ENLACE QUIMICO

•Enlace iónico
•Enlace covalente
•Estructuras de Lewis
•Geometría molecular
•Polaridad de las moléculas
•Uniones Intermoleculares
 ENLACE QUÍMICO
Cuando los átomos se unen para
formar grupos eléctricamente neutros,
con una consistencia tal que se pueden
considerar una unidad, se dice que
están formando moléculas.
O2 diatómica
SO2 triatómica
NH3 tetraatómica
ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un átomo de
atraer electrones comprometidos en
un enlace.

Los valores de E.N. Son útiles para

predecir el tipo de enlace que se puede
formar entre átomos de diferentes
elementos.
 VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H Elemento más
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np – Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
 electronegatividad

determina

El tipo de enlace

que

Átomos iguales puede darse entre Átomos diferentes

En los cuales En los cuales

La diferencia de E.N. La diferencia de E.N.

Cero Diferente de cero

y el enlace es y el enlace puede ser

Covalente puro o no polar covalente polar iónico

ejemplo. Diferencia de E.N. Diferencia de E.N.

H2; Cl2; N2 Entre 0 y 1,7 mayor que 1,7

 ENLACE IÓNICO

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad.

Cada Cl- se encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada ión sodio
está rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye millones de
iones en el patrón que se muestra.
 ENLACE IÓNICO

NO FORMULA IONES
METALES EJEMPLO P.F. (ºC)
METALES GENERAL PRESENTES
IA + VII A  MX (M+; X-) LiBr 547
II A + VII A  MX2 (M2+; 2X-) MgCl2 708
III A + VII A  MX3 (M3+; X-) GaF3 800 (subl)
IA + VI A  M2X (2M+; X-2) Li2O >1700
II A + VI A  MX (M2+; X-2) CaO 2680
III A + VI A  M2X3 (2M3+; 3X-2) Al2O3 2045
IA + VA  M3X (3M+; X-3) Li3N 843
II A + VA  M3X2 (3M2+; 2X-3) Ca3P2 1600
III A + VA  MX (M3+; X-3) AlP
COMPUESTOS IÓNICOS
1. Son sólidos con punto de fusión
altos (por lo general, > 400ºC)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua..
3. La mayoría es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partículas
móviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la electricidad
porque contienen partículas
móviles con carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, líquidos o sólidos
con punto de fusión bajos (por
lo general, < 300ºC)
2. Muchos de ellos son
insolubles en disolventes
polares.
3. La mayoría es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos líquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partículas con carga.
 ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos no metales
produce un enlace covalente.
El enlace covalente se forma cuando dos
átomos comparten uno o más pares de
electrones.
Veamos un ejemplo simple de un enlace
covalente, la reacción de dos átomos de H
para producir una molécula de H2
Enlace covalente H-H
 Clasificación de los
Enlaces Covalentes
Enlaces covalentes puros
Enlaces covalentes polares

Enlaces covalentes puros

Cuando dos átomos iguales comparten un
par de é, se dice que hay una distribución
simétrica de la nube electrónica, el par
electrónico es atraído igualmente por ambos
núcleos.
 Clasificación del Enlace
Covalente
Según número de electrones que participen en
el enlace:
ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total X X

ENLACE DOBLE: 4 electrones en total X X

ENLACE TRIPLE: 6 electrones en total X X

Según la diferencia de electronegatividad, se
clasifican en:
• Enlace Covalente Polar
• Enlace covalente Apolar

Rango de Electronegatividad:
• 1,7 > Dif. Electroneg. >0
Enlace Polar
• Diferencia de electronegatividad = 0
Enlace Covalente Apolar
Al enlace
ubicado en la
región
intermolecular se
le designa enlace
Enlace sigma
sigma 
Enlace Covalente Polar
Cuando los átomos que forman una
molécula son heteronucleares y la
diferencia en E.N. < 2 entonces forman
enlaces covalentes polares. Ejemplo el
HCl, el H2O
HEN= 2,1 ClEN=2,9
. . . .
H. + .Cl:
. .
H+ :Cl: -
. .
 ENLACE COVALENTE
COORDINADO
 Un enlace covalente coordinado es un
enlace formado cuando ambos electrones del
enlace son donados por uno de los átomos.
 Consiste en la compartición de un par de
electrones, proveniente del mismo átomo.

Ejemplo: O
H O S O H
O
 Regla del Octeto

Es habitual que los elementos

representativos alcancen las
configuraciones de los gases nobles.
Este enunciado a menudo se denomina
la regla del octeto porque las
configuraciones electrónica de los
gases nobles tienen 8 é en su capa más
externa a excepción del He que tiene 2 é.
 REGLA DEL DUETO
•Así como los elementos electronegativos,
cumplen la regla del octeto, para alcanzar la
configuración de un gas noble. El
Hidrogeno, cumple la regla del dueto.
•La regla del dueto consiste en que el H2, al
combinarse con otro elemento, ya sea en un
enlace iónico o un enlace covalente, lo hace
para completar su orbital con 2 electrones.
La sola regla del octeto y regla del
dueto no nos permite hacer la
estructura de Lewis, deberemos decidir
como colocar los é en torno a los
átomos enlazados, esto es cuantos é
de valencia están involucrado en el
enlace(é compartidos) y cuales é no se
involucran en el enlace (é no
compartido).
COMO DIBUJAR
ESTRUCTURAS DE
LEWIS
 REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS

1.-Sume los electrones de valencia de todos los

átomos. Si la especie es un ion: adicione un
electrón por cada carga negativa o reste un
electrón por cada carga positiva.
2.-Determine el número de electrones requeridos
para suministrar 2 electrones a cada átomo de H
individualmente y 8 electrones a cada uno de los
demás átomos individualmente. Luego sumelos

3.Electrones de enlace = elec (2) - elec(1)

4.- Calcule el número de enlaces como
sigue:
Número de enlaces = (Elect. de enlace/2)

5.- Determine el número de electrones no

enlazantes o sin compartir:

Numero de elec no enlaz.=

Electrones totales(1) - Electrones enlace
 CARGA FORMAL
 La carga formal es un medio para contabilizar
los electrones de valencia.
 Para determinar la carga formal en cualquier
átomo de una molécula o ion, se asigna
electrones al átomo en la forma siguiente:
 Determinar electrones enlazantes, se dividen
por igual entre los átomos que forman los
enlaces.
 Determinar los electrones no enlazantes y
asignarlos al átomo al cual pertenecen.
• Determinar la carga formal :

CARGA FORMAL = NUMERO DE

ELECTRONES DE VALENCIA - ( 1/2
NUMERO DE ELECTRONES ENLAZANTES
+ NUMERO DE ELECTRONES NO
ENLAZANTES).
 ENLACES
DESLOCALIZADOS
© Se llama enlace deslocalizado, al tipo de
enlace en el cual un par de electrones
enlazantes se dispersa sobre varios átomos en
lugar de estar localizado entre dos.

© Una forma sencilla de Lewis no puede

describir en forma apropiada el enlace
deslocalizado. En su lugar a menudo se utiliza
una descripción de resonancia.
ESTRUCTURAS RESONANTES
© Se describe la estructura electrónica de una
molécula que tiene enlace deslocalizado,
escribiendo todas las fórmulas de Lewis
posibles, esto se llaman fórmulas de
resonancia.

© Una regla que debe seguirse al escribir las

formas de resonancia es que el orden de los
núcleos debe ser el mismo en todas ellas, es
decir los átomos deben estar unidos en el
mismo orden. Ejemplo: NO3-
 EXCEPCIONES A LA
REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto falla en muchas
situaciones en las que intervienen enlaces
covalentes. Tales excepciones son de 3 tipos:
• Moléculas con número impar de electrones
• Moléculas en las que un átomo tiene menos
de un octeto.
• Moléculas en las que un átomo tiene más
de un octeto.
•Clasificación de orbitales híbridos:

• Orbitales hibridos sp
• Orbitales hibridos sp2
• Orbitales híbridos sp3
• Orbitales híbridos dsp3
• Orbitales híbridos d2sp3
 Orbital Híbrido “ sp “
• Esta hibridación ocurre cuando se
mezcla el orbital “s” y uno de los
orbitales “p”, para generar dos nuevos
orbitales: Ejemplo BeF2

2s 2s 2px
Finalmente quedan los orbitales así:

1s sp 2p
 ORBITAL HÍBRIDO sp 2

• Siempre que se mezcla cierto número de

orbitales atómicos se obtiene el mismo
número de orbitales híbridos. Cada uno de
éstos es equivalente a los demás pero
apuntan en dirección distinta. Cuando se
mezclan un orbital “s” con dos orbitales “p,
se forman 3 orbitales híbridos “sp2“ (ese pe
dos).
híbridar
pro
mo
ver
2s 2p 2s 2p

sp2 2p
 ORBITAL HÍBRIDO sp 3
•Cuando se mezcla un orbital “s” con tres
orbitales “p,de la misma subcapa se forman
4 orbitales híbridos “sp3“ (ese pe tres).

promover

2s 2p 2s 2p

híbridar

sp3
 HIBRIDACION CON
ORBITALES “d”
La mezcla de orbitales “s”, “p” y “d, puede
dar origen a distintos tipos de orbitales
hibridados, tales como:
• 1orbital “s”, 3 orbitales “p”y 1 orbital “d”,
da origen a: 5 orbitales “sp3d”
• 1orbital “s”,3 orbitales “p” y 2 orbitales “d”,
da origen a 6 orbitales “sp3d2”, dirigidos
hacia los vértices de un octaedro.
• Esta hibridación es característica de la
capa de valencia expandida.
• EJEMPLOS:
promover

3s 3p 3d

hibridar

3s 3p 3d

sp3d 3d
 NUMERO IMPAR DE
ELECTRONES
•En casi todas las moléculas el Nº total de
electrones de valencia es par, por lo tanto
existe un apareamiento completo de los
electrones.
•Sin embargo existen moléculas tales como:
NO; ClO2; NO2 , las cuales tienen número
impar total de electrones de valencia,
obviamente es imposible aparear totalmente
estos electrones para alcanzar el octeto,
alrededor de cada átomo.Estas especies son
muy reactivas y de corta vida.
 MENOS DE UN OCTETO
Esta segunda excepción se da cuando hay
menos de ocho electrones alrededor de un
átomo, esto suele darse en compuestos de
Boro y Berilio, ejemplo BF3.

F F
B ==== B
F F F F
 GEOMETRIA MOLECULAR
• La geometría molecular de una molécula es
la disposición de los átomos en el espacio.
•El tamaño,y la forma (geometría) de una
molécula permiten predecir la polaridad de la
molécula y por lo tanto sus propiedades
físicas y químicas.
• La forma global de una molécula está
determinada por sus ángulos de enlace, que
son los ángulos formados por las líneas que
unen los núcleos de los átomos de la
molécula.
 PREDICCION DE LA
GEOMETRIA MOLECULAR
• La disposición gemétrica de los átomos en
moléculas y iones puede predecirse por
medio de la teoría de repulsión del par
electrónico del nivel de valencia (RPENV).
• Los pasos para predecir geometrías
moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis
2.-Contar el número total de pares de
electrones que rodean al átomo central y
acomodarlos de modo tal que se minimicen
Las repulsiones entre los pares de electrones.
Los electrones totales se determinan así:
Electrones= Nº de elec de valencia + más los
electrones que aporta cada átomo + el ajuste
para la carga del ión( si es que lo hay)
• Se debe entonces determinar:
TOTAL ENLACE LIBRES (NO- ENL)
•TOTAL = (ELECT. DE VALENC TOT./2)
• NOTA: “ Un doble o triple enlace se cuenta
como un par enlazante o un enlace.
 TABLA DE ESTRUCTURAS
MOLECULARES
Total Enlac Libres Estruct. Ejemp.
2 2 0 Lineal HgCl2
3 3 0 Trian.Plana BF 3

3 2 1 Angular SnCl2

4 4 0 Tetrahe. CH4
4 3 1 Trigo.Piramid NH3
4 2 2 Angular H 2O
5 2 3 Lineal ICl2

6 6 0 Octaedrica SF6

6 5 1 Cuadrada IF5
Piramidal

6 4 2 Cuadrada BrF4-
Plana
 POLARIDAD DE LAS
MOLECULAS
• La geometría de una molécula y la polaridad
de sus enlaces determinan juntas la
distribución de las densidades de cargas en las
moléculas.
• Un extremo de una molécula polar tiene una
densidad de carga negativa y el otro una
positiva. Las moléculas no polares carecen de
tal polaridad.

H--- F
• El momento dipolar aumenta al
aumentar la magnitud de las cargas
separadas y al disminuir la longitud de
enlace.
• El momento dipolar se mide en
“debyes (D)”.
COMP LONG.ENL. DIF. ELEC.
(A°) (D)
H-F 0.92 1.9 1.82
H-Cl 1.27 0.9 1.08
H-Br 1.41 0.7 0.82
H-I 1.61 0.4 0.44
 POLARIDAD MOLECULAS

• La polaridadPOLIATOMICAS
de una molécula que contiene
más de dos átomos depende tanto de la
polaridad de los enlaces como de la geometría
de la molécula.
• Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es decir
tienen “magnitud” y “dirección”.
• El momento dipolar global de una molécula
poliatómica es la suma de sus dipolos de
enlace. En esta suma de vectores debemos
considerar tanto:
 Molécula Estructura
Momento
dipolar

Hidrógeno H-H 0
Cloro Cl - Cl 0
Cloruro de hidrógeno H - Cl 1.08
Bromuro de hidrógeno H - Br 0.82
Monóxido de carbono CO 0.11
Dióxido de carbono OCO 0
O
Agua H H 1.85
Estructura Momento Dipolar

S
Sulfuro de hidrógeno H H 0.97
Cianuro de hidrógeno H – C  N 2.98
Amoniaco N 1.47
H H
H

Trifluoruro de boro F
0
B
F F
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX Lineal Puede no ser
cero
AX2 Lineal Cero
Angular Puede no ser
cero
AX3 Trigonal plana Cero
Pirámide Puede no ser
trigonal cero
Forma de T Puede no ser
cero
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX4 Tetraedrica Cero
Plana Cero
cuadrada
Tetraedrica Puede no ser
distorsionada cero
AX5 Bipirámide Cero
trigonal
Pirámide Puede no ser
cuadrada cero
AX6 Octaedrica Cero
 las magnitudes como las direcciones de
los dipolos de enlace.
Ejemplo: CO yHO
• Moléculas Polares: AB con (B átomos
iguales):
Lineal A---B B
Plana trigonal A AB
B B
Tetraédrica B
A
B B
POLARIDAD DE LAS
MOLÉCULAS

A PARTIR DE LA GEOMETRÍA
MOLECULAR
MOLÉCULAS POLARES Y
NO POLARES
H2 El centro de carga positiva coincide
con el centro de carga negativa.

HCl Los centros de carga positiva y

negativa no coinciden. Ambos están
localizados en el eje de enlace, pero el
centro de carga negativa está más cercano
del cloro. Esta molécula es polar o dipolo.
 DIPOLOS
Los dipolos se pueden distinguir
experimentalmente de las moléculas no
polares por su comportamiento en un
campo eléctrico: cuando las moléculas
polares se colocan entre un par de
placas cargadas eléctricamente,
tienden a rotar para alinearse con el
campo.
DIPOLOS EN UN CAMPO ELECTRICO

- + +
- + - + -
+ -
- +
- + -
+ + -
+ - + -
- - +
+ + + - -
+ - + -
+ -
- + - +
- + -
+

Dipolos antes de Dipolos después de

aplicar el voltaje a aplicar el voltaje a
través de placas través de placas
 Molécula Estructura
Momento
dipolar

Hidrógeno H-H 0
Cloro Cl - Cl 0
Cloruro de hidrógeno H - Cl 1.08
Bromuro de hidrógeno H - Br 0.82
Monóxido de carbono CO 0.11
Dióxido de carbono OCO 0
O
Agua H H 1.85
Molécula Estructura
Momento
dipolar
S
Sulfuro de hidrógeno H H 0.97
Cianuro de hidrógeno H – C  N 2.98
Amoniaco N 1.47
H H
H

Trifluoruro de boro F
0
B
F F
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX Lineal Puede no ser
cero
AX2 Lineal Cero
Angular Puede no ser
cero
AX3 Trigonal plana Cero
Pirámide Puede no ser
trigonal cero
Forma de T Puede no ser
cero
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX4 Tetraedrica Cero
Plana Cero
cuadrada
Tetraedrica Puede no ser
distorsionada cero
AX5 Bipirámide Cero
trigonal
Pirámide Puede no ser
cuadrada cero
AX6 Octaedrica Cero
 ENLACE METALICO
Los átomos de los metales se unen
mediante el denominado enlace metálico.
Los átomos que constituyen los metales
tienen pocos electrones de valencia, pero
con libertad para moverse por toda la red
de iones positivos
 ENLACE METALICO
Las condiciones que un átomo debe
tener para formar un enlace metálico
son:

1. Baja energía de ionización, lo que

significa facilidad para ceder electrones.

2. Orbitales de valencia vacíos, para que

los electrones circulen con facilidad
 ENLACE METALICO
Los electrones de estos elementos
pueden ubicarse en dos estados
energéticos principales:

1. Banda de valencia (de menor energía),

desde la cuál, al recibir la energía
necesaria, pueden ser promovidos a un
estado superior.
.
 ENLACE METALICO
2. La banda de conducción.

En este modelo, la red metálica está

formada por iones positivos fijos. Los
electrones de valencia de estos cationes
no pertenecen a ningún átomo y son los
responsables de la conducción eléctrica
y calórica.
 ATRACCIONES
MOLECULARES
Se refieren a las interacciones entre partículas
individuales (átomos, moléculas o iones)
constituyentes de una sustancia.
Estas fuerzas son bastante débiles en relación a
las fuerzas interatómicas, vale decir enlaces
covalentes y iónicos que puede presentar el
compuesto.
 UNIONES
INTERMOLECULARES
•INTERACCION DIPOLO - DIPOLO
•PUENTES DE HIDRÓGENO
•FUERZAS DE DISPERSION DE
LONDON
 H2O H2 + O2
H=920 KJ

H2O (l) H2O (g)

H=40.7 KJ
 INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION
La energía de atracción entre dos iones
con cargas opuestas es directamente
proporcional a sus cargas, e inversamente
proporcional a la distancia de separación.

Ley de Coulomb

E = -k Z Li+ . Z F-
r
 INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION
A temperaturas suficientemente altas los
sólidos iónicos se funden, a medida que la
cantidad de energía que se les entrega es
capaz de vencer la energía asociada a la
atracción de iones con cargas opuestas.

El producto de las cargas: Z+ * Z-, aumenta

a medida que las cargas de los iones
aumentan
INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
Las moléculas covalentes polares
presentan interacciones de tipo
permanente dipolo - dipolo, debido a la
atracción de la carga positiva: + del
átomo de una molécula con respecto a
la carga - del átomo de la otra molécula.
Las fuerzas dipolo - dipolo , sólo son
efectivas a distancias muy cortas.
 INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
Se presentan entre moléculas de compuestos
polares, debido a la atracción que ejerce el
polo positivo de una molécula frente al polo
negativo de la otra, y viceversa.

Estas atracciones varían con la temperatura,

y por lo tanto influyen en los puntos de
fusión y de ebullición de las sustancias
INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
La energía de interacción promedio
dipolo - dipolo son aproximadamente de
4 KJ por mol de enlaces.

Las sustancias que presentan

interacciones de tipo dipolo - dipolo son
más volátiles (tienen puntos de ebullición
menores) que los compuestos iónicos.
INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
+ - + -
I ---- Cl . . . . I ---- Cl

+ - + -
Br ---- F . . . . Br ---- F
 FUERZAS DE
DISPERSION
DE LONDON
Se presentan en todo tipo de moléculas
en fase condensada, pero son
demasiado débiles y, por tanto actúan
especialmente en bajas temperaturas

En los gases nobles, estas fuerzas son

las responsables de su licuefacción.
 FUERZAS DE
DISPERSION
Estas DE LONDON
fuerzas tienen su origen en la
posibilidad que poseen las nubes
electrónicas de las moléculas de formar
dipolos inducidos momentáneos.

Como la nube electrónica es móvil, por

fracciones de segundo se distorsionan y
dan lugar a pequeños dipolos que son
atraídos o repelidos por los pequeños
dipolos de las moléculas vecinas.
 FUERZAS DE
DISPERSION
DEde LONDON
Las fuerzas London hacen referencia a
moléculas no polares, cómo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3

También se les llama fuerzas de corto

alcance, pues solo se manifiestan cuando
las moléculas están muy cerca unas de
otras.
 EL ENLACE DE
HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos ,
el hidrógeno se encuentra entre dos átomos,
formando entre ellos un puente o enlace,
llamado PUENTE DE HIDROGENO.
Los puentes de hidrógeno son comunes
cuando éste se enlaza con átomos de alta
electronegatividad, fluor, oxígeno y nitrógeno.
 EL ENLACE DE
HIDROGENO
Puentes de hidrógeno

F- . . . . H + F-

H+ F- . . . . H +
n
 EL ENLACE DE
HIDROGENO
H

H
O H

H
O

O
H

H
H

O
H
H
O
H

O
H

H H

O
H
O
H

hielo agua