Scientia et Technica Año XIII, No x, Mes de 200x. Universidad Tecnológica de Pereira.

ISSN 0122-1701 1

ESPECTROSCOPIA OPTICA

RESUMEN DAVID RUEDA

En esta práctica se utilizó el espectroscopio como herramienta para la Estudiante
identificación de elementos desconocidos por medio de su espectro de Ingeniería mecánica
emisión. Además a través del estudio del espectro de emisión del hidrógeno, Universidad Tecnológica de Pereira
verificar la teoría de Bohr sobre el átomo de hidrógeno mediante la davidrueda125@gmail.com
determinación de la constante de Rydberg.
PALABRAS CLAVES: Especto de emision, espectro de absorción,
espectroscopio, rydberg. SANTIAGO MOSQUERA
Estudiante
Ingeniería mecánica
Universidad Tecnológica de Pereira
santiago970410@gmail.com

SEBASTIAN BECERRA
Estudiante
Ingeniería eléctrica
Universidad Tecnológica de Pereira
sebas.bec@utp.edu.co

1. INTRODUCCIÓN estados: La energía ganada o perdida aparece como un

Un átomo o molécula puede absorber o emitir radiación
electromagnética solo de frecuencias bien definidas,
debido a que los electrones dentro del átomo se
encuentran en estados energéticos llamados
“estacionarios”. La existencia de estos estados
estacionarios impiden que el electrón sea capaz de variar
su energía continuamente, dando lugar a lo que se conoce
como cuantización de la energía.
De esta manera, la única posibilidad para que el electrón
aumente su energía ocurre cuando efectúa “saltos” entre
niveles permitidos, emitiendo o absorbiendo en ese
proceso una cantidad de energía. Esta cantidad se puede
cuantificar a través de la siguiente fórmula que relaciona
la energía E de un estado estacionario con la de otro
cualesquiera E’.
'
E =E ± hv
cuanto de radiación electromagnética. Y un cuanto de
radiación tiene una frecuencia v igual a su energía
dividida por la constante de Planck.
E ' −E
v=
h
Con el fin de obtener resultados específicos, Bohr
propuso que en el caso del hidrógeno, los estados
estacionarios correspondan a orbitas circulares del
electrón alrededor del núcleo y que el momentum angular
L de este electrón debía ser un múltiplo entero de h =
h/2π. Al unir estas ideas es posible calcular la energía de
los estados estacionarios del electrón por medio de la
siguiente ecuación:
Rhc
E=
n2

En donde hv se define como un cuanto de energía, h es la En donde R es la constante de Rydberg, c la velocidad de

constante de Planck y v la frecuencia de la radiación. La la luz, e la carga eléctrica del electrón, n un entero
ecuación anterior se obtiene aplicando los postulados de positivo que denota el nivel energético.
Niels Bohr en los cuales dice que, un sistema atómico
puede existir en estados estacionarios o cuantizados cada De tal forma que la primera ecuación se puede escribir
uno de los cuales tiene una energía definida. Las como:
transiciones de un estado estacionario a otro están
acompañadas por una ganancia o pérdida de una cantidad 1 1 1
de energía igual a la diferencia de energía entre los dos =R( 2 − 2 )
λ n m
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En donde n denota el estado energético inicial o base y m Curva de calibracion del hidrogeno (H)
el final para el caso de emisión. La anterior ecuación en
su forma empírica recibió el nombre de Ecuación de 7000
Balmer en honor a Johan Jacob Balmer quien catálogo 6500
las líneas espectrales del hidrógeno. En este caso n=2 y

Longitud de onda
m=3, 4 y 5, para rojo, verde azul y violeta 6000
respectivamente. 5500

2. DATOS OBTENIDOS 5000

4500
Hidrogeno
Color Posición Longitud de 4000
7 8 9 10 11 12
onda
Rojo 7,2 6563x10-10 Posición
Verde 8,8 4861 x10-10
Azul 10,2 4861 x10-10 Grafica 1. Curva de calibración correspondiente al hidrogeno.
Violeta 12 4340 x10-10
Tabla 1. Posición observada y longitud de onda para cada color
del hidrogeno. Curva de calibración del neón (Ne)
Neón 7000
Color Posición Longitud de
onda 6500
Rojo 6,9 6432 x10-10 Longitud de onda
Naranja 8 5902 x10-10 6000
Amarillo 8,2 5804 x10-10
Verde 8,8 5080 x10-10 5500
Tabla 2. Posición observada y longitud de onda para cada color
del hidrogeno. 5000

Cadmio
4500
Color Posición Longitud de 6.5 7 7.5 8 8.5 9
onda
Posición
Rojo 7 6438 x10-10
Verde 8,5 5382 x10-10
Azul 10,3 4800 x10-10 Grafica 2. Curva de calibración correspondiente al neón.
Violeta 11,7 3729 x10-10
Tabla 3. Posición observada y longitud de onda para cada color
del hidrogeno.
Curva de calibración del cadmio (Cd)
Potasio 7000
Color Posición Longitud de
6500
onda
6000
Longitud de onda

Rojo 7,8 6307 x10-10

Amarillo 8 5772 x10-10 5500
Verde 8,8 5084 x10-10 5000
Azul 9,1 4424 x10-10 4500
Violeta 11,5 4340 x10-10 4000
Tabla 4. Posición observada y longitud de onda para cada color 3500
del hidrogeno.
3000
6.5 7.5 8.5 9.5 10.5 11.5 12.5
Los datos de longitud de onda fueron obtenidos de la
tabla 1, de la guía de laboratorios de física 3, para Posición
ampliar ver [5.1].
Grafica 3. Curva de calibración correspondiente al cadmio.

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Curva de calibración del potasio (K) relacion longitud de onda vs esttado

6500
final
2.50E+06
6000
f(x) = 10993524.27 x − 4332.26
Longitud de onda

2.00E+06
5500 1.50E+06
1.00E+06
5000
5.00E+05
4500 1.50E-04
0.12 0.13 0.14 0.15 0.16 0.17 0.18 0.19 0.2 0.21 0.22
4000 Grafica 5. Relación longitud de onda y diferencia de
6.5 7.5 8.5 9.5 10.5 11.5 12.5 estados
Posición
Obtenemos una gráfica descrita por la ecuación
Grafica 4. Curva de calibración correspondiente al potasio. Y=1,09935x107X-4,33226x10-7, por lo tanto, se puede
obtener que la constante de Rydberg obtenida
3. ANALISIS experimentalmente es de

Haciendo uso de la ecuación de Balmer se puede R= 1,09935x107

construir una relación lineal entre el inverso de la Incertidumbre:
longitud de onda con respecto a la diferencia de los
inversos de niveles energéticos, con una constante de N
proporcionalidad R o de Rydberg. Entonces, la ecuación
de Balmer aplicada en la curva de nivel del hidrogeno, en
el cual el estado energético inicial es 2, para el estado
final rojo es 3, verde-azul es 4 y violeta es 5.
Sy=
√ ∑ ( yi −m x i−b)2
1
N−2
Desviación estándar

A continuación se presentan los datos necesarios para

N
realizar los graficos:

Color
Hidrogeno
Longitud
de onda
Inverso de la
longitud de
Inverso
del
S R=S y

√ N

1
2
N ∑ x −¿ ¿ ¿ ¿
i
¿

Incertidumbre de la pendiente
onda estado
final S R=4,55609945 x 107
Rojo 6563 x10-10 1,523693 x106 0,111
Verde-azul 4861 x10-10 2,057189 x106 0,0625 R= 1,09935x107 ± 0,00516x107
Violeta 4340 x10-10 2,304147 x106 0,04
Tabla 5. Datos obtenidos para el hidrogeno.
Existen líneas espectrales que no son percibidas por el
Con la siguiente ecuación se puede describir la grafica 5. ojo humano, ya que la retina del ojo humano es sensible a
frecuencias entre 4.3 x 1014 Hz y 7.5 x 1014 Hz. Por
1 1 1 ello, a esta banda de frecuencias se le llama región visible
=R( 2 − 2 ) del espectro electromagnético. Los límites de esta banda
λ n m corresponden a los colores límites del arco iris: una señal
de frecuencia 7.5 x 1014 Hz se registra en el cerebro
como color azul-violeta y una señal de frecuencia 4.2 x
1014 Hz como color rojo. El ojo no responde a
frecuencias mayores (luz ultravioleta, rayos x, rayos ϒ)
ni a frecuencias menores (luz infrarroja, ondas de radio).
Esto se debe a que de toda la radiación electromagnética
emitida por el sol, la única parte que no es absorbida por
la atmosfera y llega hasta la superficie de la tierra, es la
banda comprendida entre esas frecuencias límite. El ojo
humano ha evolucionado para responder a la necesidad

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de ver objetos sobre la superficie de la tierra por medio

de la luz solar.

Algunas aplicaciones de la espectroscopia óptica son:

En química (indican la posible formula de los
compuestos y las cantidades de los elementos que lo
conforman), física nuclear (estudia la influencia del
tamaño y la forma del núcleo de un átomo sobre su
estructura atómica externa.) y astronomía (los cuerpos
celestes que emiten ondas electromagnéticas por medio
de su espectro indican la composición química de la
fuente luminosa y el estado físico de su materia, el
espectro revela si el cuerpo luminoso y la tierra se
acercan o se alejan entre sí, además de indicar la
velocidad relativa a la que lo hacen), ente otras
disciplinas científicas.

Otras aplicaciones:

Análisis comparativo de muestras para el control de

calidad. Análisis de muestras orgánicas e inorgánicas.
Investigación y desarrollo de nuevos productos.

4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

4.1. Mediante esta práctica se pudo calcular la constante

de Rydberg R= 1,09935x107, con una incertidumbre de
0,00516x107

4.2. Se verifica experimentalmente que la teoría de Bohr

es válida para el átomo de hidrógeno.

4.3. A pesar de que el espectroscopio es una buena

herramienta para identificar elementos, este no es 100%
preciso, mientras no se utiliza en condiciones ideales,
esto es que en algunos elementos se observaba espectros
de poca definición, debido al uso continuo de los focos la
luz que se emitía.

5. BIBLIOGRAFÍA

5.1. Guías de laboratorio de física 3, pagina 98.

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