Reglas para representar estructuras de Lewis

1. Contabilizar los electrones que aportar cada tomo para la formacin de la

molcula. Para ello, se debe escribir la configuracin electrnica de los tomos que
forman parte de ella, y a continuacin, se contabilizarn nicamente los electrones
de la capa incompleta ms externa de cada tomo (ver ejemplos). Si la molcula
tiene carga, se deber tener en cuenta para contabilizar el nmero total de
electrones (cada carga negativa en la molcula sumar un electrn). Este nmero
de electrones calculados ser el nmero total de electrones a situar en la molcula,
ya sea como enlaces o pares solitarios, siguiendo los pasos siguientes.
2. Dibujar el esqueleto molecular. Para ello, se debe situar como tomo central de la
molcula el tomo menos electronegativo, a excepcin del hidrgeno que nunca
ser el tomo central (la electronegatividad de cada tomo se sabe por su posicin
en el sistema peridico), y se colocan el resto de tomos alrededor del central,
unidos al mismo mediante un enlace simple. Cada enlace simple contabilizar por 2
electrones.
3. Colocar electrones alrededor de los tomos terminales de modo que alrededor de
los mismos haya 8 electrones (regla del octete), a excepcin del Hidrgeno que
slo tendr alrededor 2 electrones, que sern siempre los del enlace.
4. Asignar los electrones que sobren (si sobran) como pares solitarios al tomo
central.
5. Calcular la carga formal sobre cada tomo, para ver si es posible dibujar alguna
estructura resonante ms favorable. Siempre ser ms favorable aquella estructura
resonante que tenga una menor distribucin de cargas, es decir, aquella en la que
un nmero mayor de tomos tengan carga formal igual a cero. Nota: cuando una
carga se pueda situar sobre 2 tomos diferentes, ser ms favorable situar las
cargas negativas sobre los tomos ms electronegativos, y las positivas sobre los
menos electronegativos.
(. . ) =
= ( + )