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original

Universidad Nacional Andrés Bello

Facultad de Ecología y Recursos Naturales

Departamento de Ciencias Químicas









Guías de Ejercicios
Química Inorgánica, QUI-112
Primera Edición, 2010


Dr. Patricio Muñoz Concha

Revisado por
Dr. Mauricio Fuentealba C.


Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello
Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Índice / Dr. Patricio Muñoz Concha



Índice

Pág.
1. Prólogo 1

2. Guía N° 1: Enlace Químico (I) 2
I. Configuraciones Electrónicas y Tabla Periódica 2
Ejercicios Resueltos 2
Ejercicios Propuestos 4
II. Estructuras de Lewis, Regla del octeto y sus excepciones,
Carga formal, Resonancia 6
Ejercicios Resueltos 6
Ejercicios Propuestos 8

3. Guía N° 2: Enlace Químico (II) 12
Geometría molecular, polaridad de enlace y polaridad molecular 12
Ejercicios Resueltos 12
Ejercicios Propuestos 20

4. Guía N° 3: Orbitales Moleculares 26
Ejercicios Resueltos 26
Ejercicios Propuestos 29

5. Guía N° 4: Compuestos de Coordinación (I) 32
I. Nomenclatura de los compuestos de coordinación 32
Ejercicios Resueltos 32
Ejercicios Propuestos 35
II. Isomería de los compuestos de coordinación 37
Ejercicios Resueltos 37
Ejercicios Propuestos 39
Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello
Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Índice / Dr. Patricio Muñoz Concha



6. Guía N° 5: Compuestos de Coordinación (II) 41
I. Teoría del enlace de valencia, Teoría del campo cristalino,
Energía de estabilización del campo cristalino 41

Ejercicios Resueltos 41
Ejercicios Propuestos 47

7. Guía N° 6: Calorimetría 53
Ejercicios Resueltos 53
Ejercicios Propuestos 56

8. Guía N° 7, Termoquímica (I) 60
Ejercicios Resueltos 60
Ejercicios Propuestos 63

9. Guía N° 8, Termoquímica (II) 69
I. Entropía 69
Ejercicios Resueltos 69
Ejercicios Propuestos 71
II. Energía libre de Gibbs 74
Ejercicios Resueltos 74
Ejercicios Propuestos 77

10. Guía N° 9, Cinética Química 87
Ejercicios Resueltos 87
Ejercicios Propuestos 97

11. Guía N° 10, 102
Ejercicios Resueltos 102
Ejercicios Propuestos 104
Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello
Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Índice / Dr. Patricio Muñoz Concha 1




Prólogo

Este texto de guías de ejercicios esta especialmente dirigido a los alumnos del curso “Química Inorgánica,
QUI-112”, que es impartido por el Departamento de Ciencias Químicas de nuestra universidad. El objetivo
primordial propuesto al escribir estas guías de ejercicios ha sido el complementar los conocimientos
teóricos de los estudiantes de Química Inorgánica, de tal forma de hacer un muy buen complemento para
su futura formación profesional. Ustedes aquí encontrarán una serie de guías de ejercicios que irán de
complementando cada capítulo visto en la cátedra de acuerdo con el programa del curso. Las guías se
inician con Ejercicios Resueltos, donde ustedes podrán ver un tipo de metodología empleado para resolver
los ejercicios, metodología que será un complemento a aquella vista en cátedra. Luego de los ejercicios
resueltos siguen los Ejercicios Propuesto para que el estudiante ejercite lo aprendido. Es importante hacer
notar que “la práctica hace al experto”. Por lo tanto, sería ideal un buen desarrollo de estos ejercicios. Si
ustedes tienen dudas, por favor, no duden en consultar con vuestro Profesor de Cátedra o Profesor
Ayudante.

Como toda primera edición, todo libro puede tener pequeños errores de edición. Por favor, nuestras más
sinceras disculpas, y agradeceremos de antemano, tanto a los Estudiantes como a los Académicos, las
posibles sugerencias y comentarios que deseen hacer y que permitan mejorar las futuras ediciones.

Finalmente, mis más sinceros agradecimientos al Doctor Andrés Vega C., Secretario Académico, y al
Dr. Mauricio Fuentealba C., Coordinador del Área Q. Inorgánica, por su confianza, sugerencias y oportunas
correcciones al desarrollo de este texto.

Atentamente,

Dr. Patricio Muñoz Concha
Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello
Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 1, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha 2


-2 e
-

Guía N° 1, Enlace Químico (I)

I. Configuraciones Electrónicas y Tabla Periódica.
A. Ejercicios Resueltos.
1) Desarrolle la configuración electrónica de los siguientes elementos:
a) Mg
2+

b) P
c) S
-2

Respuesta:
Para realizar el llenado de los orbitales atómicos de un elemento con electrones, se debe tener
presente el Principio de Exclusión de Pauli, considerar las energías relativas de los orbitales
atómicos y la Regla de Hund.
a) Para el átomo de magnesio, Mg, el número atómico Z es igual 12. Entonces, este elemento
posee 12 protones en su núcleo, y como es eléctricamente neutro, posee 12 electrones. Ahora
bien, el catión magnesio, Mg
2+
, contiene sólo 10 electrones, será necesario restar dos
electrones a la configuración electrónica del átomo neutro. Por lo tanto, su configuración
electrónica será la siguiente:

Mg: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
Mg
2+
: 1s
2
2s
2
2p
6
Mg
2+
: [
10
Ne]

La configuración electrónica de ion magnesio(II), Mg
2+
, corresponde a la configuración
electrónica del gas noble neón, Ne.

b) Para encontrar la configuración electrónica para el elemento fósforo, P, se realiza en forma
análoga a la anterior.
El número atómico para el fósforo es 15. Luego, su configuración electrónica es:


P: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
P: [
10
Ne] 3s
2
3p
3







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Guía N° 1, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha 3


+2 e
-

+1 e
-

-1 e
-

-1 e
-

-3 e
-

c) La configuración electrónica para el anión sulfuro, S
2-
, se realiza de la siguiente forma.
El número atómico para el átomo de azufre neutro es 16. Pero, para su anión sulfuro, S
2-
, se
deben sumar dos electrones a su configuración electrónica inicial, dando un total de 18
electrones. Así, su configuración es la siguiente:

S: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4
S
2-
: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
S
2-
: [
18
Ar]

Esta configuración electrónica del ion azufre (II), S
2-
, corresponde a la de un gas noble argón, Ar.

2) Escriba las configuraciones electrónicas de los iones más comunes de los siguientes elementos:
a) Yodo
b) Potasio
c) Indio
Respuesta:
Se identifica la posición de los elementos en la tabla periódica considerando los siguientes puntos
generales:
i) Los iones de los elementos de los grupos IA(1), IIA(2), VIA(16), y VIIA(17), son típicamente
isolelectrónicos con el gas noble más cercano.
ii) Los metales de los grupos IIIA(13) al VA(15), pueden perder los electrones ns y np o sólo los
electrones np.
a) El yodo esta en el grupo VIIA(17), así que gana un electrón y isoelectrónico con el gas noble
xenón:

I: [Kr] 5s
2
4d
10
5p
5
I
-
: [Kr] 5s
2
4d
10
5p
6
= [Xe]

b) El potasio esta en el grupo IA(1), así que pierde un electrón y es isoelectrónico con el argón:

K: [Ar] 4s
1
K
+
: [Ar]

c) El indio está en el grupo IIIA(13), entonces pierde un electrón para formar el In
+
, o tres para
formar el In
3+
:
In: [Kr] 5s
2
4d
10
5p
1
In
+
: [Kr] 5s
2
4d
10


In: [Kr] 5s
2
4d
10
5p
1
In
+
: [Kr] 4d
10


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Guía N° 1, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha 4


B. Ejercicios Propuestos.
1) Escriba las estructuras electrónicas de los iones:
a) F
-

b) Ca
2+

c) Al
3+

R: (a) F
-
(10 e
-
): 1s
2
2s
2
2p
6
(b) Ca
2+
(18 e
-
): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
(d) Al
3+
(10 e
-
): 1s
2
2s
2
2p
6


2) Escriba las configuraciones electrónicas de los iones más comunes de los siguientes elementos:
a) Ba
b) O
c) Pb
R: (a) Ba ([Xe] 6s
2
) → Ba
2+
([Xe] + 2 e-)
(b) O ([He] 2s
2
2p
4
) + 2 e- → O
2-
([Ne])
(c) Pb ([Xe] 6s
2
4f
14
5d
10
6s
2
) → Pb
2+
([Xe] 6s
2
4f
14
5d
10
) + 2 e- y
Pb ([Xe] 6s
2
4f
14
5d
10
6s
2
) → Pb
4+
([Xe] 4f
14
5d
10
) + 4 e-

3) A tres elementos A, B y C les corresponden los números atómicos 12, 17 y 55 respectivamente.
Entonces, indique:
a) Sus estructuras electrónicas
b) Grupo y periodo al cual pertenecen
c) Cuáles son metales y cuáles no metales.
R: (a)
12
A: [Ne] 3s
2
,
17
B: [Ne] 3s
2
3p
5
,
55
C: [Xe] 6s
1
(b) A: período 3, grupo 2; B: período 3, grupo 17: C: período 6, grupo 1
(c) Metales: A y C, no metales: B

4) Sean siete elementos denominados A, B, C, D, E, F y G tiene los siguientes números atómicos: 2,
11, 25, 8, 18, 56, y 58 respectivamente. Según estos datos,
a) Clasifique dichos elementos como representativos, de transición, de transición interna o gas
noble.
b) De los elementos señalados, ¿cuáles son metales y no metales?
R: (a) Elementos representativos: B y F (bloque s), D (bloque p)
Elementos de transición: C
Elementos de transición interna: G
Gases nobles: A y E
(b) Metales: B, C, F, y G; no metales: D; gases nobles A y E


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5) Escriba la configuración electrónica del yodo e identifique sus electrones internos y de valencia.
R: I: [Kr] 5s
2
4d
10
5p
5
. Electrones internos: [Kr] 4d
10
. Electrones de Valencia: 5s
2
5p
5


6) Escriba las configuraciones electrónicas de los elementos selenio y teluro. ¡que ilustran estas
configuraciones acerca del elemento que están en el mismo grupo principal?
R: Se: [Ar] 4s
2
3d
10
4p
4
, Te: [Ar] 5s
2
4d
10
5p
4
.
Los elementos del mismo grupo principal tienen configuraciones electrónicas similares.

7) El átomo de cobalto tiene numero atómico 27. Con respecto a este elemento indique:
a) Su configuración electrónica.
b) El cobalto suele existir como los iones Co
2+
y Co
3+
. Escriba las configuraciones electrónicas
para estos iones.
R: (a) Co: [Ar]3d
7
4s
2
. (b) Co
2+
: [Ar]3d
7
y Co
3+
: [Ar]3d
6


8) Escriba las configuraciones electrónicas para el Mn, Mn
2+
y Mn
3+
, respectivamente.
R: Mn: [Ar] 4s
2
3d
5
. Mn
2+
: [Ar] 3d
5
. Mn
3+
: [Ar] 3d
4
.

9) ¿Cuál de los siguientes iones es poco probable que exista? Justifique su respuesta.
a) Cs
+

b) In
4+

c) Fe
6+

d) Te
2-

e) Sn
5+

f) I
-

R: (a) Cs
+
: [Xe], configuración de gas noble, tiene existencia real.
(b) In
4+
: [Kr] 4d
9
, es poco probable porque no tiene configuración de gas noble.
(c) Fe
6+
: [Ar] 3d
2
, es poco probable pues se necesita demasiada energía para quitar 6 electrones.
(d) Te
2-
: [Xe], configuración de gas noble, tiene existencia real.
(e) Sn
5+
: [Kr] 4d
9,
es poco probable pues se necesita demasiada energía para quitar 5 electrones.
(f) I
-
: [Kr], configuración de gas noble, tiene existencia real.





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II. Estructuras de Lewis, Regla del Octeto y sus excepciones, Carga formal, Resonancia.
A. Ejercicios Resueltos.
1) Dibujar la estructura de Lewis para la molécula de CO
2
.
Respuesta:
Paso 1: El número total de electrones de valencia es 16, cuatro del átomo de carbono y 6 de cada
átomo de oxigeno.
Paso 2: Los átomos de oxígeno están enlazados al átomo central carbono. Se escribe cada átomo con
sus correspondientes electrones de valencia cada uno:



Paso 3: Se distribuyen los electrones alrededor de cada átomo de tal forma que cada uno de ellos
cumpla con la regla del octeto.


Paso 4: Ahora cada átomo cumple con la regla del octeto. Se han formado enlaces entre el átomo de
carbono y el átomo de oxigeno con cuatro electrones, lo que indica que se trata de un enlace doble.
Finalmente, se puede dibujar la molécula como sigue:



2) Represente la estructura de Lewis para la molécula de NO
2
.
Respuesta:
El átomo de nitrógeno tiene 5 electrones de valencia, y cada átomo de oxigeno tiene 6 electrones de
valencia, lo que nos da un total de 17 electrones. Esta molécula posee un número impar de
electrones, por lo que no es capaz de cumplir con la regla del octeto. El arreglo más adecuado para
ella es el siguiente:


En esta estructura, el átomo de nitrógeno no es capaz de cumplir con la regla del octeto, la molécula
se comporta como un radical libre.


O
..
..
.
.
O
..
..
.
.
C
..
..
O C
.. ..
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
O.
.
O C O
.. ..
.
.
.
.
N O O
..
.
.
.
..
.. ..
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S
F
F
F
F
..
.
. ..
..
.. ..
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
S
O
O
O O H H
..
..
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
S
O
O
O O H H
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
S
O
O
O O H H
..
..
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
S
O
O
O O H H
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
3) Dibuje la estructura de Lewis del tetra fluoruro de azufre, SF
4
.
Respuesta:
El átomo de azufre tiene 6 electrones de valencia y cada átomo de flúor tiene 7 electrones e valencia,
lo que nos da un total de 34 electrones. El arreglo electrónico para esta molécula es el siguiente:




En este arreglo electrónico, el átomo de azufre tiene más de ocho electrones a su alrededor, con un
total de 10 electrones. Esto se denomina octeto expandido. Esta excepción a la regla del octeto por
parte del átomo de azufre es posible porque este elemento tiene orbitales d de baja energía
accesibles, lo que le permite expandir su octeto.

4) Dibuje la estructura de Lewis más representativa para la molécula de ácido sulfúrico, H
2
SO
4
.
Respuesta:
Para la molécula de ácido sulfúrico existen dos posibles arreglos electrónicos, uno que cumple con
la regla del octeto y otro con octeto expandido para el átomo de azufre:





Utilizando el criterio de la carga formal, se obtiene lo siguiente:





La estructura de Lewis más representativa es aquella con un octeto expandido para el átomo de
azufre, pues es la que tiene los valores de carga formal más pequeños.


(-1)
(0)
(0)
(0)
(0)
(-1)
(+2)
(0)
(0)
(0)
(0)
(0)
(0)
(0)
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S
O
O
O O

.
.
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
2-
S
O
O
O O

S
O
O
O O

.
.
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
2-
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
2-
N C O

N C O

N C O

.
.
.
.
..
..
..
-
..
..
..
-
..
.
.
..
-
..
5) Cuando el ácido sulfúrico pierde sus iones hidrogeno, H
+
, se forma el ion sulfato, SO
4
2-
.
Experimentalmente se ha encontrado que todas las longitudes de enlace S-O son iguales, con una
multiplicidad de enlace de 1½. Dibuje una estructura de Lewis que sea consecuente con esta
información experimental.
Respuesta:
Una estructura Lewis posible para el ion sulfato, SO
4
2-
, es la siguiente:




De esta estructura, es posible dibujar dos formas resonantes:




Así, el ion sulfato, SO
4
2-
, es un hibrido resonante con cuatro enlaces azufre-oxígeno entre simple y
doble, lo que le da una multiplicidad de enlace de 1½.






B. Ejercicios Propuestos.
1) Indique cuál de las tres posibles estructuras de Lewis es la más representativa para el ion cianato,
NCO
-
.


A B C
R: La estructura de Lewis más representativa es la C, pues es la que posee los menores valores
de carga formal, además de la carga formal negativa sobre el átomo más electronegativo.

S
O
O
O O

2-
Híbrido de resonancia para el ion sulfato, SO
4
2-.

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O C O C O H C N .
.
.
.
..
..
.
.
..
..
N
O
O O

N
O
O O

N
O
O O

.
.
-
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
-
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
-
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
P
O
Cl
Cl
Cl
O Cl O
Xe
F
F F
F
.
.
..
..
..
..
..
.
.
.
.
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
..
..
..
.
.
.
.
..
.. ..
..
..
.. ..
.. ..
.
.
.
.
.
.
C C C N
H
H
H
.
.
Cl
O
O
O
O Cl O
O
O .
.
..
..
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
2) Escriba las estructuras de Lewis para las siguientes moléculas:
a) CO
b) HCN
c) CO
2

R: (a) (b) (c)

3) Dibuje las estructuras resonantes para los siguientes iones:
a) Carbonato, CO
3
2-
.
b) Nitrato, NO
3
-
.

R: (a) (b)


4) Escriba las estructuras de Lewis más probables para las siguientes moléculas:
a) POCl
3

b) ClO
2

c) XeF
4

R: (a) (b) (c)


5) Escriba la estructura de Lewis más representativa para el acrilonitrilo, C
3
H
3
N.
R: La estructura de Lewis más representativa es:
pues todas sus cargas formales valen cero.

6) El oxido de cloro mas estable es el Cl
2
O
7
y su formula estructural condensada es O
3
ClOClO
3
.
Escriba la estructura de Lewis más representativa para esta oxido de cloro.
R: La estructura de Lewis mas representativa es:
Pues todas sus cargas formales son iguales a cero.

7) ¿Por qué tienen existencia real los cloruros PCl
3
, PCl
5
y PN
3
, en cambio el NCl
5
no tiene
existencia real?
R: El NCl
5
no tiene existencia real pues sólo el fosforo puede expandir
su octeto ya que posee orbitales d accesibles de baja energía.
C
O
O O

C
O
O O

C
O
O O

.
.
2-
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
2-
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
2-
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
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Guía N° 1, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha 10


O N O H
O
H O P O H
O
O
H
..
..
..
..
..
.
.
.
.
..
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
..
O N O H
O
H O P O H
O
O
H
..
..
..
..
.
.
.
.
..
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
8) Se esperaría que los oxiácidos de nitrógeno, HNO
3
, y fosforo; H
3
PO
4
, tuviesen propiedades
químicas similares, pues ambos elementos pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica
(grupo 15 ó VA). Sin embargo, el ácido nítrico es un ácido oxidante y el ácido fosfórico no lo es.
Entonces, para cada uno de estos oxiácidos:
a) Dibuje la estructura de Lewis más contribuyente haciendo que el átomo central cumpla con la
regla del octeto.
b) Dibuje la estructura de Lewis más contribuyente haciendo que el átomo central NO cumpla
con la regla del octeto (hipervalente).
c) De acuerdo con las estructuras de Lewis indicadas por usted, ¿explicaría la diferencia de
reactividad de estos dos oxiácidos?


R: (a) (b)


(c) HNO
3
: La estructura de Lewis más representativa es la hipervalente pues tiene las cargas
formales más bajas. Sin embargo, el átomo de nitrógeno no posee orbitales d de baja
energía accesibles, lo que justifica su reactividad como oxidante. H
3
PO
4
: La estructura de
Lewis más representativa es la hipervalente pues es la que tiene las cargas formales más
bajas. El átomo de fósforo sí tiene orbitales d de baja energía accesibles, lo que justifica su
baja reactividad como oxidante.

9) Para cada uno de los siguientes iones y moléculas que se indican a continuación, indique cuál
átomo central es una excepción de la regla del octeto y el por qué de esta excepción.
a) BeF
2

b) ClO
2

c) PCl
3

d) IF
6

e) CH
4

f) XeF
4


R: (a) excepción, el Be pertenece al grupo IIA de la tabla periódica. (b) excepción, radical
libre, número impar de electrones. (c) cumple con la regla del octeto. (d) excepción, el I tiene
octeto expandido. (e) cumple con la regla del octeto. (f) excepción, el Xe tiene octeto expandido.





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10) Los datos experimentales en relación al ion perclorato, ClO
4
-
, indican que sus cuatro enlaces
O-Cl son iguales. De las siguientes estructuras de Lewis dadas a continuación para este ion, la
estructura más contribuyente, es la estructura C.






a) ¿Por qué la estructura A no es la más representativa, a pesar de que todos sus átomos cumplen
con la regla del octeto?
b) ¿Por qué la estructuras B y C el átomo de cloro puede representarse como hipervalente?
c) ¿Por qué los datos experimentales indican que los cuatro enlaces Cl-O son iguales?
R: (a) esta estructura no es la más contribuyente pues es la que posee las cargas
formales más altas y distintas de cero. (b) el átomo de cloro puede representarse
como hipervalente pues pertenece al periodo 3 de la tabla periódica, lo que
indica orbitales d de baja energía accesible para expandir su octeto. (c) la
estructura C es la más representativa, la que tiene posibilidades de resonancia.


Cl O
O
O
O

-
.. ..
.. ..
:
:
:
: :
Cl O
O
O
O

-
..
..
..
.. ..
:
:
:
:
: :
Cl O
O
O
O

-
..
..
..
..
.. ..
:
:
:
:
: :
Estructura A
Estructura B
Estructura C
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P F
F
F
..
Guía N° 2, Enlace Químico (II)

I. Geometría molecular, polaridad de enlace y polaridad molecular.
A. Ejercicios Resueltos.
1) Dibuje la forma molecular, la hibridación y los ángulos de enlace para:
a) PF
3

b) COCl
2

Respuesta:
Para poder encontrar la fórmula molecular de acuerdo con el modelo de RPECV, hay que seguir los
siguientes pasos:
Paso 1: Escribir la estructura de Lewis más representativa de la formula.
Paso 2: Una vez asignada la estructura de Lewis más representativa, contar los pares de electrones
alrededor del átomo central.
Paso 3: Encontrar la geometría ideal utilizando el modelo de RPECV, donde los pares de electrones
estén los mas separados posibles para minimizar la repulsión de carga.
a) PF
3

Estructura de Lewis más representativa para el PF
3
. Los pares
electrónicos no compartidos alrededor del los átomos de flúor se han
omitido por comodidad.

Esta estructura de Lewis para el PF
3
tiene cuatro pares de electrones alrededor del átomo central,
lo que indica una geometría electrónica tetraédrica, con una hibridación sp
3
. Sin embargo, uno
de los pares de electrones alrededor el átomo de fosforo es no compartido, lo que indica que la
molécula tiene una geometría molecular piramidal trigonal, AX
3
E, con un ángulo de enlace
menor que 109,5°, que es el ángulo ideal para un tetraedro regular. Esta disminución en el ángulo
de enlace es debida a la repulsión de carga entre el par electrónico no compartido los enlaces P-F.






..
96,3°
P
F
F
F
Piramidal Trigonal, sp
3

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b) COCl
2


Estructura de Lewis más representativa para el COCl
2
. Los pares de
electrones no compartidos alrededor del átomo de cloro se han omitido por
comodidad.
Considerando al enlace múltiple como si se tratase de un enlace sencillo, la geometría electrónica
de acuerdo con el modelo de RPECV indica una geometría triangular (trigonal plana, AX
3
) con
una hibridación sp
2
y ángulos de enlace ideales de 120°. En este caso, la geometría electrónica
coincide con la geometría molecular. El ángulo ideal para esta geometría es 120°, pero el enlace
doble C=O pueden comprimir los ángulos de enlace Cl-C-Cl a un valor menor que 120°, debido a
la repulsión de carga pues el enlace doble es una zona de alta densidad electrónica comparada
con un enlace simple., Por lo tanto, los ángulos de enlace para el COCl
2
serían: Cl-C-O > 120° y
Cl-C-Cl < 120°.






2) La cafeína es un compuesto químico que se encuentra en la naturaleza en las semillas del cafeto,
del cacao y en las hojas del té. Es bien conocido por sus características, su intenso sabor amargo
y como estimulante del sistema nervioso central, el corazón y la respiración. También tiene
efectos diuréticos. Suele añadirse a algunos refrescos, como los refrescos de cola. La estructura
química de este compuesto se muestra a continuación:






Para este compuesto indique:
a) Compare las distancias de enlace entre N
1
- C
2
y C
2
- N
3
.
b) Indique la hibridación de los siguientes átomos: C
2
, C
4
, N
1
y N
3
.
c) Ordene por orden decreciente de ángulo de enlace los siguientes átomos: C
2
, C
5
y N
5
.

C
Cl
Cl
O.
.
.
.
C
Cl
Cl
O
124,5°
111°
Trigonal Planar, sp
2

NH
CH
N
N
N
O
O
C H
3
CH
3
1
2
3
4
5
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N CH HC NH
<
1 2 2 3
..
..
~120°
109,5°
~109,5°
..

Respuesta:
a) El enlace formado entre el N
1
y el C
2
es un enlace doble, mientras que el enlace formado entre
el C
2
y el N
3
es un enlace simple. Sabemos que la distancias de enlaces va disminuyendo
desde el enlace simple hacia el enlace triple, siendo el enlace simple el más largo y el enlace
triple el más corto. Por lo tanto, las distancias de enlace N
1
- C
2
es menor que la distancia de
enlace C
2
- N
3
.




b) El C
2
es un carbono que tiene un doble enlace, por lo tanto, es un carbono sp
2
. El C
4
es un
carbono que tiene un solamente enlaces simples, por lo tanto, es un carbono sp
3
. El N
1
es un
nitrógeno que tiene un enlace doble, por lo tanto, es un carbono sp
2
. El N
3
es un nitrógeno que
tiene sólo enlaces simples, por lo tanto, es un carbono sp
3
.





c) El átomo que posee mayor ángulo de enlace es el C
2
, pues tiene una hibridación sp
2
con una
geometría triangular y con un ángulo de enlace posiblemente igual o levemente menor que
120°, debido al enlace doble sobre el carbono. Le sigue con un ángulo menor el C
4
, con una
hibridación sp
3
y geometría tetraédrica y un ángulo de enlace de 109,5°. Finalmente, el ángulo
menor está en el N
5
, con una hibridación sp
3
y geometría piramidal, con un ángulo de enlace
menor que 109,5° debido al par electrónico no compartido sobre el átomo de nitrógeno.







C C
N
N
4
2
1 3
sp
2
sp
3
sp
2
sp
3
C
C N
4 2
5
sp
2
sp
3
sp
3
>
>
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C H
2
CH
CH
C
CH
CH
3
1
2
3
4
5
6
o
o
o
o
o t
t

3) Describa el tipo de enlace, o ó t, y la hibridación para los enlaces C-C en la siguiente molécula
orgánica:



Respuesta:
Cuando un átomo de carbono tiene sus cuatro enlaces simples, su hibridación es sp
3
y su geometría
es tetraédrica. Cuando un átomo de carbono tiene un enlace doble, si hibridación es sp
2
y su
geometría es triangular. Cuando un átomo de carbono tiene un enlace triple, su hibridación es sp y
su geometría es lineal. Así, un enlace simple C – C supone un traslape de un orbital molecular sp
3
de
cada átomo de carbono en forma unidireccional formándose un enlace simple tipo sigma (o). Un
enlace C = C supone un traslape entre orbitales moleculares sp
2
de cada átomo de carbono para
formar un enlace doble, el que está formado por un enlace o unidireccional, y un enlace “pí” (t)
paralelo. Finalmente, para la formación de un enlace triple carbono – carbono, supone el traslape de
orbitales moleculares sp, el que está formado por un enlace o y dos enlaces t. Por lo tanto, los
enlaces e hibridaciones en la molécula orgánica señalada quedan asignados de la siguiente forma:








4) Para cada uno de los pares de enlaces siguientes, indique su polaridad y los polos positivos y
negativos:
a) Cl – F
b) Cl – Br
c) Si – Br
d) C – Br
e) C – S
f) Cl – Fe
g) O – O
h) H – O

C H
2
CH
CH
C
CH
CH
3 sp
3
sp
2
sp
sp
3
sp
sp
2
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Respuesta:
a) El átomo de flúor tiene un mayor valor de electronegatividad que el átomo de cloro, el enlace
es polar:

b) El átomo de cloro tiene mayor valor de electronegatividad que el átomo de bromo, el enlace es
polar:

c) El átomo de silicio tiene un menor valor de electronegatividad que el átomo de bromo, el
enlace es polar:

d) En el enlace C – Br, el átomo de bromo tiene el polo negativo pues tiene el mayor valor de
electronegatividad, el enlace es polar:

e) En el enlace C – S, ambos átomos tiene el mismo valor de electronegatividad, no hay
polaridad:
f) El átomo de hierro tiene un menor valor de electronegatividad que el átomo de cloro, el enlace
es polar:

g) En el enlace O – O, ambos átomos tiene el mismo valor de electronegatividad, no hay
polaridad.
h) En el enlace O – H, el átomo de oxígeno es el átomo de mayor valor de electronegatividad, el
enlace es polar:

5) A partir de los valores de electronegatividad (EN), prediga cuál de las siguientes moléculas es
polar y muestre la dirección de los dipolos del enlace y el dipolo molecular:
a) Amoníaco, NH
3
.
b) Trifluoruro de boro, BF
3
.
c) Sulfuro de carbonilo, COS.
Respuesta:
a) Para el amoníaco, NH
3
, la forma molecular es de una pirámide trigonal. Los valores de
electronegatividad son 3,0 para el N y 2,1 para el H, por lo que los dipolos del enlace apuntan
Cl F
d
+
d
-
Cl Br
d
+
d
-
Si Br
d
+
d
-
C Br
d
+
d
-
Cl Fe
d
+
d
-
O H
d
+
d
-
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..
..
S C O S C O
hacia el nitrógeno. La suma vectorial de estos dipolos da una suma neta que apunta hacia el
nitrógeno, polaridad que se ve reforzada por el par no compartido sobre el nitrógeno.






Por lo tanto, el amoniaco es polar.

b) Para el BF
3
, la molécula es triangular, con todos sus ángulos de enlace iguales a 120°. El
átomo de flúor tiene mayor valor de EN (4,0) y el átomo de boro el menor valor de EN (2,0),
por lo que cada dipolo del enlace apunta hacia el fluor. Sin embargo, como la molécula es
completamente simétrica, todas las longitudes de enlaces son iguales, todos los ángulos de
enlace son iguales, el BF
3
no tiene dipolo molecular.






Por lo tanto, el BF
3
es una molécula apolar.

c) Para el COS, cuya estructura de Lewis más representativa indica una secuencia atómica SCO,
es una molécula lineal. Los átomos de carbono y azufre tiene los mismos valores de EN, por
lo que el enlace C – S es apolar. Sin embargo, el enlace C – O es bastante polar con un AEN
de 1,0, por lo que hay un dipolo molecular neto que apunta hacia el oxigeno:






N
H
H
H
N
H
H
H
dipolos de enlace dipolo molecular
B
F
F F
B
F
F F
dipolos de enlace sin dipolo molecular
dipolos de enlace dipolo molecular
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6) Analice la siguiente situación: De los compuestos tricloruro de fósforo, PCl
3
, y tricloruro de boro,
BCl
3
, se podría esperar que ambas moléculas tuviesen similares características físico-químicas.
Sin embargo, se sabe que el PCl
3
tiene un punto de ebullición de 74,2 ºC y el BCl
3
de 12,5 ºC.
Basándose en su estructura, explique a qué se debe que estos compuestos presenten esta
importante diferencia en sus temperaturas de ebullición.
Respuesta:
Tricloruro de fósforo: PCl
3
.






El PCl
3
es una molécula con hibridación sp
3
con una geometría piramidal. Sus ángulos de enlace
son inferiores al de un tetraedro regula, 109,5º, debido a que el par de electrones no compartidos
que se encuentra sobre el átomo de fósforo disminuye los ángulos de enlace por repulsión de
carga. Esta molécula es un dipolo, donde la mayor densidad negativa se encuentra sobre los
átomos de cloro, por tener ellos una mayor electronegatividad que el elemento fósforo. Por lo
tanto, la atracción intermolecular es de tipo dipolo-dipolo, lo que explica su punto de ebullición
de 74,2 ºC.

Tricloruro de boro, BCl
3
.





El BCl
3
es una molécula con hibridación sp
2
, con geometría triangular. Es una molécula muy
simétrica, todas sus longitudes de enlace son iguales y todos sus ángulos de enlace son de 120º. A
pesar de que los átomos de cloro son de mayor electronegatividad que el átomo de boro, y que los
primeros sustentan una carga o- y el último una carga o+, esta es una molécula apolar ya que, por
su simetría, todos los vectores de polaridad se anulan entre sí. Por lo tanto, la atracción
..
P
Cl
Cl
Cl
o
+
o
÷
B
Cl Cl
Cl
B
Cl Cl
Cl
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intermolecular debería ser de tipo Van der Waals o un dipolo-dipolo muy débil, lo que justifica
que sea un gas a temperatura y presión ambiental, con un punto de ebullición de 12,5 ºC.

7) El dicloroetileno es una molécula orgánica que posee una isomería cis y trans. Estos compuestos
tiene la misma fórmula global, C
2
H
2
Cl
2
, y por consiguiente la misma masa molar, pero tiene
propiedades fisicoquímicas diferentes. En particular el cis-1,2-dicloretileno hierve a 13 °C más
alto que el trans-1,2-dicloretileno. En base a la geometría molecular, ¿habrá una explicación a
este fenómeno?
Respuesta:
La geometría molecular para ambas moléculas es la siguiente:





El compuesto trans no tiene momento dipolar (u = 0) porque las polaridades del enlace C – Cl se
anulan unas con otras pues tienen la misma magnitud pero direcciones opuesta. Ocurre lo mismo
con la polaridad del enlace C – H. En contraste, el compuesto cis es polar (u = 1,9 D) por que los
dipolos de enlace se refuerzan unos con otros, dando una polaridad molecular neta que apunta hacia
los átomos de cloro. Así, en el estado líquido los compuestos cis se atraen más fuertemente unas
con otras que las moléculas no polares trans, lo que justifica el mayor punto de ebullición para el
cis-1,2-dicloretileno.






C C
Cl Cl
H H
C C
H Cl
Cl H
cis
trans
C C
Cl Cl
H H
C C
H Cl
Cl H
cis
trans
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B. Ejercicios Propuestos.
1) Dibuje la forma molecular, la hibridación y los ángulos de enlace para:
a) CS
2

b) PbCl
2

c) CBr
4

d) SF
2

e) ICl
2
-

f) ClF
3

g) SOF
4

h) SbF
5

i) BrF
5

R: (a) Lineal, sp, 180°. (b) Angular, sp
2
, < 120°. (c) Tetraédrica, sp
3
, 109,5°.
Angular, sp
3
, < 109,5°. (e) Lineal, sp
3
d, 180°. (f) Forma de T, sp
3
d, < 90°.
(g) Bipiramidal trigonal, sp
3
d, F
ec
-S-F
ec
< 120°, F
ax
-S-F
ax
< 90°.
(h) Bipiramidal trigonal, sp
3
d, 120° y 90°. (i) Piramidal cuadrada, sp
3
d
2
, < 90°.

2) Determine la hibridación de los átomos de carbono y la forma alrededor de cada átomo central en
la acetona, (CH
3
)
2
CO.
R:



3) Determine la hibridación y la forma alrededor de cada átomo central para:
a) H
2
SO
4

b) H
3
CCCH
c) S
2
F
2

R: (a) El S es tetraédrico, sp
3
, el enlace doble O-S-O comprime el ángulo a < 109,5°.
Cada oxígeno central es angular con hibridación sp
3
; los pares solitarios del
H-O-S comprimen el ángulo a < 109,5°. (b) El carbono del grupo CH
3
es
tetraédrico, hibridación sp
3
. El ángulo C-C-C es 180°, con una hibridación sp.
(c) Cada azufre es angular, hibridación sp
3
. El ángulo F-S-S es < 109,5°, debido a
los pares de electrones no compartidos sobre cada átomo de S.

4) Haciendo uso de la teoría de repulsión de los pares electrónicos indique:
i. La estructura de Lewis,
ii. La hibridación del átomo central,
iii. La geometría electrónica, y
iv. La geometría molecular
Para cada una de las siguientes moléculas:
a) I
3
-

b) XeF
4

c) XeF
6

d) BrF
4
-


C
C
C
O
H
H
H
H
H
H
sp
3

sp
2

109,5°
122°
116°
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Xe
F
F
F
F ..
..
Br
F
F
F
F ..
..
H O S O H
O
..
.. .. ..
..
.
.
.
.
S
O
O O
S
O
O O
S
O
O O .
.
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
S
O
O O .
.
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
Cl
O
O
O
O

.
.
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
-

R: (a) i. ii. sp
3
d iii. Bipirámide de base triangular iv. Lineal
(b) i. ii. sp
3
d
2
iii. Octaédrico iv, Plano cuadrado



(c) i. ii. sp
3
d
3
iii. Bipirámide de base pentagonal iv. Pirámide pentagonal




(d) i. ii. sp
3
d
2
iii. Octaedro iv. Plano cuadrado


5) Par cada uno de los siguientes compuestos:
i. H
2
SO
3
y SO
3

ii. HClO
4
y ClO
4
-

a) Dibuje la estructura de Lewis más representativa.
b) La hibridación del átomo central.
c) ¿Cómo es la polaridad del enlace entre el átomo central y los oxígenos adyacentes?
d) ¿Cómo es la polaridad molecular?
e) Dibuje todas las estructuras resonantes posibles y el híbrido de resonancia.

R: H
2
SO
3
: (a) (b) sp
3
(c) O – S: polar (d) Polar (e) No hay.


SO
3
: (a) (b) sp2 (c) O – S: polar (d) Polar (e)

HClO
4
: (a) (b) sp
3
(c) O – Cl: polar (d) Polar (e) No hay.

ClO
4
-
: (a) (b) sp
3
(c) O – Cl: polar (d) Ion (e) No hay.






I I I
..
.
.
.
.
Xe F
F F
F
F F
..
Cl
O
O
O
O H
.
.
..
..
..
..
.
.
.
.
.
.
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6) El triptófano es uno de los llamados aminoácidos esenciales. Su estructura química es la
siguiente:




Indique la hibridación y el tipo de enlace, o o t, entre los átomos que se indican.

R:

7) Muestre los dipolos de enlace y los dipolos meoleculares para:
a) Diclorometano, CH
2
Cl
2
.
b) Pentafluorurooxido de yodo, IOF
5
.
c) Bromuro de nitrógeno, NBr
3
.
R:


8) Considere las moléculas SCl
2
, F
2
, CS
2
, y BrCl.
a) ¿Cuáles tiene enlaces más polares?
b) ¿Cuáles tienen una momento dipolar molecular?
R: (a) CF
4
(b) SCl
2
y BrCl

9) ¿Cuál molécula en cada par tiene un momento dipolar mayor? Dar una razón para la elección.
a) SO
2
o SO
3

b) ICl o IF
c) SiF
4
o SF
4

d) H
2
O o H
2
S
R: (a) SO
2
, estructura angular contra trigonal plana del SO
3
. (b) IF, mayor AEN. (c) SF
4
, estructura
distorsionada contra la estructura tetraédrica simétrica del SiF
4
. (d) H
2
O, mayor AEN.


NH
2
CH
2
O
C
N
OH
1
2
3
4
5 6
NH
2
CH
2
O
C
N
OH
sp
3
sp
2
sp
3
sp
2
o
t
o
o
sp
3
sp
2
o
C
Cl
Cl
H
H
I
O
F
F
F
F
F
N
Br
Br
Br
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10) Hay tres dicloetilenos diferentes, cuya fórmula molecular es C
2
H
2
Cl
2
, que se pueden designar
como X, Y y Z. El compuesto X no tiene momento dipolar, pero el compuesto Z si lo tiene. En
base a esta información:
a) ¿Cuáles son las estructuras de X, y y Z?
b) ¿Esperaría que el compuesto Y tuviese momento dipolar?

R: (a) (b) El compuesto Y no tiene momento dipolar


11) Indicar el tipo de enlace que predomina en los siguientes compuestos:
a) KCl
b) OF
2

c) H
2
S
d) CaO
e) HCl
Los valores de electronegatividades son los siguientes: H = 2,1; O = 3,5; F = 4,0; S = 2,5;
Cl = 3,0 K = 0,9; Ca = 1,0.
R: (a) enlace iónico, (b) enlace covalente (c) enlace covalente (d) enlace iónico (e) enlace covalente


12) Ordene las siguientes sustancias de mayor a menor punto de ebullición: H
2
O, HCl, He, CsBr y
CH
4
.
R: He < CH
4
< HCl < H
2
O < CsBr


13) Ordene las siguientes sustancias de menor a mayor carácter iónico: Br
2
, H
2
S, NaBr y CsF.
R: CsF > NaBr > H
2
S > Br
2


14) Analice la siguiente situación: para los compuestos fluoruro de nitrógeno(III), NF
3
, y fluoruro
de boro(III), BF
3
, se podría esperar que ambas moléculas tuviesen características fisicoquímicas
similares. Sin embargo, el NF
3
tiene un punto de ebullición de -130 °C y el BF
3
de -100 °C.

C C
Cl Cl
H H
C C
H Cl
Cl H
C C
Cl H
Cl H
X: Y:
Z:
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Guía N° 2, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha 24


..
.
.
. .
..
..
..
..
..
..
:
: :
:
N F
F
F
..
.
.
. .
..
..
..
..
..
:
: :
:
F
F
F B
Entonces:
a) Dibuje la estructura de Lewis para cada molécula.
b) Dibuje e indique la geometría molecular para cada molécula.
c) Basándose en su estructura, geometría molecular y polaridad molecular, explique a que se
debe que estos compuestos presenten esta diferencia en sus temperaturas de ebullición.
Datos: Z: N = 7, B = 5, F = 9. Electronegatividades: B = 2,0; N = 3,0; F = 4,0


R: (a) (b)


(c) El NF
3
tiene menor punto de ebullición pues es una molécula de muy baja
polaridad porque la suma vectorial de sus momentos dipolares se opone al
par electrónico no compartido sobre el nitrógeno. El BF
3
posee un punto de
ebullición más alto ya que hay pérdida de simetría por cierto carácter de
enlace doble F=B, lo que aumenta la polaridad molecular.


15) El anhídrido sulfuroso, SO
2
, es un gas irritante y tóxico. Afecta sobre todo las mucosidades y
los pulmones provocando ataques de tos. A temperatura y presión ambiental es un gas incoloro
de punto de ebullición de -10,15 °C. Este gas tiene una solubilidad de 9,4 g en 100 g de agua.
Por otro lado, el anhídrido carbónico, CO
2
, es un gas incoloro de punto de ebullición -78 °C y
una solubilidad de 0,145 g en 100g de agua. En base a la estructura de ambas moléculas,
explique el por qué de estas diferencias.
R: El SO
2
es una molécula polar de geometría angular.
El CO
2
es una molécula apolar con geometría lineal.


16) Las moléculas SiH
4
, PH
3
y H
2
S poseen masas molares semejantes. Los momentos dipolares
(en D) respectivos son 0, 0,55 y 1,10 y sus puntos de fusión (en ºC) valen respectivamente -185,
-134 y -85,6. ¿Qué tipo de interacción intermolecular explica la secuencia de puntos de fusión?
R: SiH
4
, fuerza de Van Der Waals, PH
3
, dipolo dipolo, H
2
S, puente de hidrogeno.



N
F
F
F
..
102°
B F
F
F
Piramidal Triangular
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Guía N° 2, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha 25


120°
1,25 Å
115º
130º
1,4 Å
1,2 Å

17) En el ión nitrato, NO
3
-
, todos los ángulos de enlace son iguales (120º) y todas las distancias de
enlace N – O son idénticas (1,25 Å). En cambio, en el ácido nítrico (HNO
3
), la distancia de
enlace N – O es 1,41 Å para el átomo de O que está unido al H y 1,22 Å para los otros 2
oxígenos restantes, los cuales están separados entre sí por un ángulo de 130º, mientras que los
otros ángulos O – N – O son de 115º. ¿Cómo se podrían explicar estas diferencias entre ambas
especies químicas?







R: El ion nitrato posee estructuras resonantes que permiten más simetría en su estructura.

O
O
N
O

-
O
O
N
O
H
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Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 3, Orbitales moleculares / Dr. Patricio Muñoz Concha 26


Guía N° 3, Orbitales Moleculares

I. Orbitales moleculares.
A. Ejercicios Resueltos.
1) Dibuje y describa el diagrama de orbitales moleculares para la molécula de hidrógeno, H
2
.
Respuesta:
En la molécula de hidrógeno se combinan dos OA 1s
1
. Estos dos OA generan dos OM de tipo sigma
(), uno enlazante (1s) y uno antienlazante (*1s), como se muestra en la siguiente figura:
















La configuración electrónica molecular para esta molécula es, H
2
: (1s)
2
. El orden de enlace será:

OE = 2 - 0 = 1
2

Un OE igual a 1 indica que la molécula de hidrógeno es una molécula estable. Un OE igual a
cero, indica que se trata de una molécula inestable ya que los orbitales moleculares se anulan y no
tiene existencia real.

2) Dibuje y describa el diagrama de orbitales moleculares para la molécula de oxigeno, O
2
.
Respuesta:
En la molécula de oxígeno, cada átomo posee 6 electrones, dando 12 electrones en total, los que se
ordenan de acuerdo con el siguiente diagrama:


E
n
e
r
g
í
a

C
r
e
c
i
e
n
t
e
1s 1s
1s
*1s
H
H
2
H
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Guía N° 3, Orbitales moleculares / Dr. Patricio Muñoz Concha 27




















La configuración electrónica molecular para esta molécula es:
O
2
: (2s)
2
(*2s)
2
(2p
z
)
2
(2p
x
)
2
(2p
y
)
2
(*2p
x
)
1
(*2p
y
)
1


El orden de enlace, OE, para esta molécula es:

OE = 6 - 2 = 2
2

Un orden de enlace de 2 indica que la molécula posee un enlace doble.
El diagrama de OM de esta molécula muestra dos electrones desapareados en orbitales *. Cuando
una molécula posee un o más electrones desapareados, se dice que esta es paramagnética, en caso
contrario, se trata de una molécula diamagnética.



2s 2s
1s
*1s
O
O
2
O
E
n
e
r
g
í
a

C
r
e
c
i
e
n
t
e
2px 2py 2pz 2px 2py 2pz
2px 2py
2pz
*2px *2py
*2pz
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3) Dibuje un diagrama de OM para la molécula de NO e indique si tiene existencia real.
Respuesta:
La molécula de NO es una molécula heteronuclear, puesto que contiene enlaces entre átomos no
idénticos. En esta molécula, el átomo de nitrógeno posee 5 electrones de valencia y el oxígeno 6, lo
que da un total de 11 electrones. Estos 11 electrones se ordenan de la siguiente forma:
















La configuración electrónica molecular es:

NO: (2s)
2
(*2s)
2
(2pz)
2
(2px)
2
(2py)
2
(2px)
2


El orden de enlace es:

OE = 6 - 1 = 5/2
2

Un orden de enlace de 5/2 indica que la molécula posee un enlace entre un enlace doble y un enlace
triple, con un electrón desapareado, como se puede apreciar en el diagrama. La molécula tiene
existencia real y es paramagnética. Este tipo de moléculas es un radical libre y es una excepción a la
regla del octeto.
2s 2s
1s
*1s
N
N
2
O
E
n
e
r
g
í
a

C
r
e
c
i
e
n
t
e
2px
2py 2pz 2px 2py 2pz
2px 2py
2pz
*2px *2py
*2pz
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Guía N° 3, Orbitales moleculares / Dr. Patricio Muñoz Concha 29


B. Ejercicios Propuestos.
1) Basándose en la teoría de orbitales moleculares, indique para cada una las siguientes moléculas:
i. NO
ii. O
2
2-

a) La configuración electrónica molecular.
b) Orden de enlace.
c) Propiedades magnéticas.
d) ¿Tienen existencia real?
R: i. NO: (a) OM (NO) = (2s)
2
(*2s)
2
(2p)
2
(2p)
4
(*2p)
1
.
(b) OE (NO) = 2 ½. (c) Paramagnética. (d) Tiene existencia real.
ii. O
2
2-
: (a) OM (O
2
2-
) = (2s)
2
(*2s)
2
(2p)
2
(2p)
4
(*2p)
4
.
(b) OE (O
2
2-
) = 1. (c) diamagnética. (c) Tiene existencia real.

2) Experimentalmente se han encontrado los siguientes datos de energías y longitudes de enlace
para las siguientes especies químicas:

N
2
N
2
+
O
2
O
2
+

Energía de enlace (kJ/mol)
945 841 498 623
Longitud de enlace (pm)
110 112 121 112

Utilizando la teoría de orbitales moleculares, explique los datos experimentales de energías y
longitudes de enlace.
R: Ordenes de enlace: N
2
= 3; N
2
+
= 5/2; O
2
= 2; O
2
+
= 5/2. Cuando el N
2
forma el N
2
+
, un
electrón enlazante se elimina. Por lo tanto, el orden de enlace disminuye, de modo que el
N
2
+
tiene un enlace más largo y más débil que el N
2
. Cuando el O
2
forma el O
2
+
, se
elimina un electrón antienlazante. Por lo tanto el orden de enlace aumenta y, entonces el
O
2
+
tiene un enlace más fuerte y más corto que el O
2


3) Dadas las siguientes moléculas diatómicas: O
2
, O
2
-
, O
2
+
,y utilizando la teoría de orbitales
moleculares indique:
a) El orden de enlace.
b) Paramagnetismo o diamagnetismo.
c) Orden creciente de energía de enlace.
d) Orden creciente de distancia de enlace.
R: (a) O
2
: 2; O
2
-
: 3/2; O
2
+
: 5/2 (b) O
2
: paramagnética; O
2
-
: paramagnética;
O
2
+
: paramagnética (c) O
2
-
< O
2
< O
2
+
(d) ) O
2
+
< O
2
< O
2
-
.
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Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 3, Orbitales moleculares / Dr. Patricio Muñoz Concha 30


4) Dadas las siguientes moléculas diatómicas: N
2
, N
2
-
, N
2
+
, y utilizando la teoría de orbitales
moleculares indique:
a) Configuración electrónica molecular.
b) Orden de enlace.
c) Paramagnetismo o diamagnetismo.
d) Orden creciente de distancias de enlace.
e) Orden creciente de estabilidad.
R: (a) N
2
: KK (2s
2
) (*2s
2
) (2p
4
) (2p
2
); N
2
-
: KK (2s
2
) (*2s
2
) (2p
4
) (2p
2
) (*2p
1
);
N
2
+
: KK (2s
2
) (*2s
2
) (2p
4
) (2p
1
). (b) OE(N
2
) = 3, enlace triple; OE(N
2
-
) = 5/2 , enlace
intermedio entre doble y triple; OE(N
2
+
) = 5/2, enlace intermedio entre doble y triple.
(c) N
2
: Diamagnética; N
2
-
: Paramagnética, un electrón desapareado en (*2p
1
);
N
2
+
: Paramagnética, un electrón desapareado en (2p
1
). (d) N
2
< N
2
+
= N
2
-
.
(e) N
2
+
= N
2
-
< N
2
, La especie más estable es N
2
pues posee un enlace triple, el que es más
difícil de romper que aquel de multiplicidad menor, lo que le confiere estabilidad química a
la molécula. De hecho, el N
2
se considera un gas inerte.

5) Determine los órdenes de enlace para las siguientes especies químicas: F
2
2-
, F
2
-
, F
2
, F
2
+
, F
2
2+
.
Además, indique el orden creciente de la energía de enlace y el orden ascendente de su longitud
de enlace.
R: Ordenes de enlace: F
2
2-
= 0; F
2
-
= ½; F
2
= 1; F
2
+
= 1½; F
2
2+
= 2.
Energías de enlace: F
2
2-
< F
2
-
< F
2
, F
2
+
< F
2
2+
.
Longitudes de enlace: F
2
2+
< F
2
+
< F
2
< F
2
-
, F
2
2-
: sin enlace.

6) Explique mediante la teoría de orbitales moleculares la estabilidad de la molécula de monóxido
de carbono, CO. ¿A cuál molécula diatómica elemental se parece?
R: CO: KK (2s
2
) (*2s
2
) (2p
2
) (2p
4
). La molécula de CO es una molécula muy estable,
con OE igual a 3, lo que indica un enlace triple. Se asemeja a la molécula de nitrógeno.

7) Usando la teoría de orbitales moleculares explique las siguientes frases:
a) El enlace N – N en el ion N
2
+
es más largo y débil que en el N
2
.
b) El enlace Cl – Cl en el catión Cl
2
+
es más corto y fuerte que en Cl
2
.
R: (a) OE(N
2
) = 3, OE(N
2
+
) = 5/2. El ion N
2
+
tiene un orden de enlace menor. Por lo tanto es más
largo y más débil que en enlace en el N
2
. (b) OE(Cl
2
) = 1, OE(Cl
2
+
) = 3/2. El ion Cl
2
+
tiene un
orden de enlace mayor el Cl
2
. Por lo tanto, este enlace es más corto y más fuerte que en el Cl
2
.



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Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 3, Orbitales moleculares / Dr. Patricio Muñoz Concha 31


C N

C O

-
.
.
.
.
.
.
.
.
8) Para las siguientes especies químicas: CO y CN
-
, indique.
a) La configuración electrónica molecular.
b) Los órdenes de enlace.
c) La estructura de Lewis más representativa de cada especie. Compare esta estructura con el
orden de enlace.
R: (a) OM(CN
-
) = KK (2s
2
) (*2s
2
) (2p
4
) (2p
2
); OM(CO) = KK (2s
2
) (*2s
2
) (2p
2
) (2p
4
).
(b) OE(CN
-
) = 3; OE(CO) = 3. (c) , ambas estructuras de Lewis son
isoelectrónicas y coinciden con lo predicho por la teoría de orbitales moleculares.
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Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 32


Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I)

I. Nomenclatura de los compuestos de coordinación.
A. Ejercicios Resueltos.
1) Para el compuesto [CoCl(NH
3
)
5
]Cl
2
, indique:
a) ¿Cuál es el átomo central del complejo?
b) ¿Cuál es el número de coordinación del átomo central?
c) ¿Cuál es el número de oxidación del átomo central?
Respuesta:
a) En general, en las formulas de los iones complejos, con excepción de las formulas
estructurales, se coloca primero el símbolo del elemento más electropositivo, seguido de los
elementos más electronegativos. El elemento más electropositivo es el elemento metálico, que
corresponde al átomo central. El primer símbolo que está entre corchetes es el cobalto, Co;
por lo tanto, el cobalto es el átomo central.
b) Los átomos, iones o moléculas que acompañan al átomo central se denominan ligandos. El
número de ligandos alrededor del átomo central está dado por el número de coordinación. El
número de coordinación es el número máximo de ligandos monodentados que puede
coordinar un ion metálico central. En este caso, hay un ligando Cl, cinco ligandos NH
3
; por
lo tanto, el número de coordinación del cobalto es 6.
c) La carga neta del este compuesto es cero, pues es un compuesto neutro, sin carga. Así, la
suma de las cargas negativas debe ser completamente compensada por las cargas positivas. El
compuesto tiene en total 5 ligandos amoniaco, NH
3
, todos sin carga. Además, tiene en total 3
ligandos cloruro, Cl
-
, con una carga neta negativa de 3-. Así, para neutralizar la carga total
negativa, el cobalto debe ser 3+. Po lo tanto, es ion metálico central es Co(III).

2) Escriba el nombre del siguiente compuesto: [CoCl(NH
3
)
5
]Cl
2
.
Respuesta:
El átomo central es cobalto, Co, y los ligandos son cloruro, Cl
-
, y amoníaco, NH
3
. Generalmente,
cuando un anión se comporta como ligando, el nombre del anión termina en –o como ligando:

Cl
-
: se llama cloruro como contra ion; se llama cloro, como ligando.
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Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 33


El ligando cloruro se denomina cloro y el ligando amoníaco se denomina amino. Hay cinco
ligandos amino y un ligando cloro. Por lo tanto, se utiliza el prefijo numérico penta para los cinco
ligandos cloro y, como es de costumbre, se suele omitir el prefijo numérico mono para indicar el
único ligando amino.
De acuerdo con ele ejercicio anterior, el numero de oxidación del cobalto ene este compuesto es
Co
3+
. Para nombrar el compuesto, podemos seguir las siguientes reglas:
i. Se nombra primero el anión, seguido de la preposición “de”, y finalmente se nombra el
catión. En este caso:
Cloruro de…

ii. Para nombrar el catión, que es un ion complejo, se nombran primero los ligandos por
orden alfabético (se omiten los prefijos numéricos para este orden). En este caso:

Cloruro de pentaaminocloro…

Nótese que la palabra pentaamino se escribe con dos letras a.
iii. Finalmente, se pone el nombre del ion metálico central, con su estado de oxidación entre
paréntesis números romanos. En este caso:

Cloruro de pentaaminoclorocobalto(III)

El nombre del compuesto [CoCl(NH
3
)
5
]Cl
2
es cloruro de pentaaminoclorocobalto(III).

3) a) ¿Cuál es el nombre del compuesto Na
3
[AlF
6
]?
b) ¿Cuál es el nombre del compuesto [Co(en)
2
Cl
2
]NO
3
?
c) ¿Cuál es la fórmula del cloruro de tetraaminobromocloroplatino(IV)?
d) ¿Cuál es la fórmula del tetracloroferrato(III) de hexaaminocobalto(III)?
Respuesta:
a) Na
3
[AlF
6
]: El ion complejo es [AlF
6
]
3-
. Como ligandos, hay seis (hexa) ligandos F
-
(fluoro),
así que se tiene hexafluoro. El ion complejo es un anión, así que la terminación del nombre
del ion metálico central (aluminio) debe terminar en –ato (aluminato); así que se tiene hasta
ahora: hexafluoroaluminato. El aluminio sólo tiene un estado de oxidación, Al
3+
.
Generalmente, cuando un ion metálico central tiene un solo estado de oxidación, este suele
omitirse. Se escribe primero el nombre del ion complejo, porque es un anión, seguido de la
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Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 34


preposición “de”, y finalmente el nombre del catión. Entonces, el nombre del compuesto
Na
3
[AlF
6
] es: hexafluoroaluminato de sodio.
b) [Co(en)
2
Cl
2
]NO
3
: Listados alfabéticamente, como ligandos, hay dos Cl
-
(dicloro) y dos
ligandos etilendiamina, (en), que se nombran como bis(etilendiamina). El ion complejo es el
catión, así que el nombre del metal no cambia, pero debe especificarse su estado de
oxidación pues el cobalto tiene dos estados de oxidación posibles: Co
2+
y Co
3+
. El compuesto
tiene un ion nitrato, NO
3
-
, y dos Cl
-
como ligandos (dicloro), lo que da una carga neta
negativa de 3-; por lo tanto, el ion metálico central es Co
2+
, cobalto(III). Finalmente,
nombrando primero el anión y luego el catión, el nombre del compuesto [Co(en)
2
Cl
2
]NO
3
es:
nitrato de diclorobis(etilendiamina)cobalto(III).
c) Cloruro de tetraaminobromocloroplatino(IV): En la formula, se escribe primero el ion
metálico central, seguido de los ligandos neutros y luego los ligandos negativos ordenados
alfabéticamente. Teraamino significa cuatro NH
3
, el bromo es Br
-
y cloro es Cl
-
y
platino(IV) es Pt
4+
, así que el ion complejo es: [Pt(NH
3
)
4
BrCl]
2+
. La carga 2+ para el catión
complejo es la suma de la carga 4+ del Pt
4+
, 1- para el Br
-
y 1- para el Cl
-
. Para balancear
esta carga neta 2+ del catión, se necesitan dos cargas negativas, es decir, dos aniones
cloruros, 2 Cl
-
. Entonces, la fórmula del compuesto cloruro de
tetraaminobromocloroplatino(IV) es: [Pt(NH
3
)
4
BrCl]Cl
2
.
d) Tetracloroferrato(III) de hexaaminocobalto(III): Este compuesto está formado por dos iones
complejos. En el catión tiene seis NH
3
, hexaamino, y cobalto(III), Co
3+
, así que el catión es:
[Co(NH
3
)
6
]
3+
. El anión tiene cuatro Cl
-
, tetracloro, y ferrato(III) es Fe
3+
, asi que el anión es
[FeCl
4
]
-
. La carga 1- es la suma de la carga 3+ para el Fe
3+
y 4- para los cuatro Cl
-
. En el
compuesto neutro, un catión 3+ se balancea con tres aniones 1-. Entonces, la fórmula del
compuesto tetracloroferrato(III) de hexaaminocobalto(III) es: [Co(NH
3
)
6
][FeCl
4
]
3
.

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Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 35


B. Ejercicios Propuestos.
1) Proporcione el nombre para cada uno de los siguientes compuestos:
a) [Ni(H
2
O)
6
]Cl
2

b) [Cr(en)](ClO
4
)
3

c) K
4
[Mn(CN)
6
]
d) K[Ag(CN)
2
]
e) Na
2
[CdCl
4
]
f) [Co(NH
3
)
4
(H
2
O)Br]Br
2

R: (a) cloruro de hexaacuoníquel(II). (b) perclorato de tris(etilendiamina)cromo(II).
(c) hexacianomanganato(II) de potasio. (d) dicianoargentato(I) de potasio.
(e) tetraclorocadmato(II) de sodio. (f) bromuro de tetraaminacuobromocobalto(III).

2) Indique la carga y el número de coordinación, NC, del uno metálico central para cada uno de los
compuestos del problema (2).
a) [Ni(H
2
O)
6
]Cl
2

b) [Cr(en)](ClO
4
)
3

c) K
4
[Mn(CN)
6
]
d) K[Ag(CN)
2
]
e) Na
2
[CdCl
4
]
f) [Co(NH
3
)
4
(H
2
O)Br]Br
2

R: (a) Ni
2+
, NC: 6. (b) Cr
3+
, NC: 6. (c) Mn
2+
, NC: 6. (d) Ag+, NC: 2. (e) Cd
2+
, NC: 4. (f) Co
3+
, NC: 6.

3) Proporcione la formulas correspondientes a los siguiente nombres de iones complejos:
a) Sulfato de tetraaminocinc
b) Cloruro de pentaaminoclorocromo(III)
c) Bis(tiosulfato)argentao(I) de sodio
d) Sulfato de hexaacuocromo(III)
e) Tetrabromoferrato(II) de bario
f) Carbonato de bis(etilendiamino)platino(II)
R: (a) [Zn(NH
3
)
4
]SO
4
. (b) [Cr(NH
3
)
5
Cl]Cl
2
. (c) Na
3
[Ag(S
2
O
3
)
2
].
(d) [Cr(H
2
O)
6
]
2
(SO
4
)
3
. (e) Ba[FeBr
4
]. (f) [Pt(en)
2
]CO
3
.


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Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 36


4) Escriba el nombre de los siguientes compuestos de coordinación:
a) [Al(OH)(H
2
O)
5
]
2+

b) K
4
[Fe(CN)
6
]
c) V(CO)
6

d) [CrCl
2
(H
2
O)
4
]Cl
e) [Ti(H
2
O)
6
]
3+

R: (a) ion pentaacuohidroxoalumnio. (b) hexacianoferrato(II) de potasio.
(c) hexacarbonilvanadio(0). (d) cloruro de tetraacuodiclorocromo(III). (e) ion hexaacuotitanio(III).

5) Escriba la fórmula para cada uno de los siguientes compuestos:
a) Cloruro de hexaacuocromo(III)
b) Tetracloroplatinato(II) de tetraaminocobre(II)
c) Ion tetrahidroxocincato(II)
d) Pentacarbonilhierro(0)
e) Aminobromocloronitroplatiunato(II) de sodio
R: (a) [Cr(H
2
O)
6
]Cl
3
. (b) [Cu(NH
3
)
4
][PtCl
4
] (c) [Zn(OH)
4
]
2-

(d) [Fe(CO)
5
]. (e) Na[PtBrCl(NO
2
)(NH
3
)].

6) Para cada uno de los siguientes compuestos:
i. [Fe(en)
3
][IrCl
6
]
ii. [VCl
2
(en)
2
]
4
[Fe(CN)
6
]
iii. [Pt(NH
3
)
4
Cl
2
]SO
4

Indique:
a) Nombre del compuesto de coordinación.
b) Configuración electrónica del ion metálico central.
c) Número de coordinación del ion metálico central.
R: i. (a) Hexacloroiridiato(III) de tris(etilendiamina)hierro(III) (b) Fe
3+
= [Ar] 3d
5
, Ir
3+
= [Xe] 5d
6
(c) [Fe(en)
3
]
3+
,
NC = 6; [IrCl
6
]
3-
, NC = 6. ii. (a) Hexacianoferrato(II) de diclorobis(etilendiamina)vanadio(III)
(b) V
3+
= [Ar] 3d
2
, Fe
2+
= [Ar] 3d
6
(c) [VCl
2
(en)
2
]
+
, NC = 6; [Fe(CN)
6
]
4-
, NC = 6. iii. (a) Sulfato de
tetraaminodicloroplatino(IV) (b) Pt
4+
= [Xe] 5d
6
(c) [Pt(NH
3
)
4
Cl
2
]
2+
, NC = 6.




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II. Isomería de los compuestos de coordinación.
A. Ejercicios Resueltos.
1) ¿Qué tipo de isomería exhiben cada uno de los siguientes compuestos?:
a) [Pt(NH
3
)
2
Br
2
], plano cuadrada
b) [Cr(en)
3
]
3+
, (en) = H
2
NCH
2
CH
2
NH
2

Respuesta:
a) [Pt(NH
3
)
2
Br
2
], plano cuadrada: El complejo de Pt(II) es cuadrado plano y existen dos
ligandos monodentados diferentes en él: NH
3
y Br
-
. Cada par de ligando pueden ubicarse
adyacentes o a través de ellos. De este modo existe isomería geométrica cis y trans. Cada
isómero tiene su imagen especular superponible, por lo que no hay isomería óptica.





b) [Cr(en)
3
]
3+
: La etilendiamina, (en), es un ligando bidentado. El ion Cr
3+
tiene número de
coordinación 6 y es octaédrico. Los tres ligandos bidentados son idénticos. El ion complejo
tiene una imagen especular no superponible. Así, existe isomería óptica.









Pt
Br
Br
NH
3
H
3
N
Pt
NH
3
Br
NH
3
Br
trans
cis
N
N
Cr
N
N N
N
N
N
Cr
N
N
N
N
Cr
N
N N
N
N
N
Espejo
No es lo mismo que
rotar
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2) a) ¿Cuántos isómeros geométricos de [CoCl
3
(NH
3
)
3
] existen?
b) Dibuje las formas estereoméricas para cada uno de los isómeros geométricos de
[CoCl
3
(NH
3
)
3
].
c) ¿Tienen enantiómeros alguno de estos isómeros geométricos?
Respuesta:
a) Hay dos isómeros geométricos posibles para [CoCl
3
(NH
3
)
3
], facial (fac) y meridional (mer).
b)






c) Para ver si hay isomería óptica, dibuje el modelo de la imagen especular de cda isómero
geométrico y vea si es posible superponer dos modelos que sean imágenes en el espejo el uno
del otro. En caso afirmativo, representan el mismo compuesto. Ninguno de los isómeros
geométricos del compuesto [CoCl
3
(NH
3
)
3
] tiene imágenes especulares no superponibles, por
lo que no hay isomería óptica.













Cl
Co
NH
3
H
3
N
Cl
H
3
N
Cl
Cl
Co
Cl
Cl
NH
3
H
3
N
NH
3
y
fac mer
Cl
Co
NH
3
H
3
N
Cl
H
3
N
Cl
Cl
Co
Cl
Cl
NH
3
H
3
N NH
3
NH
3
Co
Cl
NH
3
Cl
NH
3
Cl
Cl
Co
Cl
NH
3
H
3
N
Cl
H
3
N
fac
mer
Ambas imágenes son superponibles.
No hay isomería óptica.
Ambas imágenes son superponibles.
No hay isomería óptica.
espejo
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B. Ejercicios Propuestos.
1) Qué tipo de isomería es posible para el ion complejo [Co(NH
3
)
2
(en)Cl
2
]
+
?


R: Dos conjuntos de isómeros
cis y trans, y los dos
isómeros cis son isómeros
ópticos.


2) ¿Cuál de los ligandos siguientes puede participar en isomería de enlace:
a) NO
2
-
;
b) SO
2
;
c) NO
3
-
?
Explique con estructuras de Lewis
R: (a) NO
2
-
: puede formar isómeros
de enlace, porque dos átomos
diferentes (O, N) tienen pares
de electrones no compartidos.
(b) SO
2
-
: también puede formar
isómeros de enlace (O, S).
(c) NO
3
-
: no puede formar
isómeros de enlace, ya que
sólo los tres átomos de
oxigeno idénticos tienen pares
de electrones no compartidos

3) Para cada uno de los siguientes compuestos que puedan existir como isómeros indicar el tipo de
isomería y dibujar las estructuras.
a) [Pt(CH
3
NH
2
)
2
Br
2
]
b) [Pt(NH
3
)
2
FCl]
c) [Pt(H
2
O)(NH
3
)FCl]
d) [PtCl
2
Br
2
]
2-

e) [Cr(NH
3
)
5
(NO
2
)]
2+

f) [Pt(NH
3
)
4
I
2
]
2+



NH
3
Co
NH
3
N Cl
Cl N
Cl
Co
NH
3
N NH
3
Cl N
Cl
Co
Cl
N NH
3
NH
3
N
Cl
Co
NH
3
N Cl
NH
3
N
trans
cis
trans
geométricos
geométricos
cis
ópticos
O N O

O N O .
.
..
.. -
..
.
.
..
..
.. .. ..
..
.
.
O S O

O S O .
.
..
.. -
..
.
.
..
..
.. .. ..
..
.
.
N
O
O O

N
O
O O
N
O
O O
-
.
.
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
..
.. ..
..
.
.
.
.
.
.
..
.. ..
..
..
.
.
.
.
.
.
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Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 40




R: (a) Isómeros geométricos:


(b) Isómeros geométricos:


(c) Isómeros geométricos:


(d) Isómeros geométricos:


(e) Isómeros de enlace:




(f) Isómeros geométricos:



4) El compuesto [Pt(NH
3
)
2
(SCN)
2
] muestra dos tipos de isomería. Mencione los dos tipos de
isomería y proporcione los nombres y estructuras para los seis isómeros posibles.
R: El compuesto presenta isomerismo
geométrico (cis y trans) y de enlace.














Pt
Br
CH
3
H
2
N NH
2
CH
3
Br
Pt
NH
2
CH
3
CH
3
H
2
N Br
Br
y
Pt
NH
3
Cl F
H
3
N
Pt
F
Cl NH
3
H
3
N
y
Pt
NH
3
Cl F
H
2
O
Pt
NH
3
F Cl
H
2
O
Pt
F
Cl NH
3
H
2
O
y
y
Pt
Cl
Br Br
Cl

Pt
Br
Br Cl
Cl

y
2-
2-
NH
3
Cr
NH
3
H
3
N NH
3
H
3
N NO
2

NH
3
Cr
NH
3
H
3
N NH
3
H
3
N ONO

y
2+
2+
NH
3
Pt
NH
3
H
3
N
I
H
3
N I

I
Pt
I
H
3
N
NH
3
H
3
N NH
3

y
2+
2+
Pt
H
3
N
H
3
N
Pt
H
3
N
H
3
N
NCS
Pt
H
3
N
H
3
N
NCS
NCS
Pt
H
3
N
NH
3
Pt
H
3
N
NH
3
SCN
Pt
H
3
N
NH
3
NCS
SCN
SCN
SCN
cis-diaminobis(tiocianato)platino(II)
SCN
cis-diaminotiocinatoisotiocianatoplatino(II)
cis-diaminobis(isotiocianato)platino(II)
SCN
trans-diaminobis(tiocianato)platino(II)
SCN
trans-diaminotiocinatoisotiocianatoplatino(II)
trans-diaminobis(isotiocianato)platino(II)
NCS
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Guía N° 5, Compuestos de Coordinación (II)

I. Teoría del enlace de valencia, Teoría del campo cristalino, Energía de estabilización del campo
cristalino.
A. Ejercicios Resueltos.
1) De acuerdo con la teoría del enlace de valencia, indique la descripción del enlace para cada uno
de los siguientes compuestos:
a) [VCl
4
]
-
, tetraédrico.
b) [Co(CN)
6
]
3-
, diamagnético.
c) [CoF
6
]
3-
, paramagnético.
Respuesta:
a) [VCl
4
]
-
, tetraédrico:
El ion metálico central es vanadio(III), V
3+
, y su configuración electrónica es 3d
2
.
Adicionalmente, el ion complejo tiene 4 ligando cloro, Cl
-
, con un aporte de 8 electrones sp
3
.
Entonces, se deben acomodar los 8 electrones aportados por los ligandos en los orbitales
disponibles del ion metálico central:

[VCl
4
]
-
:



Para poder acomodar los 8 electrones provenientes de los ligando, el ion metálico central
mezcla sus orbitales 4s y 4p disponibles para formar un hibrido sp
3
, los que apuntan hacia los
vértices de un tetraedro. La geometría de este compuesto es tetraédrica.
b) [Co(CN)
6
]
3-
, diamagnético:
El ion metálico central es cobalto(III), Co
3+
, y su configuración electrónica es 3d
6
. El ion
complejo tiene 6 ligandos ciano, CN
-
, con un aporte de 12 electrones sp
3
. Adicionalmente, el
compuesto es diamagnético, lo que indica que tiene todos sus electrones apareados. El ion
metálico central, Co
3+
, promueve sus 6 electrones d para hacerse diamagnético.

Co
3+
:

3d 4s 4p
sp
3

3d 4s 4p
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Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (II) / Dr. Patricio Muñoz Concha 42



Promoción:

Co
3+
:


De esta forma, el ion metálico central queda en buena disposición para poder acomodar los
12 electrones sp
3
provenientes de los 6 ligandos ciano.


[Co(CN)
6
]
3-
:



Así, el ion metálico central combina sus orbitales 3d, 4s y 4p disponibles para formar un
hibrido d
2
sp
3
, de geometría octaédrica, con todos sus electrones apareados, dando como
resultado un ion complejo diamagnético.
c) [CoF
6
]
3-
, paramagnético:
El ion metálico central es cobalto(III), Co
3+
, y su configuración electrónica es 3d
6
. El
compuesto es paramagnético, por lo que tiene sus electros d desapareados.

Co
3+
:


El compuesto contiene 6 ligandos fluoro, F
-
, con un aporte total de 12 electrones sp
3
. Para
poder acomodar estos 12 electrones, el ion Co
3+
expande su capa de electrónica hacia los
orbitales 4d accesibles de baja energía.

Co
3+
:


3d 4s 4p
3d 4s 4p
d
2
sp
3

3d 4s 4p
3d 4s 4p 4p
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h c
ì
ì
N
A
h c
6,02 x 10
23
(mol
-1
) x 6,626 x 10
-34
(J s) x 2,998 x 10
8
(m s
-1
)
5,10 x 10
-7
(m)
De esta forma, el ion metálico central combina sus orbitales 4s, 4p y 4d disponibles para
formar un hibrido sp
3
d
2
, de geometría octaédrica, con sus electrones 3d desapareados, dando
como resultado un ion complejo paramagnético.


[CoF
6
]
3-
:




2) El complejo [Ti(H
2
O)
6
]
3+
, absorbe luz a una longitud de onda de 510 nm. ¿Cuál es el
desdoblamiento del campo ligando en el complejo en kilojoules por mol (kJ mol
-1
)
Respuesta:
La longitud de onda absorbida por el complejo tiene un valor de 510 nm, lo que corresponde a
5,1 x 10
-7
m. La cantidad de energía absorbida por el complejo está dada por la ecuación de Planck:

E = h v = = A
o


El desdoblamiento del campo ligando generalmente responde como una energía molar. Entonces,
multiplicando por el número de Avogadro es posible encontrar el valor de la energía por mol:

E = h v = = A
o


Reemplazando los valores correspondientes en la ecuación anterior:

Ao = = 2,35 x 10
5
(J/mol)

Ao = 235 (kJ/mol)

El desdoblamiento del campo ligando en el complejo es 235 (kJ/mol).

3d 4s 4p
sp
3
d
2

4d
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3) Prediga la configuración electrónica y el numero de electrones desapareados de un complejo
octaédrico d
5
con un:
a) Campo de ligandos fuerte.
b) Campo de ligandos débil.

Respuesta:
a) Campo fuerte:
El valor de Ao para campo fuerte es de alta energía y los electrones se acomodarán en los
orbitales de menor energía llenándolos completamente antes de ocupar los orbitales de energía
superior.




Los cinco electrones se acomodan en el orbital t
2g
, con 4 electrones apareados y 1 electrón
desapareado. La configuración electrónica es: t
2g
5
.

b) Campo débil:
El valor de Ao para campo débil es de baja energía y los electrones se podrán acomodar en los
orbitales superiores.





Los cinco electrones se acomodan en el orbital t
2g
y e
g
, con 5 electrones desapareados. La
configuración electrónica es: t
2g
3
e
g
2
.

4) Un experimento determina que el momento magnético para el complejo [V(en)
3
]Cl
2
es 3,84 u
B
.
¿Cuántos electrones desapareados tiene este complejo?
Respuesta:
El complejo [V(en)
3
]Cl
2
contiene la catión [V(en)
3
]
2+
. El momento magnético puede ser calculado a
través de la siguiente fórmula:
t
2g

e
g


g

t
2g
5

t
2g
3
e
g
2

t
2g

e
g


g

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u
B
= [n(n+2)]
½



Remplazando el valor de 3,84 u
B
.y despejando n, que corresponde al número de electrones
desapareados en el complejo:

3.84 = [n(n+2)]
½


n
2
+ 2n -3,84
2
= 0

n = 2,97 ~ n = 3

El complejo tiene 3 electrones despareados. Esto es consistente con el ion V
2+
con una configuración
electrónica 3d
3
.

5) Encuentre la energía de estabilización del campo cristalino, EECC, para el ion complejo
[Cr(OH
2
)
6
]
3+

Respuesta:
El ion complejo [Cr(H
2
O)
6
]
3+
, tiene al Cr
3+
como ion metálico central, cuya configuración
electrónica es 3d
3
. La configuración electrónica para el ion metálico central de acuerdo con la teoría
del campo cristalino es t
2g
3
e
g
0
.






Por lo tanto, la energía de estabilización del campo cristalino es:


EECC = 3 x - 0,4 A
o
= -1,2 A
o
ó -12 Dq




t2g
eg


g

+ 3/5 Ao
- 2/5 Ao
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6) Encuentre la energía de estabilización del campo cristalino, EECC, para el ion complejo cuyo
átomo central tiene una configuración electrónica del tipo d
4
.
Respuesta:
Par un ion d
4
, hay dos posibilidades, alto espín y bajo espín.
i) Alto Espín:
El diagrama de campo cristalino para alto espín es el siguiente:





En este caso, la configuración electrónica es t
2g
3
e
g
1
y la energía de estabilización del campo
cristalino es:

EECC = 3 x - 0,4 A
o
+ 1 x 0,6 A
o
= - 0,6 A
o



ii) Bajo Espín:
El diagrama de campo cristalino para bajo espín es el siguiente:





En este caso, hay un electrón apareado en un orbital t
2g
, con una configuración electrónica t
2g
4
e
g
0
.
Aquí, hay una energía involucrada en aparear un electrón en el orbital t
2g
, energía conocida como
energía de apareamiento, P. La energía de apareamiento es la energía necesaria para ocasionar
el apareamiento de los electrones en un mismo orbital. Este gasto de energía debe ser considerado
para la EECC, el que queda como sigue:

EECC = 4 x - 0,4 A
o
+ P = - 1,6 A
o
+ P

t2g
eg


g

+ 3/5 Ao
- 2/5 Ao
t2g
eg


g

+ 3/5 Ao
- 2/5 Ao
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B. Ejercicios Propuestos.
1) De una descripción, de acuerdo a la teoría del enlace de valencia, para el enlace en los siguiente
compuestos de coordinación::
a) [CoCl
4
]
2-
, tetraédrico.
b) [Ni(CN)
4
]
2-
, plano cuadrado, diamagnético.
c) [V(NH
3
)
6
]
3+
, octaédrico, paramagnético.
R: (a) [CoCl
4
]
2-
, tetraédrico: hibridación sp
3
.






(b) [Ni(CN)
4
]
2-
, plano cuadrado, diamagnético: hibridación dsp
2
.






(c) [V(NH
3
)
6
]
3+
, octaédrico, paramagnético: hibridación d
2
sp
3
.








2) El complejo [Fe(H
2
O)
6
]
3+
absorbe luz a una longitud de onda de 700 nm. ¿Cuál es el
desdoblamiento del campo ligando del complejo en kilojoules por mol (kJ mol
-1
)
R: 171 (kJ/mol)
3) Indique la configuración electrónica y el numero de electrones desapareados para un complejo
octaédrico d
6
en un:
a) Campo de ligandos fuerte.
b) Campo de ligandos débil.
R: (a) t
2g
6
e
g
0
, 0; (b) t
2g
4
e
g
2
, 4.


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4) Compare las propiedades magnéticas de los siguientes iones complejos:
a) [Fe(H
2
O)
6
]
3+

b) [Fe(CN)
6
]
4-

R: (a) El ion Fe
2+
es un ion d
6
, el ligando H
2
O es un ligando de campo débil; por lo
tanto, el ion complejo tiene 4 electrones desapareados y es paramagnético con
una configuración electrónica de alto espín t
2g
4
eg
2
.
(b) El ion Fe
2+
es un ion d
6
, el ligando CN
-
es un ligando de campo fuerte; por lo
tanto, el ion complejo no tiene electrones desapareados y es diamagnético con
una configuración electrónica de bajo espín t
2g
6
eg
0
.

5) ¿Qué cambios en las propiedades magnéticas se podrían esperar cuando el ligando NO
2
-
es
reemplazado por el ligando Cl
-
en:
a) un complejo d
6
, y
b) en un complejo d
3
?
R: (a) El ion d
6
se vuelve paramagnético pues el ligando Cl
-
induce a alto espín.
(b) El ion d
3
no se ve afectado por el cambio de ligandos.

6) Determine el numero de electrones de valencia presentes en cada uno de los siguientes iones
metálicos:
a) Ti
2+

b) Tc
2+

c) Ir
+

d) Ag
+

e) Y
3+

f) Zn
2+

R: (a) 2 (b) 5 (c) 8 (d) 10 (e) 0 (f) 10

7) Dos complejos de cobalto son de color amarillo y azul. Estos iones pueden ser [CoF
6
]
3-
y
[Co(en)
6
]
3+
. Indique cuál color corresponde con cada complejo el indique el porqué de su
elección.
R: El complejo azul es [CoF
6
]
3-
ya que el ligando F
-
induce a
campo débil, mientras que el complejo [Co(en)
6
]
3+
es de color
amarillo puesto que el ligando CN
-
induce a campo fuerte.



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Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112
Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (II) / Dr. Patricio Muñoz Concha 49


8) Dibuje el diagrama de niveles de energía mostrando la configuración de electrones d para cada
uno de los siguientes iones complejos.
a) [Co(NH
3
)
6
]
3+

b) [NiCl
4
]
3+
, tetraédrico
c) [Fe(H
2
O)
6
]
3+

d) [Fe(CN)
6
]
3-

R: (a) [Co(NH
3
)
6
]
3+
, octaédrico, campo fuerte, 6 electrones apareados:


(b) [NiCl
4
]
3+
, tetraédrico, campo débil, 8 electrones, 2 desapareados:


(c) [Fe(H
2
O)
6
]
3+
, octaédrico, campo débil, 5 electrones, 5 desapareados:


(c) [Fe(CN)
6
]
3-
, octaédrico, campo fuerte, 5 electrones, 1 desapareado:

9) Los complejos (a) [Co(en)
3
]
3+
y (b) [Mn(CN)
6
]
3-
, tiene una configuración de bajo espín. ¿Cuántos
electrones desapareados tiene cada complejo?
R: (a) 0; (b) 2.

10) El complejo [Ni(NH
3
)
6
]
2+
tiene un desdoblamiento del campo ligando de 209 kJ mol
-1
y forma
disoluciones de color purpura. ¿cuál es la longitud de onda y el color de la luz absorbida?
R: 573 nm, amarillo.

11) Estime el desdoblamiento del campo ligando para los siguientes complejos:
a) [CrCl
6
]
3-
, ì
max
= 740 nm
b) [Cr(NH
3
)
6
]
3+
, ì
max
= 460 nm
c) [Cr(H
2
O)
6
]
3+
, ì
max
= 575 nm
d) Ordene a los ligandos en orden creciente de separación del campo.
R: (a) 162 kJ mol
-1
, (b) 260 kJ mol
-1
, (c) 208 kJ mol
-1
, (d) Cl < H
2
O < NH
3
.

t2g
6

eg


g

t2g
3

eg
2



g

e2
4

t2
4



g

t2g
5

eg


g

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Guía N° 4, Compuestos de Coordinación (II) / Dr. Patricio Muñoz Concha 50


12) Usando los conceptos de la teoría del campo ligando explique el por qué el agua es un ligando
de campo más débil que el amoníaco.
R: El agua tiene dos pares de electrones no compartidos sobre el átomo de oxígeno. Uno de ellos es
usado para formar un enlace o metal – ligando, el segundo podría ser usado para formar un enlace t.
Esto causa que el conjunto de orbitales t
2g
aumente su energía, haciendo un A
o
más pequeño; por lo
tanto, el agua es un ligando de campo débil. El amoníaco tiene un solo par de electrones no
compartidos sobre el nitrógeno, por lo que no puede actuar como un ligando donor t como el agua.

13) Se desea obtener un compuesto de coordinación de cobalto con una banda de absorción
desplazada hacia mayores energías que la banda del ion complejo [Co(en)
3
|Cl
3
. Indique cuál, o
cuales de las siguientes estrategias le permitiría lograrlo:
a) Cambiar el estado de oxidación del metal en el complejo [Co(en)
3
|Cl
3
.
b) A partir del complejo [Co(en)
3
|Cl
3
, cambiar el ligando etilendiamina, (en), por el ligando
cianuro, CN
-
.
c) A partir del complejo [Co(en)
3
|Cl
3
, cambiar el ligando etilendiamina, (en), por el ligando
yoduro, I
-
.
d) A partir del complejo [Co(en)
3
|Cl
3
, manteniendo el estado de oxidación del metal y la
identidad del ligando, cambiar el número de coordinación.
R: (a) No es posible: a mayor estado de oxidación mayor es A
o
. En el complejo
[Co(en)
3
|Cl
3
el cobalto se encuentra con su mayor estado de oxidación, Co
3+
, no sería
posible oxidarlo más. (b) Sí es posible: el ligando cianuro induce a mayor separación
de campo que el ligando etilendiamina, según la serie espectroquímica. (c) No es
posible: Según la serie espectroquímica, el ligando yoduro induce a un menor campo
que el ligando etilendiamina. (d) No es posible: el campo octaédrico es mayor que el
campo tetraédrico (A
t
= 4/9 Ao)

14) A continuación se indican los valores de longitud de onda máximo (λ
máx
) de tres espectros de
absorción para tres compuestos de coordinación octaédricos de Co(III), del tipo [Co(L)
n
]:

Espectro de Absorción λ
máx

A 465 nm
B 607 nm
C 626 nm

Los ligandos posibles son: agua (H
2
O), amoniaco (NH
3
) y carbonato (CO
3
2-
). Según estos datos:
a) Escriba la fórmula y nombre cada uno de los iones complejos con los ligandos que se
indican.
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b) Asigne a cada espectro (A,B y C) el ion complejo correspondiente. Justifique su respuesta.
c) Prediga el color observado para cada uno de los iones complejos asignados en (b). Justifique
su respuesta.
R: (a) [Co(H
2
O)
6
|
3+
, ion hexaacuocobalto(III); [Co(NH
3
)
6
|
3+
,
ion hexaaminocobalto(III); [Co(CO
3
)
3
|
3-
, ion tricarbonatocobalto(III).
(b) A = ì
máx
a 465 nm, color
absorbido
azul, color
observado
anaranjado, [Co(NH
3
)
6
|
3+

B = ì
máx
a 607 nm, color
absorbido
anaranjado, color
observado
azul, [Co(H
2
O)
6
|
3+

C = ì
máx
a 626 nm, color
absorbido
rojo, color
observado
verde - azul, [Co(CO
3
)
3
|
3-


15) Prediga el numero de electrones desapareados para cada uno de los siguientes casos:
a) Un ion tetraédrico d
6
.
b) Para el ion [Co(H
2
O)
6
|
2+

c) Para el ion [Cr(H
2
O)
6
|
3+

d) Un compuesto de coordinación con momento magnético de 5,1 MB.
R: (a) Bajo espín = 2, alto espín = 4, (b) Bajo espín = 1,
alto espín = 3, (c) Bajo espín = alto espín = 3, (d) n = 4

16) Se desea obtener una especie compleja con una banda de absorción desplazada hacia longitud
de onda más corta que la banda del complejo [Cr(en)
3
]Cl
2
. Indique cual o cuales de las
siguientes estrategias le permitiría lograrlo:
a) Cambiar el estado de oxidación del metal en el complejo [Cr(en)
3
]Cl
2
.
b) A partir del complejo [Cr(en)
3
]Cl
2
, cambiar el ligando etilendiamina (en), por el ligando
carbonilo (CO), sin cambiar el numero de coordinación.
c) A partir del complejo [Cr(en)
3
]Cl
2
cambiar el contra ion cloruro por cianuro (CN
-
)
d) A partir del complejo [Cr(en)
3
]Cl
2
, manteniendo el estado de oxidación del metal y la
identidad del ligando, cambiar el número de coordinación a 4 (tetraédrico).
e) Reemplazar el ión cromo por ión molibdeno (en el mismo estado de oxidación del ión
cromo).
R: (a) Sí, un cambio en el estado de oxidación aumenta la separación del campo cristalino Ao.
Pasar desde un Cr
2+
a un Cr
3+
podría aumentar el campo cristalino, por ende la energía de
absorción y una longitud de onda más corta. (b) Sí, un cambio en el ligando (en) por (CO)
aumenta la separación del campo cristalino. El ligando CO es de campo más fuerte que el
ligando (en), según la serie espectro química, por consiguiente la energía aumenta y a
longitud de onda disminuye. (c) No, no afecta, ya que se está cambiando un contra ion, no un
ligando. (d) No, no pues una disminución en el número de coordinación hacia una geometría
tetraédrica, disminuye el campo, aumentando la longitud de onda de absorción, puesto que:
A
t
= 4/9 A
o
. (e) Sí, pues el molibdeno pertenece a una serie de transición mayor que el Cr, por
lo que Ao aumenta y ì disminuye.
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17) Para el ion [Cr(H
2
O)
6
]
2+
, la energía promedio de apareamiento “P”, en unidades de frecuencia,
es 705 x 10
6
MHz, mientras que ∆
o
es 417 x 10
6
MHz. Según estos datos:
a) Dibuje el diagrama de campo cristalino para este complejo en alto y bajo espín.
b) Calcule la energía de estabilización en campo cristalino para cada especie.
c) ¿Esperaría usted que esta especie fuese de alto o de bajo espín? Justifique su respuesta.

R: (a) Cr
3+
= [Ar] 3d
4
. Alto espín: Bajo espín:



(b) EECC
alto espín
= -1,66 x 10
-19
(J), EECC
bajo espín
= +2,54 x 10
-20
(J).
(c) Esperaría que fuese de alto spin pues esta configuración es de menor energía.

18) Determine la energía de estabilización del campo cristalino, EECC, en función de A y P para
cada uno de los siguientes casos:
a) [FeCl
6
]
4-
,
b) [Rh(CN)
6
]
3-
,
c) [Cr(CN)
6
]
3-
,
R: (a) EECC = -0,4 A
o
+ P
(b) EECC = -2,4 A
o
+ 3P
(c) EECC = -1,2 A
o


19) Considerando el complejo [Cr(en)
3
]Cl
2
que tiene una banda de absorción en el rango
520 a 555 nm, con .ì
máx
= 535 nm y cuyo valor de la energía de apareamiento, P, es de
4,67 x 10
-19
J, calcule:
a) el valor del parámetro A
o
para dicho complejo.
b) la energía de estabilización por campo cristalino, EECC, para dicho complejo. Exprésela en
función de A
o
y calcule su valor en Joule.
R: (a) A
o
= 3,72
x
10
-19
(J), (b) EECC = -1,28
x
10
-19
(J)

20) En la mayoría de los casos, los complejos de Cr(III) son siempre octaédricos. Utilice la EECC
para justificar esta observación experimental.
R: Cr
3+
= 3d
3
, (EECC)
o
= -1,2 Ao, menor energía; (EECC)
t
= -0,36 Ao, mayor energía
t2g
3

eg
1



g

t2g
4

eg


g

Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112

Índice
Pág. 1. Prólogo 2. Guía N° 1: Enlace Químico (I) I. Configuraciones Electrónicas y Tabla Periódica Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos II. Estructuras de Lewis, Regla del octeto y sus excepciones, Carga formal, Resonancia Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos 3. Guía N° 2: Enlace Químico (II) Geometría molecular, polaridad de enlace y polaridad molecular Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos 4. Guía N° 3: Orbitales Moleculares Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos 5. Guía N° 4: Compuestos de Coordinación (I) I. Nomenclatura de los compuestos de coordinación Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos II. Isomería de los compuestos de coordinación Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos 1 2 2 2 4 6 6 8 12 12 12 20 26 26 29 32 32 32 35 37 37 39

Índice / Dr. Patricio Muñoz Concha

Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112

6. Guía N° 5: Compuestos de Coordinación (II) I. Teoría del enlace de valencia, Teoría del campo cristalino, Energía de estabilización del campo cristalino Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos 7. Guía N° 6: Calorimetría Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos

41 41 41 47 53 53 56

8. Guía N° 7, Termoquímica (I) Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos

60 60 63

9. Guía N° 8, Termoquímica (II) I. Entropía Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos II. Energía libre de Gibbs Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos

69 69 69 71 74 74 77

10. Guía N° 9, Cinética Química Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos

87 87 97

11. Guía N° 10, Ejercicios Resueltos Ejercicios Propuestos

102 102 104

Índice / Dr. Patricio Muñoz Concha

Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112

Prólogo
Este texto de guías de ejercicios esta especialmente dirigido a los alumnos del curso “Química Inorgánica, QUI-112”, que es impartido por el Departamento de Ciencias Químicas de nuestra universidad. El objetivo primordial propuesto al escribir estas guías de ejercicios ha sido el complementar los conocimientos teóricos de los estudiantes de Química Inorgánica, de tal forma de hacer un muy buen complemento para su futura formación profesional. Ustedes aquí encontrarán una serie de guías de ejercicios que irán de complementando cada capítulo visto en la cátedra de acuerdo con el programa del curso. Las guías se inician con Ejercicios Resueltos, donde ustedes podrán ver un tipo de metodología empleado para resolver los ejercicios, metodología que será un complemento a aquella vista en cátedra. Luego de los ejercicios resueltos siguen los Ejercicios Propuesto para que el estudiante ejercite lo aprendido. Es importante hacer notar que “la práctica hace al experto”. Por lo tanto, sería ideal un buen desarrollo de estos ejercicios. Si ustedes tienen dudas, por favor, no duden en consultar con vuestro Profesor de Cátedra o Profesor Ayudante. Como toda primera edición, todo libro puede tener pequeños errores de edición. Por favor, nuestras más sinceras disculpas, y agradeceremos de antemano, tanto a los Estudiantes como a los Académicos, las posibles sugerencias y comentarios que deseen hacer y que permitan mejorar las futuras ediciones. Finalmente, mis más sinceros agradecimientos al Doctor Andrés Vega C., Secretario Académico, y al Dr. Mauricio Fuentealba C., Coordinador del Área Q. Inorgánica, por su confianza, sugerencias y oportunas correcciones al desarrollo de este texto.

Atentamente,

Dr. Patricio Muñoz Concha

Índice / Dr. Patricio Muñoz Concha

1

Departamento de Ciencias Químicas, Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica, QUI-112

Guía N° 1, Enlace Químico (I) I. Configuraciones Electrónicas y Tabla Periódica. A. Ejercicios Resueltos. 1) Desarrolle la configuración electrónica de los siguientes elementos: a) Mg2+ b) P c) S-2 Respuesta: Para realizar el llenado de los orbitales atómicos de un elemento con electrones, se debe tener presente el Principio de Exclusión de Pauli, considerar las energías relativas de los orbitales atómicos y la Regla de Hund. a) Para el átomo de magnesio, Mg, el número atómico Z es igual 12. Entonces, este elemento posee 12 protones en su núcleo, y como es eléctricamente neutro, posee 12 electrones. Ahora bien, el catión magnesio, Mg2+, contiene sólo 10 electrones, será necesario restar dos electrones a la configuración electrónica del átomo neutro. Por lo tanto, su configuración electrónica será la siguiente:
2 2 6 2

-2 e-

Mg: 1s 2s 2p 3s

Mg2+: 1s2 2s22p6

Mg2+: [10Ne]

La configuración electrónica de ion magnesio(II), Mg2+, corresponde a la configuración electrónica del gas noble neón, Ne.

b) Para encontrar la configuración electrónica para el elemento fósforo, P, se realiza en forma análoga a la anterior. El número atómico para el fósforo es 15. Luego, su configuración electrónica es:

P: 1s2 2s22p6 3s23p3

P: [10Ne] 3s23p3

Guía N° 1, Enlace / Dr. Patricio Muñoz Concha

2

Ar. así que gana un electrón y isoelectrónico con el gas noble xenón: I: [Kr] 5s2 4d10 5p5 +1 e- I -: [Kr] 5s2 4d10 5p6 = [Xe] b) El potasio esta en el grupo IA(1). QUI-112 c) La configuración electrónica para el anión sulfuro. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. entonces pierde un electrón para formar el In+. IIA(2). para su anión sulfuro. VIA(16). El número atómico para el átomo de azufre neutro es 16. así que pierde un electrón y es isoelectrónico con el argón: K: [Ar] 4s1 -1 e- K+: [Ar] c) El indio está en el grupo IIIA(13). 2) Escriba las configuraciones electrónicas de los iones más comunes de los siguientes elementos: a) Yodo b) Potasio c) Indio Respuesta: Se identifica la posición de los elementos en la tabla periódica considerando los siguientes puntos generales: i) Los iones de los elementos de los grupos IA(1). y VIIA(17). o tres para formar el In3+: In: [Kr] 5s2 4d10 5p1 In: [Kr] 5s2 4d10 5p1 -1 e-3 e- In+: [Kr] 5s2 4d10 In+: [Kr] 4d10 Guía N° 1. S2-. se deben sumar dos electrones a su configuración electrónica inicial. se realiza de la siguiente forma. Enlace / Dr. S2-. ii) Los metales de los grupos IIIA(13) al VA(15). corresponde a la de un gas noble argón. dando un total de 18 electrones. Así. Pero. son típicamente isolelectrónicos con el gas noble más cercano. S2-. su configuración es la siguiente: S: 1s2 2s22p6 3s23p4 +2 e- S2-: 1s2 2s22p6 3s23p6 S2-: [18Ar] Esta configuración electrónica del ion azufre (II).Departamento de Ciencias Químicas. Patricio Muñoz Concha 3 . pueden perder los electrones ns y np o sólo los electrones np. a) El yodo esta en el grupo VIIA(17).

no metales: B 4) Sean siete elementos denominados A. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. Enlace / Dr.(10 e-): 1s2 2s2 2p6 (b) Ca2+ (18 e-): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 (d) Al3+ (10 e-): 1s2 2s22p6 2) Escriba las configuraciones electrónicas de los iones más comunes de los siguientes elementos: a) Ba b) O c) Pb R: (a) Ba ([Xe] 6s2) → Ba2+ ([Xe] + 2 e-) (b) O ([He] 2s22p4) + 2 e. C. B y C les corresponden los números atómicos 12. b) De los elementos señalados.Departamento de Ciencias Químicas. D (bloque p) Elementos de transición: C Elementos de transición interna: G Gases nobles: A y E (b) Metales: B.([Ne]) (c) Pb ([Xe] 6s24f145d106s2) → Pb2+ ([Xe] 6s24f145d10) + 2 e. 8. gases nobles A y E Guía N° 1. de transición interna o gas noble. grupo 2. 17B: [Ne] 3s23p5. F. ¿cuáles son metales y no metales? R: (a) Elementos representativos: B y F (bloque s). indique: a) Sus estructuras electrónicas b) Grupo y periodo al cual pertenecen c) Cuáles son metales y cuáles no metales. C. F y G tiene los siguientes números atómicos: 2. y 58 respectivamente. a) Clasifique dichos elementos como representativos. grupo 17: C: período 6. de transición. 56. no metales: D. Ejercicios Propuestos. B: período 3. Patricio Muñoz Concha 4 . 17 y 55 respectivamente. Entonces. E. 11. grupo 1 (c) Metales: A y C. QUI-112 B. 55C: [Xe] 6s1 (b) A: período 3. 1) Escriba las estructuras electrónicas de los iones: a) F b) Ca2+ c) Al3+ R: (a) F . 18. B. D.→ O2. R: (a) 12A: [Ne] 3s2. 25. y G. Según estos datos.y Pb ([Xe] 6s24f145d106s2) → Pb4+ ([Xe] 4f145d10) + 4 e- 3) A tres elementos A.

b) El cobalto suele existir como los iones Co2+ y Co3+. configuración de gas noble. (c) Fe6+: [Ar] 3d2. Mn2+: [Ar] 3d5. Escriba las configuraciones electrónicas para estos iones. es poco probable pues se necesita demasiada energía para quitar 5 electrones. Con respecto a este elemento indique: a) Su configuración electrónica. Mn2+ y Mn3+. Te: [Ar] 5s24d10 5p4. configuración de gas noble. a) Cs+ b) In4+ c) Fe6+ d) Te2e) Sn5+ f) I R: (a) Cs+: [Xe]. (d) Te2-: [Xe]. (f) I -: [Kr]. 7) El átomo de cobalto tiene numero atómico 27. R: Mn: [Ar] 4s2 3d5. tiene existencia real. QUI-112 5) Escriba la configuración electrónica del yodo e identifique sus electrones internos y de valencia. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. respectivamente. (b) Co2+: [Ar]3d7 y Co3+: [Ar]3d6 8) Escriba las configuraciones electrónicas para el Mn. es poco probable pues se necesita demasiada energía para quitar 6 electrones. Electrones de Valencia: 5s25p5 6) Escriba las configuraciones electrónicas de los elementos selenio y teluro. Enlace / Dr. (e) Sn5+: [Kr] 4d9. Los elementos del mismo grupo principal tienen configuraciones electrónicas similares. tiene existencia real. Electrones internos: [Kr] 4d10. ¡que ilustran estas configuraciones acerca del elemento que están en el mismo grupo principal? R: Se: [Ar] 4s23d10 4p4. es poco probable porque no tiene configuración de gas noble. R: I: [Kr] 5s2 4d10 5p5. tiene existencia real.Departamento de Ciencias Químicas. 9) ¿Cuál de los siguientes iones es poco probable que exista? Justifique su respuesta. (b) In4+: [Kr] 4d9. Mn3+: [Ar] 3d4. Patricio Muñoz Concha 5 . Guía N° 1. R: (a) Co: [Ar]3d7 4s2. configuración de gas noble.

por lo que no es capaz de cumplir con la regla del octeto. Enlace / Dr.... C . Se escribe cada átomo con sus correspondientes electrones de valencia cada uno: . Regla del Octeto y sus excepciones...... . Guía N° 1. cuatro del átomo de carbono y 6 de cada átomo de oxigeno. En esta estructura... Respuesta: C O . QUI-112 II. .. lo que nos da un total de 17 electrones. . . El átomo de nitrógeno tiene 5 electrones de valencia. O . N O O . . 1) Dibujar la estructura de Lewis para la molécula de CO2. Ejercicios Resueltos.. . . y cada átomo de oxigeno tiene 6 electrones de valencia. .. . Patricio Muñoz Concha 6 . Finalmente. A. . lo que indica que se trata de un enlace doble. el átomo de nitrógeno no es capaz de cumplir con la regla del octeto... Estructuras de Lewis.. El arreglo más adecuado para ella es el siguiente: . .. . .. O . Respuesta: Paso 1: El número total de electrones de valencia es 16... Se han formado enlaces entre el átomo de carbono y el átomo de oxigeno con cuatro electrones. . Paso 3: Se distribuyen los electrones alrededor de cada átomo de tal forma que cada uno de ellos cumpla con la regla del octeto. la molécula se comporta como un radical libre. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. Esta molécula posee un número impar de electrones. . 2) Represente la estructura de Lewis para la molécula de NO2.Departamento de Ciencias Químicas.. . . Carga formal. Paso 4: Ahora cada átomo cumple con la regla del octeto. O O C .O . Paso 2: Los átomos de oxígeno están enlazados al átomo central carbono. . . se puede dibujar la molécula como sigue: . Resonancia. .

O . O. el átomo de azufre tiene más de ocho electrones a su alrededor. .. O . Respuesta: Para la molécula de ácido sulfúrico existen dos posibles arreglos electrónicos..Departamento de Ciencias Químicas. .. O. . . O . (0) H (0) (0) H H (0) (+2) (-1) La estructura de Lewis más representativa es aquella con un octeto expandido para el átomo de azufre. S ... . . .. . ... QUI-112 3) Dibuje la estructura de Lewis del tetra fluoruro de azufre. O S O . .. Guía N° 1... . lo que le permite expandir su octeto.O .. Esto se denomina octeto expandido. . S .. . .. . H H . (0) .. .O. Patricio Muñoz Concha 7 .O ... O .. .. El arreglo electrónico para esta molécula es el siguiente: . Esta excepción a la regla del octeto por parte del átomo de azufre es posible porque este elemento tiene orbitales d de baja energía accesibles.. .... En este arreglo electrónico. . (0) . O . se obtiene lo siguiente: (-1) (0) H . lo que nos da un total de 34 electrones. . .. Respuesta: El átomo de azufre tiene 6 electrones de valencia y cada átomo de flúor tiene 7 electrones e valencia.. Enlace / Dr. . O O .. S .... . (0) (0) (0) H Utilizando el criterio de la carga formal. con un total de 10 electrones. . .. F F . F F . ... .. SF4. uno que cumple con la regla del octeto y otro con octeto expandido para el átomo de azufre: H . H2SO4.. S .... Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.. O. ... . . 4) Dibuje la estructura de Lewis más representativa para la molécula de ácido sulfúrico. O.. pues es la que tiene los valores de carga formal más pequeños. (0) .

C B . 1) Indique cuál de las tres posibles estructuras de Lewis es la más representativa para el ion cianato..... 2- 2- De esta estructura. . el ion sulfato. . es posible dibujar dos formas resonantes: . . . es un hibrido resonante con cuatro enlaces azufre-oxígeno entre simple y doble. lo que le da una multiplicidad de enlace de 1½. ... NCO -.N . O . . . O. .. - . . O.. Dibuje una estructura de Lewis que sea consecuente con esta información experimental. .Departamento de Ciencias Químicas.. . .. O S O . . .O S O . . . Patricio Muñoz Concha 8 .. . . pues es la que posee los menores valores de carga formal. ... . . - . O. H+. N C O A ..O.. C C .. QUI-112 5) Cuando el ácido sulfúrico pierde sus iones hidrogeno.. .. .. SO42-.. . se forma el ion sulfato.. SO42-. O O S O O 2- Híbrido de resonancia para el ion sulfato.. Guía N° 1. . Respuesta: Una estructura Lewis posible para el ion sulfato. SO42-. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. .. O . SO42-. O. . 2- Así. . es la siguiente: . .O. . . . . . . B.O S O .. .. además de la carga formal negativa sobre el átomo más electronegativo. N . . Experimentalmente se ha encontrado que todas las longitudes de enlace S-O son iguales. Enlace / Dr. con una multiplicidad de enlace de 1½. Ejercicios Propuestos. R: La estructura de Lewis más representativa es la C.

6) El oxido de cloro mas estable es el Cl2O7 y su formula estructural condensada es O3ClOClO3. .... . . . R: La estructura de Lewis mas representativa es: O O O . QUI-112 2) Escriba las estructuras de Lewis para las siguientes moléculas: a) CO b) HCN c) CO2 . . Cl.... ..... . 4) Escriba las estructuras de Lewis más probables para las siguientes moléculas: a) POCl3 b) ClO2 c) XeF4 R: (a) . . . .F (b) . R: La estructura de Lewis más representativa es: pues todas sus cargas formales valen cero....... F . . O . . Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.Departamento de Ciencias Químicas. .O .. O. Pues todas sus cargas formales son iguales a cero.. . . .. .. ... .. ... . C N (c) O . .. . . .. Xe . . . O .O. .. 3) Dibuje las estructuras resonantes para los siguientes iones: a) Carbonato. O . (b) H . .O.. O Cl O . N - .. . . . .. O . Cl . O . b) Nitrato.. . R: (a) . O . C O . .. N O - .. . . . . O .. .. .. . . O . . . . N - . . . . C 2- (b) ..... . Patricio Muñoz Concha 9 .. O .... (c) .. O . Cl . ... PCl5 y PN3. .. NO3-. P . . 5) Escriba la estructura de Lewis más representativa para el acrilonitrilo.. CO32-.. Escriba la estructura de Lewis más representativa para esta oxido de cloro. en cambio el NCl5 no tiene existencia real? R: El NCl5 no tiene existencia real pues sólo el fosforo puede expandir su octeto ya que posee orbitales d accesibles de baja energía. . . C 2- . . . Cl . . C3H3N. .. . . .. .... .... . ... . Guía N° 1. O .. . O . C O 2- . ... F .O. . H C H C H C N . .O. Cl . O .O.. Enlace / Dr.. . C .. 7) ¿Por qué tienen existencia real los cloruros PCl3.. .O. . R: (a) ... . . . .. .. . O . F .

H H . H H ... P . pues ambos elementos pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica (grupo 15 ó VA). lo que justifica su baja reactividad como oxidante. 9) Para cada uno de los siguientes iones y moléculas que se indican a continuación.. . . c) De acuerdo con las estructuras de Lewis indicadas por usted. Sin embargo. . radical libre..O H .. . (d) excepción. QUI-112 8) Se esperaría que los oxiácidos de nitrógeno. el Be pertenece al grupo IIA de la tabla periódica. (e) cumple con la regla del octeto. . O . el ácido nítrico es un ácido oxidante y el ácido fosfórico no lo es... el átomo de nitrógeno no posee orbitales d de baja energía accesibles..O . y fosforo. El átomo de fósforo sí tiene orbitales d de baja energía accesibles.. (c) cumple con la regla del octeto. ¿explicaría la diferencia de reactividad de estos dos oxiácidos? R: (a) . . .. indique cuál átomo central es una excepción de la regla del octeto y el por qué de esta excepción.O .O ... Enlace / Dr. O . a) BeF2 b) ClO2 c) PCl3 d) IF6 e) CH4 f) XeF4 R: (a) excepción.. Sin embargo. HNO3. P . O . . H (c) HNO3: La estructura de Lewis más representativa es la hipervalente pues tiene las cargas formales más bajas.. N ... Entonces. . Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. H3PO4: La estructura de Lewis más representativa es la hipervalente pues es la que tiene las cargas formales más bajas. O O . Patricio Muñoz Concha 10 . (b) excepción. .. .. . O . para cada uno de estos oxiácidos: a) Dibuje la estructura de Lewis más contribuyente haciendo que el átomo central cumpla con la regla del octeto.. O O . . .. . . el I tiene octeto expandido. H3PO4. tuviesen propiedades químicas similares. (f) excepción. lo que justifica su reactividad como oxidante. el Xe tiene octeto expandido. b) Dibuje la estructura de Lewis más contribuyente haciendo que el átomo central NO cumpla con la regla del octeto (hipervalente).Departamento de Ciencias Químicas. número impar de electrones. O .. N . . H H (b) . O . Guía N° 1.. .

.. (c) la estructura C es la más representativa. O :.. es la estructura C. :O: Estructura C Estructura A Estructura B a) ¿Por qué la estructura A no es la más representativa. O :.. . Patricio Muñoz Concha 11 .. ClO4-... :O: Cl O :.. O :.. .. la estructura más contribuyente. O: . . (b) el átomo de cloro puede representarse como hipervalente pues pertenece al periodo 3 de la tabla periódica.. Guía N° 1. : .. .. lo que indica orbitales d de baja energía accesible para expandir su octeto. la que tiene posibilidades de resonancia.. O: . :O: Cl O :. a pesar de que todos sus átomos cumplen con la regla del octeto? b) ¿Por qué la estructuras B y C el átomo de cloro puede representarse como hipervalente? c) ¿Por qué los datos experimentales indican que los cuatro enlaces Cl-O son iguales? R: (a) esta estructura no es la más contribuyente pues es la que posee las cargas formales más altas y distintas de cero. Enlace / Dr.. QUI-112 10) Los datos experimentales en relación al ion perclorato. : . De las siguientes estructuras de Lewis dadas a continuación para este ion. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. indican que sus cuatro enlaces O-Cl son iguales.Departamento de Ciencias Químicas. :O: Cl . O .

lo que indica una geometría electrónica tetraédrica. Enlace Químico (II) I. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. 1) Dibuje la forma molecular. Paso 3: Encontrar la geometría ideal utilizando el modelo de RPECV. con un ángulo de enlace menor que 109. Paso 2: Una vez asignada la estructura de Lewis más representativa. lo que indica que la molécula tiene una geometría molecular piramidal trigonal. contar los pares de electrones alrededor del átomo central. F F .3° Piramidal Trigonal. uno de los pares de electrones alrededor el átomo de fosforo es no compartido. Enlace / Dr.Departamento de Ciencias Químicas. Los pares electrónicos no compartidos alrededor del los átomos de flúor se han omitido por comodidad. polaridad de enlace y polaridad molecular... a) PF3 F . Esta disminución en el ángulo de enlace es debida a la repulsión de carga entre el par electrónico no compartido los enlaces P-F.5°. P F 96. que es el ángulo ideal para un tetraedro regular. Sin embargo. con una hibridación sp3. sp3 Guía N° 2. donde los pares de electrones estén los mas separados posibles para minimizar la repulsión de carga. Esta estructura de Lewis para el PF3 tiene cuatro pares de electrones alrededor del átomo central. QUI-112 Guía N° 2. Patricio Muñoz Concha 12 . Geometría molecular. P F F Estructura de Lewis más representativa para el PF3. A. la hibridación y los ángulos de enlace para: a) PF3 b) COCl2 Respuesta: Para poder encontrar la fórmula molecular de acuerdo con el modelo de RPECV. AX3E. Ejercicios Resueltos. hay que seguir los siguientes pasos: Paso 1: Escribir la estructura de Lewis más representativa de la formula.

C4. Patricio Muñoz Concha 13 .C2 y C2 . C5 y N5. Considerando al enlace múltiple como si se tratase de un enlace sencillo. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. b) Indique la hibridación de los siguientes átomos: C2. la geometría electrónica de acuerdo con el modelo de RPECV indica una geometría triangular (trigonal plana. Por lo tanto. el corazón y la respiración.O . la geometría electrónica coincide con la geometría molecular. su intenso sabor amargo y como estimulante del sistema nervioso central. . O C Cl 111° 124. Guía N° 2. C Cl Cl Estructura de Lewis más representativa para el COCl2.5° Cl Trigonal Planar. c) Ordene por orden decreciente de ángulo de enlace los siguientes átomos: C2.Departamento de Ciencias Químicas. AX3) con una hibridación sp2 y ángulos de enlace ideales de 120°. del cacao y en las hojas del té. Enlace / Dr. pero el enlace doble C=O pueden comprimir los ángulos de enlace Cl-C-Cl a un valor menor que 120°. También tiene efectos diuréticos. Suele añadirse a algunos refrescos. debido a la repulsión de carga pues el enlace doble es una zona de alta densidad electrónica comparada con un enlace simple. Es bien conocido por sus características. El ángulo ideal para esta geometría es 120°.. los ángulos de enlace para el COCl2 serían: Cl-C-O > 120° y Cl-C-Cl < 120°. La estructura química de este compuesto se muestra a continuación: 4 CH3 O N H3 C O N 5 1 N 2 CH NH 3 Para este compuesto indique: a) Compare las distancias de enlace entre N1 . N1 y N3. Los pares de electrones no compartidos alrededor del átomo de cloro se han omitido por comodidad. como los refrescos de cola. En este caso.N3. sp2 2) La cafeína es un compuesto químico que se encuentra en la naturaleza en las semillas del cafeto. . QUI-112 b) COCl2 .

5° debido al par electrónico no compartido sobre el átomo de nitrógeno. debido al enlace doble sobre el carbono...5° > sp3 .N3. Sabemos que la distancias de enlaces va disminuyendo desde el enlace simple hacia el enlace triple. N 3 C 4 N 1 sp2 sp3 sp2 sp3 c) El átomo que posee mayor ángulo de enlace es el C2. es un carbono sp2. por lo tanto. por lo tanto. siendo el enlace simple el más largo y el enlace triple el más corto. Enlace / Dr. C 2 . el ángulo menor está en el N5. es un carbono sp2. Finalmente. por lo tanto. las distancias de enlace N1 .5° Guía N° 2. con una hibridación sp3 y geometría piramidal. Por lo tanto. con una hibridación sp3 y geometría tetraédrica y un ángulo de enlace de 109. . Patricio Muñoz Concha 14 . por lo tanto.. N 5 ~109. N 1 CH 2 < HC 2 NH 3 b) El C2 es un carbono que tiene un doble enlace.Departamento de Ciencias Químicas.5°. El N3 es un nitrógeno que tiene sólo enlaces simples. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. mientras que el enlace formado entre el C2 y el N3 es un enlace simple. pues tiene una hibridación sp2 con una geometría triangular y con un ángulo de enlace posiblemente igual o levemente menor que 120°. sp2 C 2 ~120° > sp3 C 4 109.C2 es menor que la distancia de enlace C2 . QUI-112 Respuesta: a) El enlace formado entre el N1 y el C2 es un enlace doble. Le sigue con un ángulo menor el C4. es un carbono sp3. El N1 es un nitrógeno que tiene un enlace doble. con un ángulo de enlace menor que 109. El C4 es un carbono que tiene un solamente enlaces simples. es un carbono sp3.

Departamento de Ciencias Químicas. Patricio Muñoz Concha 15 . Cuando un átomo de carbono tiene un enlace doble. QUI-112 3) Describa el tipo de enlace. los enlaces e hibridaciones en la molécula orgánica señalada quedan asignados de la siguiente forma: sp2 sp2  sp sp3  H 2C  CH CH   C   CH sp sp3 CH3 4) Para cada uno de los pares de enlaces siguientes. Un enlace C = C supone un traslape entre orbitales moleculares sp2 de cada átomo de carbono para formar un enlace doble. supone el traslape de orbitales moleculares sp. su hibridación es sp y su geometría es lineal. y un enlace “pí” () paralelo. indique su polaridad y los polos positivos y negativos: a) Cl – F b) Cl – Br c) Si – Br d) C – Br e) C – S f) Cl – Fe g) O – O h) H – O Guía N° 2. el que está formado por un enlace  unidireccional. y la hibridación para los enlaces C-C en la siguiente molécula orgánica: 1 2 5 3 CH C 6 H 2C 4 CH CH3 CH Respuesta: Cuando un átomo de carbono tiene sus cuatro enlaces simples. Cuando un átomo de carbono tiene un enlace triple.  ó . Enlace / Dr. su hibridación es sp3 y su geometría es tetraédrica. el que está formado por un enlace  y dos enlaces . Por lo tanto. Finalmente. Así. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. si hibridación es sp2 y su geometría es triangular. un enlace simple C – C supone un traslape de un orbital molecular sp3 de cada átomo de carbono en forma unidireccional formándose un enlace simple tipo sigma (). para la formación de un enlace triple carbono – carbono.

el átomo de oxígeno es el átomo de mayor valor de electronegatividad. b) Trifluoruro de boro. ambos átomos tiene el mismo valor de electronegatividad. Enlace / Dr. NH3. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. ambos átomos tiene el mismo valor de electronegatividad. el átomo de bromo tiene el polo negativo pues tiene el mayor valor de electronegatividad. no hay polaridad.Departamento de Ciencias Químicas.0 para el N y 2. no hay f) El átomo de hierro tiene un menor valor de electronegatividad que el átomo de cloro. Los valores de electronegatividad son 3. c) Sulfuro de carbonilo. NH3. el enlace es polar: dd+ Cl Br c) El átomo de silicio tiene un menor valor de electronegatividad que el átomo de bromo. prediga cuál de las siguientes moléculas es polar y muestre la dirección de los dipolos del enlace y el dipolo molecular: a) Amoníaco. QUI-112 Respuesta: a) El átomo de flúor tiene un mayor valor de electronegatividad que el átomo de cloro. el enlace es polar: dd+ O H 5) A partir de los valores de electronegatividad (EN). por lo que los dipolos del enlace apuntan Guía N° 2. la forma molecular es de una pirámide trigonal. COS. h) En el enlace O – H. el enlace es polar: dd+ Cl Fe g) En el enlace O – O. el enlace es polar: d+ d- Si Br d) En el enlace C – Br.1 para el H. Respuesta: a) Para el amoníaco. Patricio Muñoz Concha 16 . el enlace es polar: d+ d- C polaridad: Br e) En el enlace C – S. BF3. el enlace es polar: d+ d- Cl F b) El átomo de cloro tiene mayor valor de electronegatividad que el átomo de bromo.

Sin embargo. Sin embargo. c) Para el COS. b) Para el BF3. El átomo de flúor tiene mayor valor de EN (4. como la molécula es completamente simétrica. QUI-112 hacia el nitrógeno.. el enlace C – O es bastante polar con un EN de 1. por lo que hay un dipolo molecular neto que apunta hacia el oxigeno: S C O S C O dipolos de enlace dipolo molecular Guía N° 2. el BF3 es una molécula apolar.0. F B F F F F B F dipolos de enlace sin dipolo molecular Por lo tanto. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. todas las longitudes de enlaces son iguales. cuya estructura de Lewis más representativa indica una secuencia atómica SCO.0) y el átomo de boro el menor valor de EN (2.Departamento de Ciencias Químicas. con todos sus ángulos de enlace iguales a 120°. polaridad que se ve reforzada por el par no compartido sobre el nitrógeno. N H dipolos de enlace dipolo molecular Por lo tanto. por lo que cada dipolo del enlace apunta hacia el fluor. Enlace / Dr.0). Los átomos de carbono y azufre tiene los mismos valores de EN. es una molécula lineal. el BF3 no tiene dipolo molecular.. H H N H H H . Patricio Muñoz Concha 17 . por lo que el enlace C – S es apolar. el amoniaco es polar. La suma vectorial de estos dipolos da una suma neta que apunta hacia el nitrógeno. . todos los ángulos de enlace son iguales. la molécula es triangular.

Esta molécula es un dipolo. Sin embargo. esta es una molécula apolar ya que.5 ºC. por su simetría. debido a que el par de electrones no compartidos que se encuentra sobre el átomo de fósforo disminuye los ángulos de enlace por repulsión de carga. y que los primeros sustentan una carga . se sabe que el PCl3 tiene un punto de ebullición de 74. A pesar de que los átomos de cloro son de mayor electronegatividad que el átomo de boro.  P  Cl Cl Cl  El PCl3 es una molécula con hibridación sp3 con una geometría piramidal. Respuesta: Tricloruro de fósforo: PCl3. lo que explica su punto de ebullición de 74. con geometría triangular.2 ºC. Sus ángulos de enlace son inferiores al de un tetraedro regula. la atracción intermolecular es de tipo dipolo-dipolo. y tricloruro de boro. Es una molécula muy simétrica. BCl3. donde la mayor densidad negativa se encuentra sobre los átomos de cloro.y el último una carga +. Patricio Muñoz Concha 18 . por tener ellos una mayor electronegatividad que el elemento fósforo. se podría esperar que ambas moléculas tuviesen similares características físico-químicas. BCl3.Departamento de Ciencias Químicas. Tricloruro de boro. PCl3. la atracción Guía N° 2. QUI-112 6) Analice la siguiente situación: De los compuestos tricloruro de fósforo. todos los vectores de polaridad se anulan entre sí. 109. Por lo tanto. Enlace / Dr. explique a qué se debe que estos compuestos presenten esta importante diferencia en sus temperaturas de ebullición. todas sus longitudes de enlace son iguales y todos sus ángulos de enlace son de 120º. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.5º. Cl B B Cl Cl Cl Cl Cl El BCl3 es una molécula con hibridación sp2.2 ºC y el BCl3 de 12. Por lo tanto. Basándose en su estructura.

Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.Departamento de Ciencias Químicas. y por consiguiente la misma masa molar. dando una polaridad molecular neta que apunta hacia los átomos de cloro. 7) El dicloroetileno es una molécula orgánica que posee una isomería cis y trans.2-dicloretileno hierve a 13 °C más alto que el trans-1. ¿habrá una explicación a este fenómeno? Respuesta: La geometría molecular para ambas moléculas es la siguiente: H C Cl cis H C Cl H C Cl trans Cl C H El compuesto trans no tiene momento dipolar ( = 0) porque las polaridades del enlace C – Cl se anulan unas con otras pues tienen la misma magnitud pero direcciones opuesta. H C Cl cis H C Cl H C Cl trans Cl C H Guía N° 2.5 ºC. Estos compuestos tiene la misma fórmula global.2-dicloretileno. Enlace / Dr.2-dicloretileno. Ocurre lo mismo con la polaridad del enlace C – H. Así. en el estado líquido los compuestos cis se atraen más fuertemente unas con otras que las moléculas no polares trans. lo que justifica el mayor punto de ebullición para el cis-1. En base a la geometría molecular. QUI-112 intermolecular debería ser de tipo Van der Waals o un dipolo-dipolo muy débil.9 D) por que los dipolos de enlace se refuerzan unos con otros. el compuesto cis es polar ( = 1. En contraste. Patricio Muñoz Concha 19 . C2H2Cl2. con un punto de ebullición de 12. lo que justifica que sea un gas a temperatura y presión ambiental. En particular el cis-1. pero tiene propiedades fisicoquímicas diferentes.

QUI-112 B.5°. Angular. sp3. Enlace / Dr. sp3d2. sp3d. < 90°. < 120°. sp3d. Para cada una de las siguientes moléculas: a) I3b) XeF4 Guía N° 2. R: H H C H sp2 O C 122° H C H H 116° 109. debido a los pares de electrones no compartidos sobre cada átomo de S. sp3d. 1) Dibuje la forma molecular. El ángulo F-S-S es < 109. La geometría electrónica. (h) Bipiramidal trigonal. 109. Ejercicios Propuestos.5°. sp. La hibridación del átomo central.5°. hibridación sp3. < 90°.5°. sp3. (e) Lineal. 180°. Cada oxígeno central es angular con hibridación sp3. sp3. (CH3)2CO. los pares solitarios del H-O-S comprimen el ángulo a < 109. (b) El carbono del grupo CH3 es tetraédrico. f) ClF3 g) SOF4 h) SbF5 i) BrF5 2) Determine la hibridación de los átomos de carbono y la forma alrededor de cada átomo central en la acetona. ii.5°. (i) Piramidal cuadrada. (c) Cada azufre es angular. sp3d. Patricio Muñoz Concha iii. 4) Haciendo uso de la teoría de repulsión de los pares electrónicos indique: i.Departamento de Ciencias Químicas. (f) Forma de T. Fec-S-Fec < 120°. el enlace doble O-S-O comprime el ángulo a < 109. 180°. y iv. 120° y 90°.5° sp3 3) Determine la hibridación y la forma alrededor de cada átomo central para: a) H2SO4 b) H3CCCH c) S2F2 R: (a) El S es tetraédrico. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. (g) Bipiramidal trigonal. la hibridación y los ángulos de enlace para: a) CS2 b) PbCl2 c) CBr4 d) SF2 e) ICl2R: (a) Lineal. La estructura de Lewis. (b) Angular. con una hibridación sp. sp2. El ángulo C-C-C es 180°. < 109. hibridación sp3. (c) Tetraédrica. La geometría molecular c) XeF6 d) BrF420 . Fax-S-Fax < 90°.

b) La hibridación del átomo central. . . Br . . . . (d) i. S .. .. sp3d2 iii. Bipirámide de base triangular iii. . O . Xe .I. O. Octaedro iv.. SO3: (a) . Lineal iv... ... O ... . . F F ii. Plano cuadrado 5) Par cada uno de los siguientes compuestos: i. ... QUI-112 R: (a) i. Plano cuadrado (c) i. . Cl. . . F F . . . Bipirámide de base pentagonal iv. sp3d3 F F iii. ... (b) sp3 H (c) O – Cl: polar (d) Polar (e) No hay.O.O . Cl. sp3d ii... . O .. S O . (b) sp2 H (b) sp3 (c) O – S: polar (d) Polar (e) No hay. . c) ¿Cómo es la polaridad del enlace entre el átomo central y los oxígenos adyacentes? d) ¿Cómo es la polaridad molecular? e) Dibuje todas las estructuras resonantes posibles y el híbrido de resonancia. O . F F ii. ..... O .. O . O . I (b) i. HClO4 y ClO4a) Dibuje la estructura de Lewis más representativa. . . . .. . S .. .. O . . . . . ..Departamento de Ciencias Químicas. O .. O . Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.O. . .. . . .. Patricio Muñoz Concha 21 . Pirámide pentagonal . R: H2SO3: (a) H . ..O. .. O O . Guía N° 2.. .. . . Enlace / Dr..... . H2SO3 y SO3 ii. F F . Octaédrico iv..O . - (b) sp3 (c) O – Cl: polar (d) Ion (e) No hay.. F F Xe I F F ii. O . . S (c) O – S: polar (d) Polar (e) . ... O .. O . .O.. sp d 3 2 iii.. S HClO4: (a) ClO4-: (a) ...

c) Bromuro de nitrógeno. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. (b) IF. R: H H Cl C Cl F F O I F F F Br Br N Br 8) Considere las moléculas SCl2. sp2  sp2 O CH2 sp3   R:  C sp2  OH sp3 N sp3 NH2 7) Muestre los dipolos de enlace y los dipolos meoleculares para: a) Diclorometano. mayor EN. Enlace / Dr.Departamento de Ciencias Químicas. Guía N° 2. b) Pentafluorurooxido de yodo. Su estructura química es la siguiente: 6 5 O CH2 3 N C 2 OH 1 NH2 4 Indique la hibridación y el tipo de enlace. NBr3. QUI-112 6) El triptófano es uno de los llamados aminoácidos esenciales. estructura angular contra trigonal plana del SO3. CS2. CH2Cl2. estructura distorsionada contra la estructura tetraédrica simétrica del SiF4. a) SO2 o SO3 b) ICl o IF c) SiF4 o SF4 d) H2O o H2S R: (a) SO2. y BrCl. mayor EN. (d) H2O. IOF5. entre los átomos que se indican. F2.  o . a) ¿Cuáles tiene enlaces más polares? b) ¿Cuáles tienen una momento dipolar molecular? R: (a) CF4 (b) SCl2 y BrCl 9) ¿Cuál molécula en cada par tiene un momento dipolar mayor? Dar una razón para la elección. Patricio Muñoz Concha 22 . (c) SF4.

0. F = 4.1. Ca = 1. el NF3 tiene un punto de ebullición de -130 °C y el BF3 de -100 °C.9. O = 3. (b) enlace covalente (c) enlace covalente (d) enlace iónico (e) enlace covalente 12) Ordene las siguientes sustancias de mayor a menor punto de ebullición: H2O. Cl = 3. que se pueden designar como X. BF3. Enlace / Dr. H2S. R: (a) enlace iónico. Guía N° 2. Sin embargo. y y Z? b) ¿Esperaría que el compuesto Y tuviese momento dipolar? H Cl H Y: C H C Cl H Z: C Cl C H R: (a) X: Cl C C H (b) El compuesto Y no tiene momento dipolar Cl Cl 11) Indicar el tipo de enlace que predomina en los siguientes compuestos: a) KCl b) OF2 c) H2S d) CaO e) HCl Los valores de electronegatividades son los siguientes: H = 2. He.5. CsBr y CH4. pero el compuesto Z si lo tiene. Y y Z.0. R: CsF > NaBr > H2S > Br2 14) Analice la siguiente situación: para los compuestos fluoruro de nitrógeno(III). HCl. R: He < CH4 < HCl < H2O < CsBr 13) Ordene las siguientes sustancias de menor a mayor carácter iónico: Br2. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. El compuesto X no tiene momento dipolar.Departamento de Ciencias Químicas. Patricio Muñoz Concha 23 . NF3. se podría esperar que ambas moléculas tuviesen características fisicoquímicas similares. y fluoruro de boro(III). QUI-112 10) Hay tres dicloetilenos diferentes. cuya fórmula molecular es C2H2Cl2.0 K = 0. S = 2.5. NaBr y CsF. En base a esta información: a) ¿Cuáles son las estructuras de X.

: .: : . F R: (a) F . -134 y -85.. Los momentos dipolares (en D) respectivos son 0. .4 g en 100 g de agua. explique a que se debe que estos compuestos presenten esta diferencia en sus temperaturas de ebullición. .. PH3.145 g en 100g de agua. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. QUI-112 Entonces: a) Dibuje la estructura de Lewis para cada molécula.55 y 1. c) Basándose en su estructura.0 .10 y sus puntos de fusión (en ºC) valen respectivamente -185. dipolo dipolo. . . Afecta sobre todo las mucosidades y los pulmones provocando ataques de tos. geometría molecular y polaridad molecular. H2S.0. . B . 15) El anhídrido sulfuroso. Este gas tiene una solubilidad de 9. F .. F = 9. . lo que aumenta la polaridad molecular. F : .0... F :.Departamento de Ciencias Químicas.: F: :. N = 3..6. explique el por qué de estas diferencias. B = 5. R: El SO2 es una molécula polar de geometría angular. 16) Las moléculas SiH4.. Datos: Z: N = 7. b) Dibuje e indique la geometría molecular para cada molécula. . (b) F 102° N F F F Piramidal F B F Triangular (c) El NF3 tiene menor punto de ebullición pues es una molécula de muy baja polaridad porque la suma vectorial de sus momentos dipolares se opone al par electrónico no compartido sobre el nitrógeno. . Por otro lado. es un gas irritante y tóxico. fuerza de Van Der Waals. el anhídrido carbónico. ¿Qué tipo de interacción intermolecular explica la secuencia de puntos de fusión? R: SiH4. Guía N° 2. PH3 y H2S poseen masas molares semejantes. .15 °C... SO2. CO2.. A temperatura y presión ambiental es un gas incoloro de punto de ebullición de -10. N . es un gas incoloro de punto de ebullición -78 °C y una solubilidad de 0.. En base a la estructura de ambas moléculas. Enlace / Dr.. El CO2 es una molécula apolar con geometría lineal. . F = 4. puente de hidrogeno.. 0. Patricio Muñoz Concha 24 . . El BF3 posee un punto de ebullición más alto ya que hay pérdida de simetría por cierto carácter de enlace doble F=B.. Electronegatividades: B = 2..

QUI-112 17) En el ión nitrato.25 Å). En cambio. los cuales están separados entre sí por un ángulo de 130º.22 Å para los otros 2 oxígenos restantes. NO3-. Patricio Muñoz Concha 25 .25 Å 120° 1.41 Å para el átomo de O que está unido al H y 1. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. la distancia de enlace N – O es 1.2 Å O 1. ¿Cómo se podrían explicar estas diferencias entre ambas especies químicas? H O 1. Enlace / Dr.Departamento de Ciencias Químicas. en el ácido nítrico (HNO3).4 Å 115º N O O N O 130º O R: El ion nitrato posee estructuras resonantes que permiten más simetría en su estructura. Guía N° 2. todos los ángulos de enlace son iguales (120º) y todas las distancias de enlace N – O son idénticas (1. mientras que los otros ángulos O – N – O son de 115º.

Respuesta: En la molécula de hidrógeno se combinan dos OA 1s1. indica que se trata de una molécula inestable ya que los orbitales moleculares se anulan y no tiene existencia real. uno enlazante (1s) y uno antienlazante (*1s). 1) Dibuje y describa el diagrama de orbitales moleculares para la molécula de hidrógeno. como se muestra en la siguiente figura: Energía Creciente *1s 1s 1s 1s H H2 H La configuración electrónica molecular para esta molécula es. Estos dos OA generan dos OM de tipo sigma (). H2: (1s)2. Un OE igual a cero. Respuesta: En la molécula de oxígeno.Departamento de Ciencias Químicas. O2. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. dando 12 electrones en total. Orbitales Moleculares I. Patricio Muñoz Concha 26 . los que se ordenan de acuerdo con el siguiente diagrama: Guía N° 3. H2. cada átomo posee 6 electrones. Ejercicios Resueltos. El orden de enlace será: OE = 2 . QUI-112 Guía N° 3. Orbitales moleculares / Dr. 2) Dibuje y describa el diagrama de orbitales moleculares para la molécula de oxigeno. Orbitales moleculares.0 = 1 2 Un OE igual a 1 indica que la molécula de hidrógeno es una molécula estable. A.

Guía N° 3. se trata de una molécula diamagnética. en caso contrario. Cuando una molécula posee un o más electrones desapareados.Departamento de Ciencias Químicas. Orbitales moleculares / Dr. Patricio Muñoz Concha 27 . El diagrama de OM de esta molécula muestra dos electrones desapareados en orbitales *. QUI-112 *2pz *2px *2py 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz Energía Creciente 2px 2py 2pz *1s 2s 2s 1s O O2 O La configuración electrónica molecular para esta molécula es: O2: (2s)2(*2s)2(2pz)2(2px)2(2py)2(*2px)1(*2py)1 El orden de enlace.2 = 2 2 Un orden de enlace de 2 indica que la molécula posee un enlace doble. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. se dice que esta es paramagnética. para esta molécula es: OE = 6 . OE.

Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. puesto que contiene enlaces entre átomos no idénticos. Guía N° 3. Orbitales moleculares / Dr. Estos 11 electrones se ordenan de la siguiente forma: *2pz *2px *2py 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz Energía Creciente 2px 2py 2pz *1s 2s 2s 1s N N2 O La configuración electrónica molecular es: NO: (2s)2(*2s)2(2pz)2(2px)2(2py)2(2px)2 El orden de enlace es: OE = 6 . Respuesta: La molécula de NO es una molécula heteronuclear. el átomo de nitrógeno posee 5 electrones de valencia y el oxígeno 6. La molécula tiene existencia real y es paramagnética. Patricio Muñoz Concha 28 . con un electrón desapareado. Este tipo de moléculas es un radical libre y es una excepción a la regla del octeto.1 = 5/2 2 Un orden de enlace de 5/2 indica que la molécula posee un enlace entre un enlace doble y un enlace triple.Departamento de Ciencias Químicas. En esta molécula. QUI-112 3) Dibuje un diagrama de OM para la molécula de NO e indique si tiene existencia real. como se puede apreciar en el diagrama. lo que da un total de 11 electrones.

2ii. O2-: paramagnética. O2+: paramagnética (c) O2. c) Orden creciente de energía de enlace. se elimina un electrón antienlazante. ii. O2+. QUI-112 B. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.< O2 < O2+ (d) ) O2+ < O2 < O2-. b) Paramagnetismo o diamagnetismo. un electrón enlazante se elimina. 2) Experimentalmente se han encontrado los siguientes datos de energías y longitudes de enlace para las siguientes especies químicas: N2 Energía de enlace (kJ/mol) Longitud de enlace (pm) N2+ 841 112 O2 498 121 O2 + 623 112 945 110 Utilizando la teoría de orbitales moleculares. (c) Paramagnética. b) Orden de enlace. c) Propiedades magnéticas. (b) OE (NO) = 2 ½. Ejercicios Propuestos. NO: (a) OM (NO) = (2s)2 (*2s)2 (2p)2 (2p)4 (*2p)1.Departamento de Ciencias Químicas. d) Orden creciente de distancia de enlace. Cuando el N2 forma el N2+. de modo que el N2+ tiene un enlace más largo y más débil que el N2. O2-. (b) OE (O22-) = 1. Guía N° 3. Por lo tanto el orden de enlace aumenta y. O2 : (a) OM (O22-) = (2s)2 (*2s)2 (2p)2 (2p)4 (*2p)4. R: Ordenes de enlace: N2 = 3. Patricio Muñoz Concha 29 .y utilizando la teoría de orbitales moleculares indique: a) El orden de enlace. (d) Tiene existencia real. Orbitales moleculares / Dr. N2+ = 5/2. 1) Basándose en la teoría de orbitales moleculares. indique para cada una las siguientes moléculas: i. O2+: 5/2 (b) O2: paramagnética. Por lo tanto. d) ¿Tienen existencia real? R: i. NO O22- a) La configuración electrónica molecular. (c) Tiene existencia real. O2+ = 5/2. explique los datos experimentales de energías y longitudes de enlace. Cuando el O2 forma el O2+. O2-: 3/2. R: (a) O2: 2. entonces el O2+ tiene un enlace más fuerte y más corto que el O2 3) Dadas las siguientes moléculas diatómicas: O2. (c) diamagnética. el orden de enlace disminuye. O2 = 2.

(d) N2 < N2+ = N2-. 6) Explique mediante la teoría de orbitales moleculares la estabilidad de la molécula de monóxido de carbono. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. El ion N2+ tiene un orden de enlace menor. Guía N° 3.< F2. OE(Cl2+) = 3/2. F2-. con OE igual a 3. el N2 se considera un gas inerte. F22-: sin enlace. enlace intermedio entre doble y triple. F22+. N2-: Paramagnética. F2. De hecho. N2-. c) Paramagnetismo o diamagnetismo. La especie más estable es N2 pues posee un enlace triple.< F2. e) Orden creciente de estabilidad. lo que le confiere estabilidad química a la molécula. enlace intermedio entre doble y triple. Además. F2. 7) Usando la teoría de orbitales moleculares explique las siguientes frases: a) El enlace N – N en el ion N2+ es más largo y débil que en el N2. R: Ordenes de enlace: F22. lo que indica un enlace triple. N2+: Paramagnética. N2+. indique el orden creciente de la energía de enlace y el orden ascendente de su longitud de enlace. La molécula de CO es una molécula muy estable. N2-: KK (2s2) (*2s2) (2p4) (2p2) (*2p1). ¿A cuál molécula diatómica elemental se parece? R: CO: KK (2s2) (*2s2) (2p2) (2p4). un electrón desapareado en (*2p1). Se asemeja a la molécula de nitrógeno. Patricio Muñoz Concha 30 . d) Orden creciente de distancias de enlace. Por lo tanto es más largo y más débil que en enlace en el N2. El ion Cl2+ tiene un orden de enlace mayor el Cl2. este enlace es más corto y más fuerte que en el Cl2. F2+ < F22+. OE(N2+) = 5/2. N2+: KK (2s2) (*2s2) (2p4) (2p1). QUI-112 4) Dadas las siguientes moléculas diatómicas: N2. Por lo tanto. Longitudes de enlace: F22+ < F2+ < F2 < F2-. un electrón desapareado en (2p1). OE(N2-) = 5/2 . (b) OE(Cl2) = 1. R: (a) OE(N2) = 3. Orbitales moleculares / Dr. (e) N2+ = N2. (c) N2: Diamagnética. F2 = 1.= ½. y utilizando la teoría de orbitales moleculares indique: a) Configuración electrónica molecular.Departamento de Ciencias Químicas. F22+ = 2. b) El enlace Cl – Cl en el catión Cl2+ es más corto y fuerte que en Cl2. R: (a) N2: KK (2s2) (*2s2) (2p4) (2p2).= 0.< N2. F2+ = 1½. 5) Determine los órdenes de enlace para las siguientes especies químicas: F22-. el que es más difícil de romper que aquel de multiplicidad menor. CO. b) Orden de enlace. enlace triple. OE(N2+) = 5/2. Energías de enlace: F22. F2+. (b) OE(N2) = 3.

Departamento de Ciencias Químicas. (b) OE(CN-) = 3. a) La configuración electrónica molecular. Patricio Muñoz Concha 31 . (c) . R: (a) OM(CN-) = KK (2s2) (*2s2) (2p4) (2p2). c) La estructura de Lewis más representativa de cada especie. indique.. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. . OM(CO) = KK (2s2) (*2s2) (2p2) (2p4). ambas estructuras de Lewis son . Guía N° 3. QUI-112 8) Para las siguientes especies químicas: CO y CN-. isoelectrónicas y coinciden con lo predicho por la teoría de orbitales moleculares. b) Los órdenes de enlace. Compare esta estructura con el orden de enlace. Orbitales moleculares / Dr. . C N . C O . . OE(CO) = 3. . .

por lo tanto. El primer símbolo que está entre corchetes es el cobalto. Compuestos de Coordinación (I) I. con excepción de las formulas estructurales. Además. con una carga neta negativa de 3-. c) La carga neta del este compuesto es cero. en las formulas de los iones complejos. El elemento más electropositivo es el elemento metálico. iones o moléculas que acompañan al átomo central se denominan ligandos. se coloca primero el símbolo del elemento más electropositivo. todos sin carga. A. cuando un anión se comporta como ligando. para neutralizar la carga total negativa.Departamento de Ciencias Químicas. como ligando. Guía N° 4. Compuestos de Coordinación (I) / Dr. 1) Para el compuesto [CoCl(NH3)5]Cl2. En este caso. es ion metálico central es Co(III). tiene en total 3 ligandos cloruro. Así. el nombre del anión termina en –o como ligando: Cl-: se llama cloruro como contra ion. que corresponde al átomo central. Ejercicios Resueltos. NH3. hay un ligando Cl. Cl-. pues es un compuesto neutro. El número de coordinación es el número máximo de ligandos monodentados que puede coordinar un ion metálico central. la suma de las cargas negativas debe ser completamente compensada por las cargas positivas. b) Los átomos. Po lo tanto. Respuesta: El átomo central es cobalto. seguido de los elementos más electronegativos. indique: a) ¿Cuál es el átomo central del complejo? b) ¿Cuál es el número de coordinación del átomo central? c) ¿Cuál es el número de oxidación del átomo central? Respuesta: a) En general. QUI-112 Guía N° 4. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. Co. Así. Co. 2) Escriba el nombre del siguiente compuesto: [CoCl(NH3)5]Cl2. se llama cloro. cinco ligandos NH3. NH3. y amoníaco. el número de coordinación del cobalto es 6. Cl-. Patricio Muñoz Concha 32 . el cobalto debe ser 3+. y los ligandos son cloruro. por lo tanto. El compuesto tiene en total 5 ligandos amoniaco. el cobalto es el átomo central. El número de ligandos alrededor del átomo central está dado por el número de coordinación. Generalmente. sin carga. Nomenclatura de los compuestos de coordinación.

Patricio Muñoz Concha 33 . El ion complejo es un anión. cuando un ion metálico central tiene un solo estado de oxidación. Se escribe primero el nombre del ion complejo. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. QUI-112 El ligando cloruro se denomina cloro y el ligando amoníaco se denomina amino. Hay cinco ligandos amino y un ligando cloro. seguido de la Guía N° 4. En este caso: Cloruro de pentaaminocloro… Nótese que la palabra pentaamino se escribe con dos letras a. Para nombrar el compuesto. podemos seguir las siguientes reglas: i. Finalmente. así que se tiene hasta ahora: hexafluoroaluminato. Como ligandos. seguido de la preposición “de”. El aluminio sólo tiene un estado de oxidación. se nombran primero los ligandos por orden alfabético (se omiten los prefijos numéricos para este orden). Compuestos de Coordinación (I) / Dr. el numero de oxidación del cobalto ene este compuesto es Co3+.Departamento de Ciencias Químicas. En este caso: Cloruro de pentaaminoclorocobalto(III) El nombre del compuesto [CoCl(NH3)5]Cl2 es cloruro de pentaaminoclorocobalto(III). Al3+. De acuerdo con ele ejercicio anterior. Se nombra primero el anión. así que se tiene hexafluoro. se utiliza el prefijo numérico penta para los cinco ligandos cloro y. En este caso: Cloruro de… ii. Por lo tanto. se suele omitir el prefijo numérico mono para indicar el único ligando amino. como es de costumbre. 3) a) ¿Cuál es el nombre del compuesto Na3[AlF6]? ¿Cuál es la fórmula del cloruro de tetraaminobromocloroplatino(IV)? b) ¿Cuál es el nombre del compuesto [Co(en)2Cl2]NO3? c) d) ¿Cuál es la fórmula del tetracloroferrato(III) de hexaaminocobalto(III)? Respuesta: a) Na3[AlF6]: El ion complejo es [AlF6]3-. así que la terminación del nombre del ion metálico central (aluminio) debe terminar en –ato (aluminato). y finalmente se nombra el catión. con su estado de oxidación entre paréntesis números romanos. Generalmente. se pone el nombre del ion metálico central. Para nombrar el catión. iii. este suele omitirse. hay seis (hexa) ligandos F.(fluoro). porque es un anión. que es un ion complejo.

La carga 1. cobalto(III). Compuestos de Coordinación (I) / Dr. como ligandos. QUI-112 preposición “de”. Entonces. y dos Cl. pero debe especificarse su estado de oxidación pues el cobalto tiene dos estados de oxidación posibles: Co2+ y Co3+. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. por lo tanto. el bromo es Br. nombrando primero el anión y luego el catión. el nombre del compuesto Na3[AlF6] es: hexafluoroaluminato de sodio.para el Br. El anión tiene cuatro Cl-. (en).y 1. que se nombran como bis(etilendiamina). En el catión tiene seis NH3. la fórmula del compuesto tetracloroferrato(III) de hexaaminocobalto(III) es: [Co(NH3)6][FeCl4]3. Entonces. lo que da una carga neta negativa de 3-. El ion complejo es el catión. Patricio Muñoz Concha 34 . y ferrato(III) es Fe3+. c) Cloruro de tetraaminobromocloroplatino(IV): En la formula. NO3-. hay dos Cl. d) Tetracloroferrato(III) de hexaaminocobalto(III): Este compuesto está formado por dos iones complejos. 1.es la suma de la carga 3+ para el Fe3+ y 4.y cloro es Cl. seguido de los ligandos neutros y luego los ligandos negativos ordenados alfabéticamente. dos aniones cloruros.para el Cl-. Co3+. El compuesto tiene un ion nitrato.Departamento de Ciencias Químicas.para los cuatro Cl-. b) [Co(en)2Cl2]NO3: Listados alfabéticamente. la fórmula del compuesto cloruro de tetraaminobromocloroplatino(IV) es: [Pt(NH3)4BrCl]Cl2. el nombre del compuesto [Co(en)2Cl2]NO3 es: nitrato de diclorobis(etilendiamina)cobalto(III). tetracloro. el ion metálico central es Co2+. así que el ion complejo es: [Pt(NH3)4BrCl]2+.como ligandos (dicloro). se escribe primero el ion metálico central. es decir. 2 Cl-. Finalmente. así que el nombre del metal no cambia. un catión 3+ se balancea con tres aniones 1-. y finalmente el nombre del catión. Entonces. y cobalto(III). La carga 2+ para el catión complejo es la suma de la carga 4+ del Pt4+. Para balancear esta carga neta 2+ del catión. hexaamino. Teraamino significa cuatro NH3. Guía N° 4. se necesitan dos cargas negativas. En el compuesto neutro.y platino(IV) es Pt4+. así que el catión es: [Co(NH3)6]3+.(dicloro) y dos ligandos etilendiamina. asi que el anión es [FeCl4]-.

QUI-112 B. (d) Ag+. NC: 6. (b) Cr3+. Ejercicios Propuestos. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. 2) Indique la carga y el número de coordinación. NC: 6. (e) Ba[FeBr4].Departamento de Ciencias Químicas. Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Patricio Muñoz Concha 35 . (c) Mn2+. Guía N° 4. (c) hexacianomanganato(II) de potasio. (f) bromuro de tetraaminacuobromocobalto(III). (f) [Pt(en)2]CO3. 3) Proporcione la formulas correspondientes a los siguiente nombres de iones complejos: a) Sulfato de tetraaminocinc b) Cloruro de pentaaminoclorocromo(III) c) Bis(tiosulfato)argentao(I) de sodio d) Sulfato de hexaacuocromo(III) e) Tetrabromoferrato(II) de bario f) Carbonato de bis(etilendiamino)platino(II) R: (a) [Zn(NH3)4]SO4. NC: 6. NC. (d) dicianoargentato(I) de potasio. (f) Co3+. a) [Ni(H2O)6]Cl2 b) [Cr(en)](ClO4)3 c) K4[Mn(CN)6] d) K[Ag(CN)2] e) Na2[CdCl4] f) [Co(NH3)4(H2O)Br]Br2 R: (a) Ni2+. NC: 4. (d) [Cr(H2O)6]2(SO4)3. (b) [Cr(NH3)5Cl]Cl2. NC: 6. 1) Proporcione el nombre para cada uno de los siguientes compuestos: a) [Ni(H2O)6]Cl2 b) [Cr(en)](ClO4)3 c) K4[Mn(CN)6] d) K[Ag(CN)2] e) Na2[CdCl4] f) [Co(NH3)4(H2O)Br]Br2 R: (a) cloruro de hexaacuoníquel(II). (b) perclorato de tris(etilendiamina)cromo(II). NC: 2. (e) Cd2+. (c) Na3[Ag(S2O3)2]. del uno metálico central para cada uno de los compuestos del problema (2). (e) tetraclorocadmato(II) de sodio.

NC = 6.Departamento de Ciencias Químicas. (a) Hexacianoferrato(II) de diclorobis(etilendiamina)vanadio(III) (b) V3+ = [Ar] 3d2. (a) Sulfato de tetraaminodicloroplatino(IV) (b) Pt4+ = [Xe] 5d6 (c) [Pt(NH3)4Cl2]2+. Compuestos de Coordinación (I) / Dr. R: i. [VCl2(en)2]4[Fe(CN)6] iii. NC = 6. Guía N° 4. Fe2+ = [Ar] 3d6 (c) [VCl2(en)2]+. (b) [Cu(NH3)4][PtCl4] (c) [Zn(OH)4]2(d) [Fe(CO)5]. (e) Na[PtBrCl(NO2)(NH3)]. 6) Para cada uno de los siguientes compuestos: i. Ir 3+ = [Xe] 5d6 (c) [Fe(en)3]3+. (d) cloruro de tetraacuodiclorocromo(III). (a) Hexacloroiridiato(III) de tris(etilendiamina)hierro(III) (b) Fe 3+ = [Ar] 3d5. Patricio Muñoz Concha 36 . (e) ion hexaacuotitanio(III). (c) hexacarbonilvanadio(0). iii. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. ii. [Pt(NH3)4Cl2]SO4 Indique: a) Nombre del compuesto de coordinación. c) Número de coordinación del ion metálico central. (b) hexacianoferrato(II) de potasio. NC = 6. QUI-112 4) Escriba el nombre de los siguientes compuestos de coordinación: a) [Al(OH)(H2O)5]2+ b) K4[Fe(CN)6] c) V(CO)6 d) [CrCl2(H2O)4]Cl e) [Ti(H2O)6]3+ R: (a) ion pentaacuohidroxoalumnio. NC = 6. [IrCl6]3-. 5) Escriba la fórmula para cada uno de los siguientes compuestos: a) Cloruro de hexaacuocromo(III) b) Tetracloroplatinato(II) de tetraaminocobre(II) c) Ion tetrahidroxocincato(II) d) Pentacarbonilhierro(0) e) Aminobromocloronitroplatiunato(II) de sodio R: (a) [Cr(H2O)6]Cl3. b) Configuración electrónica del ion metálico central. [Fe(CN)6]4-. [Fe(en)3][IrCl6] ii. NC = 6.

Isomería de los compuestos de coordinación. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. Espejo N N Cr N N No es lo mismo que rotar N N N N Cr N N N N N N Cr N N N N Guía N° 4. por lo que no hay isomería óptica. 1) ¿Qué tipo de isomería exhiben cada uno de los siguientes compuestos?: a) [Pt(NH3)2Br2]. Patricio Muñoz Concha 37 . Cada isómero tiene su imagen especular superponible. El ion Cr3+ tiene número de coordinación 6 y es octaédrico. (en) = H2NCH2CH2NH2 Respuesta: a) [Pt(NH3)2Br2]. El ion complejo tiene una imagen especular no superponible. H3N Pt Br trans Br NH3 Br Pt Br cis NH3 NH3 b) [Cr(en)3]3+: La etilendiamina.Departamento de Ciencias Químicas. es un ligando bidentado. existe isomería óptica. (en). plano cuadrada: El complejo de Pt(II) es cuadrado plano y existen dos ligandos monodentados diferentes en él: NH3 y Br-. Los tres ligandos bidentados son idénticos. Así. plano cuadrada b) [Cr(en)3]3+. QUI-112 II. A. Cada par de ligando pueden ubicarse adyacentes o a través de ellos. Ejercicios Resueltos. Compuestos de Coordinación (I) / Dr. De este modo existe isomería geométrica cis y trans.

facial (fac) y meridional (mer). representan el mismo compuesto. No hay isomería óptica. c) ¿Tienen enantiómeros alguno de estos isómeros geométricos? Respuesta: a) Hay dos isómeros geométricos posibles para [CoCl3(NH3)3]. Co Cl Cl Co H3N Cl mer espejo Cl NH3 NH3 H3N H3N Cl Cl Co NH3 Ambas imágenes son superponibles. Guía N° 4. por lo que no hay isomería óptica. QUI-112 2) a) ¿Cuántos isómeros geométricos de [CoCl3(NH3)3] existen? b) Dibuje las formas estereoméricas para cada uno de los isómeros geométricos de [CoCl3(NH3)3]. No hay isomería óptica.Departamento de Ciencias Químicas. Patricio Muñoz Concha 38 . dibuje el modelo de la imagen especular de cda isómero geométrico y vea si es posible superponer dos modelos que sean imágenes en el espejo el uno del otro. NH3 H3N H3N Cl fac NH3 Cl Cl Cl Cl Co NH3 NH3 Cl Ambas imágenes son superponibles. En caso afirmativo. Compuestos de Coordinación (I) / Dr. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. b) NH3 H3N H3N Cl fac Cl Cl Cl y H3N Cl mer Co Cl Co NH3 NH3 c) Para ver si hay isomería óptica. Ninguno de los isómeros geométricos del compuesto [CoCl3(NH3)3] tiene imágenes especulares no superponibles.

Departamento de Ciencias Químicas. .. S . Patricio Muñoz Concha 39 . . N) tienen pares de electrones no compartidos. . O .. b) SO2... Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.. Ejercicios Propuestos. . . . . . N .. .. y los dos isómeros cis son isómeros ópticos. ......... a) [Pt(CH3NH2)2Br2] b) [Pt(NH3)2FCl] c) [Pt(H2O)(NH3)FCl] d) [PtCl2Br2]2e) [Cr(NH3)5(NO2)]2+ f) [Pt(NH3)4I2]2+ Guía N° 4.O.. . 1) Qué tipo de isomería es posible para el ion complejo [Co(NH3)2(en)Cl2]+? trans cis NH3 NH3 Cl N geométricos R: Dos conjuntos de isómeros cis y trans.. (c) NO -: no puede formar 3 isómeros de enlace. .. O S . . .O. ... .. S). ... ya que sólo los tres átomos de oxigeno idénticos tienen pares de electrones no compartidos . . QUI-112 B.. . . O .. (b) SO -: también puede formar 2 .. .. O O .. O N . O . .. N Co N NH3 Cl N Co N Cl trans Cl Co N Cl NH3 Cl ópticos NH3 NH3 NH3 N geométricos Cl Co NH3 Cl cis N 2) ¿Cuál de los ligandos siguientes puede participar en isomería de enlace: a) NO2-. . . .. O .. 3) Para cada uno de los siguientes compuestos que puedan existir como isómeros indicar el tipo de isomería y dibujar las estructuras. porque dos átomos diferentes (O.. . . O . . O . .. . .. O . . O O ..O... ... N - . N ... O .. Compuestos de Coordinación (I) / Dr. c) NO3-? Explique con estructuras de Lewis R: (a) NO2-: puede formar isómeros de enlace. N - - isómeros de enlace (O.

H 3N H3N Pt SCN SCN H 3N NCS Pt SCN NH3 cis-diaminobis(tiocianato)platino(II) trans-diaminobis(tiocianato)platino(II) H3N H 3N Pt SCN NCS H3N SCN Pt SCN NH3 cis-diaminotiocinatoisotiocianatoplatino(II) trans-diaminotiocinatoisotiocianatoplatino(II) H3N H3N Pt NCS NCS H 3N SCN Pt NCS NH3 cis-diaminobis(isotiocianato)platino(II) trans-diaminobis(isotiocianato)platino(II) Guía N° 4. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. R: El compuesto presenta isomerismo geométrico (cis y trans) y de enlace. Patricio Muñoz Concha 40 . QUI-112 Br Br Pt y NH2CH3 NH3 Pt F H2O F Cl Pt Br Br 2- Br Pt CH3H2N H3 N Cl NH3 Pt Cl Cl Pt Br NH2CH3 Br F Pt NH3 y H2O Cl Br Cl 2- R: (a) Isómeros geométricos: CH3H2N H3N Cl H2O Cl NH3 Pt F Cl (b) Isómeros geométricos: y (c) Isómeros geométricos: y F Pt NH3 (d) Isómeros geométricos: y (e) Isómeros de enlace: NH3 H3N H3N NH3 Cr NH3 NO2 2+ NH3 y H3N H3N NH3 2+ 2+ Cr NH3 ONO NH3 I H3N y H3 N I Pt NH3 NH3 2+ (f) Isómeros geométricos: H3N H3N I Pt NH3 I 4) El compuesto [Pt(NH3)2(SCN)2] muestra dos tipos de isomería. Mencione los dos tipos de isomería y proporcione los nombres y estructuras para los seis isómeros posibles.Departamento de Ciencias Químicas. Compuestos de Coordinación (I) / Dr.

lo que indica que tiene todos sus electrones apareados. y su configuración electrónica es 3d2. el ion complejo tiene 4 ligando cloro. Teoría del enlace de valencia. el compuesto es diamagnético. El ion metálico central. el ion metálico central mezcla sus orbitales 4s y 4p disponibles para formar un hibrido sp3. Entonces. Energía de estabilización del campo cristalino. tetraédrico: El ion metálico central es vanadio(III). Adicionalmente. A. Compuestos de Coordinación (II) I. Co3+: 3d Guía N° 4. los que apuntan hacia los vértices de un tetraedro. diamagnético: El ion metálico central es cobalto(III). diamagnético. La geometría de este compuesto es tetraédrica. El ion complejo tiene 6 ligandos ciano. Cl-. paramagnético. Adicionalmente. y su configuración electrónica es 3d6. indique la descripción del enlace para cada uno de los siguientes compuestos: a) [VCl4]-. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. promueve sus 6 electrones d para hacerse diamagnético. QUI-112 Guía N° 5. tetraédrico. CN-. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. V3+. se deben acomodar los 8 electrones aportados por los ligandos en los orbitales disponibles del ion metálico central: [VCl4]-: 3d 4s sp3 Para poder acomodar los 8 electrones provenientes de los ligando. Teoría del campo cristalino. Co3+. b) [Co(CN)6]3-. b) [Co(CN)6]3-. Respuesta: a) [VCl4]-. Ejercicios Resueltos. c) [CoF6]3-. Patricio Muñoz Concha 4p 4s 4p 41 . con un aporte de 12 electrones sp3.Departamento de Ciencias Químicas. con un aporte de 8 electrones sp3. 1) De acuerdo con la teoría del enlace de valencia. Co3+.

el ion Co3+ expande su capa de electrónica hacia los orbitales 4d accesibles de baja energía. Co3+. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. F-. de geometría octaédrica. Para poder acomodar estos 12 electrones. Co3+: 3d 4s 4p 4p Guía N° 4. y su configuración electrónica es 3d6. 4s y 4p disponibles para formar un hibrido d2sp3. El compuesto es paramagnético. Patricio Muñoz Concha 42 . dando como resultado un ion complejo diamagnético. el ion metálico central queda en buena disposición para poder acomodar los 12 electrones sp3 provenientes de los 6 ligandos ciano. por lo que tiene sus electros d desapareados. Co3+: 3d 4s 4p 4p El compuesto contiene 6 ligandos fluoro. con todos sus electrones apareados. c) [CoF6]3-. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. paramagnético: El ion metálico central es cobalto(III). el ion metálico central combina sus orbitales 3d. con un aporte total de 12 electrones sp3. QUI-112 Promoción: Co3+: 3d 4s 4p De esta forma. [Co(CN)6]3-: 3d 4s d2sp3 Así.Departamento de Ciencias Químicas.

1 x 10-7 m. el ion metálico central combina sus orbitales 4s.626 x 10-34 (J s) x 2. 4p y 4d disponibles para formar un hibrido sp3d2.10 x 10 (m) o = 235 (kJ/mol) El desdoblamiento del campo ligando en el complejo es 235 (kJ/mol). Compuestos de Coordinación (II) / Dr. [CoF6]3-: 3d 4s 4p sp3d2 4d 2) El complejo [Ti(H2O)6]3+. ¿Cuál es el desdoblamiento del campo ligando en el complejo en kilojoules por mol (kJ mol-1) Respuesta: La longitud de onda absorbida por el complejo tiene un valor de 510 nm. Entonces. Patricio Muñoz Concha 43 .02 x 1023 (mol-1) x 6. con sus electrones 3d desapareados.998 x 108 (m s-1) o = = 2.Departamento de Ciencias Químicas. La cantidad de energía absorbida por el complejo está dada por la ecuación de Planck: E=h= hc  = o El desdoblamiento del campo ligando generalmente responde como una energía molar. absorbe luz a una longitud de onda de 510 nm. Guía N° 4. QUI-112 De esta forma. lo que corresponde a 5. dando como resultado un ion complejo paramagnético. multiplicando por el número de Avogadro es posible encontrar el valor de la energía por mol: E=h= NA h c = o  Reemplazando los valores correspondientes en la ecuación anterior: 6.35 x 105 (J/mol) -7 5. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. de geometría octaédrica.

eg t2g3eg2 tg 2g Los cinco electrones se acomodan en el orbital t2g y eg. eg t2g5 tg 2g Los cinco electrones se acomodan en el orbital t2g. con 4 electrones apareados y 1 electrón desapareado. b) Campo de ligandos débil. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. b) Campo débil: El valor de o para campo débil es de baja energía y los electrones se podrán acomodar en los orbitales superiores. Patricio Muñoz Concha 44 . La configuración electrónica es: t2g3eg2. La configuración electrónica es: t2g5.Departamento de Ciencias Químicas. ¿Cuántos electrones desapareados tiene este complejo? Respuesta: El complejo [V(en)3]Cl2 contiene la catión [V(en)3]2+.84 B. QUI-112 3) Prediga la configuración electrónica y el numero de electrones desapareados de un complejo octaédrico d5 con un: a) Campo de ligandos fuerte. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. El momento magnético puede ser calculado a través de la siguiente fórmula: Guía N° 4. con 5 electrones desapareados. 4) Un experimento determina que el momento magnético para el complejo [V(en)3]Cl2 es 3. Respuesta: a) Campo fuerte: El valor de o para campo fuerte es de alta energía y los electrones se acomodarán en los orbitales de menor energía llenándolos completamente antes de ocupar los orbitales de energía superior.

EECC.Departamento de Ciencias Químicas.y despejando n.842 = 0 n = 2. la energía de estabilización del campo cristalino es: EECC = 3 x . Compuestos de Coordinación (II) / Dr. QUI-112 B = [n(n+2)]½ Remplazando el valor de 3. tiene al Cr3+ como ion metálico central.97 ~ n = 3 El complejo tiene 3 electrones despareados. 5) Encuentre la energía de estabilización del campo cristalino.2/5 o g t2g Por lo tanto.84 B. Patricio Muñoz Concha 45 . para el ion complejo [Cr(OH2)6]3+ Respuesta: El ion complejo [Cr(H2O)6]3+. cuya configuración electrónica es 3d3.0. que corresponde al número de electrones desapareados en el complejo:  = [n(n+2)]½ n2 + 2n -3. eg + 3/5 o . Esto es consistente con el ion V2+ con una configuración electrónica 3d3.4 o = -1. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.2 o ó -12 Dq Guía N° 4. La configuración electrónica para el ion metálico central de acuerdo con la teoría del campo cristalino es t2g3eg0.

2/5 o g t2g En este caso. QUI-112 6) Encuentre la energía de estabilización del campo cristalino.1. el que queda como sigue: EECC = 4 x .6 o ii) Bajo Espín: El diagrama de campo cristalino para bajo espín es el siguiente: eg + 3/5 o .4 o + P = .0. hay una energía involucrada en aparear un electrón en el orbital t2g. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. EECC. hay un electrón apareado en un orbital t2g. Este gasto de energía debe ser considerado para la EECC. Compuestos de Coordinación (II) / Dr.0.6 o + P Guía N° 4. La energía de apareamiento es la energía necesaria para ocasionar el apareamiento de los electrones en un mismo orbital. la configuración electrónica es t2g3eg1 y la energía de estabilización del campo cristalino es: EECC = 3 x .0.6 o = . para el ion complejo cuyo átomo central tiene una configuración electrónica del tipo d4.4 o + 1 x 0. Respuesta: Par un ion d4. hay dos posibilidades. con una configuración electrónica t2g4eg0. alto espín y bajo espín. Patricio Muñoz Concha 46 . P.2/5 o g t2g En este caso. energía conocida como energía de apareamiento. Aquí. i) Alto Espín: El diagrama de campo cristalino para alto espín es el siguiente: eg + 3/5 o .Departamento de Ciencias Químicas.

Ejercicios Propuestos. Patricio Muñoz Concha 47 . 1) De una descripción. Guía N° 4. R: (a) t2g6eg0. c) [V(NH3)6]3+. (c) [V(NH3)6]3+. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. octaédrico. b) [Ni(CN)4]2-. paramagnético. plano cuadrado. paramagnético: hibridación d2sp3. diamagnético: hibridación dsp2. 0. 4. QUI-112 B. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. 2) El complejo [Fe(H2O)6]3+ absorbe luz a una longitud de onda de 700 nm. b) Campo de ligandos débil. R: (a) [CoCl4]2-. (b) [Ni(CN)4]2-. tetraédrico: hibridación sp3. octaédrico. tetraédrico. plano cuadrado. para el enlace en los siguiente compuestos de coordinación:: a) [CoCl4]2-. de acuerdo a la teoría del enlace de valencia. ¿Cuál es el desdoblamiento del campo ligando del complejo en kilojoules por mol (kJ mol-1) R: 171 (kJ/mol) 3) Indique la configuración electrónica y el numero de electrones desapareados para un complejo octaédrico d6 en un: a) Campo de ligandos fuerte. diamagnético. (b) t2g4eg2.Departamento de Ciencias Químicas.

Departamento de Ciencias Químicas. el ion complejo no tiene electrones desapareados y es diamagnético con una configuración electrónica de bajo espín t2g6eg0. Estos iones pueden ser [CoF6]3. 5) ¿Qué cambios en las propiedades magnéticas se podrían esperar cuando el ligando NO2. Indique cuál color corresponde con cada complejo el indique el porqué de su elección. por lo tanto. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. Guía N° 4.y [Co(en)6]3+.induce a campo débil. el ligando H2O es un ligando de campo débil. R: El complejo azul es [CoF6]3.induce a campo fuerte. 6) Determine el numero de electrones de valencia presentes en cada uno de los siguientes iones metálicos: a) Ti2+ b) Tc2+ c) Ir+ d) Ag+ e) Y3+ f) Zn2+ R: (a) 2 (b) 5 (c) 8 (d) 10 (e) 0 (f) 10 7) Dos complejos de cobalto son de color amarillo y azul. Patricio Muñoz Concha 48 . (b) El ion d 3 no se ve afectado por el cambio de ligandos.ya que el ligando F.es un ligando de campo fuerte.induce a alto espín. por lo tanto. el ion complejo tiene 4 electrones desapareados y es paramagnético con una configuración electrónica de alto espín t2g4eg2. mientras que el complejo [Co(en)6]3+ es de color amarillo puesto que el ligando CN. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. el ligando CN. QUI-112 4) Compare las propiedades magnéticas de los siguientes iones complejos: a) [Fe(H2O)6]3+ b) [Fe(CN)6]4R: (a) El ion Fe2+ es un ion d6.es reemplazado por el ligando Cl.en: a) un complejo d6. (b) El ion Fe2+ es un ion d6. y b) en un complejo d3? R: (a) El ion d 6 se vuelve paramagnético pues el ligando Cl.

(c) 208 kJ mol-1. 5 desapareados: 3+ (c) [Fe(CN)6] . ¿cuál es la longitud de onda y el color de la luz absorbida? R: 573 nm. (b) 260 kJ mol-1. amarillo. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. octaédrico. 1 desapareado: 3- t2g5 g 9) Los complejos (a) [Co(en)3]3+ y (b) [Mn(CN)6]3-. 5 electrones. tetraédrico. max = 460 nm c) [Cr(H2O)6]3+. max = 740 nm b) [Cr(NH3)6]3+. octaédrico. campo fuerte. campo fuerte. tiene una configuración de bajo espín. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. 11) Estime el desdoblamiento del campo ligando para los siguientes complejos: a) [CrCl6]3-. QUI-112 8) Dibuje el diagrama de niveles de energía mostrando la configuración de electrones d para cada uno de los siguientes iones complejos.Departamento de Ciencias Químicas. 5 electrones. 10) El complejo [Ni(NH3)6]2+ tiene un desdoblamiento del campo ligando de 209 kJ mol-1 y forma disoluciones de color purpura. Guía N° 4. a) [Co(NH3)6]3+ b) [NiCl4]3+. campo débil. max = 575 nm d) Ordene a los ligandos en orden creciente de separación del campo. R: (a) 162 kJ mol-1. campo débil. ¿Cuántos electrones desapareados tiene cada complejo? R: (a) 0. 8 electrones. 6 electrones apareados: 3+ eg t2g6 g t 24 e24 g (b) [NiCl4]3+. tetraédrico c) [Fe(H2O)6]3+ d) [Fe(CN)6]3R: (a) [Co(NH3)6] . octaédrico. 2 desapareados: eg2 t2g3 eg g (c) [Fe(H2O)6] . Patricio Muñoz Concha 49 . (d) Cl < H2O < NH3. (b) 2.

I-. del tipo [Co(L)n]: Espectro de Absorción A B C λmáx 465 nm 607 nm 626 nm Los ligandos posibles son: agua (H2O). por el ligando cianuro. Patricio Muñoz Concha 50 . (en). haciendo un o más pequeño. cambiar el ligando etilendiamina. 13) Se desea obtener un compuesto de coordinación de cobalto con una banda de absorción desplazada hacia mayores energías que la banda del ion complejo [Co(en)3Cl3. por lo tanto. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. por lo que no puede actuar como un ligando donor  como el agua. el segundo podría ser usado para formar un enlace . (en). (d) No es posible: el campo octaédrico es mayor que el campo tetraédrico (t = 4/9 o) 14) A continuación se indican los valores de longitud de onda máximo (λmáx) de tres espectros de absorción para tres compuestos de coordinación octaédricos de Co(III). amoniaco (NH3) y carbonato (CO32-). o cuales de las siguientes estrategias le permitiría lograrlo: a) Cambiar el estado de oxidación del metal en el complejo [Co(en)3Cl3. el ligando yoduro induce a un menor campo que el ligando etilendiamina. (b) Sí es posible: el ligando cianuro induce a mayor separación de campo que el ligando etilendiamina.Departamento de Ciencias Químicas. R: El agua tiene dos pares de electrones no compartidos sobre el átomo de oxígeno. no sería posible oxidarlo más. c) A partir del complejo [Co(en)3Cl3. Según estos datos: a) Escriba la fórmula y nombre cada uno de los iones complejos con los ligandos que se indican. El amoníaco tiene un solo par de electrones no compartidos sobre el nitrógeno. Uno de ellos es usado para formar un enlace  metal – ligando. Co3+. por el ligando yoduro. el agua es un ligando de campo débil. d) A partir del complejo [Co(en)3Cl3. manteniendo el estado de oxidación del metal y la identidad del ligando. Esto causa que el conjunto de orbitales t2g aumente su energía. cambiar el número de coordinación. según la serie espectroquímica. QUI-112 12) Usando los conceptos de la teoría del campo ligando explique el por qué el agua es un ligando de campo más débil que el amoníaco. R: (a) No es posible: a mayor estado de oxidación mayor es o. (c) No es posible: Según la serie espectroquímica. En el complejo [Co(en)3Cl3 el cobalto se encuentra con su mayor estado de oxidación. Indique cuál. cambiar el ligando etilendiamina. b) A partir del complejo [Co(en)3Cl3. CN-. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. Guía N° 4.

no pues una disminución en el número de coordinación hacia una geometría tetraédrica. (c) Bajo espín = alto espín = 3. puesto que: t = 4/9 o. sin cambiar el numero de coordinación. (b) A = máx a 465 nm. ion tricarbonatocobalto(III). (d) n = 4 16) Se desea obtener una especie compleja con una banda de absorción desplazada hacia longitud de onda más corta que la banda del complejo [Cr(en)3]Cl2. (b) Sí. QUI-112 b) Asigne a cada espectro (A. (c) No. b) A partir del complejo [Cr(en)3]Cl2. (e) Sí. [Co(NH3)63+ B = máx a 607 nm. no un ligando. colorabsorbido anaranjado. b) Para el ion [Co(H2O)62+ c) Para el ion [Cr(H2O)63+ d) Un compuesto de coordinación con momento magnético de 5. R: (a) [Co(H2O)63+. alto espín = 4. un cambio en el ligando (en) por (CO) aumenta la separación del campo cristalino. [Co(NH3)63+. R: (a) Sí. por el ligando carbonilo (CO). disminuye el campo. ion hexaaminocobalto(III). cambiar el número de coordinación a 4 (tetraédrico). [Co(CO3)33- 15) Prediga el numero de electrones desapareados para cada uno de los siguientes casos: a) Un ion tetraédrico d6. por ende la energía de absorción y una longitud de onda más corta.azul. cambiar el ligando etilendiamina (en). por consiguiente la energía aumenta y a longitud de onda disminuye. (d) No.1 MB. colorobservado verde . alto espín = 3. un cambio en el estado de oxidación aumenta la separación del campo cristalino o. e) Reemplazar el ión cromo por ión molibdeno (en el mismo estado de oxidación del ión cromo). colorabsorbido rojo. no afecta. Pasar desde un Cr2+ a un Cr3+ podría aumentar el campo cristalino. Justifique su respuesta. colorabsorbido azul. c) A partir del complejo [Cr(en)3]Cl2 cambiar el contra ion cloruro por cianuro (CN-) d) A partir del complejo [Cr(en)3]Cl2.Departamento de Ciencias Químicas.B y C) el ion complejo correspondiente. [Co(H2O)63+ C = máx a 626 nm. R: (a) Bajo espín = 2. Indique cual o cuales de las siguientes estrategias le permitiría lograrlo: a) Cambiar el estado de oxidación del metal en el complejo [Cr(en)3]Cl2. colorobservado anaranjado. manteniendo el estado de oxidación del metal y la identidad del ligando. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. El ligando CO es de campo más fuerte que el ligando (en). (b) Bajo espín = 1. aumentando la longitud de onda de absorción. c) Prediga el color observado para cada uno de los iones complejos asignados en (b). Patricio Muñoz Concha 51 . ya que se está cambiando un contra ion. según la serie espectro química. pues el molibdeno pertenece a una serie de transición mayor que el Cr. [Co(CO3)33-. ion hexaacuocobalto(III). Guía N° 4. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica. Justifique su respuesta. por lo que o aumenta y  disminuye. colorobservado azul.

(b) EECC = -1. c) [Cr(CN)6]3-.4 o + P (b) EECC = -2. la energía promedio de apareamiento “P”. es de 4. 18) Determine la energía de estabilización del campo cristalino.66 x 10-19 (J). los complejos de Cr(III) son siempre octaédricos. calcule: a) el valor del parámetro o para dicho complejo.67 x 10-19 J. EECC.72 x 10-19 (J). Según estos datos: a) Dibuje el diagrama de campo cristalino para este complejo en alto y bajo espín.Departamento de Ciencias Químicas. (EECC)t = -0. Alto espín: eg1 t2g3 Bajo espín: eg t2g4 g (b) EECC alto espín = -1. Utilice la EECC para justificar esta observación experimental. Compuestos de Coordinación (II) / Dr. mientras que ∆o es 417 x 106 MHz. menor energía. QUI-112 17) Para el ion [Cr(H2O)6]2+. c) ¿Esperaría usted que esta especie fuese de alto o de bajo espín? Justifique su respuesta.máx = 535 nm y cuyo valor de la energía de apareamiento. b) [Rh(CN)6]3-. en unidades de frecuencia. EECC bajo espín = +2. para dicho complejo. R: Cr3+ = 3d3. con .54 x 10-20 (J). es 705 x 106 MHz. R: (a) EECC = -0.2 o. R: (a) Cr3+ = [Ar] 3d4. Exprésela en función de o y calcule su valor en Joule. EECC. mayor energía Guía N° 4.28 x 10-19 (J) 20) En la mayoría de los casos.2 o 19) Considerando el complejo [Cr(en)3]Cl2 que tiene una banda de absorción en el rango 520 a 555 nm. b) Calcule la energía de estabilización en campo cristalino para cada especie. Universidad Andrés Bello Guías de Ejercicios de Química Inorgánica.36 o. P. b) la energía de estabilización por campo cristalino.4 o + 3P (c) EECC = -1. Patricio Muñoz Concha 52 . R: (a) o = 3. (EECC)o = -1. g (c) Esperaría que fuese de alto spin pues esta configuración es de menor energía. en función de  y P para cada uno de los siguientes casos: a) [FeCl6]4-.

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