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ODO
Aparato branquial
Aparato branquial
Arcos branquiales
1er Arco
Arco mandibular
Contribuye a la formacin de las estructuras seas de la
parte inferior de la cara.
Maxilar superior
Mandbula.
Trigmino
Msculos masticadores
Cartlago de Meckel. Martillo y yunque.
2do Arco
Arco hioideo
Msculos de la expresin de
la cara
Pilar anterior del velo del
paladar.
Cartlago
de
Reichert,
astas menores del hueso
hioides, el ligamento estilohioideo
y
la
apfisis
estiloides.
El estribo nace en torno a la
arteria estapedial.
Nervio VII facial
Arcos branquiales
posterior
del
velo
palatino y a una parte de
la musculatura farngea.
4 y 5 arcos
Nervio vago y espinal.
Larngeo superior
Msculos de la laringe y
parte de
faringe.
los
de
la
Surcos
branquiales.
hendiduras
Bolsas branquiales.
Son cuatro, dan estructuras de la faringe y a rganos
especficos.
1 bolsa en su parte dorsal dar lugar al canal tubotimpnico de Klliker, la caja y de sus anexos mastoideos.
2 bolsa, da lugar a la amgdala palatina.
3 bolsa ser el origen de la parte superior del seno
Bolsas branquiales.
Malformaciones de odo
Las malformaciones del odo se producen en 1 de cada 10.000
20.000 casos.
Consisten en una alteracin anatmica que ocurre en el
momento del nacimiento. Pueden ser genticas o causas
ambientales.
El diagnstico se basa en la inspeccin y la imagen radiolgica
para determinar el grado de malformacin, y adems un
estudio funcional de la audicin.
El tratamiento va encaminado a restablecer la normalidad
anatmica y a mejorar el grado de hipoacusia.
CLASIFICACIN MICROTIAS
DESCRITA POR MARX
Tipo III
Tipo I
Tipo II
Membranosas
Otras
Hallazgos en RM
en T2 CAI
pequeo con
ausencia
completa de la
cclea y vestbulo.
Patologa:
Se produce durante la formacin de la placoda tica en la 3
semana
Se ha descrito como autosmica dominante aunque de causa
desconocida
Extremadamente rara ocurre en menos del 1 % de las
malformaciones de odo interno.
Asociado a l sndrome de Klippel Feil. Y exposicin a
talidomida.
Aplasia coclear
Patologa:
Durante la quinta semana de gestacin en el
desarrollo de la placoda tica.
Etiologa desconocida
Extremadamente raro.
Cavidad comn
Ocurre durante la
4 semana de
gestacin
Etiologa
desconocida
Epidemiologia:
raro menos del 1
% de las
malformaciones
de odo.
COCLEA NORMAL
Alteracin
Alteracin del
del desarrollo
desarrollo durante
durante la
la 5
5 semana
semana con
con cclea
cclea y
y vestbulo
vestbulo que
que
asemeja
una
figura
de
8
en
su
contorno
pero
no
se
diferencian
las
asemeja una figura de 8 en su contorno pero no se diferencian las
caractersticas
caractersticas internas
internas
CAI
CAI de
de tamao
tamao normal
normal con
con VII
VII NC
NC normal
normal pero
pero ausencia
ausencia o
o deficiencia
deficiencia del
del
nervio
ccleovestibular.
nervio ccleovestibular.
Etiologa
desconocida
Ocurre en menos
del 2 % de las
malformaciones
congnitas
labernticas
Carente de
arquitectura de
las estructuras
de cclea y
vestbulo.
Se observa como
una dilatacin de
los canales
formando una sola
cavidad con el
vestbulo.
El odo medio
puede ser normal
o con anomalas
osiculares.
La cclea es
normal
Atresia de la
ventana oval.
Asociada a sx de
CHARGE.
Su incidencia es
es su forma mas
Alargamiento del
acueducto vestibular
mayor a 1.5 mm
Ocurre durante la 7
semana de gestacin
Asociado a herencia
autosmica recesiva
Denominada cclea
frgil. Se presenta
como la malformacin
congnita de odo
interno mas comn
bilateral en un 90 %.
Laberintitis osificante
Osificacin de la
cclea por
infecciones,
traumatismos.
Inicia como
fibrosis y en dos
meses se osifica
se presenta en
infecciones
meningoccicas.
6 al 30 % de
meningitis
bacteriana .
Diagnstico diferencial:
MALFORMACIONES MEMBRANOSAS
APLASIA DE SCHEIBE
Afecta a la cclea y al sculo y el rgano de Corti muestra
ausencia de clulas ciliadas externas. Fue descrita en 1892 y
es la malformacin ms frecuente de odo interno (70%
Sordera hereditaria). Suele ser unilateral y se asocia a
enfermedades como las infecciones por Citomegalovirus
(CMV) o Rubola, y tambin a sndromes de causa gentica
como Usher y Waardenburg.
La membrana sacular se encuentra colapsada con degeneracin
del neuroepitelio. Tambin existe atrofia del nervio sacular y
ampular del canal semicircular posterior, de la estra vascular
y de la espira basal de la cclea. Al estar las lesiones mayores
en la espira basal de la cclea, pueden quedar restos auditivos
nicamente en las frecuencias graves.
APLASIA DE ALEXANDER
Se manifiesta por una deformacin del acueducto coclear y de
la espira basal de la cclea, que da lugar a una hipoacusia
neurosensorial de frecuencias agudas que se trata mediante
prtesis auditivas.