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Aines en Odonto 1 PDF
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DOLOR
El dolor lo podemos describir como una experiencia sensorial y emocional desagradable,
asociada a un dao tisular existente o potencial (Asociacin Internacional para el Estudio del
Dolor).EI atender a un paciente que presente dolor es bien sabido que no es nada fcil, por lo
cual debemos tratar de entender el dolor de nuestro paciente, para saber ante qu tipo y origen de
dolor nos encontramos y de esta forma llegar a un diagnstico correcto y efectuar el tratamiento
ms idneo. La evaluacin del dolor se puede realizar en base a su intensidad, duracin,
caractersticas somatosensoriales, lugar de origen y etiologa. La intensidad del dolor es la
caracterstica que probablemente ms llama la atencin del paciente, motivando ya sea la
bsqueda de alguna forma de alivio o la consulta odontolgica. En cuanto a su duracin, el dolor
puede ser agudo (tiempo lmite a 3 meses) o crnico (de meses a aos), en cuanto a sus
caractersticas somatosensoriales, es decir, la forma como ste es percibido por el paciente,
puede ser epicrtico (superficial, localizacin precisa y bien delimitada por el paciente, punzante,
opresivo, lacerante, generalmente no referido) y protoptico (difuso, mal localizado por el
paciente, sordo, generalmente referido); segn su etiologa puede ser traumtico, infeccioso,
fsico, disfuncin neorolgica o psicgena.
Dolor Dental u Odontognico
Es una experiencia individual de origen espontneo o inducido, muy subjetiva, que vara de un
individuo a otro en cuanto a la intensidad y grado de percepcin y, se puede definir como una
sensacin de molestia e irritacin provocado por la estimulacin de las fibras nerviosas
especializadas. El dolor dental, a menudo, es el resultado de una pulpa inflamada o degenerativa.
INFLAMACIN
Es un proceso fisiolgico defensivo, que, de salirse de control biolgico, representa por s solo
un problema, ya que incluye un dao o lesin celular. Los agentes desencadenantes de la
inflamacin pueden ser fsicos (golpes), qumicos, trmicos, vasculares, inmunolgicos o
bacteriolgicos. Es un proceso que abarca cuatro grandes componentes: dolor, calor, rubor y
tumor (Ttrada de Celso), pudindose llegar a la prdida de la funcin.
El dolor dental es fundamentalmente de tipo inflamatorio. De all la importancia de conocer los
recursos farmacolgicos que se han ido perfeccionando y que tenemos a nuestro alcance, como
son los analgsicos y antiinflamatorios no esteroides, cmo actan, cundo y cmo utilizarlos,
posibles reacciones adversas e interacciones medicamentosas de los mismos.
MECANISMO O VIAS DE DOLOR ODONTOGNICO
El dolor odontognico suele deberse a cualquier estmulo fsico nocivo o a la liberacin de los
mediadores de la inflamacin, que estimulan los receptores localizados en las terminaciones de
las fibras nerviosas aferentes nociceptivas (detectoras del dolor). Las fibras nociceptivas se
distribuyen por todo el organismo y predominan en el nervio trigmino, que inerva la pulpa
dental y los tejidos periapicales. Existen dos clases de nociceptores mayores, las fibras nerviosas
C y A-delta. En la pulpa dental existen al menos de 3 a 8 veces ms fibras amielnicas C que
fibras Adelta (mielnicas). La activacin del nervio pulpar dental por cualquier estmulo trmico,
mecnico, qumico o elctrico produce una sensacin de dolor casi pura. Se cree que las fibras C
pulpares ejercen un papel predominante para codificar la presentacin del dolor de tipo
inflamatorio que procede de la pulpa dental y de los tejidos perirradiculares. Estas hiptesis se
basan en la distribucin de las fibras C en el interior de la pulpa dental, en su sensibilidad a los
mediadores de la inflamacin y en la llamativa similitud de la calidad perceptiva (por ejemplo
dolor agudo, sordo) del dolor, asociado con la activacin de las fibras C y con la Pulpitis. Tras la
activacin de las fibras C y A-delta de la regin orofacial transmiten primariamente seales
nociceptivas por los nervios de la va trigmina hacia el "ncleo caudado trigeminal" que se
localiza en la mdula. Este ltimo es un lugar importante para el procesamiento de las seales
nociceptivas oro faciales, pero no el nico. Al ncleo caudado se le conoce como "Asta de la
Mdula Dorsal" por su organizacin anatmica. El Asta de la Mdula Dorsal desempea un
papel en el procesamiento de las seales nociceptivas y la salida hacia regiones cerebrales ms
altas puede incrementarse (Hiperalgesia), reducirse (Analgesia) o malinterpretarse (dolor
referido), en comparacin con la actividad de entrada de las fibras relevantes C y A-delta. As,
durante la inflamacin hstica o la extirpacin de la pulpa se produce un cambio en la sensibilidad o en el tamao de los receptores neuronales en el Asta de la Mdula Dorsal. stos y otros
cambios se conocen como "Plasticidad del Asta Dorsal" para subrayar la gran alteracin de la
actividad neural que se produce debido a la inflamacin perifrica. El Asta Dorsal Medular
contiene cuatro componentes principales relacionados con el procesamiento de las seales
nociceptivas: Terminales centrales de las fibras aferentes, Circuitos neuronales locales,
Proyecciones neuronales, Neuronas descendentes.
ANALGSICOS
Son sustancias que tienen la propiedad de suprimir el dolor actuando directamente sobre el SNC,
deprimiendo los centros correspondientes. Los analgsicos pueden ser: no narcticos o no
opiceos, narcticos u opiceos, no narcticos con actividad antiinflamatoria (AINEs) y las
combinaciones.
AINEs
Constituyen un grupo heterogneo de compuestos, con frecuencia no relacionados qumicamente
(aunque muchos de ellos son cidos orgnicos), que a pesar de ello comparten ciertas acciones
teraputicas y efectos colaterales. La mayora de los componentes de este grupo comparten las
tres acciones que lo definen (analgsica, antitrmica y antiinflamatoria), sin embargo, su eficacia
relativa para cada una de ellas puede ser diferente; un frmaco puede mostrar una actividad
analgsica mayor que otro y su toxicidad puede coincidir con la del grupo o ser especfica.
Durante la inflamacin, una cascada de reacciones bioqumicas producen varias sustancias como
las prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos, prostenoides o epxidos, que son en buena
medida responsables de aquellas manifestaciones histoclnicas y sus consecuencias. La histamina
y las quininas plasmticas dilatan los vasos de la microvasculatura y aumentan la permeabilidad
de la pared vascular. Protenas vasculares de gran tamao se extravasan al tejido conectivo. El
fluido tisular de los vasos sigue a las protenas al espacio extracelular y causa edema. Adems
del aumento del edema, las quininas plasmticas estimulan directamente las fibras dolorosas. Las
quininas plasmticas activan la enzima fosfolipasa A2, esta enzima convierte los fosfolpidos de
la membrana celular en un cido graso denominado cido Araquidnico. La Ciclooxigenasa
(COX), es una hemoprotena intracelular, ligada a la membrana que cataliza la conversin del
cido Araquidnico en Prostaglandinas y Tromboxanos. La COX es una enzima decisiva en la
sntesis de Prostaglandinas. La Prostaglandina E2 (PgE2) aumenta la intensidad del dolor
inducido por la bradiquinina; la PgE2 cuando se combina con histamina produce dolor. Los
AINEs inhiben la conversin del cido Araquidnico a Prostaglandinas al inhibir a la
ciclooxigenasa. La inhibicin de la Ciclooxigenasa no slo reduce el nivel de Prostaglandina E2
(PgE2), sino tambin los niveles de Prostaciclina (Pgl2) y Tromboxano (TxA2). La supresin de
la formacin de Prostaciclina en el tracto gastrointestinal produce el malestar gstrico que
comnmente se asocia con esta familia de medicamentos. La Prostaciclina o Pgl2 deprime la
secrecin gstrica de las clulas secretoras del estmago, estimulando tambin la secrecin del
moco protector en el estmago e intestino delgado. Entonces, cualquier reduccin produce
irritacin gastrointestinal que puede causar sntomas o agravar lceras existentes. Uno de los
efectos colaterales de los AINEs es su efecto sobre la coagulacin. La Ciclooxigenasa
plaquetaria convierte el cido Araquidnico en Tromboxano A2 (TxA2), lo que hace que se
agreguen las plaquetas. Al inhibir la agregacin plaquetaria, el AINEs aumentar la hemorragia
de 3 a 5 minutos. El tiempo de hemorragia volver a la normalidad tan pronto como el AINEs
sea eliminado del plasma. Recientemente se han identificado dos tipos de Ciclooxigenasas segn
Needlelman y Col., 1992: COX 1: Conocida como la enzima guardin, es constitutiva. Se
encuentra en muchos tejidos y est involucrada en el equilibrio de las clulas, sintetizando
Prostaglandinas en respuesta a estmulos propios del organismo. Su activacin lleva a la
generacin de Tromboxanos A2 (TxA2) en las plaquetas, Pgl2 en el endotelio y mucosa gstrica
y la PgE2 en el rin, los cuales son indispensables para mantener la hemostasia vascular, la
funcin gstrica y la funcin renal normal. COX 2: Es inducible y no detectable en la mayora de
los tejidos en condiciones normales, sin embrago se encuentra muy elevada durante la
inflamacin. Es inducida durante los procesos inflamatorios por los macrfagos y sustancias
como las endotoxinas y citokinas.
TIPOS DE CICLOOXIGENASAS
El analgsico-antiinflamatorio ideal es aqul que es potente, acta rpidamente, de fcil administracin, cmoda posologa, sin efectos colaterales, carente de interacciones medicamentosas y con una buena relacin costo beneficio.
CLASIFICACION DE LOS AINEs
1. Salicilatos:
cido acetil-saliclico (AAS)
2. Derivados Pirazolnicos
Dipirona o Metamizol
Fenilbutazona
Azapropazona
3. Derivados del Paraminofenol
Acetaminofn o Paracetamol
4. Derivados del cido Propinico
Ibuprofeno
Ketoprofeno
Flubiprofeno
Naproxeno
cido Tiaprofnico
5. Derivados del cido N-Acetil Antranlico o Fenamatos
Ac. Mefenmico
Ac. Niflmico
Meclofenmico
Clonixiato de lisina
6. Derivados del cido Fenilcetico
Diclofenac sdico y potsico
7. Derivados del cido Indolactico
Indometacina
Sulindaco
Glucametacina
8. Derivados del cido Pirrolactico
Ketoralaco
9. Derivados Enlicos
Peroxicam
Tenoxicam
10. Inhibidores especficos de la Ciclooxigenasa 2 (COX2)
Nimesulide
Celecoxib
Rofecoxid
11. Derivados del cido Fenil Propinico
Loxoprofn sdico
Existen AINEs que bloquean, tanto la va de la Ciclooxigenasa como la de la Lipooxigenasa
como el Diclofenac y el Ketoprofeno, los cuales pueden tener una ventaja por lo menos en
trminos de seguridad y eficacia, frente a los que solamente bloquean la va de la ciclooxigenasa.
TOXICIDAD DE LOS AINEs
Toxicidad gstrica: La patognesis de la gastropata es multifactorial y depende de la produccin
y metabolismo del cido araquidnico, de los tipos de enzimas existentes, de los cambios en el
pH, de las propiedades estructurales, bioqumica y funcionales del epitelio gstrico, del flujo
sanguneo, del vaciamiento gstrico y de la circulacin entero heptica. Otros estudios muestran
que la prdida de sangre en materia fecal es rara. Los AINES no son los nicos culpables de las
lesiones gastrointestinales asociadas con su empleo, posiblemente hay factores genticos y
ambientales que predisponen el dao. Los AINES daan el estmago al privarlo del efecto
citoprotector de las prostaglandinas pero tambin afectan la mucosa gstrica localmente.
Toxicidad renal: Los pacientes con riesgo de sufrir toxicidad renal son aquellos que presentan:
falla cardiaca congestiva, cirrosis con ascitis, Sndrome nefrtico, estenosis de la arteria renal,
hipotensin, hipovolemia, deshidratacin, pacientes que toman inhibidores Eca (ej. Capotn).
Los pacientes con funcin renal normal y que reciban AINEs a dosis adecuadas no presentan
riesgos de toxicidad.
Toxicidad heptica: El efecto puede ser hepatocelular (niveles de transaminasas elevadas),
colestticos o de ambas categoras. Se presentan ms a menudo con salicilatos, derivados del
cido propinico y derivados del cido fenilactico; con salicilatos, los niveles de transaminasas
Se destaca el uso de los AINEs en el dolor agudo de tipo leve a moderado y, en casos de
dolor moderadamente intenso a severo es til aadir un opioide ligeramente potente a una
dosis total de un no opioide.
La importancia teraputica de los inhibidores selectivos de la COX 2 es que no ocasionan
tantas reacciones adversas como los AINEs clsicos. Sin embargo, deben de medicarse
con precaucin y evitarlos en pacientes con problemas renales, cardiovasculares y
hepticos.
BIBLIOGRAFIA
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