[Escribir texto]
Algunos bacteriófagos, sin embargo, se comportan de diferente forma cuando infectan
a una bacteria. El material genético que inyectan se integra dentro del ADN del

huésped; se replica de manera pasiva con éste, y lo hereda la progenie bacteriana. En

una de cada 100.000 de estas células lisogénicas, el ADN viral se activa de forma
espontánea y comienza un nuevo ciclo lítico.El ciclo liso génico es uno de los varios
tipos de ciclos en los que la célula huésped no es destruida, pero un sitio en el
cromosoma es ocupado por el virus y utilizado para la replicación de los genes virales.
La infección viral propiamente dicha entra en una fase de latencia durante este
proceso.

En el ciclo lisogénico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el

genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.

2.4.4 Aplicaciones

[Escribir texto]
Ciencias de la vida y medicina

Los virus son importantes para el estudio de la biología molecular y celular, pues son
sistemas sencillos que se pueden utilizar para manipular e investigar el funcionamiento
de las células. El estudio y el uso de los virus han ofrecido información valiosa sobre
aspectos de la biología celular. Por ejemplo, los virus han resultado útiles en el estudio
de la genética y han contribuido a comprender los mecanismos básicos de la genética
molecular, como la replicación del ADN, la transcripción, la maduración del ARN, la
traducción, el transporte de proteínas y la inmunología.

Los genetistas a menudo utilizan virus como vectores para introducir genes en células
que están estudiando. Esto es útil para hacer que la célula produzca una sustancia
ajena, o para estudiar el efecto de la introducción de un nuevo gen en el genoma. A
este proceso se le denomina transducción. De manera similar, la viroterapia utiliza
virus como vectores para tratar diversas enfermedades, pues pueden dirigirse
específicamente a células y al ADN. Tiene un uso prometedor en el tratamiento del
cáncer y en la terapia génica. Científicos del este de Europa han utilizado la terapia
fágica como alternativa a los antibióticos desde hace un tiempo, y el interés por este
enfoque está creciendo debido al alto nivel de resistencia a los antibióticos observado
actualmente en algunas bacterias patógenas.

Materiales científicos y nanotecnología

Las tendencias actuales en nanotecnología prometen hacer un uso mucho más versátil
de los virus. Desde el punto de vista de un científico de materiales, los virus pueden ser
considerados nanopartículas orgánicas. Su superficie porta herramientas específicas
diseñadas para cruzar las barreras de la célula huésped. El tamaño y la forma de los
virus, así como el número y la naturaleza de los grupos funcionales de su superficie,
están definidos con precisión. Por tanto, los virus son utilizados habitualmente en
ciencia de materiales como carcasas de modificaciones de superficie unidas de forma
covalente. Una cualidad particular de los virus es que pueden ser diseñados por
evolución dirigida. Las técnicas potentes desarrolladas por las ciencias de la vida están
siendo la base de enfoques de ingeniería hacia los nanomateriales, abriendo una gran
variedad de usos mucho más allá de la biología y la medicina.

Debido a su tamaño, forma y estructuras químicas bien definidas, los virus han sido
utilizados como moldes para organizar materiales a nanoescala. Ejemplos recientes
incluyen el trabajo hecho en el Naval Research Laboratory de Washington D. C.,
utilizando partículas del Cowpea mosaic virus (CPMV) para amplificar señales en
sensores basados en chips de ADN. En este uso, las partículas víricas separan las
tinciones fluorescentes utilizadas con el fin de evitar la formación de dímeros no
fluorescentes que actúen como extintores. Otro ejemplo es el uso del CPMV como
nanoplaca de pruebas para moléculas electrónicas.

[Escribir texto]
Armas

La capacidad de los virus de causar epidemias devastadoras en las sociedades humanas

ha levantado la preocupación que se puedan convertir en armas biológicas. La
preocupación aumentó después de que se consiguiera recrear el infame virus de la
gripe española en un laboratorio. El virus de la viruela devastó numerosas sociedades a
lo largo de la historia antes de ser erradicado. Actualmente sólo existe en varios
laboratorios seguros en diversos lugares del mundo, pero los temores que pueda ser
utilizado como arma no están totalmente infundados; la vacuna de la viruela no es
segura, durante los años anteriores a la erradicación de la viruela, cayó más gente
gravemente enferma como resultado de la vacunación que por la propia viruela, y la
vacunación para la viruela ya no se practica. Por este motivo, gran parte de la
población humana actual casi no tiene resistencia a la viruela.

Fuentes:
academica/&h=362&w=509&sz=722&tbnid=0lWDwigGeGMA8M:&tbnh=93&tbnw=13
1&prev=/images%3Fq%3Ddiagrama%2Btax%

[Escribir texto]
2Bmicro&usg=__E33NEFtB0QGQDShWq-
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http://es.wikipedia.org/wiki/Alga

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